4. Lipid mikrodomének: A szerkezet és a funkció kapcsolata...

Hasonló dokumentumok
3. A plazmamembrán molekuláris szerveződése és annak dinamikája

A sejtmembrán molekuláris szerveződése, membrán mikrodomének

1. Előadás Membránok felépítése, mebrán raftok

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

A koleszterinben gazdag lipidtutajok szabályozó hatásai a limfociták effektor funkciói, differenciálódása és kommunikációja során.

Szignalizáció - jelátvitel

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

A membrán-fehérjék térbeli szerveződése a plazmamembránban: Fehérje asszociáció, klaszterek, hálózatok

A lipid raft mikrodomének (MLR CSK rendszer) szerepe az immunsejtek. sejtérés jelátávitel/aktiváció sejthalál effektor funkciók és betegségek...

Biológiai membránok és membrántranszport

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint


ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

térrészek elválasztása transzport jelátvitel Milyen a membrán szerkezete? Milyen a membrán szerkezete? lipid kettısréteg, hidrofil/hidrofób részek

A membrán koleszterin és sziálsav szerepe az immunrendszer sejtjeinek működésében: vizsgálatok monoklonális ellenanyagok segítségével

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Membrán mikrodomének, mikrovezikulák, membrán nanocsövek és szerepük a sejtfunkciókban. A sejtmembrán ultrastruktúrája

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Daganat immunterápia molekuláris markereinek tanulmányozása biofizikai módszerekkel. Áramlási és képalkotó citometria

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Vezikuláris transzport

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

A Kv1.3 ioncsatorna szerepe a T sejt aktivációban

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

ZÁRÓJELENTÉS. A pályázat címe: Az MHC I. sejtfelszíni szerveződése. OTKA ny. sz.: T Témavezető: Dr. Mátyus László. Magyar nyelvű összefoglalás

BIOFIZIKA. Membránok

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Doktori értekezés tézisei

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Membrán mikrodomének szerepe humán betegségekben: áramlás citometriás módszer betegség-specifikus változásainak jellemzésére

A citoszkeletális rendszer

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

A projekt célkitűzéseivel összhangban, a megvalósult eredmények a következők:

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Membrán, transzport. Tankönyv 3.1 és 3.2 fejezetei. Szabó Gábor, 2016

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Maléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE

Tudjunk Egymásról Bugyi Beáta 22/11/2012

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Sejt. Aktin működés, dinamika plus / barbed end pozitív / szakállas vég 1. nukleáció 2. elongáció (hosszabbodás) 3. dinamikus egyensúly

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Modern Biofizikai Kutatási Módszerek Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek. Áramlási citometria (flow cytometry)

Immunológiai Gyakorlatok II április

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

máj rezidens makrofágok

Endocitózis - Exocitózis

LIPID ANYAGCSERE (2011)

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Az aktivációs és sejthalál szignálok szabályozása T-sejtekben: a ceramid és az ösztradiol szabályozó hatásai

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

TÁMOP /1/A

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Átírás:

4. Lipid mikrodomének: A szerkezet és a funkció kapcsolata... 1.) Hogyan vizsgáljuk a raftok szerkezetét? 2.) Hogyan viszgálhatjuk a raft mikrodomének funkcionális szerepét az immunválasz különböző fázisaiban?

Hogyan elemezhetjük a mikrodomének összetételét, szerkezetét és funkcióit? A fehérje és lipid komponensek detektálása: biokémiai módszerek (SGEUC + WB; proteomika- 2DIGE-MS; lipidomika-ms) A raftok (caveolák) in situ detektálása sejteken: mikroszkópiás technikák (CLSM, SRM; FRET; 2-foton mikroszkópia) különféle markerek segítségével Loss of microdomain integrity modellek: különféle stratégiák a plazmamembrán módosítására és a sejtfunkcióra gyakorolt hatás vizsgálatára

How the microdomains can be isolated from cells? Chemical definition of rafts : DRM Detergent-resistance: upon cold non-ionic detergent treatment (Triton X-100, Chaps, Brij, Lubrol) insoluble, low buoyant density (floating) mebrane fractions can be identified and isolated by SGUC Equilibrium sucrose density gradient ultracentrifugation (SGUC) sucrose 200-350.000 g / 18 hrs 5% DRM SDS gel-western blot CD25 CD48 CD71/TrfR 36% 40% (LBD) SOL.,heavy fractions Cell lysate Brown-, Simons-, Hoessli- groups (1982-)

Cell number Cell number Cell number Flow cytometric analysis of DRM-association of proteins: raft 0.1 % TritonX100 5 min., ice / 0.1% Brij, 37 0C (end-point detection or kinetics) fluorescence Cholesterol depletion, w. MBCD fluorescence Cytoskeletal anchoring (+/- Latrunculin B) Gombos I et al, Cytometry, 2004. 61: 117-126 fluorescence

raft markerek fluorescens cholera toxin B raft (20 nm-1 μm) anti-cd48 mab gangliozid (GM1,GM3) diic18 anti-cholesterol antitest (ACHA) pl. CD48 liquid ordered (Lo) fázis GPI-protein fluid fázis (L d ) GPI glycerophospholipids: PC,PE,PS cholesterol acilált fehérjék (e.g. Src kinázok) sphingomyelin

Mi az igazán jó lipid raft marker? E. Gratton et al. (Urbana-Champaign, IL) LAURDAN (UV) és dianepphq (VIS) 2-photon microscopy: human and mouse macrophages - nincs fejcsoport vagy zsírsav fajlagossága - uniform eloszlást mutat a fluid és a rendezett lipid fázisokban egyaránt - emissziós spektruma eltérő (shift), ha rendezett/kondenzált raft doménekben lokalizált - a GP érték független a próba lokális koncentrációjától Generalized polarization (GP): GP = ( I (400-460) - G x I (470-530) ) / ( I (400-460) + G x I (470-530) ) - 1 < GP < + 1 fluid condensed lipid packing density

Fehérjék lokalizációja raftokban in situ CLSM-al - lipid markerek: GM1 ganglioside/labels FL-Cholera toxin B; perfringolysin/fl-acha - GPI/acyl-protein markerek (sejtfüggő): e.g. CD48, CD55, CD59, CD14, AP, HAR, CD4, Lck, Lyn - negatív kontroll (nem-raft fehérje): transzferrin receptor (CD71) CD25 vs. CD48 Cc: 0.67 CD25 vs.cd71 (TrfR) Cc: 0.033 (laterális feloldás korlátozott: ~ 250 nm) GM1/CTX-B vs. CD25: Cc = 0.6 Pl: IL-2Rα (CD25) kolokalizációja a lipid raftok lipid és fehérje markereivel humán T limfóma sejteken

Microscopy-Nanoscopy? STED microscopy: a way to forget Abbe-limit Lateral Resolution: d ~ 40-50 nm! Will the molecular structure of rafts be resolvable? 500 nm S. Hell & coworkers Nature 2006. 440: 935-939

A raftok funkcionális szerepének vizsgálata Koncepció: a raftok szerkezeti integritásának megbontása ( loss of rafts vs. loss of specific function?) az alapvető lipid komponensek (sphingomyelin (SM), gangliozidok (GSL), vagy koleszterin (CHOL)) szintézisének, transzportjának, membrán szintjének manipulálása cholesterol depletio: reverzibilis extrakció ciklodextrinnel/irreverzibilis szegregáció komplexálás révén (Filipin)/oxidáció CHOL-oxidase enzimmel deprivatio: a sejtmembrán lipid szintek szupresszálása szintézis vagy transzport gátlók révén

Lipid raft moduláció I.: a membrán CHOL-szint csökkentése cholesterol-depletio : methyl-β-cyclodextrin (MBCD) [5-10 mm], 15-20`, 37 o C membrane cholesterol (30-50%), reverzibilis! raft (GSL, SPM, GM) koleszterin MBCD Ciklikus heptasaccharide, szelektív zárványképző molekula

A membrán koleszterin szint manipulálásának egyéb lehetőségei Laterális koleszterin szegregáció/térbeli depletio : Pro: Igen hatékony; ágens: Filipin; Működés: 1:1 komplexet képez a koleszterinnel, mintegy extrahálja a lipid raftokból nagy komplexekbe membránpórusokba Kontra: erősen perturbálja a membránt: 25-50 nm átmérőjű pórusokat képez (nem előnyös ha sejtfiziológiai vizsgálatok követik) A membrán koleszterin oxidációja cholesterol oxidase enzimmel Az oxidált koleszterol (kolesztanon) elveszti raftofil jellegét! A raftok instabillá válnak és feloldódnak... A koleszterin bioszintézis kulcsenzimének (a rate-limiting HMGcoA reductase) gátlásával is csökkenthető: Különböző statin származékokkal (pl. lovastatin, simvastatin)

Lipid raft moduláció II. UFA, PUFA diet (pl. linolénsav, DHA) (nagy térkitöltés miatt hígítja/ destabilizálja a rendezett raftokat Fumonisin B1: gátolja a SM bioszintézisét exogén SMase enzim csökkenti a membrán SM szintet: destabilizálja a raftokat SM synthesis raft ER Nucleus GSL transport L-cycloserine GSL transzportgátlás

Példa 1: Az Immunológiai szinapszis képződés gyakorisága (B sejt-t sejt konjugáció) függ az APC (B sejt) felszínén található raftok mennyiségétől APC+TH APC CHOL-depleted +TH 80% 29% egér Th-sejt-B lymphoblast (APC) szinapszis modell B lymphoblast (JY) humán APC (JY sejt)- szinapszis modell CTL 70 (n: 294) 60 50 40 (n: 270) 30 20 10 0 (n: 394) (n: 241)

Example 2. The membrane MHC-II rafts of APCs control effieciency of antigen presentation to T cells and their activation 2PK3 M CD

Ratio of conjugated APCs (%) Fluoreszcencia intenzitás Az MHC-II-lipid raft mikrodomének az APC-n szabályozzák az antigénspecifikus T sejt válasz érzékenységi küszöbét! cholesterol raft MHC-II 2PK3 (APC) kontroll +M CD M CD T-sejt aktiváció, kalcium szignál 100 160 80 60 40 20 0 control 10 mm M CD 20 M cytochalasin D 140 120 100 80 60 40 20 0 120 240 360 480 600 20 M P4 20 M P4 + M CD 20 M P4 + M CD 0.1 M P4 + M CD 0.1 M P4 + M CD idő (s)

A fehérjék raft-transzlokációjának modellje: a fehérje konformáció változása módosítja a fehérje-lipid kölcsönhatásokat ( Lipid shell model of rafts: Anderson, Jacobson, Science, 2002) Példa: Az immunsejtek antigén receptorai raftofillé válnak a ligandkötés hatására nyújtott/streched fehérje konformáció : kedveli a hosszú, telített zsírsavláncú lipideket (pl.raft/caveola lipidek: GSL, SM) a relaxált konformáció : a flexibilis, telítetlen zsírsavas lipideket kedveli (pl. fluid fázis képző glycerophospholipidek: PC, PE ) Activation (e.g. MHC/p-TCR) Crosslinking (e.g.. BCR, FcεRI)

(modell) kis (~20 nm) GPI domének (fehérjék+lipid shell) mind a külső és a belső rétegben; instabil (τ: ~ms) 3. kondenzált Ab koleszterin-gsl 2. komplex 1. L 4. core raftok (ligand/ab-stabilizált raftok a külső rétegben; stabil (τ: ~ s) szignál raftok (a küldő és belső réteg raftjai kontaktusban) stabil (τ: ~min) tutajozó fehérjék : - GPI-horgonyzott fehérjék (EC layer) - acilált (duplán palmitoilált,miristoilált,prenylált) (IC layer) - transzmembrán fehérjék (ED, TRMD, CPD)?

A raft mikromének szubcelluláris dinamikája death, stress signals - extracellular ligand - antibody - pathogen-associated ligand (long lifetime, large, stable rafts) Signal raft EXT. INT. - lipid biosynthesis/regulation - FAS/cholesterol/SPL - PUFA actin cytoskeleton endocytosis/internalization ER Miozin dynein R R R R microtubules

Mit tudunk a membrán mikrodoménekről? Biokémia/Biofizika Morfológia/szövetspecificitás Funkció rendezett lipid fázisú (L o ) domének - DIG / GEM / DRM - CHOL/SM, GSL magas% - alacsony sűrűség, Triton-X100 detergens rezisztencia - mikroszkóppal detektálható fehérje és lipid (co) klaszterek - szubmikroszkópikus diffúziós barrierek (SPT) Lipid összetétel - cholesterol - sphingomyelin, PIP2 - GSL/gangliosides (cerebrosides) Caveola (caveolin +): flaskaszerű membrán invagináció - endothel sejtek - adipocyták - Izom sejtek - fibroblasztok - astrocyták, fagociták RAFT (caveolin -): (~ 20 nm 1 μm) - Minden magvas sejt - Különösen magas expresszió: Leukociták, T/B sejtek, tumoros sejtek Szerkezeti fehérjék: - caveolins - flotillins - cavatellins caveola Transduciszómák/ szignaloszómák - Szignál komplexek toborzása - kémiai kapcsolótáblák - párbeszéd a jelátviteli útvonalak között - az aktivációt gátló molekulák dinamikus és időleges kizárása Constitutive protein composition (inducible) - GPI-anchored proteins - RTKs, NRTKs - Ras-MAP kinase cascade elements - G-proteins - adaptors (e.g.lat), NOS, PKCs, PLD - coreceptors of lymphocytes (e.g. CD4, CD19)

További fontos nyitott kérdések: Milyen celluláris mechanizmusok kontrollálják a raftok méretét és lipid/fehérje összetételét intracelluláris transzportjuk során és a sejtek felszínén? Mekkora a raft mikrodomének fehérje/lipid összetételbeli diverzitása? Mi a mechanizmusa a külső és belső mebrán rétegben levő raftok vertikális összekapcsolódásának? Mi az egzakt mechanizmusa a citoszkeleton dinamika vezérelte raft-összeolvadásnak (koaleszcencia)?

A membrán-váz (szkeleton) szerepe a receptor kompartmentalizációban és a jelátvitelben