Betegtájékoztató DOLGIT MAX 800 MG FILMTABLETTA. Dolgit Max 800 mg filmtabletta ibuprofén. HATÓANYAG: 800 mg ibuprofén filmtablettánként.
|
|
- Tibor Veres
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 DOLGIT MAX 800 MG FILMTABLETTA Dolgit Max 800 mg filmtabletta ibuprofén HATÓANYAG: 800 mg ibuprofén filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Tabletta mag: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, hipromellóz, talkum, karboximetil-keményítõnátrium, mikrokristályos cellulóz. Filmbevonat: makrogol 400, titán-dioxid (E 171), hipromellóz. JAVALLAT: A Dolgit Max 800 mg filmtabletta (a továbbiakban Dolgit Max) hatóanyagként ibuprofént tartalmazó nem szteroid gyulladáscsökkentõ és fájdalomcsillapító gyógyszer. Milyen betegségek kezelésére szolgál a Dolgit Max: -enyhe, közepesen erõs fájdalom, -láz, -akut ízületi gyulladás (a köszvényes rohamot is beleértve), -idült ízületi gyulladás, különösen reumatoid artritisz, -Bechterew kór (gyulladásos betegség, mely a gerincoszlop fokozatos elcsontosodásához vezet) és más gyulladásos reumatológiai gerincbetegségek, -gyulladásos artrózis (ízületi porckopás) és kopással járó (degeneratív) gerincbetegségek, -lágyrész-reumatizmusok: az ízület körüli lágyrészek (nyáktömlõk, ínak, ínhüvelyek, szalagok, ízületi tokok) duzzanata és gyulladása, -sérülést, mûtétet követõen kialakuló fájdalmas duzzanatok és gyulladások tüneti kezelése. ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a Dolgit Max-ot: ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a Dolgit Max egyéb összetevõjére, -ha a múltban asztmás roham, nyálkahártya duzzanat, vagy bõrreakció fordult elõ Önnél acetilszalicilsav (aszpirin) vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentõ gyógyszer alkalmazása után, -nem tisztázott vérképzési zavarokban, -agyérrendszeri vérzés vagy más aktív vérzés esetén, -a terhesség utolsó három hónapjában, -gyermekeknél vagy 18 éves kor alatti fiataloknál, -korábbi nem szteroid gyulladáscsökkentõ kezelés kapcsán fellépõ gyomorvérzés vagy gyomorátfúródás (perforáció) esetén, -jelenleg vagy korábban elõfordult gyomor/nyombélfekély vagy vérzés (bizonyított fekély vagy vérzés két vagy több megkülönböztethetõ epizódja), 1.
2 -súlyos szívelégtelenség, -súlyos máj- vagy vesemûködési zavar esetén. MELLÉKHATÁS: Nagyon ritka ( kezelt betegbõl kevesebb mint 1 esetén észlelhetõ) mellékhatások: -Fertõzéses gyulladások rosszabbodása. Amennyiben a Dolgit Max szedése alatt új fertõzéses megbetegedés tünetei (pl. duzzanat, melegség, bõrpír, láz) jelentkeznek, vagy a már fennálló fertõzéses betegség rosszabbodik, akkor ajánlott azonnal orvoshoz fordulni. -Nem fertõzõ agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz) tünetei alakulhatnak ki tarkókötöttséggel, fejfájással, hányingerrel, hányással, lázzal és tudatzavarral. Ennek kialakulására különösen autoimmun betegségben, kevert kötõszöveti betegségekben szenvedõk hajlamosak. -A vérképzés zavara (vérszegénység, a fehérvérsejtek, vérlemezkék számának részleges, vagy teljes csökkenése) Ezek elsõ tünetei pl. láz, torokfájdalom, a szájban kialakuló felületes sebek, megfázásos tünetek, erõs levertség, orr- és bõrvérzés lehetnek. Ezen tünet jelentkezésekor a gyógyszer szedését függessze fel és azonnal keresse fel kezelõorvosát. Ne alkalmazzon további fáldalom- vagy lázcsillapító készítményeket. -Súlyos túlérzékenységi reakciók (arcödéma, nyelvduzzanat, gégeödéma, a légutak szûkülete, légszomj, heves szívdobogás, vérnyomásesés, egészen a sokkos állapotig). - sürgõs orvosi ellátásra van szükség -Pszichotikus reakciók, például depresszió. -Erõs hasi fájdalom, szurokszéklet vagy vérhányás esetén a gyógyszer szedését hagyja abba és azonnal keresse fel kezelõorvosát. -Fülcsengés, hallászavar. Ezen tünetek jelentkezése esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges. -Szívdobogásérzés, ödéma, szívelégtelenség, szívinfarktus. -Magas vérnyomás. -A nyelõcsõ gyulladása, hanyálmirigy-gyullaás, a bélben rekeszszerû összenövések kialakulása. -Májmûködési zavarok, májkárosodás, különösen hosszantartó alkalmazáskor, májelégtelenség, májgyulladás. -Súlyos bõrreakciók (pl. eritéma multiforme), hólyagos bõrreakciók (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), valamint hajhullás. Hajhullás jelentkezése esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges. -Kivételes esetekben súlyos bõrfertõzés és kötõszöveti szövõdmények alakulhatnak ki bárányhímlõ fertõzés idõtartama alatt. -Veseszövet-károsodás, emelkedett húgysavszint a vérben. A fenti tünetek kialakulása vagy a már meglévõ tünetek súlyosbodása esetén azonnal függessze fel a Dolgit Max szedését és értesítse kezelõorvosát. A Dolgit Max szedése kismértékben növeli a szívinfarktus (miokardiális infarktus) és a sztrók (szélütés) kialakulásának kockázatát. FIGYELMEZTETÉS: A Dolgit Max fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható: -egyes veleszületett vérképzési zavarban (akut intermittáló porfíria), egyéb alvadási zavarokban, -bizonyos autoimmun betegség (szisztémás lupusz eritématózusz), valamint kevert kötõszöveti betegség esetén. Különösen alapos orvosi megfigyelés szükséges: -közvetlenül nagyobb sebészi beavatkozás után, 2.
3 -vese- vagy májmûködési zavarok esetén, -gyomor- és bélrendszeri panaszok, gyomor- és bélrendszeri fekélyek gyanúja vagy a kórelõzményben szereplõ krónikus gyulladásos bélbetegségek (kolitisz ulceróza, Crohn betegség) esetén, -magas vérnyomás, szívelégtelenség esetén, -allergiás reakciók gyakoribb elõfordulása, illetve orrpolip, szénanátha vagy krónikus légzõszervi betegség fennállása esetén, -egyéb gyógyszerallergia - beleértve az egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentõket - esetén. Súlyos akut túlérzékenységi reakció (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán fordult elõ. Az alkalmazást követõen a túlérzékenység reakció elsõ tüneteinek jelentkezésekor a Dolgit Max szedését fel kell függeszteni és orvosi intézkedésre van szükség. Az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék összetapadását, ezért ha Ön alvadási zavarban szenved, szoros megfigyelés szükséges. A Dolgit Max hosszabb ideig tartó alkalmazása során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép rendszeres ellenõrzése szükséges. Tájékoztassa kezelõorvosát, fogorvosát, ha sebészeti beavatkozás elõtt Dolgit Max-ot szedett. Hosszantartó, nagy dózisú, megszokásból alkalmazott fájdalomcsillapító bevételét követõen fejfájás jelentkezhet, melyet nem szabad a gyógyszer dózisának emelésével kezelni. Kérje ki kezelõorvosa tanácsát, ha a Dolgit Max szedése ellenére továbbra is fejfájás jelentkezik Önnél. Általában a megszokásból bevett fájdalomcsillapítók, különösen a több fájdalomcsillapítóból álló gyógyszer kombinációk alkalmazása tartós vesekárosodást okozhat, amely veseelégtelenséghez vezethet. A prosztaglandin-szintézist gátló gyógyszerek, mint például a Dolgit Max is, hátrányosan befolyásolja a nõi termékenységet. Beszéljen kezelõorvosával, ha terhességet tervez, vagy nehezen esik teherbe. Gyermekpopuláció: Gyermekek és 18 évnél fiatalabbak nem szedhetik Dolgit Max-ot az egyszeri adag magas hatóanyagtartalma miatt. Ennek a korosztálynak alacsonyabb hatóanyag tartalmú ibuprofén készítmények állnak rendelkezésükre. Azonnal orvoshoz kell fordulni, ha az alábbi tünetek közül bármelyiket észleli: -fülzúgás, -pszichés reakciók, pl.depresszió, -hajhullás, -agyhártyagyulladás tünetei: erõs fejfájás, rosszullét, hányás, láz, merev tarkó, zavaros tudat jelentkezésekor. A nemkívánatos események elõfordulása csökkenthetõ a legkisebb hatásos adagnak a szükséges legrövidebb ideig való alkalmazásával. A Dolgit Max és egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentõ gyógyszer egyidejû alkalmazását kerülni kell. Idõskorban a nem szteroid gyulladáscsökkentõ alkalmazásával kapcsolatosan kialakuló mellékhatások, például a gyomor-bélrendszeri vérzés és átfúródás, mely akár életet veszélyeztetõ is lehet, gyakrabban fordulhatnak elõ. Ezért idõskorú betegek esetén a kezelés során fokozott orvosi felügyelet szükséges. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy átfúródás bármikor elõfordulhat a kezelés során, elõzetes figyelmeztetõ tünetekkel vagy anélkül, akár szerepel gyomor-bélrendszeri betegség a kórtörténetben, akár nem. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy átfúródás elõfordulása gyakoribb nagyobb adagok szedésekor, ha volt már gyomor-bélrendszeri fekélye, illetve idõskorúaknál. Ilyenkor a lehetõ legkisebb dózissal kell kezdeni a kezelést. 3.
4 A gyomornyálkahártya-védõ szerekkel (mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) való kombináció megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál is, akik egyidejûleg alacsony dózisú acetilszalicilsav (aszpirin) kezelésben vagy más, gyomor-bélrendszeri betegség kialakulását fokozó szerrel történõ kezelésben részesülnek. Ha Önnél korábban már elõfordult gyomor-bélrendszeri mellékhatás, különösen idõskorban, mindenképpen jeleznie kell kezelõorvosának, ha szokatlan hasi tünetet (fõként gyomor-bélrendszeri vérzést) tapasztal, különös tekintettel a kezelés kezdeti szakaszára. Néhány gyógyszer fokozhatja a gyomorfekély vagy vérzés veszélyét (egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentõk, kortikoszteroidok, véralvadásgátlók (például a warfarin), szelektív szerotonin visszavétel gátlók (SSRI - a depresszió kezelésére szolgál), vagy a vérlemezkék összetapadását gátlók (például az acetilszalicilsav)), ezért ezek egyidejû szedése esetén óvatosság szükséges. Amint a gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély jelenik meg a Dolgit Max szedése alatt, a kezelést abba kell hagyni. A nem szteroid gyulladáscsökkentõk óvatosan adhatók gyulladásos bélbetegségben szenvedõknek (kolitisz ulceróza, Crohn betegség), mert a betegségek fellángolhatnak. Nagyon ritkán kiütés és hólyagok kialakulásával kísért súlyos bõrreakciókat, közülük néhány végzetes kimenetelût közöltek nem szteroid gyulladáscsökkentõk alkalmazásával összefüggésben (exfoliatív dermatitisz, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis). Az esetek legnagyobb részében a bõrreakció a kezelés elsõ hónapjában jelentkezik. A Dolgit Max-kezelést abba kell hagynia bõrkiütés, nyálkahártya sérülések vagy egyéb túlérzékenységre utaló tünetek elsõ jeleinek észlelésekor, és azonnal értesítenie kell a kezelõorvost. A Dolgit Max alkalmazása kerülendõ bárányhimlõ fertõzés idõtartama alatt. A Dolgit Max-hoz hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus (miokardiális infarktus) és a sztrók kialakulásának kockázata, mely magas dózisok vagy elhúzódó alkalmazás esetén nagyobb valószínûséggel alakul ki. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy kezelési idõtartamot. Amennyiben Önnek szívproblémái vannak, korábban sztrókja volt, vagy úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata fennáll Önnél (magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelést beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. KÖLCSÖNHATÁSOK: Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. -A Dolgit Max egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentõ készítménnyel (beleértve a szelektív COX-2 gátlókat) való egyidejû alkalmazása kerülendõ. Együttes alkalmazáskor megnõ a gyomor- és bélrendszeri fekélyek kialakulásának veszélye. -A Dolgit Max digoxinnal (a szívizom erejét növelõ szer), fenitoinnal (epilepsziában alkalmazott szer) és lítiummal (pszichiátriai betegségek kezelésre használják) egy idõben történõ alkalmazásakor ezek koncentrációja a vérben megnõhet. A vér lítium szintjének ellenõrzése szükséges, a vér digoxin- és fenitoin szintjének ellenõrzése ajánlott. -Egyes véralvadásgátló gyógyszerek (például acetilszalicilsav/aszpirin, warfarin, tiklopidin), egyes magas vérnyomás elleni gyógyszerek (ACE-gátlók (pl. kaptopril), béta receptor blokkolók, angiotenzin II receptor blokkolók) befolyásolhatják az ibuprofén-kezelést, illetve az ibuprofén is befolyásolhatja a fenti gyógyszerek hatását. Ezért mielõtt az ibuprofént más gyógyszer(ek) mellett kezdené szedni, mindenképp kérje ki orvosa 4.
5 véleményét. Léteznek szórványos jelentések az ibuprofén és a véralvadásgátló készítmények keresztreakciójáról. A nem szteroid gyulladáscsökkentõk fokozhatják a véralvadásgátlók, mint pl. a warfarin hatását. Egyidejû terápia esetén a véralvadás ellenõrzése ajánlott. -A Dolgit Max gyengíti a vizelethajtók és a vérnyomáscsökkentõ gyógyszerek hatását. Egyidejû alkalmazásukkor a vesefunkció-zavar kialakulásának veszélye megnõhet. A káliumspóroló vízhajtók és a Dolgit Max együttes adásakor emelkedett káliumszint alakulhat ki a vérben. -Megnõ a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kialakulásának a veszélye a Dolgit Max és más nem szteroid gyulladáscsökkentõ, vagy kortikoszteroid együttes adásakor. -A metotrexát (daganatellenes szer) adását megelõzõ és követõ 24 órában adott Dolgit Max megnöveli a metotrexát koncentrációját és mérgezési tüneteket okozó hatását. -A ciklosporin (immunszuppresszáns) és az egyes nem szteroid gyulladáscsökkentõk együttes adásakor megnõ a vesekárosodás kialakulásának veszélye. Ez a hatás az ibuprofénnel való együttadás esetén sem zárható ki teljesen. -A probenecid és szulfinpirazon (köszvény kezelésére) tartalmú szerek lassítják az ibuprofén kiválasztását. Ezért a Dolgit Max felhalmozódása alakulhat ki a szervezetben, ami a mellékhatások fokozott elõfordulásához vezethet. -Klinikai vizsgálatok a nem szteroid gyulladáscsökkentõk és a vércukorcsökkentõ gyógyszerek (szulfanilurea) közötti keresztreakciót mutatták. Egyidejû adásukkor a vércukor értékeket ellenõrizni kell. Az ibuprofén és a szulfanilurea származékok közötti keresztreakciót ezidáig nem írták le, de együttes adás esetén a vércukorértékeket ellenõrizni kell. -a vérlemezkék összetapadását gátló szerek (pl. acetilszalicilsav) és szelektív szerotonin-visszavételgátlók (SSRIk) növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. -Takrolimusszal való együttes alkalmazás esetén nõ a vesekárosodás kockázata. -Bizonyítékok alapján feltételezhetõ, hogy azoknál a HIV-pozitív haemofiliás betegeknél, akik egyidejûleg zidovudint és ibuprofént szednek, nagyobb kockázattal alakul ki ízületi bevérzés és vérömleny. A Dolgit Max egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal: A kezelés idõtartama alatt történõ alkoholfogyasztás kerülendõ. TERHESSÉG / SZOPTATÁS: Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. Azonnal értesítse orvosát, ha a Dolgit Max hosszabb idejû alkalmazása alatt derül ki a terhessége. A terhesség elsõ és második harmadában csak orvosával történt elõzetes megbeszélést követõen szedje a Dolgit Max-ot. A terhesség utolsó harmadában a Dolgit Max nem alkalmazható a szüléskor esetleg fellépõ, az anyát és gyermeket is veszélyeztetõ szövõdmények miatt. Az ibuprofén hatóanyag és lebomlási termékei is kisebb mennyiségben, de bekerülnek az anyatejbe. A csecsemõre kifejtett káros hatása nem ismert, így a szer rövid idejû alkalmazásakor általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. Hosszabb idejû, vagy nagyobb dózis alkalmazásakor az elválasztást idõben el kell kezdeni. A Dolgit Max készítmény károsíthatja a termékenységet nõkben. A hatás visszafordítható amennyiben felfüggesztik a kezelést. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: 5.
6 A Dolgit Max fájdalomcsillapítóként történõ egyszeri, vagy rövid ideig tartó alkalmazása nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Dolgit Max nagyobb dózisban történõ alkalmazásakor vagy egyidejû alkoholfogyasztáskor fáradtság és szédülés jelentkezhet, amely befolyásolhatja a fenti képességeket, ezért ilyenkor tartózkodjon a gépjármûvezetéstõl és gépek kezelésétõl. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Az ibuprofén adagolása az életkor és a testsúly figyelembevételével történik. 18 évnél idõsebb fiataloknak és a felnõtteknek az ajánlott napi összdózis mg ibuprofén között van. A maximális egyszeri dózis 800 mg. Kor Dolgit Max 800 mg filmtabletta Dolgit Max 800 mg filmtabletta egyszeri dózis napi összdózis Felnõttek 1 tabletta 2-3 tabletta (megfelel 800 mg ibuprofénnek) (megfelel mg ibuprofénnek) A reumatológiai betegségeknél az ibuprofén hosszabb idejû alkalmazása szükséges. Láz- és fájdalomcsillapítás esetén a kezelés hosszát a panaszok szabják meg. A Dolgit Max-szal történõ kezelés nem lehet néhány napnál hosszabb. Amennyiben a panaszok ennél tovább tartanak, akkor feltétlenül az orvosnak kell tisztáznia a betegség eredetét. A Dolgit Max-ot szétrágás nélkül, bõ folyadékkal, nem üres gyomorra kell bevenni. Érzékeny gyomor esetén a tablettát étkezés közben ajánlott bevenni. Ha elfelejtette bevenni a Dolgit Max 800 mg filmtablettát: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. TÚLADAGOLÁS: Amennyiben a túladagolás gyanúja felmerül, azonnal értesítse kezelõorvosát, aki a túladagolás mértékének megfelelõen tud intézkedni. Túladagolás esetén a következõ tünetek léphetnek fel: fejfájás, szédülés, zavartság, eszméletvesztés (gyermekeknél izomgörcsök), továbbá gyomorfájdalom, émelygés és hányás. Ezen kívül gyomor-bélrendszeri vérzés, máj- és vesemûködési zavar lehetséges. A továbbiakban alacsony vérnyomás, légzésdepresszió (csökkent légzés) és cianózis (vérkeringési zavar, hiányos oxigénfelvétel) léphet fel. A Dolgit Max-ot az elõírásnak megfelelõen szedje. Amennyiben a Dolgit Max hatását túl gyengének érzi, ne emelje a dózist, hanem kérdezze meg kezelõorvosát. Specifikus ellenszer nem áll rendelkezésre. TÁROLÁS: A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne szedje a Dolgit Max-ot. A lejárati idõ a megadott 6.
7 hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: 20 db vagy 50 db sima, fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületû és felezõvonallal ellátott filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: DOLORGIET Arzneimittel GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke-Strasse 1., Sankt Augustin/Bonn, Németország Tel.: /317-0, Fax.: / OGYI-T-5283/01-02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: OGYI/26982/2011, OGYI/23089/2011, OGYI/23087/
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ BETEGTÁJÉKOZTTÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
Betegtájékoztató NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK. Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén. HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként.
NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként. SEGÉDANYAG: Szilárd zsír 1: Whitepsol H 15, szilárd zsír 2: Whitepsol W 45.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató Aprovel 300 mg tabletta (Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Prostamol uno BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Prostamol uno
Betegtájékoztató OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA. Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron
OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron HATÓANYAG: 8 mg ondanszetron szájban diszpergálódó tablettánként. SEGÉDANYAG: Alacsony szubsztitutúciós
Betegtájékoztató DICLOFENAC-RATIOPHARM 50 MG FILMTABLETTA. Diclofenac-ratiopharm 50 mg filmtabletta diklofenák-nátrium
DICLOFENAC-RATIOPHARM 50 MG FILMTABLETTA Diclofenac-ratiopharm 50 mg filmtabletta diklofenák-nátrium HATÓANYAG: 50,0 mg diklofenák-nátrium filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Tablettamag: vízmentes kolloid
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Rowachol kapszula Rowachol kapszula Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Nurofen 200 mg szájban oldódó tabletta BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek ibuprofén Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ESPUMISAN BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Remotiv extra
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B Germicid végbélkúp gyermekeknek Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert,
Betegtájékoztató MINIRIN 0,2 MG TABLETTA. Minirin 0,1 mg tabletta Minirin 0,2 mg tabletta dezmopresszin-acetát
MINIRIN 0,2 MG TABLETTA Minirin 0,1 mg tabletta Minirin 0,2 mg tabletta dezmopresszin-acetát HATÓANYAG: Minirin 0,1 mg tabletta hatóanyaga: 0,1 mg dezmopresszin-acetát (megfelel 0,089 mg dezmopresszinnek)
SEGÉDANYAG: Vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítõ-glikolát és magnézium-sztearát.
GALVUS 50 MG TABLETTA Galvus 50 mg tabletta Vildagliptin HATÓANYAG: Vildagliptin. Egy tabletta 50 mg vildagliptint tartalmaz. SEGÉDANYAG: Vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítõ-glikolát
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen 200 mg pezsgotabletta ibuprofén Olvassa el figyelmesen
Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ
BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ Brexin 20 mg tabletta Brexin 20 mg pezsgõtabletta Brexin 20 mg por belsõleges oldathoz piroxikám-betadex HATÓANYAG: Tabletta: 20 mg piroxikámmal egyenértékû 191,2 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmese BETEGTÁJÉKOZTATÓ:
Betegtájékoztató ALGOFLEX-M TABLETTA. Algoflex-M tabletta ibuprofén, drotaverin-hidroklorid
ALGOFLEX-M TABLETTA Algoflex-M tabletta ibuprofén, drotaverin-hidroklorid HATÓANYAG: Összetétel Ibuprofén 400 mg filmtablettánként: 400 mg ibuprofén filmtablettánként. Összetétel Drotaverin 80 mg tablettánként:
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! CEE Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Citrokalcium
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ TERVEZET BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST TEVA 10 MG FILMTABLETTA MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MONTELUKAST TEVA 10 MG FILMTABLETTA Montelukast Teva 10 mg filmtabletta montelukaszt 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST TEVA 10 MG FILMTABLETTA MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az orvos a Montelukast
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex Rapid Mini 200 mg lágy kapszula Algoflex Rapid 400 mg lágy kapszula ibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex Rapid Mini 200 mg lágy kapszula Algoflex Rapid 400 mg lágy kapszula ibuprofén Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Mydeton 50 mg filmtabletta
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára dexibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Teva-Mexalen 500 mg tabletta paracetamol
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Teva-Mexalen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos
HATÓANYAG: 50 mg ibandronsav (56,25 mg nátrium-ibandronát monohidrát formájában) filmtablettánként.
BONESSA 50 MG FILMTABLETTA Bonessa 50 mg filmtabletta (ibandronsav) HATÓANYAG: 50 mg ibandronsav (56,25 mg nátrium-ibandronát monohidrát formájában) filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Tablettamag: mikrokristályos
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Pharmatex hüvelykúp BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pharmatex
Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként.
FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként. SEGÉDANYAG: Nátrium-klorid, trometamol, nátrium-hidroxid, injekcióhoz
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Humalac
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Kedves Betegünk Gerodorm tabletta (Gerot Pharmazeutika) Mielőtt elkezdené
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OGYI/ 57556-2/2010 sz. határozat e Gentos nyelvalatti tabletta
Mint minden, injekcióban beadott vakcina esetén, nagyon ritkán (10 000 oltásból kevesebb mint 1 esetben) elõfordulhatnak súlyos allergiás reakciók (an
VARILRIX POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ Varilrix por és oldószer oldatos injekcióhoz élõ, attenuált varicella zoster vírus (OKA törzs) vakcina HATÓANYAG: 1 adag (0,5 ml) oltóanyag (vakcina) hatóanyaga:
HATÓANYAG: Kalcitonin ("lazac tipusú" szintetikus hormon). Minden kipermetezett adag 200 E-nek (Nemzetközi Egység-nek) megfelelõ gyógyszermennyiség.
CALCITONIN-RATIOPHARM 200 NE/ADAG OLDATO Calcitonin-ratiopharm 200 NE/adag oldatos orrspray kalcitonin (lazac típusú, szintetikus) HATÓANYAG: Kalcitonin ("lazac tipusú" szintetikus hormon). Minden kipermetezett
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray. Dezmopresszin-acetát
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray Dezmopresszin-acetát Mielott
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!?betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Magnerot
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Ibuprofen- Ethypharm 300 mg retard SR kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Voltaren Dolo filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Patentex oval hüvelykúp Patentex oval hüvelykúp Mielőtt alkalmazni szeretné
SEGÉDANYAG: 6,25 mg tabletta: sárga vas-oxid (E172), povidon K25, magnézium-sztearát, kolloid-szilícium-dioxid, A típusú
DILATREND 25 MG TABLETTA Dilatrend 6,25 mg tabletta Dilatrend 12,5 mg tabletta Dilatrend 25 mg tabletta karvedilol HATÓANYAG: 6,25 mg, ill. 12,5 mg; ill. 25 mg karvedilol tablettánként. SEGÉDANYAG: 6,25
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Etrixenal 250 mg tabletta naproxén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos
Betegtájékoztató BEN-U-RON 40 MG/ML SZIRUP. Ben-u-ron 40 mg/ml szirup paracetamol
BEN-U-RON 40 MG/ML SZIRUP Ben-u-ron 40 mg/ml szirup paracetamol HATÓANYAG: 40,0 mg paracetamol 1 ml szirupban. SEGÉDANYAG: Sico Yellow Orange 85 (E110), propil-parahidroxibenzoát (E116), metil-parahidroxibenzoát
Kaloba belsőleges oldatos cseppek alkalmazási előírása (Kaloba cseppek) OGYI/11723-1/2010 sz. határozat 1/1. sz. melléklete
Kaloba belsőleges oldatos cseppek alkalmazási előírása (Kaloba cseppek) 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Kaloba belsőleges oldatos cseppek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 10 g készítmény tartalma:
Betegtájékoztató PLENDIL 5 MG RETARD FILMTABLETTA
PLENDIL 5 MG RETARD FILMTABLETTA Plendil 2,5 mg retard filmtabletta Plendil 5 mg retard filmtabletta Plendil 10 mg retard filmtabletta felodipin HATÓANYAG: Plendil 2,5 mg retard filmtabletta: 2,50 mg felodipin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta meloxikám Mielott elkezdené gyógyszerét
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Voltaren Dolo filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HATÓANYAG: Alfa-liponsav. 20 ml-es koncentrátum ampullánként 1167,70 mg alfa-liponsav megluminsó formájában (mely 600 mg alfaliponsavnak
THIOGAMMA 600 MG OLDATOS INJEKCIÓ Thiogamma 600 mg oldatos injekció alfa-liponsav (tioktánsav) HATÓANYAG: Alfa-liponsav. 20 ml-es koncentrátum ampullánként 1167,70 mg alfa-liponsav megluminsó formájában
III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai
III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírást és a betegtájékoztatót ezt követően az illetékes nemzeti hatóságok a referencia
Betegtájékoztató CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA. Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát
CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát HATÓANYAG: Convulex 300 mg retard filmatbletta: 300 mg nátrium-valproát retard
Betegtájékoztató TICLID 250 MG FILMTABLETTA. Ticlid 250 mg filmtabletta tiklopidin-hidroklorid
TICLID 250 MG FILMTABLETTA Ticlid 250 mg filmtabletta tiklopidin-hidroklorid HATÓANYAG: 250 mg tiklopidin-hidroklorid [megfelel 219,6 mg tiklopidinnak] filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Mag: sztearinsav,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta benfotiamin (zsíroldékony B 1 -vitamin), piridoxin-hidroklorid (B 6 -vitamin) Olvassa el figyelmesen az alábbi
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi
Betegtájékoztató CARDURA URO 4 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ FILMTABLETTA
CARDURA URO 4 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ FILMTABLETTA Cardura URO 4 mg retard filmtabletta Cardura URO 8 mg retard filmtabletta doxazozin HATÓANYAG: 4 mg illetve 8 mg doxazozin (doxazozin-mezilát formájában)
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST SANDOZ 5 MG RÁGÓTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MONTELUKAST SANDOZ 5 MG RÁGÓTABLETTA Montelukast Sandoz 5 mg rágótabletta montelukaszt 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST SANDOZ 5 MG RÁGÓTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A montelukaszt
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORFIRIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
ORFIRIL 300 MG RETARD TABLETTA Orfiril 150 mg drazsé Orfiril 300 mg drazsé Orfiril 600 mg drazsé Orfiril 300 mg retard drazsé (nátrium-valproát) 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORFIRIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ.
ALGOPYRIN 500 MG TABLETTA Algopyrin 500 mg tabletta metamizol-nátrium HATÓANYAG: 500 mg metamizol-nátrium tablettánként. SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum,
Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA
ROXERA 10 MG FILMTABLETTA Roxera 5 mg filmtabletta Roxera 10 mg filmtabletta Roxera 15 mg filmtabletta Roxera 20 mg filmtabletta Roxera 30 mg filmtabletta Roxera 40 mg filmtabletta rozuvasztatin HATÓANYAG:
Betegtájékoztató ACILESOL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
ACILESOL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA Acilesol 10 mg gyomornedv ellenálló tabletta Acilesol 20 mg gyomornedv ellenálló tabletta rabeprazol nátrium HATÓANYAG: Rabeprazol nátrium. 10 mg (vagy 20 mg)
I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek a módosításának az indoklása
I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek a módosításának az indoklása 1 Tudományos következtetések Figyelembe véve a farmakovigilanciai kockázatértékelő
Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid
METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Metformin-hidroklorid. 850 mg metformin-hidroklorid filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Hipromellóz, polividon,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ketodex 50 mg/2 ml oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ketodex 50 mg/2 ml oldatos injekció vagy koncentrátum oldatos
HATÓANYAG: 20 mg, ill. 40 mg pantoprazol tablettánként (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).
NOLPAZA 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA Nolpaza 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Nolpaza 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol HATÓANYAG: 20 mg, ill. 40 mg pantoprazol tablettánként (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo Rapid 8 mg filmtabletta lornoxikám
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xefo Rapid 8 mg filmtabletta lornoxikám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
Betegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA Gabagamma 100 mg kemény kapszula Gabagamma 300 mg kemény kapszula Gabagamma 400 mg kemény kapszula gabapentin HATÓANYAG: Gabapentin. Minden kemény kapszula 100 mg, 300
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cifloxin 250 mg filmtabletta Cifloxin 500 mg filmtabletta ciprofloxacin
HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).
NOACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen Cold filmtabletta Paracetamol/Koffein/Fenilefrin-hidroklorid
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rubophen Cold filmtabletta Paracetamol/Koffein/Fenilefrin-hidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató GLEMPID 2 MG TABLETTA. Glempid 1 mg tabletta Glempid 2 mg tabletta Glempid 3 mg tabletta Glempid 4 mg tabletta Glempid 6 mg tabletta
GLEMPID 2 MG TABLETTA Glempid 1 mg tabletta Glempid 2 mg tabletta Glempid 3 mg tabletta Glempid 4 mg tabletta Glempid 6 mg tabletta Mit tartalmaz a Glempid? Hatóanyag: 1 mg, ill. 2 mg, ill. 3 mg, ill.
Betegtájékoztató ADIMET 1000 MG FILMTABLETTA. Metrivin 1000 mg filmtabletta metformin-hidroklorid
ADIMET 1000 MG FILMTABLETTA Metrivin 1000 mg filmtabletta metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Metformin-hidroklorid. 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Tablettamag: povidon
Betegtájékoztató PHARMATON VITAL LÁGY KAPSZULA. Pharmaton Vital lágy kapszula
PHARMATON VITAL LÁGY KAPSZULA Pharmaton Vital lágy kapszula HATÓANYAG: 40 mg standardizált ginzeng gyökér száraz kivonat G115 (Panax ginseng C.A.Meyer gyökérbõl), 26 mg 2 dimetilaminoetil-hidrogéntartarát,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zolmiles 2,5 mg filmtabletta Zolmiles 5 mg filmtabletta. zolmitriptán
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zolmiles 2,5 mg filmtabletta Zolmiles 5 mg filmtabletta zolmitriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aspirin Komplex 500 mg/ 30 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aspirin Komplex 500 mg/ 30 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz acetilszalicilsav és pszeudoefedrin-hidroklorid Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALFACALCIDOL-B 0,25 ľg kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
Egyéb összetevõk: Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, povidon K-30, talkum, szilícium-dioxid, magnéziumsztearát,
NAPROXEN NATRIUM-B 550 MG FILMTABLETTA Naproxen Natrium-B 275 mg filmtabletta Naproxen Natrium-B 550 mg filmtabletta naproxén-nátrium Mit tartalmaznak a Naroxen-Natrium-B tabletták? Hatóanyag: Naproxen
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta. bikalutamid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta bikalutamid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
SEGÉDANYAG: Benzalkónium-klorid mint tartósítószer, almasav, nátrium-hidroxid, nátrium-klorid és tisztított víz.
NOCUTIL 0,1 MG/ML OLDATOS ORRSPRAY Nocutil 0,1 mg/ml oldatos orrspray dezmopresszin-acetát HATÓANYAG: Dezmopresszin-acetát. 1 milliliter (ml) oldatos orrspray 0,1 mg dezmopresszin-acetátot tartalmaz. Egy
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIRACETAM AL 800 FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
PIRACETAM AL 800 MG FILMTABLETTA Piracetam AL 800 filmtabletta Hatóanyag: 800 mg piracetám filmtablettánként. Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, povidon,
Betegtájékoztató DEPAKINE CHRONO 300 MG FILMTABLETTA
DEPAKINE CHRONO 300 MG FILMTABLETTA Depakine Chrono 300 mg filmtabletta Depakine Chrono 500 mg filmtabletta nátrium-valproát, valproinsav HATÓANYAG: Nátrium-valproát és valproinsav. SEGÉDANYAG: Depakine
A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója
1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport esomeprazole ATC A02BC05 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Omyprex 20 mg és 40 mg gyomornedvellenálló tabletták (MAH: Teva Magyarország
HATÓANYAG: 250, ill. 500 mg mesalazinum /meszalazin/ (5-aminoszalicilsav) bélben oldódó tablettánként.
SALOFALK 250 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA Salofalk 250 mg bélben oldódó tabletta Salofalk 500 mg bélben oldódó tabletta meszalazin HATÓANYAG: 250, ill. 500 mg mesalazinum /meszalazin/ (5-aminoszalicilsav)
Betegtájékoztató SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA. Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin
SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin HATÓANYAG: 50 mg filmtabletta: 50,0 mg szertralin (55,95 mg szertlanin-hidroklorid
Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA
LAMICTAL 25 MG TABLETTA Lamictal 25 mg tabletta Lamictal 50 mg tabletta Lamictal 100 mg tabletta Lamictal 5 mg diszpergálódó/rágótabletta Lamictal 200 mg diszpergálódó/rágótabletta lamotrigin HATÓANYAG:
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Asatrin-Teva Protect 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta acetilszalicilsav
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Asatrin-Teva Protect 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta acetilszalicilsav Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos
Betegtájékoztató RYTMONORM 300 MG FILMTABLETTA. Rytmonorm 150 mg filmtabletta Rytmonorm 300 mg filmtabletta propafenon-hidroklorid
RYTMONORM 300 MG FILMTABLETTA Rytmonorm 150 mg filmtabletta Rytmonorm 300 mg filmtabletta propafenon-hidroklorid HATÓANYAG: 150 mg propafenon-hidroklorid ill. 300 mg propafenon-hidroklorid filmtablettánként.
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Aspirin Plus C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta. acetilszalicilsav és aszkorbinsav
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Aspirin Plus C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta acetilszalicilsav és aszkorbinsav Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.
SUPRASTIN TABLETTA Suprastin tabletta klórpiramin HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként. SEGÉDANYAG: Sztearinsav, zselatin, karboximetilkeményítõ-nátrium (A típus), talkum, burgonyakeményítõ,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Indastad 1,5 mg retard tabletta indapamid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Indastad 1,5 mg retard tabletta indapamid Mielott elkezdené ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató ARAVA 10 MG FILMTABLETTA. Arava 10 mg filmtabletta (Aventis Pharma)
ARAVA 10 MG FILMTABLETTA Arava 10 mg filmtabletta (Aventis Pharma) HATÓANYAG: 10 mg leflunomidum filmtablettánként. SEGÉDANYAGOK: Magnézium-sztearát, vízmentes szilicium-dioxid, polividon K-25, kukoricakeményítõ,
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Betegtájékoztató: INFORMÁCIÓK
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat