BEVEZETÉS A MODERN ORVOSTUDOMÁNYBA. 20 ÉV MÚLVA MÁR NEM ASZPIRINNEL FOGUNK GYÓGYÍTANI Prof. Benedek György SZTE ÁOK ex-dékán

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "BEVEZETÉS A MODERN ORVOSTUDOMÁNYBA. 20 ÉV MÚLVA MÁR NEM ASZPIRINNEL FOGUNK GYÓGYÍTANI Prof. Benedek György SZTE ÁOK ex-dékán"

Átírás

1 BEVEZETÉS A MODERN ORVOSTUDOMÁNYBA 20 ÉV MÚLVA MÁR NEM ASZPIRINNEL FOGUNK GYÓGYÍTANI Prof. Benedek György SZTE ÁOK ex-dékán

2 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: GÖRÖGORSZÁG ASCLEPIUS

3 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: PERU

4 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: MEZOPOTÁMIA

5 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: EGYIPTOM SEKHMET HESI RE

6 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: INDIA SUSRUTA

7 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: ARÁBIA RHAZES

8 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: KÍNA

9 AZ ORVOSTUDOMÁNY KEZDETEI: SÖTÉT KÖZÉPKOR

10 AZ ORVOSTUDOMÁNY FEJLŐDÉSE: TÉVES ELKÉPZELÉSEK LEGYŐZÉSE AMBROISE PARE

11 AZ ORVOSTUDOMÁNY JELENE TÜNETI KEZELÉS

12 AZ ORVOSTUDOMÁNY JELENE TÜNETI KEZELÉS

13 AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE NANOTECHNOLÓGIA, BIONIKA ROBOTIKA, SZÁMÍTÁSTECHNIKA

14 AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE NANOTECHNOLÓGIA, BIONIKA ROBOTIKA, SZÁMÍTÁSTECHNIKA

15 AZ ORVOSTUDOMÁNY JÖVŐJE MOLEKULÁRIS GENETIKA OKI KEZELÉS a betegségek molekuláris szintű megismerése és kezelése

16 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS DIAGNÓZISA ÉS GÉNTERÁPIÁJA LEGGYAKORIBB ÖRKLÖTT MEGBETEGEDÉS ~1/50 hordozó

17 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS DIAGNÓZISA ÉS GÉNTERÁPIÁJA Hagyományos terápia: mucolitikumok, antibiotikumok Betegek éves korukban meghalnak

18 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS DIAGNÓZISA A betegséget a CFTR gén deléciója okozza (mutáns rövidebb), az allélok hosszát PCR-al mutatják ki (RFLP)

19 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS MEGELŐZÉSE PREIMPLANTÁCIÓS GENETIKAI SZŰRÉS IN VITRO MEGTERMÉKENYÍ- TÉSSEL AZ ÚJ ORVOSTUDOMÁNY KÉPES MUTÁNS ALLÉLOK ELTÜNTETÉSÉRE A POPULÁCIÓBÓL

20 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS GÉNTERÁPIÁJA

21 PÉLDA: CISZTÁS FIBRÓZIS GÉNTERÁPIÁJA A betegek még mindig meghalnak, az eljárás jelenleg nem működik

22 A KÖVETKEZŐ (KÉK BETŰS) PÉLDÁK AZ origo.hu és index.hu WEBOLDALAKRÓL SZÁRMAZÓ CIKKEK 2009-BŐL.

23 Új megtermékenyítési eljárás révén jött világra egy kisfiú Új mesterséges megtermékenyítési eljárás révén jött világra egy újszülött Nagy-Britanniában: a kis Oliver világszerte az első baba, aki úgy született, hogy az embriót a kromoszómák teljes vizsgálata után választották ki, és ültették be. A 41 éves anya tizenhárom bevett módon végzett, ám sikertelen megtermékenyítés és három vetélés után hozta világra a kisfiút - számolt be szerdán a nottinghami Care Fertility Group. A termékenységi klinika olyan eljárást alkalmazott, amelynek során a beültetendő petesejtet az örökítőanyagot hordozó kromoszómák vizsgálata után választották ki. A kromoszómák teljes körű felmérése megkétszerezi a terhesség esélyét azoknál, akik sikertelen megtermékenyítési kísérleteken vagy vetéléseken vannak túl - mondta Simon Fishel, a klinika orvosa. Mint elmagyarázta, gyakran kromoszóma-rendellenességek okozzák, hogy az embriók nem maradnak meg, noha a mikroszkóp alatt egészségesnek tűnnek. A fiatalabb nők felénél és a 39 év feletti nők 75 százalékánál rendellenességek lépnek fel - tette hozzá az orvos. A brit termékenységi társaság szerint az alkalmazott technika (Array Comparative Genomic Hybridization) sokat ígérő eljárás, de további kutatásokra van szükség. Oliver megszületése ellenére más szakemberek is visszafogottan reagáltak a hírre. Jelenleg erre csak nagy-nagy szerencseként lehet tekinteni - véledett Peter Braude, a King's College szakértője.

24 Új megtermékenyítési eljárás révén jött világra egy kisfiú

25 DAGANAT TERÁPIA HAGYOMÁNYOS: SEBÉSZI ELTÉVOLÍTÁS KEMOTERAPEUTIKUMOK SUGÁRKEZELÉS

26 RÁKKÉPZŐDÉS MAP Kinase pathway PROTO ONKOGÉNEK TUMOR SZUPRESSZOR GÉNEK APOPTÓTIKUS GÉNEK DNS REPAIR GÉNEK

27 DAGANAT TERÁPIA A HER2 fokozott termelését saját maga idézi elő az emlőrákokban Amerikai kutatók kezdik megfejteni annak a titkát, hogy a HER2 fehérjét túltermelő emlőtumorok miért olyan agresszív viselkedésűek. A UC Davis Cancer Center (Sacramento, California) kutatói kiderítették, hogy maga a HER2 az, ami ezért felelős. Szabályozó génjét legátolva fokozza saját expresszióját, és így a daganat növekedését. A HER2 nevű fehérje (humán epidermális növekedési faktor receptor 2) egy növekedési faktor receptora, és az emlőrákok 25-30%-ában tapasztalható túltermelődése. A növekedési faktorok receptorai osztódási jelet közvetítenek a sejtmag felé, így a jelátviteli pálya aktiválódásával beindul a sejtek szaporodása. Ha ez a pálya kiesik a normális szabályozás alól és aktivitása kontrollálatlan módon növekszik, az eredmény daganat kialakulása lehet. A HER2- pozitív daganatok agresszív viselkedésűek, a hagyományos kemoterápiás szereknek pedig alig van hatásuk az ilyen tumorokkal szemben. Nagy előrelépést jelentett a HER2-gátló ellenanyag bevezetése a terápiába, ami drámai javulást eredményezett a betegség kimenetelét illetően. Az ellenanyag azonban hatástalan, ha további mutációk a jelátviteli pályát a receptor alatti szinten állandóan aktív állapotban tartják, illetve amikor a receptor azon része változik meg vagy tűnik el, amihez az antitest kötődik. Korábbi kutatások során kiderült, hogy a HER2 gén kifejeződését az LRIG1 gén terméke szabályozza: hatására mérséklődik a növekedési faktor expressziója. A DCC munkacsoportja azt találta, hogy a daganatos szövetben csökken a LRIG1 aktivitása, ezáltal fokozódik a HER2 termelése. Colleen Sweeney, a vizsgálatok egyik vezetője szerint egy új terápiás módszer lényege a szabályozó gén működésének visszaállítása lehetne, ami a HER2 expressziójának gátlásával akadályozná a kontrollálatlan sejtszaporodást. A HER2 túltermelődésének alapja az, hogy a kódoló gén megsokszorozódik (amplifikáció) a DNS-állományban. A munkacsoport korábbi állatkísérleteiben azonban azt tapasztalta, hogy az amplifikáció nem elégséges feltétele a fehérje fokozott expressziójának. HER2- amplifikációt hordozó transzgénikus egerekben ugyanis csak a kialakuló tumorban tapasztalható a receptor növekedett mennyisége, a tumormentes szövetekben (noha a HER2 gén azokban is amplifikált) nem. Ekkor derült fény arra, hogy kell lennie valamilyen más szabályozó mechanizmusnak is. A kutatók az LRIG1 gén expressziójának gátlását tapasztalták az egerek tumoraiban, ugyanakkor az ép szövetek sejtjeiben ez nem jelentkezett. A következő lépésben a munkacsoport emberi emlőrák-sejtvonalakon vizsgálta meg a jelenséget. RNS-interferencia (mikro-rns-sel gátolható a hírvivő RNS funkciója) segítségével csökkentették a LRIG1 expresszióját, amivel a HER2 génjéről átíródó receptorfehérje intenzív termelését idézték elő. Ez felgyorsította a tumorsejtek szaporodását. A HER2 aktiválásával, fokozott expressziójának kiváltásával szintén blokkolni tudták a LRIG1 gén működését, jelezvén, hogy a HER2 negatív hatással van saját szabályozó génjére. A kutatók szerint az LRIG1 gén kifejeződésének mértéke összefüggésben lehet a HER2 pozitív emlődaganatok prognózisával. Elképzelésük alapján magas expresszió mellett a betegség kimenetele kedvezőbb, mint abban az esetben, ha a gén működése gátolt. A kérdés eldöntéséhez még további kísérletekre lesz szükség. Ha azonban az elmélet bizonyosságot nyer, az LRIG1 expressziójának meghatározását érdemes lesz beépíteni az emlőrákok diagnosztikájába, ugyanis a megfelelő ismeretek birtokában hatékonyabb terápiás protokollokat lehet majd szervezni. Ebbe pedig beletartozhat a LRIG1 gén működésének visszaállítását célzó módszer is.

28 DAGANAT TERÁPIA Hatékony egy új rákellenes módszer, kezdődnek az emberi próbák Ausztrál kutatók újonnan kifejlesztett hatóanyaga célzottan támadja meg a rákos sejteket: trójai faló módjára jut a belsejükbe, majd elpusztítja őket. Az állatkísérletekben kitűnő eredményeket értek el, az emberi próbák néhány hónapon belül megkezdődnek. A Dr. Jennifer MacDiarmid és Dr Himanshu Brahmbhatt vezette kutatócsoport a Nature Biotechnology legutóbbi számában mutatta be a módszert. Nanotechnológiával olyan apró mesterséges hordozóeszközöket, "minisejteket" (EnGenelC Delivery Vehicle) készítettek, amelyek két hullámban támadják meg a rákos sejteket. Az először érkező minisejtek trójai faló módjára bejutnak a daganatsejtbe, leállítva azoknak a fehérjéknek a termelődését, amelyek miatt az ellenállóvá vált a kemoterápiás szerekre (ezt úgynevezett RNS-interferenciával érik el). Ezután, a második hullámban érkeznek a kemoterápiás szereket célzottan a ráksejtekhez szállító minisejtek, amelyek hozzájuk kötődnek és elpusztítják őket. A kutatók szerint a módszerrel 100%-os túlélést értek el emberi rákos sejteket hordozó egerekkel az elmúlt két évben. Az állatok daganatai kevés hatóanyag mellett is jelentősen zsugorodtak, komoly mellékhatások nem jelentkeztek. Terveik szerint a klinikai próbák a következő hónapokban megkezdődhetnek. A minisejteket először a Peter MacCullum Rákközpontban és Melbourne Egyetemen próbálják ki, Ausztráliában.

29 DAGANAT TERÁPIA (a képek alatt pirossal kiemeltem a főkurzusunk kapcsolódó témaköreit) RÁKKÉPZŐDÉS MECHANIZMUSA BAKTÉRIUMOK OSZTÓDÁSA

30 DAGANAT TERÁPIA RÁKELLENES SZEREK HATÁSMECHANIZMUSA ELLENANYAGOK TERÁPIÁS FELHASZNÁLÁSA, REKOMBINÁNS FEHÉRJÉK TERÁPIÁS ALKALMAZÁSA

31 DAGANAT TERÁPIA ENDOCITÓZIS MECHANIZMUSA

32 DAGANAT TERÁPIA APOPTÓZIS- PROGRAMOZOTT SEJTHALÁL TRANSZMEMBRÁN TRANSZPORTER FEHÉRJÉK RNSi

33 DAGANAT TERÁPIA A TRANSZLÁCIÓ (FEHÉRJE SZINTÉZIS) MECHANIZMUSA ÉS SZABÁLYOZÁSA

34 DAGANAT TERÁPIA A májrákos állatok 80 százaléka jelentősen javult egy újfajta terápiával A molekuláris biológia vívmányait egyre gyakrabban próbálják alkalmazni a daganatos betegségek terápiájában. Legújabban amerikai kutatóknak sikerült a tumorsejtekből hiányzó apró molekulák pótlásával rákot gyógyítani anélkül, hogy az egészséges szövetek károsodtak volna. Johns Hopkins University (Baltimore) és Nationwide Children's Hospital (Columbus) munkatársai Joshua Mendell irányításával állatkísérletekben bizonyították módszerük hatékonyságát. A módszer lényege, hogy az úgynevezett mikro- RNS-eket pótolták a máj daganatos sejtjeiben, ahol ezen molekulák mennyisége valamiért jelentősen lecsökken. A kezelt állatok 80%-a jelentős javulást mutatott: vagy csak kisméretű daganat volt kimutatható a beavatkozás után, vagy a rák teljesen el is tűnt. Fókuszban a mikro-rns-ek A mikro-rns-ek (mirna) rövid, nukleotid hosszúságú RNS-láncok, melyek nagy jelentőséggel bírnak a génexpresszió (génkifejeződés, génaktivitás) szabályozásában. A mikro-rns-ek előalakja egy hosszabb RNS-lánc, amelyet egy RNáz enzim hasogat fel a rövid végtermékekre. A kicsiny RNS-ek egy molekuláris komplex részeként befolyásolják a fehérjeszintézist: a hírvivő RNS-hez (mrns) kötődve gátolják a benne tárolt genetikai információ leolvasását. Egy mikro-rns akár több száz gén expressziójára is hatással lehet, így egy molekula egy összetett jelátviteli utat önmagában is képes koordinálni. A mikro-rns-ek rendszere az utóbbi években a tudomány igen intenzíven kutatott területévé vált. Felmerült szerepük a daganatos betegségekben is, ugyanis szinte az összes eddig vizsgált tumorféleségben a mikro-rns-ek egészséges szövetekétől eltérő expressziós mintázatát lehetett kimutatni. Ez a mintázat újfajta molekuláris daganatosztályozást alapozhat meg, ami az adott tumor biológiai viselkedést, progresszióját (előrehaladását) és a kezelésre adott válaszát is képes lehet majd előrevetíteni. Mikro-RNS-ek a daganatokban: kétféle támadási lehetőség A mikro-rns-ek és daganatos elfajulás közötti kapcsolat feltárása után a következő lépcső már a különféle terápiás lehetőségek kifejlesztése lehet. Elsőként főleg a daganatokban fokozott termelődést mutató mikro-rns-ek semlegesítésére fókuszáltak. Erre akkor van lehetőség, ha az adott mikro-rns a tumoros elfajulást gátló úgynevezett tumorszupresszor (daganatelnyomó) gének működését akadályozza (onkogén mikro-rns). Emellett azonban számos bizonyíték támasztotta alá azt, hogy a tumorszövetben csökkent mennyiségben előforduló mikro-rns-ek szintjének növelése legalább ugyanolyan, ha nem hatékonyabb módszer lehet, mint az onkogén RNS-ek gátlása. A tumorsejtekből hiányzó mikro-rns-ek döntően olyan gének kifejeződését akadályozzák, melyek a sejtek szaporodását aktiválják, vagy a programozott sejthalál elkerülését segítik elő. Mind sejtkultúrákkal, mind állatokkal végzett kísérletek során kiderült, hogy a mikro-rns-ek szintjének globális csökkenése elősegíti a daganatos transzformációt. Kimutatták például, hogy a Myc jelű protoonkogén (protoonkogén: fokozott expressziója daganatos elfajulást segít elő) aktiválódása jelentősen csökkenti a mikro-rns-ek mennyiségét. Ezt megfordítva: egy bizonyos mikro-rns túltermeltetésével limfóma (immunsejtekből kiinduló rosszindulatú daganat) sejtek szaporodását sikerült blokkolnia Mendell kutatócsoportjának. Az egyik legújabb előrelépés során májrákot kezeltek sikeresen állatokban A biztató eredmények után, a terápiás módszert irányzó próbálkozások során még nem születtek olyan megoldások, amelyeket élő szervezetben is lehetett volna alkalmazni. A mostani munka átütő jelentősége, hogy olyan, élőben is használható transzportrendszert fejlesztettek ki, amely bejuttatja a hiányzó RNS-t a megfelelő sejtekbe. Mendellék új eljárásuk segítségével májrákot tudtak sikeresen gyógyítani egerekben. A májrák általában agresszív tumor, ellenálló a legtöbb kemoterápiás szerre. A daganatos halálozás listáján a harmadik világszerte, így nagy igény van hatékony gyógymódok kifejlesztésére. Hazánkban a májrák szerencsére a ritkább daganatok közé tartozik, azonban előfordulása növekvő tendenciát mutat. A májrákokban a mir-26a jelű mikro-rns expressziójának jelentős mértékű csökkenését lehet kimutatni, ami daganatos elfajulást gátló szerepére utalhat. A mir-26a számos sejtféleségben, köztük a májsejtekben is nagy mennyiségben van jelen. Az alapelképzelés az volt, hogy a mir-26a szintjének visszaállításával próbálják befolyásolni a tumorsejtek szaporodását. A kutatók egy szervezetre ártalmatlan vírust (adeno-asszociált vírus, AAV) használtak, amely képes volt a kis nukleinsavláncokat a májdaganat-sejtekbe eljuttatni. A molekuláris technikák fejlődésének köszönhetően a célzott sejtek %-a fertőzhető, és a bejuttatott gén tartós expresszióját lehet elérni, toxikus hatások nélkül. Az állatok 80%-a jelentős javulást mutatott A hiányzó mikro-rns pótlásának hatására a tumorsejtek szaporodása mérséklődött, és programozott sejthalálon mentek keresztül. Ennek következtében a kezelt állatok 80%-a jelentős javulást mutatott: vagy csak kisméretű daganat volt kimutatható a beavatkozás után, vagy a rák teljesen el is tűnt. Figyelemre méltó az is, hogy a kezelés nem okozott károsodást a máj daganatmentes részein. Nem annyira meglepő ez, ha belegondolunk, hogy a májsejtek eleve nagy mennyiségben állítják elő ezt a mikro-rns-t, így a további bevitel nem borítja fel a normális szabályozási folyamatokat. Bár a módszert eddig csak májráknál tesztelték, a kutatók nem látják elvi akadályát annak, hogy egyéb tumoroknál is kipróbálják. Mendellék választása részben azért esett a májrákra, mert az AAV-s transzportrendszer nagyon jól működik ennél a szervnél. Ha egyéb technikákkal - más vírusok, nanorészecskék - sikerül megoldani a többi szövetféleség célzását is, akkor az eljárás alkalmazási köre jócskán kibővülhet.

35 micro-rns-ek MINT ONKOGÉNEK és TUMOR SZUPPRESSZOROK

36 DAGANAT TERÁPIA Alapvető lépés a tüdőrák genetikai okainak feltárásában Több mint ötven megváltozott szakaszt azonosított örökítőanyagunkban egy új vizsgálat, melynek során emberi tüdőtumorokból és egészséges mintákból származó DNS-molekulák "szövegét", azaz szekvenciáját hasonlítottak össze. Az eltérések egy részét már régebben is ismerték, de számos új genetikai elváltozásra is fény derült. Az egyik így talált - korábban semmilyen tumortípusban sem vizsgált - génről máris azt sejtik, kulcsfontosságú lehet a tüdőrák kialakulásában, így a jövőben akár új terápiás célpontként is szolgálhat. Egy nemzetközi tudományos konzorcium a közelmúltban a Nature című folyóirat online kiadásában számolt be eredményeiről, melyek révén közelebb kerülhetünk a tüdőrák kialakulásának pontos okaihoz. A kutatók a teljes emberi genomi szekvenciát (a DNS-ben kódolt információ teljes szövegét) elemezték. A vizsgálat azokat a genetikai változásokat térképezte fel, melyek megkülönböztetik a tumorosan elfajult tüdősejteket egészséges társaiktól. Az eredményeknek óriási távlati jelentősége lehet, hiszen a tüdőrák világszerte a vezető halálok a rákos megbetegedések sorában. A betegség genetikai hátterének megértésével nagy lépést tehetünk a hatékonyabb terápiák kidolgozása felé. A kutatások több mint ötven rendellenes genomi régiót tártak fel a rákos emberi tüdősejtekben. Míg e szakaszok egyharmadában már jól ismert - a tüdőrák kialakulásában köztudomásúlag szerepet játszó - gének találhatók, a többiek funkciója eddig ismeretlen volt. Az egyik így talált - korábban semmilyen tumortípusban sem vizsgált - génről máris azt sejtik, kulcsfontosságú lehet a tüdőrák kialakulásában, így a jövőben akár új terápiás célpontként is szolgálhat. "E munka minden korábbinál átfogóbban és mélyebben vizsgálja a tüdőrák genetikai hátterét" - nyilatkozta Matthew Meyerson (Harvard University), a cikk egyik szerzője. "Számos alapvető eredményt közlünk publikációnkban, illetve rámutatunk egy rendkívüli jelentőségű génre, mely a rákos tüdősejtek osztódásában játszik szerepet. Az új eredmények birtokában könnyebb lesz megértenünk a tüdőrák biológiáját, és új stratégiákat dolgozhatunk ki a tüdőrák diagnosztizálására és kezelésére."nagyszabású kutatóprogram A tüdőrák világszerte a leggyakoribb, évente mintegy egymillió áldozatot követelő ráktípus. A rákos megbetegedések kezelését célzó új megközelítés azon alapul, hogy megértsük, pontosan mi romlik el a sejtjeinkben, aminek következtében tumoros burjánzásnak indulnak. A több évtizedes kutatások során világossá vált, hogy az egyes rákos megbetegedések hátterében főként azok a genetikai változások állnak, melyek felhalmozódnak sejtjeinkben életünk során. De a változások pontos természete és biológiai következménye nagyrészt még mindig ismeretlen. Annak érdekében, hogy összegyűjtsék a leggyakoribb tüdőrák-típus, az ún. tüdő-adenokarcinóma sejtjeire jellemző genetikai hibákat, az amerikai és német kutatók és orvosok nagyszabású programot indítottak (Tumor Sequencing Project). A program keretében több mint ötszáz tüdőrákos betegtől gyűjtöttek mintát. A nagy mintaszám lehetővé tette, hogy összehasonlítva a különböző betegekből származó rákos tüdősejtek közös genetikai jellemzőit, következtetéseket vonhassanak le azok fontosságáról. Mely mutációk játszanak kulcsszerepet a betegség kialakulásában? "A munka olyan onkológusok, patológusok és sebészek előrelátásának köszönhető, akik éveken keresztül épségben megőrizték a tüdőrákos betegekből származó szövetmintákat" - mondta Matthew Meyerson. A kutatók minden egyes páciensből származó DNS-mintát külön, a legmodernebb genomikai módszerekkel elemezték. Minden mintán több százezer genetikai markert, ún. SNP-t (egynukleotidos polimorfizmust, azaz pontmutációt) ellenőriztek. Ez a nagy felbontású vizsgálat lehetővé tette, hogy minden eddiginél részletesebben elemezzék, mely genomi régiókban elhelyezkedő gének mutációi felelősek a betegség kialakulásáért. A kutatók összesen 57 genomi eltérést találtak, melyek nagy gyakorisággal előfordultak a rákos mintákban. Ezek közül mindössze 15 volt korábban ismert az adenokarcinómák esetében. A többi mutációt szenvedett régió szerepét a jövőben kell majd tisztázni. Érdekes módon a legszembetűnőbb genetikai hiba, melyet a kutatás felfedett, a 14-es kromoszómához köthető, és két olyan gént érint, melyeket korábban soha sem hoztak összefüggésbe a rákkal. Az NKX2.1 jelű gént például olyan "mestergénnek" tekintették, mely más gének aktivitását szabályozza a tüdőhólyagocskákat bélelő sejtek egyik típusában. A felfedezés, hogy egy olyan gén felelős a tumoros elfajulásért, mely csak egy bizonyos sejttípusban játszik fontos szerepet, a jövőben lehetővé teheti új, szelektív (lehetőleg csak a rákos sejtekre ható) gyógyszerek kifejlesztését (célzott daganatterápia). A Tumor Sequencing Project (TSP) már el is indult második fázisában még részletesebben elemezik majd ugyanezeket a tumor-mintákat. Genomunk átfogó vizsgálatával új potenciális gyógyszercélpontok után vadásznak. Nagy felbontású genetikai módszerek segítségével azokban a génekben kutatnak majd apró különbségek után, melyekről sejthető, részt vesznek a rák kialakulásában és a sejtosztódás szabályozásában.

37 GENOMIKA, DNS CHIP-ek

38 DAGANAT TERÁPIA TÜDŐRÁK

39 DAGANAT TERÁPIA Jelentős eredmények a tüdőrák kezelésében, molekuláris diagnosztikán alapuló személyre szabott terápiával A tüdőrák gyógyszeres kezeléséhez már többféle hatóanyag, illetve ezek kombinációjából álló úgynevezett terápiás protokoll áll rendelkezésre az onkológus szakember számára. Ezeknek a terápiáknak a sikeressége betegenként nagy mértékben változhat. Ha sikerülne minden betegnek azt a kezelést adni azonnal, ami személyre szabottan az ő daganatára a legjobban hat, akkor sokkal sikeresebb lenne a tüdőrák gyógyszeres kezelése. Míg egyes betegekben az adott kezelés teljesen hatástalan lehet, másokban jelenetős és tartós javulást lehet elérni. Jelenleg, az onkológus olyan sorrendben próbálja ki a kezelési lehetőségeket, amivel a saját, hazai és nemzetközi tapasztalatok szerint az esetek többségében legnagyobb eséllyel ér el eredményt. A probléma az, hogy ami a többségnek a legmegfelelőbb kezelés, az adott betegnek nem biztos, hogy az. Személyre szabott diagnosztika Ennek a problémának a megoldására jött létre egy új tudomány terület, az úgynevezett "farmakodiagnosztika". Ez a szóösszetétel arra utal, hogy olyan diagnosztikáról van szó, ami megjósolja, hogy az adott betegnél mi lenne a leghatékonyabb gyógyszeres kezelés. Ahhoz, hogy erre választ kapjunk le kellett mennünk a molekulák, legtöbbször a gének szintjére, hiszen az ezen a szinten lévő különbségek vannak összefüggésben a gyógyszermolekulák daganatsejtekre kifejtett hatásával. Ezért ez az új tudományterület a molekuláris genetikai diagnosztika, a molekuláris patológia és a molekuláris gyógyszertan határterületén jött létre. A molekuláris farmakológusok határozzák meg milyen molekuláris szintű jelenségek eredményezik az adott gyógyszer hatékonyságát. A daganatsejteket felismerő patológus és a molekuláris genetikai diagnosztikával foglalkozó szakember szoros együttműködésére, és új speciális technológiákra van szükség ahhoz, hogy ezek a molekuláris szintű különbségek az adott beteg daganatszövet mintájából kimutathatók legyenek. Nem kissejtes tüdőrák esetében már megvannak a lehetőségek A vizsgálatokat a szövettani diagnózis céljára kivett és archivált mintákból is el lehet végezni. Tehát az esetek többségében nem kell új mintavétel. Jelenleg a tüdőrák, ezen belül az úgynevezett nem kissejtes tüdőrákok, gyógyszeres kezelési stratégiájának a megtervezéséhez leginkább a daganatsejtek növekedési jelútjára célzottan ható terápiás szereknél van szükség és lehetőség. (A nem kissejtes tüdőrák az összes tüdőrákos eset mintegy 80%-át teszi ki. A tüdőrákok típusairól korábbi cikkünkben bővebben olvashat.) Akiknél az eddigi tapasztalatok alapján legnagyobb valószínűséggel hatékony ez a gyógyszer, ott bizonyos ritka (10-15%) mutációk vannak jelen a gyógyszer célpontjául szolgáló növekedési faktor receptort ("EGFR") kódoló génben. Ilyenkor gyakorlatilag minden esetben jó terápiás válasz alakul ki. Nemzetközi eredmények alapján átlagosan több mint egy évig féken lehet tartani a daganatot, egyes esetekben akár több évig is. Nagyon fontos, hogy az ilyen mutációt hordozó betegek megfelelő molekulárisan célzott terápiához jussanak. A hazai adatok megegyeznek a nemzetközi eredmények többségével, mind a mutáció gyakoriságával, mind a terápiás válaszok sikerességével kapcsolatban. Ennek alapján 300 olyan beteg lehet évente Magyarországon, akinél ez a mutáció fennáll. A hazánkban eddig felfedezett mutációt hordozó betegek mindegyike jól reagált a kezelésre. Vizsgálati lehetőségek jelenleg A molekuláris diagnosztikával azt a mutációt ("KRAS") is ki lehet mutatni, melynek fennállása esetén az eddigi tapasztalatok szerint nem érdemes a növekedési faktor receptorra ható gyógyszert alkalmazni a kezelésben. Ez a típusú mutáció a receptor alatt helyezkedik el a jelútban, gyakoribb (30-40%), mint a másik típus, és ekkor nagy valószínűséggel nem fog hatni a molekulárisan célzott gyógyszer. Jelenleg mindkét mutáció vizsgálata alkalmazható arra, hogy a kezelőorvos döntsön a molekulárisan célzott gyógyszer alkalmazásáról a tüdőrák egy bizonyos szövettani típusa ("adenokarcinoma") esetén. Amennyiben mindkét vizsgálat megtörténik, akkor a következő lehetőségek állnak fent: EGFR mutáns: a célzott kezelés nagy valószínűséggel a legjobb választás az adott betegnél; KRAS mutáns: a célzott kezelés nagy valószínűséggel a legrosszabb választás az adott betegnél (és az Országos Egészségbiztosítási Pénztár nem támogatja a kezelés árát); sem az EGFR, sem a KRAS nem mutáns (azaz "vadtípusú") ekkor a kezelési stratégia része lehet ugyan a célzott kezelés, de lehet, hogy csak más gyógyszeres kezelések sikertelensége esetén érdemes használni. Ilyenkor az adott betegnél egyéb molekuláris diagnosztikai vagy klinikai tényezők segíthetik az onkológust a legmegfelelőbb kezelési stratégiai létrehozásában. Ilyen lehet például az EGFR gén másolatainak számát meghatározó speciális molekuláris diagnosztikai eljárás. Jelenleg Magyarországon csak kevés laboratórium van felkészülve ezekre a speciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok megbízható elvégzésére. Szerencsére a hazai gyógyszerkutatás mellett kifejlődő orvosi biotechnológiai kutatás-fejlesztés és innováció talaján létrejött az a technológiai háttér és szakmai tudás, aminek segítségével a hazai betegek a legoptimálisabban kiválasztott, személyre szabott kezeléshez juthatnak.

40 SZEMÉSZET Visszaadta a bionikus szem a 30 éve vak férfi látását Elektródákkal stimulálja a retinát a bionikus szem, így közvetíti az agyba azt a képet, amit a kamerája lát. Az első páciens, aki megkapta, már fél éve lát vele, harminc év vakság után. A 73 éves brit Ron (a családnevének nyilvánosságra hozásához nem járult hozzá) az első páciensek egyike, akik megkapták az amerikai Second Sight cég kísérleti bionikus szemét, az Argus II-t. A műtétet a londoni Moorsfield kórházban végezték el hét hónapja, és Ron, aki 30 éve vakult meg, már fél éve használja sikerrel a műszemet. Az Argus II technológiája egy apró kamerán és egy videojel-feldolgozó processzoron alapszik, amit egy napszemüvegbe építve használ a páciens. A vizuális jel vezeték nélküli kapcsolaton keresztül jut el a szem külső részén rögzített vevőhöz, ahonnan egy kábel viszi el a retinára csatlakoztatott elektródákhoz. Az agy innentől már ugyanúgy dolgozza fel az adatokat, mintha a retina sejtjei a szembe jutott fényt érzékelték volna. A boinikus szem a Retinitis pigmentosa nevű örökletes betegségben szenvedőkön képes segíteni. Ezt általában gyerekkorban diagnosztizálják a betegeknél, és nagyon lassan, évek, vagy akár évtizedek alatt rongálja annyira a látásért felelős sejteket, hogy bekövetkezik a teljes vakság. Angliában becslések szerint ezer ember él ezzel a betegséggel. A szemből az agyba vezető idegpályák, és az agy képalkotó képessége azonban látás elvesztése ellenére működőképes marad. A retina sejtjeit stimulálva így lehetséges különböző erősségű fényeket láttatni a szemmel. Színeket egyelőre nem, csak befolyásolható intenzitású fehér fényt, amiből az agy egy homályos, szürke árnyalatokból álló látképet rak össze. Harminc évet éltem teljes sötétségben, csodálatos élmény volt, amikor hirtelen újra fényt láttam" - mondta Ron a BBC-nek. Rajta kívül még 18 páciens kapta meg a bionikus szemet. A siker ellenére az orvosok visszafogottan nyilatkoznak, hiszen még a teszt első fázisából is több mint két év van hátra.

41 SZEMÉSZET BIONIKUS SZEM

42 SZEMÉSZET BIONIKUS SZEM

43 SZEMÉSZET Az első komoly siker az öröklött vakság génterápiájában Egy húszas éveiben járó nő életében először tudta leolvasni egy óra megvilágított számlapját egy autó műszerfalán. Ő az egyike annak a három, vakon született fiatalnak, akiknél egy évvel ezelőtt génterápiás kezelést hajtottak végre. A génterápia 1999 szeptembere óta, amikor a Pennsylvania Egyetemen egy másik kezelésben meghalt egy 19 éves páciens, lassan és óvatosan halad előre. Három fiatal felnőtt egy évvel a génterápia után is egészséges, és megmaradt náluk a beavatkozásnak köszönhető látásjavulás, sőt az egyikük tovább javult. Ez az első komoly siker az öröklött vakság génterápiás kezelésében. A Human Gene Therapy (emberi génterápia) című szaklap új fejleményekről számol be egy olyan klinikai vizsgálattal kapcsolatban, amelyet egy évvel ezelőtt hajtottak végre a University of Pennsylvania (Philadelphia) és a University of Florida (Gainesville) kutatóorvosai. Ez az első tanulmány, amely egy örökletes szembetegség (a Leber-féle veleszületett vakság egyik formája) génterápiás kezelése után arról tudósít, hogy az eljárás egy évvel a beavatkozás után is biztonságos. A beavatkozás egy úgynevezett fázis I-es vizsgálat volt, a klinikai próbák első lépcsője, ahol alapvetően a módszer biztonságosságát tesztelik. A betegeknél - egy nő és két férfi, 22, 24 és 25 évesek - a kezelést követően semmiféle komoly mellékhatást nem tapasztaltak a szokásos, műtéteket követő érzékenységen kívül. Egy évvel a kezelés után is elmondható: a génterápiás eljárás nem váltott ki immunreakciót a szemben, sem a szervezet más részén. Ez azért is kitűnő eredmény, mert az eljárás során nem alkalmaztak az immunrendszer működését gyengítő, úgynevezett immunszupressziós gyógyszereket. Ez kiemelkedően fontos eredmény, mert a jobbára még kísérleti fázisban lévő génterápia ellen leggyakrabban felhozott egyik fő érv, hogy a terápiás ("jó") gént a szervezet sejtjeibe szállító "eszközök" (leggyakrabban ártalmatlannak tartott vírusok) mégis problémát okozhatnak. A szakemberek és a hatóságok is igen óvatosak a génterápia területén 1999 szeptembere óta, amikor a Pennsylvania Egyetemen a kezelések során meghalt egy 19 éves páciens, más vírusok pedig tumorokat okoztak kísérleti állatokban. Az elmúlt tíz évben a kutatások jó része arra irányult, hogyan lehet biztonságossá tenni a terápiás gének bejuttatását. Sokszor már a klinikai próbák I-es fázisában születnek értékelhető eredmények egy-egy módszer hatékonyságáról, és most is ez történt. "Mindhárom vak betegünk érzékelhető látásjavulásról számolt be: a nem túl erős fénnyel megvilágított, homályos teremben a kezelést követően meg tudták különböztetni a sötétebb és a világosabb területeket, és egyes tárgyakat is felismertek" - mondta William W. Hauswirth szemészprofesszor, a Florida Egyetem génterápiás központjának munkatársa három hónappal a kezelés után, és a mostani közlemény megerősíti: ez a látásjavulás megmaradt. A hölgybetegnél ráadásul tovább javultak a látási képességek: először tudta leolvasni egy óra megvilágított számlapját egy autó műszerfalán. A nő szemét megvizsgálva a kutatók meglepődve tapasztalták, hogy a retinának azon pontján, ahol a génterápiás beavatkozás történt (részletesen lásd a keretes írásban), egyfajta új éleslátási terület alakult ki, és a páciens ide, nem pedig az éleslátás megszokott helyére, a sárgafoltba fókuszálta a fénysugarakat. Ez azt jelenti, hogy a génterápia után a hölgy szeme fokozatosan megtanulta használni ezt a területet. A páciensek megfigyelése természetesen folytatódik, vizuális tréningeken vesznek részt, és a tervek szerint újabb betegeken is elvégzik a beavatkozást. Az amerikai National Institutes of Health által támogatott vizsgálatsorozat reményt ad arra is, hogy a génterápiás módszer a jövőben nemcsak a Leber-féle veleszületett vakság különféle súlyosságú formáinak, hanem más, szintén öröklött szembetegségek kezelésében is hatékonynak bizonyulhat.

44 SZEMÉSZET Az első komoly siker az öröklött vakság génterápiájában Mindhárom résztvevő egy öröklött szembetegségben, az úgynevezett Leber-féle veleszületett vakság (Leber congenital amaurosis; LCA) kettes típusában szenvedett, amelyet az RPE65 nevű gén rendellenessége okoz. Mivel a génhiba miatt egy a látáshoz nélkülözhetetlen fehérje termelődése nem zajlik megfelelően, az ideghártya (retina) fényre érzékeny fotoreceptor sejtjei csak gyengén, vagy egyáltalán nem reagálnak a fényre. A ritka szembetegség a születéskor, vagy a születést követő néhány hónapban jelenik meg, fokozott látásromlást, esetenként pedig teljes vakságot okozva. A betegségre jelenleg nem létezik hatékony kezelési módszer. Az első fázisban tartó klinikai vizsgálat során egy az emberi szervezetre nézve teljesen ártalmatlan vírus segítségével juttatták be az RPE65 gén egy egészséges másolatát a retina egy bizonyos pontjára. A génterápiás eljárások során a kutatók a vírusok azon képességét használják föl, hogy azok a gazdasejtbe jutva saját DNS-üket képesek beépíteni a gazdasejt DNS-ébe, arra kényszerítve ezzel a sejtet, hogy saját fehérjéin túl a vírust is sokszorosítsa. A megfelelő génszakasz bejuttatása még nem elegendő az egészséges működéshez: további DNS-részletek kellenek, melyek szabályozzák a gén átíródását.

45 SZEMÉSZET

46 SZEMÉSZET A videojátékok javítják a látást Egy vasárnap közzétett tanulmány szerint az akciódús videojátékok jelentősen javítják a kontrasztérzékenységet, mert kiválóan edzik a szemet. A kontrasztérzékenység az egységes háttér előtti szürke árnyalatok legkisebb változásának érzékelése, nagy szükség van rá éjszakai vezetéskor vagy olvasásor. Gyakran romlik meg a kor előrehaladtával. A kontrasztérzékenységet jelenleg szemüveggel vagy lézeres sebészeti eljárással javítják. Egy friss kutatás viszont azt a meglepő eredményt hozta, hogy ez az érzékenység rendszeres edzéssel is javítható. A Daphne Bavelier professzor (New York állam, Rochester egyetem) vezetésével elvégzett kísérletben fiatal felnőttek vettek részt, akik korábban nem játszottak videojátékokkal, írja a New Scientist. A csoportot két részre osztották, az egyik csoportnak az akciódús Unreal Tournamenttel vagy Call of Duty-val kellett játszania, a másiknak pedig a nyugisabb Sims 2-vel, amiben nem kell pontosan célozni. Kilenc hát alatt összesen 50 órát játszottak. Mindkét csoportnak javult a kontrasztérzékenysége, de az akciójátékok hatékonyabbnak bizonyultak: a csoportban átlagosan 43 százalékkal javult a kontrasztlátás, míg a másikban csupán 11 százalékkal. A javulás hónapokig megmaradt, akkor is, ha a kísérleti alanyok nem játszottak. Arra a kérdésre, hogy a lövöldözős játék egy ponton túl nem árthat-e, Bavelier így felelt: "A szemnek valószínűleg nem, de a társasági kapcsolatoknak esetleg igen". A tanulmány a Nature Neuroscience című tudományos folyóiratban jelent meg.

47 FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: TÜDŐTUBERKULÓZIS

48 FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: TÜDŐTUBERKULÓZIS Kezelhetetlen tébécés betegek Magyarországon is vannak Magyarországon eddig három betegnél mutatták ki a tbc szélsőségesen ellenálló, úgynevezett XDR-változatát, amely az ismert antibiotikumokkal nem gyógyítható. Kell-e tartanunk járványtól? Vannak-e védekezési és megelőzési lehetőségek? Részletes összeállításunk. Kelet-Európában összesen XDR-tuberkulózisos esetről tudnak a szakemberek; valószínűsíthetően ezeknél a betegeknél külön-külön alakult ki a gyógyszerekkel szembeni rezisztencia, és nem járványszerűen fertőződtek a mutáns törzzsel. Magyarországon a tuberkulózisos megbetegedések aránya 20/ lakos körül van, ami a fejlettebb nyugat-európai országok alacsony megbetegedési mutatóinak felső határa derült ki az Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézetben november 7-én tartott sajtótájékoztatón. Kelet-Európában, ezen belül főképp a volt Szovjetúnió tagállamaiban ennél négyszer-hatszor többen szenvednek a kórban, és gyakoribb a rezisztens törzsek előfordulásának aránya. Kazahsztánban például az újonnan felfedezett betegek 80 százalékánál bizonyul hatástalannak valamelyik alkalmazott gyógyszer.egy esetleges járvány kialakulásának európai körülmények között minimális a veszélye; erre csak olyan helyeken lenne esély, ahol nagy tömegben élnek összezárva eleve legyengült immunrendszerű (például HIV-fertőzött) emberek mondta el az [origo] Egészség rovatának Dr. Horváth Ildikó, a Magyar Tüdőgyógyász Társaság elnökségi tagja.az idegenrendészeti szabályozás nemrégiben történt fellazítása ugyanakkor veszélyeket rejt magában a szakemberek szerint. Ez év eleje óta a tartósan Magyarországon tartózkodni kívánókat már nem kötelezik tüdőszűrésre, így a bevándorló keleteurópai vendégmunkások is potenciális veszélyforrásnak számítanak. A keleti megyékben további gondot jelent, hogy idénymunkára turistaútlevéllel is nagy számban érkeznek a szomszédos országokból, és senki sem vizsgálja, vajon van-e köztük tbc-s beteg. Tbc és a rezisztens törzsek. A tuberkulózis (tébécé, tbc) olyan fertőző betegség, amelyet a Mycobacterium tuberculosis baktérium okoz, és leginkább a tüdőt támadja meg - de megtámadhatja a központi idegrendszert, a nyirokrendszert és a keringési rendszert, az ivarszerveket/húgyutakat, csontokat és ízületeket is. A beteg tüdejében rögök keletkeznek, innen a betegség magyar neve: gümőkór. A tbc kórokozói fertőző váladékokkal, azaz főként köpettel, gennyel, vizelettel, széklettel kerülnek a környezetbe, ahol a külső hatásokkal szemben igen ellenállók. Hűvös, nedves helyen akár hónapokig is fertőzőképesek maradnak, a hőt is jól bírják, és a szokásos fertőtlenítőszerekkel sem lehet biztosan elpusztítani a baktériumot. Leginkább a környezetbe került beszáradt fertőző váladék és por belélegzésével, illetve cseppfertőzés útján terjedhet emberről emberre közvetlenül. Állatok nem tudják továbbadni a betegséget embernek. Különösen nagy veszélynek vannak kitéve a legyengült immunrendszerű betegek: HIV-fertőzöttek, idősek, alkoholbetegek, kemoterápiás kezelésekre járók, illetve a hajléktalanok.. A korszerű antibiotikumok és a tömeges oltás elterjedésével a es években a tébécés esetek száma jelentősen csökkent világszerte. Az AIDS, a túlzsúfoltság, a rossz higiéniás körülmények hatására és az egykor hatásos antibiotikumokkal szemben ellenállóvá vált baktériumtörzsek megjelenésével azonban a betegség az 1980-as évek közepétől ismét komoly közegészségügyi problémává vált. A 1990-es évek során világszerte új fenyegetésként jelent meg a multidrog-rezisztens (MDR) tuberkulózis, a betegség azon súlyosabb formája, amely a két leghatékonyabb antituberkulotikus gyógyszerrel, az izoniaciddal és rifampicinnel szemben ellenállóvá vált. Tavaly mintegy kétezer új tuberkulózisos beteget regisztráltak hazánkban, ebből hetven esetben fordult elő a baktérium MDR-változata. A MDR-tuberkulózis kezelése úgynevezett másodvonalbeli antituberkulotikumokkal lehetséges, amelyek azonban az első vonalbeli szerekhez képest lényegesen kevésbé hatékonyak, sokkal több és kellemetlenebb mellékhatással járnak, valamint nehezen hozzáférhetőek és költségesek. Az MDR-es betegek halálozási aránya egyébként a sima lefolyású tébécés betegekének a háromszorosa mondta el Dr. Vadász Imre, az Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet tüdőgyógyász főorvosa a sajtótájékoztatón.. A MDR-rezisztens törzsek csoportján belül világszerte megjelent egy úgynevezett extenzíven drogrezisztens (XDR) forma, amely már nemcsak az első, hanem a legfontosabb négy másodvonalbeli, egyébként csak a rezisztens megbetegedések kezelésre alkalmazott antituberkulotikumokkal szemben is ellenállást mutat. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakemberei egy a közelmúltban rendezett konferencián figyelmeztették a világot az új baktériumra, amelyet először Dél-Afrikában mutattak ki HIVfertőzött tbc-s betegekben. A WHO figyelemfelhívása elsősorban a reziszens törzsek előfordulásának növekedési ütemére vonatkozott. Az európai helyzettől eltérően Dél- Afrikában a betegség járványszerű kitörését figyelték meg, több mint 50 HIV-fertőzött kapta meg a tuberkulózis XDR-változatát. Ezek a betegek 25 napon belül bele is haltak a betegségbe azt nem lehet tudni, hogy ebben mekkora szerepe volt a HIV miatt eleve legyengült immunrendszerüknek. XDR és XDR között is lehet különbség nagy valószínűséggel az Afrikában fellelt eseteknél a baktériumnak egy kitüntetett törzse lehetett jelen, melynek valószínűleg fertőzőképessége is nagyobb, mint az Európában előfordult esetekben mondta el Dr. Somoskövi Ákos, a Semmelweis Egyetem Tüdőklinikájának egyetemi docense a sajtótájékoztatón.. A betegség tünetei ugyanolyanok a különböző rezisztens törzsek esetében is, de csak a baktérium laboratóriumi vizsgálata közben derül ki, hogy az elvárt módon reagál-e egy-egy gyógyszerre a levett minta. Több fejlett mikrobiológiai eszközre lenne szükség ahhoz, hogy minden tbc-s esetben vizsgálni tudják a gyógyszerrezisztenciát. A baktérium a hosszú általában féléves kezelés során is mutálódhat, ekkor az alkalmazott gyógyszerkombináció megfelelő módosítása szükséges. Az egy-egy személy kezelése során kialakult mutáns baktériummal tovább fertőződhetnek más emberek is.

49 FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: TÜDŐTUBERKULÓZIS ANTIBIOTIKUM REZISZTENCIA PLAZMIDOK

50 FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: AIDS

51 FERTŐZŐ BETEGSÉGEK: AIDS Már csak éveket kell várni az AIDS-ellenes vakcinára Áttörést jelenthet az AIDS-ellenes vakcina előállításában amerikai kutatók felfedezése: kimutattak az emberi vérben két olyan antitestet, amelyek 162 tesztelt HIV-törzs közül semlegesítésére képesek. A molekulák a HIV-vírus egy olyan pontját támadják meg, amelyik nem változik időről időre. Ha a kutatás továbbra is sikeres lesz, akkor is évekig tarthat a vakcina előállítása. Amerikai kutatók szenzációs felfedezést tettek az AIDS-vakcina előállításához; kimutattak az emberi vérben két olyan antitestet, amelyek a betegséget okozó számos HIV-törzs semlegesítésére képesek. A Nemzetközi AIDS Vakcina Kezdeményezés (IAVI) kaliforniai kutatói egy HIV-vel fertőzött afrikai személy vérében fedezték fel az immunrendszer által gyártott különleges képességű molekulákat, olvasható a Science tudományos folyóirat csütörtöki számában közölt tanulmányban. Az antitestek a HIV-vírus egy olyan pontját támadják meg, amelyik könnyen hozzáférhető és "nagy mértékű állandóságot" mutat, vagyis úgy tűnik, nem változik időről időre. A felfedezés új kulcsot jelenthet az AIDSvakcinával kapcsolatos kutatások felgyorsításában, mondta Wayne Koff, a New York-i központú IAVI kutatási alelnöke. Az AIDS-vakcina megteremtését célzó kutatások eddig teljes kudarccal jártak; a betegség ellenszerének megtalálását nagy mértékben nehezítette, hogy a HIV-vírus minden más vírusnál sokkal gyorsabb ütemben mutálódik. Az utóbbi években csak két vakcinajelölt jutott el a klinikai tesztelésig, de azok is kudarcot vallottak, ezért újabb kétség merült fel, hogy valaha is elő lehet-e állítani hatékony ellenszert. A kaliforniai tudósok úgy látják: képesek előállítani hatékony oltóanyagot, ha ezeknek a közömbösítő antitesteknek az előállítására tudják serkenteni a szervezetet még a HIV-fertőzés előtt. A kutatók több mint egy évtizede most először találtak ilyen antitesteket, amelyek működése a korábban már felfedezett négy hasonló, de elsősorban az amerikai és európai HIV-altípusokkal szemben hatásos antitestnél jobban felhasználhatóak egy általános vakcina előállításához. Laboratóriumi körülmények között az új antitestek 10-szer hatékonyabbak a régieknél. Széles körű semlegesítő hatásuk annak köszönhető, hogy a vírusnak egy olyan részét támadják, ami nem változik. A két újonnan felfedezett antitest a világ különböző részeiből származó, 162 tesztelt HIV-törzs közül at képesek semlegesíteni, mutatott rá Dennis Burton, a tanulmány egyik szerzője. A PG9 és PG16 jelű új antitesteket egy új vérvizsgálati módszer segítségével fedezték fel; a kutatásban 1800 HIV-fertőzött önkéntes vett részt hét afrikai országból, továbbá Thaiföldről, Ausztráliából, Nagy-Britanniából és az Egyesült Államokból. A kutatók abban reménykednek, hogy a Theraclone Sciences és a Monogram Biosciences amerikai biotechnológiai cégek által kifejlesztett korszerű vérvizsgálati eljárással az elkövetkező hónapokban további széleskörűen semlegesítő hatású antitesteket találnak. A szakértők ugyanakkor hangsúlyozták, még ha sikeresen is folytatódnak a kutatások, egy valódi, kipróbált AIDS-ellenes vakcina előállítására valószínűleg még évekig várni kell.

52 MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK

53 MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK

54 MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK Sikeres kísérlet anyai ágon öröklődő betegségek ellen Amerikai kutatók majmokon kidolgoztak egy eljárást, amellyel valószínűleg emberek esetében is kiküszöbölhetők lesznek súlyos öröklött rendellenességek. A módszer alkalmazásával négy egészséges hím rhesusmajom jött világra, számolnak be kutatók a Nature legújabb online kiadásában. A sejt energiatermelő szervecskéi, a mitokondriumok saját - a sejtmagétól független - örökítőanyaggal, DNS-sel rendelkeznek. A mitokondriális DNS kizárólag az anyából kerül át az utódokba. Sajnos azonban ez a DNS sok esetben nem hibátlan. Az utóbbi években több mint 150 ártalmas mutációt fedeztek föl a mitokondriális DNS-ben, és ezek között akadnak súlyos betegségekkel, például Parkinson-kórral vagy cukorbetegséggel kapcsolatba hozható rendellenességek is. Egyes becslések szerint minden 6000 emberből egyet érint a mitokondriális DNS valamilyen rendellenessége. Mások még ennél is magasabbra teszik a számot, mondja Douglas Wallace, az irvine-i Kaliforniai Egyetem mitokondriumszakértője. A mitokondriális orvoslás nagyon új szakterület, és egyelőre még igen kevés segítséget tud nyújtani az érintetteknek. Egyetlen sejtben a mitokondriális DNS több ezer másolata található. Az esetek zömében ezek a másolatok egyformák, egészséges típusúak, de alkalmanként a sejtben normális és mutáns mitokondriális DNS keveréke fordul elő. Ezt az állapotot nevezik heteroplazmiának. Mivel a heteroplazmia miatt szinte lehetetlen megmondani, hogy az utód örököl-e valamilyen súlyos mitokondriális betegséget vagy sem, Shoukhrat Mitalipov, a beavertoni Oregoni Nemzeti Főemlőskutató Központ kutatója munkatársaival elhatározta, hogy teljesen "kiiktatja a képből" az anyai mitokondriális DNS-t. A rhesusmajmokkal (Macaca mulatta) végzett kísérletek során eltávolították az anyai petesejt magjának DNS-ét (hátrahagyva az eredeti mitokondriális DNS-t). A sejtmagi (nukleáris) DNS-t ezután egy másik petesejtbe ültették, amelyből hiányzott az eredeti sejtmagi DNS, viszont tele volt egészséges mitokondriális DNS-sel. Ezt követően a módosított petesejteket mesterségesen megtermékenyítették donorspermával, majd beültették rhesusmajom nőstényekbe, hogy ott fejlődjenek tovább. Négy egészséges hím majom született: egy majomikerpár, valamint még két hím két másik anyától. A kutatók nem találták semmi nyomát az eredeti petesejt mitokondriális DNS-ének, ami azt jelzi, hogy az eljárás sikeresen megakadályozza annak átvitelét. Mitalipov elmondta, hogy a kísérletben használt technikák zömét már most is használják az emberi megtermékenyítéssel foglalkozó klinikákon, ezért szerinte az eljárást az engedélyeztetés után hamar föl lehetne használni a gyakorlatban beteg emberek kezelésére. Mások viszont óvatosságra intenek. Wallace szerint nagyon alaposan meg kell vizsgálni azt a vírust, amelyet a kutatók használtak a nukleáris DNS donorsejtbe való integrálásához. Azt is tudni kell, mi történik a majmokkal, ahogy öregszenek. Az eljárás mindenesetre ígéretes, de valószínűleg sok vizsgálatot kell még végezni addig, amíg helyt kap az emberi orvoslásban.

55 MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK

56 MITOKONDRIÁLIS DNS RENDELLENESSÉGEK

57 NEUROLÓGIA Apró fehérje a Huntington-kór kulcsa A gyógyíthatatlan Huntington-kórban szenvedő páciensek agysejtjei egy kisméretű fehérje miatt pusztulnak el. A Huntington-kór egyik okozóját, a huntingtin nevű fehérjét már korábban azonosították a tudósok. A Johns Hopkins Egyetem kutatói most azonban arra is rájöttek, az összes sejtben felhalmozódó huntingtin miért csak az agy mozgást kontrolláló részében végez visszafordíthatatlan pusztítást. "Mindig titokzatos volt, hogy ha a HD-gén (a Huntington-kór előfordulásához köthető gén) által termelt fehérje a test minden sejtjében jelen van, miért csak az agy, sőt annak is csak meghatározott része, a corpus striatum (csíkolt test) károsodik" - mondta Solomon Snyder, a Johns Hopkins idegkutatója. Szerinte most, hogy megtalálták a főbűnöst, lehetőség adódik olyan szerek kifejlesztésére, amelyek megelőzik vagy lassítják a kór tüneteinek megjelenését. A kulcs egy Rhes nevű, kisméretű fehérje, ami csak a mozgást irányító agyi területen lévő sejtekben mutatható ki a pácienseknél. Egérkísérletekből, illetve a kórtól szenvedő embereket vizsgálatávak kiderült, hogy a Rhes fehérje erősebben kötődik a mutáns huntingtin fehérjéhez, mint más fehérjékhez. Az érintett agysejtek 48 órán belül elpusztultak. A Huntington-kórt genetikai hiba okozza, a szülőről gyerekre öröklődő mutáns gén termeli a huntingtin nevű fehérje kóros változatát, amely a test valamennyi sejtjében felhalmozódik. A mozgás fölötti kontroll elvesztését és a többi tünetet csak egyes agysejtekben való jelenléte okozza. A visszafordíthatatlan folyamat mentális károsodáshoz, viselkedési zavarokhoz, majd végül a páciens halálához vezet. "Most, hogy felfedtük a Rhes (fehérje) szerepét, lehetővé válik olyan gyógyszerek megtervezése, amelyek kifejezetten a Rhest veszik célba, hogy kezeljék vagy akár megelőzzék a betegséget" - véli Snyder.

58 NEUROLÓGIA: HUNTINGTON-KÓR TRINUKLEOTID REPEAT BETEGSÉG

59 FOGÁSZAT Szögre akaszthatják a fogorvosok a fúróikat, mert egy lézeres teszttel időben észrevehetők a fogzománc hibái, így azok a későbbi, durvább beavatkozás nélkül is kijavíthatók. A fogászok most röntgennel és fém szerszámokkal keresnek lyukakat és repedéseket a fogzománcon. Ezekkel azonban nem lehet időben észrevenni a zománc gyengülését, amikor még lenne esély a javításra. A Sydney Egyetemen dolgozó David Wang azonban hanghullámokkal vizsgálja a zománcot, amivel jobb eredményeket ért el. Rövid és gyenge lézeres impulzusokkal a zománc felszínén gyenge hanghullámokat kelt, amiket az eszköz egy másik infravörös lézerrel érzékel. A kutató rájött, hogy a hang változásaiból jól kimutatható a fogzománc összetétele, és így könnyen felismerhetők a szuvasodni kezdő területek. A módszert még csak kihúzott fogakon tesztelték, ezért nem foglalkoztak azzal, hogy az eszköz beférjen a páciens szájába. A következő lépés tehát egy kompakt rendszer kifejlesztése lesz. Olyan módszert akarnak kidolgozni, amivel gyorsan, hatékonyan, olcsón és durva beavatkozás nélkül lehet fogat gyógyítani.

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL

Részletesebben

A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.

A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint

Részletesebben

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett

Részletesebben

A tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül

A tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül I. A tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül A rák legyőzése - 1. kötet: Az elképzelhetetlen megvalósítható 1. tény: Az iparosodott világban a harmadik leggyakoribb halálozási ok a rák A 21.

Részletesebben

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások

Részletesebben

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió

Részletesebben

A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban

A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban Legfontosabb tények az antibiotikum rezisztenciáról A mikroorganizmusok antibiotikumokkal szemben kialakuló rezisztenciája

Részletesebben

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon

Részletesebben

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra

Részletesebben

Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség 2008. november 20., csütörtök, 15:55 eszközök:

Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség 2008. november 20., csütörtök, 15:55 eszközök: Otthonápolás Cégegészség Fogorvos Homeopátia Online gyógyszertár RSS Iratkozzon fel RSS-csatornáinkra! KÖNYVAJÁNLÓ Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség 2008.

Részletesebben

Transzgénikus állatok előállítása

Transzgénikus állatok előállítása Transzgénikus állatok előállítása A biotechnológia alapjai Pomázi Andrea Mezőgazdasági biotechnológia A gazdasági állatok és növények nemesítése új biotechnológiai eljárások felhasználásával. Cél: jobb

Részletesebben

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Új terápiás lehetőségek helyzete Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Mucopolysaccharidosisok MPS I (Hurler-Scheie) Jelenleg elérhető oki terápiák Enzimpótló kezelés

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt mus által támogatott projekt BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben Kedves Betegeink! A daganatokról

Részletesebben

Biológiai biztonság: Veszély: - közvetlen - közvetett

Biológiai biztonság: Veszély: - közvetlen - közvetett Biológiai biztonság Biológiai biztonság: Minden biológiai anyag potenciálisan kórokozó és szennyező; a biológiai biztonság ezen biológiai anyagok hatásaira (toxikus hatások, fertőzések) koncentrál és célja

Részletesebben

ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI

ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI ---------------------------------------------------------------------------------------------------- Állatokon végzett tanulmányok A CV247 két kutatásban képezte vizsgálat

Részletesebben

HORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai

HORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai HORMONKEZELÉSEK A prosztatarák kialakulásában és progressziójában kulcsszerepük van a prosztatasejtek növekedését, működését és szaporodását elősegítő férfi nemi hormonoknak, az androgéneknek. Az androgének

Részletesebben

Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.

Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség

Részletesebben

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Intelligens molekulákkal a rák ellen Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék

Részletesebben

A rák, mint genetikai betegség

A rák, mint genetikai betegség A rák, mint genetikai betegség Diák: Ferencz Arnold-Béla la Felkész szítı tanár: József J Éva Bolyai Farkas Elméleti leti LíceumL Mi is a rák r tulajdonképpen? A rák r k egy olyan betegség g ahol sejt

Részletesebben

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás GNTP Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport Kérdőív Értékelő Összefoglalás Választ adott: 44 fő A válaszok megoszlása a válaszolók munkahelye szerint Személyre szabott orvoslás fogalma Kérdőív meghatározása:

Részletesebben

A KITERJEDTEN GYÓGYSZER-REZISZTENS TUBERKULÓZIS ELŐFORDULÁSA EPINFO 2006; 44:569-573.

A KITERJEDTEN GYÓGYSZER-REZISZTENS TUBERKULÓZIS ELŐFORDULÁSA EPINFO 2006; 44:569-573. A KITERJEDTEN GYÓGYSZER-REZISZTENS TUBERKULÓZIS ELŐFORDULÁSA EPINFO 2006; 44:569-573. A multirezisztens (multidrug-resistant MDR) tuberkulózist olyan baktériumtörzsek okozzák, amelyek a tbc gyógyításában

Részletesebben

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz Verzió 2016 1. MI A REUMÁS LÁZ 1.1 Mi ez? A reumás láz nevű betegséget a sztreptokokkusz baktérium

Részletesebben

Regionális onkológiai centrum fejlesztése a markusovszky kórházban

Regionális onkológiai centrum fejlesztése a markusovszky kórházban Regionális onkológiai centrum fejlesztése a markusovszky kórházban Regionális onkológiai centrum fejlesztése TIOp-2.2.6-12/1a-2013-0002 A megvalósult Fejlesztés célja: olyan komprehenzív Regionális Onkológiai

Részletesebben

A preventív vakcináció lényege :

A preventív vakcináció lényege : Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív

Részletesebben

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem Tisztelt Hölgyem, Tisztelt Uram! Örömmel jelentjük be Önöknek, hogy a Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének egyik új projektje azon betegségek genetikai hátterének feltérképezésére irányul,

Részletesebben

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK

Részletesebben

EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE

EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE Share. Care. Cure. Egészségügyi MILYEN CÉLT SZOLGÁLNAK AZ EURÓPAI

Részletesebben

EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE

EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK EURÓPAI REFERENCIAHÁLÓZATOK ALACSONY ELŐFORDULÁSÚ RITKA VAGY ÖSSZETETT BETEGSÉGEKBEN SZENVEDŐ, BETEGEK SEGÍTÉSE Share. Care. Cure. Egészségügyi MILYEN CÉLT SZOLGÁLNAK AZ EURÓPAI

Részletesebben

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR az OkTaTÓaNyag a magyar DiabeTes Társaság vezetôsége megbízásából, a sanofi TámOgaTásával készült készítette a magyar DiabeTes Társaság edukációs

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása

Részletesebben

Egészséggel kapcsolatos nézetek, hiedelmek, modellek, egészségvédő magatartásformák

Egészséggel kapcsolatos nézetek, hiedelmek, modellek, egészségvédő magatartásformák Egészséggel kapcsolatos nézetek, hiedelmek, modellek, egészségvédő magatartásformák Orvosi pszichológia előadás 2. hét Merza Katalin merza.katalin@sph.unideb.hu Egészségmagatartás fogalma Minden olyan

Részletesebben

A köpenysejtes limfómákról

A köpenysejtes limfómákról A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?

Részletesebben

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II. Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT

Részletesebben

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.

Részletesebben

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a daganatok kialakulásában szerepet

Részletesebben

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus az egyik leggyakoribb okozója a súlyos hasmenésnek csecsemő és kisdedkorban. Évente világszerte

Részletesebben

Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében

Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében SCHIZO-08 projekt Dr. Zahuczky Gábor, PhD, ügyvezető igazgató UD-GenoMed Kft. Debrecen, 2010. november 22. A múlt orvostudománya Mindenkinek ugyanaz

Részletesebben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M

Részletesebben

Sejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Sejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak

Részletesebben

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Erdei Anna ELTE, TTK, Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ELTE, Pázmány-nap, 2012. Az immunrendszer fő feladata a gazdaszervezet védelme a

Részletesebben

NÉPEGÉSZSÉGÜGYI NAPI SZEMLE 2009.NOV. 18

NÉPEGÉSZSÉGÜGYI NAPI SZEMLE 2009.NOV. 18 NÉPEGÉSZSÉGÜGYI NAPI SZEMLE 2009.NOV. 18 NÉPEGÉSZSÉGÜGYI NAPI SZEMLE TARTALMA 2009.NOV. 18... 1 KÖRNYEZET, BIZTONSÁG... 2 Legalább fél évet csúszik a klímaalku... 2 A HuMuSz a köztársasági elnökhöz fordul

Részletesebben

A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában

A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI POLITIKA, KUTATÁSI IRÁNYOK A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában Tárgyszavak: proteom; proteomika; rák; diagnosztika; molekuláris gyógyászat; biomarker;

Részletesebben

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas

Részletesebben

Virulencia és szelekció

Virulencia és szelekció 1 of 5 4/23/2009 7:10 AM Kórokozók változóban Virulencia és szelekció Az AIDS-vírusok legősibb alakját a mandrillokban találták meg Néhány éve, amerikai látogatásunk idején, két ott élő bölcsész barátunk

Részletesebben

Urbán Ágnes. Politikai és gazdasági nyomásgyakorlás a médiában, vállalatvezetői szemmel

Urbán Ágnes. Politikai és gazdasági nyomásgyakorlás a médiában, vállalatvezetői szemmel Urbán Ágnes Politikai és gazdasági nyomásgyakorlás a médiában, vállalatvezetői szemmel És mi, vessenek meg érte, nem ugrottunk félre a pénz elől. írta közleményében Németh Péter, a Népszava főszerkesztője

Részletesebben

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben Dr. Mikala Gábor Főv. Önk. Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Mit kell tudni a myelomáról? Csontvelőből

Részletesebben

Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT

Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT A terhességek kb. 1%-ában az újszülött teljesen egészséges szülőktől súlyos szellemi vagy testi fogyatékkal születik. A veleszületett értelmi

Részletesebben

Méhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata. Frissített útmutató

Méhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata. Frissített útmutató Méhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata Frissített útmutató Page 2 Ebben a betegtájékoztatóban a méhnyakszűrés eredményét magyarázzuk el, amely vizsgálat célja a méhnyak (a méh alsó része) sejtjeiben

Részletesebben

2. SZ. SZAKMAI ÖSSZEFOGLALÓ PIR 2

2. SZ. SZAKMAI ÖSSZEFOGLALÓ PIR 2 Az Országos Onkológiai Intézet Norvég Finanszírozási mechanizmus keretében elnyert Kutatás Fejlesztési Pályázata Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon

Részletesebben

HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS

HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen (MHSC) 2012 Diagnózis HIV antitest teszt: A HIV ellen termel

Részletesebben

Központi Statisztikai Hivatal

Központi Statisztikai Hivatal Központi Statisztikai Hivatal Korunk pestise az Európai Unióban Míg az újonnan diagnosztizált AIDS-megbetegedések száma folyamatosan csökken az Európai Unióban, addig az EuroHIV 1 adatai szerint a nyilvántartott

Részletesebben

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner: Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel

Részletesebben

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg

Részletesebben

Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.

Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra. Egészséges magzat, biztonságos jövő Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra. A veleszületett fejlődési

Részletesebben

Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál

Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál Dr. Jakab Endre, adjunktus Magyar Biológia és Ökológia Intézet, Babeş-Bolyai Tudományegyetem ejakab@hasdeu.ubbcluj.ro Tartalom az antibiotikum

Részletesebben

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett

Részletesebben

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően

Részletesebben

Fejezetek a klinikai onkológiából

Fejezetek a klinikai onkológiából Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.

Részletesebben

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása Molekuláris Medicina Mindenkinek Fókuszban a Neurofibromatózis Varga Edina Tímea SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Neurofibromatózis I.

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően

Részletesebben

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.

Részletesebben

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje 1 Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje Írta és rajzolta: Hargitai Zsófia Ágota Munkában részt vett: Dr. Sarkadi Balázs, Dr. Apáti Ágota A szerkesztésben való segítségért

Részletesebben

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) I. Ritka Betegség regiszterek Európában II. Ritka betegség regiszterek

Részletesebben

Vezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) évi adataiból készült jelentésről

Vezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) évi adataiból készült jelentésről Vezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) 2010. évi adataiból készült jelentésről Veleszületett Rendellenességek Országos Felügyeleti Osztálya Magyarországon

Részletesebben

Az antimikróbás terápia ellentmondásai

Az antimikróbás terápia ellentmondásai Az antimikróbás terápia ellentmondásai Ludwig Endre Egyesített Szent István és Szent László Kórház, Semmelweis Egyetem, Infektológiai Tanszéki Csoport Az antimikróbás terápia jellegzetességei Az egyetlen

Részletesebben

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót Az X kromoszóma inaktívációja A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót Férfiak: XY Nők: XX X kromoszóma: nagy méretű több mint 1000 gén Y kromoszóma: kis méretű, kevesebb, mint 100 gén Kompenzációs

Részletesebben

Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról

Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról Az asszisztált reprodukciós beavatkozásokat végző intézetek kötelező adatgyűjtését a 339/2008 (XII.30.) Kormányrendelet szabályozza. Az intézetek az adatszolgáltatást

Részletesebben

A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor,

A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor, 1 A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor, (Debreceni Egyetem Állattenyésztéstani Tanszék) A bármilyen

Részletesebben

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz. Transzgénikus nikus állatok Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk zremüködéssel bejuttatott DNS-t t tartalmaz. I. A KONKRÉT T GÉNSEBG NSEBÉSZETI SZETI TECHNIKA A beavatkozást

Részletesebben

Gyógyszeres kezelések

Gyógyszeres kezelések Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis

Részletesebben

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)

Részletesebben

AZ ÉLET DIADALA NAPHARCOS MAGAZIN. A Napharcos különlegessége és egyedisége. Napharcos biológiai sejtjavító specialista. Légy erős, élj hosszan!

AZ ÉLET DIADALA NAPHARCOS MAGAZIN. A Napharcos különlegessége és egyedisége. Napharcos biológiai sejtjavító specialista. Légy erős, élj hosszan! Napharcos biológiai sejtjavító specialista NAPHARCOS MAGAZIN 2014 november, 1. évfolyam. III. szám Légy erős, élj hosszan! Legyen több élet a napjaidban és több nap az életedben! AZ ÉLET DIADALA A Napharcos

Részletesebben

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika A praeimplantatiós genetikai diagnosztika (PGD) a praenatalis diagnosztika legkorábbi formája, a beágyazódás

Részletesebben

Amit a méhnyakrákról tudni érdemes

Amit a méhnyakrákról tudni érdemes Amit a méhnyakrákról tudni érdemes Dr. Koiss Róbert TÁMOP.6.1.3. Szakmai Vezető A HPV szerepe a rosszindulatú daganatok kialakulásában 1974: a HPV-k szerepet játszhatnak a méhnyakrák kialakulásában (H.zur

Részletesebben

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban. Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.

Részletesebben

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

A T sejt receptor (TCR) heterodimer Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus

Részletesebben

Ismeretlen eredetű tüdőgyulladás megjelenése a SARS kórokozó vírusának azonosítása nemzetközi összefogással

Ismeretlen eredetű tüdőgyulladás megjelenése a SARS kórokozó vírusának azonosítása nemzetközi összefogással BIOTECHNOLÓGIA AZ EGÉSZSÉGÜGYBEN Ismeretlen eredetű tüdőgyulladás megjelenése a SARS kórokozó vírusának azonosítása nemzetközi összefogással Tárgyszavak: SARS; vírus; koronavírus; vakcina; kutatás; vírusmutáció.

Részletesebben

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,

Részletesebben

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről 1 OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről Az értekezés témaválasztása korszerű és megfelel a XXI. századi emlő onkológia elvárásainak. A patológusok szerepe az emlőrák kórismézésében

Részletesebben

Mennyi D-vitamint ajánlott szedni? ÉRTHETŐEN, HASZNÁLHATÓ TÁBLÁZATTAL!

Mennyi D-vitamint ajánlott szedni? ÉRTHETŐEN, HASZNÁLHATÓ TÁBLÁZATTAL! Mennyi D-vitamint ajánlott szedni? ÉRTHETŐEN, HASZNÁLHATÓ TÁBLÁZATTAL! Az influenza ellen nem a C-, hanem a D-vitamin véd. A magyarok több mint 90 százaléka azonban tél végére D-vitaminhiányos. A tél végére

Részletesebben

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α. Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs

Részletesebben

Mire jó a modellalkotás? Jelenségek megmagyarázásának eszköze.

Mire jó a modellalkotás? Jelenségek megmagyarázásának eszköze. Modellalkotás Mire jó a modellalkotás? Jelenségek megmagyarázásának eszköze. ok-okozati összefüggések feltárása összefüggések, mintázatok megmagyarázása "miért?" és "hogyan?" kérdések megválaszolása predikció

Részletesebben

KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI

KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI LABORATÓRIUMMAL KOCKÁZATMENTES GENETIKAI VIZSGÁLAT A MAGZATI KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK KIMUTATÁSÁRA ÚJ KORSZAK A MAGZATI DIAGNOSZTIKÁBAN Ma már a várandós anya vérében

Részletesebben

Roche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9

Roche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9 Roche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9 dr Kollár György Elvárás az egészségügytől Több hatékonyabb és biztonságosabb gyógyszer legyen elérhető 80 Kezelésre válaszolók

Részletesebben

ÖSSZEFOGLALÓ...3 I. BEVEZETÉS...5 II. A DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEK TÁRSADALMI TERHE HELYZETKÉP...6 III. MIT TESZÜNK?...8

ÖSSZEFOGLALÓ...3 I. BEVEZETÉS...5 II. A DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEK TÁRSADALMI TERHE HELYZETKÉP...6 III. MIT TESZÜNK?...8 N EMZETI R ÁKELLENES P ROGRAM ( VITAIRAT)................... 1 TARTALOMJEGYZÉK ÖSSZEFOGLALÓ..........................................................3 I. BEVEZETÉS.............................................................5

Részletesebben

Az onkológiai terápiákhoz társuló molekuláris diagnosztika megoldandó problémái. Dr. Oberfrank Ferenc MOTESZ

Az onkológiai terápiákhoz társuló molekuláris diagnosztika megoldandó problémái. Dr. Oberfrank Ferenc MOTESZ Az onkológiai terápiákhoz társuló molekuláris diagnosztika megoldandó problémái Dr. Oberfrank Ferenc MOTESZ A rosszindulatú daganatok hazánkban Hazánkban a rosszindulatú daganatok miatti halálozás a második

Részletesebben

II. A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉNEK ÁLTALÁNOS ELVEI. origamigroup BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA

II. A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉNEK ÁLTALÁNOS ELVEI. origamigroup BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA II. A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉNEK ÁLTALÁNOS ELVEI origamigroup www.origami.co.hu II. A rheumatoid arthritis kezelésének általános

Részletesebben

BEKÖSZÖNTŐ ÉS FELHÍVÁS TANFOLYAMRA

BEKÖSZÖNTŐ ÉS FELHÍVÁS TANFOLYAMRA BEKÖSZÖNTŐ ÉS FELHÍVÁS TANFOLYAMRA SEMMELWEIS NYOMDOKAIN: HÚGYÚTI FERTŐZÉSEK KLINIKUMA, MIKROBIOLÓGIAI GYORSDIAGNOSZTIKÁJA, CÉLZOTT ANTIMIKRÓBÁS KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE-2 MIKROBIOLOGIAI GYORSDIAGNOSZTIKA

Részletesebben

Kialakulásának valószínűsége, a tünetek súlyossága azonban csökkenthető az életmód változtatásával.

Kialakulásának valószínűsége, a tünetek súlyossága azonban csökkenthető az életmód változtatásával. Az inkontinencia az altesti záróizmok záróképtelenségét jelenti, mind a húgycső, mind a végbél vonatkozásában. Következménye akaratlan vizeletelcsöppenés, -elfolyás, illetve -székletürités. Az inkontinencia

Részletesebben

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS

Részletesebben

Kísérlet helyszíne: Jegyzőkönyv forrása: magnószalag

Kísérlet helyszíne: Jegyzőkönyv forrása: magnószalag Azonosító szám: PA-980308a Téma: Kommunikációs partner neve: A reticuli faj biológiája Kommunikációs partner Ghopal faji besorolása: Ganümeda expler EBS-A2a Kísérlet dátuma: 1998. márc. 08. Közvetítő alany:

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés

Részletesebben

Gynostemma. Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása:

Gynostemma. Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása: Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása: Valamennyien hallottunk már arról, hogy a ginzeng mennyire hatékonyan erősíti az immunrendszert és tölti fel energiával a szervezetet.

Részletesebben

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo szövetanalízis Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo képalkotó rendszerek Célja Noninvazív módon Biológiai folyamatokat képes rögzíteni Élő egyedekben

Részletesebben

Intraocularis tumorok

Intraocularis tumorok Intraocularis tumorok 25 évvel ezelőtt, ha egy szemben chorioidea melanomát találtunk, akkor a szemet enucleáltuk. Szemben lévő festékes daganat (melanoma chorioideae) Chorioidea melanoma miatt eltávolított,

Részletesebben

A baktériumok (Bacteria) egysejtű, többnyire pár mikrométeres mikroorganizmusok. Változatos megjelenésűek: sejtjeik gömb, pálcika, csavart stb.

A baktériumok (Bacteria) egysejtű, többnyire pár mikrométeres mikroorganizmusok. Változatos megjelenésűek: sejtjeik gömb, pálcika, csavart stb. BAKTÉRIUMOK A baktériumok (Bacteria) egysejtű, többnyire pár mikrométeres mikroorganizmusok. Változatos megjelenésűek: sejtjeik gömb, pálcika, csavart stb. alakúak lehetnek. A mikrobiológia egyik ága,

Részletesebben