Klinikai kutatási munkatárs (CRA) és a megbízó (szponzor) feladatai. GCP tanfolyam - MKVT - Synexus 2015. Szeptember 11-12.



Hasonló dokumentumok
A KLINIKAI VIZSGÁLÓHELY KIVÁLASZTÁSÁNAK SZEMPONTJAI

Klinikai gyógyszervizsgálatok minőségbiztosítása

A klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely

A klinikai vizsgálatot végző orvos kötelezettségei, a Study nurse és a Study Coordinator feladatai. Kemény Vendel

A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények

Klinikai gyógyszerkutatási vizsgálatok szervezése

KÖZBESZERZÉSI DOKUMENTUMOK

DR. VARGA ZSUZSANNA BKS RESEARCH KFT. ALBERT SCHWEITZER KÓRHÁZ RENDELŐINTÉZET, HATVAN

Tájékoztató a Petz Aladár Megyei Oktató Kórház humán klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos július 15. napjától hatályos intézményi szabályozásról

Kitaposatlan úton - az akkreditáció felé

Termék azonosítási és nyomon követési szabvány alkalmazásának előnyei az egészségügyben

Minőségbiztosítás gyógyszer és növényvédő szer vizsgáló laboratóriumokban

A közfelügyelet és a minőségellenőrzés aktuális kérdései

Logisztikai. ellátási lánc teljes integrálására. Logisztikai szolgáltatók integrációja. B2B hálózatokhoz a FLUID-WIN projektben.

ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA

A DOKUMENTÁCIÓS RENDSZER

Regiszterek létrehozása és működtetése

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)

A vércsepptől a laborleletig!

Dr. Kőszeginé dr. Szalai Hilda Főigazgató-helyettes november

Klinikai audit standard. NEVES Fórum október 20.

Akkreditáció szerepe és lehetőségei a hazai egészségügyi ellátás szakmai minőségfejlesztésében

Minőségellenőrzési tanulságok. Munkácsi Márta Mádi-Szabó Zoltán Minőség-ellenőrzési Bizottság

ISO 27001, mint lehetséges megoldási lehetőség a megfelelésre Móricz Pál ügyvezető igazgató Szenzor Gazdaságmérnöki Kft március 22.

Láthatatlan biztonsági háló a gyógyszeriparban: farmakovigilancia. Mészáros Márta Szegesdi Katalin

GYÓGYSZERFEJLESZTÉS HELYES GYAKORLATA (GxP)

2/D. SZÁMÚ MELLÉKLET: MEGBÍZÁSI MEGÁLLAPODÁS KLINIKAI VIZSGÁLATOKKAL KAPCSOLATOSAN SZABADFOGLALKOZÁSÚ JOGVISZONY LÉTESÍTÉSÉRE EGYÉNI VÁLLALKOZÓ

IRÁNYÍTÁSI ÉS KONTROLL RENDSZEREK SCHMIDT ZSÓFIA

Vizsgálatvezetői tájékoztató emberi felhasználásra kerülő vizsgálati készítmények/ orvostechnikai eszközök kipróbálásához

AZ ELLENŐRZÉSI NYOMVONAL

Fekete Imréné Pénz és Tőkepiaci Tagozat rendezvénye

Tájékoztató a szerződés odaítéléséről (Debreceni Egyetem ÁH-04)

A sürgősségi egészségügyi ellátás jelenlegi minőségi szabályozásának meghatározói

Informatikai kommunikációs technikák a beszállító iparban

Kitaposatlan úton az akkreditáció felé

A szak alapadatai, képzési és kimeneti követelményei

Folyamatcentrikus betegút menedzselés gyakorlati megvalósítása és eredményei az onkológiai ellátás területén

2/F. SZÁMÚ MELLÉKLET: TÁRSAS VÁLLALKOZÁSOKKAL KÖTENDŐ MEGBÍZÁSI MEGÁLLAPODÁS KLINIKAI VIZSGÁLATBAN VALÓ RÉSZVÉTELRE

A klinikai vizsgálatok aktuális trendjei Magyarországon és a környező országokban

dr. Belicza Éva minőségügyi programok szakmai vezetője dr. Török Krisztina főigazgató Mihalicza Péter főosztályvezető

Az MKVT elnöksége nevében szeretettel köszöntöm a II. MKVT Klinikai Vizsgálati Konferenciáján.

MINŐSÉGÜGYI ELJÁRÁSOK

A Juran-féle hármas egység és a minőségi egység[2]

Projekt menedzsment és kontrolling a kormányzati szektorban

A könyvvizsgálat színvonalának növelése a minőségellenőrzésen keresztül

A KLINIKAI VIZSGÁLATOK INTÉZMÉNYI SZERVEZÉSÉRE VONATKOZÓ AJÁNLÁS

Projektkövetés a 148/2002 (VII.1.) Kormány rendelet alapján

MKVK PTT Tagozatának december 9-i rendezvényén. elhangzott előadás

A projektvezetési eszköz implementációja hazai építő-, szerelőipari vállalkozásoknál

Belső és külső kommunikáció standard

Minőségbiztosítás a koraszülöttmentésben. Széll András Peter Cerny Alapítványi Mentőszolgálat

8/2011. sz. Szabályzat FOLYAMATBA ÉPÍTETT ELŐZETES ÉS UTÓLAGOS VEZETŐI ELLENŐRZÉS RENDSZERE

Tartalom. Konfiguráció menedzsment bevezetési tapasztalatok. Bevezetés. Tipikus konfigurációs adatbázis kialakítási projekt. Adatbázis szerkezet

Hogyan lehet sikeres LIFE környezetvédelmi pályázatunk? Elvárások és tapasztalatok Brüsszelből

Az adatok értékelése és jelentéskészítés: Az (átfogó) vizsgálati összefoglalás benyújtása

A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes készségiszintek és vizsgakövetelmények

Ellenőrzéstechnika: ipari, kereskedelmi, szolgáltató vállalatok belső ellenőrzésének gyakorlata és módszertana

Tartalom. Előszó feladat: Fordítás a megszokott eszközökkel A számítógép hatékony használatáról... 18

Nagy méretű projektekhez kapcsolódó kockázatok felmérése és kezelése a KKV szektor szemszögéből

2011. ÓE BGK Galla Jánosné,

MINŐSÉGBIZTOSÍTÁS SZEREPE A SUGÁRTERÁPIÁS SUGÁRBALESETEK MEGELŐZÉSÉBEN

32. NEVES Betegbiztonsági Fórum

Gara Péter, senior technikai tanácsadó. Identity Management rendszerek

Nemzetközi elvárások a belső ellenőrzés területén IAIS ICP

BELSŐ AUDIT 2. ELJÁRÁS LEÍRÁSA

Beavatkozással Nem járó Vizsgálatok BNV (NIT) Dr. Szepesi Gábor. Budapest, szeptember 12.

MEGHÍVÓ ÚJ IVD ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ RENDELET NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés

A minőség-ellenőrzés tapasztalatai a pénz- és tőkepiac könyvvizsgálóinál

A HACCP rendszer bevezetésének célja

ME/42-01 Minőségirányítási eljárás készítése

Klinikai vizsgálatok beadása Magyarországon. Dobson V.Anna

A BELLA akkreditáció HATÁSVIZSGÁLATA. Takács Erika SE EMK május 28.

Dr. Zoboky Péter Zöldgazdaság Fejlesztési Főosztály

Nyomon követés az ellátási láncban mobil eszközökkel 3. HUNAGI Konferencia és Szakkiállítás

A Bankok Bázel II megfelelésének informatikai validációja

IT ügyfélszolgálat és incidenskezelés fejlesztése az MNB-nél

Szabályzat az orvostudományi kutatás rendjéről

Végső változat, 2010 Szeptember Integrált Irányítási Rendszer (IIR) a helyi és regionális szintű fenntartható fejlődésért

Az adatelemző felelőssége tapasztalatok a biztosítási analitikában

Gyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből

A betegjogvédelem jövője

F.BEGY.13. standard A betegellátás során csak hatósági engedéllyel rendelkező anyagokat, gyógyszereket és felszereléseket használnak.

FESZ STRATÉGIAI FEJLESZTÉSE

Minőség-ellenőrzés 2016

HÁP HÁP HÁP VEZETŐ PARTNER

A ÉVI TANFELÜGYELETI LÁTOGATÁSOK ELŐKÉSZÍTÉSE (TÁMOP-3.1.8)

Budapesti Kézilabda Szövetség Játékvezetői Albizottság. Vindis Ferenc Wiedemann Viktor Budapest, november

OEFI Ritka Betegség Központ

III. évfolyam projektmunka: Betegek terápiás nyomonkövetése együttműködésben a háziorvossal december 5.

IT Szolgáltatás Menedzsment az oktatási szektorban - 90 nap alatt költséghatékonyan

Minőségbiztosítás a szakorvosképzésben

A könyvvizsgáló kapcsolatrendszere. Kapcsolatrendszer elemei. Szabályozási háttér. Dr. Kántor Béla

A "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja

Az Igazoló Hatóság tevékenysége. Filep Nándor, főosztályvezető Magyar Államkincstár, EU Támogatások Szabályossági Főosztály június 3.

Vizsgálatvezetői tájékoztató emberi felhasználásra kerülő vizsgálati készítmények/ orvostechnikai eszközök kipróbálásához

FOODLAWMENT NOVEMBER 26.

Gyógyszerengedélyezés hazánkban és az Európai Unióban. Dr. Kıszeginé dr. Szalai Hilda Fıigazgató-helyettes

A BEGONIA JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERÉSZI GONDOZÁS JÓ GYAKORLATÁBAN. dr. Bezsila Katalin DEMIN XV május 29.

Belső ellenőrzés és compliance. szolgáltatások. Cover. KPMG.hu

a logisztikai informatikai rendszerekben

Átírás:

Klinikai kutatási munkatárs (CRA) és a megbízó (szponzor) feladatai GCP tanfolyam - MKVT - Synexus 2015. Szeptember 11-12. Hallgas Balázs

Megbízó és CRA feladatai MEGBÍZÓ (SPONSOR) CRA Szabályozói/hatósági követelmények Etikai megfontolások Üzleti megfontolások Hatósági elvárások Megbízó elvárásai Szakmai szabályok Page 2

Megbízó feladatai Megbízó (ICH-GCP): Egyén, gazdasági társaság, intézmény vagy szervezet, aki vagy amely felelősséget vállal egy klinikai vizsgálat kezdeményezéséért, szervezéséért és/vagy anyagi támogatásáért. Helsinki nyilatkozat szellemének megfelelő etikai alapelvek betartása. Page 3

Megbízó feladatai Megbízó (ICH-GCP) felelőssége; 23 pontban részletezve Minőségbiztosítás és minőség-ellenőrzés Feladatok részben vagy nagy részben delegálhatók SZKSZ-re (CRO) végső felelősség a megbízónál marad kockázatmegosztás Page 4

Megbízó feladatai - kezdetek Kezdeményezés vizsgálat tudományos tervezése Vizsgálati koncepció tudományos megalapozottság Tudományos dokumentáció Investigators Brochure Page 5

Megbízó feladatai - kezdetek Kezdeményezés vizsgálat tervezése Előrelátható előnyök vs. kockázat elemzése Előzetes hatósági egyeztetések (EMA; FDA) Vizsgálati terv (protokoll) végleges Vizsgálóhelyek/vizsgálatvezetők kiválasztása Engedélyezési dokumentáció bizonyos részei Átláthatóság, webposting Page 6

Megbízó feladatai vizsgálat szervezése Szolgáltatók kijelölése, feladatok delegálása Monitorozás megszervezése (saját monitorozás vs. CRO) Szabvány műveleti eljárások Finanszírozás, biztosítások, kártalanítás Vizsgálati készítmény biztosítása (IMP) Farmakovigilancia (gyógyszerbiztonság) Felügyelőbizottságok, független testületek felállítása (data monitoring, steering committee) Page 7

Megbízó feladatai vizsgálat szervezése II. Logisztikai szervezés, materiális készletek: Vizsgálati készítmény biztosítása (IMP) További kiegészítő felszerelések: mérőeszközök laboreszközök ( kitek ) elektronikus betegnapló speciális felszerelés (pl. szállítás) Page 8

Megbízó feladatai monitorozás szervezése CRO esetében a felelősségi körök világos delegálása, dokumentálása (szerződés) Monitorozáshoz kapcsolódó dokumentumok biztosítása, felülvizsgálata (monitoring plan stb.) Képzés: monitorok vizsgálóhelyek Minőségbiztosítás és ellenőrzés, auditálás Page 9

Megbízó feladatai - vizsgálat lefolytatása Betegkezelési fázis Elsőrendű prioritás: Résztvevők (betegek) jólétének biztosítása továbbá: Adatbiztonság (megbízható és pontos adatok) Határidők (hatósági elvárások, PIP) Monitorozás, klinikai adatok és biztonságossági adatok folyamatos követése, feldolgozása Felügyelőtestületek határozatainak követése (DMC, SMC) Page 10

Megbízó feladatai - vizsgálat lezárása Adatelemzési fázis Elsőrendű prioritás: adatbázis-zárás, riportírás, jelentés Tiszta adatbázis deklarálása Vizsgálati jelentés összeállítása Hatóságok tájékoztatása közzététel Page 11

CRA feladatai Kettős szerepkör: vizsgálóhely támogatása - betegbiztonság, betegjogok védelme (média visszhang) Megbízó érdekeinek védelme adatintegritás, hatósági követelmények (GCP betartása) Page 12

CRA feladatai ICH-GCP Részletes leírás 17 pontban és további alpontokban Speciális cikkely a monitori vizit riport, mint kiemelt feladat Legfontosabb láncszem a Megbízó és a vizsgálóhely között Page 13

CRA feladatai vizsgálat indítása Tanulás, tájékozódás vizsgálat-specifikus tudás vizsgálati indikáció (betegség, betegpopuláció) vizsgálati terv (protokoll) vizsgálati készítmény teljes vizsgálati dokumentáció felhasznált eszközök, mérőműszerek speciális megfontolások (betegbevonás korlátai) dokumentált tréning folyamat Page 14

CRA feladatai vizsgálóhely felkészítése Vizsgálóhely megnyitása első beteg biztonsággal bevonható személyi, jogi, tárgyi feltételek adottak: megfelelően képzett személyzet célbetegcsoport elérhető hatósági engedélyezés megtörtént szerződések aláírva Page 15

CRA feladatai vizsgálóhely felkészítése II. Vizsgálóhely megnyitása első beteg adatai is megbízhatók tárgyi feltételek megfelelők vizsgálati készítmény biztonsággal tárolható adatrögzítésre készen állnak dokumentáció teljes és elérhető Page 16

CRA feladatai vizsgálati készítmény A vizsgálat alanya Mindent tudni kell róla készlet elegendő-e tárolás megfelelő-e adagolás hozzáférés betegutasítások adminisztráció elszámolás Speciális megfontolások: Pl. kettős-vak elrendezés fenntartása? megsemmisítés Page 17

CRA feladatai rutin monitorozás Vizsgálati terv betartása Betegtájékoztatás folyamata és beleegyeztetés megfelelő Dokumentáció frissítése (új IB stb.) vizsgálati személyzet (ismételt) képzése Vizsgálatvezetői feladatkörök delegálása megfelelő és dokumentált Vizsgálatvezetői felügyelet biztosított Résztvevő betegek alkalmassága adatellenőrzés Page 18

CRA feladatai adatellenőrzés Adatok: egyértelműen személyhez köthetők világosak időben rögzítettek eredetiek pontosak tükrözik a kezelés módosításait rögzítésének módja átlátható megegyeznek forrásban és adatbázisban Page 19

CRA feladatai GCP betartása Ellenőrzi, hogy Adatok javítása az elvárásoknak megfelelő Nemkívánatos eseményeket rögzítették-e Súlyos eseményeket jelentették-e Dokumentáció naprakész-e Betegbevonás üteme megfelelő-e Felhívja a figyelmet: Protokolltól való eltérésre Hibás betegbevonásra, eljárásbeli hiányosságokra Hogyan lehet ezeket elkerülni Page 20

CRA feladatai visszajelzés CRA visszajelez: vizsgálatvezetőnek (és delegáltjának) monitori viziten észleltekről minden monitorozás után írásban a tapasztalt hibákról, eltérésekről a betegbevonás üteméről (vs. várakozások) várható módosításokról a vizsgálatra nézve Page 21

CRA feladatai riportálás CRA monitori vizitről riportot ír: A szabvány elvárásoknak megfelelően (határidő) tükrözze a vizsgálóhely pillanatnyi helyzetét mutassa a folytonosságot és a státusz változását Önállóan is értékelhető legyen azonosítsa a monitori vizit helyét, idejét, részt vevők nevét észrevételekről, hibákról, eltérésekről korrektív tervekről elvégzett adatellenőrzésről, dokumentumokról Page 22

CRA feladatai kommunikáció CRA központi láncszem vizsgálóhely és Megbízó között Folyamatosan tartja a kapcsolatot a vizsgálóhelyi személyzettel Választ ad a kérdésekre támogatja a kiegészítő eszközökkel, készletekkel való ellátást biztosítja a vizsgálóhelyi személyzet képzését Folyamatosan frissíti a vizsgálati információkat felügyeli és/vagy támogatja a kifizetéseket Page 23

CRA feladatai trendek CRA központi láncszem vizsgálóhely és Megbízó között Személyes jelenlét csökken kockázat alapú monitorozás (RBM) Támogatás formája átalakul Trendek azonosítása Vizsgálóhely önálló munkájának erősítése Page 24

Köszönöm a figyelmet!