ZÁRÓJELENTÉS. Intesztinális gyulladás ozmotikus regulációja. Nyilvántartási szám: OTKA T Projekt időtartama:

Hasonló dokumentumok
OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Kutatási beszámoló ( )

FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására

Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit

Módszer az ASEA-ban található reaktív molekulák ellenőrzésére

Zárójelentés. A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben

Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

Az immunológia alapjai

AZ ADENOZIN HATÁSA A PERIFÉRIÁS CD4 + T-LIMFOCITÁK AKTIVÁCIÓJÁRA. Balicza-Himer Leonóra. Doktori értekezés tézisei

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Új, sejthalált befolyásoló tumor-asszociált fehérjék azonosítása. Dr. Szigeti András. PhD tézis. Programvezető: Dr. Balázs Sümegi, egyetemi tanár

Tények a Goji bogyóról:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Záró Riport CR

Egy, a Curcuma longa-ból izolált poliszacharid kivonat immunserkentı tevékenységei.

Doktori értekezés tézisei

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund

Az állományon belüli és kívüli hőmérséklet különbség alakulása a nappali órákban a koronatér fölötti térben május és október közötti időszak során

Szakmai zárójelentés az F témaszámú OTKA pályázathoz


Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

A peroxinitrit szerepe a késői prekondícionálással és posztkondícionálással kiváltott kardioprotekcióban. Pályázati téma összefoglalása

ZÁRÓJELENTÉS Adenozin által okozott T limfocita diszfunkció szepszisben

A Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS

A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

ZÁRÓJELENTÉS OTKA AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN

Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Molekuláris biológiai technikák

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára. Nagy Melinda. MART VII. kongresszusa Sümeg,

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Aktív életerő HU/KAR/0218/0001

Kutatási beszámoló A p50gap intracelluláris eloszlásának és sejtélettani szerepének vizsgálata

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás

A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN. Sinkó Ildikó PH.D.

Az akut simvastatin kezelés hatása az iszkémia/reperfúzió okozta kamrai aritmiákra altatott kutya modellben

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

szekrécióra kifejtett hatásukat vizsgáltuk. I. Epesavak hatásának karakterizálása a pankreász duktális sejtek működésére

Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro

A KAQUN-víz hatása onkológiai kezelés alatt álló betegeken. Randomizált vizsgálat.

Opponensi vélemény. címmel benyújtott akadémiai doktori értekezéséről

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

A lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai

[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás

A beszéd lateralizáció reorganizációjának nyomonkövetésea fmri-velaneurorehabilitációsorán

A Caskin1 állványfehérje vizsgálata

AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN

MEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ KINYERÉSÉRE

ZÁRÓJELENTÉS ÉVBEN

ZÁRÓJELENTÉS OTKA T037956

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben

7.1. A kutatásunk célja. - A nemesítők részére visszajelzést adni arról, hogy az új hibridek a herbicidek fitotoxikus hatását mennyiben viselik el.

ANTICORPORA MONOCLONALIA AD USUM HUMANUM. Monoklonális antitestek, embergyógyászati célra

A D-vitamin anyagcsere hatásai ECH Molnár Gergő Attila. PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC. memphiscashsaver.com

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

ELEKTROLIT VIZSGÁLATOK 1. ELEKTROLITOK

szerepe a gasztrointesztinális

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

Szimulált vadkárok szántóföldi kultúrákban

VÁLTOZÓ TV2, VÁLTOZATLAN PROGRAM

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

HYDRA SUMMUM MARKETING PREZENTÁCIÓ. Elérhető: 2017 október

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória. Témavezető: Prof. Dr.

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt időtartama: október december

A juxtaglomeruláris apparátus parakrin szabályozása: Funkcionális és morfológiai összefüggések normál és kóros körülmények között I.

ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI

Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Gyógyszeres kezelések

A PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN

Rövid és hosszútávú sejtkultúrák, funkcionális tesztek. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécsi Tudományegyetem

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése

A légzésszabályozás vizsgálata patkányon. A mérési adatok elemzése és értékelése

A Mac-1 (CD11b/CD18) integrin szerepe a monocitatrombocita. Dr. Patkó Zsófia Panna. Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola

Ismert molekula új lehetőségekkel Butirát a modern baromfitakarmányozásban

Átírás:

ZÁRÓJELENTÉS Intesztinális gyulladás ozmotikus regulációja Nyilvántartási szám: OTKA T 46520 Projekt időtartama: 2004.01.01-2007.12.31. Témavezető: Dr. Haskó György

1. Kutatási eredmények A projekt során először azt vizsgáltuk, milyen módon indukálja a hiperozmoláris környezet az intesztinális epitéliális sejtek gyulladásos válaszát. Mivel a sejtek citoszkeleton struktúrájában bekövetkező változások fontos összetevői a sejtek hiperozmoláris környezetre adott válaszreakciójának, elsőként azt vizsgáltuk, hogy a sejt aktin citoszkeletonjának diszrupciója képes-e utánozni a hiperozmoláris környezet gyulladáskeltő hatását. A vizsgálatokat a HT-29 és a Caco-2 humán vastagbélrák sejtvonalakon végeztük. A sejteket először citochalasin D-vel (1 g/ml), egy prototipikus aktint romboló ágenssel kezeltük, és azt kaptuk, hogy a kezelés hatására megnő a különböző NF- B DNS kötő komplexek intenzitása (1. ábra), míg az NF- B-t gátló I B részleges degradációt mutatott (2. ábra). Ezzel párhuzamosan a citochalasin D dózisfüggően (0.3-3 g/ml) növelte az intesztinális epitélsejtek interleukin (IL)-8 és GRO- termelését is (3. ábra). Mivel az aktin citoszkeleton diszrupciója aktíválja a p38-at, és a p38 fontos regulátora az intesztinális epitél sejtek IL-8 termelésének, ezért vizsgáltuk a p38 szerepét az aktin diszrupció okozta IL-8 termelésben. Eredményeink azt mutatják, hogy a citochalasin D kezelés hatására megnő a p38 aktivált, foszforilált formájának mennyisége (4.A ábra), míg a szelektív p38 inhibitor SB203580 dózisfüggően (0.03-1 M) gátolja a citochalasin D által kiváltotta IL-8 termelést (4.B ábra). A folytatásban az eredetileg tervezett in vitro kísérletek helyett áttértünk az in vivo kísérletekre, hogy az így nyert adatokkal közelebb kerüljünk annak lehetőségéhez, hogy eredményeink mihamarabb hasznosíthatóak legyenek a klinikumban. Újabb klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a hipotenzív traumás pácienseknél hipertóniás sóoldattal (HTS) történő újraélesztés után statisztikailag alacsonyabb az adult respiratory disterss syndrome 1. ábra: A 2 órás citochalasin D (1 g/ml) kezelés hatására megnövekszik egy jól kivehető NF- B-DNS komplex intenzitása HT-29 sejtekben (felső nyíl). A supershift kísérletek azt mutatják, hogy ez a komplex a p50-et, a p65-öt és a p52-t is tartalmazza. A magi kivonatot 30 percig előinkubáltuk a Rel család tagjai elleni ellenanyaggal. A nyilak specifiukus NF- B-DNS komplexeket jeleznek. (ARDS), a veseelégtelenség és a koagulopátia incidenciája, mint az izotóniás folyadékkal újraélesztett pácienseknél. Habár nem ismert, hogyan fejti ki előnyös hatásait a HTS-sel történő újraélesztés, fontos lehet, hogy ellentétben az izotóniás újraélesztéses technikákkal, a HTS előnyösen modulálja a sérülés utáni gyulladásos válaszokat. Ennek vizsgálatára felnőtt hím Sprague-Dawley patkányokon laparotomiával traumát váltottunk ki,

majd amiloriddal, egy Na + /H + -pumpa és epitélsejt Na + -csatorna gátlóval kezeltük őket, és 30 perccel később egy juguláris véna katéteren keresztül vérzéses sokkot (T/HS), illetve álsokkot (T/SS) idéztünk elő bennük. A sokk/álsokk periódus után 90 perccel az állatokat Ringer-laktát oldattal (RL), vagy 7.5% HTS-sel újraélesztettük. Három órával a 90 perces sokk vagy álsokk periódus vége után bélkárosodást, tüdő permeabilitást, tüdő szövettant, pulmonáris neutrofil szekvesztrációt, neutrofil CD11b expressziót és vörösvértest-merevséget néztünk. 2. ábra: A citochalasin D (1 g/ml) részleges I B degradációt indukál Caco-2 sejtekben. A sejteket 2 óráig inkubáltuk citochalasin D-vel, az I B szintjét Western blot technikával határoztuk meg, és denzitometriával analizáltuk. 3. ábra: Az aktin citoszkeleton diszrupciója citochalasin D-vel IL-8 és GRO- termelést indukál a HT-29 sejtekben. A sejteket 18 óráig kezeltük citochalasin D-vel és a termelt IL-8 és GRO- mennyiségét ELISA módszerrel határoztuk meg a felülúszókból. Az adatokat átlag SEM formában adtuk meg n=6 alapján. *P<0.05, **P<0.01 a vivőanyaggal kezelt sejtekhez képest. Eredményeink azt mutatják, hogy a HTS-sel újraélesztett T/HS állatokban kisebb a ileális mukóza károsodásának a valószínűsége, mint az RL-lel újraélesztetteknél, amit a károsodott ileális bolyhok kisebb aránya mutat (5. ábra). Ugyanakkor az amilorid limitálta a sérült bolyhok számát az RL-lel, de nem a HTS-sel újraélesztett állatokban (5. ábra), míg a T/HS-indukált boholy ödémát mind a HTS, mind az amilorid csökkentette (6. ábra).

4. ábra: A citochalasin D (1 g/ml) p38 aktivációt indukál HT-29 sejtekben (A). A sejteket a jelzett időpontig indukáltuk citochalasin D-vel, és Western blot-tal az aktív, duplán foszforilált forma elleni ellenanyaggal meghatároztuk a p38 aktivitást. Az ábra három független kísérlet eredményét reprezentálja. A HT-29 sejtek kezelése a szelektív p38 inhibitor SB203580-nal csökkenti a citochalasin D által kiváltott IL-8 választ (B). Az SB203580-t 30 perccel a citochalasin D-vel (1 g/ml) történő kezelés előtt adtuk, és 18 órával a citochalasin kezelés után mértük a felülúszó IL-8 tartalmát. Az adatok átlag SEM formában vannak megadva, n=6. *P<0.05, **P<0.01 a citochalasin D-vel indukálthoz képest. A sötét oszlop jelzi az abszolút kontrollt (nem kapott citochalasint és SB203580-at sem). T/HS hatására az állatokban akut tüdőkárosodás lép fel, amit az Evans blue festék iránt mutatott megnövekedett permeabilitás, a bronchoalveoláris mosófolyadékban a plazmafehérje arány növekedése, valamint a neutrofilek jelenlétére utaló megnövekedett mieloperoxidáz (MPO) aktivitás jelez (7. ábra). A tüdőkárosodás mértéke a HTS-sel újraélesztett állatokban kisebb, mint az RL-lel újraélesztettekben, és az amilorid tovább mérsékli azt (7. ábra). Ugyanakkor, a HTS és az amilorid is csökkenti a tüdőben a T/HSindukált intersticiális ödémát, neutrofil infiltrációt és a vörösvérsejt extravazációt (8. ábra). A neutrofil infiltráció csökkenése feltehetőleg összefüggésben áll a neutrofilek csökkent CD11b expressziójával, amely molekula fontos szerepet játszik a neutrofilek adhéziójában endotél sejtekhez, bár ez a csökkenés csak a HTS-sel újraélesztett állatokban volt megfigyelhető, míg az amilorid nem csökkentette a CD11b expressziót (1. táblázat). A vörösvértestek deformabilitása minden csoportban jelentősen csökkent a sokk periódus végére a reperfúzió előtt. A HTS adása részben visszaállította a T/HS-indukált

vörösvértest deformabilitás csökkenést, míg az RL nem. Mindazonáltal az amilorid egyik csoportban sem javította a vörösvértest deformabilitást (2. táblázat). Habár tehát az amilorid javította a vékonybél-károsodás szövettani jeleit, az nem ismert, hogy ez a védő hatás vezet-e a bél permeabilitásának csökkenéséhez. További fontos kérdés, hogy az amilorid csökkenti-e a mezenterikus nyirok toxicitását, ezáltal mérsékelve a tüdő károsodását. Munkánknak ebben a szakaszában azt vizsgáltuk, hogyan csökkenti az amilorid a bél 5. ábra: Mind a HTS, mind az amilorid (A) kivédte a bélkárosodást a T/HS-nek kitett patkányokban. A bélkárosodást az ileális bolyhok károsodásával kvantifikáltuk. Az ileális bolyhok károsodásának teljes százalékos arányának meghatározásához a sérült bolyhok számát elosztottuk a vizsgált bolyhok teljes számával (n=213-250/csoport). Az adatok átlag SD formában kerültek megadásra, n=5-12 patkány/csoport alapján. # P 0.01 vs. T/SS+RL+V; *P 0.05 vs. T/HS+RL+V és vs. mindegyik T/SS csoport. permeabilitását T/HS után, hogyan moderálja a mezenterikus nyirok hatását a neutrofil aktivációra, és hogyan befolyásolja a mezenterikus nyirok endotél sejtekre kifejtett károsító hatását. Ehhez először is a T/HS-indukált állatokból származó mezenterikus nyirkot gyűjtöttünk, majd MTT-alapú sejt citotoxicitás assay-vel vizsgáltuk ennek toxikus hatását humán köldökvéna endotél sejtekre (HUVEC). A hordozóval kezelt T/HS állatokból származó nyirok mintegy 70%-os életképesség csökkenést okozott a sejtekben a hordozóval kezelt álsokkolt (T/SS) állatokból vagy a sokk periódus előtt nyert nyirokkal kezelt sejtekéhez viszonyítva. Az amiloriddal kezelt T/HS-indukált állatokból sokk után kinyert nyirok hasonlóan csökkentette a sejtek életképességét, mint a hordozóval kezelt T/HS-indukált állatokból kinyert (9. ábra). 6. ábra: Reprezentatív metszetek T/SS-nek vagy T/HS-nek kitett patkányok terminális ileumából. A patkányokat 3 (A) vagy 24 (B) órával a sokk periódus vége után megöltük, a szövetmetszeteket pedig hematoxilin-eozinnal festettük.

A következőkben a különböző H/TS-indukált állatokból származó nyiroknak a HUVEC sejtréteg permeabilitására gyakorolt hatását vizsgáltuk 0.05%-os 10-kDa dextránrhodamin segítségével. A T/HS sokk utáni nyiroknak kitett HUVEC sejtréteg permeabilitása számottevően magasabb, mint a T/SS vagy T/HS sokk előtti nyirokkal kezelt sejteké. Mindazonáltal a T/HS állatok amilorid kezelése nem csökkenti a sokk utáni T/HS nyirok HUVEC permeabilitást fokozó képességét (10. ábra). Mivel tudott, hogy a T/HS állatokból származó mezenterikus nyirok képes előaktiválni a neutrofileket, ami megnövekedett respiratory burst -öt eredményez, így vizsgáltuk az amilorid kezelés hatását erre is. Ehhez az izolált neutrofileket először dihidro-rhodaminnal (15 ng/ml) inkubáltuk, majd forbol mirisztát acetáttal (PMA, 270 ng/ml) indukáltuk, és áramlási citometriával mértük a respiratory burst változását. Az így kapott eredményeink azt mutatják, hogy az amiloriddal kezelt T/HS állatokból nyert sokk utáni nyirok előaktiváló hatása szignifikánsan kisebb, mint a hordozóval kezelt T/HS patkányokból vett nyiroké (11. ábra). Hasonlóképp az amiloriddal kezelt állatokból származó T/HS sokk utáni plazma gyulladáskeltő hatása is alacsonyabb, mint a hordozóval kezelt T/HS állatok, vagy a T/SS állatok plazmájának a gyulladáskeltő hatása (12. ábra). Minthogy az amilorid a korábbi kísérletekben mérsékelte a mikrobolyhok károsodását a T/HS-indukált állatokban, de ez nem szükségszerűen jár a bél permeabilitásának megváltozásával, ezért az FD-4 fluoreszcens festéknek a bélcsatornából a keringési rendszerbe 7. ábra: A HTS és amilorid (A) adása T/HS-nek kitett patkányoknak sokkal hatásosabb a tüdő védelmében, mint bármelyik ágens önmagában. A tüdő károsodását az Evans blue festék iránti permeabilitás (EBD, a), a bronchoalveoláris mosófolyadékban (BALF) plazma fehérje arány (b), és a neutrofilek jelenlétére utaló mieloperoxidáz (MPO) aktivitás (c) mérésével határoztuk meg. V, vivőanyag. Az oszlopok a csoportonként 5-8 állatból származó adatokat mutatják átlag SD formában. # P 0.01 vs. T/SS+RL+V és T/SS+RL+A; *P 0.05 vs. T/HS+RL+V és vs. minden T/SS csoport; **P 0.01 vs. minden másik T/HS csoport. történő átjutását nyomon követve meghatároztuk a bél permeabilitását is. A T/HS állatokban a bél permeabilitásának jelentős mértékű növekedése figyelhető meg a T/SS állatokhoz képest, és a T/HS indukciónak ezt a hatását az amilorid kezelés szignifikánsan csökkenti (13. ábra). Eredményeinket összefoglalva megállapíthatjuk, hogy az aktin citoszkeleton diszrupciója, ami fontos összetevője a sejtek hiperozmoláris környezetre adott válaszreakciójának, aktiválja az I B-NF- B rendszert más gyulladásos útvonalakkal együtt az

intesztinális epitéliális sejtekben. Továbbá a sejtek ozmotikus viszonyainak fenntartásában fontos Na + /H + -pumpák és Na + -csatornák gátlása amiloriddal, vagy a kis térfogatú hiperozmotikus sóoldattal történő újraélesztés a kezdeti bélkárosodás mérséklésével értékes stratégia lehet a sokk-indukált távoli szerv károsodások terápiájában. Azonban még amiloriddal végzett utókezeléses vizsgálatokra, valamint más sokk-modellek alkalmazására lesz szükség az amiloridnak a T/HS-indukált szervkárosodások kezelésében történő lehetséges klinikai hasznosításának meghatározásához. 8. ábra: Reprezentatív metszetek T/SS-nek vagy T/HS-nek kitett patkányok tüdőszövetéből. A patkányokat 3 (A) vagy 24 (B) órával a sokk periódus vége után megöltük, a szövetmetszeteket pedig hematoxilin-eozinnal festettük. sokk kezdete előtt sokk és újraélesztés után T/SS + RL + vivőanyag (n=6) 145 24 240 32 a T/SS + RL + amilorid (n=6) 147 26 236 20 a T/HS + RL + vivőanyag (n=8) 149 22 637 88 a T/HS + RL + amilorid (n=8) 148 17 568 71 a T/HS + HTS + vivőanyag (n=8) 155 24 375 53 b T/HS + HTS + amilorid (n=8) 151 36 371 35 b 1. táblázat: CD 11b expresszió T/HS-nek vagy T/SS-nek kitett, HTS-sel vagy RL-lel újraélesztett és amiloriddal vagy vivőanyaggal kezelt patkányokból származó neutrofileken. a P 0.01 vs. összes többi csoport; b P 0.05 vs. T/SS csoportok és T/HS + RL + vivőanyag, vagy T/HS + RL + amilorid. Az adatok az átlagos fluoreszcencia intenzitást mutatják átlag SD formában. sokk kezdete előtt 90 perccel a sokk kezdete után 3 órával az újraélesztés után T/SS + RL + vivőanyag (n=6) 0.067 0.006 0.066 0.004 a 0.066 0.004 a T/SS + RL + amilorid (n=7) 0.067 0.005 0.067 0.004 a 0.065 0.004 a T/HS + RL + vivőanyag (n=6) 0.069 0.006 0.046 0.005 a 0.041 0.004 a T/HS + RL + amilorid (n=7) 0.066 0.003 0.046 0.004 a 0.045 0.003 a T/HS + HTS + vivőanyag (n=6) 0.067 0.004 0.047 0.001 a 0.058 0.006 b T/HS + HTS + amilorid (n=6) 0.069 0.006 0.048 0.006 a 0.057 0.002 b 2. táblázat: Vörösvérsejtek deformabilitása T/HS-nek vagy T/SS-nek kitett, HTS-sel vagy RL-lel újraélesztett és amiloriddal vagy vivőanyaggal kezelt patkányokban. a P 0.01 vs. T/HS előtt; b P 0.01 vs. sokk előtti és 90 perccel a T/HS kezdete utáni. Az adatok átlag SD formában vannak megadva.

9. ábra: A HUVEC sejtek inkubálása vivőanyaggal kezelt T/HS állatokból származó nyirokkal jelentős csökkenést okozott a HUVEC sejtek életképességében 18 órával a kezelés után mérve. A HUVEC sejtek életképessége akkor sem változott, amikor amiloriddal kezelt T/HS állatok nyirokját adtuk a sejtekhez. Az életképességet a kontroll %-ában adtuk meg. Fekete oszlopok, sokk előtti; világos oszlopok, sokk utáni. Az adatok átlag SD formában vannak megadva 4-6 patkány/csoport alapján. *P 0.001 vs. minden trauma előtti és T/SS trauma utáni csoport. 10. ábra: Az állatok kezelése amiloriddal nem védte ki a 30%-os nyiroknak a HUVEC sejtek 10-kDa rhodamin dextránnal szembeni permeabilitására gyakorolt növelő hatását. Fekete oszlopok, sokk előtti; szürke oszlopok, sokk utáni. Az adatok átlag SD alakban lettek megadva n=4-6 patkány/csoport alapján; *P 0.01 vs. minden trauma előtti csoport, 0.05 vs. T/SS trauma utáni csoportok.

11. ábra: A T/HS-nek kitett állatok forbol mirisztát acetátra (PMA) adott respiratory burst válasza csökken amilorid kezelés után. A polimorfonukleáris sejteket (PMN) T/HS-nek vagy T/SS-nek kitett és amiloriddal vagy vivőanyaggal kezelt patkányokból származó 5% nyirokkal kezeltük. Fekete oszlopok, sokk előtti; szürke oszlopok, sokk utáni. Az adatok átlag SD alakban lettek megadva n=4-6 patkány/csoport alapján; # P 0.01 vs. minden trauma előtti csoport, *P 0.05: T/HS-vivőanyag vs. T/HS-amilorid csoport, mindkettő trauma után. 12. ábra: A PMN-eket T/HS-nek vagy T/SS-nek kitett és amiloriddal vagy vivőanyaggal kezelt patkányokból származó 25%-os plazmával kezeltük, és azt kaptuk, hogy a T/HS-nek kitett állatok forbol mirisztát acetátra (PMA) adott respiratory burst válasza csökken amilorid kezelés után. Az adatok átlag SD alakban lettek megadva n=4-6 patkány/csoport alapján; **P 0.001 vs. T/SS+V (vivőanyag) és T/SS+A (amilorid) *P 0.01 vs. T/SS+V és T/SS+A # P 0.05 vs. T/HS+V.

13. ábra: Az amilorid kivédi a bél permeabilitásának növekedését T/HS-nek kitett patkányokban. A bél permeabilitását a FITC-dextrán fluoreszcen festéknek ileumba történt injektálása utáni plazmakoncentrációjának meghatározásával kvantifikáltuk. Az adatok átlag SD alakban lettek megadva n=4-6 patkány/csoport alapján; *P 0.01 vs. az összes többi csoport. 2. A kutatás folyamán bekövetkezett személyi változások A pályázat végrehajtását Dr. Haskó György vezető kutató mellett Csóka Balázs és Papp Lilla biológusok kezdték el. A projekt végrehajtásának első éve után Csóka Balázs külföldi tanulmányútra ment. Az ő pályázatban ellátott feladatait ezért egy új kutató, Selmeczy Zsolt biológus vette át, aki a pályázathoz csatlakozás időpontjában 6 éves szakmai tapasztalattal bírt, és a pályázathoz csatlakozás évében sikerrel védte meg doktori téziseit. Ez a személyi változás a kutatás folyamatát a tervezettekhez képest érdemben nem befolyásolta.