Claudin-1 és claudin-7 expresszió növekedése cirrhosisban és hepatocelluláris carcinomában

Hasonló dokumentumok
a hepatitis vírusok, elsősorban a hepatitis C vírus (HCV) okozta krónikus májbetegség egyes formái

A vizsgálati anyagot a következők alkották;

Claudin 2, 3 és 4 expressziója a coeliakiás gyermekek proximalis és distalis duodenumában

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

A MATRILIN- 2 EXPRESSZIÓJÁNAK VIZSGÁLATA MÁJREGENERÁCIÓBAN KÍSÉRLETESEN ÉS HEPATOCELLULÁRIS CARCINOMÁBAN Doktori tézisek.

Tight junction és adherens junction fehérjék expressziójának vizsgálata epeúti karcinóma mintákon

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Tight junction alkotórészek és mikrorns expresszió vizsgálata humán daganatokban, különös tekintettel a májdaganatokra

Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Hepatocita-szerű sejtek karakterizálása a humán embrionális őssejtek máj irányú differenciáltatása során. Erdélyi-Belle Boglárka

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

ÚJ DIFFERENCIÁCIÓS ÉS DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKUS MARKEREK VIZSGÁLATA HUMAN HEPATOBLASTOMÁBAN. Doktori tézisek. Dr. Halász Judit

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Tricellulin és epigenetikus változások vizsgálata humán epitheliális hepatoblastomában. Dr. Schlachter Krisztina

Zárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című számú OTKA pályázatról

Tight junction és adherens junction fehérjék expressziójának vizsgálata epeúti karcinóma mintákon

A hepatocelluláris karcinóma kezelési lehetőségei - a májátültetés

Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

SEJTKAPCSOLÓ FEHÉRJÉK EXPRESSZIÓS PROFILJA A MÉHNYAK PRAEMALIGNUS ELVÁLTOZÁSAIBAN ÉS MÉHNYAKRÁKBAN. Doktori tézisek. Dr.

T-2 TOXIN ÉS DEOXINIVALENOL EGYÜTTES HATÁSA A LIPIDPEROXIDÁCIÓRA ÉS A GLUTATION-REDOX RENDSZERRE, VALAMINT ANNAK SZABÁLYOZÁSÁRA BROJLERCSIRKÉBEN

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

Új temékek az UD-GenoMed Kft. kínálatában!

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

Az endometrium és a pajzsmirigy daganatainak claudin expressziója: beszélhetünk-e e szervek papilláris daganatainak közös markerérıl? Dr.

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Az EGF-receptor és a claudinok expressziós mintázatának vizsgálata a fej-nyak régió laphámrákjaiban. Dr. Szabó Balázs

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Flowering time. Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi

ZÁRÓJELENTÉS OTKA T037956

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Termékenységi mutatók alakulása kötött és kötetlen tartástechnológia alkalmazása esetén 1 (5)

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

Fehérje O-Glikoziláció (O-GlcNAc) szerepe különböző betegségekben, detektálási lehetőségei

Tight junction proteinek és jelátviteli utak molekuláris patológiai vizsgálata fibrolamellaris carcinomában

Sejtadhézió. Sejtkapcsoló struktúrák

AZ EMBERI MÁJRÁK KOMPARATÍV GENOMIKAI OSZTÁLYOZÁSA

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok

Nemzeti Akkreditáló Testület. BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Claudinok szerepe az emlőrák prognózisának meghatározásában. Dr. Szász A. Marcell

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

III./3.1. fejezet: Elsődleges májrák

Tight junction proteinek és jelátviteli utak molekuláris patológiai vizsgálata fibrolamellaris carcinomában

NYOMÁSOS ÖNTÉS KÖZBEN ÉBREDŐ NYOMÁSVISZONYOK MÉRÉTECHNOLÓGIAI TERVEZÉSE DEVELOPMENT OF CAVITY PRESSURE MEASUREMENT FOR HIGH PRESURE DIE CASTING

Összefoglalás első fejezete

E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

II./ fejezet: Alkoholos infiltrációk

Diagnosztikumok bősége. Mikor, milyen teszttel mit lehet kimutatni?

Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában

a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál

Ellenanyag reagensek előállítása II Sándor Noémi

Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and

SZENT ISTVÁN EGYETEM. Állatorvos-tudományi Doktori Iskola

SEJTKAPCSOLÓ FEHÉRJÉK EXPRESSZIÓS PROFILJA A MÉHNYAK PRAEMALIGNUS ELVÁLTOZÁSAIBAN ÉS MÉHNYAKRÁKBAN. Doktori tézisek. Dr.

Antigén, Antigén prezentáció

A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

A kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában. Derzsy Napok, Sárvár, 2011 Június 2-3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

Molekuláris biológiai diagnosztika alkalmazása

Tight junction proteinek és jelátviteli utak molekuláris patológiai vizsgálata fibrolamellaris carcinomában

CLAUDINEXPRESSZIÓ KÜLÖNBÖZŐ ÉS JELENTŐSÉGE A DIFFERENCIÁLDIAGNÓZISBAN. Doktori tézis. Borka Katalin

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

Mit nyerünk a gyógyulással? Dr.Werling Klára VIMOR Elnöke Semmelweis Egyetem II. sz Belgyógyászati Klinika

Az agrin szelektív megjelenése a hepatocellularis carcinoma erezetében: kórkeletkezési és elkülönítő diagnosztikai vonatkozások

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

-Májelégtelenség -Cholestataticus májbetegségek (PSC, PBC), -Az icterus okai, patofiziológiája, a bilirubin anyagcsere zavarai. (Epekövesség).

Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li

First experiences with Gd fuel assemblies in. Tamás Parkó, Botond Beliczai AER Symposium

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

Malnutríció rizikószűrés és testösszetétel vizsgálat a gasztroenterológiai osztályon

LIV. Georgikon Napok Keszthely, Hízott libamáj zöldülésének vizsgálata

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Claudinok szerepe az emlőrák prognózisának meghatározásában. Dr. Szász A. Marcell

Hepatitis C vírus okozta krónikus májgyulladás diagnosztikája és terápiájának finanszírozási protokollja

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Átírás:

Claudin-1 és claudin-7 expresszió növekedése cirrhosisban és hepatocelluláris carcinomában Dr. Kiss András 2. Pathologia Intézet Semmelweis Egyetem, Budapest 67. Pathologus Kongresszus, Keszthely 2008 október 09.

Sejt-sejt kapcsolatok

Zonula adherens g-catenin -catenin a-catenin E-cadherin P-cadherin K-cadherin camp ZO-2 ZO-3 ZO-1 RGS5 Ga 1 Tight Junction Occludin Rec? cytoskeleton actin Symplekin PKC ZO-2 ZO-3 ZO-1 AF-6 Cingulin ZO-1 CASK JAM JAM Az integráns membrán fehérjék: claudinok, occludin és a junctional adhesion molekulák (JAMs).

A claudinok Paracelluláris diffúzió gátlása Sejt polaritás Sejt adhézió Tight Junction integráns fehérjéi Claudin-1, 2, 3 24 4 transzmembrán domain, 2 extracellularis hurok, nem mutatnak homológiát az occludinnal. A claudin 3, 4 a Clostridium perfringens enterotoxin receptora, citolízist okoz. (Kominsky és mtsai, Am. J. Path.,2004;2007, Michl és mtsai, Gastroenterology, 2001 ) Különböző szövetekben eltérő összetételben találhatóak meg. Az integrinekhez és a cadherinekhez hasonlóan szerepet játszhatnak a sejtosztódás szabályozásában szerep a daganatok progressziójában?

A claudinok dimerizációs modelljei

A claudinok dimerizációs modelljei s Homophilic adhesion Heterophilic adhesion Homopolymer +- - - 14 51 + + - Heteropolymer NH 2 13 21-42 COOH (Furuse et al 1999, Gonzalez-Mariscal 2003)

Claudinok patológiás elváltozásokban A claudin-1 fehérje csökkent expressziója colorectalis carcinomában emelkedett tumor kiújulással, magasabb tumor grade-el és általában rosszabb prognózissal jár együtt. (Resnick és mtsai., Modern Pathology, 2004) A claudin-1 tútermelése és magi lokalizációja colorectalis carcinomában befolyásolhatja az E-cadherin expresszióját és a -catenin jelátviteli útvonalat (Dhawan és mtsai, J. Clin. Inv., 2005) Az emelkedett claudin-10 expresszió növeli a primer hepatocellularis carcinoma helyi kiújulásának esélyét (Cheung és mtsai, Clin. Cancer Res., 2005) A claudin 4 expressziója fokozott a differenciált és csökkent az invazív és differenciálatlan húgyhólyagrákokban. (Boireau és mtsai, Carcinogenesis, 2006) A claudin 3 és 4 fehérjék túlexpresszáltak ovarium carcinomákban, de az ovarium cystadenomákban nem. ( Rangel és mtsai, Clin. Canc. Res., 2003) Melanomában a claudin-1 fokozott expresszióját a PKC szabályozza. (Leotlela és mtsai, Oncogene, 2006) A claudin-1 a HCV co-receptora. ( Evans és mtsai, Nature, 2007) A claudin -3 és -7 máj progenitor sejt marker ( Yovchev és mtsai, Hepatology, 2007; Reid és mtsai, Stem Cell, 2006) A claudin-6 és a claudin-9 a HCV célsejtbe való bejutását elősegítik, annak ko-receptorai, míg a claudin-2, 3, 4, 7, 11, 12, 15, 17, 23 nem ko-receptorai a HCV-nek. (Zheng a., et al., J. Virol., 2007) A HCV burokfehérjéi megváltoztatják a tight junction asszociált fehérjék lokalizációját és az occludin endoplazmás reticulumban való retencióját eredményezik. (Benedicto és mtsai, Hepatology, 2008)

CÉLKITŰZÉSEK a claudinok expressziós mintázatának karakterizálása hepatocelluláris carcinomában a claudin expresszió vizsgálata különös tekinettel a fibrosis/cirrhosis és a hepatitis C virus (HCV) infekció jelenlétére a fenti célok elérésére normal májmintájkat (10) és hepatocelluláris carcinoma (HCC) mintékat (25) visuzgáltunk és hasonlítottunk össze a tumormentes környező Májszövettel.

Módszerek - Immunhisztokémia - Deparaffinálás - Antigén feltárás /mikrohullámú kezelés/ - Blokkoló szérum - Primer antitest Szubsztrát, színreakció Peroxidáz - Szekunder antitest - Avidin - Biotin - komplex - Peroxidáz reakció / DAB / - Háttérfestés / haematoxylin / Claudinok Avidin Biotin Szekunder antitest Anti-egér Anti-nyúl Primer antitest egér nyúl Blokkoló fehérje Antigén: claudin 1, 2, 3, 4, 5, 7

Módszerek Real Time RT-PCR High Pure RNA Paraffin kit (Roche) módszerrel RNS izolálás Dnáz emésztés RNS átírása cdns-re random hexamerrel: 1 μg teljes RNS-ből. Claudin 1, 2, 3, 4, 5, 7 mrns expressziójának relatív kvantifikációja a GAPDHhoz és ß-actinhoz képest 100 bp - 25 μl 1x BIO-RAD Sybr Green PCR Mix 300 nm primerrel - Denaturálás 2 percig 95 C - 95 C, 20 másodperc - 63 C, 30 másodperc / 40 ciklus / - 72 C, 30 másodperc - Detektálás BIO-RAD real time PCR-rel Claudin 1 = 112 bp

CLDN expresszió hepatocelluláris carcinomában (HCC) és cirrhosisban STATISZTIKAI ANALÍZIS: M. Pfaffl, G. W. Horgan and L. Dempfle. Realtive expression software tool (REST) for group-wise comparison and statistical analysis of relative expression results in real-time PCR Nucl. A.Res., 2002, 30:9 Institute of Physiology, Center of Life and Food Sciences, Technical University, Munich CSOPORTOK HCC Környező máj (HCC) cirrhosis HCV positivitás Normál máj

CLDN-1 Normál máj CLDN-7 Normál máj CLDN-1 cirrhosis CLDN-7 cirrhosis CLDN-1 HCC CLDN-7 HCC

A claudin fehérje expresszió kvantitatív vizsgálata CLDN-1 CLDN-2 CLDN-3 CLDN-4 CLDN-7 NM NL KM SL HCC nem non-cirrhotic cirrhotikus cirrhotikus cirrhotic w nem non-cirrhotic cirrhotikus SL w cirrhotikus cirrhotic SL 0.402 ± 0.151 a 0.516 ± 0.126 a 1.478 ± 0.240 a 0.375 ± 0.135 b 0.408 ± 0.107 b b 1.220 ± 0.359 2.540 ± 0.500 1.064 ± 0.191 3.096 ± 0.547 a 3.429 ± 0.238 a 3.767 ± 0.169 a 3.089 ± 0.547 b 3.422 ± 0.237 b b 1.406 ± 0.289 1.796 ± 0.334 3.755 ± 0.169 0.251 ± 0.072 a 0.271 ± 0.045 a 0.393 ± 0.069 a 0.239 ± 0.067 b 0.253 ± 0.042 b b 0.275 ± 0.069 0.413 ± 0.094 0.364 ± 0.063 0.011 ± 0.003 a 0.017 ± 0.003 a 0.033 ± 0.004 a 0.000 ± 0.000 b 0.000 ± 0.000 b b 0.005 ± 0.005 0.000 ± 0.000 0.000 ± 0.000 0.108 ± 0.046 a 0.228 ± 0.047 a 0.999 ± 0.177 a 0.086 ± 0.040 b 0.163 ± 0.027 b b 0.239 ± 0.056 0.541 ± 0.147 0.727 ± 0.192 A claudinok immunhisztokémiai reakcióit a normál és a tumormentes környező májszövetben mind az epeutakkal együtt, mind pedig nélkülük kvantitatív kiértékeltük. A százalékos értékeket a középérték ± standard hiba formájában fejeztük ki. CLDN=claudin; NM = normál máj; KM = a HCC körüli környező máj, HCC=hepatocellularis carcinoma. a =portális területekkel együtt; b =portális területek kivételével

A claudin-1 fehérje expresszió kvantitatív és összehasonlító elemzése 3.0 2.5 * * 2.0 % 1.5 * * w/o portal tract portal tract HCC 1.0 0.5 0.0 NL ncsl nchcc csl chcc A jelölt területet a normál májban és a tumormentes környező májban a portális traktusokkal és anélkül is lemértük. A csoportok jelölt területeinek százalékban kifejezett értékeinek statisztikai összehasonlítását a (a portális területeket is beleértve ott, ahol ez alkalmazható) a Mann-Whitney teszt segítségével végeztük. A csillagok szignifikáns különbséget jeleznek a két csoport között (p 0.05). CLDN=claudin; NL=normál máj; nckm= non-cirrhotikus környező máj; nchcc= hepatocellularis carcinoma non-cirrhotikus KM-al; ckm= cirrhotikus környező máj; chcc=hepatocellular carcinoma cirrhotikus KM-al, w/o= nélkül

A claudin-7 fehérje expresszió expresszió kvantitatív és összehasonlító elemzése 1.50 1.25 1.00 * * * * * % 0.75 0.50 w/o portal tract portal tract HCC 0.25 0.00 NL ncsl nchcc csl chcc A jelölt területet a normál májban és a tumormentes környező májban a portális traktusokkal és anélkül is lemértük. A csoportok jelölt területeinek százalékban kifejezett értékeinek statisztikai összehasonlítását a (a portális területeket is beleértve ott, ahol ez alkalmazható) a Mann-Whitney teszt segítségével végeztük. A csillagok szignifikáns különbséget jeleznek a két csoport között (p 0.05). CLDN=claudin; NL=normál máj; nckm= non-cirrhotikus környező máj; nchcc= hepatocellularis carcinoma non-cirrhotikus KM-al; ckm= cirrhotikus környező máj; chcc=hepatocellularis carcinoma cirrhotikus KM-al, w/o= nélkül

A claudin-1, -2, -3, -4 és -7. fehérje expresszió Western blot analízise HCC-ben és a környező tumormentes májban NK NM KM1 KM2 HCC1 HCC2 CLDN-1 24 kda CLDN-2 25 kda CLDN-3 23 kda CLDN-4 22 kda CLDN-7 24 kda CLDN: claudin, NK: negatív kontroll, NM: normál máj, KM1: nem cirrhotikus környező máj, SL2: cirrhotikus környező máj, HCC1-2: hepatocellularis carcinoma

Claudin mrns expresszió KM HCC NM nemcirrhotikus KM cirrhotikus KM nemcirrhotikus KM cirrhotikus KM CLDN-1 0.522 ± 0.174 0.561 ± 0.070 5.798 ± 4.023 0.373 ± 0.084 0.738 ± 0.123 CLDN-2 0.071 ± 0.029 0.057 ± 0.013 0.141 ± 0.064 0.030 ± 0.016 0.025 ± 0.010 CLDN-3 0.059 ± 0.016 0.082 ± 0.012 0.501 ± 0.283 0.093 ± 0.033 0.078 ± 0.012 CLDN-4 0.014 ± 0.007 0.003 ± 0.001 0.340 ± 0.230 0.011 ± 0.005 0.007 ± 0.003 CLDN-7 0.009 ± 0.004 0.011 ± 0.002 0.028 ± 0.006 0.015 ± 0.005 0.039 ± 0.011 A relatív gén expressziót a középérték ± standard hiba értékekkel jelöltük. A caludinok relatív expresszióit a 2-ΔCt (ΔCt=a célgén Ct értéke mínusz a GAPDH és beta-actin Ct értékeinek átlaga) képlettel számoltuk minden mintára. CLDN=claudin; NM=normál máj; KM= HCC körüli tumormentes máj; HCC=hepatocellularis carcinoma.

Fold change A claudin mrns expresszió összehasonlító elemzése 12 mrns expresszió a normál májhoz viszonyítva 10 8 6 4 claudin-1 claudin-7 2 0-2 1 2 3 4-4 nckm ckm nchcc chcc

CLDN-1 CLDN-2 CLDN-3 CLDN-4 CLDN-7 HCV fertőzés és claudin fehérje expresszió NM - HCV neg KM 1.93 1.07 1.20 1.64 3.49 NS NS NS NS NS NM - HCV pos KM 2.34* 1.21 1.30 2.36 5.69* p=0.042 NS NS NS p=0.0087 HCV neg. KM - HCV pos KM 1.21 1.13 1.08 2.36 1.63 NS NS NS NS NS NM - HCV neg HCC 4.52-2.21* 1.35-1.38* 2.93 Nincs a vírusinfekció jelenlétével összefüggő nagy változás! NS p=0.013 NS p=0.004 NS HCV neg KM - HCV neg HCC 2.35-2.36* 1.12-2.25* -1.19 NS p=0.0009 NS p=0.0023 NS NM - HCV pos HCC 4.02* -1.86* 1.25 NA 3.48 p=0.033 p=0.023 NS NS HCV pos KM - HCV pos HCC 1.72-2.25* -1.04 NA -1.63 NS p<0.0001 NS NS HCV neg HCC - HCV pos HCC -1.13 1.19-1.08 NA 1.19 NS NS NS NS

Következtetések Adataink arra utalnak, hogy a cirrhosis kialakulása során és a cirrhotikus májakban kifejlődő HCC-kben egyaránt megemelkedik a claudin-1 és -7 expressziója. A claudin expressziós mintázatnak a cirrhosis progressziójában talált jellemző változása ellenére a HCV fertőzés nem gyakorolt direkt, szignifikáns hatást a claudin expresszióra. Mivel a HCV fertőzés nem változtatja meg nagymértékben a claudin expressziót, adataink szerint a HCV fertőzés indirekt módon, a cirrhosis indukcióján át vezet a claudin-1 és a claudin-7 emelkedett expressziójához. Ez a HCV fertőzés új hatásmechanizmusát veti fel, amennyiben a fertőzés következtében kialakuló cirrhosis a vírus hepatocytákba való bejutását hatékonyabbá teszi és ezáltal a fertőzés krónikussá válását segíti elő és egyben befolyásolhatja a carcinogenesist.

Köszönetnyilvánítás: Prof. Dr. Schaff Zsuzsa Dr. Lotz Gabor Dr. Holczbauer Agnes Dr. Tátrai Péter Dr. Kaposi-Novák Pál Dr. Batmunkh Enkhjargal Prof. Dr. Kupcsulik Péter Dr. Szíjártó Attila

A claudin fehérje expresszió expresszió kvantitatív és összehasonlító elemzése CLDN-1 CLDN-2 CLDN-3 CLDN-4 CLDN-7 NM ncsl w 1.28 1.11 1.08 1.55 2.11 w/o 1.09 1.11 1.06 NA 1.90 NM csl w 3.68* 1.22 1.57 3.00** 9.25** w/o 2.84* 1.22 1.52 NA 8.45** nckm ckm NM nchcc nckm nchcc NM chcc ckmchcc w 2.86** 1.10 1.45 1.94* 4.38** w/o 2.61** 1.10 1.44 NA 4.46* w 3.03-2.20** 1.10-2.20** 2.21 w/o 3.25-2.20** 1.15 NA 2.78 w 2.36-2.44** 1.01-3.40** 1.05 w/o 2.99-2.43 1.09 NA 1.47 w 6.32** -1.72* 1.65 NA 5.01** w/o 6.77** -1.72* 1.73 NA 6.29** w 1.72-2.10* 1.05 NA -1.85* w/o 2.39* -2.09** 1.13 NA -1.34 nchcc - chcc 2.08* 1.28 1.50 NA 2.26* Immunostainings for claudins in normal and non-tumorous surrounding liver were quantified including and excluding portal tracts. Values represent the fold difference of stained area percentage in the underlined group compared to the other group. Negative values indicate decreased area positivity percentage in the underlined group. Groupwise comparison of stained area percentage was made by Mann-Whitney test. CLDN=claudin; w=calculated with portal tracts; w/o=calculated without portal tracts; NL=normal liver; ncsl= non-cirrhotic HCC surrounding liver; csl=cirrhotic HCC surrounding liver; nchcc=hepatocellular carcinoma with non-cirrhotic SL; chcc=hepatocellular carcinoma with cirrhotic SL; NA=not applicable (due to no expression of CLDN-4 in NL and SL w/o portal tract and in chcc); NS=not significant; *significant difference at the 0.05 level; **significant difference at the 0.01 level.

Values represent the fold change ratios of relative claudin gene expression in the underlined group compared to the other group. Relative gene expressions were calculated as 2-ΔCt (ΔCt=Ct of target gene minus the average Ct of GAPDH and beta-actin). Negative values indicate decreased claudin gene expression in the underlined group. Groupwise comparison of relative gene expression was made by Mann- Whitney test. CLDN=claudin; NL=normal liver; ncsl= non-cirrhotic HCC surrounding liver; csl=cirrhotic HCC surrounding liver; nchcc=hepatocellular carcinoma with noncirrhotic SL; chcc=hepatocellular carcinoma with cirrhotic SL; p = significance; NS = not significant; *significant difference, p 0.05. A claudin mrns expresszió kvantitatív elemzése CLDN-1 CLDN-2 CLDN- 3 CLDN-4 CLDN-7 NM nckm 1.07-1.25 1.39-4.67 1.22 NS NS NS NS NS NM ckm 11.11 1.99 8.49 24.29* 3.11* NS (0.059)!! NS NS p=0.045 p=0.034 nckm ckm 10.34* 2.47 6.11 113.33* 2.55* p=0.020 NS NS p=0.004 p=0.012 NM nchcc -1.40-2.37* 1.58-1.27 1.67 nckmnchcc NS p=0.032 NS NS NS -1.50-1.90* 1.13 3.67 1.36 NS p=0.002 NS NS NS NM chcc 1.41-2.84 1.32-2.00 4.33* NS NS NS NS p=0.018 ckm- chcc -7.86-5.64* -6.42-48.57* 1.39 nchcc - chcc NS p=0.005 NS p=0.013 NS 1.98* -1.20-1.19-1.57 2.60* p=0.027 NS NS NS p=0.027