Török Zsófia, Huszánk Róbert, Csedreki László, Kertész Zsófia és Dani János. Fizikus Doktoranduszok Konferenciája Balatonfenyves,

Hasonló dokumentumok
A Hajdúsámsoni kincs november 3. (110 koronáért)

Sugárzás és anyag kölcsönhatásán alapuló módszerek

Havancsák Károly Nagyfelbontású kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp az ELTÉ-n: lehetőségek, eddigi eredmények

A nanotechnológia mikroszkópja

Aeroszol szennyezettség vizsgálat Magyarország két nagyvárosában telén (előzetes eredmények)

Röntgen-gamma spektrometria

ELEMANALITIKAI MÓDSZEREK ÖSSZEHASONLÍTÁSA HALAK NEHÉZFÉMTARTALMÁNAK KIMUTATHATÓSÁGA SZEMPONTJÁBÓL

Havancsák Károly Az ELTE TTK kétsugaras pásztázó elektronmikroszkópja. Archeometriai műhely ELTE TTK 2013.

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Az MTA Atomki új Tandetron részecskegyorsítója

Debrecenben mért szálló por forrásának meghatározása trajektóriák segítségével

I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK

a NAT /2006 számú akkreditálási ügyirathoz

A pásztázó proton mikroszonda telepítése és tudományos alkalmazásai

Elemanalitika hidegneutronokkal

Mit tanultunk kémiából?2.

Energia-diszperzív röntgen elemanalízis

3. Alkalmazott módszerek

Szoboszlai Zoltán, Furu Enikő, Kertész Zsófia, Angyal Anikó, Török Zsófia

1000 = 2000 (?), azaz a NexION 1000 ICP-MS is lehet tökéletes választás

Gesta XII (2013),

Az ATOMKI ESS programja

Légköri aeroszolok mintavétele és analízise PIXE módszerrel

ELTE Fizikai Intézet. FEI Quanta 3D FEG kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Methods to measure low cross sections for nuclear astrophysics

Elméleti-, technikai háttér

MAGYARORSZÁG GEOKÉMIAI ATLASZA. Északi-középhegység

2. Melyik az, az elem, amelynek harmadik leggyakoribb izotópjában kétszer annyi neutron van, mint proton?

Magyar Tudományos Akadémia Atommagkutató Intézet MTA Atomki Debrecen

MIRE JÓ A MIKRONYALÁB? WHAT TO DO WITH A MICROBEAM?

A TERMÉSZETBEN SZÉTSZÓRÓDOTT NUKLEÁRIS ANYAGOK VIZSGÁLATA

Folyékony mikrominták analízise kapacitívan csatolt mikroplazma felhasználásával

Magyar Tudományos Akadémia Agrártudományi Kutatóközpont Talajtani és Agrokémiai Intézet

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

In-situ mérés hordozható XRF készülékkel; gyors, hatékony nehézfémanalízis

A DE TTK MTA Atomki Kihelyezett Környezetfizikai Tanszék oktatómunkája oktatónként

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

kapillárisok vizsgálatából szerzett felületfizikai információk széleskörűen alkalmazhatók az anyagvizsgálatban, vékonyrétegek analízisében.

Általános Kémia, BMEVESAA101

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nagy Sándor: Magkémia

VIZSGÁLATI JEGYZİKÖNYV TALAJVIZSGÁLAT

A) Ásványi és nem ásványi elemek: A C, H, O és N kivételével az összes többi esszenciális elemet ásványi elemként szokták említeni.

Periodikus struktúrák előállítása nanolitográfiával és vizsgálatuk három dimenzióban

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

4. Szervetlen anyagok atomemissziós színképének meghatározása

A CSEPEL MŰVEK TALAJAINAK NEHÉZFÉM SZENNYEZETTSÉGE. Készítette: Szabó Tímea, Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Óvári Mihály, egyetemi adjunktus

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,

Kémiai elemeloszlás vizsgálata talajlakó fonálférgekben. Sávoly Zoltán PhD hallgató ELTE Kémia Doktori Iskola

Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.

Mikroszerkezeti vizsgálatok

A HENCIDAI RÉZKORI ARANYKINCSEN VÉGZETT PIXE VIZSGÁLATOK TANULSÁGAI

A testek részecskéinek szerkezete

Követelmények a Szervetlen kémia laboratóriumi gyakorlatokhoz 2012/2013 tanév I. félév

Kőeszközök, kerámiák és fémek archeometriája Kőeszközök

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

2011/2012 tanév I. félév

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév

Megmérjük a láthatatlant

VÍZMINŐSÉG A MÉRNÖKI GYAKORLATBAN- ANTROPOGÉN EREDETŰ NEHÉZFÉM TERHELÉS, BIOAKKUMULÁCIÓ MONITOROZÁS ELEMANALITIKAI MÓDSZEREKKEL

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Fókuszált ionsugaras megmunkálás

Képalkotás a pásztázó elektronmikroszkóppal

Térbeli talajgeokémiai heterogenitás vizsgálata finomréteg mintázással




Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal. Dr. Vincze Árpád

Anyagvizsgálati módszerek Elemanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

3. Óraterv. Az óra cél- és feladatrendszere: modellalkotás (a valóság leképezése számunkra fontos szempontok szerint)

Uránminták kormeghatározása gamma-spektrometriai módszerrel (2. év)

Nagy érzékenységű AMS módszerek hosszú felezési idejű könnyű radioizotópok elemzésében

IONNYALÁB ÉS RÖNTGENANALITIKAI MÓDSZEREK ALKALMAZÁSA MŰTÁRGYAK ÉS RÉGÉSZETI LELETEK VIZSGÁLATÁRA

Kötőelemek tűrései a DIN 267 T2 szerint

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Izotópkutató Intézet, MTA

Aktiválódás-számítások a Paksi Atomerőmű leszerelési tervéhez

Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 9. mérés: Röntgen-fluoreszcencia analízis április 22.

Helytörténeti. foglalkoztató füzetek

Dankházi Z., Kalácska Sz., Baris A., Varga G., Ratter K., Radi Zs.*, Havancsák K.

Modern fizika laboratórium

A sugárzások a rajz síkjára merőleges mágneses téren haladnak át γ α

Szerkezetvizsgálat ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS (BSc)

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

Az ásványok és a régészetikulturális

a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

KÉMIA TEMATIKUS ÉRTÉKELİ FELADATLAPOK. 9. osztály C változat

Gyorsítók. Veszprémi Viktor ATOMKI, Debrecen. Supported by NKTH and OTKA (H07-C 74281) augusztus 17 Hungarian Teacher Program, CERN 1

Energia-diszperzív röntgen elemanalízis és Fókuszált ionsugaras megmunkálás FEI Quanta 3D SEM/FIB

Vékonyréteg szerkezetek mélységprofil-analízise

LIV. Georgikon Napok Keszthely, Hízott libamáj zöldülésének vizsgálata

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Átírás:

Török Zsófia, Huszánk Róbert, Csedreki László, Kertész Zsófia és Dani János Fizikus Doktoranduszok Konferenciája Balatonfenyves, 2013.06.21-23

PIXE Particle Induced X-ray Emission Részecske indukált röntgenemissziós spektrometria Sokelemes analitikai technika Nem igényel mintaelőkészítést Roncsolásmentes Érzékeny detektálási határok: akár 1 g/g (ppm) anyagmennyiség kimutatása protonnyaláb M L K kilökött K-héj elektron K -röntgensugár

Atomki, IBA Laboratórium 5 MV Van de Graaff gyorsító 3 nyalábcsatorna alkalmazott IBA technikák: makro-pixe, mikro-pixe, RBS, PIGE, STIM és ERDA

Pásztázó nukleáris mikroszonda fókuszált ionnyaláb: 2 m pásztázás maximum 2,5 mm x 2,5 mm területen, elemtérképek készítése Alkalmazási területek Biológia Geológia Aeroszolkutatás Orvostudományok Anyagtudományok Archeometria Kémia Asztrofizika

Levegőre kihozott mikro-pixe Olyan tárgyak mérésére, melyeket nem lehet a vákuumkamrába helyezni Oka lehet anyaga vagy mérete (pl. festmény, szobor, nagyobb tárgyak) Az elrendezés előnye Gyorsabb mérési idő Nagy tárgyak egyszerű mozgatása (akár 20 kg-ig) Szigetelő minták mérése a felület megégetésének veszélye nélkül

Mérési elrendezés SDD (Silicon Drift Detector) - a könnyű elemek detektálásra - mágnes védi a visszaszóródó protonoktól Si(Li) abszorbens Kapton fólia Nyalábméret a cső végén: 5.5 x 5.5 m 2

Nyalábméret meghatározása Kilépő ablak: 200 nm Si 3 N 4 Proton energiája: 2.5 MeV Tárgytávolság: 3 mm Közeg: levegő és hélium Előzetes számítások eredménye: (PRAM, SRIM) Levegőn: 35x35 m 2 Héliumban: 25x25 m 2 Mért nyalábméret rézrácson: Levegőn: 32x35 m 2 Héliumban: 30x33 m 2 100 m 250 m

Közép-bronzkori kincsek vizsgálata Hajdúsámson: egy kard és 12 csákány Téglás: egy kard és egy csákány Kérdés: Vajon az összetartozó leletek egyszerre készültek-e A díszített kard motívumainak részletesebb vizsgálata Származhatnak-e egy műhelyből

A kardok elemanalízise Mn Fe Ni Cu Zn As Ag Sn Sb Au Hg Hsámsoni kard 1 900 1 500 863 500 2 900 130 200 Téglási kard 50 3 400 12 200 909 700 6 600 200 64 000 3 800 T. kard markolata 130 1 100 3 100 909 100 700 1 800 83 500 200 270 Az adatok ppm-ben vannak megadva A leletek csoportosítása Tipológiai csoportosítás Hajdúsámsoni kincs: Nyéllyukas csákányok (5 db) Dudoros nyéllyukas csákány (3db) Nyakkorongos csákány ( 3db) Nyélcsöves csákány (Křtěnov-típus)(1db) Tömör markolatú kard Téglási kincs Kard Markolat Nyakkorongos csákány

név leltári szám Cu/Sn balta1 Sz 1907.12.10 18.04 balta2 Sz1907.12.14 28.75 balta3 Sz1907 12.13 10.68 balta4 Sz1907 12.07 9.09 balta5 Sz1907.12.05 7.86 balta6 Sz1907.12.11 12.19 balta7 Sz1907.12.16 14.21 balta8 Sz1907.12.12 13.20 balta9 Sz1907.12.08 13.43 balta10 Sz1907 12.06 9.83 balta11 IV. 89.51 9.74 balta12 Sz1907.12.09 13.32 kard -Hsámson Sz 1907 12.04 6.63 balta13 IV 78 17.2 17.86 kard - Téglás 78.17.1 14.20 kard markolata 78.17.1 10.88 A különböző Cu/Sn arány mutatja, hogy nem származhatnak egy öntésből Nyomelemek: Téglási leletek esetében magasabb Ni, As koncentráció, valamint Sb jelenléte, a markolatban Hg és Au kimutathatósági határ felett

Natív röntgen (Dr. Bágyi Péter Kenézy Kórház Központi Radiológiai Diagnosztika)

Mikro-PIXE elem koncentráció K 3-4% A Hajdúsámsoni kard díszítése Könnyű elemek kimutatása He-ban Ca 3-5% Ti 0.5-0.7% Fe 3-6% Fe Sn min max 2 mm

Összefoglalás Sikeresen telepítettük az új kihozott nyalábos mérőrendszerünket A nyalábméret elméleti meghatározása után a kísérleti eredmények igazolták a számításaimat Az első archeológiai mérés során felmértük a rendszerünk még hiányos részeit A PIXE mérések eredményeit a tipológiai vizsgálatok, és a röntgen felvételek is igazolták Következő feladatink: Árammérés megoldása He áramoltatás javítása a levegő telítettségének elérése céljából, ezáltal lehetséges lesz a Mg-tól meghatározni az elemek koncentrációját

Köszönetnyilvánítás Ez a munka a TAMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 projekt támogatásával, valamint az Európai Unió és az Európai Szociális Alap társfinanszírozásával készült. Az új rendszer fejlesztése a Magyar Tudományos Akadémia és az MTA Bolyai János Kutatási Ösztöndíj kertében és támogatásával valósult meg.

Köszönöm a figyelmet!