Definíció. alacsony csontdenzitás csontszövet mikroarchitektúrája károsodik

Átírás

1 Csontanyagcsere, osteoporosis Dr. Molnár Ágnes Kenézy Kórház Reumatológia Osztály

2 Definíció alacsony csontdenzitás csontszövet mikroarchitektúrája károsodik fokozott törési rizikó

3 A RANK RANKL OPG RENDSZER CD4+CD45RO+ RANKL MEMÓRIA T sejt OPG RANK IL-17 NF-KB JNK OSTEOCLAST PRECURSOR OSTEOCLAST

4 Pathomechanizmus RANK Ligand - fokozott OC aktivitás

5 Kit kezeljünk? Csökkent BMD: T-score -2,5 alatt Nagy rizikójú betegeket -alacsony testsúly -életkor -korábbi OP csonttörés -tartós immobilizáció, steroid terápia -magas se. ill. vizelet keresztkötés A kezelés hatékonyságát módosíthatja: -eleséshez vezető tényezők -egyéb betegségek és gyógyszerek

6 Az osteoporosis kezelése Megfelelő kalcium bevitel D-vitamin ellátottság Fizikai aktivitás Gyógyszeres kezelés HPK, SERM Biszfoszfonátok Stroncium ranelát Calcitonin PTH Thiazidok, statinok

7 Kalcium mg/nap Javasolt napi kalcium-bevitel gyermek: 1500 mg nők menopausa a előtt: 1000 mg terhesség alatt: 1500 mg nők menopausa a után: 1500 mg férfiak: 1200 mg Bevitel: étel formájában ill. gyógyszeresen minden antiporotikus gyógyszeres kezelés kiegészítéseként (kivétel: aktív D-vitamin) A kalcium bevitel további fokozása káros: fokozott törési rizikó, férfiaknál mg felett a prostata ca. incidenciája nő!

8 Kalcium Kalcium citrátcitrát Jó felszívódás és biohasznosulás Felszívódásához nincs szükség gyomorsavra, ph független Bevétele étkezéstől független Savhiányos betegek is szedhetik, PPI szedése mellett is Jól tolerálható: nem okoz gázképződést, puffadást, obstipációt, hasi diszkomfort érzést Véd a kalcium vesekövesség ellen Kalcium-karbonát Felszívódásához gyomorsav kell, bevétel étkezés közben Több GI mellékhatás: haspuffadás, székrekedés

9 Kalcium Az elementáris kalcium mennyisége nem egyenlő a biohasznosulással 1000 mg elemi kalcium-citrát citrát 2x magasabb szérumszint emelkedést hoz létre, mint az 1000 mg elemi kalcium-karbonátkarbonát A magasabb szérumszint emelkedés a kalcium-citrát citrát jobb intestinális felszívódásából adódik

10 D-vitamin jelentősége A D-vitamin elengedhetetlen a kalcium intesztinalis abszorpciójához D-vitamin hiányában fokozódik a PTH felszabadulás és a csont reszorpció Az inadequát D-vitamin szint fokozza a törési kockázatot Az inadequát D-vitamin szint fokozza az elesési kockázatot is

11 D-vitamin A 65 év felettiek 1/3-a D-vitamin hiányos A D-vitamin hiány okai: A napfény expozíció hiánya, beleértve a fényvédők használatát Nem könnyű a D-vitaminhoz hozzájutni a táplálékból A bőr D-vitamin szintetizáló képessége a kor előrehaladtával csökken A beteg nem működik együtt a napi szupplementáció szedésekor

12 D-vitamin Hagyományos D-vitamin adagolás: -prevenció IU/die -osteoporosis kezelés: IU/die ezer IU 2-3 havonta egy dózisba Aktív D-vitamin: 65 év feletti involúciós OP, beszűkült vesefunkció mellett adagolás, monitorozás, vesekövesség esetén ne adjuk!

13 Biszfoszfonátok a szervezetben nem metabolizálódnak, első vonalbeli készítmény, fokozott csontreszorpció, súlyos rizikófaktor per os rossz felszívódás, bevitt mennyiség 0,6-0,7%-a szívódik fel (minden szilárd és folyékony táplálék rontja az abszorpciót) bevétel módja a felszívódott 60%-a gyorsan kötődik, a többi a vesén keresztül kiválasztódik Kalcium és D-vitamin-pótlás szükséges (sec. HP kivédése)

14 Biszfoszfonátok: Alendronát Dózis: 10 mg/nap 70 mg/hét Bevitel módja: per os BMD javulás: gerinc 7-8%, csípő 5%(FIT) Biokémiai marker csökkentés: % Törési kockázat:csigolya-48%, csípő-50% Mellékhatás: oesophagitis, gyomorégés Hatástartam: 10 év Originális D-vitaminnal kombinálva!

15 Biszfoszfonátok: Risendronat Dózis: 5mg/nap 35 mg/hét Bevitel: per os BMD javulás: csigolya 3-6%, csípő 4% (VERT,HIP) Biokémiai marker csökkentés: % Törési kockázat: csigolya-36%,csipő-30% 30% Mellékhatás: felső GI irritáció kisebb Hatástartam: tartós, rövidebb Complience: rossz

16 Biszfoszfonátok: Ibandronat Dózis: 150 mg/hó 3 mg/3hó Bevitel: per os, intravénás injekció BMD javulás: gerinc 4,8%,csipő 3-4 %( 5 évig nő) DIVA (az iv. jobb, mint a per os) Biokémiai marker csökkentés: %( 3 év után is) Törési kockázat: gerinc-62%,csipő- 69%(3.év vége BONE study) Mellékhatás: első iv., akut fázisreakció Complience: jobb Indikáció: rossz compliance, GI panaszok

17 Biszfoszfonátok: Dózis: 5mg/év Zolendronat Adagolás: intravénás infúzió, 20 perc Biokémiai marker csökkenés: % Törési kockázat:csigolya -77%,csipő 77%,csipő- 41%,non vertebralis -25% (3.év vége) Mellékhatás: influenza szerű tünetek Paracetamollal jól kezelhető Nők és férfiak Complience: 100%

18 Szelektív oestrogen receptor modulátor Raloxifen: A csontsűrűség 2-3% 3%-os emelése mellett 50%-kal csökkenti az új csigolya fraktúrák számát 4 éves kezelés után A fokozott kockázatú, súlyos OP betegeknél 47%-kal csökkenti a non- vertebralis törések számát 4 év alatt 59%-kal csökkent az invaziv emlőrák előfordulása ( MORE study) 8 éves kezelés 69%-kal csökkent az invazív és 76%-kal az oestrogén receptor pozitív emlőrák incidenciája (CORE vizsg.)

19 Raloxifen Napi egy alkalommal per os 60 mg Mellékhatás: hőhullám, lábikragörcs, mérsékelten emeli a vénás thromboembóliás hajlamot (MORE, de a CORE nem erősítette meg! ) Extraszkeletális hatás: a kardiovasculáris események száma 40 %-kal csökkent, a stroke pedig 62 %-kal, csökkenő össz- és LDL koleszterin és fibrinogén szint Kinek adjuk: késői postmenopauzás OP, túl vannak a menopauza szindróma tünetein, előny származik az extraskeletális hatásból

20 Stroncium ranelát Első vonalbeli szer Kettős hatásmechanizmusú készítmény Csontreszorpciót t gátolja, fokozza a csontépítést st (RANK-RANKL-osteoprotegerin rendszer) Vízben feloldva, este 1 por, vacsora után 2 órával A csont turnovertől függetlenül csökkenti a törési kockázatot (csigolya, csípő, non vertebralis törések) SOTI, TROPHOS vizsg. 8 éven túl is

21 Stroncium ranelát Mellékhatás: múló GI panaszok, hányinger, puffadás, obstipáció, vénás thromboemboliás rizikó nő ritkán: eosinophilia, DRESS jelenség Indikáció: - Menopauza után 5 évvel - jelentősen csökkent csontsűrűség évnyi antireszorptív kezelés ill. PTH kezelés után is - fokozott törési kockázat

22 Teriparatide / rhpth (1-34)/ A RANKL gén kifejeződése csökken OPG expressziója nő Serkenti az új csontszövet képzését a nyugvó sejtfelszínen (modelling) Fokozza a csontátépülést a csontképződés arányának növelésével (remodelling) Fenntartja az osteoblastok és az osteocyták életképességét Fokozza a csonttömeget, javítja a csont minőséget, csökkenti a törési kockázatot

23 Teriparatide/rhPTH(1-34)/ Napi 1x, 20 ug,18 hónapig parenterálisan Intermittálóan alkalmazva anabolikus hatást fejt ki Kinek adható: Igen súlyos OP nő, ha 1 törése volt, biszfoszfonát intolerancia vagy 1 éves eredménytelen kezelés, vagy súlyos OP és 2 törés+1 kockázati tényező A 18 hónapos kezelés után a megnövekedett csontsűrűséget a PTH kezelés után adott antireszorptív kezelés stabilizálja Új indikáció: férfi OP, glükokortikoid OP

24 Denosumab RANKL antagonista Nagy rizikójú populációban is csökkenti a törési kockázatot főleg a lumbalis csigolyákon Sc. injekció, fél évente egy alkalommal, 60 mg Mellékhatás: kevesebbet estek el, cellulitis gyakoribb

25 Nem gyógyszeres terápia Diéta és életmód: kalcium bevitel, napfény expozíció, alkohol és dohányzás mellőzése Gyógytorna: életminőség javul, fájdalom és a csonttörési rizikó csökken Elesési kockázat csökkentése Műtéti lehetőségek: vertebroplasztika Segédeszközök test távoli: támbot test közeli: csípővédő nadrág, fűző

26

27 Összefoglalás Primer, szekunder és tercier prevenció eszközei Cél: csonttörési rizikó csökkentése Csontvesztés megakadályozása Ásványi anyag növelése Elesések redukálása Tüneti: fájdalom csillapítás, mozgásképesség javítása

28 Köszönöm a figyelmet!