A benzol, egy parkett lakk és egy szintetikus hígító kromoszómavesztést okoz a Drosophila szárnykezdemény sejtjeiben. Soós István

Hasonló dokumentumok
MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Prof. Dr. Szabad János Tantárgyfelelős beosztása

Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai

A vérképző rendszerben ionizáló sugárzás által okozott mutációk kialakulásának numerikus modellezése

Toxicological Research Center

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető

Az ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

Geológiai radonpotenciál térképezés Pest és Nógrád megye területén

A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN. Sinkó Ildikó PH.D.

Egy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével. Kozma Gabriella

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

A Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat

DSD DSD. Az új Nemzeti Rákregiszter előnyei kutatói szempontból. Kovács László Szentirmay Zoltán Surján György Gaudi István Pallinger Péter


PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

A takarmány mikroelem kiegészítésének hatása a barramundi (Lates calcarifer) lárva, illetve ivadék termelési paramétereire és egyöntetűségére

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.

Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben

Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Dodé Réka (ELTE BTK Nyelvtudomány Doktori IskolaAlkalmazott Alknyelvdok 2017 nyelvészet program) február 3. 1 / 17

Sejtciklus. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata gyarapodik, mert benne intenzív anyagcserefolyamatok

Kis dózis, nagy dilemma

Nyugat-magyarországi Egyetem. Doktori (Ph. D.) értekezés tézisei

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program

Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje

III. ATK Tudományos Nap

XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában

Városi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával

Mitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék

A baktériumok (Bacteria) egysejtű, többnyire pár mikrométeres mikroorganizmusok. Változatos megjelenésűek: sejtjeik gömb, pálcika, csavart stb.

TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna

Hivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

A FOTOAKUSZTIKUS SPEKTROSZKÓPIA SZÉLESKÖRŰ ALKALMAZHATÓSÁGÁNAK ALÁTÁMASZTÁSA AZ IPARBAN, A BIOLÓGIÁBAN ÉS A KÖRMYEZETVÉDELEMBEN

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

A genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen

Sodródás Evolúció neutrális elmélete

Doktori Tézisek. dr. Osman Fares

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

Éter típusú üzemanyag-adalékok mikrobiális bontása: a Methylibium sp. T29 jelű, új MTBE-bontó törzs izolálása és jellemzése

MIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK. Péteri Adrienn Zsanett DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics Április 8 Május 22 8th April 22nd May

CYP2C19 polimorfizmusok szerepe a clopidogrel rezisztencia vizsgálatában iszkémiás stroke-on átesett betegekben

Dr. Páldy Anna, Málnási Tibor, Stier Ágnes Országos Közegészségügyi Intézet

Tudománytörténeti visszatekintés

Rezisztens keményítők minősítése és termékekben (kenyér, száraztészta) való alkalmazhatóságának vizsgálata

A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza

A Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics

FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA


Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

A Huntington kór patogenezisének vizsgálata Drosophila modell felhasználásával

A rák, mint genetikai betegség

TÁJÉKOZTATÓ BÉKÉS MEGYE NÉPEGÉSZSÉGÜGYI HELYZETÉRŐL

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI

Kutatási beszámoló ( )

Példák a független öröklődésre

BIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM I. beszámoló. A genetika alaptörvényei

Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szanyi Ágnes

BEVEZETÉS. D allél funkcióvesztéses, ún. horka r revertáns alléllá alakítható (Erdélyi

Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Búza tartalékfehérjék mozgásának követése a transzgénikus rizs endospermium sejtjeiben

Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben

Magyar Tejgazdasági Kísérleti Intézet Kft., Biológiai K+F+I Osztály, Mosonmagyaróvár

A daganatképzés molekuláris biológiája 1

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Szelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013

Radonkoncentráció dinamikájának és forrásainak vizsgálata a Pál-völgyibarlangban

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában

AZ ÁRPA SZÁRAZSÁGTŰRÉSÉNEK VIZSGÁLATA: QTL- ÉS ASSZOCIÁCIÓS ANALÍZIS, MARKER ALAPÚ SZELEKCIÓ, TILLING

A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása

Amit a méhnyakrákról tudni érdemes

Anyai eredet kromoszómák. Zigóta

Magisztrális gyógyszerkészítés a Wilson kór terápiájában. Dr. Birinyi Péter Mikszáth Gyógyszertár 1088 Budapest, Mikszáth Kálmán tér 4.

Tüdőrák kockázata PVC előállításával foglalkozó munkások körében

Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, dr. Schweickhardt Eszter

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

A határsejtvándorlás szabályozásában résztvevœ gének azonosítása és jellemzése ecetmuslicában

A sertések lágyék- és heresérv tünetegyüttesének genetikai háttere

Statisztikai csalások és paradoxonok. Matematikai statisztika Gazdaságinformatikus MSc november 26. 1/31

2. ábra: A főmenü, illetve a 3. feladatsor

Átírás:

A benzol, egy parkett lakk és egy szintetikus hígító kromoszómavesztést okoz a Drosophila szárnykezdemény sejtjeiben PhD értekezés tézisei Soós István Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola Preventív Medicina Program Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Biológiai Intézet Témavezető: Prof. Dr. Szabad János Szeged, 2013

Az értekezés alapjául szolgáló közlemények Tudományos dolgozat István Soós and János Szabad, Assaying benzene, a parquet varnish, and a synthetic thinner for inducing in vivo chromosome loss in Drosophila wing primordia cells. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Accepted for publication. Szabad J, Soós I, Polgár G and Héjja G, Testing the mutagenicity of malondialdehyde and formaldehyde by the Drosophila mosaic and the sex-linked recessive lethal tests. Mutation Research 113, 117-133, 1983. Ismeretterjesztő dolgozat Soós István és Szabad János, Kromoszómáink stabilitása. Természet Világa 143, 386-389, 2012. Poszter Szabad J, Venken K, Bellen H and Soós I, Detection and quantitative evaluation of chromosome loss induced in Drosophila wing primordial cells. 12 th International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis. Istanbul, Turkey, May 8-11, 2013. Poster P1. Előadás Soós István, Kromoszóma vesztés kimutatása foltos szárnyú muslicákkal. Az élhető város és vidéke szakmai szimpózium a magyar tudomány ünnepe keretében. Békéscsaba, 2012. november 22; p. 46.

Bevezetés Az emberi halálokok között jelentős szerepet töltenek be a rákos daganatok, mely megbetegedések jó része a sejtek genetikai állományának hirtelen bekövetkező öröklődő változásai, a mutációk következtében alakul ki. A mutációkat okozó úgynevezett mutagén hatások között különösen jelentősek a leginkább emberi tevékenységek során környezetünkbe kerülő szennyező anyagok, melyek általános nézet szerint a daganatok 90%-át okozzák. Mivel a mutagén hatású anyagok egyben rákkeltőek is, a daganatos betegségek megelőzéséhez fontos, hogy ezeket az anyagokat ismerjük fel, és szűrjük ki környezetünkből. A rákmegelőzéshez hasznos alapot biztosítanak a mutagének azonosítására szolgáló úgynevezett mutagén-tesztek. A mutációk két csoportjának a pontmutációk és a kromoszómatörések, és azt követő szerkezeti változások kimutatására kidolgozott eljárások széles körben elterjedtek (Zeiger 2004). A mutációk harmadik csoportját képező, gyakran aneuploidiát eredményező kromoszómaszám változások kimutatására kidolgozott eljárások rutinszerűen nem terjedtek el. Azért nem, mert általában nem elég érzékenyek, többnyire bonyolultak, költségesek. Ugyanakkor szükség van

ilyen, a kromoszóma nyerések és/vagy vesztések kimutatására szolgáló ún. aneuploidia-tesztekre, mivel az aneuploidia következményei között rosszindulatú daganatok kialakulása is szerepel (Pfau and Amon 2012). Szokás az aneuploidiát a rákos daganatok jelzőjének is tekinteni (Gordon et al. 2012). Kromoszómavesztés kimutatására dolgoztak ki Szabad János és munkatársai (Szabad et al. 2012) egy új eljárást, az úgynevezett CLADS technikát (Chromosome Loss Assay in the Drosophila Soma; 1. ábra), és mutatták be működését négy ismert mutagén (Röntgen-sugárzás, kolhicin, etilmetánszulfonát és formaldehid) esetében. A CLADS eljárás során mwh + Y kromoszómát hordozó mwh/mwh muslica lárvák vannak kitéve kezelésnek. Ha szárnyaikon a kezelés hatására az mwh mozaik foltok gyakorisága egy kezeletlen kontroll mintához képest megemelkedik, az a kezelés kromoszómavesztést indukáló hatását jelenti. A foltok gyakorisága és mérete alapján a hatás erőssége is jellemezhető.

1. ábra: A CLADS technika elvi alapjai. Az Y kromoszómába ültetett mwh + transzgén megakadályozza az mwh mutáns fenotípus kifejeződését, az egyébként mwh homozigóta sejtekben. Ha a szárnykezdemény sejtek mitotikus osztódása során az mwh + Y kromoszóma elvész, a sejtben az mwh tulajdonság megnyilvánul. Minden mwh homozigóta sejt 2-7 szőrszálat növeszt a szokásos egyetlen helyett. A leánysejt utódsejtjei mwh mozaik foltot képeznek a szárnyon. PhD munkám célkitűzése volt hogy: igazoljam a CLADS technika környezeti minták vizsgálatára való alkalmasságát, megvizsgáljam és igazoljam a CLADS technikával a benzol aneuploidiát okozó hatását, megvizsgáljam egy általánosan használt parkett lakk gőzeinek kromoszómavesztést okozó hatását, és megvizsgáljam egy széles körben használt szintetikus hígító gőzeinek kromoszómavesztést okozó hatását.

Anyag és módszer A vizsgálatokat Drosophila melanogaster w/mwh + Y; mwh/mwh törzsének felhasználásával végeztük. (Ahol w egy recesszív marker mutációt hordozó X kromoszóma jele.) 84-92 órás lárvákat tettünk ki különböző koncentrációban ill. különböző ideig a vizsgált anyagok gőzei hatásának. A kezelés toxikusságának jellemzésére megállapítottuk, hogy a lárvák hány százaléka fejlődött imágóvá. Az imágóvá fejlődött hímek szárnyait izoláltuk, preparáltuk és mikroszkóppal 400x-os nagyítással vizsgáltuk, mwh foltokat kerestünk rajtuk. Az adatokat statisztikai módszerekkel értékeltük. Munkánk során három anyag hatását vizsgáltuk: 1. Benzol - amely közismert mutagén, rákkeltő anyag - pozitív referenciaként szolgált. 2. A Monolakk egykomponensű parkett lakk, az Akzo Nobel coating Co. terméke. 3. Supralux H-100 szintetikus hígító, az Akzo Nobel coating Co. terméke. A kezelendő lárvákat a kezelés idejére légmentesen elzárt térben tartottuk a három fenti anyag gőzében.

0.175 Benzol (μg/ml) 24 óra Eredmények Vizsgálataink során a benzol és a parkett lakk bizonyult toxikusnak a muslica lárvákra. A benzol hatása már kis koncentrációban, illetve rövid idejű kezelés esetén is megnyilvánult. A parkett lakk toxicitása csak hosszabb ideig való kitettség esetében volt megfigyelhető (1. táblázat). A benzollal történő kezelés után az egyedek többsége a bábozódás után pusztult el. 1 táblázat. A toxicitás jellemzői Kezelés Túlélés (%) Kontroll 78.2±1.8 0.005 77.0±1.2 0.016 68.1±1.6** 0.047 59.0±2.6** 0.140 26.0±2.0** 0.175 9.4±3.6** 1 óra 66.5±2.8** 2 óra 46.7±4.7** 4 óra 19.2±2.8** 2 óra - Parkettlakk 6 óra 78.5±2.0 12 óra 76.3±2.1 24 óra 68.0±5.3** 1 óra - Hígító 2 óra - (H-100) 4 óra - 8 óra 79.0±3.9 ** szignifikánsan különbözik a kontrolltól; P<0,01; t- próba)

A benzol hatékonyan indukálta az mwh + Y kromoszóma vesztését. A nagyobb koncentrációban illetve hosszabb ideig tartó kezelés szignifikánsan emelte az mwh foltok gyakoriságát (2. táblázat). Ez az összefüggés arra enged következtetni, hogy a benzol toxikussága éppen a kromoszómavesztést okozó hatásával kapcsolatos. E feltevést az is alátámasztja, hogy a lárvák többsége a bábozódást követően pusztult el. Ez arra is utal, hogy a benzol a mitotikusan osztódó imágókorong sejtek és neuroblasztok működését zavarja meg, a lárvális sejtekre nincs, vagy csak kicsi hatása lehet (Yan and Li 2011). A parkett lakk esetében a 24 órás kitettségnél emelkedett szignifikáns mértékben a foltképződés gyakorisága. A szintetikus hígító gőzei már 4 és 8 órás kezelés esetén is szignifikánsan emelték az mwh foltok gyakoriságát.

Parquet varnish (Supralux) 0.175 Benzene (μg/ml) 24 hours 2. táblázat. Az mwh mozaikosság jellemzői Kezelés Szárny Mozaik folt A mozaik foltok gyakorisága n/n Az egyetlen sejtből álló foltok gyakorisága A mozaik foltok átlagos mérete (sejt/folt) m A foltok indukciójának gyakorisága N n f = n 2m/NC Control in Szabad et al., 2012 108 164 1.5 96 (0.9) 1.70±0.97 1.7x10-4 Control 64 259 4.0 216 (3.4) 1.17±0.78 3.2x10-4 0.005 40 188 4.7 163 (4.1) 1.14±0.74 3.6x10-4 0.016 30 173 5.8 147 (4.9) 1.14±0.71 4.4x10-4 0.047 30 218 7.3* 179 (5.9*) 1.18±0.79 5.7x10-4 0.140 12 107 8.9* 84 (7.0*) 1.24±0.85 7.4x10-4 0.175 18 227 12.6** 180 (10.0**) 1.22±0.81 10.3x10-4 Thinner (H-100) 1 hour 38 176 4.6 145 (3.8) 1.18±0.76 3.6x10-4 2 hours 12 80 6.7 65 (5.4) 1.20±0.79 5.3x10-4 4 hours 20 236 11.8** 195 (9.8**) 1.17±0.76 9.2x10-4 2 hours 36 189 5.3 166 (4.6) 1.13±0.74 4.0x10-4 6 hours 40 188 4.7 160 (4.0) 1.14±0.72 3.9x10-4 12 hours 38 226 5.9 193 (5.1) 1.15±0.75 4.6x10-4 24 hours 28 216 7.7* 176 (6.3*) 1.22±0.81 6.3x10-4 1 hour 38 180 4.7 157 (4.1) 1.15±0.80 3.6x10-4 2 hours 40 202 5.1 177 (4.4) 1.15±0.79 3.9x10-4 4 hours 44 310 7.0* 248 (5.6*) 1.19±0.76 5.9x10-4 8 hours 12 107 8.9* 87 (7.3*) 1.19±0.78 7.1x10-4 * és **, szignifikánsan különbözik a kontrolltól, P<0,05 és P<0,01 (χ 2 próba)

A benzol toxicitása és kromoszómavesztést okozó hatása közt lineáris összefüggés tapasztalható (2. ábra). 2.ábra: A benzol toxicitása (a lárvák túlélési %-ában ábrázolva) és a Drosophila szárnykezdemény sejtekben kromoszómavesztést indukáló hatása közötti összefüggés. Mind a kontroll esetében, mind a kezelések során a vártnál lényegesen több egysejtes mwh folt alakult ki. Ezeknek a foltoknak a létrejötte a légmentes környezettel lehet kapcsolatos. Már egy-két órás légmentes környezetben tartás is növelte az egy sejtes foltok

előfordulásának gyakoriságát. Kérdés, hogy a csökkenő O 2 és/vagy növekvő CO 2 koncentráció mellett az mwh + transzgén csökkent kifejeződése, vagy az mwh + Y kromoszóma elvesztése eredményezte az egysejtes foltok gyakoriságának növekedését. Valószínűleg az átalakuláshoz közeledve a sejtek könnyebben elveszítik kromoszómáikat, de a kromoszómák elvesztése ellenére a géntermékek perduranciája következtében a már nem osztódó aneuploid sejtek megőrzik életműködéseiket (Garcia-Bellido and Merriam 1971). Azt, hogy a kifejlett szárnykezdemény sejtjei kevésbé érzékenyek a kromoszómavesztésre az a megfigyelés is alátámasztja, hogy a 2 vagy több sejtből álló mwh foltok gyakorisága nem különbözött a (i) korábbi és a jelen kontroll esetében, valamint (ii) a kontroll és a foltgyakoriságot szignifikánsan nem emelő kezelések esetében. Azok a kezelések melyek szignifikánsan emelték a foltgyakoriságot, egyaránt emelték azt az egy és többsejtes foltok esetében is. Az egysejtes mwh foltok mind a légmentes környezet, mind a benzol, a parkett lakk illetve a hígító gőzeinek hatására képződhettek.

Habár a parkett lakk és a hígító gőzeinek hatása aránylag gyenge volt, bebizonyosodott, hogy kromoszómavesztés indukálására képesek. Minden valószínűség szerint nemcsak a Drosophila szárnykezdemény sejtjeiben, hanem más sejtféleségekben is okozhatnak aneuploidiát. Mindezek alapján meglepő, hogy a termékek használati utasításában nem szerepel, hogy szabad levegőn illetve megfelelő védőmaszk alkalmazásával kell velük dolgozni Összegzés A vizsgálataink során bebizonyosodott, hogy az általunk használt CLADS eljárás a korábban kidolgozott aneuploidia-tesztek sok hátrányát legyőzi, és alkalmas környezetből vett minták kromoszómavesztést okozó hatását kimutatni. A környezeti minta vizsgálata során a célsejtek száma 5-6000 is lehet egy szárnykezdeményben. A kezelés után, a szárny kifejlődéséig további három sejtosztódás történik, amikor is mozaik foltok képződhetnek

Az mwh marker mutáció lehetővé teszi a 30 000 szárnysejt között egyetlen sejtből álló folt észlelését is. A CLADS eljárás alkalmas a kromoszómavesztést okozó hatás erősségének a jellemzésére is. A teszt hiányossága, hogy a kromoszóma számbeli változások közül csak a kromoszómavesztés kimutatására alkalmas, a kromoszómanyerés kimutatására nem. Irodalom García-Bellido A, Merriam JR, Parameters of the wing imaginal disc development of Drosophila melanogaster. Developmental Biology, 24: 61-87, 1971. Gordon DJ, Resio B, Pellman D, Causes and consequences of aneuploidy in cancer. Nat Rev Genet. 13, 189-203, 2012. Pfau SJ, Amon A, Chromosomal instability and aneuploidy in cancer: from yeast to man. EMBO Reports 13:,515-527, 2012. Szabad J, Bellen HJ, Venken KJT, An assay to detect in vivo Y chromosome loss in Drosophila wing disc cells. G3: Genes, Genomes, Genetics 2, 1095-1102, 2012. Yan SJ, Li WX, Using Drosophila larval imaginal discs to study low dose radiation-induced cell cycle arrest. Methods Mol. Biol. 782, 93-103, 2011. Zeiger E, History and rationale of genetic toxicity testing: an impersonal, and sometimes personal, view. Environ. Mol. Mutagen. 44, 363-371, 2004.

Köszönetnyilvánítás Köszönetemet fejezem ki témavezetőmnek, Szabad Jánosnak a Ph.D munkámhoz nyújtott szakmai útmutatásáért, segítőkész munkájáért.. Köszönöm Kissné Ani technikai munkáját. Hálás vagyok családomnak türelmükért és támogatásukért. A program a Szabad János által nyert OTKA pályázat (NI69180) keretében valósult meg.