Használati utasítás ESTETICA E30

Használati utasítás ESTETICA E30

Gyártó: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach www.kavo.com Képviselet: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach Tel. +49 (0) 7351 56-0 Fax +49 (0) 7351 56-1488

Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék 1 Felhasználói utasítások... 6 1.1 Felhasználói útmutató... 6 1.1.1 Rövidítések... 6 1.1.2 Szimbólumok... 6 1.1.3 Célcsoport... 6 1.2 Szerviz... 7 1.3 Garancia rendelkezések... 7 1.4 Szállítás és raktározás... 7 1.4.1 Aktuálisan érvényes csomagolási rendelkezés... 7 1.4.2 Szállítási károk... 8 1.4.3 A csomagoláson feltüntetett adatok: Tárolás és szállítás... 9 2 Biztonság... 10 2.1 A biztonsági utasítások leírása... 10 2.1.1 Figyelmeztető szimbólum... 10 2.1.2 Struktúra... 10 2.1.3 A veszélyességi fokozatok ismertetése... 10 2.2 Célrendelkezés Rendeltetésszerű használat... 10 2.2.1 Általános információk... 10 2.2.2 Termékspecifikus... 13 2.3 Biztonsági utasítások... 14 2.3.1 Általános információk... 14 2.3.2 Termékspecifikus... 16 3 Termékleírás... 18 3.1 Kezelőegység - változatok... 18 3.1.1 KaVo ESTETICA E30 S... 18 3.1.2 KaVo ESTETICA E30 TM... 18 3.2 Kezelőszék... 19 3.3 Készülék kezelőegységgel... 20 3.4 Orvosi konzol... 21 3.4.1 TM-asztal... 21 3.4.2 S-asztal... 21 3.5 Asszisztensi konzol... 23 3.6 Háromfunkciós kézidarabok... 24 3.7 Kezelőelemek... 25 3.7.1 Orvosi konzol - TM-asztal... 25 3.7.2 Orvosi konzol - S-asztal... 25 3.7.3 Asszisztensi konzol... 26 3.7.4 Billentyűsorok... 26 3.7.5 Lábkapcsoló... 28 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák... 29 3.9 Műszaki adatok... 34 4 Használat... 39 4.1 A készülék ki- és bekapcsolása... 39 4.2 Átépítés jobbkezesről balkezes kivitelre... 39 4.3 A kezelőszék beállítása... 43 4.3.1 A kartámasz (opcionális) beállítása... 43 3 / 132

Tartalomjegyzék 4.3.2 A fejtámasz beállítása... 44 4.3.3 A kezelőszék kézi beállítása... 45 4.3.4 A kezelőszék automatikus pozicionálása... 47 4.3.5 Biztonsági leállítás... 50 4.4 A kezelőszék mozgatása... 53 4.5 Az orvosi konzol mozgatása... 53 4.5.1 A TM orvosi konzol mozgatása... 54 4.5.2 Az S orvosi konzol mozgatása... 55 4.6 A betegegység mozgatása... 55 4.6.1 A kezelőegység mozgatása (opcionális)... 56 4.7 A tálcatartó (opcionális) felhelyezése... 57 4.8 A funkciók kezelése menüből... 57 4.8.1 Általános menü... 57 4.8.2 A felhasználói menü kezelése... 57 4.8.3 Készenléti menü... 63 4.8.4 Az orvos kiválasztása... 64 4.8.5 Műszerek menü... 65 4.8.6 ENDO menü (opcionális)... 68 4.8.7 CONEXIOcom menü kezelése (opcionális)... 73 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról... 75 4.9.1 Higiéniai funkciók kezelése... 75 4.9.2 A KaVoLUX 540 LED T világítási funkcióinak használata... 76 4.9.3 Az EDI és MAIA világítási funkcióinak használata... 82 4.9.4 A röntgenkép-néző kezelése... 82 4.9.5 A csengő kezelése... 82 4.9.6 Az időzítő kezelése... 83 4.10 A lábkapcsoló használata... 84 4.10.1 Általános funkciók... 84 4.10.2 Kezelőszék pozicionálása lábkapcsoló segítségével... 84 4.10.3 Orvos előválasztása... 84 4.10.4 Műszerek beindítása és szabályozása... 84 4.10.5 Hűtési állapot beállítása... 85 4.10.6 A fúvólevegő működtetése (opcionális)... 85 4.10.7 Motor balmenet előválasztása... 85 4.10.8 A műszerfény beállítása... 85 4.10.9 A CONEXIOcom kezelése (fizetős kiegészítő opció)... 86 4.11 Műszerek kezelése... 87 4.11.1 A spraylevegő és a sprayvíz beállítása... 87 4.11.2 Szívótömlők használata... 88 4.11.3 Háromfunkciós kézidarabok alkalmazása... 89 4.11.4 PIEZOsoft/PiezoLED használata... 91 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék)... 92 4.12.1 Általános információk... 92 4.12.2 ENDO-üzemmód előhívása... 93 4.12.3 Forgatónyomaték-mód beállítása... 94 4.12.4 A beállítások módosítása a menüben... 95 4.12.5 ENDO-üzemmód elhagyása... 95 4.13 Az USB-port használata... 96 4.14 A kamera kezelése... 97 4 / 132

Tartalomjegyzék 4.15 A képernyő kezelése... 97 5 Előkészítési módszerek a DIN EN ISO 17664 szerint... 98 6 Tartozékok és készletek... 99 6.1 Készülék... 99 6.2 Kezelőszék... 99 6.3 Asszisztensi konzol... 99 6.4 Orvosi konzol... 99 7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás... 101 7.1 Bevezetés... 101 7.1.1 Általános utasítások... 101 7.1.2 Orvosi elektromos rendszerekre vonatkozó utasítások... 102 7.1.3 A biztonságtechnikai ellenőrzés részei... 103 7.1.4 Ellenőrzési határidők... 103 7.1.5 Az IEC 62353 szerinti vizsgálati eljárásra vonatkozó utasítások... 104 7.1.6 Megismételt ellenőrzésekre vonatkozó utasítások... 104 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan... 104 7.2.1 A készüléken végrehajtandó előkészítő intézkedések... 104 7.2.2 Szemrevételezéses vizsgálat (inspekció szemrevételezéssel)... 105 7.2.3 Mérések... 108 7.2.4 Működési vizsgálatok... 117 7.2.5 Értékelés és dokumentáció... 118 8 Függelék - Kiegészítő mérési pontok... 121 8.1 Kiegészítő SL X letapogatási pontok a védővezeték méréséhez... 121 8.2 Kiegészítő AP X mérési pontok az EGA/EPA-méréshez:... 123 9 Üzemzavarok elhárítása... 124 10 Az elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó adatok az EN60601-1-2 szabványnak megfelelően... 127 10.1 Elektromágneses kibocsátás... 127 10.2 Elektromágneses zavarállóság... 127 10.3 A hordozható és mobil magasfrekvenciás telekommunikációs készülékek és a kezelőberendezés között tartandó ajánlott védőtávolságok... 128 10.4 Elektromágneses zavarállóság... 129 5 / 132

1 Felhasználói utasítások 1.1 Felhasználói útmutató 1 Felhasználói utasítások 1.1 Felhasználói útmutató Feltétel Az első üzembe helyezés előtt olvassa el ezt az utasítást a hibás kezelés és a károsodás elkerülése végett. 1.1.1 Rövidítések Rövidült Magyarázat szóalak HU ÁU SZU TU BTE IEC JU KK BK MA EMÖ EU Használati utasítás Ápolási utasítás Szerelési utasítás technikusoknak Biztonságtechnikai ellenőrzés International Electrotechnical Commission Javítási utasítás Kiegészítő készlet Beépítő készlet Mellékelt alkatrészek Elektromágneses összeférhetőség Elkészítési utasítás 1.1.2 Szimbólumok Lásd a Biztonság / Figyelmeztető szimbólumok fejezetet. Fontos információk a felhasználók és a szervizszemélyzet számára CE jelölés az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EK tanácsi irányelv szerint Intézkedés szükséges 1.1.3 Célcsoport E dokumentum fogorvosoknak és a rendelő személyzetének szól. 6 / 132

1 Felhasználói utasítások 1.2 Szerviz 1.2 Szerviz KaVo műszaki szerviz: +49 (0) 7351 56-1000 Service.Einrichtungen@kavo.com Kérjük, érdeklődés esetén mindig adja meg a termék gyári számát! Bővebb információk itt: www.kavo.com 1.3 Garancia rendelkezések A KaVo a végfelhasználónak az átvételi jegyzőkönyvben megnevezett termékre, annak kifogástalan működésére, anyaghibára és feldolgozásra 12 hónapos garanciát nyújt a vásárlás dátumától a következő feltételekkel: A hiányosságokból illetve szállítási elmaradásokból eredő megalapozott reklamációk esetén a KaVo garanciát vállal az ingyenes javításra vagy cserére. Minden egyéb, különösen a kártérítésre vonatkozó igény, ki van zárva. Késedelem és durva hiba, vagy szándékosság esetén ez csak akkor érvényesíthető, ha kényszerítő törvényi előírások nem szólnak ellene. A KaVo nem vállal szavatosságot olyan meghibásodásokra és ezek következményeire, melyek a természetes elhasználódás, szakszerűtlen tisztítás vagy karbantartás, a kezelési, karbantartási, vagy csatlakozási előírások be nem tartása, vízkövesedés, vagy korrózió, a levegő-, vagy vízellátás szennyeződése, vagy olyan kémiai vagy elektromos hatások miatt keletkeztek, amelyek a gyári előírások szerint nem megengedettek. A garancia alapvetően nem terjed ki lámpákra, üvegalkatrészekre, gumialkatrészekre és a műanyagok színállóságára. A szavatosság ki van zárva, ha meghibásodások és ezek következményei az ügyfélnek, vagy harmadik személynek a termékbe való beavatkozásából vagy megváltoztatásából adódhatnak. E garanciát csak akkor lehet érvényesíteni, ha a termékhez tartozó átadási jegyzőkönyv (másolat) a KaVo-nak beküldésre került és az eredetit az üzemeltető/felhasználó fel tudja mutatni. 1.4 Szállítás és raktározás 1.4.1 Aktuálisan érvényes csomagolási rendelkezés Csak a Német Szövetségi Köztársaságra érvényes. A csomagolásokat az érvényes csomagolások ártalmatlanítására vonatkozó hatályos jogszabályoknak megfelelően, ártalmatlanító üzemek/újrahasznosítással foglalkozó cégek bevonásával végezze. Ennél vegye figyelembe az országos lefedettségű viszszavételi rendszert. A KaVo gyári csomagolásait ennek érdekében engedélyeztette. Vegye figyelembe helyi ártalmatlanító rendszert. 7 / 132

1 Felhasználói utasítások 1.4 Szállítás és raktározás 1.4.2 Szállítási károk Németországban Amennyiben a szállításkor a csomagoláson külső sérüléseket tapasztalna, úgy a következőképpen kell eljárni: 1. A címzettnek fel kell jegyeznie a kárt vagy a sérülést az átvételi elismervényen. A címzettnek és fuvarozó vállalkozónak alá kell írnia az átvételi elismervényt. 2. A terméket és annak csomagolását változatlanul kell hagyni. 3. A termék nem vehető használatba. 4. Jelenteni kell károkat a fuvarozási vállalatnál. 5. Jelenteni kell a károkat a KaVo vállalatnál. 6. Semmi esetre sem szabad a terméket a KaVo vállalattal történő előzetes egyeztetés hiányában visszaküldeni. 7. Az aláírt átvételi elismervényt el kell juttatni a KaVo vállalat részére. Amennyiben a termék annak ellenére sérült, hogy arra a szállítás során bármi is utalt volna, úgy a következőképpen kell eljárni: 1. Haladéktalanul (legkésőbb 7 napon belül) jelenteni kell a károkat a fuvarozási vállalatnál. 2. Jelenteni kell a károkat a KaVo vállalatnál. 3. A terméket és annak csomagolását változatlanul kell hagyni. 4. A sérült termék nem vehető használatba. Ha a címzett megsérti az itt felsorolt rendelkezés egyikét érintő kötelességét, úgy a kár kiszállítás után keletkezett kárnak számít (az ADSp 28. cikke értelmében). Németországon kívül A KaVo nem felel a szállításból adódó károkért. A kézhezvételt követően azonnal ellenőrizni kell a küldeményt. Amennyiben a szállításkor a csomagoláson külső sérüléseket tapasztalna, úgy a következőképpen kell eljárni: 1. A címzettnek fel kell jegyeznie a kárt vagy a sérülést az átvételi elismervényen. A címzettnek és fuvarozó vállalkozónak alá kell írnia az átvételi elismervényt. A címzett csak e tényállás rögzítése alapján érvényesítheti kártérítési igényét a fuvarozási vállalattal szemben. 2. A terméket és annak csomagolását változatlanul kell hagyni. 3. A termék nem vehető használatba. Amennyiben a termék annak ellenére sérült, hogy arra a szállítás során bármi is utalt volna, úgy a következőképpen kell eljárni: 1. Haladéktalanul (legkésőbb a kézhezvételt követő 7 napon belül) jelenteni kell a károkat a fuvarozási vállalatnál. 2. A terméket és annak csomagolását változatlanul kell hagyni. 3. A sérült termék nem vehető használatba. Ha a címzett megsérti az itt felsorolt rendelkezés egyikét érintő kötelességét, úgy a kár kiszállítás után keletkezett kárnak számít (a CMR törvény 5. fejezet 30. cikke értelmében). 8 / 132

1 Felhasználói utasítások 1.4 Szállítás és raktározás 1.4.3 A csomagoláson feltüntetett adatok: Tárolás és szállítás Szervizhez, vagy javításhoz történő esetleges küldéshez a csomagolást őrizze meg. A kívülre nyomtatott szimbólumok a szállításra és a raktározásra vonatkoznak, és a következőket jelentik: Állítva szállítandó, a nyílirány fent! Ütéstől védeni kell! Nedvességtől óvni kell! Megengedett halmazolható terhelés Hőmérsékleti tartomány Levegő páratartalma Légnyomás 9 / 132

2 Biztonság 2.1 A biztonsági utasítások leírása 2 Biztonság 2.1 A biztonsági utasítások leírása 2.1.1 Figyelmeztető szimbólum Figyelmeztető szimbólum 2.1.2 Struktúra VESZÉLY A bevezető leírja a veszélyfajtát és annak forrását. Ez a fejezet leírja a figyelmen kívül hagyás lehetséges következményeit. Az opcionális lépés a veszély elkerüléséhez szükséges intézkedéseket tartalmazza. 2.1.3 A veszélyességi fokozatok ismertetése Az itt feltüntetett a három veszélyességi osztályra vonatkozó biztonsági utasítások segítenek az anyagi kár és a személyi sérülések megakadályozásában. VIGYÁZAT VIGYÁZAT egy veszélyes helyzetet ír le, mely anyagi kárhoz, könnyű, vagy közepes testi sérüléshez vezethet. FIGYELMEZTETÉS FIGYELMEZTETÉS olyan veszélyhelyzetet jelöl, amely súlyos, vagy halálos sérüléseket okozhat. VESZÉLY VESZÉLY egy maximális veszélyeztetést ír le olyan helyzetből adódóan, mely közvetlenül súlyos, vagy halálos sérüléshez vezethet. 2.2 Célrendelkezés Rendeltetésszerű használat 2.2.1 Általános információk A felhasználó a készülék minden használata előtt győződjön meg a készülék működési biztonságáról és a szabályszerű állapotáról. A KaVoESTETICA E30 berendezésrendszer egy ISO 7494 szabványnak megfelelő fogászati kezelőberendezésből, valamint egy ISO 6875 szabványnak megfelelő fogorovosi székből áll. Ez a KaVo-termék kizárólag fogászati célra használható, és csak egészségügyi szakemberek üzemeltethetik. Minden más célra történő alkalmazása tilos. 10 / 132

2 Biztonság 2.2 Célrendelkezés Rendeltetésszerű használat A rendeltetésszerű használat magában foglalja a használati útmutató valamennyi utasításának figyelembe vételét, valamint az ellenőrzési és karbantartási munkák betartását. Üzembe helyezéshez az orvosi termékekre érvényes átfogó irányelveket és/vagy nemzeti törvényeket, nemzeti rendelkezéseket és a technika szabályait, továbbá üzemelés közben a KaVo-termékre előírt célrendelkezést kell alkalmazni és ennek eleget tenni. A KaVo által szállított alkatrészek biztonságáért, megbízhatóságáért és teljesítményéért az alábbi feltételek teljesülése esetén vállalunk felelősséget: Ha a telepítést, oktatást, bővítést, módosításokat vagy javításokat a KaVo szakemberei, vagy a KaVo által felhatalmazott harmadik felek által képzett szakemberek, illetve a felhatalmazott forgalmazók személyzete végezte. Ha a készülék üzemeltetése a használati, karbantartási és szerelési útmutatásokkal összhangban történik. Ha az üzemeltető által rendelkezésre bocsátott számítástechnikai alkatrészek megfelelnek az ebben a használati utasításban megadott hardver- és szoftverkövetelményeknek, és ezeket az utasításnak, valamint az alkatrészekre érvényes leírásoknak megfelelően telepítették, illetve rendezték be. Ha az üzembe helyezés során az IEC 62353 (DIN VDE 0751-1), "Az elektromos orvosi berendezések és rendszerek üzembe helyezését megelőző ismétlődő vizsgálatok és ellenőrzések - általános előírások" követelményei teljes mértékben teljesültek. A felhasználó kötelessége: csak hibamentes munkaeszközöket használjon védje önmagát, a pácienseket és a harmadik személyeket a veszélyektől kerülje a termék általi szennyeződéseket A használat során a nemzeti törvényes rendelkezéseket be kell tartani, különösen a következőket: Érvényben levő rendelkezések a csatlakoztatást és az orvosi termékek üzembe helyezését illetően. Érvényben levő munkavédelmi rendelkezések. Érvényben levő balesetmegelőzési intézkedések. A KaVo termék üzemi és működési biztonságának tartós fenntartásának és a károk, valamint veszélyek elkerülése érdekében karbantartások és biztonságtechnikai ellenőrzések szükségesek. Vizsgálati és karbantartási időközök: A karbantartást évente, a biztonságtechnikai ellenőrzést (STK) pedig kétévente kell elvégezni. Az STK rövidebb időközeiről szükség esetén az ellenőrzést végző személy dönt. A javítások és a karbantartás, valamint az STK elvégzését a KaVo terméken a következő személyek végezhetik: a KaVo képviseletek megfelelő termékismerettel rendelkező technikusai. a KaVo szerződéses viszonteladóinak, speciálisan a KaVo által betanított technikusai. Németországban az üzemeltetők, a készülék felelősei és használói kötelesek készülékeit az orvosi termékekre vonatkozó törvény értelmében üzemeltetni. A karbantartási szolgáltatások magukba foglalnak minden ellenőrzési feladatot, ahogy azt az Üzemeltetői (MPBetreiber V) 6. megköveteli. 11 / 132

2 Biztonság 2.2 Célrendelkezés Rendeltetésszerű használat Hosszabb használati szünetek előtt a terméket utasítás szerint ápolni és tisztítani kell. Az aktuális K-/KL-motorok MULTIflex csatlakozói valamint a KaVo ultrahangos scaler tömlői gyárilag egy a kezelővíz a műszeren keresztül a fogászati kezelőberendezésbe való visszaszívását megakadályozó védőberendezéssel vannak felszerelve. Más gyártók termékeinek a szabványokkal szabályozott érintkező felületeken történő használata esetén ügyelni kell arra, hogy azok megfelelő védőberendezéssel legyenek ellátva. Ellenkező esetben nem használhatók. Az elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó adatok Az IEC 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) orvosi villamos készülékek elektromágneses összeférhetősége alapján fel kell hívnunk a figyelmét a következő pontokra: Az orvosi villamos készülékekre az elektromágneses összeférhetőség különleges óvintézkedései érvényesek és ezeket a KaVo szerelési utasítás követelményeinek megfelelően kell telepíteni és üzembe helyezni. A nagyfrekvenciás kommunikációs berendezések befolyásolhatják a villamos készülékeket. Lásd még: 2 Az elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó adatok az EN60601-1-2 szabványnak megfelelően, Oldal 0 A nem a KaVo által kiszállított tartozékokra, vezetékre és egyéb komponensekre, a KaVo nem terjeszti ki az IEC 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) EMC követelményeket. Megsemmisítés, hulladék-elhelyezés A keletkezett hulladék emberre és a környezetre nem veszélyes, hasznosításáról, vagy megsemmisítéséről az érvényes nemzeti előírások betartása mellett gondoskodni kell. A KaVo-termék szakszerű ártalmatlanítással kapcsolatos kérdéseit a KaVo képviseletválaszolja meg. Elektronikus és elektromos készülékek hulladék-elhelyezése Az elektromos és elektronikus berendezések hulladékairól szóló 2002/96/EK irányelv alapján szeretnénk felhívni a figyelmet, hogy jelen termék a megnevezett irányelv hatálya alá esik, és Európán belül speciális ártalmatlanítási eljárásban kell ártalmatlanítani. Pontosabb információkat a www.kavo.com honlapon találhat, vagy a fogászati szakkereskedőjétől kaphat. A végleges ártalmatlanításhoz forduljon a következő vállalathoz: 12 / 132

2 Biztonság 2.2 Célrendelkezés Rendeltetésszerű használat Németországban Az elektromos berendezés visszavételéhez a következőképpen kell eljárni: 1. Az enretec GmbH www.enretec.de honlapján az eom menüpontban letölthető vagy online formátumú űrlap formájában egy ártalmatlanítási szerződést talál. Töltse le vagy töltse ki online ezt az ártalmatlanítási szerződést. 2. Töltse ki a szükséges adatokkal a megbízást, majd küldje el online megbízásként vagy a +49 (0) 3304 3919 590-es fax számra az enretec GmbH-nak. Az ártalmatlanítási megbízás kiváltására és esetleges kérdések esetén a következő elérhetőségek is rendelkezésre állnak: Telefon: +49 (0) 3304 3919 500 E-Mail: eom@enretec.de és Levelezési cím: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomrecycling Kanalstraße 17 16727 Velten 3. Gyakorlati alkalmazásból kerül kivonásra egy nem fixen felszerelt készülék. Fixen felszerelt készülékének elszállítása az Ön postai címéről, járdaszélről, előzetesen egyeztetett időpontban történik. A leszerelés, a szállítás és a csomagolás költségeit a készülék tulajdonosa/ felhasználója viseli. Nemzetközi Országspecifikus ártalmatlanítási információk a fogászati szakkereskedésben kérhetők. 2.2.2 Termékspecifikus Alkalmazási cél és célcsoport A KaVo ESTETICA E30 berendezés gyermekek és felnőttek fogászati kezelésére szolgál. A KaVoESTETICA E30 berendezésrendszer egy ISO 7494 szabványnak megfelelő fogászati kezelőberendezésből, valamint egy ISO 6875 szabványnak megfelelő fogorovosi székből áll. A háromfunkciós kézidarab az EN 1639 szerinti fogászati műszer. A páciensek szájában levegő, víz, illetve spray segítségével végzett fogászati beavatkozásokhoz használatos. Ez a KaVo-termék kizárólag fogászati célra használható, és csak egészségügyi szakemberek üzemeltethetik. Készülékek csatlakoztatása KaVo által jóváhagyott páciens interakciós tartozékok. Csak az itt felsorolt tartozékokat használhatók. Tartozék Használat Megnevezés Anyagszám Képernyők 19 -os képernyő KaVo Screen HD 1.011.0302 22 -os képernyő KaVo Screen One 1.011.0300 Kamerák Intraorális kamera ERGOcam One 130 ERGOcam One 160 Kárieszdiagnosztikai eszköz DIAGNOcam 2170 U 1.011.2130 1.011.2129 1.011.0400 Vezetékek az egység és a PC között USB hosszabbító 5 m USB hosszabbító 5 m, 1:1 hubbal 1.004.6953 13 / 132

2 Biztonság 2.3 Biztonsági utasítások Tartozék Használat Megnevezés Anyagszám USB hosszabbító 10 m DisplayPort vezeték 5 m DisplayPort vezeték 10 m USB hosszabbító 2x5 m, 1:1 hubbal DisplayPort vezeték 5 m, szabványos DisplayPort vezeték 10 m, szabványos 1.011.3745 1.011.3583 1.011.0298 A rendszer USB-csatlakozóira csak a KaVo által engedélyezett IT-berendezéseket szabad csatlakoztatni. Az IT-eszköz az orvostechnikai elektromos rendszerre történő csatlakoztatásakor vegye figyelembe az EN 60601-1 szabvány idevágó rendelkezéseit. 2.3 Biztonsági utasítások 2.3.1 Általános információk A rendszer biztonságossága és megbízhatósága csak akkor garantálható, ha a leírt eljárásokat betartják. VESZÉLY Robbanásveszély! Életveszély! A KaVo termékeket tilos robbanásveszélyes helyeken felállítani illetve üzemeltetni! FIGYELMEZTETÉS Nem megfelelő üzemi feltételek. Az eszköz elektromos biztonságának veszélyeztetése. A Műszaki adatok c. fejezetben megadott üzemi feltételeket kötelező betartani. FIGYELMEZTETÉS Nem engedélyezett tartozékok alkalmazása illetve a termék nem engedélyezett módosítása. A nem engedélyezett tartozékok és/vagy a termék engedély nélküli módosításai személyek veszélyeztetését eredményezheti és/vagy személyi sérülést és anyagi kárt okozhat! Kizárólag olyan tartozékokat alkalmazzon, amelyek a termékkel való együttes alkalmazását a gyártó engedélyezte illetve szabványos érintkezőfelületekkel (pl. MULTIflex csatlakozók, INTRAmatic) rendelkeznek. Csak abban az esetben végezzen módosításokat a készüléken, ha azokat a termék gyártója engedélyezte! 14 / 132

2 Biztonság 2.3 Biztonsági utasítások FIGYELMEZTETÉS Megsérült funkcionális elemek általi sérülések és károsodások. Ha funkcionális elemek károsodnak, ezek további károsodásokhoz vagy személyi sérülésekhez vezethetnek. Ellenőrizze rendszeresen a készüléket, az elektromos vezetékeket és az alkalmazott tartozékot a szigetelés lehetséges sérülésére, és adott esetben cserélje ki. Ha a funkcionális elemek megsérültek: Fejezze be a munkát és hárítsa el a hibát, ill. értesítse a szerviztechnikust! VIGYÁZAT Elektromágneses mezők okozta kockázatok. Az elektromágneses mezők befolyásolhatják az implantált rendszerek (pl. szívritmusszabályzó) működését. A kezelés megkezdése előtt érdeklődjön a betegnél, hogy nem ültettek-e be a szervezetébe szívritmus szabályozó készüléket vagy egyéb rendszert! VIGYÁZAT Elektromágneses mezők okozta működési zavar. A termék megfelel az elektromágneses mezőkkel kapcsolatos követelményeknek. A készülékek és a mobiltelefonok közti komplex váltóhatás miatt nem lehet teljesen kizárni az üzemelő mobiltelefon befolyását a termékre. Ne üzemeltessünk rendelőben, klinikán, ill. a labor területén mobiltelefont! Elektronikus készülékeket mint pl. adattárolót, hallókészülék stb. az üzemelés alatt tegye le! VIGYÁZAT Folyadékok okozta sérülések. Elektromos alkatrészek hibái. A termék nyílásait védjük folyadékok bejutása ellen. Távolíttassa el a készülék belsejéből a folyadékokat egy szerviztechnikussal. VIGYÁZAT Az egészség veszélyeztetése és anyagi kár az ápolási teendők be nem tartása következtében. A kezelőszemélyzet és a beteg fertőzésének veszélye. Termékkárok. Az ápolási teendőket be kell tartani. VIGYÁZAT Idő előtti elhasználódás és működési zavarok a szakszerűtlen karbantartásnak és ápolásnak köszönhetően. Rövidebb termék-élettartam. Rendszeresen végezzen szakszerű karbantartást és ápolást! 15 / 132

2 Biztonság 2.3 Biztonsági utasítások 2.3.2 Termékspecifikus FIGYELMEZTETÉS Sérülésveszély vagy fertőzésveszély a levett műszerek miatt. A tálcatartó vagy a kezelő alkatrész megfogásakor, a műszerek elrendezése miatt sérülések vagy fertőzések keletkezhetnek a kézen vagy az alkaron. Fokozott fertőzési kockázat beteg páciensek esetén. A tálcatartó vagy a kezelőegység megfogásakor ügyeljen a műszerek elrendezésére. FIGYELMEZTETÉS Egészségkárosodás a műszerekben fellépő visszaszívás miatt. Fennáll a fertőzés veszélye. A szabványok által szabályozott érintkező felületeken más gyártók termékei is használhatók, amelyek nem rendelkeznek olyan védőberendezéssel, ami megakadályozza a kezelővíz a műszereken keresztül a kezelőműszerekbe való visszaszívását. Más gyártók termékeinek a vonatkozó szabványok által szabályozott érintkező felületeken való használata esetén ügyelni kell arra, hogy ez utóbbiak megfelelő védőberendezésekkel legyenek ellátva. Védőberendezés nélküli terméket tilos használni! VIGYÁZAT A vízszintes helyzetbe állított fogászati kezelőszékre veszélyes ráülni, mert balesetet okozhat. A vízszintes helyzetbe állított fogászati kezelőszéknek tilos a fejvégére vagy a lábvégére ülni. VIGYÁZAT Sérülésveszély a lengőkarra történő rátámaszkodás miatt. Ha a lengőkar túlterhelt, károsodások keletkezhetnek, és annak következtében a páciens vagy a felhasználó sérülhet. Soha ne terhelje meg rátámaszkodással a lengőkart, a rugótámot és az orvosi elemet! VIGYÁZAT A berendezésről lelógó műszerek balesetet okozhatnak (S-asztal). A betegek számára a műszerek éles hegyei is balesetveszélyt jelentenek. Az orvosi asztal mozgatásakor ügyelni kell arra, hogy senki ne sérüljön meg. A betegek és a kezelőszemélyzet figyelmét fel kell hívni a sérülésveszélyre. VIGYÁZAT A kezelőegység tisztításakor fennáll a baleset veszélye. A takarító személyzet nem megfelelő betanítása, valamint a kezelőegység előkészítésének elmulasztása a takarító személyzet sérüléséhez vezethet. A kezelőhelyiségben csak képzett szakszemélyzet és kellőképpen útbaigazított takarító személyzet tartózkodhat. Állítsuk a széket tisztítási pozícióba, és kapcsoljuk ki a berendezést. 16 / 132

2 Biztonság 2.3 Biztonsági utasítások VIGYÁZAT Elektromosság. Elektromos áramütés. Állítsa fel a külső PC-t a páciens közvetlen környezetétől 1,5 m-es minimális távolságban. A PC csatlakoztatása és az arra csatlakoztatott eszközök során vegye figyelembe az IEC 60601-1 / 60950 szabvány idevágó rendelkezéseit. VIGYÁZAT Elektromosság. Elektromos áramütés nem orvostechnikai rendszer, az eszköz USB-portjaira történő helytelen csatlakoztatása következtében. Az IT-eszköz, orvostechnikai rendszerre történő csatlakoztatásakor vegye figyelembe az IEC 60601-1 szabvány idevágó rendelkezéseit. Kizárólag kiegészítő tápegység nélküli USB-eszközöket (USB-powered) használjon. Az orvosi elem USB-portjára csatlakoztatott eszközöknek megfelelő szigeteléssel kell rendelkezniük. A megfelelő szigeteléssel nem rendelkező USB-powered eszközöket úgy kell elhelyezni, hogy az USB-eszköz ne érintkezhessen a pácienssel. A megfelelő szigeteléssel nem rendelkező USB-powered eszközöket és a pácienst tilos egyszerre megérinteni. VIGYÁZAT A csíraképződés veszélyt jelenthet az egészségre. Fennáll a fertőzés veszélye. Az első üzembe helyezés előtt, valamint állásidők után (hétvége, ünnepnapok szabadság stb.) fúvassa, ill. öblítse át a levegő- és vízvezetékeket. A pohártöltőt többször működtesse. Végezze el a kézi intenzív csírátlanítást. VIGYÁZAT Hosszabb időzés a kezelőszéken. Felfekvés képződése. Hosszabb kezelések esetén ügyeljen a felfekvések képződésére! VIGYÁZAT A fogászati szék és a fejtámasz mozgatása balesetveszélyes! A fejtámasz mozgatásakor fennáll a veszély, hogy a beteg vagy rendelőben dolgozó személy haja becsípődik. A fogászati szék és a fejtámasz mozgatásakor ügyeljünk a beteg és a rendelőben dolgozó személyek hajára. VIGYÁZAT A műszertömlők károsodása az öntapadó címkék miatt. A műszertömlők kirepedhetnek. Ne helyezzen fel öntapadó címkéket vagy ragasztószalagokat. VIGYÁZAT Sérülésveszély az orvosi és az asszisztensi konzol mozgatásakor. A páciens vagy a rendelő személyzetének sérülése, becsípődésveszély. Az orvosi és az asszisztensi konzol mozgatásakor figyeljünk a betegre és a rendelő személyzetére. 17 / 132

3 Termékleírás 3.1 Kezelőegység - változatok 3 Termékleírás 3.1 Kezelőegység - változatok 3.1.1 KaVo ESTETICA E30 S ESTETICA E30 S 3.1.2 KaVo ESTETICA E30 TM ESTETICA E30 TM 18 / 132

3 Termékleírás 3.2 Kezelőszék 3.2 Kezelőszék 5 1 Fejtámasz 2 Háttámla 3 Alapszék (pedál) 4 Betegszék 5 Kartámasz (opcionális) 19 / 132

3 Termékleírás 3.3 Készülék kezelőegységgel 3.3 Készülék kezelőegységgel 8 1 Kezelőegység 2 Köpőtál 3 Pohártöltő 4 Készüléktest 5 Nyomóvíztartály 6 Ellátóegység A központi vezérlés, az elektromos áram, a víz, a sűrített levegő, az elhasznált víz elvezetés és az elszívórendszer csatlakoztatása a vevő feladata 7 Intenzív csírátlanító palack 8 Lábkapcsoló Elforgatható köpőtál esetén (választható) le lehet venni a pohártöltőt 3. 20 / 132

3 Termékleírás 3.4 Orvosi konzol 3.4 Orvosi konzol 3.4.1 TM-asztal A tartók felszerelése valamint a műszerek elrendezése igény szerint módosítható, és eltérhet az ábrától. 1 Fogantyú 2 Háromfunkciós kézidarab 3 Turbina (Multiflex csatlakozó) 4 INTRA LUX Motor KL 701 / KL 703 5 Fogkő-eltávolító PIEZOsoft/PiezoLED 6 Rakodófelület 7 Gomb a rugótám rögzítőfékéhez 8 Kis röntgenkép-néző 9 Kezelőelem 3.4.2 S-asztal A tartók felszerelése valamint a műszerek elrendezése igény szerint módosítható, és eltérhet az ábrától. 21 / 132

3 Termékleírás 3.4 Orvosi konzol 1 1 2 6 2 6 3 4 4 5 8 3 4 4 5 7 10 9 7 S-asztal fogóvájattal S-asztal bal/jobb oldali fogantyúval (választható) 1 Kis röntgenkép-néző 2 Háromfunkciós kézidarab 3 Turbina (Multiflex csatlakozó) 4 INTRAlux Motor KL 701 / KL 703 5 Fogkő-eltávolító PIEZOsoft/PiezoLED 6 Kezelőelem 7 Rakodófelület 8 Fogóvájat nyomógombbal a rugótám rögzítőfékéhez 9 Levehető, bal/jobb oldali fogantyú (választható) 10 Gomb a rugótám rögzítőfékéhez 22 / 132

3 Termékleírás 3.5 Asszisztensi konzol 3.5 Asszisztensi konzol 1 Háromfunkciós kézidarab 2 Sprayköd-elszívó 3 Kezelőelem 4 Nyálszívó 5 KaVo Poly One / Satelec Mini LED 6 Asszisztensi rakodófeleület 23 / 132

3 Termékleírás 3.6 Háromfunkciós kézidarabok 3.6 Háromfunkciós kézidarabok 3 2 1 4 Háromfunkciós kézidarab One 1 Kanül 2 Víz gomb (zöld gyűrű) 3 Levegő gomb (kék gyűrű) 4 Kézidarab tömlővel Háromfunkciós kézidarab 1 Levegő billentyű (A) 2 Kanül 3 Fogóhüvely 4 Víz billentyű (W) 5 Kék gyűrű 24 / 132

3 Termékleírás 3.7 Kezelőelemek 3.7 Kezelőelemek 3.7.1 Orvosi konzol - TM-asztal A B C D E F A Kezelőszék billentyűcsoport B Világítás billentyűcsoport C Műszerek billentyűcsoport D Menü billentyűcsoport E Higiénia billentyűcsoport F Időzítő billentyűcsoport 3.7.2 Orvosi konzol - S-asztal A B D C E F A Menü billentyűcsoport B Világítás billentyűcsoport C Higiénia billentyűcsoport D Műszerek billentyűcsoport E Időzítő billentyűcsoport F Kezelőszék billentyűcsoport 25 / 132

3 Termékleírás 3.7 Kezelőelemek 3.7.3 Asszisztensi konzol A Higiénia billentyűcsoport B Világítás billentyűcsoport C Időzítő billentyűcsoport D Kezelőszék billentyűcsoport 3.7.4 Billentyűsorok Kezelőszék billentyűsor Az asszisztensi konzol billentyűi kettős funkciót látnak el, és kétféle jelöléssel rendelkeznek. Asszisztensi konzol billentyűje Orvosi konzol billentyűje Megnevezés "Kezelőszék felemelés" billentyű "AP 0" billentyű (Automatikus pozíció 0) "Kezelőszék süllyesztés" billentyű "SP" billentyű (öblítőpozíció) "LP" billentyű (Legutóbbi pozíció) "AP" billentyű (Automatikus pozíció aktiválása) "Háttámla leengedése" billentyű "AP 1" billentyű (Automatikus pozíció 1) 26 / 132

3 Termékleírás 3.7 Kezelőelemek Asszisztensi konzol billentyűje Orvosi konzol billentyűje Megnevezés "Háttámla felemelése" billentyű "AP 2" billentyű (Automatikus pozíció 2) Rosszulléti pozíció Világítás/műszerek billentyűcsoport Billentyű Megnevezés Kezelőelem Billentyű Kezelőlámpa Fogorvosi konzol és aszszisztensi konzol Kezelőlámpa fényerőszabályozása billentyű Orvosi konzol Billentyű Röntgenkép-néző Orvosi konzol Motor forgásirány billentyű Orvosi konzol Spray előválasztás billentyű Hidegfény billentyű Orvosi konzol Orvosi konzol Higiénia billentyűsor Gomb Megnevezés Kezelőelem Pohártöltő gomb Orvosi elem és asszisztencia elem Köpőcsésze öblítés gomb Orvosi elem és asszisztencia elem Csengő gomb Orvosi elem Intenzív csírátlanítás gomb Asszisztencia elem (nem foglalt gomb) HYDROclean gomb Asszisztencia elem (nem foglalt gomb) 27 / 132

3 Termékleírás 3.7 Kezelőelemek Menü billentyűcsoport Menü billentyűcsoport 1 Választógombok a menüfunkciókhoz 2 Kijelző Időzítő gombok Gomb Megnevezés Kezelőelem Távirányítás gomb Nem foglalt gomb Kiegészítő motoros hajtások gomb Orvosi elem 1. időzítő gomb Orvosi elem és asszisztencia elem 3.7.5 Lábkapcsoló A lábkapcsoló vezérlőgombjai kétfunkciósak. A lábkapcsolók funkciói a műszerhasználattól függenek. Poz. Megnevezés Felhelyezett műszer esetén 1 LP/spray előválasztás pedál Segítségével a kezelőszék a legutóbbi pozícióba állítható. Levett műszer esetén Választható. A spray előválasztását állítja be. 2 Kengyelkapcsoló A pedálokat székmozgatás funkcióra váltja át. 28 / 132

3 Termékleírás 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák Poz. Megnevezés Felhelyezett műszer esetén 3 SP/fúvólevegő pedál Segítségével a kezelőszék öblítési pozícióba állítható. 4 5 Székpozíció/motor forgásirány keresztkapcsonak módosítására szol A kezelőszék pozíciójálgál. Szint előválasztás/ műszerek pedál Szint előválasztás Levett műszer esetén Választható. Beállítja a fúvólevegő előválasztását (Chipblower) a műszeren (nem a PiezoLED-nél). Kiválasztja a motor forgásirányát (KL 701/KL 703 motor esetén). Bekapcsolja a műszereket, és szabályozza a műszerek fordulatszámát/intenzitását. 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák ESTETICA E30 típustábla és szék 2 1 Típustábla és sorozatszámot tartalmazó tábla elhelyezési helye 1 Sorozatszámot tartalmazó tábla, szék 2 Típustábla SN Sorozatszám 29 / 132

3 Termékleírás 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák Vegye figyelembe a kísérő okmányokat B típusú alkalmazási rész BF típusú alkalmazási rész 2 min ED 10% 18 min Üzemmód: Kezelőszék üzemidő: 2 perc Kezelőszék szünetidő: 18 perc (A megengedett üzemidők megfelelnek a fogorvosi munkamódszereknek.) Biztosíték mérete: 100/110/115/120/127/220/230/240 V AC = T6,3 A 250 V Az ártalmatlanításra vonatkozó információkat lásd még: Rendeltetés - Rendeltetésszerű használat CE-jelölés az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EK tanácsi irányelv szerint VDE jelölés DVGW jelölés (Deutscher Verein des Gas- und Wasserfaches e.v.) (Felszereltségtől függő DVGW jelölés tanúsítvány számmal) Lásd még: 2 Műszaki adatok Az orvosi elem sorozatszámot tartalmazó táblája és jelölése Típustábla Orvosi elem (Pl. Asztal A) / BF típus alkalmazási részek jelölése Típustábla elhelyezése és a BF típusú alkalmazási részek jelölése az orvosi elemen 30 / 132

3 Termékleírás 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák Típus SN (sorozatszám) REF Készüléktípus Gyártási év - sorozatszám Anyagszám 31 / 132

3 Termékleírás 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák A háromfunkciós kézidarabokon található jelölések és feliratok SN YY-??????? X.XXX.XXXX 3FH-One XXXX YYYY-MM A One háromfunkciós kézidarabon található jelölések és feliratok 1 A gyártó cég logója 2 Sterilizálható 135 C-ig 3 Sorozatszám 4 CE-minősítés a 93/42/EGK szerint, orvosi termékek 5 Anyagszám, megnevezés, gyártás dátuma 1 5 2 3 4 3 A háromfunkciós kézidarabon található jelölések és feliratok 1 A gyártó cég logója 2 Vegye figyelembe a használati utasítást 3 Sterilizálható 135 C-ig 4 CE-minősítés az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK tanácsi irányelv szerint 5 Sorozatszám 32 / 132

3 Termékleírás 3.8 Típustábla és sorozatszám táblák Vizespalack és intenzív csírátlanító palack típustáblák 1 1 2 2 3 4 3 4 5 6 7 8 5 6 7 8 Vizespalack / intenzív csírátlanító palack típustábla 1 Gyártó 2 Koncentráció 3 Szavatossági dátum 4 Anyagszám 5 Gyártási hónap 6 Lejárat éve 7 Tárolási hőmérséklet 8 Kísérő okmányok figyelése Nem szabad túllépni a KaVo OXYGENAL 6 megadott koncentrációját. 33 / 132

3 Termékleírás 3.9 Műszaki adatok 3.9 Műszaki adatok Fúrósablon és telepítési terv Felállítási terv (Anyag cikkszám 1.009.2781) Elektromos vezetékek Elektromos tápvezeték Szabad kábelvég a padló fölött Bemeneti feszültségek Frekvencia Gyárilag beállított hálózati bemeneti feszültség Teljesítményfelvétel Biztosítás a helyszínen Védővezeték a padló felett Hőleadás értéke Hőleadás értéke 3 x 1,5 mm 2 (helyszíni biztosítás 10 A) 3 x 2,5 mm 2 (Helyszíni biztosítás 16 A) 1000 mm 100/110/115/120/127/220/230/240 V AC 50/60 Hz Lásd a típustáblát 100-900 VA C 16 automata, vagy 10 A csavaros biztosíték Lásd DIN VDE 0100-710, 1000 mm 360-3240 kj/h Ø 900 kj/h Szennyeződés mértéke 2 Szerelési kategória Jóváhagyási jel Lábkapcsoló II CE/DVGW/VDE IPX1 (nedvesség elleni védelem) One háromfunkciós kézidarab A munkanap és minden egyes kezelés megkezdése előtt 20-30 másodpercen keresztül öblítse át a víz- és a levegőjáratokat! Víznyomás Vízátfolyás Légnyomás Levegőáramlás 1,5 ± 0,3 bar; áramlási nyomás; vizsgáló puszter (1.009.6634) 90 ± 15 ml/perc 1,5 ± 0,2 bar; áramlási nyomás; vizsgáló puszter (1.009.6634) 15 ± 3 Nl/perc Háromfunkciós kézidarab A munkanap és minden egyes kezelés megkezdése előtt 20-30 másodpercen keresztül öblítse át a víz- és a levegőjáratokat! 34 / 132

3 Termékleírás 3.9 Műszaki adatok Víznyomás Max. torlónyomás, víz Vízátfolyás Légnyomás Max. torlónyomás, levegő Levegőáramlás 1,5 ± 0,3 bar; üzemi nyomás, négyszeres manométer 2,5 ± 0,3 bar 80 ± 10 ml/min 3,3 ± 0,1 bar; üzemi nyomás négyszeres manométer 4 + 0,5 bar 14 ± 2 Nl/min Vízellátás VIGYÁZAT Az ESTETICA E30 kezelőkészülék gyárilag nincs felszerelve amalgám-szeparátorral. Az elhasznált víz szennyeződése. A keletkező elhasznált víz elvezetésekor mindenekelőtt a nemzeti előírásokat kell betartani az amalgámtartalmat illetően. A KaVo külső amalgám-szeparátort ajánl az ESTETICA E30 kezelőkészülékhez csatlakoztatni az adott gyártó előírásai szerint. Nagyobb vízkeménység esetén (12 dh felett) ioncserés vízlágyító berendezést kell felszerelni. Az alacsony vízkeménység (8,4 dh alatt) elősegíti az algák képződését. A "bemenő vizes blokk" építőkészlet nem tartalmaz leválasztást a kezelővíz és a közüzemi vízhálózat között. A visszafolyás megakadályozására az üzemeltetőnek figyelembe kell vennie és be kell tartania a vonatkozó nemzeti előírásokat. A vonatkozó előírások figyelmen kívül hagyása esetén gyártó nem vállal felelősséget a kezelővíz minőségéért és az ivóvíz elszennyeződéséért. FIGYELMEZTETÉS A nemzeti előírások be nem tartása esetén fertőzésveszély áll fenn! A kezelővíz ill. az ivóvíz hálózat szennyeződése. Az emberi fogyasztásra szánt vízre (ivóvízre) vonatkozó nemzeti előírásokat, amennyiben léteznek, figyelembe kell venni és be kell tartani! A visszafolyás megakadályozására vonatkozó nemzeti előírásokat (folyadék viszszafolyása a kezelőelemből a közüzemi vízhálózatba), amennyiben alkalmazhatók, figyelembe kell venni és be kell tartani! 35 / 132

3 Termékleírás 3.9 Műszaki adatok FIGYELMEZTETÉS A vízbemeneti blokk kiegészítő óvintézkedések nélküli alkalmazása esetén fennáll a fertőzések veszélye. Csírák juthatnak a kezelővízbe, illetve az ivóvízhálózatba. A vízbemeneti blokk alkalmazása esetén nincs az egységben telepített automatikus vízcsírátlanítás, így megfelelő óvintézkedéseket kell tenni. A vízpalack készlet (Anyag cikkszám 10020287) alkalmazása esetén a mellékelt adagolóval megfelelő mennyiségű KaVo OXYGENAL 6-ot (Anyag cikkszám 04893451) adunk minden töltethez. A pontos mennyiség a víz fertőtlenítésére szolgáló adagoló útmutatójában található. A vizespalackhoz az Oxygenal 6 manuális adagolásával az adagoló feltéten és az intenzív csírátlanító palackon keresztül egy vízcsírátlanító van integrálva. A DIN EN 1717 szabvány szerint minden olyan egységet, amely nem rendelkezik DVGW szerinti minősítéssel, AA, AB vagy AD típusú biztosítékkal kell ellátni. (A DVGW vizespalack tanúsítvánnyal rendelkezik, lásd az alábbi felsorolást.) A vízcsatlakozásnál meg kell akadályozni az állóvizes brakkvíz-szakaszokat (az épület vezetékeiben is)! További információkat találhatók a www.dvgw.deweboldalon. A szabad kifolyás - a DIN EN 1717 szabványnak megfelelően - DVGW-tanúsítvánnyal rendelkezik Vízminőség Vízkeménység DVGW vizespalack, regisztrációs sz.: AS-0630BT0111 Ivóvíz 1,5-2,14 mmol/l 8,4-12 dh ph-érték 7,2-7,8 Helyszíni vízszűrő 80 µm Vízcsatlakozás Vízcsatlakozás a padlózaton keresztül Bemeneti víznyomás Bejövő vízmennyiség Lefolyó csatlakozó átmérője Lefolyó csatlakozó a padló fölött Lefolyó vízmennyiség Gyári zárószelep 3/8"-os sárgaréz kúpos roppantógyűrűs csatlakozóval, 10 mm-es Ø-n nyitott szelep esetén min. 50 mm, max. 105 mm 2,0-6,0 bar 4 l/perc 40 mm 20 mm max. 4 l/perc Vízelvezető cső lejtése a készüléktől méterenként legalább 10 mm 36 / 132

3 Termékleírás 3.9 Műszaki adatok Levegőellátás FIGYELMEZTETÉS A fogászati levegő minőségére vonatkozó helyi előírások figyelmen kívül hagyása. Fertőzésveszély. Vegye figyelembe és tartsa be a fogászati levegőre vonatkozó helyi előírásokat (ha van). Az üzembe helyezés előtt fúvassa át a levegővezetéket. Belépő levegő nyomása Levegőfelhasználás standard készülék Levegőfelhasználás 1 Venturi elszívóval Levegőfelhasználás 2 Venturi elszívóval 5,5-7 bar max. 60 Nl/perc max. 105 Nl/perc max. 150 Nl/perc Levegőszűrés a helyszínen 50 µm Levegő csatlakozás Gyári zárószelep 3/8"-os sárgaréz kúpos roppantógyűrűs csatlakozóval, 10 mm-es Ø-n Levegőcsatlakozás a padlózaton keresztül nyitott szelep esetén min. 50 mm, max. 105 mm Elszívás Elszívott levegőmennyiség a nedves elszívóvégnél minimum V~250 Nl/perc javasolt érték V~300 Nl/perc Statikus vákuum max. Elszívó vákuum a berendezés bemeneténél nedves elszíváskor > 70 mbar > 90 mbar < 180 mbar > 180 mbar nagyságú torlónyomás esetén az egységre vákuumszabályozó szelep építőkészlettel kell ellátni. Elszívó csatlakozó átmérője 40 mm Elszívó csatlakozó a padló fölött 20 mm Az értékek a KaVo mérőkészletre vonatkoznak (Anyag cikkszám 0.411.8500). Üzemi környezet FIGYELMEZTETÉS Nem megfelelő üzemi feltételek. A készülék elektromos biztonságának veszélyeztetése. A Műszaki adatok fejezetben megadott üzemi feltételeket kötelező betartani, és nem szabad túllépni. 37 / 132

3 Termékleírás 3.9 Műszaki adatok Padlóval kapcsolatos követelemények. Környezeti hőmérséklet A padlószerkezet mindősége feleljen meg az épületek teherbírási követelményeinek, DIN 1055 3. lap, nyomószilárdsága pedig a DIN 18560 T 1 szabvány követelményeinek. +10 - +40 o C Relatív páratartalom 30-75 % Légnyomás Üzemeltetési magasság 700-1 060 hpa 3000 m-ig Maximális terhelések Max. súlyterhelés a páciens által Orvosi konzol szabad terhelés Asszisztensi konzol/kezelőrész - szabad terhelés Orvosi elem szabad terhelés 180 kg 2 kg 1 kg 2 kg Szállítási és tárolási feltételek Környezeti hőmérséklet Relatív páratartalom Légnyomás -20 - +55 o C 5-95%, nem lecsapódó 700-1 060 hpa Súly Kezelőegység 279 kg bruttó, 224 kg nettó kezelőszékkel standard kivitel Részleteket a csomagolással kapcsolatban lásd a telepítési útmutatóban 38 / 132

4 Használat 4.1 A készülék ki- és bekapcsolása 4 Használat 4.1 A készülék ki- és bekapcsolása A praxis elhagyása előtt a készüléket mindig kapcsolja ki. A készüléket kapcsoljuk be a főkapcsolóval. ð Az orvosi konzol 1 számú kijelzőjén megjelenik az alapértelmezett főmenü. ð Az asszisztensi konzolon világít a zöld LED készülék bekapcsolva 2. 1 2 4.2 Átépítés jobbkezesről balkezes kivitelre Az egység ütközése és károsodása. VIGYÁZAT Gondoskodjon az elforgatáshoz szükséges elegendő helyről. Átépítés előtt kapcsolja ki a készüléket. 39 / 132

4 Használat 4.2 Átépítés jobbkezesről balkezes kivitelre VIGYÁZAT Fennáll a kezelőszéknél a műszertömlőbe vagy egyéb tárgyakba való beakadás veszélye. Az orvosi konzol és a csuklós elemek elforgatásakor ügyeljen arra, hogy sehol ne lógjanak a műszertömlők. 1 Jobbkezes kivitel 2 Balkezes kivitel Vegye le az ülőkét. 40 / 132

4 Használat 4.2 Átépítés jobbkezesről balkezes kivitelre Oldja meg a csavarkötést. 41 / 132

4 Használat 4.2 Átépítés jobbkezesről balkezes kivitelre Forgassa a kezelőegységet az orvosi és asszisztensi konzollal együtt a szék másik oldalára, és húzza meg ismét a csavart. 42 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása Oldja meg a reteszelést, és forgassa el a kezelőegységet 180 -kal, amíg újra bekattan a reteszelés. Rögzítse ismét az ülőkét fordított sorrendben. 4.3 A kezelőszék beállítása 4.3.1 A kartámasz (opcionális) beállítása A beteg könnyebb beszállása érdekében a kezelőszék kartámasza hátrafordítható. 43 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása VIGYÁZAT A beteg kezének kedvezőtlen pozíciója a szék felemelésekor Az ujjak a háttámla és a kartámasz között könnyen becsípődhetnek. Ügyeljünk a beteg helyes ülőhelyzetére, (különösen gyermekeknél). 4.3.2 A fejtámasz beállítása A 2-csuklós fejtámasz forgatógomb beállítása VIGYÁZAT A fejtámasz beállítása. A tarkóizomzat sérülései. Hívja fel a páciens figyelmét a fejtámasz beállítására. A fejtámasz beállítása alatt a páciensnek kicsit fel kell emelnie a fejét. 44 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása A fejtámlát a beteg magassága szerint toljuk be vagy húzzuk ki. A fejtámla forgatásához fordítsuk el a szorítógombot balra, állítsuk be a fejtámlát, majd a rögzítőgombot ismét fordítsuk el jobbra. A fejtámla kárpitjának levételéhez lazítsuk ki a 2 csavart, a kárpitot 1 lazán húzzuk felfelé és előre, majd vegyük le. 4.3.3 A kezelőszék kézi beállítása VIGYÁZAT Túlterhelés vagy dinamikus terhelés miatti sérülésveszély. A kezelőszék eltörhet. A kezelőszéket csak a maximális terhelési értékig (180 kg) terhelje. Ne terhelje dinamikusan a kezelőszéket! VIGYÁZAT A szék motoros mozgatása A páciens vagy a praxisszemélyzet beszorulhat, vagy bepréselődhet. Figyeljen a páciensre és a praxisszemélyzetre a páciens pozíciójának módosításakor. 45 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása A széket és a háttámlát az orvosi vagy az asszisztensi konzol segítségével manuálisan állítsuk be. A székmagasság és a háttámla pozíciója a következő billentyűkkel állítható be: Billentyű Funkció A szék felemelkedik. A szék leereszkedik. A háttámla felemelkedik. A háttámla leereszkedik. Nyomja meg a megfelelő gombot. ð A szék vagy a háttámla a kívánt irányba mozdul. A széket és a háttámlát a lábkapcsoló segítségével manuálisan állítsuk be. A lábkapcsoló keresztkapcsolója a kezelőszék manuális beállításakor átveszi az orvosi konzolon lévő keresztkapcsoló funkcióját. Lásd még: 2 A kezelőszék kézi beállítása Feltétel Az összes műszer le van véve. Szék fel: a lábkapcsolón lévő keresztkapcsolót tolja 1 irányba. Szék le: a lábkapcsolón lévő keresztkapcsolót tolja 3 irányba. Háttámla fel: a lábkapcsolón lévő keresztkapcsolót tolja 2 irányba. Háttámla le: a lábkapcsolón lévő keresztkapcsolót tolja 4 irányba. 46 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása 4.3.4 A kezelőszék automatikus pozicionálása VIGYÁZAT Túlterhelés vagy dinamikus terhelés miatti sérülésveszély. A kezelőszék eltörhet. A kezelőszéket csak a maximális terhelési értékig (180 kg) terhelje. Ne terhelje dinamikusan a kezelőszéket! VIGYÁZAT Becsípődés veszélye az automatikus székmozgás során. A beteg vagy a rendelőben dolgozó személyzet beszorulhat. A beteg és a rendelőben dolgozó személyzetre a szék mozgatásakor mindig ügyeljünk. A szék helyzete folyamatosan állítható. Az automatikus pozíciók tárolhatók, és a tárolt pozíciók gombnyomással előhívhatók. Az automatikus pozíciók előhívása az orvosi konzolról Az elmentett székpozíciókat az alábbi gombok segítségével hívhatjuk elő. Billentyű Funkció Az öblítési pozíció beindul. Az SP működtetése előtti utolsó pozíció indul be. A 0. automatikus pozíció indul be. A 1. automatikus pozíció indul be. A 2. automatikus pozíció indul be. A kollapszus pozíció indul be. Nyomja meg rövid ideig a kívánt gombot. ð A szék automatikusan a tárolt pozícióba áll. ð A tárolt pozíció elérésekor a billentyű jelződiódája világít. Az automatikus pozíciók elmentése az orvosi konzolon Javaslat a billentyűparancsok kiválasztására: SP billentyű: Öblítési pozíció AP 0 billentyű: Be- és kiszállási pozíció AP 1 billentyű: kezelési pozíció, pl. alsó álkapocs kezeléséhez AP 2 billentyű: kezelési pozíció, pl. felső álkapocs kezeléséhez Összecsukott pozíció : összecsukott pozíció Állítsa a széket a kívánt pozícióba. 47 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása A kívánt székpozíció mentéséhez nyomja meg az "AP 0", az "AP 1", az "AP 2", az "SP" vagy a "Rosszulléti helyzet" gombot addig, amíg meg nem szólal egy hangjelzés. ð A megnyomott gomb kijelző LED-je világít. A székpozíció el lett mentve. Lásd még: 2 A kezelőszék kézi beállítása a MEMOdent kezelőelemmel A legutóbbi pozíció Az "LP" billentyű működtetése után a szék visszamegy abba a pozícióban, amelyben az "SP" billentyű működtetése előtt volt. A készülék kikapcsolásakor a memória törlődik. Az újra bekapcsolás után (pl. reggel vagy ebédszünet után) a szék az "LP" billentyű megnyomása esetén nem tud meghatározott mozgásokat végezni. Az automatikus pozíciók előhívása az asszisztensi konzolról Nyomjuk meg röviden az "AP" gombot. ð Az "AP 0", "AP 1", "AP 2", "SP" és "LP" gombok LED diódái kb. négy másodpercig villognak. Ezalatt a négy másodperc alatt nyomjuk meg röviden az "AP 0", az "AP 1", az "AP 2", az "SP", vagy az "LP" gombot. ð A szék a kiválasztott automatikus pozícióba kerül. Az automatikus pozíciók elmentése az asszisztensi konzolon Az "LP" gomb automatikusan elmenti a "Legutóbbi pozíciót". Ha megnyomjuk az "LP" gombot, a szék automatikusan az öblítés helyzet előtti utolsó pozícióba kerül. Az "LP" gomboz nem rendelehetünk további automatikus pozíciót. Állítsa a széket a kívánt helyzetbe. Nyomja meg röviden az "AP" gombot. ð Az "AP 0", "AP 1", "AP 2", "SP" és "LP" gombok LED diódái kb. négy másodpercig villognak. Ezalatt a négy másodperc alatt nyomja meg az "AP 0", az "AP 1", az "AP 2", az "SP" vagy az "LP" gombot mindaddig, amíg a hangjelzés meg nem szólal. ð A megnyomott gomb LED-e világít. A szék helyzetének mentése megtörtént. 48 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása Az automatikus pozíciók előhívása a lábkapcsoló segítségével Ha leveszünk egy műszert, a lábkapcsoló székfunkciói lezárulnak. A lezárás feloldható a lábkapcsoló rövid megnyomásával. Ezt követően a funkciók újra elérhetővé válnak. 1 Permet előválasztás/ap lábkapcsoló gomb 2 Fúvólevegő pedál/ap (opcionális) 3 Pedál Két lábkapcsoló segítségével különböző alapértelmezett székpozíciókat hívhatunk elő az alábbiak szerint: "Permet (spray) előválasztás" lábkapcsoló gomb: /automatikus pozíicó "LP" (legutóbbi pozíció) "Fúvólevegő" lábkapcsoló gomb: /automatikus pozíicó "SP" (öblítési pozíció) A szék mozgatása letett műszer mellett Nyomja meg az SP pedált. vagy Nyomja meg az LP pedált. ð A szék a kiválasztott automatikus pozícióba kerül. A szék mozgatása műszerhasználat közben Ha leveszünk egy műszert, a lábkapcsoló székfunkciói lezárulnak. A lezárás feloldható a lábkapcsoló rövid megnyomásával. Ezt követően a funkciók újra elérhetővé válnak. 49 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása Nyomjuk meg a lábkapcsolót, majd a "permet előválasztás" vagy a "fúvólevegő" lábkapcsológombot. ð A szék a kiválasztott automatikus pozícióba kerül. Automatikus pozíció mentése a lábkapcsoló segítségével 1 Permet előválasztás/ap lábkapcsoló gomb 2 Fúvólevegő pedál/ap (opcionális) 3 Pedál Két lábkapcsológombbal tárolhatjuk a székpozíciókat; az alapértelmezett beállítás a következő: "Permet (spray) előválasztás" lábkapcsoló gomb: /automatikus pozíció "LP" (legutóbbi pozíció) "Fúvólevegő" lábkapcsoló gomb: /automatikus pozíció "SP" (öblítési pozíció) A lábpedált és az SP pedált tartsuk lenyomva, ezzel egyidejűleg nyomjuk meg a kiválasztott automatikus pozíció ( AP 0, AP1, AP2 vagy SP ) gombját a fogorvosi vagy az asszisztencia elemen, amíg meghalljuk a hangjelzést. ð Az automatikus pozíció a pedálon van mentve. vagy A lábpedált és az LP pedált tartsuk lenyomva, ezzel egyidejűleg nyomjuk meg a kiválasztott automatikus pozíció ( AP 0, AP1, AP2 vagy SP ) gombját a fogorvosi vagy az asszisztencia elemen, amíg meghalljuk a hangjelzést. ð Az automatikus pozíció a pedálon van mentve. 4.3.5 Biztonsági leállítás Annak érdekében, hogy a szék mozgása során elkerüljük az ütközéseket, a berendezés biztonsági leállító funkciókkal rendelkezik, amelyek védik a betegeket és a rendelő személyzetét a sérülésektől, a kezelőegységet pedig a rongálódástól. 50 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása VIGYÁZAT Anyagi kár keletkezése az asszisztensi konzolon és a kezelőszéken. A biztonsági leállítási funkciók ellenére az asszisztensikonzol egyes pozícióiban előfordulhatnak ütközések a kezelőszékkel. Az asszisztensi konzolt tartsuk távol a kezelőszék mozgáskörzetétől. Mindig ellenőrizzük a szék mozgását. VIGYÁZAT A kezelőszék által okozott zúzódások. A kezelőszék biztonsági kikapcsolása a mindenkori komponensek felemelésével aktiválódik. A páciens testsúlyától, és a mindenkor ható emelőtörvényektől függően, nagyobb erők hathatnak a kioldó tárgyra, mint amelyek a kapcsolási funkció kiváltásához szükségesek lennének. A szék minden mozgatásánál, a kezelőszemélyzetnek kívül kell maradnia a szék forgási tartományán. VIGYÁZAT Sérülésveszély a páciens vagy a kezelőszék mozgatása következtében. A páciens vagy a rendelői személyzet beszorulhat vagy zúzódásokat szenvedhet. Mindennemű mozgatható komponens, úgymint orvosi elemet, asszisztencia elemet, kezelőlámpát, képernyőket stb. a páciens vagy a kezelőszék mozgatása során el kell távolítani az ütközési tartományból. A kezelőegység következő helyein találhatók biztonsági leállítók: 5 Poz.- sz. 1 Bekapcsolt biztonsági vészleállító Kengyel a pedálon LED az asszisztensi konzolon LED az orvosi konzolon 2 Asszisztensi konzol 51 / 132

4 Használat 4.3 A kezelőszék beállítása Poz.- sz. 3 Bekapcsolt biztonsági vészleállító Háttámla LED az asszisztensi konzolon LED az orvosi konzolon 4 Pedál 5 Betegszék Jobbos/balos átszerelés levett ülőke esetén A biztonsági leállásra a mozgási szög túllépése esetén kerül sor, vagy ha a kezelőegység egy része egy másik tárgynak ütközik. Ha a biztonsági kapcsolót egy személy vagy tárgy hozza működésbe, a szék mozgása azonnal leáll. A biztonsági leállítás működésbe lépését a megfelelő kijelező villogása jelzi az orvosi vagy az asszisztensi konzolon. A szék pozíciójának módosítása aktív biztonsági leállítás esetén nem lehetséges a keresztbillentyűkkel. Egy működésbe hozott biztonsági kapcsoló deaktiválásához, távolítsa el a kioldót a szék mozgási tartományából. VIGYÁZAT A szék pozíciójának módosítása aktív biztonsági lekapcsolás esetén. Személyi sérülések. A berendezés károsodása. A pozíciómódosítás során, aktív biztonsági lekapcsolás esetén a széket ne mozgassa az aktív biztonsági lekapcsoló felé. VIGYÁZAT A kezelőszék által okozott zúzódások. A kezelőszék biztonsági kikapcsolása a mindenkori komponensek felemelésével aktiválódik. A páciens testsúlyától, és a mindenkor ható emelőtörvényektől függően, nagyobb erők hathatnak a kioldó tárgyra, mint amelyek a kapcsolási funkció kiváltásához szükségesek lennének. A szék minden mozgatásánál, a kezelőszemélyzetnek kívül kell maradnia a szék forgási tartományán. A szék szabadon mozgatása az aktív biztonsági lekapcsolás esetén is lehetséges. Ez a funkció csak javítási célokból alkalmazható. Nyomja meg egyszerre, és tartsa lenyomva az SP és az LP billentyűket az orvosi konzolon. vagy Tartsa nyomva az asszisztensi konzolon az LP/AP gombot. A szék keresztbillentyű billentyűivel mozgassa a széket! 52 / 132

4 Használat 4.4 A kezelőszék mozgatása 45 4.4 A kezelőszék mozgatása 245 45 245 +5 / - 5 70 765 mm 825 mm 360 mm 305 mm 4.5 Az orvosi konzol mozgatása VIGYÁZAT Az orvosi elem túlterhelés miatti károsodása. A maximális súly több mint 2 kilogrammal való túllépése, műszerek, tarozékok, stb. levétele miatt, már károsodásokhoz vezethet. Kerülje az orvosi elem túlterhelését! VIGYÁZAT Sérülésveszély az orvosi és az asszisztensi konzol mozgatásakor. A páciens vagy a rendelő személyzetének sérülése, becsípődésveszély. Az orvosi és az asszisztensi konzol mozgatásakor figyeljünk a betegre és a rendelő személyzetére. Az orvosi konzol elforgatási tartományát ütközők korlátozzák. Az orvosi konzolt soha ne mozgassuk a műszerek csöveinél fogva. 53 / 132

4 Használat 4.5 Az orvosi konzol mozgatása 1 Nyomógomb a rugótám rögzítőfékéhez Az orvosi konzol magasságának beállításához oldja ki a rögzítőféket 1, állítsa be a magasságot, majd ismét rögzítse a féket. 4.5.1 A TM orvosi konzol mozgatása VIGYÁZAT A tartórendszer túl nagy terhelése A páciens vagy a praxisszemélyzet sérülése. A tartórendszer károsodása. Ne lépje túl a megengedett maximális súlyt (pl. a műszerek és a tartozékok miatt). Ne támaszkodjon a lengőkarra! 25 25 120 120 80 160 160 80 54 / 132

4 Használat 4.6 A betegegység mozgatása 4.5.2 Az S orvosi konzol mozgatása VIGYÁZAT A berendezésről lelógó műszerek balesetet okozhatnak (S-asztal). A betegek számára a műszerek éles hegyei is balesetveszélyt jelentenek. Az orvosi asztal mozgatásakor ügyelni kell arra, hogy senki ne sérüljön meg. A betegek és a kezelőszemélyzet figyelmét fel kell hívni a sérülésveszélyre. 25 25 120 120 160 80 160 80 4.6 A betegegység mozgatása A készüléktestet el lehet forgatni 60 o -kal a kezelőszéktől. A köpőtál levehető. 55 / 132

4 Használat 4.6 A betegegység mozgatása 4.6.1 A kezelőegység mozgatása (opcionális) VIGYÁZAT A bal kartámasz a szék mozgatása során összeütközhet a manuálisan beállított páciens-elemmel. Sérülésveszély. A szék minden (automatikus és manuális) átállítása előtt helyezze nyugalmi helyzetbe a manuálisan beállított páciens-elemet. Kikapcsolt készülék esetén nem szabad folyadékot tölteni a szájöblítő tartályba. A folyadék a készülék belsejébe történőt túlcsordulása esetén mechanikus és elektronikus sérülések léphetnek fel! Elforgatható kezelőegység (választható) esetén a köpőtál kb. 180 o -kal elforgatható: 90 o -onként balra és jobbra. 56 / 132

4 Használat 4.7 A tálcatartó (opcionális) felhelyezése 4.7 A tálcatartó (opcionális) felhelyezése 1 Rakodófelület 2 Tartó A tálcatartó (1) tartója (2) opcionális tartozék alkatrész. 4.8 A funkciók kezelése menüből 4.8.1 Általános menü A menüfunkciók kezelése a kijelzőn lévő választógombokkal (S1-S4) történik. 1 Választógombok (S1-S4) a menüfunkciókhoz 2 Kijelző 4.8.2 A felhasználói menü kezelése A felhasználói menü behívásához a következő opciók használhatók: Opció Funkció Leírás 1 Felhasználó A felhasználók számának beállítása. 2 Pohár A pohár töltési idejének beállítása. 3 Köpőcsésze A köpőcsésze öblítési idejének beállítása. 4 Műszerfény A hidegfény utánvilágítási idejének beállítása. 5 ENDO Az ENDO tálca beállítása. Csak meglévő ENDO licenc esetén érhető el. 6 Idő A pontos idő beállítása. 7 Dátum A dátum beállítása. 57 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből Opció Funkció Leírás 8 Idő/Dátum kijelzési mód A pontos idő és a dátum kijelzési módjának beállítása: Csak pontos idő Pontos idő másodperc nélkül Pontos idő és dátum Csak dátum 9 LCD Az LCD kijelző kontrasztjának beállítása. 10 Nyelv A menünyelv beállítása: Deutsch English Italiano Français Castellano 13 Licenc Az engedélyezett licencek kijelzése: ENDO: Endo funkció PLED: PiezoLED funkció FCR: (Footcontrol) CONEXIO vezérlés lábkapcsolón keresztül 14 Belső vezérlőprogram A belső vezérlőprogram aktuális verziójának megjelenítése. 1 Választógombok (S1-S4) a menüfunkciókhoz 2 Kijelző A felhasználómenü elindításához nyomja meg a Tovább (S4) gombot. ð A felhasználómenüben opciók és paraméterek jelennek meg, amelyeket a felhasználó beállíthat és módosíthat. Nyomja meg a Mentés (S1) gombot a kiválasztás tárolásához. 58 / 132

1. opció: A felhasználók számának beállítása Használati utasítás ESTETICA E30 4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből S1 S2 S3 S4 S1 S2 S3 S4 Nyomja meg az S1, S2, S3 gombot az 1., 2. vagy 3. felhasználó kiválasztásához. Nyomja meg az S4 gombot a 2. szint előhívásához. Nyomja meg az S1, S2, S3 gombot a 4., 5. vagy 6. felhasználó kiválasztásához. 2. opció: A pohár töltési idejének beállítása 2. Becherfüllzeit Einstellung: 7.0s S1 S2 S3 S4 A 0-51 másodperc közötti pohár töltési idő beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billenytűket. 3. opció: A köpőcsésze öblítési idejének beállítása S1 S2 S3 S4 A 1,0-50,0 másodperc közötti köpőcsésze öblítési idő beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billenytűket. Időköz: 0,2 másodperc. 59 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 4. opció: A LUX utánvilágítási idő beállítása S1 S2 S3 S4 Az utánvilágítási idő 0-10 másodperc közötti értékének beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. A szabványos érték 3 másodperc. 5. opció: Az ENDO tartó beállítása S1 S2 S3 S4 A kiválasztott tartó beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. 6. opció: Pontos idő beállítása 6 S1 S2 S3 S4 Az órák és a percek értékének módosításához nyomja meg a SET ( BEÁLLÍ TÁS ) gombot (S2). ð A módosítandó érték villog. Nyomja meg a Mentés (S1) gombot a kiválasztás tárolásához. 60 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 6 S1 S2 S3 S4 A megjelölt idő beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. Az órák és a percek közötti váltáshoz nyomja meg az SS:MM (S1) billentyűt. Az értékek mentéséhez és a BEÁLLÍTÁS kijelzőre való váltáshoz nyomja meg a Mentés (S4) gombot. 7. opció: Dátum beállítása 7 S1 S2 S3 S4 A nap, hónap, év értékének módosításához nyomja meg a SET ( BEÁLLÍTÁS ) gombot (S2). ð A módosítandó érték villog. Nyomja meg a Mentés (S1) gombot a kiválasztás tárolásához. 7 S1 S2 S3 S4 A megjelölt érték beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. A nap, hónap és az év közötti váltáshoz nyomja meg az SS:MM (S1) billentyűt. Az értékek mentéséhez és a BEÁLLÍTÁS kijelzőre való váltáshoz nyomja meg a Mentés (S4) gombot. 61 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 8. opció: A pontos idő és a dátum kijelzési módjának beállítása 8 S1 S2 S3 S4 A dátum/idő kijelzési módjának beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. A következő kijelzések választhatók: csak idő, csak idő<mp. nélkül>, idő és dátum, csak dátum, a hét napja, nincs kijelzés. 9. opció: A kijelző kontrasztjának beállítása 9 S1 S2 S3 S4 Az LCD kijelző kontrasztjának beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. 10. opció: A menünyelv beállítása 0 S1 S2 S3 S4 A menü nyelvének beállításához nyomja meg az Érték csökkentése vagy az Érték növelése billentyűket. A következő nyelvek választhatók: német, angol, olasz, francia, kasztíliai. 62 / 132

13. opció: Az engedélyezett licencek megjelenítése: Használati utasítás ESTETICA E30 4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 13 Lizenz ENDO PLED FCR S1 S2 S3 S4 Megjelennek az engedélyezett licencek: ENDO: Endo funkció PLED: PiezoLED funkció FCR: (Footcontrol) CONEXIO vezérlés lábkapcsolón keresztül 14. opció: A belső vezérlőprogram verziójának megjelenítése 14 S1 S2 S3 S4 A kijelzőn megjelenik az aktuális Firmware verzió. 4.8.3 Készenléti menü A készenléti menü segítségével történik a készülék elindítása. A Műszerek és Endo menüből való kilépéssel megtörténik a Készenléti menübe való átváltás. S1 S2 S3 S4 A felhasználómenü elindításához nyomja meg a Tovább (S4) gombot. Szerviz- és hibaüzenetek a készenléti menüben A szerviz- és hibaüzenetek a készenléti menüben a! szimbólummal jelennek meg. 63 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből S1 S2 S3 S4 Nyomja meg az S2 gombot az üzenetek megjelenítéséhez. S1 S2 S3 S4 Az üzenetek közötti navigáláshoz nyomja meg a funkciógombokat. Billentyű S2 S3 S4 Beállítások Előző üzenet Következő üzenet Váltás a készenléti menübe Hibaüzenetek az állapotjelzőben Lásd még: 2 Üzemzavarok elhárítása 4.8.4 Az orvos kiválasztása A Készenléti menüben az 1. szimbólummal az aktuális fogorvos jelenik meg. S1 S2 S3 S4 A Fogorvos kiválasztása menü elindításához nyomja meg az S1 gombot. Fogorvos kiválasztása (max. 6 felhasználó) A Fogorvos kiválasztása menüben megjelennek az elérhető fogorvosok. 64 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből S1 S2 S3 S4 S1 S2 S3 S4 Nyomja meg az S1, S2, S3 gombot az 1., 2. vagy 3. felhasználó kiválasztásához. Nyomja meg az S4 gombot a 2. szint előhívásához. Nyomja meg az S1, S2, S3 gombot a 4., 5. vagy 6. felhasználó kiválasztásához. 4.8.5 Műszerek menü A menüben lehetőség van a műszerspecifikus értékek megjelenítésére és beállítására. A kijelzőn mindig az éppen levett műszer adatai jelennek meg. A motorbeállítások módosítása a menüben Vegye figyelembe a műszerek csomagolásához csatolt használati, karbantartási és szerelési útmutatókat. Motorállapot Egy műszer kivételekor megjelenik a műszer állapota a kijelzőn vagy a kezelőgombokon. S1 S2 S3 S4 Beállítás Működtetés Kijelző Motorfordulatszám Pedál Kijelző Fényintenzitás Pedál, kezelőgombok Kijelző Motor-forgásirány Pedál, kezelőgombok LED kezelőgombok Spray állapot Pedál, kezelőgombok LED kezelőgombok 65 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből A motor beállítása A kezelőelemen vagy a pedálon lévő megfelelő gomb megnyomásával módosíthatók a beállítások. A motorfordulatszám beállítása kizárólag a pedállal történik. A motor forgásirányának, a hűtési állapotnak és a fényintenzitásnak a beállítása a pedállal vagy a kezelőgombokkal történik. ð Megtörténik az aktuális beállítások mentése, és aktiválódnak a következő elvételkor. PIEZOsoft/PiezoLED Az üzemmód beállítása csak PiezoLED ultrahangos scaler-rel érhető el. A Piezo LED menü és minden PiezoLED funkció csak akkor érhető el, ha PiezoLED licenc elérhető. A PIEZOsoft beállítása A PIEZOsoft kivételekor megjelenik a műszer állapota a kijelzőn: Intenzitás A kezelőelemen vagy a lábpedálon található megfelelő gombok megnyomásával módosíthatók a beállítások. Az intenzitás beállítása kizárólag a lábpedállal történik. Az üzemmód és a spray beállítása a lábpedállal vagy a kezelőgombokkal történik. ð Megtörténik az aktuális beállítások mentése, amelyek következő elvételkor aktiválásra kerülnek. S1 S2 S3 S4 A PiezoLED beállítása A PIEZOLED kivételekor megjelenik a műszer állapota a kijelzőn: Intenzitás Üzemmód Fényintenzitás A kezelőelemen vagy a pedálon lévő megfelelő gomb megnyomásával módosíthatók a beállítások. Az intenzitás beállítása kizárólag a pedállal történik. Az üzemmód, a spray és a fény ki-/bekapcsolásának beállítása a pedállal vagy a kezelőgombokkal történik. 66 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből ð Megtörténik az aktuális beállítások mentése, és aktiválódnak a következő elvételkor. S1 S2 S3 S4 A leadott teljesítmény az eszköz beállításától és a hegy terhelésétől függ A leadott teljesítmény az eszköz beállításától (lábkapcsoló) és a hegy terhelésétől függ (a P3 és E üzemmódokon példaszerűen ábrázolva) Amennyiben a dinamikus reakció határain belül mozog, gyengéd kezelés biztosított. A teljesítmény automatikusan igazodik a terheléshez. 67 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 4.8.6 ENDO menü (opcionális) Az ENDO menü funkciói csak akkor érhetők el, ha rendelkezésre áll egy ENDO licenc. ENDO menü elindítása Az ENDO menü elindítása akkor történik meg, ha: megvalósul az ENDO motor elvétele az orvosi elemen (beállítás a felhasználómenüben, 5. opció). ezt követően megtörténik az (M) Motoros kiegészítő hajtások megnyomása. ENDO állapotmenü S1 S2 S3 S4 Az ENDO menüben jelenik meg az ENDO motor állapota: Paraméter Értékek Áttételi tényező 1:1, 3:1 Paraméter tárhely Forgatónyomaték üzemmód Motor-forgásirány Fordulatszám Forgatónyomaték P1,P2,P3,P4,P5,P6 TQ-Ctrl, automatikus irányváltás, Auto Rev/Forw. R, L 100-6000 ford/perc 1:1 áttétel esetén: 0,15-2,50 Ncm 3:1 áttétel esetén: 0,4-8,0 Ncm Az ENDO menü kezelése A paraméterek megjelenítése A megfelelő billentyűk megnyomásával a kijelzőn navigálni lehet a paraméterek között. S1 S2 S3 S4 68 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből Billentyű S1 (rövid) Nyomja meg az SP/fúvólevegő pedált (röviden) S4 Beállítások Megjelenik a következő paraméterkészlet 1,2,3,4,5,6,1,..(gyűrűs számláló) Megtörténik az ENDO opciómenü kiválasztása Az ENDO menü beállítása Az ENDO beállító menü kiválasztásához nyomja hosszan az S1 gombot. Ott lehetséges az egyes paraméterek beállítása és módosítása. S1 S2 S3 S4 Gomb S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik a paraméterek mentése. Megtörténik az ENDO menü kiválasztása. Az érték módosul. Az érték módosul. Mozogni fog a villogó kurzor: Forgatónyomaték üzemmód, fordulatszám, forgatónyomaték, forgatónyomaték üzemmód... (gyűrűs számláló). Forgatónyomaték-mód beállítása Ha a forgatónyomaték üzemmód paraméter lett kiválasztva a beállító menüben, akkor beállítható ez a paraméter. ð A kiválasztott paramétert villogó kurzor jelzi a kijelzőn. S1 S2 S3 S4 Billentyű S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik a paraméterek mentése Megtörténik az ENDO menü kiválasztása Megtörténik a forgatónyomaték üzemmód módosítása Automatikus irányváltás, csak nyomatékvezérlés, autom irányv. / előre, automatikus irányváltás,..(gyűrűs számláló) Megtörténik a forgatónyomaték üzemmód módosítása Automatikus irányváltás, autom. irányv. / előre, csak nyomatékvezérlés, automatikus irányváltás,..(gyűrűs számláló) Mozogni fog a villogó kurzor 69 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből Fordulatszám beállítása Ha a fordulatszám paraméter lett kiválasztva a beállító menüben, akkor beállítható ez a paraméter. ð A kiválasztott paramétert fekete háromszög jelzi a kijelzőn. S1 S2 S3 S4 Billentyű S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik a paraméterek mentése Megtörténik az ENDO menü kiválasztása Módosul a fordulatszám Tartomány: 100 1/perc - 500 1/perc: 10-es lépések Tartomány: 500 1/perc - 1000 1/perc: 50-es lépések Tartomány: 1000 1/perc - 6000 1/perc: 100-as lépések Módosul a fordulatszám Tartomány: 100 1/perc - 500 1/perc: 10-es lépések Tartomány: 500 1/perc - 1000 1/perc: 50-es lépések Tartomány: 1000 1/perc - 6000 1/perc: 100-as lépések Mozogni fog a villogó kurzor Forgatónyomaték beállítása Ha a forgatónyomaték paraméter lett kiválasztva a beállító menüben, akkor beállítható ez a paraméter. ð A kiválasztott paramétert fekete háromszög jelzi a kijelzőn. A maximális forgatónyomaték beállítása valósul meg. ð A forgatónyomaték a maximálisan beállított értékre korlátozódik. ð A beállított maximális forgatónyomaték érték 90%-ának elérése esetén felhangzik az ENDO figyelmeztető jelzés. S1 S2 S3 S4 Billentyű S1 Beállítások Megtörténik a paraméterek mentése Megtörténik az ENDO beállítási menü kiválasztása 70 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből S2 S3 S4 Beállítások A forgatónyomaték értéke megváltozik Áttételi arány 1:1 Tartomány: 0,15 Ncm - 2,5 Ncm: 0,05 Ncm-es lépések Tartomány: 1% - 100%: 2%-os lépések Áttételi arány 3:1 Tartomány: 0,4 Ncm - 8,0 Ncm: 0,05 Ncm-es lépések Tartomány: 1% - 100%: 1%-os lépések A forgatónyomaték értéke megváltozik Áttételi arány 1:1 Tartomány: 0,15 Ncm - 2,5 Ncm: 0,05 Ncm-es lépések Tartomány: 1% - 100%: 2%-os lépések Áttételi arány 3:1 Tartomány: 0,4 Ncm - 8,0 Ncm: 0,05 Ncm-es lépések Tartomány: 1% - 100%: 1%-os lépések Mozogni fog a villogó kurzor ENDO opciómenü Az ENDO opciómenü kiválasztásához nyomja hosszan az S4 gombot. S1 S2 S3 S4 1. opció: áttétel Az áttételi tényező beállításához nyomja meg az S2, ill. az S3 gombot. S1 S2 S3 S4 Billentyű Billentyű S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik az opció mentése Megtörténik az ENDO menü kiválasztása Módosul az áttételi tényező 1:1 vagy 3:1 Módosul az áttételi tényező 1:1 vagy 3:1 Kiválasztódik a következő opció 71 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 2. opció: forgatónyomaték A forgatónyomaték-beállítás kijelzésének módosításához nyomja meg az S2, ill. az S3 billentyűt. S1 S2 S3 S4 Billentyű S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik az opció mentése Megtörténik az ENDO menü kiválasztása Változik a forgatónyomaték-beállítás kijelzése Egység: % vagy Ncm 1:1 áttételi tényező esetén: 100% = 2,5 Ncm 3:1 áttételi tényező esetén: 100% = 8,0 Ncm Változik a forgatónyomaték-beállítás kijelzése Egység: % vagy Ncm 1:1 áttételi tényező esetén: 100% = 2,5 Ncm 3:1 áttételi tényező esetén: 100% = 8,0 Ncm Kiválasztódik a következő opció 3. opció: autorev. / Fwd Nyomja meg az S2, ill. az S3 gombot annak az időnek a beállításához, amelynek eltelte után a motor automatikusan jobbra forog. Ezáltal nincs szükség a pedállal való leállításra. S1 S2 S3 S4 Billentyű S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik az opció mentése Megtörténik az ENDO menü kiválasztása Megtörténik az idő beállítása 1 másodperctől 10 másodpercig Megtörténik az idő beállítása 1 másodperctől 10 másodpercig Kiválasztódik a következő opció 72 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből 4.8.7 CONEXIOcom menü kezelése (opcionális) A CONEXIOcom menü indításához a műszereket tilos eltávolítani. Valamennyi CONEXIOcom funkció elérése érdekében a kezelőegységnek a telepített CONEXIO KaVo szoftverrel kell kapcsolatot létesítenie. A CONEXIOcom menü a már rögzített és eltárolt képek és videók vezérlésére és megjelenítésére szolgál. A funkció használathoz az egységnek hozzáféréssel kell rendelkeznie a CONEXIO KaVo szoftver adataihoz. Részleteket a konfigurálással kapcsolatosan a CONEXIO telepítési utasításban találhat. CONEXIOcom menü megnyitása A meglévő képek megjelenítéséhez nyissa meg a menüt a "Remote Control" gombbal. Ehhez válassza ki a PC-n a megfelelő pácienst. A páciensek OEP rendszerből történő átvétele a CONEXIO szoftverbe ugyancsak lehetséges. Részleteket a konfigurálással kapcsolatosan a CONEXIO telepítési utasításban találhat. Amennyiben nincs páciens kiválasztva, úgy megjelennek a vágólapon eltárolt képek. Ha ez üres, úgy nem jelenik meg kép. A vágólap tartalma automatikusan törlődik, ha a pácienst kijelentkeztetik a PC-ről. Képek és videók készítése céljából automatikusan megnyílik a CONEXIOcom menü, mihelyt a kezébe vesz egy eszközt (DIAGNOcam U, ERGOcam One) az asztalról. A CONEXIOcom bezárása: Helyezze vissza az aktív eszközt vagy zárja be a CONE XIOcom menüt a "Remote Control" gombbal. Sz. Szimbólum Beállítás 1 - Információs sáv Itt jelenik meg az aktív páciens neve (ha a CO NEXIO szoftverben ki van választva) és ide tárolhatók el a páciens adatai. Amennyiben nincs páciens kiválasztva, úgy a képek és a videók ideiglenesen a vágólapra kerülnek, unassigned Patient névvel. 2 - Ha egy eszköz aktív, úgy megjelenik annak típusa. A jelenleg rendelkezésre álló eszközök: DIAGNOcam U ERGOcam One 3 Következő kép/videó A pácienssel történő hatékony interakció érdekében, az egyes képek közvetlenül kiválaszthatók és megjeleníthetők. A szoftver erre a célra egy görgethető rendszert használ, amelynek felülete balról jobbra, ill. felülről lefelé görgethető. 73 / 132

4 Használat 4.8 A funkciók kezelése menüből Sz. Szimbólum Beállítás 4 Kép/Videó mentése Röviden megnyomva a kiválasztott kép/videó eltárolódik. Hosszan megnyomva valamennyi kép/videó eltárolódik a vágólapon. Amennyiben nincs páciens kiválasztva, úgy a képek a vágólapon maradnak és nem tárolhatók el véglegesen. Mihelyt kiválasztanak egy pácienst, úgy ezek az ideiglenes adatok törlődnek a vágólapról. Amennyiben kijelentkeztetnek egy aktív pácienst a CONEXIO szoftverből (vagy egy új pácienst jelentkeztetnek be), úgy egy kérdés jelenik meg a képek elvetését vagy mentését illetően. Ha a képeket elvetik, úgy azok a későbbiekben már nem állíthatók helyre. 5 Kép/Videó elvetése Röviden megnyomva a kiválasztott kép/videó törlődik. Hosszan megnyomva valamennyi kép/videó törlődik a vágólapról. 6 Megjelenítés: Ez a gomb az aktuális nézetet módosítja. A következő beállítások lehetségesek: 1/2/4/6 kép megjelenítése. Az élőkép mindig új képként jelenik meg az osztott nézetben. 74 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról 4.9.1 Higiéniai funkciók kezelése A következő billentyűk állnak rendelkezésre a higiéniai funkciók kezeléséhez: Gomb Megnevezés Kezelőelem Pohártöltő gomb Orvosi elem és asszisztencia elem Köpőcsésze öblítés gomb Orvosi elem és asszisztencia elem Csengő gomb Orvosi elem Intenzív csírátlanítás gomb Asszisztencia elem (nem foglalt gomb) HYDROclean gomb Asszisztencia elem (nem foglalt gomb) Az előkészítési módszerek megtalálhatók az ápolási útmutatóban. A következő beállítások módosítására van lehetőség: Az öblítőpohár töltési ideje A köpőtál öblítési ideje A pohártöltő kezelése Nyomja meg röviden a Pohár gombot a töltés elindításához. ð Beindul a pohártöltő, és leáll a mentett időtartam eltelte után. ð Standard érték = 7 s. ð Nem támogatott a be-/kikapcsolt üzem. Nyomja meg a Pohártöltés billentyűt 4 másodpercnél hosszabb ideig a programozási üzemmód elindításához. Állítsa be az idő lefutását 200 ms-os lépésekben. Minimális érték = 0,4 s. ð Ameddig nyomva marad a billentyű, tovább számlálódik a lejárati időtartam számlálása 200 ms-os lépésekben, és hangjelzés hallható másodpercenként. ð A billentyű felengedésekor megtörténik az érték mentése. A köpőcsésze működtetése Nyomja meg röviden a Köpőcsésze öblítés gombot az öblítés elindításához. ð Beindul a köpőcsésze öblítés, és leáll a mentett időtartam eltelte után. ð A standard érték = 7 s. Nem támogatott a be-/kikapcsolt üzem. 75 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról Nyomja meg a Köpőcsésze öblítés billentyűt 4 másodpercnél hosszabb ideig a programozási üzemmód elindításához. Állítsa be az idő lefutását 200 ms-os lépésekben. Minimális érték = 0,4 s. ð Ameddig nyomva marad a billentyű, tovább számlálódik a lejárati időtartam számlálása 200 ms-os lépésekben, és hangjelzés hallható másodpercenként. ð A billentyű felengedésekor megtörténik az érték mentése. 4.9.2 A KaVoLUX 540 LED T világítási funkcióinak használata FIGYELMEZTETÉS A KaVo KEY Laser III és a KEY Laser 3+ nemkívánatos aktiválása. A KaVoLUX 540 LED és a KaVo KEY Laser III vagy a KEY Laser 3+ operációs lámpák egyidejű alkalmazása a KaVo KEY Laser III és a KEY Laser 3+ nemkívánatos aktiválását válthatja ki. A KaVo KEY Laser III illetve a KEY Laser 3+ alkalmazásakor az operációs lámpát lézer-üzemmódba kell kapcsolni. Vagy ki kell kapcsolni az operációs lámpát, a KaVo KEY Laser III illetve a KEY Laser 3+ és a KaVoLUX 540 LED nem használhatók egyidejűleg. FIGYELMEZTETÉS Helytelen kezelés. Reverzibilis vakság (átmeneti látássérülés). Az operációs lámpa bekapcsolásakor a fénymezőt ne irányítsa a páciensre, a felhasználóra és/vagy harmadik személyre! A lámpafej mozgatásakor a fénymezőt ne irányítsa a páciens szemére! Az operációs lámpa és a páciens szája között tartson kb. 700 mm-es távolságot! VIGYÁZAT A forgó eszköz stroboszkóp hatása. A KaVoLUX 540 LED alkalmazása a forgó eszköznél egy bizonyos fordulatszámon stroboszkóp hatás jelentkezhet. A stroboszkóp hatás optikai csalódás, aminek köszönhetően úgy tűnik, hogy az eszköz áll vagy csak nagyon lassan forog. Sérülésveszély. A stroboszkóp hatás jelentkezésekor minimálisan módosítsa a fordulatszámot, és a szokott módon folytassa a megkezdett műveletet! VIGYÁZAT A KaVo DIAGNOdent-tel kapcsolatos hibás mérési eredmények. A KaVoLUX 540 LED operációs lámpa és a KaVo DIAGNOdent egyidejű alkalmazása hibás mérési eredményeket adhat. A KaVo DIAGNOdent alkalmazásakor az operációs lámpát lézer-üzemmódba kell kapcsolni. Vagy ki kell kapcsolni az operációs lámpát, a KaVo DIAGNOdent illetve a KaVo LUX 540 LED nem használhatók egyidejűleg. VIGYÁZAT Kompozit tömések idő előtti kikeményedése. A fény túlzott mértékű intenzitása hátrányosan befolyásolhatja az áramellátás időtartamát. A megfelelő fényerő fokozatot a megmunálási időtől függően kell kiválasztani. 76 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról A KaVoLUX 540 LED T nem működtethető a kezelőegység kezelőfunkcióin keresztül. Csak a kezelőlámpa kapcsolható be és ki. A KaVoLUX 540 LED operációs lámpa a következő üzemmódokban üzemeltethető: Normális fény: előzetesen 5 500 Kelvin-re és 30 000 Lux-ra előzetesen beállítva, és nappali fényminőségnek felel meg COMPOsave üzemmód: a fény kék részecskéinek szűrésével hosszabb időt biztosít a kompozit megmunkálására Tompított fény: kb. 4000 Kelvin; egy halogén operációs lámpa fényerejének felel meg Lézer-üzemmód: fény-üzemmód, amely nem befolyásolja negatívan a KaVo KEY Laser III, a KEY Laser 3+, valamint a KaVo DIAGNOdent termékeket Ha a LED kezelőlámpa tompított üzemmódban van, akkor a LED kezelőlámpa egy tompított halogénlámpának megfelelően működik. A színhőmérséklet kb. 4000 K és a kompozit idő előtt kikeményedhet. Az áramellátás időtartama negatívan befolyásolható. A COMPOsave üzemmód megakadályozza, hogy a kompozit idő előtt kikeményedjen. Ellentétben a tompított fénnyel, a fény kék komponensei kiszűrésre kerülnek. Ezáltal a COMPsave üzemmódban a kompozit hosszabb ideig feldolgozható. KaVoLUX 540 LED T kezelőfólia 1 "Operációs lámpa" billentyű 2 "Operációs lámpa fényerő-szabályozása" billentyű 3 "Üzemmód/Színhőmérséklet" gomb Az operációs lámpa be- és kikapcsolása A KaVoLUX 540 LED operációs lámpa a következő üzemmódokban üzemeltethető: Normális fény: előzetesen 5 500 Kelvin-re és 30 000 Lux-ra előzetesen beállítva, és nappali fényminőségnek felel meg COMPOsave üzemmód: a fény kék részecskéinek szűrésével hosszabb időt biztosít a kompozit megmunkálására Tompított fény: kb. 4000 Kelvin; egy halogén operációs lámpa fényerejének felel meg Lézer-üzemmód: fény-üzemmód, amely nem befolyásolja negatívan a KaVo KEY Laser III, a KEY Laser 3+, valamint a KaVo DIAGNOdent termékeket 77 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról Nyomja meg a kezelőlámpa gombot az orvosi vagy az asszisztencia elemen. ð A kezelőlámpa bekapcsolása az utolsó aktív állapotban történik: kezelőlámpa bekapcsolva, COMPOsave üzemmód bekapcsolva vagy szabályozott fény. Nyomja meg ismét az kezelőlámpa gombját. ð A kezelőlámpa kikapcsol. A kezelőlámpa a következőképpen kapcsolható be, ill. ki egy érzékelőn keresztül: KaVoLUX 540 LED érzékelő Tartsa a kezét rövid ideig a kezelőlámpa érzékelője elé. ð A kezelőlámpa bekapcsol. Tartsa a kezét újra rövid ideig a kezelőlámpa érzékelője elé. ð A kezelőlámpa kikapcsol. A fényerő beállítása Az "Operációs lámpa" billentyű segítségével a fény maximálisan lehetséges fényereje öt fokozatba állítható. Nyomja meg, és tartsa lenyomva az "Operációs lámpa" gombot. ð A fényerő öt fokozatban módosítható. Ha elérte a kívánt fényerőt, engedje el ismét az "Operációs lámpa" gombot. Váltás COMPOsave üzemmód illetve tompított fény és normálfény között A KaVoLUX 540 LED operációs lámpa a következő üzemmódokban üzemeltethető: Normális fény: előzetesen 5 500 Kelvin-re és 30 000 Lux-ra előzetesen beállítva, és nappali fényminőségnek felel meg COMPOsave üzemmód: a fény kék részecskéinek szűrésével hosszabb időt biztosít a kompozit megmunkálására 78 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról Tompított fény: kb. 4000 Kelvin; egy halogén operációs lámpa fényerejének felel meg Lézer-üzemmód: fény-üzemmód, amely nem befolyásolja negatívan a KaVo KEY Laser III, a KEY Laser 3+, valamint a KaVo DIAGNOdent termékeket Ha a LED kezelőlámpa tompított üzemmódban van, akkor a LED kezelőlámpa egy tompított halogénlámpának megfelelően működik. A színhőmérséklet kb. 4000 K és a kompozit idő előtt kikeményedhet. Az áramellátás időtartama negatívan befolyásolható. A COMPOsave üzemmód megakadályozza, hogy a kompozit idő előtt kikeményedjen. Ellentétben a tompított fénnyel, a fény kék komponensei kiszűrésre kerülnek. Ezáltal a COMPsave üzemmódban a kompozit hosszabb ideig feldolgozható. Nyomja meg az "Üzemmód/Színhőmérséklet" gombot. ð Az operációs lámpa COMPOsave üzemmódból tompított normális fény üzemmódra vált. Nyomja meg ismét az "Üzemmód/Színhőmérséklet" gombot. ð Az operációs lámpa ismét COMPOsave üzemmódra vált. ð A COMPOsave üzemmód a sárgás fényjelzésről ismerthető fel. COMPOsave üzemmód bekapcsolása Ha a LED kezelőlámpa tompított üzemmódban van, akkor a LED kezelőlámpa egy tompított halogénlámpának megfelelően működik. A színhőmérséklet kb. 4000 K és a kompozit idő előtt kikeményedhet. Az áramellátás időtartama negatívan befolyásolható. A COMPOsave üzemmód megakadályozza, hogy a kompozit idő előtt kikeményedjen. Ellentétben a tompított fénnyel, a fény kék komponensei kiszűrésre kerülnek. Ezáltal a COMPsave üzemmódban a kompozit hosszabb ideig feldolgozható. A Kezelőlámpa fényerő szabályozása gomb megnyomásával bekapcsol a COM POsave üzemmód. A COMPOsave üzemmódban végezhető el a lámpa fényerejének beállítása. KaVoLUX 540 LED érzékelő 79 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról Nyomja meg az Operációs lámpa fényerő-szabályozás billentyűt! vagy 2 másodpercig tartsa a kezét az érzékelő elé! ð A COMPOsave ill. a tompított fény üzemmód bekapcsol. ð A COMPOsave üzemmód a sárgás fényjelzésről ismerthető fel. Nyomja meg ismét az Operációs lámpa fényerő-szabályozás gombot! vagy 2 másodpercig tartsa a kezét az érzékelő elé! ð Az operációs lámpa ismét a normális fény üzemmódra vált. A fényerő-szabályozás beállítása Az "Operációs lámpa fényerő-szabályozás" billentyű segítségével a fényerő öt különböző fokozatba állítható. A kompozitok kikeményedési ideje a fényerőtől és a hatékony sugárzási erősségtől függ: A fényerő és a hatékony sugárzási erősség növekedésével csökken a kompozit megmunkálási ideje. A fényerő és a hatékony sugárzási erősség csökkenésével nő a kompozit megmunkálási ideje. Nyomja meg, és tartsa lenyomva a "Kezelőlámpa fényerő-szabályozása" billentyűt. ð A fényerő öt fokozatban növelhető. A kívánt fényerő elérésekor ismét engedje el a "Kezelőlámpa fényerő-szabályozása" billentyűt. Színhőmérséklet beállítása Az "Üzemmód/Színhőmérséklet" billentyűvel a KaVoLUX 540 LED T operációs lámpa színhőmérséklete öt különböző fokozatba állítható. A fogak vizuális érzékelése a színhőmérséklet módosításával alakítható ill. javítható. 4 000-4 500 Kelvin: Halogénfényhez hasonló 5 500 Kelvin: Nappali fény minőség Nyomja meg és tartsa lenyomva az "Üzemmód/Színhőmérséklet" gombot. ð A színhőmérséklet öt fokozatba állítható. Ha elérte a kívánt színhőmérsékletet, engedje el a gombot. 80 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról Lézer üzemmód be- ill. kikapcsolása A "lézer üzemmód" funkció csak az alábbi verziótól kezdődően áll rendelkezésre: - Kezelőlámpa V1.2.1 A régebbi verziókat először updatelni kell. Hamis színvisszaadás: A lézer-üzemmód csak korlátozott spektrális tartománnyal rendelkezik. Ezért a színek összehasonlítását nem szabad lézer-üzemmódban végezni. A lézer-üzemmódban más fény-üzemmód keletkezik, amely nem befolyásolja negatívan a KaVo KEY Laser III, a KEY Laser 3+, valamint a KaVo DIAGNOdent termékeket. KaVoLUX 540 LED érzékelő A kezelőlámpán egyszerre megnyomjuk a kezelőlámpa és a "kezelőlámpa fényerő-szabályozása" billentyűt. ð Bekapcsol a lézer-üzemmód. ð A lézer-üzemmód aktivált: A kezelőlámpa 1 másodpercig zölden, majd fehéren világít. vagy 3 másodpercig tartsa a kezét az érzékelő elé. ð Bekapcsol a lézer-üzemmód. ð A lézer-üzemmód aktivált: A kezelőlámpa először COMPOsave-üzemmódba kapcsol, ezután 1 másodpercig zölden, majd fehéren világít. 81 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról 3 dimenziós csukló kezelése Bekattanásig fordítsa el a kapcsológyűrűt balra! ð Az operációs lámpa balra illetve jobbra 45 -ban elfordítható. Fordítsa el a kapcsológyűrűt jobbra! A gyűrű automatikusan a kiinduló helyzetbe ugrik vissza. ð Ha az operációs lámpát középre fordítja (nulla állásba), az automatikusan bekattan középállásba. 4.9.3 Az EDI és MAIA világítási funkcióinak használata Nyomja meg a kezelőlámpa billentyűt röviden a kezelőlámpa be-, ill. kikapcsolásához. 4.9.4 A röntgenkép-néző kezelése A röntgenkép-néző be-, ill. kikapcsolásához nyomja meg a Röntgenkép-néző billentyűt. 4.9.5 A csengő kezelése A csengőrelé aktiválásához nyomja meg a Csengő billentyűt. ð A csengőrelé a billentyű benyomott állapotában aktív marad. 82 / 132

4 Használat 4.9 A funkciók kezelése az orvosi vagy az asszisztensi konzolról 4.9.6 Az időzítő kezelése Nyomja meg röviden az Időzítő gombot az időzítő elindításához, ill. leállításához. ð Az időzítő futása alatt villog a LED. Időzítő beállítása Nyomja meg hosszan az Időzítő gombot az időzítő programozási üzemmódjának elindításához. A programozási üzemmód elindítása csak a Készenléti menüben lehetséges. S1 S2 S3 S4 Gomb S1 S2 S3 S4 Beállítások Megtörténik a paraméterek mentése. Befejeződik a programozási üzemmód. Az érték módosul. Az érték módosul. Megtörténik a számláló/időzítő funkció átkapcsolása. 83 / 132

4 Használat 4.10 A lábkapcsoló használata 4.10 A lábkapcsoló használata 4.10.1 Általános funkciók A lábkapcsoló pedáljai kétszeresen használhatók. A lábkapcsoló funkciója attól függ, hogy van-e műszer feltéve vagy levéve. Lásd még: 2 Lábkapcsoló 4.10.2 Kezelőszék pozicionálása lábkapcsoló segítségével Lásd még: 2 A kezelőszék automatikus pozicionálása 2 A kezelőszék pozíciójának beállítása az iránygombokkal vagy az iránykapcsolókkal 4.10.3 Orvos előválasztása Feltétel Az összes műszer le van véve. Tartsa lenyomva a pedált, és nyomja meg a kengyelkapcsolót. ð Az orvos (orvos 1 - orvos 6) a pedál minden egyes működtetésekor továbbkapcsolódik. A kezelők száma a felhasználómenüben állítható be. Kiszállításkor alapbeállításként két kezelő van beállítva. 4.10.4 Műszerek beindítása és szabályozása Vegye ki a műszert (pl. turbina, motor) a tartóból. ð A műszer aktív. Nyomja meg a pedált! ð A kivett műszer a beállított fordulatszámmal vagy intenzitással működik. A fordulatszámot, illetve az intenzitást módosítsa a lábpedállal. ð A bal oldali ütköző megfelel a minimális fordulatszámnak/intenzitásnak. 84 / 132

4 Használat 4.10 A lábkapcsoló használata ð A jobb oldali ütköző megfelel a maximális fordulatszámnak/intenzitásnak. 4.10.5 Hűtési állapot beállítása Vegye ki a műszert (pl. turbina, motor) a tartóból. ð A műszer aktív. Nyomja meg a Spray előválasztás pedált. ð A hűtési állapot a pedál minden megnyomásakor továbbkapcsol: spraylevegő spray. ð A hűtési állapot kijelződik az orvosi, ill. asszisztensi konzolon. 4.10.6 A fúvólevegő működtetése (opcionális) Vegye ki a műszert (pl. turbina, motor) a tartóból. ð A műszer aktív. Nyomja meg a Fúvólevegő pedált. ð Amíg nyomja a lábkapcsolót, fúvólevegő lép ki a kivett műszerből (kivétel Piezo LED). 4.10.7 Motor balmenet előválasztása Vegye ki a motort a tartóból. ð A műszer aktív. Tolja fel a keresztkapcsolót. ð A motor forgásiránya a keresztkapcsoló minden működtetésével megfordul: balra járó motor - jobbra járó motor. ð A motor forgásiránya megjelenik a fogorvosi konzol kijelzőjén. 4.10.8 A műszerfény beállítása Tolja jobbra a keresztkapcsolót. (Pontfény funkció) 85 / 132

Használati utasítás ESTETICA E30 4 Használat 4.10 A lábkapcsoló használata ð Hidegfény bekapcsolása (akkor is, ha megtörtént a hidegfény kikapcsolva funk ció előválasztása). Tolja balra a keresztkapcsolót. ð Hidegfény állapot módosítása: Be/Ki. 4.10.9 A CONEXIOcom kezelése (fizetős kiegészítő opció) Sz. Beállítás ① Kengyelkapcsoló Kép/Videó elvetése Röviden megnyomva a kiválasztott kép/videó törlődik Hosszan megnyomva valamennyi kép/videó törlődik a vágólapról ② Előző kép/videó Előző kép/videó kiválasztása ③ Következő kép/videó Következő kép/videó kiválasztása ④ Megjelenítés: A megjelenített képek száma (osztott nézet) csökken: Az élőkép mindig új képként jelenik meg az osztott nézetben. ⑤ Megjelenítés: A megjelenített képek száma (osztott nézet) nő: Az élőkép mindig új képként jelenik meg az osztott nézetben ⑥ Capture Mode Váltás a videó- vagy képrögzítési mód között ⑦ Megjelenítés: Váltás a Full Screen és a normál nézet között 86 / 132

4 Használat 4.11 Műszerek kezelése Sz. 8 Beállítás Kép/Videó mentése Röviden megnyomva az élőkép rögzül Hosszan megnyomva az élőkép közvetlenül eltárolódik. Amennyiben nincs páciens kiválasztva, úgy a képek automatikusan a vágólapra kerülnek, unassigned Patient névvel. Amennyiben nincs páciens kiválasztva, úgy a képek/videók a vágólapon maradnak és nem tárolódnak el véglegesen. Mihelyt kiválasztanak egy pácienst, úgy ezek az ideiglenes adatok törlődnek a vágólapról. Amennyiben kijelentkeztetnek egy aktív pácienst a CONEXIO szoftverből (vagy egy új pácienst jelentkeztetnek be), úgy egy kérdés jelenik meg a képek elvetését vagy mentését illetően. Ha a képeket elvetik, úgy azok a későbbiekben már nem állíthatók helyre. 4.11 Műszerek kezelése Az egyes műszerek (pl. turbina, PIEZOsoft, Satelec Mini LED stb.) szerelése, kezelése és karbantartása megtalálható azok külön szerelési, használati és ápolási útmutatóiban. 4.11.1 A spraylevegő és a sprayvíz beállítása A spraylevegő és a sprayvíz beállító csavarjai az asztal alsó oldalára vannak felszerelve, és megfelelnek a mindenkor csatlakoztatott műszernek. A KaVo Midwest műszereinél a spraylevegő és a sprayvíz úgy vannak gyárilag előre beállítva, hogy nem szükséges utánszabályozás. 1 2 3 Állítsa be a spraylevegőt a vezérlőszelepen a rövid beállító csavarral 2. ð Az óramutató járásával ellentétes irányban (lentről nézve) növelhető az áramlás. Állítsa be a sprayvizet a vezérlőszelepen a hosszú beállító csavarral 1. ð Az óramutató járásával ellentétes irányban (lentről nézve) növelhető az áramlás. 87 / 132

4 Használat 4.11 Műszerek kezelése Fedélzeti műszerek A fedélzeti műszereknél a szerviztechnikusnak a műszerhez kell illesztenie a hajtólevegőt a beállító csavarral 3. A beállítás a mérőkészlettel Anyag cikkszám 0.4179807 (Anyag cikkszám 10039374) vagy a fedélzeti műszerek ellenőrző nyomásmérőjével Anyag cikkszám 04118531 végezhető el. 4.11.2 Szívótömlők használata Vegye ki a tartóból a sprayköd-elszívót és/vagy a nyálszívót. ð A sprayköd-elszívó vagy a nyálszívó automatikusan bekapcsol, és a tartóra történő visszahelyezéskor újra kikapcsol. A nyálszívó vagy a sprayköd-elszívó szívóárama csökkenthető, ill. elzárható a kézidarabokba integrált tolattyúkkal. 1 2 3 6 5 4 A tolattyút tolja egészen felfelé. ð A tolattyú nyitva van: maximális szívófunkció. A tolattyút tolja egészen lefelé. ð A tolattyú zárva van: nincsen szívófunkció. 6 5 Tartozékként kaphatók permetköd-elszívó- és nyálszívó-csatlakozók szelep nélkül, valamint permetköd- szűkítőidomok A kanülbefogó rövid a sprayköd-elszívóhoz 2 (Anyag cikkszám 0.764.5783) A kanülbefogó hosszú a sprayköd-elszívóhoz 2 (Anyag cikkszám 0.764.5853) A kanülbefogó kicsi a nyálszívóhoz 1 (Anyag cikkszám 0.764.5863) Kanüladapter szűkítődarab 7 mm-re 2 (Anyag cikkszám 0.764.5873) 88 / 132

4 Használat 4.11 Műszerek kezelése Kanüladapter szűkítődarab 11 mm-re 2 (Anyag cikkszám 0.764.5883) Vacu-Stopp VIGYÁZAT Visszafolyás veszélye Félrenyelési veszély vagy fulladásveszély a pácienseknél A Vacu-Stoppot csak akkor működtesse, ha a szívókanül a páciens száján kívül található! A vákuumstop a Venturi elszívóval, a külső nedvszívóval és a szívóáram szeleppel összeköttetve érhető el. A szék taposópedáljának működtetésekor megszakad az elszívás a levett szívótömlőn. 1 Vákuumstop 4.11.3 Háromfunkciós kézidarabok alkalmazása VIGYÁZAT Elhasználódott, nem becsavart vagy be nem kattant kanül. A kanül lenyelése miatti sérülés. Minden egyes kezelés előtt biztosítsa, hogy a kanül megfelelően bekattanjon vagy fixre legyen csavarozva, és szilárdan illeszkedjen. Csak eredeti KaVo kanülöket használjon. 89 / 132

4 Használat 4.11 Műszerek kezelése VIGYÁZAT Az orca kézidarabbal történő megtartása általi sérülésveszély. A nyálkahártya irritációja. A kézidarab kanüljét fordítsa abba munkahelyzetbe, amelyben a nyálkahártyával való érintkezés kizárt. Háromfunkciós kézidarab One 1 Kanül 2 Víz gomb (zöld gyűrű) 3 Levegő gomb (kék gyűrű) 4 Kézidarab tömlővel Háromfunkciós kézidarab 1 Levegő billentyű (A) 2 Kanül 3 Fogóhüvely 4 Víz billentyű (W) 5 Kék gyűrű A kanülök 360 o -kal elforgathatók. Vegye ki a kézidarabot a tartóból. Nyomjuk meg a levegő billentyűt (1), és fokozatmentesen állítsuk be a kilépő levegőáramot a levegő billentyű (1) erősebb vagy gyengébb nyomásával. vagy 90 / 132

4 Használat 4.11 Műszerek kezelése Nyomjuk meg a víz gombot (4), és fokozatmentesen állítsuk be a kilépő vízsugarat a víz gomb (4)erősebb vagy gyengébb megnyomásával. vagy Nyomjuk meg egyidejűleg a levegő gombot 1 és a víz gombot 4, és a kiáramló permetet mindekét gomb erősebb vagy gyengébb megnyomásával szabályozzuk. Kanül levétele Fogja meg a háromfunkciós kézidarabot a szeleptestnél fogva, és csavarozza le a kanült. 4.11.4 PIEZOsoft/PiezoLED használata VIGYÁZAT A műszerbetétek károsodhatnak a tartós igénybevétel, leesés vagy elgörbülés miatt. A funkció már biztosítható kifogástalanul. Sérülések a betétek törése miatt. A műszerbetéteket minden alkalmazás előtt ellenőrizze. VIGYÁZAT Élezett hegyek. Sérülésveszély. Amikor nem használja, a leszállított nyomatékkulcsot mindig helyezze fel a hegyre! Vegye figyelembe a mellékelt PIEZOsoft/PiezoLED használati utasítást. Üzemeltetés menün keresztül Lásd még: 2 4.8.5.2 PIEZOsoft/PiezoLED, Oldal 66 91 / 132

4 Használat 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék) Üzemeltetés lábkapcsolóval Nyomja meg a lábpedált. ð A PIEZOsoft/PiezoLED előre beállított intenzitással működik. Az intenzitás szabályozásához nyomja meg és oldalra fordítsa ki a lábpedált. 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék) 4.12.1 Általános információk Az Endohajtást kizárólag az INTRA LUX KL 703 LED motorral hajtható meg. INTRA LUX KL 703 LED VIGYÁZAT Nem megengedett csiszolórendszerek alkalmazása. A nem megengedett csiszolórendszerek károkat okozhatnak a terméken, vagy személyek sérüléséhez vezethetnek. Csak engedélyezett NiTi csiszolórendszereket alkalmazzon >2% kúpossággal, amelyek alkalmasak a rotáló előkészítésre. Csak olyan csiszolókat használjon, amelyeknek a nyele megfelel a DIN EN ISO 1797-1, DIN EN ISO 1797-2, DIN EN ISO 3630-1 és a DIN EN ISO 3630-2 szabványoknak, vagyis a nyélátmérőjük 2,334 és 2,35 mm között van. Vegye figyelembe a gyártói adatokat (munkamódszer, fordulatszám, forgatónyomaték-fokozatok, csavarószilárdság, stb.) és a csiszolók rendeltetésszerű használatát. VIGYÁZAT Sérült reszelők használata. Páciensek sérülése, vagy az orvosi termék károsodása. Biztonsági okokból minden gyökércsatorna-előkészítés előtt egy zárógátat kell elhelyezni. A reszelőket minden egyes használat előtt ellenőrizni kell anyagkifáradásra, deformálódásra és túlzott igénybevételre vonatkozóan, és azokat anyagkifáradásra, deformálódásra vagy túlzott igénybevételre utaló jelek esetén kicserélni. 92 / 132

4 Használat 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék) VIGYÁZAT Helytelen áttételi tényező. Helytelen fordulatszám/helytelen forgatónyomaték által okozott károk. Csak KaVo 1:1 20LH vagy 20LP alsó elemeket alkalmazzon 1:1 INTRA LUX fejjel L68 B (Anyag cikkszám 1.008.1834) vagy 3:1 INTRA fejjel L66 B (Anyag cikkszám 1.008.1831). VIGYÁZAT Túl magas forgatónyomaték. Műszerek sérülései vagy károsodása. A gyökércsatorna-műszereket csak ENDO-üzemben alkalmazza. Műszaki adatok KL703 LED ENDO-üzemben A Műszaki adatok a KL703 LED-re vonatkoznak ENDO-üzemben. Fordulatszám tartomány 100-6 000 min -1 Maximális forgatónyomaték 2,5 Ncm Üzemmód 30 másodperc üzemidő / 9 perc szünet jelenti a motor lehetséges határterhelését (teljes terhelés maximális fordulatszám esetén). A gyakorlatban másodperces hosszúságú impulzusterhelések, ill. másodpercestől perces hosszúságú szünetidők a jellemzőek, amikor is rendszerint nem érik el a lehetséges maximális motoráramot. Ez megfelel a szokásos fogorvosi munkamódszereknek. 4.12.2 ENDO-üzemmód előhívása Vegye ki az INTRA LUX KL 703 LED endomotort a tartóból. Nyomja meg a Kiegészítő motoros meghajtások billentyűt. ð A kijelzőn megjelenik az "ENDO" menü. Az INTRA LUX KL 703 LED endomotor a tartóba való visszahelyezésekor kilép az Endo-üzemből. Az Endo-üzem automatikusan aktiválódik az Endomotor levételekor, hogyha az Endo-üzem azt megelőzően befejeződött az Endomotor visszahelyezésével. Az automatikus beindítás akkor nem következik be, ha az Endo-üzemmódot a "Motoros kiegészítő hajtások" billentyű megnyomásával hagyták el, vagy ha az Endoüzem a készülék utolsó bekapcsolása óta nem volt aktiválva. A szerviztechnikus deaktiválhatja az automatikus indítást. az Endomotor alkalmazása előtt mindig ellenőrizze a fordulatszámot és az átviteli tényezőt! 93 / 132

4 Használat 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék) S1 S2 S3 S4 Paraméterek Értékek Áttételi tényező 1:1, 3:1 Paraméter-tárhely Forgatónyomaték üzemmód Motor-forgásirány Fordulatszám Forgatónyomaték P1,P2,P3,P4,P5,P6 TQ-Ctrl, automatikus irányváltás, Auto Rev/Forw. R, L (jobbra, balra) 100-6000 ford/perc 1:1 áttétel esetén: 0,15-2,50 Ncm 3:1 áttétel esetén: 0,4-8,0 Ncm VIGYÁZAT Helytelenül beállított paraméter. Helytelen beviteli értékek miatti sérülések vagy dologi károk. Ellenőrizze az összes beviteli értéket az alkalmazás előtt. 4.12.3 Forgatónyomaték-mód beállítása Három különböző forgatónyomaték-mód áll rendelkezésre: Autoreverse Torque Control only Autorev / Forward A kívánt forgatónyomaték-mód kiválasztásához nyomja meg az "Up/Fel" vagy a "Down/Le" billentyűt. ð A forgatónyomaték-mód megjelenik a képernyőn, és azonnal hatékony. Forgatónyomaték-mód Torque Control only Nyomja meg a lábpedált. ð A motor jobbmenetben indul (amennyiben nincs más kiválasztva). A forgatónyomaték a beállított határértékre korlátozódik. A fordulatszám a terheléstől függően a nyugalmi helyzetig csökken. A forgásirány mindig jobbra. A beállított forgatónyomaték-határérték elérésekor felhangzik egy hangjelzés. 94 / 132

4 Használat 4.12 KL703 LED használata ENDO-üzemben (opcionális tartozék) A bal oldali irány kiválasztásához a lábkapcsolón nyomja felfelé a keresztkapcsolót. Forgatónyomaték-mód Autorev / Forward Nyomja meg a pedált. ð A motor jobbmenetben indul (amennyiben nem más lett beállítva). A beállított forgatónyomaték-érték elérésekor felhangzik egy hangjelzés, és a motor balmenetre vált. A beállított idő után automatikusan visszakapcsol jobbmenetre. Az idő az Opciók menüben (3. opció) állítható be. Lásd még: 2 ENDO menü, Oldal 0 A motor forgásiránya minden forgatónyomaték-módban megfordítható a lábkapcsolón lévő keresztbillentyűvel. Ennek megállításához engedje fel a lábpedált. Nyomja meg a pedált. ð A motor újra jobbra forog. 4.12.4 A beállítások módosítása a menüben Lásd még: 2 ENDO menü (opcionális) 4.12.5 ENDO-üzemmód elhagyása Nyomja meg a Kiegészítő motoros meghajtások billentyűt. vagy Helyezze vissza az INTRA LUX KL 703 LED endomotort a tartóra. 95 / 132

4 Használat 4.13 Az USB-port használata Amennyiben az egységet átállították az "Instant-ENDO" üzemállapotra, az ENDOüzem az ENDO-motor levételével csak megszakítódik, és az ENDO-motor ismételt kivételével folytatódik. A szerviztechnikus beállíthatja a funkciót. Lásd még: 2 ENDO mód behívása 4.13 Az USB-port használata VIGYÁZAT Elektromosság. Elektromos áramütés. Állítsa fel a külső PC-t a páciens közvetlen környezetétől 1,5 m-es minimális távolságban. A PC csatlakoztatása és az arra csatlakoztatott eszközök során vegye figyelembe az IEC 60601-1 / 60950 szabvány idevágó rendelkezéseit. VIGYÁZAT Elektromosság. Elektromos áramütés nem orvostechnikai rendszer, az eszköz USB-portjaira történő helytelen csatlakoztatása következtében. Az IT-eszköz, orvostechnikai rendszerre történő csatlakoztatásakor vegye figyelembe az IEC 60601-1 szabvány idevágó rendelkezéseit. Kizárólag kiegészítő tápegység nélküli USB-eszközöket (USB-powered) használjon. Az orvosi elem USB-portjára csatlakoztatott eszközöknek megfelelő szigeteléssel kell rendelkezniük. A megfelelő szigeteléssel nem rendelkező USB-powered eszközöket úgy kell elhelyezni, hogy az USB-eszköz ne érintkezhessen a pácienssel. A megfelelő szigeteléssel nem rendelkező USB-powered eszközöket és a pácienst tilos egyszerre megérinteni. A kezelőegység akár három USB-porttal is rendelkezhet. A kamera illesztőfelületek az orvosi asztal (T-Tisch) alatt, ill. az orvosi asztalban (S-Tisch) találhatók. Ezekre az illesztőfelületekre csak a KaVo által jóváhagyott/mellékelt kamerák csatlakoztathatók. A hátsó USB-port (megfelelő kábelezés esetén) közvetlenül a PC-vel van összekötve. Erre az illesztőfelületre olyan USB-eszközök csatlakoztathatók, amelyek megfelelnek a fent megnevezett specifikációknak. A csatlakoztatott USB-eszközök használatához adott esetben egy megfelelő illesztőprogramnak kell telepíve lennie a PC-n. Az USB-portok használata Az USB-eszköz üzemeltetéséhez kösse össze a kezelőegység csatlakozódobozán található USB-portot a külső, fej mögötti PC-vel. Szükség esetén használjon egy vagy max. két 5 m-es USB hosszabbítót (Anyag cikkszám 1.004.6953). Az orvosi asztalra csatlakoztatott USB-eszközöknek meg kell felelniük az USB 1.0, 1.1 vagy 2.0 szabványoknak és max. 500 ma-es áramfogyasztással rendelkezhetnek. 96 / 132

4 Használat 4.14 A kamera kezelése 4.14 A kamera kezelése Lásd még: 2 ERGOcam One használati utasítása Lásd még: 2 DIAGNOcam 2170 U használati utasítás 4.15 A képernyő kezelése Lásd még: 2 Screen One használati utasítás 97 / 132

5 Előkészítési módszerek a DIN EN ISO 17664 szerint 5 Előkészítési módszerek a DIN EN ISO 17664 szerint Az előkészítési módszerek megtalálhatók az ápolási útmutatóban. 98 / 132

6 Tartozékok és készletek 6.1 Készülék 6 Tartozékok és készletek 6.1 Készülék Megnevezés Vízbemeneti blokk Vizespalack Külső nedvszívó köpőcsésze szeleppel Leírás DVGW engedély nélkül. Vízszűrővel és nyomásszabályozóval. Az öblítőpohár és a műszerek vezetékes víztől független vízellátására szolgál. Az elszívó kézidarabok és a köpőcsésze szelep elszívása központilag történik. Közvetlen elvezetésű külső Az elszívó kézidarabok elszívása központilag történik. nedvszívó köpőcsésze szelep nélkül Venturi elszívó Venturi elszívó KaVoLUX 540 LED T / EDI / MAIA kezelőlámpa Asztal Melegvíz bojler Vákuumszabályozó Intenzív csírátlanítás, kézi Sűrített levegővel működtetett nyálszívó Sűrített levegővel működtetett sprayköd Kezelőlámpa. A kis műszertálcához. Az öblítőpohár vizének felmelegítéséhez. Szívólevegő szabályozó túl magas szívóvákuum esetén. Intenzív csírátlanítás megnövelt Oxygenal 6 adagolással Elektromos vízlekapcsolás Lásd még: 2 PA ESTETICA E30 Víznyomás lekapcsolása állásidők esetén 6.2 Kezelőszék Megnevezés Kartámasz Gyermekülés A Trendelenburg fektetés (opcionális) Leírás A könnyebb be- és kiszállás érdekében a kartámasz felemelhető. Gyermekek kezeléséhez. Az ülőke háttámlával szinkronban történő mozgása 6.3 Asszisztensi konzol Megnevezés Satelec Mini LED és KaVo Poly One Leírás LED polimerizációs fény. One háromfunkciós kézidarab / háromfunkciós kézida nélkül. Kézidarab levegővel, vízzel, fűtés nélkül és hidegfény rab 6.4 Orvosi konzol Megnevezés Műszer levegőtömlő Fedélzeti tömlő Leírás A turbina és a SONICflex, valamint minden MULTIflex csatlakozóra köthető műszer csatlakoztatásához. Fedélzeti (2 lyukú) műszerekhez. 99 / 132

6 Tartozékok és készletek 6.4 Orvosi konzol Megnevezés INTRA LUX Motor KL 703 LED beépítő készlet INTRA LUX Motor KL 701 beépítő készlet Leírás Kollektormentes motor világítással. Kollektormentes motor világítással. One háromfunkciós kézidarab / háromfunkciós kézida Kézidarab levegővel, vízzel, fűtés és hidegfény nélkül. rab PiezoLED PIEZOsoft Röntgenkép néző 1440 Röntgenkép néző, 5x5 Tálcatartó, szabványtálca / US tálca / két szabványtálca Forgatónyomaték vezérlés (Endo) Chipblower (opcionális) Páciens interakció: Screen One DIAGNOcam 2170 U ERGOcam One Kézidarab LED-es világítással, Scaler hegyekkel történő fogkő eltávolításra. Kézidarab világítás nélkül, Scaler / Paro / Endo / Prep hegyekkel történő fogkő eltávolításra. Felszerelés a lámpatartó rúdra. 5 x 5 cm képmérethez (felszerelés az orvosi elem bal vagy jobb oldalán). Szabványtálca, US tálca, ill. két szabványtálca (felszerelés az orvosi elem bal vagy jobb oldalán). Hajtás a gyökérkezeléshez. Beállítja a fúvólevegő előválasztását a műszeren (Piezo LED és a PIEZOsoft esetében nem). A rögzített képek és videók megjelenítésének vezérlése. 100 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.1 Bevezetés 7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.1 Bevezetés 7.1.1 Általános utasítások A biztonságtechnikai ellenőrzést kizárólag elektrotechnikus szakképzettséggel rendelkező személy vagy személyek végezhetik (az IEC 61140 előírásainak megfelelően), akik a vizsgálandó készülékre vonatkozóan megfelelő ismeretekkel bírnak. Jelen dokumentumban leírt tartalmak és megadott vizsgálatok az IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) nemzetközi szabványon alapulnak. Ez a szabvány az orvosi elektromos berendezések illetve orvosi elektromos rendszerek vizsgálataira vonatkozik, amelyek az IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) előírásainak megfelelnek. Az orvostechnikai eszközök, rendszerek, orvostechnikai eszközök részeinek illetve rendszerek biztonságának megítélésére a biztonságtechnikai ellenőrzést a következő időpontokban kell elvégezni: üzembe helyezés előtt gondozáskor inspekció és karbantartás esetén üzembe helyezést követően megismételt ellenőrzések esetén Az IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) szabvány szerinti készülékek esetében ezek a követelmények az ezen készülékek gyártására vonatkozó biztonsági szabványok figyelembe vétele mellett alkalmazhatók. Amennyiben a KaVo fogászati egységgel több elektromos készülék vagy egy rendszerrel összekötött több elektromos készülék van összekapcsolva, a biztonságtechnikai ellenőrzés által értintett összes termék használati utastíásában szereplő gyártói információkat is figyelembe kell venni! Az ME-berendezések tartozékait, amelyek a vizsgálandó készülék biztonságát vagy a mérési eredményeket befolyásolhatják, be kell vonni a biztonságtechnikai ellenőrzésbe. 101 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.1 Bevezetés A biztonságtechnikai ellenőrzésbe bevont összes tartozék vizsgálatát dokumentálni kell. Ezen kívül a vizsgálat által érintett összes termék használati utasításában szereplő gyártói információt is figyelembe kell venni! A KaVo rendelkezésre bocsát egy orvostechnikai termékkönyvet az orvosi termékek leltárának vezetéséhez és a lényeges törzsadatok feljegyzéséhez. Az Orvostechnikai Eszközök könyv csak német nyelven kapható(anyag cikkszám 0.789.0480 A következő ellenőrzéseket és méréseket dokumentálni kell, pl. az orvosi termékkönyvben. Ajánlott a dokumentum végén található javaslatokat használni. A vizsgálatok a gyártó által meghatározott sorrendjét be kell tartani! 7.1.2 Orvosi elektromos rendszerekre vonatkozó utasítások Az ME-rendszer különálló berendezések (a gyártó által meghatározott) kombinációja, amely a következő követelményeknek felel meg: Legalább egy készüléknek orvosi elektromos berendezésnek kell lennie. A berendezéseknet üzemszerűen vagy legalább egy elosztó közbeiktatásával kell összekötni. ME-rendszerek esetében a rendszert összeállító felelős személynek meg kell határozni az IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) előírásainak megfelelő szükséges mérési előírásokat. Az ME-rendszerek részét képező minden egyes, közvetlenül a hálózatra csatlakozó vagy egyéb eszköz segítségével a hálózatra csatlakozó készüléket egyenként kell ellenőrizni. Ezen kívül az ME-rendszert rendszerként is meg kell vizsgálni azon szituáció elkerülésére, hogy az egyes berendezések elöregedése összeadódva nem vállalható értékekhez vezessen. 102 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.1 Bevezetés Az elosztó közbeiktatásával a hálózatra csatlakozó ME-rendszereket ellenőrzéskor különálló berendezésként kell kezelni. Amennyiben az ME-rendszer vagy annak egy része leválasztó transzformátoron keresztül csatlakozik a hálózatra, a transzformátort is be kell vonni a mérésekbe. Az olyan ME-rendszerekben, ahol több mint egy ME-berendezés adatvezetékeken keresztül vagy egyéb módon, pl. elektromosan vezető rögzítésekkel vagy hűtővíz csövekkel van összekötve, a védővezeték ellenállást minden egyes berendezésnél külön-külön meg kell vizsgálni. Amennyiben az egyes üzemszerűen az ME-rendszerre bekötött ME-berendezéseket technikai okokból nem lehet külön-külön ellenőrizni, az ME-rendszert, mint egészet kell megvizsgálni. 7.1.3 A biztonságtechnikai ellenőrzés részei Ellenőrzés szemrevételezéssel Az orvostechnikai eszköz és a tartozékok optikai vizsgálata a biztonság és használatra való alkalmasság tekintetében. Mérések Védővezeték-ellenállás mérése IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) szerint Készülék által levezetett áram (EGA) mérése IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) szerint Alkalmazási rész által levezetett áram (EPA) mérése IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) szerint A IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) szerinti szigetelési ellenállás mérést nem kell elvégezni. Előírt az IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) C melléklete szerinti biztonsági próbázó alkalmazása esetén ezt az ellenőrzést levezetett áram mérése lefedi! Működési vizsgálat Az orvosi termék valamint a biztonsági lekapcsolás funkcióellenőrzése a kísérő iratok/ használati utasítás figyelembevételével 7.1.4 Ellenőrzési határidők Felülvizsgálati időtartam: 2 évente a IIa típusú készülékek esetén 103 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan 7.1.5 Az IEC 62353 szerinti vizsgálati eljárásra vonatkozó utasítások Védelmi osztály 1 BF típus A készülék fix bekötésű / Határérték: VV < 0,3 Ω Mérés EGA szerint / Határérték: < 10mA* Mérés EPA szerint / Határérték: < 5mA *Az EGA határérték a 2. sz. táblázat 2. megjegyzésének figyelembe vételével az IEC 60601 (DIN EN 60601) szerinti értéknek felel meg. 7.1.6 Megismételt ellenőrzésekre vonatkozó utasítások A vizsgálatok során mért értékeket a mérési eljárással együtt dokumentálni és értékelni kell. A mért értékek a megadott értékeket nem haladhatják meg. Amennyiben a mért értékek a határérték 10 %-kal a határérték alatt vannak, össze kell hasonlítani a korábbi mérések eredményeivel. Amennyiben az értékek romlása állapítható meg, csökkenteni kell az ellenőrzési intervallumokat! 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan 7.2.1 A készüléken végrehajtandó előkészítő intézkedések FIGYELMEZTETÉS Elektromos áram. Halál vagy személyi sérülés áramütés által. A karbantartási munkálatok elvégzésekor a hálózati csatlakozót ki kell húzni, illetve a készüléket az összes póluson a hálózati csatlakozóról le kell választani és áramtalanítani! Átépítés után el kell végezni az elektrotechnikai biztonság ellenőrzését az IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) szerint! Karbantartás előtt kapcsolja ki a főkapcsolót. Emelje meg a párnát a lábvégnél 1, és vegye le a székről. 104 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan Távolítson el két csavart 2 a csatlakozószekrény burkolatáról. Vegye le a burkolatot felfelé. 7.2.2 Szemrevételezéses vizsgálat (inspekció szemrevételezéssel) Ezt megelőzően a következő pontokat kell ellenőrizni: Az ME-berendezés vagy az ME-rendszer felszereltségét a legutóbbi ellenőrzés óta módosították? A változást dokumentálták és levették (mérési jegyzőkönyv, BTE)? Utal valami a biztonság elégtelenségére? Ellenőrizzük a kívülről hozzáférhető biztosítékokat a névértékek tekintetében. Ellenőrizni kell, hogy az egység főkapcsolójánál 2 a főbiztosíték megfelel-e a megadott névleges értékeknek 1. Orvosi termékek és tartozékok szemrevételezése és megítélése A következő lista a teljesség igénye nélkül néhány példát tartalmaz: A következő pontokat kell ellenőrizni: 105 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan Készülék stabilitása Burkolat- és készülékház elemek épsége (repedések, törések) Tartórendszerek működése az orvosi és a kezelő oldalon, operációs lámpa és kijelző (fékek, magasság beállítása stb.) Készüléktömlők és elszívó tömlők állapota Összes csatlakoztatott alkalmazási rész állapota Kezelőfóliák állapota Hegy felvételére szolgáló csavarmenet állapota az ultrahangos scaler kézidarabon Kezelőlámpa állapota Készüléktest tömítése Helyi hálózati csatlakozás állapota Levegő- és vízcsatlakozás állapota Az ERGOcam figyelő ablak és készülékház épségét ellenőrizni kell A BS tartályban alkalmazott vizespalack lejárati idejét tilos meghaladni! Biztonsági jelölések olvashatóságának és teljességének ellenőrzése Ellenőrizze, hogy minden biztonságra vonatkozó jelölés (tábla és felirat) rendelkezésre áll-e és olvasható-e. 106 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan Ellenőrizze, hogy a típustábla és a sorozatszámot tartalmazó tábla rendelkezésre áll-e és olvasható-e. ESTETICA E30 típustábla és szék 2 1 Típustábla és sorozatszámot tartalmazó tábla elhelyezési helye 1 Sorozatszámot tartalmazó tábla, szék 2 Típustábla 107 / 132

7 Biztonságtechnikai ellenőrzés - Vizsgálati utasítás 7.2 ok a biztonságtechnikai ellenőrzésre vonatkozóan E30 TM E30 S Elhelyezési helyek: sorozatszámot tartalmazó tábla és BF jelölés Szükséges iratok rendelkezésre állásának ellenőrzése Ellenőrizni kell, hogy a szükséges használati utasítások és ápolási utasítások a rendelőben rendelkezésre állnak-e. A szemrevételezéssel megállapított hiányosságokat a mérési jegyzőkönyvben rögzíteni kell. Értékelni kell, hogy olyan hiányosságokról van-e szó, amelyek az egység üzembiztos állapotát hátrányosan befolyásolják-e. Amennyiben a megállapított hiányosságok biztonsági kockázatot jelentenek, amelyek közvetlenül nem háríthatók el, az egység használatát az üzembiztos állapot helyreállításáig szüneteltetni kell. 7.2.3 Mérések FIGYELMEZTETÉS Személyek veszélyeztetése az ellenőrzés során elégtelen gondosságnak köszönhetően. A kezelőegység biztonsági próbázóra való csatlakoztatása előtt a kezelőegységet helyszíni hálózati biztosítón a hálózatról leválasztani. Minden mérést úgy kell elvégezni, hogy az az ellenőrzést végző személyzetet, a pácienst illetve más személyt ne veszélyeztessen. A biztonsági próbázónak az IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) C mellékletében foglalt követelményeknek kell megfelelnie. Amennyiben eltérő rendelkezés nincs érvényben, minden feszültség- és áramérték váltakozó-, egyen- vagy kevert feszültség ill. váltakozó-, egyen- vagy kevert áram tényleges értéke. 108 / 132