WIL-ZONE TANÁCSADÓ IRODA



Hasonló dokumentumok
Minőségellenőrzés. Miről lesz szó? STATISZTIKAI FOLYAMATSZABÁLYOZÁS (SPC) Minőségszabályozás. Mikor jó egy folyamat? Ellenőrzés Szabályozás

WIL-ZONE TANÁCSADÓ IRODA

Minőségmenedzsment (módszerek) BEDZSULA BÁLINT

MINŐSÉGÜGYI STATISZTIKAI MÓDSZEREK. Dr. Drégelyi-Kiss Ágota ÓE BGK

Minőségmenedzsment (módszerek) BEDZSULA BÁLINT

Define Measure Analyze Improve Control. F(x), M(ξ),

Statisztika - bevezetés Méréselmélet PE MIK MI_BSc VI_BSc 1

Kutatásmódszertan és prezentációkészítés

Hipotézis STATISZTIKA. Kétmintás hipotézisek. Munkahipotézis (H a ) Tematika. Tudományos hipotézis. 1. Előadás. Hipotézisvizsgálatok

Több valószínűségi változó együttes eloszlása, korreláció

STATISZTIKA. A maradék független a kezelés és blokk hatástól. Maradékok leíró statisztikája. 4. A modell érvényességének ellenőrzése

[Biomatematika 2] Orvosi biometria

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem

Hanthy László Tel.:

Biostatisztika Összefoglalás

A leíró statisztikák

17. Folyamatszabályozás módszerei

STATISZTIKA. András hármas. Éva ötös. Nóri négyes. 5 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 ANNA BÉLA CILI 0,5 MAGY. MAT. TÖRT. KÉM.

Matematikai statisztika c. tárgy oktatásának célja és tematikája

You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (

Tájékoztató. Normális (Gauss-) eloszlás. Következtetés hibái. Mintavételi alapelvek. Minőségmenedzsment módszerek (SPC) 3σmás szabály.

STATISZTIKA I. Változékonyság (szóródás) A szóródás mutatószámai. Terjedelem. Forgalom terjedelem. Excel függvények. Függvénykategória: Statisztikai

Hipotézis vizsgálatok

Kockázatalapú szabályozó kártyák tervezése, kiválasztása és folyamatra illesztése

Kabos: Statisztika II. t-próba 9.1. Ha ismert a doboz szórása de nem ismerjük a

Többváltozós lineáris regressziós modell feltételeinek tesztelése I.

Statistical Process Control (SPC), Statisztikai Folyamatszabályozás

Többváltozós lineáris regressziós modell feltételeinek

FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI

4. A méréses ellenırzı kártyák szerkesztése

Varianciaanalízis 4/24/12

Berényi Vilmos vegyész, analitikai kémiai szakmérnök, akkreditált EOQ-minőségügyi rendszermenedzser, regisztrált vezető felülvizsgáló

STATISZTIKAI ALAPOK. Statisztikai alapok_eloszlások_becslések 1

Biostatisztika Összefoglalás

Kosztyán Zsolt Tibor Katona Attila Imre

MINİSÉGSZABÁLYOZÁS. Dr. Drégelyi-Kiss Ágota

Véletlen jelenség: okok rendszere hozza létre - nem ismerhetjük mind, ezért sztochasztikus.

A valószínűségszámítás elemei

6. Előadás. Vereb György, DE OEC BSI, október 12.

Matematikai alapok és valószínőségszámítás. Középértékek és szóródási mutatók

FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI

1. Adatok kiértékelése. 2. A feltételek megvizsgálása. 3. A hipotézis megfogalmazása

Kockázatalapú változó paraméterű szabályozó kártya kidolgozása a mérési bizonytalanság figyelembevételével

STATISZTIKA ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE. Matematikai statisztika. Mi a modell? Binomiális eloszlás sűrűségfüggvény. Binomiális eloszlás

Elemi statisztika fizikusoknak

Statisztika I. 9. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre

Modern műszeres analitika szeminárium Néhány egyszerű statisztikai teszt

Gyártástechnológia alapjai Méréstechnika rész. Előadások (2.) 2011.

Segítség az outputok értelmezéséhez

Nagy számok törvényei Statisztikai mintavétel Várható érték becslése. Dr. Berta Miklós Fizika és Kémia Tanszék Széchenyi István Egyetem

Biomatematika 2 Orvosi biometria

Hat Szigma Zöldöves Tanfolyam Tematikája

STATISZTIKAI ALAPOK. Statisztikai alapok_eloszlások_becslések 1

Biomatematika 2 Orvosi biometria

Leíró és matematikai statisztika el adásnapló Matematika alapszak, matematikai elemz szakirány 2016/2017. tavaszi félév

STATISZTIKA. Egymintás u-próba. H 0 : Kefir zsírtartalma 3% Próbafüggvény, alfa=0,05. Egymintás u-próba vagy z-próba

Kontrol kártyák használata a laboratóriumi gyakorlatban

FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI

Kockázatkezelés a rezgésdiagnosztikában többváltozós szabályozó kártya segítségével

IATF 16949:2016 szabvány fontos kapcsolódó kézikönyvei (5 Core Tools):

WIL-ZONE TANÁCSADÓ IRODA

Hipotézis, sejtés STATISZTIKA. Kétmintás hipotézisek. Tudományos hipotézis. Munkahipotézis (H a ) Nullhipotézis (H 0 ) 11. Előadás

Biometria az orvosi gyakorlatban. Korrelációszámítás, regresszió

[Biomatematika 2] Orvosi biometria. Visegrády Balázs

y ij = µ + α i + e ij

Kockázatok és mérési bizonytalanság kezelése a termelésmenedzsment területén

A problémamegoldás lépései

[Biomatematika 2] Orvosi biometria

Kísérlettervezés alapfogalmak

Biostatisztika VIII. Mátyus László. 19 October

Hipotéziselmélet - paraméteres próbák. eloszlások. Matematikai statisztika Gazdaságinformatikus MSc szeptember 10. 1/58

biometria II. foglalkozás előadó: Prof. Dr. Rajkó Róbert Matematikai-statisztikai adatfeldolgozás

Kabos: Statisztika II. ROC elemzések Szenzitivitás és specificitás a jelfeldolgozás. és ilyenkor riaszt. Máskor nem.

Egymintás próbák. Alapkérdés: populáció <paramétere/tulajdonsága> megegyezik-e egy referencia paraméter értékkel/tulajdonsággal?

y ij = µ + α i + e ij STATISZTIKA Sir Ronald Aylmer Fisher Példa Elmélet A variancia-analízis alkalmazásának feltételei Lineáris modell

Iskolai jelentés. 10. évfolyam szövegértés

Bevezető Adatok rendezése Adatok jellemzése Időbeli elemzés

Kettőnél több csoport vizsgálata. Makara B. Gábor

STATISZTIKAI MÓDSZEREK ALKALMAZÁSA SZABVÁNYOK ÁTTEKINTÉSE (ISO TC 69)

Kísérlettervezés alapfogalmak

Iskolai jelentés. 10. évfolyam szövegértés

[Biomatematika 2] Orvosi biometria

ELTE TáTK Közgazdaságtudományi Tanszék GAZDASÁGSTATISZTIKA. Készítette: Bíró Anikó. Szakmai felelős: Bíró Anikó június

1/8. Iskolai jelentés. 10.évfolyam matematika

Bevezetés a hipotézisvizsgálatokba

TARTALOMJEGYZÉK. 1. téma Átlagbecslés (Barna Katalin) téma Hipotézisvizsgálatok (Nagy Mónika Zita)... 23

17. Folyamatszabályozás módszerei

STATISZTIKA ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE. Mi a modell? Matematikai statisztika. 300 dobás. sűrűségfüggvénye. Egyenletes eloszlás

Statisztika I. 8. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre

Statisztika 2. Dr Gősi Zsuzsanna Egyetemi adjunktus

MSA - mérőrendszer elemzés (MSA - measurement systems analysis)

III. Képességvizsgálatok

Statisztika I. 11. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre

Kettőnél több csoport vizsgálata. Makara B. Gábor MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet

Matematikai alapok és valószínőségszámítás. Statisztikai becslés Statisztikák eloszlása

KÖVETKEZTETŐ STATISZTIKA

Populációbecslések és monitoring

Statisztika I. 4. előadás Mintavétel. Kóczy Á. László KGK-VMI. Minta Mintavétel Feladatok.

2011. ÓE BGK Galla Jánosné,

GVMST22GNC Statisztika II. Keleti Károly Gazdasági Kar Vállalkozásmenedzsment Intézet

Átírás:

WIL-ZONE TANÁCSADÓ IRODA Berényi Vilmos vegyész, analitikai kémiai szakmérnök akkreditált minőségügyi rendszermenedzser regisztrált vezető felülvizsgáló Telefon és fax: 06-33-319-117 E-mail: info@wil-zone.hu Mobil: 06-70-380-67-68 www.wil-zone.hu 1

Validálás: áldás s vagy átok? 2

A retrospektív v validálások értékelésének gyógyszer gyszerészetiszeti és s statisztikai kérdk rdései 3

A jogszabály A már forgalomban levő termék gyártási folyamatának validálása, az összegyűjtött gyártási, vizsgálati és minőségellenőrzési adatok alapján. A folyamat validálást rendes körülmények között a gyógyszerkészítmény forgalombahozatala előtt kell elvégezni (prospektív validálás). Ahol ez nem lehetséges, kivételes esetben a validálást a rutin gyártással egyidőben is el lehet végezni (egyidejű, vagy konkurrens validálás). A már működő folyamatokat visszamenőlegesen kell validálni (retrospektív validálás). 4

A retrospektív validálás - elmélet csak jól bevált folyamatokra nem alkalmazható akkor, ha változtatások történtek a termék összetételében, a gyártási folyamatban, vagy a gyártó berendezésekben. az előzetes (történeti) adatokon kell alapuljon. protokollt kell összeállítani és a felülvizsgált adatokról jelentést kell készíteni a következtetések levonásával és javaslatokkal együtt 5

A retrospektív validálás - elmélet A validáláshoz szükséges források között szerepeljenek legalább a gyártási és csomagolási lapok, a gyártásellenőrző lapok, a karbantartási naplók, a személycserékről készült feljegyzések, a folyamat körülmények vizsgálatai, késztermék adatok, beleértve a trendanalízist és a tárolás stabilitási adatait. A folyamat alkalmasság megállapítása céljából 10-30 egymást követő gyártási tétel adatait kell megvizsgálni de megfelelő indoklással ennél kevesebb tétel is elegendő lehet. A gyártási folyamat egyes (kritikus) lépéseit nem lehet validálni, csak az egész folyamatot együtt Black box 6

A retrospektív validálás - elmélet A retrospektív validálásra kiválasztott gyártási tételeknek reprezentálniuk kell a vizsgált időszak alatt készült gyártási tételeket, beleértve azokat is, amelyek nem feleltek meg a minőségi előírásoknak. Olyan mennyiségben álljanak rendelkezésre gyártási tételek, hogy a folyamat állandósága bizonyítható legyen. Szükség lehet az ellenminták kiegészítő vizsgálatára azért, hogy megfelelő mennyiségű és típusú adat álljon rendelkezésre a gyártási folyamat retrospektív validálásához. 7

A retrospektív validálás - elmélet a megalapozott gyártástechnológiák esetében, ahol nincs lényeges minőségi változás a termék minőségében, a kiindulási anyagban, berendezésekben, rendszerekben, létesítményekben és a gyártási folyamatban. Ez a validálási szemléletmód alkalmazható, ahol: 1. A kritikus minőségi tulajdonságok és kritikus technológiai paraméterek megállapítása már megtörtént; 2. Megfelelő gyártásközi elfogadhatósági követelményeket és ellenőrző eljárásokat honosítottak meg; 3. Személyi hibán, vagy a berendezések alkalmasságától független berendezés-meghibásodásokon kívüli más okoknak tulajdonítható szignifikáns gyártástechnológiai/termékhibák nem fordultak elő 4. Megállapításra került a termék szennyezésprofilja. 8

Validálási kronológia -retrospektív 1. KVALIFIKÁLT KÖRNYEZET (GÉPEK, SZEMÉLYZET) 2. VALIDÁLÁSI ALAPTERV 3. VALIDÁLÁSI GYÁRTÁSOK FELSZABADÍTÁS 4. VALIDÁLÁSI TERV 5. VALIDÁLÁS ÉRTÉKELÉSE 6. VALIDÁLÁSI JELENTÉS, KÖVETKEZTETÉSEK 7. VALIDÁLT ÁLLAPOT 8. VALIDÁLÁSI VÁLTOZÁSKÖVETÉS 9

A retrospektív validálás lehetőségei Mikor? Régi folyamatok utólagos validálása Validált folyamatok ellenőrzése (change control) Minőségfigyelés Minőségszabályozás, problémamegoldás Hogyan? Leltár -készítés Szórások, átlagok, eloszlások számolása Folyamat-képességek meghatározása Grafikus ábrázolás, diagramok Szabályozó kártyák felvétele Szabályozó kártyák és egyéb tesztek 1 0

Leíró statisztikák a minta elemszáma (mintanagyság) maximum minimum mintaterjedelem számtani átlag szórás (tapasztalati szórás) variancia (tapasztalati szórásnégyzet variációs koefficiens rendezett minta kvantilisek medián kvartilisek percentilisek módusz kronológikus átlag mozgó átlag ferdeség, torzultság konfidencia-intervallumok 11

További módszerek Egymintás t-próba Szennyezettség mértéke adott határ alatt Kétmintás t-próba Változtatás előtti és utáni eredmények összehasonlítása Páros t-próba F-próba Végeredmény és IPC-eredmény összehasonlítása páronként bizonyos paraméter szórása egy adott határérték alatt Variancia-analízis Csoportok, gépek, műszakok közötti egyezőség 12

Minőségszabályozási megközelítés milyen a folyamat/berendezés képessége? (képes-e a helyes, pontos munkavégzésre?) milyen a folyamat/berendezés beállítottsága? milyen a termékek paramétereinek ingadozása? (a termelési folyamat képessége?) mennyire állandóak az értékek hosszú távon?

Ideális eset: szabályozott folyamat X-Bar chart: KIOLDODA R chart: KIOLDODA Histogram of Means 110 108 106 104 102 100 98 96 94 92 90 0 8 16 10,0 No of obs Histogram of Ranges 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0-2,0 0 10 20 30 40 No of obs X-BAR Mean:99,7920 (99,7920) Proc. sigma:2,28163 (2,28163) n:1 106,637 99,7920 92,9471 6 15 25 35 45 Samples Range Mean: 2,57455 (2,57455) Sigma:1,94510 (1,94510) n:1 8,40983 2,57455 0,00000 6 15 25 35 45 Samples

Ideális eset: szabályozott folyamat Nem esik érték a szabályozási határokon kívül. A várható érték felett és alatt kb. azonos számú pont helyezkedik el. A várható érték fölé és alá véletlenszerűen esnek a pontok. A pontok többsége - de nem mind - a várható értékhez közel esik, és csak keveset találunk a szabályozási határok közelében.

Általános kérdések Mintavételi terv: minták száma és a minták elemszáma Előzetes adatfelvétel: túl nagy és túl kicsi ingadozás Átlagos sorozathossz ARL -average run length ~ 1/ a Minősítéses és méréses ill. diszkrét és folytonos kártyák Első és másodfajú hibák, működési jelleggörbe Külső előírások alapján történő specifikáció Az átlag mellett egy egyedi érték kiesése mit jelez? H 0 : E(x) = m 0 H 0 : E(x) ¹m X - 0 u0 = s elfogadás: s n s m 0 -u a/2 n < x < m 0 + u a/2 n m 0

Statisztikus folyamatszabályozás (SPC) Alapvető cél: az eltérések és ingadozások statisztikai elemzése révén a folyamatot befolyásoló zavarok biztos felismerése, azonosítása és a szükséges intézkedések megtétele a zavarok hatásának tényleges megjelenése és a nagyobb méretű károkozás előtt Az SPC tehát A termékminőség egyenletességét, a gyártás szabályozottságát matematikai-statisztikai módszerekkel biztosító eljárások rendszere

Minősítéses kártyák Hiba-kártya, hibaszám-kártya c és u több hiba vagy többféle hiba regisztrálása a hibafajtákat osztályozzuk Selejt-kártya np és p hibás vagy nem hibás

x - s -kártya A szóródást a szórás méri. Méréses kártya. Közelítőleg normális eloszlás. A beavatkozási határok számítása: a számtani átlagra: FBH =m+ u 1-a/2 s ABH =m+ u a/2 s s - a számtani átlag szórása, s= n - a minta rögzített elemszáma s becslése a terjedelemmel: n = 2 esetén azonos s-sel, de nem torzítatlan: E(R) = d 2 s (n = 10-ig még használatos) s n

Me-R-kártya A Me (medián) normális eloszlású statisztika. Az R eloszlása kevésbé ismert, ezért az erre vonatkozó határok számítása meghatározott valószínűségi szinthez tartozó szorzótényezők segítségével történik. A beavatkozási határok számítása: a., Medián FBH Me = m + u 1 - a 2 s Me ABH Me = m + u a 2 s Me ahol s Me - a Medián szórása s Me = s p n 2 b., Terjedelem FBH R = D f k R s ABH R = D a k R s A szorzótényezőket táblázatból választjuk ki.

x-kártya (egyedi érték kártya) Minőségi jellemző egyedi mért értékein alapuló kártyatípus. Ritkán használatos, mert Þ alacsony szelektáló képességű Þ jelleg szerinti zavarhatás kimutatására alkalmatlan A beavatkozási határok számítása: FBH =m+ u 1-a/2 s ABH =m+ u a/2 s m - beállási szint (pl. névleges érték) s - egyedi értékek szórása

Halmozott összegek ellenőrző kártyái (kumulatív ellenőrző CUSUM-kártyák) A szabályozott jellemző értékét az előzőhöz hozzá kell adni, és az így kapott halmozott (kumulált) összeg ellenőrizendő. (Page) ABarnard-féle (V-maszkos) kártya a kumulált összegeket ábrázolás után egy V-maszk ráhelyezésével ellenőrzi. Az Evans-Kemp féle kumulatív kártya szabályozási határokkal ellátott változat.

Egyéb ellenőrző kártyák mozgóátlag-kártya EWMA-kártya regressziós ellenőrző kártya trend esetére

A szabályozó kártyák elemzése (1) Vizuális, átnézéses ellenőrzés Nem esik érték a szabályozási határokon kívül. A várható érték felett és alatt kb. azonos számú pont helyezkedik el. A várható érték fölé és alá véletlenszerűen esnek a pontok. A pontok többsége - de nem mind - a várható értékhez közel esik, és csak keveset találunk a szabályozási határok közelében.

A szabályozó kártyák elemzése (2) Kieső érték A beavatkozási határokon túl csupán egyetlen, hosszabb távon csekély számú, egyébként egymással nem összefüggő pontot találunk 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 FB N AB 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 mintavétel száma Kieső érték

A szabályozó kártyák elemzése (3) Beállásváltozás 0,14 0,12 0,1 0,08 Egy adott időponttól a szabályozott jellemző beállása megváltozik, párhuzamos eltolódást mutat a várható értéktől külső és belső okai lehetnek FBH N 0,06 0,04 ABH 0,02 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 mintavétel száma Beállásváltozás

Beállásváltozás (2) 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 2.szabály 1. szabály 3. szabály 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Zavarállapotok beállásváltozás esetén FBH N ABH mintavétel száma Beállásváltozást jelent: 1. ha 2-3 érték esik egymás után a két szélső sáv valamelyikébe. 2. ha 4-5 érték esik egymás után a két szélső és középső sáv valamelyikébe. 3. ha 8 érték esik egymás után az egyik oldalra.

A szabályozó kártyák elemzése (4) Ciklikusság A szabályozott jellemző ismétlődő, jellegzetes 55 lefutási alakzatot mutat 54 53 3.0SL=54.37 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 FBH N Sample Mean 52 51 50 49 48 47 46 45 0 5 10 15 Sample Number 20 25 X=50.29-3.0SL=46.22 0,06 0,04 0,02 AB 0 0 2 4 6 8 1012141618202224 mintavétel száma Ciklikusság

A szabályozó kártyák elemzése (5) Trend A szabályozott jellemző beállása fokozatos eltolódást mutat FBH 0,16 0,14 0,12 0,1 N 0,08 0,06 0,04 AB 0,02 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 mintavétel száma Trend

A szabályozó kártyák elemzése (6) Túl jó célállapot tartás Az adatok több mint 68%-a a ±1-szeres szórás tartományában helyezkedik el Abeavatkozási határok helytelen megállapítása, a mérőeszköz rossz megválasztása (pl. kis felbontás), hibás kártyakitöltés, a kezelőszemélyzet által megszépített adatok 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Túl jó célállapot tartás FBH N ABH mintavétel száma

A szabályozó kártyák elemzése (7) Keverék A szabályozott jellemző értékei döntő többségükben a beavatkozási határok közelében helyezkednek el 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 FBH N AB mintavétel száma Keverék

A szabályozó kártyák elemzése (8) Instabilitás Az adatok jelentős része a beavatkozási határok közelében, illetve a beavatkozási határokon kívül helyezkedik el a folyamat szabályozatlan, vagy szabályozhatatlan 0,18 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 FBH N AB mintavétel száma Instabilitás

MI A HIBA? HOL FORDUL ELŐ?? (1)

MI A HIBA? HOL FORDUL ELŐ?? (2)

RUN TEST: NEVEZETES ESETEK (1) 3 5

RUN TEST: NEVEZETES ESETEK (2)

Minőségképesség, szabályozottság (3) 0,18 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 FTH N AT 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 mintavétel száma A 4. mintavételnél, bár a centrális jelleg nem változik, de a szórás nagymértékben megnő, ezért a folyamat szabályozott, de nem képes. A 6. mintavétel képes, de nem szabályozott folyamatot mutat be. Itt a szórás lényegesen kisebb a tűrésmezőnél, de a tűréshatáron kívül esik. A 9. mintavételnél nem képes és nem szabályozott folyamatra láthatunk példát, hiszen a szórás is nagyobb mint a tűrésmező, és a centrális jelleg sem teljesül.

SZAKMAI MEGOLDÁSOK Konkrét megoldások: X-MR (egyedi érték és mozgó terjedelem) kártya MA (mozgó átlag) kártya CUSUM-kártya ANOVA, t-tesztek (IPC-eredmények és a végső eredmények összehasonlítása) _ X-S 2 kártya Me-R kártya További lehetőségek: Regressziós kártya Hibaszám kártya Selejtarány kártya Poisson-eloszlások (ritka események modellezésére) 3 8

Egyedi érték mozgó terjedelem X-Bar chart: ASSAY R chart: ASSAY Histogram of Means 520 515 510 505 500 495 490 485 480 475 0 10 20 25,0 20,0 15,0 10,0 No of obs Histogram of Ranges 5,0 0,0-5,0 0 10 20 30 No of obs X-BAR Mean:497,984 (497,984) Proc. sigma:5,01297 (5,01297) n:1 513,023 497,984 482,945 1 10 20 30 40 50 Samples Range Mean: 5,65653 (5,65653) Sigma:4,27357 (4,27357) n:1 18,4772 5,65653 0,00000 1 10 20 30 40 50 Samples 3 9

Egyedi érték mozgó terjedelem A variancia becslésének tankönyvi formái nem értelmezhetők, a MR lesz az ingadozás kifejezője A normális eloszlás teljesülése különösen fontos, hiszen a centrális határeloszlás tétele ebben az esetben nem érvényes minőségi jellemző egyedi mért értékein alapuló kártyatípus alacsony szelektáló képességű és jelleg szerinti zavarhatás kimutatására alkalmatlan 40

Egyedi érték mozgó terjedelem A beavatkozási határok számítása: 3R UCLx= x + = x+ d n m - beállási szint (pl. névleges érték) s - egyedi értékek szórása 2 AR A mozgó terjedelem egymást követő értékei egyáltalán nem függetlenek egymástól Trend esetén különösen aggályos a beavatkozási határok becslése (alulbecsli) 2 41

Mozgó átlag kártya 525 Histogram of Means MA CHART: Mean:497,98 (497,98) Proc.sigma:6,1689 (6,1689) n:1 5 Point MA chart: ASSAY 520 515 510 505 500 495 490 485 480 506,260 497,984 489,707 475 0 8 16 No of obs 1 10 20 30 40 50 Samples 4 2

Mozgó átlag kártya 2 Kicsi, de tartós eltolódások kimutatására, jelzésére A karakterisztika (w) növelésével érzékenyebb lesz, de nagyobb a késleltetés A normális eloszlás nem feltétel, mert a mozgó átlagra teljesül Az adatok nem függetlenek egymástól Vizuális trend ellenére is normális viselkedés Súlyozható (EWMA) az új minták javára 43

CUSUM kártya 30 CUSUM CHART Mean:498,88 498,88) ( Proc.sigma:6,2808 (6,2808) n:1 30 25 25 ASSAY(Cumulative Sum of Deviations) 20 15 10 5 0-5 -10 20 15 10 5 0-5 -10-15 11 15 20 25 30 35 40 45 50 Samples -15 44

Kioldódás-értékek elemzése X-Bar chart: KIOLDODA R chart: KIOLDODA Histogram of Means 110 108 106 104 102 100 98 96 94 92 90 0 8 16 10,0 No of obs Histogram of Ranges 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0-2,0 0 10 20 30 40 No of obs X-BAR Mean:99,7920 (99,7920) Proc. sigma:2,28163 (2,28163) n:1 106,637 99,7920 92,9471 6 15 25 35 45 Samples Range Mean: 2,57455 (2,57455) Sigma:1,94510 (1,94510) n:1 8,40983 2,57455 0,00000 6 15 25 35 45 Samples 45

SZAKMAI MEGFONTOLÁSOK (1) Beavatkozási határok megadása - a folyamat paramétereiből számolva A számolt határok megadása -±3s vagy más? Mit okoz a változtatás? - figyelmeztető határok felvétele - a gyógyszerkönyvi, vagy egyéb követelmény átvétele? A számolt paraméterek hatása - a retrospektív validálás is lehet előretekintő? - új követelményeket támaszt? Az alsó kártya szerepe - gyakran nem igazolható, legfeljebb informatív - ez határozza meg a felső kártya elfogadási határait 46

SZAKMAI MEGFONTOLÁSOK (2) A normalitás - ellenőrzése (hisztogram, numerikus módszerek) átlagtömeg hatóanyagtartalom szennyezéstartalom (gyakran diszkrét ) Nem normális viselkedés: kopás szétesés (legtöbbször diszkrét) lose kitermelés 47

TABLETTÁK TÖRÉSE X-BAR Mean:9,03775 ( 7,50000 ) Proc. sigma:,598544 ( 2,50000 ) n:1 10,0000 7,50000 5,00000 1 5 10 15 20 25 30 35 40 Samples DIVERSITY AND FLEXIBILITY IN DistGEN INPUT DISTRIBUTIONS 1. Constant 9. Gamma 2. Uniform 10. Weibull 3. Triangular 11. Poisson 4. Log-Triangular 12. Binomial 5. Beta 13. Discrete 6. Normal 14. Step Function 7. Lognormal 15. Trapezoidal 8. Exponential 16. Triangular- Trapezoidal 4 8

SZAKMAI MEGFONTOLÁSOK (3) A variancia becslése - a folyamat varianciáját reprezentálja, ne a mérését! - szórás, szórásnégyzet, terjedelem, mozgó terjedelem - alulbecslése és felülbecslése is hiba! A középvonal helyzete - az eltolódás lépéskényszert jelent. - t-próbával ellenőrizhető A lehetséges negatív következmények - kieső érték - feltárt trend, ciklus, kilengés, elállítódás - feltárt nem képes viselkedés 49

Minőségképesség, szabályozottság Minőségképesség: A véletlen zavarok hatásának mértéke a tűrésmezőhöz viszonyítva. Szabályozottság, stabilitás: A veszélyes zavarok kiküszöbölésének, kompenzálásának mértéke. A FOLYAMAT SZABÁLYOZOTT NEM SZABÁLYOZOTT KÉPES IDEÁLIS KÉPES, DE NEM SZABÁLYOZOTT NEM KÉPES NEM KÉPES, DE SZABÁLYOZOTT NEM SZABÁLYOZOTT, ÉS NEM KÉPES

Végső értékelés 1. A paraméter mért értékei a vizsgált időszakban mindvégig az elfogadási tartományba estek 2. A paraméter mért értékei a vizsgált időszakban közelítőleg normális eloszlást mutatnak 3. A paraméter tekintetében a folyamat szabályozottsága és céltartása megfelelő 4. A paraméter tekintetében a folyamat képessége kielégítő 5. A paraméter ingadozása (szórása) a tervezett és dokumentált szakmai követelményeket kielégíti, a megadott szórásértékek a variancia kritikus alul- és felülbecslés nélküli, torzítatlan becslésének tekinthetők 6. A paraméter tekintetében a folyamat nem képez trendet, nem mutat folyamatos vagy egyszeri szignifikáns elállítódást, nem hordoz keverékeloszlást, nem alakít ki ismétlődő ciklusokat 7. A paraméter tekintetében a folyamat nem jelez kieső értéket, illetve az esetleges kiugró értékek szakmailag indokolhatók és nem jelentősek 8. A folyamatparaméter a folyamatközi mért értékei révén szabályozható, mivel a sokaságok között nincsen statisztikusan értelmezhető különbség 51

Konklúzió Folyamatok retrospektív validálásának szempontjai ünormalitás üstabilitás, szabályozottság üképesség üingadozás üszabályozhatóság

KÖSZÖNÖM A MEGTISZTELŐ FIGYELMET! VÁROM KÉRDÉSEKET... 53