Or:;zágos MAGYAR GYÓGYSZERKÖNYV.

Átírás

1 Or:;zágos MAGYAR GYÓGYSZERKÖNYV.

2 A IV. kiadású magyar gyógyszerkönyv tartalma. í A m. kir. belügyminiszter életbeléptetö rendelete. I. Előszó és alapelvek, II. Általános tudnivalók. m. Az erös hatású gyógyszerek előírásainak egységesítése tárgyában Bruxelles-ben 929-ben tartott Il. nemzetközi értekezlet határozatai, melyekhez Magyarország is hozzájárult. IV. A III. kiadású gyógyszerkönyvböl át nem vett gyógyszerek névsora. V. A Gyógyszerkönyv jelen kiadásába felvett uj gyógyszerek névsora. VI. Megváltozott elnevezések felsorolása. VII. Azon gyógyszerek névsora, melyek a Gyógyszerkönyv ill. kiadásában is hivatalosak voltak, de készítésük ezen IV. kiadásban megváltozott. vm. A hivatalos gyógyszerek betűrendben. IX. Kémlöszerek, eszközök, készülékek és műszerek. X. Táblák. I. Kémlőszerek. 2. Gyógyszerek vizsgálatához szükséges eszközök, készülékek és műszerek. 3. Pathologiai, mikrobiologiai és egyéb orvosi vizsgálatokhoz használatosabb kémlőszerek és festő oldatok. I. Sűrűségi táblák. A. Sósav sűrűsége és hydrogenchlorid-tartalma. B. Kénsav sűrűsége és hydrogensulfat-tartalma. C. Salétromsav sűrűsége és hydrogennitrat-tartalma. D. Phosphorsav sűrűsége és hydrogenorthophosphat-tartalma. E. Ammonia-oldat sűrűsége és ammonia-tartalma. 2. Hígítási tábla szeszhez. 3. Cseppszámtábla. 4. Erős hatású hivatalos gyógyszerek legnagyobb adagjai. 5. A többiektől elkülönítve, zárt szekrényben tartandó gyógyszerek jegyzéke (+). 6. A méregszekrényben tartandó gyógyszerek jegyzéke <+ +). 7. A Gyógyszerkönyv IV. kiadásában szereplő elemek atomsúlya. XI. Tárgymutató.

3 A m. kir. belügyminiszternek / M. számu rendelete a negyedik Magyar Gyógyszerkönyv életbeléptetése tárgyában.! ' A harmadik Magyar Gyógyszerkönyv életbeléptetése óta, tekintettel az orvosi és gyógyszerészi tudomány fejlődésére, a közegészségügy érdekeinek megóvása és előmozdítása végett szükségessé vált a kor igényeinek megfelelő, új gyógyszerkönyv kiadása. Ezért a közegészségügy rendezéséről szóló 876: XIV. t.-c. 24. és 25. -aira való figyelemmel, ugyanezen törvény 6. és 67. -aiban kapott felhatalmazás alapján, a negyedik Magyar Gyógyszerkönyv életbeléptetése tárgyában a következőket rendelem: I. A negyedik Magyar Gyógyszerkönyv egy példányát minden nyilvános (reál- és személyjogú, fiók) és magánjellegű (házi és kézi) gyógyszertár tulajdonosa, illetőleg felelős vezetője köteles beszerezni és gyógyszertárában megőrizni. 2. Minden gyakorlatra jogosított orvos és állatorvos köteles gyógyszerrendelésében a negyedik Magyar Gyógyszerkönyv előírásaihoz alkalmazkodni. 3. A negyedik Magyar Gyógyszerkönyv összes rendelkezéseinek megtartásáért az l. pontban felsorolt gyógyszertárak tulajdonosai, illetőleg felelős vezetői saját személyükben felelősek. + Amennyiben a cselekmény súlyosabb büntető rendelkezés alá nem esik, kihágást követ el és az 876 : XIV. t.-c. 7. -a alapján - az 928 : X. t.-c. rendelkezései szerint - pénzbüntetéssel kell büntetni azt a) a gyógyszerészt, aki az I. pont rendelkezései ellenére a negyedik Magyar Gyógyszerkönyv beszerzését és megőrzését elmulasztja; b) azt a gyógyszertártulajdonost (felelős vezetőt), akinek gyógyszertárában a negyedik Magyar Gyógyszerkönyvben a hivatalos gyógyszerek összetételére és készítésére előírt rendelkezéseket meg nem tartják.!,!

4 8 E kihágások miatt az eljárás a közigazgat~si hatóságnak, mint rendőri büntető bíróságnak hatáskörébe tartozik. Harmadfokon a m. kir. belügyminiszter bíráskodik. 5. A negyedik Magyar Gyógyszerkönyv, valamint ez a rendelet 934. junius hó első napján lép életbe és ezzel egyidejűleg a harmadik Magyar Gyógyszerkönyv és annak életbeléptetésére vonatkozó l00.000/909. B. M. sz. rendelet hatályát veszti. Budapest, 933 október 3-én. vitéz dr. Keresztes Fischer Ferenc s. k. m. kir. belügyminiszter.. ELŐSZÓ ÉS ALAPELVEK. A Magyar Gyógyszerkönyvnek ezt a IV. kiadását az Országos Közegészségi Tanács javaslatára a m. kir. Népjóléti és Munkaügyi Miniszter rendeletére Dr. Mágocsy-Dietz Sándor egy. ny. r. tanár, Dr. Bugarszky István egy. ny. r. tanár, Dr, Matolcsy Miklós egy. c. rk. tanár, mint szakférfiak bevonásával és a M. Kir. Országos Közegészségügyi Intézet közreműködésével az Országos Közegészségi Tanács által megbízott alábbi szerkesztő-bizottság dolgozta ki és írta meg: Dr. VÁMOSSY ZOLTÁN a gyógyszertan egy. ny. r. tanára, m. kir. egészségügyi főtanácsos, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja, az Országos Közegészségi Tanács és az Igazságügyi Orvosi Tanács rendes tagja, mint elnök és főszerkesztő; Dr. WINKLER LAJOS az analytikai és gyógyszerészi chemia egy. ny. r. tanára, a Magyar Tudományos Akadémia rendes tagja; Dr. JAKABHÁZY ZSIGMOND a gyógyszerismeret egy. ny. r. tanára, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja; Dr. DEÉR ENDRE gyógyszerész, m. kir. kormányfőtanácsos, az Országos Közegészségi Tanács rendes tagja. Latinra fordította: ERNYEY JÓZSEF, a Magyar Nemzeti Muzeum éremtárának igazgatója. A szerkesztő-bizottság munkájában a következő alapelveket tartotta szemelőtt: ALAPELVEK. l. A IV-ik kiadású Magyar Gyógyszerkönyv úgy az orvosi gyakorlat, mint a közhasználat igényeinek figyelembevételével készült. 2. Az 925. szeptemberében Brüsszelben, az erőshatású gyógyszerek előírásainak egységesítése tárgyában tartott II-ik Nemzetközi Értekezlet határozataihoz, melyeket teljes egészükben a III. fejezet foglal magába, Magyarország is hozzájárulván, a szerkesztő-bizottság e határozatoknak a következőkben tett eleget :

5 IO a) Az erőshatású gyógyszeres készítmények származásának, minőségének, készítési módjának és hatóanyag-tartalmának megállapítása e határozatokhoz mérten történt és ezt a főcím mögé írt P. I. betűk (praescriptio internationalis) jelzik. E határozatok körébe tartozó és a III. fejezetben felsorolt erőshatású gyógyszerek között a Magyar Gyógyszerkönyv ezen kiadásában nem hivatalos erőshatású gyógyszerekre vonatkozó határozatok a külföldi orvosi rendelések elkészítésében tájékoztatnak. b) A gyógyszerek a használatban levő latin nomenklatura szerint sorakoznak betűrendben. A III. számú fejezet névsorában foglalt hivatalos gyógyszerek (a sók kivételével) azon a néven szerepelnék főcímként, melyet számukra a II. Nemzetközi Értekezlet megállapított. Ezen értekezlet jegyzőkönyvének a sók megnevezésére vonatkozó 26-ik pontját a szerkesztő-bizottság, hogy a nálunk megszokott nomenklaturától el ne térjen, élve a 2. pontban biztosított joggal, figyelembe nem vette. Megjelölésükre tehát az eddig használt nomenklatura a gyógyszerkönyv szövegében továbbra is fennmarad, a nemzetközi elnevezés azonban az alcimek közt fel van említve. e) A növényi és állati származású drogok latin megnevezése a II-ik Nemzetközi Értekezlet határozatának. megfelelően történt. A növény neve megelőzi használt részének egyes számban írt nevét. d) A gyógyszeres készítmények (galenica) megnevezése a II. Nemzetközi Értekezlet határozatának megfelelően történt. A készítmény megnevezése megelőzi a használt drog egyes birtokosesetben irott nevét. e) Az erőshatású gyógyszerek egyes és egy napra való adagainak nagysága a Nemzetközi Értekezlet ajánlatának megfelelő mennyiségben van megállapítva. f) A beléndeklevél-, ebvészmag- és a nadragulyalevél-kivonat a Nemzetközi Értekezlet előírása szerint készül, de a híg kivonatok az eltartás és kiadás megkönnyítése végett annyi dextrinporral párologtatnak szárazra, hogy a kész kivonatok hatóanyag-tartalma fele az egyezmény névsorában foglalt azonos kivonatok hatóanyag-tartalmának. E kivonatokból tehát a rendelt mennyiség kétszerese veendő; hasonlóképen az Extractum Colocynthidis és az Extractum Secalis cornuti siccum rendelt mennyiségének is kétszerese, az Extractum Scillae-ből pedig annak háromszorosa veendő. 3. A synonimák közül csak a leghasználatosabbak szerepelnek. A bejegyzett védett nevek (V. N.) közül pedig csakis az ősanyagaikból itthon előállított és úgy tisztaságuk, mint hatásuk tekintetében bevált egységes vegyi anyagok védett elnevezései vétettek fel zárójelben a címszavak alatt. 4. A gyógyszer házi előállítása csak abban az esetben van elrendelve, ha a gyári készítmény kevesebb biztonságot nyújt, mint a házilag készült; a tisztítás pedig akkor, ha az indokolt..5. A sorrend, amelyet a gyógyszerkönyv az egyes chemiai készítmények leírásában használ, rendszerint a következő: Megnevezés,' chemiaf~ képlet és molekulasúly. Az olyan chemiai készítménynél, amelynek. összetétele ingadozó, a képletnek csak tájékoztató jelentősége van. Külső leírás és a fontosabb fizikai állandók: sűrűség és forráspont, kristályosodás- és olvadáspont, továbbá a sav- és észterszám, illetőleg a jódbromszám, melyek csak akkor állapítandók meg, ha a gyógyszerkönyv ezekre vonatkozólag két határértéket közöl. (Pl. Aether ad narcosim sűrűsége és forráspontja ellenőrizendő, a Hydrargyrum metallicum-é nem.) Elővizsgálat, azonossági próbák, továbbá a szennyezésekre és hamisításokra irányuló vizsgálat. A minőségi próbákban a III. kiadású gyógyszerkönyvhöz hasonlóan a IV. gyógyszerkönyv is három fokozatot különböztet meg : d megszabott töménységű oldat a kémlőszertől ne változzék", alig zavarosodjék", ne adjon csapadékoírr. Ezt követi szükséghez képest a tartalom meghatározása. Eltartásra vonatkozó utasítások és óvatossági rendszabályok. 6. Az olyan oldat töménységét, amely nem a nemzetközi megállapodás szerint készül, a szerkesztő-bizottság lehetőség szerint a tizedes számrendszernek megfelelően állapította meg. 7. A tartalom ellenőrzése a volumetriás módszerek alkalmazásával továbbra is mindenütt úgy van megállapítva, hogy a vizsgálandó anyag milligramm egyenértéksúlyának százszorosát (o r n. oldat használata esetén tízszeresét) az úgynevezett szabályos mennyiséget", illetőleg ennek célszerű sokszorosát vagy törtrészét vesszük a meghatározáshoz; ehhez képest a volumetriás oldat elhasznált köbcentimétereínek száma, vagy ennek egyszerű sokszorosa, illetőleg törtrésze közvetlenül fejezi ki a százalékos tartalmat. Volumetriás oldatok készítéséhez célszerű olyan rooo kcm. jelzésű mérőlombikot használni, amelybe jeléig annyi 20 hőmérsékletű desztillált víz fér, hogy annak súlya levegőben mérve 9977 gr.-nyi rézsúllyal tart pontos egyensúlyt. Az ilyen lombik valódi térfogata 20 -on rooo oo kcm. és rendesen 20 /4 jelzéssel van ellátva. A kisebb mérőedények (kisebb mérőlombikok, pipetták és büretták) köbözése természetesen ugyanazon rendszer alapján történjék, mint az 000 kcm.-es mérőlombiké. 8. A kémlőszerek külön fejezetekben találhatók és pedig egyrészt pontos volumetriás oldatok, amelyek a titrálások végzésére használatosak; II

6 2 másrészt közelítő pontosságú kémlőszeroldatok, melyek a gyógyszerek minőleges vizsgálatához kellenek. Megjegyzendő, hogy ha a szövegben közelebbi megjelölés nélkül sósav", ammonia" stb. szó szerepel, a közelítő pontosságú kémlőszer értendő. A kémlőszerek közül azok, amelyek a IV. kiadású gyógyszerkönyvben különben is mint gyógyszerek hivatalosak, *-gal vannak megjelölve. A többi kémlőszer gyanánt használt anyagok szintén kellő tisztaságúak legyenek. 9. Avégből, hogy a gyógyszerészt a kénhydrogenes víz készítése és annak kémlőszerként használata alól felmentse, helyébe ez a gyógyszerkönyv a glycerines natriumsulfid-oldat használatát rendeli, amivel egyszersmind a kénammonium-oldat készítése és használata is feleslegessé válik. IO. A molekulasúlyok kiszámításához használt atomsúlyok értékeit az 7. számú tábla tartalmazza. r r. A kémlőszerek, eszközök és műszerek jegyzéke a betűrendes szöveg után következik. 2. Az állati és növényi drogokról szóló cikkelyekben az illető állat vagy növény rendszertani nevének és földrajzi elterjedésének említése után a drog leírása következik. A drogok szennyezése, hamisítása, felismerésük módja, valamint hamuszázaléka is kellő figyelemben részesült. A makroskopos leírást szükséghez képest a mikroskopos vizsgálat egészíti ki. Tartalom- vagy kellő esetben hatóanyag-meghatározásról is gondoskodás történt. A növényeket a gyógyszerkönyv a Kewi-index és függelékei szerint nevezi meg. 3. Az olyan gyógyanyagokat és készítményeket, melyeknek forgalomba bocsátása hatásértéküknek kormányrendeletben előírt megállapításához van kötve, mindenkor ezen rendeletben meghatározott hatáserősségben és alakban kell készletben tartani és kiadni vagy gyógyszerek készítésére felhasználni. Amennyiben pedig e gyógyanyagok és készítmények vagy más használatra kész gyógyszerek és u. n. gyógyszerkülönlegességek, sebkötözőszerek, serumok, vaccinák zárt csomagolásban kerülnek forgalomba, felelősséggel a gyógyszerész csak annyiban tartozik, amennyiben ügyelnie kell arra, hogy az érvényben levő szabályrendeletek követelményeinek jelzésben és külső alakban meg nem felelő anyagot és készítményt se fel ne használjon, se ki ne adjon és hogy azon, amit kiad avagy felhasznál, a romlásnak vagy más hibának a csomagolás sértetlensége mellett semmi észrevehető nyoma ne legyen (törés, repedés, átnedvesedés, penészedés, csapadékképződés stb.). Az ilyen zárt csomagolásban forgalomba kerülő gyógyszerek hatáserősségéért és megfelelő voltáért a forgalomba hozó, illetőleg az engedményes viseli a felelősséget. 4. A gyógyszerkönyv hivatalos szereivel megegyező vegyi összetételű, de más néven forgalomban levő készítmények a gyógyszerkönyv rendelkezéseinek mindenben meg kell hogy feleljenek. 5. A gyógyszerész csak azokat a gyógyszereket köteles készletben tartani, amelyek a IV. kiadásu magyar gyógyszerkönyvben föcimként szerepelnek. Azonban mindig azt a szert köteles kiadni, amit az orvos rendel vagy a közönség kíván, amennyiben az készletében van vagy beszerzésére megbizást kap. 6. A kötelezőleg készletben tartandó gyógyszeres készítmények mennyisége az előírásokban úgy van megállapítva, hogy közepes for- galmú gyógyszertár szükségletét kielégítse. 7. A pathologiai-chemiai és a bakteriologiai vizsgálati módszerek elterjedésére tekintettel, szükségessé vált e vizsgálatokhoz használt kémlőszerek, festékek és oldatok felsorolása, amelyeknek készletbeli tartása azonban nem kötelező.

7 'ü. ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK. I. A gyógyszerkönyv szövegében víz" mindig desztillált vizet, szesz" tömény (90 térf. %) szeszt jelent. Ha az oldószer nincs megnevezve, az oldat desztillált vízzel készül. 2. A százalék súlyszázalékot jelent, hacsak nincs kifejezetten térfogatszázaléknak jelölve. 3. Az oldat töménységét kifejező arány pl. I : ro, I : 20, I : 50 stb. úgy értelmezendő, hogy az oldatban r sr. oldott anyag és 9, illetve r9, vagy 49 sr. oldószer van. 4. A hőmérsék mérésére Celsius szerinti beosztású hőmérőt használunk. 5. Gőzfürdő az élénk forrásban lévő víz közelítőleg roo 0 hőmérsékletű gőzével végzendő melegítést jelenti. ;2, ;,~,,z ;;~ i i~ ~' ~!;ti '* " Y! *;;; 'i '.,j;;; 6. Physikai állandók meghatározása. a) Sűrűség. A III. kiadású magyar gyógyszerkönyvben szereplő fajsúly" elnevezés helyett, amely a r5 hőmérsékletű folyadék és vele egyenlő térfogatú 5 hőmérsékletű víz súlyának viszonyát jelentette, a IV. kiadású magyar gyógyszerkönyv - a borok és a borpárladék kivételével - a sűrűség" elnevezést használja, amelyen légüres térben mért 20 hőmérsékletű folyadék és vele egyenlő térfogatú 4 hőmérsékletű víz súlyának viszonyát értjük. A folyadékok sűrűségének meghatározására pontos térfogatu üvegdugós, könnyű kis mérőlombikot használunk (r. sz. rajz). E mérölombik nyakának belső átmérője mm. legyen. A lombikba, ha benne annyi 20 hőmérsékletű víz van, hogy a vízmeniscus legalja a körkörös jel síkjáig ér, levegőben rézsúllyal mérve pontosan gr. víz férjen. A tiszta, száraz lombik súlyát az analytikai mérlegen egyszersmindenkorra I mgr.-nyi pontossággal megállapítjuk. A sűrűség meghatározása végett megtöltjük a lombikot közelitőleg jeléig a kérdéses folyadékkal. A lombikot 20 hőmérsékletű ('/s nagyságban). vízfürdőbe merítjük, majd ro perc multán a folyadékhoz annyit. sz. rajz. pótlunk vagy veszünk el belőle, hogy a folyadék-meniscus legalsó pontja éppen a körkörös jel síkjába essék. A lombikot a vízfürdőből kiemelve, lágy ruhával

8 I6 megtörölgetjük és súlyát I mgr.-nyi pontossággal megállapítjuk. Ha a lombikba folyadék sűrűségét férő folyadék grammokban mért súlyát ro-el osztjuk, az illető határoztuk meg 20 -on a gyakorlatnak megfelelő pontossággal és pedig 4 hőmérsékletű vízre és légüres térre vonatkoztatva. b) Olvadáspont. Az olvadáspont meghatározására 0 3 mm. falvastagságú, 5 mm. belső átmérőjű és 25 cm. hosszúságú olvasztócsövet használunk. Ebbe az olvasztócsőbe a megvizsgálandó kristályos készítményből gr.-nyit szórunk, azután az olvasztócső alját a Bunsen-lámpás vagy szeszlámpás igen kis lángjával nagyon óvatosan addig melegítjük, míg az anyag éppen megolvadt. Az olvasztócsövet most vízszintesen tartva tengelye körül forgatjuk, hogy a kristályosan megszilárduló anyag az olvasztócső alsó végét lehetőleg egyenletesen r-2 cm.-nyi magasságban bevonja. Az olvasztócsövet ezután néhány percre hideg vízbe állítjuk. Az olvadáspont meghatározására való készülék (2. sz. rajz) körülbelül roo kcm. befogadó képességű Kjeldahl-lombikjába annyi tömény kénsavat öntünk, hogy az a lombik nyakának feléig érjen. E készülék belső edényébe sülyesztjük azután a leírt módon előkészített olvasztócsövet és a 250 -ig mutató hőmérőt, majd szabad lánggal a kénsav hőmérsékletét lassankint addig fokozzuk, míg az olvasztócső alsó részét bevonó hártyavékonyságú kristálykéreg leolvadása éppen megindul és az olvasztócső legalján folyadék kezd összegyülemleni. Az ilyenkor észlelt hőfok a vizsgált anyag olvadáspontja. Némelyik anyag az olvasztócső imént leírt előkészítése alkalmával még a vízzel hűtés után is néha folyós marad, mint pl. a phenylsalicylat, thymol, azophensalicylat stb. Ilyenkor a kristályosodás megindítására kopogtatással az olvasztócső falán tapadó kristálykákból néhányat a folyadékba juttatunk, illetőleg parányi eredeti anyagot szórunk abba. A phenylaethylbarbitursav a kihűlés után üvegszerűen vonja be az olvasztócső falát, de ha az olvasztócsőbe néhány szemecske szilárd anyagot szórunk és az olvasztócsövet a fürdőben lassankint melegítjük, a phenylaethylbarbitursav 90 -on előbb olvadni kezd, azután megszilárdul, majd kristályossá válik, úgy hogy a valódi olvadáspont meghatározásának mi sem áll útjában. ( /, nagyságban). 2. sz. rajz. A chloralhydrat megvizsgálása végett abból kb. o r gr.-nyit teszünk az ülvasztócsőbe és a megolvasztott chloralhydratot forrásig hevítjük ; továbbiakban a leírt módon járunk el. i / A gyógyszerkönyv határértékei : Acetanilidum rr3-r4 Methylsulfonalum.... Acid. benzoicum synth.. r2r-r22 Naphtalinum.... carbolicum cryst N ap h to l um.... diaethylbarbituric... I89-90 phenylaethylbarbituricum.. ". Acid. salicylicum.... Aethylium aminobenzoicum.... Carbamidum bromaethylaceticum Phenacetinum.... Phenochinolinum methylcarbonicum.... Phenyldimethylpyrazolonum Phenyldimethylpyrazolonum amidodimethylicum... Phenyldimethylpyrazolonum IIl-II rr8-rr9 Carbamidum bromisova- salicylicum lerianicum.... Phenylum salicylicum Chloralum hydratum.... Pyrogallolum Coffeinum.... Resorcinum... IIO-lII 0 Ephedrinum hydrochlor.. Santoninum Guajacolum carbonicum Mentholum Thymolum Urethanum e) Forráspont. A forráspont meghatározására vékony falú, 2 mm. belső átmérőjű és 25 cm. hosszúságú jénai üvegből készült forralócsövet használunk (3. sz. rajz). Ebbe a forralócsőbe a megvizsgálandó folyadékból 4-5 kcm.-nyit töltünk, majd apróra tört horzsakőből kb gr.-nyit szórunk; a szemecskék átmérője mintegy I mm. legyen. A forralócsőbe most a szükséghez képest vagy a 00 "-os vagy a 250 "-os hőmérőt állítjuk; célszerű a hőmérő gombjára igen vékony ezüst lemezből készült, oldalt nyitott csövecskét illeszteni olyformán, hogy a forralócsőbe állított hőmérő gombja közvetlenül ne érjen a forralócső aljához. A forralócsövet most állványba fogva kis lángon addig hevítjük, míg a folyadék hevesen nem forr és gőzének kiáramlása a forralócsőből meg nem indul. Ekkor a hőfokot leolvasva, a forráspont meghatározását befejeztük. Ha nagyon alacsony forráspontú folyadékot vizsgálunk (aether, széndisulfid, chloroform stb.) a lámpás kürtőjét kis darabka vasdróthálóval befödjük. Az így megállapított forráspontot az észlelőhely tengerszín feletti magasságának megfelelően a következő javítószámokkal helyesbítjük: ('/s nagyságban) 3. sz. rajz. 2

9 8 Magasság Javítószám om -06 IOO " +o 0 I 300 " +04 " Magasság 600 m 700 " goo " 900 " Javítószám +r40 +r go o go!ooo +2 go 500 +r! 0 IIOO +3 Ha tizedfoknyi pontosságú forráspontmeghatározást kell végeznünk, mint az aether vagy chloroform vizsgálatakor, úgy a 00 "-os hőmérő alkalmazásával az imént leírt módon a forráspont meghatározását elvégezvén, a talált értéket normális barometer állásra vonatkoztatjuk. Evégből desztillált vízzel ugyanezen készülékben forráspontmeghatározást végzünk és aszerint amint a víz forráspontját rno 0 -nál valamivel magasabbnak vagy alacsonyabbnak találjuk, ezt a különbséget a megvizsgált aether vagy chloroform észlelt forráspontjából levonjuk vagy hozzáadjuk. A gyógyszerkönyv határértékei : Aether aceticus.. ad narcosim depuratus... Alcohol absolutus.. Amylium nitrosum Chloroform. ad narcosim oc Chloroform. ad. usum ext Kreosotum Methylium salicylicum Paraldehydum Zsiradékok, viaszfélék és hozzájuk hasonló állományú anyagok vizsgálata. A. Sűrűség meghatározása. a) Zsíros olajok és a paraffin-olaj sűrűségének meghatározására a 6. pontban leírt sűrűség-mérő lombikot használjuk. A gyógyszerkönyv határértékei az Olea pinguia" fejezetben találhatók. b) Kenőcs-állományú anyagok sűrűségének meghatározására kis orvosságos palackot (20 gr.-os üveget) használunk, amelynek száját símára csiszoltuk. Miután az üres és száraz palack súlyát egyszersmindenkorra o or gr.-nyi pontossággal megállapítottuk, megtöltjük szobahőmérsékletű vízzel úgy, hogy a víz tükre és a palack karimájának csiszolt felülete pontosan egy szintben legyenek. Végül a vízzel telt palack súlyát megállapítjuk, hogy a beléje férő víz súlyát megtudjuk. A tökéletesen kiszárított palackot azután színig megtöltjük a megolvasztott vizsgálandó anyaggal. A palackot Y4 óra hosszat hűlni hagyjuk, miközben időnként a palack nyakát lánggal kissé felmelegítjük és a lehűlő anyag összehúzódása folytán keletkezett hiányt a megolvasztott anyaggal pótoljuk. A palackot most 20 hőmérsékletű vízbe állítjuk és nyakába még annyit csepegtetünk a folyós megvizsgálandó anyagból, hogy a palack tökéletes lehűlése után is csordultig telve legyen. Fél óra (sertészsír esetén egy óra) múltán az anyag feleslegét eltávolítjuk olyformán, hogy simítócsont élével a palack karimáján végig húzunk. Ezután a telt palackot a fürdőből kivesszük, gondosan szárazra töröljük és súlyát 0 0 gr.-nyi pontossággal megállapítjuk. A sűrűség kiszámítása végett a palackba férő anyag súlyát osztjuk a palackba férő víz súlyával. Ha a talált érték harmadik tizedesét 2-vel megnagyobbítjuk a 4 hőmérsékű vízre vonatkozó sűrűséget kapjuk. ' A gyógyszerkönyv határértékei : Adeps lanae.... Adeps suillus Unguentum simplex.. Vaselinum album cholesterinatum... " fiavum... " g65-o g70 og65-og70 og75-08go g8o c) Viasz- vagy faggyúállományú anyagok sűrűségének megállapítása végett belőlük kb. I kcm.-es kockát kimetszünk és e kocka lapjait meleg késsel kisimítiuk. Azután higított szeszt és vizet olyan arányban elegyítünk, hogy a kocka ha a r~ája tapadó levegőbuborékokat eltávolítjuk, a 20 hőmérsékletű szeszes folyadékban éppen lebegjen; végül meghatározzuk a szeszes folyadék sűrűségét 20 -on a sűrűségmérő-lombikkal. A talált érték a megvizsgált anyag sűrűsége. A gyógyszerkönyv határértékei: Butyrum Cacao " Cera alba o flava.... " 096o Ceresinum.... o ggo Sebum ovile , ~ Kristályosodáspont és olvadáspont meghatározása. A megolvasztott es papiroson megszűrt anyagból kissé bővebb kérnlőcsőbe kb. 5 kcm.-nyit öntünk..z:ásr~szt egy 200 kcm.-es hengerpoharat háromnegyedrésznyire vízzel megtöltünk es a vizet kb. 5 -kal magasabb hőmérsékre melegítjük, mint a vizsgálandó anyag várható kristályosodáspontja. A kémlőcsőben foglalt anyagot kis lángon tökéletesen megolvasztjuk és a kérnlőcsövet a hengerpohár meleg vizébe sűlyesztjük. A kérnlőcsőbe.. ~ost kissé felmeleg~tett hőmérőt állítunk és ezzel kevergetve gondosan megfigyeljuk, hogy a lassankent lehűlő folyadék mikor törik meg éppen: az észlelt hőmérsék a ~ris~ál!os~dáspont. Azután a hőmérővel való kevergetést folytatva, a hengerpohar vizet kis lánggal addig melegítjük, míg a kérnlőcsőben foglalt lassanként felmelegedő zavaros folyadék éppen újból átlátszóvá nem vált; az ilyenkor észlelt hőmérsék az olvadáspont. 9 2*

10 20 A gyógyszerkönyv határértékei: Kp. Op.. Adeps lanae Adeps suillus Cera alba fiava Ceresinum Cetaceum Sebum övile Stearinum Unguentum simplex Vaselinum album cholesterinatum flavum C. Savszám meghatározása. A vizsgálandó olajból vagy zsírból 50 kcm.-es üvegdugós palackba 5 60 gr.-ot mérünk és hozzá kb. ro kcm. semlegesített legtöményebb szeszt öntünk, továbbá o gr. phenolphtaleint szórunk. A palackba most rázogatás közben finom mérőcsőből annyi 0 normal lúgot csepegtetünk, míg a szeszes folyadék éppen maradandóan rózsaszínű iesz. Az elhasznált mérőoldat kcm.-einek száma a savszám. Ha szobahőmérsékleten nem folyós anyagot (sertészsír, faggyú, kakaóvaj, fehér és sárga vaselin) vizsgálunk, a palackot meleg vízbe állítjuk, hogy a vizsgálandó anyag megolvadjon. A gyapjúzsír, fehér és sárga viasz, cetaceum vagy cholesterines vaselin savszámának meghatározását az észterszám meghatározásával kapcsolatosan végezzük. D. Észterszám meghatározása. A megvizsgálandó anyagból roo kcm.-es lombikba 2 80 gr.-ot mérünk és reá ro kcm. tisztított propylalkoholt öntünk, majd a lombikot gőzfürdőn addig melegítjük, míg a vizsgálandó anyag tökéletesen feloldódott. A folyadékba most o gr. phenolphtaleint szórunk és a o 5 normal propylalkoholos kálilúggal e-pontjáig feltöltött csapos pipettából annyit csepegtetünk a még meleg folyadékba, míg az maradandóan rózsaszínt öltött. Az elhasznált mérőoldat kcm.-einek száma ro-el szorozva a savszámot jelenti. A lombikba ezután folytatólagosan még annyit csurgatunk a pipettában maradt propylalkoholos kálilúgból, míg abból összesen 20 kcm. jutott a lombikba. Visszahelyezve a lombikot a gőzfürdőre, azt még fél óra hosszat melegítjük; a lombikot e művelet alatt hengerpohárkával födve tartjuk. Végül a folyadékba újból o gr. phenolphtaleint szórunk és a lúg fölöslegét - 30 kcm.-es mérőcsövet használva - o 5 normál sósavval visszamérjük. Ha e művelet közben a folyadék kocsonyásan megmered, enyhe melegítéssel ismét folyékonnyá tesszük. Az elfogyott o 5 normál sósav mennyiségét a 20 kcm.-ból levonva és a maradékot ro-el szorozva, a szappanszámot határoztuk meg. A szappanszámból a savszámot levonva, a megvizsgált anyag észterszámához jutunk. Pl. ha a viasz vizsgálatakor első ízben r 9 kcm. propylalkoholos káli-lúg fogyott, úgy e viasz savszáma 9. Ha pedig viszszaméréskor a o 5 normál sósavból ro 8 kcm fogyott, a megvizsgált viasz szappanszáma 92 (20,0-ro,8 = 9,2 és 9,2 x ro = 92).. Vizsgálatunk eredménye tehát: szappanszám 92 savszám.. észterszám.. 9 '.,, 73 A gyógyszerkönyv határértékei : Savszám Észterszám Adeps lanae Cera alba flava Cetaceum Vaselinum cholesterinatum. o o-o l l-2 Az aetherikus olajokra vonatkozó határértékek az Olea aetherea" fejezetben találhatók. E. Jodbromszám meghatározása. A megvizsgálandó anyagból l5okcm.-es jól záró üvegdugós palackba annyit mérünk, amennyit a megfelelő cikkely megszab; az anyag leméréséhez célszerűen gyüszűnagyságú üvegedénykéket használunk. A palackba ro kcm. tisztított széntetrachloridot öntünk, majd az anyag oldódása után (amit szükséghez képest enyhe melegítéssel elősegítünk) 50 kcm. o l normal kaliumbroma,t:-oldatot és l gr. durva porrá dörzsölt kaliumbromidot, végül pedig ro kcm. hígított sósav.:i! teszünk és a palackot dugó)ával azonnal elzárjuk. A palack tartalmát több ízben hevesen összerázzuk, majd a palackot késedelem nélkül sötétre tesszük. Az összerázást a várakozási idő első öt percében néhányszor ismételjük. Jodbromszám meghatározásában különösen arra kell ügyelni, hogy a bromozás folyamán nappali világosság a palackot lehetőleg ne érje. A megsavanyítástól számított fél óra multán a palackba l gr. kaliumjodidot szórunk és a zárt palack tartalmát ismételten hevesen összerázzuk. Végül a folyadékba rázogatás közben lassanként annyi 0 normal natriumthiosulfat-oldatot csurgatunk, illetőleg csepegtetünk, míg e mérőoldat utolsó cseppje a színes kétrétegű folyadékot éppen elszíntelenítette. J elzőül keményítőoldatot csak akkor használunk, ha nem nappal titrálunk vagy ha a végreakciót nem figyelhetjük meg különben kellő élesen. Ha például mandulaolajból OJ2l gr.-ot mértünk le és jodbromszámmeghatározást végezve a visszamérésre 25 9 kcm. 0 normal natriumthiosulfat kellett, akkor a vizsgált olaj 24 kcm. ( =24 ) 0 norma! oldatnak megfelelő mennyiségű bromot kötött meg. A jod milligrammegyenértéksúlyának tizedrészét, vagyis gr.-ot, a bromozásra elhasznált 0 norma! oldat kcm.-einek számával szorozva a megkötött brom mennyiségét kapjuk egyenérték-mennyiségű jodban kifejezve: x 24 = gr. Ha tehát OJ2l gr. mandulaolaj gr. joddal egyenértékű mennyiségű bromotkötöttmeg, akkor az loo súlyrész olajra számítva: 2I

11 22 roo x 0 306o7 : 0"32I = 95 3 súlyrész jodnak felel meg; ennélfogva a vizsgált olaj jodbromszáma A gyógyszerkönyv határértékei. A zsíros olajok és illó olajok jodbromszámára vonatkozó határértékek a megfelelő általános fejezetekben vannak összefoglalva; az ott nem szereplő hivatalos gyógyszerek jodbromszámának határértékei~ Adeps lanae... suillus Butyrum Cacao.... Cetaceum, legfeljebb.... Paraffinum liquidum, legfeljebb.. Sebum ovik Vaselinum album " " cholesterinatum.. flavum 8. Drogok vizsgálata l I A beszerzett virágos, úgyszinte felaprított drogokat, továbbá a magvakat és gyümöksöket szitáld ki gondosan a V. sz. szitán. Ha pedig a drogot magad gyűjtötted, illetőleg azt egészében szerezted be, akkor a kitisztítást a fölaprított és szárított droggal végezd. A készletben tartott növényi drogokat szitáld ki évenként legalább egyszer, hogy azokat a netalán beléjük került portól megtisztítsd. Ne mulaszd el hamumeghatározással ellenőrizni, hogy a kiszitált drog hamuszáma megfelel-e a gyógyszerkönyv határszámainak. a) Mikroskopos vizsgálat. Mikroskopos mérések mértéke r p (mikron)='' r 000 mm.-rel. A szemlencsemikrométer beosztásának absolut értékét a mikrométer tárgylemez segélyével minden nagyításra vonatkozólag külön-külön a következő módon határozzuk meg: A mikrométer tárgylemezre / 00 mm.-re beosztott mérték van bemaratva. A szemlencsemikrométer skáláján pedig minden miliméter még ro részre van felosztva. Lecsavarván a szemlencserendszer felső lencséjét, helyezzük el a szemlencsemikrométert a rendszer középmagasságában álló diaphragmáján beosztásával (o betűjelével) fölfelé és csavarjuk újra vissza helyére a felső szemlencsét. Ha rosszul helyeztük el a szemlencsemikrométert, vagyis ha a diaphragma, amire azt helyeztük, nem épen a szemlencserendszer focusában állott, a beosztást homályosan vagy egyáltalán nem látjuk; míg ha jól helyezzük el, akkor a beosztás élesen látható. Most a tárgyüvegmikrométert a tárgyasztalra téve nézzük meg, hogy a szemlencsemikrométer hány beosztása fel el meg a tárgylemezmikrométer bizonyos számú beosztásának? Mondjuk, hogy a szemlencsemikrométer l l beosztása a mikrométer tárgyüvegnek épen 20 beosztásával egyenlő. Tehát a szemlencsemikrométer egy beosztása egyenlő 200 : l l p-nal, mert a mikrométer tárgyüvegen r mm. roo részre van beosztva s így egy beosztás egyenlő 0 0 mm.-rel, azaz ro mikronnal, tehát 20 beosztás egyenlő 200 mikronnal. Most kiszámítjuk, hogy a szemlencsemikrométer egy beosztásának hány mikron az értéke. A fenti példában, ha l I beosztásnak 200 mikron felel meg, az a kérdés, egy beosztás hány mikronnal egyenlő : 200 : II = I 8 l 8 mikron. Most a mikrométer tárgylemezt félretesszük és a készítményt a tárgyasztalra helyezzük s megmérjük, hogy a vizsgált tárgy mérete a szemlencsemikrométer hány beosztásának felel meg s azt megszorozzuk annak mikronokban kiszámított értékével, ez esetben 8 8 mikronnal. Lupeval történő vizsgálatokban ötszörös nagyítású lupe értendő, illetőleg használandó. A drogok mikroskopos vizsgálatában említett glycerines és chloralhydratos készítményt úgy csináljuk, hogy a drogokból készült finom metszetet vagy a drogok finom porát glycerines készítmény esetén a tárgylemezre cseppentett glycerinbe helyezzük; a chloralhydratos készítményt pedig előbb 5-ro percre 3 rész chloralhydrat és l rész víz oldatába tesszük derítés céljából s csak azután helyezzük a tárgylemezre cseppentett glycerinbe s fedőlemezzel lefedve vizsgáljuk. Ha a sejttartalmat akarjuk vizsgálni, a glycerines készítményt, - ha a szövetek struktúráját vizsgáljuk, a chloralhydratos készítményt használjuk. b) Hamumeghatározás. A drogok elhamvasztása után megmaradó hamu mennyiségét a következőképen állapítjuk meg. A nem poralakú drogot (virág, levél, kéreg, gyökér, stb.) előbb durva porrá törjük, azután mész fölött egy napig szárítjuk, végül a hamumeghatározás előtt finom porrá dörzsöljük. Vékonyfalú, kb. 5 kcm. befogadó képességű kvarc (vitreosil) tégelybe r gr. tisztított homokot szórunk. A homokot tartalmazó tégelybe ro csepp füstölgő salétromsavat teszünk, a homokot óvatos] hevítéssel megszárítjuk és a drótháromszögbe illesztett tégelyt Bunsen-lámpás lángjával 5 percen át izzítjuk. A homokot tartalmazó forró tégelyt vastagabb fémlapra állítjuk, majd súlyát annak tökéletes kihűlése után, tehát 0 perc mulva állapítjuk meg és pedig l mgr.-nyi pontossággal Az égetett mész fölött szárított és kézi mérlegen lemért drogból most o 5 gr.-ot hintünk a tégelybe és legömbölyített végű vékony üvegbottal a homokkal jól összekeverjük. A tégely súlyát pontosan meghatározva, megtudjuk az elhamvasztandó drog-por mennyiségét. A drótháromszögbe visszahelyezett tégelyt előbb enyhén hevítjük, míg a tégelytartalomnak lánggal égése megszűnt, azután a tégelyt a kürtővel felszerelt Bunsen-lámpás lángjával hevítve, a hőmérsékletet izzásig fokozzuk és a tégelyt ezen a hőmérsékcn tartjuk, míg a kezdetben fekete szenes tömeg elhalványul és a homok eredeti szürkés színe tér vissza. A láng eltávolítása és 5 percnyi várakozás után a már csak langyos meleg tégely tartalmát az üvegbottal felkeverjük, majd a botot ro csepp füstölgő salétromsavval leöblítjük, hogy a reátapadó por is a tégelybe jusson. A salétromsav elűzése után a tégelyt még 5 percen át élénken izzítjuk. Befejezésül a kihűlt tégely súlyát l mgr.-nyi pontossággal megállapítjuk, amiből a százalékos hamutartalmat - a hamuszámot - kiszámítjuk. A homokot ismételten használni nem szabad. Abban az esetben, ha a hamumeghatározás másképen vagy kevesebb anyaggal végzendő, azt az illető cikkelyben leírva találjuk. 23

12 24 Hamu Bulbus Scillae sicc. 2-3 % Cort. Aurantii dulc. 3-4 Chinae succirubrae l-2 Cinnamomi Cassiae 2-3 Condurango IO Frangulae 3-5 Punicae granati IO-2 Farina Placentae Lini 5-7 Sinapis Flos Caryophylli Chamomillae Croci, stigm. Malvae A gyógyszerkönyv határértékei : 4-6 " 4-5 " " 0-2 Sambuci Tiliae Verbasci Folium Althaeae... n-3 Belladonnae " Digitalis " Hyoscyami.... " Malvae.... " Menthae pip..... " Salviae.... " Sennae. " Stramonii.... " Trifolii fibrini.... " Uvae Ursi " Fructus Anisi stellati.... vulgaris.... " " " " " " Capsici Cardamomi.... Carvi... Colocynthidis Coriandri Foeniculi.... Galla Herba Absinthii II " 4-6 " II " 8-9 " 4-6 " 7-9 " 2-3 " 2-3 " 5-7 " 6-8 " 4-5 " lo 4-6 " 6-8 " l " Hamu Herba Adonidis vern ~ Centaurii " Chenopodii..... l 3-l 5 " " " " Equiseti arv. 6-8 Galeopsidis grand.ifi. 5-7 Herniariae. 6-8 Leonuri lanati... l0-5 " Lobeliae " Marrubii... 0-!2 Thymi " Lichen islandicus l-2 Nux moschata. l-2 Radix Althaeae Angelicae Gentianae Hydrastis canad... Ipecacuanhae.... Jalapae.... Liquiritiae... Ononidis.... Ratanhiae... " Saponariae... " " " " " " " Senegae.... Taraxaci Valerianae... Rhizoma Calami.... Filicis maris.... " Graminis.... " Iridis.... " Rhei. " Zedoariae Zingiberis Secale cornutum Semen Lini Sinapjs Strychni Tuber Salep " 5-7 " 3-4 " 3-5 " 2-3 " 3-5 " 3-4 " 3-5 " l " 2-3 " 5-7 " 6-8 " 3-5 " 2-4 " 2-4 " 2-3 " 7-2 " 3-5 " 2-3 " 2-3 " 3-4 " 4-5 " l-2 l-2 A porított drog hamuja l /o-kal nagyobb lehet, mint a nem porítotté. Aloe... legf. Aroylum... legf. Benzoe... legf. Cantharis... legf. Dextrin... legf. Euphorbium... legf. Extr.Liquir. ven. sicc. legf. Gummi ammoniacum legf. Gummi arabicum... legf. Jalapae resina... legf. Kamala... legf. Manna... legf. Mastix res..... legf. Opium... legf. Pepsin... legf. Podophyllin... legf. Tragacantha... legf. 2 0% (csak Y4 gr. hamvasztandó el.) 0 5" 0 5" TO" l'o 6 0" TO 3 0" 3 0 (csak Y4 gr. hamvasztandó el.) O"l /TO" l'o 0 5 (0 5 gr. homok nélkül hamvasztandó el.) TO 0 5 (0 25 gr. hamvasztandó el.) 0 5" }'O" 9. A gyógyszerek készítésére vonatkozó szabályok. a) Cseppek számlálására az 902. évben Bruxellesben megtartott nemzetközi értekezlet határozatának megfelelően olyan cseppszámlálót használunk, melyből szobahőmérsékleten desztillált vízből öt centigramm (0 05 gr.) súlyú cseppek esnek; 20 ilyen cseppnek súlya tehát egy gramm (r o gr.) legyen. b) Az áztatás hőmérséklete 20-25, a pállításé e) A drogok és készítmények felaprításának illetőleg porításának mértékéül a következő rostákat és szitákat alkalmazzuk : I. számú rosta fonalközeinek átmérője 6 mm II. " " " " 4 III. " 2 " " IV. szita " " " 075 (durva por.) v. " " " " 0 30 (középfinom por.) " VI. " " " 0 5 " (finom por.) " " " " Az előirásokban foglalt drogok és készítmények neve után zárójelbe tett római szám a felaprítás, illetőleg a porítás mértékét jelöli. d) A gyógyszerek sterilezését (a bennük élő csírák elpusztítását) a bakteriológiai technika szabályai szerint tiszta munkaköpenyben, gondosan megmosott kézzel, kifogástalanul tiszta eszközökkel, könnyen tisztítható munkaasztalon végezzük. A különféle gyógyszeralakok sterilezésekor az anyag természetéhez mérten a következő utasításokat vegyük figyelembe. "

13 26 A desztillált vizet az Aqua bisdestillata sterilisata'' cikkelyben leírt módon sterilezzük. Olyan vizes oldatot vagy suspensiót, mely a roo 0 hőmérsékletet változás nélkül tűri, fél órán át 00 hőmérsékletű áramló vízgőzben (gőzfazékban) sterilezzük. Az előírt fél óra a vízgőznek erős kiáramlásától számít. A roo 0 hőmérsékleten változást szenvedő oldatot, emulsiót vagy suspensiót megszakításokkal sterilezzük. (Tyndallozás.) E végből a folyadékot tartalmazó palackot dugójával elzárva és pergamenpapirossal lekötve 3 egymásután következő napon percig on, a közbeeső időkben pedig hőmérsékleten tartjuk. Minden oldatot a sterilezés előtt papiroson gondosan szűrjünk ineg. Glycerint, folyékony paraffint, vaselint, olajokat és zsiradékokat stb. sterilezés végett a kiadáshoz használt üvegdugós üvegben 2 óra hosszat 20 hőmérsékleten tartjuk (szárító szekrényben). Minden ilyen gyógyszert tartalmazó üveg dugóját pergamenpapirossal kötjük le. Ha akár az üveg elzárása akár annak pergamenpapírossal való lekötése a sterilezés után történik, a dugókat és a pergamenpapírost a leírt módon előzőleg sterilezzük. Sterilezett gyógyszert tartalmazó edényt sterilezve" jelzéssel látjuk el. A különböző gyógyszer-alakok ismertető leírását a részletes részben (VIII. f.) találod. 27 A poralakú gyógyszereket (pl. bolus) az alábbi pontban leírt módon r6o 0 hőmérsékleten sterilezzük. Az olyan poralakú gyógyszert, mely a 60 -ra való hevítést változás nélkül nem tűri, szesszel gondosan átnedvesítjük és Yz óra hosszat 60 -ot meg nem haladó hőmérsékleten szárítjuk. Ilyen esetben a kiszolgáltatáshoz használt üveget dugójával együtt szintén sterilezzük. Emulzióknak, úgyszintén glycerinnel, olajjal vagy folyékony paraffinnel készült suspensióknak, valamint kenőcsöknek, továbbá olyan gyógyszereknek, amelyeken a leírt módok egyike sem alkalmazható, közelítő sterilitását úgy érjük el, hogy az egyes alkotórészeket természetükhöz mérten a már leírtak figyelembevételével külön-külön sterilezzük, azután steril edényekben és steril eszközök- kel elkészítve steril üvegekbe töltjük. (Aszeptikus gyógyszerkészítés.) A steril vagy a közelítőleg steril gyógyszerek készítéséhez és kiadásához szükséges eszközöket és készülékeket, továbbá edényeket szintén a bakteriológiai technika szabályai szerint sterilezzük. És pedig : az üveg-, porcellán- és fémtárgyakat vagy a szárító szekrényben 2 óra hosszat r60 hőmérsékleten hevítjük, vagy pedig Yz óra hosszat 00 -os áramló vízgőzben tartjuk ; parafa- és kaucsukdugókat, pergamenpapírost vagy r5 percig vízben főzzük, vagy Yz óráig roo 0 -os áramló vízgőzben tartjuk. Az olyan eszközt vagy készüléket, melyek az előző pontokban leírt módon nem sterilezhetők, először szesszel, majd aetherrel megnedvesített steril gyapotpamattal gondosan megtöröljük. Sterilezett porokat és kenőcsállományú gyógyszereket szélesszájú üvegdugós üvegben, a folyékony steril- vagy aszeptikus módon készült gyógyszereket pedig üvegdugós palackokban vagy teljesen ép parafa- illetőleg vörös kaucsukdugóval ellátott palackokban adjuk ki.

14 . FEJEZET. BRÜSSZELI II. NEMZETKOZI ÉRTEKEZLET HATÁROZATAI (BRUXELLES 929. AUG. 20.), MELYEKHEZ MAGYARORSZÁG IS HOZZÁJÁRULT 930. OKT. 4-én. r. Nem kell fenntartani az 906. évi Egyezménynek a porításra és a gyűj- ~;!!~ tésre vonatkozó rendelkezéseit, mert a hatóanyag meghatározás módszere lehetővé teszi a drogok és készítményeik hatásának pontos értékelését és mivel azok hatóanyagtartalma előiratott. 2. A festvények maceratio avagy percolatio segítségével, vagy bizonyos esetekben meghatározott hatóanyagtartalmú hivatalos kivonat oldása útján készítendők. 3. Erős hatású drogok azon festvényei, melyeknek hatóanyagtartalma nincs előirva, ro súlyszázalékosak legyenek. 4. Erős hatású drogok azon festvényei, melyeknek hatóanyagtartalma előiratott, szükség szerint megfelelő fokú szesszel a kívánt hatásértéküre hígítandók. 5. Erős hatású drogok folyékony kivonatait, melyeknek hatóanyagtartalma nincs előírva, úgy kell készíteni hogy a folyékony kivonat egy súlyrésze a drog egy súlyrészének feleljen meg. 6. Erős hatású drogok azon folyékony kivonatait, melyeknek hatóanyagtartalma előiratott, szükség szerint megfelelő sűrűségű szesszel e hatásértékre kell hígítani. 7. Erős hatású gyógyszernek nem lehet gyógyborformát adni. 8. A következő táblázatban felsorolt gyógyszeranyagok arra szolgálnak, hogy re!~~t~; a szerződő kormányok mindegyike által közzétett Gyógyszerkönyvben a táblágy 6 bizony gysze zatban használt latin elnevezésükkel címszavakul szerepeljenek és megfeleljenek vonatkoz az itt megadott előírásoknak. (Az eredetitől eltérőleg betürendben sorakozó vezérnevek, melyekhez készítményeik csatlakoznak, dűlt betűkkel vannak nyomtatva.) A gyógyszer neve: Acidum hydrocyanicum dilutum Aconitum N apellus. L. Aconiti tuber Elöírás (P. I.) : 2 % hydrogencyanidot tartalmaz. Száraz gumó.

15 30 Aconiti pulvis Extractum Aconiti Syrupus Aconiti Tinctura Aconiti Aqua Amygdalae amarae Aqua Laurocerasi Atropa Belladonna L. Belladonnae folium Belladonnae folii pulvis Extractum Belladonnae (Extractum Belladonnae siccum Ph. Hung. IV.) Syrupus Belladonnae Tinctura Belladonnae (Tinctura Belladonnae Ph. Hung. IV.) Unguentum Belladonnae Cannabis sativa L. var. indica Lamk. Cannabis indicae herba Összes alkaloida-tartalma o 5% legyen. Esetleg rizskeményítővel gyengíthető ilyen hatásértéküvé. Összes alkaloida-tartalma l % legyen. 5% aconitum-festvényt tartalmazzon. Összes alkaloida-tartalma o 0025% legyen. 70 térf. %-os szesszel készüljön. Összes alkaloidatartalma o 05% legyen. Szabad és kötött hydrogencyanid-tartalma együttvéve o l % legyen. Szabad és kötött hydrogencyanid-tartalma együttvéve 0 % legyen. Száraz levél. E pornak összes alkaloida-tartalma legalább 0 3% legyen (ideiglenes tartalom-megállapítás). Ha erősebb volna, úgy rizskeményítőpor hozzákeverésével az alkaloidatartalom a megszabottra csökkentendő. 70 térf. %-os szesszel készült, chlorophylltól mentes kivonat. A híg kivonat bepárologtatása 50 -ot meg nem haladó hőmérsékleten történjék. Összes alkaloida-tartalma legalább 3% legyen. (Ideiglenes tartalom-megállapítás.) Ez a szirup 5 % Belladonna-festvénnyel készüljön. 70 térf. %-os szesszel készüljön. Összes alkaloida-tartalma legalább 0 03 % legyen. (Ideiglenes tartalom megállapítás.) Ez a kenőcs 0% Belladonna-kivonatot tartalmazzon. Keletindiában termesztett magvas növény gyantájától meg nem fosztott virágzó termőcsúcsai. Extractum Cannabis indicae (Extractum Cannabis indicae c. dextrino exsiccatum Ph. Hung. III.) Tinctura Cannabis indicae (nem azonos a Ph. Hung. III. azonos nevű készítményével.) Claviceps purpurea Tul. Secale cornuturn Extractum Secalis cornuti aquosum. (Extractum Secalis cornuti spissum. Extractum Secalis cornuti siccum Ph. Hung. IV.) Extractum Secalis cornuti fluidum rno %-ra készüljön. (Extractum Secalis cornutifluidum Ph. Hung. IV.) Extractum Secalis cornuti fluidum acidum Cúcaini hydrochloridum Colchicum autumnale L. Colchici semen Colchici pulvis 90 térf. %-os szesszel készüljön. 90 térf. %-os szesszel 0%-ra készüljön. Épségben megőrzött idei anyarozs. 60 térf. %-os szesszel tisztított vizes kivonat. loo %-ra készüljön. Kristályvíztől mentes legyen. Száraz mag. E pornak colchicin-tartalma 0 4%-os legyen. Ha erősebb volna, úgy rizskeményítőpor hozzákeverésével colchicintartalma a megszabottra csökkentendő. Extractum Colchici E kivonat colchicin-tartalma 2 % legyen. Tinctura Colchici 70 térf. % szesszel készüljön. Colchicin-tartalma 0 04 % legyen. Digitalis purpurea L. Digitalis folium hőmérsékleten szárított levél. Digitalis pulvis Tinctura Digitalis 70 térf. %-os szesszel 0%-ra készüljön. (Tinctura Digitalis Ph. Hung. IV.) Syrupus Digitalis Hydrastis canadensis L. Hydrastis rhizoma Hydrastis pulvis Extractum Hydrastis fluidum (Extracturn Hydrastis fluidum Ph. Hung. III.) 5 % digitalis-festvénnyel készüljön. A száraz gyökértörzs járulékos gyökereivel együtt. Hydrastin-tartalma legalább 2 % legyen. 2 % hydrastint tartalmazzon. 3

16 ~2 J Tinctura Hydrastis Hyoscyamus niger L. Hyoscyami folium Extractum Hyoscyami (Extractum Hyoscyami siccum Ph. Hung. IV.) Tinctura Hyoscyami Lobelia inflata L. Lobeliae herba Tinctura Lobeliae (Tinctura Lobeliae Ph. Hung. IV.) Lytta vesicatoria Fabr. Epicauta Gorhami. Mars. és más hólyaghuzó bogarak Cantharidis pulvis Tinctura Cantharidis Natrii arsenas Opium Opii pulvis 60 térf. %-os szesszel készüljön. Hydrastintartalma legalább 0 2 % legyen. Száraz levél. 70 térf. %-os szesszel készült, chlorophylltól mentes kivonat. A híg kivonat bepárologtatása 50 -ot meg nem haladó hőmérsékleten történjék. 70 térf. %-os szesszel IO%-ra készüljön. Szárított virágzó növény. 70 térf. %-os szesszel rn%-ra készüljön. E pornak cantharidin-tartalma legalább o 6 % legyen. 70 térf. %-os szesszel készüljön. Cantharidin-tartalma 0 06 % legyen. A kristályos só anhydroarsensav (As ) tartalma % legyen. A Papaver somnif erum L. termésfalának beszáradt tejnedve. Ennek a 60 hőmérsékleten szárított pornak kristályvíztől mentes morphin-tartalma rn% legyen. Ha erősebb volna, úgy rizskeményítőpor vagy tejcukor hozzákeverésével morphin-tartalma a megszabottra csökkentendő. Pulvis Opii et Ipecacuanhae com- Ez a por rn% opiumport és rn% Ipecacupositus. (Pulvis Doveri Ph. Hung. anha-port tartalmaz. IV.) Extractum Opii aquosum. Kristályvíztől mentes morphin-tartalma 20% legyen. A kivonat vízzel készüljön. Tinctura Opii 70 térf. %-os szesszel készült festvény. Kristályvíztől mentes morphin-tartalma I % legyen. Tinctura Opii benzoica E festvénynek kristályvíztől mentes morphintartalma 0 05 % legyen. Tinctura Opii crocata seu E festvénynek kristályvíztől mentes morphin- Laudanum Sydenhami. (Tinctura Opii crocata Ph. Hung. III.) Syrupus Opii Syrupus Opii dilutus seu syrupus diacodii Solutio arsenicalis Fowleri Solutio Jodi spirituosa (Tinctura Jodi III Ph. H.) Solutio Nitroglycerini spirituosa Solutio Phenoli. (Aqua carbolisata Pharm. Hung. III.) Strychnos nux vomica L. Strychni semen Strychni pulvis Extractum Strychni (Extractum Strychni siccum Ph. Hung. IV.) Tinctura Strychni Strophantus gratus Franch. Strophantus hispidus D. C. Strophantus Kombe Oliv. Tinctura Strophanti Tinctura Strophanti grati Syrupus Chlorali hydrati Syrupus Codeini Syrupus ferrosi jodidi concentratus (Syrupus Ferri jodati Ph. Hung. IV.) Syrupus.f errosi jodidi dilutus Syrupus Hydrargyri jodidi cum Kalio jodido. Syrupus Morphini Unguentum Hydrargyri Urginea Scilla Steinh. :a tartalma I % legyen. 33 Kristályvíztől mentes morphin-tartalma 0 05% legyen. Kristályvíztől mentes morphin-tartalma o or% legyen. Semleges oldat, melynek anhydroarsenessav (As ) tartalma I% legyen. 6 5% jódot, 2 5% kaliumjodidot és 9I% 90 térf. %-os szeszt tartalmazzon. (Kaliumjodid helyett 2 5% natriumjodid is vehető). Glycerinnitrat-tartalma I súly % legyen. Phenol-tartalma 2% legyen. Száraz mag. E por összes alkaloida-tartalma 2 5% legyen. 70 térf. %-os szesszel készüljön. A zsirmentes kivonat összes alkaloida-tartalma 6 % legyen. 70 térf. %-os szesszel készüljön. Összes alkaloida-tartalma 0 25 legyen. A Strophantus hispidus vagy Strophantus Kombe zsírtalanított magjából 70 térf. %-os szesszel rn%-ra készüljön. Ez a festvény a Strophantus gratus magvából készül úgy, mint az előző. Chloralhydrat-tartalma 5% legyen. 0 2% codeint bázis vagy só formájában tartalmazzon. Ferrojodid-tartalma 5% legyen. Ferrojodid-tartalma 0 5% legyen. 0 05% mercurijodidot és 2 5% kaliumjodidot tartalmazzon. Sósavas morphin-tartalma 0 05% legyen. Fémhigany-tartalma 30% legyen. 3

17 ienoben... wlok. enklatura. 34 Scillae bulbus Acetum Scillae. (Acetum ScillaePh. Hung. III.) Oxymel Scillae Tinctura Scillae Uragoga Jpecacuanha H. Bn. Ipecacuanhae radix Ipecacuanhae pulvis Tinctura Ipecacuanhae Syrupus Ipecacuanhae (Syrupus Ipecacuanhae Ph. Hung. III.) levél A varietas alba" szárított középső pikkelyei. ro%-ra készüljön 50% Acetum Scillae-vel készüljön. 60 térf. %-os szesszel ro%-ra készüljön. ál cseppmérő. Száraz gyökér. E por összes alkaloida-tartalma 2% legyen. 70 térf. % alkohollal készült festvény, melynek összes alkaloida-tartalma 0 2% legyen. IO% ipecacuanha festvénnyel készüljön. 9. A szerződő felek oly normál cseppmérőben állapodnak meg, amely 5 Celsius fok hőmérséklet és desztillált víz alkalmazása mellett grammonként 20 cseppet fog adni. 0. Meghallgatván de Myttenaere úrnak az arzenobenzolok kémiai ellenőrzése tárgyában végzett munkálatairól szóló jelentését, a II. nemzetközi Értekezlet felhívja a kormányok figyelmét annak szükségességére, hogy az arzenobenzolok kémiai ellenőrzése biológiai ellenőrzésükkel összeköttessék. Ennek következtében felkéri a kormányokat oly személyek kijelölésére, akik az azonos mintákon végzett kutatásaik eredményét az áhandó Titkársággal közlik, hogy az általánosan elfogadható kémiai ellenőrzés módozatai megállapíthatók legyenek. I l. A nemzetközi nomenklatura latinnyelvű. 2. A szerződő felek megtarthatják jelenlegi nomenklaturájukat, megemlítvén mellette a nemzetközi elnevezést. 3. A növény- és állatfajták latin tudományos nevükön említendők. Az előbbiekre nézve a Kew-i (kju-i) index és pótlásai alkalmazandók. 4. A növényi és állati drogok ugyancsak azon fajok latin nevével jelölendők meg, amelyek azokat szolgáltatják, kivéve némelyeket közülük, amelyekre a szokás egy megszokott latin nevet szentesített. Ez elnevezésekről jegyzék fog készülni. 5. A drogok megnevezésében a növény neve megelőzi a felhasznált rész elnevezését. 6. A drogok nevei egyesszámban írandók. 7. A galenikus készítmények elnevezésében a készítmény neve megelőzi a felhasznált drogot. 8. A Gyógyszerkönyvek nemzetközi Titkársága, a Gyógyszerkönyvi Bizottságok meghallgatása után meg fogja határozni a gyógyszerészetben alkalmazott szakkifejezéseket, u. m. ceratum, decoctum, infusum, extractum, pomatum, syrupus, solutio, tinctura, unguentum, stb. 9. Vízből és folyékony kivonatból készült keverékek nem nevezhetők főzet-' nek vagy forrázatnak. 20. A vizes oldatok elnevezésében az oldószert nem kell említeni; egyéb oldó-' szer esetén igen. 2. Az alkoholos extractumok elnevezésében a kivonó szert nem kell említeni; egyéb kivonó szer esetén igen; de mindig megemlítendő az extractum sűrűsége. 22. Az alkoholos festvények elnevezésében a kivonó szert nem kell említeni; egyéb kivonó szer esetén igen. 23. Vegyianyagok egyszerű oldatai nem nevezhetők tincturáknak. 24. Az elemek neveinek vonatkozásban kell lenni kémiai jeleikkel. 25. A lehetőséghez képest tekintetbe veendők a kémiai tulajdonságok. 26. A sók elnevezésében a nemzetközi latin név a bázisnak genitivusban álló nevével kezdődjék. 27. Hacsak nem szükséges, a nem tudományos elnevezések ne használtassanak nemzetközi nevekként 28. A túlhosszú névvel biró gyógyszerekre vonatkozólag az állandó Titkárság a különféle GyógyszerkönTvi Bizottságok nézetének meghallgatása után a rövid megnevezések jegyzékét készíti el. 29. Kerülendők az oly kifejezések, melyek élelmicikkekkel összetévesztésre adhatnak okot. 30. Nemzetközileg megállapított legnagyobb adagokul a felnőttek által bevehető egyes adagok vagy 24 óra alatt bevehető azon adagok tekintendők, amelyeket a gyógyszerész csak abban az esetben léphet túl, ha azt az orvos kifejezetten előírja. 3r. A II. Értekezlet megbízza az állandó Titkárságot, hogy mielőbb tudakozódjék a különféle nemzetek Gyógyszerkönyvi Bizottságainál, vajjon elfogadják-e mind a Legnagyobb adagok táblázatá"-ban megjelölt adagokat, vagy ellenkező esetben milyen adagokat ajánlanak és azokat mivel indokolják? Amint a Titkárság megkapja e válaszokat, kérni fogja azokat a Bizottságokat, amelyeknek adagai a többség által elfogadott adagoktól eltérőek, hogy ujból vizsgálják meg, nem csatlakozhatnának-e az elfogadásra ajánlott adagokhoz avégből, hogy ezek tekintetében nemzetközi egyetértésre lehessen jutni. Mindemez értesítések birtokában a Titkárság közölni fogja a Kormányokkal azon legnagyobb adagok jegyzékét, amelyekre vonatkozólag már megegyezés létesült. 32. A II. Értekezlet felhívja a Gyógyszerkönyvek nemzetközi Titkárságának figyelmét arra az érdekre, amely ahhoz fűződik, hogy valamennyi országban bizonyos nagyon hatékony és nem a szájon át beevendő, nevezetesen bőr alá vagy gyüjtőérbe adott befecskendézések alakjában alkalmazandó gyógyszerekre nézve a nemzetközi legnagyobb adagok kérdése szintén tanulmány tárgyává tétessék. 3* 35 I.egnagy adago

18 llandó kárság. 'tékmeg- tározás. 33. Hogy az orvosok és gyógyszerészek felelőssége megállapítható legyen ama gyógyszerek tekintetében, amelyeknek legnagyobb adagait_ vagy a gyógyszerkönyvek vagy a nemzetközi határozatok megszabják, a II. Ertekezlet felkéri a Kormányokat, követeljék meg, hogy minden oly rendelésben, amely a legnagyobb adagot meghaladja, ez az adag betűkkel is kiirassék és az orvos ujabb aláírásával vagy kézjegyével (kezdőbetü = parafe) megerősíttessék. 34. A Gyógyszerkönyvek egységesítése céljából nemzetközi szervezetet kell létesíteni. 35. A szervezőbizottság megkeresi a Belga Kormányt, hogy kezdjen tárgyalásokat a Nemzetek Szövetségével avégett, hogy az állandó Titkárság, valamint a többi Bizottságok, amelyeknek létesítését az Értekezlet elvben elhatárózta, végleg megalakíttassanak. Időközben és kifejezetten ideiglenes jogcímmel a Belga Gyógyszerkönyvi Bizottság kapja azt a feladatot, hogy e javaslatba hozott szervezet működését biztosítsa avégből, hogy idő ne menjen veszendőbe és a Titkárság abban a helyzetben legyen, hogy működését, mihelyt véglegesen megalakulhat, folytathassa. 36. A Titkárság azonkívül, hogy a Gyógyszerkönyvek egységesítése tárgyában okmányokat vesz át és továbbít és a munkálatokat párhuzamba állítja, van Itallie úr következő javaslataihoz fog alkalmazkodni: l. Javításokat és kiegészítéseket dolgoz ki az erőshatású gyógyszerek formulái tekintetében a brüsszeli egyezményen. 2. Tanulmányozza az erőshatású gyógyszerek hatóanyagainak megállapítására szolgáló módszereket és javaslatokat tesz a hatóanyagtartalom megállapítására. 3. Javaslatokat szerkeszt, amelyek a gyógyszerkönyvek nomenklaturájának egységességére vezethetnek. 4. Javaslatokat dolgoz ki, amelyek lehetővé teszik a vegyi termékek leírásának, azonosságuk megállapításának, megvizsgálásuknak stb. egységesítését. 37. A II. Értekezletnek az a nézete, hogy az erőshatású gyógyszerek egységes kémiai és physiko-kémiai érték-meghatározásának tanulmányozása végett egy nemzetközi Bizottságot kell kiküldeni. Ez a nemzetközi Bizottság 7 tagból álljon, akik a különböző nemzetek legilletékesebb tényezői közül volnának választandók. Ennek a Bizottságnak szervezetét és működését már ezen Értekezlet folyamán a Bizottság jelenlevő tagjai megállapították. A II. Értekezlet ezenfelül felkéri a szervező Bizottságot, hogy a Nemzetek Szövetségének Egészségügyi Szervezetét minél előbb értesítse megalakulásáról és kérje esetleges közreműködését. <alenikus 38. A II. Értekezletnek az a nézete, hogy az erőshatású galenikus gyógydtmények. szerek készítésének egységesítését nemzetközi Bizottságra kell bízni. Ez a nemzetközi Bizottság 8 tagból álljon, akiket a különféle nemzetek legilletékesebb képviselői közül kell választani. Ennek a bizottságnak szervezetét és működését ezen Értekezlet folyamán a Bizottság jelenlegi tagjai megállapították. A II. Értekezlet elhatározza ezenfelül, hogy felkéri a szervező Bizottságot, hogy a Nemzetek Szövetsége Egészségügyi Szervezetét minél előbb értesítse ezen nemzetközi Bizottság megalakulásáról és kérje esetleges közreműködését. 39. Azok a Kormányok, amelyek nem részesei ennek a megállapodásnak, kívánságukra utólag csatlakozhatnak. A csatlakozást diplomáciai úton a Belga Kormánynak kell tudomására hozni és ez közli azt a többi aláíró Kormányokkal. 40. Ez a megállapodás 929. szeptember hó r.-én lép életbe. 4r. Amennyiben a Szerződő Felek valamelyike felmondaná ezt a Megállapodást, a felmondásnak csak a felmondó félre van hatálya és csak hat hónappal azután, hogy a felmondás a Belga Kormánnyal közöltetett. Ennek hiteléül az alolirottak aláírták ezt a Megállapodást. Kelt Brüsszelben, 929. augusztus 20.-án, egyetlen példányban, amelynek azonos másolatát az aláíró Kormányok mindegyikének ki kell szolgáltatni. Következnek az aláírások: A belga külügyministerium fötitkára által hitelesítve. * * * Ezt a Megállapodást, melyhez Magyarország 930. okt. 4.-én azzal a fenntartással csatlakozott, hogy fenntartja jogát a Megállapodás rendelkezéseinek olyan részletes módosítására, amelyet az orvosi és gyógyszerészi tudomány időközönkinti haladása szükségessé tesz, - a m. kir. belügyminiszter 776/933. B. M. sz. rendeletével léptette életbe, melyben annak végrehajtása tárgyában a következőket rendeli el: 4.. Ennek a rendeletnek életbelépésétől kezdődően az 2. -ban említett Megállapodás" rendelkezései kötelezők. Az erőshatásu gyógyszerek és azok készítményei elnevezésére (a 2. cikl<:ben foglaltak figyelembevételével), készítésére és forgalombahozatalára vonatkozólag a Megállapodás rendelkezéseit kell alkalmazni. 5.. Ha az orvos olyan rendelvényt ír, amelyen valamely keresztes szer adagja a hivatalos Magyar Gyógyszerkönyvben meghatározott legnagyobb adagot meghaladja, köteles ezen adag megjelölését úgy számmal, mint betűvel feltüntetni és külön kézjegyével vagy aláírásával megerősíteni. 6.. Amennyiben cselekménye súlyosabb beszámítás alá nem esik, kihágást követ el és az 929 : X. t.-c.-ben meghatározott pénzbüntetéssel kell büntetni azt, aki az 2. -ban említett Megállapodás" rendelkezéseitől eltérő módon készíti el vagy 37

19 hozza forgalomba az ott felsorolt erőshatásu gyógyszereket, illetőleg ezek készítményeit. A kihágási eljárás lefolytatása a közigazgatási hatóságnak, mint rendőri büntető biróságnak hatáskörébe tartozik. 7.. Ez a rendelet a Budapesti Közlönyben történő kihirdetését követő nyolcadik napon lép hatályba. Budapest, 933. évi szeptember hó 7.-én. A miniszter helyett : Dr. Blaha Sándor államtitkár IV. FEJEZET. A Ill. MAGYAR GYÓGYSZERKÖNYVBŐL ÁT NEM VETT CIKKELYEK. Acetum aromaticum. --Acetum Scillae. Acidum aceticum bisdilutum. Aether bromatus. L-Aluminium aceticum solutum. Ammonium aceticum solutum. Amylenum hydratum. Aqua chloroformiata. Arecolinum hydrobromicum. Aurantii pericarpium (var. amarae). Balsamum Copaivae. Bolus alba. Calumbae radix. Cannabis indicae herba. Cascarae sagradae cortex. Castoreum. -Chininum Ferrum citricum. Chininum hydratum. Cinae flores. Citri pericarpium. Colchici semina. Corpus ad collemplastra. Collemplastrum adhaesivum. Cubebae fructus. Decoctum Zittmanni fortius. Decoctum Zittmanni mitius. Electuaria. Electuarium lenitivum. Eucainum hydrochloricum-b. --- Extractum Calumbae... Extractum Cannabis indicae.

20 4 --Extractum Cascarae sagradae fluidum. --Extractum Cascarae sagradae siccum, - Extractum Cubebae. Extractum Kolae fluidum. Extractum Liquiritiae. Extractum Ratanhiae. Guarana. Kalium bichromicum. Kalium carbonicum depuratum. Kalium carbonicum solutum. Kalium hypophosphorosum. - Kalium sulfuratum pro balneo. Kamala venale. Kolae semina. Koso flores. Lactucarium germanicum. ~Linimentum Styracis. ~Liquor acidus Halleri. J.iquor Ferri albuminati. Lithium carbonicum. Lycopodii sporae. Mannitum... Mel rosatum. Melissae folia. Moschus. Natrium hypophosphorosum. Natrium silicicum liquidum. Oleum Aurantii florum.. Oleum chloroformiatum. Oleum Crotonis. Oleum Hyoscyami. Oleum Lauri pressum. Oleum Pini sylvestris pro inhalatione. Oleum Sinapis aethereum. Papaveris somniferi fructus., Pilulae ferratae. Potio Riveri... Pulpa Prunorum.. Pulpa Tamarindorum. Quercus cortex. Resina elastica. Roob Juniperi. ~ Roob Sambuci. Rosmarini folia. Sabinae frondes. Sarsaparillae radix. Sennae folia spiritu extracta.,. Solutio resinae elasticae. Spiritus aethereus ferratus. Strophanthi semina. Styrax liquidus. Sulfonalum. Syrupus amygdalinus. Syrupus diacodii. Syrupus Ipecacuanhae. F. L,_Syrupus Senegae. Tamarindi fructus. :Tinctura Cannabis indicae. Tinctura Castorei. Tinctura Chinae. Tinctura Colchici. F. I. Tinctura Strophanthi. F. I. Tinctura Veratri. Veratri rhizoma. Vinum stibiatum. F. I.

21 V. FEJEZET. A JELEN KIADÁSBA FELVETT ÚJ CIKKELYEK" Acidum benzoicum syntheticum. Acidum diaethylbarbituricum. Acidum phenylaethylbarbituricum. ~- Adeps suillus benzoatus. Adonidis vernalis herba. Aethylium aminobenzoicum. _/ Alumínium acetico-tartaricum solutum. Ampullae steriles fluidis medicaminibus repletae. Aqua bisdestillata sterilis. - Aqua dentifricia. Argentum aceticum. Argentum colloidale medicinale. Arsenobenzolum solubile in ampullis. Aurantii cortex (subspec. dulcis). Baryum sulfuricum praecipitatum purum. Betainum hydrochloricum. Bismuthum oxyjodogallicum. Bismuthum tribromphenylicum. Bolus alba sterilis. Calcium acetylosalicylicum. Calcium glycerinophosphoricum. Calcium lacticum. Capsulae medicaminosae. Carbamidum bromaethylaceticum. Carbamidum bromvalerianicum. Carbo medicinalis. Chenopodii ambrosoidis herba. Chinidinum sulfuricum. ~ Chininum Ferrum citricum ammoniatum. Chlorogenium. Cocainum novum hydrochloricum Collemplastrum Hydrargyri.

22 44 45 Comprimata antirachitica. -Comprimata Barbamidi. Comprimata Paraformaldehydi.. -Comprimata Phenamidi. comprimata Phenolphtaleini. Comprimata Strophanthini. --Comprimata Theobromini jodati. Comprimata Thyreoideae. Cylindri Hydrargyri cyanati. Elixirium Thymi compositum. / Emplastrum diachylon compositum. _Emplastrum saponatum salicylatum. Ephedrinum hydrochloricum,extractum Frangulae fluidum. _ Extractum Frangulae siccum. / Extractum Liquiritae venale aquosum siccum. Ferrum albuminatum. Ferrum carbonicum saccharatum. Frangulae cortex. Galeopsidis herba. Gelatina purissima. Gummi ammoniacum. Herniariae herba. Hexamethylentetraminum. Homatropinum methylbromatum. H ydrargyrum cyanatum. vliquor Formaldehydi saponatus. Liquor Hydrogenii hyperoxydati mercalis. Magnesium hyperoxydatum medicinale. Magnesium sulfuricum siccatum. Marrubii herba. Mastix. Methylium salicylicum. Naphtalinum. Natrium citricum. Natrium kakodylicum. Natrium nitrosum. Natrium phosphoricum siccatum Olea aetherea. Olea pinguia. Oleum antirachiticum. Oleum Aurantii corticis. Oleum Aurantii florum syntheticum. Oleum Bergamottae. Oleum Carvi. Oleum Chenopodii. Oleum Geranii hispanicum. Oleum Pini pumilionis. Oleum Rapae raffinatum. Oleum Rosmarini. Oleum Santali Indiae orientalis. Oleum Sinapis syntheticum. Oleum Thymi. Pankreatinum. Papaverinum hydrochloricum. ' Pasta Zinci.,_ Pasta Zinci salicylata. Phenochinolinum methylcarbonicum. Phenolphtaleinum. Phenyldimethy lpyrazolonum amidodimethylicum.. " Pilulae Kreosoti. Pix Betulae... Pulvis asperginis infantum.. Pulvis Barbamidi. Pulvis dentifricius albus. Pulvis dentifricius niger. Pulvis Phenamidi. Saccharum Uvae. Saponariae Hungaricae radix. Sera. Serum antidiphtheriticum. Serum antitetanicum. Solutio Adrenalini hydrochlorici. Solutio Chinini hydrochlorici et Urethani sterilis in ampullis. Solutio Cocaini hydrochlorici cum Adrenalino srerilis in ampullis. Solutio extracti Hypophyseos e lobo posteriore in ampullis. Solutio gelatinae sterilis in ampullis. Solutio Insulini in ampullis. Solutio Natrii chlorati physiologica. Solutio Stophanthini alcoholica. Species antiasthmaticae ad fumigationem. Spiritus Coloniensis. Spiritus aromatites e vino.. Spiritus salicylatus.

23 Strammonii folium. Strophanthinum-g. Suppositoria et globuli.,,s:uppositoria haemorrhoidalia. Syrupus Cerasi nigri Macedonici.. Syrupus Citri.. Syrupus Coffeae.,Syrupus Liquiritiae. Syrupus Menthae.. ::,Syrupus Rhei. Talcum. Theobrominum. Theophyllinum. Thymi herba. c.unguentum Argenti nitrid sec. Mikulitz. Unguentum Stearini. Urethanum. Vaselinum album. : Vaselinum cholesterinatum... Vinum Chinino-ferratum. Vinum Szamorodni. VI. FEJEZET. MEGVÁLTOZOTT ELNEVEZÉSEK. A III-ik kiadású Gyógyszerkönyv nevei. Acidum salicylicum crystallisatum. Aether pro narcosi. Amylum tritici. Antifebrinum. Antipyrinum. Antipyrinum coffeino-citricum. Antipyrinum salicylicum. Aqua Rosarum. Aurantii pericarpium. Axungia porci. Extractum Belladonnae F. I. Extractum Belladonnae cum Dextrino exsiccatum. Extractum Colocynthidis. Extractum Filicis maris. Extractum Gentianae. Extractum Hyoscyami F. I. Extractum Hyoscyami cum Dextrino exsiccatum. Extractum malatis Ferri. Extractum nucis vomicae F. I. Extractum nucis vomicae cum Dextrino exsiccatum. Extractum Opii. Extractum Rhei. Extractum Scillae. A IV-ik kiadású Gyógyszerkönyv nevei. Acidum salicylicum. Aether ad narcosim. Amylum. Acetanilidum. Phenyldimethylpyrazolonum. Phenyldimethylpyrazolonum coffeinum citricum. Phenyldimethylpyrazolonum salicylicum. Aqua Rosae. Aurantii dulcis cortex. Adeps suillus. Extractum Belladonnae siccum P. I. Extractum Colocynthidis siccum. Extractum Filicis maris aethereum subspissum. Extractum Gentianae aquosum spissum. ) Exttactum Hyoscyami siccum P.!. Extractum Pomi ferratum spissum. } Extractum Strychni siccum P.. aquosum Extractum Opii aquosum siccum P. I. Extractum Rhei siccum. Extractum Scillae siccum.

24 Extractum Secalis cornuti cum Dextrino Extractum Secalis cornuti aquosum exsiccatum. Extractum Secalis cornuti spissum F. I. Extractum Trifolii fibrini. Hydrargyrum salicylicum. Kalium carbonicum purum. Liquor Hydrogenii hyperoxydati concentratissimus. Magnesium sulfuricum. Natrium carbonicum dilapsum. Natrium phospti-oricum. Natrium sulfurfoum dilapsum. Nucis vomicae semina. Oleum Cadinum. Oleum J ecoris Aselli. Oleum Rosae. Oleum Terebinthinae rectificatum. Paraffinum solidum. Pastilli Nitroglycerini. Pastilli Santonini. Pix liquida Salolum. Sebum. Succus Liquiritiae depuratus. Succus Liquiritiae venalis. Sulfur sublimatum. Tinctura Aurantii pro syrupo. T inctura J odi F. I. Tinctura malatis Ferri. Tinctura nucis vomicae F. I. Tinctura Rhei vinosa. Trionalum. siccum. Extractum Secalis cornuti aquosum subspissum P. I. Extractum Trifolii fibrini spissum. Hydrargyrum salicylicum medicinale. Kalium carbonicum. Liquor Hydrogenii hyperoxydati concentratus. Magnesium sulfuricum crystallizatum. Magnesium sulfuricum siccatum. Natrium carbonicum siccatum. Natrium phosphoricum crystallizatum. Natrium sulfuricum siccatum. Strychni semen. Oleum Juniperi empyreumaticum. Oleum jecoris Morrhuae. Oleum Rosae bulgaricum. Oleum Terebinthinae Austriacum rectificatum. Ceresinum. Comprimata Nitroglycerini. Comprimata Santonini. Pix Fagi Phenylum salicylicum. Sebum ovile. Extractum Liquiritiae depuratum aquosum subspissum. Extractum Liquiritiae venale aquosum siccum. Sulfur pulveratum. Tinctura Aurantii conferta. Solutio Jodi spirituosa P. I. Tinctura Pomi ferrata. Tinctura Strychni P. I. Vinum Rhei compositum. Methylsulfonalum. VI. FEJEZET. AZON GYÓGYSZEREK NÉVSORA, MELYEK A GYÓGYSZERKÖNYV Ill. KIADÁSÁBAN IS HIVATALOSAK VOLTAK, DE KÉSZITÉSÜK EZEN IV. KIADÁSBAN MEGVÁLTOZOTT. Aqua Calcis. Aqua chlorata. Aqua Foeniculi. Aqua Goulardi. Aqua Rosae. Bismuthum tannicum. Calcium phosphoricum. Coffeinum citricum. Coffenfom natrium benzoicum. Coffeinum natrium salicylicum. Collemplastrum salicylatum. Collemplastrum Zinci oxydati. Collodium fiexile. Decocta et infusa. Emplastrum diachylox( Extractum Belladonnae F. I. Extractum Belladonnae cum Dextrino exsiccatum. Extractum Chinae fluidum. Extractum Hyoscyami F. I. Extractum Hyoscyami cum Dextrino exsiccatum. Extractum nucis vornicae (Strychni) F. I. Extractum nucis vomicae (Strychni) cum Dextrino exsiccatum. Extractum Opii F. I. Hydrargyrum bijodatum rubrum. Hydrargyrum oxydatum fiavum. Kalium hydrotartaricum. Linimentum saponatum camphoratum. Jjquor Ferri albuminati saccharatus. 4

25 50 Magnesium hydroxydatum ín aqua. Mel depuratum. Oleum camphoratum. Pastilli Santonini Pilulae laxantes. Solutio arsenicalis Fowleri F. I. Spiritus aethereus. Spiritus saponatus. Tela Jodoformio impraegnata. Tinctura Aurantii. Tinctura Aurantii concentrata. Tinctura Jodi F. I. (Solutio Jodi spirituosa.) Syrupus Aurantii. Syrupus hypophosphorosus. Syrupus Kalii sulfoguajacolici. Syrupus Menthae. Syrupus Rubi Idaei. Unguentum diachylon Hebrae. Unguentum emolliens. Unguentum Hydrargyri F. I. Unguentum simplex. Unguentum sulfuratum. VIII. A HIVATALOS GYÓGYSZEREK BETŰRENDBEN. 4*

26 Absinthü herba. Fehér ürömfű. Az Artemisia absinthium L. (Compositae) cm. magas, bugásan elágazó és tövén fásodó, felálló szárú évelő növény megszárított leveles és virágzó végű szára. U gy nálunk, mint csaknem egész Európában parlagokon, utak men.,. tén vadon tenyészik. Nálunk juliusban és augusztusban virít és ekkor kell gyűjteni. A hosszú nyelű tőlevelek 3-szor, a szár alsó levelei 2-szer szárnyasan hasogatottak, míg felső ülőlevelei egyszer hasadtak, vagy osztatlanok. A szeletek keskeny lándzsaalakúak, hegyesek, 2-5 mm. szélesek. Majdnem gömbalakú, bókoló fészekvirágzata összetett bugát alkot és rövid kocsányon a murvalevelek hónaljából hajlik ki, melyek lándzsa vagy nyelvalakúak. Az aranysárga színű virágok csövesek és közülök csak a vacok szélén állók nővirágok és ezeknek pártája kétfogú. A vacok korongvirágainak pártája 5 fogú, a termés bóbitátlan kaszat. A növény szára, levele és fészekpikkelyei szőröktől selymesen fénylő molyhosak; a vacok szőrös. Az egész növény fűszeres illatú, fűszeres keserű ízű. Mikroszkópos vizsgálat : A levél mindkét felületi epidermisén a fészkesekre jellemző mirígyszőröket és sok T alakú szőrt találunk, melyeknek 2-3 sejtű nyelén vízszintesen helyezkedik el a két végén kihegyesedő, levegővel telt végsejt. A mesophyllumban kristályok nincsenek. Hamuja 8-2 %. + Acetanilidum. C 6 H 5 NH(CO.CH 3 ) = C 8 H 9 0N = 3yr. Színtelen, selyemfényű kristálylemezkék. Szagtalan ; kissé égető ízű. Hideg vízben kevéssé, forróban inkább oldódik; szeszben, aetherben és chloroformban bőségesen oldható. Vizes oldata semleges. Olvadáspontja u3-u4 ; 295 -on forr. Ha ugyanannyi száraz zinkchloriddal összedörzsölt próbáját száraz kémlőcsőben mintegy 250 -ra hevíted, akácvirágéhoz hasonló illatot árasztva zöldesen fluoreskáló sárga tömeggé olvad. Ha 5 kcm. higított kénsavat o r gr. acetaniliddel együtt 2 percig élénken forralsz, majd a lehűtött és vízzel 5 kcm.-re kiegészített folyadékhoz 2 csepp I%-os kaliumdichromat-oldatot elegyítesz, a folyadék lassan- kint smaragdzöld színt ölt.

27 54 Ha vizes oldatát igen híg ferrichlorid-oldathoz elegyíted, annak színe ne változzék. Próbája (0 gr.) se tömény kénsavtól, se tömény salétromsavtól ne színesedjék. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 5 gr.; - egy napra r5 gr. Acetum pyrolignosum rectificatum. Tisztított faecet. A nyers faecet párladéka; r térfogat nyers faecetből 4/5 térfogat párladék készüljön. Sárgás vagy barnás színű, füstszagú és egyúttal ecetszagú, savanyú folyadék. Ha próbáját vele egyenlő térfogatú ammoniás ezüstnitrat-oldattal elegyíted, a folyadékból már szobahőmérsékleten is mihamarabb bőséges fekete csapadék válik ki. Próbája (0 kcm.) egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne öltsön sötétebb színt. Öt kcm.-es próbája néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, salétromsavval savanyítva pedig néhány csepp ezüstnitratoldattól legföljebb csak kissé zavarosodjék meg. Ha l kcm. tisztított faecetet 30 kcm. kénsavval, majd 5 kcm. o r n.-kaliumhypermanganat-oldattal elegyítesz, a kezdetben ibolyaszínű folyadéknak.5 percen belül tökéletesen el kell színtelenednie. Száz sr.-ében kb. 5 sr. ecetsav legyen. Ennélfogva 6 gr. tisztított faecet semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva, carbonattól mentes n.-nátronlúgból kcm. legyen szükséges. Sötét és hűvös helyen tartsd. + Acidum aceticum concentratum. Acidum aceticum glaciale. Tömény ecetsav. CH 3.COOH = C 2 H = 60 o. Színtelen, átlátszó, átható szagú, maró, savanyú folyadék. Sűrűsége Az olvadó jég hőmérsékletére vagy még valamivel alacsonyabb hőfokra hűtve kristályos tömeggé fagy; a megfagyott 95%-os sav 9 -on, a 00%-os I6"] -on olvad. Közelítőleg l 8 -on forr és teljesen elillan. Gőze meggyújtható. Vízzel, szesszel, úgyszintén aetherrel elegyíthető. Ha vízzel tízszeresen felhígított próbáját ammonia-oldattal semlegesíted, úgy e folyadék ferrichlorid-oldattól vérpiros színt ölt. Két kcm. tömény ecetsav és ro kcm. sósavas stannochlorid-oldat forrásig melegített elegye félórán belül se öltsön barnás színt.., Hígíts 5 kcm. tömény ecetsavat vízzel 20 kcm.-re. A hígított sav IO kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod, vagy ammonia-oldattal meglúgosítod. A hígított sav 5 kcm.-es próbája néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, másik 5 kcm.-es próbája pedig néhány csepp kaliumoxalat-oldattól meg ne zavarosodjék. Ha 5 kcm. tömény ecetsav,20kcm. vízéso 3kcm.o rn.-kaliumhypermanganatoldat elegyét felforralod, a folyadék rózsaszíne ro percen belül ne változzék. Egy kcm. tömény ecetsavnak 2-3 kcm. tömény kénsavval készült elegye színtelen legyen ; ha a lehűtött elegyre ferrosulfat-oldatot rétegezel, a folyadékok érintkező. felületén barnás-színű gyűrű ne keletkezzék. Száz sr.-ében legalább 95 sr. ecetsav legyen; ennélfogva, ha belőle 600 gr.-ot kiforralt és lehűtött desztillált vízzel IOO kcm.-re hígítasz, a;;; oldat 20 kcm.-es részletének semlegesítésére, jelzőül szeszes phenolphtalein-oldat néhány cseppjét használva, carbonattól mentes n.-nátronlúgból legalább 9 kcm. fogyjon el. A semlegesített folyadék szagtalan legyen. Üvegdugós palackban a savszekrényben tartsd. Elegyíts Acidum aceticum dilutum. Hígított ecetsav. k etszaztz ' ' ' es '..e C'l gramm 95 O/ t ' t f 0 -os omeny ece sava w 5 gr. annyi desztillált vízzel, hogy a folyadék súlya ezer gramm legyen.. IOOo gr. Színtelen, átlátszó folyadék ; szaga tisztán savanyú. Sűrűsége l 026. Tisztaságára úgy vizsgáld meg, mint a tömény ecetsavat, anélkül, hogy hígítanád; a kaliumpermanganatos próbához 25 kcm. savat használj. Száz sr.-ében 20 sr. ecetsav legyen. Ennélfogva 6 gr. hígított ecetsav semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva, carbonattól mentes n.-nátronlúgból kcm. legyen szükséges. Acidum acetylosalicylicum. Acetylsalicylsav. (V.N. Istopirin.) O.CO.CH3 ( ) e 6H4 CHO S. < COOH l,2 = = I 0 I Színtelen, tűalakú kristálykákból, illetőleg lemezkékből álló szagtalan vagy alig észrevehetően ecetsav-szagú fehér por; íze savanykás. Víz kevéssé, szesz, aether és chloroform bőségesen oldja. Vizes oldata savanyú. 55

28 57 Ha az acetylsalicylsavnak nátronlúggal készült 5%-os oldatát néhány percig forralod, majd a lehűtött folyadékot kénsavval megsavanyítod, kristályos csapadék alakjában salicylsav válik ki, a folyadékon pedig az ecetsav szaga érezhető. Ha o r gr. acetylsalicylsavat 5 kcm. hígított szeszben oldasz és az oldatot ro kcm. vízzel hígítod, a folyadék egy csepp ferrichlorid-oldattól legföljebb halvány ibolyaszínt öltsön. Rázogass 0 5 gr. acetylsalicylsavat ro kcm. vízzel és szűrd meg a folyadékot kis vattapamaton. A szüredék fele ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod, vagy ammoniával meglúgosítod. A szüredék másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, pár csepp ezüstnitrat-oldattól pedig legföljebb csak alig homályosodjék meg. Tizedgrammos próbája r kcm. tömény kénsavban színtelenül oldódjék. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Tarts készletben 0 5 gr.-os és I gr.-os tablettákat is. + + Acidum arsenicosum. Anhydroarsenessav. Arsentrioxyd. As 2 03 = I9T9 Fehér, kristályos por. Vízzel szemben úgy viselkedik, mintha zsíros volna és csak lassankint nedvesedik meg. Hideg vízben kevéssé, forróban elég bőségesen oldódik. Kémlőcsőben hevítve fehér füstté, majd fehér szálladékká változik. Nagyítón nézve a szálladék élénken csillogó, szabályos, nyolclapú vagy négylapú kristálykáit látjuk. Izzó szénre hintve foghagyma szagot áraszt. Sósavas oldatában glycerines natriumsulfid-oldat dús, citromsárga csapadékot okoz. Fél-grammos próbája ro kcm. ammoniában tökéletesen oldódjék; ez oldat egy-két csepp ezüstnitrat-oldattól meg ne barnuljon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gr.; - egy napra o or5 gr. Acidum benzoicum e resina. Gyantából készült benzoesav. C 6 H 5 COOH = C 7 H =-= A benzoe-gyantából szállasztás útján készűlt, sárgás vagy kissé barnás színű, lemez- és tűalakú, selyemfényű, tapadós kristálykák; szaga a hevített gyantáéhoz hasonló. Ha a készítményből késhegynyit 5 kcm. vízzel kémlőcsőben a víz forrásáig melegítesz, a gyantából készűlt benzoesav megolvad. Hideg vízben kevéssé oldódik; oldata savanyú. Forró víz, szesz, aether és chloroform elég bőségesen oldja. Izzító lemezkén hevítve megolvad, köhögésre ingerlő gőzt fejleszt, majd meggyullad és kormozó lánggal maradék nélkül elég. Ammonia-oldattal készűlt ro%-os oldata sárgás vagy barnás-színű legyen. Tizenötannyi chloroformban tökéletesen oldódjék. Fél-gramm benzoesav vele egyenlő súlyú kaliumhypermanganattal és tízannyi vízzel kémlőcsőben enyhén melegítvekeserűmandula-szagotneárasszon. Hao 25 gr. benzoesav és 0 5 gr. chloridtól mentes natriumcarbonat keverékét vízzel megnedvesíted, majd a tömeget megszárítod, az izzított maradék salétromsavas oldata ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig zavarosodjék meg. Csak abban az esetben használd a benzoesav e féleségét, ha az orvos határozottan ezt rendeli. Acidum benzoicum syntheticum. Synthesis útján készült benzoesav. C 6 H 5 COOH= C 7 H = Fehér, csillogó, selyemfényű, csaknem szagtalan kristálykák. A benzoesav kb. 300 sr. hideg vízben oldódik; forró víz, szesz, aether és chloroform bőségesen oldja. Vizes oldata savanyú. Olvadáspontja Izzító-lemezkén hevítve megolvad, köhögésre ingerlő gőzt fejleszt, meggyullad és kormozó lánggal ég el. Ha kémlőcsőben ro kcm. víz és néhány csepp n. nátronlúg elegyét a készítmény 0 2 gr.-jával rázogatod, majd a folyadékot kis vattapamaton leszűröd, a szín-. telen és kissé savanyú oldatban néhány csepp ferrichlorid-oldat hússzínű csapadékot okoz. Ammoniával készült oldatának ( :ro) néhány kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Ha 0 25 gr. benzoesav és 0 5 gr. chloridtól mentes száraz natriumcarbonat keverékét vízzel megnedvesíted, majd megszárítod, az izzított maradék salétromsavas oldata néhány csepp ezüstnitratoldattol legföljebb csak kissé zavarosodjék meg. Próbája (0 gr.) néhány csepp tömény kénsavval megnedvesítve, színét ne változtassa. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Acidum boricum, Bórsav. H 3 B0 3 = 6!'8. Fehér, gyöngyházfényű, síkos tapintású, savanykás ízű kristálylemezkék vagy fehér kristályos por (VI). Hevítéskor vízgőz távozása közben megolvad; a tüzes-folyós olvadék kihüléskor üvegszerűen merevedik meg. A bórsav kb. 25 sr. hideg vízben, 3 sr. forró vízben, 25 sr. szeszben, valamint 5 sr. glycerinben oldható. A kurkuma-papiros megvörösödik, ha azt a bórsavnak sósavval megsavanyított vizes oldatával megnedvesíted, majd 00 -on megszárítod. A bórsav szeszes oldata zöldszínű lánggal ég.

29 59 Oldj a bórsavból r gr.-ot 25 kcm. meleg vízben. Az oldat ro kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod vagy ammonia-oldattal meglúgosítod. A bórsav-oldat 5 kcm.-e salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól 5 percen belül legföljebb alig észrevehetően zavarosodjék meg. Másik 5 kcm.-e ammoniával lúgosítva néhány csepp kaliumoxalat- és natriumphosphat-oldattól ne zavarosodjék meg. Az oldat l kcm.-es próbájához 2-3 térfogat tömény kénsavat elegyítve, majd a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezve, a folyadékok érintő felületén barnaszínű gyűrű ne keletkezzék. Bórsav kristálykát platina-dróton a lángba tartva, az mindvégig zöldszínűre festődjék. + Acidum carbolicum. Carbolsav. Phenol. Benzophenol. C 6 H 5.0H = 94 o. Sajátos szagú, erősen maró, színtelen vagy kissé vöröses színű kristálykák, illetőleg áttetsző kristályos anyag. Vizes oldata semleges. Melegítéskor on olvad ; hevítéskor 80 -on forr és maradék nélkül elillan. Gőze meggyújtva világító lánggal ég. Vízben elég bőségesen oldódik ; zsíros és illó olajok is oldják. Szesszei, aetherrel, chloroformmal és glycerinnel elegyíthető. Hígított vizes oldata ferrichlorid-oldattól ibolyaszínt ölt. Még igen hígított -. oldatából is bromos víz fölöslege fehér pelyhes csapadékot választ ki. Egy sr. carbolsav 5 sr. vízben tökéletesen oldódjék. Megolvasztott carbolsav és vele egyenlő térfogatú széntetrachlorid elegye átlátszó legyen. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja O'IO gr.; - egy napra 0 30 gr. + Acidum carbolicum liquefactum. Elfolyósított carbolsav. Melegíts ezer gramm carbolsavat IOOO gr. száz gramm desztillált vízzel.... IOO gr. míg a keverék egynemű folyadékká elegyedett. Színtelen, átlátszó l 070 sűrűségű folyadék ; l 5 -nál alacsonyabb hőmérsékleten kristályos tömeggé fagy. Ha a készítményből 5 50 gr.-ot 50 kcm. vízzel összerázasz, tejszerű folyadék keletkezzék, amelynek azonban még 25 kcm. víztől tökéletesen ki kell tisztűlnia. r gr. kristályos carbolsavnak l r gr. elfolyósított carbolsav felel meg. 2%-os oldatban vagy keverékben orvosi rendelet nélkül is kiadható. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o I I gr.~ - egy napra o 33 gr. Acidum citricum. Citromsav. C 3 HiOH) (COOH) 3, H 2 0 = C 6 H 8 0 7, H 2 0 = 20 r. Színtelen kristályok vagy fehér, kristályos por (V) ; közönséges hőmérsékleten nem változik, meleg helyen mállik. Hevítéskor kristályvizét elveszti, majd megolvad ; erősebb hevítéskor elbomlik. Körülbelül 075 sr. vízben, l 5 sr. szeszben és 50 sr. aetherben oldódik. Vizes oldatának néhány cseppje meszes vízzel meglúgosítva átlátszó marad. Ha 5 kcm. %-os citromsav-oldathoz l -2 kcm. savanyú mercurisulfat-oldatot elegyítesz, majd a felforralt folyadékhoz l-2 kcm. o r n.-kaliumhypermanganatoldatot csepegtetsz, a színtelenné váló folyadékban dús, fehér, kristályos csapadék keletkezik. Ha l gr. citromsavat 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Oldj r gr. citromsavat r kcm. meleg vízben, majd elegyítsd az oldatot 2 kcm. kaliumacetat-oldattal és 5 kcm. tömény szesszel ; a folyadékban kristályos üledék egy óra múlva se keletkezzék. A citromsavból 2 gr.-ot oldj 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne változzék. Az oldat másik részletében néhány csepp kaliumoxalat-oldat zavarosodást ne okozzon. Ha a citromsav-oldat 5 kcm.-éhez egy csepp glycerines natriumsulfid-oldatot elegyítesz, a folyadék ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod vagy ammonia-oldattal meglúgosítod. Ha l gr. porrá dörzsölt citromsavat 5 kcm. tömény kénsavval forró vízbe mártott kémlőcsőben egy óra hosszat melegítesz, a kezdetben csaknem színtelen oldat megsárgulhat, de meg ne barnuljon. Izzító-lemezkén hevítve, égetettcukor szagát ne árassza. Elégetve legföljebb o % maradékot hagyjon. + Acidum diaethylbarbituricum. Diaethylbarbitursav. Diaethylmalonylcarbamid. (C 2 H 5 ) 2 C (CO.NH) 2 CO = C 8 H N 2 = 84 I. Fehér kristályos por. Szaga nincs; íze kesernyés. Olvadáspontja Kb. 50 sr. vízben oldható ; szeszben, aetherben és nátronlúgban bőségesen oldódik. Próbája hevítéskor megolvad, erősebb hevítéskor füstölög, majd lángra lobbanva kissé világító lánggal elég. Elegyíts 5 kcm. vizet -2 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal és l csepp o l n.-nátronlúggal ; ha a vörös folyadékba o r g. diaethylbarbitursavat hintesz, rázogatáskor a folyadék elszíntelenedik. Ha o l g. diaethylbarbitursavat r kcm. natronlúgban oldasz, az oldathoz 5 kcm. vizet elegyítesz és a folyadékot l-2 kcm. sósavval megsavanyítod, a diaethylbarbitursav oldva marad.

30 60 Ha a készítményből o 2 g.-ot ro kcm. vízzel rázogatsz, a leszűrt és salétromsavval megsavanyított folyadékban néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitratoldat zavarosodást ne okozzon. A k~szítmény o r gr.-ja tömény kénsavtól vagy salétromsavtól színét ne változtassa. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Tarts készletben O'j gr.-os tablettákat is. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr..; - egy napra 2 gr. + Acidum hydrochloricum concentratum. Tömény sósav. HCl+Aq.[HCl = 36 5]. Szúrós szagú, maró-savanyú, színtelen folyadék; sűrűsége I"r23-r-r24. Ha tömény sósavat kaliumhypermanganatra csepegtetsz, chlor-gáz feljődik ; ha pedig néhány cseppjét vízzel hígítod, az elegyben ezüstnitrat-oldat túrószerű fehér csapadékot okoz. Két kcm. tömény sósav és ro kcm. sósavas stannochlorid-oldat forrásig melegített elegye fél órán belül se öltsön barnás színt. Hígíts 5 kcm. tömény sósavat 25 kcm. vízzel. Az így hígított sav ro kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a folyadékot ammonia-oldattal meglúgosítod. A hígított sav másik ro kcm.-es részlete egy csepp jód-oldattal sárgára festve néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Ha pedig a még megmaradt hígított savhoz egy csepp tízszeresen hígított methylnarancsfesték-oldatot elegyítesz, az maradandóan rózsaszínűre festődjék. Hevítéskor a tömény sósav 5 kcm.-es részlete maradék nélkül illanjon el. Száz sr.-ében 25 sr. sósav-gázt tartalmazzon; ennélfogva, ha 20 kcm. vízbe 3 65gr. tömény sósavat mérsz,a folyadék semlegesítésére, jelzőül egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használva, r kcm. n.-lúg legyen szükséges. Jól záró üvegdugós palackban, a savszekrényben tartsd. Acidum hydrochloricurn dilutum. Hígított sósav. Elegyíts négyszáz gramm tömény sósavat gr. hatszáz gramm desztillált vízzel gr. Színtelen és szagtalan, nagyon savanyú folyadék; sűrűsége r o47-r-049. Száz sr.-ében ro sr. sósavgázt tartalmazzon; ennélfogva 3 65 gr. hígított sósav semlegesítésére, jelzőül egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használva, 9'9-IO'l kcm. n.-nátronlúg legyen szükséges. Acidum lacticum. Közönséges vagy erjedéses tejsav. CH 3 CH < g~oh = C 3 H = 90 o. Színtelen, szagtalan, szirup-sűrűségű, nagyon savanyú folyadék. Sűrűsége r 205-2r5. Vízzel, szesszel és aetherrel elegyíthető. Ha tízannyi vízzel hígított tejsavat fölös zinkoxyddal forralsz, a megszűrt és lehűtött semleges oldatban többszöri heves összerázás után lassankint bőséges kristályos üledék keletkezik. Ha néhány kcm. o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot pár csepp tejsavval melegítesz, a folyadékon aldehydszag érezhető. Két kcm. tejsav és ro kcm. sósavas stannochlorid-oldat forrásig melegített elegye félórán belül se öltsön barnás színt. Kétannyi aetherrel készült elegye tökéletesen átlátszó legyen. Enyhe melegítéskor ne árasszon szúrós vagy kellemetlen szagot. Elegyits 2 kcm. tejsavat 20 kcm. vízzel. Ez oldat fele 5 percen belül ne zavarosodjék meg néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól. Az oldat másik fele ne változzék néhány csepp kaliumoxalat-oldattól, úgyszintén egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól sem, még akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod, vagy ammonia-oldattal meglúgosítod. Néhány csepp tejsavat meszes vízzel meglúgosítva átlátszó elegy keletkezzék és ez forraláskor se zavarosodjék meg. Tömény kénsavra rétegezve a folyadékok érintő felületén barnaszínű gyűrű 5 perc multán se keletkezzék. Két kcm. tejsav IO kcm. víz és 2 gr. zinkoxyd keveréket párologtasd vízfürdőn szárazra és a maradékot dörzsöld össze ro kcm. absolut alkohollal; a megfiltrált folyadék beszárítva ne hagyjon szirupszerű maradékot hátra. Néhány cseppje hevítve alig világító lánggal maradék nélkül égjen el. A készítmény aethylidentejsav-tartalma kb. 75% legyen ; ezen felül r5% anhydrotejsavat tartalmazhat. A készítmény aethylidentejsav-tartalmának megállapítása végett hígíts belőle 9 oo gr.-ot kiforralt és lehűtött desztillált vízzel roo kcm.-re; az oldat 20 kcm.-es részletének semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva, r4 5-r5 o kcm. carbonattól-mentes n.-nátronlúg legyen szükséges. Üvegdugós palackban tartsd. + Acidum nitricum co:ncentratum. Tömény salétromsav. HN0 3 Aq. [HN0 3 = 63 o.] Maró-savanyú, színtelen folyadék ; hevítéskor tökéletesen elillan. Sűrűsége 307-I 35. A fémes-rezet oldja, miközben barnás-vörös színű gőz fejlődik. Néhány kcm. tömény kénsavat I-2 csepp tömény salétromsavval elegyítve és a folyadékra 6

31 62 ferrosulfat-oldatot rétegezve a folyadékok érintő-felületén barnásfekete színű gyűrű keletkezik. Hígíts 2 kcm. savat tízannyi vízzel. A folyadék fele 5 percen belül ne zavarosodjék meg néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól, másik fele pedig ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, ha a folyadékot előbb ammonia-oldattal meglúgosítottad. Ha 5 kcm. tömény salétromsav és 0 kcm. víz elegyét l-2 kcm. széntetrachloriddal és egy csepp Fowler-oldattal összerázod, a széntetrachlorid ne öltsön rózsaszint. A készítmény 50% salétromsavat tartalmazzon; ennélfogva ha belőle 63ogr.-ot vízzel roo kcm.-re hígítasz, e folyadék 20 kcm.-es részletének semlegesítésére, jelzőül egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használva 9 9-IO l kcm. n.-nátronlúg legyen szükséges. Jól záró üvegdugós palackban, fénytől óvva, a savszekrényben tartsd. Acidum nitricum dilutum. Hígított salétromsav. Elegyítsd kétszáz gramm tömény salétromsavat gr. nyolcszáz gramm desztillált vízzel gr. Színtelen, nagyon savanyú folyadék ; sűrűsége Száz sr.-ében ro sr. salétromsav legyen, ennélfogva 6 30 gr. hígított salétromsav semlegesítésére, ha jelzőül egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használsz, kcm. n.-nátronlúg legyen szükséges. + Acidum phenylaethylharbituricum. Phenylaethylbarbitursav. Phenylaethylmalonylcarbamid. (V.N. Sevenal.) (C6H5. C2H5) e (CO. NH),,co = C2H2Ü3N2 = 232 r. Fehér, kristályos por. Szaga nincs, íze kesernyés. Olvadáspontja Hideg vízben csaknem oldhatatlan ; szeszben, aetherben és chloroformban oldódik. Próbája izzító-lemezkén enyhe hevítéskor megolvad, erősebb hevítéskor füstölög, majd lángra lobbanva kormozó lánggal elég. Elegyíts 5 kcm. vízet -2 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal és l csepp 0 n.-nátronlúggal; ha a vörös folyadékba o l gr. phenylaethylbarbitursavat hintesz, rázogatáskor a folyadék elszíntelenedik. Ha o l gr. phenylaethylbarbitursavat l kcm. nátronlúgban oldasz, az oldathoz l.5 kcm. vizet elegyítesz és a folyadékot l-2 kcm. sósavval megsavanyítod, rázogatáskor a phenylaethylbarbitursav dús fehér csapadék alakjában javarészt kiválik. A készítmény o l gr.-ja l 5 kcm. ro %-os natriumcarbonat-oldatban tisztán oldódjék. Ha a készítményből 0 2 gr.-ot ro kcm. vízzel rázogatsz, a leszűrt és salétromsavval savanyított folyadékban néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldat zavarosodást ne okozzon. A készítmény o l gr.-ja tömény kénsavtól vagy salétromsavtól színét ne változtassa. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Tarts készletben 0 gr. és 0 3 gr.-os tablettákat is. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 6 g.; - egy napra r 2 g. Acidum phosphoricum~ Phosphorsav. Orthophosphorsav-oldat. A phospor oxydatioja útján készült, átlátszó, színtelen és szagtalan, savanyú folyadék ; sűrűsége I l 5. Ha néhány csepp pho.sphorsavat izzító lemezkén hevítesz, az olyan maradékot hagy hátra, mely kihűlve üvegszerű, ragadós tömeggé mered ; e maradék erős izzításkor füstölgés közben lassankint elillan. Ammonia-oldattal semlegesített próbájában ezüstnitrat-oldat sárga színű csapadékot okoz, mely ammonia-oldatban is, salétromsavban is oldódik. Két kcm. phosphorsav és ro kcm. sósavas stannochlorid-oldat forrásig melegített elegye fél órán belül se öltsön barnás színt. Öt kcm.-es próbája l kcm. ezüstnitrat-oldattól se hidegen, se melegen ne zavarosodjék meg és sárgás vagy barnás színűvé ne váljék. Hígíts 5 kcm. phosphorsavat 25 kcm. vízzel. E folyadék ro kcm.-es részlete csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha ammonia I oldattal meglúgosítod. A folyadék másik ro kcm.-es részlete néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. A megmaradt folyadék ammonia-oldattal lúgosítás után ro percen belül ne változzék. A savnak 5 térfogatrész szesszel készült elegye (ro kcm.) tökéletesen átlátszó legyen. Egy kcm. phosphorsavat 2-3 térfogat tömény kénsavval elegyítve és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezve, a folyadékok érintő felületén barna színű gyűrű ne keletkezzék. Száz sr.-ében 25 sr. orthophosphorsavat tartalmazzon; ennélfogva 9 80 gr. phosphorsav és 50 kcm. víz elegyének semlegesítésére, jelzőül -2 csepp methylnarancsfesték-oldatot használva, n.-nátronlúgból l kcm. legyen szükséges. Acidum salicylicum. Salicylsav. Orthooxybenzoesav. OH C6H4 <cooh (,2) = C7H603 = Tűalakú kristálykák, illetőleg fehér kristályos por. Szagtalan; íze édesessavanyú, utóbb kissé fanyar. Kb. 500 sr. hideg vízben, glycerinben, forró vízben

32 és langyos chloroformban eléggé, szeszben és aetherben bőségesen oldható. Vizes oldata savanyú. Olvadáspontja ; erősebb hevítéskor részben felszállad, részben elbomlik. Vizes oldata ferrichlorid-oldattól ibolyaszínt ölt. Égetett mésszel készült keverékét kémlőcsőben hevítve karbolsavgőz fejlődik. Szeszes oldatának (: rn) 5 kcm.-e beszáradva tiszta fehér kristályos maradékot hagyjon hátra. A salicylsav l gr.-ja IO kcm. n.-natriumcarbonat-oldatban szobahőmérsékleten tökéletesen oldódjék; az oldatot 5 kcm. aetherrel rázogatva, majd a különvált aetheres folyadékot beszárítva, az csak elenyésző csekély szagtalan maradékot hagyjon. Próbája (0 gr.) l kcm. hideg, tömény kénsavban úgyszólván színtelenül oldódjék. Salétromsavval megsavanyított IO%-os szeszes oldata (5 kcm.) néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne változzék. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. + Acidum sulfuricum concentratum. Tömény kénsav. H 2 S0 4 = 98 I. Színtelen és szagtalan, olajsűrű, maró-savanyú folyadék. Sűrűsége r833- r836. Vízzel elegyítve nagyon fölmelegszik. Ha néhány csepp tömény kénsavat vízzel elegyítesz, a folyadékban baryumchlorid-oldat bőséges fehér csapadékot okoz. Hígíts l kcm. tömény kénsavat ugyanannyi vízzel, majd elegyíts a folyadékhoz IO kcm. sósavas stannochlorid-oldatot; a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Öt térfogat szesszel igen óvatosan készült elegye I óra multán se váljék homályossá. Elegyíts 25 kcm. vízhez 5 kcm. tömény kénsavat. A lehűtött folyadék lo kcm.-es részlete ne változzék I csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot ammonia-oldattal meglúgosítod. Másik IO kcm.-es részlete ne zavarosodjék meg -2 csepp ezüstnitrat-oldattól. A megmaradt fölhígított kénsav l csepp o l n.-kaliumhypermanganat-oldattól maradandó rózsaszínt öltsön. A tömény kénsav próbájára ferrosulfat-oldatot rétegezv~ a folyadékok érintő felületén barna színű gyűrű ne keletkezzék. Ha 5 kcm. vízhez ugyanannyi tömény kénsavat és l-2 csepp sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, narancs vagy vörös színű zavarodás lo perc multán se keletkezzék. A tömény kénsav legalább 95%-os legyen; ha tehát a készítményből 4 90 gr.-ot hűtés közben vízzel IOO kcm.-re hígítasz, a folyadék 20 kcm.-es részletének semlegesítésére, jelzőül l csepp methylnarancsfesték-oldatot használva, n.-nátronlúgból legalább 9 kcm. legyen szükséges. Jól záró üvegdugós palackban a savszekrényben tartsd. Acidum sulfuricum dilutum. Hígított kénsav. Elegyíts Százöt gramm tömény kénsavat.. I05 gr. óvatosan, folytonos keverés közben kil~ncszáz gramm desztillált vízzel gr. Szintelen, nagyon savanyú folyadék; sűrűsége ro65-ro67. Száz sr.-ében IO sr. kénsav legyen; ennélfogva 4 90 gr. hígított kénsav semlegesítésére, jelzőűl r csepp methylnarancsfesték-oldatot használva, n.-nátronlúgból 9 g-0 kcm. legyen szükséges. Acidum tannicum. Csersav. Gubacs-csersav. Halvány-sárgás színű, fanyar ízű, laza por. Vízben, szeszben és glycerinben bőségesen oldható; aether alig oldja. Savanyú vizes oldatában (: rno) kénsavas chinin-oldat tejszerű zavarosodást okoz. ~errichlorid-oldattól a nagyon híg csersav-oldat is kékes-fekete színt ölt. Vizes oldata (I :2,I tökéletesen átlátszó f>(ylf>f p" m>)p PO"<TP";(,{ f',v,.,,,..,~ ~?A~?, '"._..._b.) _...,,.. _._.. ~...,.._.._. '-f:j,) ""'4.i..i.V L""'.i...l..V5UL~ 0Lr'lt,,;i,:>L.= szel es aetherrel elegyítve se zavarosodjék meg. A csersav I00 -on szárítva súlyából 2%-nál többet ne veszítsen. Elégetve legföljebb 0 2% maradékot hagyjon. Acidum tartaricum. Borkősav. CHOH.COOH CHOH.COOH = C4H606 = , Színtelen, áttetsző, rendszerint kéreggé összenőtt, a levegőn nem változó knstalyok vagy fehér kristályos por (V). Vele egyenlő súlyú vízben és 2-5 annyi szeszben oldható. Oldata savanyú.. Hevít~skor m~gszenesedve az égetett cukor szagát árasztja. Töményebb vizes oldataban kalmmacetat-oldat az összerázáskor fehér kristályos csapadékot okoz. Meszes víztől oldata, míg savanyú, nem változik, meglúgosításkor azonban pelyhes, ~tóbb kristályos cs~padék keletkezik, amely ecetsavban oldható. Ha néhány cgr. borkosavat, ugyanannyi resorcint és r-2 kcm. tömény kénsavat kémlőcsőben rázogatás közben ra melegítesz, a folyadék m~ggyvörös színt ölt., Ha I gr. borkősavat 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldathoz IO kcm. sosavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Oldj 2 gr.. borkősavat 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha az oldatot sósavval

33 66 megsavanyítod vagy ammonia-oldattal meglúgosítod. Másik 5 kcm.-es részlete néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne zavarosodjék meg. Ha az oldat 5 kcm.-es részletében l gr. kristályos natriumacetatot oldasz, a folyadékban néhány csepp tömény calciumchlorid-oldat zavarosodást ne okozzon. Az oldat megmaradt része néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne változzék. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Adeps lanae anhydricus. Víztől mentes gyapjúzsír. A nyers gyapjúzsírból tisztítás útján készült, külsőleg zsíradékhoz hasonló, valójában viaszféle összetételű anyag. Halványsárga, csaknem szagtalan, nyúlós tömeg. Sűrűsége Megolvasztva olajhoz hasonló, átlátszó, sárga színű folyadék. Kétannyi súlyú vízzel egyenletes kenőccsé keverhető. Aether, chloroform és széntetrachlorid enyhe melegítéskor bőségesen oldja. Kristályosodáspontja 39-4, olvadáspontja 48-so 0 Próbája vele egyenlő súlyú széntetrachloriddal enyhe melegítéskor tökéletesen átlátszó eleggyé váljék. Ha a gyapjúzsír széntetrachloridos híg (2%-os) oldatát tömény kénsavra rétegezed, a folyadékok érintő felületén élénk barnás-vörös színű gyűrű keletkezik, alatta pedig a folyadék lassankint barnás-zöld színűre festődik. Rázogass 5 gr. gyapjúzsírt 25 kcm. forró vízzel, majd szűrd le a vizet megnedvesített papiros-szűrőn: a szűredék átlátszó és semleges legyen. A szűredék 5 kcm.-es részlete néhány csepp ezüstnitrat-oldattól alig változzék, másik 5 kcm.-es próbája pedig I kcm. nátronlúggal elegyítve melegítéskor ne váljék ammoniaszagúvá..a szűredék megmaradt része vízfürc;l{j,n beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon hátra. A víztől mentes gyapjúzsír savszáma o 5-nél kisebb legyen. Észterszáma 85-95; jodbromszáma Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Raktáron hűvös helyen tartsd. Adeps lanae hydrosus. Vizes gyapjúzsír. Készíts háromszázhetvenöt gramm megolvasztott víztől mentes gyapjúzsírból gr. és százhuszonöt gramm vízből... I 2 5 gr. kihűlésig kevergetve egynemű kenőcsöt. Halványsárga, gyapjúzsírszagú kenőcs. Gőzfürdőn melegítve alsó vizes és felső olajszerű rétegre különül. Két gramm vizes gyapjúzsír szárító-szelencében 00 -on állandó súlyig szárítva súlyából 0 5 gr.-nál többet ne veszítsen. A száraz maradék a víztől mentes gyapjúzsír tulajdonságait mutassa. Hűvös helyen tartsd. Adeps suillus. Sertészsír. A házi sertés friss hájából kiolvasztott víztől mentes zsír. Fehér, lágy, kenőcs-állományú, egynemű tömeg. Szaga gyenge, jellemző. Aether, chloroform és széntetrachlorid enyhe melegítéskor bőségesen oldja. Sűrűsége o Melegítve átlátszó és csaknem színtelen olajjá olvad. Kristályosodáspontja Olvadáspontja Olvassz meg körülbelül 5 gr. sertészsírt kémlőcsőben és rázd össze ro kcm. meleg vízzel, majd szűrd le a vizet megnedvesített papiros-szűrőn. A szűredék semleges legyen és néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. A sertészsír megolvasztott próbája vele egyenlő térfogatú meleg széntetrachloriddal átlátszó és színtelen oldattá elegyedjék.ha ezt az oldatot tömény (50%-os) salétromsavval rázogatod, az oldat is, a sav is színtelen maradjon. A sertészsír savszáma I-nél kisebb legyen. Ha körülbelül r gr. sertészsírt alkalmazva jodbromszámát megállapítod, ennek 50 és 65 között kell lennie. Régi sertészsír maradványaitól tökéletesen megtisztított, jól zárt üvegvagy,porcellánedényben, hűvös helyen, a világosságtól óvva tartsd. A vas-szagú, megsárgult sertészsírt ne használj. Adeps suillus benzoatus. Benzoegyantás zsír. Dörzsöli össze öt gramm benzoegyanta-port (V) gr. tíz gramm kiizzított natriumsulfattal (V) IO gr. és hintsd e keveréket zománcos fémcsészében megolvasztott száz gramm sertészsírba gr. Melegítsd a keveréket gőzfürdőn kevergetve félóráig, azután szűrci._riieg Kissé sárgás színű, benzoegyanta-illatú lágy kenőcs. e/ Hűvös helyen tartsd. é e:"' {:(._; + Adomdis vernalis herba. Tavaszi héricsfű. Az Adonis vernalis L. (Ranunculaceae) évelő növény, mely erdők szélén, dombos legelőkön ugy nálunk, mint Közép- és Déleurópában tenyészik. Földfeletti részét áprilisban-májusban virágzáskor kell gyűjteni. Több fejű gyökere \ " 5* _L'

34 68 több, 5-30 cm. magas, kezdetben egyszerű, később elágazó szárat hajt, ai:iel~ legtöbbször kopasz; de néha, különösen a felső részén kevéssé szőrös is lehet. Agai végén egy-egy virága van. Váltakozó levelei közül az alsók ülők, hüvelyesek, szárölelők; a felső leveleknek is rövid hüvelyes nyele van. Az utóbbi levelek 3, vagy több keskeny, szálas sallangra szeldeltek, a sallangok épszélűek, többnyire I mm. szélesek, hegyesek. Szőröket csak a védettebb helyen fekvő fiatalabb leveleken találunk. A szár, illetőleg ág végén álló 4-5 cm. átmérőjű virágának 5 csészelevele kívül szőrös, hegyes tojásdad, csúcsán fogazott, könnyen lehulló. A pártának 2-20 citromsárga sziromlevele fénylő, alig fogazott szélű. Sok porzója van, és gömbölyű szőröktől szürkéssárga, horgascsövű termőlevelei csoportosan ülnek a megnyúlt vackon. Szagtalan; eleinte kesernyés, később csípős ízű; hamúja 8-IQo/o. Mikroszkópos vizsgálat: A levél epidermissejtjeit egyenetlenül vastag, rétegezett cuticula borítja. Levegőnyílás csak a levél fonákán van az epidermis szintjébe mélyesztve. A szivacsos parenchyma nagyon laza. A levél szélén egysejtű szőrszálakat találunk, melyek rövid bunkóhoz hasonlók, de lehetnek hosszúak és hegyesedők is, néhol közös alapból kettesével erednek (ikerszőrök). Jól zárt edényben, világosságtól óvva, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. Aether aceticus. Aethylacetat. Ecetaether. CH 3 COO.C 2 H 5 = C 4 H = 88 I. Színtelen, kellemes illatú folyadék; sűrűsége o Forráspontja Körülbelül tízannyi vízben oldható; szesszel, chloroformmal és aetherrel elegyíthető. A beléje mártott kék lakmuszpapirost ne azonnal és ne erősen vörösítse meg. Ha IQ kcm. ecetaethert vele egyenlő térfogatú tömény calciumchlorid-oldattal összerázasz, térfogata legföljebb 0 5 kcm.-rel csökkenjen. Tömény kénsavra rétegezve a folyadékok érintő felületén színeződés még 5 perc multán se mutatkozzék. Ha levegő~ elpárolog, ne hagyjon maradékot és utoljára elpárolgó részlete is tisztán ecetaether-szagú legyen. A szesz-tartalmú vagy megsavanyodott készítményt megjavíthatod, ha azt vele egyenlő térfogatú telített konyhasó-oldattal összerázod, majd a különvált ecetaethert lefejtve ; 5 súlyrész megolvasztott kristályos calciumchloriddal rázogatod, végül a calciumchloridról leöntött ecetaethert kevés magnesiumoxyddal keverve vízfürdőn ledesztillálod. Jól zárt palackban, hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes. Aether ad narcosim. Altatásra való aether. (C2H5)20 = 74 I. A tisztított aetherhez hasonló, de ennél is tisztább készítmény; sűrűsége o 74, forráspontja Ha IQ kcm. altatáshoz való aethert vele egyenlő térfogatú tömény calciumchlorid-oldattal összerázasz, térfogatcsökkenése ne legyen több o l kcm.-nél. Tisztaságára vizsgáld a továbbiakban a tisztított aethernél megszabott és még a következő próbákkal: Ha belőle IQ kcm.-t 2 kcm. vízzel, néhány csepp kénsavval és l csepp kaliumdichromat-oldattal összerázasz, az aether ne öltsön kékes színt. Ha pedig üvegdugós kis palackba r-2 gr. durván tört kaliumhydroxydra belőle IQ kcm.-t öntesz és a palackot sötét helyre teszed, a kaliumhydroxydnak még hat óra múltán sem szabad megsárgulnia. Az altatásra való aether 5 kcm.-ét Nessler kémlőszerének 2 kcm.-ével rázogatva, a kémlőszer ne festődjék meg. Jól zárt, sötét színű, IQO gr.-ot tartalmazó palackokban hűvös helyen tartsd. Aether chloratus. Aethylchlorid. Monochloraethan. C 2 H 5 Cl = Színtelen, könnyen mozgó, igen illó, kellemes szagú folyadék; sűrűsége 0 -on 0 92, forráspontja 2. Beforrasztott vagy csavarral, illetőleg billentyűvel elzárt üvegcsövekben árusítják. Ha kémlőcsőbe körülbelül 5 kcm. aethylchloridot csurgatsz és a kémlőcsövet vattapamattal lazán elzárva 20 -os vízbe mártod, fél órán belül az aethylchlorid összes mennyiségének el kell illannia anélkül, hogy aethylaether vagy más maradna vissza. A kémlőcsőbe ezután 5 kcm. vizet téve, az ne váljék savanyúvá és néhány csepp ezüstnitrát-oldattól legföljebb alig változzék. Hűvös helyen tartsd. Diaethylaether ~ Aether depuratus. u. n. aether sulfuricus. Tisztított aether. (C2H5)20 = 74 r. Színtelen, könnyen mozgó, sajátszerű átható szagú, nagyon illó folyadék. Igen gyúlékony; levegővel elegyedett gőze is könnyen meggyullad és veszedelmesen robban. Sűrűsége ; forráspontja Szesszel, chloroformmal, illó és zsíros olajokkal elegyíthető.

35 L 70 Ha IO kcm. tisztított aethert vele egyenlő térfogatú tömény calciumchloridoldattal összerázasz, térfogata legföljebb 0 2 kcm.-rel csökkenjen. Vízzel összerázva, a víz ne váljék se zavarossá, se savanyúvá. Ha levegőn elpárolog, ne hagyjon maradékot. A vele itatott vatta az aether elpárolgása után szagtalan legyen. Jól zárt palackban, hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes. + Aethylium aminobenzoicum. Paraaminobenzoesavas aethylészter. (V.N.Sensucaren.) C5H4<~gOC2HP'4) = l65 r. Fehér, finom kristályos por. Kesernyés ízű és a nyelvet múlékonyan érzésteleníti. Hideg víz alig, szesz, aether és chloroform bőségesen oldja. Olvadáspontja Ha vele a sósavas cocainnál leírt kénsavas próbát végzed, benzoesav nem válik ki és a mercurochloridos próbában a keverék nem szürkül meg. Ha r o gr.-ját 5 csepp kénsavval 5 kcm. vízben oldod és az oldathoz 2 csepp o l n.-kaliumhypermanganatoldatot elegyítesz, a folyadék halvány citromsárga színt ölt. Oldj belőle 0 05 gr.-ot 2-3 csepp sósavval 5 kcm. vízben, cseppents az oldathoz l-2 csepp natriumnitrit-oldatot, lúgosítsd meg azután a halvány zöldes-sárga színű folyadékot l kcm. nátronlúggal és hints a fehér csapadékos folyadékba néhány cgr. (i-naphtolt: összerázáskor a folyadékban bíbor-vörös színű csapadék keletkezik. Próbája (0 05 gr.) tömény kénsavban vagy tömény salétromsavban színtelenűl oldódjék. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. + + Aethylmorphinum hydrochloricum. Aethylmorphini hydrochloridum. Sósavas aethylmorphin. C 7 H 8 (C2H 5 ) 0 3 N. HCl, 2H 2 0 = Fehér kristályos por. Íze keserű. Körülbelül ro sr. vízben oldódik; oldata semleges. Ha 0 05 gr. sósavas aethylmorphint 5 kcm. olyan tömény kénsavban oldasz, amelyhez eleve egy csepp tízszeresen hígított ferrichlorid-oldatot elegyítettél és a folyadékot melegíted, az kék színt ölt. Tömény kénsavval készült oldata, ha azt előzőleg 00 -ra melegíted, majd lehűtöd, kevés salétromsavtól vérpiros színűvé válik. Öt kcm. o l n.-kahumbijodat-oldatban 0 gr. sósavas aethylmorphint oldva és az oldatot melegítve, az színtelen marad. A készítményből 0 gr.-t 5 kcm. vízben oldva s az oldathoz 5 csepp n.-nátronlúgot elegyítve, a folyadékból összerázás után csillogó kristálykák alakjában lassankint aethylmorphin válik ki. Salétromsavval savanyított oldatában ezüstnitratoldat fehér, túrószerű csapadékot okoz. Tömény kénsavban színtelenűl oldódjék. Öt kcm. vizes oldatához ( : 25) I csepp tízszeresen hígított ferrichlorid-oldatot elegyítve, az még halvány kékes színt se öltsön. Elégetve legföljebb 0% maradékot hagyjon. Oldj gr. sósavas aethylmorphint IO kcm. vízben, cseppents az oldathoz néhány csepp salétromsavat és csurgass hozzá IO kcm. 0 n.-ezüstnitrat oldatot ; a csapadékról összerázás és melegítés után leszűrt tiszta folyadék egyik felében sósav, ~ másikban ezüstnitrat-oldat csapadékot ne okozzon, legföljebb csak zavarodast. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 05 gr.; - egy napra 0 5 gr. Víztől Alcohol absoíutus. csaknem mentes szesz. C 2 H 5 0H = A legtöményebb szeszhez hasonló, legfeljebb o 8 %-nyi vizet tartalmazó készítmény. Tisztán szeszes szagú és ízű, nagyon illó, színtelen folyadék; sűrűsége 20 -on 4 hőmérsékletű vízre vonatkoztatva Forráspontja Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a legtöményebb szeszt. Alkoholtartalmának ellenőrzésére határozd meg sűrűségét 20 /4 -on az előírt kis mérőlombikkal. A sűrűségnek megfelelő alkoholtartalmat a következő számsorokban találod: Sűrűség 20 / Alkoholtartalom loo oo súly-% " " " Jól zárt palackban, hűvös Tűzveszélyes. helyen tartsd. Aloe. Sűrűség 20 / Alkoholtartalom súly-% A forró föl~öv különböző helyein vadon tenyésző és tenyésztett Aloefajok (~il:aceae~ levelemek beszárított nedve. Az aloe különböző nagyságu darabjai sotetbarnák, gyakran zöldesbe játszóak, sárga porral behintettek, kellemetlen "

36 72 szagúak és igen keserű ízűek. Könnyen törik kagylósan és éles szélekkel; törési lapja tükrözően fénylő (aloe lucida); a szélek vékony szilánkjai áttünők. Az aloe pora sárga legyen és színét akkor se változtassa meg és ne tapadjon össze, ha 00 -ra melegíted. A finom porrá tört aloenak, ha úgy jársz el, amint azt az aloekivonat készítése előírja, legalább 60 % kivonatot kell adnia; 5 rész tömény szesszel tisztán oldódjék s az oldat, ha melegen készül, lehűlve is maradjon tiszta, legfeljebb kevés pelyhes üledék mutatkozzék. Hideg chloroform nem oldja, a forró chloroformot és hideg aethert is csak kevéssé festi sárgára s az aetheres oldat elpárologtatása után csak kevés sárgás, ragadós maradékot hagy. Forróvizes híg oldatát (: 200) ugyanannyi tömény boraxoldathoz öntve~ az elegy néhány perc múlva zöldesen fluoreszkál. Pár szemecske kapföldi aloe tömény salétromsavra hintve, azt átmenetileg vörösre, majd tartósan zöldre festi. Tizszer annyi nátronlúgban maradék nélkül oldódjék. Ha o 25 gr.-ját elhamvasztod, legfeljebb csak 2 % hamut hagyjon hátra. Althaeae folium. Zilizlevél. A nálunk vadon tenyésző és tenyésztett Althaea officinalis L. - or'oosi ziliz - (Malvaceae) évelő növénynek megszárított levelei, melyeket júniusban, közvetlen virágzás előtt, vagy virágzás idejében gyűjtenek. A levél lemeze 4-0 cm. hosszú és majdnem ugyanolyan széles, tojásalakú, gyakran szívalakú, többékevésbbé 3-5 karéjú nagy középső karéjjal; egyenetlenül csipkésen fűrészes élű. A levélnek kb. 4 cm.-es nyele fél olyan hosszú mint a lemeze, melynek alapja egyenesen elmetszett vagy szívszerűen, illetőleg ékalakban kimetszett. A lemez mindkét felülete a szőröktől bársonyos, szürkés vagy sárgászöld. Hamuja n-3 o/o. Mikroszkópos vizsgálat: A dorsiventralis levél mesophyllumában sok sóskasavas mészboglárka és nyálkát tartalmazó sejt található. Mindkét felületének epidermisén a szomszédos sejtekből kiinduló egysejtű merev, hegyes, vastagfalú szőrszálból álló pamat van. E szőrszálakon kívül rövid nyelű fejes mirigyszőröket és egy-egy magános kinövő szőrszálat is találunk. Az epidermis sok sejtje nyálkatartalmú. Az I. számú rostán áttörve tartsd készletben. Althaeae radix. Zilizgyökér. Az előbbi növény kora tavasszal vagy ősszel ásott húsos, ujjnyi vastag fögyökere, illetőleg a gyökértörzsből eredő járulékos gyökerei, melyeknek paráját és elsődleges kérgének egy részét lehámozzák. Enyhe melegítéssel, de azért gyorsan kell megszárítani. A gyökérdarabok nem ágasak, hengeresek, néha hasítottak, 0-20 cm. hosszúak, l-l 72 cm. vastagok. Színük fehér vagy sárgásfehér s a lemetszett gyökerecskék helyeinek megfelelően barna foltosak. A gyökerek felületéről a szabadonfekvő háncsrostok finom fonalakban vonhatók le. Az eltöréskor lisztező gyökér kérge szálkásan, fája szemcsésen törik. Fehérszínű keresztmetszetén csak a gyűrűt alkotó cambium halványbarna; megnedvesítve pedig kérgét már kézi nagyítóval gyűrűsen rétegesnek, fáját pedig sugarasnak látjuk. Jellemző enyhe szagú; nyálkás, édeskés, de azért nem kellemes ízű. Kereskedésben kis kockákra vágva kapható, melyek ne legyenek se gipsszel, se krétaporral behintve. Tiz rész hideg vízzel áztatva alig sárgás, kissé fanyar ízű, nyálkás folyadékot adjon, mely ne legyen se dohos, se savanyú, vagy ammonia szagú. Hamuja 4-6%. A fás, kemény gyökereket, valamint a szú-ette darabokat vesd el. Mikroszkópos vizsgálat : A sok keményítőt és sóskasavas mészboglárkát tartalmazó parenchymasejtek közt a kéregben érintő irányú sorokban elhelyezkedett sclerenchym rostnyalábokat találunk. A fában az edények apró csoportjait csak ritkán kísérik rostok. Nyálkasejt úgy a kéregben, mint a fában bőven található. A parenchymasejtek tömve vannak keményítővel, ezeknek szemecskéi egyszerűek, 2-25 µ hosszúak, szabálytalan tojás- vagy vesealakúak. Alumen. Kalii Aluminii sulfas. Timsó. Kristályos kaliumaluminiumsulfat. KAl(S0 4 )2,I2H20 = Színtelen, átlátszó nyolclapú kristályok vagy ezek törmeléke} illetőleg fehér kristályos por (V). A levegőn kissé mállik. Körülbelül IO sr. hideg és 0 3 sr. forró vízben oldódik; oldata édeses-fanyar ízű és erősen savanyú. Hevítéskor a timsó 93 -on olvad} majd vizét veszítve likacsos tömeggé duzzad. Vizes oldatában ammonia-oldat fehér, kocsonyaszerű csapadékot okoz, mely natronlúgban oldódik; baryumchlorid-oldattól pedig savakban oldhatatlan fehér csapadék keletkezik. A lángot ibolyaszínűre festi. Oldj a timsóból 0 5 gr-ot ro kcm. langyos meleg vízben. Az oldat egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék; ha a folyadékhoz még felényi térfogatú natronlúgot elegyítesz, tökéletesen átlátszó színtelen oldat keletkezzék, mely melegítve se váljék ammonia-szagúvá. Alumen ustum. Egetett timsó.. ' Porrá tört timsóból száríts 000 gr.-ot 50 -on, míg súlyából körülbelül 300 gr.-ot veszített. Tedd azután a sót porcelláncsészébe és folytonos kevergetés közben hevítsd 60 -ot meg nem haladó hőmérsékleten mindaddig, míg a maradék súlya már nem több 550 gr.-nál. 73

37 74 Fehér por (V); 25 sr. vízben bár lassan, de csaknem tökéletesen oldódjék. Belőle 2 gr. kis porcellántégelyben igen enyhén izzítva súlyából legföljebb 0 2 gr.-ot veszítsen. Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy mint a timsót, a próbákhoz fele-erős oldatot használva. Jól zárt üvegben tartsd. Aluminium aceticum-tartaricum solutum. Liquor Aluminii acetici-tartarici. Aluminiumacetat-tartarat-oldat. Oldj tágas edényben hetvenöt gramm aluminiumsuljatot nyolcszázharminc gramm vízben Tégy az oldathoz százharmincöt gramm higított ecetsavat azután részletekben kevergetés közben harminchat gramm lecsapott calci'umcarbonatot gr. 830 gr.. IJ5 gr. 36 gr. Hagyd a folyadékot gyakrabban felkeverve két napig szobahőmérsékleten állani, azután szűrd meg vászonruhán és a csapadékot sajtold ki. Az egyesített folyadékokat szűrd meg papiroson és oldj a szüredék minden száz súlyrészében ioo sr. egy és hetvenöt század súlyrész borkősavat r75 sr.. Tiszta átlátszó, csaknem színtelen, gyengén ecetsav-szagú, édeskés és fanyar zu, savanyú folyadék. Sűrűsége ro Ha néhány kcm.-ét nátr9nlúggal éppen meglúgosítod, fehér kocsonyás csapadék keletkezik, mely a lúg fölöslegében könnyen oldódik. Ha néhány kcm-nyi részletét beszárítod és a maradékot hevíted, égetett cukor szagát árasztja. Ha 5 kcm.-ét 0 g káliumsulfattal vízfürdőn melegíted, a folyadék ne kocso,.. nyásodjék meg és glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Közel 5 százalék aluminiumacetat-tartaratot tartalmaz, ha tehát 0 gr.-os részletét gőzfürdőn a szárító-szelencében bepárologtatod és a maradékot loo 0 -on állandó súlyig szárítod, az legalább 0 45 gr. legyen. Ha az orvos aluminium acetz'cum solutumot rendel, ezt a készítményt add ki. Aluminium sulfuricum. Aluminii sulf as. Kénsavas aluminium. Al2 (S0 4 ) 3, 8 H 2 0 = Fehér, selyemfényű kristálykák vagy áttetsző kristályos darabok. Körül ~elül l'j sr. vízben oldható ; szeszben oldhatatlan. Vizes oldata erősen savanyú. Ize savanyú és fanyar. Oldata ammonia-oldattal, nátronlúggal és baryumchlorid-oldattal szemben úgy viselkedik, mint a timsóé, de a lángot nem festi ibólyaszínűre. Tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a timsót. Ammonium bromatum. Ammonii bromidum. Bromammonium. Ammoniumbromid. H 4 N Br = 980. Fehér kristályos por ; vízben bőségesen, szeszben kevéssé oldható. Hevítéskor megolvadás nélkül tökéletesen elillan. Vizes oldata semleges. Nátronlúg a sóból melegítéskor ammoniát fejleszt. Ha 0%-os vizes oldatának 5 kcm.-éhez -2 kcm. chloros vizet elegyítesz és a sárgaszínű folyadékot széntetrachloriddal összerázod, a széntetrachlorid narancsszínűre festődik. Próbája (o 5 gr.) higított kénsavval megnedvesítve ne sárguljon meg. Ha l gr. ammoniumbromidot 2 kcm. meleg vízben oldasz és ez oldathoz 0 kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Készíts a sóból 20 kcm. 0%-os oldatot. Ha ez oldat 5 kcm.-es részletét -2 kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp ferrichlorid-oldattal rázod össze, a széntetrachlorid ne váljék rózsaszínűvé. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Harmadik 5 kcm.-es részlete néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Az oldat megmaradt részéhez néhány csepp kaliumjodidos jod-oldatot elegyítve, ez egy óra multán is tökéletesen átlátszó legyen. Oldj a 00 -on szárított sóból gr.-ot vízben 00 kcm.-re. Ez oldat 20 kcm.-es részletét csurgasd 200 kcm.-es főzőlombikba, tégy hozzá 00 kcm. vizet, 5 kcm. n.-nátronlúgot és néhány szemecske horzsakövet. Forrald a folyadékot, míg körülbelül felére befőtt. Önts azután a lombikba 50 kcm. hideg vizet és 0 kcm. tömény kénsavat, majd élénk forralás közben csepegtess a folyadékba annyi 0 n.-kaliumhypermanganat-oldatot, míg a folyadék éppen maradandóan rózsaszínt öltött ; e célra a volumetriás oldatból o kcm. fogyjon el. Jól zárt sötét üvegben tartsd. Ammonium carbonicum. Ammonii carbonas. Szénsavas ammonium. Ammoniumcarbaminathydrocarbonat. Tájékoztató képlet: H 2 NCOO(H 4 N), H 4 N(HC0 3 ) = 57. Színtelen, áttetsző, kristályos szövetű, átható ammonia-szagú kemény darabok; ha ezek elmállott réteggel volnának bevonva, azt távolítsd el. Porrá mállott, megváltozott készítményt ne használj. 75

38 A készítmény vizes oldata lúgos és savaktól pezseg. Négy sr. hideg vízben, bár lassan, de tökéletesen oldódik. Kémlőcsőben hevítve, melynek nyílásába szűrőpapiros-tekercset dugtál,illanjon el maradék nélkül, a papiroson pedig barnás színű foltok ne keletkezzenek. Ha 0 5 gr.-ját 2 kcm. meleg sósavban oldod és az oldathoz 0 kcm. sósavas stannochloridoldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Oldj a készítményből 2 5 gr.-ot 25 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete ecetsavval savanyítva és néhány csepp kaliumjodidos jod-oldattal elegyítve egy óra mulva is tökéletesen átlátszó legyen. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék meg néhány csepp kaliumoxalat-oldattól. Ha pedig ugyanez oldat 5 kcm.-es részletét sósavval megsavanyítod, az 5 percen belül ne zavarosodjék meg néhány csepp baryumchlorid-oldattól, továbbá ne öltsön vöröses színt r csepp ferrichlorid-oldattól. A megmaradt oldat ecetsavval megsavanyítva néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak gyengén tejesedjék meg, de melegítéskor se barnuljon meg. Igen jól zárt edényben tartsd. Ammonium chloratum. Ammonii chloridum. Chlorammonium. Ammoniumchlorid. Szalmiaksó. H 4 NC = Fehér kristályos por; 3 sr. hideg és vele egyenlő súlyú forró vízben oldható. Oldata semleges. Szeszben alig oldódik. A só próbáját nátronlúgban oldva melegítéskor ammonia fejlődik. Vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér, túrószerű csapadékot okoz, mely ammoniaoldatban oldható. Száraz kémlőcsőben hevítve megolvadás nélkül tökéletesen elillanjon; szálladéka tiszta fehér legyen. Ha o 5 gr. ammoniumchloridot 2 kcm. meleg vízben oldasz és az oldathoz 0 kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű.. Oldj a készítményből 25 gr.-ot 25 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete néhány csepp baryumchlorid-oldattó l 5 percen belül ne változzék. Ujabb 5 kcm.-es részlete néhány csepp kaliumjodidos jod-oldattól egy órán belül ne zavarosodjék meg, másik 5 kcm.-es részlete pedig néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne változzék. A megmaradt oldat néhány csepp kénsavval elegyítve 5 perc multán is tökéletesen átlátszó maradjon; ha e folyadékhoz egy csepp ferrichlorid-oldatot elegyítesz, az ne öltsön vöröses színt. Ammonium sulfoichthvolicum. "' Seefeld (Tyrol) környékén található, fosszilis tengeri bal- és állatmaradványokat tartalmazó, bitumenes kőzetek lepárlási termékéből készült sulfosav ammoniumsójának besűrített vizes oldata. Fekete, vékony rétegben sötét-vörösbarna szinű, sajátos kátrányszagú sűrű folyadék. Vízben csaknem teljesen, szeszben és aetherben részben, de szesz és aether egyenlő súlyú elegyében szinte teljesen oldható. Vizes oldata kissé savanyú. Ha I gr.-os próbájának és néhány kcm. ötször n.-nátronlúgnak elegyétforralod, az ammonia szagot áraszt. Ha e folyadékot beszárítod és a maradékot elhamvasztod, a hamú hígított sósavval átnedvesítve hydrogensulfid-szagot áraszt. Vizes oldatából ( r : 0) néhány csepp sósav gyantaszerű csapadékot választ ki, mely a sósavas folyadéktól elkülönítve vízben is, aetherben is oldható. Egy gr.-ja 00 -on állandó súlyig szárítva, súlyából 0 5 gr.-nál többet ne veszítsen. E maradékot óvatosan elégetve o r százaléknál több hamút ne hagyjon. Jól zárt edényben szobahőmérsékleten tartsd. Ampullae steriles fluidis medicaminibus repletae. Gyógyszeres folyadékkal megtöltött steril ampullák. A bőr alá, gyüjtőérbe vagy izomba fecskendezés céljára szolgáló adagolt gyógyszeres folyadékok (oldatok, suspensiók) ampullákba töltése, sterilizése, eltartása és kiadása alkalmával a következő szabályokat tartsd szem előtt : r. Az oldatok készítéséhez kétszer desztillált steril vizet, a szűréshez tömöttszövetű, forralt desztillált vízzel kimosott és megszárított papirost használj. A szűréshez hosszúszálu, tiszta steril vattát is használhatsz ; ebben az esetben a vattát magával az oldattal kell ismételten kimosnod. 2. A megtöltendő ampullák anyaga e célra készült különleges üveg legyen. Csak olyan ampullákat használj, melyek megtisztítva és leforrasztva kerülnek forgalomba s melyek az Aqua bisdestillata sterilis" cikkelyben leírt phenolphtaleines próbában jónak bizonyultak. 3. A megtöltött ampullákat azonnal és oly módon forraszd le, hogy a forrasztó láng az ampullák előzőleg enyhe melegítéssel szárított hajszálcsövének csak a hegyét érje. 4. A leforrasztott ampullák sterilezése az oldott anyag természetéhez mért ideig és hőmérsékleten az Általános tudnivalók" cikkely megfelelő pontjaiban foglalt utasítások szerint történjék. 5. A sterilezés folyamán megsérült ampullák kiselejtezése végett tedd a kész ampullákat forró methylenkék-oldatba (.5: ro.ooo ). A kihűlés közben megkékült oldatot tartalmazó ampullákat vesd el. 77

39 79 6. Suspensió készítésekor ügyelj, hogy abba idegen eredetű szilárd részecskék ne kerüljenek. 7. Az előző pontok értelmében a gyakrabban használt oldatok sterilezés e alkalmával ügyelj a következő utasításokra: A gyógyszer neve. Atropinum sulfuricum Calcium chloratum Camphora (alkohollal kimosott és megszárított mandula-olajban oldva) 00 -on!00 80 " Chininum hydrochlor. c. Urethano!00 Cocainum hydrochloricum!00 Cocainum novum (Novocain) " Coffeinum natrimn benzoicum Coffeinum natrium salicylicum Extractum Secalis cornuti P. I. Hydrargyrum salicylicum (legtisztább folyékony paraffinban suspendálva) Morphinum hydrochloricum Natrium arsenicosum (isotoniás Solutio arsenicalis Fowleri) Natrium chloratum (fiziológiás oldat) Novocainum (. Cocainum novum) Physostigminum salicylicum. Pilocarpinum hydrochloricum Scopolaminum hydrobromicum Strychninum nitricum A sterilezés módja és ideje áramló vízgőzben 30 percig. " " " " tyndallozva 3 egymást követő napon I-I óráig. áramló vízgőzben 30 percig. " " " " tyndallozva 3 egymást követő napon I-I óráig. 00 áramló vízgőzben 60 percig. 00 " " " " " Fél % trikresollal készült és legalább 48 óráig állott oldat. 00 -on!00 00 "!00!00!00!00 áramló vízgőzben 5 percig. " " 30 " " " " áramló vízgőzben 60 percig. rendeléskor aszeptikus módon frissen készítendő. áramló vízgőzben 30 percig. " " " " tyndallozva 3 egymást követő napon I- I óráig. 8. Ha valamely anyag oldata színtelen, annak sterilezés után is színtelennek kell maradnia. 9. A kereskedelemből beszerzett töltött ampullák kiadásakor bontsd fel a dobozt és győződj meg az ampullák sértetlen voltáról és ha tartalmukban olyan jelenségeket észlelsz, melyek gondatlan készítésre vagy az oldott anyag elbomlására vallanak, azokat ne add ki. Ha kifogástalanok, ragaszd ujra le a dobozt és lásd el a gyógyszertár pecsétjével és úgy add ki. Ezen készítmények csak orvosi rendeletre szolgáltathatók ki. Amygdala amara. Keserű mandula. Prunus amygdalus Stokes, var. amara DC. (Rosaceae-Prunoideae) Középázsiában, Turkesztánban vadon tenyésző, Dél- és Középeurópában, valamint Észak-afrikában tenyésztett fa magvai. A lapos, szabálytalanul tojásalakú magvak 2 cm. hosszúak, I 2 cm. szélesek, felső végük hegyes, alapjuk lekerekített, fahéjbarnák, héjuk hosszában ráncos, porosan érdes tapintatúak. A mag egyik élén, közel a csúcshoz foglal helyet a köldök, ahonnan az ott belépő és a mag domborúbb élén lefelé vonuló edénynyaláb, még mielőtt az alapot elérné, I 5-20 vékony edénynyalábra oszlik és ezek szétterülve visszafordulnak a mag csúcsához; a mag héján látható hosszanti bordák egy-egy ily nyalábocska haladását jelzik. A forró vízben áztatott magvakról a barna maghéj könnyen levonható és ennek belsejéhez hozzátapadva marad az ezüstfényü, hártyaszerü, egyrétegü magfehérje. A két sziklevél lapos, domború, fehér, zsírfényü, olajosan husos, törékeny. A két sziklevél közt van a rövid, vastag gyököcske és a rügyecske. Igen keserű ízűek, szagtalanok, összetörve és langyos vízzel áztatva azonban csakhamar jellemző kellemes szagot árasztanak. Mikroszkópos vizsgálat Maghéját hordóalakú, vastag falú epidermissejtek borítják, amelyek igen különböző nagyságúak, könnyen letöredeznek, s faluk különösen alsó harmadában durván gödörkés vastagodású. Keményítő nincs a magvakban. Az avas; fonnyadt, sárgás, foltos sziklevelü, valamint a féregrágta magvakat vesd el. Amygdala dulcis. Edes mandula. Az előbbi faj édes fajváltozatának (var. dulcis) magvai. Az édes mandula hasonló a keserűhöz, de valamivel nagyobb, kb cm. hosszú és I 5 cm. széles; édes, olajos ízű. A keserű mandulától főképen abban különbözik, hogy szikleveleiben nincs amygdalin s ezért rágáskor nem keserű ízű és langyos vízzel dörzsölve még hosszabb idei állás után sem érezhető a keserű mandulára ilyenkor jellemző szag. ' Az avas, fonnyadt, sárgás, foltos sziklevelű, valamint a féregrágta magvakat vesd el. + Amylium nitrosum. Salétromsavas amyl. Amylnitrit. C5H.N02 = IITI. Semleges vagy alíg savanyú, sárgás színű folyadék; gyümölcsre emlékeztető kábító szagú és fűszeres égető ízű. Sűrűsége Forráspontja Vízben alig oldható; szesszel, aetherrel és chloroformmal elegyíthető.

40 80 Ha néhány kcm. nátronlúg, ugyanannyi szesz és pár csepp amylnitrit elegyét addig melegíted, míg az amylnitrit szaga eltünt, majd a folyadékot kénsavval megsavanyítod, az pálinkaolaj-szagot áraszt. E folyadék, ha benne kristályka kaliumjodidot oldasz, a kiváló jodtól megbarnul. Sötét színű, jól záró üvegdugós kis palackokban, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 2 gr. = I 3 csepp; - egy napra 0 5 gr. = 33 csepp. Amylum tritici. Búzakeményítő. A Triticum vulgare L. (syn. T. sativum Lam.; Gramineae) szemtermésének keményítője. A kereskedelemben szabálytalan alakú, szép fehér darabokban kapható, melyek igen finom, könnyű, szagtalan, íztelen és sikamlós tapintatú tiszta fehér porrá törhetők. Hideg vízben és szeszben oldhatatlan, chloroformon úszik. 50 r. vízzel főzve kihülés után homályos, sűrű folyadékot adjon, mely a lakmuszpapiros színét ne változtassa meg. Jodtinktúrával váljék kék színűvé. E szín melegítésre vagy kálilúg hozzáadására eltűnik; kihűléskor vagy sósavval megsavanyítva újra visszatér. Hideg vízzel eldörzsölve a szűrlet jodoldattól csak sárga vagy vereses színt öltsön, de ne kéküljön meg. Elhamvasztva 05%-nál több hamut ne hagyjon hátra s roo 0 -on szárítva legfeljebb 2%-ot veszítsen súlyából. Mikroszkópos vizsgálat : A búzakeményítőnek szemecskéi főképen két nagyságban fordulnak elő: az apróbbak mm. átmérőjűek, kerekdedek, néha szögletesek; a nagyobb szemecskék átmérője o mm., lencsealakúak, ritkán kissé megnyúltak, közepükön gyakran hosszúkás, keskeny repedés van, ha lapjukon feküsznek kerekdedek, ha élükön állanak csúcsos elipszis alakúak; rétegezettség rajtuk ritkán látható, az elmosódott rétegek concentricusak. A két nagyságú szemecske között aránylag csak kevés átmeneti nagyságú szemecskét találunk. - Idegen keményítőfajtákkal szennyezettsége a szemecskék eltérő alakjáról, - nagyságáról és szerkezetéről ismerhető fel. Angelicae radix. Angyalgyökér. Az Angelica archangelica L. (syn. Archangelica officinalis Hoffmann; Umbellifáae) gyökértörzse és gyökere. Észak- és Középeurópa havasi és alhavasi mocsaras vidékein otthonos ; Középeurópában tenyésztik. A kétéves növény gyökértörzse 6-8 cm. hosszú, 3-5 cm. vastag; laza, szivacsos állományú; felülete szürkés-, néha verhenyesbarna, harántul gyűrűzött s tőkéje csúcsán levélmaradvá- nyok találhatók. A gyökértörzsből számos cm. hosszú, 4-ro mm. vastag gyökér ered, melyek hosszant barázdásak, harántul ráncosak, szürkésbarnák. A nagyobbára tollszár vastagságú gyökereket össze szokták fonni. A friss drog viaszszerűen vágható, évek múlva azonban keményebbé válik. A gyökerek sárgásfehér metszési lapján a kéreg kb. olyan széles, mint a sugaras halványsárga fa. Csípős, fűszeres, édeses keserű ízű; átható kellemes illatú. Hamuja 5-7%. A rovarrágta gyökereket vesd el. Mikroszkópos vizsgálat : Az erős pararétegű kéregben már puszta szemmel számos tojásalakú, vagy kerek schizogén váladéktartó látható, melyek sugaras sorokban rendezkedve a cambium felé folyton apróbbakká válnak. A váladéktartók tágasabbak, mint az edények. A parenchymasejtekben sok, igen apró szemecskéjű keményítő van. Jól zárt edényben, legcélszerűbben mész fölött tartsd. Anisi stellati fructus. Csillagos ánizs. _ t,.u"" '-u-u u-" A 7 Il"c m.., m l-tnohe,,. fi 7,..._.... -, _... ( l,f' n~ n 7:~AA~e\ n q_rillili.. Ira_..i.V /\, t, "" \Í.'r,j.L(..5f"VJ,J,U,.t,..c;;.U ).,,,,_,.._.&. "-"' u. "4..&.A ü társas termése. A termést rendesen 8 csónakalakú csontos tüsző alkotja, melyek egy középpontban fekvő oszlopocskára, külső csúcsukkal csillagszerűen elhelyezkedve nőnek rá. A tüszőket hordozó terméstartónak alsó vége a tüszők háti gerincéhez viszonyítva bemélyedt, felső vége pedig valamivel magasabbra nyúlik a tüszők felső szintjénél. Az egyes tüszők különböző nagyok, összenyomottak, 3-8 mm. hosszúak, 6-9 mm. magasak, aljuk kihasasodik, felül pedig a hasi varratnak megfelelően két kopácsra felrepedtek s bennük egy-egy lapos, tojásalakú, sírna, fénylő, világos gesztenyebarna mag foglal helyet. A termés alján néha a meggörbült, hosszában ráncolt kocsány is látható. Szaga kellemes, ánizséhoz hasonló; íze édeskés, csípős, aromás. Hamuja 2-3%. Mikroszkópos vizsgálat : A középső termésburok parenchymasejtjei közt sok elfásodott falú olajsejt van. A hátivarratnak megfelelően egy erős edénynyaláb halad e rétegben. Ezen kívül mindkét oldal felé még 7-8 gyenge edénynyalábot látunk. A termés belső burkát selyemfényű kősejtpalisadsor egy rétege alkotja. A középponti oszlopocskában, valamint a termés kocsányában számos csillagos nyúlványú kősejt található (idioblast, astrosclereida). Vigyázz, hogy az Illi'ciUm anisatum L. (syn. Illicium religiosum Siebold et Zuccarini) termése, más néven japáni csillagos ánizs (Anisum stellatum Japonicum) ne legyen hozzákeverve, ami kisebb, húsosabb, tüszői kevésbbé összenyomottak, mert világosabb magvai gömbölyűek és a tüszők falát jobban szétnyitják. A japáni csillagos ánizsnak sem a kocsányában, sem a terméstartójában nem találunk csillagos nyúlványú kősejteket. Ennek íze undorítóan savanyú, majd keserű, alig fűszeres és a cardamomum termésére emlékeztető. 6 8r

41 82 Anisi vulgaris fructus. Közönséges ánizs. A Pimpinella anisum L. (syn. Anisum ':u~gare Gaert~er; U,mbell~ferae) egyéves növény termése. A Föl~özi ten~er.melleken honos, nalunk es majdnem egész Középeurópában helyenkent tenyesztik.,.,,,., Kettős kaszattermése fordított körte- vagy szeles to)a:alaku,, oldalro~ ~ss,e összenyomott 5 mm. hosszú és 3 mm. széles. A gyakran meg kocsannyal bro ~et résztermés n;m válik el egymástól. A kaszatok 5-5 bordája alig emelkedik k ;~ k il, bb csíkoknak látszanak. Színe a sok rövid szőrtől szürkészöld. J ellemzo csa v agosa,,, e d," k "l 't d erős szagú és édeses fűszeres ízű. Kocsanydaraboktol es 0 es re~ze, to tszt s meg. Elégetve 5-7% hamut hagyjon hátra....,,. Mikroszkópos vizsgálat: A kaszatok sok epidermissejtje e~y, n~a~ ~~ts~jtu rövid szőrszállá fejlődik ki. E szőrszálak fala szemölcsös. A termesfal kozepso rete- 'b k kül" o nböző nagyságú olajjárat van, még pedig rendesen úgy elosztva, ge en so,. bb hogy a bordák edénynyalábjain belül l-2 apró, a vö~gyekb:n pedig 3-5 nagyo. olajjárat foglal helyet. Az egyes kaszattermések has oldalan 2-2 nagyobb olajjárat húzódik.., Vig-fázz, hogy a Conium maculatum L. kettos kaszatia;:al ne legyen.keve;:ve. Ezek kopaszok, erősen kiemelkedő és hullámos lefutású bordaik ~.a~'.'' ola~.t~.rt~juk nincs, ánizsszaguk sincs, de rágáskor vagy nátronlúggal. ~ssz~dorzsolve, külonosen gyenge melegítésre kellemetlen egérfészek-szagot ( connn) arasztanak. Antidotum arsenici. Az arsentrioxyd ellenszere. Önts kevergetés közben háromszáz grammfárióxychlorid-oldathoz.. ; 300 gr a készletben tartott és jól felrázott pépes magnesiumhydroxydbol egy palacknyít, azaz kétszáz grammot gr Barna csapadékos folyadék, melyet használat előtt jól össze kell rázni. Rendeléskor készítsd. + + Apomorpbinum hydrochloricum. Apomorphini hydrochloridum. Sósavas apomorphin. C 7 H N, HCl = Szürkés-fehér kristályos por ; nedves levegőn, különösen ha f~ny is en, dül" ve elromlik. Körülbelül 50 sr. vízben vagy szeszben oldhato ; aethermegzo " nkin ben és chloroformban csaknem oldhatatlan. Vizes oldata levegon assa t megzöldül ; sósavas vízzel készült oldata jobban eláll. A készítmény próbája (0 0 gr.) r csepp tömény salétromsavtól vérpiros színt ölt. Vizes oldata forrichlorid-oldattól megkékül. Oldatában natriumhydrocarbonatoldat fehér csapadékot okoz ; ha a csapadékos folyadékot levegővel rázogatod, a csapadék megzöldül; a megzöldült csapadék chloroformban ibolyaszínnel oldódik. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnítrat-oldat fehér, túrószerű csapadékot okoz. A készítmény nagyítóval vizsgálva csupa hasábalakú kristálykákból állónak lássék. Sósavas vízzel készült %-os oldata (5 kcm.) színtelen vagy legföljebb zöldes színű legyen ; ha az oldat határozottan zöldszínű volna, a készítmény használhatatlan. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 02 gr. ; - egy napra o o 5 gr. + Aqua Amygdalarum amairarum. (P. I.) Keserűmandulavíz. Zúzz össze ezerkétszáz grarn... ' lwserű mandulát... I 2 00 gr. és melegítés nélkül préseld ki belőle a zsíros olajat. A lepényt törd porrá és keverd össze a port a desztilláló készülék üstjében kétezer gramm desztillált vízzel gr. Zárd el jól a készüléket, majd 4 óra multán párologtass le a folyadékból áramló gőzzel, gondosan hűtve, óvatosan nyolcszáz grammot gr. olyan szedőbe, melybe előre kétszáz gramm tömény szeszt gr. öntöttél. Határozd meg a párladék hydrogencyaníd-tartalmát az alább leírt módon és hígítsd a párladékot egy súlyrész tömény szeszből.... és I sr. négy súlyrész desztillált vízből sr. készült eleggyel annyira, hogy ezer súlyrészében pontosan egy súlyrész hydrogencyanid legyen. Mérj le evégből a párladékból pontosan 54 gr.-ot, oldj benne egy kristályka (o l gr.) kaliumjodidot és elegyíts hozzá r-2 kcm. ammonia-oldatot. A folyadékhoz folytonos kevergetés közben csepegtess o l n.-ezüstnitrat-oldatból addig, míg a folyadék maradandóan opálos lesz. Az elhasznált volumetriás oldat köbcentimétereinek száma lo-el osztva megadja a párladék 000 sr.-ében foglalt hydrogencyanid mennyiségét. A párladék minden IO gr.-ját hígítsd a föntebb említett szeszes vízzel úgy, hogy súlya annyi gramm legyen, ahány kcm. o r n.-ezüstnítratoldatot a titráláskor elhasználtál. 6*

42 A keserűmandulavíz semleges folyadék. Sűrűsége o színtelen, átlátszó vagy alig homályos, sajátos szagú, Ha 5 kcm. keserűmandulavízhez IO csepp nátronlúgot, majd 2 csepp ferrosulfat- és r csepp ferrichlorid-oldatot elegyítesz és végül a folyadékot sósavval megsavanyítod, sötétkék színű csapadék keletkezik. A keserűmandulavíz másik 5 kcm.-es részlete ezüstnitrat-oldattól alig zavarosodjék meg, de ha a folyadékot anunonia-oldattal meglúgosítod és utána mindjárt salétromsavval megsavanyítod, az összerázáskor fehér túrószerű csapadék keletkezzék. E próbában a folyadéknak akkor is illó keserűmandulaolaj szagúnak kell maradnia, ha az ezüstnitrat-oldatot fölöslegben használtad. Ha 5 kcm. keserűmandulavízhez egy csepp glycerines natriumsulfid-oldatot elegyítesz, az ne öltsön sötétes színt. A keserűmandulavíz IO gr.-ja beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon. Ha 54 gr. keserűmandulavízzel a leírt módon tartalommeghatározást végzesz, I kcm. o l n.-ezüstnitrat-oldatot fogyjon el. Sötét színű palackban, hűvös helyen, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 2 gr.; - egy napra 0 gr. Aqua bisdestillata ste:rilis. Kétszer desztillált steril víz. Bőr alá, gyüjtőérbe és izom közé fecskendezésre való, ampullákba zárt oldatok készítéséhez kétszer desztillált steril vizet használj. A kétszer desztillált víz gyűjtésére különleges üvegből készült s vörös kaucsukdugóval elzárható, dugójával együtt gondosan megtisztított s forró desztillált vízzel több ízben kiöblített palackokat, vagy olyan üvegdugós palackokat használj, melyeket dugóikkal együtt előzőleg I %-os sósavban tartósan_ forraltál, azután pedig több ízben desztillált vízzel öblítettél ki. Az így megtisztított palackokat vesd alá a következő próbának: töltsd meg a palackokat desztillált vízzel, melyhez literenkint IO kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot kevertél, azután kösd le a bedugott palackokat s tedd azokat félórára a gőzfazékba áramló forró vízgőzbe. A palackok közül csak azokat használd, melyeknek tartalma ez idő alatt színtelen maradt. A kipróbált palackokat öblítsd ki többízben szesszel, majd forró desztillált vízzel. Tölts ezután gondosan megtisztított, alkalmas lepárló készülék lombikjába vagy üstjébe desztillált vizet. Forrald a vizet anélkül, hogy a készülék hűtőjében víz volna és hagyd a forró vízgőzt - a készülék méretéhez képest - 5-r 5 percig a hűtőn átáramlani. Miután a készüléket így sterillé tetted, helyezd az előkészített palackot a készülék kifolyó csöve alá, hogy a forró gőz 5 percig, nagyobb palackba 5 percig áramoljon. Öntsd el ezután a palackban összegyült forró vizet s folytasd a desztillálást, míg a palack forró vízzel megtelik. Zárd el a palackot steril dugójával és kösd le a dugót fonállal. Másnap helyezd a palackot félórára (a n~g,y?bb pa~ackokat egy,~rár~) áran:ió forró vízgőzbe. Vedd ki a palackot a gőzfazekool, bontsd le dugo)at es nyakat azonnal steril vattaréteggel és kösd le steril vékony pergamen-papirossal. ' Az orvos által felhasználandó kétszer desztillált vizet célszerűbb gondosan megtisztított ampullákba tölteni. A leforrasztott ampullákat tedd I órára áramló forró vízgőzbe s l nap mulva ismételd e műveletet félóráig; - rn és 20 kcm.-es ampullákban tartsd készletedben. A kétszer desztilált steril vízben, ha a palackot vagy ampullát felráztad, lebegő szilárd részecskék még a lupével se legyenek láthatók. Aqua Calcis. Meszes 'l!íz. Ca(OH) 2 + Aq. [Ca(OH) 2 = 74 l] Locsolj száz gramm égetett mészre... IOO gr. ötszáz gramm desztillált vizet gr. és vár~ meg, míg a mész/megoltódott. Öblítsd azután a mészpépet, otezer gram:n desztillált vízzel ooo gr. tagas palackba. Zard el a palackot paraffinnal itatott parafadugóval és rázd össze tartalmát. Az ülepedés folytán megtisztult folyadékot használd. Színtelen, átlátszó, erősen lúgos folyadék. Próbájában kaliumoxalat-oldat fehér, ecetsavban oldhatatlan csapadékot okoz. A ~eszes-víz 37 gr.-jának semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalem-oldatot alkalmazva, 3 kcm.-nél nem kevesebb és 7 kcm.-nél nem több o l n.-sósav legyen szükséges. / Aqua chlorata. Chloros víz. Cl 2 + Aq. [Cl= 35 5.] Szórj tíz gramm kaliumhypermanganatot IO gr. loo kcm. űrtartalmú gázfejlesztő lombikba és zárd el a lombik száját megolvasztott ~araffinnal itatott parafa-dugóval, melybe hosszú szárú csapos csepegtető-tölcsért es derékszögben meghajlított gázvezető-csövet illesztettél. A tölcsérbe önts ötven gramm legtöményebb sósavat gr. Csepegtesd a savat az üvegcsap óvatos megnyitásával a lombikba és a fej - lődő ~ hl o:gazt ' vezesd át vizet tartalmazó mosó-üvegen, azután telíts a gázzal otszaz gramm szobahőmérsékletű (20 ) desztillált vizet gr.. 85 ÍJ I

43 86 A chloros víz a szabadban vagy jól szellőzött fülkében készüljön, miköz- ben óvakodj a chlorgáz belélegzésétől. A kész chloros vizet töltsd roo kcm.-es üvegdugós palackokba. Az üvegdugókat kenjed meg vaselinnel és így illeszd a palackok szárazra törölt nyakába s végül kösd le a dugót hólyagpapirossal. Zöldes-sárga, átlátszó, fojtószagú folyadék, mely gondos eltartás esetén is elhalványodva lassankint meggyöngül., Ezer súlyrész chloros víz legalább 5 súlyrész chlor-gázt tartalmazzon. Ennek megfelelően tehát O'j gr. kaliumjodidot tartalmazó vizes oldatból 3 55 gr. chloros-víz annyi szín-jodot válasszon ki, hogy az oldat elszíntelenítésére legalább 5 kcm. o r n.-natriumthiosulfat-oldat fogyjon el. Hűvös helyen, sötétben tartsd. Elhalványult chloros vizet ne használj. Aqua dentifrida. Szájvíz. Oldj öt gramm mentholt..., tíz gramm phenylsalicylatot...,...,.... öt gramm chloroformot... hetven gramm ratanhia-f estvény...,.... és nyolcszázkilencvenhat gramm legtöményebb szesz..., elegyében, azután elegyíts az oldathoz két gramm ánizs-olaját...,..,...,...,... egy gramm fahéj-olajat...,.,,...,.... egy gramm szegfűszeg-olaját...,.... tíz gramm borsosmenta-olafat,.... Szűrd meg a folyadékot egy nap múlva papiroson. 5 gr. IO gr. 5 gr. 70 gr. 896 gr. 2 gr. I gr. I gr. IO gr. Halvány vörösbarna színű, kellemes illatú és zamatú szeszes folyadék. Sűrűsége o Megfelelő palackokban roo gr.-os adagokban tartsd készletben. Aqua destillata. Desztillált víz. H 2 0 = r8 o. Tiszta ivóvízből szabály szerint készítsd. A desztilláló készülék hűtőcsöveit desztillálás előtt gőzátfúvással sterilezd. A desztillált víz eltartására használt kiürült palackokat pedig, mielőtt azokat újból használnád, mossad ki lúggal, majd vízzel a leggondosabban. A desztillálás befejeztével a maradék-vizet az üstből öntsd ki, az üst falára rakodó kazánkövet pedig távolítsd el időnkint higított sósavval. Ha szénsavtól mentes desztillált vízre van szükséged, úgy közönséges desztillált vizet ónozott fémedényben forralj élénken ro percig. Ha csak olyan vized van, amely aránylag sok magnesiumchloridot tartalmaz, vagy ammoniával, illetőleg jelentékenyebb mennyiségű organikus anyaggal szenynyezett, akkor oldj a vízben literenkint r gr. natriumphosphatot vagy r gr. timsót, továbbá o 05 gr. kaliumhypermanganatot és csak másnap desztilláld az üledékről leöntött vizet. Tökéletesen színtelen és átlátszó, szagtalan és íztelen, semleges folyadék; sűrűsége 20 /4 -on o 9982, forráspontja 760 mm. barometer-állásnál roo 0 Száz kcm. desztillált víz beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon. Egy csepp methylnarancsfesték-oldattal sárgára festett 50 kcm. desztillált víz egy csepp 0 n.-sósavtól vöröses színt öltsön. Ha 20 kcm. desztillált vízhez pár csepp ezüstnitrat- és baryumnitrat-o]datot elegyítesz, az a legkevésbbé se zavarosodjék meg, még néhány perc elteltével' sem. Hasonlóképen 20 kcm. desztillált víz néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne változzék. Ha 50 kcm. desztillált vízhez I kcm. Nesslerféle kémlőszert adsz, az a legkevésbbé se s:hguljon meg. Másik 20 kcm.-es próbájában kristályka kaliumjodidot oldva, ez oldat néhány csepp keményítő-oldattal és ugyanannyi phosphorsavval elegyítve, 5 percen belűl ne kéküljön meg. Száz kcm. desztillált víz r-2 csepp glycerines natriumsulfid-oldattal clc5jít" e, akkor se lássék sötétebb színűnek, ha színét fehér alapon ugyanennyi tiszta vizével hasonlítod össze. Ha 00 kcm. desztillált vízhez 5 kcm. kénsavat és 0 kcm. 0 n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz,a folyadék felforralás után is rózsaszínű maradjon. Két hetesnél régibb desztillált vizet ne használj. Aqua Goulardi. Goulard vize. Csepegtesd rázogatás közben két gramm ólomecet,,,,,,,..,...,,.. és hat gramm hígított szesz...,...,...,.,..,..., elegyét kilencvenkét gramm desztillált vízbe...,.,...,,. amelyben eleve egytized gramm natriumhydrocarbonatot.,... oldottál. A tejes folyadékban a fehér csapadék csak lassan ülepedik. Rendeléskor készítsd. Elegyíts Aqua plumbica. ólmos-víz. két gramm ólomecetet., ,..., kilencvennyolc gramm szénsavtól mentes desztillált vízzel... Rendeléskor készítsd. 2 gr. 6 gr. 92 gr. O"I gr. 2 gr. 98 gr.

44 88 Aquae aromaticae. Arómás vizek Arómás vizeket a kellően felaprózott drogból, vagy ha célszerűbb, magából az illóolajból áramló gőzzel óvatos desztillálással készíts. A rózsavíz az illóolaj oldásával készül. A friss párladékot hagyd a lazán elzárt gyüjtőpalackban egy napig szobahőmérsékleten gyakran rázogatva, azután szűrd meg nedves papiroson. Az arómás víz 00 kcm.-e beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon; glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Az arómás vizeket jól zárt palackban, sötét és hűvös helyen tartsd készletben. Ha eltartás közben a folyadék felszinén olajcseppek válnának ki, használat előtt nedves papiroson újból szűrd meg. A nyálkás, pelyhes, vagy zamatát vesztett készítményt ne add ki. Aqua Cinnamomi spirituosa. Szeszes fahéj-víz. Áztass jól elzárható edényben ötszáz gramm fahéj-port (III) gr. ötszáz gramm tömény szeszben gr. Másnap öntsd a keveréket desztilláló üstbe és desztillálj le áramló vízgőzzel kétezer gramm gr. folyadékot. Zavaros, idővel megtisztuló, édeses-szeszes ízű, fahéj zamatú folyadék. Sűrűsége o Aqua Foeniculi. Edeskömény-víz. Tégy desztilláló üstbe ötven gramm összezúzott édesköményt (Ili) és desztillálj le áramló vízgőzzel. kétezer gramm folyadékot. Kissé opálos, édeskömény-illatú és ízű folyadék. Aqua Menthae piperitae. Borsosménta-víz. Csepegtess 5 gramm tiszta vattára két gramm borsosménta-olajat.. Vesd e vattát lepárló üstbe és desztillálj le áramló vízgőzzel kétezer gramm folyadékot. Kissé opálos borsosménta-illatú és zamatú folyadék. 50 gr gr. 2 gr gr. Aqua Rosae. Rózsavíz. Cseppents két csepp bolgár rózsa-olaf at.. 2 cs. ötszáz gramm langyos vízbe.... JOO gr. és rázogasd a folyadékot kihűlésig, azután szűrd meg nedves papiroson. Tiszta-átlátszó, rózsaillatú folyadék. + Argentum aceticum. Argenti ~cetas. Ecetsavas ezüst. Ezüstacetat. CH 3 COOAg = Szürkésfehér, csillogó kristálytűk. Kb. 00 sr. hideg vízben oldódik; forró víz bőségesen oldja. Vizes oldata kissé savanyú. Izzító-lemezkén hevítve ecetsav-gőzök fejlődése közben elbomlik és fémes ezüstöt hagy hátra. Vizes oldatában sósav fehér, túrószerű, ammonia-oldatban oldható csapadékot okoz. Kénsavval együtt forralva ecetsav-szagot áraszt. Oldj a sóból 0 5 gr.-ot 50 kcm. meleg vízben. Az oldat 5 kcm.-es részletéhez ammonia-oldatot csepegtetve olyan szürkésbarna színű csapadék keletkezit mely a kémlőszer fölöslegében oldódik; az oldat átlátszó és színtelen legyen. A vizes oldat másik 5 kcm.-es részlete néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül meg ne zavarosodjék. Ha az ezüstacetat-oldat -2 kcm.-es próbáját 2-3 'térfogat tömény kénsavval elegyíted és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. A megmaradt ezüstacetat-oldathoz elegyíts rázogatás közben fölös mennyiségű sósavat; felforralás után a csapadékról leszűrt tiszta folyadék beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon. Portól és fénytől védve, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o o 3 gr.; - egy napra o 0 gr. + Argentum colloidale medicinale. Enyvtartalmú colloidos ezüst. Szürke vagy kékesfekete szinű, kissé fémfényű szemecskék. Vízben bőségesen oldódik; híg (: 000) oldata vörösbarna színű, csak kissé homályos és rázogatáskor erősen habzik. Próbája izzító lemezkén hevítve füstölög, majd égő enyv szagát árasztva meggyullad és világító lánggal ég; a szenes maradék tartós izzításkor ezüstszemecskékké változik. Ha a készítményből o 5 gr. -ot kvarctégelykében addig izzítasz míg tiszta fémes ezüstté alakult, a visszamaradt ezüst súlya gr. legyen. A fémes ezüstöt

45 9I oldjad híg salétromsavban, szárítsd be a filtrált oldatot és vizsgáld a maradékot tisztaságára az ezüstnitratnál leírt módon olyformán, hogy azt 20 kcm. vízben oldva vele az előírt próbákat végzed. Sötét színű üvegdugós üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gyüjtőérbe fecskendezveo Io gr.; - egy napra o 20 gr. 2 %-os oldatban. + Argentum nitricum crystallisatum. Argenti nitras. Kristályos salétromsavas ezüst. Ezüstnitrat. AgN0 3 = Színtelen táblás kristályok. Tiszta levegőn nem változik; o 6 sr. vízben és kb. 5 sr. szeszben oldódik. Maró-fémes ízű. Vizes oldata semleges vagy csak igen gyengén savanyú. Izzító-lemezkén hevítve megolvad; magasabb hőmérsékleten vörösbarna színű gőzt fejlesztve elbomlik fémes ezüstöt hagyva hátra. Oldj a sóból l gr.-ot 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm. -es részletéhez ammoniaoldatot cseppentve szürkésbarna színű csapadék keletkezik, mely kevés kémlőszerfölöslegben oldódik; az oldat átlátszó és színtelen legyen. A vizes oldat másik, 5 kcm.-es részlete néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül meg ne zavarosodjék. A megmaradt eredeti ezüstnitrat-oldathoz elegyíts rázogatás közben fölös mennyiségű sósavat; fölforralás után a csapadékról leszűrt tiszta folyadék beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon. Portól és fénytől védve zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 03 gr.; - egy napra o Io gr. + Argentum nitricum fusum. Megolvasztott salétromsavas ezüst. Pokolkő. AgN0 3 = Fehér vagy szürkés-fehér színű, kristályos sugaras törésű, vízben tökéletesen oldható rudacskák. Többi sajátsága olyan, mint a kristályos ezüstnitraté. Tisztaságára vizsgáld ugy mint a kristályos ezüstnitratot. Portól és fénytől védve zárt szekrényben tartsd. Argentum proteinicum. Proteinezüst. Barnás színű, könnyű, igen finom, szagtalan, sajátos ízű por. Vízben bőségesen oldódik; vörösbarna színű oldata kissé lúgos. Izzító lemezkén hevítve pörkölt toll szagát árasztja, izzítva pedig olyan maradékot hagy, amelynek híg salétromsavval készült oldatával az ezüst reakciót végezheted. Néhány kcm. híg proteinezüst-oldat pár csepp nátronlúggal, majd -2 csepp cuprisulfat-oldattal elegyítve lassankint ibolyaszínt ölt. A proteinezüst 5%-os oldatának 5 kcm.-es próbája néhány csepp ammoniumchlorid-oldattól ne változzék. ' Ha I gr. proteinezüstöt kvarctégelykében huzamosabb ideig izzítasz és a tűzálló maradékot hígított sósavval kimosod, majd megszárítod, súlya o or--o 08 gr. legyen. Sötét színű üvegdugós üvegben tartsd Belsőleg nem használatos. + + Arsenobenzolum solubile in ampullis. N atrium dioxydiaminoarsenobenzol-monomethansulfinicum. Dioxydiaminoarsenobenzol-monomethansulfinsavas natrium. (V.N. Revival.) NH2.0H.C 6 H 3 As-AsC 6 H 3 0H.NH.(CH20)0SNa. Védett neveken (Neojacol, Neosalvarsan, Novarsenobenzol Billon, Revival stb.) 0 045, 0 075, 0 5, 0 30, 0 45, 0 60, 075, 0 90, r5, 3 0 és 4 5 grammos adagokban, közömbös gázzal megtöltött vagy léghijjas üregű leforrasztott, színtelen ampullákban kerül forgalomba. Az egyes ampullák címkéin a bezárt anyag mennyisége grammokban, a készítő neve és telephelye, az ellenőrzés száma vagy jegye fel legyen tüntetve. Az ampullákat tartalmazó dobozok címkéin pedig a tartalom mennyiségének, a készítő nevének és telephelyének megnevezése mellett a készítmény,gyártási száma és az ellenőrző neve szintén fel legyen tüntetve. A sértetlen ampullák tartalma világos citromsárga por. Csak az érvényben levő ministeri rendeletnek megfelelő, forgalombahozatalra engedélyezett és ellenőrzött készítményt adj ki. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gyűjtőérbe fecskendezve o 6 g. négy-hat naponkint. + + Atropinum sulfuricum.. Atropini sulf as. Kénsavas atropin. (C7H2aOaN)2. H2S04 = 676'5. Fehér szemecskés por; 00 -on szárítva, súlya alig változik. Vele egyenlő súlyú vízben és háromannyi szeszben oldható; aetherben és chloroformban csaknem oldhatatlan. Vizes oldata semleges. A szembe cseppentve még igen híg oldata is erősen tágítja a pupillát.

46 92 A készítmény o 0 gr.-ja néhány csepp tömény salétromsavval vízfürdőn beszárítva olyan sárgás színű maradékot hagy, amely néhány csepp szeszes kalium::.. hydroxyd-oldattól múlékonyan ibolyaszínűre festődik. Ha a készítményből 0 05 gr.-ot I kcm. tömény kénsavban oldasz és az oldatot o 5 kcm. vízzel hígítod, a forrásig hevített folyadék átható narancsvirág-illatú. A készítményből o 05 gr.-ot r kcm. vízben oldva és az oldathoz r-2 csepp nátronlúgot elegyítve, dús fehér csapadék keletkezik. Sósavval savanyított vizes oldatában baryumchlorid-oldat fehér csapadékot okoz. Vizes oldatának (r : 50) 5 kcm.-es próbája néhány csepp ammonia-oldattól ne változzék. Tömény kénsavban vagy tömény salétromsavban színtelenül oldódjék. Ha a 00 -on szárított készítményből 0338 gr.-ot 5 kcm. vízben oldasz és az oldatot néhány csepp sósavval és 0 kcm. o l n.-baryumchlorid-oldattal elegyítve felforralod, majd a csapadékos folyadékot félóra multán megszűröd, a szüredék fele néhány csepp baryumchlorid-oldattól, másik fele néhány csepp kénsavtól erősebben meg ne zavarosodjék. Elégetve legföljebb o I % maradékot hagyjon. Tartsd készletben o gr.-os tablettákban is. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 00 gr.; - Aurantii cortex. Narancshéj. egy napra gr. A Citrus aurantium L. subspec. dulcis L. (syn. Citrus aurantium Risso subspec. sinensis Engler) a mérsékelt égöv melegebb részein, különösen Déleurópában tenyésztett fa érett, friss gyümölcshéjának megszárított külső sárga rétege. Kívül sárgásvörös és az illóolajtartóknak megfelelő behorpadásoktól egyenetlen, belül sárgásfehér ; illatos, fűszeres ; alig keserű ízű. Belső feléről a fehéres, taplós réteg csaknem tökéletesen el van távolítva. Hamuja 3-4 %. Balsamum Peruvianum. Perui' balzsam. Középamerika nyugati részein, főleg Sansalvadorban honos Myroxylon Pereirae Klotzsch (syn. Toluifera Pereirae Baillon; Leguminosae) törzséből a kéreg veregetése, fáklyákkal pörkölése és behasogatása helyén kiszivárgó balzsam. A vörösbe játszó sötétbarna perui balzsam cseppekben barnavörös, vékony rétegben elterítve pedig mézsárga színű. Olajnál sűrűbb, tiszta, áttetsző, nem nyúlós és nem ragadós folyadék, mely levegőn állva hosszú idő alatt sem szárad be és kristályok nem válnak ki belőle. Kémhatása savanyú ; fs. l 4-6. Szaga kellemes, vaniliára emlékeztető; íze erősen csípős, keserű. Tömény szesszel, amyl- alkohollal, chloroformmal, nemkülönben egyharmad súlyrész szénsulfiddal tisztán keveredik ; az utóbbi nagyobb mennyiségének hozzáadására feketésbarna, gyantás tömeg válik ki belőle. IO csepp balzsamot 6 kcm. ammoniával erősen összerázva csak kevés, gyorsan elenyésző hab támadjon és 24 órai állás után se I<épződjék kocsonya. Vízzel összerázva, a balzsam térfogata ne változzék és vizes párladéka illatos olajokat ne tartalmazzon. ro csepp balzsamot 20 csepp tömény kénsavval összedörzsölve egynemű szívós keverék keletkezzék, melyet ha néhány perc mulva hideg vízzel leöntesz, felületén lilaszínű legyen s ha hideg vízzel kimosod, gyantaszerű, hidegben törhető maradékot adjon. 5 gr. balzsamot IO kcm. víznek és IO kcm. natriumhydroxyd-oldatnak elegyével és rno keni. aetherrel rázz erősen össze néhány percig választó tölcsérben s a megtisztult aetheres oldatból mérj le 50 kcm.-t, párold el az aethert vízfürdőn s a maradék legalább is r 4 gramm legyen. Balsamum Tolutanum. A Myroxyfon toluiferum Klotzsch (syn. Toluifera balsamum L.; Leguminosae) Délamerika északnyugati részein, főleg a Magdaléna folyó mentén honos fa balzsama. A balzsam a kéreg megsebzett helyén áramlik ki s magától válik szilárddá. Vörhenyesbarna, fénylő, könnyen sárga porrá törhető, melegben meglágyul és kellemes, a perui balzsamra emlékeztető szaga van. Íze kissé csípős, fűszeres. Szeszben, chloroformban, kálilúgban, tömény ecetsavban kevés maradék hátrahagyásával oldódik, petr9leum-aetherben és szénsulfidban azonban csak alig oldódik. Szűrt szeszes oldata savanyú kémhatású és vaschloriddal zöldes színt ölt. Egy csepp tömény kénsavba egy morzsa tolubalzsamot dobva, a kénsav biborpirossá lesz. Ha r gr. porrátört tolubalzsamot IO kcm. meszes vízzel főzől és megszűröd, a szüredéket sósavval megsavanyítod, abból lehűtés után sok apró, fehér kristály válik ki. Baryum sulfuricum praecipitatum purum. Baryi sulfas. Lecsapott tiszta kénsavas baryum. Tiszta baryumsulfat. BaS0 4 = Hófehér, nagyfajsúlyú, finom por. Vízben és hígított savakban szinte oldhatatlan. Izzító-lemezkén hevítve semmit sem változik. Ha a készítményből 5 gr.-ot 20 kcm. vízzel és r kcm. 5 n.-sósavval összerázasz, majd a szagtalan, zavaros folya- 9~

47 94 dékot felforralod, aztán szobahőmérsékletre lehűtöd és tömött szuropapiroson ismételten kristálytisztára szűröd, a szüredék fele néhány csepp kénsavval elegyítve ro perc múlva is átlátszó maradjon, másik fele pedig ammonia-oldatt:il meglúgosítva egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Tégy 2 5 gr. baryumsulfatot olyan 25 kcm.-es üvegdugós mérőhengerbe, amelyen a beosztás 0-25 kcm.-ig 2 cm. hosszú. Tölts a mérőhengerbe a 25 kcm.-es jelig vizet, rázogasd hevesen a mérőhenger tartalmát egy percig, majd figyeld meg a baryumsulfat ülepedését. Az üledék térfogata % óra elteltével ne legyen ro kcm.-nél kevesebb. Vigyázz, hogy a baryumsulfatot (Baryum sulfuricum) össze ne tévesszed a veszélyes baryumsulfiddal (Baryum sulfuratum); továbbá, hogy baryumcarbonatvagy baryumphosphat-tartalmú mérgező készítményt ne adj a tiszta helyett. Ezért minden rendeléskor, mielőtt a belső használatra (Röntgen-vizsgálatra) szánt készítményt kiadnád, vizsgáld azt meg gondosan az előírt módon. Baryumsu~fidot, baryumcarbonatot vagy baryumphosphatot a gyógyszerektől elkülönítve csak zár alatt tarthatsz. + Belladonnae f olium. N adragulyalevél. Az A tropa belladonna L. ( Solanaceae) Közép- és Déleurópának erdős hegyvidékein, nálunk is, vadon tenyésző évelő növény, melynek virágjai a levelek hónaljában egyenkint állanak és piszkos ibolya színűek. A virág helyén bogyótermés fejlődik, mely érett korában fénylő fekete és sok apró mákszemnyi, vesealakú, vörhenyes színű magja van. A növénynek virágzáskor gyűjtött lombleveleit gyorsan kell megszárítani. A papírvékony levél tojásalakú, hegyes, épélű, rövidnyélre futó, 30 cm. hosszú is lehet; tapintata puha és jóformán csak alúl a főér, esetleg az érágak mentén szőrös, de lehet néha szőrösebb is. A szárított levél felső lapja barnászöld, fonáka szürkészöld; mindkét lapján, de kifejezettebben a fonákán kézinagyítóval fehér foltocskák láthatók, melyek a szivacsos parenchyma sóskasavas mészhomokot tartalmazó sejtjeinek felelnek meg. A főérből szárnyasan kiágazó erek hegyes szögben erednek és ívesen hajolnak a levél csúcsa felé. A levél roo gr.-ja legalább 5 r. szeszes kivonatot adjon. Hamuja II-3%. Mikroszkópos vizsgálat: öblösen karélyos epidermissejtjeit hullámosan csíkolt cuticula fedi. Főleg a levél alsó lapján, különösen a főér mentén egy-egy fejes mirigyszőr látható, melynek feje lehet egy vagy többsejtű. Ezeken kívül egyegy többsejtű fedőszőrt is találunk a levélen. A szivacsos parenchymában a chlo.rophyll-tartalmú sejtek közt nagyobb, sóskasavas mészhomokot tartalmazó sejteket találunk, melyek csak az igen fiatal levélben hiányoznak. A nadragulyalevél legalább 03% alkaloidát tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Mérj 200 kcm.-es Erlenmeyer-lombikba 5 gr. nadragulyalevél-port (V) és 95 gr. hígított szeszt. Rázogasd a jól bedugaszolt lombikot r óra hosszat gyllkrabban és erősen, azután szűrd meg a folyadékot letakart tölcsérben l 5 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn. A szüredékből sűrűsíts be 50 gr.-ot megmért porcelláncsészében 2 gr.-ra, tégy hozzá ro csepp hígított sósavat és kihülés után annyi vizet, hogy a csésze tartalma 5 2 gr. legyen. Szűrj a folyadékból 2 gr.-oq cm. átmérőjű redős papirosszűrőn 200 kcm.-es gyógyszeres palackba, mérj hozzá 90 gr. aethert, majd összerázás után 3 kcm. ro%-os ammonia-oldatot és rázogasd a jól bedugaszolt lombikot 0 percig folytonosan és erősen. Félóra múlva szűrj a megtisztult aetheres oldatból 75 gr.-ot( = 5 gr. levél por) letakart tölcsérben, ro cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, 200 kcm.-es jénai üvegből készült üvegdugós Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg lombikba önts két ízben 5-5 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mind a kétszer újból szárazra. Oldd fel a maradékot enyhén melegítve 5 kcm. o I n.-sósavban, azután önts a lombikba 40 kcm. vizet, 20 kcm. aethert és 3 csepp jodeosin-oldatot. Rázd fel a bedugott lombikot erősen és 5 perc múlva csepegtess a folyadékhoz részletekben, a bedugott lombikot mindannyiszor erősen felrázva, annyi 0 n.-natronlúgot, hogy az alsó vizes réteg épen halvány rózsaszínt öltsön. E célra legfeljebb 4 5 kcm. 0 n.-nátronlúg fogyjon el. (r kcm. 0 n.-sósav. o gr. alkaloida.) Jól zárt edényben, zárt szekrényben tartsd. Évenkint újítsd meg. Legnagyobb adagja o r gr.; - egy napra 0 2 gr. Benzinum. Benzin. A nyers petróleumból desztillálással készült színtelen, nem fluoreszkáló, sajátos, de nem kellemetlen szagú, nagyon illó, gyúlékony folyadék. Sűrűsége ; forráspontja 65-75, ha felére elforrt A benzinnel összerázott víz ne váljék savanyúvá. Tíz kcm. benzin üvegcsészében gőzfürdőn elpárologtatva mérhető maradékot ne hagyjon és utoljára elillanó részlete ne legyen bűzös. Hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes. Benzoe. Resina benzoe's. Benzoegyanta. A Styrax Tonkinense Craib és Styrax benzoides Craib (Styracaceae) Keletindiában, a Szunda szigeteken és Sziámban tenyésző fa szolgáltatja, de csupán ez utóbbi kérgének bemetszések nyomán kifolyó és a levegőn megszáradt gyantája fogadható el. A lapos, vagy ritkábban gömbszerű gyanta veresbarna, könnyen törhető, kagylós törésű és kellemes illatú. Friss törési lapja viaszfényű s vöröses alapanyagba 95

48 ágyazott fehéres szemecskéktől tarka, melyek állás közben halványbarnává változnak. Pora sárgásfehér s hevítve eleinte kellemes vaniliaszagot áraszt, később pedig szúró szagú gőzök szállanak fel belőle, melyekből a kémlőcső felső, hidegebb részén tűalakú benzoesav kristályok verőiliek ki. Szesszel melegítve 90% oldódjék fel belőle; a szűrt szeszes oldat vízzel elegyítve savanyú kémhatású s tejszerű folyadékká váljék. Elhamvasztva legfeljebb o s% hamut hagyjon hátra. Finoman porított gyanta kaliumhypermanganat-oldattal hevítve még hosszas állás után se váljék illó keserűmandulaolaj szagúvá. Betainum hydrochloricum. Betaini hydrochloridum. Sósavas betain. C 5 H 0 2 N. HCl = 53 5 Fehér, kristályos por. Vízben bőségesen, szeszben alig oldódik. Vizes oldata erősen savanyú. Izzító-lemezkén hevítve ammonia- és methylamin-szag árasztása közben megolvad,. azután erősen felpuffad, majd meggyullad és sósav-gáz fejlődése közben kissé világító lánggal csaknem tökéletesen elég. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér, túrószerű csapadékot okoz. Ha a készítményből o 365 g-ot 20 kcm. vízben oldasz és az oldathoz egy csepp methylnarancsfesték-oldatot elegyítesz, a semlegesítésre o kcm. o r n. nátronlúg legyen szükséges. Jól zárt üvegben tartsd. Bismuthum oxyjodogauicum. Bismuthi oxyjodogallas. Bi'smutoxyjodidgallat. C 6 H 2 (0H) 3 COO. Bi < bh = 522 o. Zöldesszürke szinű, vízben csaknem oldhatatlan, szagtalan por. Izzító-lemezkén hevítve füstölög, majd jod-gőzök távozása közben taplószerűen ég sárga bismutoxydot hagyván hátra. Ha a készítmény kis próbáját íneleg sósavban oldod, a vízzel felhígított oldat kis részletében glycerines natriumsulfid-oldat barnás-fekete csapadékot okoz; a csapadékról leszűrt folyadékban natriumacetatot oldva azt egy-két csepp ferrichlorid-oldat kékes-fekete szinűre festi. Ha a sósavas-oldat másik részletét széntetrachloriddal és néhány csepp chlóros vízzel rázogatod, a széntetrachlorid ibolyaszinűre festődik. Ha fél gramm bismutoxyjodidgallatot ro kcm. nátronlúggal leöntesz, majd a folyadékba zinkreszeléket és vasport hintesz, enyhe melegítéskor a folyadék: ne legyen ammonia szagú. Bismut-tartalmának ellenőrzése végett a készítmény 02 gr.-ját keverd össze kis kvarc tégelyben 2 gr. izzított homokkal. Tégy azután a tégelybe lassankint ro-r2 csepp füstölgő salétromsavat és a továbbiakban is úgy járj el, mint azt az Általános tudnivalók" 8. b) pontjában leírva találod. A bismutoxyd súlya " o gr. legyen. Jod-tartalmának ellenőrzése végett mérj le a készítményből roo kcm.-es főzőlombikba o 635 gr.-ot, tégy hozzá 20 kcm. o r n.-ezüstnitrat-oldatot és ro kcm. tömény salétromsavat. Melegítsd enyhén a lombikot a heves hatás megszűntéig, majd tartsd a folyadékot Y4 óra hosszat lassú forrásban. Lehűtés után tégy a folyadékhoz 50 kcm. vizet és o 5 gr. kristályos ferrinitratot, végül csurgass, illetőleg cseppegtess a halvány narancsszinű folyadékba annyi o r n.-ammoniumrhodanidoldatot, míg a folyadék maradandó vöröses színt öltött. Erre a célra a rhodanidoldatból 9 0-9'5 kcm. legyen szükséges. Fénytől óvottan tartsd. Bismuthum subgallicum. Bismuthi subgallas. Bázisos gallussavas bismut. Tájékoztató képlete: C 6 H 2 (0H) 3 COOBi(OH) 2 = 42 r. Citromsárga, szagtalan és íztelen por. Vízben, szeszben és aetherben csaknem oldhatatlan; nátronlúgban oldódik. Izzító-lemezkén hevítve megolvadás nélkül megszenesedik, huzamosabb izzítás után pedig sárga maradékot hagy. Ha a készítményből o I gr.-ot IO kcm. vízzel, ro csepp sósavval és ro csepp glycerines natriumsulfid-oldattal rázogatsz, barnás-fekete csapadékká változik. A csapadékról leszűrt és csaknem színtelen folyadék vele egyenlő térfogatú telített kénsavas chinin-oldattól nem változik, azonban nátronlúggal elegyítve a levegőn mindinkább sötétebbé válik, végül megbarnul. A készítmény r gr.-ját ro kcm. szesszel rázogatva, majd a szeszt leszűrve és beszárítva, az maradékot ne hagyjon. Ha a készítményből 0 5 gr.-ot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal rázogatsz, fehér tejszerű folyadék keletkezik; a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Ha a készítményből o 25 gr.-ot ro kcm. meleg kénsavban oldasz, az oldat tökéletesen átlátszó legyen. A készítményből 0 25 gr.-ot 5 kcm. vízzel és pár csepp salétromsavval rázogatva, a folyadék szüredéke néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. A készítmény 0 25 g.-ja I-2 kcm. tömény kénsavval összerázva ne barnuljon meg, ha pedig e folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötétszínű gyűrű ne keletkezzék. 7 97

49 99 A készítményből r. gr.-ot izzíts kvarctégelyben, a maradékot nedvesitsd meg ismételten néhány csepp tömény salétromsavval, szárítsd meg mindannyiszor, végül hevítsd óvatosan a vörös izzás hőmérsékletére. A tégelyben lévő bismutoxyd súlya o, gr. legyen. Bismuthum subnitricum. Bismuthi subnitras. Bázisos salétromsavas bismut. Tájékoztató képlet: Bi(OH) 2 N0 3, Bi0.N0 3 = 592 o. Mikrokristályos, fehér, szagtalan por. Vele egyenlő súlyú vízzel összerázva, azt kissé savanyúvá teszi. Ha a készítményből o I gr.-ot ro kcm. vízzel, néhány csepp sósavval és ro csepp glycerines natriumsulfi9.-oldattal rázogatsz, az barnás-fekete csapadékká változik. Ha pedig kénsavas oldatát 2-3 annyi tömény kénsavval elegyíted s a kihűlt folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötétbarna színű gyűrű keletkezik. Oldj 0 25 gr. bázisos salétromsavas bismutot melegítés nélkül 2 kcm. sósavban és elegyíts az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot; e folyadék egy órán belül se öltsön barnás színt. A készítményből 0 25 gr. ro kcm. kénsavban tökéletesen és pezsgés nélkül oldódjék. Oldj a készítményből I gr.-ot éppen elegendő mennyiségű meleg sósavban és hígítsd az oldatot 20 kcm. vízzel. A leülepedett bismutoxychloridról leöntött oldat fölös mennyiségű ammonia-oldattal elegyítve a csapadékos folyadék színtelen szűredéket adjon, mely néhány csepp kaliumoxalat- és dinatriumhydrophosphat-oldattól ne változzék. A készítményből 0 25 gr.-ot oldj 5 kcm. salétromsavban; az oldat néhány csepp baryumnitrat- vagy ezüstnitratoldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Próbája (o's gr.) nátronlúggal összerázva melegítéskor ammoniát ne fejlesszen. A készítmény r gr.-ja 20 -on szárítva súlyából gr.-ot veszítsen, izzásig hevítve pedig gr. bismutoxydot hagyjon hátra. Bismuthum subsalicylicum. Bismuthi subsalicylas. Bázisos salicylsavas bismut. Tájékoztató képlet: BiO(C 7 H ) = 362 o. Fehér, szagtalan és íztelen, laza por. Vízben, szeszben és aetherben csaknem oldhatatlan. Izzító lemezkén hevítve megolvadás nélkül megszenesedik, huzamosabb izzítás után pedig sárga maradékot hagy. Ha a készítményből o r gr.-t ro kcm. vízzel, néhány csepp sósavval és ro csepp glycerines natriumsulfid-oldattal rázogatsz, az barnásfekete színű csapadékká változik. Ha pedig próbáját ( o r gr.) igen rázogatod, a folyadék ibolyaszínt ölt. híg ferrichlorid-oldat~al Próbáját (05 gr.) tízannyi vízzel rázogatva és a vizet róla hamarosan leszűrve a szűredék csak alig észrevehetően savanyú legyen. Ha I kcm. tömény kénsavat o I gr. bázisos salicylsavas bismuttal rázogatsz, az ne barnuljon meg. Ha a készítmény 025 gr.-ját 5 kcm. kénsavval és ugyanannyi tisztított aetherrel összerázod, tökéletesen átlátszó vizes és aetheres oldat keletkezzék. Arsenre, sulfatra, chloridra és nitratra vizsgáld meg úgy, mint a bázisos gallussavas bismutot. Ha a készítményből I gr.-ot a bázisos gallussavas bismutnál leírt módon bismutoxyddá alakítasz, ennek súlya o gr. legyen. Bismuthum tannicum. Bismuthi tannas. Csersavas bismut. Dörzsölj össze huszonöt gramm bázisos salétromsavas bismutot ötven gramm desztillált vízzel Öntsd a keveréket palackba és elegyíts hozzá kevergetés közben 25 gr. 50 gr. húsz gramm ammonia-oldatot gr. A palack tartalmát rázd össze több ízben. Másnapra gyűjtsd a csapadékot szűrőre és mosd ki jól desztillált vízzel; azután tedd azon nedvesen porcelláncsészébe és keverd össze harminc gramm csersavval gr. amelyet előzőleg ugyanannyi meleg desztillált vízben oldottál. A tömeget szárítsd meg kevergetés közben vízfürdőn tökéletesen és a száraz maradékot dörzsöld finom porrá. Sárga vagy barnássárga színű, kissé fanyar ízű por. Izzító lemezkén hevítve sziporkázás nélkül megszenesedik, hosszasan izzítva pedig sárga maradékot hagy. Ha próbáját (02 gr.) IO kcm. desztillált vízzel, ro csepp sósavval és ro csepp glycerines natriumsulfid-oldattal enyhe melegítés közben rázogatod, a keletkezett bismutsulfidról leszűrt folyadékban kénsavas chinin-oldat sárgásfehér szmu csapadékot okoz. Hígított ferrichlorid-oldattal rázogatva kékes-fekete zavaros folyadék keletkezik. Ha a készítményből r gr.-ot a bázisos gallussavas bismutnál leírt módon bismutoxyddá alakítasz, ennek súlya o gr. legyen. Bismuthum tribromphenylicum. Bismuthi tribromphenolas. Bismuttribromphenolat. Tájékoztató képlet: (C 6 H 2 Br 3 0)Bi0 = Sárga színű, csaknem szagtalan por. Vízben, szeszben, aetherben és chloroformban oldhatatlan. Hirtelen hevítéskor ellobban. Izzító lemezkén fokozatosan hevítve meggyullad és sűrű, fojtó, sárga színű füst terjesztése közben sziporkázva, taplószerűen ég; a szürke színű maradék tartós izzításra megsárgul. 7*

50 IOO Ha a készítményből 0 gr.-ot IO kcm. vízzel, IO csepp sósavval és IO csepp glycerines natriumsulfid-oldattal rázogatsz, az barnásfekete színű csapadékká változik. Dörzsölj össze o 2 gr. bísmuttribromphenolatot 2-3 annyi káliumhydroxyddal; ha e keveréket izzító lemezkén fokozatosan izzásig hevíted és a maradékot kihűlés után néhány kcm. sósavban oldod, az oldat -2 kcm. chloros víztől megsárgul, a folyadékkal összerázott széntetrachlorid pedig narancsszínűre festődik. Ha I gr. bismuttribromphenolatot IO kcm. vízzel vagy IO kcm. szesszel rázogatsz, majd a leszűrt folyadékot beszárítod, az mérhető maradékot ne hagyjon. A készítmény I gr.-ját nedvesítsd meg kis kvarctégelyben I kcm. tömény salétromsavval. A gőzfürdőn megszárított maradékot hevítsd óvatosan vörös izzóra; a tégelyben lévő bismutoxyd súlya gr. legyen. Bolus alba sterilis. Steril fehir agyag. Vastól mentes, főképen aluminiumsilicatokat tartalmazó, fehér porcellánföld (kaolin, argilla). A sósavval kimosott és vízzel iszapolt, finoman porított, r6oc-on tartós hevítéssel sterilezett bolusz a kereskedelemben tökéletesen elzárt bádogdobozokba vagy hézagmentesen lezárt erős papirosból készült zacskókba csomagolva kapható. Fehér, vagy kissé szürkés-fehér, tapadós, vízben és savakban oldhatatlan, igen finom por, mely vízzel átitatva sajátságos szagú. A fehér bolusz sósavval leöntve ne pezsegjen s ha vízzel iszapolod, homokos üledéket ne adjon. Öt gr.-os részlete 75 kcm. vízzel összegyúrva idomíthatóvá válik. Ha 5 gr.-os próbáját 40 kcm. vízzel és IO kcm. hígított salétromsavval rázogatod, a leszűrt folyadék egy-egy próbája se ezüstnitrat-, se bariumnitrat-oldattól, sem pedig ammonia-oldattal túltelítve natriumphosphat-oldattól ne zavarosodjék meg. Ha 5 gr.-ját 40 kcm. vízzel és IO kcm. sósavval forralod, a leszűrt folyadék egyik részlete glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, másik részlete pedig kaliumferricyanid-oldattól legfeljebb halványkék színt öltsön. Ugyanez a szüredék 25 kcm.-es részlete beszárítva legfeljebb o or gr. maradékot hagyjon. Ha 2 5 gr.-ját üvegdugós lombikban 50 kcm. o r%-os methylenkék-oldattal r percig erősen rázogatod, az ülepítés folyamán megtisztult folyadék csaknem színtelen legyen. úgy belső, mint külső használatra ezt a készítményt add ki. Megbízható helyről szerezd be. Butyrum Cacao. Kakao-vaj. A pörkölt és meghámozott kakao magvakból sajtolással készült zsíradék. Szobahőmérsékleten sárgás fehér színű, törékeny, csokoládé-illatú anyag. Aether, chloroform és széntetrachlorid bőségesen oldja. Sűrűsége o Tölts meg 00 kcm.-es hengerpoharat felényire vízzel és vess belé kis darabka (kb. o r gr.) kakao-vajat. Melegítsd most a hengerpoharat hőmérővel folytonos kevergetés közben igen kis lánggal, míg a 32 táján meglágyuló kakao-vaj éppen átlátszó, a víz felületén elterülő folyadék-cseppé nem olvad. A kakao-vajnak így megállapított olvadáspontja legyen. Faggyú-ízű ne legyen. Savszáma a úf.t meg ne haladja. Ha kb. 2 gr. kakaovajat alkalmazva jódbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Hűvös és száraz helyen tartsd. Calami rhizoma. Orvosi kálmosgyökértörzs. Az Acorus calamus L. (Araceae) eredetileg indiai, ma már Középeurópa mocsaras helyein is tenyésző évelő növény gyökértörzse. Késő ősszel ássák, meghámozzák és enyhe hőmérséken szárítják meg. A kissé összenyomottan hengeres és gyakran hosszában kettéhasított gyökértörzs könnyű, kb. r5 cm. átmérőjű és ujjnyi vagy arasznyi hosszúságú ; törési felületén légjáratoktól likacsos. Piszkos fehér színű, jellemző kellemes szagú és fűszeres keserű ízű. Hamuja 3-5%. Mi'kroszkópos vizsgálat : keresztmetszetén alapszövetét hálószerűnek látjuk. A 4-5 szögletű nagy sejtközötti járatokat apró keményítőszemcsékkel kitöltött parenchymasejtek egysoros rétegben övezik. A hálószemek sarkaiban színtelen, vagy sárgásvöröses váladékot tartalmazó sejtek láthatók, amelyek a háló vázát képező parenchymasejteknél valamivel nagyobbak, esetleg fénytörőek. A kéregrészben haladó néhány edénynyaláb zárt collaterális szerkezetű, míg az endodermis belső oldalán haladó sok nyaláb concentricus. Calcaria chlorata. Calcii hypochloris. Chloros mész. Fehér vagy csaknem fehér, kissé nyirkos, chlor-gázra emlékeztető szagú por. A levegőn megnedvesedik ; víz csak részben oldja. Higitott ecetsavval leöntve bőségesen fejleszt chlor-gázt ; a vízzel higított folyadék szüredékében kaliumoxalat-oldat fehér csapadékot okoz. A chloros mész savakkal legalább 25% chlor-gázt fejlesszen. Ennek megvizsgálására a készítmény o 355 gr.-os átlagpróbáját hintsd 5otkcm. vízbe, amelyben eleve I gr. kaliumjodidot oldottál, azután savanyítsd meg a folyadékot 20 csepp sósavval. A barna színű folyadék elszíntelenítésére legalább is 25 kcm. o r n.-natriumthiosulfat-oldat legyen szükséges. Jól zárt üveg- vagy kőedényben, hűvös és sötét helyen tartsd. IOI

51 02 Calcium acetylosalicylicum. Calcii acetylosalicylas. Calciumace~ylsalicylat, (V.N. Kalmopyrin.) acetylsalicylsa vas calcium. Tájékoztató képlet : (c 6 H 4 < 2cfoHsO) Ca,2H 2 0 = / 2 Fehér, kissé ecetsav-szagú, kesernyés ízű por. Vízben bőségesen (r : 5) oldódik, oldata azonban kissé zavaros. Szeszben is oldható. Izzító-lemezkén hevítve megolvad, majd meggyúlad és kormozó lánggal égve likacsos szenes tömeggé duzzad ; tartós erős izzítás után aránylag nagy mennyiségű fehér maradékot hagy hátra. Ecetsavval savanyított hígabb vizes oldatában kaliumoxalat'-oldat fehér csapadékot okoz. Töményebb vizes oldatából sósav fehér, kristályos csapadék alakjában acetylsalicylsavat választ ki. Néhány cgr.-nyi próbáját 5 kcm. vízben oldva és az oldatot gőzfürdőn beszárítva a maradék vizes ferrichlorid-oldattól ibolyaszínt ölt. Ha pedig késhegynyi próbáját nátronlúgban oldod, majd az oldatot gőzfürdőn beszárítod és a maradékot kénsavval megnedvesíted, az erős ecetsav-szagot terjeszt. Vizes oldata (r : ro) a beléje mártott kék lakmusz-papiros színét alig változtassa. Ha a 0%-os oldatot salétromsavval megsavanyítod, a kiválott csapadékról leszűrt folyadékban baryumnitrat-, illetőleg ezüstnitrat-oldat zavarosodást ne okozzon. ecetsav-szagú készít A készítményt papiros-dobozban tartsd; erősebben ményt ne használj. Oldatát ne tartsd készletben. Calcium carbonicum praecipitatum. Calcii carbonas praecipitatus. Lecsapott calciumcarbonat. CaC0 3 = IOO I. Hófehér, igen finom, laza por; mikroskoppal nézve átlátszó kristálykák halmaza. Vízben csaknem oldhatatlan. Savakkal élénken pezseg. Hígított sósavval készült ro%'-os oldata tökéletesen átlátszó legyen; ez oldatban, ha azt ammoniával semlegesíted, kaliumoxalatoldat bőséges fehér csapadékot okoz. Ha a készítményből I gr.-ot 20 kcm. szénsavtól mentes desztillált vízzel rázogatsz, majd a folyadékot leszűröd, a szüredék csak alig észrevehetően legyen lúgos és beszárítva mérhető maradékot ne hagyjon. Oldj a készítményből 2 gr.-ot éppen elegendő salétromsavval annyi vízben, hogy az oldat kb. 25 kcm. legyen. Az oldatot a széndioxyd elűzése végett forrald néhány percig, majd hűtsd le szobahőmérsékletre. Az oldat 5 kcm.-es részlete néhány csepp sósavval savanyítva ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól, akkor se ha r-2 kcm. ammoniumchlorid-oldat hozzáelegyítése után ammonia-oldattal meglúgosítod. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete vele egyenlő térfogatú gipszes víztől ne változzék. Ha pedig az oldat 5 kcm.-es részletéhez néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldatot elegyítesz, az 5 percen belül legföljebb csak alig zavarosodjék meg. Az oldat megmaradt részletét meszes vízzel meglúgosítva pelyhes csapadék ne keletkezzék. Ha r kcm. kénsavba 0 25 gr. calciumcarbonatot hintesz, majd a pezsgés megszűnte után a folyadékhoz óvatosan 2-3 térfogat tömény kénsavat elegyítesz és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, az érintő felületen sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Calcium chloratum crystallizatum. Calcii chloridum crystallizatum. Kristályos calciumchlorid. CaC 2,6H 2 0 = 2r9 r. Színtelen, a levegőn szétfolyó kristályok; 29 -on olvad. Hevítéskor forrás közben kristályvizét veszítve likacsos tömeggé duzzad, amely izzításkor színtelen folyadékká olvad. Vízben és szeszben fölötte bőségesen oldódik. Oldatában néhány csepp kaliumoxalat-oldat fehér poralakú csapadékot, ezüstnitrat-oldat pedig fehér túrószerű csapadékot okoz. Vizes oldata színtelen, átlátszó és lehetőleg semleges legyen. Ha a sóból r gr.-ot 2 kcm. sósavban oldasz és az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Oldj a készítményből 2 gr.-ot 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete -2 kcm. ammoniumchlorid-oldattal elegyítve egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne"változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete vele egyenlő térfogatú gipszes vízzel elegyítve IO perc multán is kristálytiszta legyen. Az oldat új részlete (.5 kcm.) sósavval megsavanyítva néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne változzék. Az oldat megmaradt részében, ha azt vele egyenlő térfogatú meszes vízzel elegyíted, pelyhes csapadék ne keletkezzék. Igen jól zárt üvegben hűvös helyen tartsd. Tartsd készletben ro%-os steril oldatát 0 kcm.-es ampullákban. Calcium glycerinophosphoricum. Calcii glycerophosphas. Calciumglycerylphosphat. Glycerylphosphorsavas calcium. Ca [C 3 H 5 (0H) 2 ] P04' H 2 0 = Hófehér, tökéletesen száraz, szagtalan por. Kb. 30 sr. vízben oldható. Vizes oldata kissé lúgos. Próbája izzító lemezkén hevítve kellemetien szúrós szagú gőzt áraszt, majd meggyullad és alig világító lánggal ég; a szenes maradék csak erős és tartós izzításkor fehéredik meg.

52 I04 Hidegen készült, telített vizes oldatából forraláskor Kiválik, de kihüléskor ismét feloldódik. Vizes oldatában néhány csepp kaliumoxalat-oldat ecetsavban oldhatatlan fehér csapadékot, ezüstnítrat-oldat pedig sárgás árnyalatú fehér csapadékot okoz. Oldj a készítményből 0 5 gr.-ot 2 kcm. tömény sósavban és elegyítsd a folyadékot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal; a forrásig melegített elegy félórán belül se öltsön barnás színt. Ha a készítményből 0 5 gr.-ot 20 kcm. vízzel rázogatsz, az abban tökéletesen oldódjék. Az oldat 5 kcm.-es próbája -2 kcm. ammoniumchlorid-oldattal elegyítve egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete -2 kcm. sósavval megsavanyítva néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Az oldat újabb 5 kcm.-es részlete -2 kcm. salétromsavval megsavanyítva néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak alig észrevehetően tejesedjék meg. Calcium hypophosphorosum. Calcii hypophosphis. Calciumhypophosphit. Hypophosphorossavas calcium, Ca(H2P02)2 = 70 I. Színtelen kristályokból álló fehér por. Íze kesernyés. Körülbelül ro sr. vízben oldható; szeszben oldhatatlan. A só próbája izzító lemezkén hevítve világító lánggal égő gázt fejleszt. Oldatában néhány csepp kaliumoxalat-oldat fehér, ecetsavban oldhatatlan csapadékot okoz. Sósavval megsavanyított oldatához mercurichlorid-oldatot elegyítve fehér csapadék keletkezik, mely melegítéskor megszürkül. Ha I gr. calciumhypophosphitot 2 kcm. tömény sósavban oldasz és az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Oldj a készítményből I gr.-ot 20 kcm. vízben. Az oldat legföljebb csak kissé legyen zavaros és 5 kcm.-es részlete -2 kcm. ammoniumchlorid-oldattal elegyítve egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. A megmaradt calciumhypophosphit-oldatot savanyítsd meg ecetsavval. Ha a megsavanyított oldat felét ugyanannyi gipszes vízzel elegyíted, az IO perc multán is kristálytiszta maradjon. A megsavanyított oldat másik fele néhány csepp baryumchlorid-oldattól azonnal ne zavarosodjék meg. Calcium lacticum, Calcii lactas. Calciumlactat. Tejsavas calcium. Ca(C3H503)2,5 H20 = 308"I. Hófehér, laza, szagtalan por. Körülbelül 20 sr. hideg vízben oldódik; forró víz bőségesen oldja. Vizes oldata kissé savanyú. Izzító lemezkén hevítve meggyullad, felpuffad és világító lánggal ég. A szürke maradék tartós izzításra kifehéredik. A készítmény vizes oldatában néhány csepp kaliumoxalat-oldat fehér, ecetsavban oldhatatlan csapadékot okoz. Ha o 5 gr. calciumlactatot 5 kcm. sósavval és 5 kcm. tisztított aetherrel rázogatsz, majd az elkülönült aetheres oldatot beszárítod, szirupsűrű, nagyon savanyú maradékot hagy,mellyel a tejsav próbáit végezheted. Ha a készítményből o 5 gr.-ot 2 kcm. sósavban oldasz és a folyadékhoz IO kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített oldat fél órán belül se öltsön barnás színt. Oldj 0 5 gr. calciumlactatot ro kcm. vízben. Az oldat fele -2 kcm. ammoniumchlorid-oldattal elegyítve egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitratoldattól legföljebb alig zavarosodjék meg. A készítmény 0 25 gr.-jának 5 kcm. tömény kénsavval készült oldata színtelen és szagtalan legyen. Calcium oxydatum. Calcii oxydum. Calciumoxyd. Egetett mész. CaO = 56. Fehér vagy csaknem fehér kemény darabok. Hevítéskor nem változik. Félannyi vízzel meglocsolva jelentékeny melegfejlődés közben finom fehér porrá omlik; három-négyannyi vízzel megoltva egynemű sűrű péppé alakul. Ez az erősen lúgos pép ecetsavban alig észrevehető pezsgéssel és csaknem maradék nélkül oldódjék; az oldatban kaliumoxalat-oldat fehér csapadékot okoz. Porrá omlott vagy vízzel könnyen meg nem oltódó égetett mész nem használható. Jól zárt bádogedényben, száraz helyen tartsd. Calcium phosphoricum. Calcii phosphas. Phosphorsavas calcium. Ca 2 H 2 (P0 4 )2, 4H20 = Oldj száz gramm kristályos calciumchloridot.. IOO gr. kétszázötven gramm desztillált vízben gr. A megszűrt oldatot savanyítsd meg három gramm phosphorsavval gr. ezután elegyíts hozzá folytonos kevergetés közben olyan megszűrt és szobahőmérsékletre lehűtött oldatot, melyet százhatvanöt gramm kristályos dinatriumhydrophosphatból 65 gr. és ezer gramm meleg desztillált vízből.... IOOO gr. készítettél. 05

53 06 A leülepedett csapadékot néhány óra múltán gyűjtsd vászonszűrőre és desztillált vízzel mosd addig, amíg a lecsurgott mosóvíz salétromsavval megsavanyítva ezüstnitrat-oldattól már csak alig észrevehetően zavarosodik meg. A kipréselt csapadékot szárítsd meg szobahőmérsékleten és dörzsöld porrá. Fehér, könnyűj kristályos por. Vízben csaknem oldhatatlan. Izzítva súlyából körülbelül 25%-nyit veszít. Meleg ecetsavval készült oldatában néhány csepp kaliumoxalat-oldat fehér csapadékot okoz. Ha próbáját (o 5 gr.) néhány kcm. ezüstnitrat-oldattal összerázod, sárga színű csapadék keletkezik, a folyadék pedig savanyúvá válik. Oldj a készítményből o 5 gr.-ot 2 kcm. meleg sósavban s elegyíts az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot: a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Ha o 25 gr. phosphorsavas calciumot éppen ek:gendő menynyiségű sósavval 5 kcm. vízben oldasz, az oldat egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól ne változzék, ammonia-oldat hozzáelegyítésekor pedig tiszta fehér csapadék keletkezzék. Ha pedig o 25 gr. phosphorsavas calciumot a szükséges mennyiségű salétromsavval 5 kcm. vízben oldasz, az oldat néhány csepp baryumnitratvagy ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak alig zavarosodjék meg. Calcium sulfuricum ustum. Calcii sulfas. Calciumsulfat. Egetett gipsz. 2CaS0 4 + H 2 0 = Fehér por; kb. 400 sr. vízben oldódik. Vizes oldatában kaliumoxalat-oldat, úgyszinte baryumchlorid-oldat fehér zavarosodást okoz. Félannyi vízzel péppé keverve 5 percen belül megmerevedjék. Jól zárt bádogedényben száraz helyen tartsd. Camphora. Köztjnséges kámfor. A Cinnamomum camphora ( L.) Nees et Ebermayer ( Lauraceae) Japánban, China délkeleti részén és különösen Formosa szigetén honos fának forgácsaiból vízzel párolják le és főleg Európában és Amerikában, újabban Japánban és Formosa szigetén is szállasztás útján tisztítják. A kámfor nagyobb tömegben fehér, kicsinyben színtelen, áttetsző, szívós, könnyű, kristályos, törékeny és könnyen morzsolható, de porrá csak szesszel vagy aetherrel megnedvesítve dörzsölhető (c. trita). Tapintata zsíros; jellemző átható szagú; kezdetben aromás, égetően csípős keserű, majd hűsítő ízű. Maradék nélkül elillan s önként keletkező szálladéka fénytörő kristálykákban rakódik az üveg falára. Sűrűsége o 995; olvadáspontja 75 ; forráspontja 204. Vízben kevéssé (300 részben), szeszben; aetherben, chloroformban, zsíros- és illóolajokban bőségesen poláros fény síkját jobbra téríti. előforduló + Cantharis. Kőrisbogár. 07 oldódik; szeszes oldata a A Lytta vesicatoria Fabricius (Coleopterae) Európában majdnem mindenütt rovar, mely májusban, júniusban seregesen lepi el az orgonabokrokat és kőrisfákat, kellemetlen, nehéz szagú, r cm. hosszú, 3-5 mm. széles, fénylő aranyos-zöld vagy kékes-zöld színű. Két fekete, fonalszerű csápot hordó feje lehajlott, majdnem szívalakú; tompa, négyszögű torát kis szívalakú pajzs födi; lágy potrohát a hosszúkás, keskeny, fényes-zöld szárnyfedők majdnem teljesen beborítják. Mindkét szárnyfedőn két-két, kissé kiemelkedő ormós vonal halad végig. Szárnyai barnásak, hártyaszerűek. Hat vékony fekete színű lába van s a négy elsőnek 5-5, a két hátsónak pedig 4-4 talpíze van s mindenik láb kettős horogban végződik. Elégetve 7%-nál több hamut ne hagyjon hátra. A teljesen kiszárított, ép rovarokat jól zárt üvegben kell tartani. Régi vagy széttöredezett, féregtől rágott rovarokat vagy amelyek nehéz szagukat, fénylő színüket elvesztették s esetleg ammonia szagúvá is változtak, el kell dobni. Ne tarts a fenti méreteknél apróbb, fejletlen rovart sem. Vigyázz, hogy porát be ne lélegezd vagy az a szemedbe ne jusson. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o o 5 gr. ; - Capsici fructus. Paprika. egy napra o I 5 gr. A Capsicum annuum L. (Solanaceae) Délamerikában honos, nálunk nagyban tenyésztett egyéves növény érett, szárított, üreges, kúpalakú, húsos héjú, levetlen bogyó-termése, mely kb. 5-ro cm. hosszú, alapján 2-4 cm. széles. Az 5-6 fogú csésze a termés alapjára símul és attól csak ott válik el, ahol a termés fala a száradás miatt behorpad. A két, ritkán három termőlevélből alakult termés alsó részében kettő, ritkán három, felső részében azonban csak egy üregű; kívül fényes, sötétvörös, belűl halványabb vörös, hólyagos felületű. A választófalak, valamint a magtanya kívül sárgásak, belül fehérek, szivacsosak. A választófalak oldalán apró, sárga, mézcsöppecskékhez hasonló hólyagocskák láthatók, amelyeket az epidermissejteknek a váladék által fölemelt cuticulája alkot: ezek tartalmazzák a paprika csípős anyagát. A kb. 2 mm. átmérőjű, majdnem vesealakú magvak laposak, sárgásfehérek s ha a választófalak hólyagcsáinak csípős anyagával nem érintkeztek, enyhe olajos ízűek.

54 08 A termés a kereskedésben már porrá őrölve kapható; őrlés előtt a csészét és a meggörbült kocsányt eltávolítják, de a választófalakat és legtöbbször a magvakat is a terméssel együtt őrlik meg. A paprika pora élénk narancsvörös színű vagy világospiros, könnyű, szagtalan, égető csípős ízű legyen s 6-9% hamut hagyjon hátra. A csípős anyagoktól többé-kevésbbé megfosztott, úgynevezett édes-vagy rózsapaprika nem használható. Mikroszkópos vizsgálat : A paprika porában a termésfalnak vékonyfalú parenchymasejtjeit foszlányokra szakadva látjuk, de a hypodermasejtek, amelyeket vízben nem oldódó sárgás-vörös olajcseppecskék és festékszernecskék töltenek ki, eléggé épen maradnak. E sejtek színanyaga és olajcseppjei tömény kénsavtól kékszínűek lesznek. A termés falának külső és belső epidermissejtjei elég épen lelhetők fel a porban s ezek közül különösen a belsők jellemzők azáltal, hogy a vékonyfalú epidermissejtek vastag, elfásodott falú, erősen pettyezett sejtcsoportokkal váltakoznak. A magvak epidermissejtjének fala két oldalt s a befelé tekintő oldalon megvastagodott. A magvak endospermiumából származó parenchymasejtek zsírcseppeket és proteinszemecskéket tartalmaznak.. Capsulae medicaminosae. Gyógyszertokok. Capsulae gelatineae. Gelatina-tokok. Tiszta gelatinából glycerinnel és cukorral vagy ez utóbbiak nélkül készült, különböző nagyságú, golyó-, hengervagy tojásalakú, színtelen vagy csak kissé sárgás színű, ruganyos vagy merev, üvegfényű tokok, melyek kellemetlen ízű vagy szagú gyógyszerek bevételének megkönnyítésére valók. Az üres tokok vízbe téve azonnal összeesnek s ilyen állapotukban se legyenek kellemetlen ízűek vagy szaguak; 40 -os vízben könnyen oldhatók. Gyógyszeradagok burkolására az egymásra tolható részekből álló hengeres tokokat (capsulae operculatae) használhatod célszerűen. Ezek borítórészének szegélyét olajos collodiummal vagy híg gelatina- vagy tömény arabmézga-oldattal kell leragasztanod. Capsulae succo gastrico insolubiles. Gyomornedvben oldhatatlan tokok. Formaldehyddel keményített (capsulae duratae) vagy keratinnal bevont (capsulae keratinatae) gelatina tokok, illetőleg keratinból gyantás anyagokkal készült tokok (capsulae keratineae). E tokok roo kcm. vízből, ro csepp sósavból és 0 gr. pepsinből készült folyadékban 40 -on másfél óráig ne oldódjanak. Az üres, valamint a keresekedelemből beszerzett és gyógyszerekkel már megtöltött különféle tokokat hűvös, száraz helyen portól óvva tartsd. Capsulae amylaceae. Ostya-tokok. Keményítőből vagy finom búzalisztből készült, különböző űrtartalmú, kerekalakú, szagtalan és íztelen tokok, melyek kellemetlen szagú vagy ízű gyógyszerek bevételének megkönnyítésére használatosak. Csak olyan ostyatokokat használj, melyekben a gyógyszert befogadó féltokra a bővebb zárófedél megnedvesítés nélkül hézagmentesen reá illeszthető. Az ostyatokok vízben azonnal íztelen és szagtalan péppé változzanak. Az ostyatokokat száraz helyen portól védve tartsd. + Carbamidum bromaethylaceticum. Egyszerűsített neve: Bromaethylocarbamidum. Diaethylbromacetylcarbamid. ( V. N. Somben.) [(C 2 H 5 ) 2 CBr. CO] HN.CO.NH 2 = C 7 H N 2 Br = 23TO. Fehér kristályos por. Vízben alig oldódik. Olvadáspontja II8-u9. Ha próbáját nátronlúggal együtt forralod, ammonia és ecetaether-szag érezhető. Dörzsölj össze 0 gr.-ot két-háromannyi kaliumhydroxyddal; ha a keveréket izzító lemezkén lassankint izzásig hevíted és a maradékot kihűlés után néhány kcm. sósavban oldod, az oldat l-2 kcm. chloros víztől megsárgul, a folyadékkal összerázott széntetrachlorid pedig narancsszínűre festődik. Ha 5 kcm. víz, r-2 csepp szeszes phenolphtalein-oldat és r csepp 0 n. nátronlúg elegyét o 2 gr. bromaethylocarbamiddal rázogatod, a vörös folyadék ne színtelenedjék el. Ha pedig 0 2 gr.-ját ro kcm. vízzel rázogatod, majd a vizet leszűröd és salétromsavval megsavanyítod, a folyadékban néhány csepp baryumnitratvagy ezüstnitrat-oldat legfeljebb_ gyenge zavarodást okozzon. A készítmény 0 gr.-ja néhány csepp tömény kénsavtól vagy salétromsavtól színét ne változtassa. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Tarts Készletben 0 5 gr.-os tablettákat is. Legnagyobb adagja I gr. ; - egy napra 3 gr. + Carbamidum bromisovalerianicum. Egyszerűsített neve: Bromvalerocarbamidum. a-bromisovalerianylcarbamid. (V. N. Albroman.) [(CH 3 ) 2 CH.CHBr.CO]NH.CO.NH 2 = C 6 H 0 2 N 2 Br = Fehér, mikrokristályos por. Hideg víz kevéssé, forró víz bőségesen oldja. Olvadáspontja Ha próbáját nátronlúggal együtt forral9d, ammonia fejlődik; a folyadék lehűtve és kénsavval megsavanyítva, isovaleriansav-szagúvá válik. Dörzsölj össze o r gr. bromvalerocarbamidot két-háromannyi kaliumhydroxyddal; ha a keveréket izzító lemezkén lassanként izzásig hevíted és a maradékot kihűlés után néhány 09

55 no kcm. sósavban oldod, az oldat r-2 kcm. chloros víztől megsárgúl, a folyadékkal összerázott széntetrachlorid pedig naracsszínűre festődik. Ha.5 kcm. víz, r-2 csepp szeszes phenolphtalein-oldat és egy csepp o r n.-nátronlúg elegyét 0 2 gr. bromvalerocarbamiddal rázogatod, a vörös folyadék ne színtelenedjék el. Ha pedig 0 2 gr. -ját ro kcm. vízzel rázogatod, majd a vizet leszűröd és salétromsavval megsavanyítod, a folyadékban néhány csepp baryumnitrat- vagy ezüstnitrat-oldat legfeljebb gyenge zavarosodást okozzon. A készítmény o r gr.-ja néhány csepp tömény kénsavtól vagy salétromsavtól színét ne változtassa. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Tarts készletben 0 5 gr.-os tablettákat is. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. Carbo medicinalis. Orvosi szén. Szagtalan és íztelen, finom fekete por. Levegőn izzítva láng nélkül ég el. Rázogass 2 5 gr. orvosi szenet 50 kcm. vízzel 5 percig. A szüredékből 20 kcm.-t vízfürdőn bepárolva és roo fokon szárítva a maradék súlya legfeljebb o or gr. legyen. A maradékot oldjad ro kcm. kiforralt vízben, tégy hozzá egy csepp methylvörös-oldatot. A folyadék ne legyen se lúgos, se savanyu; illetve a lúgos oldat legfeljebb I csepp o r n.-sósavtól már savanyúvá váljék. A szüredék további 5-5 kcm.-es részlete sósavval megsavanyítva bariumchlorid-oldattól, illetőleg salétromsavval megsavanyítva ezüstnitrat-oldattól csak alig zavarosodjék meg. Ha pedig a szüredék I kcm.-es részletét 3 kcm. tömény kénsavval elegyíted s kihűlés után föléje ferrosulfat-oldatot rétegezel, az érintőfelületen barnásszínű gyűrű ne keletkezzék. Forrald 0 5 gr. orvosi szén, 20 kcm. víz és 5 kcm. higított sósav elegyét. Az eltávozó gőzök a föléje tartott ólomecetes papirost ne barnítsák meg. Kihűlés után a szénről a folyadékot leszűrve, a szüredék ro kcm.-es részlete l csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, másik ro kcm.-es részlete pedig ammoniaoldattal meglúgosítva legfeljebb alig zavarosodjék meg. Az ammoniás folyadék szüredéke ammoniumoxalat-oldattól megzavarosodhat, de csapadék ne képződjék. Ha 0 25 gr. szenet ro kcm. nátronlúggal forralsz, a folyadék a szén leülepedése után színtelen legyen. Hints a készítményből 5 gr.-ot 200 kcm.-es főzőlombikba, tégy hozzá 50 kcm. vizet, l gr. borkősavat és késhegynyi durva horzsakőport. Desztillálj le óvatosan a keverékből IO kcm. folyadékot olyan szedőbe, melybe eleve 5 kcm: vizet tettél. Tégy a párladékhoz 5 csepp frissen készült r%-os ferrosulfat-oldatot és összerázás után ro csepp 5%-os natriumcarbonat-oldatot. A felforralt és kénsavval megsavanyított folyadék IO perc multán se öltsön kékes vagy zöldes színt. Mérj a roo fokon szárított készítményből milligramm pontossággal o ro gr.-ot roo gr.-os gyógyszeres üvegbe. Oldj pontosan lemért r gr. azophent roo kcm.-es mérőlombikban kevés vízben s töltsd fel az oldatot roo kcm.-re. Tégy a gyógyszeres üvegben lévő szénhez 20 kcm.-t a frissen készült azophen-oldatból és rázogasd 5 percig. Szűrd meg a széntartalmu folyadékot ro cm. átmérőjű redős szűrőn. Oldj becsiszolt üvegdugóval jól elzárható roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikban r gr. kaliumjodidot 5 kcm. vízben. Savanyítsd meg az oldatot 2 kcm. n.-sósavval, csurgass az elegyhez 20 kcm. o ro n.-kaliumbijodat-oldatot és zárd el a lombikot dugójával. Öt perc elteltével szórj az oldathoz 3 gr. kristályos natriumacetatot. Csurgass a natriumacetat feloldódása után az így elkészített jod-oldathoz a szénről leszűrt azophen-oldatból ro kcm.-t és zárd el a lombikot dugójával. Harminc perc multán tégy az elegyhez ro kcm. chloroformot és rázd össze jól a lombik tartalmát, hogy a képződött csapadék feloldódjék. Mérd vissza a jod feleslegét o ro n.-natriumthiosulfat-oldattal gyakori rázogatás közben, jelzőül keményítő-oldatot használva. A o ro n.-natriumthiosulfat-oldatból e célra legalább 2 kcm. fogyjon el, ami 0 05 gr. adsorbeált azophennek felel meg. A készítmény 00 -on szárítva súlyából 0%-nál többet ne veszítsen. Mérj a roo 0 -on szárított orvosi szénből 0 20 gr.-t óraüvegre és helyezd azt elzárható edényben víz fölé. A készítmény súlya 24 óra elteltével legalább 0 5 gr.-al gyarapodjék. Ha 0 2 gr. orvosi szenet homok és saétromsav alkalmazása nélkül kis kvarctégelyben elégetsz, legfeljebb o or gr. maradékot hagyjon. Igen jól elzárt üvegben tartsd. Cardamomi fructus. Cardamomumtermés. Malabar partvidékeinek erdős hegyein vadon tenyésző Elettaria cardamomum White et Maton (Zingiberaceae) termése; sok helyen termelik is. Teljes megérése elött gyűjtik és megszárítják. A háromrekeszű, papírvékony falú toktermés -2 cm. hosszú s kb. I cm. vastag. A tojásalakú tok tompán háromélű, finom barázdáktól sávos felületű, világossárga vagy szürkéssárga, de néha barnásszürke is lehet; csúcsán -2 mm. hosszú csőrszerű nyúlvány van, a lehullott virágrészek maradványa; alapján pedig a kocsány maradványa vagy annak sebhelye látható. A termés három rekeszében többnyire 5 mag foglal helyet. A vékony, színtelen maglepellel borított,magvak egyenetlenül szögletesek, ráncosak, kemények és barnás színűek, gyengén kámforszagúak és csípős fűszeres ízűek. Hamuja 4-5%. Mikroszkópos vizsgálat : Az epidermis alatt összeesett sejtek alkotta réteg van, amelyen belül nagy,négyszögletes, vékonyfalú olajsejtek egy sora következik. Ezekhez két sor parenchyma fűzi a magburok jellegzetes, oszlopos kősejtek által alkotott rétegét. E kősejtek belső fala erősen vastag s külső végükön fekvő, félkör alakú üregecskéjükben egy-egy kovasavas kristályka található. III

56 II2 Vesd el a kevésbbé illatos Cardamomum longum (Elettariá media Link), vagyis a vadon tenyésző ceyloni termést, valamint a többi fajokat is, ha alakjukban, színűkben és szagukban különböznek a malabaritól. Ne használj chemiai szerekkel fehérített termést sem. Jól zárt, színes üvegben vagy bádogedényben egészében kell tartani. Carvi fructus. Kömény. A Carum carvi L. (Umbelliferae) nálunk, valamint egész Középeurópában honos, de több helyen tenyésztett növény érett hasadó kaszat-termése, mely rendesen már ketté vált. A termésfelek sarlószerűen meggörbültek, két végükön elhegyesedők, kb. 5 mm. hosszúak és közepükön -2 mm. vastagok. A termés burka sírna, csupasz, szürkésbarna s rajta 5 világos, élesen kiugró borda húzódik végig. A termésfelek 4 völgyének mindegyikében egy-egy sötétbarna olajcsatorna foglal helyet, melyek a külső termésburkot kissé felemelik. A termésfelek forradásának közepe kidomborodik úgy, hogy a két termésfél csak e kidomborodó részével érinti egymást. Ize, szaga erősen fűszeres. Hamuja 5-7%. Mikroszkópos vizsgálat: A bordákban egy-egy edénynyaláb halad s a völgyekben egy-egy, a hasi oldalán pedig 2 olajtartó látható. A kömény termésfelében az említett 6 olajtartón kívül még az edénynyalábok külső szélén is találunk egy-egy apró olajtartót. Caryophylli flos. Szegfüszeg. A Molukka szigeteken honos, Szumatrában, Keletindiában és Zanzibárban tenyésztett Eugenia caryophyllata Thunberg ( syn. Caryophyllus aromaticus L. és Jambosa caryophyllus (Sprengel) Niedenzu, Myrtaceae) fának megszárított bimbói. A bimbó alsó vacokrésze kocsányszerű, hengeres vagy hengeresen négyszögletes, barna színű, finoman ráncos. A hengeres rész fölfelé kissé megvastagodva 4 szétálló, merev, gerelyalakú csésze-levélben végződik. Ezek öblében egy tompanégyszögletes, a csészeleveleknél világosabb színű kiemelkedő gomb foglal helyet, amelyet az egymásra borult 4 sziromlevél alkot, s melynek belsejében számos porzó és a középen helyetfoglaló bibe rejtőzik. A kocsányszerű, hengeres rész felső felében van a kétüregű magház. Jellemző szaga kellemes; ize kesernyés, kissé égető. A vacokrészből nyomkodásra olajnak kell kiszivárognia. Hamuja 4-5%. A vízbedobott szegfűszegnek alá kell merülnie, vagy szárával aláfelé fordulva függőlegesen kell úsznia. Töredezett szegfűszeget, vagy olyant melynek gombja hiányzik, ne tarts. Mikroszkópos vizsgálat : A bimbó vacokrészéből készült keresztmetszeten az epidermisrétegen vastag, sárgás cuticula van. Az epidermisen belül széles, apró sejtek alkotta parenchymaréteg van, melynek külső részén 2-3 szabálytalan körben nagy ovális olajtartók foglalnak helyet. Az apró sejtű parenchymaréteg belső szélén itt-ott vastagfalú háncsrostoktól kisért bicollaterális, gyakran szabálytalan concentricus edénynyalábok köre látható. Bentebb egy laza hálózatos parenchymaszövet következik, melynek közepén apró edénynyalábkák által alkotott gyűrűt találunk s ennek középpontjában kristálycsoportokat tartalmazó parenchymasejteket látunk. Jól zárt üvegben vagy porcellánedényben kell tartani. Centaurü herba. Kis ezerjófű. Földepe. A Centaurium ~ umbellatum Gilibert (Erythraea centaurium Persoon), valamint a Centaurium uliginosum Beckmann és a Centaurium pulchellum Swartz (Grntianaceae) nálunk, valamint egész Európában erdőkben, nedves réteken tenyésző -2 éves növények virágzáskor gyűjtött, szárított, földfeletti részei. A C. umbellatum szára 0-30 cm. magas, mintegy 4 mm. vastag, négyélű, kopasz, csak a virágzatban ágazik el. Levelei a szár tövében csokrot alkotnak és e levelek kerülékesek, vagy visszás tojásaíakúak, tompák és rövid nyelűek. A szár levelei keresztben átellenesek, ülők, lándzsaalakúak, épszélűek s 3 vagy 5 erűek. Sátorozó bogernyő virágzatának rózsaszínű vagy piros virágai csövesek, öt tagúak; a portokok elporzás után dugóhúzószerűen összecsavarodnak. E növényeknek minden része keserű. 00 rész növény legalább 25 rész vizes kivonatot adjon. A C. uliginosum levelei a szár tövén szintén csokrot alkotnak ugyan, de ugy e levelek, mint a száron levők szálasak vagy szálas hosszúkásak, húsosak, 3 erűek, élük finoman pillás vagy legalább érdes. Virágzata bugásan álló. A C. pulchellumnak tőlevelei II3 nincsenek. A szár levelei tojásalakúak, többnyire 5 erűek. Szára leggyakrabban már tövéből ágas. Kicsiny virágai hosszabb kocsányúak s igen laza álernyőben állanak. Hamuja mindháromnak átlag 3-4 %. Cera alba. Fehér viasz. A sárga viaszból fehérítéssel készül. Fehér vagy kissé sárgás színű, csaknem szagtalan anyag. Sűrűsége ; melegítve színtelen vagy halványsárga színű folyadékká olvad. Kristályosodáspontja ; olvadáspontja A fehér viaszt azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a sárga viaszt. Avas fehér viaszt ne használj. Savszáma r9-2r, észterszáma pedig legyen. 8

57 II4 Cera flava. Sárga viasz. A lépesméz mosott sonkolyából kiolvasztás útján készül. Szemecskés törésű, kissé ragadós, a kéz melegénél gyúrható, sárga szmu anyag. Sűrűsége o Melegítve á~átszó barná;;-sárga, színű~ kellem:s mézszagú folyadékká olvad. KristályosodáspontJa ~, olvadaspontja A vias~ sűrűségének megállapítása végett vágj ki a viaszb?l kb. ~ k~~.-es kockákat és símítsd ki e kockák lapjait kissé melegített késsel. Elegyts azutan higtott szeszt és vízet olyan arányban, hogy a viaszkockák, ha a reá~uk ta~adt levegő?ubo~ rékokat eltávolítottad, a 20 hőmérsékletű szeszes folyadekban eppen lebegjenek, határozd meg végül a szeszes folyadék sűrűségét... Ha r gr. sárga viaszt ro kcm. higított szesszel r-2 percig forralsz, ma)~ a lehűtött szeszt félóra múlva kis vattapamaton leszűröd, a szűredék csaknem sz~telen legyen. A szűredék.5 kcm.-es részlete ugyana:nyi vízzel eleg~ítve csak alig zavarosodjék meg és egy csepp nátronlúgtól ne barnuljon meg: ha p:d~~ az ele~y.~ez néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot elegyítesz, az rozsas~mure festodje~; Határozd meg a sárga viasz savszámát és észterszámát úgy, ammt azt a bevezeto részben leírva találod ; savszáma 9-2, észterszáma pedig legyen. Ceresinum. Paraffinum solidum. Ceresin. A földi viaszból tisztítás útján készült kristályos törésű, fehér, szag:alan ~s íztelen anyag. Sűrűsége o Kristályosodáspontja 70-72, olvadaspontja 72_ 7 6. Vízben oldhatatlan. Szeszben alig oldódik ; aetherben, chloroformban, illó és zsíros olajokban bőségesen oldható.,. Vele egyenlő súlyú szesszel forralva a szeszes folyadék a kek lakmuszpaprost ne vörösítse meg. Ha 3 gr. ceresint alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 0 5-nél kisebbnek kell lennie. Cetaceum. Cetfaggyú. A Physeter macrocephalus koponyája és gerincoszl~pa, fölött l~_v~ ~rege~: nek eredetileg folyós tartalmából a kihüléskor kiválott, preselessel elkulorutett e" vízzel illetőleg lúggal forralással tisztított anyag.., 'Hófehér lemez-kristályos, gyöngyházfényű, kissé áttetsző, zsíros tapmtatu, csaknem szag~alan és íztelen anyag. Melegítve színtelen folyadékk,á ol~ad.; forró szeszben továbbá aetherben, chloroformban, széntetrachloridban es szendsulfidban oldható. Kristályosodáspontja 40-45, olvadáspontja Savszáma I-nél nagyobb ne legyen. Észterszáma Ha kb. 5 gr. cetfaggyut alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 5-nél kisebbnek kell lennie. Chamomillae flos. Székfűvirág. A Matricaria chamomilla L. ( Compositae) hazánk síkságain, különösen szikes területein bőségesen tenyésző egyéves növény szárított virágzata. Szára ro-5 cm. magas, csöves, elágazó. Levele 2-3-szor hasogatott, szeletei szálkahegyűek. A sugaras fészekvirágzat fészekpikkelyei zöldek és három sorban cserépfödélszerűen helyezkednek el. A pikkelylevelek szélei kiaszottak és e miatt fehér, hártyás szegéllyel övezettnek látszanak. A virágzati v!lcok fiatal virágzatban lapos, később domború, majd kúpalakú, belül üreges, 4.5 mm. magas és alapján 5-2 mm.átmérőjű.a vacok kerületén 2-8nyelvalakú,4-6(-9)mm.hosszú, 3 fogú, 4 erű fehér nővirág foglal helyet sugarasan, a vacoknak ezek által övezett területét sárga, csöves hímnős virágok borítják el, melyek kívül mirígyesek, 5 fogúak s csak 3 mm. hosszúak. Az 5 bordás kaszat termésének nincsen bóbitája. Szaga jellemző, erős, kellemes; íze kesernyés. Hamuja 8-0%. Ne téveszd össze a szagtalan és minden ízében 2-3-szor akkora Matri'caria inodora L.-vel és a szintén szagtalan Anthemis arvensis L.-vel, valamint a bűzös és pelyvás vackú Anthemis fajok virágzataival, melyek mindenikének vacka telt. Hosszú szárrészletek, levelek és levéltöredékek ne legyenek közte. Charta sinapizata. Mustárpapiros. Száz négyzetcentiméter nagyságú, vastagabb p~a itatós-papirosból készült lap, melynek felülete a papiroshoz erősen tapadó, zsírtalanított, finom mustárliszt réteggel van bevonva. Egy-egy lapról óvatosan levakart mustárliszt súlya legalább 2 gr. legyen. A levakart réteg hengerpohárban 5 kcm. langyos vízzel elkeverve a mustárolaj könnyeztető szagát tartósan éreztesse. Ne legyen avas szagú. Nedvességtől és portól védve tartsd. Chenopodii herba. Mirha libatoppfű. A Chenopodium ambrosioides L. (Chenopodiáceae) egyéves növény virágzásakor, júniusban és júliusban gyűjtött megszárított földfeletti része. Tropikus Amerikában, különösen Mexikóban, Brazíliában honos, nálunk kertekben II5

58 u6 tenyésztik és itt-ott elvadul. Fűnemű szára cm. magas, felálló, szögletes, barázdás, elágazó. A szár alsó levelei ro cm. hosszúak, gyéren öblösen fogazottak. A szár felső levelei váltakozók, keskeny lándzsaalakúak, majdnem szálasak, kihegyezettek, vékonyak, pelyhesek és épélűek. A világoszöld lomblevelek fonáka sárgás mirigyecskékkel borított. Zöldes színű, apró virágai a levelek hónaljából eredő álfüzérekben állanak, egész nyáron nyílnak. Ize, szaga kellemes aromás. Elégetve 3-5% hamut hagyjon hátra. Mikroszkópos vizsgálat: Az epidermissejtek fala hullámos. A levélparenchymában sok kristályhomokkal telt sejt van. Szőrei közül igen jellemzők azok a 4-5 sejtű nyéllel bíró egyszerű szőrök, melyeknek nyelén egy hengeres, vékonyfalú végsejt keresztbe fekszik úgy, hogy a nyél a szőrszálnak nem a középső részéhez csatlakozik. Az előbbi szőrökön kívül sok fejes szőrt és fonáka epidermisének mélyedéseiben -3 sejtű nyélen nyugvó nagy mirígyszőröket találunk. Chinae succirubrae cortex. Vörös chinakéreg. A Cinchona succirubra Pavon (Rubiaceae) törzsének és vastagabb ágainak kérge. A délamerikai Kordilleráknak keleti lejtőin honos; Jáva, Ceylon és Jamaika szigetén, valamint Előindiában tenyésztett fa. A drogot legnagyobbrészt a tenyésztett fák kérge szolgáltatja. A legtöbbször összegöngyölődött kéregcsövek 2-4 mm. vastagok, cm. hosszúak, sőt néha hosszabbak is. A kéregcsöveket borító para szürkés vagy szürkésbarna színű, hosszában durván ráncos és harántul gyakran berepedezett. A parát helyenként ezüstösszürke zuzmó borítja és ezektől foltos. A kéreg belső oldala vörösesbarna és rostoktól hosszában finoman csíkolt. A kéreg belső részének törése rövid szálkás. Ize igen keserű és összehúzó. Hamuja l-2%. Mikroszkópos vizsgálat : Keresztmetszetének külső szélén vékonyfalú s barnavörös színanyaggal többé-kevésbbé telt sejtekből álló pararéteg látható. A széles elsődleges kérget vörhenyes vagy vörhenyes-sárga vékonyfalú parenchymasejtek alkotják. E sejtekben kerek, apró keményítőszemecskéket és ferrichloridoldat hozzácseppentésére olajzöld színűre festődő alaktalan anyagot találunk. Sok parenchymasejt sóskasavas mészből álló kristályport is tartalmaz. Az elsődleges kéregnek belső határa felé tejedények kerek vagy elipsisalakú átmetszetei láthatók egy szakadozott sorban, melyeknek hossztengelye érintő irányban fekszik s hosszanti átmérője o mm. A háncsban a bélsugarak -3 sejtsorosak és egy-egy sejtben itt is lehet kristályhomok. A háncsra jellemzők a magánosan, vagy 2-3-as csoportokban fekvő háncsrostok, melyek a háncssugárban szétszórtan, vagy háncsparenchyma által minduntalan megszakított sugaras sorokban vannak elhelyezve. E háncsrostok vastag fala keresztmetszeten concentrikusan réteges, sugarasan berepedezett és aranysárga színű; hosszmetszeten e rostok orsóalakúak, 05-3 mm. hosszúak s kb. o mm. vastagok és hasíték alakú gödörkékkel bír- nak. Kősejteket a kéreg legfeljebb csak elszórtan tartalmazzon s a parasejtek belső fala se legyen megvastagodva. Olyan chinakérget se tarts amelynek h' _ "b h' '. ancs ~ugarai, a_n ~,. a~cs:ostok nagyobb csoportokat képeznek, vagy áttöretlen sugaras, illetve ennto ranyu sorokban feküsznek.. A ké:_egben :o~lalt alk~l~id~k összes mennyisége legalább 6%-ot tegyen ki, armrol a kovetkezokepen gyozódj meg: Mérj a kéreg porából (V) 2 gr.-ot rookcm.-es gyógyszeres palackba, önts hozzá ro kcm. vizet s miután a port a vízben rázogatva eloszlattad, mérj a keverékhez I 5 gr. ci;.iorof~rmot ~s 2.~ gr. aethert. Zárd el jól a palackot parafadugóval, rázd össze tartalmat egy iz~~n, es,tegy hozzá 3 kcm. ötször normál natronlúgot. Rázd a bedugaszolt palackot feloran at folytonosan és erősen, majd tégy a lombikba gr. traganth ~ort, rázogasd tovább még percig, azután tedd félre. IO perc múlva szűrj a megtszt~t,aetheres-chloroformos oldatból 30 gr.-ot ( = r5 gr. kéregpor) csipetnyi vattan at roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párol~gtasd a folyadékot szárazra. A halványsárga kristályos maradékot oldjad f~l enyhen melegítve ro kcm. legtöményebb szeszben, tégy a folyadékhoz 0 kcm. vizet~ 5 csepp, methylvörös- és 2 csepp methylenkék-oldatot, azután cseppenkint ann~i o I n.-~osavat, hogy a folyadék zöld színe éppen szennyes ibolyára változzék. E celra legalabb 290 kcm. o I n.-sósavnak kell elfogynia. ( kcm. o n.-sósav = o gr. chinin és cinchonin.) A meghatározás végeztével párologtasd be a semlegesített alkaloida-oldatot megmér~ ~orcelláncsészé~en 6 gr.-ra. A kihűlt folyadékot szűrd kicsiny vattapamaton k:csmy ~e~ge~~oh~rb,a, tégy ~ozzá o 5 gr. kaliumnatriumtartaratot, melegítsd a foly~d~kot ~o~furdon nehany percig, azután tedd félre. Néhány óra múlva öntsd ~ a kiv~lt ~nstalyokról az anyalúgot s miután a kristályokat két ízben 3-3 kcm. v,zzel leobhtetted, oldd fel azokat 5 kcm. vízben, melyet előzőleg -2 csepp hígított kensav~al megs~va~y!tott~l: Az oldat fluoreszkál és 2 kcm. chlóros víz, majd 0 5 kcm. ammoma hozzaadasara elenk smaragdzöld színt ölt. Chinidinum sulfuricum. Chinidini sulf as. Kénsavas chinidin, Kénsavas conchinin. (C20H240 2 N 2 ) 2 H 2 S0 4, 2H 2 0 = " l~en finom, hajlékony, gomolyokká összeálló selyemfényű, nagyon keserű izu, szaraz levegőn se málló, tűalakú kristálykák. Oldására 00 sr. szobahőmérsékletű víz elegendő; oldata semleges. Kénsavval savanyított vizes oldata kékes színben fluoreszkál. Rázogass I gr. kénsavas chinidint 50 kcm. szobahőmérsékletű vízzel és szűrd meg ~éhány perc múlva a telített oldatot kis vattapamaton. Ez oldat kcm.-es próbájának, 5 kcm. víznek és -2 kcm. chloros víznek elegye 2-3 kcm. ammoniaoldattól smaragzöld színűre festődik. A szobahőmérsékleten telített vizes oldat II7

59 n8 5 kcm.-es próbájában o 5 gr. Seignette-sót oldva csapadék nem keletkezik, míg másik 5 kcm. telített kénsavas chinidin-oldatban o I gr. kaliumjodid fehér kristályos csapadékot okoz. Az oldat sósavval savanyított 5 kcm.-es próbájában baryumchlorid-oldattól fehér csapadék keletkezik. A telített vizes oldat IO kcm..-es részlete ferrichlorid-oldat egy cseppjétől se kékes, se ibolya színt ne öltsön. Másik 0 kcm.-es részlet telített kénsavas chinidin-oldat salétromsavval megsavanyítva néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. A kénsavas chinidin próbája (o I gr.) tömény kénsavval vagy salétromsavval megnedvesítve színét alig változtassa. Elégetve legföljebb o % maradékot hagyjon. Oldj gr. kénsavas chinidint kb. 50 kcm.-es üvegdugós palackban 20 kcm. szénsavtól mentes meleg vízben. Az oldat lehűlése után tégy a palackba 0 kcm. széntetrachloridot és r kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot, csepegtess azután rázogatás közben a folyadékba annyi carbonattól mentes 0 n.-nátronlúgot, míg a vízes folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött. E célra a o l n.-nátronlúgból o kcm. fogyjon el. Chininum bisulfuricum. Chinini bisulfas. Savanyú kénsavas chinin. C 20 H N 2 H 2 S0 4, 7H 2 0= Színtelen, hasábalakú kristályok ; nagyon keserű. Száraz levegőn mállik. Tíz sr. vízben és 30 sr. szeszben oldható. Vízes oldata savanyú és ha nem túlságosan tömény, kékes színben fiuoreskál. Ha híg oldatának ( : 500) 5 kcm.-es részletéhez l-2 kcm. chloros vizet elegyítesz, az elegy 2-3 kcm. ammonia-oldattól smaragzöld színűre festődik. Sósavval megsavanyított oldatában baryumchlorid-oldat fehér poralakú csapadékot okoz. Tömény kénsavval vagy tömény salétromsavval megnedvesítve színe alig változzék. Híg oldatának ( : 50) 5 kcm.-e salétromsavval megsavanyítva néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. Ha a készítmény 0 20 gr.-ját 0 csepp hígított kénsavban (0%) oldod és az oldatot 20 csepp ammoniával (0%) és 5 kcm. tisztított aetherrel ismételten összerázod, majd a kémlőcsövet parafadugóval jól elzárod, úgy a vízes, mint az aetheres-oldat másnapra is tökéletesen átlátszó legyen és a folyadékok érintő felületén kristálykákat ne lehessen látni. Oldj a készítményből kis lombikban l gr.-ot 30 kcm. vízben. Hevítsd az oldatot forráspontjáig és csepegtess hozzá annyi (kb. 2 kcm.) n.-nátronlúgot, míg a forró folyadék a nátronlúg utolsó cseppjétől éppen megzavarosodik. A lombikot állítsd 20 hőmérsékletű vízbe és a társalkaloidákra vizsgálást végezd a továbbiakban úgy, mint azt a kénsavas chininnél leírva találod. Az 5 kcm.-es szüredék azonban már 4 5 kcm. 0%-os ammoniától tökéletesen átlátszóvá váljék _ Elégetve legföljebb o % maradékot hagyjon. Oldj 0274 gr. savanyú kénsavas chinint.so kcm.-es üvegdugós palackban 20 kcm. szénsavtól mentes vízben. Önts a palackba IO kcm. széntetrachloridot és r kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot, csepegtess azután rázogatás közben a folyadékba annyi carbonattól mentes o r n.-nátronlúgot, míg a vizes folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött. E célra a o l n.-lúgból 9 9-ro r kcm. fogyjon el. Jól zárt üvegben tartsd. Chininum Ferrum citricum ammoniatum. Chinini Ferri et Ammonii citras. Ferriammoniumcitratos chinin. Higíts száz gramm.so%-os ferrichlorid-oldatot.... hétszázötven gramm vízzel Öntsd az oldatot kevergetés közben II9 IOO gr. 750 gr. száztíz gramm ammoniá-oldat.... IIO gr. és hétszázötven gramm víz gr. elegyébe. A keletkezett rozsdaszínű csapadékot gyűjtsd vászonszűrőre és mosd ki jól vízzel. Ha a lecsepegő folyadék ezüstnitrat-oldattól már csak alig zavarosodik meg, tedd át a csapadékot porcellán csészébe. Mérj hozzá negyvenöt gramm citromsavat gr. és melegítsd a csészét gőzfürdőn a csapadék teljes oldódásáig. Eközben oldj tíz és fél gramm kénsavas chinint.... tizenöt gramm higított kénsavban és rn.5 gr. 5 gr. százötven gramm vízben gr. Elegyíts ez oldathoz '\:evergetés közben tizenöt gramm ammonia-oldatot gr. Gyűjtsd a keletkezett chinin csapadékot vászonszűrőre, mosd ki jól vízzel s ha a lecsepegő folyadék baryumchlorid-oldattól már csák alig zavarosodik meg, keverd a nedves csapadékot részletekben a gőzfürdőn melegített vascitrat-oldathoz. A chinin oldódása után hűtsd le a folyadékot és elegyíts hozzá kis részletekben folytonos kevergetés közben huszonhárom gramm ammonia-oldatot gr. melyet előbb húsz gramm vízzel gr. higítottál. Az ammonia-oldatból csak akkor tégy iijabb részleteket a folyadékhoz, ha az előző részlet hozzáöntésekor kivált chinin már feloldódott.

60 I20 Szűrd meg az oldatot papiroson, párologtasd be porcelláncsészében gőzfürdőn szirup sűrűségűre, azután öntsd ki vékony rétegben és szárítsd meg portól védve szobahőmérsékleten. Zöldes árnyalatú barnássárga színű, átlátszó, könnyen porrá dörzsölhető lemezkék. Íze fanyar és keserű. Vízben lassankint bőségesen oldódik. Vízes oldata savanyú és zöldessárga színű. Vizes oldatában (:20) kaliumferrocyanid-oldat sötétkék, nátronlúg vörösbarna csapadékot okoz. Ez utóbbi csapadékos folyadék melegítve ammoniaszagot áraszt. Ha vizes oldatát (:20) egyenlő térfogatú ammonia-oldattal elegyíted, a folyadék barnásvörös színt ölt és belőle fehér pelyhes csapadék válik ki. Ha vizes oldatának (:50).5 kcm.-éhez l-2 kcm. savanyú mercurisulfat-oldatot elegyítesz, majd a felforralt folyadékhoz l-2 kcm. o l n.-kaliumhypermanganat-oldatot csepegtetsz, a sárga folyadékban dús, pelyhes-kristályos csapadék keletkezik, mely leülepedés és összetömörülés után csaknem fehér színű. Ha vizes oldatának (:0) egy cseppjét l kcm. chloros vízzel, majd ugyanannyi ammonia-oldattal elegyíted, a folyadék smaragdzöld színt ölt. Fél grammja I kcm. tömény salétromsavval átitatva a kiszárítás és kiízzitás után legalább o l gramm tiszta ferrioxydot hagyjon hátra. A készítmény legalább ro% chinint tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Oldj a készítményből l 5 grammot Erlenmeyer-lombikban 6 gramm vízben. Mérj az oldathoz 30 gramm aethert, 3 kcm. ammonia-oldatot és rázd a bedugott lombikot 5 percig erősen. Negyedóra múlva mérj a megtisztult aetheres rétegből pontosan megmért lombikba 20 grammot ( = l gr. készítmény), azután párologtasd el az aethert és szárítsd meg a maradékot roo 0 -on állandó súlyig. A tiszta fehér színű alaktalan maradék súlya legalább o 095 gramm legyen s e maradék chininnek bizonyuljon. Chininum hydrochloricum. Chinini hydrochloridum. Sósavas cki[tin. C 2 oh N 2 HCl, 2H 2 0 = Fehér, selyemfényű, tűalakú, többnyire gomolyokká összeálló kristálykák. Nagyon keserű. Vizes oldata semleges és nem fluoreszk.ál. Körülbelül 5 sr. vízben, 3 sr. szeszben és ro sr. chloroformban oldható. Kénsavval savanyított híg vizes oldata kékes színben fluoreszkál. Ha híg (: 500) oldatának 5 kcm.-éhez l-2 kcm. chloros vizet elegyítesz, a folyadék 2-3 kcm. ammonia-oldattól smaragdzöld színűre festődik. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Oldj 0 5 gr. sósavas chinint 25 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete sósavval megsavanyítva néhány csepp gpryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Az oldat másik 5 kcm.-es részlete, ha ahhoz néhány csepp kénsavat elegyítesz, még ro perc múltán is kristálytiszta legyen. Az oldat megmaradt része egy csepp ferrichlorid-oldattól ne öltsön kékes vagy zöldes színt. Tömény kénsavval vagy tömény salétromsavval megnedvesítve színe alig változzék. Ha a készítmény o 20 gr.-ját ro csepp hígított kénsavban (ro%) oldod és az oldatot 20 csepp ammoniával (ro%) és 5 kcm. tisztított aetherrel ismételten összerázod, majd a kémlőcsövet parafadugóval jól elzárod, úgy a vizes, mint az aetheresoldat másnapra is tökéletesen átlátszó legyen és a folyadékok érintő felületén kristálykákat ne lehessen látni. Oldj kis lombikban l gr. sósavas chinint 25 kcm. meleg desztillált vízben; a folyadékhoz elegyíts rázogatás közben olyan oldatot, melyet 05 gr. kristályos natriumsulfatból és 5 kcm. vízből készítettél. A lombikot állítsd azután 20 hőmérsékletű vízbe és vizsgáld a készítményt a társalkaloidákra a továbbiakban úgy, mint azt a kénsavas chininnél leírva találod. Az 5 kcm.-es szüredék azonban már 4 5 kcm. ro%-os ammoniától tökéletesen átlátszóvá váljék. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Oldj o 397 gr. sósavas chinint kb..so kcm.-es üvegdugós palackban 20 kcm. s'zénsavtól mentes vízben. Mérj a palackba ro kcm. széntetrachloridot és l kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot, csepegtess azután rázogatás közben a folyadékba annyi carbonattól mentes o l n.-nátronlúgot, míg a vizes oldat éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött. E célra a o l n.-lúgból kcm. fogyjon el. Tarts készletben o 5 gr.-os és o 5 gr.-os tablettákat is. Chininum sulfuricum. Chinini sulf as. Kénsavas chinin. (C 20 H N 2 ) 2 H 2 S0 4, 2H 2 0 = Hófehér laza por. Nagyon keserű ízű. Levegőn se kristályvizet nem veszít, se nedvességet nem szív. Körülbelül 800 sr. hideg és 25 sr. forró vízben, 90 sr. hideg és 6 sr. forró szeszben oldható. Vizes oldata semleges. Kénsavval savanyított vizes oldata kékes színben fluoreszkál. Rázogass 025 gr. kénsavas chinint 50 kcm. szobahőmérsékletű vízzel és szűrd meg néhány perc múlva a telített oldatot kis vattapamaton. Az oldat 5 kcm.-es próbája l-2 kcm. chloros vizzel és 2-3 kcm. ammonia-oldattal elegyítve smaragdzöld színűre festődik. Az oldat sósavval savanyított 5 kcm.-es próbájában baryumchlorid-oldattól fehér csapadék keletkezik. A kénsavas chinidintől eltérőleg azonban telített vizes oldatának 5 kcm.-ében 0 5 gr. kaliumnatriumtartarat csapadékot okoz, míg másik 5 kcm. telített kénsavas chinin-oldat 0 gr. kaliumjodidtól nem változik. A telített vizes oldat ro kcm.-es próbája ferrichlorid-oldat l cseppjétől se kékes, se ibolya-színt ne öltsön. Másik ro kcm.-es részlet telített kénsavas chininoldat salétromsavval megsavanyítva néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. A kénsavas chinin-próbája (o l gr.) tömény ;kénsavval vagy salétromsavval megnedvesítve színét alig változtassa. I2I

61 I22 Ha a készítmény o 20 gr.-ját IO csepp hígított kénsavban (0 %) oldod és az oldatot 20 csepp ammoniával (0%) és 5 kcm. tisztított aetherrel ismételten összerázod, majd a kémlőcsövet parafadúgóval jól elzárod, úgy a vízes, mint az aetheres-oldat másnapra is tökéletesen átlátszó legyen és a folyadékok érintő felületén kristálykákat ne lehessen látni. Egy gr. kénsavas chinin 00 -on egy óra hosszat szárítva súlyából o gr.-ot veszítsen. Az így szárított kénsavas chinint rázogasd kémlőcsőben r 5 kcm. meleg vízzel, majd állítsd a kémlőcsövet 20 hőmérsékletű vízbe. Két óra elteltével, miközben a kémlőcső tartalmát gyakrabban összeráztad, szűrd le a 20 hőmérsékletű folyadékot üvegtölcsérbe tett kis (kb. o 05 gr. súlyú) vattapamaton. A szűredék 5 kcm.-éhez elegyíts részletenkint 6 kcm. ro%-os ammonia-oldatot; az eleintén csapadékos folyadék az ammonia-oldat utolsó részletétől tökéletesen átlátszóvá váljék. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Oldj o 39r gr. kénsavas chinint roo kcm.-es üvegdugós palackban 50 kcm. szénsavtól mentes meleg vízben. Az oldat kihülése után mérj a palackba IO kcm. széntetrachloridot és r kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot; csepegtess azután rázogatás közben a folyadékba annyi carbonattól mentes o r n.-nátronlúgot, míg a vizes oldat éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődik. E célra a o r n.-nátronlúgból 9 9-ro r kcm. fogyjon el. Chininum tannicum insipidum Rozsnyay. Chinini tannas. Rozsnyay íztelen csersavas chininje. Oldj negyven gramm kénsavas chznint ezerkétszáz gramm desztillált vízben.. annyi hígított kénsavval amennyi tökéletes oldására elegendő, de legföljebb hatvanhét grammal A megfiltrált oldathoz elegyíts folytonos kevergetés közben lassankint nyolcvan gramm csersavból és ötszázhatvan gramm desztillált vízből készült oldatot. Ezután folytonos kevergetés közben önts még a keverékhez olyan oldatot, melyet húsz gramm csersavból.... háromszázhúsz gramm desztillált vízből és húsz gramm ammonia-oldatból.... készítettél. A csapadékot r2 óra múltán gyűjtsd vászonszűrőre és öblítsd le 40 gr. 200 gr. 67 gr. 80 gr. 560 gr. 20 gr. 320 gr. 20 gr. négyszáz gramm desztillált vízzel gr. azután gyöngén sajtolva szabadítsd meg fölösleges vizétől. A kisajtolt csapadékot kétszáz gramm desztillált vízzel gr. melegítsd mindaddig, míg áttetsző sárgás, gyantaszerű tömeggé olvadt; ezt szárítsd meg langyos meleg helyen, majd dörzsöld finom porrá. Sárga színű, íztelen por. Vízben csaknem oldhatatlan; 40 sr. szeszben oldódik. Szeszes oldata ferrichlorid-oldattól kékes fekete színűre festődik. Ha 02 gr. csersavas chinint 2-3 kcm. nátronlúggal és ugyanannyi tisztított aetherrel rázogatsz, majd a különvált aetheres oldatból r kcm.-t IO kcm. vízzel elegyítesz, e folyadékkal a thalleiochin-próbát végezheted. A csersavas chinin 00 -on szárítva súlyából legfeljebb ro%-nyit veszítsen. A száraz készítmény legalább 25% chinint tartalmazzon. Ennek megállapítása végett rázogass a 00 -on szárított készítményből 2 gr.-ot roo kcm.-es bedugaszolt orvosságos üvegben 40 gr. tisztított aetherrel és olyan szobahőmérsékletű tömény nátronlúggal, mely ro gr. natriumhydroxydból és 20 kcm. vízből készült. Félóra múlva, miközben az üveg tartalmát több ízben jól összeráztad, a különvált aetheres oldat 20 gr.-os részletét szárítsd be megmért kis üvegcsészében. A 00 -on szárított maradék súlya legalább o 25 gr. legyen. Próbája elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. + Chloralum hyd:ratum. Chloralhydrat. CC 3.CHO. H 2 0 = r65'4 Színtelen, átlátszó kristálykák; szaga sajátságos, gyümölcsre emlékeztető, de gyengén szúrós. fze kesernyés-csípős. Vízben, szeszben és aetherben bőségesen oldódik. Olvadáspontja ; meghatározásának különleges módját az Altalános tudnivalók" megfelelő helyén találod leírva. Vízes oldata nátronlúggal elegyítve tejszerűen megzavarosodik; e zavarosodás csakhamar eltűnik és a kivállott chloroform az edény aljára gyülemlik. A chloralhydrat ro%-os oldatának 5 kcm.-es próbája ne legyen savanyú és ne zavarosodjék meg néhány csepp ezüstnitrat-oldattól. Próbája (05 gr.) hevítéskor tökéletesen illanjon el, anélkül, hogy meggyujtható gőzt fejlesztene. Ha o 5 gr. chloralhydratot 5 kcm. tömény kénsavval rázogatsz, zavaros keverék keletkezik, majd színtelen folyadék gyűlik össze a kénsavon; a kénsavnak e próbában még egy óra multán is színtelennek kell lennie. Fél gramm chloralhydrat néhány kcm. tömény salétromsavval készült oldatának forralásakor vörösbarna színű gőz ne fejlődjék. Jól zárt, sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 3 gr.; - egy napra 6 gr. 23

62 24 Chloroformium ad narcosim. Altatáshoz való chloroform. CHC3 = rr94. A külső használatra szánt chloroformhoz hasonló sajátságú, szennyezésektől tökéletesen mentes, o.s-r 0% szeszt tartalmazó készítmény; sűrűsége r 476-r 483, forráspontja Ha a készítményből ro kcm.-t kis üvegcsészében szobahőmérsékleten elpárologtatsz, párolgása közben a chloroformétól eltérő szagot ne árasszon és utóljára elillanó része is tisztán chloroform-szagú legyen; a csészében maradékot ne hagyjon. Ha belőle 5 kcm.-t ugyanannyi vízzel összerázasz, a víz a legkevésbbé se legyen savanyú és néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak alig észrevehetően zavarosodjék meg. Ha igen híg (o r%-os) kaliumjodid-oldat r kcm.-ével 5 kcm. altatáshoz való choloroformot összerázasz, az még halavány rózsaszínt se öltsön. Ha tömény kénsavval kiöblített kis üvegdugós palackban ro kcm. altatáshoz való chloroformot vele egyenlő térfogatú tömény kénsavval rázogatsz, a kénsav másnap is tökéletesen színtelen legyen. A beszerzett chloroform alkoholtartalmának ellenőrzése végett határozd meg sűrűségét. A sűrűségnek megfelelő alkoholtartalmat a következő számsorokban találod : Sűrűség 20 /4 Alkoholtartalom Sűrűség 20 /4 Alkoholtartalom I % I 475. I I% I I I 4 I I I 8 Jól zárt, sötét színű, legföljebb roo gr.-ot tartalmazó palackokban hűvös helyen tartsd. Chloroformium ad usum externum. Külső használatra való chlorof orm. CHCl3 = II9 4. Színtelen, átlátszó, sajátságos szagú, édeses ízű, illó folyadék. Vízben alig oldódik; szesszel, aetherrel és zsiradékokkal elegyíthető. A külső használatra való chloroform 0 5-0% szeszt tartalmazzon; sűrűsége I 4j6-483; forráspontja A tenyérről gyorsan elpárologjon, miközben a chloroformétól eltérő szagot ne árasszon. Ha belőle 5 kcm.-t ugyanannyi vízzel összerázasz, térfogata alig változzék. E próbában az elkülönítendő víz ne legyen savanyú és ezüstnitrat-oldat néhány cseppjétől legföljebb csak kissé zavarosodjék meg. Öt kcm.-es próbája I kcm. I %-os kaliumjodid-oldattal rázogatva, ne váljék rózsaszínűvé. Ha 5 kcm.-es próbáját vele egyenlő térfogatú tömény kénsavval rázogatod, a kénsav legföljebb alig színesedjék meg. Jól zárt, sötét színű palackban, hűvös helyen tartsd. Chlorogenium. Benzolsulfonchloramidnatrium. (V. N. Neomagnol.) C 6 H 5 S0 2 N <~f, I % H 20 = Chlor-gázra emlékeztető szagú fehér kristályos por. Ötannyi vízben oldódik; oldata a vörös lakmuszpapirost megkékíti. Sósavval chlor-gázt fejleszt. Izzító-lemezkén hevítve füstölög, majd meggyúllad és kormozó lánggal ég. A szenes maradék a lángot élénk sárga színűre festi, híg sósavval melegítve pedig kéndioxydot fejleszt. Vizes oldata (r : 20) legföljebb gyengén zavaros legyen. Száz súlyrésze sósavval legalább 28 súlyrész chlor-gázt fejlesszen. Ennek megvizsgálása végett oldj a készítményből gr.-ot 20 kcm. vízben, majd tégy a folyadékhoz I gr. kaliumjodidot és 5 kcm. sósavat. Ha a barna folyadékhoz o r n.-natriumthiosulfat-oldatot elegyítesz, annak tökéletes elszíntelenítésére legalább 28 kcm. legyen szükséges. Jól zárt edényben, sötét és hűvös helyen tartsd. Tarts készletben I gr.-os tablettákat is. Cinnamomi Cassiae cortex. Fahéj. China délnyugati részén tenyésztett Cinnamomum Cassia Blume (Lauraceae) fájának kérge, mit a tőből levágott 6-7 éves fának kb. 2-5 cm. vastag ágairól, legnagyobbrészt pedig a levágott fa tuskójának 6 éves hajtásairól hámoznak le. A parájuktól részben meghámozott kéregdarabok átlagosan 40 cm. hosszú csövekké, vagy csatornaszerű félcsövekké göngyölődnek össze. Kiegyenesítve 2-6 cm. szélesek, s -3 mm. vastagok, kívül sötét fahéjbarnák, belül valamivel sötétebbek. Friss törési lapjuk valamivel világosabb, sárgásbarna színű, sírna, vagy alig rostos.. Harántmetszési lapján a középtől kissé kifelé egy világos ~sík látható kézinagyítóval. Ize csípős, fanyar és kissé nyálkás. Hamuja 2-3%. Mikroszkópos vizsgálat : Keresztmetszetén néhol a para egy-egy kis foltját is láthatjuk, melynek külső sejtjei vékony-, belső sejtsorai azonban vastagabb falúak. Az elsődleges kéreg vörösbarna színanyagot és sok keményítőszemecskét tartalmazó parenchymasejtjei közt elszórtan kősejteket s itt-ott világos nyálkasejteket találunk. Az elsődleges kéreg belső határán kősejtek alkotta gyűrű van, melynek összefüggését helyenként parenchymaszövet szakítja meg. A kősejtsor külső oldalához tapadva néhol háncsrostcsoportokat is találunk. A kősejtek gödör- 25

63 26 késen vastagodott falúak s közülük a legtöbb csak a belső és oldalfalán van megvastagodva. A kősejtek is tömve vannak keményítőszemecskékkel. A háncsban a bélsugarak nagyobbára kétsorosak, s parenchymasejtjeiben elszórtan sóskasavas mészből álló apró tűk láthatók. A keményítő-tartalmú háncsparenchyma sejtjei közt a parenchymasejteknél nagyobb egynéhány nyálkasejt és sok, világosabb volta által feltűnő, illóolajsejt található. Van ezenkívül a háncsban itt-ott nagyobbára magánosan, vagy legfeljebb kettesével, hármasával csoportosult háncsrost, egyegy kősejt és végül találunk összeesett rostacsöveket is. A magános vagy 2-3-as összetételű keményítőszemcsék átlag 7-3 mikron átmérőjűek. A háncsrostok hossza o mm., vastagsága pedig o mm. + + Cocainum hydrochloricum P. I Cocaini hydrochloridum. Sósavas cocain. C 7 H 2 0 4N. HCl = Színtelen, selyemfényű, csillogó kristálykák. Kesernyés ízű és a nyelvet múlékonyan érzésteleníti. Vízben és szeszben egyaránt bőségesen oldható ; vizes oldata semleges Híg (: 500) oldatában kaliumjodidos jod-oldat vörösbarna-színű csapadékot, töményebb oldatában (I : 20) pedig kaliumhypermanganat-oldat ibolyaszínű kristályos csapadékot okoz. Ha kémlőcsőben o I gr. sósavas cocainra I kcm. tömény kénsavat öntesz, majd a kémlőcsövet 0 percre forró vízbe mártod, azután a lehűtött oldathoz 5 kcm. vizet elegyítesz, a kellemes illatú folyadékból kihűléskor kristályos benzoesav válik ki. Ha o I gr. sósavas cocaint 5 kcm. vízben oldasz és az oldathoz 5 csepp kénsavat és 2 csepp o I n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz, a folyadék fél óra múlva is rózsaszínű. Egyenlő súlyú mercurochloriddal készült keveréke, ha azt hígított szesszel megnedvesíted, dörzsölgetéskor lassankint megszürkül. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Próbája (o 05 gr.) tömény kénsavban vagy tömény salétromsavban színtelenül oldódjék. A készítmény 00 -on szárítva súlyából o 5%-nál többet ne veszítsen. Oldj 0340 gr. sósavas cocaint kb. 50 kcm.-es üvegdugós palackban 0 kcm. szénsavtól mentes vízben. Tégy a palackba 0 kcm. széntetrachloridot és I kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot, csepegtess azután rázogatás közben a folyadékba annyi carbonattól mentes o I n.-nátronlúgot, míg a vizes folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött. E célra a o I n.-lúgból kcm. fogyjon el. Elégetve legföljebb o I % maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o o 3 gr., - egy napra 0 06 gr. + Cocainum novum hydrochloricum. Cocainí novz hydrochloridum. Sósavas para-amidobenzoesavas diaethylamidoaethylészter. (V.N. Merocait.) C6H4 <~go. C2H4. N (C2Hs)P '4]. HCl = Fehér kristalyos por. Kesernyés ízű és a nyelvet múlékonyan érzésteleníti. Egy sr. vízben oldható; vizes oldata semleges. Ha vele a sósavas cocainnál leírt kénsavas próbát végzed, csapadék nem válik ki, a mercurochloridos próbában azonban a keverék megszürkül. Ha o I gr. készítményt 5 kcm. vízben oldasz és az oldathoz 5 csepp kénsavat és 2 csepp o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz, a folyadék csaknem azonnal citromsárga színt ölt. Oldj belőle o 05 gr.-ot 5 kcm. vízben, cseppents az oldathoz -2 csepp sósavat és ugyanannyi natriumnitrit-oldatot, lúgosítsd meg azután a halvány zöldes-sárga színű folyadékot egy kcm. nátronlúggal és hints~ fehér csapadékos folyadékhoz néhány cgr. /3-naphtolt: összerázáskor a folyadékban bíborvörös színű csapadék keletkezik. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Próbája (o 05 gr.) tömény kénsavban vagy tömény salétrómsavban színtelenül oldódjék. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Oldj a készítményből o 273 gr.-ot IO kcm. vízben, tégy az oldathoz néhány csepp salétromsavat és 0 kcm. o I n.-ezüstnitrat-oldatot: a csapadékról összerázás és melegítés után leszűrt folyadék egyik felében sósav, a másikban ezüstnitratoldat legföljebb zavarosodást, de csapadékot ne okozzon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o I o gr. ; - egy napra o 30 gr. + + Codeinum hydrochloricum. Codeini hydrochloridum. Sósavas code{n. Sósavas methylmorphin. G 7 H 8 (CH 3 )0 3 N. HCl, 2H 2 0 = 377. Fehér kristályos por. Ize keserű. Kb. 25 sr. vízben oldódik, oldata semleges. Ha o 05 gr. sósavas codeint 5 kcm. olyan tömény kénsavban oldasz, amelyhez eleve egy csepp ferrichlorid-oldatot elegyítettél és a folyadékot melegíted, az kék színt ölt. Tömény kénsavval készült oldata, ha azt előzőleg 00 -ra melegíted, majd lehűtöd, kevés salétromsavtól vérpiros színűvé válik. Öt kcm. o r n.-kaliumbijodat-oldatban o I gr. sósavas codeint oldva és az oldatot melegítve az színtelen marad. A készítmény o I gr.-ját 5 kcm. vízben oldva és az oldathoz 27

64 28 5 csepp n.-nátronlúgot elegyítve csapadék nem keletkezik. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Tömény kénsavban színtelenül oldódjék. Egy kcm. sósavas codein-oldathoz (r : 25) egy csepp.5 %-os ferrichlorid-oldatot elegyítve az még halvány kékes színt se öltsön. Oldj gr. sósavas codeint ro kcm. vízben, tégy az oldathoz néhány csepp salétromsavat és ro kcm. o r n.-ezüstnitrat-oldatot: a csapadékról összerázás és melegítés után leszűrt tiszta folyadék egyik felében sósav, a másikban ezüstnitratoldat legföljebb zavarosodást, de csapadékot ne okozzon. : Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Tarts készletben o or gr.-os és o 02 gr.-os tablettákat is. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o o 5 gr., - egy napra o I 5 gr. Coffeinum. Trimethylxanthin. Coffein. Thein. C 5 H. (CH 3 ) N 4, H 2 0 = 22 r. Fehér, tűalakú, selyemfényű, kesernyés ízű kristálykák; 80 sr. hideg vízben 2 sr. forró vízben, 50 sr. szeszben és 8 sr. chloroformban oldható. Vizes oldata semleges. Kémlőcsőben óvatosan hevítve maradék nélkül felszállad. Olvadáspontja ]. Ha o or gr. coffeint 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldattal és 5 csepp tömény sósavval vízfürdőn szárazra párologtatsz, a maradék sárgásvörös színű és ammonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. A coffein o r gr.-ja I kcm. ro%-os ammonia-oldatban csak részben oldódik. Ha 5 kcm. vízhez -2 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot és egy csepp o r n.-nátronlúgot elegyítesz, azután a folyadékba o ro gr. coffeint hintesz, a folyadék vörös színét melegítéskor is megtartja. Vizes oldatának (r: roo) 5 kcm.-es próbája -2 csepp kaliumjodidos jodoldattól ne zavarosodjék meg, másik ilyen részlete pedig néhány csepp ammoniaoldattal elegyítve színtelen maradjon. Próbája (o r gr.) néhány csepp tömény kénsavtól vagy tömény salétromsavtól ne színeződjék. Elégetve legfeljebb o r % maradékot hagyjon. Oldj gőzfürdőn Coffeinum citricum. Cofjeíni citras. Citromsavas cofjein. ismertsúlyú porcellán-csészében melegítve huszonöt gramm coffeint huszonöt gramm citromsavat gr. 25 gr. huszonöt gramm vízben gr. és párologtasd be az oldatot annyira, hogy annak súlya hatvanhárom gramm gr. legyen. A kihűlés közben felpuffadt és megmerevedett készítményt szobahőmérsékleten szárítsd meg, majd dörzsöld porrá (V). Fehér, szagtalan, savanyú és egyidejűleg kesernyés ízű por. Próbája hevítéskor elébb megolvad, azután meggyullad és mérhető maradék nélkül ég el. Egy gramm citrnmsavas coffein 2 kcm. vízben enyhe melegítéskor könnyen oldódik; ez oldatból, ha azt kihűlés után ro kcm. vízzel higítod, kristálytűk alakjában coffein válik ki. Ha vizes oldatának (r: 50) 5 kcm.-éhez -2 kcm. savanyú mercurisulfat oldatot elegyítesz, majd a felforralt folyadékhoz -2 kcm. o I n.-kaliumhypermanganat-oldatot csepegtetsz, a színtelenné váló folyadékban dús, fehér kristályos csapadék keletkezik. Egy-két cgr.-os próbája 5 csepp 3%-os hydrogenhyperoxydoldattal és 5 csepp tömény sósavval gőzfürdőn beszárítva sárgásvörös maradékot hagy, mely -2 csepp amonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. Oldj a roo 0 -on szárított készítményből kisebb választó tölcsérben r grammot ro kcm. meleg vízben. Kihűlés után önts ez oldathoz ro kcm. chloroformot és rázd a keveréket 5 percig. A megtisztult chloroformos oldatot bocsásd le pontosan megmért lombikba és ismételd meg a kirázást 0, illetőleg 5 kcm. chloroformmal. A lombikban egyesített chloroformos oldatokat - a lombikot Liebig-hűtővel összekötve - párologtasd gőzfürdőn szárazra és a maradékot szárítsd meg roo 0 -on állandó súlyig. A maradék súlya gramm legyen. Coffeinum Natrium benzoicum. Cojjeini et Natrii benzoas. Coffein-natriumbenzoat. Oldj porcelláncsészében gőzfürdőn melegítéssel huszonhat és fél gramm cofjeint gr. huszonöt gramm natriúmbenzoatot gr. huszonöt gramm vízben zc: gr. Szárítsd be az oldatot gőzfürdőn és a maradékot dörzsöld porrá (V). Fehér, szagtalan, kesernyés ízű por. Két sr. vízben, 50 sr. szeszben oldható. Vizes oldatában (r: ro) egy csepp ferrichlorid-oldat hússzínű csapadékot okoz. Platinadróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Egy-két cgr.-os próbája 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldattal és 5 csepp tömény sósavval gőzfürdőn beszárítva sárgásvörös maradékot hagy, mely egy-két csepp ammoniaoldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. Vizes oldata ( I : ro) színtelen és semleges legyen. A készítmény 50% coffeint tartalmazzon, amiről következőkben győződj meg: Oldj a roo 0 -on szárított készítményből kisebb választótölcsérben egy grammot 0 kcm. vízben. Tégy az oldathoz I kcm. ötször n.-nátronlúgot s határozd meg 9 29

65 coffeintartalmát a Coffeinum citricum" cikkelyben leírt módon. A roo 0 -on állandó súlyig szárít~tt maradék súlya gramm legyen. Tartsd készletben 20%-os steril oldatát I kcm.-es ampullákban. Coffeinum Natrium salicylicum. Cofjeini et Natrii' salicylas. Coff ein-natriumsalicylat. Oldj porcelláncsészében gőzfürdőn melegítéssel huszonhat és fél gramm coffeint gr. huszonöt gramm natriumsalicylatot gr. huszonöt gramm vízben gr. Szárítsd be az oldatot gőzfürdőn és a maradékot dörzsöld porrá. (V) Fehér, szagtalan, édeskés, kesernyés utóízű por. Két sr. vízben, 50 sr. szeszben oldható. Vizes oldatát (r: rnoo) kevés híg ferrichlorid-oldat ibolya-színűre festi. Egy-két cgr.-os próbája 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldattal és 5 csepp tömény sósavval gőzfürdőn beszárítva sárgásvörös maradékot hagy, mely -2 csepp ammonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. Vizes oldata (I: ro) színtelen és semleges legyen.. Oldj a rno -on szárított 0 készítményből a kisebb választótölcsérben I grammot. Tégy az oldathoz I kcm. ötször n.-nátronlúgot és határozd meg coffeintartalmát a Coffeinum citricum" cikkelyben leírt módon. A rno 0 -on állandó súlyig szárított maradék súlya o gramm legyen. Tartsd készletben 20%-os steril oldatát I kcm.-es ampullákban. CoUemplastra. Kaucsuk-tapaszok. Nem keményített, sűrű, sírna gyapotszövetek, melyekre símulékony, jól tapadó, de a bőrről könnyen eltávolítható, kaucsuktartalmú tapaszréteg van fel- kenve. A bágyadtfényű tapaszréteg keményített mullszövettel van letakarva. A kaucsuk-tapaszok a kereskedelemben különböző méretben bádog-, illetőleg papírdobozokban göngyölítve, vagy kisebb darabokra metélve borítékokban kaphatók. A következő kaucsuk-tapaszokat tartsd készletben: Collemplastrum Hydrargyri. Kénesős kaucsuk-tapasz. A sötét kékesszürke tapaszrétegben kénesőszemecskék ötszörös nagyítással se legyenek láthatók. A tapaszréteg kénesőtartalma 20%. Collemplastrum saponato-salicylatum. Salicylsavas kaucsuk-szappantapasz. A sárgásbarna tapaszrétegen a salicylsavkristálykák erős világításban már szabadszemmel is láthatók. A tapaszréteg 5% szappanport és 5, illetőleg ro% salicylsavat tartalmaz. Collemplastrum Zinci oxydati. Zinkoxydos kaucsuk-tapasz. A sárgás-fehér tapaszrétegben szemecskék ötszörös nagyítással se legyenek láthatók. A tapaszréteg zinkoxydtartalma ro%. Kaucsuk-tapaszokat megbízható helyről szerezz be. Tartsd portól védve, szobahőmérsékletű száraz helyen. Nem tapadó vagy törékennyé vált kaucsuk-tapaszt ne adj ki. Collodium. Kollodium. Cellulose-nitratoknak %-os szeszes-aetheres oldata. Csaknem színtelen, aetherszagú, szirupsűrűségű semleges folyadék. Ha 5 gr.-ját szárító szelencében 25 -ot meg nem haladó hőmérsékleten beszárítod, a maradékot pedig égetett mész fölött állandó súlyig szárítod, annak súlya gr. legyen. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes. Collodium flexile. Olajos kollodium. Oldj három gramm ricinusolajat gr. kilencvenhét gramm kollodiumban gr. Csaknem színtelen, szirupsűrű aetherszagú folyadék. Beszárítva hajlékony és rugalmas hártyát hagy hátra. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes. Collyrium adstringens Iuteum. Oldj Sárga szemvíz. ötven centigramm ammoniumchloridot.... egy gramm és huszonöt centigramm zinksulfatot.... kétszáz gramm vízben.... Önts az oldathoz kis részletekben kevergetve és negyven centigramm kámforból.... húsz gramm hi'gított szeszből gr. r25 gr. 200 gr gr. 9* 20 gr.

66 készült oldatot, végül hints a folyadékba tíz centigramm sáfrányt.... Szűrd meg a folyadékot 24 óra mulva papiroson. Átlátszó, sárga színű, kámfor szagú folyadék. Ha 5 kcm.-ét porcelláncsészében gőzfürdőn beszárítod, a halvány színű maradék sáfrány szagú legyen. Világosságtól védve tartsd. + Colocynthidis fructus. Sártök. O'IO gr. sárga A Citrullus colocynthis (L.) Schrader (Cucurbitaceae) egyéves kuszó növény meghámozott és megszárított termése. Észak-Afrikában, Dél-Arábiában és Sziria homokos sivatagjain honos ; Spanyolország déli részén, Portugáliában és Cyprus szigetén tenyésztik. Sárga, bőrszínű héjától meghámozott gömbölyű bogyótermése fehéres vagy sárgásfehér, laza, szivacsos áll~, mányú, feltűnően könnyű; átmérője 6-ro cm. ; szagtalan, íze nagyon keseru. A termést harántul átmetszve látjuk, hogy a középpontból kiindulóan három részre hasadt s minden hasíték 2 részre oszt egy-egy széles, húsos válaszfalat. A válaszfalak szélei a külső termésburok felé haladva visszahajolnak a termés üregébe s emiatt keresztmetszeten a termés széli része 6 rekeszűnek látszik. A mag a válaszfalak visszakunkorodó szélein ül.,magvai, lelapít?,tt tojásalakúak, világos zöldessárgák, fényesek és a drognak hasznalatba vetele elott eldobandók. A magoktól mentes termésfalak hamuja 8-0%. Mikroszkópos vizsgálat : Alapszövetét sok és nagy sejtközötti üregtől likacsos parenchymaszövet alkotja, melyben számos edénynyaláb van. A parenchymasejtek fala durván gödörkés és feltűnő, hogy a gödörkék nincsenek egyenletesen szétosztva a sejtek falán, hanem csak a fal egy körülírt részére korlátozódnak, még pedig úgy, hogy két sejt érintkezésénél van egy gödörkéktő,: ~tj~rt!ap. A rosszul hámozott termés külsején a termésburok többsoros kosejtretegenek maradványa is föltalálható. Jól zárt üvegben, szárazon és zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 3 gr.; - egy napra I gr. Colophonium. H egedűgyanta. A különböző európai és északamerikai Pinus fajok balzsamából a terpentinolaj lepárolása után visszamaradó gyanta. Világossárga vagy sárgásbarna darabjai könnyen törhetők és törésük kagylós; friss törési felülete üvegfényű, lepattanó éles szélű vékony szilánkjai üvegszerűen átlátszóak. Különben felülete poros, kevéssé tapadós. Hidegen szagtalan, víz- fürdőn melegítve tiszta, de sűrű folyadékká olvad, mely erősebb hevítésre (50 ) fehér, nehéz, aromás gőzöket bocsát. Sűrűsége ro7-ro8. Egyenlő mennyiségű szeszben vagy ecetsavban lassan feloldódik. Aetherben, chloroformban, nátronlúgban is tökéletesen és tisztán oldódik, széndisulfidban, petroleumaetherben csak részben oldható. Szeszes oldata a vízzel megnedvesített lakmuszpapirost megvörösíti. Comprimata. Tabletták. Szemecskézett vagy kristályos száraz anyagból sajtolt (comprimált) kis korongok; alsó és felső felületük kissé domború. Nagyságukat és súlyukat az adagolt hatóanyag mennyisége szabja meg. Vízzel rázogatva könnyen szétesnek. Kötőszerül, ha szükséges; híg cukor-, gelatina- vagy arabmézga-oldatot, duzzasztószerül keményítőport, a sajtolás könnyítése céljából pedig 2 % talcumport (VI) vagy aetherben oldott paraffinolajat vagy cacaovajat használhatsz + Comprimata antirachitica. Rachitisellenes tabletták. (V.N. Dei~itol. Viosterin.) Ultraibolya sugarakkal besugárzott kristályos ergosterinnek közömbös szerekkel (keményítő, tejcukor stb.) készült egynemű keverékéből sajtolt tabletták, melyek többnyire védett néven különböző adagolásban és csomagolásban, cukorral bevonva vagy anélkül kerülnek forgalomba. A készítmény hatásfokát a standard-készítménnyel végzett összehasonlítás útján hatásegységekben kifejezve állapítják meg. Az egységek alapja az a gyógyhatás, melyet a vizsgált készítmény a kísérleti patkány-rachitis ellen kifejt. Csak az érvényben levő ministeri rendeletnek megfelelő és forgalombahozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben s azt csak bontatlan üvegekben vagy dobozokban adhatod ki. Ne adj ki olyan készítményt, amelynek cimkéjén jelzett használhatósági határideje már lejárt. Hűvös helyen tartsd. + Comprimata Barbamidi. Barbamid-tabletták. Kétszáz gramm barbamid-por gr r és nyolc gramm keményítő (VI) gr. keverékéből készíts 5%-os gelatina-oldattal (körülbelül 30 grammal) morzsolható 33

67 34 pasztát. Dörzsöld át e pasztát a IV-es szitán és szárítsd meg a szemecskéket enyhe melegen, majd sajtolj belőlük szabály szerint o 40 gr. súlyú tablettákat. Tíz és húsz darabonkint, üvegcsőben csomagolva is tartsd készletben és lásd el az egyes csöveket a következő jelzékkel: o 40 gr.-os barbamid-tabletták (o n6 gr. diaethylbarbitursav+o 284 gr. amidazophen)." Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 2 drb ~ - egy napra 4 drb. + + Comprimata Nitroglycerini. Nitroglycerin-tabletták. Keverj össze gondosan tiz gramm tejcukor-port (V)... tiz gramm cacao-port (V) öt gramm r %-os szeszes nitroglycerin-oldattal Szárítsd meg e keveréket szobahőmérsékleten szabályszerint IO gr. IO gr. 5 gr. és sajtolj a porkeverékből száz darab drb egyenként 0 2 g. súlyú tablettát. Tedd e tablettákat darabonként jól elzárható üvegcsövekbe és lásd el azokat a következő jelzéssel: gr.-os nitroglycerin-tabletták." Dörzsölj el egy darab tablettát finom porrá és rázogasd a port kémlőcsőben 5 kcm. chloroformmal. Szűrd a chloroformos oldatot kis papiros-szűrőn kis üvegcsészébe s párologtasd el a chloroformot lehetőleg portól védve szobahőmérsékleten. Önts a maradékra 5 kcm. vizet s keverd azt össze kis üvegpálcával. Savanyítsd meg a folyadékot 2 csepp kénsavval s tégy hozzá egy kristályk~. kaliumjodidot. Az oldat r kcm. keményítő-oldat hozzáadására színtelen maradjon. Ontsd az oldatot kémlőcsőbe, tégy hozzá 4-5 csepp nátronlúgot s forrald fel a folyadékot. A lehűtött és néhány csepp kénsavval megsavanyított folyadék azonnal sötétkék színt multán következ ölt. Újítsd meg a készletet, ha e reakcio csak huzamosabb idő nék be. Méregszekrényben tartsd a legszükségesebb készletet. Legnagyobb adagja 2 darab;,. - egy napra 6 darab. Comprimata Paraformaldehydi. Paraformaldehyd-tabletták. Formalin-pasztillák. Polyoxymethylenek keverékéből álló, körülbelül r gr. súlyú, fehér színű, förmaldehyd-szagú tabletták, melyek a kereskedelemben 50, illetve IOO darabonkint bádogdobozban csomagolva kaphatók. Vízben, szeszben és aetherben alig, lúgos folyadékban és enyhe melegítéssel híg savakban oldhatók. Ha e pasztilláknak o 2; gr.-ját IO kcm. ammonia--oldatban feloldod és az oldat egyik felét gőzfürdőn szárazra párologtatod, a visszamaradó fehér kristályok vízben könnyen oldhatók; ha pedig az oldat másik felét néhány csepp ezüstnitrat-oldattal elegyítve enyhén melegíted, abból színezüst válik ki. A tabletták legalább 90% formaldehydet tartalmazzanak, amiről következőképen győződj meg: Oldj egy tabletta porából 0 5 g.-ot 20 kcm vízben és 2 kcm. ötször n.-nátronlúgban, majd higítsd az oldatot vízzel 00 kcm.-re. Elegyíts az oldatból IO kcm.-t dugós Erlenmeyer-lombikban olyan folyadékhoz, melyet 25 kcm. o r n.-kaliumbijodat-oldatból, I gr. kaliumjodidból és 3 kcm. ötször n.-sósavból készítettél. Csepegtess a vörösbarna színű oldathoz részletekben ötször n.-nátronlúgból annyit, míg a folyadék halványsárga színt nem öltött. Tíz perc multán savanyítsd meg a folyadékot IO kcm. ötször n..-sósavval, majd mérd vissza a feleslegben maradt jodot 0 n.-natriumthiosulfat-oldattal. E célra legfeljebb 6 kcm. fogyjon el. Comprhnata Phenamidi. Phenamid-tabletták. Huszonöt gramm armdazophen Huszonöt gramm phenochinol gr. 25 gr. és Két és fél gramm keményítőpor gr. keverékéből készíts olymódon 00 darab 0 5 g. súlyú tablettát, ahogyan az a Comprimata Barbamidi" cikkelyben le van írva. Húsz darabonkint üvegcsőben csomagolva is tartsd készletben és lásd el azokat a következő jelzéssel: 0 5 gr.-os phenamid-tabletták ( 0 25 gr. amidazophen gr. phenochinol.)" Comprimata Phenolphtaleini. Phenolphtalein-tabletták. Húsz gramm phenolphtalein tíz gramm cukor-por (V) gr. IO gr. és tíz gramm cacao-por (VI) IO gr. keverékéből készíts 5 %-os gelatinaoldattal (kb. IO gr.-mal) morzsolható pasztát. Dörzsöld át e pasztát a IV-es számú szitán s szárítsd meg a szemecskéket enyhe-melegen, majd sajtolj belőlük szabályszerint 0 40 gr. súlyú tablettákat. A tablettákat rovás ossza kétfelé, ami azok kettétörését és így az adag felezését megkönnyíti. Egy tabletta 0 20 gr. phenolphtaleint tartalmaz. Húsz darabonkint üvegcsőben csomagolva is tartsd készletben a következő jelzéssel: 0 2 gr.-os phenolphtalein-tabletták".

68 37 + Comprimata Santonini. Santonin-tahletták. Keverj össze jól két és fél gramm finoman eldörzsölt santonint... huszonkét és fél gramm cukor-porral (V)... és huszonöt gramm cacao-porral (V) Sajtolj e porkeverékből szabályszerint száz darab..... egyenkint o 5 g. súlyú tablettát. Barnaszinű, cacaoszagú és ízű tabletták. 2 5 gr gr. 25 gr. IOO drb Dörzsölj el egy tablettát 5 kcm. chloroformmal, szűrd a chloroformos-oldatot kis porcelláncsészébe és párologtasd szárazra. Ha a száraz maradékot -2 kcm. kálilúggal (0 5 gr. kaliumhydroxyd oldata 5 kcm. legtöményebb szeszben) enyhén melegíted: a folyadék kezdetben sötét karminvörös, majd narancsvörös színt ölt. Egy-egy tabletta g. santonint tartalmaz. Négy tablettát orvosi rendelet nélkül is szabad kiadnod. Legnagyobb adagja 4 drb.; - egy napra I 2 drb. + + Conprimata Strophanthini. Strophanthin-tabletták. Keverj össze gondosan tiz gramm tejcukor-port (VI).... tiz gramm cacao-port (V).... öt centigramm g-strophanthinnal.... melyet előbb öt gramm tömény szeszben oldottál. 0 gr. IO gr gr. 5 gr. Szárítsd meg e keveréket szobahőmérsékleten és sajtolj belőle száz darab drb egyenkint 0 2 gr. súlyú tablettát. Egy-egy tabletta gr. g.-strophanthint tartalmaz. Tégy e tablettákból darabot fémfedéllel elzárható üvegfiolákba és. lásd el azokat a következő Méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 5 drb; -- egy napra 20 drb. jelzékkel: gr.-os g-strophanthin-tabletták." és öt gramm tejcukor-porral (VI) 5 gr. finom porrá és elegyíts e porkeverékhez huszonöt gramm porrádörzsölt theobromint 25 gr. Készíts e porkeverékből egy súlyrész egyszerű szirupból I sr. négy súlyrész vízből sr. és o r su ' yresz ' h tgt 't ot t szesz b o "l sr. készült folyadékkal morzsolható pasztát. Dörzsöld át e pasztát a IV-es számú s~itán és az így keletkezett szemecskéket szárítsd meg enyhe melegen és sajtolj belőlük száz darab drb egyenkint 0 5 gramm súlyú tablettát. Tégy e tablettákból darabot egy-egy jólzáró, sötétszínű üvegfiolába s lásd el azt a következő jelzéssel: Egy tabletta 0 25 gr. theobromint és 0 o-r. káliumjodidot tartalmaz." b Csaknem tiszta fehérszínű, vízben részben oldható tabletták. Rázogass I darab porrá dörzsölt tablettát ro kcm. meleg vízzel, azután szűrd le a folyadékot az oldhatlan maradékról. A szűredék I kcm. chloros vízzel elegyítve megbarnul s ha e folyadékot 2-3 kcm. széntetrachloriddal összerázod, az elkülönülő széntetrachlorid élénk ibolyaszínt ölt. Az oldhatlan maradékkal pedig a Theobrominum" cikkelyben leírt próbákat végezheted. + Comprim.ata Thyreoideae. Pajzsmirigy-tabletták. Szarvasmarhák, sertések vagy juhok frissen kifejtett, kötőszövetétől gondosan megtisztított és zsírtalanított, vacuumban kiszárított pajzsmirigyének (glandula thyreoidea) finom porából készült, védett néven is forgalomba kerülő tabletták, melyek o I, o 3, illetőleg o 5 gr. friss mirigynek megfelelő hatóanyagtartalommal üvegedénybe zárva kerülnek forgalomba. Csak az érvényben lévő miniszteri rendeletnek megfelelő és forgalomba hozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben és bontatlan üvegében vagy dobozában csakis orvosi rendeletre add ki. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja hatóanyagtartalmától és a pajzsmirigy működésének elégtelenségétől függ. Comprimata Theobromini jodati. Kaliumjodidos theobromin-tabletták. Dörzsöli tíz gramm kaliumjodidot.... tíz gramm natriumhydrocarbonattal (VI).... IO gr. IO gr. Condurango cortex. Condurangokéreg. A Marsdenia Condurango Reichenbach Jil. (Asclepiadaceae) kúszó cserje törzsének és ágainak kéregdarabjai. Kolumbiában, Equadorban, Peruban és a

69 Kordillerák nyugati lejtőin otthonos. A több centiméter hósszú kéregdarabok 2--5 mm. vastagok, csatornaszerűen meggörbültek vagy csövekbe göngyölődöttek. Az idősebb kéregdarabok külső felülete barnás-szürke, egyenetlenül gödrös, vagy a para repedezettsége által négyszögletes mezőkre osztott. A para sokszor nagy paraszemölcsöktől dudoros. A fiatalabb kéreg külső felülete világosszürke és hosszában kissé ráncos parájú. Belső felszínük világos sárgás-szürke színű, s hoszszában kissé rostos. Az idősebb kéreg törési lapja szemcsés, a fiatalabbaké a kéreg külső részén rostos; törési lapjukon ezenkívül barmi pontocskákat is találunk. Hamuja 8-0%. Mikroszkópos vizsgálat : a para vékonyfalú sejtjein belűl a többsoros phelloderma réteg minden sejtjében egy-egy magános sóskasavas mészkristályt találunk, beljebb a parenchymaszövetben mindenütt bőven kapunk sóskasavasmész-boglárkákat. Az elsődleges kéreg belső részében magánosan vagy kisebb nyalábokban háncsrostok vannak, amelyeken belűl igen vastag, sárgás falú kősejtek nagyobb csoportjai helyezkednek el. Ugy az elsődleges, mint a másodlagos kéreg parenchymasejtjei között barna szemcsés anyaggal telt tejcsövek húzódnak nagyszámmal. A friss kéreg borsra emlékeztető szaga az állott kéregben majdnem teljesen eltűnik. Ize kesernyés, karcoló. Egy rész condurango kéregnek 5 rész hidegvízzel 3 órai áztatással készült megszürt kivonata tiszta, átlátszó, felhevítésre azonban megzavarosodik, de kihűlve ismét feltisztul. Coriandri fructus. Coriandrumtermés. A Coriandrum sativum L. (Umbelliferae) Délkeleteurópában honos, nálunk tenyésztett egyéves növény teljesen érett, szárított kettőskaszat-termése. A 4-5 mm. átmérőjű, gömbölyű szét nem hasadt termés világosbarna vagy sárgásvörhenyes, csupasz; felülete 0 kígyózóan futó, lapos főbordától és a 0 valamivel jobban kiemelkedő mellékbordától csíkos. A termés tetején az 5 fogú csésze és a bibeszál maradványa is látható. A két termésfél szélein szorosan összetapadt és középen bemélyedt úgy, hogy köztük lencseszerű üreg van. A termésfeleknek csak a bemélyedt hasi részén van 2-2 olajtartója. Szaga sajátságos; íze édeses, fűszeres. Hamuja 4-6%. Croci stigma. Sáfránybibe. A Crocus sativus L. (Iridaceae) Kis-Ázsiában, Görögországban, különösen Attikában honos hagymagúmós növény, melyet főképen Spanyolországban és Dél Franciaországban tenyésztenek. Füszerül csupán a tenyésztett növény bibéit hasz- nálják. Egy fonálszerű, sárga színű bibeszálon 3 bibe foglal helyet, melyeket a bibeszálról letépve gondosan megszárítanak. A száraz bibék kb. 2-3 cm. hosszúak, merevek; vízzel megpuhítva 3-35 cm. hosszúakká és spatulához hasonló alakúvá lesznek. A bibék frissen felfelé kiszélesedő lemezkék, megszáradva összegöngyölődöttek, s minden bibe olyan csövecskét alkot, mely egyik oldalán hasított és felfelé különösen a bibe felső harmadában egyenletesen tölcsérré tágul, melynek felső széle egyenetlenül fogazott. Színük fénylő, sötétbarnavörös, szaguk erős, jellegzetes, kellemes. Izük kesernyés fűszeres, kissé csípős és a nyálat sárgára festi. Ujjaink között eldörzsölve zsíros tapintatú. Hamuja 3-5%. Ha a sáfrány porát porcellánlapon egy csepp tömény kénsavval megnedvesítjük, a porszemek körül előbb indigókék udvar keletkezik, s ez a szín később sötétviolába, s végre barnavörösbe megy át. Egy drb. bibe egy liter vizet néhány órai állás és többszöri összerázás után jól láthatóan sárgára fest. o r gr. száraz sáfrányt IO kcm. párolt vízzel egy percig rázz, azután vattán szűrd meg, a szűrlet 5 kcm.-éhez adj 5 kcm. concentrált kénsavat és a még meleg elegy fölé rétegezz 3 kcm. (r: 3) ferrosulfat-oldatot, az érintkezési helyen barna gyűrű ne keletkezzék. Chloroformban I percig rázva, a chloroform csak alig sárguljon meg, papiros közt összenyomva zsírfoltot ne okozzon, s petroleumaether legfeljebb 5%-ot vonjon ki belőle. 00 -on kiszárítva 2%-nál többet ne veszítsen súlyából. Ne legyenek a sáfrány közt sárgás bibeszál darabok és ne legyen szennyezve a virág porzóival, vagy a Calendula, Papaver Rhoeas, vagy Punica virágainak sziromrészeivel. Jól zárt edényben, világosságtól óvva tartsd. Mikroszkópos vizsgálat : A bibét borító s a bibe hossza irányában megnyúlt epidermissejtek keresztmetszetben négyszögletesek és egyeseken szemölcsös kidudorodások láthatók. A tölcsér felső szélén fekvő epidermissejtek hosszú, hengeres vagy bunkós végű szemölcsökben nyúlnak ki s ezeken elég gyakran gömbölyű pollenszemek találhatók. Az alapszövetet alkotó parenchymasejtek nar~nc~v?rös színanyaggal teltek. A bibe alapján egyetlen edénynyaláb lép be, mely felfele vllasan ismételten elágazik és az így keletkező, kb. 20 edénynyalábocska a tölcsér felső szélén vakon végződik. Cuprum aluminatum. Réz timsó. Keverj össze tizenhat gramm cuprisuljat-port (V).... tizenhat gramm kaliumnitrat-port (V)... 6 gr. 6 gr. és tizenhat gramm timsó-port (V) gr. majd olvaszd meg óvatosan a keveréket porcelláncsészében, azután vedd le a csészét a lángról és keverj a még folyékony elegyhez 39 /

70 egy gramm kámfor-port (V) melyet előbb egy gramm timsó-porral (V)..... dörzsöltél össze. Öntsd az olvadékot szükséghez képest formába vagy kőlapra. I gr. I gr. Halvány zöldeskék-színű, kámforszagú, tömegükben csaknem egynemű pálcik~k vagy darabkák. Tizenhat sr. vízben csekély maradék hátrahagyásával oldódik. Oldatát papiroson szűrve add ki. Cuprum sulfuricum. Cupri sulfas. Cuprisulfat. Kénsavas réz. CuS0 4,5H 2 0 = Átlátszó, sötétkék színű kristályok, illetőleg halványkék színű kristályos por (V). Levegőn kissé mállik; három sr. hideg vagy I sr. forró vízben oldódik. Vizes oldata savanyú és undorító fémes ízű. Vizes oldatához (: 20) fölös mennyiségű ammonia-oldatot elegyítve tökéletesen átlátszó lazurkék színű oldat keletkezzék. Sósavval megsavanyított oldatában baryumchlorid-oldat fehér csapadékot okoz. Ha a sóból 0 25 gr.-t 25 kcm. vízben oldasz és az oldathoz 5 kcm. sósavat és ugyanannyi glycerines natriumsulfi.d-oldatot elegyítesz, majd a fekete csapadékról a folyadékot leszűröd: a hydrogensulfi.d szagú szüredék ammonia-oldattal lúgossá téve ne öltsön sötétes színt és benne fehér csapadék ne keletkezzék. + + Cylindri Hydrargyri bichlorati corrosivi. Cylindri sublimati. Maró mercurichloridos hengerkék. Egyenlő súlyú maró mercurichlorid és natriumchlorid eosinnal megfestett porából sajtolással készített egy, illetőleg két gramm súlyú hengerkék. Élénk rózsaszínüek, átmérőjüknél kétszerte hosszabbak, kemények, de könnyen porrá dörzsölhetők. Vízben könnyen, szeszben és aetherben csak részben oldhatók. Vizes oldatuk semleges. Az oldat (: 20) egyik részletében nátronlúg élénk sárga színű, másik részletében ezüstnitrat-oldat fehér, túrószerű csapadékot okoz. Ha a mercurichloridos hengerkéket nem magad készítetted, őrizd ellen mercurichlorid-tartalmukat a következőképpen: Oldj az r gramm súlyú hengerkékből 2 darabot, illetőleg a 2 gramm súlyú hengerkékből r darabot 50 kcm. vízben és savanyítsd meg az oldatot ro kcm. legtöményebb sósavval. A kiválott festék eltávolítása végett szűrd át a folyadékot kis vattapamaton, mosófolyadékul 50 kcm. víz és ro kcm. füstölgő sósav elegyét használva. A halványsárga színű, 200 kcm.-es főzőpohárban foglalt szüredékbe hints 2 gramm calciumhypophosphitet. Melegítsd azután a főzőpoharat kis lángon mindaddig, mig a fémes állapotban kiválott kéneső csepekké nem tömörült. A kiválott kénesőt gyüjtsd olyan kis üvegtölcsérbe, melybe o r gr. súlyú vattapamatot tettél; mielőtt azonban a vattapamatra juttatnád, állapítsd meg előbb a tölcsér súlyát a vattapamattal együtt. A vattára gyüjtött kénesőt öblítsd le 25 kcm. vízzel, majd 5 kcm. legtöményebb szesszel, utóbb pedig 5 kcm. tisztított aetherrel, végül pedig tedd kiszáradás végett a tölcsért félórára meleg ( os) helyre. A tölcsér kihülése után állapítsd meg súlyát a benne levő kénesővel együtt; a kéneső súlya gramm legyen. A hengerkék mindegyike méreg-jelzéssel (halálfej) ellátott fekete burkolópapirosba legyen csomagolva. Jól zárt üvegben vagy ro darabonkint üvegcsövekben tartsd. Az üveg vagy üvegcső címkéjén fel kell tüntetni, hogy a hengerkék 0 5 vagy r gramm mercurichloridot tartalmaznak. Méregszekrényben tartsd. Mindenkor méreg f elzéssel és lepecsételve add ki. + + Cylindri Hydrargyri cyanati. "K - 7 7,7 nercurzcyamaos nengerrer. Dörzsölj össze száz gramm mercuricyanidot negyven gramm natriumhydrocarbonattal... és hatvan gramm natriumchloriddal... A nem túlságosan finom porkeveréket nedvesítsd meg IOO gr. 40 gr. 60 gr. tíz kcm. higított szesszel IO kcm. amelyben eleve tíz centigramm methylenkéket oldottál. O'IO gr. A nyirkos porból alakíts nikkelből készült vagy nikkelezett mintával felszerelt száz hengerkét. pasztillakészítő-géppel A két gramm súlyú hengerkék mindegyike egy gramm mercuricyanidot tartalmaz. Az átlag kétszer olyan hosszú, mint vastag ibolyaszínű hengerkék vízben zöldeskék színnel oldódnak. Az oldat tökéletesen átlátszó legyen. Ha a mercuricyanidos hengerkéket nem házilag készítetted, hanem azokat beszerezted, úgy őrizd ellen mercuricyanid-tartalmukat a következőképpen: Oldj egy mercuricyanidos hengerkét lombikban 50 kcm. vízben. Önts azután a lombikba részletenkint ro kcm. legtöményebb sósavat. A heves pezsgés megszünte után melegítsd az oldatott forrásig. A folyadék lehűtése után a továbbiakban járj el úgy, amint azt a mercurichloridos hengerkék tartalom-meghatározásában leírva találod. Az egy hengerkéből kapott kéneső súlya gr. legyen.

71 Az egy gramm mercuricyanidot tartalmazó hengerkék mindegyike méregjelzéssel (halálfej) ellátott fekete burkoló papirosba legyen csomagolva. Méregszekrényben jól zárt üvegben vagy ro darabonkint üvegcsövekben szárazon tartsd. Mindenkor üvegben, méreg jelzéssel és lepecsételve add ki. Decocta et infusa. Főzetek és forrázatok. Orvosi rendelésre főzetet vagy forrázatot akként készíts, hogy a felaprított drogot a szükséges mennyiségű vízzel gőzfürdőbe helyezett fedeles porcellánedényben gyakrabban kevergetve hevíted. A főzet hevítésének ideje 30, a forrázaté IO perc legyen. Ennek elteltével a főzetet azon forrón, a forrázatot csak kihűlése után szűrd meg. E szabálytól eltérőleg a digitalislevél- és az ipecacuanhagyö"kér-forrázat készítésekor a drogot 60 hőmérsékletű vízzel leöntve, gyakran kevergetve 30 percig áztasd; a zilizgyö"kérnek és a lenmagnak úgynevezett főzetét" a drognak langyos vízben félórai pállításával készítsd. A szűréshez szűrőpapirost vagy vékony vattalemezt, a digitalislevél-forrázat szűréséhez pedig megfelelő sűrűségű muszlin-szövetet használj. Ha a szüredék a rendelt mennyiségnél kevesebb, a hiányt mosóvízzel pótold. Ha a főzethez vagy forrázathoz való drog mennyiségét az orvos nem jelölte meg, abból 00 gr. szüredékre 5 gr.-otvégy. Az + és+ +-tel jelölt drógok mennyiségét csak az orvos határozhatja meg. A főzetek és forrázatok készítésére gyakrabban használt drogok felaprításának mértékét a következő tábla adja meg. Althaeae radix Chinae cortex Condurango cortex Digitalis folium Ipecacuanhae radix Lini semen Saponariae radix Secale cornutum Senegae radix Sennae folium Uvae ursi folium (II) (IV) (IV) (IV) (IV) egészben (III) (IV) (IV) (II) (II) Főzetet vagy forrázatot mindíg rendeléskor készíts és azokat semmiféle alakban készletben ne tartsd. t l Dextrinum. Dextrin. A nyers dextrinből szesszel tisztítással készül. Színtelen vagy kissé sárgás színű, szagtalan és csaknem íztelen, fénylő, könnyen porrádörzsölhető szemecskék. Vele egyenlő súlyú vízben bár lassankint, de tökéletesen oldódik. E mézsűrűségű, semleges kolloidális oldatból szesz a dextrint fehér csapadék alakjában választja ki. Hígabb oldata (r : 5) kaliumjodidos jódoldattól megvörösödik. Ugyanilyen töménységű oldata se glycerines natriumsulfid-oldattól, se kaliumoxalat-, se calciumchlorid-, se baryumchlorid-oldattól ne változzék. Ha 2 gr. porrádörzsölt dextrint dugóval elzárt gyógyszeres palackban 20 kcm. tömény szesszel egy óra hosszat gyakrabban rázogatsz és a megtisztult szeszes folyadék IO kcm.-es részletét megmért porcelláncsészében szárazra párologtatod, a 00 -on állandó súlyig szárított maradék súlya 0 05 gr.-nál több ne legyen. Ha 05 gr. porrádörzsölt dextrinnel 2 gr. homokot alkalmazva az Általános Tudnivalók" 8/b. pontjában leírt módon hamumeghatározást végzesz, a hamu %-nál több ne legyen. + Digitalis folium. Gyüszüviráglevél. A Digitalis purpurea L. (Scrophulariaceae) Közép-Európa nyugati részének alhavasi tájain vadon élő, de sok helyen, így hazánkban is nagyban tenyésztett kétéves növény. Az első évben hajtott cm.-re megnövő kevésbbé értékes tőlevelek ne használtassanak, hanem csupán a második évben kinőtt szárlevelei, miket virágzás előtt kell gyűjteni és gondosan '.megszárítva tartani. A cm. magas szár alsó levelei legfeljebb 30 cm. hosszúak, 2 cm. szélesek, s háromszögletes hosszú nyelükre a levéllemez ráfut. A szár felső levelei kisebbek, rövid nyelűek; a felsők pedig ülők, félig szárölelők. A széles tojás vagy lándzsaalakú, néha nyujtott tojásalakú levelek éle egyenetlenül hullámos, csipkés. A levél lemeze fölül sötétzöld, alul pedig a sok szőrtől szürkészöld színű, molyhos. A középérből hegyesszög alatt kiágazó másod- és harmadrendű erek a lemez fonákán erősen kiemelkedve sűrű érhálózatot alkotnak és az így keletkezett négyszögletes mezőcskékben még egy finomabb érrece is látható a világosság felé tartott levélen. A friss levelek szaga gyenge, de jellemző, száradtan szagtalanok, ízük keserű, undorító. Hamúja 7-9%. Egy rész levélnek IO rész vízzel készült s kihűtött forrázatába csersavoldatot cseppentve, dús csapadék keletkezik, mely a csersavoldat fölöslegében csak nehezen oldódik. Mikroszkópos vizsgálat : A levelek felső felületét borító epidermissejtek négy vagy több szögletűek, fonákán öblösen hullámos falúak. Az epidermissejtek sugaras fala nem gödörkés, kivéve a középér felettieket. A levélen igen sok a

72 44 sejtű fedőszőr, melyeknek csúcsa tompa és cuticulájukat, különösen a vastagabb falúakét, sokszor finom szemcsék vagy csíkok borítják. E szőrök közül soknak egy-egy sejtje összeesik, szálszerűvé válik s e miatt a csúcssejt nyeles lándzsának tűnik föl. A fedőszőrökön kívül sok fejes szőr is van az epidermisen. E szőrök rövid nyele rendesen egy- s csak ritkán kétsejtű, a fejet azonban gyakrabban alkotja két sejt, mint egy. A sclerenchymás elemeknek és a sóskasavas mészkristályoknak teljes hiánya jellemző a levélre. A levelek legalább 30% szeszes kivonatot adjanak. A digitalis levelet, valamint annak porát égetett mész fölött teljesen ki kell szárítani és több kisebb, egészen teletöltött, leparaffinezett parafadugóval tökéletesen zárt, sárga üvegben vagy beforrasztott ampullában, zárt szekrényben kell tartani. Csak az érvényben levő miniszteri rendeletben meghatározott minőségű és hatáserősségű digitalis levélport tarts készletedben és úgy a rendelt orvosságok, mint a digitalis festvény készítéséhez csakis ilyet használj. A 2 gr. - roo gr. levélport tartalmazó üvegeket aszerint tartsd készletedben és vedd használatba, hogy a megkezdett üveg tartalma legkésőbb négy hét alatt elfogyjon; ennek ellenőrzéséül a megkezdés napja az üvegre mindenkor feljegyzendő. Az üveget vagy ampullát minden használat előtt jól fel kell rázni; az ampulla tartalmát, ha egyszerre el nem fogyasztatott, fentebb előírott üvegekbe kell átönteni s az üveg dugóját minden anyagfogyasztás után ujra le kell paraffinezni. Legnagyobb adagja o 2 gr.; - egy napra I gr. Eleosacchara. Illatos cukorporok. Illóolajjal illatosított cukorport csak rendeléskor készíts oly módon, hogy egy csepp illóolajat cs. dörzsölj el gondosan két gramm cukor-porral (V) gr Illatos cukorporral készült osztott porokat pergamenpapirosból készült hüvelyekben add ki. Elixirium Thymi compositum. Kakukfű-elixir. Itass át százötven gramm kakukfű-port (IV).... harminc gramm tömény szesz... tizenöt gramm glycerin.... és nyolcvan gramm víz... elegyével s készíts belőle a perkolálás szabályai szerint háromszáz gramm. 50 gr. 30 gr. 5 gr. 80 gr. 300 gr. festvényt olyan kivonó folyadékkal, melyet egy sr. tömény szeszből és négy sr. vízből készítettél. Oldj a papíroson megszűrt festvényben tizenöt gramm natriumbromidot és elegyíts az oldathoz ötven gramm tömény narancshéj-:f estvényt egy gramm fűszeres-festvényt.... és Szűrd 45 5 gr. 50 gr. gr. hatszázharmincnégy gramm egyszerű szirupot gr. meg a kész elixirt papiroson. Vöröses-barna színű, kissé zavaros, fűszeres ízű, édes folyadék. Sűrűsége l'i Hűvös helyen tartsd készletben. Emplastra. Tapaszok. A tapaszok szobahőmérsékleten szilárd, de gyúrható állományúak, melegítve meglágyulnak, majd megolvadnak. Tömegük egynemű. Lágy szövetre vékonyan felkenve simulékony, jól tapadó réteget alkotnak. Készítésük alkalmával a következő szabályokra ügyelj : I. Az alkotórészeket gondosan megtisztított állapotban használd. 2. Az alkotórészek megolvasztását a legnehezebben olvadó anyagokon kezdve gőzfürdőn végezd. Szabad tűzön csak a nehezen olvadó gyantákat olvaszthatod meg. 3. Illó vagy magasabb hőmérsékleten változást szenvedő alkotórészeket csak a kellően lehűtött alapanyaggal elegyítsd; a porokat szitálva keverd a folyékony alapanyaghoz. 4. Porokkal készült és az olyan tapaszokat, melyek gyorsan megmerevedő alkotórészeket tartalmaznak, kihűlésig keverd. 5. A tapaszok kisodrásához csak annyi vizet használj, amennyi éppen szükséges. Ha a tapasz vízben oldható vagy nedvességtől szenvedő alkotórészeket tartalmaz, a kisodráshoz kevés folyós paraffint használj. 6. A szövetre felkent tapaszréteg vastagsága rendszerint l mm. A felkenéshez víztől lehetőleg mentes tapaszt használj. A tapaszokat szobahőmérsékletű száraz helyen viaszos papírosba burkolva tartsd. Törékeny vagy penészes tapasz nem használható. Emplastrum can.tharidatum. Hólyaghúzó-tapasz. Kőrisbogár-tapasz. Olvassz össze gőzfürdőn mejegítve kétszáz gramm sárga viászt huszonöt gramm sesam-.olajat gr. 25 gr. 0

73 I r... ;J ( ötven gramm közönséges terpentinnel 50 gr. Szitálj a folyékony elegybe ötven gramm kőrisbogár-port (V) gr. Melegítsd a tapaszt gőzfürdőn egy óra hosszat, azután kevergetve hűtsd le. A kész tapaszt sodord ki. Zöldesfekete-színű, lágy, kőrisbogárszagú rudacskák. Metszési felületükön nagyítóval a kőrisbogár fedőszárnyainak aranyos-zöld pora látszik. A bőrt lassankint megvörösíti és rajta órák múlva hólyagot húz. Emplastrum diachylon. Emplastrum Lithargyri. Ölomtapasz, Szitálj tágas rézüstbe ötszáz gramm ólomoxyd-port (VI) gr. és dörzsöld el jól száz gramm vízzel IOO gr. azután tégy e keverékhez ötszáz gramm megolvasztott sertészsírt 500 gr. és ötszáz gramm finomított repce-olajat 500 gr. Hevítsd e keveréket óvatosan szabad tűzön folytonosan kevergetve és az elpárolgó vizet időnkint pótolgatva mindaddig, míg vörösessárga színe sárgásfehérré nem változott és kivett próbája hideg vízben lehűtve ujjadhoz már nem ragad. Szűrd meg a kész tapaszt és gyúrd át ismételten langyos vízzel, azután hevítsd újból vízfürdőn addig, míg a benne lévő víz csaknem egészen el nem párolgott. Az ólomtapasz szürkéssárga színű, szilárd, de gyúrható állományú. Metszési felületén egynemű és nem síkos tapintású. Szeszben oldhatatlan, aetherben csak részben, meleg terpentinolajban teljesen oldható. Rúdalakban tartsd készletben. Emplastrum diachylon compositum. Emplastrum Lithargyri compositum. Gyantás ólomtapasz. Melegíts gőzfürdőn egy óra hosszat kilencven gramm ammoniak gummi-port (V) harminc gramm velencei terpentin.. és hatvan gramm tömény szesz.... oldatával. Szűrd 'a csaknem egynemű tömeget kevergetés közben hétszáz gramm megolvasztott ólomtapaszhoz.... majd keverd e tapaszhoz harminc gramm hegedűgyanta gr. 30 gr. 60 gr. 700 gr. 30 gr. és százötven gramm sárga viasz r 50 gr. megolvasztott és megszűrt elegyét. A kész tapaszt sodord ki. Sárgásbarna színű, sajátosszagú, a test melegénél könnyen gyúrható rudacskák. Metszési felületük egynemű. Emplastrum Hydrargyri. Kénesőtapasz. Szürke tapasz. Dörzsöli el száz gramm kénesőt r/. megmelegített dörzsölőcsészében IOO gr. ötven gramm megolvasztott víztől mentes gyapjúzsírral.. 50 gr., oly módon, miként az az Unguentum Hydrargyri" cikkelyben le van írva. Kever{ hozzá részletekben és dörzsölgetve gőzfürdőn megohr_asztott, de nem túlhevített háromszázötven gramm egyszerű ólomtapaszt ':!: ;:~.. ;{:~'.','f.i~ gr. A kész tapaszt kevergetve hűtsd le és sodord ki../j (; r/ cj Kékesszürke színű rudacskák. Metszési felületükön folyadékcseppecskék ;; vagy kénesőgolyócskák még ötszörös nagyítással se legyenek láthatók..~'. A tapasz 20% kénesőt tartalmazzon. Ennek ellenőrzése végett mérj le a: tapaszból r grammot roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba és oldjad azt melcgítéssel.;> IO kcm. széntetrachloridban. A továbbiakban járj el úgy, amint azt az Unguentum Hydrargyri" cikkelyben leírva találod. A mérőoldatból r kcm. fogyjon el. Emplastrum saponatum. J. Szappantapasz. Olvassz össze zománcos fémüstben hétszázötven gramm ólomtapaszt gr. százharminc gramm fehér viasszal..... I 30 gr.. Szitálj a folyékony elegybe hetven gramm orvosi szappan-port (V) gr. Kevergesd a tapaszt késedelem nélkül s ha félig kihűlt, elegyíts hozzá ötven gramm kámforos olajat gr... A kész tapaszt sodord ki. /ir) Sárgás-fehér, kámforszagú rudacskák. Metszési felületük egynemű és nem síkos tapintású. Emplastrum saponatum salicylatum. Szalicylos szappantapasz. Keverj szitálva öt gramm salicylsav-port (V)... - kilencvenöt gramm megolvasztott szappantapaszba.... Rudacskákban tartsd készletben. 0*

74 49 Sárga, később sárgásbarna-színű, kámforszagú rudacskák. Ha l gr.-ját 5 kcm. forró tömény szesszel összerázod, a leszűrt és vízzel hígított szesz l-2 csepp ferrichlorid-oldattól sötét ibolyaszínt ölt. Emulsio amygdalina. Emulsum amygdalinum. Mandulatej. Nedvesíts meg néhány csepp vízzel tíz gramm édes mandulát és zúzd össze öt gramm darabos cukorral..... Önts a sűrű péphez dörzsölgetve kis részletekben annyi vizet hogy a gyapjúszöveten megszűrt folyadék súlya száz gramm.... legyen. Szagtalan, kellemes ízű, tejszerű folyadék. Rendeléskor készítsd. Más olajos magvakból emulziót hasonló módon és arányban készíts. Emulsio oleosa. IO gr. S gr. IOO gr. Olajos emulzió. Készíts szabály szerint négy gramm édesmandula-olajból gr. két gramm arabmézga-porból (VI) gr. négy gramm egyszerű szirupból gr. vízzel száz gramm IOO gr. emulziót. Rendeléskor készítsd. Más zsíros olajokból emulziót hasonló módon és arányban készíts. + + Ephedrinum. hydrochloricum. phenylmethyl Ephedrini hydrochloridum. Sósavas ephedrin. Sósa-vas amidopropylalkohol. (V.N. Epherit.) [C 6 H 5.CH.OH.CH.NH(CH 3 ).CH 3 ].HC = 2or6. Fehér, tűalaku kristályok vagy fehér kristályos por. Kétannyi vízben és negyvenszer annyi szeszben oldható; aetherben és chloroformban alig oldódik. Vizes oldata semleges. A poláros fény síkját nem forgatja. Olvadáspontja Oldj 0 05 gr. sósavas ephedrint r kcm vízben. Tégy az oldathoz 2 csepp ro%-os rézsulfat-oldatot és l kcm ro%-os nátronlúgot. A folyadék összerázáskor ibolyaszinüvé válik. Ha e színes folyadékot vele egyenlő térfogatú aetherrel összerázod, az elkülönülő aether vöröses-ibolya szinü. Oldj 0 05 gr. sósavas ephedrint 5 kcm vízben. Tégy az oldathoz néhány csepp nátronlúgot és néhány csepp kaliumferricyanid-oldatot. A felmelegített reakciós elegy benzaldehydszagot áraszt. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér, turós csapadékot okoz, mely ammonia-oldatban oldódik. Tömény kénsavban szintelenül oldódjék. Ha a készítményből gr-ot 5 kcm vízben oldasz és az oldatot néhány csepp salétromsavval és ro kcm o I n.-ezüstnitrat-oldattal elegyítve felforralod, majd a csapadékos folyadékot lehűlés után megszűröd, a szüredék fele néhány csepp ezüstnitrat-oldattól, másik fele néhány csepp sósavtól erősebben ne zavarosodjék meg. Elégetve legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja: o o 5 gr; - egy napra: o I 5 gr. Equiseti arvensis herba. Mezei zsurlófű. Az Equisetum arvense L. (Equisetaceae) évelő növénynek megszárított meddő szára. Homokos, nyirkos mezőkön nálunk is gyakori. A meddőszár csak később, a vörösesbarna termőszár elszáradása után fejlődik ki. A zöldszínű, cm. magas, alapján 05 cm. vastag jól tagolt meddőszár csöves, felületén barázdás, érdes és ízelt. A szárat a csomókon a barázdák számával egyező 3-r5 fogú, hártyás szélű levelekből összenőtt hüvely veszi körül. Minden csomón ro-2 őrvesen elhelyezett, a levélhüvelyt áttörő s a szárhoz hasonlóan tagolt négyélű ágacska ered. A meddőszár és ágai a kereskedésben rendesen már felmetélve fordulnak elő. Ize alig van, szagtalan. Hamuja 6-8%. Ne cseréld össze a mérges Equisetum palustre L. 6-8 éles barázdájú, bordás lándzsás fogú, hüvelyes száraival és más többé-kevésbbé hasonló zsurló fajjal. Euphorbium. Kutyatej. Az Euphorbia resinifera Berg (Euphorbiaceae) Afrika északnyugati részein, különösen Marokkóban honos, oszlopos, kaktuszhoz hasonló növény levegőn megszárított tejnedve, mely néha magától, gyakrabban bemetszések helyén folyik ki.

75 Szabálytalan alakú, borsó- egész mogyorónagyságú, gömbölyű, vagy szögletes darabjai fénytelen sárgák, vagy világos szürkés-sárga színűek. A könnyen szétmorzsolható szemek felülete érdes, belül pedig gyakran üreges, s üregében néha a növény kétágú tüskéje vagy termése is megtalálható. A gömbölyded darabok közt egy-egy hengeres vagy éles szélű, kagylószerű szemecske is található. i Ha felülete nem poros, akkor egy kissé áttűnő. Ize csípős, égető; pora tüsszögtet s a bőrt és nyálkahártyát gyulladásba hozza, ezért óvatosan kell porrá törni. Vízben alig, szeszben, aetherben részben oldódik. Növényi törmelékektől lehetőleg tisztítsd meg. Ha forró szesszel teljesen kivonod s az oldatlan maradékot megszárítod, ez 50%-nál több ne legyen. Elégetve legfeljebb 6% hamut hagyjon hátra. Extracta. Kivonatok. A növényi drógból készült kivonatok állományuk szerint szárazak, sűrűek, félsűrűek és folyékonyak; 00 -on állandó súlyig szárítva a száraz kivonatok 94-95, a sűrű kivonatok 75-85, a félsűrű kivonatok százalék maradékot (száraz kivonat-tartalom) hagynak hátra. A folyékony kivonatok az u. n. perkoláció szabályai szerint készülnek és a velük egyenlő súlyú dróg oldható alkatrészeit tartalmazzák; száraz kivonattartalmuk I 5-30 százalék. A kivonatok készítése és megvizsgálása alkalmával az egyes cikkelyekben foglalt utasításokra és a következő általános szabályokra ügyelj : r. A kivonatokat mindenkor az előírt minőségű drógból készítsd. 2. Az áztatást 5-25 hőmérsékleten végezd. 3. A drogtól sajtolással elkülönített vizes folyadékokat hevítsd előbb rövid ideig gőzfürdőn hőmérsékletre. Ülepítés után szűrd meg a folyadékot papiroson és párologtasd be gőzfürdőn a meghatározott sűrűségre. A szeszes folyadékokat bepárologtatás előtt szintén papiroson szűrd meg. 4. A vizes és szeszes folyadékokat on, az aetheres folyadékokat pedig 35 -on gőzfürdőn zománcos fém- vagy porcellán-edényben kevergetve párologtasd be. A bepárologtatást a kevésbbé tartalmas folyadékrészletekkel kezdd meg. 5. A száraz kivonatokat legfeljebb hőmérsékleten szárítsd meg. Az erősen vízszívó kivonatokat szükség esetén még exsiccatorban égetett mész felett is szárítsd. 6. A perkolációs kivonást zománcos fémből vagy üvegből készült, körkeresztmetszetű, alsó vége felé szűkülő és kifolyó csővel ellátott edényben (perkolátor) végezd., 7 A per~olá~ás c~lja a d:og ható alkatrészeinek telfes és lehetőleg '\±~ allapotban valo kvonasa, ezert a következőkben leírt szabályokat tartsd előtt:. szem a) Az esetről-esetre előírt finomságú drogport egyenletesen itasd át kéz között A morzsolgatva, vagy porcellán törővel dörzsölgetve az előírt folyadékmen nysegge '.,z attatot; port, dörzsöld át a IV-es szitán (esetleg a III-as szitán). s tedd tagasabb zart edenybe. b) A megduzzadt port töltsd két óra múlva oly módon a perkolátorba, hogy ~.nedves ~or ab~an ~gyenletes, nagyobb levegőüregektől mentes oszlopot alkosson. O~ts ez~t~? a kvono folyadékból annyit a perkolátorba, hogy a folyadék a drogot teljesen atarva azt 2-3 cm.-nyivel magasabban fedje. Most zárd el az ed' fi " ', 'l ', eny e so es a so ny asat.,, e} Két na~ múlva nyisd meg a perkolátor kifolyócsövét és a folyadék lecsepegeset ugy szabalyozd, hogy a szedőbe,500 gr. drog kivonásakor percenként 6-8 csepp, 000 gr. drog kivonásakor pedig 2-6 csepp essék. A drogot a kivonás befejezéséig állandóan fedje a kivonó folyadék. d) A folyékony kivonatok készítésekor a kezdetben lecsepegő folyadékból a drogsúly 85 százalékának megfelelő mennyiséget külön fogd fel az ezután következő hígabb folyadékrészleteket nedip' párologt~<:rl hp rrfbf;;,-t~,., <:7 """o+o~lr,,:~+..("" ,.,_...,_ O'-'L.o... lo,.j;.,t..-.v-.:...:.. "4Lr "'""'"'L~J..i.~\,,;llL meghat~rozott me:,in~iségr~. Végül oldjad fel a besűrített részletet jól záró edényben a kivonat elso reszleteben az egyes cikkelyekben leírt módon. e).a ~rog,kivonását csak akkor szüntesd meg, ha a lecsepegő folyadék 0 k~m.-ny reszleteben a drog hatóanyagát alkalmas módon már nem mutathatod k, vagy ha a lecsepegő folyadékon a drog alkatrészeinek jellemző tulajdonságait már alig észlelheted. 8., A szára~ kivonat-tartalom meghatározását olyan vékonyfalú, Iaposfenekű ~vegedenyben vegezd, melynek magassága 2 5, átmérője 3 5 cm. és beköszörült uveg,dugóval zárható el (szárító-szelence). Mérj a vizsgálandó kivonatokból e szelencebe - egyenletesen kiterítve - r gr.-ot és szárítsd azt 00 -on 2 óráig. 9. Az esetleges fém-szennyezés kimutatása végett tégy a száraz kivonatból I, gr.,-ot, a sűrű és félsűrű kivonatból 2 gr.-ot, a folyékonyból 3 gr.-ot alkalmas porcellantegelybe; szükséghez képest szárítsd ki a kivonatot, majd harnvaszd el a maradékot. A hátrahagyott hamút lúgozd ki 5 kcm. higított sósavval. A megszűrt oldat egyenlő térfogatú kaliumacetat-oldattal elegyítve néhány csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék.. ro. A száraz kivonatokat szobahőmérsékleten jól záró edényben, a vízszívó kivonatokat ezenfelül égetett mész felett tartsd. A dextrines kivonatokból az orvos által rendelt mennyiségek kétszerese veendő. Kivétel a tengeri hagymakivonat, melyből a rendelt mennyiség háromszorosát kell lemérned. A folyékony kivonatok sűrűségének meghatározására az Általános Tudnivalók" 6. a) pontjában leírt sűrűségmérő-lombikot használd. ISI

76 53 A gyógyszerkönyv határértékei: Extractum Chinae fluidum.... Condurango fluidum Frangulae H ydrastis Secalis cornuti fluidum " Extractum Aloes. Aloe-kivonat. _ S uruseg " " ' '~ -on 40 I.!05-I.IIO I.005-I.OIO I.070-I I.070-I.075 Szórj kis részletekben mindannyiszor kevergetve száz gramm aloe-port (V).,,,,, IOO gr ezer gramm forró vízbe..,,,...,... ".,...,,,,,,,,,,.., 000 gr r2 óra múlva szűrd meg a folyadék tisztáját papiroson és párologtasd be gőzfürdön porcelláncsészében mézsűrűségűre, azután öntsd ki a folyékony kivonatot vékony rétegbe és szárítsd meg enyhe melegen. A száraz kivonatot dörzsöld porrá (V!. Sárga vagy szürkéssárga színű, sajátos szagú, igen keserű ízű por. Egy gr.-ja ro kcm. forró vízben tisztán és maradék nélkül oldódjék. Kihülésekor az oldat megzavarosodik; a néhány óra mulva megtisztult oldatban csak igen kevés üledék legyen. Azonosságára vizsgáld meg az Aloe" cikkelyben leírt módon. Sötét színű üvegben tartsd. + Extractun Belladonnae siccum. Száraz nadragulyalevél-kivonat. Itass át ezer gramm nadragulyalevél-port (IV)...,,,, 000 gr. ötszáz gramm hígított. szesszel ,,..,,...,.,,. 500 gr és vond ki a perkolálás szabályai szerint hígított szesszel. A kivonatot sűrűsítsd be annyira, hogy szeszt már ne tartalmazzon, a visszamaradt folyadékot pedig szűrd meg átnedvesített kettős papiros-szűrőn. Oldj a szüredékben nyolcvan gramm dextrint..,,..,,,,,...,,,..,,,,,,...,. 80 gr. párologtasd a folyadékot szárazra, a maradékot pedig szárítsd meg teljesen égetett mész felett és dörzsöld porrá (V). Határozd meg a száraz kivonat alkaloida-tartalmát az alább leírt módon és hígítsd a kivonatot annyi dextrin-porral (V), hogy az r% alkaloidát tartalmazzon. Szürkésbarna színű, könnyen megnedvesedő, sajátos szagú, keserű ízű por. Vízben zavarosan, szeszben csak részben oldható. Vizes oldata (r: 25) enyhén melegítve a nadragulyalevél sajátos szagát árasztja. - Az alkaloida-tartalom meghatározását a következőképpen végezd: Oldj 4 gramm kivonatot roo kcm.-es gyógyszeres palackban enyhén melegítve 5 kcm. vízben. Mérj a kihűlt folyadékhoz 40 gramm aethert és 2 kcm. ro%-os ammonia-oldatot. Zárd el a palackot ép parafadugóval, rázogasd IO percig erősen. Negyed óra múlva szűrj a megtisztult aetheres folyadékból 30 grammot ( = 3 gramm kivonat) 8 cm. átmérőjű redős papiros-szűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, jénai üvegből készült roo kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. Önts a lombikba két ízben 3-3 kcm. aethert és párologtasd a m~radékot mindll_l_ll!yis.zor újból szárazi:~loldjad a maridékot enyhén melegítve 5 kcm. o I n.-sósavban, ö:nts a lombikba 40 kcm. vízet, 20 kcm. aethert és 2-3 csepp jodeosin-oldatot. Rázd jól össze a bedugott lombik tartalmát, azután csepegtess a folyadékhoz a finom bürettából részletekben, a_ bedugott lombikot mindannyiszor jól összerázva annyi o I n.-nátronlúgot, iliogy~~az alsó vizes réteg éppen halvány rózsaszínt öltsön. Az elhasznált o I n.-oldatok köbcentiméterszámának különbségét 2 89-dal szorozva a kapott szám egy harmada a kivonatban foglalt alkaloidák százalékos mennyiségét adja. A gyógyszeres palackban maradt aetheres folyadékból párologtass el kis porcelláncsészében néhány köbcentimétert, cseppents a maradékra néhány csepp füstölgő salétromsavat és párologtasd újból szárazra. A még meleg maradéknak egykét csepp szeszes kálilúgtól (I: ro) kékes ibolyaszínt kell öltenie. A kész kivonat 2 sr.-ben közel I sr. száraz, chlorophylltól mentes nadragulyalevél-kivonat van, ennél fogva e kivonatból a rendelt mennyiség kétszeresét add ki. Zárt szekrényben, égetett mész felett tartsd. A dextrin nélküli száraz kivonatra vonatkozó legnagyobb adagja 0 05 gr.; - egy napra o r5 gr. Extractum Chinae fluidum. Folyékony chinakéreg-kivonat. Itass át ezer gramm chinakéreg-port (V) négyszáz gratnm víz száz gramm g lycerin IOOO gr. 400 gr. IOO gr. és harminc gratnm higított sósav 30 gr. elegyével. Tedd a nedves keveréket 2 óra tnúlva perkolátorba és önts rá kétezer gramm vízből.,.,,,...,,,,,.,.,,.,,, 2000 gr és kilencven gramtn hígított sósavból..., gr. készült elegyet. Kivonószerűl a folytatólagos perkolálásban vizet használj. A lecsepegő folyadék első 700 gr.-os részletét gyűjtsd külön edénybe. Az ezután lecsepegő

77 54 folyadékrészleteket sűrítsd be 200 gr.-ra, majd elegyítsd az első 700 gr.-os részlettel és tégy hozzá száz gramm tö"mény szeszt IOO gr. Az egy-két nap múlva papiroson megszűrt kész kivonat mennyiségét egészítsd ki vízzel ezer grammra Iooo gr. Sötét vörösbarna-színű, igen keserű és fanyar ízű, fűszeres szagú, tiszta-átlátszó, savanyú folyadék. Sűrűsége r 05-r no. Vízzel tízszeresen hígított próbája kissé zavaros de egy-két csepp higított sósavtól felderül. Ha ezt az oldatot kaliumacetatoldattal elegyíted, hússzinű, pelyhes csapadék keletkezik. A kivonat a chinakéreg alkaloidáiból legalább 4%-ot tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es gyógyszeres palackba 4 gr. kivonatot, 5 gr. chloroformot, 25 gr. aethert és 3 gr. ötször n.-nátronlúgot. Zárd el jól a palackot ép parafadugóval és rázogasd ro percig erősen. Negyedóra múlva szűrj a megtisztult aetheres-chloroformos oldatból 30 gr.-ot ( = 3 gr. kivonat) letakart tölcsérben 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, roo kcm.-es Erlenmeyer lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A halványsárga kristályos maradékot oldjad fel enyhén melegítve ro kcm. legtöményebb szeszben, tégy a folyadékhoz ro kcm. vizet, 5 csepp methylvörösés 2 csepp methylenkék-oldatot, azután cseppenként annyi o r n.-sósavat, hogy a folyadék zöld színe épen szennyes ibolyára változzék. E célra legalább 3 9 kcm. o r n.-sósavnak kell elfogynia. ( kcm. o r n.-sósav= o gr. chinin-cinchonin.) A meghatározás végeztével párologtasd be a semlegesített alkaloida-oldatot megmért porcelláncsészében 6 gr.-ra. A kihűlt folyadékot szűrd vattapamaton kis hengerpohárba, tégy hozzá o 5 gr. kalium-natriumtartaratot, melegítsd a folyadékot gőzfürdőn néhány percig, azután tedd félre. Néhány óra múlva öntsd le a kivált kristályokról az anyalúgot s miután a kristályokat két ízben 3-3 kcm. vízzel leöblítetted, oldjad fel azokat 5 kcm. vízben, amelyet előzőleg l-2 csepp hígított kénsavval megsavanyítottál. Az oldat fluoreszkál és 2 kcm. chloros víz, majd o 5 kcm. ammonia-oldat hozzáadására élénk smaragdzöld színt ölt. Jól zárt palackban tartsd. Extractum Chinae siccum. Száraz chinakéreg-kivonat. Itass át ötszáz gramm chinakéreg-port (V) gr. háromszáz gramm higított szesszel gr. és vond ki a perkolálás szabályai szerint higított szesszel. Az ülepített és papiroson megszűrt szeszes folyadékból desztilláld le a szeszt, a visszamaradt folyadékot pedig párologtasd be mézsűrűségűre és öntsd ki vékony rétegben. Az enyhe melegen tökéletesen kiszárított kivonatot dörzsöld porrá (IV). Vörösbarna színű, keserű és fanyar ízű, chinakéreg szagú, durva por. Hígított szeszben tökéletesen öldható. Ha a kivonat o r grammos próbáját száraz kémlőcsőben óvatosan hevíted, az előbb megolvad, később ibolyavörös gőzt fejleszt, mely a kémlőcső felső részén ibolyavörös cseppekben sűrűsödik meg. Dörzsöld el a kivonat 0 grammját 5 kcm. vízzel és -2 csepp sósavval. A megszűrt folyadékban kaliumacetát-oldat hússzínű, pelyhes csapadékot okoz. A kivonat a chinakéreg alkaloidáiból legalább 2%-ot tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es gyógyszeres palackba a finom porrá (V) dörzsölt kivonatból r 25 grammot, azután 5 gramm chloroformot, 25 gramm aethert, 5 gramm vizet és 3 gramm ötször n.-nátronlúgot. Zárd el jól a palackot ép parafadugóval, rázogasd 20 percig erősen. Negyedóra múlva szűrj a megtisztult aetheres chloroformos oldatból 32 grammot (=r gr. kivonat) letakart tölcsérben 8 cm. átmérőjű redős papiros-szűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A halványsárga kristályos maradékot oldjad fel enyhén melegítve ro kcm. legtöményebb szeszben, tégy a folyadékhoz ro kcm. vizet, 5 csepp methylvörös- és 2 csepp methylenkék-oldatot, végül pedig a finom bürettából cseppenkint annyi o r n.-sósavat, hogy a folyadék zöld színe éppen szennyes ibolyára változzék. E célra legalább 3 9 kcm. o r n.-sósav fogyjon el ( r kcm. o r n.-sósav = o gr. chinin és cinchonin). A meghatározás végeztével párologtasd be a semlegesitctt alkaloida-oldatot megmért porcelláncsészében 6 gr.-ra. A kihűlt folyadékot szűrd vattapamaton kicsiny hengerpohárba, tégy hozzá o 5 gr. kalium-natriumtartaratot, melegítsü a folyadékot gőzfürdőn néhány percig, azután tedd félre. Néhány óra múlva öntsd le az anyalúgot a kivált kristályokról s miután a kristályokat két ízben 3-3 kcm. vízzel leöblítetted, oldjad fel azokat 5 kcm. vízben, melyet előzőleg -2 csepp hígított kénsavval megsavanyítottál. Az oldat fluoreszkál és 2 kcm. chloros víz, majd 05 kcm. ammonia-oldat hozzáadására élénk smaragdzöld színt ölt. + Extractum Colocynthidis siccum. Sár tök-kivonat. Áztass jól zárható edényben kétszáz gramm magvaitól megtisztított sártököt (III) gr. ezer gramm higított szesszel rooo gr rázogatás közben egy napig, azután sajtold ki a drogot és önts reá ismét ötszáz gramm higított szeszt gr. 55

78 57 Tizenkét óra mulva ujból sajtold ki. Szűrd meg a folyadékokat papiroson, párologtasd be azokat lemért porcelláncsészében gőzfürdőn mézsűrűségűre és határozd meg e sűrű kivonat 2 gr.-os próbájában a száraz kivonattartalmat. Számítsd ki ennek alapján, hogy a megmért sűrű kivonat egész mennyisége mennyi szárazkivonatot tartalmaz. Most keverj a sűrű kivonathoz ugyanannyi dextrinport, mint amennyi annak összes szárazkivonattartalma, azután teregesd ki vékony rétegben 0 szárítsd meg enyhe melegen és dörzsöld porrá (V). Igen keserű ízű, sárga por. Vízben és higított szeszben csak részben oldható. Dörzsölj el o or gr. kivonatot 2 kcm. tömény ecetsavval. Öntsd a folyadék tisztáját kémlőcsőbe, tégy hozzá I csepp ferrichlorid-oldatot s rétegezz alája 2 kcm. tömény kénsavat. A folyadékok érintkező felületén néhány perc mulva élénk karminvörös gyűrű keletkezzék. A kész kivonat 2 sr.-ében I. sr. száraz sártök- kivonat van, ennélfogva e kivonatból a rendelt mennyiség kétszeresét add ki'. Zárt szekrényben tartsd. A dextrin nélküli száraz sártökkivonatra vonatkozó legnagyobb adagja 0 05 gr., - egy napra O'I5 gr. Extractum Condurango fluidum. Folyékony condurango-kivonat. Itass át ötszáz gramm condurangokéreg-port (V) gr. ötven gramm glycerin gr. százhuszonöt gramm víz r25 gr. és százhuszonöt gramm tömény szesz r25 gr. elegyével és vond ki a perkolálás szabályai szerint olyan folyadékkal, melyet egyenlő súlymennyiségű tömény szeszből és vízből készítettél. A lecsepegő folyadék első 425 gr.-os részletét gyűjtsd külön, a további hígabb részleteket pedig párologtasd be 50 gr. maradványra. A kihűlt maradékot oldj ad huszonöt gramm legtöményebb szeszben gr. és a félretett első 425 gr.-os részletben. Az ülepített kivonatot szűrd meg papiroson. Vörösesbarna színű, sajátos szagú, kesernyés ízű folyadék. Sűrűsége I 005-I OIO. A kivonatnak papiroson megszűrt vizes oldata ( r : IO) forralva megzavarosodik, de kihüléskor ismét megtisztul. A megtisztult oldatban r-2 csepp csersavoldat azonnal erős csapadékot okoz. Jól zárt palackban tartsd. + Extractum Filicis maris aethereum subspissum. Aetheres félsűrű páfrány-kivonat. Extractum Frangulae fluidum. Folyékony bengekéreg-kivonat. Keverj össze szitálva ötszáz gramm bengekéreg-port (IV).... ötven gramm édesgyökér-porral (IV).... és huszonöt gramm magnesiumoxyddal.... Itasd át a porkeveréket százötven gramm tömény szesz.... és százötven gramm víz gr. 50 gr. 25 gr. r50 gr. Vonj ki perkolátorban ötszáz gramm páfránygyökértörzs-port (V) soo gr aetherrel. Ülepítsd a kivonatot jól zárt edényben 2 napig, azután szűrd meg letakart tölcsérben papiroson. A megszűrt folyadékból desztilláld le az aethert s a visszamaradt sűrű folyadékot melegítsd addig, míg az aether szaga már nem érezhető. Zöldesbarna színű, sajátos szagú, kesernyés és fűszeres ízű félsűrű kivonat. Vízben nem, tömény szeszben részben, aetherben tökéletesen oldható. Ha 0 25 gr. páfránykivonatot 2 kcm. aetherben oldasz s az oldatot IO kcm. meszes vízzel erősen összerázod, a nedves papiroson megszűrt tiszta vizes folyadékban néhány csepp higított sósav dús fehér csapadékot okozzon. A jól felkevert kivonat egy cseppjét mikroszkóppal vizsgálva, abban keményítőszemecskék legfeljebb elvétve láthatók. A kivonatban eltartáskor üledék keletkezik, melyet a használatba vétel előtt gondos keveréssel oszlass el. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja IO gr., - egy napra IO gr. r50 gr. elegyével s vond ki a perkolálás szabályai szerint ugyanilyen összetételű folyadékkal. A lecsepegő folyadék első 400 grammos részletét gyűjtsd külön, a további hígabb részletét pedig sűrűsítsd be 75 grammra. A kihűlt maradékot oldjad huszonöt gramm tömény narancshéj-fes,vényben gr. és a félretett 400 grammos részletben. Az ülepített kivonatot szűrd meg papiroson. Sötét vörösbarna színű, sajátos szagú, kezdetben édeskés, később kesernyés ízű sűrű folyadék. Sűrűsége r 070-r 075. Száraz kivonattartalma legalább 25 % legyen ; ha tehát 3 grammos próbáját szárító-szelencében rno 0 -on állandó súlyig szárítod, az legalább 075 gramm maradékot hagyjon. Oldj e maradékból O"I grammot 5 kcm. vízben, önts az oldathoz 5 kcm. aethert s rázogasd a folyadékot fél percig, azután öntsd az elkülönült aethert

79 kémlőcsőbe, melybe előzőleg r kcm. vizet és r kcm. ammonia-oldatot tettél. Összerázás után az ammoniás folyadéknak élénk cseresznyevörös színt kell öltenie. Jól zárt palackban tartsd. Extractum Frangulae siccum. Száraz bengekéreg-kivonat. Itass át ötszáz gramm bengekéreg-port (IV).... százhuszonöt gramm töményszesz.... és százhuszonöt gramm víz gr. 2.5 gr. I25 gr. elegyével és vond ki a perkolálás szabályai szerint ugyanilyen összetételű kivonó folyadékkal. Az ülepített és papiroson megszűrt kivonatot párologtasd be mézsűrűségűre, azután vékony rétegben kiteregetve szárítsd meg enyhe melegen és dörzsöld porrá (IV). Sötétbarna-színű, keserű ízű durva por. Egy sr. kivonat ro sr. vízben zavarosan oldódik, de ro sr. tömény szesszel elegyítve az oldat feltisztul. Ha vizes oldatát (r : ro) úgy vizsgálod, miként az az előző cikkelyben le van írva, az ammoniás folyadék élénk vörös színű legyen. Szárazon tartsd. Extractun Gentianae aquosum spissum. Vizes sűrű tárnicsgyökér-kivonat. Áztass egy napig kevergetés közben ezer gramm aprított tárnicsgyökeret (I) rnoo gr. ötezer gramm vízzel gr. azután szűrd le a folyadékot és a drogot sajtold ki. A visszamaradt drógra önts ismét háromezer gramm vizet gr. és r2 óra mulva sajtold ki azt újból. A folyadékrészleteket sűrűsítsd be gőzfürdőn kétezer grammra gr. Öntsd a besűrített folyadékot jól záró edénybe s elegyíts hozzá részletekben ezer gramm tó'mény szeszt Iooo gr. Két nap mulva szűrd meg a folyadék tisztáját papiroson és sűrűsítsd be gőzfürdőn annyira, hogy roo sr. kivonat sr. száraz kivonatot tartalmazzon. Vékony rétegben vörösbarna színű, sajátos szagú, igen keserű ízű, sűrű kivonat. Vízben zavarosan oldható. Extractum Hydrastis fluidum. Folyékony hydrastis-kivonat. Itass át ötszáz gramm hydrastisgyökértörzs-port (V).... kétszázötven gramm higított szesszel gr. 250 gr. l és vond ki a perkolálás szabályai szerint hígított szesszel. A lecsepegő folyadék első 350 grammos részletét gyűjtsd külön, az utána következő részleteket pedig sűrűsítsd be gőzfürdőn 25 grammra. A kihült maradékot oldjad huszonöt gramm legtöményebb szeszben gr. és az első 350 grammos részletben. Az ülepített kivonatot szűrd meg papiroson. Vörösbarna színű, kesernyés izű, pipacsvirág-szagú folyadék. Sűrűsége Húszszor annyi hígított szesszel készült elegye még élénksárga színű legyen. Ha 5 cseppjét óraüvegen r csepp hígított salétromsavval elegyíted, salétromsavas berberin kristályok válnak ki. Száraz kivonattartalma 20%-nál kevesebb ne legyen és legalább 2% hydrastint tartalmazzon, amiről következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba 7 gr. kivonatot és elegyítsd ugyanannyi vízzel, azután sűrűsítsd be a folyadékot gőzfürdőn 6 gr.-ra. Mérj a kihült folyadékhoz l kcm. ötször n.-sósavat, egészítsd ki a folyadék súlyát vízzel 4 gr.-ra, azután tégy hozzá 0.5 gr. talcumport s miután jól összeráztad, szűrd meg 6 cm. átmérőjű redős papiros-szűrőn. A szüredékből mérj ro gr.-ot ( =.5 gr. kivonat) 200 kcm.-es Erlenmeyer-lombikba, tégy hozzá 4 gr. ro%-os ammonia-oldatot, 75 gr. aethert és rázogasd a jól elzárt lombikot 5 percig erősen. Tíz perc múlva szűrj a megtisztúlt aetheres folyadékból 60 gr.-ot ( = 4 gr. kivonat) letakart tölcsérben ro cm. átmérőjű redős papiros-szűrőn, melynek csúcsába kis vattapamatot helyeztél, 200 kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba, kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg lombikba önts 3-3 kcm. aethert és párologtas~, a maradékot mi~da?nyiszor újból szá:azra. A, marlfiékot old~ e.pyhe melegtessel 5 kcm. legtomenyebb szeszben, tegy hozza n.-s'ósgvat, 25 kcm. vizet, 3 csepp methylvörös- és l csepp m k-oldatot, azritán csepegtess a lombikba finom bürettából annyi o l n.-ná, hogy a folyadék ibolyásvörös színe éppen szennyes zölddé változzék. eljebb 2 9 kcm. 0 n.-nátronlúg fogyjon el. ( kcm. 0 n.-sósav = o o rastin.) A lombikban maradt aetheres folyadékból párologtass el körülbelül 0 kcm.-t kis porcelláncsészében, a maradékot oldjad 5 kcm. r-2 csepp kénsavval megsavanyított vízben és cseppents ez oldathoz kémlőcsőben l csepp o l n.-kaliumhypermanganat-oldatot; az összerázás után elszíntelenedett folyadéknak néhány perc múlva kékes színben kell fluoreszkálnia. Jól zárt palackban tartsd. + Extractum Hyoscyami siccum. Száraz beléndeklevél-kivonat. Itass át ötszáz gramm beléndeklevél-port (IV) gr. kétszázötven gramm hígított szesszel gr. és vond ki a perkolálás szabályai szerint hígított szesszel. A kivonatot sűrűsítsd be annyira, hogy az szeszt már ne tartalmazzon és szűrd meg a visszamaradt folyadé- 59

80 r6o kot teljes kihűlése után átnedvesített, kettős papirosszűrőh. Határozd meg a kivonat 5 gr. -os próbájában annak száraz kivonattartalmát és oldj benne ugyanannyi dextrint, mint amennyi annak egész száraz kivonattartalma. Párologtasd be a folyadékot szárazra, a maradékot pedig szárítsd meg tökéletesen égetett mész felett és dörzsöld porrá (V). Szűrkésbarna színű, könnyen megnedvesedő, vízben zavarosan, higított szeszben részben oldható por. Vizes oldata (: 25) enyhén melegítve a beléndeklevél sajátságos szagát árasztja. Oldj l gr. kivonatot gyógyszeres palackban 5 kcm. vízben. Mérj az oldathoz 5 kcm. aethert és 0 3 gr. kaliumcarbonatot. Zárd el dugóval a palackot, rázogasd 5 percig erősen, azután hints a palackba 3 gr. izzított natriumsulfatot és rázd össze a keveréket újból. Tíz perc múlva mérj a megtisztúlt aetheres folyadékból 5 kcm.-t porcelláncsészébe, mérj hozzá 3 kcm. vizet s a csészét gőzfürdőbe téve párologtasd el az aethert enyhe melegen. A vizes folyadékot szűrd igen kicsiny vattapamaton másik porcelláncsészébe és párologtasd újból szárazra. Cseppents a maradékra egy-két csepp füstölgő salétromsavat s párologtasd ismét szárazra. A még meleg maradék egy-két csepp szeszes kálilúgtól (I: 0) kékes színt öltsön. A megmaradt aetheres folyadék másik 5 kcm.-es részletét elegyítsd porcelláncsészében l csepp higított kénsavval és 3 kcm. vízzel. Párologtasd el az aethert s szűrd a visszamaradt vizes folyadékot vattapamaton kémlőcsőbe. A folyadékban l csepp kaliumjodidos jód-oldat barnásvörös, később megfeketedő csapadékot okoz. A kész kivonat 2 sr.-ben l sr. száraz, chlorophyllmentes beléndeklevélkivonat van, ennélfogva e kivonatból a rendelt mennyiség kétszeresét add ki. Zárt szekrényben, égetett mész felett tartsd. A dextrin nélküli kivonatra vonatkozó legnagyobb adagja a I o gr.; egy napra a 30 gr. Extractum Liquiritiae depuratum aquosum subspissum. Tisztított vizes f élsűrű édesgyökér-kivonat. Vonj ki perkolátorban elegendő mennyiségű vízzel ezer gramm közönséges száraz édesgyökér-kivonatot (II) gr. Gyűjtsd össze a lecsepegő folyadékot s ha az ülepítés folytán megtisztult, öntsd le üledékéről óvatosan és sűrűsítsd be gőzfürdőn annyira, hogy a félsűrű kivonat IOO sr.-ében sr. száraz kivonat legyen. Fekete, vékony rétegben vörösbarna színű, sajátos szagú, előbb kesernyés, majd édes ízű sűrű folyadék. Egy sr. kivonat 24 sr. vízben tisztán oldható s ha ezen oldatát néhány csepp higított sósavval elegyíted, pelyhes csapadék keletkezik, mely szűrőre gyűjtve ammonia-oldatban tökéletesen oldható. Egy gr. -os kiszárított és elhamvasztott próbáját fémszennyezésre vizsgáld meg úgy, miként azt az Extractum Liquiritiae venale siccum" cikkelyben írva találod. Kisebb, színig töltött palackokban tartsd készletben. Extractum Liquiritiae venale aquosum siccum. Közönséges száraz édesgyökér-kivonat. A Glycyrrhiza glabra L. gyökerének és földalatti kifutóinak vízzel készült beszárított kivonata. A kereskedelemben 4-6 cm. hosszú, 6-8 mm. vastag, fekete színű, bágyadt fényű, kemény, kagylós törésű rudakban kapható. Izük előbb kesernyés, majd édes. A belőlük készült por (V) sötét sárgásbarna színű. Egy gr.-os porrátört próbája rno 0 -on állandó súlyig szárítva súlyából legfeljebb 0 8 gr.-ot veszítsen. Áztass hengerpohárban gyakrabban kevergetve l gr. apróra tört száraz édesgyökér-kivonatot IOO kcm. vízzel. Hat óra múlva szűrd le az oldatot 8 cm. átmérőjű, 00 -on megszárított, megmért papirosszűrőn. Áztasd a maradékot újból 6 óráig rno kcm. vízzel, azután szűrd meg ezt az oldatot is a papirosszűrőn. A hengerpohárban lévő maradékot gyűjtsd ugyanazon szűrőre s mosd addig vízzel, míg a lecsepegő folyadék színtelenné nem vált. Végül szárítsd meg a vízben oldhatlan maradékot a szűrővel együtt 00 -on állandó súlyig. A száraz maradék súlya 025 gr.-nál több ne legyen. Ha e maradékot mikroszkóppal vizsgálod, abban idegen eredetű ép keményítő szemecskék ne legyenek láthatók. Fél gr.-os próbája kvarctégelykében elhamvasztva legfeljebb 7% hamut hagyjon. Ha e hamut hígított sósavban oldod s ez oldatot vele egyenlő térfogatú kaliumacetat-oldattal elegyíted, a megszűrt folyadék glycerines natriumsulfidoldattól ne változzék. + Extractum Opü aquosum siccum. P. I. Vizes száraz opium-kivonat. Dörzsölj el parcellán dörzsölőcsészében száz gramm durván poritott ópiumot (IV) rno gr. száz gramm vízzel loo gr. öntsd a folyadékot jól záró edénybe és a csészében maradt ópiumhoz önts ismételten, részletekben annyi vizet, amennyi az ópiumnak veszteség nélkül való átöblítéséhez szükséges. Az eldörzsöléshez és az átöblítéshez használt víz összes mennyisége gr.-nál több ne legyen. Egy nap múlva, miközben a folyadékot gyakrabban felráztad, szűrd meg vászonszöveten s miután a maradékot rno gr. vízzel leöblítetted, sajtold ki. Az ülepítés folytán megtisztult és papiroson megszűrt folyadékot párologtasd be gőzfürdőn mézsűrűségűre, azután vékony rétegben kiöntve szárítsd meg 60 -ot meg nem haladó hőmérsékleten. A száraz maradékot dörzsöld porrá (V). Barna színű, ópiumszagú, igen keserű ízű por. Vizes oldata zavaros. Megszűrt vizes oldatának (I: rno) IO kcm.-es részlete r csepp ferrichlorid-oldattól vörösbarna színt ölt. Az ópium-kivonat 20% kristályvíztől mentes morphint tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: I6I

81 62 Mérj r 5 gr. kivonatot 30 kcm.-es gyógyszeres palackba és oldjad enyhe melegítéssel 20 gr. vízben. Elegyíts a kihűlt és vízzel eredeti súlyára kiegészített folyadékhoz rázogatás nélkül I kcm. közelítőleg n.-ammonia-oldatot (7 gr. 0%-os ammonia-oldatot hígíts vízzel roo kcm-re) és szűrd meg a zavaros folyadékot azonnal 7 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn. Mérj a szüredékből 5 gr..-ot (=I gr. kivonat) 50 kcm.-es Erlenmeyer-lombikba, tégy hozzá rázogatás közben 5 kcm. megtisztitott ecetaethert és 25 gr. közelítőleg n.-ammonia--oldatot. Zárd el a lombikot ép parafadugóval és rázogasd ro percig egyfolytában erősen. Utána tégy a folyadékhoz újból ro gr. ecetaethert és tedd félre az elzárt lombikot, miután azt előbb enyhén összeráztad. Tíz perc múlva öntsd óvatosan előbb a megtisztult ecetaetheres réteget 7 cm. átmérőjű sírna papírszűrőre s miután a lombikba mégegyszer 5 gr. ecetaethert öntöttél és azt is leszűrted, szűrd le a vizes folyadékot is. Öblítsd le két ízben a lombikban maradt és a szűrőn levő morphinkristályokat 3-3 kcm. ecetaetherrel telített vízzel, majd e mosófolyadék teljes lecsepegése után szárítsd meg a lombikot a dugót és a szűrőt 00 -on. Helyezd a szűrőt a morphinnal együtt a lombikba, a dugóhoz tapadt morphinkristályokat pedig ugyancsak gyűjtsd kis ecsettel a lombikba. Oldjad a lombikban lévő~morphint enyhe melegítéssel ro kcm. o r n.-sósavban, hígítsd a folyadékot 20 kcm. vízzel, tégy hozzá 5 csepp methtylvörös- és 2 csepp methylenkék-oldatot, végül csepegtess a lombikba a finom bürettából annyi o I n..-nátronlúgot, hogy a folyadék ibolyásvörös színe éppen szennyes-zölddé változzék. E célra kcm. O'I n.-nátronlúg fogyjon el. (r kcm o r n.-sósav = gr. kristályvíztől mentes morphin.) E meghatározásban kapott semleges vizes oldattal az Opium" cikkelyben eírt próbákat végezd. Ha e meghatározásból az tünik ki, hogy a kivonat kristályvíztől mentes morphin-tartalma 20%-nál nagyobb, dörzsöld el a kivonatot annyi tejcukor-porral (V), hogy a kivonat éppen 20% kristályvíztől mentes morphint tartalmazzon. Ha az orvos opium-kivonat-oldatot bőraláfecskendezésre rendel, azt gondosan szűrve add ki. Tarts készletben 0 02 gr. opium-kivonatot tartalmazó tablettákat és 2%-os oldatával töltött I kcm-es ampullákat is. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o ro gr.; - egy napra o 30 gr. Extractum Pomi ferratum aquosum spissum. Extractum malatis Ferri, - Vizes sűrű vasas alma-kivonat. Melegíts gőzfürdőn a gázfejlődés megszűntéig érett savanyú almából kisajtolt kétezer gramm levet 2000 gr. negyven gramm vasporral, gr. azután hígítsd a folyadékot ötszáz gramm vízzel gr. Szűrd meg a még meleg folyadékot gyapjúszöveten s tedd ülepedés céljából hűvös helyre. Két nap múlva szűrd meg a megtisztult folyadékot papiroson és párologtasd be gőzfürdőn mézsűrűségűre. Fekete, vékony rétegben zöldesbarna színű, édeskés, alig fanyar-ízű, sűrű kivonat. Néhány csepp sósavval megsavanyított híg vizes oldatának (r : 200) egyik részlete I -2 csepp kaliumferricyanid-, másik részlete -2 csepp kaliumferrocyanid-oldattól zöldeskék színt ölt. Száz sr. vasas alma-kivonat legalább 2 5 sr. vasat tartalmazzon, amiről következőképen győződj meg : Oldj I 2 gr. vasas alma-kivonatot 200 kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer- lombikban 20 kcm. vízben. Forrald fel az oldatot, önts hozzá 30 kcm. 3%-os hydrogenhyperoxyd-oldatot és lóbálgasd óvatosan a ferdén tartott lombikot fél percig. A gázfejlődés megszűnte után elegyíts a folyadékhoz részletekben 5 kcm. tömény kénsavat s forrald fel ismét. Hűtsd le a folyadékot és adj hozzá eleinte nagyobb részletekben, végül 5 cseppenkint annyi 05%-os kaliurnhypermanganat-oldatot, hogy a múlékony vöröses színeződés fél percig megmaradjon. Oldj ezután a folyadékban 2 gr. kaliumjodidot, zárd el a lombikot dugóval és tedd sötétbe. Egy óra múlva csepegtess a folyadékhoz (jelzőül keményítő-oldatot használhatsz) annyi o r n.-natriumthiosulfat-oldatot, hogy a folyadék éppen elszíntelenedjék. E célra legalább.5 kcm. mérőfolyadék fogyjon el. A kivonat vastartalmát írd az edény jelzékére. Jól zárt szélesszájú edényben, hűvös helyen tartsd készletben. Extractum Rhei siccum. Száraz rebarbara-kivonat. Készíts kétszázötven gramm felaprított rheumgyökértörzsből (III) 250 gr. száraz kivonatot oly módon, miként azt az Extractum Frangulae siccum" cikkelyben leírva találod. Sárgásbarna színű, rheumszagú, könnyen nedvesedő durva por. Vizes oldata zavaros, de ha vele egyenlő térfogatú hígított szesszel elegyíted, megtisztul. Ha vizes oldatát (r : ro) úgy vizsgálod, miként azt az Extractum Frangulae fluidum" cikkelyben leírva találod, az ammoniás folyadék élénk vörös színt öltsön. Szárazon tartsd. + Extractum Scillae siccum. Száraz tengeri hagyma-kivonat. Készíts kétszáz gramm szárított tengeri hagymából (IV) gr. hígított szesszel kivonatot az Extractum Colocynthidis" cikkelyben leírt módon, de a sűrű kivonathoz kétszerannyi dextrínport keverj, mint amennyi annak meghatározás alapján kiszámított száraz kivonattartalma. *

82 Sárgásbarna színű, igen keserű és csípős ízű por. Vízben és szeszben csak részben oldható. Vizes oldatának (r : 50) ro kcm.-es részlete néhány csepp csersavoldattól ( r : 20) megzavarosodik. A kész kivonat 3 sr.-ében I sr. száraz tengeri hagyma-kivonat van; ennélfogva e kivonatból a rendelt mennyiség háromszorosát kell kiadnod. Zárt szekrényben szárazon tartsd. A dextrin nélküli száraz tengeri hagyma-kivonatra vonatkoztatott legnagyobb adagja 0 2 gr.:> egy napra 0 5 gr. + Extractum Secalis cornuti aquosum siccum. Száraz anyarozs-kivonat. Határozd meg afélsűrű anyarozs-kivonat (P. I.) száraz kivonattartalrnát s mérj le belőle 25 gr. száraz kivonatnak megfelelő mennyiséget és keverj hozzá huszonöt gramm dextrin-port (V) gr. Teregesd ki a sűrű folyadékot vékony rétegben, szárítsd meg enyhe melegen és a maradékot dörzsöld porrá (V). Sárgásbarna színű, sajátos szagú, vízben csaknem tökéletesen, szeszben részben oldható por. Egy-egy grammos próbáját vizsgáld meg úgy, miként azt az Extractum secalis cornuti aquosum subspissum P. I." cikkelyben leírva találod. Két sr. dextrines anyarozs-kivonatban l sr. száraz anyarozs-kivonat van, ennélfogva e kivonatból a rendelt mennyiség kétszeresét add ki. Zárt szekrényben, jól zárt, sötétszínű üvegben, égetett mész felett tartsd. A dextrin nélküli száraz-kivonatra vonatkozó legnagyobb adagja 0 5 gr.; - egy napra r5 gr. + Extractum Secalis cornuti aquosum subspissum. P.. Vizes félsűrű anyarozs-kivonat. Áztass ezer gramm anyarozs-port (IV) woo gr. kétezer gramm chloroformos vízzel (r : roo) gr. 2 óráig gyakrabban kevergetve, azután szűrd le a folyadékot és sajtold ki a drogot. Önts a maradékra újból kétezer gramm chloroformos vizet 2000 gr. s másnap szűrd le ismét a folyadékot, a drogot pedig újból sajtold ki. Az egyesített s rövid ideig tartó ülepítéssel megtisztult folyadékrészleteket sűrűsítsd be gőzfürdőn ötszáz grammra gr. Öntsd a kihűlt folyadékot jól záró edénybe s elegyíts hozzá kevergetés közben négyszáz gramm legtöményebb szeszt gr. Rázogasd a folyadékot 2 napon át gyakrabban, azután szűrd meg a keletkezett csapadéktól óvatosan elkülönítve papiroson és sűrűsítsd be gőzfűrdőn százhatvanöt grammra r65 gr. Vékony rétegben vörösbarna színű, sajátos de nem kellemetlen szagú, kissé savanyú, félsűrű kivonat. Vízben, valamint egyenlő súlyú víz és legtöményebb szesz elegyében csaknem tisztán oldható. A kivonat r gr.-ja néhány csepp ötször n.-nátronlúggal melegítve undorító szagot áraszt. Oldj a kisebb választótölcsérben o 5 gr. kivonatot 5 kcm. vízben; tégy az oldathoz IO kcm. aethert és cseppenkint, míg a folyadék éppen lúgossá vált, ammoniaoldatot. Rázd össze néhányszor a folyadékot, azután szűrd az elkülönült aetheres folyadékot papiroson kis porcelláncsészébe és párologtasd gőzfürdőn szárazra. Oldjad a maradékot 3 kcm. tömény ecetsavban, tégy hozzá l csepp n.-ferrichloridoldatot s rétegezd a folyadékot óvatosan tömény kénsav fölé. A folyadékok érintkező felületén ibolyakék színű gyűrű keletkezik. Egy sr. kivonat 6 sr. anyarozs vízben oldható alkatrészeit tartalmazza. Kisebb, színig megtöltött, sötétszínű üvegekben levegőtől tökéletesen elzárva zárt szekrényben tartsd. Ird az üvegre a kivonat készítésének napját; félévesnél régibb készítményt ne adj ki. Ha az orvos az anyarozs-kivonat oldatát bőralá fecskendezésre rendeli, oldatát gondosan szűrve add ki. Tartsd készletben 20%-os steril oldatát I és 2 kcm.-es ampullákban. Legnagyobb adagja 0 5 gr.; - egy napra I"5 gr. + Extractum Secalis cornuti fluidum. P. I. Folyékony anyarozs-kivonat. Itass át ezer gramm anyarozs-port (IV) IOOO gr. ötven gramm glycerinből gr. és ötszázötven gramm szeszes fahéfvízből gr. készült eleggyel és vond ki a perkolálás szabályai szerint húsz súlyrész tömény szeszből sr. és nyolcvan súlyrész vízből sr. készült eleggyel. A lecsepegő folyadék első 850 gr.-os részletét gyűjtsd külön, a további hígabb részleteket pedig párologtasd be 50 gr.-ra. A kihűlt maradékot oldjad az első 850 gr.-os részletben. Az ülepített kivonatot szűrd meg papiroson. Vörösesbarna színű, fahéj és anyarozs szagú, tiszta-átlátszó, kissé savanyú folyadék. Vízzel zavarosodás nélkül elegyíthető. Sűrűsége

83 r66 Mérj 3 gr. kivonatot és 7 gr. vizet kis porcelláncsészébe és sűrűsítsd be a folyadékot gőzfürdőn 5 gr.-ra. Szűrd a kihűlt maradékot a kisebb választótölcsérbe s a továbbiakban tégy úgy, miként azt az Extractum secalis comuti aquosum subspissum P. I." cikkelyben leírva találod. Egy-két grammos próbája néhány csepp ötször n.-nátronlúggal melegítve undorító szagot áraszt. E készítmény bőr alá fecskendezésre nem használható.. Zárt szekrényben, jól zárt, sötétszínű üvegben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. + Extractum Strychni siccum. Extractum nucis vomicae. Száraz ebvészmag-kivonat. Készíts ezer gramm ebvészmag-porból (IV) rooo gr. az Extractum Belladonnae" cikkelyben leírt módon száraz kivonatot. Határozd meg annak alkaloida-tartalmát az alább leírt módon és hígítsd a kivonatot annyi dextrin-porral (V), hogy az 8 % alkaloidát tartalmazzon. Szürkéssárga színű, igen keserű ízű por Vízben zavarosan, higított szeszben csak részben oldható. Ha a kivonat 02 gr.-ját 3 kcm. vízben és l csepp higított kénsavban oldod, majd az oldatot porcelláncsészében gőzfürdőn bepárologtatod, a maradék ibolyavörös színt ölt. E szineződés néhány csepp víztől eltűnik, de ha a vizet újból elpárologtatod, ismét láthatóvá válik. Az alkaloida-tartalom meghatározását a következőképen végezd: Oldj l 25 gr. kivonatot roo kcm.-es gyógyszeres palackban enyhén melegítve 5 kcm. vízben. Mérj a kihűlt folyadékhoz 25 gr. aethert, 5 gr. chloroformot és "5 kcm. ammonia-odatot. Zárd el jól a palackot ép parafadugóval, rázogasd ro percig erősen. Negyedóra múlva szűrj a megtisztult aetheres-chloroformos oldatból 32 gr.-ot ( = l gr. kivonat) letakart tölcsérben 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, jénai üvegből készült, roo kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. Önts a még meleg lombikba két ízben 3-3 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mind a kétszer újból szárazra. Oldjad a maradékot enyhén melegítve.5 kcm. 0 n.-sósavban, tégy a lombikba 40 kcm. vizet, 20 kcm. aethert és 3 csepp jodeosin-oldatot. Rázd össze jól az elzárt lombik tartalmát, azután csepegtess a folyadékhoz a finom bürettából részletekben, az elzárt lombikot mindannyiszor jól összerázva, annyi o l n.-nátronlúgot, hogy az alsó vizes réteg éppen halvány rózsaszínt öltsön. Az elhasznált o l n.-oldatok köbcentiméter-számainak különbsége vel szorozva a kivonatban foglalt alkaloidák százalékos mennyiségét adja. ( kcm. 0 n.-sósav = gr. strychnin-brucin.) A gyógyszeres palackban maradt aetheres-chloroformos oldatból párologtass be két kis porcelláncsészében egyenkint 3-3 kcm.-es részletet szárazra. Tégy az egyik maradékhoz egy-két csepp tömény kénsavat és kicsiny kaliumbichromatkristálykát. Ha a kristálykát ide-oda tologatod, nyomában szennyes ibolyáskék csíkok láthatók. A másik száraz maradék néhány csepp tömény salétromsavban vérvörös színnel oldódik. Két sr. kivonat közel I sr. száraz ebvészmag-kivonatot tartalmaz, ennélfogva e kivonatból a rendelt mennyiség kétszeresét add ki. Zárt szekrényben égetett mész fölött tarsd. A dexrin nélküli ebvészmag- kivonatra vonatkozó legnagyobb adagja 0 05 gr.; - egy napra o IO g~-. Extractum Trifolii fibrini aquosum spissum. Vizes sűrű vidraelecke-kivonat. Készíts ezer gramm vidraeleckelevélből (III) gr. elsőízben 5000, másodízben 3000 gr. forró vízzel sűrű" kivonatot az Extractum Gentianae" cikkelyben leírt módon. Vékony rétegben sötétbarna színű, sajátos szagú, igen keserű ízű sfüű kivonat. Egy sr. kivonat 9 sr. vízben csaknem tökéletesen oldható s ha az oldatot 5 sr. tömény szesszel elegyíted, az nem zavarosodik meg. Jól zárt edényben tartsd. Ferrum albuminatum. Vasalbumin. Vasfehérje. Sárgásbarna színű, szagtalan és íztelen, vízben oldhatatlan finom por. Ha l gr. vasalbumint 50 kcm. víz és 2 kcm. ötször n.-nátronlúg elegyével dörzsölgetve palackba öblítesz és a folyadékot gyakrabban rázogatod, áteső fényben tiszta-átlátszó, vörösbarna színű oldat keletkezik, mely ráeső fényben kissé zavarosnak látszik. Ha az oldat 20 kcm.-es részletét 5 kcm. ötször n.-sósavval elegyíted, vörösbarna színű csapadék válik ki, mely a folyadék melegítésekor lassankint megfehéredik. Ha a folyadékot leszűröd, a halványsárga színű szűredék kaliumferrocyanid-oldattól megkékül, a szűrőn lévő maradék pedig elégetve égő tollszagot áraszt. A lúgos oldat másik 20 kcm.-es részlete se forraláskor, se egyenlő térfogatú szesszel elegyítve ne zavarosodjék meg. Ha a megmaradt lúgos oldatot 5 kcm. ötször n.-salétromsavval elegyítve gőzfürdőn a kivált csapadék megfehéredéséig melegíted, a leszűrt folyadék ezüstnitrat-oldattól alig észrevehetően zavarosodjék meg. A vasalbumin 20 % vasat tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es lombikba 056 gr. vasalbumint, 20 kcm. vizet, 20 kcm. ötször n.-kénsavat és melegítsd a folyadékot gőzfürdőn a kivált csapadék megfehé Fedéséig. Hűtsd le a folyadékot s öntsd azt veszteség nélkül 00 kcm.-es mérőlombikba, azután higítsd a mosóvizet annyira, hogy térfogata pontosan loo kmc. legyen.

84 68 Miután a folyadékot jól összeráztad, szűrd meg papiroson és első 20 kcm.-ét elvetve a további szüredékből mérj 50 kcm.-t 200 kcm.-es üvegdugós Erlenmeyerlombikba. Csepegtess a folyadékhoz annyi 0 5%-os kaliumhypermanganat-oldatot, hogy további csepp hozzáadására a folyadék rózsaszíne legalább 5-0 másodpercig megmaradjon. A rózsaszín eltüntével oldj a folyadékban 2 gr. kaliumjodidot, zárd el a lombikot és tedd sötétbe. Félóra múlva csepegtess a lombikba annyi 0 n.-natriumthiosulfat-oldatot (jelzőül keményítőoldatot használhatsz), míg a folyadék éppen elszíntelenedett. E célra a mérőfolyadékból kcm. fogyjon el. Készletben sötétszínű üvegben tartsd. Ferrum carbonicum saccharatum. Ferrosi carbonas saccharatus. Cukros ferrocarbonat. Oldj hetven gramm natriumhydrocarbonatot 70 gr. 60 -ot meg nem haladó hőmérsékleten hétszáz gramm vízben gr. Szűrd az oldatot papiroson mintegy két liter ürtartamú palackba és szűrj ahhoz olyan oldatot, melyet száz gramm kristályos f errosulfatból.... IOO gr. és négyszáz gramm forró vízből gr. készítettél, azután töltsd meg a palackot színig forralt vízzel. Ha a keletkezett csapadék leülepedett, fejtsd le haladéktalanul a felette álló tiszta folyadékot s töltsd meg a palackot újból forralt vízzel. Ismételd e műveletetet gyors egymásutánban annyiszor, míg a mosóvíznek salétromsavval megsavanyított próbája baryumchlorid-oldattól alig zavarosodik meg. A kimosott csapadékot gyűjtsd gyorsan porcelláncsészébe s miután a mosóvizet leöntéssel lehetőleg eltávolítottad, dörzsöld azt el húsz gramm tejcukor-porral (V) gr. és húsz gramm cukor-porral (V) gr. Szárítsd meg a keveréket gőzfürdőn és dörzsöld porrá (V), azután keverj hozzá szitálva annyi cukor-port, hogy a készítmény súlya kétszáz gramm gr. legyen. Szürkeszínű, előbb édes, utóbb gyengén vasas ízű szagtalan por. Vízben csak részben, hígított sósavban pezsgés közben teljesen oldódik. Sósavas oldata zöldessárga színű és vízzel hígított külön-külön próbájában úgy a kaliumferrocyanid-, mint kaliumferricyanid-oldat sötétkék színű csapadékot okoz. Hígított sósavval készült oldata baryumchlorid-oldattól csak alig zavarosodjék meg. A cukros ferrocarbonat rn% vasat tartalmazzon, amiről következőképen győződj meg: Oldj a készítményből o 56 gr.-ot 00 kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikban melegítés nélkül 20 kcm. ötször n.-kénsavban. Csepegtess az oldathoz addig o 5%-os kaliumhypermanganat-oldatot, míg a folyadék rózsaszíne legalább 0-20 másodpercig megmarad. A rózsaszín eltüntével oldj a folyadékban 2 gr. kaliumjodidot, azután zárd el a lombikot és tedd sötétbe. Félóra múlva csepegtess a lombikba annyi o l n.-natriumthiosulfat-oldatot, jelzőűl keményítő-oldatot használva, míg a folyadék éppen elszíntelenedett. E célra a mérőoldatból kcm. fogyjon el. Jól zárt üvegben világos helyen tartsd. Ferrum hydrogenio reductum. Hydrogénnel redukált vas. Fémvas és ferroferrio.xyd keveréke. Fe = Tiszta ferrioxydból hydrogen-gázzal redukcio utján előállított készítmény. Nehéz sötétszürke színű, finom, fénytelen por; szaga és íze nincs. A mágneshez tapad. Hevítéskor a levegőn fekete ferroferrioxyddá ég. Sósavas oldatában kaliumferricyanid-oldat sötétkék színű csapadékot okoz. A készítményből 2 gr. 25 kcm. langyos-meleg sósavban csaknem tökéletesen oldódjék; a maradék ne legyen több o 0 gr.-nál. Ha a sósavas oldat 5 kcm.-es részletét l kcm. tömény salétromsavval együtt forralod, azután 50 kcm. vízzel, majd ammonia-oldat fölöslegével elegyíted, a csapadékos folyadék szüredéke néhány csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Ha pedig a sósavban oldhatatlan maradékot néhány csepp salétromsavval együtt melegíted, azután a folyadékot 5 kcm. vízzel higítod és megszűröd, a szüredék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne öltsön sötétes színt. A kénsavban oldáskor fejlődő gáz szagtalan legyen és 5 kcm. o I n.-ezüstnitrat-oldaton átáramoltatva, azt 5 percen belül ne barnítsa meg. Tégy bővebb kémlőcsőbe a készítményből 025 gr.-ot és ugyanannyi súlyú kaliumchloratot, azután csepegtess a kémlőcsőbe óvatosan 5 kcm. tömény sósavat. A heves hatás megszünte után forrald az oldatot, míg a fejlődő chlor-gázt belőle elüzted. Tégy azután a kémlőcsőbe 5 kcm. vizet és szűrd meg az oldatot kis vattapamaton. A szűredék 2 kcm.-es részletéhez elegyíts 0 kcm. sósavas stannochloridoldatot: a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. A készítmény legalább 80% fémvasat tartalmazzon. Ennek ellenőrzésére mérj le belőle az analytikai mérlegen milligrammnyi pontossággal kis kvarc-tégelybe 0 2 gr.-ot. Izzítsd a tégelyt élénken 5 percig, majd lehűlés után fordítsd meg a keletkezett lepénykét és folytasd az izzítást még 5 percig. Tökéletes kihűlés után állapítsd meg a tégely súlyát. Ha kiszámítod, hogy l gr.-ra vonatkozólag mennyi a súlygyarapodás, úgy annak legalább 0 34 gr.-nak kell lennie.

85 70 Az l gr.-ra vonatkozó súlygyarapodásból a beszerzett készítmény fémvastartalmát a következő számadatok alapján itélheted meg : Súlygyarapodás Fémvas Súlygyarapodás 042 gr. rooo% o 36 gr ' 976 " 035 "'... ' ' " 953 " " 038 " " " l 0 3 " " Igen jól zárt kis üvegekben száraz helyen tartsd. Ferrum lacticum. Ferrosi lactas. Ferrolactat. Tejsavas vas. Fe ( CH 3 CH< 2~0) 2, 3 H 20 = Fémvas 857% 83 4 " " 76 2 " '''' 738 Sárgás árnyalatú, zöldesfehér színű, kristályos por vagy zöldes színű kristálykérgek. Finom porrá dörzsölve, 40 sr. hideg és 2 sr. forró vízben oldható; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldatában kaliumferricyanid-oldat sötétkék színű csapadékot okoz. Ha o 5 gr. ferrolactatot 5 kcm. kénsavval és 5 kcm. tisztított aetherrel rázogatsz, majd az elkülönült aetheres oldatot beszárítod: szirupsűrű, nagyon savanyú maradékot hagy, mellyel a tejsav próbáit végezheted. Rázogass r gr. porrá dörzsölt ferrolactatot parafadugóval elzárt kis orvosságos üvegben 30 kcm. vízzel, melyet néhány csepp ecetsavval megsavanyítottál és szűrd meg a zavaros folyadékot vattapamaton. A szűredék ro kcm.-es próbája r kcm. ólomacetat-oldattól alig zavarosodjék meg. Másik ro kcm.-es részlet l kcm. phosphorsavval megsavanyítva egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól legföljebb csak gyengén tejesedjék meg, de sötétes színt ne öltsön. Az oldat salétromsavval savanyított 5 kcm.-es részlete pedig néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitratoldattól ne zavarosodjék meg erősebben. Próbája ( o 5 gr.) néhány kcm. tömény kénsav és ugyanannyi víz forró elegyével összerázva, gáz fejlődése nélkül csaknem tökéletesen oldódjék ; ez oldat ne legyen kellemetlen szagú és félóra multán se barnuljon meg. Ha r gr. ferrolactatot kis kvarctégelyben tömény salétromsavval átnedvesítesz és megszárítás után a maradékot izzítod: o gr. ferrioxyd maradjon hátra. Ezt forró vízzel kilúgozva és a leszűrt folyadékot beszárítva az mérhető maradékot ne hagyjon hátra. Jól zárt, színtelen üvegben világosságon tartsd. Ferrum oxalicum oxydulatum. Ferrosi oxalas. Ferrooxalat. Vasprotoxalat. Fe C 2 0 4, 2H 2 0 = Sárga színű kristályos por. Vízben alig oldódik, szeszben oldhatatlan. Hevítéskor meggyúlad és taplóhoz hasonlóan égve fekete ferroferrioxyddá változik. Ha a készítmény o l gr.-os próbáját néhány kcm. n.-nátronlúggal :együtt rázogatod, az kezdetben szennyes zöld színű csapadékká alakul, mely oxydálódva zöldes-fekete, majd rozsda színt ölt. A csapadékról leszűrt, ecetsavval megsavanyított színtelen folyadékban néhány csepp calciumchlorid-oldat fehér csapadékot okoz. Ha a készítményből o r gr.-ot enyhe melegítéssel 5 kcm. sósavban oldasz, a halaványsárga színű oldat 5 percen belül ne zavarosodjék meg erősebben néhány csepp baryumchlorid-oldattól. A készítmény próbája (o 5 gr.) néhány kcm. nátronlúggal leöntve enyhe melegítéskor ammoniát ne fejlesszen. Oldj o 60 gr. ferrooxalatot melegítéssel 20 kcm. kénsavban és egészítsd ki a lehűtött oldatot vízzel roo kcm.-re. Ha az oldat 20 kcm.-es részletét 30 kcm. kénsavval együtt melegíted s az oldathoz lassankint annyi o l n.-kaliumhypermanganat-oldatot csepegtetsz, míg a folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött, a volumetriás oldatból legalább 9 5 kcm. fogyjon el. Jól zárt, színtelen üvegben világosságon tartsd. Ferrum pulveratum. Vaspor. Fe = Finom szürke színű, kissé fémfényű, nehéz por. A mágneshez tapad. Izzításkor a levegőn fekete ferroferrioxyddá ég el. Sósavas oldatában kaliumferricyanidoldat sötétkék színű csapadékot okoz. A készítményből 2 gr. 25 kcm. langyos-meleg sósavban csaknem tökéletesen oldódjék; a maradék ne legyen több o 05 gr.-nál. Az oldáskor fejlődő hydrogen-gáz az ólomacetat-oldattal nedvesített szűrőpapirost ne barnítsa meg azonnal. Ha a sósavas oldat 5 kcm.-es részletét r kcm. tömény salétromsavval együtt forralod, azután 50 kcm. vízzel, majd ammonia-oldat fölöslegével elegyíted, a csapadékos folyadék szűredéke néhány csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Ha pedig a sósavban oldhatatlan maradékot néhány csepp salétromsavval együtt melegíted, azután a folyadékot 5 kcm. vízzel higítod és megszűröd, a szűredék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne öltsön sötétes színt. Arsenre vizsgáld meg úgy, mint azt a hydrogennel redukált vasnál leírva találod. Jól zárt üvegben száraz helyen tartsd. 7

86 Ferrum sesquichloratum. Ferri chloridum. Ferrichlorid. FeC 3, 6H 2 0 = Barnássárga színű, a levegőn szétfolyó kristályos tömeg. VízbenJ szeszben és aetherben oldható. Vizes oldatában ammonia rozsdaszínű és kocsonyaszerű; ezüstnitrat-oldat pedig fehér túrószerű csapadékot okoz. Chlor-gázra vagy nitrogendioxyd-gázra emlékeztető szagú ne legyen, legföljebb kissé sósav szagú. Ha a sóból 025 gr.-ot IO kcm. sósavas stannochloridoldatban oldasz, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Oldj a sóból l gr.-ot roo kcm. vízben. Az oldat néhány csepp sósav\ral megsavanyított 0 kcm.-es részlete pár csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Ha pedig az oldat 25 kcm.-es részletét IO kcm. phosphorsavval megsavanyítod, az o I kcm. o l n.-kalimhypermanganat-oldattól rózsaszínűre festődjék. Elegyíts a megmaradt híg ferrichlorid-oldathoz fölöslegben ammonia oldatot és szűrd meg a csapadékos folyadékot. A színtelen szűredék harmada beszárítva, enyhe izzítás után maradékot ne hagyjon, másik harmada pedig egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. A megmaradt szűredék -2 kcm.-es részletéhez pedig óvatosan 2-3 térfogat tömény kénsavat elegyítve, majd a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezve, az érintő felületen sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Jól zárt üvegben sötét és hűvös helyen tartsd. Ferrum sesquichloratum solutum. F errichlorid-oldat. FeCl~+Aq. [FeCl 3 = 62 2.] Oldj kristályos ferrichloridot vele egyenlő súlyú desztillált vízben. Sárgásbarna színű folyadék; sűrűsége 290-r300. A sűrűségnek megfelelő ferrichloridhexahydrat-tartalomról a következő számok tájékoztatnak : Sűrűsége 20 /4 FeC 3,6H 2 0 Sűrűség 20 /4 FeC 3,6H 2 0 l % l % TO " ' ' "8 ' ' " r ' " 49 8" ' ' " Vízzel hígított próbájában amonia-oldat rozsdaszínű és kocsonyaszerű, ezüstnitrat-oldat pedig fehér, túrószerű csapadékot okoz. Üvegdugós palackban sötétben tartsd. Ferrum sulfuricum oxydulatum. Ferrosi sulf as Ferrosulfat. FeS0 4, 7H 2 0 = 278 o. Halványzöld színű kristályok vagy kékes-zöldszínű kristálypor. Két sr. vízben oldható; szeszben és aetherben oldhatatlan. Száraz levegőn elmállva fehér porrá omlik. Vizes oldatában kaliumferricyanid-oldat sötétkék színű, baryupichloridoldat pedig sósavban oldhatatlan fehér színű csapadékot okoz. Ha l gr. ferrosulfatot 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldatot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Kiforralt és lehűtött vízzel készült oldata ( l : ro) átlátszó, kékeszöld színű és alig savanyú legyen. Az oldat 5 kcm.-es részlete l kcm. phosphorsavval megsavanyítva egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól ne változzék. Ha a sóból l gr.-ot 5 kcm. vízben oldasz és az oldatot 2 kcm. tömény sósavval és ugyanannyi tömény salétromsavval elegyítve kis porcelláncsészében gőzfürdőn addig melegíted, míg a folyadék már nem füstölög, azután az 50 kcm. vízzel hígított folyadékhoz fölöslegben ammonia-oldatot elegyítesz: a csapadékos folyadék szüredéke színtelen legyen. A szüredék IO kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, a megmaradt szüredék pedig beszárítás és izzítás után maradékot ne hagyjon. A só próbáját (o 5 gr.) néhány kcm. nátronlúggal együtt melegítve ammonia ne fejlődjék. Ha 056 gr. ferrosulfatot 50 kcm. kénsavban oldasz és az oldathoz lassankint annyi O"l n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz, míg a folyadék maradandóan rózsaszínűre nem festődik, a volumetriás oldatból legalább kcm. fogyjon el. Jól zárt, színtelen üvegben világosságon tartsd. Filicis maris rhizoma. Erdei páfránygyökértörzs. A Dryopteris filix mas (L.) Schott (syn. Aspidium filix mas ( L.) Swartz; Nephrodium filix mas (L.) Richard; Polypodiaceae) majdnem egész Európa hegyes vidékeinek árnyas erdeiben otthonos évelő harasztnövény késő ősszel gyűjtött és enyhe hőnél megszárított gyökértörzse, mely 0-30 cm. hosszú, 2-5 cm. vastag és felületét sűrűn borítják a 2-3 cm. hosszú és o 5- o cm. vastag levélnyél-maradványok, melyek alulról és két oldalról ívesen fölfelé hajlanak. A szögletes és kissé összenyomott, barnás levélnyélmaradványokat rozsdaszínű, hártyás pelyvapikkelyek borítják. Ugy a gyökértörzs, mint a lomblevélmaradványok átmetszve húsosak, világoszöldes színűek. A gyökértörzsből minden oldalon sűrűn nyúlnak ki fekete-barna színű fonalszerű gyökérrostok. 73

87 74 Jellemző gyenge szagú, édes fanyar ízű. A gyökértörzs szögletes, zöldes színű keresztmetszetén a 8-2, körben elhelyezett edénynyaláb már puszta szemmel is látható. A lombnyélmaradványok szintén zöldes keresztmetszetén csak 5-9 edénynyalábot látunk patkóalakban elhelyezve s e nyalábok legtöbbször csak kézinagyítóval láthatók. Mikroszkópos vi'zsgálat : A gyökértörzs és lombnyélmaradványok szöveti szerkezete közt nincsen lényeges különbség. A vékonyfalú epidermissejteken belül több rétegű hypodermát találunk, melyet vastag, barnavörös falú, tengelyirányban megnyúlt, rostszerű sejtek alkotnak. Bentebb a vékonyfalú, keresztmetszeten gömbölyded, de különben kissé tengelyirányban megnyúlt parenchymasejtek alkotta alapszövet van, sok, tengelyirányban nyúlt, tágas sejtközötti üreggel, melyekbe a határos parenchymsejtekről sok rövidnyelű, egysejtű, gömbölyű fejű mirígyszőr lóg be, cuticulájuk alatt sárgás, vagy zöldes-barna váladékkal. A parenchymas~jtekben sok apró, egyszerű keményítőszemecske van. Az alapszövetben helyet foglaló concentricus edénynyalábok mindenikét, külön-külön egy egysoros, vastagfalú, sötétebb színű endodermis övezi. Az edénynyaláboknak lépcsősen, gödörkésen megvastagodott falú tracheidákból álló xylémjét a phloem rész öleli körül. Porrátörés előtt a gyökértörzset a pelyvapikkelyektől és gyökerecskéktől meg kell tisztítani, a levélnyélmaradványokat pedig meg is kell hámozni és világoszöldes porát égetett mész fölött kell teljesen kiszárítva, jól zárt üvegben, világosságtól óvva tartani. loo rész legalább 8 rész aetheres kivonatot adjon; - hamuja pedig 2-4 % legyen. Ha fahéjbarnává változott, vesd el. Évenkint újítsd meg. Az Aspidium spinulosum (Swartz), az AthyriUm filix femina (L.) (Roth) és az Aspidium montanum (Vogl) gyökértörzse kisebb, nyélmaradványainak keresztmetsze'e félkörös, keresztmetszetükön látható edénynyalábjaiknak száma és el- rendezkedése elütő. Foeniculi fructus. Edes kömény. A Foeniculum vulgare Miller (syn. Foeniculum officinale Allioni~ Umbelliferae) Déleurópában honos, nálunk helyenként ienyésztett kétéves, esetleg évelő növény teljesen érett, megszárított kettős kaszattermése hosszúkás tojásalakú, két vége felé elkeskenyedő, 5-8 mm. hosszú, 2-3 mm. vastag, zöldesbarna vagy zöldessárga színű. A kaszatok többnyire már kettéváltak, vagy könnyen kettéválaszthatók, lapos domborúak és 5 bordájuk közül a lapjukon fekvő kettő erősebben kiálló. A bordák általában tompák és világosabb színűek a köztük levő szélesebb bordaközötti völgyeknél. Ize édeses, kissé csípős, szaga kellemes, jellemző. Hamuja 6-8% Mikroszkópos vizsgálat : A bordáknak megfelelően a mesocarpiumban egyegy edénynyaláb, a völgyekben pedig egy-egy, a kaszatok hasi oldalán két, tágas, jól kivehető hámmal bélelt olajtartó húzódik meg. Az edénynyalábokat erős háncsrostköteg kíséri és szomszédságukban hálósan vagy lécesen megvastagodott falú parenchymasejtek vannak. Az olajtartók közelében levő sejtek sárgásbarnák, vagy barnák, A fenti méretnél nagyobb, világosabb színű római köményt és Galiciából, Indiából és Japánból került kisebb édes köményt ne használj; valamint olyan köményt se, amelynek gyenge szaga van. Formaldehydum solutum. Formaldehyd-oldat. H.CHO--'- Aq. [H.CHO = 30 o]. Színtelen, átlátszó, kellemetlen fojtó szagú, semleges vagy kissé savanyú folyadék. Sűrűsége l Körülbelül 35 % formaldehydet tartalmaz. Ammoniával elegyített ezüstnitrat-oldathoz egy-két csepp formaldehydoldatot téve, enyhe melegítéskor fémezüst válik ki. Ha néhány kcm. formaldehydoldatot vízfürdőn kis csészében beszárítasz, vízben oldhatatlan fehér tömeg marad vissza; erősebb hevítéskor e maradék meggyullad és tökéletesen elég. Ha l kcm. formaldehyd-oldatot 5 kcm. vízzel hígítasz és a folyadékhoz 5 kcm. ammonia-oldatot elegyítesz, az elegy tökéletesen színtelen legyen és egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól se öltsön barnás színt. Két kcm. formaldehydoldathoz l kcm. 0 n.-nátronlúgot elegyítve, a folyadék már lúgos hatású legyen., Higíts '50 gr. formaldehyd-oldatot vízzel 00 kcm.-re és elegyítsd az oldat 5 kcm.-es- részletét olyan folyadékhoz, melyet 50 kcm. 0 n.-kaliumbijodat-oldat, I gr. kaliumjodid és 5 kcm. sósav elegyítése útján készítettél. Tégy azután a barnaszínű csapadékos folyadékhoz lassankint nátronlúgot (kb. 5 kcm.-t) míg a folyadék halványsárga színt nem öltött. Tíz perc multán savanyítsd meg a folyadékot 0 kcm. sósavval, végül pedig mérd vissza a jodot 0 n.-natriumthiosulfattaloldattal. A visszamérésre a volumetriás oldatból kcm. legyen szükséges. Jól zárt palackban, sötét és hűvös helyen tartsd. Csak külső használatra való. Frangulae cortex:. Bengekéreg. Az egész Középeurópában termő Frangula Alnus Miller (syn. Rhamnus FrangulaL.; Rhamnaceae) kis fájáról lehámozott kéreg, amelyet használat előtt legalább, egy évig raktáron kell tartani. A cr--30 cm. hosszú és l 5 mm. vastag kéreg csövekbe göngyölödött darabjainak külseje szürkésbarna, ha megkaparjuk, vörösesbarna. Paráján számos 75

88 ' r77 fehéres színű, kereszt irányban megnyúlt paraszemölcs látható. A kéregcsövek belső oldala vöröses sárga, s vagy teljesen sírna vagy hosszában gyengén vonalazott és ammonia-oldattal megnedvesítve vörös színű lesz. Törése rövid rostos. Szagtalan, nyálkás, kesernyés ízű. Hamuja 3-5%. Mi'kroszkópos vizsgálat: a vörös színanyagot tartalmazó parán és a phellodermán belül az elsődleges kéreg parenchymasejtjei között alig elfásodott falu rostok nyalábjai vannak. Sóskasavas mészboglárt bőven találunk a sejtekben. A másodlagos kéregben r-3 sor széles és ro-25 sor magas bélsugarak húzódnak. A háncssugarakban fekvő háncsrost-csoportok majdnem színtelenek s a nyalábokat fiókosrostok övezik, melyeknek fiókjaiban egy-egy magányos sóskasavas mészkristály foglal helyet. A frangula kéregben kősejt nincs. Galeopsidis herba. Kenderkefű. A Galeopsis dubia Leers ( syn. Galeopsis ochroleuca Lam. ; Labiatae) Északnyugat- és Nyugateurópában szántóföldeken, homokos mezőkön gyakori egyéves növény virágzása idejében - július-szeptemberben - gyűjtött földfeletti szárított részei. ro-45 cm. magas fölálló szára többnyire lazán, néha sűrűn elágazó, tompán szögletes és a szárhoz símuló rövid, fehéres szőröktől puha, molyhos tapintatú. A levelek fölött kissé dagadt szár néha vörös is szokott lenni cm. hosszú átellenes levelei tojás- vagy hosszúkás tojásalakúak, alapjukon épélűek, a lemez oldalának éle azonban a csúcsig egyenletesen tompán fürészelt. A levél nyele 8-2 mm. hosszú, szőrös. A fölül halvány sárgászöld, alul fehéreszöld színű lomblevelek símuló, rövid ezüstfehér szőröktől mindkét oldalukon bársonyosak. A virágok a levelek hónaljából eredő 6-ro virágú álörvet alkotnak, lándzsás, apró, szálkás hegyű, szőrös murvalevelekkel. Az ötfogú csésze rövid; tüskés fogai mirigyszőrökkel borítottak. 2-3 cm. hosszú pártája halványsárga, kívül szőrös, kétajakos és a csésze hosszát háromszor-négyszer meghaladja. A hasadtan fogas felsőajak és az alsóajak két apró foga sárgásfehér, rajtuk néha két barnaveres vagy ibolyaszínű folt, sőt ritkán bár, de piros foltos vagy egészen piros is lehet. Hamuja 5-7%. Ne téveszd össze a nálunk honos piros kenderke fűvel (G. ladanum L.), mely terebélyesen elágazó, keskeny lándzsás, inkább sötétszürkészöld levelű, piros pártája a csészénél csak kétszerte nagyobb; valámint a szúrós kenderke fűvel (G. Tetrahit L.), mely dagadt szárú, érdes szőrű, rózsaszínű, vagy fehérvirágú és alsó ajkán sárga folt van. Galla. Gubacs. A Quercus infectoria Olfr:icr (syn. Quercus lusitanica varietas infectoria Alph. DC.) Fagaceae) a Földközi tenger keleti partvidékein, különösen Kisázsiában és Szíriában honos fák fiatal hajtásairól gyűjtött beteges kinövés (gubacs), a mi a gubacsdarázs által a fiatal hajtások kérgébe, vagy a rügyek levelei közé rakott pete körül képződik. A gömbölyű vagy kissé körteszerű gubacs aláfelé egy rövid vastag nyélbe keskenyedik. Átmérője r-2% cm.; felső része egyenetlen ormós, göcsös, alant a nyelecske szomszédságában sírna. Kifejletten szürkés- vagy barnászöld, néha sárgásszürke színű, kemény és súlyos, rajta néha 2-3 mm. átmérőjű kerek lyuk látható. Keresztmetszete a külső részén tömött, bentebb a közepe felé majdnem szarúszerű, barnás vagy piszkossárga, középpontjában pedig üreges. A középen levő üreges részében gyakran az álca maradványai föltalálhatók. Íze nagyon összehúzó. Hamuja r-2%. Az apróbb szürkésbarna vagy barnászöld, repülő lyuk nélküli (u. n. ]erli) gubacsok értékesebbek, mint a sárgásszínű (szmyrnai) gubacsok. Legalább 50% szeszes kivonatot adjon. Vesd el a könnyű, kicsiny vagy világosszinű, úgynevezett német vagy másfajta hazai gubacsot. G~latina purissima. Legtisztább gelatina. Csontokból vagy bőrhulladékokból készült legtisztább enyv. (Á kereskedelemben színtelen, teljesen átlátszó, íztelen és szagtalan, mintegy 24 cm. hosszú, 8 cm. széles, o r-o 2 mm. vastag, üvegfényű rugalmas lemezekben kapható, melyeken a szárító-háló fonalainak lenyomata látszik~ A lemezek hideg vízben megduzzadnak, forró vízben kolloidálisan oldódnak. Az oldat semleges és a poláros fény síkját balra fordítja. Hűvös helyen még r : roo arányban készült oldata is megkocsonyásodik. A felaprított gelatina I gr.-ja 5 kcm. natriumcarbonat-oldatban áztatva kellemetlen szagot ne árasszon. Oldj roo kcm.-es lombikban 5 gr. gelatinát előzetes duzzasztás után enyhe melegítéssel 30 kcm. vízben. Tégy a folyadékhoz 5 kcm. phosphorsavat és zárd el a lombikot lazán parafadugóval, amelyre előzetesen o r n.-kaliumbijodat-oldattal és híg keményítőcsirízzel átitatott, megszárított, majd alsó végén vízzel megnedvesített szűrőpapiros-csíkot függesztettél. Melegítsd a lombikot gőzfürdőn negyedóráig; ezen idő alatt a papirosszelet se múlékonyan, se tartósan ne kéküljön meg. Elégetve legfeljebb % hamut hagyjon. Száraz helyen portól védve tartsd. Gentianae radix:. T árnicsgyökér. Középeurópa havasi és alhavasi tájain honos Gen.tiana lutea L., Gentiana punctata L. ( Gentianaceae) évelő növények lassan szárított gyökerei és gyökértörzsei. A Gentiana lutea a többitől sötétebb színe és fejlettebb volta által különbözik. Az egyes 2

89 darabok 0-20 cm. hosszúak, 2-4 cm. vastagok, hengeresek, néha hosszirányban kettéhasítottak, frissen szívósak, hajlékonyak, felső - a gyökértörzsnek megfelelő - része harántul gyűrűs, lentebb hosszában durván ráncos. Barna, vagy vörösbarna parával borítottak, törésük egyenletes, nem rostos és nem lisztező. Vízben áztat;a a gyökérdarabok nagyon földuzzadnak és szívósakká, hajlíthatókká válnak. Metszeslapjukon a kérget a fától sötét fénylő cambiumgyűrű választja el. Szaga kellemes, jellemző, íze keserű. Hamuja 3-4%. Legalább 30% vizes kivonatot adjon. Vékony, sovány, rostos törésű fajokat ne használj. Glycerinum. Glycerin. C 3 H 5 (0H) 3 = 92 I. Színtelen és szagtalan, szirupsűrű, átlátszó folyadék. Sűrűsége l Vízzel és szesszel elegyíthető ; aetherrel és chloroformmal és zsíros olajokkal nem elegyedik. A sűrűségnek megfelelő glycerylalkohol-tartalomról a következő számok tájékoztatnak : Sűrűség 20 ;4 C 3 H 5 (0H) 3 '200.''... ' % l Sűrűség 20 / '.... " C 3 H 5 (0H) % " l 2! ' ' " " ' '' ' ' 84 4" ' '.' ' " '9" Ha 2 kcm. glycerint 0 kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyítesz, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Higíts 5 gr. glycerint 25 kcm. vízzel. A semleges oldat 5-5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, se néhány csepp baryumchlorid-oldattól, se kaliumoxalat- vagy calciumchlorid-oldattól ; néhány csepp ezüstnitrat-oldattól pedig a glycerin-oldat 5 kcm.-es próbája legföljebb alig zavarosodjék meg. Egy kcm. glycerin vele egyenlő térfogatú ammonia-oldat és néhány csepp ezüstnitrat-oldat elegyétől enyhe melegítéskor se sötétedjék meg. Néhány kcm. glycerin és ugyanannyi nátronlúg elegye melegítéskor ne sárguljon meg és ammonia-szagot vagy más kellemetlen szagot ne árasszon. Ha e folyadékhoz azután -2 kcm. cuprisulfatoldatot elegyítesz, a sötétkék színű oldatban forraláskor se keletkezzék vörösbarna színű csapadék. Néhány kcm. glycerin és ugyanannyi kénsav elegye melegítéskor avas zsírra emlékeztető szagúvá ne váljék. Ha a glycerinből I kcm.-t 5 kcm. tömény kénsavra rétegezesz, az érintő felületen barnás színű gyűrű I 5 perc multán se keletkezzék.!! l t Ha néhány kcm. glycerint kis porcelláncsészében szabad lángon hevítesz, az meggyullad és alig világító lánggal szenesedés nélkül, tökéletesen elég. Graminis rhizoma. Fűtarack. Tarackbúza. Az Agropyrum repens Beauvais (syn. Triticum repens L. ; Gramineae) tavasszal ásott gyökértörzse, mely úgy nálunk, mint egész Európában elterjedten él. A tarackbúza elágazó gyökértörzse igen hosszúra nő, vastagsági kb. 3 mm.; a hengeres és külsején barázdás gyökértörzs 3-4 cm. hosszú ízekre osztott és az ízeket zárt, hártyás hüvelyekkel és vékony gyökérkékkel ellátott bütykök határolják. Megszáradva szalmasárga, fénylő és a bél összeszáradása miatt csöves. Íze édeskés. Hamuja 2-4 %. Mikroszkópos vizsgálat : Az epidermis sejtek sárgás fala vastag és sárga cuticula borítja. Az epidermisen belül 2-3 soros vastagfalú hypoderma van. A kéreg parenchymasejtjei sokszögletűek, a sejtekben nincs keményítő. A kéregparenchyma külső részében sclerenchymcsoportok szakadozott köre található. Az endodermissejtek keresztmetszeten patkó alakúak és a sejtek megvastagodott befelé tekintő falát 3 sugaras csatorna töri át..l\ fagyűrűbcn az edénynyalábok két körben f eküsznek: a külső kör edényei kisebbek, mint a belsőé, melynek minden edénycsoportjában 3 edényt találunk. A keresztmetszet közepén, az összeszáradt bél helyén tágas üreget láthatunk. A hüvelyektől és a gyökérrostoktól megtisztítva használjuk. A kereskedésben rendszerint fölvagdalva kapható. Guajacolum carbonicum. Guajacoli carbonas.. Guajacylcarbonat, (C 6 H 4 0CH 3 ) 2 C0 3 = 274. Fehér színű, kristályos por; csaknem szagtalan és íztelen. Vízben oldhatatlan ; hideg szeszben kevéssé, forróban bőségesen oldható, úgyszintén aetherben és chloroformban is. Szeszes oldata semleges. Olvadáspontja Oldj 2 kcm. vízben I gr. kaliumhydroxydot és tégy a tömény lúghoz IO kcm. szeszt és 0 5 gr. guajacylcarbonatot. Melegítsd az oldatot gőzfürdőn kis porcelláncsészében, míg sószerű tömeg maradt vissza. E maradékot oldjad néhány kcm. vízben. Ha ezt az oldatot sósavval megsavanyítod, olajszerű cseppekben jellemző szagú guajacol válik ki. Ha a kiválott guajacolt megnedvesített kis szűrőre gyűjtöd és kevés vízzel kimosod, majd néhány kcm. szeszben oldod, az oldat -2 csepp ferrichlorid-oldattól sma"'".gdzöld színt ölt. A guajacylcarbonat telített szeszes oldatának IO kcm.-e egy csepp ferrichloridoldattól ne zöldüljön meg. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. 2 79

90 80 Gummi ammoniacum. Gummiresina ammoniacum. - Ammoniák-gummi. A Dorema ammoniacum Don (Umbellijerae) Perzsia közép- és keleti részén, az Aral-tó partvidékén élő többéves növény gummigyantája. A drogot részben a növény szárából, esetleg leveleinek nyeléből önként vagy a rovarok okozta sebeken, részben a gyökérnek a talajból kiemelkedett felső részén kiszivárgó tejszerű nedv szolgáltatja, mely a levegőn beszárad. Az előbbi eredetűek borsó, egész diónagyságú, viaszfényű, kívül sárgás vagy halványbarnás fénytelen, vagy alig zsírfényű, nagyobbára különálló darabok, de néha barnás színű szemcsés tömeggé tapadnak össze. E kevésbbé értékes csomók többnyire a gyökér felső részéből származnak. Tejfehér, vagy ibolyás színű, opálszerű, viaszfényű törési felülete levegőn lassacskán sárgásfehérré válik. Hidegben merev, melegben meglágyúl anélkül, hogy tökéletesen megolvadna. Melegen jellemző, fokhagymára emlékeztető szagú; csipős keserű, fűszeres ízű. Tiz rész vízben forralva savanyú, zavaros folyadékká lesz, mely vaschloridoldattól piszkos vöröses-ibolya színűvé változik. Egy rész ammoniák-gummi három rész vízzel fehér emulsiová dörzsölhető, a mi natronlúg hozzáadására sárga, majd barna színűvé változik. A forró alkohollal tökéletesen kivont gumrnigyanta maradéka megszárítás után legfeljebb a kivonásra használt mennyiség 40%-a legyen. Elhamvasztva 3%-nál több hamut ne hagyjon hátra. Porrátörés előtt égetett mész fölött 8 napig szárítsd és hideg helyen lehető alacsony hőmérséken porítsd. Gummi arabicum. Arab mézga. Az Acacia Senegal Willdenow (syn. Acacia Verek Guillemin et Perrottet; Leguminosae) Északafrikában, főképen Kordofö.nban, Szudánban, Szenegambiában honos acacia fajok levegőn megszáradt mézgája a fa törzséből, ágaiból önként is, de nagyobbrészt bemetszések helyéről folyik ki. Az arab mézga borsónyi- mogyorónyi, gömbölyded darabjai csak ritkán színtelenek, gyakrabban fehéresek vagy sárgás színűek. Egy-egy darab áttetsző, de a legtöbb felületének repedezettsége miatt nem áttűnő. Általában kemények, szagtalanok, nyálkás izűek és könnyen törhetők, törésük kagylós és friss törési felületük üvegfényű, néha irizáló. Kétszerannyi vízben lassacskán maradék nélkül föloldódik és e sűrű, nyálkás oldat sárgás színű, ragadós, gyengén savanyú s másfélszer annyi szesszel fehér csapadékot ad; ferrichlorid oldat hozzáadására kocsonyává keményedik; ólomcukoroldattal zavarodás nélkül elegyíthető, de ólomecetnek már erősen hígított oldatára is benne fehér csapadék keletkezik. Vizes oldatának ( :ro) IO köbcentimétere egy csepp o I n.-jodoldattal sárgára színeződik; a keverék fölforralva és újra lehűtve egy újabb csepp jodoldattól ne váljék ibolyás színűvé..µ"-"""\ 3."'(, Ha 025 gr.-nál nem súlyosabb próbáját elhanwasztod, 3%-nál több hamut ne hagyjon hátra. Porítás végett 30 -ot meg nem haladó hőmérséken Herniariae herba. Porcikafű. Porcfű. száríts.d ki. A Herniaria glabra L. és Herniaria hirsuta L. (Caryophyllaceae) folyók homokos, füves partjain, kavicsos legelőkön közönségesen előforduló évelő gy~m mit júliustól szeptemberig virágzása idejében gyökerestől gyüj tenek. A világos fehére; szí,nű gyökerekből elágazó, ro-25 cm. hosszú, körben elhelyezkedő, földrecsepült szarak erednek, melyek hengeresek, ernyedtek. Levelei aprók, 3-5 mm. hosszúak, I 5-2 mm. szélesek, kerülékesek vagy fordított tojásalakúak, a szár alsó részén átellenesek, fönt váltakozók, igen rövid nyelűek, majdnem ülők, kopaszok és csak a~a~ju~~n gyéren pillásak. A levél állománya meglehetősen kemény, éle ép. öt tagú vraga igen aprók, zöldessárgák, szirmaik serteszerűek. A virágok a levelek hónaljában 6-ro-es csomókban állanak. Frissen szagtalan, megszáradva cumarinra emiékeztető szagú; fanyar, sós ízű. Hamuja 6-8%. Hexamethylentetraminum, Hexamethylentetramin. (CH2)6 N4 = I40'I. Fehér kristályos por. Másfél sr. vízben és 0 sr. szeszben oldható. Vizesoldata kissé lúgos. H~vítéskor meggyullad és megolvadá:; nélkül, alig világító lánggal tökéletese.n eleg. Ha I kcm. vízbe néhány mgr. hexamethylentetramint és ugyanannyi guaacolsulfosavas kaliumot hintesz, azután az oldathoz 2-3 térfogat tömény kénsavat ~legyítesz, a folyadék sötét ibolya színt ölt. Kénsavval megsavanyított oldata f~r~alas~or forn;aidehyd-szagot _áraszt. Ha azután a savanyú oldathoz nátronlúg folosleget elegyned, az ammoma-szagúvá vál..k. Oldj I gr. hexamethylentetramint 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha az oldatot sósavval megsavanyítod. A készítmény oldatának másik részlete salétromsavval megsa;anyítva ne zavarosodjék meg néhány csepp ezüstnitrat- és baryumnitratoldattol. Az oldat megmaradt részlete Nessler kémlőszerének néhány cseppjétől narancssárga színt ne öltsön. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Tarts készletben o 5 gr.-os tablettákat is. 8

91 Hirudo. Pióca. A Hirudo medicinalis L. ( syn. Sanguisuga medicinalis Savigny) - német pióca - és a Hirudo officinalis L. (syn. Sanguisuga officinalis Savi'gny) - magyar pióca - a férgek Annulata osztályába, Gnathobdellidae rendjébe és Hirudinaceae családba tartozó himnős féreg. Európa tavaiból, mocsaraiból, lassú folyású meleg vizeiből fogják, de tenyésztik is. Mindkét faj használható. Súlyuk l-5 gr., kinyújtva egészen 20 cm. hosszúak. Hosszúkás, kissé lapos, csupasz testük 95 gyűrűs ízből áll. Az állat szívószája változó alakú, 3 félkörös sugárszerűen elhelyezett álkapcsa számos apró foggal van fölfegyverezve; 0 egyszerű szeme és a teste végén egy szívókája van. A német pióca sötét olivazöld, hátán 6 hosszában futó, világos rozsdaszínű sáv látható s e sávok feketén pettyezettek. Zöldessárga és két oldalt fekete szegéllyel határolt hasán fekete foltok vannak. A magyar pióca hátának színe sötétebb, inkább feketés barna vagy barnászöld, a hátán haladó rozsdaszínű sávok csak alig pettyezettek. Olívazöld színű hasán foltokat nem találunk, a kétoldali fekete szegély azonban megvan. Ha az élő állatot újjaid között ldssé nyomkodod, olajbogyó alakúvá húzza magát össze. Ha száját kevés ecettel megérinted, ne szivárogjon ki vér belőle. A nagyobb, hátán nem sárga, hanem szabálytalanul pettyes és sárgás-zöld hasú lópiócával (Haemopis sanguissorba Savigny) ne téveszd össze. Átlyukgatott fedelű edényben friss és lágy vízben tartsd, melyet hetenkint kétszer megújítasz és állandóan faszén darabkákat vagy tisztított kavicsot tartasz benne. A víz kicserélésekor a piócákat egy tálban tiszta vízzel öblítsd le, a tartóedényt és a szenet vagy kavicsdarabokat a hozzájuk tapadt nyálkától gondosan tisztítsd meg. A beteg, vagy elhalt állatokat azonnal távolítsd el s a vizet újítsd meg. Egyszer már használt piócát újból kiadni nem szabad. Hűvös, jól szellőztethető, sav- és lúggőzöktől mentes helyen tartsd. + + Homatropinum methylbromatum. Homatropini methylbromidum. Homatropinmethylbromid. (V.N: Novatropin.) C 6 H N.CH 3 Br = 370. Fehér laza por; 00 -on szárítva súlya alig változik. Vízben és szeszben bőségesen oldódik; vizes oldata semleges. Hevítve 90 közelében bomlás közben olvad. Még igen híg oldata is szembe cseppentve a pupillát erősen kitágítja. A készítmény 0 0 gr.-ja néhány csepp tömény salétromsavval gőzfürdőn beszárítva olyan maradékot hagy, amely néhány csepp szeszes kaliumhydroxydoldattól narancs színűre festődik. A készítményből o 05 gr.-ot egy kcm. vízben oldva és az oldathoz l-2 csepp nátronlúgot elegyítve, csapadék nem keletkezik. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat halvány sárga színű csapadékot okoz. Ha pedig vizes oldatához kevés chloros vizet elegyítesz és a folyadékot széntetrachloriddal összerázod, a széntetrachlorid narancs színűre festődik. Vizes oldatának (: 50).5 kcm.-es próbája néhány csepp ammonia-oldattól ne változzék. Elégetve legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja O'OI gr.; - egy napra 0 03 gr. + + Hydrargyrum bichloratum ammoniatum. Hydrargyri aminochloridum.. Mercurius praecipitatus albus. Mercuriarnidochlorid. Hg(NH 2 )Cl =~ 252 r. Oldj ötven gramm mercurichloridot gr. ezer gramm meleg vízben gr. Másnap szűrd meg az oldatot papiroson és elegyítsd részletenkint kevergetés közben hetvenöt gramm ammoniá-oldathoz (0%) gr.. Az ammonia-szagú csapadékos folyadékot tedd egy órára sötét helyre, majd gyűjtsd a csapadékot tömött vászonszűrűre és mosd ki öt ízben 00-rnogr. hideg vízzel. A kipréselt csapadékot csészébe téve szárítsd meg fénytől óvva szobahőmérsékleten, végül dörzsöld porrá. Hófehér por. Vízben és szeszben oldhatatlan; higított salétromsavban vagy sósavban enyhe melegítéskor tökéletesen oldódik. Ha a készítményből o 25 gr.-ot vele egyenlő súlyú kaliumjodiddal és 5 kcm. vízzel együtt rázogatsz, az piros színű csapadékká alakul, a folyadék pedig ammoniaszagúvá válik. Salétromsavval kéiizült oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Fél grammos próbája száraz kémlőcsőben hevítve illanjon el tökéletesen, anélkül hogy előbb megolvadna. Ha vízzel vagy szesszel rázogatod, a folyadék szüredéke beszárításkor mérhető maradékot ne hagyjon. Sötét színű üvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 02 gr.; - egy napra 0 06 gr. + + Hydrargyrum bichloratum corrosivum. Hydrargyri bichloridum corrosivum. Mercurichlorid. Sublimat. Kénesőchlorid. Higanychlorid. HgC 2 = 27r5. Színtelen, kristályos darabok vagy fehérszínű kristályos por (V). Hevítéskor 265 -on megolvad és 295 -on forr. A mercurichlorid 5 sr. hideg és 2 sr. forró

92 85 vízben, 3 sr. tömény szeszben és 5 sr. aetherben oldható. Vizes oldata savanyú, de natriumchloridot oldva benne semlegessé válik. Vizes oldatában nátronlúg élénk sárga színű, ezüstnitrat-oldat pedig fehér túrószerű csapadékot okoz. Egy gr. mercurichloridnak IO kcm. melegvízzel készült oldata tökéletesen átlátszó legyen. Félgrammos próbája hevítéskor maradék nélkül illanjon el. Ha pedig másik 0 5 gr.-os próbáját IO kcm. nátronlúggal együtt kémlőcsőben melegíted, az ammonia-szagot ne árasszon. Sötét színű üvegben a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0-02 gr.; - egy napra 0 06 gr. Oldj + + Hydr~gyrum bijodatum rubrum. Hydrargyri bijodidum rubrum. Mercurijodid. Vörös kénesőhiganyfodid. HgJ2 = 4544 vagy neg:y-ven gramm mercurichloridot 40 gr. nyolcszáz gramm vízben gr. A megszűrt folyadékot öntsd vékony sugárban folytonos kevergetés közben olyan oldatba, mely ötven gramm kaliumjodidból. 50 gr és százötven gramm vzzből I 50 gr. készült. Másnapra öntsd le a leülepedett csapadékról a folyadék tisztáját, keverd fel azután a csapadékot vízzel, majd gyűjtsd tömött vászon-szűrőre és mossad vízzel addig, míg a lecsurgó mosóvíz próbája ezüstnitrat-oldattól már csak alig zavarosodik meg. Az enyhén kisajtolt csapadékot szárítsd meg a világosságtól óvva langyosmeleg helyen. Az összeállott csapadékot végül dörzsöld porrá. Élénkpiros színű nehéz por. Vízben csaknem oldhatatlan. Hideg szesz 250, forró szesz 50 sr.-ében oldható; szeszes oldata színtelen. Kémlőcsőben hevítve megsárgul, azután megolvad, majd forrás közben maradék nélkül fölszállad; a sárg~ színű kristályos szálladék lassankint, kivált ha üvegbottal karcolgatod, megpirosodik. Próbáját (o 5 gr.) rázogasd IO kcm. vízzel; a leszűrt folyadék fele néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb gyengén tejesedjék meg, másik fele pedig néhány csepp sósavval való savanyítás után egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól alig változzék. Fél gr. mercurijodid 25 kcm. forró szeszben tökéletesen oldódjék. Sötét színű üvegben a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 02 gr.; - egy napra 0 06 gr. + Hydrargyrum chloratum mite sublimatione paratum. Hydrargyri chloridum mite. Kalomel. Szállasztott mercurochlorid. HgCl = 236'r. A szállasztás útján készült, sugárszerű - kristályos darabokban beszerzett mercurochloridot dörzsöld belül érdes porcellán-mozsárban igen finom porrá, azután iszapolást alkalmazva mosd ki nagyon jól langyos-meleg vízzel. Gyűjtsd azután a mercurochloridot tömött vászon szűrőre és szárítsd meg on sötét helyen, végül dörzsöld ismét porrá és szitáld át (VI). Nappali világításnál a praecipitált kénhez hasonló sárgásfehér színű, kissé összetapadó, igen finom nehéz por. Glycerinben háromszázszoros nagyítású míkroskoppal vizsgálva egyenlőtlen nagyságú átlátszó kristály-törmelékből állónak látod. Ize és szaga nincs. Vízben, szeszben és aetherben oldhatatlan. Nátronlúgtól megfeketedik; a csapadékos folyadék szüredékében pedig, ha azt salétromsavval megsavanyítod, ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Próbája (05 gr.) száraz kémlőcsőben hevítve, anélkül hogy megolvadna csaknem maradék nélkül fölszálladjon, Ha a készítményből r gr..-ot IO kcm. szesszel rázogatsz, a leszűrt folyadék fele néhány csepp ezüstnitrat-oldattól, másik fele pedig néhány csepp sósavval megsavanyítva, egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól ne változzék. A készítmény r gr.-jából, ha azt 5 kcm. nátronlúggal együtt forralod, ammonia ne fejlődjék. Izzítva legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 5 gr. ; - egy napra I gr. + Hydrargyrum chloratum mite vapore paratum. Hydrargyri chloridum ophthabnicum. Gőzzel készült mercurochloridpor. Szemorvosok kalomelje. HgCl = 236 r. Tiszta-fehér színű, össze nem tapadó, igen finom, nehéz por. Glycerinben háromszázszoros nagyítású mikroskoppal vizsgálva csillagosan összenőtt áttetsző kristályszemecskékből állónak látszik. Mozsárban dörzsölgetve sárgás színt ölt. Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a kalomelt. A szállasztási és izzítási próbákban azonban maradékot ne hagyjon. Csakis az esetben adjad a mercurochlorid e féleségét, ha határozottan ezt rendelik. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd.

93 Hydrargyrum cyanatum. Hydrargyri cyanidum. Mercuricyanid. Kénesőcyanid. Higanycyanid. Hg(CN) 2 = Maró, undorító fémes ízű, színtelen, áttetsző kristálykák. Hideg víz r3, forró víz 3 súlyrészében oldódik. Ha néhány kristályka mercuricyanidot közel egyenlő súlyú joddal összedörzsölsz és a keveréket száraz kémlőcsőben óvatosan hevíted, sárga, majd megvörösödő szálladék keletkezik; a kémlőcső felső részén pedig átható szagú fehér, hószerű kristálykák rakódnak le. A mercuricyanid 5%-os oldatának ro kcm.-es próbájában, ha azt néhány csepp salétromsavval megsavanyítod, ezüstnitrat-oldat legfeljebb zavarodást, de csapadékot ne okozzon. Izzító lemezkén hevítve, legföljebb o % maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o or gr. ; - egy napra o o 3 gr. Hydrargyrum metallicum. Kéneső. Fémes higany. Hg = Ezüst-fehér, folyós fém. Sűrűsége 20 -on 4 hőmérsékletű vízre vonatkozva r Lehűtve -39 -on megszilárdul; hevítve 357 -on forr, de párolog kissé már szobahőmérsékleten is. A kéneső tükröző felülete levegővel rázogatáskor se váljék homályossá. Ha pedig a kéneső cseppjét száraz üveg- vagy porcellán-edényben mozgatod, az az edényhez legkevésbbé se tapadjon. Száraz kémlőcsőben hevítve annak hidegebb részére cseppekben gyülemlik össze; e próba alkalmával a kémlőcső alján maradékot ne hagyjon. + + Hydrargyrum oxydatum flavum. Hydrargyri oxydum fiavum. Sárga mercurioxyd. HgO = 2r6'6. Oldj ötven gramm mercurichloridot.... ezer gramm meleg vízben Másnap szűrd meg az oldatot papiroson és elegyítsd részletenkint kevergetés közben olyan szobahőmérsékletre lehűtött lúghoz, melyet huszonöt gramm natriumhydroxydból és ötszáz gramm vízből 50 gr. IOOO gr. 25 gr. 500 gr. készítettél. Másnap öntsd le a lúgos folyadékot a csapadékról, gyűjtsd a csapadékot tömött vászonszűrőre és mosd ki tökéletesen vízzel. A kipréselt csapadékot tedd csészébe és szárítsd meg égetett mész fölött fénytől óvva szobahőmérsékleten, végül dörzsöld porrá. Sárga színű, nehéz amorph por. Vízben csaknem oldhatatlan. Hígított savakban oldható. Száraz kémlőcsőben hevítve oxygen-gázra és kénesőre bomlik, anélkül hogy vörösbarna színű gőzt fejlesztene vagy maradékot hagyna. Sósavval készült oldata tökéletesen átlátszó legyen. Ha a készítmény próbáját (02 gr.) egy kcm. salétromsavval ro kcm. vízben oldod, az oldat néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak alig észrevehetően változzék. Oldj a készítményből I 08 gr.-ot 5 gr. natriumchloriddal együtt 20 kcm. n.-sósavban és ugyanannyi vízben, majd tégy az oldathoz egy csepp methylnarancsfesték-oldatot: a sósav fölöslegének visszamérésére a n.-lúgból ro o-ro5 kcm. fogyjon el. Sötét színű üvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagia 0 02 gr.; - egy napra 0 06 gr. + + Hydrargyrum salicylicum medicinale. Hydrargyri subsalicylas. Mercurisubsalicylat. Secundar mercurisalicylat. Mercurisalicylsav". /co [r] C H :/_QH 0 [2] = a 3 Hg _J [3] Fehér alaktalan por. Vízben és szeszben csaknem oldhatatlan. Ha a mercurisubsalicylat próbáját (0 2 gr.) 2-3 kcm. tömény sósavval melegíted, a lehűtött oldatot ro kcm. vízzel higítod, majd a kiválott csapadékról leszűröd, a szüredékben néhány csepp glycerines natriumsulfid-oldat fekete csapadékot okoz. Ha a szűrőn maradt fehér színű, kristályos csapadékot kimosása után -2 kcm. szeszben oldod és az oldatot ro-annyi vízzel higítod, az -2 csepp ferrichlorid-oldattól sötét ibolyaszínt ölt. A készítmény megnedvesített kék színű lakmuszpapirosra hintve azt legföljebb csak kissé vörösítse meg. Fél gr.-os próbája 0 kcm. nátronlúgban enyhe melegítéskor tökéletesen és színtelenül oldódjék. A készítmény I gr.-ja mérhető maradékot ne hagyjon, ha azt a szabadban vagy jó áramlású fülkében izzítod. Sötét színű üvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 02 gr.; - egy napra 0 06 gr.

94 88 Hydrastis canadensis radix. Hydrastisgyökér. A Hydrastis canadensis L. (Ranunculaceae) Északamerikában New-Yorktól nyugatra Minnesotáig és délre Missuriig s Georgiáig erdős vidékeken tenyésző évelő növény járulékos gyökerekkel borított gyökértörzse. A 3-6 cm. hosszú és. 5-8 mm. átmérőjű gyökértörzs ívesen hajlott vagy ide-oda hajladozó, göcsös, bütykös, harántul gyűrűs és hosszában is ráncos. Merev, kemény, szaruszerű állományú. A gyökértörzs kívül sötétszürkésbarna, belül zöldessárga s felső oldalát szármaradványok vagy azok letörési helyének sebhelyei borítják. Járulékos gyökerei kb. I mm. átmérőjűek, s ha le nem töredeztek 7-ro cm. hosszúak. Á gyökerecskék törési felülete is sárga. Szagtalan, néha ópiumra emlékeztető enyhe szagú; íze keserű, rágva a nyálat sárgára festi. Hamuja 3-5%. Mikroszkópos vizsgálat: keresztmetszetén vékony pararéteget találunk. Az elsődleges kéreg sejtjei keményítővel vannak telve. A másodlagos kéreg széles bélsugarai közt fekvő háncssugarakat rostáscsövekből álló, kifelé keskenyedő ékalakú, finom hálózatok képviselik. A kéregállományt a fatesttől a körben futó, helyenként csak homályosan látható cambium határolja el, melyen belül a 8-20 sá~gászöld színű fasugarat széles bélsugarak választják el egymástói. A fasugarak legbelső, a béllel határos részén néhány kis nyílású edény látható, ezektől kifelé farostok csoportja következik, melyet a cambium mellett később fejlődött edényekből álló csoport vált fel, melyek tágabb üregűek a belső elsődlegeseknél. Középen dús bélp~renchyma van. A járulékos gyökerek keresztmetszetének középpontjában 3-4 ágú csllagalaku nyalábot látunk, melyet pericambium és endodermis vesz körül. A gyökértörzs vékony metszetét egy csepp salétromsavba fektetve a szövetb~n számos sárgás tűalakú salétromsavas berberinkristály keletkezik. Vizes forrazata (I : roo) sárga színű, keserű ízű és ha belőle r részt 2 rész kénsavval elegyíte~z s néhány csepp chloros vizet rétegezel föléje, felül sötétpiros gyűrű keletkezik. Ha a gyökértörzs I cgm.-nyi porát chloroformmal kivonod s a kivona: ról a chloroformot elpárologtatod, a színtelen maradék kevés kaliumdichromatot tartalmazó kénsavval pirosra, s olyan kénsavval, melybe egy kis ammonium-molybdaenat kristálykát tettél, eleinte piszkos zöldre, majd kékre festődik. A hydrastis-gyökértörzs legalább 2 5 % hydrastint tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg : Mérj roo kcm.-es gyógyszeres palackba 3 gr. gyökértörzs-port (VI), 60 gr. aethert és 3 kcm. 0%-os ammonia-oldatot. Rázd a jól bedugaszolt palackot félóráig folytonosan és erősen, azután mérj hozzá még 2 5 kcm. vizet és rázd a palackot I percig erősen. ro perc mulva szűrj az aetheres rétegből körülbelül 50 gr.-ot let~art tölcsé~ben ~ ~m. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csípetnyi vattat helyezte!, mask roo kcm.-es gyógyszeres palackba. Tégy hozzá r 5 kcm. vizet és rázd fel erősen a bedugaszolt palackot. Félóra mulva szűrj a megtisztult aetheres folyadékból 40 gr.-ot ( = 2 gr. gyökértörzs-por) az előbb leírt módon roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba; kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg maradékra önts két ízben 3-3 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mind a kétszer újból szárazra. Oldd fel a maradékot enyhén melegítve 5 kcm. legtöményebb szeszben, tégy hozzá 5 kcm. o r n.-sósavat, 25 kcm. vizet, 5 csepp methylvörös- és 2 csepp methylenkék-oldatot, végül csepegtess a lombikba finom bürettából annyi o r n.-natronlúgot, hogy a gyengén zavaros folyadék ibolyásvörös színe éppen szennyes zölddé változzék. E célra legfeljebb 37 kcm. o I n.-nátronlúgnak szabad elfogynia. (r kcm. o r n.-sósav gr. hydrastin.) + Hyoscyami folium. Beléndeklevél. A Hyoscyamus niger L. (Solanaceae) egy vagy kétéves, lágy szárú növény; szára végén álló virágzatának 5 fogú maradó csészéje és 5 fogú szennyessárga, sötét ibolyásan erezett pártája van. Termése kismogyorónyi, fedővel nyíló tok s mákszemnyi vesealakú magvai sárgásbarna színűek. Egész Magyarországon parlagokon, kerítések tövében, utak mentén, szemétdombok közelében tenyészik. Levelei néha egész cm. hosszúak és IO cm. szélesek, tojás-, vagy hosszúkás tojásalakúak, hegyesek, többé-kevésbbé öblösen karélyosak vagy fogazottak. Az alsó, nyélbe keskenyedő, rövidnyelű levelek nagyobbak, mint a szár felső részén eredő nyeletlen, szárölelő levelek. Az egész növény hosszú, ragadós szőröktől bársonyosan molyhos. Levelének színe szennyes világoszöld ; frissen bódító, undorító szagúak, szárítva majdnem szagtalanok, kesernyés sósízűek. Hamuja r4-r6%. Mikroszkópos vizsgálat: Az öblösen hullámos oldalfalú epidermissejteken úgy a levél szinén, mint a fonákán többféle szőr ered. Legnagyobb számmal 2-8 sejtből álló vékonyfalú, hegyes szőrt találunk az epidermisen, már kevesebb a hosszú nyelű, több sejtű fejet hordó mirigyszőr, melyek többnyire lelapultak, összeesettek. Itt-ott egy-egy rövidnyelű, gömbölyded sejtben végződő mirígyszőr is található. A szivacsos parenchymának a palisadréteggel határos sok sejtjében sóskasavas mészből álló, oszlop alakú magános, vagy ikerkristályka található, de egy-egy sóskasavas mészboglárka is van a sejtekben. Homokot tartalmazó parenchymasejtet azonban csak ritkán találunk. A vadon tenyésző növényről kell szedni és jól zárt üvegben tartva, évente meg kell újítani. Legalább I 8 % szeszes kivonatot adjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 3 gr; - egy napra I gr. Önts Infusum laxativum. lnfusum Sennae compositum. Mannás szenna-f orrázat. száz gramm szennalevélre (II) nyolcszáz gramm forró vizet 89 IOO gr gr.

95 ~! r90 Egy óra mulva szűrd meg a forrázatot s a levél-törmeléket sajtold ki gyengén. Oldj a szüredékben kétszáz gramm mannát gr. azután forrald fel az oldatot és egészítsd ki vízzel ezer grammra IOOO gr. Végül szűrd meg a folyadékot gyapjúszöveten. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, szennalevél szagú, édes ízű folyadék. Sűrűsége r.080-r.090. Szárazmaradék-tartalma 8-9%. Ha 5 kcm.-es próbáját vele egyenlő térfogatú aetherrel összerázod, majd az elkülönült aetheres oldatot másik kémlőcsőben l kcm. vízzel és l kcm. ammonia-oldattal összerázod, az ammoniás folyadék rózsaszínt öltsön. Kisebb gyógyszeres palackokban sterilezetten tartsd. Infusum Rhei. Tinctura Rhei aquosa. Rheum- vagy rebarbara-forrázat. Önts ötven gramm rheumgyökértörzsre (II) gr. négyszáz gramm forró vizet gr. arneiybe előbb öt gramm kaliumcarbonatot gr. és,(., \ öt gramm boraxport (V) '... :. ~ gr. oldottál. Egy óra mulva szűrd meg a forrázatot, sajtold ki enyhén a gyökértörzset, azután elegyíts a kihűlt folyaµékp.oz é'.;j. ötven gramm szeszt..: gr. és annyi vizet, hogy a készítmény súlya -r cn (, ti(/ 6 /J /-/i ötszáz gramm gr. legyen. Az ülepedés folytán megtisztult folyadékot töltsd kisebb gyógyszeres palackokba és sterilezetten tartsd el. Vörösbarna színű, rheumszagú és ízű folyadék. Sűrűsége r.ooo-r.005. Szárazmaradék-tartalma % Ha a forrázat l cseppjét ro kcm. vízzel higítod, a halványsárga színű oldat néhány csepp ötször n.-nátronlúgtól vörösesbarna színűvé válik. Ha 5 kcm.-es próbáját úgy vizsgálod, miként azt az előző cikkelyben leírva találod, az ammoniás folyadék élénk vörös színt öltsön. + Ipecacuanhae radix. Hánytatógyökér. Az Uragoga ipecacuanha Baillon (syn. Cephaelis ipecacuanha Willdenow; Psychotria ipecacuanha Müller Arg.; Rubiaceae) napon szárított gyökerei. Brazília erdeiben, főleg Matto-Grosso tartományban tenyésző örökzöld, cm. magas félcserje gyökereit az esős idők kivételével egész éven át gyűjtik, de úgy Brazilia Minas tartományában, mint Keletindiában tenyésztik is. A gyökér eredetileg 20 cm. hosszú is lehet, de nagyobbára 5-7 cm. hosszú darabokra törve hozzák forgalomba. Vastagsága az 5 mm.-t nem haladja meg. A többé-kevésbbé hajladozó gyökerek ritkán ágaznak el. A szarukeménységű kéreg szürke, vagy szürkésbarna s a hengeres zöldes-fehér faállományról könnyen lepattogzik. Az egyenetlenül fejlett kéreg helyenkint megduzzadt része körkörösen vagy csak félkörösen övezi harántul a fát és e miatt a drog gyűrűsen göcsösnek, féregszerűen ízeltnek látszik s e mellett hosszanti ráncolatot is mutat. Ha a gyökeret a kéreg egy duzzadt csomójának megfelelően átmetszed, a keresztmetszeten a kéreg 2-3-szor olyan széles, mint a fahenger. Hamuja 2-3%. Mikroszkópos vizsgálat : A széles kéreg nagyobb részét vékonyfalu parenchymasejtekből álló elsődleges kéreg alkotja, s a rostacsöveknek csak kis nyalábjai láthatók a cambium szomszédságában. A parenchymasejtek keményítőszemecskéket tartalmaznak, melyek többnyire összetettek. A szemecskék átmérője rendesen 3-rn mikron, de 4 mikront nem halad meg. Sok parenchymasejtben igen finom sóskasavas mészkéve van. A sugaras faállományt részint vastagfalú pótlórostok, részint tracheidák alkotják és nagyon kevés parenchymasejt keményítő szemecskék.kel A pótlórostok elfásodott falán ferdén álló hasadékszerű gödörkék láthatók. A tracheidák falának szintén ferdén álló gödörkéi vannak, de ezek udvarosak. A tracheidák úgy oldalt, mint végeiken egymással kerek nyílásokkal közlekednek. E két alakelem keresztmetszeten alig különböztethető meg egymástól. Bélállománya nincs. Simakérgű, vagy béllel bíró gyökereket ne használj. Porításra az egész gyökeret használd, aminek legalább 2% alkaloidát kell tartalmazniá, amiről a következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es gyógyszeres palackba 2 5 ~r. ipecacuanhagyökér-port (VI) és 40 gr. aethert. Rázogasd a jól bedugaszolt palackot negyedórán át gyakrabban, azután mérj a palackba 2 kcm. ro%-os ammonia-oldatot, rázd a palackot negyedóráig folytonosan és erősen, majd tedd félre. Félóra mulva szűrj a megtisztult aetheres oldatból 32 gr.-ot ( = 2 gr. gyökérpor) letakart tölcsérben 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg lombikba önts két ízben 3-..,..3 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mind a kétszer újból szárazra. Oldjad a maradékot l kcm. legtöményebb szeszben, tégy hozzá 5 kcm. o r n.-sósavat, 5 kcm. vizet, 3 csepp methylvörös- és r csepp methylenkék-oldatot, végül csepegtess a lombikba finom bürettából annyi o l n.-natronlúgot, hogy a folyadék ibolyásvörös szine éppen szennyes zölddé változzék. E célra legfeljebb 3 35 kcm. 0 n.-natronlúg fogyjon el. (r kcm. 0 n.-sósav = gr. emetin és cephaelin.) Legnagyobb adagja 2 gr; - egy napra 2 gr. I9I

96 ~ / j I v 92 Iridis rhizoina. Irisgyökértörzs. Ibolyagyökér. A Középtenger melléki országokban honos, de több helyen, így nálunk is tenyésztett Iris germanica L., Iris pallida Lam. és Iris florentina L. (Iridaceae) gyökértörzse. A 2-3 éves növénynek gyökértörzsét vízben áztatás után hámozzák le és szárítják meg levegőn. A 8-ro cm. hosszú és 3-4 cm. vastag gyökértörzs kissé lapított, 3-5 ízre osztott s gyakran villásan elágazó, súlyos, kemény, sima törésű. Alsó felülete a levágott gyökerecskéknek megfelelően barna pettyes, felső felületén pedig sávokban a levelek edénynyalábjaitól származó pontozottság látható. A fehéres gyökértörzs sima törési lapján keskeny kéreg övezi a központi hengert. Szaga ibolyára emlékeztető; íze kevéssé aromás, karcoló. Hamuja 2-3%. Mikroszkópos vizsgálat : Az alapszövetet alkotó nagy vastagfalú parenchymsejtek fala gödörkés megvastagodású és bennük igen sok tojásalakú, excentricusan elhelyezett magvú keményítőszemecske van. A parenchymasejtek között a gyökértörzs hossza irányában megnyúlt sok vékonyfalú kristálytömlő van, melyek mindegyikében I-I nagy, roo-200 hosszú és 0-5 fl vastag hasáb vagy oszlop alakú sóskasavas mészkristály foglal helyet. A kéregben található kevés edénynyaláb collateralis, míg az endodermisen belül fekvő sok edénynyaláb concentricus szerkezetű. A legtöbb edény fala lépcsős megvastagodású s csak kevésnek falán látunk csavaros megvastagodást. Háncs rostok hiányoznak. A megsavanyított vízbe dobott gyökértörzs ne pezsegjen s felülete hússzorosan higitott natriumsulfid-oldattal megnedvesítve ne váljék szürkés fekete színűvé. A pezsgés calcium carbonattal, a szürkés fekete szín pedig ólomcarbonattal történt fehérítésére mutat. Jalapae radix. Jalapagyökér. Jalapagumó. Az Exogonium purga Bentham (~yn. Ipomoea Purga Hayne ; Convolvulaceae) évelő növény gumósan megvastagodott gyökérágai, melyeket napon, forró hamuban vagy tűzön szárítanak meg. A mexikói Kordillerák keleti lejtőinek árnyas, vizenyős erdeiben vadon tenyészik, de úgy itt, mint Délamerikában, Jamaikában, Ceylonban és Indiában tenyésztik is. A ráncos és súlyos gyökérdarabok különböző nagyságúak és alakúak; tyúktojástól egész almanagyságig megnőnek, alakjuk pedig gömbölyű, vagy körteszerű, néha orsóhoz hasonló, sőt hengeres is lehet. A súlyos gumókat vagy egészben, vagy több cikkre szétvágva hozzák forgalomba s a fejlettebbeket, hogy könnyebben kiszáríthassák, hosszukban több helyen be is hasogatják. A gumó kívül hosszan vagy szabálytalanul hálósan ráncos, füsttől sötétbarnás s a harántul megnyúlt paraszemölcsöknek megfelelően világosabb színű. Egyenetlen, göröngyös felületének mélyedéseit a szárításkor kiolvadt gyanta bevonja s e helyeken fénylő fekete. Állománya tömött, kemény; törése szaruszerű s csak a középpontjában lisztes, de se nem rostos, se nem fás. fze kezdetben édes, majd kellemetlen, undorító és a torkot karcolja. Gyengén füstös szagú. Hamuja 3-5%. Szürkésbarna színű harántmetszetén a keskeny kéregrészt a fától barna cambiumgyűrű választja el. A kéregben elszórt u. n. gyantafoltokban a tejsejtek beszáradt tartalma látható. A farészben sötétbarna szakadozott övek láthatók; ily övek a fiatalabb darabok keresztmetszetének csak a szélén vannak, míg bentebb csak különböző irányban elhajló, rövid, barnás vonalakat, vagy foltokat találunk, amelyek miatt a metszési felület márványos. Mikroszkópos vizsgálat: A fejlett pararéteg alatt fekvő keskeny réteget sóskasavas mészboglárkákat bőven tartalmazó parenchyma alkotja. A parenchymasejtek közt sok, keresztmetszetben tág és kerek tej sejt található. A cambiumon belül a hatalmasan fejlett parenchymaszövetben az edények kisebb-nagyobb nyalábokban feküsznek, szabálytalanul szitszórva, vagy néha rövid, sugaras sorokban rendeződnek. Az edénycsoportok körül másodlagos cambiumövek képződnek, melyek az edények felé fae!emeket; kifelé pedig rostás elemeket 5 parenchymát és tejsejteket termelnek. Az idősebb gyökerek másodlagos cambiumövei egymással össze is folyhatnak, ami által évgyűrűhöz hasonló rajzolat keletkezhetik. A parenchymasejtek tömve vannak nagy, concentricusan réteges keményítőszemecskékkel, melyek magánosok vagy összetettek, kettős-hármasak és a legtöbbször a tűzön szárítás miatt eltorzultak. A gyökér gyantatartalma legalább 8% legyen amit úgy határozz meg, ahogyan azt a jalapagyanta készítése előírja és az előállított gyanta is olyan legyen, amilyennek az ott le van írva. Jodoformium. Jodof orm, tríjodmethan. CHJ 3 = Citromsárga színű, hatszögű kristálylemezkék vagy sárga színű kristályos por. Szaga átható, kellemetlen. Körülbelül 20 -on olvad. Vízben csaknem oldhatatlan; 50 sr. hideg és IO sr. forró szeszben, valamint ro sr. aetherben oldható. Ha 0 25 gr. jodoformot 5 kcm. aetherrel rázogatsz, tökéletesen átlátszó oldat keletkezzék. Fél gramm jodoformot ro kcm. vízzel rázogatva, majd a folyadékot megszűrve, a színtelen szüredék néhány csepp baryumnitrat-oldattól ne változzék, néhány csepp ezüstnitrat-oldattól pedig legfoljebb alig tejesdjék meg. Izzítva legfeljebb o l % maradékot hagyjon. Jól zárt, sötét színű üvegben, a többi gyógyszertől elkülönített helyen tartsd. 3 93

97 / 94 + Jodum. Jod. J = Acélkék színű, fémfényű, rhombos kristály lemezkék. Vízben csak kevéssé oldható, de bőségesen oldódik barna színnel kaliumjodid-oldatban, szeszben és aetherben; ibolya színnel pedig chloroformban, széntettachloridban és széndisulfidban. Ha 0 25 gr. jodot száraz kémlőcsőben hevítesz, az ibolya-színű gőzzé alakul, majd kristályosan fölszállad. E próbában a jod maradékot ne hagyjon, szálladékában pedig folyadék-cseppecskéket vagy finom, színtelen, tűalakú kristálykákat még nagyítóval se lehessen látni. Dörzsölj össze 0 5 gr. jodot 0 05 gr. kaliumjodiddal, hevítsd azután a nem-tapadóslkeveréket!kis porcellán-tégelyben míg a jod elillant. A fehér maradékot oldjad néhány kcm. vízben, elegyítsd az oldatot fölös mennyiségű ezüstnitrat-oldattal és néhány kcm. ammonia-oldattal. A csapadékos folyadék szüredéke salétromsavval megsavanyítva legfeljebb alig tejesedjék meg. Jól zárt üvegdugós üvegben zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 02 gr.; - egy napra 0 06 gr.. Juniperi fructus. Borókatermés. A nálunk, valamint az egész mérsékelt és hidegebb földővön vadon tenyésző Juniperus communis L. (Cupressineae) érett tobozbogyói, amelyeket fejlődésük második évében ősszel gyűjtenek. Gömbölyű, első évben zöld, másodikban kékesfekete vagy feketebarna színű, kékesen hamvas, sírna, kb. 7-9 mm. átmérőjű termése alapján igen rövid kocsányka van, amelyből csillagalakban elhelyezve barna pikkelyes apró murvalevelek erednek. A termés tetején egy kis háromsugarú mélyedés, vagy bemélyedő hármas forradás látható.a forradás közti termőlevelek csúcsa kiemelkedő. Húsa lágy, szivacsos, zöldesbarna és benne 3 kicsiny, kemény mag foglal helyet. E tompa háromszögletes magvak háti részén,egy-egy púpszerűen kiemelkedő olajmirigy van. Izük édeses, zamatos, kissé kesernyés utóízzel. Szaguk kellemes, terpentinre emlékeztető. Ne tarts éretlen, szürkés vagy vörhenyes, nemkülönben régi, száraz, porhanyós és rovarette bogyókat. Kalium aceticum solutum. Kalii acetas solutus. Kaliumacetat-oldat. Ecetsavas kalium oldata. CH 3.COOK + Aq. [CH 3.COOK = 98 L] Hints részletenkint száz gramm kaliumhydrocarbonatot.... roogr. kétszázkilencven gramm higított ecetsavba gr~ / A szénsav teljes elűzése végett forrald a folyadékot megmért porcelláncsészé- (;, ben ; forralás k_özben csepegtess a folyadékba annyi higított ecetsavat, míg kivett,,e-)7:; cseppje a kék laknmszpapirost éppen megvörösíti. Kihűlés után higítsd az oldatot annyi desztillált vízzel, hogy./- " súlya kétszázkilencvennégy gramfn gr. legyen. A papiroson megszűrt oldatot töltsd kisebb orvosságos üvegekbe és sterilezd. Alig savanyú, színtelen és szagtalan, átlátszó folyadék. Sűrűsége l Három sr.-ében l sr. kaliumacetat van. A sűrűségnek megfelelő kaliumacetat-tartalomról a következő számok tájékoztatnak : Sűrűség 20',4 CH 3 COOK Sűrűség 20 /4 CH 3 COOK l % ' % r 55 " " " 29 9,, 8, "I,, l'i l l'l65.. 3I 6 I '70... "' "" 32 5" '200.. "... ' "... ' 37'7" ! " Ha az ötannyi vízzel higított készítmény IO kcm.-es próbáját 0 5 gr. borkősavporral rázogatod, fehér kristályos csapadék keletkezik. A készítmény próbáját ferrichlorid-oldat sötét-vörösre festi. Két kcm. kaliumacetat-oldat és 0 kcm. sósavas stannochlorid-oldat forrásig melegített elegye fél óra multán se öltsön barnás színt, úgyszinte a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Higíts 5 kcm. kaliumacetat-oldatot 3-annyi vízzel. A folyadék fele egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod; másik fele pedig 5 kcm. salétromsavval elegyítve néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, néhány csepp ezüstnitrat-oldattól pedig legföljebb gyöngén tejesedjék meg. Sötét és hűvös helyen tartsd ; a megzavarosodott vagy lúgossá vált készítményt ne használd. Kalium bromatum. Kalii bromidum. Kaliumbromid. Bromkalium. KBr = n9 0J Kockaalakú színtelen kristályok vagy fehér kristályszemecskék. Íze csípőssós. Két sr. vízben oldható ; szesz alig oldja. Ha a sóból 0 5 gr.-ot és ugyanannyi kristályos natriumacetatot IO kcm. vízben oldasz és az oldatot 0 5 gr. borkősav-porral rázogatod, fehér kristályos csapadék keletkezik. Ha %-os oldatát (rn kcm.) -2 kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp chloros vízzel összerázod, a széntetrachlorid narancs színűre festődik. 3* 95

98 I ' Porrá dörzsölt és vízzel megnedvesített kis részlete platinadróton a lángba tartva azt sárga színűre ne fesse. Ha a porrá dörzsölt só próbáját (05 gr.) kis porcelláncsészében néhány csepp higított kénsavval megnedvesíted, az ne sárguljon meg. Pora megnedvesített vörös lakmuszpapirosra hintve azt ne kékítse meg erősebben. Készíts a sóból 5 kcm. ro%-os oldatot. Az oldat 5 kcm.-es részlete egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Ha az oldat másik 5 kcrn.-es részletét ra felmelegíted, majd egy-két kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp ferrichloridoldattal rázod össze : a széntetrachlorid ne váljék rózsaszínűvé. A megmaradt ro%-os kaliumbromid-oldathoz néhány csepp sósavat és baryumchlorid-oldatot elegyítve az 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Oldj a porrá dörzsölt és 30 -on szárított sóból 90 gr.-ot vízben roo kcm.-re. Ez oldat 20 kcm.-es részletét csurgasd 200 kcm.-es főző lombikba, tégy hozzá roo kcm. vizet, ro kcí:n. tömény kénsavat és néhány szemecske horzsakövet. Élénk forralás közben csepegtess azután a folyadékba annyi o l n.-kaliumhypermanganat-oldatot, míg a folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött ; e célra a volumetriás oldatból o kcm. fogyjon el. Kalium carbonicmn. Kalii carbonas. Kaliumcarbonat. Szénsavas kalium. K 2 C0 3 = Fehér, szemecskés, száraz por. A levegőn megnedvesedik. Vízben bőségesen oldódik ; szeszben oldhatatlan. Töményebb vizes oldata maró-lúgos. Ha a sóból 0 2 gr.-ot ro kcm. vízben oldasz és az oldatba o 5 gr. borkősavport hintesz, a pezsgő folyadékból fehér kristályos csapadék válik ki. Ha a só 05 gr.-os próbájára 2 kcm. sósavat csepegtetsz, majd a folyadékot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Készíts 25 kcm. ro%-os kaliumcarbonat-oldatot és végezd vele a következő próbákat: a) Ha az oldat 5 kcm.-es részletét l-2 csepp ferrosulfat-oldattal összerázod, azután sósavval megsavanyítod, az kékes színt ne öltsön. b) Másik 5 kcm.-es oldat-részlet egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. e) A kaliumcarbonat-oldat 5 kcm.-es próbája ugyanannyi amrnonia-oldattal elegyítve néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne változzék. d) Ha 5 kcm. kaliumcarbonat-oldatot salétromsavval megsavanyítasz, az néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, ezüstnitratoldattól pedig legföljebb alig észrevehetően tejesedjék meg, de enyhe melegítéskor se váljék sötétes színűvé. e) Ha a kaliumcarbonat-oldat l-2 kcm.-es részletét kénsavval semlegesíted, majd 2-3 térfogat tömény kénsavval elegyíted és a lehűtött folyadékra ferrosulfatoldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. A só morzsáját platina-dróton a lángba tartva azt sárga színűre ne fesse. Ha a készítményből 2 oo gr.-ot kis ezüst-tégelyben az enyhe vörösizzás hőmérsékletére hevítesz, a súlycsökkenés ne legyen több o ro gr.-nál. A kihevített sóból oldj l 38 gr.-ot ro kcm. vízben és jelzőül l-2 csepp methylnarancsfestékoldatot használva seí:nlegesítsd az oldatot n.-sósavval. A volumetriás-oldatból e célra kcm. fogyjon el. Igen jól zárt edényben tartsd. + Kalium chloricum. Kalii chloras. Kaliúmchlorat. Chlorsavas kalium. KCl03 = Színtelen kristálylemezkék vagy fehér kristályos por; 6 sr. hideg és 2 sr. forró vízben oldható; oldata semleges. Éghető anyagokkal való keveréke dörzsölésre, ütésre vagy hevítésre robban. Ha a sóból 0".5 gr.-ot és uw.yanannyi kristályos natriumacetatot ro kcm. vízben oldasz, majd az oldatot o 5 gr. borkősav porral rázogatod, fehér kristályos csapadék keletkezik. Vizes oldatában ezüstnitrat-oldat csapadékot nem okoz. Ha azonban a só kis próbáját az oxygengáz fejlődésének megszűnéséig izzítod, azután a maradékot vízben oldod, az oldatban ezüstnitrat-oldattól fehér túrószerű csapadék keletkezik. Készíts a sóból 20 kcm. 5%-os oldatot. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik részlete (5 kcm.) salétromsavval savanyítás után néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legfeljebb alig tejesedjék meg. A megmaradt kaliumchlorat-oldat ne változzék meg néhány csepp kaliumoxalat-oldattól. Ha a só I gr.-jára kis pohárkában ro kcm. nátronlúgot öntesz, azután a folyadékba késhegynyi zinkreszeléket és ugyanannyi vasport hintesz, majd az óraüveggel befödött poharat enyhén melegíted, a pohárba foglalt levegő ro perc multán se legyen ammonia-szagú, illetőleg sósavba mártott üvegbot körül köd ne keletkezzék. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 5 gr.; - egy napra 2 0 gr. Kalium hydrocarbonicum. Kalii bicarbonas. Kaliumhydrocarbonat. Kalium bicarbonicum. KHC03 = IOO"I. Színtelen, áttetsző, egymáshoz nem tapadó kristályok. Négy sr. vízben oldható; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldata kissé lúgos. 97

99 99 Ha a sóból o 3 gr.-ot ro kcm. vízben oldasz és az oldatba o 5 gr. borkősavporthintesz, a pezsgő folyadékból fehér kristályos csapadék válik ki. Vizes oldata savakkal élénken pezseg. Oldatában magnesiumsulfat-oldat szobahőmérsékleten csapadékot nem okoz. Ha a só 0 5 gr.-os próbájára 2 kcm. sósavat csepegtetsz, majd a folyadékot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék félórán belűl se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Készíts belőle IO kcm. 0%-os oldatot. Ha az oldat feléhez egy csepp glycerines natri umsulfid-oldatot elegyítesz, az ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. Platina-dróton hevítve a lángot mindvégig fakó ibolya-színűre fesse. A porrá tört só 5 oo gr.-os részlete befödött kis ezüsttégelyben hevítve, majd izzítva, gr. maradékot hagyjon. Jól zárt üvegben tartsd. Kalium hydrotartaricum. Kalii bitartaras. Kaliumhydrotartarat. Savanyú borkősavas kalium, lzh(c 4 H ) = 88 r. Oldj százötven gramm borkősavat ISO gr. ötszáz gramm desztillált vízben gr. és hints a folyadékba apránkint száz gramm kaliumhydrocarbonatot IOO gr. A pezsgés megszűnte után gyűjtsd a kristályos csapadékot vászon-szűrőre és kisajtolása után szárítsd meg meleg helyen, végül dörzsöld porrá. Fehér kristályos por. Ize savanykás; 200 sr. hideg és 20 sr. forró vízben oldható, szeszben oldhatatlan. Natriumcarbonat-oldatban pezsgéssel oldódik. Hevítve megszenesedik, miközben égetett cukor szagát árasztja, a maradék pedig a lángot fakó ibolya-színűre festi. Ha a só finom porából l gr.-ot 2 kcm. vízzel péppé keversz, a pép egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék; 5 kcm. ammonia-oldatban e pép színtelenül oldódjék. A sóból 0 5 gr.-ot 2 kcm. meleg sósavban oldva és az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítve, a forrásig melegített folyadék fél órán belűl se öltsön barnás színt. Rázogass l gr. sót 5 kcm. ecetsavval. Fél óra múlva hígítsd a savat 25 kcm. vízzel és szűrd meg a folyadékot kis vatta-pamaton; a szüredékben IO csepp kaliumoxalat-oldat zavarosodást ne okozzon. Ha a só l gr.-ját vízzel rázogatod, a leszűrt oldat salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belűl ne változzék, -2 csepp ezüstnitrat-oldattól pedig legfeljebb gyengén tejesedjék meg. Ha a só l gr.-ját ro kcm. nátronlúgban oldod, az oldatból melegítéskor ammonia ne fejlődjék. Ha a 00 -on szárított készítmény l 88 gr..:.ját 50 kcm. forró vízben oldod és az oldathoz néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot elegyítesz, n.-nátronlúgból l kcm. fogyjon, míg az oldat rózsaszínűre festődik. + Kalium hydroxydatum. Kalii hydroxydum. Kaliumhydroxyd. KOH = 56 r. Kristályos törésű fehér rudacskák. A levegőn megnedvesedik, majd szétfolyik. Felényi súlyú vízben oldható. Híg oldata is erősen marólúgos. Ha a készítményből o 2 gr.-ot 0 kcm. vízben oldasz és az oldatot 05 gr. borkősav-porral rázogatod, fehér kristályos csapadék keletkezik. Vizes oldatában ezüstnitrat-oldat szürkés-barna színű csapadékot okoz. Oldj l gr. kaliumhydroxydot 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg, legalább is ne azonnal és ne erősen. A kaliumhydroxydoldat másik 5 kcm.-es részlete -2 csepp ferrosulfat-oldattal együtt rázogatva, majd sósavval megsavanyítva, ne kéküljön meg. Semlegesítsd a kaliumhydroxydoldat -2 kcm.-es részletét kénsavval, majd elegyíts a folyadékhoz 2-3 térfogat tömény kénsavat, hűtsd le az elegyet és rétegezz rá ferrosulfat-oldatot; az oldatok érintő felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Legalább 80% kaliumhydroxydot tartalmazzon. Ennek ellenőrzésére oldj a készítményből loo kcm.-es mérőlombikban 5 6 gr.-ot.so kcm. kifőzött vízben, majd tégy az oldathoz 20 kcm. baryumchlorid-oldatot és hígitsd a folyadékot kifőzött vízzel roo kcm.-re. Öntsd azután a zavaros folyadékot száraz Erlenmeyer-lombikba és zárd el a lombikot parafadugóval. Ha leülepedés folytán a folyadék megtisztult, mérj le tisztájából 20 kcm.-t és elegyítsd néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattal. A vörös színű folyadék elszíntelenítésére n.-sósavból legalább 6 kcm. legyen szükséges. Igen jól zárt üvegben, zárt szekrényben tartsd. Kalium hypermanganicum. Kalii permanganas. Kaliumhypermanganat. Hypermangansavas kalium KMn0 4 = Sötétibolya színű, csaknem fekete, fémfényű, hasábalakú kristályok; 6 sr. hideg és 3 sr. forró vízben oldható. Éghető anyagokkal készült keveréke dörzsöléskor vagy hevítéskor, úgyszintén ütésre eldurran. A porrá dörzsölt só kis próbája, ha azt egy csepp vízzel megnedvesíted és platina-dróton a lángba tartod, elbomolva sziporkázik, majd a lángot fakóibolya

100 200 színűre festí. Híg oldata élénk ibolyaszínű; ez oldat próbája nátronlúgtól és l-2 csepp szesztől csakhamar megzöldül. Ha o 5 gr. kaliumhypermanganatot 30 kcm. vízzel és 2 gr. szesszel forralsz és a barna csapadékos folyadék szüredékének ro kcm.-es részletét 0 5 gr. borkősavporral összerázod, fehér kristályos csapadék keletkezik. A szüredék 5 kcm.-es másik részlete salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitratoldattól alig változzék. Ha a szüredék még megmaradt részét forralással felényire besűrűsíted, majd a lehűlt oldat kis részletéhez óvatosan 2-3 térf. tömény kénsavat elegyítesz, végül pedig a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Fénytől védve üvegdugós üvegben tartsd. Kalium jodatumo Kalii Jodidum. Kaliurr.jodid. Jodkalium KJ = 660. Kocka-alakú színtelen kristályok vagy fehér kristályos szemecskék. Ize csipős-sós, utóbb kesernyés. A levegőn nem nedvesedik meg; o 75 sr.. vízben és 9 sr. szeszben oldódik. Ha a sóból o 5 gr.-t és ugyanannyi kristályos natriumacetatot ro kcm. vízben oldasz és az oldatot o 5 gr. borkősav-porral összerázod, fehér kristályos csapadék keletkezik. Ha sósavval megsavanyított l %-os oldatának 5 kcm.-ét 2-3 kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp chloros vízzel összerázod, a széntetrachlorid ibolya-színűre festődik. A chloros víz mennyiségét lassankint szaporítva a széntetrachlorid színe előbb mindinkább erősödik, azután gyengül, végül kellő menynyiségű (ro-5 kcm.) chloros vizet alkalmazva, a széntetrachlorid rázogatáskor elszíntelenedik. Porrá dörzsölt és vízzel megnedvesített kis próbája platina-dróton a lángba tartva azt sárga színűre ne fesse. Pora megnedvesített vörös lakmusz-papirosra hintve azt ne kékítse meg erősebben. Készíts 30 kcm. ro%-os kaliumjodid-oldatot és osszad el 6 egyenlő részre; az egyes oldat-részletekkel végezd a következő próbákat: a) Egy-két csepp phosphorsavval megsavanyított oldat-részlet 5 percen belül ne sárguljon meg. b) Ha az oldathoz ro csepp nátronlúgot és l-2 csepp ferrosulfat-oldatot elegyítesz, majd l-2 percnyi rázogatás után kénsavval megsavanyítod, az ne váljék kékes vagy zöldes színűvé. e) Ha az oldatot egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattal elegyíted, az ne változzék, akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. d) A kaliumjodid-oldat másik részlete néhány csepp kaliumoxalat-oldattal elegyítve ne változzék.. e) Ujabb oldat-részlet néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. f) Önts a kaliumjodid-oldat utolsó részletéhez ugyanannyi ammonia-oldatot, azután elegyíts a folyadékhoz fölös mennyiségű ezüstnitrat-oldatot. A csapadékost folyadék szüredéke salétromsavval megsavanyítva alig zavarosodjék meg, melegítéskor pedig ne öltsön sötétes színt. Ha a só r gr.-ját kis pohárban ro kcm. nátronlúgban oldod és a folyadékba késhegynyi zinkreszeléket és ugyanannyi vasport hintesz, majd az óraüveggel befödött poharat enyhén melegíted, a pohárban foglalt levegő ro perc multán ne legyen ammonia-szagú, illetőleg sósavba mártott üvegbot körül ködöt ne okozzon. Oldj a porrá dörzsölt és 30 -on szárított sóból o 830 gr.-ot vízben roo kcm.-re. Ez oldat 20 kcm.-es részletét csurgasd roo kcm.-es üvegdugós mérőlom- bikba, tégy hozzá 5 gr. kaliumbromidot és 5 kcm. széntetrachloridot. Savanyítsd meg a folyadékot ro kcm. legtöményebb sósavval, majd csurgass, illetőleg csepegtess a lombikba részletenkint annyi o l n.-kaliumbromat-oldatot, míg heves összerázás után az elkülönülő, eleintén sötét ibolya-szinű széntetrachlorid amethystszínt öltött. Az erre a célra szükséges mérőoldat mennyisége legalább 9 8 kcm. legyen. Kalium-Natrium tartaricum. Kalii-Natrii tartaras. Kalium-natriumtartarat. Borkősavas kalium-natrium. Seignette-só. KNa(C 4 H ),4H 2 0 = Hasábalakú, színtelen kristályok vagy fehér kristályos por (V). Ize sós; a levegőn kissé mállik; r 4 sr. vízben oldható, oldata semleges. Vizes oldatában (: 0), ha azt ecetsavval megsavanyítod, összerázáskor fehér kristályos csapadék keletkezik. Hevítéskor megolvad, majd vizet veszít, azután megszenesedve égetett cukor szagát árasztja. A maradék a lángot sárga színűre festi; indigó-oldaton át a láng vörös színűnek látszik. Ha a sóból l gr.-ot 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldatot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék félóra multán se öltsön barnás színt. Oldj a sóból 2 gr.-ot 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Másik oldat-részlet (5 kcm.) néhány csepp kaliumoxalat-oldattól l percen belül legföljebb csak kissé zavarbsodjék meg. Az oldat harmadik 5 kcm.-es részlete vele egyenlő térfogatú salétromsavval elegyítve ne változzék néhány csepp baryumnitrat-oldattól, ezüstnitrat-oldattól pedig legfeljebb alig észrevehetően zavarosodjék meg. Ha a sóból r gr.-ot ro kcm. nátronlúgban oldasz, ez oldatból melegítéskor ammonia ne fejlődjék. 20

101 202 Kalium nitricum. Kalii nitras. Kaliúmnitrat. Salétromsavas kalium. Salétrom. KN03 = loi I. Hasábalakú színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Levegőn nem változik. Hűsítő és kesernyés-sós ízű. Négy sr. hideg és 04 sr. forró vízben oldható; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldata semleges. Ha a sóból 05 gr.-ot és ugyanannyi kristályos natriumacetatot 0 kcm. vízben oldasz és az oldatot o 5 gr. borkősav-porral összerázod, fehér kristályos csapadék keletkezik. Vizes oldatának r térfogatát 2-3 térfogat tömény kénsavval elegyítve és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezve a folyadékok érintő felületén barnásfekete színű gyűrű keletkezik. A só morzsáját platina-dróton a lángba tartva azt legföljebb múlékonyan fesse sárga színűre. Oldj 2 gr. sót 20 kcm. vízben. Az oldat.5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Másik 5 kcm.-es oldatrészlet pedig salétromsavval megsavanyítva ne zavarosodjék meg néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól. Ammoniával lúgosított újabb 5 kcm.-es oldat-részlet ne változzék néhány csepp kaliumoxalat- és natriumphosphat-oldattól. Ha r kcm. tömény kénsavat porcelláncsészébe öntesz és abba 0 25 gr. porrá dörzsölt kaliumnitratot hintesz, a folyadék ne sárgúljon meg. + Kalium-Stibium tartaricum. Kalii-Stibii tartaras. Kaliumantimonyltartarat. Hánytató borkő. [K (SbO) C 4 H ] 2, H 2 0 = Fehér kristályos por. Edeses, utóbb undorító fémes ízű. Húsz sr. hideg és 3 sr.forró vízben oldódik; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldata kissé savanyú. Izzító lemezkén hevített részlete égetett cukor szagát árasztva megszenesedik; a maradék a lángot fakóibolya-színűre festi. Vizes oldata (r: 20) meszes vízzel meglúgosítva fehéren megzavarosodik, de ecetsavtól ismét kitisztul. Ha vizes olda~ához kevés sósavat csepegtetsz, fehér csapadék keletkezik, mely a kémlőszer fölö~legében oldódik; a sósavas oldatban néhány csepp glycerines natriumsulfid-olda\ narancsszínű csapadékot okoz. Ha a sóból 0 5 gr.-ot 0 kcm. legtöményebb sósavban oldasz, az oldat egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne sárguljon meg. Oldj r gr. hánytató borkövet 0'.5 gr. borkősavval együtt 20 kcm. vízben. Ez oldatot négy részre osztva egy-egy részlet ne változzék néhány csepp baryumnitrat-, kaliumoxalat- vagy kaliumferrocyanid-oldattól, néhány csepp ezüstnitrat-oldattól pedig legföljebb alig tejesedjék meg. Oldj r 66 gr. hánytató borkövet r gr. l;>0rkősavval együtt vízben 00 kcm.-re. Ez oldat 20 kcm.-es részletéhez elegyíts 20 _kcm. tömény sósavat, i;surgass azután folytonos kevergetés közben a langyosra melegített oldathoz o r n.-kaliumbromatoldatot addig, amig a folyadék éppen észrevehetően halvány citromsárgaszínűre nem festődött. E célra a volumetriás oldatból r kcm. legyen szükséges. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 20 gr.~ - egy napra 0 60 gr. Kalium sulfoguajacolicum. Kalii guajacolsulfonas. Guajacolsulfosavas kalium. C 6 H 3 (OH) (OCH 3 ) S0 3 K [r, 2, 6] = Fehér kristályos por. Csaknem szagtalan ; íze kesernyés-sós. Vízben bőségesen, szeszben alig oldódik. Vizes oldata kissé lúgos. Hevítve megolvad, majd átható guajacol-szagot árasztva megszenesedett maradékot hagy. A maradék sósavval megnedvesítve hydrogensulfid-szagot áraszt, a lángot pedig fakó ibolyaszínűre festi. Ha a készítményből 2 5 gr.-ot 25 kcm. vízzel rázogatsz, az abban szobahőmérsékleten tökéletesen oldódjék. Az oldat színtelen legyen. Ez oldat 0 kcm.-es részletébe 05 gr. borkősav-port téve rázogatáskor fehér kristályos csapadék keletkezik. A vizes oldat 5 kcm.-es részlete néhány csepp ferrichlorid-qldattól sötétkék színt ölt. Osszad a készítmény még megmaradt vizes oldatát két részre. Az oldat egyik fele néhány csepp bariumchlorid-oldattól ne változzék, másik felében pedig 5 percen belül nyoma se keletkezzen a zavarosodásnak, ha azt néhány csepp kénsavval elegyíted. Ha a készítmény 2 oo gr.-os próbáját 00 -on r óra hosszat szárítod, az súlyából 0 05 gr.-nál többet ne veszítsen. Kalium sulfuricum. Kalii sulf as. Kalz'umsulf at. Kénsavas kalium. K 2 S04 = 743. Színtelen kristályok vagy fehér, kemény kristálykérgek, illetőleg fehér kristályos por. Íze sós. Levegőn nem változik ; 0 sr. hideg és 4 sr. forró vízben oldható. Szeszben oldhatatlan. Vizes oldata semleges. Ha a sóból 0 5 gr.-ot és ugyanannyi kristályos natriumacetatot ro kcm'. vízben oldasz és az oldatba 0 5 gr. borkősav-port hintesz, összerázáskor fehér kristályos csapadék keletkezik. Vizes oldatában baryumchlorid-oldat sósavban oldhatatlan fehér csapadékot okoz. Ha a sóból 0 5 gr.-ot 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldatot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Ha a só porrá dörzsölt kis részletét vízz~l megnedvesíted és a pépből egy keveset 203

102 204 platina-dróton a lángba tartasz, az a lángot legföljebb mulékonyan fesse sárga színűre. Oldj a készítményből I gr.-ot 20 kcm. meleg vízben. Az oldat 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a oldatot sósavval megsavanyítod. A kaliumsulfat-oldat másik 5 kcm.-es próbája ammonia-oldattal lúgosítva néhány csepp kaliumoxalat- és dinatriumhydrophosphatoldattól ne változzék. Az oldat újabb részletét salétromsavval megsavanyítva az néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig tejesedjék meg. Ha a megmaradt kaliumsulfat-oldat l-2 kcm.-es próbájához 2-3 térf. tömény kénsavat elegyítesz és a folyadék lehűtése után reá ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felül etén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Kamala depuratum. Tisztított kamata. A Mallotus Philippinensis Müller Arg. (Euphorbiaceae) cserje vagy fa terméséről ledörzsölt gyantás mirigyek és szőrpamatok. Egész forróövi Ázsiában és északkeleti Ausztráliában honos, de legnagyobb részét Előindia hozza forgalomba. A kamala finom barnás, téglavörös por, mely ujjak közt eldörzsölve nem ragadós, de az ujjakat sárgára festi. Íztelen és szagtalan. A por vörös tömegébe itt-ott sárgás szemecskék is keverednek, melyek a szőrpamatoknak felelnek meg. Mikroszkópos vizsgálat : A kamala szabálytalanul gömbölyű, o mm. átmérőjű mirigyeit vékony cuticula borítja, mely bunkóalakú, sugarasan elhelyezkedett sejtet burkol be. E vörös gyantás anyagban fekvő, váladékot termelő sejtek a mirigy alapjából egy pontból erednek s onnan sugarasan hajlanak szét. A mirigyeken kívül 2-5 egysejtű szőr alkotta pamatokat is találunk a porban. A leírt szerkezet csak a híg kálilúggal kivont kamalán látható. Átlátszatlan, sötét homokszemek, vagy a termésburok nagyobb darabjainak nem szabad a por között lennie. Emberek számára csak ez a tisztított kamata (kamata depuratum) adható ki., A tisztítást a következőleg végezd: Az árúbeli kamalát megszitálva (V) üvegmozsárban nagy vigyázattal minden dörzsölés nélkül gyöngéden keverd lepárolt vízzel egyenletes híg péppé s ezt lepárolt vízzel szabály szerint iszapold. A felszínen úszó, könnyű kamalamirigyeket szűrőn gyűjtsd össze, enyhe hőmérsékleten szárítsd ki. Elhamvasztva 7%-nál több hamut ne hagyjon hátra. + Kreosotum. Kreosot. Bükkf akátrány-kreosot. Sárgás szmu, olaj-sűrű, átlátszó, semleges folyadék; füst-szagú és erősen maró-égető ízű. Sűrűsége l ; forráspontja Lehűtve még -20 -on se fagy meg. Szesszel és aetherrel elegyíthető. Százhusz sr. forró vízben oldódik ; kihüléskor az oldat megzavarosodik, majd olajszerű cseppek kiválása közben megtisztul. A megtisztult vizes oldat próbájában bromos víztől barnás-vörös színű csapadék keletkezik. A vizes oldat másik próbájához néhány csepp ferrichloridoldatot elegyítve az megzavarosodik, múlékonyan szürkés-zöld vagy kék színt ölt, végül a folyadékban barnás színű csapadék keletkezik. Szeszes oldata kevés ferrichlorid-oldattól megkékül, többtől megzöldül. Ha l kcm. kreosotot IO kcm. olyan szeszes kaliumhydroxyd-oldattal elegyítesz, amelyet I sr. porrá dörzsölt kaliumhydroxydból és 4 sr. absolut alkoholból készítettél, a meleg elegy a kihüléskor kristályos tömeggé mered. Megnedvesített kék lakmusz-papirosra cseppentve azt ne vörösítse meg. Egy kcm. kreosot 2 kcm. nátronlúggal és ugyanannyi vízzel átlátszó, meg nem sötétedő folyadékká elegyedjék, amely 50 kcm. vízzel való higításkor se zavarosodjék meg. A készítmény vele egyenlő térfogatú 2%-os kollodiummal meg nem kocsonyásodó folyadékká elegyedjék. Ha l térfogat kreosotot 3 térfogat glycerinnel és l térfogat vízzel együtt rázogatsz, a kreosot térfogata észrevehetően ne csökkenjen. Jól zárt üvegben zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 5 gr. ; - Kresolum crudum. egy napra r 5 gr. Acidum carbolicum fiavum Ioo%". Nyers kresol. Átlátszó, sárga vagy barnássárga színű, sajátos szagú, a víznél nehezebb, olajszerű folyadék. Vízben kevéssé oldható ; szesz és aether bőségesen oldja. Ha a készítményből l-2 cseppet IO kcm. vízzel együtt rázogatsz, azután a folyadékhoz egy csepp ferrichlorid-oldatot elegyítesz, az megkékül. Öt kcm. nyers kresolt vele egyenlő térfogatú tömény calciumchlorid-oldattal rázogatva, majd a kresol elkülönödését bevárva, annak térfogata az eredetinél észrevehetően ne legyen kisebb. Egy kcm. nyers kresol IO kcm. nátronlúgban csaknem tökéletesen oldódjék ; az oldat csak kissé legyen zavaros. Leonuri lanati herba. Gyapjas gyöngyajakfű v. pesztercefű. A Leonurus lanatus Sprengel (syn. Ballota lanata L., Labiatae) Középázsia és Szibéria száraz hegyeinek lejtőjén tenyésző, Európa egyes helyein tenyésztett, 5-50 cm. magas évelő növény virágzáskor gyűjtött és szárított földfeletti részei. Fölálló szára 4-8 mm. átmérőjű, 4 élü szártagjai hosszúak s az azt tömötten borító szőröktől fehérek, gyapjasak. Levelei hosszúnyelüek, átellenesek s úgy nyelük, mint lemezük a sok szőrtől gyapjas, ezüstfehér. A szár alsó levelei

103 206 részre tenyeresen osztottak s az egyes részek fogazottak, alapjukon szívszerűek, vagy lekerekítettek, kb. 4 cm. hosszúak. A felső levelek háromkarélyuak s alapjuk ékalakú. A levelek fölül élénk zöldek, fonákjuk fehéres, molyhos. Kerülete a leveleknek széles tojásalakú, ritkán szives, a karélyok tompák, fogasak. Az erezet ujjasan elágazó. A szár felső részén megjelenő virágai júniusban, júliusban nyílnak s a ro-3 virágból álló bogvirágzat álörvet alkot. A virágok szúrós hegyű, gyapjas murvák hónaljában foglalnak helyet, 2 cm. hosszú csészéjük csöves, harangalakú, 5 erű és 5 szúrós, tüskés fogban végződik. Az alsó ajaknak megfelelő két fog hosszabb a felső háromnál. A csészét is sűrűn borítják a szőrök s e miatt fehéres-. zöld, gyapjas. A sárgás, néha vörös csíkkal ellátott párta kétszer oly hosszú, mint a csésze. A kétajkú sárgás, veresen cikkelyezett pártának felső ajka lekerekített, kicsipett hegyű és külső részén erősen gyapjas. Az alsó ajak háromosztatú és középső karélya visszás szívalakú, a két szélső karély pedig tojásalakú. Az alsó ajak külseje csak gyéren szőrös. A virág négy porzója közül kettő rövidebb, a porzószálak a párta aljához nőttek. A termő a vacokkorongon ül. A bibeszál a felső ajak boltozatában van elrejtve. A bibe kétágú. Hamuja 0-5%. Lichen Islandicus. Izlandi zuzmó. A Cetraria islandica ( L.) Acharius (Parmeliaceae) Közép- és Északeurópa mérsékelt és hidegebb részein tenyésző zuzmótelep, amely az északi részeken síkságokon, a mérsékelt klimáju helyeken pedig hegységek világosabb erdei tisztásain otthonos. Az izlandi zuzmó gyepszerűen tenyésző felálló telepe lo-5 cm. magasságra megnő, vastagsága pedig legfeljebb 05 mm. A telepnek a világosság által jobban ért oldala zöldesbarnás, tövén helyenkint vörhenyes foltos, a másik oldalán szürkés vagy világosbarna s szétszórtan fehéres. foltocskáktól tarka. A telepet levélszerű mindkét oldalán csupasz, különféleképen behasadozott cafrangos, fodros lemezek alkotják, melyeknek széle fogas pillás, csatornaszerűen, néha csövesen összegöngyölödött. A telep lemezei megszáradva merevek, majdnem porcosak, törékenyek; megnedvesítve bőrszerűvé lágyulnak. Vízben főzve sűrű, nyálkás folyadékká válik, mely kíhülve megkocsonyásodik. Ize keserű, nyálkás. Hamuja l-2%. Tisztátalanságoktól, közbekevert mohadaraboktól tísztitsd meg. Ligamina chirurgica. Sebészeti kötözőszerek. A sebészeti kötözőszereket közepes hőmérsékletű száraz helyiségben, jól záró és belül könnyen tisztítható, külön erre való szekrényben tartsd. Az asepticus kötözőszerek, úgymint: a tiszta vatta, a vízszívó szövet, a mullpólyák előbb szűrő- azután pergamenszerű papirosba; az antisepticus kötözőszerek (impregnált gaze-k), valamint a Billroth-batiszt és a keményített pólyák csak pergamenszerű papirosba legyenek burkolva. A felsorolt kötözőszerek végül hézagmentesen leragaszfott kemény papirosból készült tokokba helyeztessenek. Minden papirostokon a kötözőszert készítő és csomagoló üzem cégjelzésén és telephelyének megjelölésén kívül a következő adatok legyenek feltüntetve: l. a tokban foglalt kötözőszer neve és annak tiszta súlya, 2. a gyártási szám; az asepticus kötözőszereken a sterilezés éve és napja, 3. az antisepticus kötözőszereken az antisepticus szernek a szövet súlyára vonatkozó százalékos- és a szövet folyóméterén levő mennyisége gr.-okban. Az átitatás éve és napja. Sterilis kötözőszer alatt csak olyan kötözőszer értendő, mely semmiféle csirát nem tartalmaz. Az asepticus kötözőszereket sterilezésük előtt kettős, enyvmentes tömött szűrőpapirosba kell burkolni oly módon, hogy a papirosszélek bőségesen fedjék egymást és a felső második burkolópapir behajtási széle az alsó burkolópapir behajtási szélével ellentétes oldalon legyen. E burkolattal sterileztessenek és a sterilezés módja a papirostokon Szűrőpapirosba csomagolva sterileztetett" szavakkel legyen megjelölve. A kötözőszerek steril voltáért, illetőleg hatóanyag-tartalmáért, továbbá a minőségéért, az egyes csomagokban foglalt mennyiségért és a burkolat szabályszerűségéért a készítő cég felelős. A gyógyszerész az egyes csomagok épségéért, a kötözőszerek szabályos eltartásáért s azok kellő időben kicseréléséért felelős. A szövetek szélességének és hosszúságának mérésekor a szövetet csak mérsékelten szabad kifeszíteni, míg a fonalak számának, tehát a szövet sűrűségének megállapításakor a fonalszámláló a kisímított szövetre helyezendő oly módon, hogy a fonalszámláló lupe látómezejének belső szegélye két egymást keresztező fonal sarkába essék úgy, hogy a fonalak még éppen láthatók legyenek.. Chorda aseptica. Aszeptikus bélhur. - Catgut. Egészséges juhok beleiből készült, gondosan megtisztított egyenletesen lecsiszolt húrok, amelyek még a sodrás előtt, lemezes állapotban %-os jódos. jódkalium oldatban 4-5 napig áztak. A kereskedelemben különböző szálvastagságú karikákban (o-6 sz.) kaphatók. Hosszúságuk körülbelül 2 5 m. Használat előtt e karikák szálvastagságuknak megfelelő antiszeptikus folyadékban 5 napig áztatandók, melyet a következő alapfolyadék különböző higítása útján készítettél. Az alapfolyadék összetétele: l sr. jód, 2 sr. kaliumjodid, Y2 sr. formaldehyd-oldat és 6 5 sr. víz. A higítás mértéke esetenként a következő: 0- számu bélhúrra: l sr. alap-oldat, 29 sr. víz. 2-3 I 24 " " 4 " " 5 " " 6 " " l " l " l " " " " " " " 9 " " 4 " " ll 207

104 208 Az áztatott húrokból tégy ezután 2-2 karikát tömény szesszel megtöltött.5 kcm.-es, szélesszájú, paraffinnal átitatott parafadugóval jól elzárt üvegekbe. A kereskedelemben steril csomagolásban kapható húrok is csak akkor használhatók, ha e folyadékban legalább 4-5 napig áztak. 2. Fasciae e tela amylo imbutae paratae. Keményített, úgynevezett organtin" pólyák. Főtt keményítővel átitatott, 80 cm. széles, fehér vagy kékes árnyalatú, fehér színű, csaknem szagtalan, merev szövet. A szövetnek l négyzet cm. területén együttesen 9 lánc- és vetülékfonala van. A keményítő csak a fonalakat takarja, míg a fonalak közötti nyílások jobbára szabadon maradnak. E szövetből szabályszerű csomagolásban 5 m hosszú és 6 cm széles 5 és 8 " " " " 5 " " " IO " " 5,. " " 2 " " IO 6 " " " " " IO 8 " " " " " IO " " " IO " " IO " " " 2 " " pólyákat tarts készletben. Könnyen szakadó vagy foltos pólyák nem használhatók. Vízszívó szövetből 3. Fasciae e tela paratae. Mullpólyák. készült 5 m. hosszú és 6 cm. széles 5 8 " " " " ".5 " " " 0 " " 5 " " " 2 " " 5 " " " 5 " " 0 6 " " " " " IO 8 " " " " " IO " " " 0 " " IO 2 " " " " " IO pólyák. " " " 5 " " A mullpólyák vizsgálata a Tela depurata" cikkelyben adott utasítás szerint történjék. A mullpólyákat szabályszerű csomagolásban tartsd készletben és a starilezés idejétől számított hat hó elteltével cseréld ki azokat. Tarts ezenfelül szükséges mennyiségű készletet első segélynyújtásra szolgáló olyan.5 m. hosszú és 6, 8, illetőleg ro cm. széles steril mullpólyákból, melyek fel vannak szerelve vízszívó szövetből összeállított sebfedő kötszerpárnával, valamint l drb. biztosító tűvel és külön-külön szabályosan (. lig. chirurgica), de nem kemény papirostokba vannak csomagolva. 4. Filum sericeum hydrargyro bichlorato madens. Acia bombycz:na aseptica. - Szublimatban ázó varróselyem. Gondosan megtisztított és fehérített, egyenletesen vastag, csomómentes, fényes, kissé sárgásfehér színű selyemfonalak. A kereskedelemben vastagságuk szerint jelölve (0-4 sz.) l gr. súlyú, úgynevezett bobinák"-ban kaphatók, melyek paraffinnal átitatott jóminőségű parafadugóval elzárt o I %-os szublimát-oldattal megtöltött üvegekbe vannak téve. A fonalcsomót megnyitó vége a dugón kívül van. Utasítás a szublimatos varróselyem megvizsgálására. (Az ellenőrző közegek részére.) A szálaira felbontott fonal mikroszkóppal vizsgálva a sericintől megfosztott, egyenletesen -vastag fibroin--hengcrkék képét mutassa. Ha a fonal 30 cm. hosszú, fonó vízzel és szesszel kimosott próbáját kvarc-tégelyben óvatosan hevítjük, égett tollszagot árasztva lassan ég el és csak igen csekély mennyiségű fehér hamut hagyjon. A fonal forró tömény sósavban oldható. A szublimatos varróselymet tartalmazó üveg leragasztott papirostokba legyen zárva. 5. Lana Gossypii depurata. Tiszta vatta. A fehér vagy alig sárgás, csaknem szagtalan összesajtolt táblákat vagy hengeres tekercseket a különböző gossypiumfajok gondosan megtisztított, zsírtalanított és fehérített, mintegy 5-20 mm. hosszú, lazán összefüggő maghéjszőrei alkotják. Az egysejtű, szalagszerű, csavarosan vagy hullámosan hajlott szőrök a mikroszkópiában használatos rézoxydammonia-oldatban előbb megduzzadnak, azután teljesen feloldódnak; jódos zinkchlorid-oldattól ibolyakék színt öltenek. Utasítás a tíszta vatta vizsgálatára. (Az ellenőr::;ő közegek részére.) A tiszta vatta vízre dobott próbája azonnal nedvesedjék át, azután sülyedjen el Az átnedvesedett próba a lakmuszpapiros színét ne változtassa meg. Ha 5 gr. tiszta vattát 50 gr. forró vízben negyedóráig áztatunk, a kisajtolt folyadék színtelen és tökéletesen átlátszó legyen; egy-egy, körülbelül 5 kcrn.-es próbája külön-külön néhány csepp kaliumoxalat-, ezüstnitrat- és baryumchlorid-oldattal elegyítve legfeljebb csak gyengén zavarosod

105 2IO jék meg. Ujabb ro kcm.-es próbája néhány csepp higított kénsavval s egy csepp O"I n -kaliumhypermanganat-oldattal elegyítve 5 percen belül ne színtelenedjék el A tiszta vatta nedvességtartalma (szárítás roo 0 -on állandó súlyig) 5%-nál, zsírtartalma 0 5%-nál, hamutartalma pedig O"I%-nál nagyobb ne legyen. Steril voltára is gondosan megvizsgálandó. Rövidszálú, poros vagy szövetében sűrűn csomós vatta sebkezelésre nem használható. Tiszta steril vattából 0, 25, 50, 00 és 250 gr. -os szabályszerű csomagokat tarts készletben. A sterilezés idejétől számított hat hó elteltével cseréld ki a készletet. 6. Tela depurata. Vízszívó-szövet. Hydrophyl gaze. Gyapotfonalakból szőtt gondosan megtisztított, zsírtalanított és fehérített csakne~ szagtalan fehér szövet. Szélessége 80 cm. és egy négyzet cm. területén együttesen 2 lánc és vetülékfonala van. A szövet I folyóméterének súlya gr. legyen. Utasítás a vízszívó-szövet megvizsgálására. (Az ellenőrző közegek részére.) A szövet vízre dobott próbája azonnal elmerül és hozzá levegőbuborékok nem tapadnak. Az átnedvesedett szövet a lakmuszpapiros színét ne változtassa meg. A szövet 5 gr -ját negyedóráig 50 gr.. forró vízben áztatjuk, a kisajtolt folyadékot azután a tiszta vattánál leírt módon vizsgáljuk. A szövet különböző helyeiről kivágott r cm. széles és 0 cm. hosszú szalagok százszorosan hígított jodos kaliumjodid-oldatba merítve kék színt ne öltsenek és azokon kékes foltok se keletkezzenek A vízszívó-szövet nedvességtartalma (szárítás roo'-on állandó súlyig) 5%-nál, zsírtartalma 0 5%-nál, hamutartalma pedig 0 2%-nál nagyobb ne legyen. Steril voltára gondosan megvizsgálandó. A vízszívó-szövetből szabályszerű csomagolásban Y4, %, I és 2 méter hosszúsagu darabokat tarts készletbe~. A sterilezés idejétől számított hat hó elteltlvel cseréld ki a készletet. Az átitatott szövetek és mullpólyák ebből a szövetből készüljenek. 7. Tela sec. Billroth. Billroth-batiszt. Vízhatlan anyaggal átitatott, világos vagy sötétebb sárga színű, sajátos sz~gú) kissé érdes tapintású szövet. Szélessége 80 cm. és ha a bevonó anyagot eltávolítjuk, a fonalszámláló-lupa látómezejében együttesen mintegy ötvenhat lánc- és vetülékfonalat számlálhatunk. Tapadós vagy törékennyé vált szövet nem használható. A Billroth-batisztot 74, % és I m.-es szabályszerűen csomagolt darabokban tartsd készletben. 8. Tela Jodoformiata. Gaz e jodoformiatum. - Jodof ormos gaz e. A halványsárga, erősen jodoform-szagú szövet, mely olyan módon készül, hogy IO m. steril vízszívó szövetet ( gr.) százhetvenöt gramm aetherből gr kétszázhuszonöt gramm tömény szeszből gr. huszonöt gramm glycerinből gr. és huszonöt gramm f odoformból gr. készült oldattal egyenletesen átitatnak, majd szobahőmérsékleten, levegőn megszárítanak. A jodoformos gaze 06 gr.-ja legalább 6 gr. jodoformot tartalmazzon, folyóméterében tehát I 36 gr. jodoform legyen. Utasítás a jodoformos gaz e megvizsgálására. (Az ellenőrző közegek részére.) Tágasabb üvegdugós Erlenmeyer-lombikba 2"5 gr. jodoformos gazet, 50 gr. aetheres szeszt, majd néhány percnyi rázogatás után 25 kcm. O"I n.-ezüstnitrat-oldatot és 5 kcm. ötször n.-salétromsavat mérünk. Illesszünk a lombik szájába kisebb üvegtölcsért és melegítsük a lombikot gőzfürdőn negyedóráig. Kihűlés után oldjuuk a folyadékban 0 5 gr. ferrinítratot és csepegtessünk hozzá rázogatás közben annyi 0 n.-ammoniumrhodanid-oldatot, hogy a csapadékos folyadék halványsárgás színe éppen vörössé változzék. A visszarnérésre legfeljebb 4 2 kcm. mérőfolyadék fogyjon el. A jodoform gazet,4, Yz és I m.-es szabályszerűen csomagolt darabokban a kötözőszer szekrényben bádogdobozva téve tartsd. Az átitatás idejétől számított hat hó elteltével cseréld ki a készletet. 9. Tubulus aqua carbolico madens, Karbolos draincső. Különböző vastagságú és hosszúságú, a szükséges oldalnyílásokkal ellátott jó minőségű kaucsukcsövek. A kereskedelemben 5%-os karbolos vízzel megtöltött jól elzárt, szélesszájú üvegekben kaphatók. Csak hat heti áztatás után használhatók. A karbolos vízbe helyezés ideje az üveg jelzékén fel legyen tüntetve. Törékeny csövek nem használhatók. A kötözőszer-szekrény tartalmát egészítsd ki a következő orvosi segédeszközökkel: irrigátor-kannákkal teljes felszereléssel, 3, 4 és 5 számú gummi-körtefecskendőkkel, húgycsőfecskendőkkel, fül- és orrfecskendőkkel gummiból, 2 kcm.-es Rekord" fecskendőkkel, Nelaton-kathéterekkel, 2II 4'

106 2I2 különböző űrtartalmú jégzacskókkal, rozsdától mentes, különböző nagyságú biztosítótűkkel, pontos lázmérőkkel, 5 m. hosszú és 8 cm. széles gummipólyákkal,.5 m. hosszú és ro cm. széles gummipólyákkal, különböző nagyságú heretartókkal, Esmarch-féle háromszögletű kendővel, tiszta papirosba külön csomagolva, továbbá semleges és túlzsírozott szappanokkal. Linctus gummosus. Mézgás szirup. Elegyíts egy súlyrész arabmézga-oldatot.. I sr. egy súlyrész egyszerű szirupot..... I sr. Rendeléskor készítsd. Lini semina. Lenmag. A Unum usitatissimum L. (Linaceae) nálunk is tenyésztett egyéves növény magvai. A sírna, fénylő, barnás vagy vöröses-barna magvak nyújtott tojásalakúak, laposra nyomottak, kb. 4 mm hosszúak, 2-3 mm. szélesek és I mm. vastagok. A magvak egyik vége lekerekített, a másik kissé kihegyezett. A hegyes végén, a mag burkánál valamivel világosabb színű köldök látható. A mag burka merev, törékeiiy ; vízben áztatva az epidermissejtek elnyálkásodott külső falának duzzadása folytán sikamlóssá válik és sűrű nyálkaréteg vonja be. A magfehérje fehér,a csíra zöldesfehér s mindkettő olajos. Ize enyhe, olajos, nyálkás. Szagtalan. Hamuja 3-4%. Mikroszkópos vizsgálat : A mag burka 5 rétegű. A nyálkatartalmú epidermisen belül 2-3 sor vékonyfalú megnyúlt parenchyma következik, melyhez vastagfalú kősejtek egysoros rétege illeszkedik. Beljebb a tápláló szövet több összeesett sejtsora látható s végül festéktartalmú sejtek egy sötét sora következik. A magfehérje és szildevelek parenchymasejtjeiben sok zsíros olaj és aleuronszemecske van, de keményítő nincs. Avas ízű és szagú magvakat ne tarts; évente újítsd meg. Linimentum ammoniatum. Linimentum volatile. Ammoniás olaj.. Repülő zsír. Rázz össze erősen hétszázhúsz gramm sesam-ola]at gr. harminc gramm tiszta olajsavat gr. kétszázötven gramm ammoniá-oldattal gr. Fehér, erősen ammonia szagú, sűrű emulsió, mely huzamosabb idő multán is egynemű marad. Linimentum saponatum camphoratum. Opodeldok. Mérj ismert súlyú tágasabb lombikba hetven gramm felaprított kemény szappant (II) 7ogr. és nyolcszázhetven gramm tömény szeszt s 7 o gr. I~_les~,z a lombik szájá~a üvegtölcsért és melegítsd a lombik tartalmát óvatosan gőzfurdon gyakrabban razogatva a szappan teljes oldásáig. Ezután vedd le a lombikot a gőzfürdőről és mérj bele huszonöt gramm ammonia-oldatot.... öt gramm levendula-olajat gr..5 gr. és öt gramm rozmarin-olajat gr Végül oldj a folyadékban huszonöt gramm kámfort gr. A tömény szesszel ezer grammra woo gr. kiegészített folyadékot szűrd meg papiroson s a szüredéket töltsd szükség szerint 50 és roo gr.-os széles szájú üvegekbe. Áttetsző, kissé sárgás színű, kámfor- és ammonia szagú kocsonya, meiy a test melegénél síkos folyadékká olvad. Készletben hűvös helyen tartsd. Liquiritiae radix. Edesgyökér. A Glycyrrhiza glabra L. és a Glycyrrhiza glandulifera Waldstein et Kitaibel (Leguminosae) gyökere és tarackja. I. A magyar, spanyol vagy hámozatlan, sima édes gyökér, a Glycyrrhiza glabra_ náluni: is tenyésző és tenyésztett kórós cserjének gyökere, főképen pedig tarackja. Az igen hosszú, legfeljebb -2 cm. vastag gyökerek és tarackok hengeresek, kivül szürkésbarnák, hosszában ráncosak vagy barázdásak, víznél nehezebbek, fásak ; belül sárgás színűek, meglehetősen vastag kérgűek. A tömött, rostos fatest keresztmetszetén szép sugaras. A tarackok közepén szögletes bél látható. Gyenge szagú, sajátságos édes ízű. II. Az orosz vagy hámozott, mirigyes homoki édesgyökér, a Glycyrrhiza glan~ul~~era, J?éleur~~ában és Köz~pázsiában és hazánk déli részén szó~vá~yosan tenyeszo koros cseqenek nagyobbara gyökérágai, ritkábban tarackjai. A hámozottan forgalomba kerülő gyökér egész 40 cm. hosszú és 2-4 cm. vastag, hengeres, világossárga színű, nem elágazó. A gyökerek felülete durva rostos I ' to~ese is igen rostos. Keresztmetszetén a kéreg világossárga, a fa sárga színű és mar puszta szemmel nézve is kifejezetten sugaras, sőt a bélsugarak mentén gyakran sugarasan repedezett is. Sajátságos édes ízű. Közte csak kevés tarack található 23

107 25 Mikroszkópos vizsgálat : A hámozatlan magyar és a hámozott orosz édesgyökér szöveti szerkezete csaknem egyforma. A különbség főkép abban van, hogy a hámozatlan édesgyökér barnássárga peridermája és a néhány soros elsődleges kérge a hámozott fajtáról el van távolítva s így ezen legkivül a másodlagos kérget találjuk, melyben a 2-8 sejtsoros bélsugarak kifelé megszélesednek. A háncssugarakban az erősen megvastagodott falú háncsrostok kisebb-nagyobb csoportokban foglalnak helyet s e csoportokat apró sejtű parenchyma választja el egymástól. A háncsrostnyalábokat fiókos rostok övezik, melyekben magános sóskasavas mészkristályok láthatók. A fa nagyobbára faparenchymából áll s a faparenchymasejtek között a kéreg háncsrostnyalábjaihoz hasonló farostnyalábok és edények vannak elhelyezve. A fa bélsugarai 3-8 sorosak. A fiókos rostok kristályain kivül úgy a kéregben, mint a fában 5-6 szögű egyes kristályokat is találunk gyéren. A tarackok közepén 4-5 szögletű bél van. A parenchymában bőven találni egyszerű gömbölyű vagy tojásalakú keményítőszemecskéket, melyek aprók, 2-20 mikron átmérőjűek. Az édesgyökér világossárga pora kaliumhydroxyddal sárga-barnára, concentrált kénsavval narancssárgára festődik. Jellegzetesek az édesgyökér porára a fiókosrostoktól kisért sárga háncsrostok, a fiókos rostokból kiszabadult, kis rombos oszlopokat alkotó sóskasavas mészkristályok, az élénksárga edények töredékei és az egyszerű apró keményítőszemecskék. Hamúja 3-4%. A kereskedésben kockára metélve kapható. Liquor Ammoniae. Ammonii hydroxydum solutum. Ammonia-oldat. Szalmiák-szesz. H 3 N + Aq. [H 3 N = ITO.] Színtelen, átható szagú, marój lúgos folyadék. Sűrűsége Ha kis üvegcsészében IO kcm. ammonia-oldatot elpárologtatsz, az mérhető maradékot ne hagyjon. Egy kcm. ammonia-oldat 5 kcm. víz és egy csepp glycerines natriumsulfid-oldat színtelen és átlátszó folyadékká elegyedjék ; e folyadék akkor se változzék meg, ha sósavval megsavanyítod. Néhány kcm. ammoniaoldat 2-3 csepp kaliumoxalat-oldattól ne zavarosodjék meg. Ha 5 kcm. ammoniaoldathoz néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldatot elegyítesz, az ne vál- tozzék ; ha pedig a folyadékot salétromsavval megsavanyítod, az legföljebb alig észrevehetően tejesedjék meg. Önts 5 kcm. ammonia-oldathoz ro kcm. salétromsavat : az elegy színtelen és szagtalan legyen. Ha e folyadék harmadához r-2 csepp ferrichlorid-oldatot elegyítesz, az vöröses színűre ne festődjék. A savanyú folyadék másik harmada egy órán belül ne öltsön barnás vagy vöröses színt, a még megmaradt harmad pedig néhány csepp kaliumjodidos jod-oldattal elegyítve r órán belül ne zavarosodjék meg. Az ammonia-oldat rno sr.-e IO sr. ammonia-gázt tartalmazzon. Ennélfogva, ha 34 gr. ammonia-oldatot mérsz üvegdugós palackban foglalt körülbelül rno kcm. vízhez, azután a folyadékot r-2 csepp methylnarancsfesték-oldattal sárgára fested, semlegesítésére kcm. n.-sósav legyen szükséges. Jól zárt palackban, hűvös helyen tartsd. Liquor Ammoniae anisatus. Spiritus ammoniatus anisatus. - Ammoniás ánizsszesz. Oldj három gramm ánizs-olajat..... hetvenhét gramm tömény szeszben.... és elegyíts az oldathoz 3 gr. 77 gr. húsz gramm ammonia-oldatot gr. Színtelen, vagy kissé sárgás színű, ánizs és ammonia szagú folyadék. Sűrűsége Két kcm.-es próbája 7-8 csepp víztől erősen megzavarosodik. Tíz annyi vízzel hígított 8 5 gr.-os próbájának semlegesítésére, jelzőül r-2 csepp methylnarancsfesték-oldatot használva 9 8-IO 2 kcm. n.-sósav fogyjon el. Készletben hűvös helyen tartsd. Liquor Ferri albuminati saccharatus. Elixirium Ferri albumi'nati. Cukros vasalbumin-oldat. Elegyíts tágasabb porcellánmozsárban és tizenöt gramm vasalbumint. I5 gr. huszonöt gramm cukor-port (V) gr. dörzsöld el a porkeveréket és egy és két tized gramm natriumhydroxydból.... r2gr. hatszáznegyvenöt gramm vízből gr. készült oldatnak mintegy felemennyiségével, öntsd e folyadékot megfelelő palackba, a hátralevő lúgos részlettel pedig öblítsd a mozsárban még oldatlanul maradt vasalbumint is a palackba. Zárd el a palackot dugójával és rázogasd időnként a vasalbumin teljes oldódásáig, azután elegyíts a folyadékhoz hetvenöt gramm szeszes fahéjvizet gr. harmincnyolc gramm tömény szeszt gr. két gramm fűszeres f estvényt gr. és kétszáz gramm egyszerű szirupot gr. Két nap mulva öntsd le a folyadék tisztáját üledékéről. Sötét vörösbarna színű, tiszta-átlátszó, fűszeres, édes és csak enyhén vasas ízű, kissé lúgos folyadék, mely ráeső fényben zavarosnak látszik. Sűrűsége I

108 26 Ha IO kcm.-es próbáját 2 kcm. ötször n.-salétromsavval gőzfürdőn a kivált csapadék megfehéredéséig melegíted, a leszűrt folyadék ezüstnitrát-oldattól csak alig zavarosodjék meg. Másik próbája se forraláskor, se ugyanolyan térfogatú szeszszel elegyítve ne zavarosodjék meg. A készítmény 0 3% vasat tartalmazzon ; ha tehát IOO kcm.-es lombikba mért 20 gr.-os részletét 20 kcm. ötször n.-kénsavval a kivált csapadék megfehéredéséig melegíted s a továbbiakban is a Ferrum albuminatum" cikkelyben leírt módon jársz el, a kivált jód elszíntelenítésére 5 r-5 6 kcm. o r n.-natriumthiosulfat-oldat fogyjon el Liquor Ferri oxychlorati. Ferri oxychloridum solutum. Vasoxychlorid-oldat. Mérj tágasabb lombikba háromszázhatvan gramm 50%-os ferrichlorid-oldatot 360 gr. és háromszázhatvan gramm vizet gr. Állítsd a lombikot hideg vízbe s elegyíts hozzá gondos hűtés közben, a lombikot rázogatva kis részletekben kétszázhetven gramm ammoniá-oldatból 270 gr. és kétszázhetven gramm vízből gr. készült elegyet. Az ammoniás elegyből csak akkor önts ujabb részleteket a lombikban lévő folyadékhoz, ha az előző részlet nyomán keletkezett csapadék már fel- oldódott. A vörösbarna tiszta folyadékot csurgasd kevergetés közben kilencven gramm ammonia-oldatból gr. és hétezer gramm vízből gr. készült elegybe, azután mosd a leülepedett csapadékot dekantálva annyi vízzel, míg a leöntött mosóvíz néhány csepp salétromsav- és ezüstnitrat-oldattól már alig zavarosodik meg. Gyűjtsd a kimosott csapadékot vászonszűrőre és hagyd a mosóvizet annyira lecsepegni, hogy a még nedves csapadék súlya körülbelül háromszázhatvan gramm gr. legyen. Tedd a csapadékot alkalmas edénybe és keverj hozzá harminc gramm tömény sósavat gr. A hűvös helyre állított edény tartalmát kevergesd gyakrabban mindaddig, míg a csapadék tökéletesen fel nem oldódott, azután hígítsd a folyadékot annyi vízzel, hogy sűrűsége legyen. ' Sötét vörösbarna színű, enyhén vasas ízű tiszta-átlátszó folyadék. Egy kcm.-ében egy csepp kénsav vörösbarna kocsonyás csapadékot okoz. Igen híg oldatát kaliumferrocyanid-oldat kék szinűre festi. Ha 2 kcm.-ét ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal forrásig melegíted, a színtelenné vált folyadék félóra múltán se barnuljon meg. Ha ro kcm. ferrioxy- chlorid-oldat és 5 kcm. ötször n.-nátronlúg elegyét kis lombikban forrásig melegíted, ammoniaszag ne legyen érezhető. Ha 2 kcm.-ét 5 kcm. hígított salétromsavval és 4 5 kcm. o r n.-ezüstnitrat-oldattal elegyíted és a folyadékot a csapadék összetömörüléséig forralod, a leszűrt tiszta folyadék néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. A készítmény 3 5% vasat, illetőleg 5% ferrioxydot hartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Mérj a készítményből roo kcm.-es mérőlombikba 5 6 gr.-ot, tégy hozzá I o kcm. tömény sósavat és melegítsd a lombik tartalmát enyhén, míg átlátszó, narancsszínű-oldat keletkezik. Lehűtés után hígítsd a folyadékot roo kcm.-re. Mérj ez oldatból 20 kcm.-t üvegdugós lombikba és oldj benne r gr. kaliumjodidot, azután zárd el a lombikot dugójával. Fél óra múlva csepegtess a jódtól barna színű folyadékhoz annyi o I n.-natriumthiosulfat-oldatot, míg az éppen elszíntelenedik (jelzőül keményítő oldatot használhatsz). E célra a mérőoldatból 6 8-T2 kcm. fogyjon el. Dialysalt vasoxychlorid-oldat helyett ezt a készítményt add ki. Hűvös és sötét helyen tartsd. Liquor f ormaldehydi saponatus. Szappanos formaldehyd-oldat. Mérj tágasabb lombikba háromszáz gramm ricinus-olajat 300 gr. és száz gramm legtöményebb szeszt 00 gr. Illesz a lombik szájába üvegtölcsért és melegítsd a folyadékot ra, azután önts hozzá kis részletekben, a lombikot mindannyiszor enyhén rázogatva hatvan gramm kaliumhydroxydból 60 gr. és kilencven gramm vízből ogr. készült forró lúgot. Végül tégy a folyadékhoz négyszáznegyvenhét gramm formaldehyd-oldátot 447 gr. és három gramm levendula-olajat gr. Másnap szűrd meg a folyadékot papiroson. Tiszta-átlátszó, halványsárga-színű, formaldehyd- és vízzel felhigítva levendula-olaj szagú, olajsűrű, lúgos folyadék. Vízzel és szesszel minden arányban zavarosodás nélkül elegyíthető. Sűrűsége r Vizes oldatában (r: ro) sósav fehér csapadékot okoz. Ha vízzel higitott oldatának (r: 5) egy cseppjét 5 kcm. tömény kénsavval elegyíted s a lehűtött folyadékba o or gr. sulfoguajacolsavas kaliumot hintesz, a folyadék azonnal ibolyaszínt ölt. 5% formaldehydet tartalmazzon, miről a következőképen győződj meg: Mérj roo kcm.-es lombikba 3 gr. szappanos formaldehyd-oldatot, 30 kcm. vizet, 5 kcm. ötször n.-sósavat. Rázogasd a folyadékot addig, míg a kivált zsírsavak összetömörültek és a vizes folyadék meg nem tisztult. Szűrd át a folyadékot roo 27

109 28 kcm.-es mérőlombikba megnedvesített papirosszuron s töltsd fel a mosóvízzel pontosan a jelig. Elegyíts a folyadékból 5 kcm.-t dugós Erlenmeyer-lombikban olyan folyadékkal, melyet 50 kcm. o I n.-kaliumbijodat-oldatból 5 kcm. sósavból és I gr. kaliumjodidból készítettél. Tégy a barnaszínű oldathoz részíetekben ötször n.-nátronlúgot (körülbelül 2 kcm.-t) addig, míg a folyadék halványsárga színt nem öltött. Tíz perc mulva savanyítsd meg a folyadékot ro kcm. sósavval és mérd vissza a fölöslegben maradt jódot o r n.-natriumthiosulfat-oldattal. E célra o kcm. mérőoldat fogyjon el. Jól zárt palackban, szobahőmérsékleten tartsd. + Liquor Hydrogenü hyperoxydati concentratus. Tömény hydrogenhyperoxyd-oldat. (V.N. Peroxygenol.) H Aq. [H20 2 = 34 0.] Színtelen és szagtalan, maró folyadék; gondos eltartás esetén csak lassankint bomlik. Ha a készítményből egy cseppet ro kcm. vízzel higítasz, majd a folyadékot kénsavval megsavanyítod, az I-2 csepp kaliumdichromat-oldattól múlékonyan sötétkék színt ölt. Tízannyi vízzel készült elegye (ro kcm.) semleges legyen. Ez elegy fele néhány csepp kénsavtól 5 percen belül ne zavarosodjék meg, másik fele pedig ammonia-oldattal meglúgosítva calciumchlorid-oldattól ne változzék. A készítmény 29-3r súlyszázalék ( roo térf. % ") hydrogenhyperoxydot tartalmazzon. Ennélfogva ha a készítmény 70 gr.-os próbáját néhány csepp kénsavval savanyított vízzel roo kcm.-re higítod, majd a folyadék ro kcm.-es részletéhez 20 kcm. kénsavat elegyítesz, végül az elegyhez o r n.-kaliumhypermanganatoldatot csepegtetsz, e volumetriás oldatból 29-3 r kcm. legyen szükséges arra, hogy a folyadék maradandóan rózsaszínűre festődjék. Fénytől óvva, hűvös helyen, zárt szekrényben tartsd. Ha az orvos Hydrogenium hyperoxydatum"-ot, vagyis a rendszerint használatos 3 súlyszázalékos ( ro térf. %-os") hydrogenhyperoxyd-oldatot rendel; azt e készítményből 9-annyi desztillált vízzel hígítás útján közvetlenül rendeléskor készítsd. Liquor Hydrogenii hyperoxydati mercalis. Közönséges hydrogenhyperoxyd-oldat. H202 + Aq. [H202 = 34 o.] Színtelen és szagtalan, kesernyés ízű, kissé savanyú folyadék. Ha a készítményből r kcm.-t ro kcm. vízzel higítasz, majd a folyadékot kénsavval megsavanyítod, az r-2 csepp kaliumdichromat-oldattól múlékonyan sötétkék színt ölt. Ha ro kcm. közönséges hydrogenhyperoxyd-oldathoz egy csepp n.-nátronlúgot elegyítesz, az elegy ne legyen savanyú. A készítmény 5 kcm.-es próbája r-2 csepp calciumchlorid-oldattól ne zavarosodjék meg. A készítmény közelítőleg 3 súlyszázalék ( ro térf. % ") hydrogenhyperoxydot tartalmazzon. Ennélfogva, ha r 7 gr.-os próbájához 20 kcm. kénsavat elegyítesz és az elegybe o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot csepegtetsz, a volumetriásoldatból 29-3 kcm. legyen szükséges ahhoz, hogy a folyadék maradandóan rózsaszínűre festődjék. Fénytől óvva, hűvös helyen tartsd. Csakis az esetben adj közönséges hydrogenhyperoxyd-oldatot, ha határozottan ezt rendelik. Liquor Kresoli saponatus. Kresolos káliszappan-oldat. Oldj gőzfürdőn melegítve ötszáz gramm káliszappant gr. ötszáz gramm nyers kresolban gr. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, kresolszagú sűrű folyadék. Vízzel vagy szeszel elegyí~vte nem zavarosodik meg. + Lobeliae herba. Hólyagos porhontro~!/ű. A Lobelia inflata L. ( Campanulaceae) egyéves növénynek virágzás idején gyűjtött földfeletti részei. Északamerika keleti részén vadon nő, az Egyesült Állai mok több helyén tenyésztik is. Az összevagdalt és meg~zárított növényi részek tégla vagy kocka alakban összesajtolt csomagokban kerülnek kereskedésbe, melyekben a szár, levelek, virágok és termés töredékeit találjuk. A növény szára barázdás, szögletes, szőrös élű, töve felé eső részében gyakran vöröses-ibolyás színű. Egyszerű levelei váltakozva űlők vagy rövid nyelűek, hosszúkásak, néha tojásalakúak, hegyesek s alapjuk felé elkeskenyedők. A levelek széle szabálytalanul csipkés, fűrészelt; gyéren szőrösek. A főér erősen kiemelkedő. A fűrészfogak csúcsán apró, fehéres mirigyecskék foglalnak helyet. A lándzsa alakú murvalevelek hónaljában helyet foglaló apró virágok halványkékek vagy fehéresek, pártájuk kétajakú, s az ötmetszetű csészénél valamivel hoszszabb. A portokok csővé nőttek össze. A gömbölyű vagy visszás tojásalakú, 5 mm. átmérőjű toktermés kétrekeszű, sárgásbarna és ro csíkkal ellátott. Termését ötmetszetű kehely koronázza, s benne sok apró, barna hosszúkás mag foglal helyet. Hamuja 6-8%. Mikroszkópos vizsgálat : a növény minden részében tejcsövek láthatók. A levél színének hámján csak kevés, a fonák hámján sok egysejtű, hegyes szőr van. 29

110 220 A dorsiventralis szerkezetű mesophyllumban kristályok nincsenek. A főér szitás részében igen fejlett tejcsövek vannak. Kellemetlen gyenge szagú s kezdetben alig, később erősbödő csipős, karcoló ízű. Jól zárt edényben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja O"I gr.; -- egy napra 0 3 gr. M.agnesium carbonicum hydroxydatum. Magnesii subcarbonas. Bázisos magnesiumcarbonat. Bázisos szénsavas magneszum. Tájékoztató képlet: (MgC0 3 ) 3 Mg(OH) 2, 3 H 2 0 Elporló, hófehér laza tömeg vagy fehér könnyű por; vízben csaknem oldhatatlan. Higított sósavban élénk pezsgéssel oldódik; az oldatban, ha azt ammoniumchlorid-oldattal és ammonia-oldat fölöslegével elegyíted, dinatriumhydrophosphatoldat fehér kristályos csapadékot okoz. Ha a készítményből 0 25 gr.-ot IO kcm. vízzel együtt forralsz, majd a folyadékot megszűröd, a szüredék csak alig legyen lúgos és beszárítva elenyésző csekély maradékot hagyjon. Oldj 0 5 gr. bázisos magnesiumcarbonatot 2 kcm. tömény sósavban és elegyíts az oldathoz IO kcm. sósavas stannochlorid-oldatot; a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Tégy IO kcm. vízbe o 5 gr. bázisos magnesiumcarbonatot és cseppenkint annyi ecetsavat, míg átlátszó oldat keletkezik. Az ecetsavas oldat fele ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha azt ammoniumchlorid-oldattal elegyítés után ammoniaoldattal meglúgosítod; e lúgos folyadék néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne zavarosodjék meg azonnal. Az ecetsavas oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig zavarosodjék meg. Magnesium hydroxydatum in aqua. Magnesii hydroxydum in aqua. Viz és magnesiumhydroxyd keveréke. Pépes magnesiumhydroxyd. Mg(OH) 2 Aq. [Mg(OH) 2 = 58 3.] Tömj máztalan agyagtégelybe százötven gramm bázisos magnesiumcarbonatot.... född be a tégelyt és izzítsd enyhén mindaddig, míg a tégely közepéből kivett próba vízzel összerázva sósavval többé hem pezseg. Kihűlése után mérj le ötven gramm magnesi'umoxydot.... és dörzsöld össze mozsárban kilencszázötven gramm desztillált vízzel.... IJO gr. 50 gr. 950 gr. A keveréket tedd jól záró palackba és rázogasd gyakrabban. Másnap az összerázott keverék 5 kcm.-es próbáját elegyítsd vele egyenlő térfogatú ecetsavval; a csapadékos folyadék pezsgés nélkül egy percen belűl csaknem tökéletesen átlátszóvá váljék. Miután a készítmény jóságáról ilyeténképen meggyőződtél, osszad el a jól felrázott keveréket 200 kcm.-es orvosságos palackokba 5 egyenlő részre és zárd el a palackokat ép parafadugóval. Fölrázva tejszerű folyadék, melyből lassankint kocsonyaszerű csapadék ülepedik le. A megjelölt mennyiséget tartsd állandóan készletben. Magnesium hyperoxydatum medicinale. Magnesii peroxydum medic. Orvosi magnesiumhyperoxyd vagy magnesiumsuperoxyd. Magnesiumhyperoxyd és magnesiumoxyd keveréke. [Mg02 e= 56'3.] Könnyű, fehér por. Vízben csaknem oldhatatlan; higított savak oldják. Sósavval készült oldatában, ha azt ammonia-oldattal meglúgosítottad, dinati:iumhydrophosphat-oldat fehér, kristályos csapadékot okoz. Ha a készítmény kis próbáját néhány csepp kénsavval megsavanyított vízzel rázogatod, a folyadék r-2 csepp kaliumdichromat-oldattól múlékonyan sötétkék színűre festődik. Ha a készítményből o 25 gr.-ot ro kcm. vízzel együtt forralsz, majd a folyadékot megszűröd, a szüredék csak alig legyen lúgos és beszárítva elenyészően csekély maradékot hagyjon. Sűrűsítsd.i lehetőleg kis térfogatra gőzfürdőn I o gr. orvosi magnesiumhyperoxydnak IO kcm. ecetsavval készült oldatát. A maradékot oldjad 5 kcm. ecetsavban. Ez oldat 2 kcm.-es részletét elegyítsd IO kcm. sósavas stannochloridoldattal; a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. A megmaradt tömény magnesiumacetat-oldatot elegyítsd IO kcm. vízzel. Ez oldat fele ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha azt ammoniumchlorid-oldattal elegyítés után ammonia-oldattal meglúgosítod. A lúgos folyadék néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne zavarosodjék meg azonnal. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- vagy ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig változzék. Önts 0282 gr. orvosi magnesiumhyperoxydra 20 kcm. vizet és ugyanannyi kénsavat. A készítmény tökéletes oldódása után csurgass a folyadékba annyi 0 n.-kaliumhypermanganat-oldatot, p:iíg a mérőfolyadék utolsó cseppjétől az oldat maradandóan rózsaszínűre festődött. Az elhasznált mérőoldat kcm.-nek száma a készítmény magnesiumhyperoxyd-tartalmát mutatja százalékban kifejezve. Kétféle és pedig 25% és 5% magnesiumhyperoxydot tartalmazó készítményt tarts készletben. 22

111 222 Magnesium oxydatum. Magnesii oxydum. Magnesiumoxyd. Egetett magnesza. MgO = 403. Hófehér laza por; vízben csaknem oldhatatlan. Próbája (o 2 gr.) ecetsavban (5 kcm.) aránylag könnyen és szinte pezsgés nélkül oldódik. Ez oldatban ammoniumchlorid- és ammonia-oldat fölöslegének hozzá elegyítése után dinatriumhydrophosphat-oldat fehér kristályos csapadékot okoz. Ha a készítményből 025 gr.-ot ro kcm. vízzel együtt forralsz, majd a folya~ dékot megszűröd, a szüredék csak alig legyen lúgos és beszárítva elenyésző csekély maradékot hagyjon. Oldj o 25 gr. magnesiumoxydot 2 kcm. tömény sósavban és elegyíts az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot; a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt. Önts o 25 gr. magnesiumoxydra annyi ecetsavat, míg átlátszó oldat keletkezik; higítsd az oldatot vízzel 0 kcm.-re. Az ecetsavas oldat fele ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól akkor se ha azt ammoniumchlorid-oldattal elegyítés után ammonia-oldattal meg- lúgosítod; e lúgos folyadék néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne zafarosodjék meg azonnal. Az ecetsavas oldat másik fele salétromsavval megsavanyított néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig zavarosodjék meg. Ha a készítményből I gr.-ot kis kvarctégelyben izzítasz, súlyvesztesége o ro gr.-nál kevesebb legyen. Magnesium sulfuricum crystallisatum. Magnesii sulf as. Magnesiumsulfat. Kénsavas magnesium. Keserűsó. MgS0 4,7H 2 0 = Színtelen, hasáb- vagy tűalakú kristálykák; száraz levegőn kissé mállik. Ize kesernyés-sós. Egy sr. hideg és o 3 sr. forró vízben oldódik. Szeszben oldhatatlan. Vizes oldata semleges. Oldatában ammonia-oldat fehér csapadékot okoz, mely ammoniumchloridoldat hozzáelegyítésekor oldódik. Ez oldatban dinatriumhydrophosphat-oldattól fehér, kristályos csapadék keletkezik. A só oldatában baryumchlorid-oldat sósavban oldhatatlan fehér csapadékot okoz. A só próbáját platina-dróton a lángban hevítve az a lángot erősen és maradandóan ne fesse sárgára. Ha r gr. keserűsót 2 kcm. meleg sósavban oldasz és a folyadékhoz r o kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Oldj r gr. keserűsót 20 kcm. vízben. Ha ez oldat felét néhány csepp sósavval megsavanyítod, az egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha az oldathoz ammoniumchlorid- és ammoniaoldatot elegyítesz. Az oldat másik felében, ha azt salétromsavval megsavanyítod, néhány csepp ezüstnitrat-oldat legföljebb csak alig észrevehető zavarosodást okozzon. Magnesium sulfuricum siccatum. Szárított magnesiumsulfat. Szárított keserűsó. Melegíts gőzfürdőn parcellán-csészében kevergetés közben keserűsót addig, míg annak súlya kétharmadára csökkent. Kihűlése után dörzsöld a sót porrá (V). Ha a szárított magnesiumsulfat nem házilag készült, úgy vizsgáld meg tisztaságára a keserűsónál leírt módon. Ha a készítményből r gr.-ot kis kvarctégelyben enyhén izzítasz, az súlyából legföljebb o 20 gr.-ot veszítsen. Jól zárt üvegben tartsd. Malvae flos. Papsajtvirág. Mályvavirág. A nálunk honos Malva silvestris L. (Malvaceae) teljesen kifejlődött állapotban gyűjtött, szárított virágai. A virág 5-8 mm. hosszú, ötször hasadt csészéjét három lándzsaalakú szőrös vagy pillás levélből álló külső csésze veszi körül, melyek hosszant sávoltak. A párta' 5 sziromlevele 2-25 cm. hosszú, visszás tojásalakú. A kékes violaszínű vagy piros, néha feketéssávú vékony sziromlevelek felső széle mélyen kimetszett, s megkeskenyedett alapjuk az egyfalkás porzókkal összenőtt. A virágnak kb. 45 portokja van. A í.enné& lapos, korongalakú, IO üregű. Az összenőtt bibeszálak oszlopa felül IO violaszínű ágra oszlik. A szirmok ammoniával megnedvesítve zöldekké, savakkal pirosakká változnak. Hamuja IO-I2%. Malvae folium. Papsajtlevél. Mályvalevél. Az előbbinek szárított levelei. A hosszú nyelű, ujjas erezetű levelek vesealakúak vagy kerekek, alapjukon szívszerűen kimetszettek és 5-7 karélyúak, 4-II cm. hosszúak, 4-4 cm. szélesek. Az egyes karélyok lekerekítetten csipkések, fűrészesek; felső oldalukon sötétzöldek, fonákjukon halványabbak, gyéren szőrösek. Szagtalanok, nyálkás izüek. Hamuja u-3%. Mikroszkópos vizsgálat : Az epidermisen összetett csillagos szőröket, nyeletlen vagy rövid nyélen ülő 4-ro sejtes fejű mirigyszőröket találunk; a fej sejtjei emeletesen egymás fölött feküsznek. Ezeken kívül itt-ott egyenként álló hosszú, tagolatlan s~őrök is vannak az epidermisen. A szivacsos parenchymában sok nyálkasejt és sóskasavas mészboglárka van. A virágzó növényről kell szedni. Manganum chloratum. Manganosi chloridum. Manganochlorid. MnCl 2,4H 2 0 = I9T9 Rózsaszínű, hygroskopos kristályok. Vele egyenlő súlyú vízben oldható; szesz is oldja. 223

112 224 Hígabb vizes oldatában glycerines natriumsulfid-oldat hús-szinű, ezüstnitrátoldat pedig fehér, túrószerű csapadékot okoz. Oldj 0 5 gr. kristályos manganochloridot 5 kcm. vízben. Ha az oldatot néhány csepp sósavval megsavanyítod, az ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól, akkor se ha 0 5 gr. kristályos natriumacetatot oldasz benne. Jól zárt üvegben tartsd. Manna. Déleurópában több helyen, leginkább Szicilia északi partvidékein, főleg pedig Palermo környékén tenyésztett Fraxinus ornus L. (Oleaceae) nevű fa megszáradt édes nedve, mely a fa kérgén ejtett bemetszések helyén folyik ki és szárad meg. A gyógyszertárban az a fajtája tartható, mely a kereskedésben manna cannellata néven ismeretes, mely a kéreg sebhelyeibe dugott ágacskák körül képződött csöves, tiszta darabókból áll. Hengeres vagy lapos, cseppkőszerű csöves vagy vályus darabok, melyek ujjnyi vastagok és legtöbbször ujjnyi hosszúak, könnyen szétmorzsolhatók, kristályosak, sárgásfehérek. Mézre emlékeztető enyhén édes ízűek. A kereskedésben manna in fragmentis" néven előforduló, szintén jó minőségű tiszta kristályos árú a manna cannellata törmelékéből áll. '.: ' b - 'n._n_ - n--.; n ~n be~ +~r~n,:ssnl Ha 2 gr. nannat ugyanannyi vlz eu e" il.t:.mc.l. áililji zl,., z ll.l.v..<ua <U oldasz s az oldatot megszűröd és a szűrletet bepárologtatod, legalább is 5 gr. maradékot adjon. roo 0 -on kiszárítva legfeljebb ro%-ot veszítsen súlyából, hamvasztva %-nál több hamut ne hagyjon hátra. Ne használj törmelékes, piszkos, u. n. manna communist és manna pinguist, nemkülönben olyant sem, mely erjedésben van és melynek vizes oldata erősebben savanyú. Marrubii herba. Orvosi pemetefű. A Marrubium vulgare L. (Labiatae) száraz helyeken, köves parlagokon, útak, kerítések mentén nálunk is elterjedten tenyésző évelő növény. A fiatal, legfeljebb csak cm. magas, gyöngeszárú növény földfeletti részei gyűjtessenek virágzás előtt. Szára 4 élű, fehéresen molyhos, már tövén elágazó. Levelei átellenesek, rövid nyelűek vagy ülők, kerekded tojásalakúak, ráncos felületűek, egyenetlenül fűrészes szélűek. Felső felületén a levél sötétzöld, a fonákján szürke vagy fehéresen molyhos. A virágok a felső levelek hónaljában gömbös álörveket alkotnak. Zöld színű, csöves csészéjének ro szúrós foga megéréskor horgasan visszahajlik. Fehér színű pártája alsó része csöves, felső részén kétajkú. Frissen szétdörzsölve kellemes balzsamos illatú, száradtan szagtalan. Ize kissé csipős, keserű. Hamuja 0-2%. Mikroszkópos vizsgálat: Dús szőrszálainak több jellemző alakja van. Az egyszerű fedőszőrök között találunk rövid és hosszú egysejtűeket, melyek közül a rövidek sírna falúak, a hosszúak falán azonhan cuticulaszemölcsök vannak. Jellemzőek a fedőszőrök között a felületet sürűn borító 5-I 5 szőrszálból alakult pamatok, melyeknek egyes szálai lehetnek egy- vagy többsejtűek, falukon cuticulaszemölcs nincs. Ezeken kívül találunk az ajakasokra jellemző mirigyszőröket és két- vagy négysejtű, nagyiejű mirigyeket, melyeknek nyelét egy hosszú és egy igen rövid sejt alkotja, továbbá ugyanilyen apró fejes mirigyszőröket. Mastix. A Görögországban, de főképpen Chios szigetén t~rmő és ugyanott tenyésztett Pistacia Lentiscus L. (Anacardiaceae) kis fájából vagy cserjéjéből nyert gyanta. Apró, legtöbbször csak 5 mm. átmérőjű, gömbölyű gyantaszemek, ritkábban körteszerűek, melyek -2 cm. hosszúak is lehetnek. A halvány citromsárga szemecskék felülete sírna, poros, s friss törési lapjukon üvegszerűen fénylők, könnyen törhetők, rágva meglágyulnak, meggyújtva elégnek. Aetherben teljesen, borszeszben, chloroformban részben oldódnak. Gyengén aromás szagú és ízű. Hamuja legfeljebb 05%. Mel. Méz. Csurgatott vagy pergetett tiszta méz. Halványabb vagy sötétebb sárga színű, csaknem tiszta átlátszó, sajátos zamatú, igen édes ízű, sűrű folyadék. Egy cseppjét mikroszkóppal vizsgálva abban különböző virágos növények pollenszemecskéi láthatók. Vizes oldata kissé homályos és a kék lakmusz-papirost gyengén megvörösíti. Egy sr. mézből és két sr. vízből készített oldat sűrűsége legalább r II r legyen. Ezen oldat ro kcm.-e egy csepp kaliumjodidos jód-oldattól se meg ne vörösödjék, se meg ne kéküljön. Melegítsd az I : 2 arányban készült oldat IO kcm.-ét kémlőcsőben gőzfürdőn, cseppents hozzá -2 csepp csersav-oldatot, azután tedd félre a kémlőcsövet és 5 perc múlva szűrd meg papiroson; ha a szüredék 2 kcm.-ét 2 csepp legtöményebb sósavval és 20 kcm. legtöményebb szesszel elegyíted, az csak alig zavarosodjék meg. Dörzsölj fél percig 5 gr. mézet porcellánmozsárban 5 kcm. aetherrel. Öntsd le az aethert kis porcelláncsészébe és ismételd a műveletet még két ízben 5-5 kcm. aetherrel. Párologtasd el az egybegyűjtött aetheres folyadékokat szobahőmérsékleten és nedvesítsd meg a maradékot - a csészét ide-oda mozgatva - ' olyan oldatnak egy cseppjével, melyet színtelen resorcin-kristályok egy sr.-ből és tömény sósav ro sr.-ből készítettél. A megnedvesített maradék legfeljebb múlóan öltsön halvány-vörös színt. Tíz gr. ötannyi vízzel hígított méz semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva, legfeljebb 5 kcm. o I n.-nátronlúg fogyjon. Erjedő, savanyú szagú mézet ne használj. Megbízható termelőtől szerezd be. Jól zárt edényben hűvös helyen tartsd

113 226 Mel depuratum. Tisztított méz. Higíts kétszáz gramm mézet gr. ötven gramm vízzel so gr. Melegítsd a folyadékot gőzfürdőn 7c-80 -on félóráig, azután szűrd meg papiroson. Halvány-sárga színű, átlátszó vagy csak kissé homályos, kellemes mézízű folyadék. Sűrűsége Kisebb gyógyszeres palackokba fejtve sterilezetten tartsd. Menthae piperitae folium. Borsosmentalevél. Az Európában, Ázsiában és Északamerikában, de nálunk is sok helyen tenyésztett Mentha piperita L. (Labiatae) évelő növény szárított levelei. A levél nyele kb. I cm., lemeze pedig 3-7 cm. hosszú. Az erős főerű levél hosszúkás toj~ásalakú, kihegyezett, alapján lekerekített, felül sötétzöld, fonákján halványabb. Ele, különösen a csúcs felé egyenetlenül élesen fűrészes. A levél csaknem csupasz, többnyire csak a fonákján az erek mentén találhatunk gyéren szőröket. Mikroszkópos vizsgálat: A fonák epidermisén 8 elválasztó sejtből álló barnás mirigyszőrök vannak, melyek többnyire az epidermis bemélyedéseiben ülnek s e mirigyszőrökben néha menthol kristálykák találhatók. Találunk ezenkívül a levél epidermisén itt-ott 6-8 sejtű hegyes fedőszőröket, valamint rövidnyelű fejes szőröket is. A menta levél jellemző erős szagú; rágva eleinte melegítő, később hűsítő ízű. A virágzó növényről kell szedni és évente meg kell újítani. Hamuja 8-0%. Ne téveszd össze az eltérő szagú, nálunk is honos és tenyésztett, többnyire nyeletlen és világosabb zöld Mentha viridis L., sem a szintén ülő s alul fehéresen molyhos levelű Mentha silvestris L., sem a fodros szélű Mentha crispa L. leveleivel. Mentholum. Menthol. Mentakámfor. C0Hrn(OH) = Hegyes, tűalakú, törékeny és színtelen kristályok, melyek bőrre dörzsölve hideg érzést keltenek s szaguk, ízük a borsosmenta olajéhoz hasonló. A mentol on olvad, 25 -on forr, de már közönséges hőmérsékleten is felszállad. Víz alig, szesz, aether és chloroform bőségesen oldja. Melegítéskor 42 -nál alacsonyabb hőmérséken ne olvadjon. Ha l gr. mentolt csészében gőzfürdőn húzamosabb ideig melegítesz, az tökéletesen illanjon el. Teljesen száraz legyen és szűrőpapír közt nyomogatva ne okozzon azon foltokat. Jól zárt edényben tartsd. Methylium salicylicum. Methylsalicylat, salicylsavas methylészter '- OH ' c6h4<coo. CH (, 2) = l 52 i. 3, Szín~elen vagy ~lig ~árgás s~ínű illatos folyadék. Sűrűsége 80-85, forraspontja Vzben alig oldható. Szesszel, aetherrel, zsíros és illóolajokkal elegyíthető., Egy-két csepp ~eth~lsalicylatot IO kcm. vízzel rázogatva, majd a folyadekhoz egy csepp ferrchlond-oldatot elegyítve, az halvány ibolya-színűre festődik. Ha a készítményből egy kcm.-t ugyanannyi tömény szeszben oldasz, az elegy.5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és két csepp n.-nátronlúgtól vöröses színt öltsön. + Methylsulfonalum. Methylsulfonal. (C 2 H 5 S0 2 ) 2 C (CH 3 ). C 2 H 5 = Színtelen és szagtalan csillogó kristálykák. Olvadáspontja Vízben kevéssé, szeszben és aetherben jobban oldható. Vizes oldata semleges. H onfte'slrn ('.'.'t.nool nd -n'd c,... oeo.,!,.....,, _..l.,,,, ', '-'U "v.. '-5 iva, iua)..u e:> iuci;;i;;yuuauva VHagito anggal kend0xydszagot árasztva elég. Száraz kémlőcsőben kevés methylsulfonal és szénpor keverékét hevítve az kellemetlen szagot áraszt. A készítmény 0 gr.-ját kémlőcsőben 2 kcm. aetherrel rázogatva gyorsan és tökéletesen oldódik. Megnedvesített kék vagy vörös lakmusz-papirosra hintve annak színét ne változtassa. A porrá dörzsölt készítmény próbája enyhe melegítéskor kellemetlen szagot ne árasszon. A készítményből o 5 gr.-ot oldj 25 kcm. forró vízben, majd szűrd le fél óra mulva a lehült oldatot a kivállott methylsulfonalról Ha e folyadék 0 kcm.-es részletét egy csepp o l n.-kaliumhypermanganat-oldattal elegyíted, a folyadék rózsaszínét legalább is egy percig tartsa meg. A szűredék másik részlete se ezüstnitrat-oldat, se baryumnitrat-oldat néhány cseppjétől ne változzék. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja : 2 gr.; - egy napra 2 gr. + Mixtura chloralo-bromata. Chloralhydratos kaliumbromid-oldat. Dörzsölj el öt grammot a dextrínnel szárított beléndeklevél-kivonatból... százötven gramm borsosmenta-vízzel... Öntsd a folyadékot tágasabb palackba s oldj benne ötven gramm chloralhydratot.... és ötven gramm kaliumbromidot gr. 50 gr. 50 gr. 50 gr. 5*

114 228 Tégy ezután az oldathoz tíz gramm tisztított édesgyiikér-kivonatot.... kétszázharmincnégy gramm narancshéj-szirupot.... IO gr. 234 gr. végül kevergetés közben egy gramm fűszeres festvényt.... I gr. és tíz csepp chloroformot IO cs. Tölts a jól felrázott folyadékból üledékével együtt sötét gyógyszeres palackokba annyit, hogy mindegyikben 00 gr. folyadék legyen. Sötétbarna színű, kissé zavaros, eleinte sós, később fűszeres és csípős ízű folyadék. Csekély üledéke van. Zárt szekrényben tartsd és Jól felrázandó" jelzéssel add ki. Legnagyobb adagja I5 gr.; - egy napra 30 gr. Mixtura gummosa. Arabmézga-elegy. Elegyíts két súlyrész arabmézga-oldatot sr. egy súlyrész kiiziinséges szirupot I sr. hét súlyrész vízzel sr. Rendeléskor készítsd. + + Morphinum hydrochloricum. Morphini hydrochloridum. Sósavas morphin. C 7 H N.HCI, 3 H 2 0 = Fehér kristályos por, illetőleg kockákra vagdalt, laza kristályos tömeg. Ize keserű. Huszonöt sr. vízben és 50 sr. szeszben oldódik. Vizes oldata semleges. Ha 0 05 gr. sósavas morphint 5 kcm. olyan tömény kénsavban oldasz, melyhez eleve egy csepp ferrichlorid-oldatot elegyítettél és a folyadékot melegíted, az kék színt ölt. Tömény kénsavval készült oldata, ha azt előzőleg 00 -ra melegíted, majd lehűtöd, egy csepp salétromsavtól vérpiros színűvé válik. Öt kcm. o r n.-kaliumbijodat-oldatban o r gr. sósavas morphint oldva az jod kiválása folytán megsárgul, melegítve pedig megbarnul. Vizes oldata ferrichlorid-oldattól sötétkék színűre festődik. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. A sósavas morphin ne legyen sárgás színű; vizes oldata is csaknem színtelen legyen. Tömény kénsavban alig szineződve oldódjék. Ha vizes oldatának (r :25) két kcm.-éhez egy csepp ammonia-oldatot elegyítesz, összerázáskor fehér kristályos csapadék keletkezik; e csapadék ro csepp nátronlúg hozzáelegyítésekor tökéletesen oldódjék; az oldat csaknem színtelen legyen. Elégetve legföljebb o I % maradékot hagyjon. Oldj 0376 gr. sósavas morphint IO kcm. vízben. Tégy az oldathoz néhány csepp salétromsavat és IO kcm. o I n.-ezüstnitrat-oldatot; a csapadékról összerázás és fölmelegítés után leszűrt folyadék egyik felében sósav, másik felében ezüstnitratoldat legföljebb zavarosodást, de csapadékot ne okozzon. A méregszekrényben tartsd. Tartsd készletben I %-os és 2 %-os steril-oldatát r kcm.-es ampullákban. Legnagyobb adagja 0 03 gr.; - egy napra o ro gr. Mucilago gummi arabici. Arabmézga-oldat. Oldj száz gramm darabos arabmézgát... wo gr. melyet előbb vízzel leöblítettél, kétszáz gramm vízben 200 gr. A rövid ideig ülepített, muszlinon megszűrt kolloidális oldatot fejtsd le 50 gr. űrtartalmú gyógyszeres palackokba és palackonkint 2-2 csepp chloroformmal elegyítve tartsd el. Csaknem színtelen vagy alig sárgás színű, sűrű folyadék. Sűrűsége I r tiszta-átlátszó, kissé savanyú, Ólomacetát oldattal minden arányban zavarosodás nélkül elegyíthető, de a bázisos ólomacetát-oldat még százszorosan higított oldatában is zavarosodást okoz. Megzavarosodott, kellemetlen szagú, erjedő oldat nem használható. Készletben hűvös helyen tartsd. Dörzsölj el Mucilago Salep. Salep-f orrázat. fél súlyrész salepgumó-port (VI).... fél súlyrész tejcukorporral (V).... hintsd a porkeveréket gyógyszeres palackban foglalt tíz súlyrész vízbe.... Zárd el a palackot s rázd össze tartalmát erősen, azután önts a keverékhez kilencven súlyrész forró vizet.... s rázd tovább a folyadékot addig, míg egyneművé nem vált. 0 5 sr. 0 5 sr. IO sr. 90 sr. Rendeléskor készítsd s az esetben is ezt a készítményt add ki Jól felrázandó«jelzéssel üledékével együtt, ha az orvos Decoctum Salepet rendel.

115 Naphthalinum. Naftalin. C 0 H 8 = 28 I.,~ajátos átható szagu es aromás égető ízű, színtelen, selyemfényű kristálylemezkék. Vízben csaknem oldhatatlan; hideg szesz kevéssé, meleg szesz, úgyszinte aether és chloroform bőségesen oldja. Olvadáspontja ; forráspontja 28. Megnedvesített kék lakqrnszpapirosra hintve azon vörös színű foltokat ne okozzon. Ha l gr. naftalint kémlőcsőben -2 kcm. tömény kénsavval együtt rázogatás közben a naftalin megolvadásáig melegítesz, a kénsav alig színeződjék. Rázogass l gr. naftalint l kcm. nátronlúg és ro kcm. meleg víz elegyével; a lehűtött keverék szűredékében, ha azt kénsavval megsavanyítod, bromos víz zavarosodást ne okozzon. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Naphtolum. Isonaphtol. /3-Naphtol. C0H,OH = 44 I. Színtelen vagy rózsás árnyalatú, selyemfényű kristály-lemezkék, illetőleg fehér vagy sárgás árnyalatú kristályos por. A phenolra emlékeztető gyenge szagú és maróégető ízű. Olvadáspontja 2-22, forráspontja 286. Ezer sr. hideg és 75 sr. forró vízben oldódik. Szesz, aether és chloroform, továbbá lúgok, enyhe melegítéskor pedig zsíros olajok is bőségesen oldják. Vizes oldata kevés ferrichlorid-oldattól zöldes színt ölt. Oldatában chloros víz fehér zavarosodást okoz; ammonia-oldattól e zavarosodás eltünik és a folyadék megzöldül, utóbb megbarnul. Ha a barna folyadékot aetherrel rázogatod, az elkülönődő aether bíbor-vörös színű. Forrón telített vizes oldata (ro kcm.) néhány csepp ferrichlorid-oldattól ibolya-színűre ne festődjék. A készítmény o 5 gr.-os próbája 25 kcm. ammonia- ' oldatban színtelenül vagy legföljebb halvány sárga színnel maradék nélkül oldódjék. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Sötét színű üvegben tartsd. Natrium benzoicum. Natrii benzoas. Natriumbenzoat. Benzoesavas natrium. C 6 H 5.COONa = Fehér szemecskés por. Víz bőségesen oldja; szeszben kevéssé oldható. Hevítve megolvad és megbarnul, majd meggyúlad és kormozó lánggal égve megszenesedik. A maradék savakkal pezseg és a lángot élénk sárga színűre fetti. Sósav a készítmény vizes oldatában aetherben oldható fehér krist<ályos csapadékot okoz. Ferrichlorid-oldattól vizes oldatában hús-színű csapadék keletkezik. Vizes oldata ( r : 20) színtelen és semleges vagy kissé savanyú legyen és glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Ha a sóból o 5 gr.-ot kis porcellántégelyben addig izzítasz, míg a só tökéletesen elbomlott, azután a megsze~esedett tömeget néhány kcm. víz és salétromsav elegyével kilúgozod, a folyadék szüredéke néhány csepp baryumnitrat-oldattól 5 percen belül ne változzék, ezüstnitratoldat néhány cseppjétől pedig legföljebb csak _kissé tejesedjék meg. A készítmény I gr.-ját -2 kcm. tömény kénsavval összedörzsölve ne pezsegjen, sötétebb színt ne öltsön és savanyú szagú gőzt ne árasszon. Natrium boricum. N atrii tetraboras. N atriumtetraborat. T etrabórsavas natrium. Borax. Na 2 B 4 0 7, ro H 2 0 = Színtelen, hasáb-alakú kemény kristályok vagy fehér kristályos por (V); száraz levegőn alig mállik. Húsz sr. hideg és o 5 sr. forró vízben oldódik. Glycerinben bőségesen oldható; szeszben oldhatatlan. Vizes oldata lúgos. Platina-dróton hevítéskor kristályvízét elveszítve likacsos tömeggé duzzad, majd erősebb izzításkor átlátszó, színtelen gyönggyé olvad, miközben a lángot élénk sárga színűre festi. Ha sósavval megsavanyított oldatával kurkuma-papirost megnedvesítesz, majd azt roo 0 -on megszárítod, az rózsavörös színt ölt. Próbája (05 gr.) sósavval megnedvesítve ne pezsegjen. Oldj l gr. porrádörzsölt boraxot 20 kcm. meleg vízben. Az oldat fele ne változzék l-2 csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. A borax-oldat másik fele néhány csepp kaliumoxalat-oldattól ne változzék; ha pedig salétromsavval megsavanyítod, néhány csepp baryumnitrát- és ezüstnitrat-oldat legföljebb csak alig észrevehető zavarosodást okozzon. Ha r 9 gr. boraxot 50 kcm. vízben oldasz és jelzőűl l-2 csepp methylnarancsfesték-oldatot használsz, 9 9-ro r kcm. n.-sósav legyen szükséges ahhoz, hogy a folyadék vöröses színt öltsön. Natrium bromatum. Natrii bromidum. N atriumbromid. Bromnatrium. NaBr = ro2 9. Fehér kristályos por; kissé nedvesség-szívó. Ize sós. Egy sr. vízben és ro sr. szeszben oldható. A sóból morzsányit platina-dróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Ha sósavval megsavanyított r %-os oldatát (ro kcm.) 2-3 kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp chloros vízzel összerázod, a széntetrachlorid narancss:aínűre festődik.

116 232 A vele megf estert láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. Ha a só próbáját (o'j gr.) kis porcellán-csészébe néhány csepp hígított kénsavval megnedvesíted, az ne pezsegjen és ne sárguljon meg. Megnedvesített vörös lakmuszpapírosra hintve azt ne kékítse meg. ~észíts a sóból 5 kcm. ro%-os oldatot. Az oldat 5 kcm.-es részlete l-2 csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Ha a oldat másik 5 kcm.-es részletét, ra melegíted, majd -2 kcm. széntetrachloriddal és néhány csepp ferrichlorid-oldattal rázod össze, a széntetrachlorid ne váljék rózsaszínűvé. A megmaradt oldathoz néhány csepp sósavat és baryumchlorid-oldatot elegyítve, az 5 percen belül ne zavarosodjék meg. Ha a sóból 2 gr.-ot 30 -on tökéletesen megszárítasz, az súlyából o IO gr.-nál többet ne veszítsen. Oldj a 30 -on szárított sóból 03 gr.-ot vízben roo kcm.-re. Az oldat 20 kcm.-es részletét csurgasd 200 kcm.-es főzőlombikba, tégy hozzá roo kcm. vizet, IO kcm. tömény kénsavat és néhány szemecske horzsakövet. Élénk forralás közben csepegtess azután a folyadékba annyi o l n.-kaliumhypermanganatoldatot, amíg a folyadék éppen maradandóan rószaszínűre nem festődött; e célra a volumetriás oldatból o kcm. fogyjon el. Jól zárt üvegben tartsd. Natrium carbonicum crystallizatum. Natrii carbonas. Kristályos natriumcarbonat. Szénsavas natrium. Na 2 C0 3, IO H 2 0 = Színtelen, a levegőn elmálló kristályok; I 6 sr. hideg és 02 sr. meleg vízben oldható; szeszben csaknem oldhatatlan. Töményebb vizes oldata maró-lúgos. Platina-dróton a lángba tartva, azt élénk sárga színűre festi. Higított savakban élénk pezsgéssel oldódik; vizes oldata magnesiumsulfat-oldatban fehér kocsonyaszerű csapadékot okoz. Ha a só l gr.-os próbájára 2 kcm. sósavat csepegtetsz, majd a folyadékot IO kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. Oldj l gr. natriumcarbonatot IO kcm. vízben. Az oldat fele ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se, ha a folyadékot sósavval megsavanyítod. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat-oldattól ne változzék, ezüstnitrat-oldattól pedig legföljebb csak gyengén tejesedjék meg, de barnás színt enyhe melegítéskor se öltsön. A natriumcarbonatból o 5 gr.-ot oldj 5 kcm. vízben és elegyítsd az oldatot 5 kcm. baryumchlorid-oldattal; a felforralt és lehütött csapadékos folya- dék szüredékének. ha azt egy csepp methylnarancsfesték-oldatt~l megfested, egy csepp n.-sósavtól meg kell vörösödnie. Ha a készítmény I gr.-ját IO kcm. nátronlúgban oldod, az oldat melegítéskor ammoniát ne fejlesszen. Ha 2 86 gr. natriumcarbonatot 20 kcm. vízben oldasz, az oldat semlegesítésére l csepp methylnarancsfesték-oldatot használva jelzőül, kcm. n.-sósav legyen szükséges. Natrium carbonicum siccatum. Szárított natriumcarbonat. Száríts néhány napig dúrva porrá tört kristályos natriumcarbonatot szobahőmérsékleten, utóbb pedig on addig, míg eredeti súlyának felét el nem vesztette; az elmállott sót dörzsöld végül porrá. Finom fehér por; vízben melegedés közben oldódik. Nedves levegőn vizet szí. Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a kristályos natriumcarbonatot, az egyes próbákhoz fele annyi mennyiséget használva, mint a kristályos sóból. A készítmény I gr.-os próbájának semlegesítésére, ha azt 20 kcm. vízben oldod és egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használsz jelzőül, n.-sósavból 3 kcm.-nél több és 5 kcm.-nél kevesebb legyen szükséges. Jól zárt edényben tartsd. Natrium chloratum purum. Natrii chloridum. Natriumchlorid. Chlornatrium. NaCl = Színtelen, kockaalakú kristályok vagy fehér kristályos por (V); 2 '7 sr. vízben oldható; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldata semleges. Morzsája platina-dróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Vizes oldata tökéletesen átlátszó legyen. A vele megfestett láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. Oldj 2 gr. natriumchloridot 20 kcm. vízben. Az oldat harmadrésze ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha sósavval megsavanyítod. A vizes oldat másik részlete sósavval megsavanyítva néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 percen belül ne zavarosodjék meg. A megmaradt natriumchloridoldatban, ha azt ammonia-oldattal meglúgosítod, kaliumoxalat- és dinatriumhydrophosphat-oldat zavarosodást ne okozzon. A készítmény 0%-os oldatának IO kcm.-ében 0 05 gr. natriumkobaltinitrit zavarosodás nélkül oldódjék. 233

117 234 Natrium citricum. Natrii citras. Trinatriumcitrat. Szabályos citromsavas natrium. C 3 H 4 0H (COONa) 3, 2H 2 0 = 294 l. Fehér kristályos por. Vele egyenlő súlyú vízben oldódik; oldata a vörös lakmuszpapirost megkékíti. Izzító-lemezkén hevítve megolvad, megfeketedik, majd likacsos tömeggé duzzad. A maradék a lángot élénk sárga színűre festi. Ha oldatának néhány cseppjével a citromsavnál leírt mercurisulfat-kaliumhypermanganatos próbát végzed, fehér csapadék keletkezik. Oldj a készítményből l gr.-ot 20 kcm. vízben, cseppents a folyadékhoz 2 csepp methylnarancsfesték-oldatot, majd elegyíts hozzá lassankint n.-sósavat. A n.-savból e tompító oldat 6 kcm.-t fogyasszon, anélkül hogy határozottan megvörösödne. Ha a készítmény o 5 gr.-ját 2 kcm. sósavban oldod, s a folyadékhoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék félórán belül se öltsön barnás színt. Oldj l gr. natriumcitratot ro kcm. vízben. Az oldat fele sósavval megsavanyítva egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék akkor se, ha a folyadékot ammoniával meglúgosítod. A vizes oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- vagy ezüstnitratoldattól legföljebb alig zavarosodjék meg. Oldj a készítményből o 5 gr.-ot 5 kcm. kaliumacetat-oldatban és tégy az oldathoz l kcm. tömény ecetsavat és 5 kcm. legtöményebb szeszt. A folyadékban, ha azt gyakrabban rázogatod, félóra múlva se keletkezzék fehér kristályos üledék. Natrium hydrocarbonicum. N atrii bicarbonas. N atriumhydrocarbonat. Savanyú szénsavas natrium. NaHC0 3 = 84 o. Fehér kristályos por (VI). Ize alig lúgos, inkább sós. Tizenkét sr. hideg vízben oldódik; forró víztől bomlik. Szeszben oldhatatlan. Platina-dróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Vizes oldata savakkal erősen pezseg. Oldata egyenlő térfogatú magnesiumsulfat-oldattal ele- \ gyítve nem változik. Ha a só o 5 gr.-os próbájára 2 kcm. sósavat csepegtetsz, majd a folyadékot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszinte a kikristályosodó só se legyen barnás színű. A vele megfestett láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. Ha a finom porrá dörzsölt sóból l gr.-ot 20 kcm. hideg (5 -nál nem melegebb) vízben oldasz, az oldat néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól legföljebb halvány rózsaszínt öltsön; e színeződésnek azonban l kcm. 0 n-sósavtól el kell tűnnie. A só l gr.-jának ro kcm. nátronlúggal készült oldata melegítve se legyen ammonia-szagú. r Oldj I gr. natriumhydrocarbonatot 20 kcm. vízben. Az oldat fele egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se, ha sós"avval megsavanyítod. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legföljebb csak alig észrevehetően tejesedjék meg, de barnás színt melegítéskor se öltsön. Ha a száraz sóból l oo gr.-ot kis ezüst-tégelyben enyhén izzítasz, a maradék ne legyen több o 64 gr.-nál. E maradék 053 gr.-os részletének semlegesítésére methylnarancsfesték-oldatot használva jelzőül kcm. n.-sósav kelljen. + Natrium hydroxydatum. Natrii hydroxydum. Natriumhydroxyd. NaOH = 4o r. Kristályos törésű fehér rudacskák vagy kis pasztillák. A levegőn megnedvesedik, majd szétfolyik. Vele egyenlő súlyú vízben oldható. Híg oldata is erősen marólúgos. A lángot élénk sárga színűre festi. Vizes oldatában ezüstnitrat-oldat szürkésbarna színű csapadékot okoz. Oldj 0 5 gr. natriumhydroxydot ro kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete salétromsavval savanyítva néhány csepp baryumnitrat és ezüstnitrat~oldattól ne zavarosodjék meg, legalább is ne azonnal és ne erősen. Semlegesítsd a natriumhydroxyd-oldat l-2 kcm.-es részletét kénsavval, majd elegyíts a folyadékhoz 2-3 térfogat tömény kénsavat, hűtsd le az elegyet és rétegezz reá ferrosulfatoldatot; az oldatok érintkező felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Legalább 90% natriumhydroxydot tartalmazzon. Ennek ellenőrzésére oldj a készítményből roo kcm.-es mérőlombikban 4 0 gr.-ot 50 kcm. kifőzött vízben, majd önts az oldathoz 20 kcm. baryumchlorid-oldatot és hígítsd a folyadékot kifőzött vízzel roo kcm.-re. Öntsd azután a folyadékot száraz Erlenmayer-lombikba és zárd el a lombikot parafadugóval. Ha ülepedés folytán a folyadék megtisztult, mérj le tisztájából 20 kcm.-t és elegyítsd néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattal. A vörös színű folyadék elszíntelenítésére n.-sósavból legalább 8 kcm. legyen szükséges. Igen jól zárt üvegben, zárt szekrényben tartsd. Csak külső használatra való. Natrium jodatum. Natrii jodidum. Natriumjodid. Jodnatrium. NaJ = Fehér kristályos por; íze csípős-sós, utóbb kesernyés. A levegőn lassankint megnedvesedik, majd megsárgul. Hat sr. vízben és 2 sr. szeszben oldható. A sóból morzsányit platina-dróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Ha sósavval megsavanyított 5%-os oldatának 5 kcm.-ét 2-3 kcm. széntetra- 235

118 chloriddal és néhány csepp chloros vízzel összerázod, a széntetrachlorid ibolyaszínűre festődik. A chloros víz mennyiségét lassankint szaporítva a széntetrachlorid színe előbb mindinkább erősbödik, azután gyengül, végül kellő mennyiségű chloros vizet alkalmazva a széntetrachlorid elszíntelenedik. A sóval megfestett láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. Megnedvesített vörös lakmuszpapirosra hintve azt ne kékítse meg. Készíts 30 kcm. rn%-os natriumjodid-oldatot és osszad el 6 egyenlő részre; az egyes oldatrészletekkel végezd azokat a próbákat, amelyeket a kaliumjodidnál leírva találsz. Nitratra is úgy vizsgáld meg, mint a kaliumjodidot. Ha a sóból 2 oo gr.-ot 30 -on tökéletesen megszárítasz, az súlyából o ro gr.-nál többet ne veszítsen. Oldj a porrá dörzsölt és 30 -on szárított sóból o 750 gr.-ot vízben roo kcm.-re. Ez oldat 20 kcm.-es részletét csurgasd roo kcm.-es üvegdugós mérőlombikba tégy hozzá 5 gr. kaliumbromidot és.5 kcm. széntetrachloridot. Savanyítsd meg a folyadékot ro kcm. legtöményebb sósavval, majd csurgass, illetőleg csepegtess a lombikba részletenként annyi o l n.-kaliumbromat-oldatot, míg heves összerázás után az elkülönülő, eleintén sötét ibolyaszínű széntetrachlorid, amethystszínt öltött. Az erre a célra szükséges mérőoldat mennyisége legalább 9 8 kcm. legyen. Igen jól zárt üvegben tartsd. + + Natrium kakodylicum. Natrii kakodylas. Natriumkakodylat. Kakodylsavas natrium. As (CH 3 ) Na, 3H 2 0 = 24. Csaknem szagtalan, hygroskopos, fehér kristályos por. Vízben és szeszben bőségesen oldható. Vizes oldata kissé lúgos. Próbája izzító-lemezkén hevítve megolvad, majd megszárad. Erősebb hevítéskor foghagymaszag terjesztése közben meggyullad és fehéren füstölgő kékes lánggal ég; a maradék a lángot élénk sárga színűre festi. Ha az égő készítményt pohárral leborítod, majd a pohár falára lerakódott fehér szálladékot néhány kcm. sósavban oldod, a sósavas oldatban l-2 csepp glycerines natriumsulfid-oldat citromsárga színű csapadékot okoz. Oldj 05 gr. natriumkakodylatot ro kcm. vízben. Az oldat felében, ha azt salétromsavval megsavanyítod, néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldat zavarosodást ne okozzon. Az oldat másik fele l kcm. sósavval megsavanyítva eg'j csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. Ha a sóból o 24 gr.-ot 20 kcm. vízben oldasz és jelzőül egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használsz, o I n.-sósavból 99-ro kcm. legyen szükséges arra, hogy a folyadék vöröses színt öltsön. Jól zárt üvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 20 gr.; - egy napra 0 20 gr. + Natrium nitrosum. ;._,,, N atrii nitris. N atriumnitrit. Salétromossavas natrium. NaN0 2 = 690. Színtelen, vagy kissé sárgás színű, vízben bőségesen oldódó kristálykák. A levegőn megnedvesedik. Hevítéskor halvány citromsárga színű folyadékká olvad. Morzsája platina-dróton a lángot élénk sárga színűre festi. Vizes oldatához kénsavat téve vörösbarna színű gőzök fejlődnek, a folyadék pedig megkékül. Vizes oldatának ( : IO) 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól sötétes színt ne öltsön. Ha pedig vizes oldatából ( : 20) 5 kcm. nyit salétromsavval megsavanyítva felforralsz, a lehűtött oldat néhány csepp ezüstnitrat- vagy baryumnitrat-oldattól ne zavarosodjék meg. Oldj a 00 -on szárított sóból o 345 gr.-ot vízben roo kcm.-nyire. Mérj az oldat lo kcm.-es részletéhez 20 kcm. 0 n.-kaliumhypermanganat-oldatot, azután savanyítsd meg a folyadékot ro kcm. kénsavval. Tíz perc elteltével oldj a folyadékban o 5 gr. kaliumjodidot, majd csurgass, illetőleg csepegtess a jódtól barna folyadékba annyi o I n.-natriumthiosulfat-oldatot, míg az éppen elszintelenedett: a mérő-oldatból e célra ro a--.,.ro2 kcm. legyen szükséges. Tartsd készletben 2 %-os és 4 %-os steril oldatát I kcm.-es ampullákban. Jól zárt edényben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 30 gr.; - egy napra 0 90 gr. Natrium phosphoricum crystallizatum. N atrii phosphas bibasicus. Dinatriumhydrophosphat. Phosphorsavas natrium. Na 2 HP0 4, 2 H 2 0 = Színtelen, áttetsző hasábalakú kristályok. Ize enyhén sós. Száraz levegőn mállik. Melegítéskor 40 -on megolvad. Négy sr. hideg vízben oldódik; oldata kissé lúgos. Platina-dróton a lángba tartva azt élénk sárga színűre festi. Oldatában ezüstnitrat-oldat sárga csapadékot okoz, a folyadék tisztája pedig savanyú. Ha I gr. sót 2 kcm. sósavban oldasz, majd a folyadékot IO kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás színt, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. A vele megfestett láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. A porrá dörzsölt só próbája (0 5 gr.) sósavval megnedvesítve ne pezsegjen. Oldj I gr. sót IO kcm. vízben. Az oldat fele egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék akkor se, ha az oldatot sósavval megsavanyítod. Az oldat salétromsavval savanyított másik felét néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldat ne zavarosítsa meg azonnal. Jól zárt edényben tartsd. 237

119 239 Natrium phosphoricum siccatum. Szárított dinatriumhydrophosphat. Szárított phosphorsavas natrium. Száríts néhány napig durva porrá tört kristályos dinatriumhydrophosphatot szobahőmérsékleten, utóbb pedig 00 -on addig, míg eredeti súlyának felét elveszítette. A szárított sót dörzsöld porrá (V). Finom fehér por. Nedves levegőn vízet szí. Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a kristályos dinatriumhydrophosphatot, az egyes próbákhoz fele annyi mennyiséget használva, mint a a kristályos sóból. A készítmény 2 oo gr.-os próbájának semlegesítésére, ha azt ro kcm. vízben oldod és egy csepp methylnarancsfesték-oldatot használsz jelzőül, a n.-sósavból ro kcm.-nél több és r2 kcm.-nél kevesebb fogyjon el. Jól zárt edényben tartsd. Natrium salicylicum. Natrii salicylas. Natriumsalicylat. Salz'cylsavas natrium. COONa C 6 H 4 <oh (r,2) = r6o o. Fehér kristálypikkelykék ; szaga nincs, íze édeses-sós. Vele egyenlő súlyú vízben és 6 sr. szeszben oldható. Vizes oldata kissé savanyú. Hevítéskor phenol-szagot árasztva megszenesedik; a maradék a lángot élénk sárga színűre festi. Híg vizes oldata (r : rooo) ferrichlorid-oldattól ibolyaszínt ölt. Oldatában (r : 50) sósav fehér kristályos csapadékot okoz; ha a csapadékos folyadékot aetherrel rázogatod, a csapadékot az aether feloldja. Vizes oldata ( r : ro) színtelen legyen; ez oldat néhány órán belül is csak. alig színesedjék meg. Próbája (o 5 gr.) r-2 kcm. tömény kénsavval összedörzsölve ne pezsegjen és ne barnuljon meg. Oldj r gr. natriumsalicylatot ro kcm. vízben és elegyíts az oldathoz ro kcm. szeszt. Az oldat fele egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék, akkor se ha sósavval megsavanyítod. Az oldat másik fele salétromsavval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig tejesedjék meg. Natrium sulfuricum crystallizatum. Natrii sulfas. Natriumsulfat. Kénsavas natrium. Glauber-só. Na 2 S0 4, ro H 2 0 = Színtelen, hasábalakú kristálykák. Íze sós. Száraz levegőn mállik. Három sr. vízben oldható ; vizes oldata semleges. Melegítéskor 34 -on kristályvizében megolvad. Platina-dróton hevítve a lángot élénk sárga szmure festi. Vizes oldatában baryumchlorid-oldat fehér, sósavban oldhatatlan csapadékot okoz. Ha a sóból r gr.-ot 2 kcm. meleg sósavban oldasz és az oldathoz ro kcm. sósavas stannochlorid-oldatot elegyítesz, a forrásig melegített folyadék fél órán belül se öltsön barnás szint, úgyszintén a kikristályosodó só se legyen barnás színű. A vele megfestett láng indigo-oldaton át ne lássék vörös színűnek. Oldj 2 gr. sót 20 kcm. vízben. Az oldat 5 kcm.-es részlete ne változzék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, akkor se ha a folyadékot megsavanyítod. Ha a vizes oldat másik 5 kcm.-es részletéhez r-2 kcm. ammonia-oldatot, néhány csepp dinatriumhydrophosphat- és kaliumoxalat-oldatot elegyítesz, a folyadék összerázáskor se zavarosodjék.meg. A natriumsulfat-oldat újabb részlete (5 kcm.), ha azt ugyanannyi vízzel higítod és salétromsavval megsavanyítod, néhány csepp ezüstnitrat-oldattól legföljebb alig tejesedjék meg. Ha a natriumsulfat-oldat r-2 kcm.-es részletét 2-3 térfogat tömény kénsavval elegyíted, majd a lehűtött folyadékra tömény ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén sötét színű gyűrű ne keletkezzék. Jól zárt edényben tartsd. Natrium sulfuricum siccatum. Szárított natriumsulfat. Szárított glaubersó. Száríts néhány napig kristályos natriumsuif atot szobahőmérsékleten, utóbb pedig on addig, míg eredeti súlyának felét elveszítette; a szárított sót dörzsöld porrá (V). Finom fehér por; nedves levegőn vizet szí. Azonosságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a kristályos natriumsulfatot, az egyes próbákhoz feleannyi mennyiséget használva mint a kristályos sóból. Ha a készítmény r gr.-os próbáját kis kvarctégelyben enyhén izzítod, a súlyveszteség o ro--o r2 gr. legyen. Jól zárt edényben tartsd. + + Nitroglycerinum spiritu solutum. Szeszes nitroglycerin-oldat. C3H 5 (N0 3 ) 3 + Spiritus. [C3H 5 (N03) 3 = 227r.] A glycerylnitrat tömény szesszel készült r %-os oldata. Sűrűsége o Színtelen, szeszes folyadék. Ha belőle néhány cseppet ugyanannyi vízzel higítva 2-3 tft. tömény kénsavval elegyítesz, majd a lehűtött folyadékot egy csepp sósavval és néhány csepp ferrosulfat-oldattal összerázod, a folyadék halvány vörösbarna színt ölt. A készítmény glycerylnitrat-tartalmának ellenőrzése végett mérj le belőle laposfenekű kis, könnyű üvegcsészébe, melynek súlyát analytikai mérlegen milligrammnyi pontossággal megállapítottad, ro gr.-ot. Tartsd a be nem födött csészét

120 lehetőleg portól védett helyen szobahőmérsékleten, míg a szesz elpárolgott. Helyezd azután a csészét 24 órára égetett meszet tartalmazó szárítóedénybe. Végül állapítsd meg a csésze súlygyarapodását milligranunnyi pontossággal. A visszamaradt tökéletesen átlátszó, olajszerű nitroglycerin súlya o gr. legyen. Tekintettel arra, hogy a nitroglycerin erős méreg és veszedelmes robbanó anyag, a meghatározást óvatosan végezd, a csészében visszamaradt cseppecskéket pedig oldjad szeszben és a szeszes oldatot öntsd el a szabadban. Igen jól zárt üvegdugós palackban, a méregszekrényben tartsd. Ha a nitroglycerint szeszes oldatban rendelik, az oldatban foglalt nitroglycerin legnagyobb adagja o ooi gr.; -- egy napra gr. Nux moschata. Myristicae semen. Szerecsendió. A Myristica fragrans Houttuyn (Myri'sticaceae) nevű fa magjának bele, mit csak a tenyésztett fák szolgáltatnak, amelyek nevelésével tropikus tájakon sok helyen: így főként a Banda szigeteken, de Szumatra, Celebesz, Jáva és Ceylon szigetén, valamint Nyugatindiában és Braziliában is foglalkoznak. A magköpenytől és maghéjtól megfosztott magbelet égetett mésszel vagy mésztejjel kezelik, s napon vagy kemencében megszárítják. A szerecsendió majdnem gömbölyű, 2-3 cm. átmérőjű, vagy tompán tojásalakú s ez esetben 3 cm. hosszú, s haránt átmérője 2 cm. A kemény, súlyos, kívül barnás, sűrűn hálósan recézett magbél a még hozzátapadó mészcarbonattól fehéres színű. A magbél tompább végén a köldök egy kis világosabb foltnak látszik; a mag hegyesebb végén egy kis sötétebb színű mélyedés, a mag alapja látható; a kettőt a magforradás sekély barázda alakjában köti össze. Kettévágva metszéslapján látjuk, hogy a belső magbelet (endospermium) egy vékony, sötétbarna külső magfehérje, a perispermium réteg övezi,. amiből szabálytalanul különböző mélységre lécek nyúlnak be a szürkésfehér színű magfehérjébe, ami által ez márványzottá válik. Hamuja -2%. Mikroszkópos vizsgálat : A belső magfehérjét borító perispermiumot parenchymasejtek alkotják; e sejtek legtöbbjében vörösesbarna anyagot s egy-egy sejtben magános kristálykát találunk. A perispermiumból benyúló lécek főleg nagy, hólyagszerű, olajat tartalmazó sejtekből állanak s köztük apró edénynyalábok is vannak. Az endospermium apró parenchymasejtjei vékonyfalúak s a sejtekben levő sok zsírban aleuronszemecskék és leginkább összetett keményítőszemecskék láthatók, A magrügynyílásnak megfelelő hely közelében egy kis üregben a zsugorodott csira foglal helyet. Kellemes illatos szagú; aromás keserű, kissé égető ízű. Vesd el a könnyű, féregrágta, penészes, kicsiny magvakat. Ne téveszd össze az u. n. Papua" dióval, mely az Dj-Guineai Myristica argentea Warburg magva. Ez kevésbbé aromás izű, gyengébb szagú és hosszúkásabb a Myristica fragrans magvainál. Olea aetherea. Illó olajok, aetheres olajok. Az illó olajok balzsamokból, illetőleg szagos növényi részekből vzgozdesztillálással, ritkábban sajtolás útján készülnek. Hogy az illó olajok illatát és zamatát kellőképen megitélhesd, dörzsöli össze egy csepp illó olajat egy gramm cukorporral, majd oldjad a cukorport félliter ivóvízben: az olajcukornak is, vizes oldatának is illata és zamata minden idegen szagtól és íztől mentesen olyan legyen, mint az illető friss drogé. Phtalsav-észterekkel való hamisítás kiderítése végett melegíts igen kis lángon forrásig kémlőcsőben 3 csepp illó olajat egy kcm. Yz norma! propylalkoholos kálilúggal. Tiszta oldat keletkezzék, amelyből a szegfűszeg-olaj kivételével a folyadék kihűlése után se váljék ki kristályos csapadék. Ha azt kivánod megvizsgálni, hogy az illó olaj nincs-e ólommal vagy rézzel szennyezve, úgy rázz össze hevesen az olajból egy kcm.-nyit 5 kcm. 6%-os ecetsavval, majd várd meg míg az olaj a vizes folyadéktól nagyjában elkülönült. Szűrd azután meg a folyadékot vízzel megnedvesített kis papiros-szűrön. A tiszta, színtelen szűredék egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne öltsön sötétes színt. Ügyelj, hogy az illó olaj az előirt mennyiségű 96 vagy 90, illetőleg 70 térfogat-százalékos szeszben 20 -on tökéletesen oldódjék (zsíros olaj, petroleum), továbbá hogy sűrűsége a megszabott határértékek közé essék (rossz minőség, hamisítás szesszel, illetőleg olcsó illó olajokkal vagy észterekl,el). Az illó olajok sűrűségének meghatározására az Általános tudnivalók" 6. a, pontjában leírt sűrűségmérő lombikot használd. A gyógyszerkönyv határértékei: Sűrűség 20 /4 -on. Oleum Anisi Oleum Aurantii cort Bergamottae... o Carvi ro-o 920 Caryophylli... I Chenopodii o Cinnamomi Cassiae r 055-r 060 Citri... o Eucalypti... o 9ro Foeniculi... o Sűrűség 20 /4 -on, Geranii hisp... o Juniperi... o Lavandulae.... o Menthae pip Pini pumilionis... o Rosae bulg.(30 /4 ) o Rosmarini... o Santali Tereb. austr. rect Thymi... o Az ánizs- és édeskömény-olaj kristályosodás- és olvadáspontjának meghatározása végett tégy a vizsgálandó olajból kissé vastagabb falú kémlőcsőbe annyit, hogy az a kémlőcsőbe állított hőmérő gombját jól ellepje. Hűtsd le azután az olajat, miközben azt a hőmérővel kavargatod a kristályosodás bekövetkeztéig. Az ánizsolaj hűtésére jeget) az édesköményolaj hűtésére sózott jeget használj. A kristályosodás 6

121 megindulása után emeld ki azonnal a kémlőcsövet a hűtőből és kevergesd tartalmát a hőmérővel addig, míg az lágy kenőcsállományúvá, vagyis félfolyóssá vált ; a hőmérő ilyenkor a kristályosodáspontot mutatja. Kevergesd a kérnlőcső tartalmát a hőmérővel folytatólagosan mindaddig, míg az olaj annyira megmelegedett; hogy a benne úszkáló kristálykák éppen eltűnnek: a hőmérő ekkor az olvadáspontot jelzi. A bergamotta-, geranium-, levendula-, mentha- és terpentin-olaj savszámának és észterszámának megállapítása végett mérj le belőlük 00 kcm.-es üvegdugós lombikba 2 80 gr.:-ot, oldjad az olajat 5 kcm. tisztított propylalkoholban és szórj a folyadékba szemmérték szerint néhány mgr. phenolphtaleint. Cseppents azután az oldathoz a nulla-pontjáig töltött csapos pipettából cseppenkint annyi félszernormál propylalkoholos kálilúgot, míg az oldat éppen rózsaszínűre festődött. Ha az elhasznált mérőoldat köbcentimétereinek számát tízzel szorzod, az illó olaj savszámához jutsz. Az észterszám meghatározása végett a savszám meghatározása után elegyíts az üvegdugós lombikban foglalt folyadékhoz a csapos-pipettában visszamaradt propylalkoholos kálilúgból folytatólagosan még annyit, míg a savszám meghatározására elhasznált lúgot beleszámítva összesen 20 kcm. jutott a lombikba. Állítsd a lazán bedugott lombikot hengerpohárba, amelyben élénk forrásban lévő víz foglaltatik. A vizet forrásban tartva hagyd a lombikot % óra hosszat e vízfürdőben. Azután hűtsd le a lombikot szobahőmérsékletre, szórj belé néhány cgr. phenolphtaleint és mérj hozzá 20 kcm. telített natriumnitrat-oldatot. Végül csurgass illetőleg csepegtess a kisebbik bürettában foglalt félszernormál sósavból a bíborvörös színű folyadékba lassankint annyit, núg heves összerázás után az elkülönülő vizes folyadék vöröses színe éppen eltűnt. Ha az elhasznált félszernormál sósav kcm.-einek számát a 20 kcm.-ből levonod és a maradékot tízzel szorzod, az illó olaj szappanszámát állapítottad meg. Ha pedig a szappanszámból a savszámot levonod, az illó olaj észterszámához jutsz. A gyógyszerkönyv határértékei az illó olajok sav- és észterszámaira vonatkozólag a következők: Oleum Bergamottae savszáma l-3 észterszáma Geranii hisp. 8-IO Lavandulae o-r roo-50 Menthae pip. o-o Pini pumilionis l0-20 Terebinthinae austr. o-o',5 l-4. Az illó olajok forráspontjának meghatározását a forralócsővel végezd, úgy amint azt az Általános tudnivalók" 6. e) pontjában leírva találod. A gyógyszerkönyv határértékei: Oleum Anisi Aurantii cort Bergamottae Carvi Oleum Caryophylli.... C~e~opodii.... Ctn.... " Eucalypti Oleum Foeniculi Oleum Pini pumil Geranii hisp Rosmarini ~-80 Juniperi Santali Lavandulae Tereb. austr. rect Menthae pip Thymi A jódbrómszám meghatározására az Általános tudnivalók" 7. pontjában leírt és a zsiros olajokra vonatkozó jodometriás eljárást használd, azzal a különbséggel, hogy nem félórai, hanem csak ro percig tartó bromhatást alkalmazz. A gyógyszerkönyv határértékei: Oleum Anisi Oleum Juniperi Aurantii cort Lavandulae Bergamottae Menthae pip Carvi Pini pumi! Cinnamomi Cassiae Rosae bulg Citri Rosmarini Foeniculi Santali Geranii hisp Tereb. austr. rect Az illó olajokat hibátlan parafadugóval jól elzárt, tökéletesen száraz, nyakig töltött, apróbb palackokban sötét és hűvös helyen tartsd. Oleum Anisi. Ánizs-olaj. A közönséges ánizs (Pimpinella Anisum L.) összezúzott érett gyümölcseiből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. Színtelen vagy halvány sárgás színű, erősen fénytörő, sajátos illatú, édeseszamatos ízű folyadék; hideg helyen hófehér kristályos tömeggé fagy. Sűrűsége r. Forráspontja Kristályosodáspontja 4-6 ; olvadáspontja 6-8. Egy kcm. ánizsolaj 05 kcm. 90%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez ha l kcm. 90%-os szeszt öntesz, átlátszó oldat keletkezzék. E folyadék néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és egy csepp o r n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Ha o gr. ánizsolajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 75 és 80 között kell lennie. Oleum Aurantii corticis. Narancshéj-olaj. Az édesnarancsfa (Citrus Aurantium subspec. dulcis L.) gyümölcseinek héjjából préseléssel készült aetheres olai. Sárgás vagy barnássárga-színű, hámozott friss narancshéjhoz hasonló illatú, lúgan folyó, zamatos, de nem keserű ízű folyadék. Sűrűsége o Forráspontja * 243

122 244 Egy kcm. narancshéj-olajat rázogatás közben lo kcm. 90%-os szesszel 35 -ra melegítve átlátszó oldat keletkezzék, mely 20 -ra lehűtve is átlátszó marad, vagy legföljebb kissé opálossá válik. Ez az oldat néhány csepp szeszes phenolphtaleinoldattól és egy csepp normál lúgtól rózsaszínt öltsön.. Ha a narancshéj-olajból egy kcm.-t könnyű kis üvegcsészében gőzfürdőn beszárítasz és a maradékot egy óra hosszat roo 0 -on szárítod, annak súlya o gr. legyen. Ha o 09-0 lo gr. narancshéj-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 365 és 375 között kell lennie. Oleum Aurantii florum syntheticum. Mesterséges narancsvirág- vagy :Neroli-olaj. A narancsvirág illatára emlékeztető, színtelen folyadék. Megbízható illóolajgyár készítményét szerezd be. Oleum Bergamottae. Bergamotta-olaj. A bergamotta-citromfa (Citrus Bergamia Risso) gyümölcseiből préseléssel készült aetheres olaj. A bergamotta-olaj hígan folyó, smaragdzöld színű, fölötte kellemes, a citroméra emlékeztető szagú, zamatos, kesernyés ízű folyadék. Sűrűsége o Forráspontja 94-96, némely bergamotta-olaj forraláskor erősen megbarnul. Egy kcm. bergamotta-olajhoz rázogatás közben 0 5 kcm. 90%-os szeszt csepegtetve tökéletesen átlátszó elegy keletkezzék. Az elegy néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és egy csepp n.-nátronlúgtól vöröses színt öltsön. Ha a bergamotta-olajból egy kcm.-t könnyű kis üvegcsészében gőzfürdőn beszárítasz és a maradékot egy óra hosszat 00 -on szárítod, annak súlya gr. legyen. A bergamotta-olaj savszáma l-3, észterszáma pedig ro5-25 legyen. Ha a talált észterszámot 0 35-tel szorzod, úgy a bergamotta-olaj százalékos észtertartalmát - linalylacetatban kifejezve - határoztad meg. Ha o lo-o'ii gr. bergamotta-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod3 annak 300 és 3 ro között kell lennie. Oleum Carvi. Kömény-olaj. A kömény (Carum Carvi L.) érett összezúzott gyümölcseiből vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Csaknem színtelen vagy sárgás színű, sajátos illatú, zamatos ízű folyadék. Sűrűsége Forráspontja ; a kömény-olaj a forraláskor kissé megbarnul. Egy kcm. kömény-olaj o 25 kcm. 90%-os szesszel átlátszó folyadékká elegyedjék. Ez elegy 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 4 csepp n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Ha o n-o 2 gr. kömény-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 295 és 300 között kell lennie. Oleum Caryophylli. Szegfűszeg-olaj. A szegfűfa (Eugenia caryophyllata Thunberg) virágbimbóiból vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. A frissen desztillált olaj csaknem színtelen; az árusított rendesen sárgás vagy halavány vörösesbarna színű, kissé sűrűs, erősen fénytörő, kellemes illatú, fűszeres, maró-égető ízű folyadék. Sűrűsége Forráspontja Egy kcm. szegfűszeg-olaj 0 5 kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez ha még egy kcm. 70%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. E folyadék 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal elegyítve, l kcm. 0 n.-iúgtól erősen lúgossá váljék, tehát ha megvárod, míg a vörösessárga színű elegy ülepedés folytán megtisztult, a szeszes-vizes folyadék narancsvörös színií Jegyen, + Oleum Chenopodii. Amerikai féregűző-olaj, chenopodium-olaj. A vadon tenyésző vagy termesztett Chenopodium ambrosioides Linné i var. anthelminticum Gray növény magvaiból vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen vagy halványsárgás színű, a kámforra emlékeztető, kellemetlen átható szagú. és kesernyés-csípős ízű folyadék. Sűrűsége ; forráspontja Egy kcm. chenopodium-olaj o 25 kcm. 90%-os szesszel átlátszó folyadékká elegyedjék. Ez elegy néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 2 csepp, 0 n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 50 gr. (25 cs.); - egy napra sem több, sőt négy héten belül nem ismétlendő. Oleum Cinnamomi Cassiae. Fahéj-olaj. A Chinában honos Kasszia-cserje (Cinnamomum Cassia Blume) ágacskáiból és leveleiből vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Narancssárga vagy barnásvörös színű, kissé sűrűs, kellemes illatú és fűszereségető ízű folyadék. Sűrűsége A fahéj-olaj a forraláskor megfeke- 245

123 247 tedve részleges bomlást szenved és így forráspontja (250 ) csak közelítő pontossággal állapítható meg. Egy kcm. fahéj-olaj I kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot~ amelyhez ha még egy kcm. 70 %-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. Ez az oldat 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 6 csepp n.-lúgtól vöröses színt öltsön. Lehetőleg ólomtól mentes fahéj-olajat használj. Ha o gr. fahéj-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 20 és 30 között kell lennie. Oleum Citri. Citrom-olaj. A citromfa (Citrus medica L.) gyümölcseinek héjjából préseléssel készült aetheres olaj. Halavány sárgászöld színű, a hámozott friss citromhéjhoz hasonló illatú, zamatos, utóbb kesernyés ízű folyadék. Sűrűsége o Forráspontja 79-8 ; a citrom-olaj a forraláskor többé-kevésbbé megbarnul. Ha l kcm. citrom-olajat rázogatás közben IO kcm. 90%-os szesszel 35 -ra melegítesz, átlátszó, kékes színben fluoreszkáló oldat keletkezzék, mely 20 -ra lehűtve is átlátszó marad vagy legfeljebb kissé opálossá válik. Ez az oldat néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és egy csepp n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Ha a cítromolajból l kcm.-t könnyű kis üvegcsészében gőzfürdőn beszárítasz és a maradékot egy óra hosszat 00 -on szárítod, annak súlya o gr. legyen. Ha o 09-0 IO gr. citrom-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 340 és 350 között kell lennie. Oleum Eucalypti. Eucalyptus-olaj. Az ausztráliai eucalyptusfa (Eucalyptus globulus Labillardiere) leveleiből vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen vagy igen halvány sárgás színű, a kámforra emlékeztető szagú, hűsítő kesernyés ízű folyadék. Sűrűsége Forráspontja Egy kcm. eucalyptus-olaj I kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez, ha még két kcm. 70%-os szeszt elegyítesz átlátszó oldat keletkezzék. E folyadék 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 4 csepp o r n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Oleum Foeniculi. Edeskömény-olaj. Az édeskömény (Foeniculum vulgare Miller) összezúzott érett gyümölcseiből vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen vagy halvány sárgás színű, sajátos szagú, édeses-zamatos, utóbb kesernyés-fűszeres ízű folyadék. Sűrűsége o , forráspontja Kristályosodáspontja 2-4 ; olvadáspontja 6-0. Egy kcm. édeskömény-olajhoz rázogatás közben 05 kcm. 90%-os szeszt csepegtetve tökéletesen átlátszó elegy keletkezzék. Ez az elegy 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 4 csepp o l n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Ha o 8-o 20 gr. édeskömény-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 60 és 70 között kell lennie. Oleum Geranii hispanicum. Spanyol geranium-olaj. A Pelargonium odoratissimum Willdenow és más pelargonium-fajták le"leleiből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. Zöldes színű, rózsaolajhoz hasonló illatú folyadék. Sűrűsége Forráspontja Egy kcm. geranium-olaj l kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez, ha még egy kcm. 70%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. Savszáma 8-ro, észterszáma legyen. Ha o gr. geranium-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 230 és 240 között kell lennie. Oleum Juniperi. Boróka-olaj. A boróka cserje (Juniperus communis L.) szétzúzott érett tobozbogyóiból vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen, halvány sárgás vagy halvány zöldes színű, híganfolyó sajátos illatú és balzsamos-kesernyés ízű folyadék. Sűrűsége Forráspontja Egy kcm. boróka-olaj 0 5 kcm. 96%-os szesszel tiszta oldatot alkosson, amely I kcm. 96%-os szesztől tejszerűen megzavarosodik. E zavaros folyadék 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattól és 5 csepp 0 n.-lúgtól rózsaszínt öltsön. Ha o ro-o rr gr. boróka-olajat alkalmazva, jodbromszámát megállapítod, annak 3 l 5 és 320 között kell lennie. Oxydatio folytán megsavanyodott és elgyantásodott, avas szagú és sűrűn folyó boróka-olajat ne használj.

124 249 Oleum Lavandulae. Levendula-olaj. A valódi levendula (Lavandula vera DC.) virágaiból vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen vagy alig sárgás színű, hígan folyó, illatos, fűszeres, maró-égető ízű folyadék. Sűrűsége o Forráspontja 205-2ro 0 Egy kcm. levendula-olaj l kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez ha még r5 kcm. 70%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. E folyadék 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal és 2 csepp o l n.-lúggal elegyítve rózsaszínt öltsön. A levendula-olaj savszáma 0-, észterszáma legyen. Ha a talált észterszámot o 35-tel szorzod, úgy a levendula-olaj százalékos észtertartalmát - linalylacetatban kifejezve - határoztad meg. Ha o gr. levendula-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak 255 és 265 között kell lennie. Oleum Menthae piperitae. Borsosmentha-olaj. A borsosmentha (Mentha piperita L.) leveleiből és virágzó ágvégeiből vízgőzdesztillálással készült aetheres olaj. Színtelen, átlátszó, a mentholhoz hasonló illatú, hűsítő és csípős ízű, híg folyadék. Sűrűsége o ; forráspontja 2ro-25. Egy kcm. borsosmentha-olaj l kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkosson, amelyhez ha még 2 kcm. 70%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. A borsosmentha-olaj savszáma 05-nél kisebb, észterszáma pedig 5-25 között legyen. Ha a talált észterszámot o 28-al szorzod, úgy a borsosmentha-olaj százalékos észtertartalmát - menthylacetatban kifejezve - határoztad meg. Ha 0 5 gr. borsosmentha-olajat alkalmazva jodbromszámát meghatározod, annak 45 és 65 között kell lennie. Oleum Pini pumilionis. Törpefenyő-olaj. A törpefenyő (Pinus pumilio Haencke) ágvégeiből és tűleveleiből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. A törpefenyő-olaj színtelen vagy alig sárgás-színű, hígan folyó, balzsamos illatú, kesernyés-csípős ízű folyadék. Sűrűsége ; forráspontja Egy kcm. törpefenyő-olaj 96%-os szesz fél kcm.-ével tiszta, átlátszó elegyet alkosson, amelyhez ha még 2 kcm. 96%-os szeszt elegyítesz, erősen zavaros folyadék keletkezzék. A törpefenyő-olaj savszáma legfeljebb 05, észterszáma pedig ro-20 legyen. Ha o u-o 2 gr. törpefenyő-olajat alkalmazva jodbromszámát meghatározod, annak 270 és 280 között kell lennie. Oleum Rosae bulgaricum. Bolgár rózsa-olaj. A Rosa Damascena Miller és más rózsafajták friss sziromleveleiből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. A 25 -nál melegebb rózsa-olaj sárgás-színű, a nyíló százlevelű rózsához hasonló illatú, csípős ízű, kissé sűrűs folyadék, mely 20 alá hűtve lassanként megmered. Sűrűsége 30 -on 4 -os víz sűrűségére vonatkoztatva o Ha l csepp rózsa-olaj és l kcm. 90%-os szesz elegyét forrásig hevíted, átlátszó oldat keletkezzék; ez oldatból szobahőmérsékletre lehüléskor bőségesen stearopten válik ki. Ha o gr. rózsa-olajat alkalmazva, jodbromszámát meghatározod, annak 200 és 2ro között kell lennie. Oleum Rosmarini. Rozmarin-olaj. A szagos rozmarin (Rosmarinus officinalis L.) leveleiből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. Színtelen vagy halvány sárga színű, kámforra emlékeztető kellemes szagú, kesernyés-fűszeres ízű, híg folyadék. Sűrűsége o ro; forráspontja l Egy kcm. rozmarin-olaj o 25 kcm. 90%-os szesszel átlátszóan elegyedjék; e folyadék 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal és 5 csepp o l n.-nátronlúggal elegyítve rózsaszínűre festődjék. Ha gr. rozmarin-olajat alkalmazva jodbromszámát meghatározod annak 50 és 60 között kell lennie. Oleum Santali Indiae orientalis. Keletindiai szantálfa-olaj. A szantálfa (Santalum album L.) fájából desztillálással készült olaj. Halvány sárga színű, ricinus-olaj sűrűségű, fűszeres szagú, kesernyés-karcos ízű folyadék. Sűrűsége ; forráspontja között van. Egy kcm. olaj 2 kcm. 70%-os szesszel zavaros elegyet alkot, amelyhez, ha még 2 kcm. 70%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. Ez az oldat 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal elegyítve l csepp n.-nátronlúgtól rózsaszínt öltsön. Ha gr. szantálfa-olajat alkalmazva jodbromszámát meghatározod, az!80 és 200 között legyen.

125 Oleum Sinapis syntheticum. Allylum isosulfocyanatum. Allylisothiocyanat. Mesterséges illó mustárolaj. Színtelen, erősen fénytörő, átható, csípős, könnyfakasztó szagú és maróégető ízű folyadék. Sűrűsége I Forráspontja 50. Felényi térfogatú 90%-os szesszel átlátszó oldattá elegyedjék. Oleum Terebinthinae austriacum rectificatum. Finomított osztrák terpentin-olaj. A fekete fenyő (Pinus nigra Lam., másnéven P. Larix Poiret var. Austriaca) terpentinjéből vízgőzdesztillálással készült illó olaj. Színtelen vagy alig észrevehetően sárgás színű, fenyő-szagú, karcos ízű, híg folyadék. Sűrűsége o Forráspontja 60-6, ha felére bepárolgott Egy kcm. terpentinolaj 4 kcm. 90%-os szesszel zavaros elegyet alkosson, melyhez ha még 2 kcm. 90%-os szeszt elegyítesz, átlátszó oldat keletkezzék. Ez elegyhez 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot és 2 csepp o l n.-nátronlúgot elegyítve rózsaszínű oldat keletkezzék. Szurkos terpentin-olaj vagy fa-terpentin-olajra vizsgálás végett oldj l kcm. terpentin-olajat 5 kcm. félszernormál propylalkoholos kálilúgban; a forrásig hevített folyadék megsárgulhat, de megbarnulnia nem szabad. Ha a terpentin-olajból l kcm.-t könnyű kis üvegcsészében gőzfürdőn beszárítasz és a maradékot egy óra hosszat 00 -on szárítod, annak súlya.5 mgr.-nál ne legyen több. A terpentin-olaj savszáma 05-nél kisebb, észterszáma pedig l-4 legyen. Ha o 0-0 II gr. terpentin-olajat alkalmazva jodbromszámát meghatározod, annak 320 és 340 között kell lennie. Oleum Thymi. Kakukfű-olaj. A kerti kakukfű (Thymus vulgaris L.) leveleiből és virágaiból vízgőzdesztillálással készült illó olaj. Színtelen vagy alig sárgás színű, a thymolhoz hasonló szagú, erősen fűszeres ízű folyadék. Sűrűsége ; forráspontja Egy kcm. kakukfű-olaj felényi térfogatú 90%-os szesszel átlátszó folyadékká elegyedjék. Ez az oldat 5 csepp szeszes phenolphtalein-oldattal és 2 csepp 0 n.-nátronlúggal elegyítve rózsaszínűre festődjék. lt i \ t t Í Olea pnguia. Zsíros olajok. Kristálytiszta, nem avas olajokat tarts! A beszerzett zsíros olajat, ha az nem volna tiszta-átlátszó, de különben nem avas, megjavíthatod, ha azt kevés (kilónként néhány gramm) kiizzított és porrá dörzsölt natriumsulfattal rázogatod, majd megvárod míg ülepedés folytán megtisztult, végül pedig 00 -on előre kiszárított papiros-szűrőn megfiltrálod. A zsíros olajokat kisebb, tökéletesen száraz palackokban szétosztva és a palackok elzárására új parafadugót használva hűvös és sötét helyen tartsd. A zsíros olajok sűrűségének, savszámának és jodbromszámának megállapítására az Általános tudnivalók" 7. pontjában közölt eljárásokat használd. A IV. kiadású magyar gyógyszerkönyvnek a zsíros olajokra vonatkozó határértékei a következők: ségű Sűrűség határértékei: Oleum Amygdalae... jecoris Morrhuae.... Lini.... " " 20 /4 -on: ~ Rapae raff Ricini Sesami Savszám határértékei: Oleum Amygdalae... legföljebb 3 jecoris Morrhuae. 3 Lini Rapae raff... 3 Ricini Sesami " Jodbr9mszám határértéke: Oleum Amygdalae...'.... :. :... Oleum jecoris Morrhuae.... Lini... ~... Rapae raff. ;.: Ricini... :.... Sesami " Oleum Amygdalae. Mandula-olaj. Édes vagy keserű mandulából préselt, nem-száradó olaj. Átlátszó, halványsárga színű, szagtalan, kellemes ízű, olaj. " " l no sűrű-

126 253 Ha a mandula-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény (50%-os) salétromsavval összerázod, a folyadékok elkülönödése után az olaj színe nem változik, a salétromsav pedig színtelen marad. Legtöményebb sósav próbájában enyhe melegítéssel morzsányi cukrot oldva, majd a folyadékot vele egyenlő térfogatú mandula-olajjal rázogatva, a sósav ro perc multán is színtelen marad. Tégy néhány kcm. mandula-olajat kémlőcsőbe és hűtsd azt le kb. - ro 0 -ra olyan hűtőkeverékben, amelyet megtört jégből és sóból készítettél; az olaj e próbában folyós és átlátszó maradjon. A mandula-olaj savszáma legföljebb 3 legyen. Ha gr. mandulaolajat használva jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Oleum jecoris Morrhuae. Oleum fecoris Aselli. Csukamáj-olaj. A Gadus Morrhua L. és más Gadusfajok friss májából gőzfürdőn kiolvasztott olaj. Halványsárga színű, sajátságos halízű és szagú, tökéletesen átlátszó állati olaj; sűrűsége A csukamáj-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény (50%-os) salétromsavval összerázva a folyadékok elkülönödése után az olaj vörösbarna színű, a salétromsav színtelen. Ha I csepp csukamáj-olajat l kcm. széntetrachloridban oldasz és az oldatot l csepp tömény kénsavval rázogatod, a folyadék ibolya színt, utóbb vörösbarna színt ölt. Ha kémklőcsőbe öntött próbáját néhány órahosszat olvadó jégben hűtöd, a csukamáj-olajból szilárd zsiradék ne váljék ki. A csukamáj-olaj savszáma legfeljebb 3 legyen. Ha gr. csukamájolajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Sötétebb színű, avas szagú vagy zavaros csukamáj-olajat ne használj. Oleum Lini. Len-olaj. Lenmagból hidegen préselt száradó olaj. Sárga színű, sajátos szagú és ízű, sűrűségű átlátszó olaj. Vékony rétegben a levegőn aránylag gyorsan szárad; lehűtve még on is folyós marad. A len-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény salétromsavval (50%-os) összerázva, a folyadékok elkülönödése után az olaj barnás színű, a salétromsav színtelen. A len-olaj savszáma legföljebb 3 legyen. Ha o gr. len-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Sötétbarna színű, sűrű, kellemetlen szagú vagy zavaros len-olajat ne haszn.álj. Oleum Rapae raffinatum. Fínomított repce-olaj. Repcéből hidegen préselt, kénsavval és vízgőzzel tisztított olaj. Átlátszó, aranysárga színű, csaknem szagtalan, sajátos ízű, sűrűségű, kissé száradó olaj. A repce-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény (50%-os) salétromsavval összerázva a folyadékok elkülönödése után az olaj barnás-színű, a salétromsav színtelen. Ha 5 kcm. repce-olajat vele egyenlő térfogatú legtöményebb szesszel összerázasz, majd }4 óra mulva a különvált szeszt papíroson megszűröd, a szeszes folyadék ne sárga, hanem színtelen legyen. Ha pedig a szüredékhez I kcm. ammonia-oldatot és néhány cseppnyi ezüstnitrat-oldatot elegyítesz, majd a tejszerű folyadékot forrásig melegíted, az ro percen belül ne barnuljon meg. A repce-olaj savszáma legfeljebb 3 legyen. Ha gr. repce-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Barna színű, kellemetlen szagú és csípős ízű nyers repceolajat ne használj. Oleum Ricini. Ricinus-olaj. Hámozott ricinus-magvakból hidegen préselt, forró vízzel mosott, kissé száradó olaj. Színtelen vagy halvány zöldessárga-színű, csaknem szagtalan és íztelen, kristálytiszta sűrűn folyó olaj. Sűrűsége !. Abszolut alkohollal, úgyszintén tömény ecetsavval elegyíthető. A ricinus-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény (50%-os) salétromsavval összerázva a folyadékok elkülönödése után az olaj aranysárga színű, a salétromsav színtelen. Egy térfogat ricinus-olaj 4 térfogat tömény szeszben tökéletesen oldódjék. Ha l kcm. ricinus-olaj és 5 kcm. széntetrachlorid elegyét egy kcm. tömény kénsavval összerázod, majd a folyadékok elkülönödését bevárod, a felső folyadékréteg ne legyen kátrányszerű, hanem átlátszó és barnás árnyalatú narancsvörös színű. A ricinus-olaj savszáma I-nél nagyobb ne legyen. Ha gr. ricinusolajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Oleum Sesami. Sesam-olaj. A sesam-magvakból hidegen préselt, kissé száradó olaj. Halványsárga színű, csaknem szagtalan és íztelen, 0 97-' sűrűségű, átlátszó olaj. Lehűtve - 5 -on részben megszilárdul.

127 254 A sesam-olaj próbáját vele egyenlő térfogatú tömény (50%-os) salétromsavval összerázva a folyadékok elkülönödése után az olaj narancsvörös, a salétromsav citromsárga színű. Ha legtöményebb sósav próbájában melegítéssel morzsányi cukrot oldasz, majd a folyadékot vele egyenlő térfogatú sesam-olajjal rázogatod, a sósav élénk biborvörös színt ölt. A sesam-olaj savszáma legföljebb 6 legyen. Ha '30 gr. sesam-olajat alkalmazva jodbromszámát megállapítod, annak ro5-no között kell lennie. Olea medicaminosa. <Jyógyszeres olajok. + Oleum antirachiticum. Rachitis ellenes olaj. ( V.N,_ Devitol. Viosterin.). Ultraibolya sugarakkal besugárzott kristályos ergosterinnek olajos (rendszerint oliva-olajos) oldata. Többnyire védett néven, ro-r5 kcm.-es, légmentesen elzárt, sötét színű palackokban kerül forgalomba. Halványsárga színű, tiszta átlátszó, a csukamáj-olajra emlékeztető ízű, nem avas folyadék. A készítmény hatásfokát a standard kéhítménnyel való összehasonlítással egységekben kifejezve állapítják meg. Az egységek alapja az a gyógyhatás, melyet a vizsgált készítmény a kísérleti patkány-rachitis ellen kifejt. Csak az érvényben levő ministeri rendeletnek megfelelő és forgalombahozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben s azt csak bontatlan üvegekben adhatod ki. Ne adj ki olyan készítményt, amelynek cimkéjén jejzett használhatósági határideje már lejárt Hűvös helyen tartsd. Oleum camphoratum. Kámforos olaj. Mérj száraz, tágasabb gyógyszeres palackba húsz gramm porrá dörzsölt kámfort gr. és oldjad azt gőzfürdőn melegítve nyolcvan gramm sesam-olajban gr. Tégy a még meleg kámforos oldathoz öt gramm kz'izzított és porrádörzsölt natriumsulfatot gr. és rázogasd fel néhányszor a palack tartalmát. Az ülepítés folyamán megtisztult kámforos olajat szűrd meg szűrőpapiroson és fejtsd kisebb száraz gyógyszeres palackokba. Halványsárga, tiszta-átlátszó, kámforszagú olajos folyadék. A poláros fény síkját jobbra téríti. Sűrűsége % kámfort tartalmaz. Tartsd készletben r kcm.-es és 5 kcm.-es ampullákban s. + + Oleum phosphoratum. Solutio phosphori oleosa. Phosphor olajos oldata. Melegíts félóráig gőzfürdőn 50 kcm.-es gyógyszeres palackban rázogatás közben kilencvennégy és fél gramm édes mandulaolajat gr. tíz gramm kiizzított és porrá dörzsölt natriumsulfattal IO gr. azután tégy az 50 -ra lehült keverékhez víz alatt kérgétől megtisztított, majd szűrőpapirossal gyorsan megszárított öttized gramm phosphort gr. Rázogasd a bedugott palack tartalmát sötétben addig, míg a phosphor villódzása meg nem szünt. Elegyíts végül a kihült folyadékhoz öt gramm absolut alkoholt gr. A készítményt üledékével együtt tartsd el, de csak az üledékről óvatosan leöntött folyadékot használd. Halványsárga színű, alkolol és phosphor szagú~, tiszta,~átlátszó olaj. Ha egy-két csepp olajos phosphor-oldatot néhány kcm. 5%-os cuprisulfat-oldattal összerázasz, sötétbarna emulzió keltkezik, mely néhány kcm. 3 súlyszázalékos hydrogenhyperoxyd-oldattal erősen összerázva elszíntelenedik. Két gramm olajos phosphor-oldat o or gr. színphosport tartalmaz. Ha tehát az orvos színphosphort oldatban vagy emulzióban rendel, megfelelő mennyiségben ezt a készítményt használd. Színphosphorra vonatkozó legnagyobb adagjait a Phosphorus" cikkelyben találod meg. Ononidis spinosae radix. Tövises iglicgyökér. Az egész Európában és nálunk is otthonos, mezőkön, száraz réteken, útszélen vadon tenyésző Ononis spinosa L. (Papi'lionatae) öregebb félcserje ősszel gyűjtött főgyökere. A többfejű főgyökér cm. hosszú, r-2 cm. vastag, hengeres, meggörbült, vagy néha tengelye körül megcsavarodott s csak ritkán elágazó. A gyökéren nagyon korán kialakult héjkéregben hosszant vagy megcsavarodva haladó bordák húzódnak végig. Parája szürke vagy barnásszürke, hosszában ráncos s a ráncok mentén repedezett, esetleg foszlányos. Nyersen h~jlítható, szívós, megszáradva kemény, fás. Szaga némileg az édesgyökérre emlékeztet; íze fanyar, édeskés és karcoló. Hamuja 3-5%. Keresztmetszetén a keskeny, barnás színű kérgen belül a sárgásfehér fatestet már puszta szemmel is szép sugarasnak és gyűrűzöttnek látjuk. A fehér színű bél- 255

128 sugarak különböző szélesek és közülök több, kifelé szélesedve legyezőszerűen terül szét. A fatest egyenetlen fejlettsége miatt a sugarak sokszor nem a keresztmetszet középpontjából, hanem egy excentrumos pontból indulnak ki. Mikroszkópos vizsgálat : A kéregben az erősen vastag falú csoportos háncsrostok mellett magános, sóskasavas mészkristálykákat tartalmazó fiókos rostok vannak. A fa parenchymája és elfásodott rostjai közt többnyire egyesével helyezkednek el az edények. Magános kristálykákat tartalmazó fiókos rostok a fában is vannak. A parenchymasejtekben mindenütt o oro mm. átmérőjű keményítőszemecskék találhatók. Nem tévesztendő össze a bűzös iglic, Ononis hircina Jacquin és a többi sárgavirágú fajok gyökereivel. Kereskedésben összevagdalva árulják. + Opium. Mákony. A Kisázsiában otthonos és ugyanott tenyésztett egyéves Papaver somniferum L. (Papaveraceae) még éretlen termésének haránt bemetszések nyomán kifolyó, összegyűjtött és levegőn kiszárított tejnedve, mit a sziro!!llevelek lehullása után 6-I2 nap múlva kezdenek termelni és 300 gr.-tól egészen 3 kg.-ig terjedő súlyú, cipó, kalács, vagy néha lapított gömbalakba gyúrják és máklevelekbe burkolva lórom (Rumex) terméssel behintve hozzák forgalomba. A friss ópiumkalács szívósan szakad, közepén néha még puha, külső rétege keményebb, metszési lapján barna színű, zsírfényű, állománya egynemű, viaszszerű és a kéz melegétől tapadóssá váló. Anás után keménnyé, majdnem feketévé és szemcsés törésűvé válik. Pora fah~jbarna. Kristályok nincsenek benne. Jellegzetes bódító szagú, kesernyés ízű. A friss, meg nem szárított kalács ne legyen se porhanyós, se ragacsos, üreges vagy penészes. Ha porítani akarod, tisztítsd meg a rumexterméstől és a máklevélburkolattól s azután 60 -on szárítsd ki. Ha az ópium porát mikroszkóppal vizsgálod, abban se jelentékenyebb mennyiségű keményítőszemecske, se sok növényi szövetrészlet ne mutatkozzék, legfeljebb.. a máktermés vastagfalú, kicsiny és sokszögletű epidermissejtjei és a máklevelek vékonyfalú epidermis cafatjai s esetleg az utóbbihoz tapadt chlorophyllt tartalmazó szövetrészek legyenek föllelhetők. Az ópiumnak 60 -on szárított pora elhamvasztva legfeljebb 7% hamut hagyjon hátra és I2% morphint tartalmazzon, amiről minden darab ujonnan beszerzett ópiumkalácsra nézve a következő módon győződj meg: Mérj 6 gr. ópium port (V) tágasabb dörzsölőcsészébe. Dörzsöld el a port IO kcm. vízzel és öntsd a keveréket - a csészét gondosan kiöblítve - megmért IOo kcm.-es Erlenmeyer-lombikba. Egészítsd ki a folyadék súlyát vízzel 54 gr.-ra, rázogasd a jól bedugaszolt lombikot negyedórán át gyakrabban, azután szűrd meg a folyadékot 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, a szüredékből mérj 40 gr. -ot hengerpohárba, elegyits hozzá - a poharat óvatosan körben lóbálva - 2 kcm. közelítőleg normál ammonia oldatot (I7 gr. IO%-os ammonia oldatot hígits vízzel roo kcm.-re) és szűrd meg a narcotintól zavaros folyadékot azonnal 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn. Mérj a szüredékből 36 gr.-ot (=4 gr. ópium-por) 00 kcm.-es Erlenmeyer-lombikba, tégy hozzá rázogatás közben IO gr. megtisztított ecetaethert és 4 gr. közeiítőleg normal ammonia-oldatot. Dugd be jól a lombikot ép parafadugóval és rázd ro percig egyfolytában, erősen. Önts a folyadékhoz újból IO gr. ecetaethert és tedd félre a bedugott lombikot, miután azt előbb enyhén összeráztad. ro perc mulva öntsd óvatosan előbb a megtisztult ecetaetheres réteget 8 cm. átmérőjű sírna papirosszűrőre s miután a lombikba mégegyszer ro gr. ecetaethert öntöttél és azt is leszűrted, szűrd le a vizes folyadékot is. Öblítsd le két ízben a lombikban maradt és a szűrőn levő morphinkristályokat 5-5 kcm. ecetaetherrel telített vízzel, majd a mosófolyadék teljes lecsepegése után szárítsd meg a lombikot, a dugót és a szűrőt 00 -on. Helyezd a szűrőt a morphinnal együtt a lombikba, a dugóhoz tapadt morphinkristályokat pedig ugyancsak gyűjtsd kis ecsettel a lombikba. Oldd a lombikban levő morphint enyhén melegítve 25 kcm. o I n.-sósavban, tégy hozzá 5 csepp methylvörös- és 2 csepp methylenkék-oldatot, végül csepegtess a lombikba finom bürettából annyi o T n.-nátronlügot 5 hogy a folyadék ibolyá.svörös színe épen szennyeszölddé változzék. E céira legfeljebb 8 2 kcm. o r n.-nátronlúgnak szabad elfogynia. (r kcm. 0 n.-sósav=o o2852 gr. kristályvízmentes morphin.) Ha e meghatározással kapott semleges morphin-oldat IO cseppjét 5 kcm. tömény kénsavval és I csepp salétromsavval elegyíted, a folyadék sárgásvörös színt ölt. Ha pedig e morphin-oldat másik 5 kcm.-es próbáját ugyanannyi o r n.-kaliumbijodat-oldattal és néhány csepp sósavval enyhén melegíted, a folyadék megbarnul és a vele összerázott széntetrachloridot élénk ibolyaszínűre festi. Az ópium kivonat és ópium-festvény készítéséhez ezt az ópiumot használd. Zárt szekrényben tartsd. Ha az orvos opiumot rendel vagy'dover port készitesz, a Pulvis opiit (P..) használd. Legnagyobb adagját lásd a Pulvis Opii" cikkelyben. Oxymel Scillae. Tengeri hagyma-méz. Dörzsöli el gondosan egy gramm tengeri hagyma-kivonatot.... nyolcvannyolc gramm tisztított mézzel.... Elegyíts e folyadékhoz tíz gramm higított szeszt.... és egy gramm tömény ecetsavat I gr. 88 gr. IOgr. I gr.

129 259 A kész tengeri hagyma-méz súlya tisztított mézzel kiegészítve száz gramm..... Ioo gr. legyen. Az ülepítés folytán megtisztult folyadékot szűrd meg muszlinszöveten. Sárgásszínű, kissé zavaros, ecet- és mézszagú savanyú folyadék. Pankreatinum. Pankreatin. Sertés vagy szarvasmarha hasnyálmirigyéből nyert különböző enzymák keveréke; a keményítőt semleges, a fehérjéket gyengén lúgos vagy gyengén savanyú oldatban egyszerűbb vegyületekre bontja. Sárgásfehér vagy szürkés, sajátos de nem kellemetlen ízű és szagú por. Vízben részben és csak lassan oldható, szeszben oldhatatlan. Keményítőt oldó hatásáról a következőképen győződj meg: Oszlass el rázogatással IOO kcm.-es hengerpohárban 3 '75 gr. szitán (VI) átdörzsölt keményítő port ro kcm. vízben. Forralj megmért 200 kcm.-es hengerpohárban 75 kcm. vizet, öblítsd hozzá óvatosan a keményítő-keveréket kétszer 5 kcm hideg vízzel s forrald a keveréket, míg átlátszó péppé vált. Pótold az elpárolgott vízmennyiséget és hűtsd le a 95 gr. pépet ra. Oszlass el kémlőcsőben rázogatással o r5 gr. pankreatinport.5 kcm. vízben és elegyítsd a péphez. Tartsd a keveréket továbbra is on r5 percig. A folyóssá vált pép 0 2 kcm.-e roo kcm.-re higítva egy csepp kaliumjodidosjod-oldattól vöröses színűvé válhat, de nem kékül meg. Fehérjét oldó hatásáról pedig következőképen győződj meg: Elegyíts 50 kcm.-es mérőlombikban 30 gr. vízhez pontosan r kcm. o r n.-nátronlúgot. Oszlass el a folyadékban dörzsöléssel o ro gr. caseint s tartsd a keveréket 40 -on legfeljebb félórán át, míg a casein feloldódott. Egészitsd ki a lehűtött folyadékot 50 kcm.-re és rázd jól össze. Oszlass el o ro gr. pankreatint dörzsöléssel 500 kcm. vízben. Elegyíts kémlőcsőben a casein-oldat 5 kcm.-éhez a jól összerázott pankreatin-keverékből 2 kcm.-t és 3 kcm. vizet s tartsd e keveréket on egy órán át. A folyadék 3 csepp ecsetsav (r kcm. tömény ecetsav, ro kcm. víz és ro kcm. szesz elegye) hozzáadására gyengén opálossá válhat, de benne csapadék fél óra alatt se keletkezzék. Sötétszínű üvegben tartsd. Csak a legszükségesebb mennyiséget tartsd készletben. Ha az orvos a pankreatint adagokra osztva rendeli, az adagokat gyomorsavban nem oldódó tokokban add ki. + Papaverinum hydrochloricum. Papaverini hydrochloridum. Sósavas papaverin. C 20 H N. HCl = Fehér kristályos por. Ize keserű. Ötven sr. vízben oldódik; oldata kissé savanyú. Ha o 05 gr. sósavas papaverint 5 kcm. olyan tömény kénsavban oldasz, amelyhez előbb egy csepp ferrichlórid-oldatot elegyítettél és a folyadékot 00 -on néhány percig melegíted, az élénk ibolyaszínt ölt. Tömény kénsavval készült oldata, ha azt előzőleg roo 0 -ra melegíted, majd lehűtöd, egy csepp saléttomsavtól vérpiros színűvé válik. Öt kcm. meleg kaliumbijodat-oldatban o ro gr. sósavas papaverint oldva a folyadék színtelen marad. Ha vizes oldatát (r: roo) felényi térfogatú telített kaliumoxalat-oldattal elegyíted, tejszerű folyadék keletkezik, melyből lassankint gyantaszerű tömeg válik ki. Ha híg ( r : IOO) vizes oldatához néhány csepp nátronlúgot elegyítesz, dús fehér csapadék keletkezik, mely a kémlőszer feleslegében nem oldódik. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat fehér túrószerű csapadékot okoz. Tömény kénsavban színtelenül vagy csak alig észrevehető kékes színnel oldódjék. A sósavas papaverin-oldatának (I : 00) 5 kcm.-e r csepp híg ferrichloridoldattól még halvány kékes színt se öltsön. Oldj gr. sósavas papaverint 20 kcm. szénsavtól mentes meleg vízben. Az oldat kihűlése után tégy hozzá I kcm. szeszes phenolphtalein-oldatot, csepegtess azután a folyadékba annyi carbonattól mentes o r n.-nátronlúgot, míg a folyadék éppen maradandóan rózsaszínűre nem festődött. E céira a o r n.-nátronlúgból 9 8-ro o kcm. fogyjon el. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o r5 gr.; - egy napra 0 50 gr. Paraffinum liquidum. Folyós paraffin. Paraffin-olaj. Nyers kőolajból készült színtelen, átlátszó, sűrűs, nem fluoreszkáló, szagtalan folyadék. Sűrűsége Forrni 360 -ot meghaladó hőmérsékleten kezd. Vízben oldhatatlan. Szeszben alig oldódik; aetherrel, chloroformmal elegyíthető. Az olvadó jég hőmérsékletére hűtve folyós marad. Ha néhány gramm folyós paraffint kémlőcsőben vele egyenlő térfogatú tömény kénsavval forró vízben rázogatás közben ro percig melegítesz, a paraffin színtelen maradjon, a sav pedig legföljebb csak kissé sárguljon meg. Vele egyenlő térfogatú szesszel forralva a szeszes folyadék a kék lakmusz-papirost ne vörösítse meg. Ha 5 0 gr. folyós paraffint alkalmazva annak jodbromszámát meghatározod, az legfeljebb o I legyen. + Paraldehydum. Paraldehyd. (CH 3.CH0) 3 = 32 r. Színtelen, sajátságos fűszeres szagú folyadék. Sűrűsége Forráspontja Jéggel lehűtve kristályos tömeggé fagy, amely 0 -on oldva, 7*

130 260 Tíz sr. vízben oldódik; szesszel és aetherrel elegyíthető. telített vizes oldata melegítéskor megzavarosodik. A paraldehyd hidegen Vizes oldata ( I : 20) semleges vagy. csak alig savanyú legyen és salétromsavval savanyítva ne változzék néhány csepp baryum- és ezüstnitrat-oldattól. Ha 0 kcm. paraldehydet vele egyenlő térfogatú tömény calciumchlorid-oldattal összerázasz, térfogata legföljebb o 2 kcm.-rel csökkenjen. Ha néhány gramm paraldehydet vízfürdőn melegítesz, az illanjon el anélkül, hogy a paraldehydétől eltérő szagú, nehezen illanó maradékot hagyna hátra. Ha a calciumchloridos próbában térfogata lényegesebben csökkenne, a készítményt megjavíthatod azzal az eljárással, melyet az ecetaethernél leírva találsz. Sötét színű, jól zárt palackban, hűvös helyen zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja.5 gr.; - egy napra IO gr. Olvassz meg gőzfürdőn Pasta Zinci. Zinkpaszta. zománcos fémdörzsölőcsészében ötven gramm fehér vazelint gr. és szitálj hozzá részletekben és kevergetés közben huszonöt gramm keményítőport (VI) gr. és huszonöt gramm zinkoxydport (V) gr. Kevergesd a pasztát kihűlésig. Fehér, szagtalan, kenőcsszerű paszta. Készletben hűvös helyen tartsd. Pasta Zinci salicylata. Pasta Lassari. Salicylsavas zinkpaszta. Oldj gőzfürdőn melegítve zománcos fémdörzsölőcsészében két gramm porrádörzsölt salicylsavat.... negyvennyolc gramm fehér vazelinben.... Szitálj (V) az elegyhez részletekben és kevergetés közben huszonöt gramm keményítőport (VI).... és huszonöt gramm zinkoxydport (V).... Kevergesd a pasztát kihűlésig. Fehér, szagtalan, kenőcsszerű paszta. Készletben hűvös helyen tartsd. 2gr. 48gr. 25 gr. 25 gr. Pastilli. Pasztillák. Az egynemű, összeálló keverékből formált pasztillák rendszerint korongalakúak. Szokásos súlyuk o 5-r gr. Könnyen széttörhetők, langyos vízzel rázogatva lassan esnek szét. Készítésük alkalmával a Pilulae" cikkely r., 2. és 5. pontját vedd figyelembe. Pepsinum. Pepsin. A juh, sertés vagy borjú gyomomyálkahártyájából nyert fehérjét oldó enzyma, mely rendszerint cukor vagy tejcukor porral elegyitve kerül forgalomba. Fehér vagy kissé sárgásfehér, sajátságos, de nem kellemetlen szagú, édeskés izű finom por. Egy sr. pepsin rno sr. vízben csaknem tisztán oldható; az oldat semleges vagy alig savanyú. Fehérjét oldó hatásáról a következőkép győződj meg: Oszlass el tágasabb hengerpohárban IO percig forró vízben főtt friss tojásnak kihűlt, hártyájától megtisztított és szitán (IV) áttört fehérjéből IO gr.-ot 95 kcm. víz és 2 kcm. hígított sósav elegyével. Tégy a folyadékhoz 0 gr. pepsint, ~elyet előbb 3 kcm. langyos vízzel dörzsöltél el. Állítsd a poharat állandóan 40-4~ 0 -on tartott vízfürdőbe és keverd tartalmát IO percenkint. A megalvadt fehérjének, az igen csekély hártyás maradékot nem tekintve, legfeljebb 3 óra alatt teljesen fel kell oldódnia. A pepsin 025 gr.-ja kis kvarctégelyben elégetve legfeljebb 0 5% hamut hagyjon hátra. Osztott porok alakjában rendelt pepsint viaszos papirhüvelyekben, oldatát pedig szűretlenül add ki. Sötétszínű üvegben tartsd. Phenacetinum. p-aethoxylacetanilid. Acetparaphenetidin. Phenacetin. C6H4<~~c(~~s0) (l,4) = l79 r. Színtelen, csillogó kristálykák. Szaga és íze nincs. Hideg vízben alig oldódik; nyolcvan sr. forró vízben és 6 sr. szeszben oldható. Oldata semleges. Olvadáspontja Próbája ( 0 gr.) néhány csepp tömény salétromsavtól narancs-színűre festődik. Ha.s kcm. hígított kénsavat 0 gr. phenacetinnel együtt 2 percig forralsz, majd a lehűtött és vízzel 5 kcm.-re kiegészített folyadékhoz %-os kaliumdichromatoldatból 2 cseppet elegyítesz, a folyadék ibolya, majd lassankint rubinvörös színt ölt.

131 Pró_bája (o l gr.) l-2 kcm. tömény kénsavban színtelenül oldódjék. Ha 0 gr. phenacetint 0 kcm. forró vízzel rázogatsz, majd teljes kihűlés után a folyadékot megszűröd és a szüredékhez megsárgulásig bromos vizet elegyítesz, a folyadék 0 percen belül se zavarosodjék meg. Elégetve legfeljebb o l % maradékot hagyjon. Tarts készletben o 5 gr.-os tablettákat is. Phenochinolinum methylcarbonicum. Egyszerűsített neve: Phenochinolum. Phenylchinolincarbonsavas methylészter. C 6 H 5.C 9 H 5 N.COO.CH 3 = 263 Sárgás árnyalatú, fehér kristályos por. Vízben és szeszben alig oldható; aether és chloroform bőségesen oldja. Olvadáspontja Próbája izzító-lemezkén melegítéskor megolvad, majd meggyullad és erősen kormozó lánggal ég. Tömény kénsavban citromsárga színnel oldódik; e színeződés melegítéskor erősödik. Ha 5 kcm. vízhez l-2 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot és egy csepp o r n.-nátronlúgot elegyítesz, azután a folyadékba 0 2 gr. phenochinolt hintesz, a folyadék vörös színe ne változzék. Elégetve legfeljebb o % maradékot hagyjon. Tarts készletben 0 5 gr.-os tablettákat is. Phenolphtaleinuin. Phenolphtalein. C20H = 38 r. Sárgás árnyalatú fehér por. Vízben csaknem oldhatatlan; szesz bőségesen oldja. Olvadáspontja 255. Ha l-2 kcm. tömény kénsavba néhány cgr. phenolphtaleint hintesz, a kénsav élénk narancsvörös színűre festődik. Híg lúgban élénk bíborvörös színnel oldódik. Ha 0 4 gr. phenolphtaleint 5 kcm. tömény szesszel rázogatsz, az abban ro percen belül csaknem tökéletesen oldódjék; az oldat színtelen vagy legfeljebb sárgás színű legyen. Elégetve legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. Phenyldimethylpyrazolonum. Egyszerűsített neve: Azophenum. CH 2 N02 = 88 r. Színtelen kristálykák vagy fehér kristályos por. Olvadáspontja ln-n2. Saját súlyánál kevesebb vízben, l sr. szeszben vagy chloroformban és 50 sr. aetherben oldódik. Az azophen kénsavval megsavanyított r %-os oldata natriumnitrit-oldattól kékeszöld színűvé válik. Híg oldata ferrichlorid-oldattól sötétvörös színt ölt. Vizes oldata színtelen és semleges legyen. Vizes oldatának (0%) 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. A készítmény o l gr.-ja néhány csepp tömény kénsavtól színét ne változtassa. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Phenyldimethylpyrazolonum amidodimethylicum. Egyszerűsített neve: Amidazophenum. CH [N(CH 3 ) 2] ON 2 = Színtelen, csillogó kristálykák; on olvad. Húsz sr. vízben oldódik; szesz és aether bőségesen oldja. Vizes oldata kissé lúgos. Az amidazophen kénsavval megsavanyított lo/o-os vizes oldata [néhány csepp natriumnitrit-oldattól halvány ibolya színűvé válik, de néhány percen belül a folyadék elszíntelenedik. Vizes oldata ( :00) ferrichlorid-oldattól!azúrkék színt ölt. Ha oldatához ezüstnitrat-oldatot elegyítesz, a folyadék előbb mindinkább erősbödő kék színűvé válik, utóbb fémes ezüst kiválása folytán megszürkül. Vizes oldatának (r :20) 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid oldattól ne változzék. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyion. Tarts készletben o I gr.-os és 0 3 gr.-os tablettákat is. Phenyldimethylpyrazolonum coffeinum citricum. Egyszerűsített neve: Azophenum coff einum citricum. Citromsavas co ff ein-azophen. Dörzsölj finom porrá nyolcvanöt gramm azophent gr tíz gramm coffeint IO gr. öt gramm citromsavat gr. és melegítsd a keveréket porcelláncsészében gőzfürdőn kevergetés közben, míg egyenletes, híg tésztaszerű anyaggá nem alakult. A kissé lehűlt, de még lágy készítményt tedd porcellánmozsárba, majd tökéletes kihűlése és megrepedezése után dörzsöld porrá. Fehér, kissé vízszívó kristályos por. Körülbelül roo 0 -on olvad. Vízben és szeszben könnyen oldódik. Oldata kissé savanyú. Híg oldata ( : 50) néhány csepp kénsavval megsavanyítva és néhány csepp natriumnitrit-oldattal elegyítve élénk kékeszöld színűvé válik. Igen híg oldata ( : 000) egy csepp ferrichlorid-oldattól sötétvörös színt ölt. Ha 0 5 gr.-ját 3 kcm. legtöményebb szesszel I-2 percig rázogatod s az oldatlanul maradt részt kis papiros-

132 szűrőre gyűjtve aetherrel kimosod, majd porcelláncsészébe téve 5 csepp 3 százalékos hydrogenhyperoxyd-oldattal és 5 csepp tömény sósavval gőzfürdőn beszárítod, sárgás-vörös maradékot hagy, mely r-2 csepp ammonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. Ha vizes oldatának (r : 50) 5 kcm.-éhez I-2 kcm. savanyú mercurisulfat-oldatot elegyítesz, majd a felforralt folyadékhoz r-2 kcm. o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot csepegtetsz, a színtelenné váló folyadékban dús, fehér, pelyhes-kristályos csapadék keletkezik. Jól zárt edényben tartsd. Phenyldimethylpyrazolonum salicylicum. Egyszerüsitett neve: Azophenum salicylicum. Salicylsavas azophen. C H 2 0N 2 C 7 H = 326'2. Fehér kristályos por. Ize édeses-fanyar. Kb. 250 sr. hideg és 50 sr. forró vízben oldható; oldata savanyú. Szesz bőségesen oldja. Olvadáspontja 9r-92. Vizes oldata néhány csepp natriumnitrit-oldattal és híg kénsavval elegyítve kékes-zöld színt ölt. Ha 0 25 gr. salicylsavas azophent ro kcm. higított sósavval forralsz, az oldatból kihűléskor salicylsav válik ki. Telített vizes oldatának 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. A készítmény O"I gr.-ja néhány csepp tömény kénsavtól színét ne változtassa. Oldj gr. salicylsavas azophent ro kcm. szesz és ugyanannyi víz elegyében, tégy a folyadékhoz jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot, majd csepegtess hozzá annyi carbonattól mentes o r n.-nátronlúgot, núg a folyadék éppen maradandó rózsaszínt öltött; e célra a volumetriás oldatból 9 9-ro I kcm. fogyjon el. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Phenylum salicylicum. Phenylsalicylat. Salicylsavas phenylészter. C6H4<g~o (C6H5) (I' 2) = 2r4 r. Fehér kristályos por. Kissé illatos szagú és zamatos izű. Olvadáspontja Vízben csaknem oldhatatlan; lo sr. szeszben és 3 0 sr. aetherben oldható. Szeszes oldata ferrichlorid-oldattól ibolyaszínt ölt. Ha a készítmény próbáját forró nátronlúgban oldod, majd a lehűtött oldatot sósavval megsavanyítod, a phenolszagú folyadékból kristályos csapadék válik ki. Próbája (0 2 gr.) l-2 kcm. tömény kénsavban színtelenül oldódjék. Ha l gr. phenylsalicylatot 20 kcm. vízzel rázogatsz, majd a vizet leszűröd, a szüredék egy-egy észlete ne változzék, se egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól, se ugyanannyi ferrichlorid-oldattól, salétromsavval megsavanyítva pedig néhány csepp baryumnitrat és ezüstnitrat-oldattól. Elégetve legfeljebb o % maradékot hagyjon. + + Phosphorus. Phosphor. p = 30. Sárgás színű, áttetsző, viaszfényű ujjnyi vastagságú rudacskák. Hidegen törékeny, szobahőmérsékleten viaszlágyságú, meleg vízbe téve megolvad; olvadáspontja 44. A levegőn füstölög és kellemetlen szagot áraszt; sötétben villog. Igen mérgező. Nagyon gyúlékony; meggyújtva világító lánggal sűrű fehér füstté ég. Vízben úgyszólván oldhatatlan. Szeszben és aetherben kevéssé oldható; illó és zsíros olajokban eléggé, széndisulftdban bőségesen oldódik. A szokott módon víz alatt tartott phosphor sötétben fehéres, világosságon vöröses kéreggel vonódik be. Az égő phosphor veszélyes sebeket okoz, miért is a phosphorhoz puszta kézzel ne nyúlj. Feldarabolni csak víz alatt szabad. Bádogedénybe állított vízzel telt üvegben, sötét hűvös helyen, a méregszekrényben tartsd. Tűzveszélyes! Legnagyobb adagja 0 00 gr.; - egy napra gr. + + Physostigminum salicylicum. Physostigmini salicylas. Salicylsavas physostigmin vagy eserin. CsH2Ü2N3, C7H603 = 4IJ2. Színtelen vagy kissé sárgás kristálykák. Száz sr. vízben és 2 sr. szeszben oldható. A száraz készítmény változatlanul eláll, oldata azonban a világosságon már néhány órán belül vörösödni kezd, Tömény kénsavban színtelenül oldódik; az oldat utóbb megsárgul. Ha vizes oldatának próbájához -2 csepp nátronlúgot elegyítesz, a folyadék lassanként bíborvörös színt ölt. Vizes oldata kevés ferrichlorid-oldattól ibolya színűvé válik. Elégetve legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. Jól zárt üvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 00 gr.; - egy napra o oo J gr. + + Pilocarpinum hydrochloricum. Pilocarpini hydrochloridum. Sósavas pilocarpin. C H N 2 HCl = Színtelen hygroskopos kristályok. Vízben és szeszben bőségesen oldható. Vizes oldata kissé savanyú.

133 266 A sósavas pilocarpinnal a sósavas cocainnál leírt kénsavas próbát végezve, benzoesav nem válik ki; a mercurochloridos próbában a cocainhoz hasonlóan a keverék megszürkül. Ha r%-os sósavas pilocarpin-oldatot ugyanannyi 2%-os nitroprussidnatrium-oldattal elegyítesz, azután a folyadékot nátronlúggal meglúgosítod, majd néhány perc mulva sósavval megsavanyítod, a folyadék rubinvörös színt ölt ; egy csepp hydrogenhyperoxyd-oldattól a folyadék színe bíborvörösre változik. Ha o I gr. sósavas pilocarpint 5 kcm. vízben oldasz és az oldathoz 5 csepp kénsavat és 2 csepp o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz, a folyadék félóra mulva is rózsaszínű. Oldatában ( r : ro) nátronlúg csapadékot nem okoz. Salétromsavval savanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldattól fehér túrószerű csapadék keletkezik. Próbája (o ro gr.) tömény kénsavban vagy salétromsavban színtelenül oldódjék. Oldj 0245 gr. sósavas pilocarpint ro kcm. vízben, majd mérj a néhány csepp salétromsavval savanyított oldathoz ro kcm. o r n.-ezüstnitrat-oldatot. A csapadékról összerázás és melegítés után leszűrt tiszta folyadék egyik felében sósav, másikban ezüstnitrat-oldat legföljebb zavarosodást, de csapadékot ne okozzon. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Jól zárt űvegben, a méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 02 gr.; - egy napra 0 05 gr. Pilulae. Pilulák. Belső használatra szánt o r-o 3 gr. súlyú golyócskák, melyek ketté metszve és langyos vízzel rázogatva rövidesen szétesnek; enyhén melegítve meglágyulnák vagy megolvadnak. Készítésük alkalmával a következő szabályokra ügyelj : r. A pilulák alkatrészeiből : a ható-, kötő- és az alakító-szerekből szabályszerűen készített pilulamassza összeálló, egynemű és kézzel jól alakítható legyen. 2. A kötő- és alakítószereket, ha nincs külön utasítás, a közömbös szerek közül válaszd. Kötőszernek a víz, a szesz, a glycerin, a méz, az egyszerű szirup, az arabmézga oldata és a folyékony édesgyökér-kivonat, alakító-szernek pedig a cukor (V), a tejcukor (V), az édesgyökér (VI) és a zilizgyökér pora (VI) ajánlatos. A növényi anyagokkal változást szenvedő hatóanyagokat (kaliumhypermanganat, ezüstnitrat, mercurichlorid stb.) bolusszal és vízzel célszerű pilulamasszává alakítani. A behintésre pedig talcumport használj. 3. A pilulák súlya, ha azt az alkatrészek szükséges mennyiségei megengedik, kiszárítás előtt 0 2 gr. legyen. 4. A pilulák behintésére, ha nincs másként rendelve, az édesgyökér porát használd. 5. A bevonandó pilulákat előzőleg 30 -ot meg nem haladó hőmérsékleten portól védetten száritsd meg, azután vond be. 6. A pilulák készítéséhez szükséges eszközöket az alkatrészek természetéhez mérten válaszd meg. Pilulákat jól zárt üvegben vagy faedényekben tartsd készletben. Pilulae Ferri carbonici. Pilulae Blaudii. Ferrocarbonatos pilulák. Dörzsöli el harminc gramm kali'umcarbonatot gr. és hatvan gramm ferrosulfatot.... 6ogr. külön-külön finom porrá. Tégy a kaliumcarbonathoz tíz gramm cukor-port (V).... wgr. és húsz gramm tejcukor-port (V) gr azután keverd hozzá az eldörzsölt kristályos ferrosulfatot. Készíts e porkeverékből, kötőszer gyanánt egy-két csepp tisztított mézet I-2 cs. használva, szabály szerint ötszáz darab drb. pilulát. A talcumporral behintett pilulákat szárítsd meg s miután attól megtisztítottad, vond be azokat két súlyrész tolubalzsamból sr. és nyolc súlyrész chloroformból sr. készült és ülepítéssel megtisztult oldattal. Körülbelül 0 2 gr. súlyú, külső felületükön fényes szürkésbarna, metszési felületükön pedig szürkészöld színű pilulák. A ketté metszett pilula 5 kcm. higított sósav és ugyanannyi víz elegyével enyhén melegítve pezsegve szétesik s ha a zavaros folyadékot papiroson megszűröd, a zöldessárga szüredék egyik részletében kaliumferricyanid-oldat sötétkék, másik részletében baryumchlorid-oldat fehér csapadékot okoz. Egy-egy pilula közelítőleg o 05 gr. J errocarbonatot tartalmaz. Pilulae Ferri jodati. Pilulae Blancardi. Ferrojodidos pilulák. Mérj hideg vízben hűtött lombikba öt gramm vasport... és tizenkét gramm vizet gr. I2 gr.

134 268 Hints a lombikba rázogatás közben apránkint tíz egész és huszonötszázad gramm jodot IO 25 gr. s ha az üledék felett álló oldat már csaknem színtelenné vált, szűrd a folyadékot papiroson, megmért porcelláncsészében foglalt tizenkét gramm tisztított mézhez I2 gr. Mosd ki a szűrőn levő üledéket néhány kcm. vízzel s párologtasd be a csésze tartalmát vízfürdőn huszonhét és fél grammra '5 gr. Tégy a besűrített folyadékhoz és tizenkét és fél gramm édesgyökér-port (VI).... I2"5 gr. tizenkét és fél gramm zilizgyökér-port (VI) I 2 5 gr. Készíts az egyenletesen átgyúrt masszából kétszázötven darab drb. pilulát. A pilulák szárítását és bevonását úgy végezd, amint az a Pilulae Ferri carbonici" cikkelyben le van írva. Körülbelül 02 gr. súlyú, külső felületükön szürkéssárga színű pilulák. Melegíts enyhén egy kettémetszett pilulát.5 kcm. higított sósav és ugyanannyi víz elegyében s az így keletkezett zavaros folyadékot szűrd meg papiroson. A szüredék egyik részlete a vele összerázott chloroformot csak néhány csepp chloros víz hozzáadása után fesse ibolyaszínűre, másik részletében pedig néhány csepp kaliumferricyanid-oldat sötétkék csapadékot okozzon. Egy-egy pilula közelítőleg o 05 gr. ferrojodidot tartalmaz. Pilulae Kreosoti. Kreosotos pilulák. Áztass félóráig porcelláncsészében tizenöt gramm gelatinát I 5 gr. harminc gramm vízben gr. azután melegítsd a megduzzadt gelatinát gőzfürdőn, míg el nem folyósodott. Elegyíts a sűrű folyadékhoz kis részletekben kevergetés közben ötven gramm kreosotot gr. húsz gramm tisztított édesgyökér-kivonatot gr. s készíts az így keletkezett emulsióból száznegyven gramm édesgyökér-por (VI) I 40 gr. hozzáadásával szabályszerűen ezer darab pilulát rooo drb. A talcum-porral behintett pilulákat szárítsd 30 -ot meg nem haladó hőmérsékleten addig, míg súlyuk 220 gr.-ra nem csökkent. A talcum-portól megtisztított pilulákat vond be tolubalzsam-oldattal. Körülbelül o 2 gr. súlyú, fényes sötétbarna színű, kreosot szagú pilulák. Kettévágva metszési felületükön kreosot-cseppecskék szabad szemmel ne legyenek láthatók. Meleg vízzel rázogatva felduzzadnak s lassankint szétesnek. Egy pilula 0 05 gr. kreosotot tartalmaz. Készíts kellő mennyiségű Pilulae laxantes. Hashajtó pilulák. szesszel huszonöt gramm aloe-kivonat (V).... tizenöt gramm száraz bengekéreg-kivonat (V).... öt gramm ja/apa-gyanta (V).... öt gramm orvosi szappan-por (V) gr. IS gr. 5 gr. 5 gr. és két és öttized gramm dextrinnel száritott nadragulyalevél-kivonat (V) 2 5 gr. átszitált keverékéből ötszáz darab drb. pilulát. A még nedves pilulákat dörzsöld be cukorporral (VI). Mintegy o r gr. súlyú, szürkésbarna színű, igen keserű ízű pilulák. Metszési felületük egynemű. Megfelelő dobozban ro és 20 darabonkint is tartsd készletben. Egy pilula 0 05 gr. aloekivonatot, 0 03 gr. bengekéreg-kivonatot, o or gr. ja/apa-gyantát és gr. nadragulyalevél-kivonatot tartalmaz. Pix Betulae. Oleum Betulae empyreumaticum. Nyirfakátrány. A Betula pendula Roth (syn. Betula verrucosa Ehrhart és Betula pubescens Ehrhart ~ Betulaceae) fájából és kérgéből, valamint gyökereiből száraz lepárlás útján nyert barnásfekete, vékony rétegben vörösbarna színű, sűrűn folyó, jellemző átható szagú folyadék. Sűrűsége Aetherben, chloroformban és absolut alkoholban könnyen, 95%-os alkoholban zavarosan oldódik. Ha r gr. nyírfakátrányt 20 kcm. vízzel összerázol és a színtelen és savanyú kémhatású szüredék ro kcm.-éhez r5 csepp ferrichlorid-oldatot ( csepp ferrichlorid + 50 kcm. víz) cseppentesz, a próba tartósabban zöld színt öltsön. Pix Fagi. Oleum Fagi empyreumaticum. Bitumen Fagi. Bükkfakátrány. A Fagus silvatica L. (Fagaceae) - erdei bükkfa - fájából száraz desztillatio útján előállított mézsűrűségű, nyúlós, olajos, feketebarna, víznél nehezebb, füstös kreozot szagú és keserű, égető ízű termék. Vízzel összerázva abban nem oldódik, hanem a fenékre ülepedik, miközben a vizet megsárgítja és gyengén savanyú kémhatásuvá, kátrányszagúvá és kátrány-

135 270 ízűvé teszi. A leszűrt víz /oo-es ferrichlorid-oldattól gyengén vörhenyes színűvé, mészvízzel bamavörössé változik. Chloroformban, alkoholban, aetherben majdnem teljesen, terpentinolajban csak alig oldódik. Pix Juniperi oxycedri. Oleum Cadinum. Oleum Juniperi empyreumaticum. Borókafakátrány. AJuniperus oxycedrus L. ( Cupressineae) és más Juniperus fajok ágaiból száraz lepárlás útján nyert sötétbarna olajsűrűségű, kellemetlen, füstös szagú, csípős égető ízű kátrány. Sűrűsége o Aetherben tökéletesen oldódjék, de az aetheres oldatban rövid állás után többnyire pelyhes csapadék keletkezik. Alkoholban, chloroformban, széndisulfi.dban csak részben, vízben pedig alig oldódik. Ha vízzel rázod össze, a tőle különvált víz a kék lakmuszt megvörösíti és % 0 -es ferrichloridtól halványvörösré színeződik. Ha 4 sr. vízzel melegíted, a szüredék kihülés után az ammoniás ezüstnitrátot közönséges hőmérsékleten is redukálja. Plumbum aceticum. Plumbi acetas. Ölomacetat. Ecetsavas ólom. Pb (C 2 H302)2, 3 H20 = Színtelen, igen gyengén ecetsav-szagú, áttetsző kristályok vagy kristálykérgek. Ize édeses-fanyar. A levegőn mállik és fehér kéreggel vonódik be. Két sr. vízben és 30 sr. szeszben oldódik. Telített vizes oldata kissé lúgos, híg oldata kissé savanyú. Vizes oldatában glycerines natriumsulfi.d-oldat fekete, kaliumdichromatoldat sárga csapadékot okoz. Próbája tömény kénsavval melegítve ecetsavszagot áraszt. Tíz kcm. kiforralt vízben r gr. ólomacetat csaknem tökéletesen oldódjék; az oldat legföljebb csak gyengén legyen tejes-zavaros. Ha ez oldathoz fölös mennyiségben hígított kénsavat elegyítesz, a fölforralt és lehűtött csapadékos folyadék szűredéke néhány csepp kaliumferrocyanid-oldattal elegyítve ne öltsön se kékes, se vöröses színt. Jól zárt edényben tartsd. Plumbum aceticum basicum solutum. Plumbi subacetas solutus. Bázisos ólomacetát-oldat. Ölomecet: Dörzsöli össze háromszáz gramm kristályos ólomacetatot (IV).... száz gramm ólomoxyd-porral (V).... tedd e keveréket tágasabb lombikba, önts rá ötven gramm vizet gr. 00 gr. 50 gr. l l s melegítsd a lombikot gőzfürdőn gyakrabban rázogatva addig, mig a kezdetben vöröses színű folyadék csaknem tökéletesen megfehéredett. Most önts a lombikba kilencszázötven gramm forralt vizet gr. rázd fel annak tartalmát néhányszor, azután zárd el lazán a lombikot. A kihűlt és ülepítés folytán megtisztult folyadékot szűrd meg papiroson. Színtelen tiszta-átlátszó, édeses-fanyar izű, lúgos folyadék. Sűrűsége r 245-r 250. Próbájában néhány csepp ötszörösen hígított arabmézga-oldat fehér kocsonyás csapadékot okoz. Ha l kcm.-ét 4 kcm. vízzel hígítva vele egyenlő térfogatú hígított kénsavval elegyíted, bőséges fehér csapadék keletkezik s a folyadék ecetsav szagúvá válik. A csapadékról leszűrt folyadék kaliumferrocyanid-oldattól alig változzék. Rázz össze 5 gr. bázisos ólomacetát-oldatot IO 5 kcm. o r n.-sósavval és néhány perc mulva szűrd meg a csapadékos folyadékot papiroson: ha a tiszta szűredéket 5 csepp arabmézga-oldattal összerázod, az azonnal zavarosodjék meg. Jól zárt palackban tartsd. Plumbum carbonicum hydroxydatum. Plumbi subcarbmias. Bázisos ólomcarbonat. Bázisos szénsavas ólom. Cerussa. Tájékoztató képlet: Pb(OH) 2, 2 PbC0 3 = Hófehér nehéz por. Vízben csaknem oldhatatlan. Hígított ecetsavban pezsgéssel oldódik; az oldatban glycerines natriumsulfi.d-oldat fekete, kénsav fehér csapadékot okoz. Ha r gr. bázisos ólomcarbonatot 2 kcm. salétromsav és 4 kcm. víz elegyével együtt enyhén melegítesz, annak csaknem tökéletesen föl kell oldódnia; a szűrőre gyűjtött, kimosott és megszárított maradék súlya ne legyen több 0 0 gr.-nál. A salétromsavas oldatban natronlúgtól olyan csapadék keletkezzék, mely a kémlőszer fölöslegében tökéletesen oldható. Ha e lúgos oldathoz -2 csepp kénsavat és ugyanannyi kaliumoxalat-oldatot elegyítesz, a becseppenés helyén keletkező zavarosodásnak az elegyítéskor el kell tünnie. Ha l gr. bázisos ólomcarbonatot 0 kcm. ecetsavban enyhe melegítéssel oldasz, majd az oldathoz fölös mennyiségben kénsavat elegyítesz, a csapadékos folyadék szüredéke néhány csepp kaliumferrocyanidoldattól ne öltsön se kékes, se vöröses színt. Porcellán-tégelyben izzítva % ólomoxydot hagyjon hátra. Plumbum oxydatum. Plumbi oxydum. Ölomoxyd. Lithargyrum. PbO = Vöröses sárga színű, finom, nehéz por (VI). Vízben csaknem oldhatatlan. Hígított salétromsavval készült oldatában glycerines natriumsulfi.d-oldat fekete, kénsav fehér csapadékot okoz i

136 272 Rázogass I gr. ólomoxydot 20 gr. ecetsavval, majd gyűjtsd néhány percnyi forralás után a föl nem oldódott maradékot ismert súlyú szűrőre; az ecetsavval megsavanyított, vízzel kimosott és megszárított maradék súlya ne legyen több o 0 gr.-nál. Ha r gr. ólomoxydot IO kcm. kénsavval rázogatsz, majd a folyadékot néhány percig forralod és a csapadékos folyadékot kihűlése után megszűröd, a szűredék fölös mennyiségű ammonia-oldattal elegyítve, ne öltsön kékes színt, rozsda színű pelyhek pedig alig keletkezzenek. Ha I gr. ólomoxydot kis porcellán-tégelyben a megolvadásig izzítasz, a súlyvesztesség ne legyen több o 0 gr.-nál. + Podophyllinum. Resina podophyllz". A Podophyllum peltatum L. (Berberidaceae) Északamerikában tenyésző évelő növény közvetlen virágzás előtt gyűjtött és két évig raktározott gyökértörzsének szeszes kivonatából sósavval megsavanyított vízzel csapják ki. A megszárított csapadék különböző anyagok keveréke. A 3 5-6'5 %-ban nyert anyag kellemetlen szagú, igen keserű ízű, szürkés-sárga por, mely lazán összeálló s könnyen eldörzsöihető, IO rész szeszben barna színnel oldódik és vízzel tejszerű zavarodás alakjában kicsap ható; ha ezen vizes keveréket vízzel erősen fölhígitjuk, az kékeszöldesen fluoreszkál. Aetherben, széndisulfidban csak részben oldódik. Vízzel összerázva és megszűrve a majdnem színtelen szüredék semleges, vagy csak alig savanyú kémhatású és keserű ízű. E szüredék ferrichlorid oldattól barnára, básisos ólomacetattól pedig sárgára festődik, s gyengén opalisálóvá lesz és néhány óra mulva sárgás-vörhenyes pelyhek ülepednek le belőle. Egy rész podophyllinum rno rész ammoniával sötétbarna színnel oldódik, mely oldat vízzel zavarodás nélkül keverhető; ha ez oldatot sósavval semlegesíted, barna pelyhes csapadék válik ki. Elhamvasztva o-s%-nál több maradékot ne hagyjon hátra. Jól zárt üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o ro gr.; - egy napra 0 30 gr. Potio Magnesiae citricae effervescens. Limonada solvens. Pezsgő magnesiumcitrat-oldat. Hashajtó limonádé. Mérj tágas szűrőpohárba két gramm natriumhydrocarbonatot nyolc gramm bázisos magnesiumcarbonatot háromszáz gramm vizet.... és tizennégy és fél gramm citromsavat 2gr. 8gr. 3oogr. I4"5 gr. A pezsgés megszűnte után szűrd az oldatot papiroson megfelelő erősfalú palackba, majd tégy hozzá negyven gramm közönséges szirupot 4ogr. egy csepp citrom-olajat I CS. és végül egy gramn natriumhydrocarbonatot I gr. Zárd el a palackot és kösd le a dugóját. Az így készült adag I 2 gr. magnesiumcitratot és 3 gr. natriumcitratot tartalmaz. Rendeléskor készítsd. Pulveres. Porok. Porok készítésekor és azok eltartásában a következő szabályokra ügyelj: I. Csak előírt minőségű drogot poríts. Drogtörmelékből vagy droghulladékból port ne készíts. 2. A durván felaprított drogot előbb ot meg nem haladó hőmérsékleten szárítsd meg, de ha a drog könnyen változó vagy illó alkatrészeket tartalmaz, a szárítás hőmérséklete a 30 -ot ne haladja túl. A szárítás időtartama az anyag természetétől és mennnvisé!!étől fü!!l!. "' (,,,) uo Anyarozst, páfrány-gyökértörzset és a sáfrányt égetett mész felett tartsd és csak a szükséglethez mérten porítsd. 3. Minden drogot lehetőleg maradék nélkül kell porítanod. 4. A drogport újból szárítsd meg és természetéhez mérten zárt üveg- vagy faedényben tartsd. Az állati vagy növényi származású drogok porát, ha az egyes cikkelyek más utasítást nem adnak, legalább évente újítsd meg. 5. Gyógyszeres készítményhez vagy orvosi rendelés elkészítésére használt porok finomságát a megfelelő cikkelyekben római szám jelöli meg. 6. Eltartás közben összeállott porokat újból szárítsd ki és szitáld meg. Ha a porokat drogkereskedelemből szerzed be, azokat betöltésük előtt meg kell szárítanod s előírt finomságukhoz mérten kell átszitálnod. 7. Orvosilag rendelt porkeveréket, ha súlya 0 gr.-nál több, szitálva keverj össze. Pulvis ad aquam alkalino-salinam fortiorem. Erősebb alkalikus-sós ásványvíz készítésére való só. Ötven gramm natriumchloridból (V) so gr. és száznegyven gramm natriumhydrocarbonatból (VI) I40 gr. készült porkeverékből tarts készletben 9 gr.-os adagokat pergamenzacskókba töltve, melyekre ez legyen írva: Használatkor egy adag Yz liter szénsavval telített vízben oldandó." 8 273

137 274 Pulvis ad aquam alkalino-salinam mitiorem. Gyengébb alkalikus-sós ásványvíz készítésére való só, Ötven gramm natriumchloridból (V)... 5ogr. és százhúsz gramm natriumhydrocarbonatból (VI).... l 20 gr készült keverékből tarts készenlétben 8"5 gr.-os adagokat pergamenzacskókba töltve, melyekre ez legyen írva:,,, " Használatkor egy adag Yz liter szénsavval tehtett VIZben oldando. Pulvis ad aquam alkalino-sulfato -salinam. Alkalikus sulf atos-sós ásványvíz készítésére való só. Keverj össze. négyszáznegyven gramm szárított natriumsuljatot (V).... húsz gramm kaliumsulfatot (V) száznyolcvan gramm natriumchloridot (V)... és 440 gr. 2ogr. r8o gr. háromszázhatvan gramm natriumhydrocarbonatot (VI) gr A porkeveréket szitáld át (V) és nedvességtől vé~~e jól zárt edé~ybe~, tarts~. Mesterséges alkahkus-suífatos-sós víz készít~se:e 5 gr.-~t keu ~e0le,i nter vízben feloldani. Az ily célra rendelt adagokat mmdg rendeleskor merd le es pergamenzacskókba töltve add ki, melyekre ez legyen írva:. Használatkor egy adagot liter lágy vízben kell feloldam és melegen fogyasztaní." Pulvis asperginis infantum. Pasma infantile. Gyermek-hintőpor. Keverj össze tíz gramm bázisos bismuthgallatot (V) kilencven gramm bázisos magnesiumcarbonattal (V).. és kilencszáz gramm talcum-porral (VI)..... Szitáld át a kész hintőport (V). Csaknem fehérszínű, finom por. Megfelelő dobozokban 00 gr.-os adagokban is tartsd készen. + Pulvis Barbamidi. Pulvis amidazopheni cum acido diaethylbarbiturico. Amidazophen és diaethylbarbitursav porkeveréke. Ötvennyolc gramm diaethylbarbitursav (V).... és száznegyvenkét gramm amidazophen (V) átszitált (V) porkeveréke. IO gr. 90 gr. 900 gr. 58gr. 42 gr. Fehér kristálytörmelékből álló, középfinom por; 29% diaethylbarbitursavat és 7 % amidazophent tartalmaz. Oldj a porkeverékből melegítéssel 0 5 gr.-ot 0 kcm. hígított sósavban. Az oldatból kihűléskor színtelen kristálytűk alakjában diaethylbarbitursav válik ki. Ha a folyadékot csipetnyi vattán megszűröd és a szüredékhez néhány csepp natriumnítrit-oldatot elegyítesz, az élénk ibolyaszínűvé válik, de néhány perc mulva elhalványodik. Jól zárt edényben tartsd. Legnagyobb adagja o 8 gr.; - egy napra r6 gr. Keverj össze Pulvis dentifricius albus. Fehér fogpor. húsz gramm iriszgyökértörzs-port (V).... ötven gramm natriumhydrocarbonatot (VI).... ötven gramm magnesiumcarbonatot (VI).... és háromszáznyolcvan gramm lecsapott calciumcarbonatot (VI).... azután dörzsölj el gondosan 275 2ogr. 5ogr. 5ogr. 38ogr. öttized gramm borsosmenta-olajat o 5 gr. előbb a porkeverék kis részletével, majd elegyítsd e részletet a többi porkeverékkel; végül szitáld át (V) a kész fogport. Borsosmenta-olaj illatú, fehérszínű, finom por. Jól zárt üvegben tartsd. Készíts Pulvis dentifricius niger. Fekete fogpor. tizenöt gramm orvosi szénből gr. nyolcvanöt gramm orvosi szappan-porból (V) gr. négyszáz gramm natriumhydrocarbonatból (VI).... és 400 gr. öttized gramm borsosmenta-olajból o 5 gr.~ ;,'.:; oly módon fogport, miként az a Pulvis dentifricius albus" cikkelyben le van írva/ Borsosmenta-olaj illatú, szürke színű, finom por. Jól zárt üvegben tartsd. Keverj össze Pulvis gummosus. Mé$gás por. huszonöt gramm keményítő-port (VI) huszonöt gramm édesgyökér-port (VI) gr. 25 gr. 8* *'*~-~-~-,-

138 276 ti" ötven gramm arabmézga-port (VI) és ötven gramm cukor-port (V).... Szitáld át a porkeveréket (V). Sárgás színű, édesgyökér ízű, finom por. Pulvis Liquiritiae compositus. Szennás édesgyökér-por. Kurella pora. Dörzsölj el részletekben tíz gramm édeskömény-olajat... négyszázkilencven gramm cukor-porral (V) azután tégy e keverékhez száz gramm mosott kén-port (V) kétszáz gramm édesgyökér-port (VI) és kétszáz gramm szennalevél-port (VI).... A porkeveréket szitáld át (V). Zöldessárga színű édeskömény szagú, édes ízű por. Jól zárt edényben tartsd. 5ogr. 5ogr. IO gr. 490 gr. IOO gr. 200 gr. 200 gr. végül tégy a porkeverékhez jól elkevergetve tíz gramm ipecacuanhagyökér-port (VI) ro gr. A kész Dover-port szitáld át (V) és keverd össze újból gondosan. Halvány szürkésbarna színű, opiumszagú egynemű por, mely I % morphint tartalmaz. Legnagyobb adagja r5 gr., - egy napra 5 gr. Pulvis Sedlitzensis effervescens. Pulvis eff ervescens anglicus. Seidlitzi pezsgőpor. Keverj össze tíz gramm borkősavas kaliúm-natriúm-port (V)... három gramm natriumhydrocarbonattal (VI).... s tedd kék színű papirhüvelybe. Másrészről tégy három gramm borkősav-port (V).... fehér színű papirhüvelybe. A két papirhüvely tartalma együtt egy adag pezsgőpor. A szükséges adagokat zárt dobozban, száraz helyen tartsd. 277 rogr. 3 gr. 3 gr. + Pulvis Opii P. I. Opium-por. Készíts szeletekre metélt, 60 -on szárított opiumból közép finomságú port (V) és határozd meg annak kristályvíztől mentes morphintartalmát oly módon, miként az az Opium" cikkelyben le van írva. Elegyítsd azután e port annyi tejcukor-porral (VI), hogy a porkeverék pontosan ro% kristályvíztől mente smorphint tartalmazzon. Szürkés-barna színű, sajátos szagú, kesernyés ízű, közép finomságú por. Ha az opium-por 6 gr.-jának felhasználásával annak kristályvíztől mentes morphintartalmát az Opium" cikkelyben leírt módon meghatározod, a visszaméréséhez használt o I n.-nátronlúgból 0'8-n o kcm. fogyjon el. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 5 gr.; - egy napra 0 50 gr. + Pulvis Opii et Ipecacuanhae compositus. P.. Pulvis Doveri. Dover pora. Száríts égetett mész felett egy napig tíz gramm opium-port (V)... azután dörzsöld el gondosan nyolcvan gramm cukor-porral (V)... rngr. 8ogr. Punicae granati cortex. Gránátfakéreg. A Nyugatázsiában otthonos és a Földközi-tenger melletti országokban, főleg Algírban, Délfranciaországban, Portugáliában és Olaszországban tenyésztett Punica granatum L. (Punicaceae) fa törzsének, ágainak és néha gyökereinek megszárított kérge. A törzsnek és ágaknak kérge csövesen összegöngyölődött vagy csatornaszerűen összehajlott, 0-20 cm. hosszú és 05-3 mm. vastag, könnyű, sírna törésű. A vékonyabb, fiatalabb kéreg kívül zöldessárga; a fejlettebb, idősebb zöldesszürke vagy halványszürke színű. A fiatal kéreg külső felszínén sok domború, az idős kérgen pedig hosszában megnyúlt, barnás, repedezett felületű paraszemölcs van; néha barnásszínű zúzmótelep is tapad a parára. A kéreg belső oldala sírna és barnás vagy zsemlye színű. - A gyökér-kéreg kisebb darabokból áll s ezeknek széle gyakran kifelé hajlott, kívül barnás parával, néha kéreghéjjal födött vagy ezek lepattogzási helyén sötét színű foltok láthatók. A gyökér kérgén paraszemölcs csak ritkán van, zuzmó pedig egyáltalán nincs rajta; barna színű belső felületéhez néha apró, sárgás faszilánkok tapadnak. Ize erősen összehúzó, nem keserű; szaga gyengén fűszeres. Hamuja 0-2%. Mikroszkópos vizsgálat: A fejlett pararéteg sejtjeinek belső és oldalsó fala megvastagodott s e miatt a sejtek CT-alakúnak látszanak. A keskeny elsődleges kéreg parenchymasejtjei között rétegzetes és csatornásan vastagodott falú nagy kősejtek vannak, amelyek rendesen egyenkint feküsznek a parenchymasejtek közt s csak ritkán

139 278 alkotnak kettes-hármas csoportot. A kősejtek fala világos, áttünő. A kéreg legnagyobb részét tevő másodlagos kérget l-2 soros s néha kifelé szélesedő bélsugarak szelik át, s a köztük levő szélesebb háncsrészben rostáscsövek és pótlórostok csak kis számban vannak, egy-egy izolált háncsrostot is találunk néha benne. A háncsrész parenchymasejtjeinek érintő irányban rendezett sorai váltakozva sötétebbek és világosabbak; a sötét sor minden sejtjében egy-egy sóskasavas mészboglárka, a világosabb sor sejtjeiben pedig igen apró keményítőszemecskék vannak. A gyökér kérgének sóskasavas mész boglárkákat tartalmazó sejtsorai kevésbbé szabályosan feküsznek; kősejt pedig több van itt, mint a törzs és ágak kérgében.. Egy rész kéregpor egy órán át 00 rész gyengén megsavanyított vízzel áztatva s megszűrve, a sárga szüredék.5 rész meszes vízben sárgás-vörösösen megzavarodik, később piszkos narancsszínű pelyhes üledék keletkezése mellett színtelenné válik. A szüredék ferrichlorid-oldattal kékesfekete színt öltsön. + Pyrogallolum. Pyrogallol. Pyrogallussav. C 6 H 3 (OH) 3 (, 2, 3) = 260. Fehér tűalakú kristálykák laza halmaza. Ize kesernyés. Olvadáspontja Óvatos hevítéskor fölszállad. Vízben, szeszben és aetherben bőségesen oldható. A pyrogallol vizes oldata ( : 50) ferrosulfat-oldattól megkékül, ferrichloridoldattól pedig vörösbarna színűvé válik; a pyrogallol-oldat ammoniás ezüstnitratoldatból barnás-fekete csapadékot választ ki. Egy gr. pyrogallol 2 kcm. vízzel rázogatva, abban szobahőmérsékleten gyorsan és maradék nélkül oldódjék. Az oldat színtelen vagy alig barnás-színű és semleges vagy legföljebb kissé savanyú legyen. A pyrogallol 05 gr.-os próbája l kcm. aetherben tökéletesen oldódjék. Elégetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Belsőleg nem használatos. Ratanhiae radix. Ratanhiagyökér. A bolíviai, brazíliai és perui Kordilleráknak homokos nyúlványain, különösen Huanuco környékén tenyésző Krameria triandra Ruiz et Pavon (Caesalpini'aceae) nevű kis cserjének megszárított gyökérágai. A néha ökölnyi, több fejű, nem használható főgyökér ágai hosszúak, kemények, fásak és súlyosak, alig hajlíthatóak és nehezen széttörhetőek, hengeresek, ide-oda hajladozók, alig elágazók és tollszárnyi-ujjnyi vastagok. Sötét barnavörös parájuk eléggé sírna s csak ritkán repedezik be haránt irányban, vagy válik le róluk itt-ott pikkelyekben. A kéreg vöröses színű, a farész szíjácsa (fafehér) világos, alig vörhenyessárga, míg a geszt (színfa) barnavörös színű. A gyökér főtömege a farész, mely.s-6-szor vastagabb a kéregnél. A papiroson vörösesbarna vonalat író kéreg a fáról csak nehezen választható le. Törése szálkás. A kéreg erősen fanyar, összehúzó ízű, a fa fanyar íze enyhébb. Hamuja r-2%. Mikroszkópos vizsgálat : A para vékonyfalú sejtjei barnavörös színanyaggal kitöltöttek. A parán belül leggyakrabban már a másodlagos kéreg következik, mivel a fejlettebb gyökerek elsődleges kérge már levedlett. A másodlagos kéregnek a cambiumnál egysoros bélsugarai kifelé megszélesednek. A háncsban sok hosszú háncsrostnyaláb van, melyek szabálytalanul helyezkednek el s csupán a cambium szomszédságában van némi sugaras elrendezkedésük. A háncsrostnyalábok közelében fiókos rostok is láthatók, fiókjaikban egyes kristályokkal, vagy kristályhomok.k:al. A kéreg parenchymasejtjei keményítőt tartalmaznak. A farész fötömegét hosszú, gödörkés libriformrostok alkotják, melyek közé udvaros gödörkésen megvastagodott falú, tág üregű edények vannak szabályos körökben beágyazva. Az edényeket gyakran vékonyfalú faparenchyma övezi. Ilyen vékonyfalú s vöröses színanyaggal telt parenchymasorok egyik bélsugártól tangentialisan a másikhoz haladva négyszögű mezőkre osztják a farészt. A parenchymaelemek vöröses színanyag tartalmában apró keményítőszemecskék találhatók. A gyökérnek legalább 9% vizes kivonata legyen. Szeszes ( : 0) kivonata ecetsavas ólom szeszes oldatával ne violaszínű, hanem vörös csapadékot adjon; ennek szüredéke pedig kifejezetten vörös színű legyen és ne színtelen. Resina Jalapae. Jalapa-gyanta. Tégy perkolátorba ötszáz gramm jalapagumó-port (IV) gr. és vond ki a perkolálás szabályai szerint elegendő tömény szesszel Párologtasd be a szeszes kivonatot gőzfürdőn kétszáz grammra gr. s önts a még forró maradékra ezer gramm forró vizet rnoo gr. Ha a gyanta összetömörült, öntsd le a felette levő folyadékot és önts reá újból ötszáz gramm forró vizet gr. Ismételd e műveletet gramm forró vízzel, a gyantát mindannyiszor gondosan felkeverve, addig, míg a leöntött mosóvíz csaknem színtelenné vált. A még meleg, lágy gyantát terísd ki vékony rétegben és szárítsd meg enyhe melegen, azután zúzd össze. Sárgásbarna színű, sajátos, de nem kellemetlen szagú, igen keserű ízű, könynyen porrá dörzsölhető darabkák; ép felületük fényes, törési szélük áttetsző. Tömény szeszben csaknem teljesen, aetherben, benzolban, chloroformban részben, vízben pedig nem oldható. 279

140 280 A jalapa gyanta o.5 gr.-ia 5 kcm. langyos vízzel eldörzsölve a vizet ne fesse sárgára. Ha l gr. jalapagyanta-port jól elzárt lombikban 6 óra hosszat ro gr. aetherben áztatsz, az aetheres-oldatot azután megmért lombikba szűröd és a maradékot három ízben 5-5 kcm. aetherrel kimosod, az egyesített aetheres-oldatok bepárologtatása után visszamaradt és 00 -on állandó súlyig szárított maradék súlya o l gr-nál több ne legyen. E maradék ro%-os ammonia-oldatban melegítéskor se oldódjék fel. Ha az aetherben oldhatatlan, gőzfürdőn megszárított maradékot 5 kcm. ro%-os ammonia-oldattal zárt lombikban, melynek dugóját lekötötted, pállítod, a maradék tökéletesen oldódjék fel. Az ammoniás-oldat vízzel hígítva ne zavarosodjék meg azonnal, akkor sem ha a felhígított oldatot ecetsavval telíted. A jalapagyanta o 02 gr.-jának 2 kcm. tömény ecetsavval készült oldata I csepp tömény kénsavval elegyítve se rózsaszínt, se szennyes zöld színt ne öltsön, legfeljebb halványsárgára festődjék. Elhamvasztva 0 25 gr.-ját legfeljebb o % hamut hagyjon hátra. Resina Pini Burgundica. Tisztított fenyőgyanta. Burgundi szurok. A különböző fenyőfajok, főleg a Pinus pinaster Solander és a Picea excelsa (Lam. et DC.) Link; Pinaceae) fájából nyert terpentinbalzsamból állitják elő úgy, hogy a balzsam olajának desztillálása után visszamaradt gyantát forró vízben megolvasztják és vásznon átszűrik. A halványsárga vagy halványsárgásbarna gyanta átlátszatlan, de vékony rétegben szélein áttetsző. Közönséges hőmérséken kemény, törékeny, törése kagylós és fényes. Kéz melegétől meglágyul, tapadóssá válik, roo 0 -on teljesen megolvad. Alkoholban tökéletesen oldódik. Enyhén terpentin szagú, keserű ízű. + Resorcinum. Resorcin. m-dihydroxylbenzol. C6HiOH)2 (' 3) = 0 0. Színtelen vagy kissé vöröses-sárga színű kristálykák. Igen gyenge, sajátos szagú, karcos-édeses ízű. Olvadáspontja no- II 0 Egy sr. vízben, szeszben, glycerinben vagy aetherben bőségesen oldható; chloroformban kevéssé oldódik. Vizes oldata (: 20) ferrichlorid-oldattól sötét ibolya-színűvé válik; a resorcin oldata ammoniás ezüstnitrat-oldatból forraláskor fémes ezüstöt választ ki. Ha néhány cgr. resorcint, ugyanannyi borkősavat és -,-2 kcm. tömény kénsavat kémlőcsőben rázogatás közben melegítesz, a folyadék bíbor-vörös színt ölt. színű, Az l gr. resorcinból és ro kcm. vízből készült oldat színtelen vagy alig sárgás átlátszó és semleges, vagy legföljebb kissé savanyú legyen. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 5 gr. ; - egy napra 5 0 gr. Rhei rhizoma. Rheumgyökértörzs. Rebarbara. Középázsiában, China Shensi tartományának hegységeiben tenyésző rheumfajok, különösen a Rheum palmatum L. és Rheum palmatum L. var. tanguticum Maximowicz s kisebb mennyiségben a Rheum officinale Baillon (Polygonaceae) meghámozott és megszárított gyökértörzse, melyet vagy egészben, vagy nagyobb darabokra szétvágva kapunk. A gyökértörzs igen különböző alakú: a nagyobb, hosszában kettéhasított s a farészig meghántott gyökértörzsek lapos-domborúak, a kisebbek hengeresek, kúp alakúak, vagy néha gömbszerűek; ökölnyi nagyságúak, néha még nagyobbak, gyakran átfúrtak lehetnek. A súlyos, kemény, sárgásveres gyökértörzsnek felülete saját sárgás porával behintett; íze keserű és összehúzó, szaga enyhe jellegzetes. Törése egyenetlen érdes, szemcsés, morzsalékos. Törési felületén fehéres alapon ide-oda húzódó narancssárga vagy pirosas-barna vonalkák láthatók, amelyek miatt a törési lap márványozott, Keresztmetszetének külső széle, a még néhol meglevő cambium szomszédságában o 5- cm. szélesen sugaras; beljebb egy ugyanily széles övben márványos, majd a jó rheumra jellemző csillagos gócok zónája következik. Pora rágáskor recseg s a nyálat sárgára festi, kálilúg pedig megpirosítja. Hamuja 7-2%. Mikroszkópos vizsgálat: A kívül vastag parás héj alatt bélsugarakkal átszelt kéreg majdnem mindig _le van hámozva egészen a cambiumig s így legkívül a cambiumot s beljebb a farészt leljük, amelyen belül aránylag nagy bél található. A bélnek a fával határos részén nagyszámú gócot találunk. E gócok amphivasalis concentricus edénynyalábok, amelyekben belül van a rostás rész, kívül az edényes rész s a kettő között a cambium, mely néhol még bélsugarakat is fejleszt. Az edénynyaláb nagyrészt parenchymasejtekből áll kevés rostacsővel és néhány lépcsősen vagy hálósan vastagodott edénnyel; háncsrostok nincsenek benne. A csillagos gócok 2-3 soros bélsugarai kanyargósak. A parenchymasejtekben részint apró, egyszerű vagy két-négyes összetételű keményítő-szemecskéket és feltünően nagy sóskasavas mészboglárokat találunk. Tartalmaznak ezen kívül, főleg a bélsugarak parenchymasejtjei sárgás rögöket is, melyek kálilúgban piros színnel oldódnak, ferrichloridoldattól pedig kékesre vagy olajbarnára festődnek. Az összezúzott gyökértörzs, ha egyenlő rész víz és alkohol keverékével> vagy akár ha tiszta vízzel is kivonod, legalább 35% száraz kivonatot adjon. Ha IO gr. rheumport 50 kcm. híg alkohollal főzöl, a szűrletet bepárolod 0 28

141 kcm.-re és 5 kcm. aethert adsz hozzá, 24 óra alatt se keletkezzék kristályos rhaponticin üledék. Sem európai származású u. n. rheum nostrast", sem régi szúette szivacsos ' ' 3 peneszes darabokat ne tarts. Az európai rheumot arról ismered fel, hogy keresztmetszete szabályosabb, majdnem a középpontig sugaras, a csillagos gócok alkotta ~os~orú hiá~yzik s legfeljebb egy-egy fejlett gyökértörzs keresztmetszetén legmkabb a belben kapunk egy-egy gócot. Saccharinum. Saccharin. Az anhydroorthosuljaminbenzoesav és natriumcarbonat vagy hydrocarbonat keverékéből készült, kartondobozokba zárt tabletták vagy e sav kristályos natriumsója pergamenszerű papiroszacskóba töltve, mint mesterséges édesítő szerek, állami egyedárúsítás révén kerülnek forgalomba. Az egyes csomagolások t~almuk és cukorra vonatkoztatott édesítő erejük szerint betűkkel és számokkal vannak megjelölve. A szükségelt adagok beszerzési módját, azok elárusítását és elszámolását az érvényben levő pénzügyminiszteri rendelet szabályozza. Saccharum. Saccharose. Répa- vagy nádcukor. Cukor. C2H220 = Hófehér, kristályos törésű darabok, illetőleg fehér kristályos por (V). Olvadáspontja 60. Fél súlyrész vízben és roo sr. szeszben oldható. Vizes oldata semleges. Hevítéskor a cukor megolvad, majd megbarnul és jellegzetes szagot áraszt. Erős~bb hevítéskor teljesen elbomolva likacsos fénylő szenet hagy hátra, amely csak zzításkor ég el. Hideg tömény kénsav a cukrot sárga színnel oldja; az oldat negyedórán belül sötétbarna színt ölt. Oldatából, ha azt nátronlúggal és cuprisulfatoldattal elegyíted, egyszeri felforraláskor csapadék nem válik ki. Két sr. cukor l sr. vízben maradék nélkül oldódjék; az így készült szirup tiszta és átlátszó, színtelen és szagtalan legyen, továbbá szesszel zavarosodás nélkül elegyedjék.. Oldj 2 gr. cukrot 20 kcm. vízben. Az oldat harmada egy csepp glycerines natrmmsulfid-oldattól ne változzék; az oldat másik harmadában l-2 csepp kaliumoxalat-oldat zavarosodást alig okozzon, az oldat megmaradt részlete pedig salétroms~vval megsavanyítva néhány csepp baryumnitrat- és ezüstnitrat-oldattól legföljebb ahg észrevehetően zavarosodjék meg. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. A legjobb minőségű süvegcukrot használd; cukorport ne vásárolj, hanem készítsd azt házilag süvegcukorból. Saccharum lactis. Lactose. Tejcukor. C 2 H 22 0, H 2 0 = Fehér kristályos por (VI). Kevésbé édes ízű, mint a répacukor. Hét sr. hideg és 2 sr. forró vízben olható; szeszben csaknem oldhatatlan. Vizes oldata semleges. Hevítéskor a répacukorhoz hasonlóan viselkedik. Hideg tömény kénsav a tejcukrot csaknem színtelenül oldja; az oldat negyedórán belül halvány citromsárga színt ölt. Nátronlúggal és cuprisulfat-oldattal elegyített oldatából forraláskor vörösszínű csapadék válik ki. Forró vízzel készült telített oldata átlátszó és legföljebb alig sárgás színű legyen. Ha 0 5 gr. tejcukor-port tömény kénsavval öblített kis üvegdugós palackban ro kcm. tömény kénsavval rázogatsz, az elegy egy óra multán legföljebb csak sárga színt öltsön, de ne barnuljon meg. Várható szennyezésekre vizsgáld meg úgy, mint a répacukrot. Elégetve legföljebb o 25% maradékot hagyjon. Olyan tejcukrot, amely avas vaj-szagú, ne használj. Saccharum. uvae, Dextrose. Glukose. Szőlőcukor. C 6 H = 80 I. Fehér szemecskék vagy fehér por. Vele egyenlő súlyrész vízben és roo sr. szeszben odható. Vizes oldata semleges. Hevítéskor a répacukorhoz hasonlóan viselkedik. Hideg tömény kénsav a szőlőcukrot csaknem színtelenül oldja. Ha néhány kcm. 5%-os szőlőcukoroldathoz l kcm. nátronlúgot és néhány csepp cuprisulfát-oldatot ( :ro) elegyítesz, a sötétkék színű átlátszó folyadékból forraláskor vörös színű csapadék válik ki. Forró vízzel készült oldata átlátszó és legföljebb alig sárgás színű legyen. Várható szennyezésekre vizsgáld meg úgy, mint a répacukrot. Száz fokon szárítva, súlyából legföljebb 5%-nyit veszítsen. Ha o 5 gr. szőlőcukor-port tömény kénsavval öblített kis üvegdugós palackban ro kcri::t. tömény kénsavval rázogatsz, az elegy egy óra multán se legyen barna, hanem legföljebb csak sárga színű. Elégetve legföljebb o l % maradékot hagyjon. Közönséges keményítőcukrot helyette ne használj. Tartsd készletben 40%-os steril-oldatát 0 kcm.-es ampullákban. Salep tuber. Salepgumó. Kosborgumó. Több európai és kisázsiai Orchis faj (Orchidaceae) virágzáskor ásott, leforrázott s aztán megszárított leánygumói. A gumók tojásalakúak vagy gömbölyűek, néha alsó végükön ujjasan osztottak, zápfoghoz hasonlóak. A szennyesfehér vagy

142 sárgásszürke gumók szagtalanok, nyálkás ízűek, széleiken kevéssé áttetszők, l-4 cm. hosszúak, o 2-2 cm. vastagok, tömöttek és súlyosak. A gumó felső végén egy kis összetöpörödött rügy vagy ennek ripacsa látható. A szarukeménységű gumó felülete csak ritkán sírna, a legtöbbször szabálytalanul érdes, barázdás vagy gödrös. Hamuja -2%. A porrátört gumókból egy rész 50 rész vízzel forralva kihülés után kocsonyává lesz. Mikroszkópos vi'zsgálat : A gumó epidermissejtjein néha még gyökérszőrök vannak. Az alapszövetet alkotó vékonyfalu parenchymasejtek kétféle nagyságúak: a kisebb parenchymasejtek elpépesedett keményítőt tartalmaznak, a nagyobb parenchymasejteket pedig nyálka tölti ki. Egy-egy nyálkasejtben sóskasavas mésztűk nyalábjai találhatók. A szétszórtan fekvő edénynyalábok aprók. Jodoldattal a nyálkasejtek tartalma barnára, a keményítőt tartalmazó sejteké kékre festődik. Salviae folium. Orvosi zsályalevél. A Déleurópában és Kisázsiában tenyésző, nálunk pedig tenyésztett Salvia officinalis L. (Labiatae) évelő növény vagy félcserje levelei hosszú nyelűek, 5-0 cm. hosszúak és l-4 cm. szélesek, hosszúkásak vagy hosszúkás lándzsa alakúak. A levelek csúcsa hegyes, de lehet tompa is; alapjuk megkeskenyedő vagy ritkán lekerekített; szélük pedig finoman csipkés. A levelek felülete ráncos, hálósan erezett és leggyakrabban úgy a színükön, mint a fonákjukon fehéresen vagy szürkésen molyhosak, néha azonban csak fonákjuk molyhos. A levelek szaga kellemes; íze keserű, aromás. Hamuja.s-7%. Mikroszkópos szerkezet: A levél szőrszálai kanyargósak, részint egy, részint több sejtűek, faluk vastag. Az epidermissejteket sűrűn borító fedőszőrök közt itt-ott apró fejes szőrök és az ajakosokat jellemző mirigyszőrök is találhatók. A levélszín epidermise alatt két-három soros az oszlopos parenchyma. A levél mindkét felületén találhatók levegőnyílások. A levélből készített keresztmetszet hullámos. Sambuci flos. Bodzavirág. A Sambucus nigra L. (Caprijoliaceae) egész Európában elterjedt cserjének virágzása kezdetén, száraz, derült időben gyűjtött és szárított virágzata. A bodza hajtásainak végén 5 fősugaru és tovább elágazó összetett bogernyő virágzata van, mely 5-20 cm. széles. A virágzatnak nagy számú egyes virágai aprók, 2-5 mm. átmérőjűek, fehéressárgák. Az 5 apró csészelevél alant összenőtt, fent.5 szögletes fogban végződik és az 5 karélyú, rövid csövű, kerek képű párta szirmaival váltakozik. A magház félig alul álló, 3 ritkán 2 üregű és 3 vagy 2 rövid, tompa bibéjű. 5 áralakú porzója a pártacsőhöz van nőve. A portokok sárgák. Szaga sajátságos, elég kellemes; íze nyálkás, aromás. Hamuja 7-9%. t J + Santoninum. Santonin. Anhydrosantoninsav. CsHsOa = 246 I. Színtelen, csillogó kristálylemezkék. Keserű ízű. Világosságon meg.sárgu,. Olvadáspontja Ötezer sr. hideg és 250 sr. forró vízben, 45 sr. hideg es sr. forró szeszben, 75 sr. aetherben és 4 sr. chloroformban oldható. 3 Ha r-2 kcm. tömény kénsavat ugyanannyi vízzel elegyítesz és az elegyben néhány cgr. santonint oldasz, azután a még forró oldathoz egy csepp ferrichloridoldatot elegyít~sz, a folyadék élénk ibolyaszínt ölt. Próbája (o l gr.) l-2 csepp tömény kénsavval vagy tömény salétromsavval átnedvesítve, ne színesedjék meg azonnal. Ha 0 25 gr. finom porrá dörzsölt santonint 0 kcm. forró vízzel és 5 csepp ecetsavval együtt rázogatsz, majd fél óra mulva a kihült folyadékot megszűröd, a szüredékben l-2 csepp kaliumjodidos jod-oldat vagy kaliumdichromat-oldat zavarosodást ne okozzon. :I;:légetve legföljebb 0 % maradékot hagyjon. Sötét színű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 0 gr,, - egy napra 0 30 gr. Szűrj Sapo durus. Kemény-szappan. tágasabb zománcos üstbe ötszáz gramm megolvasztott sertészsírt.....soo gr. tégy hozzá IOO gr. száz gramm natri'umhydroxydból.... és kétszáz gramm vízből gr készült lúgot. Hevítsd a folyadékot kis lánggal, állandóan kevergetve mindaddig, míg az elszappanosodás megindult. Most önts az üstbe részletekben kevergetés közben és óvatosan száz gramm tömény szeszt..... zoo gr. s folytasd a melegítést mindaddig, míg az elszappanosodás végbement, ezután önts az üstbe nyolcszáz gramm forró vizet gr. s főzd a szappanenyvet addig, míg kis próbája forró vízben tisztára oldódik. Ha e próbában a s~panból még zsírcseppecskék válnának ki, tégy a keverékhez részletekben annyi lúgot, amennyi a zsír fölöslegének elszappanosítására szükséges. Önts most az üstbe százhuszonöt gramm közönséges konyhasóból... I25 gr. és négyszáz gramm forró vízből gr.

143 286 készült és papiroson megszűrt oldatot Tartsd az üstöt enyhe melegen, míg a színszappan a folyadék felszínén összegyülemlett, azután tedd a letakart üstöt hűvös helyre. Másnap öntsd el a szappanlepény alatt lévő vizes folyadékot, a kemény lepényt pedig öblítsd le vízzel s vászonszövetbe takarva jól sajtold ki. A felszeletelt szappant szárítsd meg 30 -ot meg nem haladó hőmérsékleten..., Fehér vagy sá~~á:fehér színű, sa~átos szagú darabkák. Forró vízben és meleg tomeny szeszben tokeletesen oldhato. Melegen készült szeszes-oldata ( r : 20 ) I csepp szeszes phenolphtalein-oldattól ne vörösödjék meg s ha ez oldatot lehűtöd, szobahőmérsékleten kocsonyává váljék. Avas kemény szappan nem használható. Szárazon tartsd. Sapo kalinus. Káliszap_pan. Oldj tágasabb zománcos üstben száznegyven gramm kaliumhydroxydot..... I 40 gr. ~étsz~znyolcvan gramm vízben s 0 gr. Keveri e lughoz részletekben, az üstöt kis láng felett óvatosan melegítve hétszáz gramm sesam-olajat oo gr. s ha az elszappanosodás megindult, elegyíts a keverékhez óvatosan kis részletekben száz g ra mm tomeny ' szeszt... IOO gr. Hevítsd az üstöt kis lángon tartalmának kevergetése közben addig, míg a kivett szappanpróba forró vízben olajcseppecskék kiválása nélkül tisztára oldódik. A kész szappant hevítsd további kevergetés közben addig, míg súlya ezer grammra Iooo gr. csökkent. A síkos tapintású és lágy kenőcsállományú, áttetsző szappan eleintén fehér később megsárgul. Forró vízben és meleg szeszben tökéletesen oldható. ' Három gr. káliszappannak r2 kcm. tömény szesszel készült oldata r kcm. o r n.-sósavval elegyítve r csepp szeszes phenolphtalein-oldattól ne vörösödjék meg.,, Oldj 5 g:. káliszappant r50 kcm.-es gyógyszeres palackban enyhe melegítes~el 45 gr. vzben. Tegy az oldathoz rázogatás közben 5 kcm. hígított sósavat, maid r5 gr. konyhasót. Helyezd a palackot forró vízbe s ha a kivált zsírsavak a folyadék felszínén tiszta és átlátszó rétegben összegyülemlettek, tedd a paláckot félre. Mérj a kihült folyadékhoz 50 kcm. benzint, majd zárd el a palackot és rázd fel néhányszor. Tíz perc mulva mérj az ~!különült benzines oldatból 25 kcm.-t megmért csészébe, párologtasd el a benzint enyhe ~elegítéssel és szárítsd a mar~~ékot roo 0 -on állandó súlyig. A maradék súlya legalább r "S gr. legyen, vagyis a káliszappan 60% zsírsavat tartalmazzon. Avasszagú káliszappan nem használható. Készletben hűvös helyen, jól zárt edényben tartsd. \ l Sapo kalinus venalis. Közönséges káliszappan. Sárgásbarna vagy sötétbarna színű, áttetsző, síkos tapintású, lágy kenőcsállományú szappan. Ha a közönséges káliszappan 5 gr.-os próbáját a Sapo kaliims" cikkelyben leírt módon vizsgálod, a roo 0 -on állandó súlyig szárított maradék súlya legalább r-2 gr. legyen, vagyis a közönséges káliszappan 48% zsírsavat. tartalmazzon. Közönséges káliszappant csak akkor adj ki, ha az orvos kifejézetten Sapo kalinus venalis"-t rendel. Készletben hűvös helyen, jól zárt edényben tartsd. Sapo medicinalis. Orvosi szappan. Készíts ötszáz gramm sesam-olajból gr. oly módon szappant, miként az a Sapo durus" cikkelyben le van írva. A kisajtolt és felszeletelt szappant szárítsd meg 30 -ot meg nem haladó hőmérsékleten, azután törd porrá (V). Fehér vagy sárgásfehér színű, sajátos szagú középfinomságú por. Forró vízben és meleg szeszben tökéletesen oldható. Tömény szesszel melegítéssel készült oldata (r : 20) r csepp szeszes phenolphtalein-oldattól ne vörösödjék meg; ez az oldat hűvös helyen sem kocsonyásodik meg. Avas orvosi szappan nem használható. Szárazon tartsd. Saponariae Hungaricae radix. F átyolvirággyökér. Dercefűgyökér. Magyar fehér szappangyökér. A Gypsophila panicu:llm\ L. (Caryophyllaceae) egész Magyarországon, főleg azonban a déli részek homokos, kavicsos területein, folyók, patakok, vasúti töltések mentén tenyésző évelő növény gyökere. Egy méternél is hosszabb, mélyre It.yúló gyökereit ősszel vagy kora tavasszal ássák s megtisztítás után legtöbbször még nyersen meghámozzák, s a vastagabbakat rézsutos korongokra, a vékonyabbakat 5-ro cm. hosszú darabokra vágva szárítják meg. A 0 5-r-s cm. vastag s 2-5 cm. átmérőjű hámozott korongok fehéresek, símák; keresztmetszetükön a halványsárga, sugarasan repedezett és concentrikusan övezett fatestet barna cambiumöv választja el a csillogó fehér színű kéregtől. A parával borított darabok kívül sárgásbarnák, hosszant ráncosak és számos keresztben nyúlt dudorral birnak melyek majdnem harántgyűrűvé folynak össze. Eleinte édeses, később csípős, karcoló ízű; szagtalan. Hamuja 4-6%. A gyökér vizes forrázata rázva erősen habzik s a hab tartós.

144 288 Mikroszkópos vizsgálat: Parája - bár legtöbbször hiányzik - fejlett, barnás színű. Az elsődleges kéreg érintő irányban megnyúlt vékonyfalú parenchymasejtjei közül sokban nagy sóskasavas mészboglár van. A másodlagos kéreg kétszer olyan széles, mint az elsődleges, s a 2-3 soros bélsugarak sejtjeinek nagy részében sóskasavas mészboglár vagy ikerkristályka, sőt egy-egy sejtben kristályhomok is található. A háncsot rostacsövek, kisérő sejtek és vékonyfalú háncsparenchyma alkotják. Boglárkák, valamint rostok nincsenek a háncsban. A fatest 3-5 soros bélsugarainak sugár irányában erősen megnyúlt sejtjeiben a sóskasavas mészboglárkák és magános vagy ikerkristálykák ép oly bőségesen föltalálhatók, mint a kéreg bélsugaraiban. A fasugarat vékonyfalú parenchymasejtek s köztük tág üregű, hálós és gödörkés vastagodást mutató tracheák alkotják. A vastagabb gyökerek fájában ezeken kívül vastag, sárgás falú facsoportokat is találunk concentrikus övekben elhelyezve. Bele nincs. Neve révén ne téveszd össze az úton-útfélen termő Saponaria officina/is (szappanfű) pár mm. vastag, felül göcsös és ritkán elágazó gyökereivel. + Scillae bulbus. Tengerihagyma. Az Urginea maritima (L.) Baker (syn. Scilla maritima L.; Liliaceae) Európa Középtenger melletti országaiban és Északafrikában tenyésző többéves növény hagymája. Az ökölnyi, sőt gyermekfejnyi vöröses, esetleg sárgás színű hagymának úgy a külső papiros-szerű, törékeny, elhalt pikkelyleveleit, mint legbelső vizenyős, lágy, nyálkás leveleit eldobva, csak a középső, húsos leveleit használd. A kétfelé metszett hagyma vöröshagymára emlékeztető, könnyezésre indító, szúrós szagú. Íze nagyon csípős, nyálkás és keserű. Nedve a bőrt megvörösíti, sőt a bőrre dörzsölt pikkelylevél vérzést is okoz. Szeletekre vagdalva és megszárítva szagtalanná, sárgásfehérré, áttetszővé és szarúkeménységűvé válik. Mikroszkópos vizsgálat: A hagymalevelek mindkét oldali epidermis sejtjeinek fala vastag cuticulával borított s köztük kevés levegőnyílás van. A mesophyllumot nagy, gömbölyded, vékonyfalú parenchymasejtek alkotják, melyek közül sokban nyálkába ágyazva sóskasavas mész finom tűiből alkotott nyalábokat, néha I mm.-nél hosszabb kristályokból alakultakat is találunk. Az alapszövetben collaterális edénynyalábok húzódnak, melyek közül a legvastagabbak a felső oldal felé esnek s ezek szomszédságában apró keményítőszemecskék is találhatók. Egy-egy parenchyma vagy epidermissejtben vörös színanyag lehet. Az edények fala csavarosan megvastagodott. Rostok és kősejtek hiányoznak. Beszerzés után azonnal használd föl szárított tengeri hagyma készítésére. Égetett mész fölött jól kiszárítva, nedvességtől óvva zárt szekrényben tartsd. Szárított szeleteinek Legnagyobb adagja 0 20 gr., - egy napra ro gr. + Scilla siccata. Szárított tengeri hagyma. Metélj vékony szeletekre ezer gramm tengeri hagyma-levelet IOOO gr. és szárítsd meg 40 -ot meg nem haladó hőmérsékleten. Sárgás-fehér, szarúszerű, könnyen törhető szeletek. Elégetve 2-3 % hamut hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 20 gr.; - egy napra I gr. \ + + Scopolaminum hydrobromicum. Scopolamini hydrobromidum. Bromhydrogensavas scopolamin. C 7 H N. HBr, 3 H 2 0 = 438. Színtelen kristálykák. Száraz levegőn mállik; 00 -on szárítva kristályvizét (2 3 %) elveszti. Vízben és szeszben bőségesen, aetherben és chloroformban alig oldódik. Vizes oldata kissé savanyú. Igen híg oldata is, a szembe cseppentve, a pupillát erősen kitágítja. A készítmény o or gr.-ja előbb néhány csepp higított, azután néhány csepp tömény salétroms~vval gőzfürdőn beszárítva olyan sárgás színű maradékot hagy, mely néhány csepp szeszes kaliumhydroxyd-oldattól múlékonyan ibolyaszínűre festődik. Ha a készítményből o or gr.-ot száraz kémlő~en addig hevítesz, míg füstölögni kezd, majd a maradékot egy kcm. tömény kénsavban,oldod és az oldatot a megbarnulásig melegíted, végül pedig a lehűtött folyadékot 2 kcm. vízzel elegyíted, az elegy kissé narancsvirág illatú. A készítményből o 05 gr.-ot egy kcm. vízb~n oldva és az oldathoz -2 csepp nátronlúgot elegyítve, csapadék nem keletkezik. Salétromsavval megsavanyított vizes oldatában ezüstnitrat-oldat sárgás színű csapadékot okoz. Vizes oldatának (: 50) 5 kcm.-es próbája néhány csepp ammonia-oldattól ne változzék. Ha a készítményből o r gr.-ot ro kcm. vízben oldasz és a folyadékhoz egy csepp o r n.-kaliumhypermanganat-oldatot elegyítesz, az oldat 5 percig,fi. rózsaszínű maradjon. Elégetve legföljebbf o I % maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gr.; - egy napra gr. Sebum ovile. Juhfaggyú. A juh zsíros kötszövetéből kiolvasztott szemecskés törésű fehér zsiradék. A juhfaggyú szaga gyenge, jellemző. Aether, chloroform, úgyszintén széntetrachlorid enyhe melegítéskor bőségesen oldja. Melegítve átlátszó sárga színű 9

145 olajjá olvad. Sűrűsége Kristályosodáspontja 40-42, olvadáspontja.so-52. A juhfaggyú savszáma.s-nél kisebb legyen. Ha kb. 2 gr. juhfaggyút alkalmazva, jodbromszámát megállapítod, annak között kell lennie. Kellemetlen szagú, sárga színű, megavasodott juhfaggyút ne használj. Sebum salicylatum. Salicylsavas faggyú. Dörzsölj össze két gramm salicylsavat gr. öt gramm benzoegyanta-porral (IV) gr. és öt gramm kiizzított natriumsuljattal gr. Hintsd e porkeveréket gőzfürdőn megolvasztott kilencvennyolc gramm juhf aggyúba gr. és gyakrabban kevergetve melegítsd még félóra hosszat gőzfürdőn, azután szűr~ le a folyékony faggyút üledékéről és öntsd táblácskákba vagy rúdalakba. Fehér vagy kissé halványsárga színű, benzoegyanta- és faggyúszagú, 5 gr., súlyú táblácskák vagy IO gr. súlyú rudacskák. Készletben hűvös helyen, staniolba burkolva tartsd. + Secale cornutum. Anyarozs. Varjuköröm. Rozskalászokon élősködő és arról száraz időben gyűjtött Claviceps purpurea Tulasne (Hypocreaceae) nevű gombának enyhe hőnél szárított sclerotiuma. A hazai anyarozs -2 cm. hosszú, 2-5 mm. vastag, két végén megvékonyodó orsó alakú, egyenes vagy kissé meggörbült s csak ritkán hengeres és sírna felületű, hanem gyakrabban tompán háromszögletes és hosszant barázdás. A friss sclerotium húsos, száradtan szarúszerű, kívül feketebarna vagy ibolyás fekete, fénylő, egyenes törésű. Törési lapja szélén sötét ibolyaszínű, középen szennyes, fakó-fehér. Gombaszagú, olajos ízű. Hamuja 2-3 %. Mikroszkópos vizsgálat : A sclerotiumot gombafonalakból (hyphák) álló álparenchyma alkotja, a fonalak keresztmetszete legömbölyített vagy szögletes és különböző nagyságú. A sejtekben sok zsíros olaj van. A felületen levő gombafonalakban barnás szinanyagot találunk, mely kénsavban vérvörösen, kálilúgban violaszínűen oldódik. Pora kálilúggal megnedvesítve és szétdörzsölve romlott heringre emlékeztető trimethylamin szagú; forró vízzel leöntve pedig frissen sült kenyér szagát árasztja. Az összetöredezett, hasadozott, avas vagy ammonia szagú drogot vesd el. Legalább 5% szeszes kivonatot adjon és savszáma 2-nél nagyobb ne legyen, miről a következőképen győződj meg az árú vásárlásakor, valamint ha kivonatot akarsz belőle készíteni.,,,,_j: ~~~~, x Tégy a porított anyarozsból 50 kcm.-es palackba 5 6o gr.-ot és önts reá 40 kcm. semlegesített legtöményebb szeszt. A bedugaszolt palackot olykor meglóbálva egy óráig hagyd állni, ülepítés után szűrj le a szeszes kivonatból 20 kcm.-t, tégy hozzá néhány csepp szeszes phenolphthaleinoldatot és csepegtess belé rázogatás közben annyi o I n.-natronlúgot, míg maradandóan rózsaszínű lesz. A lúg elhasznált kcm.-einek száma 2-vel szorozva adja a savszámot, ami 2-nél nagyobb ne legyen. Ha a szeszes kivonat piros színű, akkor még a szűrés előtt tégy hozzá -2 gr. orvosi szenet és összerázás, majd ülepítés után szűrd meg és így mérj le belőle 20 kcm.-t a savszám meghatározásához. Évenként újítsd meg és paraffinnel bevont dugóval jól elzárt üvegekben, néhány darabka frissen égetett mész fölött, zárt szekrényben őrizd. Megtörve ne tartsd; ha rendelik vagy ha kivonatot készítesz belőle, mindig frissen porítsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra J gr. Senegae radix. Senegagyökér. Északamerika erdeiben otthonos Polygala Senega L. (Polygalaceae) évelő noveny ' szartott ' ' gyo tz.... ere, me.ly ren t4'... esen J.-~-I r 0 cm... h"c'"".7"' vuu~\.a., nj.'hi:j ''7An~'ln...,,f"\ rf"'\"' _.,..o..f...i.... U." (.IJ.LIV.U.UQ..U. ""v \o..il.i ~ is megnő. Az egyszerű vagy alig elágazó gyökér felső vastagabb részén 6-8 mm. átmérőjű. Ritkán egyenes, legtöbbször ívesen elgörbült vagy csigavonalban csavarodott. A gyökér felső végén egy gömbölyded, hepehupás, mogyorónyi, egész diónyi gyökérfeje van, mely sárgásszürke színű és hajtásmaradványoktól göcsös. Az aláfelé megvékonyodó gyökér sárgás vagy szürkéssárga s görbületének homorú oldalán gyakran egy kiemelkedő világosabb színű borda halad rajta végig, amellyel szemben a domború oldalon vagy egy barázdát, vagy gyűrűs ráilfokat látunk. A gyökérágak is meggörbültek vagy csavarodottak. Szaga kellemetlen avas; íze kesernyés, karcoló. Pora tüsszentést okoz. A kéreg törése szarúszerű, a fáé rövid-szálkás. Töréslapja kálilúggal sárgára festődik. Hamuja 2-3%. A gyökér keresztmetszetén már puszta szemmel látható, hogy fája nem mindig szabályos köralakú, hanem gyakran szabálytalan, amennyiben a kéregbordával átellenes oldalon a fa elmaradt fejlődésében s e helyen vagy egy ékalakú csorbaság látható benne, vagy pedig félkörben, sőt néha csak legyező alakban fejlődött ki. Mikroszkópos vizsgálat: A keskeny, sárgás pararétegen belül az elsődleges kéreg vékony falú parenchymasejtekből áll. A másodlagos kéreg sejtjei sugaras sorokban rendezettek. A bélsugarak I-2 sejtsorosak. A szűk üregű rostáscsövek alkotta háncsrész a kéreg bordaszerű kiugrásának megfelelően szépen fejlett, míg a fa csorbaságának megfelelően rostacsöveket nem, csak sugaras parenchymasorokat találunk. A fa azon részében, ahol a csorbaság látható, a cambium belső oldalán nagy, gömbölyű parenchymasejteket találunk. A vékony bélsugaraktól csíkolt fatestben kurtán tagolt tracheákat látunk, melyeknek harántfala körkörösen átlyukga- 9*

146 tott, oldalfala pedig udvaros gödörkés megvastagodású. Ezen kívül gyéren gödörkés tracheidák is vannak a fában. A parenchymasejtek itt ott zsírcseppeket tartalmaznak, de sem keményítőszemecskék, sem sóskasavas mészkristályok nincsenek bennük. A gyökér vizes forrázata rázva habzik s a hab tartósan megmarad. A forrázat ferrichloriddal violaszínűre festődik. Sennae Indicae folium. Sennalevél. Előindia déli csúcsán, főképpen Tinevelly környékén tenyésztett Cassiá angustifolia Vahl ( Caesalpiniáceae) cserjének megszárított levélkéi. A párosan szárnyas, 5-6 cimpáju levelek levélkéi 2-6 cm. hosszúak, l-2 cm. szélesek, rövidnyelűek, lándzsaalakúak, ritkábban tojáslándzsásak. A levélkék csúcsa árhegyűvé keskenyedik s alapjuk egy kissé egyenlőtlen, amennyiben a levéllemez alapja az egyik oldalon kissé öblösebb mint a másikon s e rész mélyebben is nyúlik le a nyélre. A merev, bőrszerű, világoszöld levélkék épszélűek s csak kevéssé szőrösek. Az oldalerek mindkét oldalt alig kiemelkedőek s a levél szélén ívben egyesülök. Szaguk jellemző; ízük nem kellemes, keserű. Hamuja 8-9%. Mikroszkópos vizsgálat : A leveleket borító cuticulás epidermissejtek mindkét felületen elég szabályosan sokszögletüek és közülök egy-egy nyálkát tartalmaz. Az epidermissejtek közt mindkét oldalon levegőnyilások vannak. Elég gyakran találunk az epidermisen mm. hosszú, egysejtű, vastag falú, merev szőröket, melyek falán cuticulaszemölcsök vannak. Az epidermis alatt mindkét oldalon egysoros palisad réteg foglal helyet, tehát a levélkék isolateralisan alakultak. A szivacsos parenchyma sok sejtjében sóskasavas mészboglárka van. Az edénynyalábokat rövid sclerenchymrostok és fiókos rostok kísérik, mely utóbbiaknak fiókjaiban magános kristálykák foglalnak helyet. Az u. n. Senna parva, valamint a szintén kisebb méretű Cassia acutifolia Delile, mely rendesen sok szemetet tartalmaz és Solenostemma Arghel Hayne levelekkel van keverve és amely fajták Senna Alexandrina vagy Palthe Senna név alatt szerepelnek, nem használhatók. De elvetendő az ugyanezen néven forgalomba hozott Cassia auriculata L. hatástalan levele is, mely kisebb, kerülékes alakú s fölül kétsoros palisadrétege és hosszabb szőrszálai vannak és megismerhető arról is, hogy porcelláncsészébe tömény kénsavra dobva a kénsav, valamint a levél is megvörösödik, míg a jó senna csak megsárgul. Levélnyél darabokat és a hüvelytermés darabjait a levelecskék közül távolítsd el. Sera. Vérsavók. A vérsavók dobozba zárt leforrasztott ampullákban vagy kaucsukdugóval elzárt üvegekben kerülnek forgalomba. Az egyes dobozok címkéin a vérsavó elnevezése, a készítő és a forgalomba hozó neve és telephelye, a vérsavó készítéséhez használt állatfaj, a vérsavó mennysege kcm.-ekben, hatásfoka, termelési száma, készítésének ideje és használhatóságának határideje legyen feltüntetve. Amennyiben a vérsavó dúsítottan kerül forgalomba, jegyzékén ezt is fel kell tüntetni. Kiadása előtt bontsd fel a dobozt s győződj meg arról, megfelel-e az ampulla vagy üveg tartalma a megszabott követelményeknek s csak azután add ki a gyógyszertár pecsétjével lezárt dobozban a sértetlen ampullát vagy üveget. Ne adj ki zavaros, esetleg penészes vagy olyan vérsavót, amelynek a készítés idejétől számított használhatósági határideje letelt, vagy amely sorszáma szerint olyan csoportba tartozik, melyet a forgalomból kivontak. Hűvös és száraz helyen tartsd. Csak az érvényben levő miniszteri rendeletnek megfelelő és forgalombahozatalra engedélyezett savókat tarts készletben és adj ki. + Serum antidiphthericum, Dijieriaellenes vérsavó. A difteriatoxin ellen immunizált egészséges állatok, rendesen lovak, csiramentes, konzervált vérsavója. A nem dúsított difteriaellenes vérsavó sárgás, a dúsított szürkés-sárgás színű, néha opalizáló, átlátszó folyadék, mely felrázva, esetleg kissé zavaros Nem használható az olyan vérsavó, mely :már felrázás nélkül is zavaros, vagy amelynek felszínén hártyaszerű lepedék vagy penész látható. A difteriaellenes vérsavóból legalább három, egyenkint 3 5 kcm.-nél nem több folyadékban 000, két IO két " " " " 0 " " " " két " 0-2 " " " " antitoxin-egységet (A. E.) tartalmazó adagot tarts állandóan készletben. + Serum antitetanicum. Tetanusellenes vérsa<z.jó , 5000, 0000, Tetanustoxin ellen immunizált egészséges lovak csíramentes, konzervált vérsavója. A nem dúsított tetanusellenes vérsavó sárgás, a dúsított szürkés-sárgás színű, átlátszó de gyakran opalizáló folyadék, melynek csak igen kevés üledéke van. Nem használható az olyan tetanusellenes vérsavó, melynek sok üledéke van és felrázás nélkül is zavaros. A tetanusellenes vérsavóból legalább két, egyenkint 5 kcm.-ben 2500, három, egyenkint 25 kcm.-ben nemzetközi antitoxinegységet tartalmazó adagot tarts állandóan készletben.

147 294 Sinapis nigrae semen. Mustármag. A Brassica nigra (L.) Koch (syn. Sinapis :nigral.; Cruciferae) majdnem egész Európában (kivéve az északi részeket) tenyésző, nálunk, valamint Hollandiában, Oroszországban tenyésztett növény érett s megszárított magvai, melyek l-l 5 mm. átmérőjűek, gömbölyűek vagy rövid tojásalakúak, egyforma nagyok. A mag burka vörhenyes barna, kézi nagyítóval nézve felülete finoman hálózatosan gödrös. A feltört mag bele sárgás vagy zöldessárga színű. Az áztatással földuzzasztott magnak burkát eltávolítva látható, hogy endospermiuma nincsen s hogy az embryonak egyik szíklevele fedi a másik sziklevelet s mindkettő félig átöleli az erősen visszakunkorodó kis gyököcskét. A vízben áztatott magvak az epidermis nyálkatartalmától sikamlóssá válnak. A magvak szagtalanok, rágva eleinte kesernyések, majd később csípős fűszeres ízűek. Hamuja 4-5%. Mikroszkópos vizsgálat : A mustármag nyálkatartalmú epidermis sejtjei keresztmetszeten keskenyek, tangentialis irányban megnyúltak. Az epidermisréteg alatt nagy tálalakú sejtek egy sora következik, melyhez a kősejtekből álló palisad réteg illeszkedik. E réteg sugarasan megnyúlt kősejtjei nem egyforma hosszúak s külső végükön vékony falúak, belső végükön és oldalfalukon pedig erősen megvastagodottak. A magvak sötét vörösbarna színét a magburok negyedik u. n: festenyzett sejtrétege adja, amelyen belül egy olajcseppel és aleuronszemekkel telt sejtsor van. A magburok legbelső rétegét üres, teljesen összeesett sejtek több sora képezi. Az embryo vékonyfalú parenchymasejtjei zsíros olajjal és nagy aleuronszemekkel vannak tele. Keményítő hiányzik. A magvakból készült mustárliszt, mely mindig készletben legyen, vízzel megnedvesítve néhány perc múlva jellemző illó mustárolaj szagot áraszt. A kerek répa - Brassica rapa L. - barnább, sírna felületű, rágva kevésbbé csipős ízű, valamint a Sinapis arvensis L. chloralhydrat concentrált oldatában (80%) vérvörösre színeződő magvai ne legyenek a mustármag közé keverve. + + Solutio Adrenalini hydrochlorici. Adrenalin-oldat, (V.N. Tonogen. Metanephrin.) Szarvasmarhák frissen kifejtett mellékveséjének (glandula suprarenalis) velőállományából kivont vagy synthesis útján előállított, balrafordító orthodioxyphenylmethylaminoaethanol [C 6 H 3.(0H) 2.CH.OH.CH 2.NH.CH 3.HC] sósavval készült 0 %-os steril oldata. Az e célra berendezett üzemek az oldatot különböző ür-. tartalmú, sötétszínű, gondosan elzárt palackokban vagy leforrasztott ampullákban sterilezve vagy konzerváló szerrel elegyítve hozzák forgalomba. Színtelen, üledéktől mentes, tiszta-átlátszó folyadék. Levegő és világosság behatására sötét színt ölt. Vízzel higított oldata ( : rn) tízszeresen higított n.-ferrichlorid-oldat l cseppjétől előbb smaragdzöld színű lesz, majd megvörösödik. Néhány csepp nátronlúgtól megbarnul, de nem zavarosodik meg. Hatásfokát biologiai úton állapítják meg, mihez összehasonlító standard gyanánt a természetes vagy synthetikus balrafordító orthodioxyphenylmethyl- 3.minoaethanol (olvadáspontja 2n -22 ) sósavval készült oldata használatos. Csak az érvényben levő miniszteri rendeletnek megfelelő és forgalomba hozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben és adj ki. Gyógyszerek készítésére a legkisebb palackot vagy ampullát bontsd fel és használat után azonnal zárd el. Ha az ilyen palack tartalma időközben színes lett, azt tovább ne használd. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr. = I kcm. bőr alá fecskendezve. + + Solutio arsenicalis Fowleri. P. I. Fowler arzénes oldata. Oldj lombikban két gramm legtisztább arsentrioxyd-port gr. forralás közben ötven gramm desztillált vízben.... 5ogr. melyhez három gramm boraxot....3 gr. tettél. Az oldathoz tégy pontosan tizenöt köbcentiméter n.-sósavat..., r5 0 kcm Másnap szűrd meg az oldatot kis üvegtölcsérbe helyezett 0 2 gr. súlyú megnedvesített vattapamaton. A szüredéket gyűjtsd ismert súlyú palackba és hígítsd a mosóvízzel annyira, hogy súlya pontosan kétszáz gramm legyen gr. Érzékeny lakmuszpapirossal szemben kissé savanykás, színtelen, átlátszó folyadék. A fiziologiás natriumchlorid-oldattal közel izotoniás. Sűrűsége I"Ol3-' l 04. Ha I kcm.-es próbáját sósavval megsavanyítod és néhány csepp glycerines natriumsulfid-oldatot elegyítesz hozzá, dús, citromsárga csapadék keletkezik. Ha cseppjét platina-dróton beszárítod, a maradék a színtelen lángot élénk sárga színűre festi. Ha pedig sósavval savanyított próbájával kurkumapapirost rnegnedvesitesz, az melegítéssel megszárítva rózsavörös színt ölt. Tégy kémlőcsőbe IO kcm. vizet és 2-3 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot, majd elegyíts a folyadékhoz 2 kcm. Fowler-oldatot. A folyadék ne öltsön rózsaszínt. 295

148 297 Ha pedig a folyadékhoz egy csepp methylnarancsfesték-oldatot elegyítesz, az halvány narancs-színűre festődjék. Száz sr.-ében I sr. arsentrioxyd van. Ennek ellenőrzésére mérj le a Fowleroldatból 4 95 gr.-ot, oldj benne o 2 gr. kaliumbromidot, elegyítsd 0 kcm. tömény sósavval, majd csepegtess hozzá folytonos kevergetés közben o I n.-kaliumbromatoldatot, míg a folyadék éppen észrevehető maradandó sárgás színt nem öltött; a volumetriás oldatból e célra kcm. fogyjon el. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 0 5ogr. (Iocsepp);-egy napra r.sogr. (3ocsepp) + Solutio Chinini hydrochlorici et Urethani in ampullis. Chinin-urethan oldat ampullákban. Készíts 00 kcm.-es mérőlombikban tizenöt gramm sósavas chini'nből tizenöt gramm urethanból.... a mérőlombik körkörös jeléig feltöltött kétszer desztillált vízzel IS gr. I.5 gr. enyhén melegítve oly módon oldatot, miként az az Ampullae steriles fiuidis medicaminibus repletae" cikkely I. pontjában le van írva. Töltsd az oldatot 2 kcm.-es ampullákba; végezd azok leforrasztását és sterilezését az idézett cikkely 2., 3., 4. és 5. pontjaiban foglalt rendelkezések szerint. Egy-egy ampulla 030 gr. sósavas chinint és 030 gr. urethant tartalmaz. Zárt szekrényben tartsd. + Solutio Cocaini novi cum Adrenalino in ampullis. Cocainum novum adrenalinos oldata ampullákban. Készíts 00 kcm.-es mérőlombikban két gramm cocainum novumból gr. tíz kcm. adrenalin-oldatból.... IO kcm. a mérőlombik körkörös jeléig feltöltött kétszer desztillált vízzel oly módon oldatot, miként az az Ampullae steriles fiuidis medicaminibus repletae"' cikkely I. pontjában le van írva. Töltsd az oldatot 2 kcm.-es ampullákba'; végezd azok leforrasztását és steri ~ lezését az idézett cikkely 2., 3., 4. és 5. pontjaiban foglalt rendelkezések szerint. Egy-egy ampulla o 04 gr. cocainum novumot és o 0002 gr. adrenalinhydrochloridot tartalmaz. Zárt szekrényben tartsd. + Solutio extracti Hypophyseos e lobo posteriore in ampullis. Hypophysis hátsó-lebenyének kivonata ampullákban. (V.N. Glanduitrin, Hypoglandin, Pituisan.) Szarvasmarhák gondosan megtisztított agyfüggelékének hátsó-lebenyéből (pars infundibularis) készült és vacuumban szárított pornak vizes kivonata, melynek köbcentiméterenként 5, illetőleg 0 nemzetközi egységnek megfelelő hat~ foka van. Az oldat erre beren:lezett üzemekben készül és dobozonként 3, illetőleg 6, egyenként I kcm.-es ampullákba zárva és sterilezve kerül forgalomba. Csak az érvényben levő miniszteri rendeletnek megfelelő és forgalomba hozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben és adj ki. Hűvös helyen zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagia IO nemzetközi egység; - Solutio gelatinae sterilis in ampullis. Steril gelatina-oldat ampullá.kban, egy napra 20 n.-egység. + Solutio Insulini in ampullis. Insulin-oldat ampullákban. Minden fejlődőképes csírától, de különösen a tetanus és az oedema malignum bacillusaitól és spóráitól mentes, 0% legtisztább gelatinát tartalmazó, langyosmeleg állapotban kolloidalis oldat, mely szobahőmérsékletre lehűtve megkocsonyásodik. Tíz és 40 kcm.-es ampullákban tartsd készletben, melyeket megbízható helyről szerezz be és csak olyan ampullát adj ki, melynek tartalma tökéletesen tiszta-átlátszó. Hűvös helyen tartsd. Szarvasmarhák hasnyálmirigyéből készült száraz por vizes oldata, melynek köbcentiméterenként 20, illetőleg 40 és 80 nemzetközi egységnek megfelelő hatásfoka van. Erre berendezett üzemekben készül és egyes dobozokba zárt 5 kcm.-es ampullákban, sterilezve vagy konzerváló szerrel elegyítve kerül forgalomba. Színtelen, üledéktől mentes, tiszta-átlátszó folyadék. Csak az érvényben levő miniszteri rendeletnek megfelelő és forgalombahozatalra engedélyezett készítményt tarts készletben és adj ki. A készítmény dobozán feltüntetett előállítás keltétől számított I évnél régibb készítményt ne adj ki. Hűvös helyen zárt szekrényben tartsd.

149 Solutio Jodi spirituosa. P. I. Oldj Tinctura Jodi. Jodfestvény. és huszonöt gramm porrádörszölt kaliumjodidot gr. hatvanöt gramm jodot.... kilencven gramm vízben.... s ha a jód feloldódott, elegyíts a folyadékhoz 9ogr. nyolcszázhúsz gramm legtöményebb szeszt gr. Sötét vörös-barna színű, vékony rétegben tiszta-átlátszó, szeszes folyadék. Sűrűsége o Hat és fél százalék szabad jódot tartalmazzon, miről következőleg győzodhetsz meg :. Ol~j 0 5 gr. ~aliumjodidot.50 kcm. vízben. Mérj az oldathoz pontosan I"27 gr. Jodfestvenyt, azutan csepegtess a folyadékba annyi o I n.-natriumthiosulfat-oldatot, hogy a folyadék éppen elszíntelenedjék. E célra 64-6'6 kcm. mérőfolyadék fogyjon el. Tarts készletben vele töltött.5 kcm.-es barna ampullákat. Jól zárt sötétszínű palackban hűvös helyen tartsd. Oldj Solutio Natrii chlorati physiologica. Fiziologiás natriumchlorid-oldat. nyolc és fél súlyrész tiszta natriumchloridot sr. kilencszázkilencvenegy és fél súlyrész vízben r 5 sr~ Szűrd meg az oldatot ismételt felöntéssel tömött szövetű papiroson s ha az orvos úgy kívánja, szabályszerűen sterilezve add ki. Gyűjtőérbe fecskendezéshez rendelt fiziologiás natriumchlorid-oldatot kétszer desztillált steril vízzel oly módon készíts, miként az az Ampullae steriles fluidis medicaminibus repletae" cikkelyben le van írva. Ezt az oldatot hűvös helyen, szükséghez mérten készletben is tarthatod, de készítésétől számított négy hét múlva újból sterilezned kell. Tarts készletben ilyen steril oldattal töltött IO kcm.-es ampullákat. annyi absolut alkoholban, hogy az oldat súlya éppen száz gramm.... IOOgr. legyen. Színtelen, tiszta-átlátszó szeszes folyadék. A poláros fény síkját balra fordítja. Párologtasd az oldat IO kcm.-ét kis porcelláncsészében enyhe melegítéssel szárazra és vizsgáld meg a maradékot a Strophanthinum-g." cikkelyben leírt módon. Az oldat I gr.-:ja 0004 gr. (négy mgr.) kristályvíztől mentes strophanthi'nt tartalmaz. A méregszekrényben vékony bőrrel bekötött üvegdugós üvegben t9,rtsd. Legnagyobb adagja o 5 gr.; - egy napra : ro gr. Species. Teakeverékek. A készítésükhöz használt füvek, levelek és nagyobb virágok felaprításának mértéke az I. szánú;; a gyökerek és kérgek felaprításának mértéke a II. számú rosta legyen. Az apró virágokat érintetlenül használd fel. A teakeverékek készítése előtt az egyes alkatrészekből a port az V. számú szitával távolítsd el. Az összekeverést úgy végezd, hogy az egyes alkatrészek a teakeverék egész tömegében egyenletesen legyenek eloszolva. Az illatos alkatrészeket tartalmazó teakeverékeket zárt fa- vagy bádogdobozban tartsd. Species Althaeae. Ziliz-teakeverék. Keverj össze egyenletesen ötszáz gramm zilizlevelet (I).... kétszázötven gramm zilizgyökeret (II).... kétszáz gramm édesgyökeret (II).... ötven gramm összevágott mályvavirágot (I) oogr. 25ogr. 2oogr. 5ogr. + + Solutio Strophanthini alcoholica. Strophanthin szeszes-oldata. Oldj rázogatás közben száraz, sötétszínű, jólzáró üvegdugós palackban pontosan lemért ötven centigramm g-strophanthint gr. Species amaricantes. Keserű teakeverék. Keverj össze egyenletesen kétszáz gramm fehérürömfüvet (I) k etszaz,, gramm ezer0;.{.(," uvet (I).... száz gramm kálmosgyökértörzset (II).... 2oogr. 2oogr. IOO gr.

150 300 és száz gramm tárnicsgyökeret (II) száz gramm vidraeleckelevelet (I).... száz gramm narancshéját (II)... huszonöt gramm fahéjat (II).... IOO gr. IOO gr. IOO gr. 25 gr. Szárítsd meg a keveréket enyhe melegen, azután tégy hozzá száz gramm összezúzott édesköményt... háromszáz gramm bodzavirágot... Keverd össze az alkatrészeket egyenletesen. Kiadás előtt a teakeveréket újból keverd össze. IOOgr. 300 gr. + Species antiasthmaticae ad fumigationem. Asthmaellenes füstölő fűkeverék. Elegyíts nyelétől megfosztott százhuszonöt gramm beléndeklevelet (II) I25 gr. százhuszonöt gramm nadragulyalevelet (II) I 25 gr. és százhuszonöt gramm redősziromlevelet (II) I2.5 gr. Itasd át a fűkeveréket egyenletesen huszonöt gramm kaliumnitratnak gr. százötven gramm vízzel IJO gr. készült oldatával, azután szárítsd meg a nedves fűkeveréket hőmérsékleten.. Tarts készletben megfelelő dobozokban 25 gr.-os adagokat s lásd el azokat a következő jelzékkel: Asthmaellenes füstölő fűkeverék" és olyan cigarettákat" ~ amelyekbe e finomabbra vágott fűkeverékből mintegy Y2 gr. van töltve. Species diureticae. Vizelethajtó teakeverék. Keverj össze egyenletesen harminc gramm szárított tengeri hagymát (II).... harminc gramm szennalevelet (I) hatvan gramm összezúzott borókabogyót hatvan gramm zsurlófüvet (I) hatvan gramm iglicgyiikeret (II) hatvan gramm tarackgyökértörzset (II).... és százhúsz gramm gyapjas pesztercefüvet (I) Species laxantes. Species St. Germain. Hashajtó teakeverék. Nedvesíts meg permetezéssel vékony rétegben kiterített ötszáz gramm szennalevelet (I) és szitálj rá egyenletesen eloszlatva száz gramm savanyú borkősavas kalium-port (V).... 3ogr. 3ogr. 60 gr. 60 gr. 6ogr. 6ogr. I20 gr. 5oogr. IOOgr. $ l Elegyíts Spiritus aethereus. Liquor anodynus Hoffmanni. Aetheres szesz. hétszázötven gramm hif:ított szeszt... " " 750 gr kétszázötven gramm tisztított aetherrel gr. Színtelen, tiszta-átlátszó, aetherszagú szeszes folyadék. Sűrűsége Ha ro kcm. aetheres szeszt ro kcm. tömény calciumchlorid-oldattal az aetherkémlőcsőben összerázasz és a'!: aether különválását bevárod, ennek térfogata 2 8 kcm. legyen. A vele átitatott vatta az aether és szesz elpárolgása után szagtalan legyen. Jól zárt palackban, hűvös helyen tartsd. Tűzveszélyes! Spiritus aromaticus. Zamatos szesz. Áztass befödött lepárlóüstben száz gramm coriandrumtermést (III)... harminc gramm szeffűszeget (III).... harminc gramm szerecsendiót (III).... harminc gramm J ahéjat (III) tizenöt gramm angyaljűgyökeret (III).... hétszáznegyven gramm tömény szesszel,.... amely~ez előzőleg_.../!(.,_ ot gramm cztrom-ola;at IOOgr. 3ogr. 3ogr. 3ogr. I5 gr. 74ogr. 5gr. /JÍ,; re, t:/ elegyítettél. Másnap desztilláld le a szeszt és folytasd a desztillálást áramfó vízgőzzel addig,. míg a párladék súlya S?H ~: ezer grammot.. Iooo gr. f li R tesz ki. A párladékot hagyd a lazán elzárt gyüjtőpalackban szobahőmérsékleten ( gyakrabban rázogatva egy napig, azután szűrd meg papiroson. Színtelen, tiszta-átlátszó, kellemes illatú és zamatú szeszes folyadék. Sűrűsége Vízzel higítva megtejesedik. Hűvös helyen jól zárt palackban tartsd. Más zamatos szeszt is hasonló módon készíts. \

151 302 Spiritus aromatites e vino. Vinolentum aromatites. - Zamatos borpárladék. Hazai hibátlan borból készült és érlelt borpárladék. Halvány sárgás-barna szinű, szeszes zamatos folyadék, mely térfogat % alkoholt tartalmaz. Alkoholtartalmának meghatározását végezd a Vinum Szamorodni" cikkelyben leírt módon. A borpárladéknak a 200 kcm.-es főzőlombikba átöblitéséhez azonban kcm. vizet használj. A párladék 5 /5 -ra vonatkoztatott fajsúlyának megfelelő alkoholtartalmat a következő számsorokban találod: A páriadék Alkohol- A párladék Alkohol- A pádadék Alkohol- I5 tartalom f. ' 50 tartalom fajsűlya ~~ tartalom fajsúlya 50 térf. %-ban _ajsu ya 50 térf. %-ban 50 térf. %-ban A borpárladék előállítását, kezelését és forgalomba hozatalát a /926. F. M. számu rendelet szabályozza. Spiritus camphoratus. /(árnforos szesz. Oldj száz gramm felaprított kámf art.... roogr. hatszáztíz gramm legtö"ményebb szeszben,.... 6zo gr. majd elegyíts az oldathoz kevergetés közben részletekben kétszázkilencven gramm vizet ogr. Szűrd meg az oldatot papiroson. Színtelen, tiszta-átlátszó, kámforszagú szeszes folyadék. A sarkított fény síkját jobbra fordítja. Sűrűsége Ha 0 kcm. kámforos szeszt az aether kémlőcsőben ugyanannyi tömény calciumchlorid-oldattal és 4 kcm. benzínnel összerázasz, a különvált benzines réteg térfogata 5 kcm. legyen. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd... J l í! J \ l Old" ) Spiritus Coloniensis.!(ölni víz. húsz gramm citrom-olajat...,......,.. húsz gramm bergamotta-olajat....,..,.,...,.... négy gramm levendula-olajat , két grrurup mesterséges narancsvirág-olajat,.... 2ogr. 20gr. 4gr. 2gr. egy gramm spanyol geranium-olajat I gr. húsz gramm glycerint gr. annyi tömény szeszben, hogy a folyadék súlya ezer gramm ~egyen... zooo gr. Csak három havi érlelés után szűrd meg papiroson és vedd használatba. Halvány zöldessárga színű, Sűrűsége o Jól zárt palackban hűvös tiszta-átlátszó, kellemes illatú szeszes folyadék. helyen tartsd. Spiritus concentratissimus. Legtöményebb szesz. Színtelen, átlátszó mozgékony folyadék; sajátos szagú és ízű. Sűrűsége 20 /4 -on Hitelesített szeszfokmérővel mérve 2 R 0 -on (r5 C 0 -on) '5 térfogatszázalék, vagyis súlyszázalék aethylalkoholt tartalmaz. Ha l térf. legtöményebb szeszt 3 térf. vízzel elegyítesz, a levegő-buborékok eltünése után a tisztán szeszes szagú folyadék legkevésbbé se Jegyen zavaros és a belémártott kék lakmuszpapirost ne vörösítse meg. Néhány kcm. legtöményebb szesz óraüvegen elpárologtatva maradékot ne hagyjon hátra és utoljára elillanó részlete se legyen a tiszta szeszétől eltérő szagú. Húsz kcm.-es próbája rn csepp nátronlúgtól ne sárguljon meg; ha ez elegyet gőzfürdőn l-2 kcm.-re bepárologtatod és a maradékot kénsavval megsavanyítod, annak pálinkaolaj-szaga ne legyen. Ha kémlőcsőben legtöményebb szeszt tömény kénsavra rétegezel, az érintkező felületen rózsaszínű gyűrű ne keletkezzék. Ha 0 kcm. legtöményebb szeszt o-s kcm. 0 n.-kaliumhypermanganat-oldattal rózsaszínűre festesz, a folyadék színe 0 percen belül alig: változzék. Elegyits 5 kcm. legtöményebb szeszhez r kcm. ammonia-oldatot, l-2 csepp nátronlúgot és l-2 csepp ezüstnitrat-oldatot, a"" színtelen folyadék sötét helyen r óra multán se legyen barnás színű. Próbája (0 kcm.) egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne öltsön sötétes színt. Ha kémlőcsőben 2 csepp legtöményebb sz~szt 0 csepp 0 n.-kaliumhypermanganat-oldattal, azután egy csepp tömény kénsavval, majd fél perc multán még 5 kcm. tömény-kénsavval, végül pedig egy csepp kaliumoxalat-oldattal elegyítesz, a forró színtelen folyadékot lehűtöd szobahőmérsékletre és végül 0 0 gr. guaja-

152 colsulfosavas kaliumot hintesz belé, színtelen oldat keletkez~ék, amely tíz percen belül nem ölt ibolyás színt. (Próba methylalkoholra). Tűzveszélyes! Spiritus concentratus. Tömény szesz. A legtöményebb szeszből, megfelelő mennyiségű vízzel a 2. higítási tábla szerint készítsd. Sűrűsége 20 /4 -on o Szeszfokmérővel 2 R 0 -on mérve 89--9I térfogatszázalék vagyis súlyszázalék aethylalkoholt tartalmaz. Tűzveszélyes! Spiritus dilutus. Higított szesz. A legtöményebb szeszből megfelelő mennyiségű vízzel a 2. higítási tábla szerint készítsd. Sűrűsége 20 /4 -on 0" Szeszfokmérővel 2 R 0 -on mérve 69-7 térfogatszázalék vagyis súlyszázalék aethylalkoholt tartalmaz. Oldj Tűzveszélyes! Spiritus salicylatus. Salicylsavas szesz. tíz gramm salicylsavat négyszázkilencven gramm higitott szeszben.... Színtelen, tiszta-átlátszó, szeszes folyadék. Sűrűsége rogr. 490 gr. Ha néhány cseppjét IO kcm. vízzel elegyíted, a folyadék I-2 csepp n.-ferrichlorid-oldattól sötétibolya színt ölt. Ha l kcm.-es próbáját 4 kcm. tömény calciumchlorid-oldattal összerázod, a folyadék a kivált salicylsav kristálykákkal csaknem megtelik. 3 8 gr. salicylsavas szesz semlegesítésére, jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva kcm. 0. n.-nátronlúg fogyjon. el. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd. Spiritus saponatus. Szappan-szesz. Elegyíts tágasabb lombikban száz gramm ricinus-olajat roo gr. száz gramm legtöményebb szesszel, roo gr. Illessz a lombik szájába üvegtölcsért és melegítsd a folyadékot hőmérsékletre, azután önts hozzá részletekben, a lombikot mindannyiszor enyhén rázogatva és tizenhárom gramm natriumhydroxydból.... r3gr. huszonöt gramm vízből.... ':" gr. készült lúgot. Tégy a feltisztult szappan-oldathoz ötszáz gramm legtöményebb szeszt gr. kétszázhatvan gramm vizet gr. és két gramm levendula-olajat gr. és másnap szűrd meg a folyadékot papiroson. Halványsárga színű, tiszta-átlátszó, levendulaolaj- és szappanszagú szeszes, lúgos folyadék. Sűrűsége o Vízzel elegyítve ne zavarosodjék meg. Öt grammos próbája o 3 kcm. o l n.-sósavval elegyítve néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól ne vörösödjék meg. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd. Spiritus saponis kalini. Káliszappan-szesz. Mérj tágasabb lombikba,./',.{~ T,, (;/""',.J ketszaz gramm sesam-ola;at gr. és kétszáz gramm legtöményebb szeszt gr. lllessz a lombik szájába üvegtölcsért és melegítsd a folyadékot gőzfürdőn 5o-60 hőmérsékletre, azután önts hozzá részletekben, a lombikot mindannyiszor enyhén rázogatva negyven gramm kaliumhydroxydból gr. és negyvennyolc gramm vízből gr. készült lúgot. Tégy a feltisztult szappan-oldathoz háromszázharminc gramm legtöményebb szeszt gr. száznyolcvan gramm vizet.... r8o gr. és két gramm levendula-olajat gr. és harmadnap szűrd meg a folyadékot papiroson. Halványsárga színű, tiszta-átlátszó, levendula-olaj- és szappansza~ szeszes lúgos folyadék. Sűrűsége o Vízzel elegyítve ne zavarosodjék meg. Öt grammos próbája 0 3 kcm. 0 n.-sósavval elegyítve néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldattól ne vörösödjék meg. Jól zárt palackban hűvös helyen tartsd. Oldj Spiritus Sinapis. Mustárolajos szesz. két gramm mesterséges mustár-olajat gr..) kilencvennyolc gramm tömény szeszben gr. ip v-\ /.) / f -! ( ('- st?ll /J I. /! -

153 306 Színtelen, vagy alig sárgás színű, folyadék. Sűrűsége Stearinum. tiszta-átlátszó, mustárolaj szagú szeszes Stearin; stearinsav és palmitinsav elegye. Hófehér, szagtalan és íztelen, zsíros tapintású, kristályos törésű darabok. Vízben nem oldódik; hideg szesz kevéssé, forró szesz bőségesen oldja. Szeszes oldata savanyú. Kristályosodáspontja ; olvadáspontja Oldj r gr. stearint 25 kcm. forró szeszben és tégy az oldathoz annyi (kb. 4 kcm.) n.-nátronlúgot, míg az éppen lúgos. Szárítsd be azután az oldatot gőzfürdőn és a száraz szappant kihűlése_ után dörzsöld össze 20 kcm. benzinnel. A leszűrt benzin beszárítva legfeljebb elenyészően csekély maradékot hagyjon. Elégetve legfeljebb o r % maradékot hagyjon. Stibium sulfuratum aurantiacum. Stibii sulfidum aurantiacum. Antimonpentasulfid. Sb2S5 = Élénk narancsvörös színű, igen finom, csaknem szagtalan és íztelen por. Vízben oldhatatlan. Világosságon megromlik. Tömény sósavban enyhe melegítéskor hydrogensulfid-gáz fejlődése és kén kiválása közben oldódik. Ha a megszűrt oldatot vízzel hígítod, fehér csapadék keletkezik, amely borkősav-oldatban oldódik. Rázogasd a készítmény r gr.-ját 20 kcm. vízzel, majd szűrd le a vizet. A szüredék semleges legyen és fele néhány csepp ezüstnitrát-oldattól, másik fele pedig néhány csepp baryumchlorid-oldattól alig változzék. Rázogass 0 5 gr. antimonpentasulfidot ro kcm. r% anunonia-oldattal; szűrd le ro perc múlva a folyadékot és szárítsd be gőzfürdőn; nedvesítsd meg a maradékot r-2 kcm. tömény salétromsavval és űzd el a salétromsavat melegítéssel tökéletesen. Ha a végső maradékot 2 kcm. meleg sósavban oldod és az oldatot ro kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél óra multán se öltsön barnás színt. Sötét színű üvegben tartsd. + Stramonii folium. Maszlagos redősziromlevél. Daturalevél. A Datura stramonium L. ( Solanaceae) mérges gyom, mely nálunk utak mentén, szemétdombokon tenyészik. Levelei tojás- vagy hosszukás tojás alakúak, hosszú nyelűek. A levéllemez 20 cm. hosszú és ro-5 cm. széles, egyenetlenül öblösen fogazott szélű; a fogak kihegyezettek. Csak kevés szőre van, melyek nagyobbára csak a levél fonákán! az erek mentén találhatók. Ugy a föér, mint az ebből mindkét oldalt kinyuló ' 3-5 másodlagos ér olyan fejlett, hogy a levél színén is kiemelkedik. A nyersen bódító szagú levél szárazon szagtalan; keserű sós ízű. Hamúja 4-6%. Virágzáskor kell gyűjteni. Mikroszkópos vizsgálat : A levélbélnek majdnem felét az oszlopos parenchyma alkotja. A szivacsos parenchymának a palisaddal határos sejtsor minden sejtjében I-I sóskasavas mészboglárka foglal helyet s a boglárkákat tartalmazó sejtek a palisad oszlopainak végén egy sorban fekvő fekete vonallá folynak össze. Az erősebb edénynyalábok szövetében kristályhomokkal telt sejtek is találhatók. Az erek mentén található fedőszőrök többsejtűek. A mirigyszőrök egy részének hosszú, másik részének rövid nyélsejtje van. Jól zárt edényben, zárt szekrényben tartsd és évente ujitsd meg. Legnagyobb adagja o 3 gr.; - egy napra I gr. + + Strophanthlnum-g. G-strophanthin. (V.N. Strophangit.) C29H 4 02,9H20 = Színtelen, csillogó kristálykák. Hideg vízben kevéssé (I : roo), forró vízben és szeszben elég bőségesen oldódik. Vizes oldata semleges ; a poláros fény síkját balra forgatja. E glycosida vizes oldatában kaliumjodidos jod-oldat csapadékot nem okoz. Ha egy kcm. tömény kénsavba néhány mgr. g-strophanthint hintesz, az oldat lassankint vörösbarna színt ölt. Ha pedig 0 05 gr. g-strophanthinra 0 5 kclu. (ro csepp) vizet csepegtetsz, a készítmény javarésze ne oldódjék. A készítmény 0 gr.-ja 00 -on szárításkor súlyából mgr.-ot veszítsen. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. Tartsd készletben o r%-os steril oldatát I A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gr.; - + Strychni semen. Ebvészmag. Varjúszem. kcm.-es ampullákban. egy napra gr. A Keletindiában, Ceylonban és Ausztrália északi részein tenyésző Strychnos nux vomica L. (Loganiaceae) alacsony fának érett magvai." Az ebvészmag majdnem körkörös korongalakú, cm. átmérőjű, 3-5 mm. vastag, világosszürke, selyemfényű, selymes tapintatú és kőkeménységű. A néha többékevésbbé elgörbült korongok széle párkányszerűen megvastagodott. A mag egyik lapjának közepén van az alig kiemelkedő köldök, amelytől egy, a szőrpamatok összetérése által képezett vonalka halad a mag élének ahhoz a helyéhez, ahol a 20* "

154 gyököcske szemölcsszerűen kiemeli a magburkot. A szűrke, kemény, szarúszerű magfehérje a mag lapja irányában könnyen két lemezre választható és a két lemez között levő repedésben foglal helyet az élen levő kiemelkedésbe nyúló gyököcske és a két szívalakú szíklevél; az embryo körülbelül 6-7 mm. hosszú. Ize rendkívül keserű. Hamuja r-2%. Mikroszkópos vizsrálat : A mag epidermissejtjeinek mindenike egy körülbelül r mm. hosszú, egysejtű szőrszállá fejlődött. A szőrszálak elfásodott falán párhuzamosan haladó, megvastagodott lécek huzódnak a szőrszál tompa csúcsához. A szőrszálak bunkós töve gödörkésen megvastagodott. A szőrök szorosan egy: másra borulva fedik a magot. A magburoknak a szőrtakaró alatt fekvő többsoros rétegét összeesett, barnás falú sejtek alkotják. A magfehérje parenchymasejtjeinek fala vastag; szarúszerű s a sejtekben olajcseppecskék és aleuronszemecskék találhatók, keményítő azonban nincs bennük. Ha a mag metszetét füstölgő salétromsavba teszed, az endospermium sejtjei narancsszínűre festődnek. A magvak legalább 2 5% alkaloidát tartalmazzanak, amiről a következőképen győződj meg : Mérj roo kcm.-es gyógyszeres palackba 3 gr. ebvészmagport (V), 25 gr. aethert és r5 gr. chloroformot. Rázogasd a jól bedugaszolt palackot félórán át gyakrabban, azután mérj a palackba 2 kcm. ro%-os ammonia-oldatot, rázd a palackot negyedóráig folytonosan és erősen, majd tedd félre. Negyedóra mulva szűrj a megtisztult aetheres-chloroformos oldatból 32 gr.-ot ( = 24 gr. ebvészmagpor) letakart tölcsérben 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, jénai üvegből készült, roo kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és párologtasd a folyadékot szárazra. Önts a még meleg lombikba két ízben 3-3 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mind a kétszer újból szárazra. Oldd a maradékot enyhén melegítve 5 kcm. o I n.-sósavban, majd tégy a lombikba 40 kcm. vizet, 20 kcm. aethert és 3 csepp jodeosin-oldatot. Rázd össze jól a bedugott lombik tartalmát, azután csepegtess a folyadékhoz finom bürettából részletekben, a bedugott lombikot mindannyiszor jól összerázva, annyi o r n.-nátronlúgot, hogy az alsó vizes réteg éppen halvány rózsaszínt öltsön. E célra legfeljebb 3 35 kcm. o r n. nátronlúgnak szabad elfogynia. (I kcm. o r n.-sósav = o gr. strychnin és brucin.) Jól zárt edényben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o IO gr.; - egy napra o 30 gr. + + Strychninum nitricum. Strychnini' nitras. Salétromsavas strychnin. C2H22Ü2N2. HN0 3 = 397'2 Színtelen kristálytűk. Kilencven sr. hideg és 3 sr. forró vízben, 70 sr. hideg és 5 sr. forró szeszben oldható. Oldata semleges. \ Ha néhány cgr. salétromsavas strychnint ugyanannyi kaliumdichromattal és néhány csepp tömény kénsavval összedörzsölsz, a folyadék múlékonyan sötét ibolyaszínűre festődik. A tömény sósav kis próbája, ha abba néhány cgr. salétromsavas strychnint hintesz, forraláskor vérpiros színűvé válik. Ha r kcm. víz, 2-3 kcm. tömény kénsav és néhány csepp ferrosulfat-oldat lehűtött elegyébe néhány cgr. porrádörzsölt salétromsavas strychnint hintesz, a folyadék lassanként barnás-ibolya színt ölt. Próbája tömény kénsavban színtelenül oldódjék. Ha másik kis próbáját néhány csepp tömény salétromsavval összedörzsölöd, megsárgulhat, de megvörösödnie nem szabad. Elégetve legföljebb o r% maradékot hagyjon. A méregszekrényben tartsd. Legnagyobb adagja gr.; - egy napra o oi gr. Sulfur praecipitatum. Lecsapott kén. s = 32 r. Igen rrnom sa'rga'srre' ' ' ' TY' ",,, TT '. ner, amorpn por. vzoen o unalauar..nevitve megolvad, mad meggyullad és kéndioxyd-szag árasztása közben kék lánggal elég. Ha a lecsapott kénből I gr.-ot ro kcm. széndisulfiddal rázogatsz, az abban hamarosan, csaknem tökéletesen oldódjék. Vízzel készült pépes keveréke a kék lakmuszpapirost ne vörösítse meg. Pállíts félóra hosszat r gr. lecsapott ként ro kcm. vízzel és r kcm. ammonia-oldattal; a leszűrt folyadék sósavval megsavanyítva ne sárguljon meg, még akkor se, ha egy csepp glycerines natriumsulfidoldatot elegyítesz hozzá. Ne duzzadjon meg kocsonyaszerűen, ha I gr.-ját rn kcm vízzel forralod, a leszűrt folyadék pedig néhány csepp ezüstnitrat-oldattól ne öltsön,sötéte~ színt és ne zavarosodjék meg erősebben. Ha kevés sósavval megsavanytott vzet (ro kcm.) r gr. lecsapott kénnel együtt forralsz, a leszűrt folyadék fele ne zavarosodjék meg erősebben néhány csepp baryumchlorid-oldattól másik fele pedig, ammonia-oldattal meglúgosítva r-2 csepp kaliumoxalat~ oldattól. Elégetve legföljebb o % maradékot hagyjon. Jól zárt edényben száraz helyen tartsd. Sulfur pulveratum. Kénpor. s = 32 r. Sárga színű, kissé tapadós por (V). Vízben oldhatatlan ; szeszben, aetherben, chloroformban és zsíros olajokban kevéssé oldható. Széndisulfid bőségesen oldja.

155 30 Hevítve megolvad, majd meggyullad és kéndioxyd-szag árasztása közben kék lánggal elég. Ha a próbáját kvarctégelyben elégeted, az legföljebb csak 0'5% maradékot hagyjon. Sulfur pulveratum lotum. Mosott kénpor. s = 32 r. Dörzsöli össze ezer gramm kénport looo gr. ezer gramm desztillált vízzel looo gr. A pépes keveréket dörzsöld át szőrszitán és elegyíts hozzá száz gramm ammonia-oldatot loo gr. Másnapra gyűjtsd a ként vászonszűrőre és mosd desztillált vízzel, míg a lecsurgó mosóvíz többé már nem lúgos. Miután a vizet préseléssel lehetőleg eltávolítottad, teregesd ki a még nedves ként és szárítsd meg 30 -ot meg nem haladó hőmérsékleten. Szitáld át végül a száraz kénport az V. számú szitán és tedd jól záró edénybe. Sárga színű, nem tapadós por (V). Sajátságai különben olyanok, mint a nem mosott kénporé. Ha kis próbáját vízzel péppé kevered, az a kék lakmusz-papirost ne vörösítse meg. Tízszeres súlyú nátronlúgban forraláskor csaknem tökéletesen oldódjék. Pállíts gyakori rázogatás közben I gr. mosott kénport IO kcm. I %-os am.moniaoldattal egy óra hosszat. Szűrd le az ammoniás vizet és szárítsd be gőzfürdőn. Nedvesítsd meg azután a maradékot -2 kcm. tömény salétromsavval és űzd el a salétromsavat melegítéssel tökéletesen. Ha a végső maradékot 2 kcm. meleg sósavban oldod és az oldatot IO kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél óra multán se öltsön barnás színt. Elégetve legföljebb 0 5% maradékot hagyjon. Jól zárt edényben, száraz helyen tartsd. Suppositoria et globuli. Végbélkúpok és hüvelygolyók. A test hőmérsékletén megolvadó vagy meglágyuló kúpok illetőleg golyók. Alapanyaguk cacaóvaj, gelatinás glycerin vagy glycerinben oldott stearinszappan. Az alapanyag természete szerint kézzel alakítással, formákba sajtolással vagy öntéssel készülnek. Készítésük alkalmával a következőkre ügyelj : I. A hatóanyagot előbb valamely közömbös porral (keményítő, steril bolus (VI) vagy valamely alkalmas közömbös folyadékkal dörzsöld el s csak azután keverd egyenletesen az alapanyaghoz. 2. Egy-egy végbélkúp hossza 3-4 cm., alapjának átmérője I cm., súl~ pedig 2-3 gr. Egy hüvelygolyó súlya 3 5 gr. Egy hüvelyhenger hossza 4 ~ átmérője r2-r4 cm., súlya pedig 6-8 gr. 3. Ha az orvos alapanyagul a gelatinás glycerint választja, ez esetben az alap anyagot a következő arányban készítsd: Huszonegy súlyrész tiszta gelatina 2 sr. Huszonnyolc súlyrész glyceri"n 28 Ötvenegy súlyrész víz 5 4. Az úgynevezett üreges suppositoriumokban (suppositoria cava) gyógyszereket csakis orvosi rendeletre adj ki. Melegíts gőzfürdön Suppositoria Glycerini. Glycerines végbélkúpok. három gramm kristályos natriumcarbonatot öt gramm stearint gr. száz gramm glyceri nnel roo gr. míg a stearin el nem szappanosodott. A pezsgés megszűnte után szűrd meg a még forró szappan-oldatot mullszövetre terített vékony vattarétegen kúpos formákba. Csaknem színtelen, tiszta-átlátszó kúpok. A kúpokat egyenkint viaszpapirosban vagy staniolba burkolva jól zárt edényben tartsd. Suppositoria haemorrhoidalia. 3n 3 gr. Végbélkúpok aranyér ellen. Keverj össze tíz gramm bismuthoxyjodidgallatot (VI).... IOgr. tíz gramm zinkoxydot (V).... huszonnégy gramm keményítő-porral (VI),.... majd száznyolcvanöt gramm reszelt cacaovajjal gr. Elegyíts a keverékhez gondosan egy gramm porrádörzsölt resorcint,.... I gr. amelyet előbb három gramm perui balzsamban gr. oldottál. Gyúrd össze a masszát és sajtolj belőle száz darab loo drb. végbélkúpot. E kúpok készítéséhez olyan cacaovajat használj, melyet előbb 5% sárga viasszal olvasztottál össze (olvadáspont ). Mintegy 2 4 gr. súlyú, zöldesszürke színű, perubalzsam illatú kúpok. Viaszpapirosba burkolva, hűvös és száraz helyen tartsd. Megfelelő dobozokban IO darabonkint is tartsd készletben. logr. 24gr.

156 3r2 Syrupi. Szirupok. Vízzel, gyógyszeres folyadékkal vagy gyümölcslével készült tömény cukoroldatok. Igen édesek és az illető gyógyszeres folyadékra vagy gyümölcslére jellemző szaguk és ízük van. Készítésük alkalmával az egyes cikkelyekben foglalt utasításokra és a következő általános szabályokra ügyelj : I. Szirupokat csupán erre a célra használt zománcos fémedényekben készíts. 2. A cukrot a megfelelő folyadékban kevergetve enyhe melegen oldjad és a szirupot rövid ideig tartó forralással derítsd. 3. A forralás következtében beállott súlyvesztességet forralt vízzel pótold. Drogkivonattal vagy gyümölcslével készült szirupokat kisebb palackokban sterilezve tartsd készletben. Zavarossá vált erjedő szirupot ne adj ki. A szirupok sűrűségének meghatározására az Általános Tudnivalók" 6. a) pontjában leírt sűrűségmérő-lombikot használd. Célszerű a szirupot a lombikba töltés megkönnyítése végett langyos meleggé tenni. A gyógyszerkönyv határértékei: Syrupus Aurantii.... Cerasorum.... " Citri.... " Cinnamomi.... " Coffeae.... " Ferri jodati.... " hypophosphorosus compositus... " Kalii sulfoguajacolici.... " mannatus.... " Menthae.... " Rhei.... " Rubi Ideae.... " simplex " Syrupus Aurantii. ' 20 Suruseg - -on 40 I27 -l 28 " '375 -'380 '30-3 '32-33 '28-29 '28-29 '27-28 ' Narancshéj-szirup. Rázz össze jól záró palackban száz gramm tömény narancshéj-festvényt.... tíz gramm steril bolusszal és háromszáz gramm vízzel..... IOO gr. rogr. 300 gr. Szűrd meg a folyadékot papiroson jól záró tágasabb palackba s miután súlyát vízzel négyszáz grammra.... kiegészítetted, oldj benne szobahőmérsékleten, időnkint rázogatva hátszáz gramm cukrot (IV).... Végül szűrd meg papiroson. A kész szirup súlya ezer gramm.... legyen. Tiszta-átlátszó, narancssárga színű, Vízzel zavarosodás nélkül elegyíthető. Sűrűsége l Kisebb, színig megtöltött palackokban tartsd készletben. 33 "'"~ 400 gr. 600 gr. IOOO gr. narancshéj illatú és zamatú szirup. Syrupus Cerasi nigri Macedonici. Syrupus Merasi. Meggy-szirup. Készíts magvaival együtt összezúzott ötezer gramm érett fekete meggyből gr. oly módon szirupot, amint az a Syrupus Rubi Idaei" cikkelyben le van írva. Sötét bíborvörös színű, tiszta-átlátszó, meggyízű, savanyú szirup. Sűrűsége 33-r 35. Ha 5 kcm. meggyszirupot ugyanannyi aluminiumacetat-tartaratoldattal elegyítesz és a folyadékban l gr. natriumacetatot oldasz, az élénk ibolyaszínt ölt. A meggy-szirupot úgy vizsgálhatod meg szennyezésekre, miként az a Syrupus Rubi Idaei" cikkelyben le van írva. Hűvös helyen, színig megtöltött kisebb palackokban tartsd készletben. Syrupus Cinnamomi. Fahéj-szirup. Itass át elzárható edényben huszonöt gramm fahéjat (IV) huszonöt gramm tömény szesszel gr. 25 gr. majd önts reá hetvenöt gramm vizet gr. Két nap mulva szűrd meg a folyadékot, a drógot sajtold ki s oldj a szüredékben százötven gramm cukrot gr. Forrald fel a folyadékot, egészítsd ki súlyát forralt vízzel kétszázötven grammra gr. és szűrd meg a forró szirupot gyapjúszöveten. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, fahéj illatú és ízű édes folyadék. Sűrűsége r 26-r27. Színig megtöltött, kisebb palackokban tartsd készletben. -

157 Oldj gyógyszeres palackban Syrupus Citri. Citrom-szirup. húsz csepp citrom-olajat......,, két gramm citromsavat... tíz gramm hígított szeszben Önts az oldathoz százkilencven gramm forró, egyszerű szirupot..... Szűrd meg a még forró szirupot papiroson és egészítsd ki súlyát forralt vízzel + J'.,;2 kétszáz grammra... Színtelen, csaknem tiszta-átlátszó, citromhéj-illatú, savanykás ízű Sűrűsége Színig megtöltött, kisebb palackokban tartsd készletben. Önts elzárható edényben foglalt Syrupus Coffeae. Kávé-szirup. huszonöt gramm pörköltkávéra (IV)... száz gramm forró vizet Tíz perc mulva szűrd meg a folyadékot papiroson gyógyszeres palackba; mosd ki a visszamaradt pörköltkávét annyi forró vízzel, hogy a szüredék súlya száz gramm legyen s oldj a még meleg szüredékben rázogatás közben százötven gramm cukrot. (IV).... A kész szirupot szűrd meg papiroson. Sárgásbarna színű, tiszta-átlátszó, kávézamatú, édes folyadék. 28-r29. Szinig megtöltött, kisebb palackokban tartsd készletben. Syrupus Ferri jodati. P. I. Syrupus ferrosi Jodidi concentratus. Ferrojodidos szirup. 20CS. 2 gr. IOgr. I<)O gr. 2oogr. szirup. 25 gr. IOO gr. IOO gr. 50 gr. Sűrűsége Tégy vízben hűtött tágasabb lombikba két és fél gramm vas-port gr. és ötven gramm vizet ogr. Hints a lombikba apránkint óvatos rázogatás közben nyolc és kéttized gramm f odot gr. s ha az oldatlanul maradt vaspor felett álló folyadék már csaknem színtelenné vált, szűrd hozzá a megmért, tágasabb porcelláncsészében foglalt százhuszonöt gramm cukorhoz és kéttized gramm citromsavhoz Mosd ki a lombikban maradt üledéket és a szűrőt annyi vízzel, hogy a 25 gr. o 2 gr csésze tartalma kétszáz gramm gr legyen. Tedd a csészét forró gőzfürdőbe s ha a cukor feloldódott, egészítsd ki a szirup súlyát vízzel ismét 200 grammra és szűrd meg papiroson. Halványzöld színű, tiszta-átlátszó, vasas ízű, kissé savanyú szirup. Sűrűsége l Vizes oldata ( : 0) néhány csepp chloros víztől megbarnul s ha e folyadékot r-2 kcm. széntetrachloriddal összerázod, a széntetrachlorid sötét ibolya színt ölt. Vízzel hígított próbájában ( : 20) néhány csepp kaliumferricyanid-oldat sötétkék csapadékot okoz. A szirup 5% f errojodidot tartalmazzon, amiről következőképen győződj meg: Mérj 200 kcm.-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba 5 gr. szirupot, 50 kcm. vizet, s kcm. ötször n.-salétromsavat és 25 kcm. 0 n.-ezüstnitrat-oldatot. Melegítsd a lombikot gőzfürdőn.5 percig, azután oldj a lehűtött folyadékban o 5 gr. ferrinitratot és csepegtess hozzá rázogatás közben annyi o I n.-ammoniumrhodanidoldatot, hogy a csapadékos folyadék halványsárga színe éppen vörös színűre változzék. E célra kcm. 0 n.-ammoniumrhodanid-oldat fogyjon el. Színig megtöltött kisebb palackokban, világosságon tartsd készletben. Syrupus hypophosphorosus compositus. Hypophosphitos szirup. Oldj enyhe melegítéssel harmincöt gramm calciumhypophosphitot.... öt gramm kristályos f errolactatot öt gramm citromsavat két gramm kristályos manganochloridot.... egy gramm sósavas chinint.... és ötven centigramm dextrínnel szárított ebvészmag-kivonatot.... négyszáz gramm vízben,.... majd tégy az oldathoz ötszázötvengramm cukrot (III) s melegítsd a folyadékot enyhén tovább a cukor teljes oldódásáig. Végül egészítsd ki a szirupot forralt vízzel ezer grammra ;.... és szűrd meg papiroson. 35 gr. 5 gr. 5 gr. 2 gr. I gr gr. 4oogr. 550 gr. IOOO gr.

158 Tölts a kész szirupból megfelelő gyógyszeres palackokba annyit, hogy mindegyikben 200 gr. szirup legyen. Halvány zöldessárga, később sárga színű, kissé fluoreszkáló, keserű és vasasízű, gyöngén savanyú szirup. Sűrűsége r. Sósavval megsavanyított oldatához (I : 20) mercurichlorid-oldatot elegyítve fehér csapadék keletkezik, mely melegítéskor megszürkül. Ha a szirup IO kcm.-ét ammonia-oldattal meglúgosítod és azt 5 kcm. aetherrel kirázod, majd az elkülönített aetheres oldatból I kcm.-t másik kémlőcsőben ugyanannyi chloros vízzel és néhány csepp ammonia-oldattal összerázol, a vizes folyadék élénk smaragdzöld színt öltsön. Világosságon tartsd. Syrupus Kalii sulfoguajacolici. Sulfoguajacolos-szi'rup. Rázogass jól zárt edényben hetvenöt gramm tömény narancshéj-festvényt... 75gr. előbb hét és fél gramm steril bolusszal 7'5 gr. majd negyven gramm vízzel gr. és szűrd a folyadékot papiroson megmért palackba. Oldj e közben gőzfürdőn melegítve hatszáz gramm cukrot gr. kétszáznegyven gramm vízben gr. és öntsd a még langyos oldatot is a palackba, azután egészítsd ki a palack tartalmát forralt vízzel kilencszázötven grammra gr. Tégy végül a sziruphoz ötven gramm sulfoguajacolsavas kaliumot gr. és rázogasd az elzárt palackot időnkint addig, míg a sulfoguajacolsavas kalium fel nem oldódott. A kész szirupot szűrd meg papiroson. Narancssárga színű, narancshéj illatú és zamatú, gyengén guajacol-szagú, tiszta-átlátszó folyadék. Sűrűsége I Ha néhány cseppjét izzítólemezkén melegítve beszárítod, majd a maradékot óvatosan tovább hevíted, az égett cukor és guajacol szagot árasztva ég. A felpuffadt, megszenesedett maradék sósavval megnedvesítve hydrogensulfid szagot áraszt és újból lángba tartva azt fakó ibolyaszínűre festi. Ha a szirup 0 5 gr.-os próbáját 20 kcm. vízzel hígítod, a folyadék I csepp ferrichlorid-oldattól élénk ibolyaszint öltsön.!! Syrupus Liquiritiae. Edesgyökér-szirup. Elegyíts tíz gramm tisztított édesgyökér-kivonatot... kilencven gramm egyszerű sziruppal..... Sárgásbarna színű, tiszta-átlátszó szirup. Rendeléskor készítsd. Syrupus mannatus. Manna-szirup. Oldj zománcos fémüstben enyhe melegítéssel kétszázötven gramm cukrot kétszázötven gramm mannás szenna-:forrázatban. Tégy a folyadékhoz egy gramm csillagos ánizst, (III).... forrald fel és egészítsd ki súlyát forralt vízzel ötszáz grammra gr. 90 gr. 250 gr. 250 gr. l gr. 500 gr. Szűrd meg a még forró szirupot gyapjúszöveten. Vörösbarna színű, tiszta-átlátszó, ánizs- és szenna-szagú, édes ízű folyadék. Sűrűsége I 28-I 29. Színig töltött kisebb palackokban tartsd készletben. Syrupus Menthae. Menta-szirup. Oldj gyógyszeres palackban húsz csepp borsosmenta-olaját 2ó cs. " " tíz gramm higitott szeszben logr. és önts az oldathoz százkilencven gramm forró egyszerű szirupot. 90 gr. Szfü;d meg a még forró szirupot papiroson és egészítsd ki súlyát forralt vízzel kétszáz grammra gr. Színtelen, csaknem tiszta-átlátszó, borsosmenta illatú és ízű szirup. Sűrűsége I Színig megtöltött palackokban tartsd készletben. Syrupus Rhei. Rebarbara-szirup. Oldj zománcos fémüstben enyhe melegítéssel háromszáz gramm cukrot gr. fl '7fl / Sl,:t kétszáz gramm rheum-forrázatban gr. ; f

159 Forrald fel a folyadékot, egészítsd ki súlyát forralt vízzel ötszáz grammra.....soo gr. és szűrd meg a szirupot azon forrón gyapjúszöveten. Sötét vörösbarna színű, tiszta-átlátszó, rebarbara szagú, édes ízű folyadék. Sűrűsége r 27-r 28. Ha 5 gr.-os próbáját az Extractum Frangulae fluidum" cikkelyben leírt módon vizsgálod, az ammoniás folyadék rózsaszínt öltsön. Színig megtöltött kisebb palackokban tartsd készletben. Syrupus Rubi Idaei. Málna-szirup. lvlorzsolj péppé tízezer gramm érett málnát roooo gr. Keverj hozzá kb. r5 literes zománcos fém- vagy kőedényben ötszáz gramm cukor-port (V) gr. és tartsd a keveréket az erjedés befejeződéséig 6-20 hőmérsékleten. Ez idő alatt a sűrű szövettel letakart edény tartalmát keverd fel naponta kétszer-háromszor. A széndioxydfejlődés mcgszüntével sajtold ki a cefre levét haladéktalanul és ülepítsd azt színig töltött, jól elzárt üvegekben hűvös helyen 6-ro napig. Az üledékéről leöntött, megtisztult és megszűrt málnaléből készíts szirupot oly módon, hogy száz súlyrész lére.... százhatvanöt súlyrész cukor (IV).... jusson. Szűrd meg a még forró szirupot gyapjuszöveten. IOO sr. I65 sr. Halvány rubinvörös színű, tiszta-átlátszó, málnazamatú, savanykás szirup. Sűrűsége r33-r 35. Ha próbáját ugyanannyi bázisos ólomacetat-oldattal rázod össze, szürkés kék színű, bőséges pelyhes csapadék válik ki. Ha 5 kcm. málnaszirupot ugyanannyi aluminiumacetat-tartarat-oldattal elegyítesz és a folyadékban r gr. natriumacetatot oldasz, az élénk ibolyaszínt ölt. Mérj ro gr. málnaszirupot és 50 kcm. vizet porcelláncsészébe. Oldj a folyadékban 0 5 gr. kaliumsulfatot és r kcm. higított kénsavat (ro%-os). Márts a folyadékba néhány szál zsírtalanított, csávázatlan fehér gyapjúfonalat és forrald a folyadékot 5 percig, azután mosd ki a fonalat több ízben forró vízben. A szűrőpapiroson megszárított fonal csaknem fehér színű maradjon. Higíts ro gr. málnaszirupot ro kcm. vízzel, tégy hozzá 2 csepp kalíumoxalatoldatot és forrald fel. Hints a folyadékba késhegynyi orvosi szenet, rázd össze és forrald fel ujra, azután szűrd meg és elegyítsd a színtelen tiszta szüredék 2 kcm.-es részletét 2 csepp legtöményebb sósavval és 20 kcm. legtöményebb szesszel. A folyadék legfeljebb kissé megtejesedik, de ne zavarosodjék meg. Hűvös helyen, színíg megtöltött palackokban tartsd. ~ i Syrupus simplex. Egyszerű szirup. Oldj hatszázhuszonöt gramm cukrot (III) gr. háromszázhetvenöt gramm vízben gr Forrald fel az oldatot és szűrd meg meleg vízzel kimosott és megszikkadt pa:pirosszűrőn. A forralt vízzel kiegészített szirup súlya ezer gramm Iooo gr legyen. Színtele~, szagtalan, tiszta-átlátszó, édes ízű, sűrű folyadék. Sűrűsége I'300-I'J05.,,.. Higíts gr. közönséges szirupot 5 kcm. vízzel s tegy hozza 3 kcm. otszor n.-nátronlúgot, majd rázogatás közben néhány csepp cuprisulfat-oldatot (r : 20). Az egy percig forralt folyadékban vörös csapadék ne keletkezzék. Hűvös helyen, színig megtöltött palackokban tartsd. Talcum. ll!!vnevezett A lumen plumosum". T alcumpor. U-' Magnesiumhydrosilicatokból álló, könnyü, hófehér színű, tapadós és síkos finom por (VI). Vízben és savakban oldhatatlan. Mikroszkóppal nézve átlátszó, lemezes kristály-törmelékből állónak látod. Tanninum albuminatum keratinatum. Keratinált csersavas fehérje. Szürkésbarna színű, szagtalan és íztelen por. Vízben és szeszben csaknem oldhatatlan, nátronlúgban oldható. Ha o r gr.-ját r kcm. nátronlúg és 5 kcm. víz elegyében oldod s az oldatot sósavval túltelíted, a sötétbarna színű oldat megvilágosodik s belőle sárgásbarna színű pelyhes csapadék válik ki. Ha O"I gr.-ját 5 kcm. vízzel fél percig.forra~od s a lehűtött folyadékot papiroson megszűröd, a szüredék I csepp n.-fernchlondoldattól kékesfekete színt ölt. Oszlasd el I gr.-os próbáját 45 kcm. 50 -os vízben s tégy a folyadékhoz 2 kcm. higított sósavat, majd 5 kcm. langyos vízzel eldörzsölt o r g~. pe~~~nt. Tartsd a folyadékot gyakrabban kevergetve 3 óra hosszat 40 -on, azutan gyujtsd az oldatlan maradékot 00 -on szárított, megmért szűrőre s mosd ki 30 kcm. vízzel. A 00 -on szárított maradék súlya legalább o S gr. legyen. Ha 0 25 gr.-os próbájával, homokot alkalmazva, az Általános Tudnivalók" 8 b) pontjában leírt módon hamumeghatározást végzel, a maradék I %-nál több ne legyen.

160 Taraxaci radix. Pitypanggyökér. A Taraxacum officinale Weber (syn. Taraxacum vulgare (Lam.) Schrank és Leontodon Taraxacum L.; Compositae) nálunk réteken, mezőkön mindenütt tenyésző növénynek késő ősszel ásott s gondosan megszárított gyökere. A rövid, harántul gyűrűs, többfejü gyökértörzsből eredő gyökér körülbelűl 30 cm. hosszú, fent l-2 cm. vastag s aláfelé lassacskán megvékonyodva csak kevéssé ágazik el. Külső felülete feketésbarna, hosszant ráncos, barázdás. A frissen húsos gyökér törési lapján fehéres tejnedv szivárog ki. Igen keserű ízű. A vízben megpuhított gyökér keresztmetszetén a széles, világosabb kéregben már puszta szemmel számos concentrikus barna övet látunk ; a fa sárgás és csak alig sug~ras. Ép törésű s törése nem lisztes. Hamuja 5-7%. Mikroszkópos vizsgálat: A peridermát sárgásbarnás színű táblás parase!tek és phelloderma sejtek alkotják. A keskeny elsődleges kéreg parenchymase)tjei keresztmetszeten érintő irányban megnyúltak. A másodlagos kéreg hatalmasan fejlett és benne egymástól egyforma távolságban fekvő sok (néha 20) szakadozott barna övet találunk, amiket összeesett szitáscsövek és szűk tejcsövek csoportja alkot. E csoportokat nagyobb sejtű háncsparenchyma választja el egymástól. A sárgás fát faparenchymasejtek s köztük hálósan vastagodott tracheák és alig elfásodott falú farostok alkotják. Ugy a kéreg, mint a fa parenchymasejtjei sok inulin rögöt tartalmaznak. Kristályok, valamint keményítőszemecskék hiányoznak a gyökérben. Terebinthina communis. Balsamum Terebinthinae. Közönséges terpentinbalzsam. A Pinus PinasterSolander (syn. Pinus maritimapoiret); Pinus silvestris L.; Pinus Larix Poiret; Pinus Australis Michaux és más európai és amerikai Pinus-fajok (Abietinaceae) törzséből megsértéskor kifolyó balzsam. Sárgás vagy sárgásbarna, ragadós balzsam; mézsűrűségű, nyúlós zavaros, jellegzetes szagú, kesernyés, csípős ízű. A balzsamból állás közben kivált kristályos részek vízfürdőn hevítéskor megolvadnak s a balzsam megtisztul, átlátszóvá lesz, kihűlve azonban ismét megzavarosodik vagy megikrásodik. Mikroszkóppal vizsgálva köszörűkő alakú kristályok láthatók benne. Jól oldódik szeszben és chloroformban ; szeszes oldata savanyú ; petroleumaetherben és széndisulfidban zavarosan oldódik, szesz hozzáadására azonban a zavarodás eltűnik. Vízgőzzel lepárolva 5-30% terpentinolajat ad. Terebinthina Veneta. Velencei terpentinbalzsam. Az Alpok és Kárpátok erdeiben honos Larix decidua Miller ( syn. Pinus Larix Poiret ; Abietinaceae) megfúrt törzséből kifolyó balzsam. A mézsűrű, nyúlós, tiszta és átlátszó balzsam gyengén fluoreszkál ; sárga, sárgásbarna vagy olajzöld színű. Szaga jellemző, aromás ; keserű, csípős ízű. Kristályok még akkor sem válnak ki belőle, ha vékony rétegbe szétterítve hosszabb ideig áll. Szeszben, chloroformban, aetherben, jégecetben, benzolban, acetonban tisztán oldódik; petroleumaetheres oldata is majdnem tiszta, míg szénsulfidban zavarosan oldódik. Szeszes oldata savanyú. Terpinum hydratum. Terpinhydrat. C0Hs (OH)2, H20 = Színtelen, fénylő kristályok. Csaknem szagtalan ; kissé fűszeres-kesernyés ízű. Kétszázötven sr. vízben, 0 sr. szeszben, roo sr. aetherben és 200 sr. chloroformban oldható. Ha a terpinhydrat próbáját higított kénsavval együtt melegíted, az oldat orgonavirágéra emlékeztető átható szagot áraszt. Tömény kénsavas oldata narancs-színű. Forró vízzel készült oldata ne legyen savanyú. Elé<Tet.re lpcrfnlj'ehb ("\ T 0 mar<>dpkor hai:rvi o.., b... _.Ö......,... "-J "-... /U.._.,. ""' """ L..&. 0).L.t ~ },.,,_, Theobrominum. Theobromin. 3-7-Dimethylxanthin. C5H 2 (CH 3 ) N 4 = l8o r. Fehér, kristályos por. Szaga nincs, íze kesernyés. Vízben és hideg chloroformban csaknem oldhatatlan. Száraz kémlőcsőben óvatosan hevítve maradék nélkül fölszállad. Ha o 0 gr. theobromint 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldattal és 5 csepp tömény sósavval vízfürdőn szárazra párologtatsz, a maradék sárgásvörös színű és ammonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. A theobromin 0 gr.-ja l kcm. 0%-os ammonia-oldatban csak részben oldódik. Ha 5 kcm. vízhez l-2 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot és egy csepp 0 n.-nátronlúgot elegyítesz, azután a folyadékba o ro gr. theobromint hintesz, a folyadék vörös színét megtartja. Felforralva a folyadék elszíntelenedik, de lehűtéskor vörös színét visszanyeri. Próbája (0 gr.) néhány csepp tömény salétromsavtól vagy kénsavtól ne színeződjék. A theobrominból o l gr. egy kcm. nátronlúgban gyorsan és tökéletesen oldódjék. Ha 0 20 gr. theobromint ro kcm. meleg vízzel rázogatsz, majd a lehűtött oldatot vattapamaton leszűröd, a néhány csepp sósavval megsavanyított szüredék l-2 csepp kaliumjodidos jod-oldattól ne zavarosodjék meg. Elégetve legfeljebb o l % maradékot hagyjon. 2

161 322 Theobrominum Natrium salicylicum. Theobromini et Natrii salicylas. Theobrominnatrium-natriumsalicylat. Fehér, csaknem szagtalan por; íze lúgos és keserű. Theobromin-tartalma 45-46% legyen. Vele egyenlő súlyú vízben enyhe melegítéskor t~kélete~e~ oldhat?. Színtelen, vagy alig sárga színű, lúgos oldatában (r: rn) sosav boseges feh~r csapadékot okoz. Platinadróton a lángba tartva a lángot élénk sárga színűre. festi. Ha 05 gr. theobromin-natriumsalicylatot 5 kcm. vízben oldasz, majd az oldatot néhány csepp nátronlúggal elegyíted és vele egyenlő térfogatú chloroformmal rázogatod, azután a különválott chloroformot beszárítod, az legföljebb o or gr. maradékot hagyjon.. Mérj r gr. theobromin-natriumsalicylatot kémlőcsőbe, oldjad 5 kcm. vízben és elegyíts a forrásig melegített folyadékhoz olyan forró oldatot, amelyet 0 5 gr. bórsavból és IO kcm. vízből készítettél. Forrald a folyadékot néh~ny m~~.odpercen át, azután hűtsd le szobahőmérsékletre. A ~vál?tt theo?rommt.. gyu)tsd három óra mulva 00 -on szárított, vattapamattal elzart es a vattaval egyutt gondosan megmért súlyú kis tölcsérbe, mossad ki két ízben 5-5 kcm. hideg vízzel, majd szárítsd meg az egészet 00 -on. Az így mért theobromin súlya,legalább o ~o gr. legyen. A theobrominról leszűrt folyadékot savanyítsd meg sosavval, ~ajd szűrd le a kiválott salicylsavról a folyadék tisztáját és elegyítsd I-2 csepp kalmm odidos jod-oldattal; a sárga színű folyadék néhány perc multán is kristálytiszta J maradjon. A tölcsérben lévő theobromin azonossagan ' ' ak b' zonytasa " vege ' tt anna k kis próbájához(o or gr.) elegyíts 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-old~tot és 5 cse?p tömény sósavat és szárítsd be gőzfürdőn; a sárgásvörös s~ínű ma;adek ammom~oldattal megnedvesítve bíborvörös színt öltsön. Ha pedig a szaraz theobromm 0 gr.-ját l kcm. lúggal rázogatod, az a lúgban tökéletesen oldódjék és az oldat melegítéskor se zavarosodjék meg. Igen jól zárt edényben tartsd. Theophyllinum. Theophyllin. -3-Dimethylxanthin. C 5 H 2 (CH 3 ) N 4, H 2 0 = 98 r. Fehér, kristályos por. Hideg vízben, vagy hideg szeszben kevéssé, forró vízben és forró szeszben bőségesen oldható. Oldására 200 sr. chloroform szükséges. Vizes oldata semleges. Kémlőcsőben óvatosan hevítve maradék nélkül fölszál_lad. Ha 0 0 gr. theophyllint 5 csepp 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldattal es 5 csepp tömény sósavval gőzfürdőn szárazra párologtatsz, a maradék sárgás~örös színű és ammonia-oldattal megnedvesítve bíborvörös színt ölt. Ha.5 kcm. vzhez l-2 csepp szeszes phenolphtalein-oldatot és egy csepp o r n.-nátronlúgot el~gyítesz, azután a folyadékba o rn gr. theophyllint hintesz, a vörös színű folyadek rázogatáskor elszíntelenedik. Próbája (o I gr.) néhány csepp tömény kénsavtól vagy tömény salétromsavtól ne színeződjék. A theophyllin 02 gr.-ja I kcm. 0%-os ammonfa-oldatban rázo- gatáskor -2 percen belül tökéletesen oldódjék. Ha 020 gr. theophyllint IO kcm. melegvízzel rázogatsz, majd a lehűtött oldatot vattapamaton leszűröd, a néhány csepp sósavval savanyított szűredék -2 csepp kaliumjodidos jod-oldattól ne zavarosodjék meg. Elégetve legföljebb o r % maradékot hagyjon. Jól zárt üvegben tartsd. Thymi herba. Kakukfű. A Déleurópában és a Földközi-tenger melletti országokban otthonos, nálunk tenyésztett Thymus vulgaris L. (Labiatae) értékesebb, mint a napos mezőinken, utak mellett előforduló Thymus serpyllum L. Ez utóbbi félcserje virágzó ágvégeit gyüjtik. A szárának alsó, heverő, fás része áttelel s az évente megújuló vékony szárú tőhajtásai egyenesen fölállók, négyélüek, 0-20 cm. magasak, szőrökkel dúsan borítottak. Rövid nyelű vagy ülő levelei szálas lándzsaalakúak vagy kerülékesek, merevek, 8----ro mm. hosszúak, legfeljebb 2 mm. szélesek. A íeveíeknek mindkét felülete, vagy néha csak a fonáka szőröktől szürkés és barnavöröses mirigyektől pettyezett. A levelek hegyesek vagy tompák, épélüek s élük bekunkorodott. A szár felső leveleinek hónaljában állnak az apró, halványvörös virágok, sűrű álörvekbe tömörülve. A virágok rövid kocsánya szőrös. Sokszor kétféle virágjuk van egy fejecskében: apróbb nő- és nagyobb himnős virág. Junius-juliusban virágzik. Szaga erősen fűszeres, sajátságos; kellemes. Ize fűszeres, kámforhoz hasonló. Hamuja 6--8%. Mikroszkópos vizsgálat: A leveleknek szürke szint kölcsönző szőrök -3 sejtüek s ezek közül a 2-3 sejtű szőrök fala vastag, szemölcsös s a szőrök végsejtje horogszerűen vagy térdszerűen meggörbült. A fedőszőrökön kivül találunk az epidermisen egysejtű nyéllel és egysejtű fejjel biró fejes szőröket, továbbá az ajakasokra jellemző szőrmirigyeket. A Thymus vulgarisnak és a Thymus serpyllumnak fajváltozatai is használatosak. Thymolum. Thymol. Methylisopropylphenol. Kakukfű-kámf or. C 6H 3 (CH 3 ) (C 3 H 7 ) OH = 5o r. Színtelen, átlátszó, nem tapadós, rombos táblaalaku, fejlett kristályok, melyek kakukfűre emlékeztető szagúak és fűszeres, csipős ízűek. 2*

162 Olvadáspontja 50-5, forráspontja 233. Fajsúlya l 028, tehát vízben alámerül, ha azonban a vizet ra hevíted, a megolvadt thymol uszik a vizen. Szeszben kitünően ( o : o 4), aetherben és chloroformban, natronlúgban is jól, vízben azonban csak l roo részben oldódik. Alkoholos oldata semleges. Egy kristályka thymolt I kcm. ecetsavban feloldva, 6 csepp kénsav és l csepp salétromsav hozzáadására szép kékeszöldre festődik. Ha l gr. porrádörzsölt thymolt 20 kcm. vízzel rázogatsz, a leszűrt oldat ne legyen savanyú és I csepp ferrichlorid oldattól ne öltsön ibolyaszínt. Ha: thymolt csészében vízfürdőn melegítesz, az lassankint elillanva mérhető maradékot ne hagyjon hátra. Jól zárt edényben tartsd. Tiliae flos. Hársfavirág. A Tilia cordata Miller és a Tilia platyphyllos Scopoli (Tiliaceae) nálunk honos és tenyésztett lombos fának teljes nyílása idejében juniusban és juliusban gyűjtött s gondosan megszárított bogernyő-virágzata. A T. cordata bogernyőjét 7-5, a T. platyphyllonét 2-5 virág alkotja. A virágzatok kocsányának alsó fele egy papirosszerű, hártyás, áttetsző, épszélű, nyelv alakú, sárgászöld és hálósan erezett buroklevélhez van hozzánőve úgy, hogy a kocsány a buroklevél közepéig a főérhez tapadva halad s csak ott válik el a buroklevéltől. A buroklevél a virágzattal együtt jön forgalomba. Az apró, sárgás színű virágoknak 5 csónakalakú, lehulló, molyhos, fehéreszöld csészelevele és 5 sárgás vagy sárgásbarna lapátalakú sziromlevele van. A pártát alig túlnövő fehérszínű porzószála szabad, vagy legfeljebb alúl nőttek össze 5 falkába. A felső állású termő magháza 5 üregű; gömbölyű bibeszála olyan hosszú, mint a magház; bibéje pedig 5 karélyú. A virágnak minden részében nyálkasejtek vannak s úgy csészéje, mint sziromlevele és magháza is szőrös. Szaga enyhe kellemes; íze nyálkás, kissé édeskés. Hamuja 5-7%. Tincturae. Festvények. A festvények növényi vagy állati drogokból készült szeszes oldatok. Az erős hatású festvények l sr. drogból 0 sr. kivonó folyadékkal a perkolálás, egyéb festvények l sr. drogból 5 sr. kivonó folyadékkal az áztatás szabályai szerint készülnek. A festvények készítésekor az egyes cikkelyekben foglalt utasításokra és a következő általános szabályokra ügyelj : l. A festvényeket mindenkor az előírt minőségű drogból készítsd. 2. Az áztatást szobahőmérsékleten, jól zárt edényben gyakran rázogatva végezd. 3. A sajtoláskor szenvedett veszteséget ugyanolyan összetételű kivonó folya-' dékkal oly módon pótold, hogy a kisajtolt maradékot a még hiányzó folyadékkal gondosan átnedvesíted és újból kisajtolod. 4. A meghatározott súlyra kiegészített festvényt zárt edényben ülepítsd, azután szűrd meg letakart tölcsérben papiroson. 5. Erős hatású festvényt az Extracta" cikkely 7. a), b) pontjaiban foglalt utasítások szerint készíts, de a perkolátor kifolyócsővét már egy nap múlva nyisd meg és a folyadék lecsepegését úgy szabályozd, hogy 500 gr. drog kivonásakor 6-8, 000 gr. drog kivonásakor pedig 2--6 csepp essék percenként a szedőbe. A lecsepegést akkor kell megszakítanod, ha a szedőbe gyűjtött festvény mennyisége a meghatározott súlyt elérte. Perkolálással készült festvényt a papiroson szűrés előtt szintén ülepítened kell. 6. Az opium-festvényt, miután a kivonandó anyag természete miatt a perkolációs kivonás célszerűen nem alkalmazható, az áztatás szabályai szerint készítsd. 7. A festvények száraz kivonattartalmát IC gr. festvényből az Extracta" cikkely 8. pontja szerint az ott leírt szárító-szelence felhasználásával határozd meg. 8. Annak ellenőrzésére, vajjon nem használtatott-e a festvények készítéséhez methylalkohol-tartalmú szesz, végezd a következő próbát : Mérj a vizsgálandó festvényből 0 kcm.-t kisebb lombikba, amelynek egyszer átfúrt dugójába derékszögben kétszer meghajlított üvegcsövet illesztettél. Desztillálj le I kcm.-t kémlőcsőbe s miután e párladékot 4 kcm. vízzel higítottad, rázd jól össze mintegy 0 5 gr. orvosi szénporral. Szűrd meg a folyadékot papiroson s a szüredék 0 5 kcm.-ét elegyítsd IO csepp 0 n.-kaliumhypermanganat-oldattal, azután I csepp tömény kénsavval, majd részletenkint még 5 kcm. tömény kénsavval, végül l csepp kaliumoxalat-oldattal. Hűtsd le a színtelen forró folyadékot s hints belé o or gr. sulfoguajacolsavas kaliumot. Színtelen oldat keletkezzék, amely 0 percen belül se öltsön ibolyás színt. Az erős hatású festvényeket szobahőmérsékleten jól zárt palackokban zárt szekrényben, egyéb festvényeket szintén jól zárt palackokban hűvös helyen tartsd. A festvények sűrűségének meghatározására az Altalános Tudnivalók" 6. a) pontjában leírt sűrűségmérő-lombikot használd. A gyógyszerkönyv határértékei: Tinctura Absinthii composita Aloes.. " amara.. " aromatica Aurantii. Aurantii conferta " " Sűrűség 20! 4 c-on l 000-I

163 ,,,...- i J 0 Áztass 6 napig és Sürüség 20 ;4 -on. Tinctura Belladonnae P. L Cantharidis P. r. " Capsici "890 " Chamomillae " Chinae composita r5 " Cinnamomi " Digitalis 0" " Gallarum " Gentianae " Ipecacuanhae P. I " Lobeliae P. I. " Opii P. I " Pomi ferrata "030-l 040 " Ratanhiae 0 9ro-09r5 " Strychni P. I " Valerianae aetherea Tinctura Absinthii composita. Fűszeres üröm-festvény. száz gramm fehér ürömfüvet (III)... ötven gramm édes narancshéjat (II).... húsz gramm kálmosgyökértörzset (II).... húsz gramm tárnicsgyökeret (II) tíz gramm f ahéat (III) ezer gramm hígitott szesszel..... A kész festvény súlya ezer gramm... /; ' legyen. 00 gr. 5ogr 2ogr. 2ogr. IOgr. 000 gr. 000 gr. Zöldesbarna színű, tiszta-átlátszó, fűszeres ürömszagú, igen keser..ű ízű szeszes folyadék. Sűrűsége o Száraz kivonattartalma legalább 3% legyen. Oldj Tinctura Aloes. Aloe-festvény. ötven gramm aloet (III) négyszázötven gramm hígított szeszben ogr. 450 gr,..... " l Szűrd meg az oldatot papiroson s a maradékot mosd ki annyi hígított szeszszel, hogy a kész festvény súlya ötszáz gramm 5oogr. legyen. Sötétvörösbarna színű, aloe-szagú, igen keserű ízű, szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 8% legyen. Ötszörös mennyiségű hígított szesszel felhígítva tiszta és átlátszó marad. Az aloe-festvény bepárologtatásakor nyert száraz maradékkal az Aloe" cikkelyben foglalt próbákat végezheted. Tinctura amara. Keserű festvény. Áztass 6 napig ötven gramm vidraeleckelevelet (II).. 5ogr. ötven gramm ezerfófüvet (II) ogr. ötven gramm tárnicsgyökeret (II)... 5ogr. ötven gramm édes narancshéjat (II)... 5ogr. ezer gramm szeszes fahéfvízzel>... 0oogr. melyben előzőleg tíz gramm szárított natriumcarbonatot... Iogr. oldottál. A kész festvény súlya ezer gramm,,... '... " gr. legyen. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, fahéj illatú és ízű igen keserű lúgos folyadék. Sűrűsége l ooo-roo5. Száraz kivonattartalma legalább 5% legyen. Tinctura aromatica. Fűszeres f estvény. Áztass 6 napig tizenhat gramm fahéjat (III)... nyolc gramm gyömbér gyökértörzset (III).... I6 gr. 8 gr. négy gramm zedoariagyökértörzset (III)... négy gramm édes narancshéjat (II).... négy gramm szegfűszeget (III)... négy gramm cardamomum-magvat.... kétszáz gramm hígított szesszel oogr. A kész festvény súlya kétszáz gramm gr. legyen. Sötétvörösbarna színű, tiszta-átlátszó, illatos fűszeres ízű szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 2% legyen. 327,. v

164 Tinctura Aurantii. N arancshéj-festvény. Áztass 6 napig kétszáz gramm édes narancshéjat (II) gr. ezer gramm higított szesszel.... IOOO gr. A kész festvény súlya ezer gramm... legyen. IOOO gr. Vörösessárga színű, tiszta-átlátszó, narancshéj illatú és ízű, kesernyés szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 5 5% legyen. Tinctura Aurantii conferta. Tömény narancshéj-festvény. Készíts higított szesszel a perkolálás szabályai szerint ötszáz gramm édes narancshéjból (III).... melyet előbb háromszáz gramm higított szesszel... átnedvesítettél 500 gr. 3oogr ezer gramm.... Iooo gr. festvényt. Sötétvörösbarna színű, erősen narancshéj-illatú és ízű, kesernyés szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 6% legyen. + Tinctura Belladonnae. P. I N adragulyalevél-festvény. Készíts higított szesszel a perkolálás szabályai szerint száz gramm nadragulyalevélből (II),.... IOO gr. melyet előbb negyven gramm higított szesszel gr. átitattál, ezer gramm Iooo gr. festvényt. Sötétzöld, idővel zöldesbarna színű, tiszta-átlátszó, nadragulyalevél-szagií szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább l'l% legyen. Tíz gramm f estvény száraz maradékát oldj ad ro kcm. forró vízben. Szűrd az oldatot papiroson a kisebb választótölcsérbe és rázogasd ro kcm. aetherrel és lo csepp ammonia-oldattal. Az elkülönült és megtisztult aetheres folyadékot párologtasd kis porcelláncsészében szárazra s a maradékot nedvesítsd meg néhány salétromsavval s párologtasd újból szárazra. Ha a meleg mara csepp füstölgő dékhoz néhány csepp szeszes kálilúgot ( : 20) cseppentesz, az sötét ibolyavörös színűre változik. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. + Tinctura Cantharidis. P. I. Kőrisbogár-f estvény. Készíts a perkolálás szabályai szerint higított szesszel száz gramm kőrisbogár-porból (V).... IOO gr. melyet előbb hatvan gramm higított szesszel gr. porcellánmozsárban dörzsölgetve átitattál,. ezer gramm IOOO gr. festvényt. Vörösbarna színű, tiszta-átlátszó, szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 2 % legyen. Egyenlő térfogatú vízzel elegyítve megtejesedik és felmelegítve a kőrisbogár undorító szagát árasztja. Sötétszínű üvegben, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja o 50 gr.; - Tinctura Capsici. Paprika-/ estvény. egy napra I 5 gr. Készíts a perkolálás szabályai szerint higított szesszel száz gramm paprikaporból (V).... IOO gr. melyet előbb hatvan gramm higított szesszel gr. átitattál, ezer gramm Iooo gr. festvényt. Narancsvörös színű, kezdetben kissé homályos, idővel tiszta-átlátszó, paprika-szagú és ízű, szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 3% legyen. Tinctura Chamomillae. Székfű-/ estvény. Áztass 6 napig kétszáz gramm székjűvirágot gr. ezer gramm higított szesszel... IOOO gr. I

165 330 A kész f estvény súlya ezer gramm IOOO gr. legyen. Zöldesbarna színű, tiszta-átlátszó, székfűvirág-illatú és ízű szeszes folyadék. Sűrűsége o Száraz kivonattartalma legalább 3 5% legyen. Tinctura Chinae composita. Fűszeres china-f estvény. Áztass 6 napig és százötven gramm chinakérget (III).... ötven gramm tárnicsgyökeret (II).... ötven gramm édes narancshéjat (II).... ISO gr. 50 gr. 50 gr. huszonöt gramm fahéjat (III) gr. ezer gramm higított szesszel, IOOO gr ~ A kész festvény súlya ezer gramm IOOO gr. legyen. Sötétvörösbarna színű, tiszta-átlátszó, fűszeres szagú, fanyar és keserű fzű, szeszes folyadék. Sűrűségeo Szárazkivonattartalmalegalább 5% legyen. Vízzel elegyítve erősen megzavarosodik. Ha 5 gr. festvényt beszárítász és a maradékot 5 kcm. vízzel melegíted, gyantás maradék hátrahagyásával oldódik; a leszűrt tiszta és átlátszó oldatban kihűléskor vörösessárga csapadék keletkezik, mely melegítéskor újra feloldódik. Tinctura Cinnamomi. Fahéj-festvény. Aztass 6 napig kétszáz gramm fahéjat (III) gr. ezer gramm higított szesszel,.... IOOO gr. A kész festvény súlya ezer gramm IOOO gr. legyen. Sötétvörösbarna színű, tiszta-átlátszó, fahéj illatú és ízű szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább 2% legyen. + Tinctura Digitalis. P. I. Digitalis-f estvény. Itass át felbontatlan üvegből vett ötven gramm digitalislevél-port (IV).... harminc gramm hígított szesszel gr. 30 gr. l i j l és készíts belőle a perkolálás szabályai szerint hígított szessze ötszáz gramm..., gr. festvényt. Sötétzöld, később zöldesbarna színű, digitalislevél szagú, kesernyés ízű szeszes folyadék. Sűrűsége o Száraz kivonattartalma legalább 3 % legyen. Száríts be.5 gr. festvényt és oldjad a maradékot ro kcm. vízben, tégy a folyadékhoz 5 csepp bázisos ólomacetat-oldatot s miután összeráztad, szűrd meg kis papirosszűrőn a kisebb választótölcsérbe. Tégy a szüredékhez 0 kcm. chloroformot s rázogasd enyhén 2 percig. A megtisztult chloroformos folyadékot párologtasd gőzfürdőn szárazra és a maradékot oldjad fel 3 kcm. tömény ecetsavban, melyhez I csepp n.-ferrichlorid-oldatot elegyítettél. Ha ez oldatot 2 kcm. tömény kénsav fölé rétegezed, a folyadékok érintkezési felületén karminvörös színű gyűrű kektkezik. Csakis olyan digitalis-festvényt adj ki, melyet ezen előirás szerint a hivatalos megszabott hatásfokú digitalislevél-porból (IV) magad készítettél. Készítésének idejét jegyezd fel palackjára. Egy évnél régibb készítményt ne adj ki. Sötétszínű, jól zárt palackban, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja r 5 gr.; - egy napra 5 gr. Tinctura Gallarum. Gubacs-/ estvény. Áztass 3 napig kétszáz gramm gubacsport (IV) gr. ezer gramm hígított szesszel woo gr. A kész festvény súlya ezer gramm IOOO gr. legyen. Vörösbarnaszínű, tiszta-átlátszó, nagyon fanyar ízű szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább ro% legyen. Vízzel elegyítve nem zavarosodik meg s az oldat a kék lakmuszpapirost megvörösíti. Ha I cseppjét ro kcm. vízzel elegyíted, a folyadék I csepp n.-ferrichlorid-oldattól kék színt ölt. Tinctura Gentianae. T árnics-festvény. Áztass 6 napig kétszáz gramm tárnics-gyökeret (II) gr. ezer gramm hígított szesszel woo gr. A kész festvény súlya ezer gramm... Iooo gr. legyen. 33

166 lfil't,,., ' I ' 332 Vörösbarnaszínű, tiszta-átlátszó, tárnics-gyökér szagú es ízű szeszes folyadék. Sűrűsége 09r5-o 920. Száraz kivonattartalma legalább 7% legyen. + Tinctura Ipecacuanhae. P. I. I pecacuanha-f estvény. Készíts higított szesszel a perkolálás szabályai szerint száz gramm ipecacuanhagyökér-porból (V) melyet előbb ötven gramm higított szesszel átnedvesítettél, IOO gr. 5ogr ezer gramm IOOO gr. festvényt. Sárgásbarna színű, tiszta-átlátszó, dohos ízű, szeszes folyadék. Sűrűsége Az ipecacuanhagyökér alkaloidáiból 02%-ot tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Párologtass be 20 gr. festvényt loo kcm.-es Erlenmeyer-lombikban gőzfürdőn 6 gr.-ra. Mérj a kihűlt folyadékhoz 40 gr. aethert és 2 kcm. 0%-os ammoniaoldatot, azután zárd el a lombikot ép parafadugóval és rázogasd negyedóráig erősen. Félóra mulva szűrj a megtisztult aetheres folyadékból 8 cm. átmérőjű redős papiros szűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, 32 gr.-ot (= 6 gr. festvény) másik IOO kcm.-es Erlenmeyer lombikba s a lombikot Liebig-hűtővel összekötve párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg lombikba önts két ízben 3-3 kcm. aethert és párologtasd a maradékot mindannyiszor újból szárazra. Oldjad a maradékot l kcm. legtöményebb szeszben, tégy hozzá 5 kcm. 0 n.-sósavat, 5 kcm. vizet, 3 csepp methylvörös- és l csepp methylenkék-oldatot, végül csepegtess a lombikba a finom bürettából annyi 0 n.-nátronlúgot, hogy a folyadék ibolyásvörös színe éppen szennyes zölddé változzék. E célra kcm. 0 n.-nátronlúg fogyjon ( kcm. 0 n.-sósav = gr. emetin-cephaelin). Ha a fenti meghatározásból az tűnnék ki, hogy a festvény az alkaloidákból o 2%-nál többet tartalmaz, hígítsd azt annyi higított szesszel, hogy alkaloidatartalma o 2% legyen. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja hánytatdnak 20 gr.; - egy napra 20 gr. + Tinctura Lobeliae. P. I. Lobelia-f estvény. Készíts a perkoláció szabályai szerint higított szesszel ötven gramm lobeliafűből, (IV).... melyet előbb!,., /. 5ogr. harminc gramm hígított szesszel gr. átitattál, ó"tszáz gramm gr. festvényt. Zöldesbarna szmu, tiszta-átlátszó szeszes folyadék. Sűrűsége o Száraz kivonattartalma legalább l 6% legyen. Sötét színű palackban, zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. + Tinctura Opii. P. I. ópium-! estvény. Áztass gyakrabban rázogatva száz gramm durván porított opiumot (IV) IOO gr. kilencszázötven gramm higított szesszel gr. Öt nap múlva szűrd meg a folyadékot vászonszöveten s a maradékot sajtold ki. A higított szesszel ezer grammra IOOO gr. kiegészített festvényt ülepítsd, azután szűrd meg papiroson. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, ópium szagú, szeszes folyadék. Egyenlő térfogatú szesszel elegyítve nem zavarosodik meg. Sűrűsége Egyszázalék kristályvíztől mentes morphint tartalmazzon, amiről a következőképen győződj meg: Párologtass be vízfürdőn tágasabb megmért porcelláncsészében 25 gr. festvényt 5 gr.-ra. Higítsd a maradékot IO kcm. vízzel és melegítsd a csészét addig, míg a zavaros folyadék megtisztult. Kihűlés után egészítsd ki a csésze tartalmát vízzel pontosan 9 gr.-ra és elegyíts a folyadékhoz, a csészét óvatosan körben mozgatva, l kcm. közelítőleg n.-ammonia-oldatot (7 gr. 0%-os ammonia-oldatot higíts vízzel 00 kcm.-re). Szűrd meg a folyadékot azonnal 6 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn. Mérj a szüredékből 6 gr.-ot ( = 20 gr. festvény) 50 kcm.-es Erlenmeyer-lombikba és tégy hozzá rázogatás közben 5 kcm. tisztított ecetaethert és 2 gr. közelítőleg normál ammonia-oldatot. Zárd el a lombikot ép parafadugóval és rázogasd IO percig erősen, azután tégy a lombikba újból 0 gr. ecetaethert és miután azt előbb enyhén összeráztad, tedd az elzárt lombikot félre. Tiz perc múlva öntsd óvatosan a megtisztult ecetaetheres réteget 7 cm. átmérőjű sima papirosszűrőre és miután a lombikba még egyszer 5 gr. ecetaethert öntöttél és azt is leszűrted, szűrd le a vizes folyadékot is. Öblítsd le két ízben a lombikban maradt és a szűrőn lévő morphinkristályokat 3-3 kcm. ecetaetherrel telített vízzel, majd e mosófolyadék teljes lecsepegése után szárítsd meg a lombikot, a dugót és a szűrőt 00 -on. Helyezd a szűrőt a morphinnal együtt a lombikba, a dugóhoz tapadt morphinkristályokat pedig ugyancsak gyűjtsd kis ecsettel a lombikba. Oldjad a lombikban levő morphint enyhén melegítve IO kcm. 0 n.-sósavban, higítsd a folya- 333

167 334 I % kristályvíztől mentes morphint tartalmazzon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I 5 gr.; - egy napra 5 gr. Tinctu:ra Pomi ferrata. dékot 20 kcm. vízzel, tégy hozzá 5 csepp methylvörös- és 2 csepp methylenkékoldatot, azután csepegtess a lombikba a finom bürettából annyi o r n.-nátronlúgot, hogy a folyadék ibolyásvörös színe éppen szennyes zölddé változzék. E célra kcm. o r n.-nátronlúg fogyjon. (r kcm. o I n.-sósav = o 0285 gr. kristályvíztől mentes morphin). E meghatározással kapott semleges vizes oldatnak az Opium'' cikkelyben leírt kémhatásokat kell mutatnia. Ha e meghatározásból az tünnék ki, hogy a festvény kristályvíztöl mentes morphin-tartalma r%-nál nagyobb, tégy hozzá annyi hígított szeszt, hogy pontosan Tinctura malatis Ferri. Vasas alma-festvény. Oldj annyi vasas alma-kivonatot ötszáz gramm szeszes fahéj-vízben, gr. hogy az ülepedés folytán megtisztult és papiroson megszűrt festvény o 5 % vasat tartalmazzon. Vékony rétegben zöldesbarna színű, édeskés fahéj- és enyhén vasas-ízű, tiszta folyadék. Vízzel zavarosodás nélkül elegyíthető. Sűrűsége r o30-r:o40. Ha a festvény 2 cseppjét ro kcm. vízzel higítod s a folyadékot néhány csepp sósavval megsavanyítod, annak egy-egy külön próbája úgy kaliumferrocyanid-, mint kaliumferricyanid-oldat néhány csepjétől sötétkék színt ölt. Mérj 5 6 gr. festvényt porcelláncsészébe és párologtasd be gőzfürdőn csaknem szárazra. A maradékot oldjad fel enyhén melegítve 5 kcm. vízben s öntsd az oldatot 200 kcm. űrtartalmú dugós Erlenmeyer-lombikba, azután mosd ki a csészét három ízben 5-5 kcm. vízzel és öntsd a mosóvizet szintén a lombikba. A továbbiakban végezd a vastartalom meghatározását úgy, ahogyan az az Extractum Pomi ferratum" cikkelyben le van írva. A kivált jód elszíntelenítésére jelen esetben legalább 5 kcm. o I n.-natriumthiosulfat-oldat fogyjon el. Tinctura Ratanhlae. Ratanhia-festvény. Áztass 3 napig kétszáz gramm ratanhiagyökeret (III).... ezer gramm higított szesszel A kész festvény súlya ezer gramm Jegyen. 200 gr. IOOO gr. IOOO gr. l \ i Sötétvörösbarna színű, tiszta-átlátszó, fanyar ízű szeszes folyadék. Sűrűsége o r5. Száraz kivonattartalma legalább 4 5% legyen. Hígított szesszel zavarosodás nélkül elegyíthető, vízzel higítva erősen megzavarosodik. A festvény a ratanhia-gyökérnél leírt színrereakciókat adja Tinctura Strychni. P. I. Tinctura nucis vomicae. Ebvészmag-festvény. Készíts higított szesszel a perkolálás szabályai szerint száz gramm ebvészmag-porból (IV),.... IOO gr. melyet előbb ötven gramm hígított szesszel so gr. átitattál, ezer gramm zooo gr. festvényt. Halvány sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta-átlátszó, keserű ízű, szeszes folyadék. Sűrűsége o Ha " cseppjét 2 kcm. vízzel és I csepp higított kénsavval gőzfürdőn bepárologtatod, -az ib~lyavörös színű maradék néhány csepp víz hozzáadására eltűnik, de ujabb beszárításkor ismét láthatóvá válik. A festvény az ebvészmag alkaloidáiból o 25%-ot tartalmazzon, amiről a meg: következőképen győződj Párologtass be 20 gr. festvényt roo kcm.-es Erlenmeyer-lombikban gőzfürdőn 6 gr.-ra. Mérj a kihült folyadékhoz 25 gr. aethert, r5 gr. chloroformot és 2 gr. 0%-os ammonia-oldatot, azután zárd el a lombikot ép parafadugóval és rázogasd negyedóráig egyfolytában erősen. Félóra múlva szűrj le a megtisztult aetheres-~hloro~ formos oldatból 8 cm. átmérőjű redős papirosszűrőn, melynek csúcsába csipetnyi vattát helyeztél, 32 gr-ot ( = I 6 gr. festvény) jénai üvegből készült roo kcm. -es, üvegdugós Erlenmeyer-lombikba s a lombikot Liebig-hűtővel összekötve párologtasd a folyadékot szárazra. A még meleg lombikba önts két ízben 3-3 k~m. aethert és párologtasd a maradékot mindannyiszor újból szárazra. Oldd a maradekot enyhe melegítéssel 5 kcm. o I n.-sósavban, tégy a lombikba 40 kcm. vi.zet, 20 kc;. aethert és 3 csepp jodeosin-oldatot. Rázd össze jól a bedugott lombik tartalmat, azután csepegtess a folyadékhoz a finom bürettából részletekben, a bedugott lombikot mindannyiszor jól összerázva, annyi o r n.-nátronlúgot, hogy az alsó vizes réteg éppen halvány rózsaszínt öltsön. E célra kcm. o r n.-nátronlúg 335 fogyjon el (r kcm. o r n.-sósav = gr. strychnin-brucin). E meghatározás után a gyógyszeres palackban maradt aetheres-chloroformosoldatból párologtass be kis porcelláncsészékben két, egyenkint 3-3 kcm.-es részletet szárazra. Tégy az egyik maradékhoz r-2 csepp tömény kénsavat és egy kaliumdichromat-kristálykát. Ha a kristálykát ide-oda tologatod, nyomában szennyes ibolyásj

168 337 kék csíkok láthatók. A másik száraz maradék néhány csepp tömény salétromsavban vérvörös színnel oldódik. Ha a meghatározásból az tűnnék ki, hogy a festvény az alkaloidákból 0 25 %-nál többet tartalmaz, higítsd a f estvényt annyi higított szesszel, hogy alkaloidatartalma 0 25 % legyen. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja I gr.; - egy napra 3 gr. Tinctura V alerianae aetherea. Aetheres gyökönke-festvény. Áztass 6 napig kétszáz gramm gyökönkeg:yökeret (IV) gr. ezer gramm aetheres szesszel.... IOOO gr. A kész festvény súlya ezer gramm rooo gr. legyen. Sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta-átlátszó, gyökönke-gyökérés aether-szagú szeszes folyadék. Sűrűsége Száraz kivonattartalma legalább % legyen. Ha 0 kcm. gyökönke-festvényt az aether-kémlőcsőben 0 kcm. tömény calciumchlorid-oldattal rázogatsz, majd megvárod, míg az aetheres réteg elkülönült, annak térfogata 2 8 kcm. legyen. Tragacantha. Tragantmézga. Kisázsiában honos Astragalus fajok (Leguminosae) törzséből a bemetszések helyén kifolyó és megmerevedett mézgás anyag. Tarajosan vagy sarlóalakúan görbült, lapos, kb. 5 mm. széles és -2 mm. vastag lemezek, melyek szürkésfehérek, szaruszerüek, áttetszők vagy kissé sárgás színűek. A mézgás ízű, szagtalan lemezek felületén félkörös hullámos rétegek láthatók. Porításra 50 -ot meg nem haladó hőmérséken szárítsd ki; porrá nehezen törhető; elhamvasztva legfeljebb 3 % hamut hagyjon hátra. Pora 50 rész vízzel tiszta, nyálkás oldatot ad, mely natronlúggal melegítve, megsárgul, jódtincturával pedig kék színűvé válik. Ha ezen jóddal kékre festődött folyadékot higítod és megszűröd, a szűredék színtelen legyen. Mikroszkópos vizsgálat: A tragantmézgának glycerinbe fektetett vékony szeletéhez vizet engedve, a metszetben számos nyálkasejt maradványt s ezekben apró gömbölyded, keményítőszemecskék által alkotott csoportokat látunk. A keményítőszemecskék egy része összetett. Trifolii fibrini folium. Vidrafűlevél. Vidraeleckelevél. A Menyanthes trifoliata L. (Gentianaceae) árkokban, vizenyős réteken, zsombékos, tőzeges mocsarakban, lassú folyású vizek partján hazánkban is mindenütt tenyésző évelő növény hármasával ujjasan összetett, virágz~skor gyűjtött leveleit használjuk, melyeknek mintegy 0 cm. hosszú és 5 mm. vastag nyele alapján hűvelyesen megszélesedik. Az egyes levélkék majdnem nyeletlenek, húsosak, kopaszok, kékes zöldek, tojás- vagy lándzsaalakúak, de lehetnek visszás tojásalakúak is. Az 5-7 cm. hosszú, 2 5 cm. széles levélkék épélüek vagy elmosódottan hullámosan csipkések.r Szagtalanok ; igen keserű ízűek. A jól szárított levelek szép zöld színűket sokáig megtartják. Hamuja 7-9% Mikroszkópos vizsgálat : A levél mindkét oldalának epidermisén levegőnyílások vannak, amelyeket cuticula sávok sugarasan vesznek körül. A levél felső epidermiséhez 2-4 soros rövid palisad illeszkedik, a szivacsos parenchyma a sok és nagy légjárat miatt hálózatos. A mesophyllum hálózatos szerkezete legkifejlettebb a főér szomszédságában, amelyet nagy sejtközötti üregek járnak át. A bicollaterális edénynyalábokat endodermis veszi körül. Kristályok és szőrök hiányoznak. Unguenta. Kenőcsök. A kenőcsök alapanyagát rendszerint vaselin, ceresin, zsiradékok és viaszfélék, glycerin illetve ezek egynemű keverékei alkotják. Szobahőmérsékleten lágy állományúak, melegítéskor megolvadnak. Készítésük alkalmával az Emplastra" cikkely -4. pontjában foglalt és a következő utasításokra ügyelj :. A közömbös oldószerekben (víz, alkohol, glycerin) könnyen oldható gyógyszereket lehetőleg tömény oldatban elegyítsd az enyhe melegítéssel megolvasztott alapanyaghoz. Ez esetben az oldószer súlyát le kell vonnod az alapanyag súlyából. 2. Az alapanyaghoz mérten nagy mennyiségű poralakú (VI) gyógyszert szitálva keverd a megolvasztott alapanyaghoz. Az alapanyaghoz mérten kis mennyiségű, közömbös oldószerekben alig vagy éppen nem oldható gyógyszereket előbb a megolvasztott alapanyag kisebb részletével gondosan dörzsöld el s csak azután elegyítsd az alapanyag visszamaradt részével. 3. A kenőcsök tökéletesen egyneműek legyenek; bennük összetapadt porszemecskék, folyadékcseppek vagy az alapanyagtól származó göböcskék szabad szemmel ne legyenek láthatók. 4. Kenőcsöt csak erre a célra használt edényben és eszközzel készíts és készletben mázzal bevont kőedény-, porcellán- vagy zománcos fémtartályban hűvös helyen tarts. 22

169 5. A tömegében egyenetlenné vált kenőcsöt olvaszd meg enyhe melegítéssel és keverd kihűlésig. Megavasodott kenőcsöt ne adj ki. Készítsd szabályszerűen Unguentum acidi borici. Bórsavas kenőcs. öt súlyrész bórsav-porból (VI).5 sr. és kilencvenöt súlyrész egyszerű kenőcsből sr. Fehérszínű, csaknem szagtalan, egynemű kenőcs. Ha a kenőcs 2 gr.-ját ro gr. -2 csepp sósavval megsavanyított forró vízzel összerázod s az elkülönült vizes folyadékot nedves papiroson megszűröd, a belémártott kurkuma-papiros enyhe melegen megszárítva rózsaszínt öltsön. Unguentum cantharidatum. Kőrisbogár-kenőcs. (Ad usum 'ZJeterinarium.) Melegíts gőzfürdőn letakart fém- vagy porcelláncsészében 6 óráig negyven gramm kőrisbogár-port (V)..... nyolcvan gramm sesam-olajjal,.... majd tégy a keverékhez harminc gramm f e/aprított sárga viaszt.... Elegyíts a lehűlt, de még folyós keverékhez negyven gramm velencei terpentinnel... gondosan eldörzsölt tíz gramm euphorbium-port (V) Kevergesd a kenőcsöt kihűlésig. Zöldesfekete színű, kőrisbogár-szagú kenőcs gr. 8ogr. 3ogr. 4ogr. rngr. Unguentum adipis lanae. -r!7 I f i Unguentum Cerussae.! í... r ~ Gyapjúzsír-kenőcs. Készítsd, száz gramm megolvasztott, víztől mentes gyapjúzsírból... IOO gr. huszonöt gramm sesam-olajjal gr. és huszonöt gramm vízzel !.j_gr. kihűlésig kevergetve egynemű kenőcsöt. '". Sárga színű, gyapjúzsír-szagú, lágy kenőcs. Gőzfürdőn melegítve alsó viíes és felső olajos rétegre különül. A kenőcs kis próbája az Adeps lanae" cikkelyben leírt színreakciót mutassa. Unguentum Argenti nitrici sec. Mikulitz. Ölomcarbonatos kenőcs. Olvassz össze gőzfürdőn hetvenöt gramm ólomtapaszt gr. kétszázhetvenöt gramm fehér vaselinnel gr. Szűrd a sűrű folyadékot meleg edénybe és szitálj hozzá kevergetés közben százötven gramm bázisos ólomcarbonat-port (VI) IJO gr. Kevergesd kihűlésig. 7:;() ~ Fehér, ólomtapasz-szagú, egynemű kenőcs. Ha a kenőcs I gr.-ját ro kcm. aetherrel összerázod és a leülepedett fehér porról az aetheres folyadékot leöntöd s az üledéket még két ízben néhány kcm. aetherrel kimosod, a visszamaradt port azonosságára úgy vizsgálhatod meg, miként azt a Plumbum carbonicum hydroxydatum" cikkelyben leírva találod. Ó( 'r I Mikulitz ezüstnitratos kenőcse. egy súlyrész ezüstnitratot.... három súlyrész vízben..... és elegyítsd az oldatot nyolcvanhat súlyrész zinkkenőcshöz,..... melyhez előzőleg tíz súlyrész perui balzsamot.... kevertél. Barnaszínű, perubalzsam-szagú, egynemű kenőcs. Rendeléskor készítsd. I sr. 3 s:- 86 sr. IO sr. l l " Unguentum diachylon Hebrae. Hebra kenőcse. Olvassz meg gőzfürdőn és száz gramm egyszerű ólomtapaszt IOO gr. kilencven gramm sárga vaselint. 9ogr. Tégy hozzá tíz gramm glycerint, IO gr. azután szűrd az elegyet meleg edénybe és kevergesd kihűlésig. Végül elegyíts a kenőcshöz 22*

170 ! J 34 kenőcs. két gramm levendula-olajat gr. Sárga, később sötétsárga színű, ólomtapasz- és levendulaolaj-szagú egynemű Unguentum emolliens. Lágyító kenőcs. Olvassz össze gőzfürdőn háromszázhetvenöt gramm fehér vaselint.... ötven gramm víztől mentes cholesterines vaselinnel s tégy hozzá az elegyhez részletekben és kevergetve hetvenöt gramm vizet... Szűrd meg a folyadékot és kevergesd kihűlésig. Végül tégy a kenőcshöz öt csepp spanyol geraniumolajat Fehérszínű, rózsaillatú, egynemű!ágy kenőcs. Unguentum Glycerini. 375 gr. 5ogr. 75 gr. Glycerines kenőcs. Dörzsölj el két gramrn tragantrrzézga-port (VI) gr. tíz gramm tömény szesszel.... 0gr. azután tégy a keverékhez kilencvennyolc gramm glycerint gr. s melegítsd azt gőzfürdőn kevergetés közben addig, míg egynemű, átlátszó, csaknem színtelen, nyúlós kenőccsé nem vált. Unguentum Hydrargyri. P. I. Kénes ős kenőcs. Dörzsölj háromszáz gramm kénesőt meleg dörzsőlőcsészében 'í cs. 300 gr. hatvan gramm víztől mentes gyapjúzsírral gr. addig, míg a keverékben kéneső-golyócskák lupeval sem láthatók. Ezután tégy a keverékhez megolvasztott és félig kihűlt hatszáznegyven gramm egyszerű kenőcsöt gr. Kevergesd a kész kenőcsöt teljes kihűlésig. Kékesszürke-színű, egynemű kenőcs, melyben kéneső-golyócskák - a kenőcsöt vékony rétegben írópapírra felkenve - ötszörös nagyítású lupeval sem láthatók. A kenőcs 30 % kénesőt tartalmazzon, miről a következőképen győződj meg: Mérj le a kenőcsből 00 kcm.-es üvegdugós lombikba r gr.-ot és oldjad 5 kcm. meleg széntetrachloridban. Tégy azután a lombikba IO kcm. tömény salétromsavat és várd meg, míg a kéneső feloldódott. Higítsd a folyadékot 25 kcm. vízzel, majd csepegtess hozzá rázogatás közben annyi kaliumhypermanganat-oldatot (r: 25), míg a vizes folyadék maradandóan rózsaszínűre nem festődött. Elegyíts ezután a rózs.aszínű folyadékhoz cseppenkint annyi ferrosulfat-oldatot ( : ro), míg éppen elszíntelenedett. Végül oldj a folyadékban 05 gr. ferrinitratot és csurgass, illetőleg csepegtess hozzá a mérőcsőben foglalt o I n.-ammoniumrhodanidoldatból "annyit, míg a vizes folyadék összerázás után halvány sárgásvörös színt öltött. E~re a célra a mérőoldatból kcm. fogyjon el. 'í, 9'/ J/&?? <,' Unguentum Kalii jodati cum Jodo. '" / Kaliumfodidos fodkenőcs. Oldj egy su 'l yresz ' k a l" um0 d"d ot... ' hcs.. e I sr. és egytized súlyrész fodot o I sr. egy ' su 'l yresz ' vzz 'b en... /{e;, { í I sr. Elegyítsd az oldatot P', nyolc súlyrész ~ű-keneeshöz sr. Vörösessárga színű, jodszagú, egynemű kenőcs. Rendeléskor készítsd. Ha az orvos Ungu~p.tum jodatumot vagy Unguentum Kalii j~d~ti-t rendel, ezt a kenőcsöt add ki.!f, I r/:) :).;;.:-.f<, / 0.;, &;t,,/' f Unguentum Plumbi tannicií.' Unguentum ad decubitum. Csersavas ólomkenőcs. Dörzsölgess egy súlyrész csersavat I sr. két súlyrész ólomecettel....' sr. addig, míg ecetsav-szagú egynemű péppé nem vált. Keverj a péphez azután rész letekben tizenhét súlyrész egyszerű kenőcsöt.... I7 sr. Sárgásszínű, ecetsavszagú, egynemű kenőcs. Rendeléskor készítsd. Unguentum simplex. Unguentum neutrale. Egyszerű kenőcs. Olvassz össze gőzfürdőn negyven gramm ceresint gr. négyszáz gramm fehér vas elint gr. és hatvan gramm cholesterines vaselint.... 6ogr. Szűrd meg a folyékony elegyet s kevergesd meleg edényben kihűlésig.

171 Fehér szmu, áttetsző, csaknem szagtalan, egynemű kenőcs. Sűrűsége o Olvadáspontja Kristályosodáspontja Egy súlyrésze 04 súlyrész vízzel egynemű kenőccsé keverhető. Unguentum Stearini. Stearinkrém. Olvassz össze h... t +. f arrmncot gramm ce : aggyu gr. százhuszonöt gramm stearinnal I2J gr. Szűrd a folyadékot tágasabb edényben foglalt nyolcszáz gramm forró vízhez gr. és forralás közben önts hozzá részletenkint és kevergetve és tíz gramm kaliumcarbonatból.... IOgr. harminc gramm vízből gr. készült oldatot. A pezsgés megszünte után forrald a folyadékot még néhány percig, azután elegyíts hozzá kétszáz grammglycerint gr. és kevergesd kihülésig. A kihült kenőcshöz elegyíts végül tíz csepp spanyol geranium-olaiat IO cs. Hófehér színű, rózsaillatú, egynemű krém. Jól elzárt edényben hűvös helyen tartsd. Olvassz össze gőzfürdőn Unguentum sulfuratum. Kénes kátrányos kenőcs. ötven gramm sárga vi'aszt.... háromszáz gramm sárga vaselinnel Tégy az elegyhez apránként háromszáz gramm meglágyított nyers káliszappan!.... s ha a szappant az elegyben tökéletesen elkeverted, szitálj hozzá százötven gramm kén-porból (V).... és száz gramm calciumcarbonatból (V) ogr. 300 gr. 300 gr. IJO gr. IOO gr. készült keveréket. Elegyíts végül a kevergetés közben kihült kenőcshöz részletenkint száz gramm boróka/a-kátrányt.... IOO gr. Sötétbarna-színű, borókafakátrány szagú kenőcs, amelyben finoman eloszlatott kátránycseppecskék láthatók. Olvassz össze gőzfürdőn \ ~'., Unguentum Zinci oxydati. Zinkoxydos-kenőcs. ötven gramm sárga viaszt.... h,,, z l etszaz gramm sarga vase znne... ;.... JO gr. 700 gr. és kétszáz gramm víztől mentes gyapjúzsírral gr. Szűrd a folyékony kenőcsöt felmelegített edénybe és szitálj hozzá kevergetés közben ötven gramm zinkoxyd-port. (V) gr. Kevergesd a kenőcsöt kihülésig. Sárga színű, viasz- és gyapjúzsír-szagú egynemű kenőcs. Ha 2 gr.-os próbáját 4 kcm. aether és ugyanannyi chloroform elegyében oldod s az oldatot fehér színű üledékéről leöntöd s miután azt a fenti arányban készült oldószer néhány kcm.-ével kétízben kimostad, azonosságára úgy vizsgálhatod meg, miként azt a Zincum oxydatum" cikkelyben leírva találod. Párologtasd szárazra a leöntött oldószer -2 kcm.-nyi papiroson megszűrt próbáját; a maradékkal az Adeps lanae" cikkelyben leírt színreakciót végezheted. + Urethanum. Aethylurethanum. Urethan. NH 2.COO.C 2 H 5 = 89!. Kesernyés-sós ízü, színtelen kristálykák. Vízben, szeszben, aetherben és chloroformban bőségesen oldódik. Olvadáspontja Próbája az izzítólemezkén már melegítéskor megolvad, majd meggyullad és alig világító lánggal elég. Tömény kénsavban melegítéskor széndioxyd-gáz fejlődése közben oldódik. Próbáját nátronlúggal forralva ammonia fejlődik. Vele egyenlő súlyú vízzel készült oldata tiszta-átlátszó és semleges legyen. Vizes oldatának (: rn) próbája (5 kcm.) néhány csepp ezüstnitrát-oldattól ne változzék ; ha pedig a vizes oldat másik kis részletét 2--3 annyi tömény kénsavval elegyíted és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezesz, a folyadékok érintő felületén még halvány-barnás színü gyürü se keletkezzék, A porrá dörzsölt készítmény 0 5 gr.-os próbája 2 kcm. aetherben tökéletesen oldódjék. Elégetve legfeljebb 0 % maradékot hagyjon. Zárt szekrényben tartsd. Legnagyobb adagja 3 gr., - egy napra 6 gr. Uvae ursi folium. Orvosi medveszőlőlevél. Arctostaphylos uva ursi (L.) Sprengel (syn. Arbutus uva ursi Lj Ericaceae) Közép- és Északeurópa hegyes vidékein otthonos kis cserjének április~ tól júniusig gyűjtött, megszárított levelei.

172 344 A rövidnyelű levelek '2-2 5 cm. hosszúak, 0 8- cm. szélesek hosszúkás, visszás tojásalakúak vagy széles lándzsaalakúak; kevéssé bekunkorodott épszélűek, vastagok, bőrneműek és merevek. A levelek csúcsa szélesen lekerekített, vagy néha kissé kimetszett; alapjukon pedig hirtelen megkeskenyedve ékalakban futnak a rövid nyélbe. A levéllemez felső felülete fényes, sötétzöld, kopasz; a fonák alig fénylő, halványabb zöld. Szárítás után mindkét oldali felületük barnászöld színűvé válik. Hálós erezetüknek megfelelően a levél színén és fonákán az epidermis bemélyedt. Izük összehúzó, keserű; szagtalan. Hamuja 2-3%. Mi'kroszkópos vizsgálat : Az epidermissejtek mindkét oldalt négy- vagy sokszögletűek és vastag cuticulával fedettek. Széles tojásalakú levegőnyílások csak a levél fonákán vannak, még pedig 2-5 egymáshoz közel fekvő csoportokba rendeződve. Lehúzott epidermisen a szájnyílást övező két melléksejtnek a nyílás felé fordított fala igen vastag és úgy tűnik föl, mintha egy vastag gyűrű övezné azt. A fiatal levelek epidermisén néhány egy- vagy többsejtű, kacskaringós szőrt is találhatunk. A palisadréteg 3-4 rövid sora a dús szivacsos parenchymával összeolvad. Az edénynyalábokat kísérő, chlorophyllt nem tartalmazó vastag falú sejtek magános sóskasavas mész kristályokat zárnak magukba; más ásványos rész nincsen a mesophyllumban. Az oldalereket alkotó edénynyalábokban háncsrostokat is találunk. Egy gramm összevágott levelet 50 kcm. vízben 2 percig főzve s a szüredékhez egy szemerke ferrosulfatkristálykát téve, a folyadék azonnal violaszínűvé változik és violaszínű üledék keletkezik. Ne téveszd~össze se a Vaccini'um Vitis Ideae L. alul barnán pontozott, végén hegyes, kevésbbé bőrszerű s felül nem bemélyedten hálós erezet(í; se a Vaccini'um uliginosum L. nem bőrszerű és nem fénylő, alul szürkészöld; se a Buxus sempervirens L. papirosszerű, hegyén kicsípett s felső felületén nem bemélyedten hálósan erezett; se az Arctostaphylos alpina Sprengel világoszöld, gyengén fűrészelt szélű, kristályokat nem tartalmazó; se végre a Gaultheria procumbens L. nagyobb, halványzöld és kifejezetten fűrészes leveleivel. Valerianae radix. Gyökönkegyökér. A Valeriana officinalis L. (Valerianaceae) gyökerekkel benőtt gyökértörzse. A nálunk, valamint egész Európában és a mérsékelt égövi Ázsiában réteken, cserjésekben tenyésző és Európában némely helyen, így Thüringiában, Hollandiában, Angliában már tenyésztett évelő növény gyökértörzsét kora tavasszal vagy októberben kell ásni és megszárítani. A gyökértörzs 2-3 cm. hosszú, l -2 cm. vastag, alsó vége kúpszerűen elkeskenyedik s e miatt visszás tojásalakúvá válik. A barna parával borított, elmosó;. dottan gyűrűs gyökértörzs felső végét szár- és levélmaradványok, oldalát pedig vékony gyökerek borítják, melyek mintegy 2-3 mm. vastagok s egész 20 cm. hosszúak, szürkésbarnák, vagy barnássárga színűek, hosszant ráncosak és finom ágakkal bírnak. A gyökér sajátságos, erős, kellemetlen szaga főleg a szárítás közben keletkezik. Ize édeskés keserű, aromás. Hamuja 6-8%. Mikroszkópos vizsgálat : A gyökértörzs keresztmetszetének közepén fejlett belet találunk, melynek parenchymasejtjei közt néha kősejtek is vannak. A belet az edénynyalábok köre övezi. A keskeny másodlagos kérget a vastagabb elsődleges kéregtől sárgás endodermis választja el. A gyökerek kéregrésze 3-4-szer oly széles, mint a farész. A gyökerek szagát adó illóolajat az epidermisréteg alatt fekvő, elparásodott falú hypoderma nagysejtű sora tartalmazza. E sejtekben olajcseppek, vagy színtelen kristály-prizmácskák láthatók. Másutt kristályokat sehol se találunk, míg egyszerű vagy ritkán összetett, gömbölyű keményítőszemecskék a parenchymasejtekben mindenütt láthatók. Legalább 5% szeszes kivonatot adjon. Jól zárt edényben tartsd. Vaselinum album. Fehér vaselin. Nyers petroleumból készült áttetsző, fehér színű, halványkék árnyalatból a zöldesbe hajló, kissé nyúlós, lágy kenőcsállományú, csaknem szagtalan anyag. Sűrűsége o Kristályosodáspontja 40-45, olvadáspontja Melegítéskor átlátszó, csaknem színtelen, kissé kékes színben fluoreszkáló, olajszerű folyadékká olvad. Vízben oldhatatlan; szesz is csak alig oldja. Aetherben, chloroformban és széndisulfidban oldható. Tökéletesen egynemű legyen. Különvált szemecskéket még nagyítóval se lehessen benne látni. Forralj kis porcelláncsészében IO kcm. nátronlúgot 5 gr. fehér vaselinnal, majd különítsd el kihűlés után a lúgot a vaselintől. Ha a lúgot sósavval megsavanyítod, az ne zavarosodjék meg. Ha fehér vaselint meleg szesszel rázogatsz, a szesz ne váljék savanyúvá. Ha kb. 3 gr. fehér vaselint alkalmazva jodbromszámát megállapítod, ennek 8-2 között kell lennie. Vaselinum cholesterinatum. Cholesterines vaselin. Fehér vagy alig sárgásszínű, egynemű kenőcsállományú anyag, mely mintegy 5%-nyi cholesterinek és oxycholesterinek mellett főként telített szénhydrogeneket tartalmaz. 345

173 347 ~űrűsége o Olvadáspontja Kristályosodáspontja Savszama o o-o I. Eszterszáma r-2. Jodbromszáma 4-6. Egy sr. cholesterines vaselin 3 sr. vízzel egynemű kenőccsé keverhető. Ha r, sr. cholesterines vaselin és 2 sr. víz elegyét 2 óra hosszat jégben hűtöd, a keverek símulékony kenőcsállományú marad és a bőrre könnyen felkenhető anélkül hogy eközben vízcseppek válnának ki. ' Ha r g:. cholesterines vaselint 5 kcm. széntetrachlorid és r kcm. tömény ecetsa~ eleg~eben oldasz s az oldathoz 6-8 csepp tömény kénsavat, majd r csepp n.-fernchlond-oldatot elegyítesz, a folyadék néhány perc múlva megzöldül. Jól zárt edényben; hűvös helyen tartsd. Vaselinum cum acido borico. Bórsavas vaselin. Olvassz meg gőzfürdőn kilencszáz gramm sárga vaselint s szitálj belé száz gramm bórsav-port (VI).... Keverd kihűlésig. Sárga színű, 90o gr. IOO gr. csaknem szagtalan, egynemű kenőcs. A_ b_órsav. j~~en~étéről s azonosságáról úgy győződhetsz meg, ha az Unguentum acd bonc cikkelyben leírt vizsgálatot elvégzed. Vaselinum flavum. Sárga vaselin.,, Nyers,,Pe~roleu,mból készült, áttetsző, sárga színű, kissé fluoreszkáló, nyúlos, lagy kenocsallomanyú, csaknem szagtalan anyag. Sűrűsége o Kristályosodáspontja ; olvadáspontja Jóságára és tisztaságára vizsgáld meg úgy, mint a fehér vaselint. Ha kb. 3 gr. sárga vaselint alkalmazva jodbromszámát megállapítod, ennek 5-20 között kell lennie. Verbasci flos. Ökör/ arkkóróvirág. A Verbascum phlomoides L., Verbascum thapsiforme Schrader és a Verbascum thapsus L. (Scrophulariaceae) kétnyári növénynek július, augusztusban gyűjtött s csészéjétől megfosztott pártája a porzókkal. E hazánkban is előforduló növény különösen erdők szélén, parlagokon, utak mentén tenyészik még pedig legelterjedtebben a Verbascum thapsus. ' A virágnak 5 osztatú csészéje zöld színű. A kanárisárga színű, mm. széles párta alsó része igen rövid csövet alkot, felső része pedig kiszélesedő, kerek idomú és 5 karélyú. Az egyes karélyok nem egészen egyformák, amennyiben közülök a két felső kisebb, mint az alsó három, ezek közül pedig a középső a legnagyobb. A párta csövéhez hozzánőtt 5 porzója közül 3 rövidebb, 2 hosszabb. A rövidebb porzók szőröktől fehéresek, gyapjasak; a két hosszabb porzó kopasz. A Verbascum thapsus pártája kisebb, mint a másik kettőé, csak 2-22 mm. széles és kénsárga színű. Száraz, napos időben kora délelőtt kell szedni s még a szedés napján meg kell szárítani, mert csak akkor marad meg szép, sárga színe és enyhe méz illata. Hamuja 3-4 %. Mikroszkópos vizsgálat : A viráglevelek epidermissejtjeiben sárgás sejtnedv és apró, sárga chromatophorák vannak. A viráglevelek szivacsos szövetében az alsó epidermis szomszédságában nagy nyálkasejtek vannak. A sziromlevelek fonáka az örvösen elágazó, emeletes szőröktől molyhos. Az elágazó szőrök közt kicsiny, rövid nyelű mirígyszőrök is vannak. A rövid porzók vékonyfalú szőrei egysejtűek s közülük sok összeesett. A porzókon találunk egy vagy többsejtű nyéllel s rendesen kétsejtű fejjel bíró mirigyszőröket is. Vina edicanentosa. Mera medicaminibus praeparata. Gyógyszeres borok. A gyógyszeres borok készítéséhez az előírt szamorodni bort használd. A gyógyszeres borok készítésekor ügyelj a Tinctura" cikkely I., 2., 3. és 4. pontjában foglalt szabályokra. Vinum Chinae. China-bor. Áztass ötven gramm chinakéreg-port (IV) gr. négyszázötven gramm szamorodni borral gr. hat napig, azután öntsd le a folyadékot és sajtold ki a drogot. A szamorodni borral négyszázötven grammra 450 gr. kiegészített szüredékben oldj ötven gramm cukrot (III)... 5ogr. Miután a kész bort néhány napig hűvös helyen ülepítetted, szűrd meg azt forró vízzel kimosott és megszikkadt papiroson. Sötétnarancsvörös színű, édes, majd igen keserű ízű, tiszta-átlátszó folyadék. Tartsd 300 gr.-os boros palackokba fejtve szobahőmérsékleten. a palackokat a következő jelzéssel: Tokaji borral készült china-bor." Lásd el

174 349 Vinum Chinino-ferratum. Vas as china-bor. Oldj rázogatás közben hat súlyrész ferriammonicumcitratos chinint.. 6 sr ezer súlyrész szamorodni borban Iooo sr. A za;ar~s és üled~~es ~ol;y~dékot tartsd jól elzárt palackban 3 hónapig hűvös helyen, a~utan ontsd le üledekerol a megtisztult folyadékot és szűrd meg forró vízzel kimosott és megszikkadt papiroson. Oldj a tiszta-átlátszó folyadék minden nyolcvan súlyrészében o sr. húsz súlyrész cukrot (III) sr. Ha a cukor feloldódott, tedd a folyadékot néhány napra hűvös helyre s ha szükséges, szűrd meg újból az imént leírt módon. Zöldes árnyalatu sárgaszínű, tiszta-átlátszó, kellemes illatú, édes utóbb keserű és enyhén vasas ízű bor. ', Ha néhá?y kcm.-nyi próbáját l csepp kaliumferrocyanid-oldattal elegyíted, a pr~ba meg~ekül. Ha l kcm.-es próbáját l kcm. chloros vízzel, majd ugyanannyi ammoma-oldattal elegyíted, a folyadék zöld színt ölt. Készletben 300 gr.-os boros palackokra fejtve szobahőmérsékleten tartsd. A palackokat íásd el a következő jelzéssel: Tokaji borral készült vasas china-bor." Vinum Pepsini. Oldj Pepsin-bor. két súlyrész pepsint.... két súlyrész higított sósav... e 6,,, ~ ~,,,,, 0 és két súlyrész glycerin... kilencvennégy súlyrész szamorodni bor.... elegyében. Rendeléskor készítsd és anélkül, hogy megszűrnéd, add ki. Vinum Rhei. Tinctura Rhei vinosa. Tinctura Rhei Darelii. Darelius rebarbarás bora. Áztass 6 napig kétszáz gramm rheumgyökértörzset (II)... negyven gramm édes narancshéjat (II).... és tíz gramm cardamomummagot.... ezernyolcszáz gramm szamorodni borral sr. 2 sr. 2 sr. 94 sr. 200 gr. 4ogr. IOgr. I8oogr. azután öntsd le a folyadékot, sajtold ki a drogot enyhén és az ülepítés folytán megtisztult folyadékot szűrd meg forró vízzel kimosott és megszikkadt papiroson, majd egészítsd ki súlyát szamorodni borral ezernyolcszáz grammra r8oo gr. Végül oldj benne kétszáz gramm cukrot (III) gr. Szűrd meg a kész bort az imént leírt módon papiroson. Vörösesbarna színű, tiszta-átlátszó, édes, majd kissé fanyar és kesernyés ízű, fűszeres illatú folyadék. Ha a bor 5 kcm.-es próbáját úgy vizsgálod, miként azt az Extractum Frangulae fluidum" cikkelyben leírva találod, az ammoniás folyadék élénk vörös színt ölt. Hűvös helyen tartsd. Vinum Szamorodni. Szamorodni bor. Tokaj-hegyaljai borvidék zárt területén fekvő hegyi szőlőben termelt furmint, hárslevelű vagy muskotály szőlőfajtából szüretelt, a bortörvénynek megfelelő szamorodni bor, mely 3-5 térfogat %, vagyis roo kcm.-kint o gr. alkoholt tartalmaz; kivonat-tartalma loo kcm.-kint legalább 3 0 gr. Aranysárga színű, tiszta-átlátszó, jellemző illatú és zamatú bor. A bor alkohol- és kivonat-tartalmának meghatározását a következőképen végezd: Elsősorban állapítsd meg centigrammnyi pontossággal, hogy a borvizsgálatra szánt szűkebb nyakú roo kcm.-es mérőlombikba annak körkörös jeléig hány gramm l 5 hőmérsékletű víz fér. Evégből tölts az ismert súlyú mérőlombikba csaknem jeléig vizet és helyezd a lombikot 5 -os vízfürdőbe. Félóra mulva töltsd fel a lombikot pontosan jeléig, töröld szárazra a lombik nyakát belől szűrőpapirossal, kívül pedig töröld meg a lombikot gondosan ruhával és állapítsd meg súlyát, hogy a beleférő l 5 hőmérsékletű víz mennyiségét grammokban megkapjad. Határozd meg azután a fentebb leírt módon, hány gramm 5 hőmérsékletű bor fér a lombikba és számítsd ki a bor 5 /5 -ra vonatkoztatott fajsúlyát. Öntsd át ezután a lombik tartalmát veszteség nélkül 300 kcm.-es főzőlombikba és öblítsd ki a lombikot két ízben 0-IO kcm. vízzel, majd szórj a lombikba fél gramm csersavat és késhegynyi durva horzsakőport. Kösd össze a lombikot Liebig-hűtővel és desztilláld át óvatosan a bor ~ / : részét a roo kcm.-es mérőlombikba. Higítsd a párladékot annyi vízzel, hogy felszíne csaknem a lombik jelzését érje s a következőkben úgy járj el, mint a lombikba férő víz és bor súlyának megállapításakor. A párladék 5 /5 -ra vonatkoztatott fajsúlyának megfelelő alkoholtartalmat számsorokban találod: a következő

175 350 A párladék Bor alkohol- rno kcm. A párladék Bor alkohol- IOO 50 kcm. tartalma fajsúlya borban 50 tartalma 5 borban 5 térf. %-ban gr. alkohol fajsúlya térf. %-ban gr.. alkohol u ' " " ]"64 4" "20 u ' "4 5 9 A bor kivonat-tartalmát számítsd ki. Evégből állapítsd meg a következőket képlet alapján az X értékét: X=b-a + l melyben b a bor fajsúlyát, a pedig a borpárladék fajsúlyát jelenti. Az X értékének megfelelő kivonat-tartalmat a következő számsorokban találod: Kivonat-tar- Kivonat-tar- Kivonat-tar- talom rookcm. talom 00 kcm. x talom roo kcm. 5 borban 5 borban x 5 borban gr.-okban gr.-okban gr.-okban x l l '046 u 9 l l 028 7"24 r-047 2"7 l '029 7" "43 l OII 2 84 "030 T76 " " ' '050 2"95 " " "05 3"2 " " ' ' ' ' ' ' ' ' "055 4' "65 " ' l ' ' l '039 ro o9 r o l ' ' ' l "060 5'55 I l ' ' l 043 II'l3 ' ' "044 u 39 l' ' '045 u 65 l" A szamorodni bort megbízható termelőtől szerezd be és hűvös helyen szinültig töltött palackokban tartsd.,,;~ "'! ( l t. i Vinum Tokajense passum. Tokaji aszúbor. Tokaj-hegyaljai borvidék zárt területén fekvő hegyi szőlőben termelt furmint hárslevelű vagy muskotály szőlőfajtából szüretelt és ugyanezen borvidéken termelt aszúsodott, töppedt vagy nemesen rothadt szőlő hozzáadásával erjesztéssel készült, a bortörvénynek megfelelő u. n. háromputtonyos aszúbor, mely 3-8 térfogat %, tehát 00 kcm.-kint gr. alkoholt tatalmaz, kivonat-tartalma pedig 00 kcm.-kint legalább 9 gramm. Aranysárga színű, tiszta-átlátszó, jellemző illatú és zamatú édes bor. Alkohol- és kivonat-tartalmát a Vinum Szamorodni" cikkelyben leírt módon állapítsd meg az ott közölt számsorok felhasználásával. A tokaji aszúbort megbízható termelőtől szerezd be és hűvös helyen színültig megtöltött palackokban tartsd. Zedoariae rhizoma. Zedoariagyökértörzs. A Curcuma Zedoaria Roscoe (Zi'ngiberaceae) Keletindiában, Chinában, Japán, Madagaszkár és Ceyion szigetén tenyésztett évelő növény gyökértörzse. Az épen tojásalakú, gyűrűsen ízelt gyökértörzsnek harántszeletű korongjait, ritkábban a fejletlenebb, fiatalabb gyökértörzsnek hosszában, négyfelé hasított darabjait hozzák forgalomba. A korongok 2-4 cm. átmérőjűek, 05- cm. vastagok, tömöttek, kemények és halvány szürkésbarnák vagy vörhenyes-szürkék. A gyökértörzs külsejét borító halvány sárgás-barna peridermán sok gyökérsebhely látható. Friss keresztmetszetén a 2-5 mm. vastag kérget jól látható endodermis határolja el a sötétebb színű központi hengertől, mely az edénynyaláboknak megfelelően pontozott. E nagyobb pontokon kívül még apró, sűrű, rendesen vöröses színű - olajsejtektől eredő - pontozottság is látható úgy a kéreg, mint a farész metszési lapján. Törése sírna, majdnem szaruszerű. Szaga kámforra emlékeztető; íze égető, kesernyés. Hamuja 3-5%. Mikroszkópos vizsgálat : Széles pararétegén néha még az epidermis is rajta van s erről l-6 sejtű, egészen l mm. hosszú szőrök erednek. E szőrök közül többnek szélesebb a közepe, mint a töve, faluk pedig egész hosszukban nem egyforma vastag. A kéreg és központi henger alapszövetének parenchymasejtjei nagy, szabálytalan alakú, excentricusan rétegzetes keményítőszemecskékkel kitöltöttek s e parenchyma közt elszórtan sok sárgásbarna színű illóolajsejt van. Az endodermist majdnem kockaalakú sejtek alkotják. Az edénynyalábok collaterális szerkezetűek és sclerenchym-rostok nem kísérik a nyalábokat, legfeljebb a kéregben haladó edénynyalábok közt van egy-egy olyan, amelyet egy pár, alig megvastagodott falu rost kisér. Kristályképződmények hiányoznak. 35

176 352 + Zincum chloratum. Zinci chloridum. Zinkchlorid. Chlorzink. ZnCl 2 = 36'3., F~hér,, szeme;::skés, összeálló por. A levegőn nedvességet szív magába és szetfolyk. Vzben es szeszben bőségesen oldódik. Vizes oldata savanyú. Hevítve megolvad; izzítva sűrű fehér gőzt áraszt és sárga színű maradékot hagy mely kihűlve megfehéredik. ' ':"izes old~tában ammonia oldat fehér, kocsonyaszerű, a kémlőszer feleslegében oldhato csapadekot okoz; ezüstnitrat-oldattól fehér túrószerű csapadék keletkezik mely salétromsavban oldhatatlan, de ammonia-oldatban oldódik. ' A zinkchlorid l gr.-ja l kcm. vízben tisztán oldódjék. Ha ez oldathoz 5 kcm. s~e~zt ele~íte~z é~,pelyhes csapadék keletkeznék, ennek l, legföljebb 2 csepp higtott sosavtol nehany percen belül el kell tűnnie. Oldj 05 gr. zinkchloridot l kcm. sósavval ro kcm. vízben. Az oldat fele egy csepp glycerines natriumsulfidoldattól ne változzék, másik fele pedig néhány csepp baryumchlorid-oldattól 5 pe~cen belü.l ne zavarosodjék meg. Fél grammos részlete 5 kcm. víz és ugyan ~y ~oi:ia~oldat elegy~ben színtelenül és átlátszóan oldódjék. E folyadék kis reszleteben nehany csepp kahumoxalat- és dinatriumhydrophosphat-oldat csapadékot ne ~kozzon. Az ammoniás-oldat másik kis részletében néhány csepp glycerines natnumsulfid-oldattól fehér csapadék keletkezzék. Ha 0 5 gr.-ját lo kcm. nátronlúgban oldod, az oldat melegítve ne legyen ammonia-szagú. Igen jól zárt üvegben, zárt szekrényben tartsd. Zincum sulfuricum. Zinci sulfas. Zinksulf at. Kénsavas zink. ZnS0 4,7H 2 0 = Száraz levegőn kissé elmálló, színtelen, tűalakú kristálykák vagy fehér, kristályos por (V). Csípős-sós és undorító fémes izű. Vele egyenlő súlyú vízben oldható; szeszben oldhatatlan. Vizes oldata savanyú. Oldatában ammonia-oldat fehér kocsonyaszerű, a kémlőszer fölöslegében oldható csapadékot okoz. Baryumchlorid-oldattól sósavban oldhatatlan fehér csapadék keletkezik. Oldj I gr. zinksulfatot 20 kcm. vízben. Az oldat l kcm. sósavval savanyított 5 kcm.-es próbája egy csepp glycerines natriumsulfid-oldattól ne változzék. A zinksulfat-oldat másik 5 kcm.-es részlete ammonia-oldat kellő fölöslegével színtelen és átlátszó folyadékká elegyedjék, melyben néhány csepp dinatriumhydrophosphat-oldat csapadékot ne okozzon, glycerines natriumsulfid-oldat néhány cseppjétől pedig csaknem tiszta fehér csapadék keletkezzék. A zinksulfat-oldat salétromsavval megsavanyított 5 kcm.-es részletében néhány csepp ezüstnitrat-oldat zavarosodást ne okozzon. Ha pedig a zinksulfat-oldat kis részletét 2-3 térf. tömény kénsavval elegyíted és a lehűtött folyadékra ferrosulfat-oldatot rétegezel; a folyadékok érintő felületén barnás színű gyűrű ne keletkezzék. A sóból l gr.-ot néhány kcm. szesszel rázogatva a leszűrt és vízzel hígított szesz ne legyen savanyú. Ha o 5 gr.-ját IO kcm. nátronlúgban oldod, az oldat melegítve ne legyen ammonia-szagú. 353 Zincum oxydatum. Zinci oxydum. Zinkoxyd. Zingiberis rhizoma. Gyömbér. ZnO = 8 4., S~rgás,árnyalatú, finom fehér por (V). Izzítva megsárgul, kihűléskor visszafeheredk. Vzben oldhatatlan; hígított savak oldják. volt honos, most azonban csak a forró földöv több helyén tenyésztett évelő növényt A Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae) eredetileg forróövi Azsiában E,cetsavval készült oldatában glycerines natriumsulfid-oldat fehér pelyhes ismerjük. Gyökértörzse szabálytalan sympodialisan elágazó, bütykösen tagolt, csapadekot okoz. két oldalról összenyomott és a levált levelek ripacsaitól gyűrűzött. A 2 cm. széles, I Ha 0 ~5 gr. zinkoxydot 2 kcm. sósavban oldasz és az oldatot lo kcm. sósavas cm. vastag és 0 cm. hosszú gyökértörzsnek szürkés színű paráját domború sta~o~hlond-?ldat~al elegyíted, a forrásig melegített folyadék fél óra multán oldaláról lehámozzák s ahol a para megvan, ott az hosszában ráncos, esetleg harántul gyűrűs. se oltson barnas szmt. Egy gr. zinkoxyd ro kcm. ecetsavban tökéletesen és szinte Törési lapján szűrkés vagy barnásszürke, szálkás vagy szemcsés. Keresztmetszetén a kéregrész alig -2 mm. vastag és a központi hengertől a finom sötét p:zs,gés nélkül ol~ódj~k. Ha, ez oldat felét salétromsavval megsavanyítod, abban nehany csepp ezustmtrat- es baryumnitrat-oldat legföljebb gyenge zavarosodást vonalnak látszó endodermis választja el. Ugy a kéreg, mint a központi henger okoz~on. :ia az ecetsavas oldat másik felét ammonia-oldat kellő fölöslegével az edénynyaláboknak megfelelően pontozottnak látszik. :eitt'.ted'. atlátszó és színtelen folyadék keletkezzék. E folyadékban kaliumoxalates dinatnum~ydroph~sphat-oldat néhány cseppje csapadékot ne okozzon, néhány Mikroszkópos vizsgálat : A fejlett pararéteget néha födi még az epidermis, Szaga aromás, nem kellemetlen; íze csípős, keserű. Hamuja 2-3%. csepp glycermes natnumsulfid-oldattól pedig fehér csapadék keletkezzék. amelyen nincsenek szőrök. Az alapszövet parenchymasejtjei elmosódottan réteges, L 23

177 354!apjukról nézve kerek- vagy tojásalakú, oldalról nézve pedíg hosszúkás kerülékes alakú keményítőszemecskéket tartalmaznak. A szemecskék keskenyebb végén sokszor egy kis csúcs látható, ahol a szemecske magva fekszik. A parenchyniában elszórtan sok sárgás vagy rozsdaszínű olajsejt van. Az edénynyalábok collaterális szerkezetűek s közülük a legtöbbet sclerenchymrostok veszik körül. Kristályok hiányzanak. IX. KEMLŐSLEREK, ÉS MŰSZEREK. ESLKOLOK, KtSLÜLtKtK ~J, l i,,,,,,,,_, 23*

178 l. K é m ö s z e r e k. A. Közelítőleg ötször normál kémlöszerek. Acidum aceticum. Ecetsav. 5CH 3.COOH = gramm egy kcm.-ben. Higíts desztillált vízzel harmincegy és hattized gramm tömény (95%-os) ecetsavat.... száz kcm.-re. Acidum hydrochloricum. Sósav. 5HCl = o 83 gramm eg-y kcm.-bcn. Higíts desztillált vízzel hetvenhárom gramm tömény (25%-os) sósavat száz kcm.-re. Acidum nitricum. Salétromsav. 5HN0 3 = 0 35 gramm egy kcm.-ben Higíts desztillált vízzel hatvanhárom gramm tömény (50%-os) salétromsavat száz kcm.-re. Acidum sulfuricum. Kénsav. 5/2H 2 S0 4 = 0245 gramm egy kcm.-ben. Higíts desztillált vízzel huszonöt és nyolctized gramm tömény (95%-os) kénsavat... száz kcm.-re. Natrium hydroxydatum solutum. Natrium hydroxyd-oldat, nátronlúg. 3r6 gr. 73 gr. 63gr. 25'8 gr. 5Na(OH) = gramm egy kcm.-ben. Oldj husz gramm natriumhydroxydot gr. annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. Üvegdugós palackban tartsd, melynek dugóját vaselinnel kented be.

179 Solutio Ammoniae. Ammonia-oldat. 5H 3 N = gramm egy kcm.-ben. Higíts desztillált vízzel nyolcvanöt gramm ro%-os ammonia-oldatot száz kcm.-re. B. Közelit6leg egyszer és félszer normál kémlöszerek. Ammonium chloratum solutum. Norma! ammoniumchlorid-oldat. (H 4 N)Cl = gramm egy kcm.-ben. Oldj öt és négytized gramm ammoniumchloridot... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. Argentum nitricum solutum. Félszer norma! ezüstnitrat-oldat. r/2agn0 3 = gramm egy kcm.-ben. Oldj nyolc és fél gramm k rzs t a 'l yos ezus t m "t ratot annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. 85gr. "i Ferrum sesquichloratum solutum. /3FeC 3.6H 2 0 = Norma! ferrichlorid-oldat gramm egy kcm.-ben. Higíts desztillált vízzel tizennyolc gramm ferrichlorid-oldatot (50%-os).... száz kcm.-re. Kalium ferricyanatum solutum. Norma! kaliumf erricyanid-oldat. /3K 3 Fe(CN) 6 = o IIo gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenegy gramm kaliumferricyanidot.... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. Kalium ferrocyanatum solutum. Norma! kaliumf errocyanid-oldat. /4K 4 Fe(CN) 6.3H 2 0 = o ro6 gramm egy kcm.-ben. Oldj tíz és hattized gramm kaliumferrocyanidot.... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. Magnesium sulfuricum solutum. Normai magnesiumsulfat-oldat. /2MgS0 4.7H 2 0 = 0 23 gr. egy kcm.-ben. Oldj tizenkét és háromtized gramm kristályos magnesiumsulfatot annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. '359 z8gr. II"Ogr. ro 6 gr. 2 3 gr. Baryum chloratum solutum. Norma! baryumchlorid-oldat. r/2bacl 2.2H 2 0 = 0 22 gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenkét és kéttized gramm baryumchloridot.... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. r2 2 gr. Natrium phosphoricum solutum. Norma! dinatriumhydrophosphat-oldat. /3Na 2 HP0 4.2H 2 0 = o II9 gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenegy és kilenctized gramm dínatriumhydrophosphatot.... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. rr9gr. Baryum nit:ricum solutum. Félszer norma[ baryumnitrat-oldat. r/4ba(n0 3 ) 2 = gramm egy kcm.-ben. Oldj hat és fél gramm baryumnitratot.... annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. 6 5 gr. Plumbum aceticum solutum. Norma! ólomacetat-oldat. l/2(ch 8.C00) 2 Pb.3H 2 0 = o 90 gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenkilenc gramm ólomacetatot... annyi szénsavtól mentes desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. r9 ogr.

180 Solutio Jodi et Kalii jodati. Félszer norma! kaliumjodidos fod-oldat. r/2j = gramm egy kcm.-ben. Oldj hat és háromtized gramm porrá dörzsölt jódot gr. és tíz gramm kaliumjodidot.... ro o gr. annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. C. Nem normal kémlöszerek. (A *-gal Jelölt kémlőszerek mint gyógyszerek is hivatalosak.) Acidum hydrochloricum concentratissimum. Legtöményebb sósav. A tömény sósavhoz hasonló, de ennél is tartalmasabb, erősen füstölgő r r8-r r9. Jól zárt üvegdugós palackban, a savszekrényben tartsd. folyadék; sűrűsége * Acidum nitricum concentratum. Tömény salétromsav. Acidum nitricum fumans. Füstölgő salétromsav. Narancs-színű, erősen füstölgő folyadék. Sűrűsége r 46-r-50. Jól zárt üvegdugós palackban, a savszekrényben tartsd. * Acidum sulfuricum concentratum. Tömény kénsav. * Acidum tannicum. Csersav. Ha csersav-oldatra mint kémlőszerre van szükséged, akkor oldj a savból egy gr.-ot 20 kcm. vízben. * Acidum tartaricum pulverisatum. Borkősav-por. * Aether aceticus. Ecetaether. *Aether depuratus. Tisztított aether. *Alkohol absolutus. Absolut alkohol. Alkohol butylicus. Primaer isobutylalkohol. (CH 3 ) 2 CH. CH 2 0H = 74 r. Színtelen, átlátszó, sajátos szagú folyadék. Sűrűsége o 803; forráspontja 075. A o r n.-natriumthiosulfat-oldat állandósítására desztillálással tisztított butylalkoholt használj. Alkohol propylicus. Primaer propylalkohol. C 2 H 5 CH 2 0H = 60 r. Színtelen, átlátszó, a szeszre emlékeztető szagú folyadék. Sűrűsége o 805, forráspontja 9T5. A félszemormál propylalkoholos kalilúg készítéséhez tisztított propylalkoholt használj. Evégből oldj rázogatás közben a készítmény egy literében -2 gr. kaliumhydroxydot, majd három nap múlva desztillálj le belőle 950 kcm.-t. Ammonium molybdaenicum. Molybdaensavas ammonium. 3 (H 4 N) 2 Mo0 4, 4 Mo0 3, 4 H 2 0 = r236"3. Színtelen, vízben oldható kristályok. Ha oldatához salétromsavat elegyítesz, fehér csapadék keletkezik, amely salétromsav feleslegében feloldódik. Ha molybdaensavas ammonium-oldatra, mint kémlőszerre van szükséged, oldj a sóból egy grammot néhány cseppnyi ammoniával ro kcm. vízben. Ammonium rhodanatum. Ammoniumrhodanid, ammoniumthiocyanat. (H 4 N).S.CN = 76 r2. Színtelen, vízben és szeszben igen bőségesen *Amylum. Búzakeményitő. oldható kristályok. Ha mint jelzőre, keményítő-oldatra van szükséged, úgy dörzsöli össze... ke,, ot cenngramm menyztoport gr. öt köbcentiméter desztillált vízzel és a keveréket öntsd 20 kcm. forró vízbe.

181 Aqua bromata. Bromos víz. E kémlőszer gyanánt 20 kcm. 0 n.-kaliumbromat-oldat, 0 3 gr. kaliumbromid és l kcm. ötször normal sósav elegyét használd. * Aqua Calcis. Meszes víz. * Aqua chlorata. Chloros víz. Arena marina. Tengeri homok. Szürkésfehér színű por (V). Az elhamvasztásban használatos homokhoz úgy jutunk, hogy a tengeri homokról sűrű szitával (VI) a finom port leszitáljuk és a homokot hígított salétromsavval kifőzzük, azután közönséges vízzel, majd desztillált vízzel kimossuk és megszárítjuk. Az ilyeténképen tisztított homok 00 gr.-nyi mennyiségben készletben tartandó. Baryum chloratum. Baryumchlorid. BaCl 2.2H 2 0 = Színtelen fénylő kristályok. A levegőn alig változik. Két és fél súlyrész vízben oldható, szeszben oldhatatlan. Oldata semleges. Baryum nitricum. Baryumnitrat. Ba(N0 3 ) 2 = Színtelen kristályok. A levegőn nem változik. Tizenkét sr. vízben oldható; szeszben oldhatatlan. Oldata semleges. *Benzinum. Benzin. *Calcium chloratum crystallisatum. Calciumchlorid. *Calcium oxydatum. Égetett mész. I Carboneum sulfuratum. Széndisulfid. CS 2 = 76. Színtelen, erősen fénytörő, nagyon gyúlékony folyadék. Sűrűsége l 263, forráspontja4]. A tiszta készítmény szaga nem éppen kellemetlen; a nyers nagyon bűzös. Tűzveszélyes! Carboneum tetrachloratum. Széntetrachlorid, tetrachlormethan. CC 4 = 53'8. Színtelen, nem kellemetlen szagú, vízben csaknem oldhatatlan, meg nem gyújtható folyadék. Sűrűsége l 60; forráspontja 77. Nyers készítményt ne használj. Caseinum purum. Casein. Fehér vagy kissé sárgás szinü, szagtalan, szemecskés por. Vízben, szeszben, aetherben és chloroformban oldhatatlan. Ammoniában és alkalihydroxydokoldatában zavarosan oldódik. Ha l gr. caseint 20 kcm vízzel 0 percig rázogatsz, a leszűrt folyadék ne legyen lúgos. Rázogass l gr. finoman el porított caseint 20 kcm chloroformmal 5 percig. Szűrd a chloroformot kis mérőedénybe. Öblítsd utána a caseint és a szűrőt kétszer 5 kcm chloroformmal Párologtasd be az egyesített szüredéket vízfürdőn és szárítsd a maradékot 70 fokon l óra hosszat. A maradék súlya 0 00 gr-nál nagyobb ne legyen. Elégetve %-nál több maradékot ne hagyjon; 00 fokon szárítva súlyából 0%-nál többet ne veszítsen. Charta exploratoria caerulea. Kék lakmusz-papiros. Kék lakmusz-oldattal megfestett szűrőpapiros. A kék lakmusz-papiros érzékenységének ellenőrzése végett mártsd azt r %-os borsav-oldatba; a papirosnak meg kell vörösödnie. Jól zárt edényben, fénytől óvva tartsd. Charta exploratoria lutea. Kurkuma-papiros. Szeszes kurkuma-tinkturával megfestett szűrőpapiros. Ha meszes vizet cseppentesz rája, azonnal sötétbarna színt öltsön; ha pedig sósavval megsavanyított 0 %-os borsav-oldattal megnedvesítve 00 -on megszárítod, vörös színűvé váljék. Jól zárt edényben, fénytől óvva tartsd.

182 I Charta exploratoria rubra. Vö'riis lakmusz-papiros. Vörös lakmusz-oldattal megfestett szűrőpapiros. A vörös lakmusz-papiros érzékenységének ellenőrzése végett mártsd azt olyan oldatba, mely r % phosphorsavas natriumot tartalmaz; a papirosnak meg kell kékülnie. Jól zárt edényben, fénytől óvva tartsd. *Chininum sulfuricum. Kénsavas chi'nin. Ha kémlőszerül kénsavas chinin-oldatra van szükséged, úgy rázz össze o r gr. kénsavas chinint 5 kcm. vízzel és szűrd meg néhány perc mulva az oldatot kis vatta-pamaton. *Chloroformium. Chlorof orm. Collodium simplex. 2%-os collodium. Ha collodiumra mint kémlőszerre van szükséged, akkor elegyítsd a 4 %-os kollodiumot vele egyenlő térfogatú aetherrel. *Cuprum sulfuricum. Cuprisulfat. Ha mint kémlőszerre, cuprisulfat-oldatra van szükséged, úgy oldj a sóból r gr.-ot 20 kcm. desztillált vízben. Színtelen, nedvesedő Ferrum nitricum oxydatum. Ferrinitrat. Fe(N0 3 ) 3 6 H20 = 350. kristályok. Chloridtól mentes legyen. *Ferrum pulveratum. Vas-por. *Ferrum sulfuricum oxydulatum. Ferrosulfat. Ha mint kémlőszerre ferrosulfat-oldatra van szükséged, akkor oldj a sóból sr.-t 3 sr. néhány csepp kénsavval megsavanyított desztillált vízben. *Glycerinum. Glycerin. L *Hydrargyrum bichloratum corrosivum. Mercurichlorid. Ha mint kémlőszerre mercurichlorid-oldatra van szükséged, akkor oldj a sóból 5 sr.-t roo sr. desztillált vízben. Indigocarminum pultiforme. Pépes indigocarmin. Sötétkék, szinte fekete pép, mely vízben kék színnel oldódik. Jodeosinum. Jodeosin. Tetrajodfluorescein. C20HsJ4Ü5 = Skarlátvörös színű por. Szeszben sötétvörös, aetherben sárgásvörös színnel oldódik. Kevés sósavval megsavanyított vízben szinte oldhatatlan. Színváltozásköze aetheres oldatban ph. *Kalium aceticum solutum. Kaliumacetat-oldat. Kalium bijodicum. Savanyú jodsavas kalium, kaliumbijodat. KH(J0 3 ) 2 = Színtelen kristálykák. Harminc sr. vízben oldódik; oldata savanyú. A lángot ibolyaszínűre festi. Ha kénsavval megsavanyított vizes oldatához néhány csepp Fowler-oldatot elegyítesz és a folyadékot széntetrachloriddal rázod össze, a széntetrachlorid ibolyaszínűre festődik. Tömény salétromsavban színtelenül oldódjék és az oldat enyhe melegítéskor se sárguljon meg. A porrádörzsölt sót szárítsd meg roo 0 -on, majd mérj le belőle nagyon pontosan gr.-os részleteket és tartsd azokat jól zárt kis üvegekben készletben. Ha gr. száraz kaliumbijodatot roo kcm. meleg vízben oldasz, majd a kihült oldatot r-2 csepp methylnarancsfesték-oldattal megfested, pontos semlegesítésére kcm. n.-nátronlúg kelljen. *Kalium bromatum. Kaliumbromid.

183 Kalium bromicum. Bromsavas kalium, kaliumbromat. KBr0 3 = 670. Színtelen kristálykák. Huszonöt sr. vízben oldható; oldata semleges. A lángot ibolyaszínűre festi. Ha sósavval megsavanyított vizes oldatához néhány csepp Fowler-oldatot elegyítesz és a folyadékot széntetrachloriddal rázod össze, a széntetrachlorid -2 percen belül narancs-színűre festődik. Hígabb vizes oldata (r: 50) kénsavval megsavanyítva, ne sárguljon meg. *Kalium chloricum. Kaliumchlorat. Kalium dichromicum. Kaliumpyrochromat. K 2 Cr = Narancsvörös színű kristályok. Tíz sr. vízben oldható. Ha kaliumdichromat-oldatra mint kémlőszerre van szükséged, akkor oldj a sóból o r g.-rot 0 kcm. vízben. Kalium ferricyanatum. Kalium ferricyanid, vörös vérlúgsó. K 3 Fe(CN) 6 = Rubinvörös színű kristályok. Két és fél sr. vízben oldódik, oldata zöldesbarna színű. Kalium ferrocyanatum. Kalium ferrocyanid, sárga vérlúgsó. K 4 Fe(CN) 6.3H20 = Sárga kristályok. Négy sr. vízben oldódik; oldata halványsárga színű. *Kalium hydrocarbonicum. Kalium hydrocarbonat. Mérj le a sóból pontosan ro or gr.-os részleteket és tartsd azokat kis üvegekben készletben. *Kalium hydroxydatum. Kaliumhydroxyd. *Kalium hypermanganicum. Kaliumhypermanganat. *Kalium jodatum. Kaliumjodid. Ha kaliumjodid-oldatra mint kémlőszerre van szükséged, akkor oldj a sóból 0 5 gr.-ot 0 kcm. vízben. *Kalium-natrium tartaricum. Kaliumnatriumtartarat. Kalium oxalicum. Kaliumoxalat. K2C20 4.H 2 0 = Színtelen, meleg helyen elmálló kristályok, 2 4 sr. vízben oldódik. Vizes oldata semleges. Lapis pumicis granulatus. Szemecskés horzsakő. Közönséges horzsakőből készítsd olyformán, hogy azt megtöröd és róla a finom port az V. számú szitával leszitálván a IV. száiuú szitán áthulló szemecskéket gyűjtöd össze. Methylenum caeruleum. Methylenkék, tetramethylthioninchlorid. Ci6HsNsSCl. 3H20 = 3737 Sötétzöld színű, fémfényű, apró kristályok, vagy sötétkék színű por. Vízben bőségesen, szeszben kevéssé oldható. Az oldat sötétkék színű. Zinktartalmú methylenkéket ne használj. színű. Methylium aurantiacum. Methylnarancsfesték, p.-dimethylamidoazobenzolsulfosavas natrium. C 4 H 4 N 3 S0 3 Na = 327'2. Narancs színű por. Vízben és hígított szeszben oldható; oldata narancs Színváltozásköze ph. Methylium rubrum solubile. Oldható methylvörös, p.-dimethylamido-azobenzol-o-carbonsavas natrium. Ci 5 H 4 N Na = 29 r. Élénk narancssárga színű por. Vízben és szeszben oldható. Színváltozásköze ph.

184 *Naphtolum. {J-naphtol. Natrium aceticum. Ecetsavas natrium, natriumacetat. CH 3.C00Na.3H 2 0 = 36 I. Színtelen, tűalakú kristálykák. Víz bőségesen oldja, szeszben is oldható. Kémlőszerül csak olyan sót használj, melynek vizes oldata átlátszó és borkősav-porral rázogatva, ennek oldódása után is tökéletesen tiszta marad. *Natrium carbonicum. N atriúmcarbonat. *Natrium chloratum purum. N atriumchlorid. Natrium cobalti-nitrosum. Natrium kobalti-nitrit, kobalti-salétromossm.jas natrium. Na 3 [Co(N0 2 ) 6 ] = 345 I. Narancssárga színű vízben bőségesen oldódó por. *Natrium hydrocarbonicum. N atriumhydrocarbonat. Ha natriumhydrocarbonat-oldatra mint kémlőszerre van szükséged, akkor oldj a sóból I gr.-ot 20 kcm. hideg desztillált vízben. Natrium nitricum. Natriumnitrat. NaN0 3 = 85 o. Színtelen kristályok. Vízben igen bőségesen Natrium nitroprussicum. Nitroprussidnatriúm. oldódik; oldata semleges. Na 2 Fe(NO) (CN) 5, 2 H 2 0 = Rubinvörös színű kristályok. Két és fél sr. hideg vízben oldható; oldata vörösessárga színű. Ha nitroprussidnatrium-oldatra mint kémlőszerre van szükséged, akkor oldj a sóból 0 gr.-ot IO kcm. vízben. *Natrium nitrosum. N atriumnitrit. Ha natriumnitrit-oldatra mint kémlőszerre sóból 0 gr.-ot IO kcm. desztillált vízben. *Natrium phosphoricum crystallisatum. N atriumphosphat. Natrium sulfuratum. N atriumsulfid. Na 2 S.9H 2 0 = van szükséged, akkor oldj a Színtelen, átlátszó nedvességszívó kristályok. Vízben bőségesen oldódik; lúgos. Öt-öt grammot tartalmazó leforrasztott üvegcsövekben tartsd készletben. oldata erősen Natrium sulfuricum anhydricum. Víztől mentes natriumsulfat. A szárított natriumsulfatból enyhe izzítással készítsd. *Natrium sulfuricum crystallisatum. Natriumsulfat. Natrium thiosulfuricum. N atriumthiosulf at. Na 2 S 2 0 3, 5 H 2 0 = Színtelen, átlátszó kristályok. Félannyi súlyú vízben oldódik, szeszben oldhatatlan. *Phenolphtaleinum. Színváltozásköze ph. Phenolphtalein. Solutio Calcii chlorati concentrata. Tömény calciumchlorid-oldat. Oldj nyolcvan gramm kristályos calciumchloridot annyi desztillált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen gr.

185 370 Oldj Solutio Hydrargyri bijodati cum Kalio btomato. Kaliumbromidos mercurij'odid-oldat. Uj Nessler-féle oldat. egy gramm mercurijodidot.... öt gramm kaliumbromidot.... I gr. 5 gr. és két és fél gramm natriumhydroxydot gr. huszonöt gramm desztillált vízben gr. Elegyíts az oldathoz hetvenöt gramm kb.!0 keménységű ivóvizet gr. Másnap öntsd le a folyadék tisztáját az üledékről. Színtelen, átlátszó folyadék. Sűrűsége I 07. Ha 50 kcm. desztillált vízhez I kcm. új Nessler-féle reagenst elegyítesz és a színtelen folyadékban éppen még látható szemecske ammoniumchloridot oldasz, a folyadéknak meg kell sárgulnia. Üvegdugós palackban tartsd, amelynek dugóját vaselinnel megkented. Solutio Hydrargyri sulfurici acidula. Savanyú mercurisuljat-oldat. ;j t + Solutio Kalii oxalici. Kaliumoxalat-oldat. Oldj harminc gramm kaliumoxalatot annyi desztilált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. Oldj öt centigramm methylenkéket ötven kcm. desztillált vízben Készletben ne tartsd. Solutio Methyle:ni caerulei. Methylenkék-oldat. Solutio Methylii aurantiaci. Methylorange-oldat, methylnarancsfesték-oldat. Oldj ötszázad gramm methylnarancsfestéket.... annyi desztilált vízben, hogy az oldat száz kcm. iegyen. Csepegtető üvegben tartsd. 37I 3ogr gr. 50 kcm gr. Oldj Deniges kémlőszere. öt gramm mercurioxydot.... ötször n.-kénsavban, hogy az oldat száz kcm. legyen. annyi közelítőleg Solutio Indici. 5 gr. I ndigocarmin-oldat. Oldj öttized gramm pépes indigocarmint gr. annyi desztilált vízben, hogy az oldat száz kcm. legyen. A lángreactiokhoz való használatra hígítsd az oldatot annyira, hogy a kaliumchlorattal megfestett láng jól átlássék az oldaton, a natriumchloriddal festett láng színe pedig ne lássék. Solutio Jodeosini. Jodeosin-oldat. Oldj két centigramm jodeosint gr. tíz gramm legtöményebb szeszben... IO gr. Parafadugóval zárt palackban tartsd. J Oldj Solutio Methylii rubri. Methylvörös-oldat. két centigramm methylvöröst.... tíz gramm hígított szeszben.... Solutio Natrii nitrici saturata. Telített natriumnitrat-oldat. Oldj ötven gramm natriumnitratot.... ugyanannyi súlyú meleg desztilált vízben. Solutio Natrii sulfurati glycerinata. Glycerines natriumsulfid-oldat. Oldj tíz gramm desztillált vízben.... öt gramm kristályos natriumsulfidot..... Elegyítsd az oldatot harmincöt gramm glycerinnel gr. IO gr. 5ogr. IOgr. 5 gr. 35 gr. 24*

186 372 Az oldatot tartsd elzárt palackban néhány napig, azután szűrd meg ismételten kis vattapamaton, amelyet üvegtöksérbe tömtél és előzőleg szesszel kimostál. Ha néhány kcm. Fowler-oldatot sósavval megsavanyítasz és a folyadékhoz 5 csepp glycerines natriumsulfid-oldatot elegyítesz, dús, citromsárga-színű csapadék keletkezzék. Jól zárt üvegdugós palackban tartsd; IO kcm.-es csepegtető-üvegbe töltve használd. Egy évesnél régibb oldatot ne használj. Solutio Phenolphtaleini.. Phenolphtalein-oldat. Oldj fél gramm phenolphtalei'nt... annyi tömény szesz és glycerin elegyében (:), hogy az oldat Csepegtető üvegben tartsd. Solutio Stanni chlorati acido hydrochlorico parata. 0 5 gr. ötven kcm. legyen. Sósavas stannochlorid-oldat. Bettendorf kémlőszere. Oldj ötven gramm stannochloridot gr. annyi legtöményebb sósavban, hogy az oldat 500 kcm. legyen. A folyadékot tedd lekötött üvegdugós palackba meleg helyre, majd néhány nap mulva öntsd le a színtelenné vált folyadékot a netalán keletkezett üledékről. Színtelen, maró-savanyú, füstölgő folyadék, sűrűsége Arsen kimutatása végett elegyíts a vizsgálandó oldathoz e kémlőszerből 5 térfogatnyit, majd figyeld meg a forrásig melegített folyadék színét félóra mulva. Ha Fowler arsenes oldatából egy cseppet IO kcm. vízzel higítasz és ez oldatból 2 kcm.-t IO kcm. sósavas stannochlorid-oldattal elegyítesz, a forrásig melegített folyadék félóra mulva sötétbarna-színű legyen. Jól zárt üvegdugós kis palackokban tartsd; a régi megromlott készítmény kémlőszerül nem használható. *Spiritus concentratus. Tömény szesz. Stannum chloratum. Stannochlorid. SnC 2, 2 H 2 0 = Színtelen, átlátszó kristálykák. Sósavval megsavanyított vízben bőségesen oldódik. Sósavval készült oldatában glycerines natriumsulfid-oldat sötétbarna színű csapadékot okoz. A mercurichlorid-oldat néhány csepp stannochlorid-oldattól tejszerűen megzavarosodik. Salétromsavval készült oldatában ezüstnitrat-oldattól fehér, túrószerű csapadék keletkezik. A levegőn oxydatio folytán megváltozott készítmény nem használható. Ha egy gr. stannochloridra IO kcm. tömény sósavat öntesz, az eleintén esetleg kissé zavaros oldat IO percen belül megtisztuljon; az oldat színtelen legyen. Igen jól zárt üvegben tartsd. *Zincum chloratum. Zinhchlorid. *Zincum oxydatum. Zinhoxyd. Zincum raspatum. Zink-reszelék. Zn = 654. Tiszta fém-zinkből készült, fémfényű, durva reszelék. Ha egy gr. zink-reszeléket és ugyanannyi vasport kis pohárban IO kcm. nátronlúggal leöntesz, majd a poharat óraüveggel befödöd, a pohárban foglalt levegő IO perc mulva se legyen ammonia szagú, illetőleg sósavba mártott üvegbot körül ködött ne okozzon. D. Volumetriás oldatok. A volumetriás oldatok titerét állapítsd meg időnként és számítsd ki a megfelelő javítószámokat, hogy figyelembe vételükkel pontos eredményeket érj el. Solutio acidimetrica normalis. Normál nátronlúg, normál savmérő-oldat. NaOH = o 0400 gr. egy kcm.-ben. Oldj száz gramm natriumhydroxydot IOO gr. ezernyolcszáz gramm desztillált vi'zben gr. A folyadékot öntsd jól záró palackba, majd tégy hozzá mészpépet, amelyet friss égetett mészből 50 gr.-ból és desztillált vízből 200 gr.-ból készítettél és rázogasd gyakrabban össze a keveréket. 373

187 374 Másnapra, mire a lúg ülepedés folytán tökéletesen megtisztult, önts a tisztájából mintegy 00 kcm.-nyit száraz súlymérőcsőbe és határozd meg a megtöltött súlymérőcső súlyát, mérj le pontosan a nagyobb mérőcsővel 50 kcm. normál sósavat, fessed meg l-2 csepp methylnarancsfesték-oldattal vörösre és tégy hozzá a száraz súlymérőcsőbe öntött lúgból annyit, hogy a folyadék vörös színe éppen narancs-színűvé váljék. Állapítsd meg tizedgrammnyi pontossággal a mérőcső súlyveszteségét, majd ismételd a kísérletet jelzőül néhány csepp szeszes phenolphtalein-oldatot használva. A reactio befejeztét ez esetben az jelzi, hogy a folyadék a lúg utolsó cseppjétől rózsaszínt ölt. A két mérés között a különbség 04 gr.-nál kisebb legyen, különben a lúg nem kellően carbonattól mentes. A mérések alkalmával elhasznált lúgmennyiség középértékének húszszorosát mérd le literes mérőlombikba és higítsd annyi kiforralt és tökéletesen kihült desztillált vízzel, hogy a folyadék térfogata 000 kcm. legyen. A normál nátronlúg meszés vízzel legföljebb csak kissé zavarosodjék meg, 20 kcm.-es részletének semlegesítésére pedig akár phenolphtalein-, akár methylnarancsfesték-oldatot használsz jelzőül, l kcm. normál sósav kelljen. A normál nátronlúgot olyan üvegdugós palackban tartsd, melynek dugóját vaselinnel bekented. Használat ~lkalmával töröld tisztára a palack száját vattával. Ha o I normál nátronlúgra van szükséged, higíts 0 kcm.-t a normál nátronlúgból kiforralt és tökéletesen kihűlt desztillált vízzel roo kcm.-re. Solutio alkalimetrica normalis. Normál sósav, normál lúgmérő-oldat. HCl = o gr. egy kcm.-ben. Elegyíts ötszáz gramm hígított sósai,at (0%) gr. ugyanannyi desztillált vízzel gr. Önts az elegyből mintegy 00 kcm.-t száraz súlymérőcsőbe és határozd meg a megtöltött mérőcső súlyát. Ezután tégy kb. 250 kcm.-es lombikba tíz és egyszázad gr. tiszta kalíumhydrocarbonatot IO'Ol gr. oldjad kb. 50 kcm. desztillált vízben és fesd meg az oldatot 2-3 csepp methylnarancsfesték-oldattal sárgára. Tégy ezután a folyadékhoz a súlymérőcsőben foglalt sósavból annyit, hogy a folyadék sárga színe éppen narancs-színűvé váljék. Állapítsd meg o l gr.-nyi pontossággal a mérőcső súlyveszteségét, majd ismételd a kísérletet. A mérések alkalmával elhasznált savmennyiség középértékének tízszeresét mérd pontosan literes mérőlombikba és hígítsd annyi kiforralt és kihűlt desztillált vízzel, hogy a folyadék térfogata 000 kcm. legyen. A normál sósav helyességének ellenőrzése végett mérj le pontosan 2 gr. tiszta kaliumhydrocarbonatot, oldjad ezt néhány kcm. vízben, fesd meg a folyadékot r-2 csepp methylorange-oldattal, végül csepegtess hozzá a kisebbik bürettá-. l ban foglalt helyességére megvizsgálandó sósavból annyit, hogy a folyadék éppen narancs-színűvé váljék. E célra abból l kcm. legyen szükséges. Ha o 5, illetőleg o l normál sósavra van szükséged, higíts 50, illetőleg ro kcm. normál sósavat kiforralt és kihült desztillált vízzel 00 kcm.-re. Solutio Arnmonii rhodanati decinorrnalis. Tízednormál ammoniumrhodaníd-oldat. l/io (H 4 N). S. CN = o gr. egy kcm.-ben. Oldj tíz gramm arnmoniumrhodanidot... *... IO gr. ezer kcm. desztillált vi:zben IOOO kcm. Önts ez oldatból mintegy 50 kcm.-t száraz súlymérőcsőbe és határozd meg a megtöltött súlymérőcső súlyát. Ezután mérj kb. 200 kcm.-es lombikba a csapos pipettával 20 kcm o l normál ezüstnitrat-oldatot, tégy hozzá loo kcm. vizet és ro kcm. salétromsavat, végül pedig oldj benne o 5 gr. kristályos ferrinitratot. Csepegtess azután a folyadékba kevergetés közben a súlybürettába tö~tött ammoniumrhodanid-oldatból annyit, hogy a folyadék vöröses színt~htsön. Allapítsd meg o l gr.-nyí pontossággal a súlymérőcső súlyveszteségt& majd ismételd a kísérletet. A mérések alkalmával elhasznált ammoniumrhodanid-oídat mennyiség középértékének ötvenszeresét mérd le rooo kcm. -es mérőlombikba és higítsd desztillált vízzel rooo kcm.-re. A tized-normal ammoniumrhodanid-oldat helyességének ellenőrzése végett mérj le csapos pipettával 20 kcm. o l normal ezüstnitrat-oldatot, elegyítsd IOO kcm. vízzel és ro kcm. salétromsavval, végül oldj benne o 5 gr. kristályos ferrinitratot. Csurgass, illetőleg csepegtess azután hozzá a kisebb bürettában foglalt ellenőrizendő o l normal ammoniumrhodanid-oldatból addig, míg a folyadék éppen vöröses színt öltött. E célra a o l normal ammoniumrhodanid-oldatból kcm. legyen szükséges. Solutio Argenti nitrici decinorrnalis. Tizednormál ezüstnitrat-oldat. l/0 AgN0 3 == o 0699 gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenhat és kilencvenkilenc-század gramm finom porrá dörzsölt és égetett mész fölött szárított tiszta ezüstnitratot gr. annyi desztillált vízben, hogy az oldat térfogata IOOO kcm. legyen. Az oldat helyességének ellenőrzése végett elegyíts 20 kcm.-es részletéhez ugyanannyi o l normál sósavat. A keletkezett csapadékról rázogatás és melegítés után leszűrt, tökéletesen átlátszó folyadék egyik feléhez tégy néhány csepp ezüstnitrat-oldatot, a másikhoz néhány csepp sósavat. Ha a volumetriás oldatok megfelelők, úgy legföljebb alig észrevehetően zavarosodik meg valamelyik próba. 375

188 Solutio Baryi chlorati decinormalis. Tizedtiormál baryumchlorid-oldat. /20 BaC~.2 H 2 0 = o 0222 gramm egy kcm.-ben. Oldj tizenkét és huszonkét-század gramm el nem mállott kristályos baryumchloridot annyi desztillált vízben, hogy az oldat térfogata rnoo kcrn. legyen. I2'22 gr Az oldat helyességének ellenőrzése végett elegyíts 20 kcm.-es részletéhez ugyanannyi o r normal ezüstnitrat-oldatot és néhány csepp salétromsavat. A keletkezett csapadékról rázogatás és melegítés után leszűrt, tökéletesen átlátszó folyadék egyik feléhez tégy néhány csepp ezüstnitrat-oldatot, a másikhoz néhány csepp baryumchlorid-oldatot. Ha a volumetriás oldatok megfelelőek, úgy legföljebb alig észrevehetően zavarosodik meg valamelyik próba. Solutio Kalii bijodici decinormalis. Ti'zednormál kaliumbijodat-oldat. /20 KH(J0 3 ) 2 = o gramm egy kcm.-ben. I/ro J = o or269 gramm egy kcm.-ben. Oldj három és huszonöt-század gramm roo -on szárított tiszta 0 kaliumbijodatot annyi desztillált vízben, hogy az oldat térfogata rnoo kcm. legyen gr. Ez oldat a 0 normal natriumthiosulfat-oldat és így közvetve a 0 normal kaliumbromat- és kaliumhypermanganat-oldat helyességének ellenőrzésére való. Solutio Kalii bromid decinormalis. r/60 KBr0 3 I/IO Br Tizednormál kaliumbromat-oldat gramm egy kcm.-ben. o gramm egy kcm.-ben. Oldj két és hetvennyolc-század gramm roo -on szárított tiszta 0 kaliumbromatot annyi desztillált vízben, hogy az oldat térfogata rnoo kcm. legyen gr. Az oldat helyességének ellenőrzése végett mérj le belőle 20 kcm.-t, oldj benne r gr. tiszta kaliumjodidot és savanyítsd meg a folyadékot 2 kcm. sósavval, majd 5 perc múlva higítsd 2-3 annyi desztillált vízzel. A sárgásbarna színű folyadék elszíntelenítésére r r kcm. o r norma! natriumthiosulfat-oldat kelljen. Az ellenőrzést még pontosabbá teheted, ha keményítő-oldatot használsz jelzőül. Solutio Kalii hydroxydati seminormalis Alcohole propylico parata. Félszer normál propylalkoholos kálilúg. r/2 KOH = o gramm egy kcm.-ben. Tégy félliteres üvegdugós palackba húsz gramm kaliumhydroxydot.... 2ogr. és ötszáz köbcentiméter tisztított propylalkoholt kcm. Ha az üveg tartalmát gyakrabban összerázod, másnapra a kaliumhydroxyd feloldódott, míg a kaliumcarbonat a palack alján marad. A leöntött kristálytiszta oldatból mérj száraz, kb. roo kcm.-es lombikba gr.-ot. Szórj e folyadékba r-2 cgr. phenolphtaleint, majd csurgass,illetőleg csepegtess belé annyi félszernormal sósavat, míg a bíborvörös színű folyadék éppen elszíntelenedik. Számítsd ki, hogy a propylalkoholos kálilúgból hány grammot kell ötszáz köbcentiméterre higítani, hogy az elkészült oldat félszernormál legyen. Ha pl. a propylalkoholos kálilúg súlya gr. volt, a félszernormál sósavból pedig 29 ro kcm. fogyott, akkor: 20: 29 IO = x: 500 x -- = -'--,-> ~A~ 6A.. Tehát száraz 500 kcm.-es mérőlombikba a felhigítandó propylalkoholos kálilúgból 344 gr.-ot mérünk és tisztított propylalkohollal 500 kcm.-re higítjuk. A félszernormál propylalkoholos kálilúg helyességének ellenőrzése végett mérj le belőle a csapos pipettával 20 kcm.-t, szórj e folyadékba r-2 cgr. phenolphtaleint, végül csurgass hozzá a kisebbik bürettában foglalt félszernormal sósavból annyit, míg a folyadék éppen elszíntelenedett. E célra a f élszernormal sósavból r r kcm. legyen szükséges. A félszernormal propylalkoholos kálilúg eltartására olyan palackot használj, amelynek parafadugóját mintegy o r mm. vastagságú ónlemezzel burkoltad. Solutio Kalii hypermanganici decinormalis. Tizednormál kaliumhypermanganat-oldat. 2/00 KMn0 4 = o 0036 gramm egy kcm.-ben. /20 0 = o 0008 gramm egy kcm.-ben. Oldj három és tizenhat-század gramm tiszta kaliumhypermanganatot.. 3 I6 gr. annyi desztillált vízben, hogy az oldat térfogata woo kcm. legyen. Az oldat helyességének ellenőrzése végett mérj le belőle 20 kcm.-t, higítsd kb. roo kcm. desztillált vízzel, oldj benne r gr. kalimjodidot és savanyítsd meg a zavaros folyadékot 5 kcm. sósavval. A megsavanyításkor átlátszóvá vált sárgásbarna színű oldat elszíntelenítésére r99-2o r kcm. o I normal natriumthiosulfat-oldat legyen szükséges Az ellenőrzést még pontosabbá teheted, ha keményítő-oldatot használsz jelzőül. 377

189 Solutio Natrii thiosulfurici decinormalis. Tizednormál natriumthi'osuljat-oldat. r, ro Na 2 S 2 0 3, 5 H 2 0 = o gramm egy kcm.-ben. Oldj huszonnégy és nyolcvankét-század gramm tiszta kristályos natriumthiosulfatot gr. ötszáz köbcentiméter desztillált víz és tíz köbcentiméter tisztított bu~ylalkohol elegyében, majd pótolj annyi desztillált vizet, hogy az oldat térfogata 000 kcm. legyen. Az oldat helyességének ellenőrzésére mérj le 20 kcm. o I normal kaliumbijodat-oldatot, oldj benne egy gr. kaliumjodidot és savanyítsd meg a folyadékot 2 kcm. sós avval, majd higítsd 2-3 annyi desztillált vízzel. A sárgásbarna-színű folyadék elszíntelenítésére I kcm. legyen szükséges a helyességére ellenőrzendő oldatból. Az ellenőrzést még pontosabbá teheted, ha keményítő-oldatot használsz jelzőül. Ha o 0 n.-natriumthiosulfat-oldatra van szükséged, hígíts 0 kcm. o r n.-natriumthiosulat-oldatot desztillált vízzel roo kcm.-re. 2. Gyógyszerek vizsgálatához szükséges eszközök, készülékek és m üszerek jegyzéke. Kisebb és nagyobb kémlőcsövek. v, 50 és 00 kcm.-es lombik titráláshoz. Lapos fenekű főzőlombikok. 50, 00 és 200 kcm.-es Erlenmeyer-lombik. 00 és 200 kcm.-es normál (jenai) üvegből készült üvegdugós Erlenmeyerlombik. 00 és 200 kcm.-es hengeres választótölcsér. Liebig-féle hűtő. o I kcm.-ekre osztott 30 kcm.-es és 50 kcm.-es csapos merocso. 0 kcm.-ekre osztott, csapos 0 kcm.-es finom mérőcső, amelyen I kcm.-t jelző osztályrész hossza mm kcm.-es Than-féle súlymérőcső. 20 kcm.-es csapos pipetta, melynek felső szára a o jelzés alatt mintegy 0 cm.-nyi hosszúságban 3 kcm.-nek megfelelően o r kcm.-ekre van osztva. Köbcentiméterekre osztott ro kcm.-es és 25 kcm.-es mérőhenger. 00 kcm.-es és 000 kcm.-es ellenőrzött üvegdugós mérőlombik. A sűrűség megállapítására szükséges könnyű, kis üvegdugós lombik. 0 Szűkebb nyakú 00 kcm.-es mérőlombik borvizsgálatra. A forráspont megállapítására szükséges, normál-üvegből készültforralócsövek. f.\ l Az olvadáspont megállapítására való készülék és igen vékony falú (0 3 mm.) mintegy 25 cm. hosszúságú és 5 mm. belső átmérőjű olvasztócsövek. 0 kcm.-ekre osztott üvegdugós 0 kcm.-es és 25 kcm.-es mérőhenger.. Aether-kémlőcső 25 kcm. űrtartalmú, io kcm.-es beosztással. Hengerpoharak. Kisebb porcelláncsészék. "5 és r 5 kcm.-es könnyű lapos üvegcsésze. "0 kcm.-es ezüst-tégely fedővel. : 5 kcm.-es kvarc (vitreosff) tégely. '"Nagyobb nikkel-tégely. Kisebb szűrőtölcsérek. óraüvegek, üvegpálcák. Üvegcsövek. Izzítólemezkék porcellánból. Üvegbe forrasztott platina-drót lángkísérletekre. Ellenőrzött hőmérő -20 -tól 00 -ig és o 0 -tól 250 -ig. A M. Kir. Mértékügyi Hivatal'; által hitelesített szeszfokmérő a hozzá való Alkoholometrikus táblázatok"-kal és használatára alkalmas üveghengerrel. Chl orgáz-fejlesztő készülék. Laboratóriumi állvány felszereléssel. Bunsen-féle gázlámpás vagy izzításra is alkalmas szeszlámpás. Tégely-fogó. Aszbeszttel bevont drótháló. Porcellánnal borított drótháromszögek. Szárítószelence. Kis szárítószekrény. Égetett meszet tartalmazó exsiccator. 379 Vízfürdő. 6 és 9 cm. átmérőjű sírna és keményített kerek szűrőpapiros-lapok. Különleges analytikai célokra alkalmas szűrőpapiros. Analytikai mérleg legalább I mgr. érzékenységgel 50 gr. megterhelésig,hozzávaló súlysorozattal. Fonalszámláló I x r cm. látómezővel. Nagyítóüveg (lupe) mintegy ötszörös nagyítással. /Legalább 300-szoros nagyítású mikroszkop, szemlencse-mikrometerrel és mikrometer-tárgylemezzel. :.'Mikroszkópos vizsgálatokhoz szükséges eszközök, u. m. borotva, bontótűk, szike, olló, kis csipesz, tárgy- és fedőlemezek, bodzabél, kézi satú vagy kézi mikrotom.

190 3. Pa tholo giai, mikro biologiai és egyéb orvosi vizsgálatokhoz használatosabb kémlöszerek és festöolda tok. E jegyzékben felsorolt kémlőszerek és festőoldatok tartása nem kötelező, de amennyiben a gyógyszertárak a keresletnek megfelelően ezen anyagok készítésével vagy kiadásával foglalkozni kívánnak, a felhasznált szereket és festékeket e különleges célnak megfelelő minőségben és tisztaságban kell beszerezniök és az oldatokat a következő előírások szerint kell elkészíteniök. A. Vizeletvizsgálatra használatos kémlöszerek. I. Fehérje kimutatására. %-os ecetsav, savanyításra a főzési próbában. 25%-os salétromsav. 5%-os kaliumferrocyanid-oldat. Esbach-oldat. Két gr. citromsavat és r gr. pikrinsavat annyi vízben kell oldani. _,. hoirv... az oldat térfoirnta 00 kcm. le!!ven. CJ "-'ol 20%-os sulf osalicylsav-oldat. 2. Cukor kimutatására. 5%-os nátronlúg. Cuprisuljat-oldat. Egy sr. kristályos cuprisulfatot 9 sr. vízben kell oldani. FehHng-oldat I gr. kristályos cuprisulfatot annyi vízben kell oldani, hogy az oldat térfogata 500 kcm. legyen. Fehling-oldat II. 73 gr. kristályos kaliumnatriumtartaratot és 59 gr. natriumhydroxydot annyi vízben kell oldani_, hogy az oldat térfogata 500 kcm. legyen. Nylander -oldat. 4 sr. kristályos kaliumnatriumtartaratból. 0 sr. natriumhydroxydból és 45 sr. vízből készült oldatban rázogatva 2 sr. bazisos bismuthnitratot kell oldani. Az ülepített és üveggyapoton megszűrt oldatot sötétszínű üvegben kell kiadni. 3. Pentose kimutatására. Biai-oldat. o 2 gr. orcint annyi 30%-os sósavban (fajsúly 5) kell oldani, hogy az oldat térfogata 5 csepp ferrichlorid-oldat (50%-os) hozzáadásával 00 kcm. legyen. 4. Aceton kimutatására. Kristályos nitroprussidnatrium. Használatkor belőle l súlyrészt 4 sr. szoba vízben kell oldani. Félszer n.-kaliumjodidos fod-oldat. hőmérsékletű Ferrichlorid-oldat (50%-os). 5. Acetecetsav kimutatására. 6. Urobilin kimutatására. Amylalkohol. Sűrűsége o 84, forráspontja 29-3 legyen. 0%-os zinkchlorid-oldat.. IO /c-os alkoholos zinkacetat-oldat. r sr. finoman eldörzsölt kirstályos zmkacetatot ~ sr. abszolut alkoholban rázogatva kell oldani és Jól felrázandó" jelzékkel kell ellátni. 7. Urobilinogen kimutatására. Ehrlich-oldat. 2 sr. dimethyl-p-amidobenzaldehydet 20 sr. víz és 80 sr. tömény sósav (25%-os) elegyében kell oldani. 8. Epefesték kimutatására. Gmelin-féle próbához: Salétromossav-tartalmú salétromsav. IO kcm. 25%-os salétromsavhoz IO csepp füstöigő saiétromsavat kell elegyíteni. Huppert-féle próbához: Mésztej. 2 sr. calciumoxydot 8 sr. vízzel kell megoltani és eldörzsölni Legtöményebb szesz (96 térj. %-os). Hígított kénsav (0%-os). 9. Indikan kimutatására. Jaffe-féle próbához: Chlorof orm. Hidegen telített és megszűrt chlorosmész-oldat. Obermayer-féle próbához: Obermayer-oldat. o 2 sr. ferrichlorid-oldatot (50%-os) 25 sr. legtöményebb sósavval (sűrűsége '9) kell elegyíteni. 25%-os ólomacetat-oldat. r sr. kristályos ólomacetátot 3 sr. kiforralt desztillált vízben kell oldani és az oldatot kihülés után megszűrni. 0. Ehrlich-féle diazo-reactiohoz. I. oldat. o 5 gr. porrádörzsölt sulfanilsavat szobahőmérsékleten 70 kcm. vízben rázogatás közben kell oldani és az oldatot 5 kcm. tömény sósavval (25%-os) és annyi vízzel kell elegyíteni, hogy térfogata 00 kcm. legyen. II. oldat. 05 gr. natriumnitritet annyi vízben kell oldani, hogy az oldat térfogata loo kcm. legyen.

191 n. Vérfesték-kimutatásra. 2%-os guajakgyanta-oldat. I sr. guajakgyantát 49 sr. abszolut alkoholban kell oldani. Rendeléskor készítendő. Pero.xydtartalmú (elgyantásodott) terpentinolaj. Benzidin. 3 %-os hydrogenhyperoxyd-oldat. B. A gyomortartalom viszgálatára szükséges kémlöszerek. Günzburg-oldat. 2 sr. phloroglucint és r sr. vanillint 30 sr. abszolut alkoholban kell oldani. Dimethylamidoazobenzol-oldat. 05 sr. dimethyl-p-amidoazobenzolt roo sr. tömény szeszben (90%-os) kell 9ldani. Szeszes phenolphtalein-oldat. (r :roo). o I n.-nátronlúg. o r n.-sósav. C. Bakteriumok, es protozoonok festésére használatos oldatok és szerek.. Általános bakteriumfestö-oldatok. Löfjleréle methylenkék-oldat. Methylenkéknek legtöményebb szesszel (96%-os) készült telített oldatából 20 sr.-t kell elegyíteni 80 sr. vízzel és o 8 sr.-t %-os kalilúggal. Hígított carbolfuchsin-oldat. A Ziel-Neelsen féle oldatból (lásd 2 alatt) r sr.-t 9 sr. vízzel kell higítani. 2. A gümöbacillusok és a ruganyos rostok festésére. A bacillusok halmozására: Antiformin. Használatkor egyenlő térfogatú vízzel kell higítani. A bacillusok festésére: Ziel-Neelsen fele carbolfuchsin-oldat. Fuchsinnak legtöményebb szesszel (96 térf.%-os) készült telített oldatából ro sr.-t 90 sr. 5%-os carbolsav-oldattal kell elegyíteni. A ruganyos rostok festésére: Weigert-:féle resorcinfuchsin-oldat. I gr. fuchsin és 2 gr. resorcin roo kcm. víz~el készült, felforralt oldatát 25 kcm. ferrichlorid-oldattal (50%-os) kell elegyítem és kevergetés közben még 5 percig kell forralni. A képződött csapadékot szűrőre kell gyűjteni, azután roo kcm. tömény szesszel (90 térfogat %-os) kell kifőzni. A kihűlt és papiroson megszűrt oldatot 4 kcm. tömény sósavval (25%-os) és annyi tömény szesszel kell elegyíteni, hogy térfogata roo kcm. legyen. Az elszíntelenítésre: Sósavas alkohol. 3 sr. tömény sósavat (25%-os) 97 sr. higított szesszel kell elegyíteni. Az ellentétes festésre: Hígított Löfjler-féle methylenkék-oldat. r sr. Löffler féle methylenkék-oldatot (lásd I alatt) szükségszerűen 4-9 sr.. vízzel kell higítani. 3. Gram-féle festésre. Anilines gentianaibolya-oldat. Gentianaibolyának legtöményebb szesszel készült telített oldatából ro sr.-t 90 sr. telített vizes anilin-oldattal kell elegyíteni. (5 sr. színtelen anilin-forráspontja sr. vízzel jól összerázandó és a megtisztult oldat nedves papiroson szűrendő). Carbolos gentianaibolya-oldat. Gentianaibolyának legtöményebb szesszel készült telített oldatából ro sr.-t kell elegyíteni, 90 sr. 5%-os vízzel készült carbolsav-oldattal. Higított Lugol-oldat. I sr. jodot és 2 sr. kaliumjodidot 300 sr. vízben kell oldani. Az elszíntelenítésre: Acetonos alkohol. Abszolut alkohol és aceton egyenlő súlymennyiségű elegye. Higított carboljuchsin-oldat (lásd I Az ellentétes festésre: alatt). 4. Vérkészítmények festésére. May-Grünwald-oldat. Egyenlő súlymennyiségű r 2%-os vízzel készült eosinoldat és r%-os ugyancsak vízzel készült methylenkék-oldat elegyítésekor kivált és 24 óra mulva leszűrt, kimosott és megszárított csapadékból 0 25 sr.-t roo sr. acetontól mentes methylalkoholban (sűrűsége 0 793, forráspontja 68 ) kell oldani. Giemsa-oldat. 3 sr. azur II.-eosin (egyenlő súlymennyiségű methylenkék-eosin és methylenazur-eosin keveréke) és o 8 sr. azur II. (egyenlő súlymennyiségű methylenkék és methylenazurhydrochlorid keveréke) finom porát 60 -ot meg nem haladó hőmérsékleten 250 sr. savtól mentes glycerinben kell oldani, majd a kihült oldathoz 250 sr. acetontól mentes methylalkoholt (sűrűsége 0793, forráspontja 68 ) kell elegyíteni. D. Vérvizsgálathoz használatos oldatok. Vörös vérsejtek számlálására: Hayem-oldat. 2 5 sr. kristályos natriumsulfatot, 0 5 sr. natriumchloridot és 0 25 sr. mercurichloridot roo sr. vízben kell oldani.

192 Fehér vérsejtek számlálására: Türk-oldat. r sr. tömény ecetsavat és r sr. r%-os vizes gentianaibolyaoldatot r oo sr. vízzel kell elegyíteni. A vérsejtek festésére : May-Grünwald-oldat. Lásd III. 4 alatt. Giemsa-oldat. Lásd III. 4 alatt. E. Mikroszkópos vizsgálatokhoz használatos egyéb anyagok. Cédrusa/aj. Sűrűsége Törésmutatója 20 -on Canadabalzsam. Sűrűsége Törésmutatója 20 -on r 525-r535. Olyan semleges canadabalzsamot kell használni, mely mikroszkóppal vizsgálva is átlátszó és tökéletesen egynemű. Xylol. Forráspontja 40. Carbolos xylol: I sr. kristályos carbolsav 3 sr. xylolban oldva. x. TÁBLÁK. 2ö

193 I. S Űr Ű Sé g i t á b á k. AJ Sósav sűrűsége és hydrogenchlorid-tartalma. 20 -on + 4 hőmérsékletű víz sűrűségére vonatkoztatva. Sűrűség %HC Sűrűség %HC Sűrűség! i l'ooo 0 4 l 070 4'5 '40 '005 '3 l 075 i 5 5 '45 l l '50 "05 33 l'085 7'5 '55 ' ' ' '095 9'5 l'l65 ' l'ioo 20 4 '70 '035 T3 l'l '75 ' l'iio ' l'ii '85 ' !" '90 '055 II'5 ' '95 l'06o 2'5 ' r 200 l'065 3'5 '35 27'2 '205 %HC ' *

194 389! Sűrűség I"OOO "005 '00 I 05 '020 "025 l 030 r o35 '040 l 045 l 050 '055 "060 l 065 l 070 I 075 I 080 I 085 l 090 fi I 095 " I'lOO '05 l'iio l II.5 l 20 l 25 '30 B) Kénsav sűrűsége és hydrogensulfat-tartalma. 20 -on +4 hőmérsékletű víz sűrüségére vonatkoztatva. %H 2 S0 4 Sűrűség %H 2 S04 Sűrűség j ' 0 2 I"I35 i 9 5 I 270 l 0 l "275 I} r '50 2I' l'l l l l l l T T,...,r'\.L A I v.., A'"" ~'i" ~,,._ T '">fh:'.y.._,j 62 I l 3!0 TO l I80 i 25 2 l I I I 90 i 265 '325 9 I l 95 27' I ' I 335 IOS I l 340 '2 20! II 9 l I ' l l I l l I l l l I l ' ' l I l ' l '400 i,-~ Sűrűség %H2S04 I Sűrűség %H2S04 I Sűrűség %H,so, I " l " ' ' "740 8 ' ' " r " %H2S04 l "0 " ' " ' ' 36 2 l l " ' r ' "4 ' " " '9 " ' ' " ' ' ' r r ' ' ' 40 3 T A"'r\ /;,'7"2 r '800 87'69 :.io. 'TI""'.) J.:> 40 8 "475 57" il 4I 4 " l ' r l !l 42 5 ' ' l ' ' ' " " " ' ' " r "9 ' ' ' ' " ' I

195 Sűrűség %H2S04 I Sűrűség %H2S04 I Sűrűség %H 2S '99 l ' ' " " ' I I I I ' ' I l l ' ' loo oo l i l i l ', i!! Sűrűség C) Salétromsav sűrűsége és hydrogennitrat-tartalma. 20 -on + 4 hőmérsékletű víz sűrűségére vonatkoztatva. %HNOa Sűrűség %HNOa Sűrűség %HN o o ' ' " '005 '2 ' '355 57'7 l"oio 2 2 r l'ol5 3 ' ' "95 32 ' " ' ' ' ' ' ' ' "040 7' " '045 8 ' ' ' l'055 0"0 ' ' II" ' ' ' '255 4'2 ' ' '435 75'3 I'090 6' " " ' "00 7'6 ' ' " ' I"IIO l'ii5 9"9 ' ' ' '295 47'5 ' ' " ' " ' ' " ' ' " ' ' ' ' '500 97'8 ' ' ' " IO '6 " '54 roo o :

196 D) Phosphorsav sűrűsége és hydrogenorthophosphat-tartalma. 20 -on + 4 hőmérsékletű víz sűrűségére vonatkoztatva. E) Ammorua-oldat sűrűsége és ammonia-tartalma. 20 -on +4 hőmérsékletű víz sűrűségére vonatkoztatva. Sűrűség Sűrűség %H 3 P0 4 ~űrűség ~----! %H 3 P0 4, Sűrűség Sűrűség Sűrűség l"oo 0 l 02 r o3 '04 "05 l o6 '07 l o8 "09 l"lo 03 2' "7 9 4 II"2 2' "8 l I 26 " '30 "3 '32 ' r I 47 l 48 l "5 "52 r 53 I 54 " " TO '7T"T I " I r II I ' IO l"ii l"l2 I "3 4 I"l5 I 6 9' J"O "34 "35 36 " "0 53 I '57 '58 '59 '60 '6 I "7 l l 40 ' l 63 l '9 '20 "2 " l 35'5 "42 "43 l I 65 I 66 I 67 I

197 Higítási tábla szeszhez. A 90 és a 70 térfogat-százalékos szesz készítéséhez szükséges szesz és desztillált víz aránya: Finomított szesz 90 térf. %-os szeszhez 70 térf. %-os szeszhez ~- alkoholtartalma finomított desztillált finomított desztillált térfogat %-ban szesz víz szesz víz: roo o 857 gr. 43 gr. 625 gr. 375 gr " 40 " 627 " 373 " " 37., 629 " 37 " " 35 " 63 " 369 " " 32 " 633 " 367 ') i " 29 " 635 " 365 " " 26 " 637 " 363 " " 23 " 639 " 36 " " 20 " 64 " 359 " " II8 " 643 " 357 " " II5 " 645 " 355 " 9T8 888 " 2 " 647 " 353 " 9T6 89 " 09 " 649 " 35 " 97'4 894 " 06 " 65 " 349 " 97"2 896 " 04 " " " " 345 " " 98 " 657 " 343 " " 95 " 659 " 34 " " 92 " 66 " 339 " " 90 " 663 " 337 ". : Finomított szesz i alkoholtartalma térfogat %-ban 95 0! i i 92 8 i 92 6 i 92"4 i ' térf. %-os szeszhez 70 térf. %-os szeszhez finomított i desztillált finomított desztillált ' szesz víz szesz víz 927 gr. 73 gr. 676 gr. 324 gr 930 " 70 " 678 " 322 " 933 " 67 " 680 " : 320 " 936 " 64 " 682 " 38 " 939 " 6 " 684 " 36 " i 942 " 58 " 686 " 34 " 944 " 56 " 688 " 32 " 947 " 53 " 69 " 309 " 950 " 50 " 693 " 307 " i 953 " 47 " 695 " 305 " 956 " 44 " 697 " 303 " 959 " 4 " 699 " 30 " i 962 " " " 70 " 965 " 35 " 703 " 297 " 968 " 32 " 705 " " 29 " 707 " " 27 " 70 " 290 " 976 " 24 " 72 " 288 " " 2 " 74 " " 982 " 8 " 76 " 284 " 985 " 5 " 78 " 282 " 988 " 2 " 720 " 280 " i 99 " 9 " 722 " 278 i " 994 " 6 " 725 " 275 " " 727 " 273 " " 27 " i! " 87 " 666 " 334 " " 84 " 668 " 332 " " 8 " 670 " 330 " " 672 " 328 " " 76 " 674 " 326 "

198 Csepp számtá bla. Folyadékok cseppjeinek l gr.-ot kitevő száma és egyes cseppjeinek súlya, ha a szobahőmérsékletű folyadék függé:yes helyze~ű, tartállyal ellátott kapilláris csőből 3 mm.. átmérőjű cseppentő felületről szabadon esik le. l gr.-jának: l csepp-! A folyadék csepp jének száma súlya!~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ :,.~~~~~~~~~ Acidum carbolicum liquefactum, Acidum hydrochloricum dilutum.... i Aether.... Aqua Amygdalarum amararum P. I ' -u- _, s~ ny_ a ue. nua(a j Chloroformium Liquor Amm.oniae anisatus.... Oleum Menthae piperitae leum Rosae Solutio arsenicalis Fowleri P. I Solutio g-strophanthini Spiritus aethereus Tinctura Belladonnae P. I Tinctura Digitalis P. I Tinctura Ipecacuanhae P. I Tinctura Opii P. I Tinctura Strychni P. I Tinctura Valerianae aetherea i. l 4. L e g na gy o b b adag j a i Magyar Gyógyszerkönyv IV. kiadásába felvett belsőleg használatos erős hatású szereknek felnőttek számára (2ü-'-60) évig, melyeken túl orvosság ki nem szolgáltatható, csak ha az orvos az adag mennyiségét betűkkel is kiírta és aláírásával vagy kézjegyével (kezdőbetűje) A szer neve ~ Acetanilidum.... ~+ Acidum arsenicosum Acidum carbolicum....!{.; Acidum carbolicurn_ liquefactum Acidum diaethylbarbituricum Acidum phenylaethylbarbituricum.....z. Adonis vernalis herba.... ~ Aethylium aminobenzoicum.... ~ii' Aethylmorphinum hydrochloricum.... ~ Amylium nitrosum.... ;!o~ Apomorphinum hydrochloricum -:..... ~ Aqua amygdalarum amararum.... >fi Argentum aceticum.... ~ Argentum colloidale medicinale in injectione.. + Argentum nitricum.... ~fo~ Arsenobenzolum solubile in injectione.... iio>:b Atropinum sulfuricum.... ~ Belladonnae folium Cantharis.... "~ Carbamidum bromaethylaceticum.... ~ Carbamidum bromisovalerianicum.... ~ Chloralum hydratum Cocainum novum hydrochloricum.... 'i ++ Cocainum hydrochloricum... I ++ Codeinum hydrochloricum.... li + Colocynthidis fructus.... megerősítette. d~_-p: jie i gram~okban 05 r OI 0 II IO ' I 2 I I OI 005 ro I'O I IO 0 o I 0'2 OI I'O, \

199 399 Pro A szer neve dosi die grammokban + Digitalis folium Ephedrinum hydrochloricum Extractum Belladonnae siccum Extractum Colocynthidis siccum Extactum Filicis maris aeth. subspis E xtractum H yoscyami.. sccum Extractum Opii aquosum siccum Extractum Scillae siccum Extractum Secalis cornuti fluidum Extractum Secalis cornuti siccum Extractum Secalis cornuti subspissum Extractum Strychni siccum Homatropinum methylbromatum Hydrargyrum bichloratum ammoniatum ! I'O 0 05 o r IS 0 05! o r5 ro o ro o o r 03 o r r o r r o ro Hydrargyrum bichloratum corrosivu... ' "06 ++ Hydrargyrum bijodatum rubrum Hydrargyrum chloratum mite sublim. par Hydrargyrum cyanatum.... +Ifi H ydrargyrum oxydatum flavum l o ~ 0 ~ Hydrargyrum salicylicum medicinale Hyoscyami folium I"O + I pecacuanhae radix, hánytató adag Jodum Kalium chloricum Kalium stibium tartaricum o 6 + Kreosotum Lobeliae herba Methylsulfonalum Mixtura chloralo-bromata Morphinum hydrochloricum Natrium kakodylicum Natrium nitrosum Nitroglycerinum Oleum Chenopodii Opium (pulvis) Papaverinum hydrochloricum Paraldehydum r5 o r ' o r " ro o ( ' l A szer neve ++ Phosphorus Physostigminum salicylicum Pilocarpinum hydrochloricum Podophyllinum Pulvis Barbamidi Pulvis Opii Pro dosi i die grammokban 0' ' o 8 ' Pulvis Opii et Ipecac. comp. (p. Doveri).... " Resorcinum Santoninum "3 + Scilla siccata.... 0"2 l'o ++ Scopolaminum hydrobromicum Secale cornutum.... l"o Solutio adrenalini hydrochlorici in injec. subcut.. l"o - ++ Solutio arsenicalis Fowleri r 5 + Solutio extracti Hypophyseos e lobo posteriore in injec. subcut r-o*) 2 0*) ++ Solutio Strophantini alcoholica.... 0"5 r o + Stramonii folium r o ++ Strophantinum-g Strychni semen Strychninum nitricum Tinctura Belladonnae.... r o Tinctura Cantharidis r 5 + Tinctura Digitalis.... r Tinctura Ipeccacuanhae hánytató adag Tinctura Lobeliae.... r o Tinctura Opii.... I " Tinctura Strychni l"o JO + Urethanum o *) ro nemzetközi egység; egy napra 20 egység. Az egy kereszttel (+) jelzett szerek a többi gyógyszertől elkülönítve zárt szekrényben, a két kereszttel (++) jelzett szerek a méregszekrényben tartandók. i

200 A több i e k t öl el k i.i ön ít v e zárt szekrényben tartandó gyógyszerek jegyzéke (+). Acetanilidum Acidum diaethylbarbituricum Acidum phenylaethylbar bituricum Adonidis vernalis herba. Aethylium aminobenzoicum Amylium nitrosum Aqua Amygdalarum amararum P. I. Argentum aceticum Argentum colloidale medicinale Argentum nitricum cristallisatum Argentum ni tdcum fusum Belladonnae folium Cantharis Carbamidum bromaethylaceticum Carbamidum b romisovalerianicum Chloralum hydratum Cocainum novum hydrochloricum Colocynthidis fructus Comprimata achirachitica Comprimata Barbamidi Comprimata Santonini Comprimata Thyreoideae Digitalis folium Extractum Belladonnae siccum P. L Extractum Colocynthidis siccum Extr. Filicis maris aeth. subspis. Extractum Hyoscyami siccum Extractum Opii aquosum P. I. Extractum Scillae siccum Extractum secalis cornuti aquosum siccum Extractum secalis cornuti aquosum subspissum P. I. Extractum secalis cornuti fluidum P. I. Extractum Strychni siccum P. I. Hydrargyrum chloratum mite subl. par. Hydrargyrum chlor. mite vap. par. Hyoscyami folium I pecacuanhae radix Jodum Kalium chloricum Kalium hydroxydatum Kalium-Stibium tartaricum Kreosotum Liquor Hydrogenii hyperoxydati coccentratus Lobeliae herba Methy lsulfonalum Mixtura chlornlo-bromata Natrium hydroxydatum Natrium nitrosum Oleum antirachiticum Oleum Chenopodii Opium Papaverinum hydrochloricum Paraldehydum Podophyllinum Pulvis Bar bamidi Pulvis Opii P. I. Pulvis Opii et Ipecacuanhae compositus Pyrogal lo lum Resorcinum Santoninum Scillae bulbus Scilla siccata Secale comutum Serum antidiphthericum Serum antitetanicum Solutio Adrenalini hydrochlorici Solutio Chinini hydrochlorici et U rethani sterilis in ampullis Solutio Cocaini novi cum Adrenalino sterilis in ampullis Solutio extracti Hypophyseos infundibularis in ampullis Solutio Insulini in ampullis Acidum aceticum concentratum Acidum carbolicum Acidum carbolicum liquefactum Acidum hydrochloricum concentratissimum Species antiasthmaticae ad fumigationem Stramonii folium Strychni semen Tinctura Belladonnae P. I. Tinctura Cantharidis P. I. Tinctura Digitalis P. I. Tinctura Ipecacuanhae P. I. Tinctura Lobeliae P. I. Tinctura Opii P. I. Tinctura Strychni P. I. Zincum chloratum A savszekrényben tartandók: Acidum hydrochloricum concentratum Acidum nitricum concentratum Acidum nitricum fumans Acidum sulfuricum concentratum 26

201 A méregszekrényben tartandó gyógyszerek jegyzéke (+ +). 7 A Gyógyszerkönyv IV. kiadásában szereph) elemek atomsúlya. Acidum arsenicosurn Aethylrnorphinurn hydrochloricurn Apomorphinurn hydrochloricurn Arsenobenzolurn solubile in arnpullis Atropinurn sulfuricurn Cocainum hydrochloricurn Codeinurn hydrochloricurn Cornprirnata Nitroglycerini Cornprimata Strophanthini CylindriHydrargyri bichlorati corrosivi Cylindri Hydrargyri cyanati Ephedrinurn hydrochloricum Hornatropinum rnethylbromatum Hydrargyrum bichloratum amrnoniatum Hydrargyrum bichloratum corrosivum Hydrargyrurn bijodatum rubrum Hydrargyrum cyanatum Hydrargyrum oxydatum flavum Hydrargyrum salicylicum medicinale Morphinum hydrochloricum Natrium kakodylicum Nitroglycerinum spiritu solutum Oleum phosphoratum Phosphorus Physostigminum salicylicum Pilocarpinum hydrochloricum Scopolaminum hydrobromicurn Solutio arsenicalis Fowleri P. L Solutio Strophantini-g alcoholica Strophantinum-g. Strychninum nitricum. Alum inium... A Kalium 0. 0 K 39 rn Antimon Sb 276 Kén s Cl Arsen... As Magnesium Mg Baryurn... Ba 37'36 Mangan Mn Bismut... Bi Natrium... Na Bór B rn 82 Nitrogen 0 N 4' Brom Br Ólom Pb 207'22 0 Calcium... Ca Ón 0. 0 Sn n870 Chlor Cl 35'46 Oxygen '00 ~ 0 Chrom Cr 52 0 Phosphor p Ezüst... Ag IOT88 Réz... Cu Higany Hg Szén... e Hydrogen H I'OI Vas... Fe Jod o o a a o J Zink... Zn ' 26*

202 Xl. TÁRGYMUTATÓ.

203 A Xl. TÁRGYMUTATÓ. Az R-rel jelzett anyagok csak a reagensek között szerepelnek. ' \ : l A. Oldal Oldal "d.. Absinthii herba c um mtncum R Acetanilidum ~I Acidum nitricum concentratum.. 6r 2 3 ~~==a::r:n;;~~~:~.re~tlflc~~~ ~~ :... A~:.~..u u=... Zftr t ~~c.~a~:=.~.:::: Acetylsalicylsav ; '. cid~j'~en~i.aethylbarbituricum ~ Acetylsalicylsavas calcium :~f~..:m.li.. fjrrcys.~.~~:u~: ~.'::::.'.': ~.~.. ;, :~.: Acia bombycina aseptica f.. 4~ic!m.acetkmn R... 3 ~7, AerdumsUlfüricum R F Aci.d'lllll aceticum concentratum.. 54.! Acidum sulfuricum concentratum 64 Acidum aceticum dilutum Acidum sulfuricum dilutum Acidum aceticum glaciale )Acidum tannicum ~).Acidum acetylosalicylicum J;~ tart;~icum ~S) Acidum arsenicosum Adali~ :"":~:: : :: : Acidum benzoiéum e Adeps lanae anhydricus ;A~d~ bel~oicum syntheticum.. ~J Adeps lanae hydrosus ' :h~t4!!m.. 9oricu;n Adeps suillus t+acidum carbolicum Adeps suillus benzoatus Á.cfötiin carbolicum flavum J Adonidi~ vernalis herba ,: Addum carbolicum liquefactum...~ _.'!-. d. renalm-~ldat h:,t\cidum citricum (22 í Aether acetcus J.,.Acidum diaeth'y lbarbituricum.... (.. 59' A'" ether ad narcos" m 'Acidum hydrochloricum R Aether chloratus Acidum hydrochloricum concen- Aether depuratus tratum Aether sulfuricus Acidum hydrochloricum p-aethoxylacetanilid concentratissimum R Aethylacetat Acidum hydrochloricum dilutum.. 6(), Aethylchlorid _,.+ Acidum lacticum r -Jt;Aethylium aminobenzoicum..... (L.9' "'... -"''',..,_,,.._"..,._.,_," -. ' :~

204 Benzoesav, Borax Oldal! _:. _ A~tE-Xltri<>rl'hinum. hydrochloricum tz9 bamylium nitrosum ~ Aethylurethanum pt\!!!ylum.j!!!i~i..... ~9 Airol ! Anaesthesin Albroman Angelicae radix Alcohol absolutus r Angyalgyökér AJ<;_o]i_()l butylicus R I Anhydroarsenessav LAl~ohorpropylícus R... 36I Anisi stellati fructus.... 8I Alkalikus sulfatos--sós ásványviz Anisi vulgaris fructus készitésére való só. 274 Ánizs, csillagos r Allylisothiocyanat Ánizs, közönséges Allylum isosulfocyanatum Antidotum arsenici Aloe r! Antifebrin Aloe-festvény Antipyrin Aloe-kivonat.... r52 i Antipyrinum coffeino citricum Althaeae folium Antipyrinum salicylicum Althaeae radix " 72 ' Anyarozs Anyarozs-kivonat, vizes folyékony r65. Aumen ustum (73 Anyarozs-kivonat, száraz r64 Aluminium aceticum-tartaricum / Oldal Any. arozs.-ki. vo. n.a. t..'. v.izes félsűrű.. 64 solutum ft.~po_ffiq.t;phj,tjjljjl.hydrochloricum... ~~ :::-Numin.i!:l!!lJiJ.llfu:ri~Yill Ez.4 i Aqua ~ygdalar~~ amararum A!!llcJ.opyrinum ~?) Aqua bisdestillata sterilis Amm~nia:.:olcfai Aqua bromata R Ammoniák-gummi Aqua Cakis Ammoniás ánizsszesz Aqua Cinnamomi spirituosa Animoniás olaj Aqua chlorata Ammoniu Jr~atum... f/5) Aqua dentifricia \'...:'. Ammoni umcarbaminat-hydrocarbonat Aqua Foeniculi.... Aqua destillata.... ~monium carbonicum ~) Aqua Goulardi.... A.mffioruum chloratum... 76) Aqua Menthae piperitae.... Ammonium chloratum._ Aqua plumbica.... solutum R Aqua Rosae.... Ammonium hydroxydum sol r4 Aquae aromaticae ~~onium molybdaenicum R.. 36 Arab mézga ,,..-Ammonium rhodanatum R r Arabmézga elegy L~onium sulf~í~hthyolicum.... 6]) A. rabmézga. oldat Ampllllae steriles.fuidis medi- 4- ".,. n.rena manna R caminibus repletae ~A.rgentum aceticum... <,S9, Amygdala amara Amygdala dulcis ~\!gen. Í:um.-.. c.-~l~. Ídale medicinale.. (~.(~ 79 ~~entw nitricum crystallizatum..,z::?j Cl /. - br'_ken!~nitri~mn...fusu.m.... Argentum nitricum solutum R... J.. '!-rgentum protemcum... Aromás vi~ek. - Arse~()lJ.~~~~!::.ll'l solubilein ampullis Arsentrioxyd Arsentrioxyd ellenszere... Aspirin.... Asthmaellenes füstölő fűkeverék Aszeptikus bélhúr...,'.fillqill.p.:.!! sulflricum.. Aurantii cortex Ánizs-olaj.... -~',A.zophenum Azophenum Oldal : f";;,.~ \..9~v l;.uenzmum... Oldal 358 Benzüt ~ I~ Benzoegyanta Benzoegyantás zsír 67 9I Benzoesav, szállasztott syntheticus Benzoesavas natrium i Benzolsulfonchloramidnatrium ' Benzophenol ?] i Bergamotta-olaj \.2.!)-#'Betainum hydrochloricum ( ~ 92! füii-;üt:il.::'bafi.szr :: ~-? f'.bismuthum o]{yjodogallicum.... ~~g. \9SJ ~ophenum salicylicum. {~~).t;~i;~~j;.~;;.;. ~~bsalicylicum.... ' S ~-~ Bismuthum tannicum B. lf~i;~~~iigm t~ibromphenylicum :.'.' (~ ~ [";lbise::j:~~~- ~l~~-~l~icum '.9/ coffemo ctncum 263 ~Bismuthum subnitricum... Balsamum Peruvianum 92!_Bodzavirág 2~4 Balsamum Terebinthinae 320 f:!3~!ls alba sterilis '~Qg Balsamum Tolutanum Barbamid tabletták. 33 ] Borkősav Baryum chloratum R Borkősavas kalium-natrium B;;ryum.chloratum solutum R Borókatermés.. 94 "~ Baryu nitricum R Boróka-olaj 247 Baryum nitricum solutum R Borókafakátrány 270 ~aryumsulfuricum praecipitatum Borsosmentalevél purum c.2.0 Borsosmenta-olaj Bázisos magneziumcarbonat Borsosmenta-víz Bázisos ólomacetat-oldat Bórsav 57 Bázisos ólomcarbonat.. 27 Bórsavas kenőcs. 338 Bázisos salétromsavas bismut i Bórsavas vaselin 34'? Bázisos salicylsavas bismut f-~r~maet~ylo~arbamidum <!()9 Bázisos szénsavas magnesium Bromammomum Bázisos szénsavas ólom Bromidia Belladonnae folium Bromkalium Beléndeklevél Bromnatríum Beléndeklevél-kivonat, száraz... 59, Bromural Bengekéreg.. 75 ;~J;3ro~~:o~~.r?amidum :.. fö9. Bengekéreg-kivonat, folyékony... 57, Bromsovarerranylcarbamd u... ro9 Bengekéreg-kivonat, száraz Burgundi szurok

205 l.i 4IO Oldal Butyrum Cacao i' Charta exploratoria lutea R Búzakeményítő f /Charta exploratoria rubra R Bükkfakátrány ! Charta sinapizata n5 e. Chenopodii herba... n5 Cal ailll r hi zoma Chinae succirubrae cortex n6 4ealgiria chlorata <roi: : China-bor t4-calci~a;;tylosalicylicum... ~2 Chinakéreg II6 :~ ~-ciir&;~c~raecipitatum ~o=i ::~-C~~~.. crystallizatum &i ia C~n~k.éreg-kivona:, folyékony. 53 '.. Q!!.c~-~~lnophosphoricum.. ~03 rc~~~~~~!!.!}_,,: ulfuncum...q;.~~sphorosum... río4 p ~~~l. ~is.ulfuricum... (fw Oldal Chinakéreg-kivonat, száraz. 54 ~f~u@j.~~um -:-~~:... :r>-o j Ch?mum Ferrum citricum ammo Calcum ox.vdatum 'I matum \f 9 'l~ J_ - \ r! ""~, : 9iJc~.llll. ~i?4<? n~cir!c::l.llll fyj' t;~h~~~~l ~)'~E()~h2:iqm.... Ü9 "'~j Cal_qlJ!Il.. sjfü!~c:: m ustum... <i~ f Ql~~.suJt:l!E!sum :c~t.,,,,?camphor~_: io6) f t'.hm~~:i:':~----~a-~~~c~m insipidum.. Cantharis Rozsnyay g;.. 2-J Capsici fructus Chinin-urethan oldat ampullák-! Capsulae medicaminosae ro8 ban Carbamidum bromaethylaceticum. 09 Chloralhydrat Carbamidum bromisovalerianicum 09 Chloralhydratos kaliumbromid- Carbolsav i oldat Carbolsav folyós ~ '<=?,loralum hydratum... ~-2.~ f;:.,"',..carb..... di. l' Chl Q..!!~.-~na is 'ffö orammonmm ,_,) Carboneum sulfuratum R i Chlornatrium ' ~a.!''.2.j?:eup.!.etrgfhloratum R Chloroformium ad narcosim Cardamomi fructus.. l I Chloroformium ad usum externum 24 Cardamomumtermés n l f~j:!~rogenium }25 Carvi fructus.... : n2 Chloros mész... lol Caryophylli flos II2 Chloros víz f)caseinum purum R Chlorsavas kalium Catgut Chlorzink Centaurii herba... n3 Cholesterines vaselin Cera alba... n3 Chorda aseptica Cera flava... n4 Cinnamomi cassiae cortex 25 jc~r.esi!l.um lú4 Citrom-olaj Cerussa -~:.: Citromsav Cetaceum l 4 Citromsavas coffein Cetfaggyú... n4. Citromsavas natrium Chamomillae flos l C' t 5 i.. rom-szirup Charta exploratoria caerulea R frít:~:.~,n~m hydrochloricum 'Ül'., Collyrium adstringens luteum.. Colocynthidis fructus... Colophonium.. Comprimata Comprimata antirachitica.. Comprimata Barbamidi... Comprimata Nitroglycerini.... Comprimata Paraformaldehydi.... Comprimata Phenamidi.... Comprimata Phenolphtaleini... Comprimata Santonini.... Comprimata Strophantini.... Comprimata Theobromini jodati. Comprimata Thyreoideae.... Condurango cortex.... Condurangokéreg Condurango-kivonat, folyékony.... Coriandri fructus.... Coriandrumtermés Croci stigma Csersav.... Csersavas bismut Csersavas chinin, íztelen.... Csersavas ólomkenőcs... Csukamájolaj.... D. 4u Decocta et infusa Dermatol l3i l Des~tillált víz 86 3 I Devtol , 'f\dextrinum... «43í..._...,,~---" '"""''""'._,, " ~---. "-'..f 3 : Dextrose \ Diaethylaether i Diaethylbarbitursav Diaethylbromacetylcarbamid Diaethylmalonylcarbamid Difteriaellenes vérsavó Digitalis-festvény Digitalis folium Dinatriumhydrophosphat, szárított 238 Dionin ~ 70 Dioxydiaminoarsenobenzol- monomethan-sulfinsavas natrium... 9 Diuretin Dover pora Draincső, karbolos. 2II E. É. Ebvészmag..... Ebvészmag-festvény..... Evbészmag-kivonat, száraz Ecetaether... Ecetsav, tömény Ecetsav, higitott... Ecetsavas ezüst Ecetsavas kalium oldata

206 '!.(~4 ' Glanduitrin 4I2 Oldal Ecetsavas ólom 270 Ecetsavas ólom, bazisos Egyszerű kenőcs. 34r Egyszerű szirup r9 Eleosachara. r44 Elixirium Ferri albuminati. 2r5 Elixirium Thymi compositum.... r44 Emplastra r45 Emplastrum cantharidatum r45 Emplastrum diachylon 46 Emplastrum diachylon compositum. r46 Emplastrum Hydrargyri r47 Emplastrum Lithargyri. r46 Emplastrum Lithargyri compositum. r46 Emplastrum saponatum 47 Emplastrum saponatum salicylatum 47 Emulsio amygdalina 48 Emulsio oleosa 48 7~2!-~<:i~iJ:l.um hydrochloricum ~ Epherit. 48 Ephetonin Equiseti arvensis herba Erdei páfránygyökértörzs 73 Ergosterinum irradiatum 33, 254 Erősebb alkalikus-sós ásványvíz készítésére való só 273 Eserin. 265 Eucerin. 345 Euphorbium 49 Ezerjófű n3 Ezüstacetat 89 Ezüstcolloid 89 Ezüstnitrát Extracta... l 50 Extractum Aloes Extractum Belladomnae siccum. l 52 Extractum Chinae fluidum l 53 Extractum Chinae siccum Extractum Colocynthidis siccum.. 55 Oldal Extractum Condurango fluidum. 56 Extractum Filicis maris aethereum subspissum. 57 Extractum Frangulae fluidum. 57 ' Extractum Frangulae siccum.. 58 Extractum Gentianae aquosum spissum 58 Extractum Hydrastis fluidum 58 Extractum Hyoscyami siccum 59 Extractum Liquiritiae depuratum aquosum subspissum 60 Extractum Liquiritiae venale aquosum siccum. 6 Extractum malatis Ferri. r62 Extractum nucis vomicae. 66 Extractum Opii aquosum siccum P. I Extractum Pomi ferratum aquosum spissum Extractum Rhei siccum Extractum Scillae siccum Extractum Secalis cornuti aquosum siccum 64 Extractum Secalis cornuti aquosum subspissum P. I. l 64 Extractum Secalis cornuti fluidum P. I. 65 Extractum Strychni siccum. 66 Extractum Trifolii fibrini aquosum spissum.. 67 Eucalyptus-olaj 246 Édesgyökér 23 Édesgyökér-kivonat, tisztított vízes félsűrű Édesgyökér-kivonat, közönséges száraz.... Édesgyökér-szirup. Édeskömény... Édeskömény-olaj Édeskömény-víz Égetett gipsz Égetett magnesia.. Égetett mész F. Faecet, tisztított Fahéj Fahéj-festvény Fahéj-olaj Fahéj-szirup Fahéjvíz, szeszes Fasciae e tela paratae Fasciae e tela amylo imbutae Fehér agyag, steril Fehér fogpor Fehér ürömfű Fehér vaselin Fekete fogpor Oldal 222 I Főzetek és forrázatok. Frangulae cortex.. Fűszeres festvény... Fűszeres china-festvény.. Fűszeres üröm-festvény.... Fűtarack,. " " G. Galeopsidis herba... Galla. 208 Gallussavas bismut. 208 Gaze jodoformiatum loo i Gelatina-oldat ampullákban ftg_~!~!!~!:.. ' t,:!!:l~~ma 53 Gentianae radix " " l Glaubersó, szárított 35 Glukose.. " " Fellow-szörp Ferriammoniumcitrátos chinin II9 Glycerines kenőcs " Ferrocarbonatos pilulák , Glycerines végbélkúpok Ferrojodidos pilulák Glycerinum :...,.'.l.ferrum albuminatum... ~z l "GíyceryTpl:losphorsavas calcimn. Ferrum carbonicum saccharatum 6? Goulardvíz ".,(ff<e Graminis rhizoma.. rrum hydrogenio reductum <lli),,..ferrum lacticum..... t79 i Gránátfakéreg J,,:Perrum nitricum oxydatum R. 3.64! Guajacolsulfosavas ~alíum Oldal ' II 297 i II ! Ferrum oxalicum oxydulatum {z!: tf~~al:i~olum carbomcum '~~~,:,.. / I;'errum pulve:atum.,_l:'.l{, \ Gubacs,+ Ferrum sesqmchloratum ~ Gubacs-festvény 33 ~+ Ferrum sesquichloratum solutum.,72 Gubacs-csersav Ferrum sesquichloratum solutumr. 359 Gummiresina ammoniacum 80 Ferrum sulfuricum oxydulatum :~.73 Gummi ara b icum ' k 324 GyapJ as gyöngyai'akfű 205 Festvenye... Filicis maris rhizoma Gyapjúzsír-kenőcs 338 Filum sericeum Hydrargyro Gyapjúzsír, vizes 66 bichlorato madens Gyapjúzsír, víztelen 66 Fiziológiás natriumchlorid-oldat Gyengébb alkalikus-sós ásványvíz Foeniculi fructus készítésére való só...,k Formaldehydum solutum 75 Gyermek-hintőpor Formalin-pasztillák. I 34 Gyógyszertokok Fowler arzénes oldata 295 Gyógyszeres borok

207 Oldal Gyömbér 353 Hydrastis-kivonat, folyékony.. ~ ;~ Gyökönke-festvény 336 Hydrogenhyperoxyd-oldat, közön- Gyökönkegyökér,...,.,..., séges..,..,.,...,..,..., Gyűszűviráglevél...,..,,,,. 43 Hydrogenhyperoxyd oldat, tömény 2 3 H. Hydrophyl-gaze..,..,..,.. 20 Hashajtó-limonádé...,.., Hyoscyami folium 89 H as h ato-p, "lulák.,. Hypermangansavas kalium,....,, 269 H 99 HashaJ to' teak 'k ypoglandin evere..., Hánytató borkő.,., Hypophosphorossavas calcium,., lo 4 Hánytató gyökér..,.,...,. 90 Hypophysis hátsó-lebenyének ki- Hársfavirág,,, vonata ampullákban.., Hebra kenőcse..., I. Hegedűgyanta,...,..,..,. 32 Ibolyagyökér....,., Herniariae herba...,., l8l Ichthyol...,.... ~l;tyj~p.tetraminum...,.. ' Hillatos cukorporok...,,.,. Higanychlorid,,, 3 3. Illó-olajok..,.,..,,.... Higanycyanid... i86 ndigocarmin R.. ~..... Higany, fémes......,.. r86 Infusum laxativum Higanyjodid, vörös,,,,, 84 / Infusum Rhei...,.., Higított szesz.,....,, 304, Infusum Sennae compositum.,.. Hirudo..., 82 Insulin-oldat ampullákban...,. Hólyaghúzó tapasz Ipecacuanha-festvény..., Hólyagos porhontrojtfű Ipecacuanhae radix...,.,.. :!!_()!llatropinum methylbromatum r82, Iridis rhizoma...,., Honthin...,...,. 39 i Irisgyökértörzs...,..,.,... (9 "' l:iydrargyrum bichloratulu ammo- Istopirin..,..... niatum,..., , Izlandi zúzmó._;.,, -Hydrargyrum bichloratum corro- : sivum.,. 8 J, 3 J.. H d b". d a apagumo...,...,,, ""'.'~.. y r~:rgyrunj atum rubrum. 84.:Hydrargyrum chloratum mite sub- Jalapagyanta.,...,.,..... iillariüilef>a:rafiim: ~..-~ ~: ~.- :. Jalapae radix ~ H d hl 85 Jod... ~.~ Y i;::i_rgyrugl~. oratum mite va- ~-JQ..deo_ in R. i. --pore P~~;tum ~:-~-.-: :-: : ~-:~ l 85 Jod-festvény : :,..., r:>'.!:iyc:l.r_~-~yrl~ ~Yil_nafum 8.6 Jodkalium.,, Hydrargyrum metallicum... :86 f;:.ltl'yaiargyrum Óxydatum flavum.. 86 r.tlíydrargyrurrí salicylicum medici- -nale~ " " 8 7 Hydrastis canadensis radix Hydrastisgyökér Jodnatrium...,,, Hodoformium...,.... J odoformos gaze..... :~_ Juhfaggyú.... Juniperi fructus II l ' J l K. Oldal Kakaovaj Kakodylsavas natrium 236 Kakukfű Kakukfű-elixir 44 Kakukfű-olaj Káliszappan Káliszappanszesz ""} Kalium aceticum solutum 94 :KaJ.TliíllaiüfiliD.l.Umslilfat, kristályos 73 Kaliumantimonyltartarat 202 Kalium bicarbonicum. 97..JKalium bijodicum R ~Kai.i.lm. 'romatum ~ \Kaliüiii bí:offil~ljjl R :Kalium ~;rbonicum....(96 ;K~Iium cítloricum K.affüffi<licií~~;;.i~um R K.aiilim re:rríc:yailai:"üm R..... ;3 66\ KaI~um ferricyanatum solutum R. 352\I,,,,,Kahum ferrocyanatum R ~ Kaliumferrocyanatum solutum R "'' Kaliufl hydtq.carb9!~.!:lm KaliÜm hydrotai:t::iri:c;llffi... 9~~\.Kalium hydroxydatum ~.>'... Kaiíum hypermanganicum Kénsavas chinin 2 KaÍium jodatu!u: Kénsavas conchinin II7 Kaliumjodidos jód-kenőcs 34 I Kénsavas kalium Kaliumjodidos theobromin tabletták Kénsavas magnesium ,,,.....,,,..,..., 36 Kénsavas natrium ,,) ~!~::.I!!-::~atrium tartaricum ;... Kaliufl nitricum Kénsavas réz Kénsavas vas Kalium oxalicum R Kénsavas zink Kalium Stibium tartaricum 202 Kétszer desztillált steril víz Kifü, sulfoguajacolicum 203 Kivonatok Kollodium Kalim~«slilfuricll.m ~,-.~"'C' ' - " '., ""- -- ="~"''''"~ --~ Kalmopyrin Kalomel Kamala depuratum Kámfor Kámforos olaj.... Kámforos szesz Kaucsuk-tapaszok.... Kávészirup Keményített pólyák.... Kenderkefű. Kenőcsök... Keserű festvény Keserűmandulavíz Keserűsó, szárított... Keserű teakeverék. Kénpor Kénpor, mosott... Kénes kátrányos kenőcs... Kéneső... Kénesőchlorid... Kénesőcyanid.... Kénesőjodid, vörös.... Kénesős kenőcs.... Kénesőtapasz.... Kénsav, hígított... Kénsav, tömény.... Kénsavas alumínium Kénsavas atropin Kénsavas baryum Kénsavas calcium 45 Oldal ' _ 30, Kollodium, olajos Kosborgumó Kölni-víz Kömény II2 Kömény-olaj Kőrisbogár... 07

208 Kőrisbogár-festvény Kőrisbogár-kenőcs Kőris bogár-tapasz Kreosot.... Kreosotos pilulák.... Kreosotum.... -e Kre;o, ;y-;~.... Kresolos káliszappan-oldat.... Kresolum crudum ~ o~~ ~ Kurella pora... Kutyatej.... ~='~ossypii d~:~~~ Oldal Oldal Liquor Formaldehydi saponatus Liquor Hydrogenii hyperoxydati 45 concentratus Liquor Hydrogenii hyperoxydati 268 mercalis Liquor Kresoli saponatus Lithargyrum \ Lobelia-festvény Lobe.liae herba ~~~rummal M. ~!~ ;:~.;:z::::::::: ~: Lanolin f 'Ma~nesium hypero!yfí?~ medi- Lágyító kenőcs j. cmal~ Lapis pumicis R kd\fagnesmm oxydatum...,222 Lecsapott kén Mágnesium. ~üifll,ri ~:tim crystalli- ~:!::é.n~e~~.s.z~~~: : : :..' : : : : :.. ;~; ;.M;;~ue~~~-~ ~~i~ri~~~... sí~~~ ~~; Lenolaj ~, Magnesium sulfuricum solutum R. 359 Leonuri lanati herba Magnesiumsuperoxyd Levendula-olaj Mák Lichen Islandicus Málna-szirup Ligamina chirurgica Malvae flos Limonada solvens Malvae folium Linctus gummosus Mályvalevél Lini semina Mályvavirág Linimentum ammoniatum wl Mandula-édes Linimentum saponatum campho- Mandula-keserű ratum Mandula-olaj Linimentum volatile Mandula-tej Liquiritiae radix r anganum chloratum Liquor Aluminii acetici tartarici 74 Mann~ Liquor Ammoniae Manna-szirup Liquor Ammoniae anisatus Mannás szenna-forrázat Liquor anodynus Hoffmanni Marubii herba Liquor F~rri albuminati saccha- Mastix ratus Maszlagos redősziromlevél fa L~~_'. Ferri oxychlorati... 2:6 Meggy-szirup Oldal Mel Mustárolajos szesz.... Mel depuratum Mustárpapiros.... Mentakámfor Myristicae semen Menta-szirup Menthae piperitae folium N. Ny. ') Menthol N d gu 'l 94 "" a ra ya eve M~~~~ri~ri<lochlorid 83 Nadragulyalevél-festvény 328 Mercurichlorid 83 Nadragulyalevél-kivonat, száraz Mercurichloridos hengerkék 40,... ~~p-~t~~ill.ill Mercuricyanid , ~:2Naphtol~m Mercuricyanidos hengerkék 4 Narancshéf: : Mercurijodid 84 Narancshéj-festvény Mercurioxyd, sárga. 86 Narancshéj-olaj Mercurisubsalicylat. 87 Narancshéj-szirup Mercurius praecipitatus albus 83 Narancsvirág-olaj Mercurochlorid, gőzzel készült 85 ~.'.'Natrium benzoicum Mercurochlorid, szállasztott 'f'n~triuffi borfr:um : Merocait ~::Natmiin -bromat:um Meszes víz ;N'litrFuiü ;;~b()filcum crystallizatum 232 Metanephrin ~Natrl~ carbonicum siccatum Methylenum caeruleum R. 36.~/ }~atrium chloratum purum Methylium aurantiacum R ;!;Natrium citricum Methylium rubrum R Naiifom dioxydiaminoarzenoben- Methylium salicylicum zol-monomethansulfinicum 9 }\.t~thyisulfonalm.µ ?R::t!E~~.~!J:y<:!~oca,~bonicum 234 Mezei zsurlófű :t Natrium hydroxydatum. 235 Méz Natrilim hydroxydatum solutum Méz, tisztított R Mézgás por p'natrium jodatum 235 Mézgás szirup \cnatrium kakodylicum Mikulitz kenőcse r NatilÜ:m nitroprussicum R. 368 Mirhalibatoppfű II5.«Natrium nitrosüffi crystalli- Mixtura gummosa zatum 237 Monochloraethan '..snatrium phosphoricum siccatum 238 ;,.J M~rphinllDl: hydrochloricum "' ~fatrium phosphoricum solutum R. 359 Mucilago gúmri:ii a:ra:bici Natrium salicylicum... 2~~, Mucilago Salep 'Náti:Uin súlfuricw:n crystallizatum 238 ' Mullpólyák ;.,Natrium sulfuricum siccatum ' Must.ár-olaj ~.~aii~ slllfuratum R. 369 Mustármag ~~trium tliiosüffuricum R Mixtura chloralo-bromata FNatrium ph~spho~icum Oldal

209 49 Neomagnol.... Neosalvarsan ,,,; Nitroglycerinum spiritu solutum.. Nit:roglycerin tabletták Novatropin Novocain..... Nux moschata.... Nyírfakátrány o. ö. Ökörfarkkóróvirág.... Olajos emulzio... : Olea aetherea Olea medicaminosa Olea pinguia... Oleum Amygdalae.... Oleum Anisi... Oleum antirachiticum Oleum Aurantii corticis.... Oleum Aurantii florum synth.. Oleum Bergamottae.... Oleum Betulae... Oleum Cadinum... Oleum camphoratum.... Oleum Carvi.... Oleum Caryophylli.... Oleum Chenopodii.... Oleum Cinnamomi Cassiae... Oleum Citri Oleum Eucalypti.... Oleum Fagi.... Oleum Foeniculi.... Oldal Oldal Oleum phosphoratum Oleum Rapae raffinatum Oleum Ricini Oleum Rosae bulgaricum. 249 Oleum Rosmarini Oleum Santali Indiae orientalis. 249 Oleum Sesami ::-;Dleum Sinapis synth.... :Z,50 Oleum Terebinthinae Oleum Thymi Ólmos víz Ólomacetat Ólomecet Ólomoxyd Ólomtapasz Ólomtapasz, gyantás Ononidis spinosae radix... ' Opium Opium-festvény P. I Opium-por P. I Opiumkivonat vizes, száraz Opodeldok Orthooxybenzoesav Orthophosphorsav-oldat Orvosi kálmosgyökértörzs... 0 Orvosi medveszőlőlevél Orvosi pemetefű.... Orvosi szappan Orvosi szén... Oxymel Scillae no 257 P. Oleum Geranii hispanicum Pajzsmirigy tabletták Oleum jecoris Aselli Pankreatinum. 258 Oleum jecoris Morrhuae jj;> l:paverinum hydrochloricum Oleum Juniperi Paprika Oleum Juniperi empyreumaticum 270 Paprika-festvény Oleum Lavandulae Papsajtlevél Oleum Lini Papsajtvirág.... '., Oleum Menthae piperitae ; Paraaminobenzoesavas aethylészter 70 Oleum Pini pumillionis Paraffinolaj.... '. ' Old.a! [ (,e ' Paraffinum..Jiquidum... ('.:_259 Phosphorus p;;;[fi;;:g~ solidum.. I 4 Jlphysostigminum salicylicum... '~26~j'. ~: ;:~~~~~y~~:yd: ~~~~e.t~á~. :.:... :.~:)t~fü::p~~~. ~~.~r~~~~~i~~~. : : : ~~~ Pasma'TD.faniiíe : J Pilulae Blancardi Pasta Zinci Pilulae Blaudii Pasta Zinci salicylata 260 Pilulae Ferri carbonici Pastillák Pilulae Ferri jodati Páfrány-kivonat, aetheres sűrű 57 Pilulae Kreosoti Pemetefű " """ 224 Pilulae laxantes Pepsin-bor Pióca Pepsinum.. 26 Pituisan Perhydrol Pituitrin Peroxygenol Pitypanggyökér Perui balzsam 92 Pix Betulae Pesztercefű. 205 Pix Fagi },-Phenacet~num. 26 Pix Juniperi oxycedri ' ~~;rid t~bletták. 35 '.Plumbum aceticum P4~Iochinolum 262 Plumbum aceticum solutum R Phenochinolinum methylcarboni- ~ Plumbumaceticum basicumsolutum 270 cum i rl~;bum carbonicum hydroxyda- Phenol tum.. 27 Phenolphtalein tabletták. 35 J'Plumbum oxydatum Phenolphtaleinum '~~'.l?,()dophyllinum Phenyia~thyÍbarbitursav Pokolkő Phenylaethylmalonylcarbamid. 62 Porcikafű... 8 Phenylchinolincarbonsavas Porok methylészter 262 Potio Magnesiae citricae eff er- Phenyldimethylpyrazolonum vescens rj Phenyldimethylpyrazolonum Protargol amidodimethylicum Pulveres Phenyldimethylpyrazolonum Pulvis ad aquam alkalino-salinam coffeinum citricum fortiorem Phenyldimethylpyrazolonum Pulvis ad aquam alkalino-salinam salicylicum mitiorem J']i~:gylym s~li<;:ylicum Pulvis ad aquam alkalino-sulfato- Phosphor salinam Phosphoros olaj Pulvis amidazopheni cum acido Phosphorsav ll;diaethylbarbiturico Phosphorsavas calcium Pulvis asperginis infantum Phosphorsavas natrium, szárított. ~--2'"~; :.~~ ~s:.barbamidi M ~ Oldal

210 Pulvis dentifricius albus... ~ ;~;,accharinum. S... ~ Pulvis dentifricius niger acc h arum Pulvis Doveri P. I ;>/U é~a cc.lia rum lact IS Pulvis effervescens anglicus n:~acckiii'_ilgi~~vae Pulvis gummosus 275 Salepgumó Pulvis Liquiritiae compositus. 276 Salep-forrázat Pulvis Opii P. I Salep tuber Pulvis Opii et Ipecacuanhae com- Salétrom positus P. I Salétromossavas natrium Pulvis Sedlitzensis effervescens Salétromsavas amyl Punicae granati cortex 277 Salétromsavas bismut, bazisos P yram 'd onum.... Salétromsavas ezüst, kristályos ,;;-Pyr,og~ll<tfilf!C;~,... <n 8 Salétromsavas ezüst, megolvasztott 90.~ Salétromsavas kálium Pyrogallussav Sal, etromsav, hígított Salétromsav, tömény r R. Salicylsav Rachitisellenes olaj... Salicylsavas faggyú Rachitisellenes tabletták r, Salicylsavas azophen Ratanhiae radix Salicylsavas methyléslter Ratanhia-festvény.. Salicylsavas phenylészter Ratanhiagyökér Salicylsavas physostigmin Rebarbara r Salicylsavas szesz 304 Rebarbara-forrázat.... Salicylsavas zinkpaszta Rebarbara-kivonat, száraz Salol Salviae folium Rebarbara-szirup.... Sambuci flos Repce-olaj Santonin tabletták r36 Repülőzsír I Resina benzoes.... Resina J alapae.... Resina Pini Burgundica.... Resina Podophylli.... r,jr) Resorcinum -~.... lt!j ~' Revival.... Réztimsó.... Ricinus-olaj.... Rhei rhizoma.... Rheumgyökértörzs.... Rózsa-olaj Rózsa-víz.... ;~~~t()~im Sapo durus Sapo kalinus Sapo kalinus venalis Sapo medicinalis ) Saponariae Hungaricae radix r. Savanyú borkősavas kalium r98 r39 Savanyú kénsavas chinin u8 253 Savanyú szénsavas natrium r Sáfránybibe r38 Sárga vaselin Sártök r32 Sártök-kivonat... r55 Oldal Scillae bulbus Scilla siccata Scopolaminum hydrobromicum : 289 sebüm ovne : _.~. ; ;.. ;; Sebum salicylatum Secale cornutum Sebészeti kötözőszerek Seidlitzi pezsgő por Seignette-só or Senegagyökér r Senegae radix... 29r Sennae Indicae folium Sennalevél Sensucaren Sera Sertészsír Serum antidiphthericum 293 Serum antitetanicum Sesam-olaj Sevenal Sinapis nigrae semen Sirolin... 3 ~6.#"r ~ojutio Adrenalini hydrochlorici Solutio acídiinetrica normális R Solutio alkalimetrica normalis R. 374 Solutio Ammoniae R Soiutio Ammonii rhodanati decinormalis R Solutio Argenti nitrid decinormalis R Solutio arsenicalis Fowleri P. I. 295 Solutio Baryi chlorati decinormalis R Solutio Chinini hydrochlorici et Urethani sterilis in ampullis. 296 Solutio Cocaini novi cum Adrenalino sterilis in ampullis Solutio extracti Hypophyseos e lobo posteriore in ampullis Solutio gelatinae sterilis in ampullis Oldal Solutio Insulini in ampullis 297 Solutio Jodi et Kalii jodati R. 360 Solutio Jodi spirituosa P. I Solutio Kalii bijodici decinormalis R Solutio Kalii bromid decinormalis R Solutio Kalii hydroxydati seminormalis R Solutio Kalii hypermanganici decinormalis R Solutio Natrii chlorati physiologica Solutio Natrii thiosulfurici decinormalis R Solutio Strophanthini alcoholica. 298 Somben... ro9 Sósav, tj:gított 60 Sósav, tömény 60 Sosavas aethylmorphin Sósavas apomorphin. 82 Sósavas chinin..... r20 Sósavas cocain. r26 Sósavas codein r27 Sósavas ephedrin. r48 Sósavas methylmorphin r27 Sósavas morphin Sósavas papaverin. 258 Sósavas pilocarpin Species Species Althaeae Species amaricantcs Species antiasthmaticae ad fumigationem Species diureticae Species laxantes Species St. Germain Spiritus aethereus Spiritus ammoniatus anisatus... 2r5 Spiritus aromaticus Spiritus aromatites e vino 302

211 Oldal Oldal Spiritus camphoratus '''' 302 Syrupus Rhei Spiritus Coloniensis. 303 Syrupus Rubi Idaei Spiritus concentratissimus Syrupus simplex Spiritus concentratus Spiritus. dilutus Sz. Spiritus salicylatus Szalmiaksó S pmtus.. saponatus Szalmiakszesz Spiritus saponis kalini Spiritus Sinapis ~. t)-.stannum chloratum R... j7i. Stearinkrém ~4... füe,~rüiljm<.... j06 '.!i!'iugl sµjfu;ratum aurantiacum : _306 Stramonii folium Strophangit Strophantin szeszes-oldata Strophantin tabletták ?,> St~9.r!~i!-!-i~l:l!!:g:... -(36"7 Strychni semen <Y 5-!~y~piinl~. JJJtri~:! ,Sublimat : _. Sulfur praecipitatmn.. ~ suifur pulveratúm 309.2Sclfur pul;~~;tum lotum 30 s~üprarenin Suppositoria et globuli Suppositoria Glycerini Suppositoria haemorrhoidalia... 3 Syrupi Syrupus Aurantii Syrupus Cerasi nigri Macedonici 33 Syrupus Cinnamomi Syrupus Citri Syrupus Coffeae Syrupus Ferri jodati P. I Szamorodni-bor.... Szantálfa-olaj... Szappan... Szappangyökér.... Szappanos formaldehyd-oldat.. Szappanszesz.... Szappantapasz.... Szappantapasz, salicylos.... Szájvíz... Szegfűszeg.... Szegfüszeg-olaj... Szennás édesgyökér-por.... Szemvíz, sárg~... Szén, orvosi..... Szerecsendió..... Szesz, hi.gitott... Szesz, legtöményebb.... Szesz, tömény..... Szesz, víztől mentes Székfűvirág.... Székfű-festvény.... Szénsavas ammonium Szénsavas kalium.... Szénsavas magnesium Szénsavas mész Szénsavas natrium Szénsavas ólóm Szürke tapasz Syrupus hypophosphorosus com- /-Szőlőcukor. 283 positus T. Syrupus Kalii sulfoguajacolici J,rTalcmn Syrupus Liquiritiae T'abierták Syrupus mannatus Tanninum albuminatum kerati-, Syrupus Menthae '~" _",- - ~ natum 39 ' Oldal Tapaszok..., Tarackbúza..., Taraxaci radix Tavaszi héricsfű Tárnicsgyökér... Tárnicsgyökérkivonat vizes sűrű. Teakeverékek.... Tejcukor Tejsav erjedéses.... Tejsavas calcium.... Tejsavas vas Tela depurata Tela sec. Billroth..... Tela jodoformiata. Tengerihagyma..... Tengerihagyma-méz.... Tengerihagymakivonat száraz. Terebinthina communis... Terebenthirta: Venata.. Terpentin-olaj....,, C{:e~pinu hydratum.... Tetanusellenes vérsavó. Tetrabórsavas natrium Thein. The9J?r9miriJJin ,, Oldal Tinctura Cantharidis P. I Tinctura Capsici Tinctura Chamomillae e Tinctura Chinae composita 330 Tinctura Cinnamomi Tinctura Digitalis P. I. 330 Tinctura Gallarum Tinctura Gentianae 33 Tinctura Ipecacuanhae P. I. 332 Tinctura Jodi Tinctura Lobeliae P. I Tinctura malatis Ferri Tinctura nucis vomicae P. I. 330 Tinctura Opii P. I Tinctura Pomi ferrata Tinctura Ratanhiae Tinctura Rhei aquosa. 90 Tinctura Rhei Darelii. 348 Tinctura Rhei vinosa 348 Tinctura Strychni P. I. 335 Tinctura Valerianae aetherea Tisztított faecet.. 54 Tokaji aszúbor Tolui balzsam.. ;... '. 93 Tonogen Tömény szesz Törpefenyő-olaj Tövises iglicgyökér... 25~ I.~g!<::~.mh~ Trifolii fibrini folium Trijodmethan... ;... ; Trimethylxanthin Trional Tubulus acido carbolico madens 2II u. Unguenta Unguentum acidi borici Unguentum adipis lanae Unguentum Argenti nitrid sec.' Mikulitz