Antigén ellenanyag kapcsolódás kimutatásán alapuló

Hasonló dokumentumok
Bajtay Zsuzsa

Ellenanyag reagensek előállítása II Sándor Noémi

Western blot technika

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Alapfogalmak I. Elsősorban fehérjék és ezek szénhidrátokkal és lipidekkel alkotott molekulái lokalizációjának meghatározásának eszköze.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immundiagnosztikai módszerek

Antigén szervezetbe bejutó mindazon corpuscularis vagy solubilis idegen struktúra, amely immunreakciót vált ki Antitest az antigénekkel szemben az

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

IMMUNOASSAY. Immunoassay típusok AZ IMMUNASSAY-K TÍPUSAI. Homogén - Heterogén. Direkt - Indirekt. Kompetitív - Nem kompetitív 3/22/16

Szerológiai reakciók

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

Az ellenanyag mint eszköz, diagnosztikum, gyógyszer. Vizler Csaba 2010

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 14-15

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

A Legionella jelenlétének kimutatása

Kapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

Fehérje meghatározás Western blottal

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga

Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE

Áramlási citometria / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása

Bajtay Zsuzsa

Modern Biofizikai Kutatási Módszerek Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek. Áramlási citometria (flow cytometry)

4. gyakorlat: Immunhisztokémia, fluoreszcens mikroszkópia

Géntechnikák. Immunoassays. Ágnes

ü É ü Ö ü ü ü Ü ü ü Í

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

ö ö É ő ó ó ő ü ó ó Ü É É ö ö ó ű ü ó ó ö ű Í ö ó ö Í ő ü ü ö ö ő ö ó ö ó ó É ó ő ö ö ó Ö ü ő Í ű ó ő ü ő Ó Ö ű Í ó Ó ő ő ö ő ő ő ö

É ó Í É

É É Í É É ö Í í í í ű ü ö í í Í

ü ö í ü ö í ü ö ű í í í ö Ü í ü ü ö í í ü ö í ű í ö í í ú ö ö í í ü ű ö ü í í ü í ü í í ö ü í ö ö ü í ö ű ö í í ö ú ö í ö í ű ö ö ö í í í í ö ö

ö ű ü ü ö ü ö ö ü ö ö Í Ö ö ü ö Í ű ö ű ü ü ö ú ö ű ü ü ö ö ö ü ű ü ö ü ű ű ú ö ö ö ű ü ú ú

ű ú ú ö ö ö É ö ú ú ú ö ű Ó ű Ö Ö ú

í í í í í

ö ü í ú í ö ö í ú ü í ü ö í ú ö ü í ö ü ö ö ö Í ö ö

í ö ó í ö í Í ó ú ó ö ű ó ű ö í ó ó ó ó ó Í ú í ó í í ó Í ö ö ú í ú ó ö Í ó ó Í í ó ó ö ö ö ö ö í ö ó ű í ó ó ö ú ó ó ö ö ó í ö ö ó ó ö ö í ö ó í ű ö


ű ö ű ö í í ö É ö ü ö ú ü ű ü ü ű ö ö ü ü ü ö ü ü ű ü ü ű í ü ü ö Ö ü í ű ö Ö ü ű

Immunológia gyakorlati alkalmazásai: immunizálás, immunhisztokémia

ő ü ó í í í ő ó Ó í

ű í ú í ú í ü ü í í í Ö í Í É í ú í í í ű ű í í Í í í É í í í

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

A BIOTECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Szedimentáció, Biofizika szeminárium 2. szemeszter

Immunkémiai vizsgálatok - hibalehetőségek, ezek megelőzése Dr. Imreh Éva

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból

Immunhisztokémiai módszerek

Antigén, Antigén prezentáció

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3 4

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

Biofizika szeminárium

Molekuláris biológiai technikák

Összesítés az osztályos teljesítményről térítési kategóriánként

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

HLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei

Engedélyszám: /2011-EAHUF Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció

A módszerek jelentősége. Gyors-kinetika módszerek. A módszerek közös tulajdonsága. Milyen módszerekről tanulunk?

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

ü ö ö ő ü ó ó ú ó

Fekete-fehér igen-nem

Szervrendszerek szintje. Szervek szintje. Atomok szintje. Sejtek szintje. Szöveti szint. Molekulák szintje

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

í ó í ó ó ó í í ü ú í ú ó ó ü ü í ó ü ú ó ü í í ü ü ü ó í ü í ü ü í ü ü í ó ó ó í ó í ü ó í Á

ö ü ü ú ó í ó ü ú ö ó ű ö ó ö í ó ö í ö ű ö ó Ú ú ö ü É ó í ö Ó Á í ó í í Ú ö ú ö ű ü ó

Ö Ö Ö Ö Ö Á Ű É Ö Ö Ö

Az immunológia alapjai

ű ú ú Ö ó Ö ó ó ó Ö ű ó ű ű ü Á ó ó ó ó ü ó ü Ö ó ó ó Ö ű ű ü Ö ű Á ú ú ú ó ű í í Ő ú Á É Ö í ó ü ű í ó ű ó Ö ú Ő ú ó í ú ó

Átírás:

Antigén ellenanyag kapcsolódás kimutatásán alapuló analitikai módszerek ELISA, ELISPOT, Western blot, immunhisztokémia 2019.03.18. Józsi Mihály mihaly.jozsi@ttk.elte.hu (köszönet Sándor Noéminek)

4. Az antigén és ellenanyag kapcsolódásán alapuló módszerek (93 106. oldal, l 111 119. oldal) l) 6. Sejtanalitikai módszerek (240 248. oldal) 7. Limfociták funkcionális vizsgálata (277 280. oldal, 315 320. oldal) l)

Ismétlés Antigén ellenanyag kapcsolódáson alapuló módszerek 1. Antigén ellenanyag kapcsolódást követő másodlagos reakciók kimutatásán alapuló technikák Az ellenanyag tulajdonságai (valencia, flexibilitás, affinitás) határozzák meg a másodlagos reakciót, ami pl. kicsapódás, agglutináció (térhálóképzés), stb... 2. Jelöléses technikák Közvetlenül az ellenanyagnak az antigénhez való kapcsolódását mutatjuk ki azáltal, hogy valamilyen módon dtktálit detektálni tudjuk magát az ellenanyagot

Ismétlés Mivel jelöljük az ellenanyagot Példa Mit detektálunk Milyen módszerben használjuk Enzim HRPO, AP Enzimreakciót (szubsztrát elhasítva világít/színt vált) ELISA, Western blot, immunhisztokémia Fluoreszcens festék FITC, PE, Alexa Fluoreszcenciát FACS, fluoreszcens festékek, stb... (fényt) mikroszkópia Fémkolloid arany, vas A fém tulajdonságait MACS, elektronmikroszkóp Radioaktív izotóp pl. 125 I Radioaktiv sugárzást RIA

Jelöléses mérési technikák elve + minta benne a kimutatandó anyag = antigén az antigénre specifikus jelölt ellenanyag mindig feleslegben fl l adva, hogy minden antigént biztosan megjelöljünk antigén ellenanyag kapcsolódás + marad szabad ellenanyag Így nem tudom megmondani hogy mennyi ellenanyag kötött antigént, mindkét mintában ugyanannyi y van, maga az ellenanyag ygkötődés nem okoz látható változást ( másodlagos reakción alapuló technikák) M ldá ilá d fl íh kötö kiótí b dé kötött Megoldás: szilárd felszínhez kötöm a reakciót így a szabad és kötött komponensek elválaszthatóak

2 fontos megjegyzés 1. Nem minden ellenanyag jó minden módszerhez Immunológia 2.2 ábra 2. Maga az ellenanyag is lehet antigén, sokszor ellenanyagot mutatunk ki jelölés

Rosalyn Sussman Yalow The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1977 Prize motivation: "for the development of radioimmunoassays of peptide hormones Photo from the Nobel Foundation archive. Prize share: 1/2

Takátsy Gyula Kísérletes Orvostudomány (1951) 2, 293. Új módszer sorozatos hígítások gyors és pontos elvégzésére A bejelentés tárgyát képező spirálkacsnak a javaslat szerinti felhasználása új ugyan és az eszköz célszerűen használható laboratóriumi munkáknál, azonban népgazdaságunk szempontjából való jelentősége nem oly nagy és a javaslat nem jelent oly lényeges haladást a technika ismert állásával szemben, hogy a fenti jogszabály értelmében szerzői tanúsítvánnyal elismert találmánynak lenne tekinthető. Országos Találmányi Hivatal (1951)

ELISA Enzyme Linked Immunosorbent Assay Oldatban lévő anyagot detektálunk ellenanyagok segítségével mikrotitráló lemezen (= 96 lyukú plate) érzékenység éken < 0,001001 µg/ml Detektálás: spektrofotometria Kvalitatív/kvantitatív E + SZ K K Az enzimreakciót az enzim denaturálásával állítjuk le (H 2 SO 4 ) E enzim (HRPO) SZ szubsztrát (H 2 O 2 ) K kromogén (TMB vagy OPD) Az átalakult lt szubsztrát áthtáá hatására a kromogén színe megváltozik, ezt fogjuk spektrofotometriával detektálni (maga az enzim és szubsztrátja színtelen!)

ELISA enzim szubsztrát színreakció mérés Alkalikus foszfatáz Tormaperoxidáz / HRPO NPP (p-nitrofenil-foszfát) színtelen sárga 406 nm MUP (4-metilumbelliferil- fluorogén 365 nm foszfát) 450 nm OPD (o-feniléndiamin) ABTS (2,2'-azino-bisz-3- etilbenzotiazolin-6- szulfonsav) TMB (3,3,5,5 -tetrametilbenzidin) DAB (3,3 -diaminobenzidin tetrahidroklorid) AEC (3-amino-9-etil- karbazol) színtelen rozsda színtelen kékeszöld kék sárga színtelen barna színtelen vörös 492 nm 405 nm 450 nm

kemilumineszcencia (wiki)

ELISA Hogyan kötjük szilárd fázishoz a reakciót? Coatolás (=fedés) antigénnel vagy ellenanyaggal ifik kötődé é ű f l í kö ött (hid fób köl ö h tá ) aspecifikus kötődés az anyag és a műanyag felszín között (hidrofób kölcsönhatás) olyan oldatban, amely elősegíti a hidrofób részek felszínre kerülését fehérjék, nukleinsavak, poliszacharidok, vírusok, baktériumok, sejtek minden ELISA ban ha kvantitatív (=koncentrációt mérünk) akkor nem coatolhatunk a mérendővel, mert a coatolás aspecifikus reakció

Blokkolás A szabadon maradt műanyag felszínt (szabad kötőhelyeket) egy indifferens fehérjével (pl. BSA bovine serum albumin) blokkoljuk, hogy az ELISA további rétegei ne kötődhessenek már aspecifikusan, csak a specifikus antigén ellenanyag kapcsolatokon keresztül (Megjegyzés: mivel az ELISA további lépései detergens tartalmú oldatban történnek, ami eleve megakadályozza az aspecifikus kötődéseket, néha elhagyható, ez mindig az adott rendszertől függ!)

Direkt ELISA *minden lépésnél lemossuk a nemkötődő anyagokat, de ezt többet nem jelezzük) 1. coatolás a kimutatandó 2. nemkötődő antigén 3. szabad kötőhelyek antigénnel lemosása * blokkolása kötődött antigén kötődött specifikus enzimmel jelölt ellenanyag 4. Az antigénre specifikus, enzimmel kapcsolt ellenanyag hozzáadása 5. Az enzim szubsztrátjának és a kromogénnek hozzáadása, mely színt változtat a reakció hatására leállítás fotometrálás enzimaktivitás színreakció

Indirekt ELISA Indirekt = a kimutatandó antigén és az enzimmel kapcsolt ellenanyag nem közvetlenül reagál egymással http://technologyinscience.blogspot.hu/2011/12/elisa protocoltypes of elisa.html antigén antigén specifikus ellenanyag (jelöletlen) másodlagos, enzimmel kapcsolt ellenanyag Mik a másodlagos ellenanyagok? ellenanyagok konstans részére specifikus ellenanyagok pl. patkányban termeltetett anti egér ellenanyag (= MINDEN egér ellenanyagot felismer, izotípustól függetlenül), vagy patkány anti egér IgG (=MINDEN egér IgG t felismer, de pl. IgM et nem), stb... rengeteg féle van.

Szendvics ELISA Szendvics = az antigén két ellenanyag közt van, azaz a coat is ellenanyag detektáló ellenanyag coatoló ellenanyag http://exploreable.wordpress.com/tag/sandwich assay/ Megjegyzés: A szendvics ELISA is lehet direkt vagy indirekt attól függően hogy az antigénhez kapcsolódó detektáló ellenanyag enzimmel jelölt vagy még jön rá egy réteg enzimmel jelölt másodlagos ellenanyag http://www.cstj.co.jp/ddt/elisa_line.php

Gyakrolati kivitelezés Minél több lépcső, annál nagyobb jelerősítés keresztreakciók lehetősége is nő a biotin avidin kapcsolat is használható jelerősítésre HRPO b HRPO avidin HRPO szendvics ELISA a legérzékenyebb, ezzel pl. hormonok, citokinek is kimutathatók, pontos koncentrációjuk is megmutatható (=kvantitatívvá tétel) ha egy ismert koncentrációjú standard sort is lemérek az adott anyagból

ELISPOT elv ELISAhoz hasonló Az adott anyagot termelő sejtek számát nézi membránra coatolunk (nem műanyagra) rá a sejtek, amik termelik az adott anyagot (a közvetlen környezetükbe) a sejteket lemossuk, de a termelt anyag yga capture ellenanyaghoz kötődve marad innentől gyakorlatilag szendvics ELISA a szubsztrát itt is színt vált, de a színes anyag a membránhoz tapad, és nem fotometráljuk http://www.protocol online.org/prot/protocols/elispot / l / 3456.html https://www.ucytech.com/elispot

ELISA ELISPOT különbség ELISA A termelt anyag mennyiségét nézi Pl. oltottunk X antigénnel, mennyi anti X ellenanyagot yg termelnek a B sejtek? ELISPOT Az anyagot termelő sejtek számát nézi Pl. X antigénnel oltás után hány db B sejt termel anti X ellenanyagot?

Western blot (=immunoblot) Fehérjék szelektív kimutatása fehérje keverékből specifikus ellenanyag segítségével kvantitatív meghatározásra nem alkalmas, mindig csak relatív különbségek detektálhatóak lehet direkt vagy indirekt egyszerre több, nem azonos méretű fehérje is kimutatható 1. SDS PAGE (SDS PoliAkrilamid GélElektroforézis) SDS = Na dodecil szulfát, letekeri és nega v töltéssel látja el a fehérjéket vándorlásuk csak a méretüktől függ http://www.imbjena.de/~rake/bioinformatics_web/proteins_purification.html + A negatív töltésű fehérjék a pozitív pólus felé vándorolnak méretüktől függő sebességgel, a vándorlást mi állítjuk le, amikor a legkisebb bbfhéék fehérjék elérik a gél végét

Western blot (=immunoblot) fehérjék megfestése http://delliss.people.cofc.edu/virtuallabbook/acry lgelelect/acrylgel2.html http://www.personal.psu.edu/jms5704/blog s/simmons/technical definition.html vagy transzfer nitrocellulóz membránra, amin immobilizálódnak a fehérjék

Western blot (=immunoblot) 2. Minták átblottolása nitrocellulóz membránra Itt is elektromos erőtérben vándoroltatjuk a még mindig negatív töltéső fehérjéket, csak az előző irányra merőlegesen minden fehérje az ado helyén marad, mint a gélben volt, csak átkerül a nitrocellulózra A szeparáló gél minták szeparálása gélben minták blottolás peptidek transzferálása nitrocellulózra (blot) szeparált peptidek blot immunofestése Immunológiai módszerek 4.8 ábra jelölt ellenanyag hozzáadása előhívás megfuttatott fehérjék a gélben megfuttatott fehérjék a membránon B

2. A keresett fehérje specifikus kimutatása Western blot (=immunoblot) Lépések teljesen hasonlóak az ELISA hoz: blokkoljuk a szabad nitrocellulóz felszínt közvetlenül enzimmel (HRPO) kapcsolt antigén specifikus ellenanyaggal inkubáljuk a membránt direkt jelölés Az antigénre specifikus jelöletlen/biotinnal ti ljelölt ellenanyaggal l inkubáljuk k a membránt és ezután egy HRPO kapcsolt másodlagos ellenanyaggal vagy avidin HRPO val indirekt jelölés (jelerősítés!) előhívás: lumineszcens (fényt bocsájt ki) vagy kromogén szubsztráttal (ritka) http://www.leinco.com/general_wb

minták szeparálása gélben minták peptidek transzferálása nitrocellulózra (blot) Western blot (=immunoblot) 3. Eredmény szeparált peptidek A bloton csak az ellenanyag ygáltal felismert fehérjék fognak jelet adni B blot immunofestése jelölt ellenanyag hozzáadása Immunológiai módszerek 4.8 ábra M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 előhívás 1 2 3 4 5 6 7 8 A B C Aggregált C3 Példa: A vizsgált fehérje monomer és dimer formában is előfordul a sejtekben Kérdés: Az A, B és C sejttípusok közül melyik tartalmazza a monomer formát? Western blot alapján a B sejttípusban nincs meg ez a forma (nincs jel) 200kDa C3 116 97,4 66 45 32 21,5 Mert sokféle azonos molekula tömegű fehérje van a sejtben, ezért az SDS PAGE félrevezethet α lánc β lánc Ha tudom mekkora a fhéjé fehérjém (azaz hol várom a csíkot), miért nem elég az SDS PAGE?

Dot blot Fehérjék stb. közvetlen felvitele membránra vagy chip-re Blokkolás és inkubálás (pl. ligandummal, majd antitestekkel), előhívás mint előbb Példák: anti-c3b anti-c3d anti-crp (C-reaktív fehérje) Józsi et al., Journal of the American Society of Nephrology 2006, 17:170-177. Hebecker et al., Molecular Immunology 2010, 47:1347-1355.

Mit akarunk nézni? -> hogyan? Példa: szérummal/tisztított FH fehérjével inkubált sejtek vizsgálata anti-fh ellenanyaggal kezeletlen szérummal kezelt sejtek lizátuma FH mikroszkópia Western blot FHL-1 FHR-1 kontroll FH áramlási citometria

Immunhisztokémia (IHC) Szöveti antigének (pl. Sejtek, erek, stb...) kimutatása in situ metszet előállítása (beágyazás, fagyasztás, stb...) szövet feltárása, fixálás kri kus lépés, sokszor vagy a szöve szerkezet sérül az antigéndeterminánsok megtartása érdekében, vagy a szerkezet megmarad, de az ellenanyagunk számára felsimerhetetlenné válik az antigén jelölési lépések ezután az ELISA hoz és a Western blothoz hasonlóak egyszerre több antigén is jelölhető lehet direkt/indirekt, de ritkább a direkt mert ott nincs jelerősítés poliklonális ellenanyagok előnye

Immunhisztokémia (IHC) példa 1. 23.5. ábra. Bőrsarcoidosis epitelioid granulómákkal (bekarikázottak), a nyíl a felhámot mutatja. 23.6. ábra. Ugyanez a szövet, ahol az epitelioid makrofágok CD163 IHC-vel vannak feltüntetve (bordó sejtcsoportok, nyilak) https://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/ch23s06.html

Immunhisztokémia (IHC) példa 2. 23.9. ábra. SLE, membranosus glomerulonephritis (MGN). PAS-festéssel láthatók az enyhén megvastagodott g falú glomerularis kapillárisok, más vonatkozásban strukturálisan épnek tűnnek (nyilak). 23.10. ábra. SLE, MGN, ugyanaz az eset, ahol a glomerulus (nyíl) kapillárisok falában finom mebránhoz hasonló granuláris IgGdepozíció látható a (zöld fluoreszcencia), ami imunkomplex lerakódásnak felel meg. perjódsav-schiff-reakció (PAS- reakció) a glikoproteinek szénhidrát komponenseit festi bíbor (bordó) színűre IgG-depozíció (zöld fluoreszcencia) https://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/ch23s06.html

Ellenőrző kérdések Milyen típusú ellenanyag jelölést használunk az ELISA, ELISPOT, Western blot, immunhiszotkémia módszerek során? Mi a különbség a direkt és indirekt ELISA között? Mi a szendvics ELISA lényege? hogyan tehető kvantitatívvá az ELISA? Melyik fajtáját használjuk erre? Mi a különbség az ELISA val és ELISPOT tal nyert információ ióközött? ött? Milyen tulajdonság alapján választja szét a Western blot a fehérjéket? Hogyan azonosíthatunk egy adott fehérjét Western bloton? Miért nem lehet gélfestéssel azonosítani? Mi az immunhisztokémia? Mi az előnye az órán ismertetett módszerekben az indirekt jelölésnek? Mi a hátránya? Mia biotin avidin jelölés előnye az órán ismertetett módszerekben?