Terahertz spektroszkópiai mérések

Hasonló dokumentumok
Abszorpciós spektroszkópia

A fény tulajdonságai

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

Abszorpciós fotometria

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Abszorpciós fotometria

Modern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:

Abszorpciós fotometria

Modern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:

Abszorpciós spektrometria összefoglaló

A 2017/2018. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny döntő forduló FIZIKA II. KATEGÓRIA JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ. Pohár rezonanciája

Az elektromágneses hullámok

Abszorpciós fotometria

E (total) = E (translational) + E (rotation) + E (vibration) + E (electronic) + E (electronic

Kutatási beszámoló február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

Modern Fizika Labor. 5. ESR (Elektronspin rezonancia) Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 25. A mérés száma és címe: Értékelés:

Röntgensugárzás az orvostudományban. Röntgen kép és Komputer tomográf (CT)

Név... intenzitás abszorbancia moláris extinkciós. A Wien-féle eltolódási törvény szerint az abszolút fekete test maximális emisszióképességéhez

Infravörös, spektroszkópia

A kvantummechanika kísérleti előzményei A részecske hullám kettősségről

Abszorpciós fotometria

11.3. Az Achilles- ín egy olyan rugónak tekinthető, amelynek rugóállandója N/m. Mekkora erő szükséges az ín 2 mm- rel történő megnyújtásához?

Spektrográf elvi felépítése. B: maszk. A: távcső. Ø maszk. Rés Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer

1. A hang, mint akusztikus jel

Fourier-sorfejtés vizsgálata Négyszögjel sorfejtése, átviteli vizsgálata

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia május 6.

Optika és Relativitáselmélet II. BsC fizikus hallgatóknak

2. Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata jegyzőkönyv. Zsigmond Anna Fizika Bsc II. Mérés dátuma: Leadás dátuma:

A mintavételezéses mérések alapjai

1. témakör. A hírközlés célja, általános modellje A jelek osztályozása Periodikus jelek leírása időtartományban

Molekulaspektroszkópiai módszerek UV-VIS; IR

Környezetvédelmi mérések fotoakusztikus FTIR műszerrel

OPTIKA. Fénykibocsátás mechanizmusa fényforrás típusok. Dr. Seres István

JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!

A fény. Abszorpciós fotometria Fluoreszcencia spektroszkópia. A fény. A spektrumok megjelenési formái. A fény kettıs természete: Huber Tamás

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

Hogyan bírhatjuk szóra a molekulákat, avagy mi is az a spektroszkópia?

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Oxidkristályok lineáris terahertzes. spektroszkópiai vizsgálata. Unferdorben Márta

Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény

Alkalmazás a makrókanónikus sokaságra: A fotongáz

Kamarás Katalin. Minden optikai spektroszkópiai mérés lényege fényintenzitás meghatározása a frekvencia

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 5. mérés: Elektronspin rezonancia március 18.

Villamos jelek mintavételezése, feldolgozása. LabVIEW 7.1

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Kutatóegyetemi Kiválósági Központ 1. Szuperlézer alprogram: lézerek fejlesztése, alkalmazásai felkészülés az ELI-re Dr. Varjú Katalin egyetemi docens

Mézerek és lézerek. Berta Miklós SZE, Fizika és Kémia Tsz november 19.

Bevezetés a modern fizika fejezeteibe. 4. (a) Kvantummechanika. Utolsó módosítás: november 15. Dr. Márkus Ferenc BME Fizika Tanszék

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Mérés 3 - Ellenörzö mérés - 5. Alakítsunk A-t meg D-t oda-vissza (A/D, D/A átlakító)

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Oxidkristályok lineáris terahertzes spektroszkópiai vizsgálata. Unferdorben Márta

Villamosságtan szigorlati tételek

Röntgen-gamma spektrometria

A projekt eredetileg kért időtartama: 2002 február december 31. Az időtartam meghosszabbításra került december 31-ig.

2. ZH IV I.

Analóg elektronika - laboratóriumi gyakorlatok

Távérzékelés, a jöv ígéretes eszköze

A lézer alapjairól (az iskolában)

1. mérés: Benzolszármazékok UV spektrofotometriás vizsgálata

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA

Modern fizika laboratórium

Abszorpció, emlékeztetõ

Akuszto-optikai fénydiffrakció

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Fény, mint elektromágneses hullám, geometriai optika

Ellenőrző kérdések a Jelanalízis és Jelfeldolgozás témakörökhöz

Nem roncsoló tesztelés diszkrét tomográfiával

Optikai spektroszkópia az anyagtudományban 7. Infravörös spektroszkópia

SPEKTROFOTOMETRIAI MÉRÉSEK

Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata

Fizikai kémia és radiokémia labor II, Laboratóriumi gyakorlat: Spektroszkópia mérés

Atomfizika. Fizika kurzus Dr. Seres István

Négyszög - Háromszög Oszcillátor Mérése Mérési Útmutató

A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában

A gyakorlat célja a fehér és a színes zaj bemutatása.

Az infravörös (IR) sugárzás. (Wikipédia)

Fourier térbeli analízis, inverz probléma. Orvosi képdiagnosztika 5-7. ea ősz

Elektronspinrezonancia (ESR) - spektroszkópia

Modern fizika laboratórium

Biofizika. Sugárzások. Csik Gabriella. Mi a biofizika tárgya? Mi a biofizika tárgya? Biológiai jelenségek fizikai leírása/értelmezése

Bevezetés a méréstechinkába, és jelfeldologzásba jegyzőkönyv

Szójabab és búza csírázási folyamatainak összehasonlítása NIR spektrumok segítségével

A diplomaterv keretében megvalósítandó feladatok összefoglalása

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

Villamos jelek mintavételezése, feldolgozása. LabVIEW előadás

1. Halmazok, számhalmazok, alapműveletek

Atomfizika. Fizika kurzus Dr. Seres István

Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal

Méréstechnika. Rezgésmérés. Készítette: Ángyán Béla. Iszak Gábor. Seidl Áron. Veszprém. [Ide írhatja a szöveget] oldal 1

OH ionok LiNbO 3 kristályban (HPC felhasználás) 1/16

A hang mint mechanikai hullám

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Gyakorló többnyire régebbi zh feladatok. Intelligens orvosi műszerek október 2.

Zaj- és rezgés. Törvényszerűségek

Terahertzes spektroszkópia a biológiában

ATOMMODELLEK, SZÍNKÉP, KVANTUMSZÁMOK. Kalocsai Angéla, Kozma Enikő

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Dicsı Ágnes: Lézer a restaurálás szolgálatában Álom és valóság

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

Átírás:

0 Terahertz spektroszkópiai mérések Orvos és gyógyszerész hallgatóknak szerző: Dr. Orbán József oktatási intézmény: Pécsi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Biofizikai Intézet kutatóhely: MTA TKI Nagy Intenzitású Terahertzes Kutatócsoport Pécs, 2013. november 25.

Terahertz spektroszkópiai mérések 1 Orvos és gyógyszerész hallgatóknak Spektroszkópiai háttér Az ultraibolya (UV), a látható (VIS) és az infravörös (IR) spektroszkópiához hasonlóan a terahertzes (THz: 1012 Hz) frekvenciatartományba eső elektromágneses sugárzás abszorpciós spektruma is hasznos információt hordoz a molekulákról, illetve azok rezgésés energiaállapotairól. A terahertzes frekvenciatartomány a távoli infravörös sugárzás nagy hullámhosszúságú (távoli infravörös) tartományába esik és a mikrohullámú tartomány rövid hullámhosszúságú végén található. Ahogy az UV/VIS/IR spektroszkópia legegyszerűbb alkalmazása, úgy a terahertzes spektroszkópiának is az alapvető vizsgálati módszere a mintára bocsátott sugárzás elnyelésének, azaz az abszorpciónak a mérése. A sugárzás relatív csökkenésének meghatározásához a THz-es abszorpciós spektroszkópiában is szükség van úgynevezett kontroll-, vagy referenciamérésre. A mintával mért jelet a kontrolléhoz hasonlítjuk, azaz a mérés két lépésben történik, mint az összes egy fényutas spektroszkópnál. Az abszorpció mértékét az 1. egyenlet alapján számíthatjuk ki, ahol I és I0 a mintán áthaladó, illetve a kontroll mérés során mért terahertzes sugárzás intenzitása, minden hullámhosszra (λ). 1. ábra: A terahertzes sugárzás az infravörös tartományban, annak is az úgynevezett távoli infravörös (far infrared; FIR) részében található. A mintát a terahertzes sugárzást kibocsátó forrás (emitter) és a detektor közé (középre) helyezzük. A kontrollmérést vagy minta nélkül, vagy oldatok esetén a tiszta oldószerrel (pufferrel), azaz a vizsgálandó molekula nélkül végezzük.

amplitúdó amplitúdó A terahertz spektrométer 2 A nagyon rövid (körülbelül 100 femtoszekundumos, továbbiakban fs: 10-15 s) időbeli szélességű impulzusokat kibocsátó lézer (hullámhossz: 780 nm) létrehozza és egyben az energiát adja a szintén 100 fs-os szélességű terahertzes impulzusoknak (3. ábra). Ezek az impulzusok nem egy hullámhosszon hanem szélesebb (0-5 THz) frekvenciatartományon hordoznak energiát. Az impulzusba csomagolt energia tipikus intenzitás-idő eloszlását a 2. ábra mutatja. Az abszorbancia spektrumot a rendelkezésre álló műszerrel 0,2-3 THz tartományon tudjuk nagy pontossággal kiszámítani, az ezen kívül eső tartomány adatainak pontossága gyorsan csökken a szélső értékek felé haladva. Az ezen a tartományon kívül eső abszorbancia értékek alacsony megbízhatóságúak, spektroszkópiailag nem használhatók. A B idő idő 2. ábra: A terahertzes impulzus elektromos térerősségének időbeli lefutása. A valós jel alakja (A) és a diszkrét időpontokban mért amplitúdó értékek (B). A mérési pontok sűrűségével befolyásolhatjuk a jelből kinyerhető információ pontosságát. Az emitterből kibocsátott terahertzes impulzus-nyaláb megfelelő lencsékkel a mintára fókuszált és a mintán áthaladó már széttartó nyalábot egy a fókuszáló lencsével azonos típusú lencse gyűjti össze és irányítja a detektorra (3. ábra). Mind az emitter, mind a detektor egyaránt optikailag vezérelt kétpólusú antenna. Az előbbi a beérkező lézerfény hatására THz-es frekvenciájú elektromágneses sugárzást bocsát ki, míg az utóbbi a THzes impulzusokat elektromos jellé alakítja át. A detektorban kialakult elektromos jel nagysága arányos a beérkező THz impulzus energiájával. Az impulzus amplitúdójával arányos elektromos jeleket az úgynevezett lock-in erősítő egy elektronikai egység gyűjt össze és dolgoz fel (ismertetés később). A rendszer az emittert egy nagyfrekvenciájú elektromos (négyszög)jellel kapcsolja ki/be, hogy össze tudja hasonlítani a bekapcsolt állapotban kapott elektromos jelet a kikapcsolt állapothoz tartozóéval. Az utóbbit kivonva a bekapcsolt állapotban mért valós jelből történik a korrekció a spektrométer háttérzajára, ezáltal nagymértékben javul a jel/zaj viszony. A kivonási műveletet sokszor elvégezve a háttérzajtól megtisztított jeleket összegzi az úgynevezett lock-in erősítő és ezzel még pontosabbá teszi a mérést, hiszen így a random mérési hibák is eltűnnek. A lézerimpulzusokat egy nyalábosztóval 50-50% arányban kettéosztva létrehozunk két mérési nyalábot; az emitter és a detektor nyalábot (3. ábra). Az előbbi értelemszerűen az emitterhez jut és a THz-es impulzusok létrehozásáért felel, az utóbbi pedig a detektor

minta antennát kapcsolja ki és be. A detektor antennára érkező egy-egy impulzus az időbeli hosszának megfelelő, ~100 fs-nyi időre érzékennyé teszi a detektort. 3 fs-os impulzus lézer 50-50% késleltető egység emitter detektor elektromos impulzus generátor lock-in erősítő 3. ábra: A terahertzes spektrométer sematikus ábrája. Az elektronikai egységeket kék, az optikai egységeket vörös szín jelöli. A szaggatott piros vonalak a lézer, illetve a THz-es impulzusok útvonalát jelölik. Az 50-50%-os nyalábosztó a lézer fényét két nyalábra osztja: emitter és detektor nyalábra. A detektor ágban haladó impulzusok a késleltető egység mozgatásával késleltethetők az emitter ágban haladókhoz képest, így biztosítható az időbeli felbontás optikai háttere. A fény alapú vezérlés teszi lehetővé, hogy a detektorral a mintán áthaladó impulzust akár 100 fs-os időbeli pontossággal letapogassuk. Ez egyben azt is jelenti, hogy a mintán áthaladó THz impulzus időbeli lefutását nem egyetlen impulzus segítségével mérjük meg, hanem általunk megválasztott számú sok lépésben, pontról pontra állítjuk össze (2. ábra). Ehhez az összeállításhoz van szükség a késleltető egységre (KE), ami akár 1 mikrométer pontossággal pozícionálható. Ne feledjük, hogy a fény 10 fs alatt csak 3 mikrométernyi utat tesz meg, a fény vákuumbeli terjedési sebességéből (~ 3 10 8 m/s) számítva. Fontos tény, hogy a késleltető egységre beérkező és onnan visszaverődő impulzus a késleltető egység 15 μm-es eltolás hatására dupla annyit; 30 μm-nyit késik. Az úthosszak különbsége az emitter és detektor nyalábok között ennek megfelelően 30 μm, ami ~100 fs-nyi időbeli késésre számolható át. Végeredményben a detektort kapcsolgató lézerimpulzust 15 mikronos lépésekkel késleltetve az emitter jeléhez képest letapogathatjuk a mintán áthaladó impulzus időbeli lefutását.

Idő domén frekvencia domén adat átalakítás 4 FFT amplitúdó Az emitterből kijövő impulzus térben és időben kiterjedt energiacsomag, ami adott irányban terjed, esetünkben a spektrométer emitterétől a detektor irányába. A detektor segítségével lemért, véges számú pontból álló intenzitás-időfüggvényt intenzitásfrekvencia (vagy esetleg intenzitáshullámhossz) függvénnyé alakítjuk a mérés után. Ez a függvény az impulzus frekvencia (THz) spektruma, ami megadja, hogy az adott 4. ábra: Az impulzus spektruma, azaz az amplitúdó frekvencián (vagy hullámhosszon) mekkora a frekvencia függvényében. Az ábrán látható energiát, illetve intenzitást képvisel az spektrum a levegő víztartalma által elnyelt abszorpciós csúcsokat is tartalmazza. impulzus (4. ábra). A gyors Fourier transzformációval (Fast Fourier Transformation; FFT) képesek vagyunk az idő doménbeli impulzus lefutás adatsorunkat spektrummá konvertálni. A Fourier transzformáció alapja, hogy mindenféle (periodikus) időbeli jel felírható szinuszos jelek összegeként. Az egyszerű szinuszos jel intenzitását minden pillanatban (I(t)) a szinusz függvény frekvenciája (ω) és amplitúdója (A) határozza meg. 2. egyenlet Egy összetett periodikus jel tehát felírható az alábbi formában: 3. egyenlet, ahol k a komponensek száma. Egyszerűbb formába átírva az egyenletet kapjuk (i egész számokat jelent nullától, k-ig):. egyenlet Az így kapott, összetevő elemeire felbontott jel esetén minden egyes komponensnek van egy jól meghatározott frekvenciája (ωi) és adott amplitúdója (Ai). Ezek az egyes amplitúdók a hozzájuk tartozó frekvencia függvényében ábrázolva a spektrumot adják. A (diszkrét) Fourier transzformációnál a jelet komplex térben bontjuk összetevőire:. egyenlet ahol ω0 az alapfrekvencia, N az adathalmaz elemszáma, k egy kiválasztott frekvenciával arányos konstans és ejωt=cos(kω0t)+j sin(kω0t). A jelen dokumentumnak nem célja az FFT módszer részletes bemutatása, kérjük további részletek érdekében keressen megfelelő matematikai szakirodalmat. A gyors Fourier transzformációs módszert alkalmazva (FFT) a számítások elvégzésekor bizonyos megfontolások alapján melyek leírásától eltekintünk a számolási igényt, illetve a komplexitást is jelentősen csökkenthetjük. A mai számítógépek és szoftverek segítségével ezek az FFT számítások könnyen és gyorsan elvégezhetők akár nagy mennyiségű mintavételezés, azaz nagy adathalmazok esetén is.

Terahertz spektroszkópia alkalmazhatósága 5 A terahertzes spektrális tartománnyal vizsgálhatjuk többek között a kis energiájú másodrendű (pl. hidrogén) kötéseket, vagy a molekulák alacsony frekvenciájú intra- és intermolekuláris rezgéseit. A mikroszekundumos-pikoszekundumos időskálájú molekuláris mozgások megismerésével a más időléptékű és energiájú molekuláris mozgásokról megszerzett ismereteinket egészíthetjük ki. Az infravörös spektroszkópia a fs-ps (10-15 10-12 s) az elektron paramágneses spin rezonancia (EPR) spektroszkópia pedig a μs-ms (10-6 10-3 s) időtartományú molekuláris mozgások vizsgálatára alkalmas. A terahertzes (THz) sugárforrások technikai fejlődésének köszönhetően már lehetséges alapvető biológiai molekulák (peptidek és fehérjék) rezgéseinek, illetve a molekulák hidratációs burkának vizsgálata is. A hidrátburkot alkotó vízmolekulák szerepe a fehérjék működésében, illetve a gyógyszerek oldódásában és ezáltal felszívódásában jelentős szerepet játszik. A víz jelentős mértékben elnyeli az infravörös és így a THz-es sugárzást is. A levegő páratartalma miatt ha THz-es méréseket végzünk, akkor fontos, hogy vagy nagy precizitással stabilan tartsuk a páratartalmat. Ennek az oka, az hogy csak azonos körülmények között felvett mérések esetén összehasonlíthatók az egyes mérésadatok. A legjobb megoldás azonban az, ha valamilyen módon a levegő páratartalmát le tudjuk csökkenteni (lehetőleg 5% relatív páratartalom alá). Egyes frekvenciákon a vízre jellemző karakterisztikus abszorpciós csúcsok jelennek meg a spektrumban (lásd: 4. ábra). Ezek a karakterisztikus elnyelési vonalak a vízmolekulák között kialakuló hidrogénkötések rezgéseiből származnak. Vizes oldatok infravörös és THz spektroszkópiai mérése kisebb, mint 200 μm vastag vízrétegben lehetséges, különben a víz elnyelése eltakarja a vizsgálandó objektum, vagy molekula saját abszorpcióját. Az UV spektroszkópiához hasonlóan, ahol speciális UV-ban áteresztő anyagból készült küvettát kell használni, úgy a terahertzes spektroszkópia is speciális anyagok használatát igényli. Elsősorban műanyagból (teflon, nagy sűrűségű polietilén: HDPE) kialakított vékony mintatartók felelnek meg erre a célra ha a látható tartományban is átlátszó az csak további előny. Mérések A rendelkezésünkre álló idő-domén terahertzes spektroszkóp (Time Domain THz Spectroscope, TDTS) segítségével jól meghatározott spektrummal rendelkező molekulákat vizsgálunk. A különálló aminosavaknak, nukleinsavaknak jellegzetes abszorpciós spektruma van a 0-3 THz-es tartományban. Ezeknek vízmentes porított formáját kell a mintatartóba helyezni a megfelelő előkészítés követően. A spektroszkóp elindítása és a terahertzes impulzusok amplitúdójának optimalizálása után a szoftverrel első lépésben a két nyaláb számára azonos optikai úthosszat biztosító állapotot kell elérni a késleltető egység pozíciójának beállításával. Ez jelenti a kiindulási helyzetet (és időt), amihez képest fogjuk léptetni a rendszert. Jó minőségű időbeli és ezáltal spektrális felbontás eléréséhez 0,1 ps-os (100 fs) lépésekkel kell felvenni a jel időbeli lefutását. A THz-es jel ~100 fs hosszú, de a mintán áthaladva kiszélesedik és ezért 60

pikoszekundumnyi (6 10 11 s) időtartomány gyűjtését érdemes elvégezni. Ez a megadott felbontás mellett 600 pontot jelent, ami a jel alakjának elég pontos rekonstrukcióját eredményezi. Az FFT transzformációhoz a nullszint pontos meghatározása fontos, amihez az impulzus előtti 5-10 ps-nyi tartományból is szükséges mintát vételezni, ami összesen ~70 ps időablakot és 700 méréspontot jelent. 6 A mérés végén a Fourier transzformációs eljáráson alapuló szoftver segítségével hasonlítsa össze a kontroll és a mintával végzett mérés során transzmittált jelet, vagyis határozza meg az egyes molekulákra jellemző abszorpciós spektrumot a 0-3 THz frekvencia tartományban. Vonjon le következtetést az egyes molekulákhoz tartozó spektrumokról: azonosítsa az egyes molekulákhoz tartozó karakterisztikus csúcsokat, határozza meg azok központi frekvenciáját, maximális amplitúdóját és a csúcs szélességét (félértékszélesség). 1) Műszer elindítása (termosztáló egység, lézer tápegység, lock-in erősítő, számítógép, vezérlő szoftver elindítása) 2) Indítsa el a spektroszkópot vezérlő szoftvert, majd az inicializálási lépés után állítsa be az emitter és detektor nyalábok azonos úthosszához tartozó pozíciót a késleltető egység mozgatásával. 3) A lézer az impulzusos működéshez szükséges állapotot automatikusan beállítja, ha a termosztáló egység már a megfelelő hőmérsékletre fűtötte a lézert (35ºC). Ezután keresse meg az optimális THz intenzitást az emitter és a detektor mozgatására alkalmas mikrométer csavarokkal. 4) Állítsa be a méréshez tartozó késleltető egység pozíciókat úgy, hogy 5-10 ps-mal a mérendő impulzusok előtt induljon a mérés (nullaszint meghatározáshoz szükséges) és még 60 ps-nyi időablakot mérjen az impulzusról. Az időbeli felbontáshoz úgy állítsa be az egyes késleltető egység pozíciók közötti lépésközt, hogy körülbelül 5-600 méréspont keletkezzen. Ez nagyjából 0,1 ps-os (100 fs) időbeli felbontást jelent. 5) Végezze el a kontrollmérést. Ez lehet levegőn, vagy az üres mintatartón átmenő THz impulzus. A mintatartót a két optikai lencse közé középre, a sugárzás terjedési irányára merőlegesen helyezze be. 6) Helyezze a mintát a lencsék közé és határozza meg az egyes mintákon áthaladó impulzusok időbeli lefutását. Több minta esetén a mérés lépéseit ismételje meg és mindegyik mintának egyedi mérésfájl nevet adjon. 7) Határozza meg a referencia és a mintá(k)hoz tartozó THz transzmittancia jeleket, majd számítsa ki a mintá(k)ra jellemző abszorbancia spektrumot. Ehhez használhatja az ( ) 1. egyenletet, vagy a megfelelő mellékelt szoftvert. 8) Vonjon le spektroszkópiai jellegű következtetéseket az abszorpciós spektrum típusára vonatkozólag (vonalas, sávos, folytonos karakterek). Fogalmazza meg lehet különböztetni a különböző molekulákat a spektrumuk alapján?

7 Dr. Orbán József, jelen oktatási segédanyagot megalapozó munkája a TÁMOP 4.2.4.A/1-11-1-2012-0001 azonosító számú Nemzeti Kiválóság Program Hazai hallgatói, illetve kutatói személyi támogatást biztosító rendszer kidolgozása és működtetése országos program című kiemelt projekt keretében zajlott. A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Szociális Alap társfinanszírozásával valósul meg (2013-14.). Az oktatási segédanyag a Pécsi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Biofizikai Intézetében történő oktatáshoz kiegészítő anyagként készült, az MTA TKI Nagy Intenzitású Terahertzes Kutatócsoport tagjaként.