Molekuláris neurológia

Hasonló dokumentumok
Genetikai vizsgálat. Intergenomialis kommunikációs zavarok (mtdns depléció/deléció jelenléte esetén javasolt) Alpers syndroma (POLG1 gén analízis)

IZOMBETEGSÉGEK DIAGNOSZTIKÁJA. Dr. Pál Endre Pécsi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika

neuroophthalmológiai betegségek differenciáldiagnosztikájábaniáldi Dr. Molnár Mária Judit Molekuláris Neurológiai Központ Neurológiai Klinika

Sebık Ágnes

(labor, elektrofiziológia, biopszia, genetika, képalkotók)

Öröklődő izombetegségek. Sebők Ágnes PTE Neurológiai Klinika

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem

Az agy betegségeinek molekuláris biológiája. 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5.

Bíráló: Dr. Bagdy György. Tudománymetriai értékelés

Normál mentalis fejlődéssel (MDC1: merosin deficiencia, Ullrich, Bethlem, RSMDC) Mentalis retardációval (Fukuyama, MEB, WWS)

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS ÚJ EREDMÉNYEK A NEUROMUSCULARIS BETEGSÉGEK MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA ÉS TERÁPIÁJA TERÜLETÉN DR. MOLNÁR MÁRIA JUDIT

MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEK ÚJ EREDMÉNYEK A NEUROMUSCULARIS BETEGSÉGEK MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA ÉS TERÁPIÁJA TERÜLETÉN DR. MOLNÁR MÁRIA JUDIT

A neuromuscularis betegségek differenciáldiagnosztikája. Molnár Mária Judit

Genetikailag determinált neuropathiák és diagnosztikus irányelvek

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

Örökletes és szerzett myopathiák. Dr. Pál Endre PTE KK Neurológiai Klinika

Semmelweis Egyetem, 2011

MOZGATÓ NEURON BETEGSÉGEK. Dr. Pfund Zoltán PTE Neurológiai Klinika 2014

Normál mentalis fejlődéssel (MDC1: merosin deficiencia, Ullrich, Bethlem, RSMDC) Mentalis retardációval (Fukuyama, MEB, WWS)

Izomdystrophiával érintett családok molekuláris genetikai vizsgálata

Genetikailag meghatározott és szerzett myopathiák

49/2015. (V.28.) számú h a t á r o z a t a. a Semmelweis Egyetem Térítési Díj Szabályzat

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)

Neuromuscularis kórképek

IZOMBIOPSZIA. Dr. Pál Endre PTE ÁOK Neurológiai Klinika, Pécs

(DMD/BMD) (FSHD) LGMD),

Megkésett fejlődés csecsemőkorban Csecsemőkori hypotonia

Diploma: I.sz. Szechenov Orvostudományi Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Moszkva 1974

Opponensi vélemény dr. Hortobágyi Tibor Neuropatológiai vizsgálatok neurokognitiv zavarral járó betegségekben c. MTA doktori disszertációjáról

Semmelweis Egyetem Ritka betegeket ellátó központ

Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről

A ritka betegségben szenvedők egészségügyi ellátása

Klinikai Genomika Központ Biobankok

PETEFÉSZEK ELÉGTELENSÉG

Az intergenomiális hatások és gén-környezet interakciók vizsgálata mitochondriális diszfunkció következtében kialakuló kórképekben

Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napok

Támogatóink: Neurogenetikai Társaság. X. Konferenciája. Budapest December 2-3. Genzyme Europe B.V. Képviselet. Társrendező:

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

Spinalis muscularis atrophia (SMA)

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Szakmai önéletrajz febr.16.

Örökletes és szerzett myopathiák, Dystrophia musculorum progressiva (DMP) Klinikai jellemzık

CYP2C19 polimorfizmusok szerepe a clopidogrel rezisztencia vizsgálatában iszkémiás stroke-on átesett betegekben

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

Fejlődéselmaradás diagnosztikája új generációs genetikai módszerekkel

A PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül

A perifériás idegrendszer neuroimmunológiai betegségeinek klinikai vizsgálata (elektrofiziológiai módszerek, ellenagyag kimutatás)

III./10.3. Klinikai jellegzetességek és tünetek. A.) Az izombetegségekben előforduló leggyakoribb tünetek

Izomdystrophiák, örökletes myopathiák Betegtájékoztató

Motoneuronbetegségek. dr. Varga Dezső, PTE Neurológiai Klinika

MOZGATÓ NEURON BETEGSÉGEK. Dr. Pfund Zoltán PTE Neurológiai Klinika

A genetikai vizsgálatok jelene, jövője a Ritka Betegségek vonatkozásában

A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék

AMIT A DEMENCIÁRÓL TUDNI ÉRDEMES

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

Genetikai vizsgálatok módszerei. Dr. Gál Anikó

Biobankok a Semmelweis Egyetemen. Szalai Csaba július 1.

Dementiák biomarkerei. Oláh Zita November 11.

Genetikai vizsgálatok amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő magyar betegekben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Doktori értekezés. Reményi Viktória. Semmelweis Egyetem Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola

Genetikai vizsgálatok

HAPMAP Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat

MOTOR NEURON BETEGSÉGEK. Pfund Zoltán PTE Neurológiai Klinika 2012

MIDD, MODY, LADA és a többiek

PRAC ajánlások a kísérőiratok frissítését igénylő szignálokkal kapcsolatban

A GENETIKA FORRADALMA ESÉLYEK ÉS VESZÉLYEK AZ ORVOSI GYAKORLATBAN

2. SZ. SZAKMAI ÖSSZEFOGLALÓ PIR 2

Neuromuscularis betegségek. Dr. Boczán Judit

Mitokondriális betegségek

Zsírsavoxidációs zavarok klinikuma és kezelése. Papp Ferenc

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása

Motoneuron betegségek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

De novo SNC1A géndeléció terápia rezisztens Dravet szindrómában

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában

Molekuláris genetikai diagnosztika, a jelenleg alkalmazott módszerek diagnosztikus értéke

Mitokondriális betegségek. Szarka András

Válasz Prof. Dr. Bereczki Dániel bírálatára

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

Izomdystrophiával érintett családok molekuláris genetikai vizsgálata

MOLEKULÁRIS GENETIKA A LABORATÓRIUMI MEDICINÁBAN. Laboratóriumi Medicina Intézet 2017.

A Lynch szindróma molekuláris genetikai háttere Magyarországon

Egészségügyi szolgáltató szerinti 6 jegyű térség azonosítója megnevezése. Nem szakorvosi óraszám. Kapacitás módosításának dátuma

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Vekerdy-Nagy Zsuzsanna tájékoztató Emmi, BUDAPEST Március 5.

Motoneuron betegségek

VÁLASZ OPPONENSI VÉLEMÉNYRE

PERIFÉRIÁS NEUROPATIÁK. Pfund Zoltán PTE Neurológia Klinika

Ritka Betegségek Központjának bemutatása

Szakmai önéletrajz. Tanulmányok: -2006: gimnáziumi érettségi a Deák Téri Evangélikus Gimnáziumban, kitűnő eredménnyel.

Neurológiai Tanszék. 1. félév. 2. félév. 15 előadás (kedd) 5x2 óra gyakorlat + 1 hét blokkgyakorlat (6-9. héten) 10 előadás 5x2 óra gyakorlat

Monogénes recesszív betegségek molekuláris genetikai és populációs vizsgálatai

Neuropathiák: Szinopszis és s diszkusszió. Illés s Zsolt

ORVOSI LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA

Átírás:

Molekuláris neurológia Molekuláris neurológia Neurológiai vizsgálat, genetikai tanácsadás Professzori vizsgálat Professzori kontroll vizsgálat Docensi/főorvosi vizsgálat Docensi/főorvosi kontroll vizsgálat Másodlagos szakorvosi vélemény Genetikai tanácsadás - első találkozás Genetikai tanácsadás - második találkozás Genetikai adatok újraelemzése/elemzése hozott vcf fájlból 20.000 Ft 13.000 Ft 30.000 Ft 14.000 Ft 12.000 Ft 100.000 Ft EMG/ENG vizsgálatok EMG vizsgálat (minimum 3 izom) ENG vizsgálat (minimum 5 ideg) Kiegészítő vizsgálatok típusonként (pl. F hullám, H válasz) Kiváltott válasz vizsgálatok típusonként Repetitív stimuláció Vizsgálat összefoglaló értékelése EMG vizsgálat 1 izom ENG vizsgalat 1 ideg 3.000 Ft 4.800 Ft 6.000 Ft 4.800 Ft 3.600 Ft Ideg- és izombiopszia vizsgálatok Isopentán nitrogénes fagyasztás, a blokk előkészítés

Izombiopsia feldolgozás (fagyasztott blokk) Idegbiopsia (fagyasztott blokk, festések: HE, PAS, Gömöri trichrom, metilénkék) Bőrbiopsia (fagyasztott blokk, festések: HE, PAS, Gömöri trichrom) Izom immunhisztokémia dystrophiás protokoll: (dystrophin, alpha-, beta-, gamma-, delta sarcoglycanok, merosin, caveolin, collagen VI) Izom/ideg immunhisztokémia gyulladásos protokoll: (CD4, CD8, CD68, MHC-I) Elektronmikroszkópia: Izombiopsia elektronmikroszkópia blokkonként Elektronmikroszkópia: Idegbiopsia elektronmikroszkópia.blokkonként Bőrbiopsia elektronmikroszkópia Metszet konzultáció 55.000 Ft 30.000 Ft 20.000 Ft Genetikai vizsgálatok, szekvenálás Előkészítő munkák DNS izolálás vérből, szövetből RNS izolálás Fehérje izolálás Biobankolás (DNS, cdns, protein) Biobankolás (izom, ideg, bőr stb) 4.400 Ft 5.400 Ft 4.900 Ft 5.000 Ft 6.000 Ft Klinikai exom (teljes kódoló szakaszok) vizsgálata Klinikai exom (teljes kódoló szakaszok) vizsgálata 200.000 Ft Teljes kódoló genom vizsgálata Teljes kódoló genom vizsgálata 500.000 Ft Teljes kódoló genom kópiaszám vizsgálata (acgh) -molekuláris cytogenetika

Teljes kódoló genom kópiaszám vizsgálata (acgh) -molekuláris cytogenetika 172.000 Ft Trinukleoitid repeat betegségek Huntington kór genetikai diagnosztika Huntington kór prenatalis diagnosztika Spinocerebellaris ataxia profil (SCA1, 2,3,6,7) SCA prenatalis diagnosztika (1 gén vizsgálata) MTHFR (C677T) pontmutáció szűrés 13.200 Ft 15.200 Ft 54.000 Ft 15.200 Ft Stroke monogénes öröklődés CADASIL mutáció szűrés CADASIL hot spot mutáció szűrés (Ex3, Ex4) MELAS (A3243G) pontmutáció szűrés 267.000 Ft 20.000 Ft Depresszio, posstraumás stressz betegség 5HTT receptot polimorfizmus Mentalis retardáció Fragilis X szindróma 42.000 Ft Dementia rizikó tényező ApoE genotipizálás TREM2 genotipizálás Moonogénes demenciák genetikai vizsgálata Amyloid prekurzor protein gén mutáció szűrés - Alzheimer D Presenilin 1 gén mutáció szűrés- Alzheimer D Presenilin 2 - Alzheimer D 29.200 Ft 146.000 Ft 146.000 Ft

MAPT (Tau) gén mutáció szűrés - Frontotemporalis D Granulin gén mutáció szűrés- Frontotemporalis D 87.600 Ft 87.600 Ft Prion protein Prion protein 29.200 Ft Agyi vastárolással járó neurodegeneratív betegségek (NBIA) BPAN gén mutáció szűrés Coeruloplasmin gén mutáció szűrés COASY gén mutáció szűrés MPAN gén mutáció szűrés PANK2 gén mutáció szűrés PLA2G6 gén mutáció szűrés NBIA gének kópiaszám vizsgálata 146.000 Ft 277.400 Ft 102.200 Ft 29.200 Ft 116.800 Ft 233.600 Ft Dystoniák vizsgálata DYT1 3 bp deletio szűrés 27.600 Ft Parkinson kór (autosomalis domináns öröklésmenet) Synuclein pontmutáció szűrés (sequenálás) LRRK2 utáció szűrés PARK2 gén mutáció szűrés PINK1 gén mutáció szűrés DJ1 mutáció szűrés Parkinson asszociált gének MLPA vizsgálata 204.400 Ft 175.200 Ft 116.800 Ft 87.600 Ft Mitochondriális DNS betegségek MELAS (A3243G)) pontmutáció szűrés

MERRF (A8344G) pontmutáció szűrés NARP (T8993G, T8993C) pontmutáció szűrés mtdns egyes nagy deléció szűrés mtdns depléció mtdns szekvenálás 15.600 Ft 15.200 Ft 210.000 Ft Intergenomialis kommunikációs zavarok (mtdns depléció/deléció jelenléte esetén javasolt) Alpers syndroma (POLG1 gén analízis) SANDO (POLG1 gén analízis) TWINKLE ANT1 OPA1 SCO2 RRM2B Depléciós syndroma (TK2 gén analízis) Myopathia (TK2 gén analízis) SMA szerű kép (TK2 gén analízis) 25 25 102.200 Ft 3 19.200 Ft 102.200 Ft 95.000 Ft 95.000 Ft 95.000 Ft Hypertrophiás cardiomyopathia COX negativ rostokkal (csecsemőkori) SCO2 gén analízis 29.200 Ft Nem szindrómás hallásvesztés Connexin 26 (GJB2) gén mutáció szűrése 14.600 Ft Opticus atrophia OPA1 gén analízis 335.800 Ft

Leber Herediter Opticus Neuropathia (mtdns klasszikus mutációk) 23.400 Ft Perifériás neuropathiák PMP22 deléció/duplikációszűrés HNPP neuropathia szűrés Connexin32 (GJB1) pontmutáció szűrés EGR2 gén sequenálás MPZ gén sequenálás Mitofuzin (MFN2) szekvenálás PMP22 szekvencia analízis LITAF szekvenálás LOM NDRG1 CCFDN - CTDP1 43.800 Ft 204.400 Ft 58.400 Ft 43.800 Ft 14.600 Ft Izomdystrophiák fehérje alapú diagnosztikája izomszövetből Dysferlin Western blot Calpain Western blot Dystrophin Western blot Egyéb Western blot fehérjénként Izomdystrophiák genetikai vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophia (MLPA) Dystrophia myotonica Facioscapulohumeralis izomdystrophia LGMD2A (Calpain) gén 550delA mutáció szűrés LGMD2C (ɣsg roma alapitó mutáció) 54.000 Ft 43.000 Ft 43.000 Ft

LGMD 2I (FKRP A826C) Congenitalis myasthenia syndroma CHNRE alapitó roma mutáció szűrés 14.600 Ft Myoglobinuria Carnitin -palmityl transferase II gén elemzése 87.600 Ft Bétaoxidációs zavarok MCAD 146.000 Ft Herediter spasticus paraparesisek SPG4 SPG31 HSP panel 204.400 Ft 102.200 Ft 300.000 Ft Motoneuron betegségek genetikai vizsgálata Spinalis izomatrophia Spinalis izomatrophia SMN1 és SNM2 kópiaszám meghatározás SOD1 gén szekvenálás C9orf72 gén szekvenálás Familiaris ALS (SOD1, C9ORF) 27.600 Ft 100.000 Ft Farmakogenomikai vizsgálatok Aminoglycosid indukálta süketség Azatioprin toxicitás - MTHFR mutáció Citalopram mellékhatás CYP2C19*2 genotipizálás Clopidogrel hatékonyság CYP2C19*2 genotipizálás Diazepam mellékhatás CYP2C19*2 genotipizálás 15.600 Ft 22.000 Ft 22.000 Ft 22.000 Ft

Lanzoprazol/omeprazol/pantoprazol mellékhatás CYP2C19*2 genotipizálás Statin indukálta myopathia rizikó becslés Valproat indukalt hepatotoxicitás POLG1 gén SNP-k vizsgálata 22.000 Ft Szegregációs vizsgálat mutációnként Szegregációs vizsgálat mutációnként Újgenerációs szekvenálás MiSeq platform használata Újgenerációs szekvenálás MiSeq platform használata 50.000 Ft