Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség november 20., csütörtök, 15:55 eszközök:

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség 2008. november 20., csütörtök, 15:55 eszközök:"

Hunor Lukács
8 évvel ezelőtt
Látták:

1 Otthonápolás Cégegészség Fogorvos Homeopátia Online gyógyszertár RSS Iratkozzon fel RSS-csatornáinkra! KÖNYVAJÁNLÓ Személyre szabott kezelés leukémiás gyermekeknek Magyarországon [origo] egészség november 20., csütörtök, 15:55 eszközök: Világviszonylatban is csúcsberendezésnek számító eszköz kerül rövidesen a Semmelweis Egyetem genetikai laboratóriumába. Segítségével daganatos gyermekek kezelése válik hatékonyabbá és kíméletesebbé. Ez a jövő orvostudományát jelentő személyre szabott gyógyászat eddigi legmarkánsabb hazai megjelenése. 3/10

, csütörtök, 15:55 eszközök: Világviszonylatban is csúcsberendezésnek számító eszköz kerül rövidesen a Semmelweis Egyetem genetikai

Ajánló Az [origo] egészség daganatterápiás aloldala Korábban: Nincs két egyforma daganat - először térképezték fel teljesen egy rákbeteg DNS-ét Fontos leukémia-felfedezés egypetéjű ikerpárnál

2 Ajánló Az [origo] egészség daganatterápiás aloldala Korábban: Nincs két egyforma daganat - először térképezték fel teljesen egy rákbeteg DNS-ét Fontos leukémia-felfedezés egypetéjű ikerpárnál Korszerű betegtájékoztató a limfómákról Újabb rákgéneket sikerült azonosítani Fertőző tumorsejtek A csecsemőkori fertőzések növelhetik a daganatok kockázatát Daganatképző őssejteket találtak Honlapajánló Az elmúlt évek egyik leggyorsabban fejlődő területe az egyes betegségek genetikai hátterének feltárása. A genetikai állomány (genom) vizsgálatából olyan adatok nyerhetők, amelyeket egyre több helyen használnak fel a klinikai gyakorlatban is. Ezek az első lépései a személyre szabott gyógyászatnak, ahol majd a betegek a 4/10

Honlapajánló www.her2.hu www.daganatoserek.hu www.tudorak.hu www.limfoma.hu www.vanholnap.hu Az elmúlt évek egyik leggyorsabban fejlődő területe az egyes betegségek genetikai hátterének feltárása.

3 genetikai hátterüknek megfelelő, optimalizált kezeléseket kapnak. Ezek az eljárások az egész világon folyamatosan kerülnek be a gyógyításba, és egy módszer rövidesen Magyarországon is elérhető lesz számos, daganatos betegségben szenvedő gyermek számára. Egy a csúcstechnológiát képviselő műszerrel főképp leukémiás (pontosabban akut limfoid leukémiás) gyerekek esetében fogják vizsgálni a kis betegek genetikai jellemzőit. A genetikai háttér ugyanis több fontos dolgot is befolyásol a kezelések során. Először is azt, hogyan reagál valaki a gyógyszerekre, illetve milyen mértékű mellékhatások alakulnak ki nála. A genetikai háttér határozza meg például az idegrendszeri vagy szív- és érrendszeri mellékhatások mértékét. Előfordulhat, hogy az alkalmazott szer nem szívódik fel rendesen, illetve túl gyorsan vagy túl lassan ürül ki, így mérgező anyagok halmozódnak fel a szervezetben. Mindezek ismeretében az orvosok szükség esetén módosítani tudják a gyógyszeradagolást: akinek a szervezete jobban tolerálja, intenzívebb kezelést kaphat, aki viszont kevésbé, ott óvatosabban kell adni az adott szert. Ez a hosszabb távú hatások miatt is fontos, mert a genetikai háttér határozza meg a gyógyszerek szervezetből való kiürülési sebességét is. Ugyancsak a genetikai háttértől függ, hogy milyen a betegek fertőzésre való hajlama a kezelések után (amelynek során az immunrendszer átmenetileg legyengül), ennek ismeretében is változtatni lehet a kezeléseken. Tudnak róla az orvosok, tudjanak a szülők is Falus András professzor, a Semmelweis Egyetem Genetikai-, Sejt- és Immunbiológiai Intézetének igazgatója a csütörtöki sajtótájékoztatón elmondta: a berendezés kapacitása elegendő a teljes hazai betegcsoport vizsgálatára, és a szülőknek pénzbe nem kerül. A vizsgálatokat egyelőre kutatási pénzből fogják finanszírozni, de remélhető, hogy idővel hivatalosan is a kezelési protokoll részévé válik, és ez esetben már az Országos Egészségbiztosítási Pénztár is befogadja. Elhangzott az is, hogy a hazai gyermekgyógyászati szakmának ez a része jól szervezett, tehát az orvosok már tudnak, illetve rövidesen tudni fognak a vizsgálatról, de a szülők is bátran kérdezzenek rá az új lehetőségre a kezelőorvosnál. A vizsgálatokhoz egyébként csak a levett vért kell majd elküldeni a Semmelweis Egyetem Genotipizáló Központi Laboratóriumába, ahol rövidesen elhelyezik a jelenleg közbeszerzés alatt álló, 23 millió forint értékű gépet. A betegségről Ma a világon több gyermek hal meg rákban, mint bármely más betegségben. Magyarországon jelenleg is több mint 1500 daganatos gyermek küzd az életéért. Az 1950-es években a rákos gyermekeknek mindössze 10%-a élte túl a betegséget. Ma már a daganatos gyermekek mintegy 80%-a sikeresen gyógyítható, azonban a betegség még mindig súlyos lelki hatással van a gyermekek és családjuk életére. A hosszú kórházi tartózkodás során egy-egy kezelés folyamata évekig eltartó, erős fájdalmakkal, sorozatos kellemetlenséggel járó, kitartást és türelmet igénylő beavatkozások sorozata mind a gyermekek, mind a szülők számára. A tumoros beteg gyermek ténylegesen gyógyultnak csak a teljes tünetmentességtől számított 5 év elteltével tekinthető, de ezt követően is folyamatos gondozást és komoly figyelmet igényel. Körülbelül 350 magyar gyermek esik a rák áldozatává évente - e szám viszonylag állandónak bizonyult az elmúlt években. 5/10

Egy a csúcstechnológiát képviselő műszerrel főképp leukémiás (pontosabban akut limfoid leukémiás) gyerekek esetében fogják vizsgálni a kis betegek genetikai jellemzőit.

Világszinten is nagy a hazai adatbank Szalai Csaba, a laboratórium vezetője az [origo]-nak elmondta: a berendezéssel pontszerű változásokat (pontmutációkat, SNP-ket), pontosabban ezek mintázatait

4 Világszinten is nagy a hazai adatbank Szalai Csaba, a laboratórium vezetője az [origo]-nak elmondta: a berendezéssel pontszerű változásokat (pontmutációkat, SNP-ket), pontosabban ezek mintázatait nézik a betegekből származó sejtekben, ennek alapján határozzák meg a genetikai jellemzőket (a genotípust). A vizsgálatok a nemzetközi kutatások élvonalába tartoznak, amit az is jól mutat, hogy nálunk van a világ egyik legnagyobb adatbankja ezen a területen. Az új berendezés a csúcstechnológiát képviseli (illusztráció) A mintegy négyszáz akut limfoid leukémiás betegből származó mintákat és klinikai adatokat tartalmazó biobankban már körülbelül háromszáz, más betegségben szenvedő gyermek mintája is megvan. Ők például a csontokat érintő daganatos betegségben vagy heretumorban szenvednek. A jövőben az ő kezelésükhöz is tervezik a genetikai háttér vizsgálatát. A műszer megvásárláshoz a kiemelten közhasznú Együtt a Leukémiás Alapítvány Gyermekekért Alapítvány ajánlotta fel a teljes összeget. Fodor Zsuzsa, az alapítvány vezetője a sajtótájékoztatón elmondta: ezzel az adománnyal 2003 óta már több mint 200 millió forinttal támogatták a leukémiás gyermekek gyógyítását. 6/10

A vizsgálatok a nemzetközi kutatások élvonalába tartoznak, amit az is jól mutat, hogy nálunk van a világ egyik legnagyobb adatbankja ezen a területen.

A támogatás ünnepélyes átadása: balról jobbra Fodor Zsuzsa, az Együtt a Leukémiás Alapítvány Gyermekekért Alapítvány vezetője, Farkas Erika, az alapítvány munkatársa, Dr.

5 A támogatás ünnepélyes átadása: balról jobbra Fodor Zsuzsa, az Együtt a Leukémiás Alapítvány Gyermekekért Alapítvány vezetője, Farkas Erika, az alapítvány munkatársa, Dr. Falus András, a Semmelweis Egyetem Genetikai-, Sejt- és Immunbiológiai Intézetének igazgatója és Dr. Karádi István, a Semmelweis Egyetem Általános Orvosi Karának dékánja "Új genetika", a genomika A klinikai tapasztalatok alapján szétválasztott betegcsoportok között markáns különbségeket találnak a génműködés mintázatában vagy a genetikai állomány más jellemzőiben. Az ilyen vizsgálatokkal igen értékes információk kerülnek a gyakorló orvosok kezébe, amelyek alkalmazásával képesek eldönteni, hogy egy új beteget - annak genetikai vizsgálata után - érdemes-e kezelni egy bizonyos módszerrel, vagy más megoldásokat kell megpróbálni. Ezeket a vizsgálatokat az "új genetika", a genomika néhány évvel ezelőtti megszületése tette lehetővé, amelynek módszereivel egyszerre tudják vizsgálni akár az összes emberi gén működését. A genomikai alapkutatási eredmények hihetetlenül gyorsan és várhatóan egyre intenzívebben kerülnek be az orvosi gyakorlatba, és a jövő egyik legnagyobb ígéretének tartott személyre szabott gyógyászat felé vezetnek. A hazai genomikai kutatások egyik központja a Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézete, Dr. Falus András vezetésével. A genomikai vizsgálatok adhatnak olyan eredményeket, amelyek alkalmazása aztán segíthet abban, hogy egy beteget a megfelelő betegcsoportba soroljanak, és a neki leginkább megfelelő terápiát, gyógyszereket kapja. Egyelőre tehát betegcsoportokról van szó, és még nem arról, hogy valaki bekopog a laboratóriumba és elkészítteti a saját génkifejeződési mintázatát - a személyre szabott orvoslásnak erre a kiteljesedésére azért még várni kell. Az orvosi genomika azonban már ma is viharos gyorsasággal nyit új utakat a betegségek gyors megállapításában, az optimális terápiás lehetőségek megválasztásában és a célzott hatású gyógyszerek fejlesztésében. [origo]egészség eszközök: Egészség 7/10

Karádi István, a Semmelweis Egyetem Általános Orvosi Karának dékánja "Új genetika", a genomika A klinikai tapasztalatok alapján szétválasztott betegcsoportok között markáns különbségeket találnak a

Hasonló dokumentumok

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás GNTP Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport Kérdőív Értékelő Összefoglalás Választ adott: 44 fő A válaszok megoszlása a válaszolók munkahelye szerint Személyre szabott orvoslás fogalma Kérdőív meghatározása: