Doktori értekezés tézisei AZ ANDROGÉNEK SZEREPE A KRÓNIKUS ALLOGRAFT NEPHROPATHIA KIALAKULÁSÁBAN. Dr. Antus Balázs
|
|
- Valéria Gál
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Doktori értekezés tézisei AZ ANDROGÉNEK SZEREPE A KRÓNIKUS ALLOGRAFT NEPHROPATHIA KIALAKULÁSÁBAN Dr. Antus Balázs Semmelweis Egyetem, Kórélettani Intézet Témavezető: Prof. Dr. Rosivall László Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Budapest
2 1. Bevezetés A végstádiumú vesebetegség kezelésének a beteg számára a legjobb életminőséget biztosító formája a vesetranszplantáció. Az elmúlt két évtized során többek között a műtéti technika fejlődésének, az újabb és hatékonyabb immunszuppresszív gyógyszerek bevezetésének, a peri- és postoperatív betegellátás korszerűsödésének és nem utolsósorban a transzplantációs immunológia területén elért tudományos eredményeknek köszönhetően a sikeres vesetranszplantációk száma sokszorosára növekedett. Korábban az akut kilökődés megelőzése jelentette a legnagyobb feladatot a vesetranszplantáció után. Napjainkban a transzplantált vese elvesztésének leggyakoribb oka az ún. krónikus allograft nephropathia. A kórkép kialakulása során a vesefunkció fokozatosan beszűkül, proteinuria és hipertenzió jelenik meg, végül a folyamat progresszív vesefibrózishoz és végstádiumú vesebetegséghez vezet. A transzplantált vesében aspecifikus szöveti elváltozások figyelhetők meg: glomerulosclerosis, interstitialis fibrózis, tubularis atrófia és a graft artériáinak arteriosclerosisa. A krónikus allograft nephropathia kialakulásában mind alloantigén-dependens, mind pedig alloantigén-independens mechanizmusoknak szerepük van. Úgy tűnik, hogy a nem mint alloantigén-független tényező szintén befolyásolja a kórkép kialakulását. A klinikai tanulmányok egy része a férfi donorból származó vesetranszplantátumok hosszú távú túlélését kedvezőbbnek tartja a női donorból származó graftokhoz képest. A női recipiensekben ugyanakkor a krónikus allograft nephropathia előfordulása ritkább a férfi recipiensekhez képest. Hosszú évek óta elfogadott az a hipotézis, mely szerint a kisebb női vesék férfi recipiensbe történő transzplantációja során a transzplantált nephron mennyiség nem elegendő a nagyobb recipiens szervezet metabolikus igényeinek kielégítésére, ami a glomerulusok hiperfiltrációs károsodásához, illetve glomerulosclerosis kialakulásához vezet, és főként ez a mechanizmus felelős a női graftok rosszabb hosszú távú eredményeiért. A recipiens nemi különbözőségéből eredő hatások a feltételezések szerint részben az immunrendszer működésében fennálló nemi különbségeknek, részben pedig a nemi hormonok hatásainak tulajdoníthatóak. A nemi hormonok szabályozzák a glomerularis hemodinamikát, a mesangialis sejtek proliferációját és extracellularis mátrix szintézisét, valamint több olyan vazoaktív anyag, növekedési faktor és citokin termelődését, amelyek a krónikus vesebetegség patogenezisében meghatározó szerepet játszanak. A nemi hormonok ezenfelül számos cellularis és humoralis immunválasz szabályozásában is részt vesznek. Kísérleteink során egyrészt a nemi különbségek hátterét, különösen a tesztoszteron szerepét kívántuk pontosabban megismerni a krónikus allograft nephropathia patogenezise során. Másrészt, a hormonális rendszer befolyásolásán keresztül a terápiás beavatkozás lehetőségét kerestük az említett kórképben. 2. Célkitűzések Tudományos kutatómunkánk fő célkitűzése annak vizsgálata volt, hogy a donor neme, a hím nemi hormonok, valamint azok gátlása miként befolyásolják a krónikus
3 allograft nephropathia kialakulását a transzplantált vesében. Az értekezésben bemutatásra kerülő két kísérletsorozat során az alábbi hipotéziseket kívántuk vizsgálni. 1. A tesztoszteron elősegíti a krónikus allograft nephropathia kialakulását kasztrált és intakt hímpatkány recipiensekben. 2. A tesztoszteron receptor blokád, valamint a tesztoszteron-dihidrotesztoszteron átalakulásnak 5 -reduktáz inhibitorokkal történő gátlása csökkentik a krónikus allograft nephropathia progresszióját intakt hímpatkány recipiensekben. 3. A donor neme szerepet játszik a krónikus allograft nephropathia kialakulásában kasztrált és intakt hímpatkány recipiensekben. 3. Módszerek 3.1. Transzplantáció Kísérleteinket beltenyésztett, g súlyú Lewis (Lew, RT1) és Fisher (F344, RT1v1) patkányokon végeztük. Az első kísérletsorozatban hím és nőstény Fisher patkányok veséjét ortotóp módon kasztrált, míg a második kísérletsorozatban intakt hím Lewis patkányokba transzplantáltuk. Az állatokat a beültetést követő tíz napon át alacsony dózisú cyclosporinnal (1.5 mg/kg/d) kezeltük az akut kilökődés megelőzésére. A recipiens jobb oldali saját veséjét a 10. napon távolítottuk el Kísérleti protokoll A kasztrált recipienseket 4 kísérleti csoportba (8 állat/csoport) osztottuk a donor nemének és az alkalmazott hormon kezelésnek megfelelően: tesztoszteron kezelés és hím (T/H) vagy nőstény graft (T/N) vehiculum kezelés és hím (V/H) vagy nőstény graft (V/N). Az intakt recipienseket 8 kísérleti csoportba (8 állat/csoport) osztottuk a fentiekkel analóg módon: tesztoszteron kezelés és hím (T/H) vagy nőstény graft (T/N) vehiculum kezelés és hím (V/H) vagy nőstény graft (V/N) tesztoszteron receptor blokkoló flutamide kezelés és hím (FL/H) vagy nőstény graft (FL/N), valamint 5 reduktáz inhibitor finasteride kezelés és hím (FI/H) vagy nőstény graft (FI/N) Funkcionális mérések Az állatok testsúlyát, valamint a 24 órás fehérjeürítést négy hetente, metabolikus ketrecek segítségével mértük. A 20. hét végén az állatokban meghatároztuk a kreatinin clearancet, valamint a szérum tesztoszteron és dihidrotesztoszteron koncentrációját, majd a hasi aortában artériás vérnyomást mértünk. Ezt követően az állatokat elvéreztettük, és a traszplantátumot további vizsgálatok céljából eltávolítottuk Szövettan és immunhisztokémia Szövettani vizsgálat céljából a 4%-os formalinban fixált vese mintákat paraffinba ágyaztuk, majd a metszeteket hematoxilin/eosin, Masson-féle trichrom, elastika és perjódsav-schiff reagenssel (PAS) festettük. A kiértékelés során a sclerotikus glomerulusok számát az ép glomerulusok számához viszonyítottuk (glomerulosclerosis
4 index). Az interstitialis fibrózist, a tubularis atrófiát és a transzplant vasculopathiát a Banff 97 klasszifikáció alapján határoztuk meg (Banff-score). Az immunhisztokémiai vizsgálat során a folyékony nitrogénben lefagyasztott szövetmintákból metszeteket (4 m) készítettünk, majd acetonnal fixáltuk. A CD5+ T- sejteket (OX19), valamint az ED1+ monocita/makrofágokat primer egér monoklonális antitestek felhasználásával az APAAP metodika szerint festettük meg. A pozitívan festődő sejtek számát sejt/látótér (sejt/lt) formában adtuk meg Molekuláris analízis A fagyasztott vesemintákból teljes RNS izoláció történt a módosított guanidineisothiocyanat módszer segítségével. A szövetmintákból kivont RNS-t oligo(dt) primer segítségével reverz-transzkripcióval (RT) írtuk át complementer DNS (cdns) molekulává. A cdns-t specifikus primerek (Platelet-Derived Growth Factor-A és -B PDGF-A és -B ) segítségével polimeráz láncreakció (PCR) során amplifikáltuk. A PCR termékeket ethidium bromiddal festett agaróz gélben futattuk meg, és UV megvilágítása mellett tettük láthatóvá. A Transforming Growth Factor- 1 (TGF- 1) növekedési faktor intragraft mrns expresszióját RNase protection assay segítségével határoztuk meg. Az assay során a vesemintákból izolált teljes RNS-t olyan specifikus antisense szekveciákkal hibridizáltattuk, amelyeket radioaktív 32 P UTP jelenlétében egy T7 RNS polimeráz segítségével álllítottunk elő. Ezt követően a mintákat RNase A+T1 oldatban emésztettük. Az emésztett és emésztetlen RNS szekvenciákat egy 5%-os bisacrylamide gél elektroforézis segítségével választottuk el egymástól. Végül az emésztetlen RNS szekvenciák rádióaktivitását phosphorimaging analyser segítségével, denzitometriás úton mértük meg. A vizsgált faktorok mrns expresszióját a faktor és a GAPDH (belső kontroll) intenzitásának az arányában adtuk meg Statisztikai analízis Az adatok átlag±átlag szórás (Standard Error of Mean, SEM) formában szerepelnek. A parametrikus adatok összehasonlítása kétutas varienciaanalízissel, majd ezt követően a Newman-Keuls teszttel történt. A nem parametrikus adatokat a Kruskal-Wallis teszttel értékeltük ki. P<0.05 esetén tekintettük a különbségeket szignifikánsnak Első kísérletsorozat 4. Eredmények A tesztoszteron kezelés hatására mind a hím, mind a nőstény donorból allograftot kapott állatokban a 20. hétre súlyos proteinuria (T/H: vs. V/H: mg/24h T/N: vs. V/N: mg/24h) alakult ki, amit kiterjedt glomerulosclerosis (T/H: vs. V/H: T/N: vs. V/N: ), ED1+makrofág sejtinfiltráció (T/H: vs. V/H: T/N: vs. V/N: ), valamint a TGF- 1, PDGF-A és -B növekedési faktorok fokozott intragraft mrns expressziója kísért. A tubulointerstitium károsodása kifejezettebb volt a nőstény donorból származó transzplantátumok esetében (Banff score: T/N: vs. V/N: ). A CD5+ T-sejtek infiltrációját a tesztoszteron kezelés nem befolyásolta szignifikánsan.
5 A transzplantáció idején a donor-vesesúly/recipiens testsúly arány (vs/ts) kisebb volt azokban az állatokban, amelyek nőstény állatból származó graftot kaptak. Ennek ellenére a donor neme nem befolyásolta a krónikus allograft nephropathiára jellemző funkcionális és szövettani elváltozások kialakulását a vehiculummal kezelt állatok között (V/H, V/N) Második kísérletsorozat A tesztoszteronnal kezelt és nőstény donorból allograftot kapott recipiensekben súlyos proteinuria (20. hét: T/N: vs. V/N: mg/24h) alakult ki, amit kiterjedt glomerulosclerosis (T/N: vs. V/N: ), interstitialis fibrózis és transzplant vasculopathia (Banff score: T/N: vs. V/N: ), valamint a TGF- 1, PDGF-A és -B növekedési faktorok fokozott intragraft mrns expressziója kísért. A tesztoszteron káros hatása közel azonos mértékű volt a hím donorból származó vesetranszplantátumokban. A tesztoszteron receptor blokkoló flutamide hatására mind a hím, mind a nőstény donorból graftot kapott állatokban csökkent a glomerulosclerosis (FL/H: vs. V/H: FL/N: vs. V/N: ), valamint az interstitialis fibrózis és a vascularis károsodások mértéke (Banff score: FL/H: vs. V/H: FL/N: vs. V/N: ). Az graftokban csökkent a ED1+ makrofág sejtinfiltráció (FL/H: vs. V/H: ; FL/N: vs. V/N: ), valamint a TGF- 1, PDGF-A és -B faktorok alacsonyabb mrns szintje volt megfigyelhető. A finasteride kezelés a flutamide-hoz hasonló mértékben csökkentette a krónikus allograft nephropathiára jellemző elváltozások mértékét. A finasteride kedvező hatást a graft neme nem befolyásolta. A tesztoszteronnal és a flutamide-dal kezelt állatokban a szérum tesztoszteron szint növekedett. A finasteride kezelés csökkentette a szérum dihidrotesztoszteron szintjét. A transzplantáció idején a vs/ts kisebb volt azokban az állatokban, amelyek nőstény állatból származó graftot kaptak. A donor neme azonban nem befolyásolta a funkcionális és szövettani elváltozások kialakulását a vehiculummal kezelt állatok között (V/H, V/N). 5. Következtetések 1. A donor neme nem befolyásolja a krónikus allograft nephropathia kialakulását. Eredményeink nem támogatják azt a korábbi hipotézist, mely szerint a graftok női neme fokozottabban hajlamosítana hiperfiltrációs károsodásra a férfi donorból származó vese allograftokhoz képest. 2. A tesztoszteron elősegíti a krónikus allograft nephropathia kialakulását hímpatkány recipiensekben. 3. A tesztoszteron receptor blokkoló flutamide csökkenti a krónikus allograft nephropathia progresszióját. 4. A tesztoszteron-dihidrotesztoszteron átalakulás gátlása az 5 -reduktáz inhibitor finasteride segítségével a tesztoszteron receptor blokádhoz hasonló terápiás hatású.
6 Az androgéneknek az allograft működésre gyakorolt káros hatásait a dihidrotesztoszteron közvetíti. 5. Az androgének gátlása mind hím, mind pedig nőstény donorból származó transzplantátumokon hasonló terápiás hatású. 6. Az értekezés tárgykörében megjelent saját közlemények és előadáskivonatok bibliográfiai adatai 6.1. Közlemények 1. Antus B, Mucsi I, Mozes M, Rosivall L. A transforming growth factor- és a vese. Hypert Nephrol 3: 72-79, Szabo A, Lutz J, Schleimer K, Antus B, Hamar P, Philipp Th, Heemann U. Effect of ACE inhibition on growth factor mrna in chronic renal allograft rejection in the rat. Kidney Int 57: , Antus B, Exton MS, Rosivall L. Angiotensin II: a regulator of inflammation during renal disease? Int J Immunopathol Pharmacol 14: 25-30, 4. Liu S, Lutz J, Antus B, Yao Y, Baik S, Illies F, Heemann U. Recipient age and weight affect chronic renal allograft rejection in rats. J Am Soc Nephrol 12: , 5. Antus B, Yao Y, Liu S, Song E, Lutz J, Heemann U. Contribution of androgens to chronic allograft nephropathy is mediated by dihydrotestosterone. Kidney Int 60, , 6.2. Előadáskivonatok 1. Heemann U, Lutz J, Zou H, Liu S, Antus B, Philipp Th. The effect of SDZ-RAD on ongoing chronic rejection in rat renal allograft. J Am Soc Nephrol 10: 703A, Antus B, Hamar P, Lutz J, Zou H, Liu S, Heemann U, Rosivall L. SDZ-RAD csökkenti a krónikus kilökődés progresszióját patkány vesében. Magyar Nephrologiai Társaság Nagygyűlése, Antus B, Liu S, Yao Y, Zou H, Lutz J, Heemann U. Progesterone promotes the development of chronic rejection. J Am Soc Nephrol 11: 658A, Lutz J, Torony E, Antus B, Illies F, Becker G, Schmid KW, Heemann U. Bcl-2 and bax mrna and apoptosis in kidneys after ischemia/reperfusion in mice. J Am Soc Nephrol 11: 494A, Hamar P, Regos A, Kokeny G, Antus B, Heemann U, Rosivall L. Early kidney graft function following transplantation in rats. Nephrol Dial Transplant 15: A243, Yao Y, Antus B, Liu S, Song E, Lutz J, Heemann U. Influence of sex hormones and androgen antagonists on chronic renal rejection in male intact rats. Nephrol Dial Transplant 15: A245, Risch K, Lutz J, Antus B, Lehmann M, Heemann U. Apoptosis and AT-receptor antagonists in acute renal allograft rejection. Nephrol Dial Transplant 16: A200, 8. Wang M, Yao Y, Liu S, Antus B, Zou H, Illies F, Lutz J, Heemann U. Recipient age affects chronic allograft nephropathy in rats. Nephrol
7 Dial Transplant 16: A203, 9. Hamar P, Regos A, Kokeny G, Antus B, Rosivall L. Injury caused by kidney perfusion significantly impairs graft function in rats. J Am Soc Nephrol 12, 858A, 10. Antus B, Yao Y, Liu S, Song E, Lutz J, Heemann U. Finasteride ameliorates chronic allograft nephropathy. J Am Soc Nephrol 12: 852A, 11. Song E, Antus B, Yao Y, Lutz J, Heemann U. Sequential activation patterns of macrophages in chronic allograft nephropathy. J Am Soc Nephrol 12: 868A, 12. Lutz J, Song E, Yao Y, Antus B, Heemann U. Early application of matrix metalloproteinase inhibitor ameliorates chronic allograft nephropathy in rats. J Am Soc Nephrol 12: 861A, 13. Liu S, Lutz J, Antus B, Yao Y, Baik S, Illies F, Heemann U. Recipient age and weight affect chronic allograft rejection in rats. J Am Soc Nephrol 12, 861A, 14. Antus B, Liu S, Yao Y, Zou H, Song E, Lutz J, Heemann U. Anti-estrogens promote chronic allograft nephropathy. J Am Soc Nephrol 12: 852A, 15. Antus B, Yao, Y, Liu S, Song E, Heemann U, Rosivall L. A tesztoszteron fokozza a transzplant vasculopathia es glomerulosclerosis kialakulását az allograft vesében. Magyar Hipertonia Társaság Nagygyűlése,
Bronchiolitis obliterans kialakulásának vizsgálata patkány trachea transzplantációs modellen
Bronchiolitis obliterans kialakulásának vizsgálata patkány trachea transzplantációs modellen Doktori tézisek Dr. Fillinger János Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Doktori Iskola
RészletesebbenSzakmai zárójelentés
Szakmai zárójelentés A témavezető neve: dr. Antus Balázs A téma címe: A bronchiolitis obliterans szindróma pathomechanizmusa OTKA nyilvántartási szám: F 046526 Kutatási időtartam: 2004-2008. A kutatási
RészletesebbenA null-biopszia klinikai értéke Klinikai és kísérletes lehetőségek az átültethető vesék számának növelésére és minőségük javítására
A null-biopszia klinikai értéke Klinikai és kísérletes lehetőségek az átültethető vesék számának növelésére és minőségük javítására Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés Dr. Szakály Péter Doktori iskola vezetője:
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei A VESEÁTÜLTETÉS KÓRÉLETTANA ÉS PROGNÓZISÁT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZİK KÍSÉRLETES VIZSGÁLATA. Dr. Hamar Péter, Ph.D.
Doktori értekezés tézisei A VESEÁTÜLTETÉS KÓRÉLETTANA ÉS PROGNÓZISÁT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZİK KÍSÉRLETES VIZSGÁLATA Dr. Hamar Péter, Ph.D. Budapest, 2010 I. KITŐZÖTT KUTATÁSI FELADAT A legtöbb transzplantációs
RészletesebbenIgA-glomerulonephritis
dr. Fintha Attila 73. Patológus Kongresszus 2017. szeptember 28-30. SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar II. sz. Pathologiai Intézet http://semmelweis.hu IgA glomerulonephritis (=IgA nephropathia)
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenA vese ischemia reperfúziós károsodásának gátlása RNS interferencia segítségével.
SZAKMAI BESZÁMOLÓ Dr. Hamar Péter A vese ischemia reperfúziós károsodásának gátlása RNS interferencia segítségével. Elvégzett kísérletek, a pályázati tematikának megfelelıen: Rövid interferáló RNS (sirns)
RészletesebbenA transzplantált vese hosszú távú működését befolyásoló faktorok vizsgálata
MTA Doktori Disszertáció A transzplantált vese hosszú távú működését befolyásoló faktorok vizsgálata Szabó Attila Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika 2007 Tartalomjegyzék: MTA Doktori Disszertáció...
RészletesebbenSzorongás és az új szerv mentális reprezentációja vesetranszplantáció után
Szorongás és az új szerv mentális reprezentációja vesetranszplantáció után Látos Melinda pszichológus Szegedi Tudományegyetem ÁOK Sebészeti Klinika, Szeged XVIII. Debreceni Nephrologiai Napok 2013. május
RészletesebbenA NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DR. LENGYEL ZOLTÁN Szent Margit Kórház IV.Belgyógyászati Osztály Budapest Programvezető:
RészletesebbenAktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs
Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs Tartalom KDIGO ajánlás tükrében Krónikus vesebetegségek funkcionális osztályozása
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenA krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata
A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG
RészletesebbenA malnutriciós-inflammatiós komplex szindróma patofiziológiai szerepe vesetranszplantációt követően- zárójelentés (F-68841)
SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS Témavezető neve : Dr. Molnár Miklós Zsolt Téma címe: A malnutriciós-inflammatiós komplex szindróma patofiziológiai szerepe vesetranszplantációt követően Száma: F-68841 A kutatás időtartama:
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenA vesebiopszia standard laboratóriumi vizsgálata. Daru Krisztián, Dr. Iványi Béla SZTE ÁOK Pathologiai Intézet Szeged
A vesebiopszia standard laboratóriumi vizsgálata Daru Krisztián, Dr. Iványi Béla SZTE ÁOK Pathologiai Intézet Szeged Mintavétel Intézetek között előre egyeztetett időpontban Percutan biopszia, vese alsó
RészletesebbenFizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében
KÓSA LILI 1 Fizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében 1. BEVEZETÉS Számos ember végez rendszeres fizikai aktivitást annak érdekében, hogy megőrizze a
RészletesebbenTantermi előadás. Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika
Tantermi előadás Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika Glomerulonephritis acuta, nephrosis syndroma, glomerulonephritis chronica. Budapest, 2015. II. 10. Normális glomerulus
RészletesebbenKERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN
2016. 10. 14. KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN Kovács Árpád Ferenc 1, Pap Erna 1, Fekete Nóra 1, Rigó János 2, Buzás Edit 1,
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS
RészletesebbenA diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására
OTKA 62707 A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására Zárójelentés A gesztációs diabetes mellitus (GDM) egyike a leggyakoribb terhességi komplikációknak, megfelelő
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenKÉRDŐÍV AZ EGYETEMI DOCENSI PÁLYÁZATOK ELBÍRÁLÁSÁNAK SZEMPONTJAIHOZ. A PÁLYÁZÓ NEVE: Dr. Remport Ádám Születési éve: 1959
KÉRDŐÍV AZ EGYETEMI DOCENSI PÁLYÁZATOK ELBÍRÁLÁSÁNAK SZEMPONTJAIHOZ A PÁLYÁZÓ NEVE: Dr. Remport Ádám Születési éve: 1959 A megpályázott állás: teljes munkaidős egyetemi docens, SE Transzplantációs és Sebészeti
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenA gyűjtőcsatorna renin termelésének vizsgálata a vese allograft diszfunkció kialakulásában
A gyűjtőcsatorna renin termelésének vizsgálata a vese allograft diszfunkció kialakulásában Doktori tézisek Dr. Csohány Rózsa Semmelweis Egyetem Klinikai orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Szabó
RészletesebbenAnalgetikumok vesekárosító hatása
Analgetikumok vesekárosító hatása Nagy Judit Harkány, 2010. Előadás vázlata Leggyakoribb vesekárosító analgetikumok Vesekárosodásra hajlamosító tényezők Analgetikumok okozta vesekárosodások leggyakoribb
RészletesebbenBírálat. Dr. Hamar Péter: A veseátültetés kórélettana és prognózisát befolyásoló tényezık kísérletes vizsgálata c. MTA doktori értekezésérıl.
1 Bírálat Dr. Hamar Péter: A veseátültetés kórélettana és prognózisát befolyásoló tényezık kísérletes vizsgálata c. MTA doktori értekezésérıl. Bíráló: Dr. Reusz György 1. Általános jellemzés. 1.1. A dolgozat
RészletesebbenReusz György Professzor Úr,
Reusz György Professzor Úr, Köszönöm disszertációm bírálatával végzett alapos munkát és hasznos észrevételeket. Válaszaim az észrevételekre: A disszertáció összeállításánál én is célszerőbbnek találtam
RészletesebbenA pre-analitika szerepe a patológiai minták. Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet
A pre-analitika szerepe a patológiai minták megőrz rzöttségében Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet A sebészeti anyagok útja Műtő OPTIMÁLIS HŐMÉRSÉKLET (20-22 C) IDŐFAKTOR (15
RészletesebbenSzinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
RészletesebbenVértranszfúziók immunmodulációs hatása - TRIM
Vértranszfúziók immunmodulációs hatása - TRIM Kötelező szinten tartó tanfolyam transzfuziológusoknak 2013. Dr. Borka Péter Áldás vagy átok?! Káros immunmoduláció 1. Tumor immunológia 2. Bakteriális/vírus
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
RészletesebbenA nephrológia aktuális kérdései, komplex vesevédelem
A nephrológia aktuális kérdései, komplex vesevédelem Nagy Judit Rheumatológia és rehabilitáció határterületei Harkány,. Vázlat - CKD (krónikus vesebetegségek) mint népegészségügyi probléma - CKD egységesített
RészletesebbenDoktori tézisek Dr. Cseprekál Orsolya. Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola
Az érfalrugalmasság mérése egészséges és vesetranszplantált gyermekeknél Pulzushullám terjedési sebesség gyermekkori normál értékeinek meghatározása Doktori tézisek Dr. Cseprekál Orsolya Semmelweis Egyetem
RészletesebbenAutoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi. Dr. Studinger Péter SEMMELWEIS EGYETEM. Általános Orvostudományi Kar
Autoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi Dr. Studinger Péter 2019. SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika http://bel1.semmelweis.hu A nefrológiai
RészletesebbenA Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,
A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor
RészletesebbenAz interleukin-2 által közvetített mechanizmusok szerepet játszanak transplantált patkányvese chronicus kilökődésében
EREDETI KÖZLEMÉNYEK Az interleukin-2 által közvetített mechanizmusok szerepet játszanak transplantált patkányvese chronicus kilökődésében Interleukin-2-dependent in chronic rejection following Hamar Péteri,
RészletesebbenKÖZLEMÉNYJEGYZÉK (Szabó Attila)
KÖZLEMÉNYJEGYZÉK (Szabó Attila) A PhD értekezést követően megjelent közlemények A disszertáció témájában a PhD értekezést követően megjelent első- vagy utolsószerzős közlemények Szabo A, Lutz J, Schleimer
RészletesebbenÚj könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
RészletesebbenMTA DOKTORI PÁLYÁZAT. Dr. Hamar Péter, PhD
MTA DOKTORI PÁLYÁZAT Doktori értekezés Dr. Hamar Péter, PhD A VESEÁTÜLTETÉS KÓRÉLETTANA ÉS PROGNÓZISÁT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZİK KÍSÉRLETES VIZSGÁLATA Budapest, 2010 TARTALOMJEGYZÉK Tartalomjegyzék 2 Rövidítések
RészletesebbenÚj marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon
Új marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon Gellérné Jakatics Judit, Horváth Lászlóné, Dr. Hetyésy Katalin Petz Aladár Megyei Kórház Központi Laboratórium Krónikus veseelégtelenség
RészletesebbenAZ ÚJONNAN KIALAKULT DIABETESES MELLITUS ÉS DYSLIPIDÉMIA RIZIKÓFAKTORAI ÉS HATÁSAI AZ ALLOGARFAT FUNKCIÓJÁRA ÉS HISTOPATHOLÓGIÁJÁRA
Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Sebészeti Klinika AZ ÚJONNAN KIALAKULT DIABETESES MELLITUS ÉS DYSLIPIDÉMIA RIZIKÓFAKTORAI ÉS HATÁSAI AZ ALLOGARFAT FUNKCIÓJÁRA ÉS HISTOPATHOLÓGIÁJÁRA
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenPLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt
conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ
RészletesebbenDepresszió és életminőség krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek körében
Depresszió és életminőség krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek körében Tézisfüzet Dr. Szeifert Lilla Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Novák Márta,
RészletesebbenPlazmaferezis és transzplantáció
Plazmaferezis és transzplantáció Langer Róbert Semmelweis Egyetem Transzplantációs és Sebészeti Klinika Problémafelvetés HLA ellenes antitestek jelenléte / magas szintje panel reactive antibodies (PRA)
RészletesebbenOTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: 2008. A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:
Szakmai beszámoló A pályázatban a hemodinamikai erők által aktivált normális és kóros vaszkuláris mechanizmusok feltárását illetve megismerését tűztük ki célul. Az emberi betegségek hátterében igen gyakran
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenA vese részvétele rendszerbetegségekben A krónikus vesebetegség fogalma és stádiumai
A vese részvétele rendszerbetegségekben A krónikus vesebetegség fogalma és stádiumai Dr. Remport Ádám Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika 2017.09.28. A vese részvétele rendszerbetegségekben
RészletesebbenHamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, 2014. október 21. www.meetthescientist.hu 1 26
Hamar Péter RNS világ Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, 2014. október 21. 1 26 Főszereplők: DNS -> RNS -> fehérje A kód lefordítása Dezoxy-ribo-Nuklein-Sav: DNS az élet kódja megkettőződés (replikáció)
RészletesebbenADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
RészletesebbenPhD tézisfüzet. Dr. Dobi Deján. Szeged, Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet
A beültetett vesében kialakuló transzplantációs glomerulopátiához társult makro-, és mikrocirkulációs elváltozások klinikopatológiai jelentősége PhD tézisfüzet Dr. Dobi Deján Szeged, 2018 Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenA Népegészségügyi Programok és a háziorvoslás negyed százada. Prof. Dr. Balogh Sándor egyetemi tanár PTE ÁOK Alapellátási Intézet
A Népegészségügyi Programok és a háziorvoslás negyed százada Prof. Dr. Balogh Sándor egyetemi tanár PTE ÁOK Alapellátási Intézet 6/1992. (III. 31.) NM rendelet A háziorvosi szolgálat elsődleges, személyes
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenPreeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák
Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák hatása(i) a monocita sejt működésére Kovács Árpád Ferenc 1, Láng Orsolya 1, Kőhidai László 1, Rigó János 2, Turiák Lilla 3, Fekete Nóra 1, Buzás Edit 1,
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenKészítette: a Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság, a Magyar Nephrológiai Társaság és a Magyar Diabetes Társaság GFR
3398 EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY 21. szám Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve A számított GFR (egfr) bevezetésével kapcsolatos ismeretekrõl útmutató laboratóriumi szakemberek számára Készítette: a
RészletesebbenDózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai
Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai gyakorlatban. Például egy kísérletben növekvő mennyiségű
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenII. melléklet. Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása
II. melléklet Az Alkalmazási előírás és Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosítása 7 Az angiotenzin kovertáló enzim gátló (ACE-gátló) benazepril, kaptopril, cilazapril, delapril, enalapril, fozinopril,
RészletesebbenA szervezet immunválasza a vérátömlesztésre
A szervezet immunválasza a vérátömlesztésre Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Transzfúziós Tanfolyam Szigorló Orvostanhallgatóknak
RészletesebbenImmunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika
Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika 1 Mikrobiális immunmodulátorok Teljes baktériumok (Lactob.casce)
RészletesebbenSzőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs
Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs Pécsi Tudományegytem Általános Orvostudományi Kar Biokémiai és Orvosi Kémiai
RészletesebbenARTÉRIÁK BETEGSÉGEI. Aorto-iliacalis keringészavar vesetranszplantációt követően: rekonstrukciós lehetőségek
ARTÉRIÁK BETEGSÉGEI Aorto-iliacalis keringészavar vesetranszplantációt követően: rekonstrukciós lehetőségek Írta: DR. SÓTONYI PÉTER, DR. SZABÓ ATTILA, DR. SZÉPHELYI KATALIN, DR. TORONYI ÉVA, DR. NEMES
RészletesebbenBronchiolitis obliterans kialakulásának vizsgálata patkány trachea transzplantációs modellen
Bronchiolitis obliterans kialakulásának vizsgálata patkány trachea transzplantációs modellen Doktori értekezés Dr. Fillinger János Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenIntézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc
Intézeti Beszámoló Dr. Kovács Árpád Ferenc 2015.12.03 135 millió újszülött 10 millió újszülött Preeclampsia kialakulása kezdetét veszi Preeclampsia tüneteinek megjelenése Preeclampsia okozta koraszülés
RészletesebbenFehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont
Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenAz Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban
Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban Augusta - Idegsebészet Klekner Álmos 1, Bognár László 1,2 1 Debreceni Egyetem, OEC, Idegsebészeti Klinika, Debrecen 2 Országos Idegsebészeti
RészletesebbenTransztelefónikus EKG-alapú triage prognosztikus értéke a sürgősségi STEMI ellátásban. Édes István Kardiológiai Intézet Debrecen
Transztelefónikus EKG-alapú triage prognosztikus értéke a sürgősségi STEMI ellátásban Édes István Kardiológiai Intézet Debrecen ESC STEMI ajánlás Hová helyezzük a TTEKG vizsgálatot? TTEKG időhatárok 24
RészletesebbenKlinikai kémia. Laboratóriumi diagnosztika. Szerkesztette: Szarka András. Írta: Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Semmelweis Egyetem
Klinikai kémia Laboratóriumi diagnosztika Szerkesztette: Szarka András Írta: Szarka András (1-8, 11-15. fejezet) Keszler Gergely (9, 10. fejezet) Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Semmelweis
RészletesebbenReproduktív funkciók 1. Androgén hormonok
Reproduktív funkciók 1. Androgén hormonok Mellékvesekéreg (Zona reticularis) Here (Leydig sejtek) (Petefészek) Androgének Dehidroepiandroszteron-szulfát Dehidroepiandroszteron Androszténdion Androgének
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenZárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
RészletesebbenOTKA Zárójelentés 2006: Beszámoló OTKA szám: 37233 Genetikai és vasoaktív mechanizmusok, valamint az obesitás szerepének vizsgálata serdülők és
OTKA Zárójelentés 2006: Beszámoló OTKA szám: 37233 Genetikai és vasoaktív mechanizmusok, valamint az obesitás szerepének vizsgálata serdülők és adolescens korúak essentialis hypertoniájában Oxidativ stress
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN
ZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN Témavezető: Prof. Dr. Módis László A 2004-ben elnyert OTKA pályázatunk Az ép és kóros porcszövet változása in
RészletesebbenA CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI
Semmelweis Egyetem Arc- Állcsont- Szájsebészeti- és Fogászati Klinika Igazgató: Prof. Németh Zsolt A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI Dr. Barabás Péter, Dr. Huszár Tamás SE Szak-
RészletesebbenApoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag 1. Kondenzálódó sejtmag apoptózis autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita
RészletesebbenPoszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenSPORT ÉS A REKOMBINÁNS DNS TECHNIKÁK, BIOTECHNOLÓGIÁK
SPORT ÉS A REKOMBINÁNS DNS TECHNIKÁK, BIOTECHNOLÓGIÁK Biotechnológia és a sport kapcsolata Orvostudományi alkalmazások Aminosavak és fehérjék előállítására régóta használnak mikroorganizmusokat Oltóanyagok
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenA nitrogén-monoxid szintáz enzimek vizsgálata hipoxia által kiváltott kórképekben
A nitrogén-monoxid szintáz enzimek vizsgálata hipoxia által kiváltott kórképekben Doktori tézisek Dr. Rusai Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezetők: Prof. Reusz
RészletesebbenJelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
RészletesebbenLaktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai
Laktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai Karoliny Anna dr., B.Kovács Judit dr. Gasztroenterológiai és Nephrológiai Osztály, Heim Pál Gyermekkórház, Budapest (Igazgató: Nagy
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Barótfi Szabolcs. Magatartástudományi Intézet Semmelweis Egyetem, Budapest
Doktori értekezés tézisei KRÓNIKUS VESEBETEGEK ÉLETMINŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA Barótfi Szabolcs Magatartástudományi Intézet Semmelweis Egyetem, Budapest Semmelweis Egyetem Doktori Iskola IV. sz. Ph.D. Program
RészletesebbenMátrix effektus a 25(OH)D-vitamint és a parathormont mérő módszerekben valamint. a 2013-as QuliCont eredményekből levonható tanulságok
Mátrix effektus a 25(OH)D-vitamint és a parathormont mérő módszerekben valamint a 2013-as QuliCont eredményekből levonható tanulságok Toldy Erzsébet, Kányási Mária, Walentin Szilvia QuliCont Fórum 2015.
RészletesebbenAZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN
AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN c. PhD-értekezés magyar nyelvű összefoglalója Csákvári Eszter Témavezető: Dr. Párducz Árpád Magyar Tudományos Akadémia Szegedi
RészletesebbenCukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése. Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest
Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest Hypertonia diabetesben 1-es típusú diabetes 2-es típusú diabetes Nephropathia diabetica albuminuria (intermittáló
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenAZ ALDOSZTERON ANTAGONISTA KEZELÉS
AZ ALDOSZTERON ANTAGONISTA KEZELÉS 2015.10.10. Dr. Herszényi Eszter Secunder Hyperaldoszteronismus Primer- Conn sy. Hypertoniával járó sec. hyperaldosteronismus: a renovascularis betegségek (a. renalis
RészletesebbenA kiválasztó szervrendszer élettana
A kiválasztó szervrendszer élettana A kiválasztó szervrendszer funkciói kiválasztó funkció (anyagcsere végtermékek, ammónia, urea, hormonok, gyógyszerek... a szervezet számára értékes anyagok konzerválása
RészletesebbenTüdőtranszplantáció Magyarországon:
Tüdőtranszplantáció Magyarországon: (nem)utópia (vagy) realitás? Gál János Indikációk Parenchymás betegségekben: fibrosis, sarcoidosis, histiocytosis-x cystás fibrosis emphysema, alpha-1 AT hiány Vascularis
RészletesebbenAz Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában
1 Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában Készítette: Az Országos Pathologiai Intézet és a Pathologus Szakmai Kollégium
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
Részletesebben