Drog Fókuszpont, Budapest, 2011. december 6. Új j pszichoaktív v anyagok kimutatása biológiai mintákb kból Hidvégi Előd, Dobos Adrienn, Dr. Somogyi Gábor Pál ISZKI - rszágos Toxikológiai Intézet
Általános bevezetés
A toxikológia definíciója Kémiai anyagok élő szervezetekre gyakorolt súlyos hatásával foglalkozó tudomány. A toxikológia ágai Ökotoxikológia Klinikai toxikológia Környezeti toxikológia In vitro toxikológia Igazságügyi toxikológia Stb.
Toxikológiai vizsgálatok célja 1. DIAGNSZTIKUS SZLGÁLTATÁS (büntetőeljárást nem von maga után, klinikai és igazságügyi labor is nyújthat) SZIMPTMATLÓGIA (adott tünetegyüttes hátterében van-e toxikus hatás) TERÁPIA (hatásos gyógymód megválasztása) MNITRIZÁLÁS (a terápia hatásosságát méri intoxikált esetben) REHABILITÁCIÓ (indikátor a további kezeléshez) 2. IGAZSÁGÜGYI SZLGÁLTATÁS (büntetőeljárást vonhat maga után, csak igazságügyi toxikológiai labor nyújthatja, 282/2007. Korm., 2. melléklet, 3. pont): Toxikológiai vizsgálatok: a) igazságügyi boncolásból származó minták megerősítő vizsgálata b) biológiai minták toxikológiai vizsgálata, ha nem esik az a) pontban foglaltak alá (+egyetemi intézetekkel együtt) ISZKI Toxikológiai Intézet c) anyagmaradványok, minták toxikológiai vizsgálata (+MH Honvéd Egészségügyi Központ) g) mérgező hatású anyaggal történt emberi mérgezési eset toxikológiai szakkérdései (+KBI, MH HEK) 3. KUTATÁS (módszerek fejlesztése, új eljárások bevezetése, a tudomány gazdagítása)
IGAZSÁGÜGYI SZLGÁLTATÁS Leggyakrabban a Btk. 282. -ára hivatkoznak A vizsgálat célja lényegét tekintve általában kétféle: Kábítószer-fogyasztás megállapítása, valószínűsítése Rendelkezésre álló minták Vizelet (fogyasztás-vizsgálathoz) Vér (fogyasztás- és befolyásoltság-vizsgálatokhoz) Kérdések - válaszok: Fogyasztott-e kábítószert, ha igen mit? Megadható. Milyen mennyiségben van jelen? Megadható. Mekkora a kábítószeres befolyásoltság mértéke? rvosszakértői feladat. Mikor fogyasztotta, mennyit, milyen rendszerességgel? Legfeljebb igen nagy bizonytalansággal adható meg. Vizsgálat a kábítószeres befolyásoltság megítélésének elősegítésére
A vizsgálatok típusai
TXIKLÓGIAI VIZSGÁLATI MÓDSZEREK ELV: független két módszer, az egyik specifikus SZŰRŐVIZSGÁLAT színreakciók vékonyréteg-komatográfia (TLC) immunoassay (gyorstesztek, FPIA, CEDIA, stb.) MEGERŐSÍTÉS gázkromatográfia (GC) nagyhatékonyságú-folyadékkromatográfia (HPLC) tömegspektrometria (MS) kapcsolt technikák: GC-MS, LC-MS, MS-MS
MÓDSZEREK JELLEMZŐI SZŰRŐVIZSGÁLATK egyszerű gyors NEM KELLŐEN SPECIFIKUS ÉS SZELEKTÍV!!!!! MEGERŐSÍTŐ VIZSGÁLATK GC : - nagy felbontás - kritikus a forráspont - hőstabilitás - széles lineáris tartomány (FID) HPLC : MS: - kisebb felbontás - egyszerűbb mintaelőkészítés - hőérzékeny vegyületekre is alkalmas - nagy szelektivitás és érzékenység - ujjlenyomat (tömegspektrum) a különböző molekulákról - direkt szerkezetazonosítás
Specifikus Általános Érzékenység (1/LD) Egy általános vizsgálatnak kisebb az észlelőképessége adott vegyületcsoport esetén, mint a célvizsgálatnak. Egy specifikus célvizsgálat eleve csak bizonyos előre definiált vegyület(csoport) érzékeny kimutatására alkalmas. n célvegyület
Szűrés - megerősítés Fluoreszcens polarizációs immunkémiai eljárás Abbott AxSym Gázkromatográftömegspektrometriás minőségi és mennyiségi megerősítő vizsgálat Shimadzu GCMS Vegyületcsoportspecifikus kimutatásra (szűrésre) Alkalmas Vegyületspecifikus kimutatásra, azonosításra, mennyiségi meghatározásra (megerősítésre) Nem alkalmas Vegyületspecifikus kimutatásra Pl. optikai izomérek elválasztására
Az FPIA vizsgálat elve Antitesthez kötődve lassú a FL rotációja: nagyobb arányban emittál az eredetihez hasonló polarizációs síkban Síkban polarizált fény Gerjesztés: 485 nm FL FL Emisszió: 525-550 nm A célvegyületet nem tartalmazó minta Intenzív jel Polárszűrő Gyenge jel Célvegyületet tartalmazó minta Kötődés nélkül szabad a FL rotációja. FL : Fluoreszceinhez (FL) kapcsolt célmolekula
Abbott AxSYM Fluorescence Polarization Immunoassay (FPIA) LD-értékek: Ópiátok: Kokain-metabolit: Kannabinoidok: Amfetaminok: Benzodiazepinek: Barbiturátok: 50 ng/ml 30 ng/ml 15 ng/ml 100 ng/ml 40 ng/ml 60 ng/ml
Mire kalibráljuk a tesztet? TDx teszt neve (Amphetamine class)* Amphetamine/Methamphetamine II Cannabinoids Cocaine metabolite piates Barbiturates II Benzodiazepine Kalibrációhoz használt komponens d,l-amfetamin d-amfetamin 11-nor-9-karboxi- 9 -THC Benzoil-ekgonin Morfin Szekobarbital Nordiazepam *Nem érzékeny a metiléndioxi-származékokra (pl. MDMA), de pl. efedrinre igen.
Keresztreakciók FPIA vizsgálatnál Abbott TDx Amphetamine/Methamphetamine II assay Kalibráció: d-amfetamin (150-8000 ng/ml) Vegyület Hozzáadott koncentáció (µg/ml) Mért koncentráció (µg/ml) Keresztreaktivitás (%) l-amfetamin 3,0 0,92 31 d,l-amfetamin 3,0 6,51 217 d-ma 3,0 2,86 95 d,l-mda 3,0 5,31 177 d,l-mde 3,0 1,22 41 d,l-mdma 3,0 3,06 102 Fenetilamin 10 0,24 2,4 Fentermin 10 4,40 44 d,l-efedrin 3000 n.d. -
Cut off értékek SAMHSA
A megerősítő vizsgálatok alapelvei 1. Kromatográfiás és spektrális információk a célvegyületekről. 2. SIM vizsgálat esetén 3 különböző fragmension szükséges az azonosításhoz. 3. Mennyiségi meghatározáskor a mérési bizonytalanság ismerete szükséges: 3 független mintavételt és extrakciót követő 3 párhuzamos analízis. 4. A mennyiségi meghatározáshoz belső standard használatán alapuljon, ami ideális esetben a célvegyület deuterált analógja. Ellenőrizni kell a deuterált ISTD specifikus fragmenseit és az ISTD tisztaságát. 5. Mérési sorozat: Vak minta Ismeretlen minta Vak minta Kontrol/kalibráló minta
Mintaelőkészítés
Az katinon- és amfetamin-származékok kivonása vér- és vizeletminákból Egyensúly alakul ki: Sebességek azonosak A koncentráció-arány jellemző (K, logp) folyadék-folyadék extrakció tert. butil-metil-éterrel NH 2 A A vizelet, ph lúgosítás savas NH 23 A A
Szilárd fázisú extrakció (SPE) Kondicionálás Mintafelvitel Öblítés Elúció
ktadecil-szilika (C18) Alacsony ph Szerves oldószerkeverék -C18 -C18 -C18 THC THC-CH -C18 C18- C18- THC, THC-CH Mintafelvitel Elúció
Kromatográfiás technikák
Kimutatás, azonosítás, mennyiségi meghatározás Mennyiségi meghatározás Koncentráció -kalibráció -reprodukálhatóság, linearitás Azonosítás -retenciós idő és tömegspektrum -érzékenység, szelektivitás Kimutatás -jel/zaj -érzékenység % 100.0 75.0 50.0 73 (x10,000) 2.5 337.00 391.00 377.00 461.00 2.0 363 421 475 25.0 1.5 351 423 544 41 307 115 249 177215 501 0.0 575606 634 1.0 100 200 300 400 500 600 0.5 0.0 12.3 12.4 12.5 12.6
A GC/MS-vizsgálatokra vonatkozó ajánlások Toxichem + Krimtech 65(1): 18-24 (1998) Richtlinie der GTFCh zur Qualitätssicherung bei forensischtoxikologischen Untersuchungen, www.gtfch.org
A kromatográfiás elválasztás Felbontás Kritikus párok esetén az alapvonali elválasztás haladja meg az 1,5-ös értéket R s t = 2 w R,2 2 t + R.1 w 1
Mintaelőkészítés-I. Amfetamin- és katinon-származékok Vizelet- és vérminta előkészítése: Egy 16 mm átmérőjű kémcsőben 2,5 ml vizeletvagy vérmintához 20 µl belső standardot (metoxifenamin), 0,25 ml 5 M KH oldatot, kb. 1 g vízmentes nátrium-szulfátot és 4,2 ml tert.-butil-metil-étert (szerves oldószer) teszünk. Folyadék-folyadék extrakció (I.): Kirázás 3-szor 10 másodperces rázatással, centrifugálás 20 perc (3000 rpm). Az elkülönülő felső fázist (szerves oldószer) tiszta Vidal-csőbe különítjük el. Bepárlás: A szerves fázishoz 100 µl metanol-cc. sósav (9:1, v/v) elegyet pipettázunk, majd rotációs vákuum-koncentrátorral szárazra pároljuk be 40 perc alatt, 60 C-on. (L. a következő diát is.) Folyadék-folyadék extrakció (II.): A száraz maradékhoz 20 µl 5 M KH-t pipettázunk, majd 100 µl toluollal kirázzuk, majd újabb centrifugálás után a felülúszót szűkítős fiolába pipettázzuk.
Folyadék-folyadék extrakció amfetamin-származékoknál A bepárlás metanolos sósav (10 %, v/v) hozzáadása után rotációs vákuumkoncentrátorral történik, 60 C-on 30 percig, 34 mintás kapacitással. Különböző minták bepárlási maradékai.
n-line trifluoroacetilezés Metilén-bisz-trifluoroacetamiddal (MBTFA) való reakcióban minta MBTFA A reakció a GC/MS-készülékbe történő, automatizált injektálással párhuzamosan, az üveggyapottal töltött injektortérben, pillanatszerűen, és gyakorlatilag 100 %-os hatásfokkal megy végbe. R 1 NH + R 2 Amfetamin-származék F F F F F F N MBTFA Ennek az a feltétele, hogy az MBTFA-t tartalmazó reagenst a mintával egyidejűleg injektálja a fecskendő. R 1 R 2 N F F F + F F F HN N-metil-trifluoroacetamid
Mintaelőkészítés-II. (alternatív eljárás) Amfetamin- és katinon-származékok Vizelet- és vérminta előkészítése: Eppendorf-csőben 1 ml vizelethez 100 µl 5 M KH-oldatot, majd 200 µl toluolt adunk. Folyadék-folyadék extrakció: A mintákat 15 percig rázatjuk 1200 RPM-en, majd 20 percig centrifugáljuk (8000 RPM). A toluolos fázisból 120 µl-t pipettázunk át megfelelő fiolába. Származékképzés: A toluolos fázishoz 25 µl N-metil-bisz(trifluoroacetamidot) (MBTFA) adunk, majd mintáinkat 20 percig 80 C-on inkubáljuk, ezután 1 µl-t injektáltunk a GC-MS-készülékbe.
Mefedron kimutatása-ii. S.I. vizeletmintája, 10-szeres hígítás 3.75 3.50 3.25 3.00 2.75 2.50 2.25 2.00 1.75 (x100,000) 110.00 (1.00) 121.00 (1.00) 148.00 (1.00) 154.00 (1.00) 119.00 (1.00) Mefedron-TFA 6,07 µg/ml N CF 3 7.153 1.50 1.25 1.00 Metoxifenamin-TFA (ISTD) 0.75 0.50 0.25 100 % 119 7.264 N CF 3 75 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 50 25 0 42 91 154 65 69 M w = 273 Da 50 100 150 200 250 300
Kábítószerek származékolása Segura et al., 1998 1. Ópiátok: szililezés (BSTFA), acilezés (PFPA, HFBA) 2. Kokain és metabolitjai: szililezés (BSTFA, MTBSTFA), acilezés (PFPA, HFBA) 3. Kannabinoidok: szililezés (MSTFA, BSTFA, MTBSTFA), acilezés (PFPA, HFBA, TFA), metilezés 4. Amfetaminok: metil-, propil kloroformát, pentafluoro-oktanoil klorid, szililezés (MTBSTFA), acilezés (HFBA, PAA, AA, PFPA)
NH 2 Amfetamin HN Mefedron 100.0 58 75.0 50.0 25.0 0.0 65 91 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 100.0 119 75.0 42 50.0 91 65 154 25.0 56 69 110 120 0.0 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0
Gázkromatográfiástömegspektrometriás jellemzők Készülék: Shimadzu QP5000 Kapilláris kolonna: HP-1MS, 25 m * 0,2 mm *0,33 µm Injektálás: 1 µl minta + 1 µl MBTFA, 270 C, splitless (0,1 perc) He-nyomás: 120 kpa Kolonnatér-hőmérséklet: 90 C 1 percig, 20 C/perc 200 C-ig, 30 C/perc 290 C-ig, 5 perc Interface: 270 C, ionizáció: EI, detektálás módja: SIM, mintázási időköz: 0,18 másodperc
Új designer-drogok elválasztása HP-1MS kapilláris kolonnán, MIC anyavegyület MBTFA 4-Fluor- metkatinon 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 (x 100,000) 58.00 (1.00) 95.00 (1.00) 5,660 min F HN 9.0 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 (x 10,000) 130.00 (1.00) 223.00 (1.00) 6,319 min 0.5 1.0 3-Fluor- metkatinon 0.0 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 (x10,000) 4.0 (x10,000) 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 7.0 4.5 58.00 (1.00) 130.00 (1.00) 6.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 95.00 (1.00) 5,626 min F HN 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 223.00 (1.00) 6,351 min 0.5 1.0 0.5 0.0 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0
100% 80% 60% 40% 20% 0% Új designer drogok előfordulása Fenetilaminok és katinonok előfordulásának aránya vizeletmintákban MDPV metilon 4-MEC mefedron 4-fluoroamfetamin MDMA amfetamin 2010. május 2010. július 2010. szeptember 2010. november 2011. január 2011. március 2011. május 2011. augusztus 2011. október 2010. január 2010. március
Vizeletben kimutatott designer fenetilaminok-1. (MS TFA-származékként) Trimetoxi-amfetamin NH 2 10 0 % 14 0 90 80 4-Fluor-amfetamin F NH 2 70 60 50 40 30 20 10 45 47 69 8 3 1 09 115 15 1 18 0 196 2 16 23 4 25 0 2 77 2 95 30 9 33 7 5 0.0 75.0 10 0.0 1 25.0 15 0.0 1 7 5.0 2 00.0 22 5.0 2 50.0 27 5.0 3 00.0 32 5.0 100 % 12 1 90 4-Metoxi-amfetamin NH 2 80 70 60 50 40 30 20 148 10 77 42 5 2 9 0 1 07 1 40 17 4 192 2 08 2 28 24 6 2 61 28 6 306 3 27 3 44 50.0 100.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 350.0 75.0 125.0 100 % 12 1 90 4-Metoxi-metamfetamin HN 80 70 60 50 40 30 4 2 110 148 20 10 0 56 7 7 14 7 8 0 1 77 2 06 23 6 2 60 2 75 2 98 34 1 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 350.0
Vizeletben kimutatott designer katinonok-2. Designer (MS fenetilaminok, TFA-származékként) katinonok-2. Mefedron NH % 100 11 9 90 80 70 60 50 40 30 20 10 42 11 0 15 4 56 69 80 1 45 17 4 2 04 2 21 24 4 258 27 3 291 3 05 3 27 50.0 75.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 100.0 125.0 350.0 100 90 % 14 9 Metilon NH 80 70 60 50 40 30 20 10 0 121 4 2 110 5 6 8 0 1 48 1 90 207 2 34 2 65 2 81 3 03 3 25 34 1 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 4-Metil-etilkatinon (4-MEC) NH % 100 90 80 70 60 50 40 11 9 30 168 20 1 40 10 0 42 56 7 0 9 6 11 3 14 8 19 0 21 8 24 2 2 57 2 72 3 16 34 1 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 200.0 225.0 250.0 275.0 325.0 350.0 175.0 300.0 100 % 12 6 90 80 Metiléndioxi-pirovaleron (MDPV) N 70 60 50 40 30 20 10 0 42 55 69 84 97 135 1 49 177 1 91 20 7 232 2 57 2 81 3 10 3 27 34 1 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 100 % 123 1 54 4-Fluor-metkatinon (4-FMC) F NH 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 42 6 9 5 6 9 5 1 10 1 41 16 4 182 20 8 23 0 2 46 2 62 2 77 2 99 32 4 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0
Vizeletben kimutatott designer fenetilaminok, Designer katinonok-3. fenetilaminok, (MS TFA-származékként) katinonok-2. 3,4-dimetoxi-metkatinon (3,4-DMMC) NH 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 % 10 5 13 3 4 2 79 1 54 5 6 34 5 1 15 1 74 190 2 18 255 272 287 310 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 350.0 % 100 1 31 90 9 1 6-(2-aminopropil)benzofurán (6-APB) NH 2 80 70 60 50 40 30 20 10 0 15 8 6 5 73 11 6 1 44 18 2 209 23 2 2 49 2 71 29 4 75.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 50.0 100.0 325.0 350.0 % 100 90 1 49 80 Butilon HN 70 60 50 40 30 20 10 0 4 2 1 21 16 8 1 10 7 1 83 9 8 15 2 19 12 04 21 92 32 2 48 28 1 30 2 3 17 34 1 75.0 100.0 150.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0 325.0 350.0 50.0 125.0 175.0
Szintetikus kannabinoidok-1. EDND adatbázisban 40 féle. % 100 341 75 284 324 JWH-018 (1-pentil-3-(1-naftoil)indol) N 50 214 127 144 270 25 155 254 241 77 89 55 101 186 0 50 100 150 200 250 300 350 % 100 327 JWH-073 (1-butil-3-(1-naftoil)indol) N 75 310 200 50 127 144 270 25 167 254 241 57 77 89 101 213 298 0 50 100 150 200 250 300 350 284
2.0 1.9 Szintetikus kannabinoidok-2. Anyavegyület kimutatása vérszérumban, (x1,000,000) 284.00 (18.54) koncentráció: 5 ng/ml-nek megfelelő 17.014 1.8 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 JWH-073 15.909 JWH-018 1.2 1.1 1.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0 19.0 Szérumban 50 mg/kg JWH-018 elszívása után 15 perccel 10 ng/ml anyavegyület mérhető a vérben; a koncentráció 3 órán belül 0,5 ng/ml alá esik. (ElSohly, J. Anal. Toxicol. 2011.)
Szintetikus kannabinoidok-3. A GC/MS elemzés paraméterei Készülék: Shimadzu QP2010Plus Kapilláris kolonna: HP-1MS, 25 m * 0,2 mm *0,33 µm Injektálás: 2 µl minta, 280 C, splitless (1 perc) Kezdeti He-nyomás: 150 kpa (állandó lineáris sebesség) Kolonnatér-hőmérséklet: 90 C 1 percig, fűtés 20 C/perccel, 290 C 18 percig Interface: 280 C, ionforrás: 280 C, ionizáció: EI, detektálás módja: SIM, mintázási időköz: 0,3 másodperc
Szintetikus kannabinoidok-4. Metabolizmusuk intenzív, a vizeletben az anyavegyület nem mutatható ki gyakorlatilag. (Logan et al., NMS Labs Technical Bullein, 2011.) Kereskedelmi forgalomban kapható metabolitok:
Szintetikus kannabinoidok-5. Metabolizmusuk intenzív, a vizeletben az anyavegyület nem mutatható ki gyakorlatilag. (Logan et al., NMS Labs Technical Bullein, 2011.) Újonnan szintetizált metabolitok:
Szintetikus kannabinoidok-6. Metabolizmusuk intenzív, a vizeletben az anyavegyület nem mutatható ki gyakorlatilag. (Logan et al., NMS Labs Technical Bullein, 2011.) JWH-018 A monohidroxiláción túl: di-, és trihidroxiláció, karboxiláció, dehidráció, N-dealkiláció, ezek kombinációi. Fő metabolit: N-pentanoát-származék
In vitro: GHB észtereződése ph=2 GHB-GBL GBL hidrolízise H H H - GBL hidrolízise 1. Antemortem GHB-koncentráció (cut off): Vizelet: 10 µg/ml Vér: 4 µg/ml ph=12 2. Post mortem magas lehet (főleg vérben), ui. a GABA, borostyánkősav, putreszcin GHB-vá alakulhat, cut off: 30 µg/ml (vér) 3. GHB-aciduria (vizeletben 200 µg/ml<) 4. Elimináció ált. 8 órán belül
In vitro: GHB észtereződése ph=2 GHB-GBL GBL hidrolízise In vivo: laktonáz H H H H - H 1,4-butándiol GBL hidrolízise 1. Antemortem GHB-koncentráció (cut off): Vizelet: 10 µg/ml Vér: 4 µg/ml ph=12 2. Post mortem magas lehet (főleg vérben), ui. a GABA, borostyánkősav, putreszcin GHB-vá alakulhat, cut off: 30 µg/ml (vér) 3. GHB-aciduria (vizeletben 200 µg/ml<) 4. Elimináció ált. 8 órán belül
1.25 (x1,000,000) TIC GHB vizeletben 1.00 0.75 0.50 1.00 (x10,000) 147 0.75 0.50 189 Si NH Si NH 0.25 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 GHB-2TMS 0.25 100 171 115 130 0.00 157 191 204 100 150 200 250 300 350 Urea-2TMS 1.2 (x100,000) 204.00 (10.00) 233.00 (10.00) 1.1 7.654 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 1.00 (x10,000) 147 0.75 Si Si 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 0.50 0.25 117 103 133 159 204 0.00 100 150 200 250 300 350 233 GHB-2TMS
Összefoglalás-1. Az új designer drogok megjelenése milyen új kihívást jelent? 3 lehetséges válasz, ezek nem függenek listára vételtől. 1. szűrővizsgálati spektrum bővítése 2. korszerű, szélesebb spektrumú, vegyületspecifikus, érzékeny analitikai rendszer telepítése (tandem LC/MS rendszerek) 3. meglévő rendszereken új módszer fejlesztése, amellyel az előzményi adatok alapján véletlenszerűen, vagy kérés esetén végzünk vizsgálatot
Összefoglalás-2. Az új szabályozás milyen új kihívást jelent? 1. Az ún. C lista hatályba lépése nem biztos, hogy jelentkezik nagyszámú, fogyasztás megállapítására irányuló kirendelésben. 2. Vizsgálati igény esetén a több referencia-anyag, több validálás, ill. több vizsgálat többletköltséget jelent. 3. A generikus definíció a korábbi analitikai követelményeket nem írja felül: azonosítás csak referencia-anyag alapján lehetséges. A referencia-anyagok beszerzésének, ill. a validálásoknak a költségei jelentősen nőnek.
Összefoglalás-3. Jelent-e speciális kihívást egy generikus szabályozás? 1. A generikus definíció által megadott vegyületekre családspecifikus vizsgálat nem létezik. 2. A generikus definíció sok, még nem ismert tulajdonságú vegyületet takar. Az elemzés kezdeti paramétereinek meghatározása is problémás. 3. A referencia-anyagok nagy része nem, vagy csak irreális költségek árán férhető hozzá. Egy vizsgálati módszer validálása így nem lehetséges. 4. Elvileg a vegyületcsaládra, ill. egy részére elképzelhető szűrővizsgálat (MS). Azonban a megerősítéshez szintén referencia-anyag kell, ill. olyan, szerkezetazonosító eljárások, amelyek esetenként ki tudják zárni a mátrix okozta fals pozitivitást és megelőzik a referencia-anyag felesleges beszerzését.