Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hasonló dokumentumok
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

TÁMOP /1/A

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Szignalizáció - jelátvitel

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelátviteli útvonalak 2

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

A MITOGÉN AKTIVÁLTA PROTEIN KINÁZ KASZKÁDOK SZEREPE AZ ANGIOTENZIN II INTRACELLULÁRIS JELÁTVITELÉBEN

Intelligens molekulákkal a rák ellen

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Hormonok hatásmechanizmusa

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Jelátviteli útvonalak 1

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Jelátviteli uatk és daganatképződés

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

A lipid raft mikrodomének (MLR CSK rendszer) szerepe az immunsejtek. sejtérés jelátávitel/aktiváció sejthalál effektor funkciók és betegségek...

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

Gyulladásos folyamatok szabályoz polifenolokkal. Pécsi Tudományegyetem

Doktori értekezés tézisei

A sejtciklus szabályozása

CzB Élettan: a sejt

Akt1 Akt kinase activity Creb signaling CCTTACAGCCCTCAAGTACTCATTC GGCGTACTCCATGACAAAGCA Arc Actin binding

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Apoptózis Bevezetés Apoptózis jelutak (1) belső jelút (1a) (1b) (2) külső jelút Programozott sejthalál ( apoptózis és autofágia

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Idegsejtek közötti kommunikáció

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

1b. Fehérje transzport

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Epigenetikai Szabályozás

Állványfehérjék szerepe a tirozin kinázokkal működő jelpályákban

A MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Daganat immunterápia molekuláris markereinek tanulmányozása biofizikai módszerekkel. Áramlási és képalkotó citometria

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Bevezetés Áttekintés

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

Átírás:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Berki Tímea és Boldizsár Ferenc Jelátvitel RECETOR INTERAKCIÓK SIGNALING CROSS TALK

Bevezetés Ugyan a specifikus jelátviteli utak megismeréséhez a különböző útvonalak elkülönítése szükséges, a komplex élettani hatások általában egyszerre több útvonalat is aktiválnak Ez az alapja a különböző útvonalak kölcsönhatásának is A jelátviteli útvonalak hálózatot alkotnak Bizonyos fehérjék több útvonalban is részt vesznek

A kölcsönhatás mechanizmusa Szinergizmus/antagonizmus Közvetlen fehérje kapcsolódások: nagy jelátvivő komplexek jönnek létre, melyeket scaffold fehérjék és a citoszkeleton vezényel Foszforiláció/defoszforiláció Fontos: ha egy útvonalat szeretnénk befolyásolni, soha ne feledkezzünk meg a lehetséges interakciókról más útvonalakkal!

A jelátviteli párbeszéd szintjei Sejtfelszíni receptorok lazmamembránhoz közeli jelátviteli komplexek Citoplazmatikus jelátviteli komplexek Útvonalak összefutása/szétágazása Transzkripciós faktorok szintje

Receptorok, melyek ugyanazt a másodlagos messenger rendszert használják ACTH LH FSH Szekretin Adrenalin Glukagon Adenilát cikláz AT cam

Növekedési faktor receptor integrin jelátvitel interakció ECM Növekedési faktorok Integrinek TEN IBk ILK I3K IRS1 inch Nck2 GSK3 KB bkatenin LEF1 A1 Ciklinek Kadherinek Apoptózis gátlása Érújdonképződés Invázió, proliferáció

EGF jelátvitel EGF Vav2 T EGFR H 2 O 2 E 2 Ub Cbl GRB2 I 3 LCg STAT1 STAT3 Cdc42 /Rac NADH szintézis Rac Gab1 I3K SOS Ras Shc Ca 2 KC DAG Célgének MEKK MEKK4 I 3 Raf Src DOK Targetek MKK2 MAK RSK2 p38 p53 MKK4 JNK Jun Bad Akt FKHR DK1 Targetek MAKK MAK CFos ADAM HBEGF Ras GA AK1 Nck MAK GRB2 Gab1 Shp2 Src CAS FAK axillin A1 JNK WAS Rac Apoptózis CREB Sejtciklus Citoszkeleton

A növekedési faktor jelátvitel általános jellemzői Bemenő jel Diverz bemenő jelek (Multiple RTKok) Szisztéma kontroll Konzervált core folyamatok Diverz kimeneti események (transzkripciós válasz, citoszkeletális változások, stb) Kimenő jel

EGF jelátvitel és mutációk EGFR KRAS mutáció az EGFRútvonal 75%át befolyásolja BRAF mutáció: 1/4 EGFRútvonal TEN mutáció: 1/4 EGFRútvonal I3K mutáció: 1/4 EGFRútvonal TEN I3K3R1 I3K3CA GRB2 SOS Akt Ras LCe LCg JAK mtor braf KC STAT1/3 Erk RASindependens

BcR és FcgRIIB crosstalk Szimultán keresztkötés BCR FcgRIIB a I 2 I 3 LYN ITIM SHI DOK SHC Nincs membrán toborzás Iga Igb BTK LCg RAS Kalcium áram és proliferáció gátlása

Nemgenomikus GR jelátvitel a GR interakciója citoplazmatikus TcR jelátviteli fehérjékkel Heat shock proteinek (chaperonok) szervezik a multiprotein komplexeket GR asszociálódik a Hsp90el és ZA70el TCR TCR a b a b lazma membrán d e e g z z d e e g z z Lck Citoplazma HS90 ZA70 HS90?

TNFR GR crosstalk I. GC TNFR TNF lazma membrán Chaperon komplex GR MAK inaktiváció MAK Citoplazma Sejtmag Gyulladásgátló gének indukciója roinflammatorikus megkötése GILZ, MK1, TT, IkBa GRE RE RNS olii foszforiláció gátása Kofactor kompetíció ptefb RNA olii RNA olii RE RE RE RE Kromatin moduláció: HDAC toborzás Kromatin moduláció: MSK1 eltávolítás MSK1 RE AC AC AC RE HDAC2 MSK1 RE H3 RE H3

TNFR GR crosstalk II. TNFR TNF GC TNFR TNF lazma membrán Citoplazma GR ROS MAK Transzkripciós faktorok pl.: NFkB, A1, IRFs,... Sejtmag GRb Kofaktor kompetíció ROS HDAC2 RE GRE

Transzkripciós faktor interakció : Transzkripció fokozása : Transzkripció gátlása Összetartozó RE RE GRE Átfedő RE Oct1 A1 A1 IID CREB NFkB NFkB Oct1 Ets1 U.1/Spi1 U.1/Spi1 A1(cJun:cJun SMAD3,4 STAT5 C/EB Tbet COUII A1(cJun:cFos) Oct1/2 Tbet STAT6 SMAD6 IRF3 Oct1/2 COUII STAT5

A jelátviteli utak konvergációja Keringő sejtek és mediátorok Trombociták EGF TNFa ANG II DGF 5HT (szerotonin) BMk vagy TGFb ALK/End vagy BMR 12 Sejtfelszíni receptorok 5HT transzporter Anorexigének O 2 G fehérje Angiopoetin Endotelin A B TIE ERK JNH SMAk MA Kinázok NO Intracelluláris jelátvitel Apoptózis SMC tónus K csatornák NO helyreállítja hypoxia blokkolja Vírus infekció? HIV, HHV8 VEGF KDR Növekedés Citokinek Apoptózis Nukleáris Transzkripciós Faktorok AML ES Receptor Ösztrogén Gén aktiváció vagy represszió Apoptózis Egyéb termékek Elasztáz Tenascinc roliferatív fenotípus