Proteomika Peptid szekvenálás Dr. Csősz Éva Debreceni Egyetem ÁOK Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Proteomika Szolgáltató Laboratórium
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára A proteomika szerepe a diagnosztikában
Környezeti változás/ Stimulus Sejt Válasz Patológiás reakció Környezeti változás/ Stimulus Válasz Környezeti hatások mesterséges módosítása ( pl. gyógyszer adása) Válasz karakterizálása ( metabolitok szintjének vizsgálata szérumban)
Hipotézis-vezérelt és hipotézis nélküli megközelítések Környezeti változás/ Stimulus Válasz Környezeti hatások mesterséges módosítása Hipotézis-vezérelt megközelítés Válasz karakterizálása Egy jól körülhatárolt kérdés Egy jól értelmezhető válasz
A vak ember és az elefánt...
Hipotézis-vezérelt és hipotézis nélküli megközelítések Környezeti változás/ Stimulus Válasz Környezeti hatások mesterséges módosítása Hipotézis-vezérelt megközelítés Válasz karakterizálása Egy jól körülhatárolt kérdés Egy jól értelmezhető válasz Előnye: Pontos információt nyújt Hátránya: Lassú nem látjuk a fától az erdőt nehézkes lehet az egész megértése
Hipotézis-vezérelt és hipotézis nélküli megközelítések Környezeti változás/ Stimulus Válasz Környezeti hatások mesterséges módosítása Válasz karakterizálása Hipotézismentes megközelítés Egy kérdés Nagy információ halmaz
Omikák... a cél az egész megértése...??
Hipotézis-vezérelt és hipotézis nélküli megközelítések Környezeti változás/ Stimulus Válasz Környezeti hatások mesterséges módosítása Válasz karakterizálása Hipotézismentes megközelítés Egy kérdés Nagy információ halmaz Erősség: Omikák nagy mennyiségű adattal dolgoznak speciális adatgyűjtési és adatfeldolgozási módszerek szükségesek, rendszerszintű információkat kaphatunk Probléma lehet: A kapott adatok megbízhatóságának biztosítása, az adatok értelmezése
Omikák... a cél az egész megértése...? Genomika/transzkriptomika Proteomika Lipidomika Glikomika Metabolomika Foszfoproteomika
Hipotézis-vezérelt és hipotézis nélküli megközelítések
Modell nélkül? All models are wrong, but some are useful." George Box statistician All models are wrong, and increasingly you can succeed without them." Peter Norvig, Google Együtt-változások vizsgálata ok-okozati összefüggések vizsgálata nélkül
Rendszerbiológiai megközelítés Különböző módon nyert információk közös rendszerben történő kezelése Probléma lehet a vizualizáció Milyen gének aktívak adott időpillanatban? Milyen fehérjék vannak jelen adott időpillanatban? Melyek a foszforilált fehérjék adott időpillanatban? Melyek a glikozilált fehérjék adott időpillanatban? Milyen lipidek vannak jelen adott időpillanatban? Milyen metabolitok/kismolekulák vannak jelen adott időpillanatban? Milyen a citokinek mennyisége az adott időpillanatban? Rétegekben ábrázoljuk Interakciós hálózatokban ábrázoljuk
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára A proteomika szerepe a diagnosztikában
Proteomika bevezető * Genom DNS RNS Transzkriptom Fehérje Proteom PROTEOM: Meghatározott sejtben, szövetben, vagy organizmusban adott körülmények között, egy adott időpillanatban kifejeződő fehérjék összessége. PROTEOMIKA: egy adott sejt, szövet, vagy organizmus proteomjának szisztematikus vizsgálata
Miért van szükség proteomikára? Azonos a genom, de különböző a proteom vörös vértestek izomsejtek A különböző fehérjék változatos megjelenést eredményeznek azonos genom mellett
Miért van szükség proteomikára? A fehérjék szerepe: Struktúrfehérjék pl. aktin, miozin Enzimek Receptorok Szabályozó funkció pl. DNS kötő fehérjék Információ hordozók citokinek, hormonok, lokális mediátorok Stb. A sejt effektorai a fehérjék
Miért van szükség proteomikára? A fehérjék vizsgálata összetettebb képet ad a sejt működéséről
Miért van szükség proteomikára? Hogyan tudunk változást elérni, szabályozást végrehajtani? 1. Fehérjék mennyiségét változtatjuk Gén szinten mrns szinten Transzláció szinten Fehérje degradáció szinten 2. Meglévő fehérjék aktivitását változtatjuk Kovalens módosítás nélkül Allosztérikus módosítás Fehérje-fehérje interakció révén Kovalens módosítással Reverzibilis Foszforiláció Acetiláció Metiláció Irreverzibilis Limitált proteolízis
Miért van szükség proteomikára? * Microarray vs. proteomikai elemzés Microarray adat Proteomikai adat A microarray adatok jelentős mennyiségű és minőségű információt szolgáltatnak a biológiai folyamatok megértéséhez Az adott időpillanatban éppen bekapcsolt gének vizsgálatát teszi lehetővé Jól használható az egyes gének expresszió változásának vizsgálatára De a transzkriptom és a proteom nem azonos
Miért van szükség proteomikára? Miért vizsgáljunk fehérjéket? kb. 42000 mrna tranzkript/osztódó sejt 2,4 mrns kópia/sejt kb. 95 millió fehérje/osztódó sejt 3919 fehérje kópia/sejt Marguerat, 2012, Cell A fehérje változások nagyobb dinamikus tartományban történnek, mint az mrns változások A transzkriptóm zsugorodik a nyugalmi időszakban A fehérjék globális mennyisége nem változik, de a proteóm átalakul
Miért van szükség proteomikára? A különböző fehérjék változatos megjelenést eredményeznek azonos genom mellett A sejt effektorai a fehérjék A transzkriptom és a proteom nem azonos A fehérje változások nagyobb dinamikus tartományban történnek, mint az mrns változások Míg a transzkriptóm zsugorodik a nyugalmi időszakban, a fehérjék globális mennyisége nem változik, hanem a proteóm átalakul A fehérjék vizsgálata összetettebb képet ad a sejt működéséről
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára A proteomika szerepe a diagnosztikában
Fehérjék azonosítása Komplexben levő fehérjék és interakciós partnerek azonosítása
Fehérjék poszt-transzlációs módosításainak azonosítása, lokalizálása Glikogén Sokszor maga a fehérje jelenléte/hiánya nem ad elegendő információt a tényleges működésre vonatkozóan Glikogén foszforiláz Glükóz-1P
Fehérjék poszt-transzlációs módosításainak azonosítása, lokalizálása Fruktóz-6-foszfát Foszfofrukto-2 kináz Fruktóz-6-foszfát ATP ADP Pi PF2K F2,6Páz P Fruktóz-2,6-biszfoszfát Fruktóz-2,6-biszfoszfát Csak a fehérje jelenléte/hiánya nem ad elegendő információt a tényleges működésre vonatkozóan
Fehérjék bizonyos térszerkezet-változásainak azonosítása Sup35 transzlációs terminációs faktor Riboszóma komplexhez kapcsolódik, leállítja a transzlációt Prion forma a riboszóma nem érzékeli a stop kodont, a fehérjék hossza megnő és a funkciója is megváltozik
A fehérjék térszerkezet-változása gyökeresen megváltoztathatja a fehérje funkcióját Natív, endogén PrP c PrP sc interakciója endogén PrP c -vel Spontán PrP sc keletkezik PrP sc interakciója endogén PrP c -vel
Fehérje interakciós hálózatok felépítése Az egyes fehérjék tulajdonságai, funkciói, a szervezetben betöltött szerepei jobban értelmezhetők és megérthetők a fehérje hálózatok szintjén
Fehérjék relatív vagy abszolút mennyiségének meghatározása Dr. Crhistina Ludwig jóvoltából
Milyen jellegű információt tud adni a proteomika?
Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? Fehérje azonosítása Fehérje lokalizációja Fehérje PTM meghatározása Fehérje szerkezeti adatok Fehérje-fehérje interakciók Mennyiségi információk
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára A proteomika szerepe a diagnosztikában
Fehérje elemzés vs. proteomika Fehérje elemzés egyetlen fehérje tanulmányozása: azonosítás, szerkezet és funkció meghatározás... top-down proteomika Proteomika a proteom vizsgálata bottom-up proteomika Top-down proteomika Bottom-up proteomika MS/MS analízis Fehérjék kinyerése Tripszines emésztés MS/MS analízis
Fehérje elemzés vs. proteomika
A proteomika módszertana Gél alapú módszerek Tömegspektrometriás módszerek Kétdimenziós gélelektroforézis Fehérjék emésztése Peptidek elválasztása és dúsítása kromatográfiás lépés Fehérjék emésztése Fehérje mintázat vizsgálata Tömegspektrometriás analízis
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára Kétdimenziós elektroforézis Tömegspektrometriás módszerek A proteomika szerepe a diagnosztikában
Kétdimenziós gélelektroforézis 2DE Hatékony módszer fehérjék elválasztására Nagyon érzékeny, nagy technikai tudást igénylő módszer Csak a legtisztább anyagokat lehet használni Az első dimenzió az izoelektromos fókuszálás a fehérjék elválasztása a pi alapján A második dimenzió az SDS-PAGE a fehérjék elválasztása a méret alapján Alkalmas teljes proteómok vizsgálatára Legjobban sejtkultúrák vizsgálatára használható
Izoelektromos fókuszálás ph 3 ph 10 A fehérjék amfoterek, emiatt a töltésük változik a környezetük ph-jától függően Izoelektromos pont: az a ph értek, amelyen a fehérje nettó töltése nulla A fehérjék elválasztása a pi alapján történik Izoelektromos fókuszáló készülék A fehérjék vándorolnak az elektromos térben és amint elérik az izoelektromos pontjuknak megfelelő ph értéket elveszítik töltésüket és vándorlásuk megszűnik
méret pi
Kétdimenziós elektroforézis A Minta B Minta 2DE 2DE gélanalízis kvalitatív és kvantitatív különbségek Alkalmas a teljes proteóm vizsgálatára Minőségi és mennyiségi adatot egyaránt szolgáltat Hátrány A technikai variációk kiküszöbölésére legalább három párhuzamossal kell dolgozni Munkaigényes és vegyszerigényes
Nagyhatékonyságú gélanalízis a különbségek kimutatása
A kétdimenziós elektroforézis eredményeinek kiértékelése Progenesis (NonLinear Dynamics) Delta2D (Decodon) PDQuest (BioRad) DeCyder (GE Healthcare) Melanie... Redfin (BioRad)
A 2D elektroforézis során nyert gélképek összehasonlítása Delta2D szoftverrel
H. Influenzae (Kontrol) DIGE differenciál gél elektroforézis H. Influenzae Jelölés DIGE festékkel (aktinonin kezelt) Minták összekeverése 2DE A minták összekeverésével kiküszöbölhetők az analízisek közti technikai különbségek Alkalmas a teljes proteóm vizsgálatára Minőségi és mennyiségi adatot egyaránt szolgáltat Hátrány Drága
Poszt-transzlációs módosítások kimutatására szolgáló festési eljárások Sypro Ruby Flamingo Minden fehérjét megfest ProQ Diamond Csak a foszfoproteineket festi ProQ Emerald Csak a glikoproteineket festi
Fókuszterületek Omikák, rendszerbiológia hipotézis vezérelt és hipotézismentes megközelítések Miért van szükség a proteomikára? Milyen jellegű információt tud adni a proteomika? A proteomika módszertana A proteomika eszköztára Kétdimenziós elektroforézis Tömegspektrometriás módszerek A proteomika szerepe a diagnosztikában
A fehérjék vizsgálata tömegspektrométer segítségével Lehetővé válik a teljes proteóm analízise vagy az egyedi fehérjék azonosítása Nagyon érzékeny, kis mintamennyiséget igénylő módszer MS/MS vizsgálatokkal a fehérje nagy biztonsággal azonosítható Fehérjét tartalmazó foltok kivágása Enzime (tripszi emészt A sejt lízise 2DE Fehérjék azonosítása Tömegspektrometriás analízis
A tömegspektrométer felépítése Minta bemenet Elektronika Ion forrás Tömeg analizátor Detektor Adatfeldolgozó rendszer Vákuum rendszer Tömeg spektrum
intenzitás A tömegspektrum Detektált jel Peptidek/fehérjék azonosítása m/z Adatbázisok (NCBInr, SwissProt), Speciális keresőprogramok (MASCOT), Kvantitálásra alkalmas szoftverek (ProteinPilot, MASCOT) használata Az tömegspetrometriás adatok és a fehérje funkció összekapcsolása Detektált jelek felvett spektrum fehérje azonosítás/kvantitálás
Fehérjék azonosítása
intenzitás intenzitás intenzitás Fehérjék azonosítása Intakt fehérje M W alapján Túl sok variációs lehetőség ritkán használható Fehérje azonosítás m/z m/z Tripszinnel emésztett fehérjéből származó peptidek m/z alapján PMF: peptide mass fingerprint Több variációs lehetőség ha van előzetes információ, használható. Közléshez nem elfogadott. Tripszinnel emésztett fehérjéből származó peptidek fragmentációja segítségével megállapított szekvencia alapján. Pontos információ, közléshez is elfogadott. m/z
Fehérje azonosítás tömegspektrometriával A fehérjéket tripszinnel emésztik Peptideket ionizálják és pontos tömegüket meghatározzák, hogy így azonosítsák a peptideket és fehérjéket (PMF), vagy ionokat választanak ki (anya ion/prekurzor ion) és fragmentálják őket (MS/MS spektrum) A keletkezett egyszeres töltésű ionokat (leány ionok) analizálják hogy a szekvenciát meghatározzák és azonosítják a peptidet, majd a peptidek segítségével a fehérjéket
Peptidek fragmentációja Az ütközési cellában történik, általában ütközés hatására Több típusa létezik, leggyakrabban a CID collision induced dissotiation ütközés indukálta disszociációt alkalmazzák Amikor a peptidek belépnek az ütközési cellába, akkor főként a peptid kötés mentén fragmentálódnak Minden egyes peptidre optimalizálni kell az ütközési energiát Ütközéses fragmentációkor főleg b és y típusú leány ionok keletkeznek
A b és y fragmens ionok y3 y2 y1 H 2 N Aminosav 1 Aminosav 2 Aminosav 3 Aminosav 4 COOH b1 b2 + + b3 H 2 N Aminosav 1 Aminosav 2 Aminosav 3 Aminosav 4 COOH b ion y ion y 4 y 3 y 2 y 1 MINTAPEPTID b 1 b 2 b 3 b 4
intenzitás intenzitás Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével Komplex minta Ionforrás Analizátor 1 Ütközési cella Analizátor 2 Detektor MS spektrum MS/MS spektrum fragmentáció m/z m/z b és y sorozatok azonosítása Peptid szekvencia megállapítása Fehérje azonosítása
Komplex minta Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével 1. Tömegspektrum (MS) felvétele Ionforrás Analizátor 1 Ütközési cella Analizátor 2 Detektor MS spektrum Prekurzor ion kiválasztása
Komplex minta Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével 2. Töltöttségi fok meghatározása Ionforrás Analizátor 1 Ütközési cella Analizátor 2 Detektor +2 - Töltöttségi fok megállapítása - Megfelelő ütközési energia kiszámolása
Komplex minta Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével 3. MS/MS spektrum felvétele Ionforrás Analizátor 1 Ütközési cella Analizátor 2 Detektor MS/MS spektrum Peptid fragmens ionok analízise
Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével Információ függő adatgyűjtés: IDA information dependent aquisition/dda data dependent aquisition MS (EMS) Kizárási listák Töltöttségi fok megállapítása (ER) MS/MS (EPI)
Intenzitás Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével A szekvencia meghatározása a spektrumban látható csúcsok különbségéből b 1 b 2 b 3 EPTID PEPTID PEPTI y 4 y 5 97 Pro(P) 129 Glu(E) 3 b 5 y2 101 113y Ile/Leu Thr(T) b 4 129 97 101 113 115 b 6 Glu(E) Pro(P) Thr(T) Ile/Leu Asp(D) 97 (I/L) Pro(P) m/z y 6 y 7 Aminosavak monoizotópos tömege Glicin 57.02147 Alanin 71.03712 Szerin 87.03203 Prolin 97.05277 Valin 99.06842 Treonin 101.04768 Cisztein 103.00919 Izoleucin 113.08407 Leucin 113.08407 Aszparagin 114.04293 Aszpartát 115.02695 Glutamin 128.05858 Lizin 128.09497 Glutamát 129.04264 Metionin 131.04049 Hisztidin 137.05891 Fenilalanin 147.06842 Arginin 156.10112 Tirozin 163.06333 Triptopfán 186.07932
intenzitás MS/MS spektrum Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével Fehérjék azonosítása tömegspektrometriás szekvenálás és adatbázisok segítségével Adatbázis (pl. NCBInr, UniProt) m/z Keresőprogram (pl. MASCOT) Peptid szekvenciák Fehérjék
intenzitás intenzitás intenzitás intenzitás intenzitás Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével Fehérjék azonosítása tömegspektrometriás szekvenálással - áttekintés Tripszines emésztés Fehérje Triptikus fragmensek (peptidek) m/z LC-MS Fehérje Peptid szekvencia Peptid szekvencia Peptid szekvencia Peptid szekvencia m/z m/z m/z MS spektrum m/z MS/MS spektrum
intenzitás MS/MS spektrum Peptidek szekvenálása MS/MS segítségével Fehérjék azonosítása tömegspektrometriás szekvenálás és adatbázisok segítségével Adatbázis (pl. NCBInr, UniProt) m/z Keresőprogram (pl. MASCOT) De novo szekvenálás Peptid szekvenciák Fehérjék