In vitro mutagenezis és Irányított evolúció

Hasonló dokumentumok
Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Molekuláris klónozás. Mi a molekuláris klónozás?

Biomolekulák kémiai manipulációja

NANOTECHNOLOGIA 6. előadás

DNS-szekvencia meghatározás

GENOMIKA TÖBBFÉLE MAKROMOLEKULA VIZSGÁLATA EGYIDŐBEN

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

A növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének

A bioinformatika gyökerei

Az evolúció revolúciója. Forradalmian gyors módszerek új fehérjék előállítására

A molekuláris biológia eszközei

A BIOTECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

Az Ig génátrendeződés

Ellenanyag reagensek előállítása II Sándor Noémi

GÉNTECHNOLÓGIA ÉS PROTEIN ENGINEERING GYAKORLAT

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

Molekuláris biológiai technikák

A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.

AZ IS30 BAKTERIÁLIS INSZERCIÓS ELEM CÉLSZEKVENCIA VÁLASZTÁSÁNAK MOLEKULÁRIS TÉNYEZŐI DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ MÓNIKA

3. Sejtalkotó molekulák III.

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

REKOMBINÁNS FEHÉRJÉK IPARI MÉRETŰ ELŐÁLLÍTÁSA I.

BIOLÓGIA ALAPJAI. Anyagcsere folyamatok 2. (Felépítő folyamatok)

15. Fehérjeszintézis: transzláció. Fehérje lebontás (proteolízis)

A felgyorsult fehérje körforgás szerepe a transzlációs hibákkal szembeni alkalmazkodási folyamatokban

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

A vas homeosztázis, oxidatív mutagenezis és az antibiotikum rezisztencia evolúciójának kapcsolata

5. Molekuláris biológiai technikák

2. Sejtalkotó molekulák II. Az örökítőanyag (DNS, RNS replikáció), és az öröklődés molekuláris alapjai (gén, genetikai kód)

A DNS replikációban kulcsszerepet játszó PCNA fehérje variánsok előállítása és rekombináns DNS technológia segítségével való kifejezése

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

Genomika. Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel. DNS szekvenálási eljárások. DNS ujjlenyomat (VNTR)

A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László

GÉNKLÓNOZÁS ÉS GÉNMANIPULÁCIÓ

13. RNS szintézis és splicing

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS:

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

CHO H H H OH H OH OH H CH2OH HC OH HC OH HC OH CH 2

Genomadatbázisok Ld. Entrez Genome: Összes ismert genom, hierarchikus szervezésben (kromoszóma, térképek, gének, stb.)

ENZIMEK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA

HAPMAP Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat

Poligénes v. kantitatív öröklődés

Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok

Könyvtárak, szekvenálás, mutagenezis

12/4/2014. Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció Hershey & Chase 1953!!!

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

Biomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással

Flagellin alapú filamentáris nanoszerkezetek létrehozása

A Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában

Polimeráz láncreakció a géntechnológia nélkülözhetetlen eszköze

DNS reparációs és DNS hiba tolerancia folyamatokat befolyásoló PCNA mutánsok genetikai elemzése

Fehérjeszerkezet analízis. Fehérjeszerkezet analízis. Fehérjeszerkezet analízis. Fehérjeszerkezet analízis. Fehérjeszerkezet analízis

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

Mutagenezis és s Karcinogenezis kutatócsoport. Haracska Lajos.

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

CIÓ A GENETIKAI INFORMÁCI A DNS REPLIKÁCI

Egy új, a szimbiotikus gümőfejlődésben szerepet játszó ubiquitin ligáz funkcionális jellemzése

Egy új genetikai módszerrel azonosított Arabidopsis A4A hősokk faktor funkcionális jellemzése

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

A replikáció mechanizmusa

Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!

Géntechnológia és fehérjemérnökség

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

ELLENANYAGOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Génexpresszió prokariótákban 1

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

BIOTERMÉK TECHNOLÓGIA-2

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

A BIOTECHNOLÓGIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI ALAPJAI

A preventív vakcináció lényege :

A Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics

Transzláció. Leolvasás - fehérjeszintézis

Mutáció detektáló módszerek

Lele Zsolt. MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet

I. A sejttől a génekig

Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A projekt

Kromoszómák, Gének centromer

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Hamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, október

Bevezetés a bioinformatikába. Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék

A HupSL és Hox1 NiFe hidrogenáz enzimek összehangolt szabályozásának vizsgálata Thiocapsa roseopersicina baktériumban. Ph.D.

Kulcsszavak: Zöld fluoreszcens fehérje, helyspecifikus mutáció, kromofor, hisztidin

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

Gyógyszerek és DNS mutációk kimutatása vérből

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Transzgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban

8. A kémiai biológia alapfogalmai. Jelzések bevitele, Bioortogonalitás. Stop kodon szupresszió

Átírás:

In vitro mutagenezis és Irányított evolúció The White House Office of Science and Technology Policy and the U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) have announced the winners of the 2015 recipients of the Patents for Humanity Award, among them the Golden Rice Project. Golden rice is a variety of rice (Oryza sativa) produced through genetic engineering to biosynthesize betacarotene, a precursor of vitamin A, in the edible parts of rice. The research was conducted with the goal of producing a fortified food to be grown and consumed in areas with a shortage of dietary vitamin A,[2] a deficiency which is estimated to kill 670,000 children under the age of 5 each year. www.mdpi.com

Mutagenezis Mutáció: az eredeti DNS szekvencia megváltoztatása Mutagenezis céljai: 1. Gén(szakasz) szerepének meghatározása (fenotípus elemzés) 2. Géntermék (ált. fehérje) funkciójának megváltoztatása 3. Nem kódoló génszakaszok (pl. regulációs elemek) funkciójának vizsgálata, megváltoztatása In vitro mutagenezis típusai: 1. Random mutagenezis: random pozíciók változtatása és az érdekes fenotípusok és azokhoz tartozó genotípusok azonosítása 2. Helyspecifikus (site directed) mutagenezis: mutációk ésszerű tervezése ismert térszerkezet és/vagy szekvenciaösszehasonlítások alapján De novo szintézis: teljes gén szintézis (akár mutációval)

Random mutagenezis mutátor sejtvonalak Deléciók DNS hibajavító útvonalakon - hibafelhalmozódás pl. XL1-Red (enda1 gyra96 thi-1 hsdr17 supe44 rela1 lac mutd5 muts mutt Tn10 (Tet r )) muts: mismatch hibajavító mutd: pol III 3-5 exonukláz mutt: oxidatív stressz hibajavító kérdéses gén plazmid mutd5 muts mutt XL1-Red n generáció Előny: - 5000x magasabb mutációs ráta (vs. wt) - nem szükséges egyéb technika (emésztés, PCR, ligálás, stb.) Hátrány: - 1 mut/2000 bp/ciklus - genóm és plazmid váz is mutálódik - ismételt DNS izolálási és transzformálási lépesek szükségesek X X mutd5 muts mutt X XL1-Red X

Random mutagenezis hibára hajlamos error-prone PCR templát A B restrikciós enzim hasítóhelyek dntp arányok mut [Mg 2+ ] +[Mn 2+ ] [Taq] NINCS 3-5 exo proof-reading ciklusszám (60) mut mut mut hatékonyság/ mutáns sereg méret-limt! mut DNS tisztítás DNS emésztés ligálás mut mut Mutáns konstrukciók expresszió mut Klónok fenotípus szerint szelekciója és azonosítása szekvenálással

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Mutációk bevitele észszerűen kiválasztott pozíciókba Észszerű tervezés kiindulópontjai: 1. Ismert szerkezet: funkcionálisan fontos(nak) tartott aminosavak kiválasztása 2. Rokon fehérjék szekvenciaanalízise: konzervált aminosavak cseréje rokonokon belül különböző aminosavak cseréje CLUSTAL 2.0.12 multiple sequence alignment sequence1 sequence3 sequence2 sequence4 sequence1 sequence3 sequence2 sequence4 MALWMRLLPLLALLALWGPDPAAAFVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKTRR---E MASLAALLPLLALLVLCRLDPAQAFVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKSRREVEE MAPWMHLLTVLALLALWGPNSVQAYSSQHLCGSNLVEALYMTCGRSG-FYRPHDRRELED MAVWLQAGALLVLLVVSSVSTNPG-TPQHLCGSHLVDALYLVCGPTGFFYNP-KRDVEPL **.:*.**.:... ******:**:***:.** * ** * * AEVGQVELGGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCN-- LQVGQAELGGGPGAGGLQPSALELALQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYCN-- LQVEQAELG--LEAGGLQPSALEMILQKRGIVDQCCNNICTFNQLQNYCNVP LGFLPPKSAQETEVADFAFKDHAELIRKRGIVEQCCHKPCSIFELQNYCN--. :....: ::*****:***. *:: :*:****

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Mutálandó pozíciók azonosítása (PubMed, Uniprot, Expasy, JustBio, stb.) www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Mutálandó pozíciók azonosítása (PubMed, Uniprot, Expasy, JustBio, stb.) http://www.justbio.com/ 1. Szerkezettel összevetni (ha van) 2. Meghatározni a cserélendő aminosavat

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Mutálandó pozíciók azonosítása (PubMed, Uniprot, Expasy, JustBio, stb.) www.ncbi.nlm.nih.gov/ 1 - GCATTCTGAGGCATTCTCTAACAGGTTCTCGACCCTCCGCCATGGCCCCGTGGATGCATC - 60 1 - M A P W M H L - 7 61 - TCCTCACCGTGCTGGCCCTGCTGGCCCTCTGGGGACCCAACTCTGTTCAGGCCTATTCCA - 120 8 - L T V L A L L A L W G P N S V Q A Y S S - 27 121 - GCCAGCACCTGTGCGGCTCCAACCTAGTGGAGGCACTGTACATGACATGTGGACGGAGTG - 180 28 - Q H L C G S N L V E A L Y M T C G R S G - 47 181 - GCTTCTATAGACCCCACGACCGCCGAGAGCTGGAGGACCTCCAGGTGGAGCAGGCAGAAC - 240 48 - F Y R P H D R R E L E D L Q V E Q A E L - 67 241 - TGGGTCTGGAGGCAGGCGGCCTGCAGCCTTCGGCCCTGGAGATGATTCTGCAGAAGCGCG - 300 68 - G L E A G G L Q P S A L E M I L Q K R G - 87 301 - GCATTGTGGATCAGTGCTGTAATAACATTTGCACATTTAACCAGCTGCAGAACTACTGCA - 360 88 - I V D Q C C N N I C T F N Q L Q N Y C N - 107 361 - ATGTCCCTTAGACACCTGCCTTGGGCCTGGCCTGCTGCTCTGCCCTGGCAACCAATAAAC - 420 108 - V P * T P A L G L A C C S A L A T N K P - 127 421 - CCCTTGAATGAG - 432 128 - L E * X - 147 1. Meghatározni a változtatandó aminosav kódját 2. Mutagenezis módszert választani a mutáció beviteléhez

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis PCR alapú mutagenezis megváltoztatott kóddal mutáció helye 5 AGAGAAGCCGAGCTGAGCGGATCCTCACACGACTGTGAT CTGCAACCAAGCGGGTCTTACCCCCGGTCCTCCG 3 3 TCTCTTCGGCTCGACTCGCCTAGGAGTGTGCTGACACTA GACGTTGGTTCGCCCAGAATGGGGGCCAGGAGGC 5 GAATTCATG TGAGCGGATCCTCACACGACTGTGAT CTGCAACCAAGCGGGTCTTACCCCCTAGGGATCC 3 5 GGTTCGCCCAGAATGGGGGATCCCTAGGGTAC a mutáns pozicióba a megváltoztatott nukleotidot rendeljük 5 3 3 5 ACTGGAATTCATGTGAGCGGATCCTTACACG 5 3 ACTCGCCTAGGAGTGTGCTGACACTA GACGTTGGTTCGCCCAGAATGGGGG upstream oligo: downstream oligo: ACTGGAATTCATGTGAGCGGATCCTTACACG 5 3 CATGGGATCCCTAGGGGGTAAGACCCGCTTGG 5 3 - a szekvencia közepén lévő kód megváltoztatása így nehézkes lehet a hasítóhelyek korlátozott száma miatt

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis PCR alapú mutagenezis megváltoztatott kóddal B mut templát A PCR (A+B) mut restrikciós enzim hasítóhelyek DNS tisztítás DNS emésztés ligálás mut Mutáns konstrukció - a szekvencia közepén lévő kód megváltoztatása így nehézkes lehet a hasítóhelyek korlátozott száma miatt

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis templát PCR alapú deléció (domén trunkáció) Primer1 termék PCR Primer2 Primer1 Primer2 termék Primer1 termék Primer2 expresszió

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Megaprimer módszer templát B mut restrikciós enzim hasítóhelyek A 1. PCR (A+B) Az 1. PCR tisztított terméke a 2. PCR primere (megaprimer) templát C megaprimer 2. PCR (megaprimer + C) Mutáció Az eredeti hasítóhelyekre klónozható

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis B Megaprimer módszer - domén csere prot 1 prot 2 templát 1 templát 2 A 1. PCR (A+B) templát 2 C megaprimer 2. PCR (megaprimer + C) domén cserélt fehérje

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Primer meghosszabítás módszer B D B D A C A C 1. PCR (A+B, C+D) D 1. PCR (A+B, C+D) D A A 2. PCR (A+D) 2. PCR (A+D) Inszerció Deléció eu.idtdna.com alapján eu.idtdna.com alapján

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Kunkel módszer Fágmid (wt inszert) transzformálása dut- ungsejtvonalba (pl. CJ236) DUT: dutpáz dut-: emelkedett dutp szint UNG: uracil-n-glikoziláz ung-: nincs uracil eltávolítás a DNS-ből dut- ung- A G A Az dut- ung- sejtvonalban a T-k esetlegesen U-ra cserélődnek (emelkedett U szint, nincs hibajavítás) m13 fág ssdns izolásása mutáns oligonukleotid anellálása az ssdns-hez szálkiegészítés polimerázzal (dntp, nincs dutp) Mutáns konstrukció transzformálása ung+ sejtvonalba (pl. JM101) http://2011.igem.org alapján Mutációt tartalmazó m13 fág ssdns izolálható (kb. 80-90% mutáns) ung+ ung+ sejtvonalban: 1. az Uracil tartalmú szál lebomlik 2. a mutációt tartalmazó szálhoz, mint templáthoz szintetizálódik az új szál

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis Quikhange módszer S-adenosyl-L-methionine (SAM) - metil donor wikipedia.org PCR http://www.intechopen.com/books/ the-mechanisms-of-dna-replication (SAM) www.agilent.com Dpn I hasítóhely Primerek: 25-45 bp, Tm 78 o C Tm = 81.5 + 0.41(%GC)-(675/N)-%mismatch (mismatch) Tm = 81.5 + 0.41(%GC)-(675/N) (inszerció, deléció) N nukleotidok száma a mutáns pozíciók nélkül *Pfu Fusion: - 1 hiba/2.5 millió bp - Akár 19 kb termék - Hiba% 3x kisebb, mint PfuTurbo és 20x kisebb, mint Taq (Fusion: Pfu+DNS kötő domén fúziója)

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis aa-trns szintáz Kiterjesztett genetikai kód STOP kódok/kodonok használata mutagenezisre: aatrns 3 mutáns antikodon C U A G A U STOP kodon NTA kötőhely 5 Cél: nem természetes aminosavak (NTA) bevitele a fehérjébe (unnatural amino acids - UAA) Mód: - mutáns aa-trns szintáz - mutáns trns antikodon - NTA a tápoldatban - Speciális E.coli törzs használata (mutált amber (UAG) kód: C321.ΔA)

Helyspecifikus (site directed) mutagenezis https://biology.mit.edu/people/uttam_rajbhandary alapján Kiterjesztett genetikai kód NEM TERMÉSZETES AMINOSAV MUTAGENEZIS nem természetes aminosav tartalmú célfehérje Fluoreszcens Fotoaktiválható Keresztkötő Spektroszkópiai próba Nanogold-jelölt Nehézfém tartalmú In vitro és in vivo alkalmazás

NON-DIRECTED EVOLÚCIÓ information2share.files.wordpress.com/2011/07/the-evolution-of-man-and-woman.jpg

EVOLÚCIÓ A variánstömeg B szaporodás öröklődés A A A B B A A A B B C változatosság szelekció A D E B C C C

IRÁNYÍTOTT EVOLÚCIÓ A B C D E F változatosság szelekció (akár 10 13 könyvtár) A B C D E F A B azonosítás szelekció C A fehérjénk mely részét és milyen mértékben mutáljuk?

Egy 60 aminosav hosszúságú peptid összes variációja= 20 60 = 10 78 Egy 62 minosavas peptid összes variációja= 20 62 = 5x10 80 http://book.bionumbers.org/how-big-is-the-average-protein/ 375 aminosavas fehérje= 20 375 = 10 488 260 aminosavas fehérje= 20 260 = 10 338

Egy 60 aminosav hosszúságú peptid összes variációja= 20 60 = 10 78 Egy 62 minosavas peptid összes variációja= 20 62 = 5x10 80 Atomok szama az univerzumban= 10 78-10 80 375 aminosavas fehérje= 20 375 = 10 488

Variánsok (mutáns könyvtár) kialakítása: Random mutagenzis alapú - error-prone PCR (ld. fent) - szexuális vagy rekombinációs PCR Helyspecifikus mutagenezis alapú - telítési mutagenezis - spiked oligo mutagenezis - tailored oligo mutagenezis

Rekombinációs PCR DNáz I természetes variánsok, error-prone PCR termékek aspecifikusan emésztett termékek PCR (minták keverésével; primerek nélkül) az emésztési termékek, mint primerek szerepelnek a kiindulási változatok rekombináns termékei: kombinatórikus könyvtár enzimek biotechnológiai fejlesztésére is használható

DNS oligonukleotid szintézis http://www.vialattea.net/

Telítési mutagenezis: 6-7 pozícióban mind a 20 aa. kódolása NNS A T G C A T G C G C NNK 32 féle kodon keverékét eredményezi: - mind a 20 aa. - 1 STOP (vs. 3 STOP - NNN) - egyenletesebb aa. eloszlás (mint NNN) - max. 6-7 pozíció (20 7 = 10 9, ami a display technikák felső limitje) A T G C A T G C T G Spiked oligo: csak 1-1 pozícióban tartalmaz nem wt nukleotidot Tailored oligo: csak 1-1 pozícióban és nem mind a 20 aa. kódja

Variánsok (mutáns könyvtár) bemutatása: Riboszóma bemutatás Fág bemutatás Sejtes (bakt., élesztő) bemutatás Bemutatási display technikák jellemzői 2. szelekció fenotípus alapján (kötés erősség, fluoreszcencia, stb.) 1. bemutató rendszer természetes alkotójához fuzionált mutáns variánsok

Riboszóma bemutatás Reverz transzkripció + PCR DNS DNS könyvtár mrns Transzkripció (T7 pol) mrns mrns könyvtár rögzített célmolekula mrns izolálás Szelekció (affinitás) kérdéses fehérje linker peptid mrns riboszóma Transzláció nincs STOP, nem disszociál Fehérje-Riboszóma-mRNS komplex

m13 fág bemutatás m13 bakteriofág bemutatásra használt fehérjék méret (aa) méret (kda) db/virion http://openi.nlm.nih.gov/ alapján P3 P6 P8 P7 P9 valencia: hány db bemutatott fehérje/ peptid van egy víruson aviditás: a több 1000 gyenge kötés eredményezhet erős affinitású fenotípust

m13 fág bemutatás A táplevesben az összes variánst bemutató fágklón megjelenik emésztett fágmid (pbluescript) mutáns variánsok (ld.fent) + - + + fág burokfehérje (P3, P6, P8) + linker peptid + kérdéses fehérje + + ligálás + - + + fágtermelés transzformálás + - + + + + + mutáns DNS könyvtár

m13 fág bemutatás fág burokfehérje (P3, P6, P8) kérdéses fehérje rögzített kötőpartner + + + szelekció + + + Y PGA F TVIC + szelekciós ciklusok (affinitás, aviditás,valencia) mutáns azonosítás fág/dns izolálás szekvenálás + fágtermelés kötő fágok izolálása és transzformálása

Sejtes bemutatás gén -expr. Sejtfelszínen megjelenik a fuzionált fehérjénk (akár több 10,000/sejt) kérdéses fehérje inkubálás fluorescencen jelölt partnerrel jelölt partnerfehérje másik partnerfehérje másféle jellel

Sejtes bemutatás Fluoreszcencia alapú szortírozás (FACS) 1. Van-e fluoreszcencia?

Sejtes bemutatás Fluoreszcencia alapú szortírozás (FACS) 2. Jelintenzitás alapján (arányos a kötés erősségével)

Sejtes bemutatás Fluoreszcencia alapú szortírozás (FACS) 3. Keresztreakciók kimutatása (pl. ellenanyagok esetén)

Sejtes bemutatás + nanocsepp szortírozás enzimaktivitás alapján bemutatott enzim Agresti et al 2010 PNAS alapján sejt+szubsztrát sejt 1 sejt/csepp szubsztrát termék élesztő mutáns könyvtár

nanocsepp szortírozás Kintses et al 2010 Chem Biol Kintses et al 2010 Chem Biol csepp gyártás Agresti et al 2010 PNAS Kintses et al 2010 Chem Biol Kintses et al 2010 Chem Biol

nanocsepp szortírozás Kintses et al 2010 Chem Biol

nanocsepp szortírozás Agresti et al 2010 PNAS