A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek

Hasonló dokumentumok
Gyakran előforduló genetikai betegségek macskában: HCM (Hypertrophic Cardiomyopathy) és PKD (Polycystic Kidney Disease)

Domináns-recesszív öröklődésmenet

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Példák a független öröklődésre

Tudománytörténeti visszatekintés

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA

A Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat

3. Minősítési rendszer

Johann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat

Szelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Genetika 3 ea. Bevezetés

INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM

ÁLLATTENYÉSZTÉSI GENETIKA

Biológiai feladatbank 12. évfolyam

A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.

Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája

Állatvédelem. 4. Az állattenyésztők felelőssége

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

HH1, HH2, HH3 haplotipusok

10. GYAKORLÓ FELADATSOR MEGOLDÁSA

HÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl:

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Populációgenetikai. alapok

Általános állattenyésztés

Sodródás Evolúció neutrális elmélete

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

A pumi színgenetikája

BIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM I. beszámoló. A genetika alaptörvényei

A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása

A PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül

Genetika 2. előadás. Bevezető

GENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1

A MINŐSÍTÉSI RENDSZERBEN CSAK AZON EGYEDEK OSZTÁLYOZHATÓAK, AMELYEK A TENYÉSZ-SZEMLÉN TENYÉSZTHETŐ MINŐSÍTÉST SZEREZTEK.

1. Magyar szürke szarvasmarha tenyésztési programhoz kapcsolódó meg nem felelések

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Fogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai

Mangalica tanácskozás Debrecen Augusztus 18. Dr. Radnóczi László

A FELTÉTELES VALÓSZÍNŰSÉG, A TELJES VALÓSZÍNŰSÉG TÉTELE,

(b) Legyen E: 6-ost dobunk, F: páratlan számot dobunk., de ha mártudjuk azt, hogy akísérletbenpáratlanszámotdobtunk, akkorazösszeslehetőség1, 3,

A mozgásszervek foglalkozási betegségeinek megelőzése

Oltások. - Oltások - Féregtelenítések - Csípõizületi diszplázia (HD)

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika

93/2008. (VII. 24.) FVM rendelet

Sávozott tollú tyúkot kereszteznek egyszínű tollazatú kakassal. 1. Írja fel a keresztezett egyedek genotípusát, feltüntetve a nemüket is!

Drágossy Zsolt: Genetikai terheltségek a kutyatenyésztésben

BIOLÓGIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Előadás Gárdony Juhász József MEOE Hungária Kuvasz Klub elnök

TÖRZSKÖNYVEZÉSI SZABÁLYZAT A német juhászkutya ebfajta törzskönyvezése és a származási lap kiadása Elfogadva október 15.

Nincs öntermékenyítés, de a véges méret miatt a párosodó egyedek bizonyos valószínűséggel rokonok, ezért kerül egy

Magyar szarvasmarha ENAR füljelzők és dokumentumok

129/2004. (VIII. 25.) FVM rendelet

A genetikai sodródás

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

A Magyarországi Orosz Feketer Terrier Egyesület a Közösségért (MOFTEK) TENYÉSZSZEMLE SZABÁLYZATA

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal

MAGYARORSZÁGI AMERIKAI STAFFORDSHIRE TERRIER EGYESÜLET TENYÉSZTÉSI PROGRAMJA

62/2016. (IX. 16.) FM rendelet a magyar ebfajták körének megállapításáról és genetikai fenntartásuk rendjéről

X-hez kötött öröklődés

JELMAGYARÁZAT közepes kiváló. A referenciaállomány minőségi osztálya, amelyben az érték található

A földművelésügyi miniszter 62/2016. (IX. 16.) FM rendelete a magyar ebfajták körének megállapításáról és genetikai fenntartásuk rendjéről

64/1998. (XII. 31.) FVM rendelet. a fajtatiszta ebek tenyésztési szabályairól

Sarkantyú kezelése gyógytornával

POPULÁCIÓGENETIKA GYAKORLAT

64/1998. (XII. 31.) FVM rendelet. a fajtatiszta ebek tenyésztési szabályairól

HUMÁNGENETIKA. összeállította: Perczel Tamás

Tartalom. Javítóvizsga követelmények BIOLÓGIA...2 BIOLÓGIA FAKULTÁCIÓ...5 SPORTEGÉSZSÉGTAN évfolyam évfolyam évfolyam...

TENYÉSZTÉSI PROGRAM. Hungária Cane Corso Club Egyesület (rövidítve: HCCC) Székhelye: 2173 Kartal, Jókai u. 2/a

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

64/1998. (XII. 31.) FVM rendelet a fajtatiszta ebek tenyésztési szabályairól

Komondor, a magyar kincs c. kérdőív eredményeinek rövid ismertetése Készítette: Pogácsás Mónika

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

HUNGÁRIA SCHNAUZER PINSCHER KLUB EGYESÜLET

2464 Gyúró, Akácfa u. 3. Tel: ,

B I O L Ó G I A. ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK május 22. du. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ. Kérjük, olvassa el a bevezetőt!

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal. A genetikus algoritmus működése. Az élet információ tárolói

Mendeli genetika, kapcsoltság 26

KIEMELTEN AJÁNLOTT AJÁNLOTT ENGEDÉLYEZETT

HÁZI DOLGOZAT. Érmefeldobások eredményei és statisztikája. ELTE-TTK Kémia BSc Tantárgy: Kémia felzárkóztató (A kémia alapjai)

Kéz- és lábápoló, műkörömépítő Kéz- és lábápoló, műkörömépítő 2/43

A vidékfejlesztési miniszter 98/2013. (X. 24.) VM rendelete a fajtatiszta ebek tenyésztési szabályairól

Kennelkönyv. ami tartalmazza:

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

L 109. Hivatalos Lapja. Az Európai Unió. Jogszabályok. Nem jogalkotási aktusok. 60. évfolyam április 26. Magyar nyelvű kiadás.

JOKER USZKÁR KLUB TENYÉSZTÉSI ÉS TENYÉSZSZEMLE SZABÁLYZAT (Többszínű uszkár vonatkozásában)

BIOLÓGIA osztályozó vizsga követelményei évfolyam

Informatikai Rendszerek Tervezése

AZ ÉLET DIADALA NAPHARCOS MAGAZIN. A Napharcos különlegessége és egyedisége. Napharcos biológiai sejtjavító specialista. Légy erős, élj hosszan!

Statisztika I. 11. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

Anyai eredet kromoszómák. Zigóta

A a normál allél (vad típus), a a mutáns allél A allél gyakorisága 50% a allél gyakorisága 50%

Az anorexia kifejezést először az ókorban használták, eredetileg hiányzó vágyat jelentett,

ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan

TÁMOP / Dömötöri Sándor Vendéglátó Kft. egészségre nevelési programja EGÉSZSÉGNAP

Átírás:

A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek ÍRTA: PAVELKA ALEXANDRA állattenyésztő mérnök A skót lógófülű macska sokak által kedvelt fajta a brit macskához hasonló zömök testfelépítése, plüss tapintású szőrzete és az állat különlegességét adó lógó fülek miatt, miáltal a fej leginkább egy bagolyéhoz hasonlít. Míg egyesek rajonganak érte, addig mások a fajta egészségével kapcsolatos negatív tapasztalataik miatt egyenesen ellenzik a tenyésztését. A fül előrehajlását egy autoszomális domináns módon öröklődő allél okozza a fül porcának módosítása által. Tehát a gén nem ivari kromoszómán található, az utód az anyjától és az apjától is örökölheti. Megfigyelhető, hogy gyakrabban születik nőivarú lógófülű macska, mint hím ivarú. Ahhoz, hogy a macska lógófülű legyen, az egyik szülőjétől örökölnie kell a lógófülűséget okozó (továbbiakban Fd, angolul fold) allélt. A fajta az 1960-as években jelent meg Angliában. Kezdetben a lógófülű macskákat lógófülűekkel párosították, majd amikor a homozigóta egyedeknél mozgásszervi problémák jelentek meg, áttértek a brit macskával történő keresztezésre. Ha valaki skót lógófülűt tenyészt, akkor mindig legalább két fajtával kell foglalkoznia egyszerre, mert a skót lógófülű tenyésztése nem képzelhető el hegyes fülű () partner nélkül. A keresztezés az amerikai rövidszőrűvel is megengedett, de Magyarországon ez jelenleg nem jellemző. A homozigóta (FdFd) egyedek mindkét szülőjüktől a Fd allélt öröklik, a tapasztalatok szerint ezeknek a macskáknak problémás az egészségi állapotuk. Cél a heterozigozitás fenntartása, ekkor az állat csak az egyik szülőtől örökli a Fd allélt, genotípusa Fd lesz. Az alábbi Punnett-táblázatokban látható a skót és a normál utódok aránya a különféle keresztezésekkel létrehozott almokban 1. táblázat: Heterozigóta skót lógófülű brit/amerikai rövidszőrű skót lógófülű /heterozigóta/ brit/amerikai rövidszőrű Fd Fd Fd Az 1. táblázatból látható, hogy ha az elfogadott párosítási rendet követjük, akkor várhatóan az alom fele lesz skót. Természetesen ez elméleti arány, a valóságban ettől eltérő fajtaösszetételű almok is születnek.

2. táblázat: Heterozigóta skót lógófülű heterozigóta skót lógófülű skót lógófülű /heterozigóta/ skót lógófülű /heterozigóta/ Fd Fd FdFd Fd* Fd* Egyesek a lógófülű macska iránti nagyobb kereslet, mások tudatlanságuk miatt követik el ezt a párosítást. Két heterozigóta lógófülű macskától származó alom 75%-a várhatóan skót macskából fog állni, azonban egyharmaduk homozigóta lesz, náluk biztosra vehető, hogy egészségügyi problémák fognak jelentkezni. 3. táblázat: homozigóta skót lógófülű brit/amerikai rövidszőrű skót lógófülű /homozigóta/ brit/amerikai rövidszőrű Fd FdFd* Fd* Fd Fd* Fd* Homozigóta skót lógófülű macskától csak skót utódok születnek függetlenül attól, hogy a pár másik tagjának mi a genotípusa. Az kérdéses, hogy a pár FdFd skót lógófülű tagja a homozigózis okozta mozgásszervi problémák miatt képes-e párosodni, illetve megéri-e egyáltalán az ivarérett kort. Az Fd allélra vonatkozó heterozigózis fenntartásának alap problémája, hogy az állat fenotípusa (külső megjelenés; lóg a füle, avagy sem) nem minden esetben tükrözi a genotípust (Fd vagy ). Gyakran előfordul, hogy 3-4 hetesen még lóg a füle a kismacskának, viszont akár már 6 hetes korára olyannyira kiegyenesedik, hogy nem különböztethető meg a brit macskától. Ennek hátterében az áll, hogy a gén inkomplett (hiányos). A domináns allél, jelen esetben az Fd nem nyomja el teljesen a recesszívet (-t), a lógó fül, mint tulajdonság csak gyengén vagy egyáltalán nem kerül érvényre. Ezeket az egyedeket brit macskaként, jobb esetben skót állófülűként törzskönyvezik. Ezek az állatok hegyes fülűek, azonban örökölték a fül előrehajlását okozó allélt, vagyis a genotípusuk Fd, ahogy a skót lógófülűnek. A továbbiakban nevezzük ezeket skót állófülűnek (Scottish Straight). Egyesek lógófülű génhordozóként is említik őket, ami azért nem teljesen helytálló, mert génhordozásról recesszíven öröklődő tulajdonságok esetén beszélhetünk. A gén inkomplett öröklődésének legnagyobb hátránya, hogy ha egy skót lógófülűt skót állófülűvel párosítunk, - azt gondolva, hogy helyesen cselekszünk, hiszen a lógófülűhöz egy hegyes fülű párt választottunk -, akkor a 2. táblázatban leírtakat tapasztalhatjuk, vagyis várhatóan az alom 25%-a rendellenességeket fog mutatni. A törzskönyvekben szereplő EMS kódok teljes összevisszaságát és logikátlanságát tapasztaltam. Egyes országokban (pl. Ukrajna) a skót állófülűeket is SFS-el (Scottish Fold

Shorthair/rövidszőrű skót lógófülű) jelölik és fedeztetik őket szintén SFS-el jelölt, valóban lógófülű macskákkal. A másik tapasztalatom, hogy a brit lógófülű párosítások hegyes fülű utódait egyszerűen BRI (brit) jelöléssel törzskönyvezték, viszont egyáltalán nem biztos, hogy az a macska brit, hiszen lehet hegyes fülű skót (Fd) is. Ha a továbbiakban ezeket skót lógófülűvel párosítják, ismét a 2. táblázatnál közölt problémával találkozhatnak, bár az inkomplett öröklődés miatt talán enyhébb mértékben. Utóbbit inkább Magyarországon kiállított törzskönyvekben tapasztaltam. Megoldásként két lehetőséget látok: az egyik az, hogy genetikai vizsgálattal meg kell állapítani, hogy a brit lógófülű párosításból származó hegyes fülű utód genotípusa Fd vagy. Jelenleg nincs tudomásom ilyen genetikai teszt létezéséről. A másik lehetőség szerint a brit lógófülű párosításból származó hegyes fülű utódokat XSH (nem elismert rövidszőrű) vagy XLH-ként (nem elismert hosszúszőrű) kellene törzskönyvezni és a tenyésztésből kizárni. A fajta egészségére és a nemzetközi szervezetek általi elfogadására való tekintettel végérvényesen egalizálni kellene a skót lógófülű tenyésztését és törzskönyvezését. Fontos lenne, hogy a magyarországi brit macskatenyésztők ne kerüljenek olyan helyzetbe, mint pl. az ukrajnai tenyésztők, akiknek a skót lógófülű helytelen tenyésztési gyakorlata és adminisztrálása miatt alig van tiszta vonalú brit macskájuk. Nekik a magyarországi tenyésztőkkel ellentétben nem azt kell hangoztatniuk, hogy,,a skót lógófülű olyan, mint a brit, de lógó fülekkel, hanem azt, hogy,,a brit macska olyan, mint a skót lógófülű, de hegyes fülekkel. Ebből látható, hogy a skót lógófülű nem megfelelő tenyésztése nem csak a skót lógófülű, hanem a brit fajtát is károsítja. A brit macska szinte elveszik a skót állófülűek között, ezért kellene a két fajtát együtt, de mégis elkülönítve tenyészteni. Ennek ésszerű megoldását abban látom, ha a skót állófülűeket kivennék a tenyésztésből. Ezzel együtt a brit skót lógófülű párosításból származó hegyes fülű példányokat automatikusan a skót állófülűekhez sorolnám. Angliában, az 1970-es évek közepén az osteochondrodysplasia miatt felfüggesztették a fajta tenyésztését. Ez a betegség a porc rendellenes érése miatt alakul ki. Alapjában véve emiatt hajlik előre a fül is, ez önmagában egy mutáció, amely gazdagítja a macskafajták körét. Ez a jelenség a vázrendszer más részein is előfordul különböző mértékben. Probléma akkor van, ha oly mértékben jelen van (pl. a lábakban), hogy a macskát korlátozza a mozgásban. Szemrevételezéssel, tapintással észlelhető alapvető klinikai tünetei a következők: rövid, megvastagodott, rugalmatlan farok; megrövidült lábak; elferdült ujjak; csontdudorok a talpi részen; ugrás kerülése; sántaság. Röntgenvizsgálatokkal a szubklinikai tünetek is felderíthetők, illetve pontosabb képet kaphatunk az állat állapotáról. A röntgenleleteken általában a kéz-és lábközépcsontok, valamint az ujjpercek rendellenes mérete és alakja látható. Súlyosabb esetekben előfordul a végtagokban az ízületek körüli új csontképződés, ami az ízületek elcsontosodását okozza.

1.ábra: megvastagodott, megrövidült, rugalmatlan farok (skót lógófülű macska) A tenyésztők már régen rájöttek arra, hogy ha el akarják kerülni ezeket a rendellenességeket, akkor nem szabad két lógófülű macskát egymással pároztatni. Több olyan tanulmány van, amely azt bizonygatja, hogy a heterozigóta lógófülűeknek is lehetnek súlyos rendellenességeik. Azonban a vizsgált macskák származásáról mindössze annyit közölnek, hogy törzskönyvesek és lógófülű normál fülű macska párosításából származnak. A legtöbb esetben, a normál fülű partnert skót rövidszőrűként vagy skót állófülűként nevezik meg és az utód egyértelmű rendellenességekkel küzd. Véleményem szerint biztosra vehető, hogy ezeknek a vizsgálatoknak az alanyai nem heterozigóták voltak. Látható, hogy az egészségesség szempontjából nem elegendő kitétel az álló fül, mivel ezekben az esetekben a hegyes fülű partner genotípusa nagy valószínűséggel Fd volt. Arról sem szólnak ezek a tanulmányok, hogy a vizsgálati alany lógófülű szülője hetero- vagy homozigóta volt-e. A fentieket figyelembe véve a felmenőket több generációra visszamenőleg meg kellene vizsgálni nem csak feno-, hanem genotípus szempontjából is, csak így lehet értékelhető eredményekhez jutni. Az elfogadható kijelentés, hogy az osteochondrodysplasia a heterozigóta skót lógófülű macskában is jelen van, hiszen ha nem így lenne, akkor nem lógna a füle. A test más részein azonban csak enyhe formában lehet jelen, ezt pedig csak úgy tudja fenntartani a tenyésztő, ha a tenyésztésben kizárólag heterozigóta lógófülű macskát használ és azt kizárólag brit rövidszőrűvel párosítja. A 2. és 3. táblázatban *-al jelölt Fd utódok is heterozigóta

lógófülűek, azonban úgy gondolom,,,halmozódások miatt nekik is van esélyük egészségi problémák kialakulására. Tehát a skót lógófülű egészséges tenyésztése csak az 1. táblázatban felvázolt módon képzelhető el. Így az alábbi törzskönyv tekinthető követendő mintának. Pl. fajta: skót lógófülű, SFS skót lógófülű SFS skót lógófülű SFS skót lógófülű SFS A táblázatot lehetne tovább folytatni, lényege, hogy a brit partnerek felmenői között (kékkel jelölt sorok) csak olyan állatok fordulhatnak elő, melyeknek soha semmi közük nem volt a skót fajtához, sem a lógófülűhöz, sem az állófülűhöz. Természetesen, ha ehhez a mintához ragaszkodnánk, akkor most sok macskát ki lehetne vonni a tenyésztésből. Nem szükséges, hogy ez radikális gyorsasággal bevezetődjön, de mindenképpen ezt tartom járható útnak, ha egészséges lógófülűeket szeretnénk tenyészteni. Általánosságban elmondható, hogy azok a lógófülű macskák, melyek 5 éves korukig nem mutatták rendellenességek tüneteit, egészségesek. További feladat lenne a tenyészállatok minősítéséhez röntgenvizsgálatok elvégzése, így képet kapunk a vázrendszer állapotáról. Azok a gazdák, akikhez vásárlás vagy egyéb úton kerül beteg lógófülű macska, általában mindent megtesznek azért, hogy javítsák a kedvencük állapotát. Teljes gyógyulást hozó kezelés jelenleg nincsen, de vannak olyan kezelések, amelyek segíthetnek, pl. pentozánpoliszulfát bőr alá, valamint glükózaminoglikán szájon át történő adagolásával értek el pozitív hatásokat.

2014. november Felhasznált irodalom: MALIK, R., ALLAN, GS., HOWLETT, CR., THOMPSON, DE., JAMES, G., MCWHIRTER, C., KENDALL, K.: Osteochondrodysplasia in Scottish Fold cats