Mellékhatás jelentés

Hasonló dokumentumok
Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, Október 13.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Kérdőív. Családban előforduló egyéb betegségek: A MAGYAR HASNYÁLMIRIGY MUNKACSOPORT ÉS AZ INTERNATIONAL ASSOCIATION OF PANCREATOLOGY KÖZÖS VIZSGÁLATA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. ACC Hot 200 mg por belsőleges oldathoz ACC Hot 600 mg por belsőleges oldathoz.

Egy ritkán látott eset a gyermeksürgősségi ellátás során

A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva

A Nicorette Quickspray 1mg/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray alkalmazása

MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEBILET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Dassergo 5 mg filmtabletta dezloratadin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERITOL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től)

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Az infekciók diagnosztikája

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

1. A projekt célja, várható eredménye. 3. Beszerzés, felhasználás fő jellemzői. 4. Klinikák részletes elemzése

A 11/2012. (II. 28.) NEFMI rendeletben szeptember 1-től módosuló kemoterápiás protokollok

NICORETTE patch áttetsző transzdermális tapaszok alkalmazása

I. melléklet TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY(EK) FELTÉTELEI MÓDOSÍTÁSÁNAK INDOKLÁSA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

ACONITUM NAPELLUS ( Sisakvirág )

24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT!

Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében

Hazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT AZ GLIMEPIRID 1A PHARMA 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg és 6 mg TABLETTA?

SEGÉDANYAG: Vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, karboximetil-keményítõnátrium

Betegtájékoztató CEREZYME 400 E POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ

Betegtájékoztató NAFTILONG 100 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA. Naftilong 100 mg retard kemény kapszula naftidrofuril-hidrogén-oxalát

Betegtájékoztató COVIOGAL 10 MG FILMTABLETTA. Coviogal 5 mg filmtabletta Coviogal 10 mg filmtabletta bizoprolol-fumarát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray

A klinikai vizsgálati készítmény útja - SOP

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Ápoló szakképesítés Szakápolás modul. 1. vizsgafeladat június 14.

Prof.Dr. Liszkay Gabriella Országos Onkológiai Intézet. Kötelező szintentartó tanfolyam Szeged, 2018.szeptember

A Havrix megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) biológiai anyagokra előírt követelményeinek.

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

Gyógyszerfelelős tájékoztató

Dengue-láz. Dr. Szabó György Pócsmegyer

Betegtájékoztató NICORETTE PATCH ÁTTETSZÕ 25 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Septolete extra 3 mg/1 mg szopogató tabletta. benzidamin-hidroklorid/cetilpiridinium-klorid

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Saridon tabletta. paracetamol propifenazon koffein

HATÓANYAG: Montelukaszt. A tabletta hatóanyaga 10 mg montelukaszt (10,4 mg montelukaszt-nátrium formájában) filmtablettánként.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin Effect 500 mg szájban diszpergálódó granulátum acetilszalicilsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. AmlodEP 5 mg tabletta AmlodEP 10 mg tabletta amlodipin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Amlobesyl 5 mg tabletta Amlobesyl 10 mg tabletta. amlodipin

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Salmonella typhi (Ty2 törzs) Vi poliszacharidja

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BIOSTIN ORRSPRAY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bioparox 125 mikrogramm/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray és orrspray fuzafungin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Az Eonic-et gyermekek asztmájának kezelésére és az asztma nappali és éjszakai tünetei kialakulásának megelõzésére használják.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Parcodin 500 mg/30 mg tabletta paracetamol és kodein-foszfát-hemihidrát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

PROBLÉMAMEGOLDÓ ESETTANULMÁNYOK GYERMEKGYÓGYÁSZAT TERHESSÉG ESETEIBŐL

HATÓANYAG: Mikronizált omeprazol. Az Ulzol kapszula 20,0 mg omeprazolt tartalmaz kapszulánként.

Figyelmeztetés az orvosoknak!

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai

Új kísérőirat szövegezés Kivonatok a PRAC szignálokkal kapcsolatos ajánlásaiból

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Coldrex citrom ízű por belsőleges oldathoz

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK

A BEGONIA JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERÉSZI GONDOZÁS JÓ GYAKORLATÁBAN. dr. Bezsila Katalin DEMIN XV május 29.


JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Ápoló szakképesítés Szakápolás modul. 1. vizsgafeladat október 5.

Jegyzőkönyv a Semmelweis Egyetem Gyógyszerterápiás Bizottság üléséről

Kognitív viselkedésterápiás elemek szomatizációs betegségek kezelésében

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

Betegtájékoztató COLDREX TABLETTA. Coldrex tabletta

1998- ban először az Egyesült Államokban került bevezetésre az első nem amphetamin típusú ébrenlétet javító szer, a modafinil.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. ACC 20 mg/ml belsőleges oldat. acetilcisztein

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Fosicard Plus 20 mg/12,5 mg tabletta fozinopril-nátrium/hidroklorotiazid

Gyógyszerterápiás Bizottság máricus 9.

Tisztelt Doktor nő/ Doktor úr!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Panadol Rapid Extra 500 mg/65 mg filmtabletta paracetamol, koffein

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSHOZ ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓHOZ TARTOZÓ KIEGÉSZÍTÉSEK

Hogyan tovább közbeszerzés? Mit tervez a fenntartó

Átírás:

Mellékhatás jelentés Hazánkban a mellékhatás bejelentések száma jelentősen elmarad a várttól. Az Egyetem éves jelentésszáma a korábbi években 1-2 alkalom per év volt, amely az intézmény méretét, és a felhasznált készítmények körét alapul véve is érezhetően alacsony szám. 8 10.000 főre eső mellékhatás jelentések száma Magyarországon és az EU-ban 7 6 5 4 3 OGYEI EMA 2 1 0 2011 2012 2013 2014 2015

Cél, eszközök

Eredmény A korábbi, csekély jelentésszám már a kidolgozás során, a résztvevő érintetteknek köszönhetően megemelkedett. Az eljárásrend szerint a jelentésekről az Egyetem Gyógyszertára másolatot kap, amennyiben pedig a jelentő bármely okból nem kívánja felfedni kilétét, a jelentést az ott dolgozó gyógyszerészek egyike teszi meg saját neve alatt, a klinikától kapott adatokat felhasználva. A párhuzamosságokat elkerülendő, csak az OGYÉI felé történik mellékhatás bejelentés. 2016. májusától a mai napig 60 db jelentést adott le az Egyetem. A jelentő klinikák köre még nem teljes, egyelőre 7 klinika felől érkezik rendszeresen jelentés, (legtöbb a Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika 26 db). Ebből 16 fekete háromszöggel jelölt, fokozott felügyelet alatt álló készítmény. A jelentések között elvétve bukkan fel tételes elszámolás keretében használt készítmény, amelyek nagy volumenéből több mellékhatás megjelenésére számíthatnánk.

Klinika időpont hatóanyag/gyógyszer tünet intézkedés I. sz. Gyermek 2016. október propranolol por! fekete hár hyponatraemia nem történt Bőrgyógyászat 2016. október dabrafenib (Tafinlar) x LDH: 1243, alfa-amiláz 689 (pankreatitisz?) leállították Bőrgyógyászat 2016. október dabrafenib (Tafinlar) x kiütések, papulák, pustulák nem történt Bőrgyógyászat 2016. október vemurafenib (Zelboraf) erythema, fotoxikus reakció, később toxicoderma leállították Bőrgyógyászat 2016. november trametinib (Mekinist) x ekeciós frakció csökkenés leállították Bőrgyógyászat 2016. november vemurafenib (Zelboraf) neurológiai panaszok, fejfájás, szemfenéki vasculitis, iridocyclitis leállították Onkológiai Kp. 2016. november ondansetron, metilprednisolon, calcium folinate égő érzés, nehézlégzés leállították Bőrgyógyászat 2016. november dabrafenib (Tafinlar) x lázas lett paracetamol Bőrgyógyászat 2016. november dabrafenib (Tafinlar) x amiláz, lipáz szint emelkedés leállították Bőrgyógyászat 2016. november dabrafenib (Tafinlar) x száraz köhögés, láz leállították Bőrgyógyászat 2016. november trametinib (Mekinist) x száraz köhögés, láz leállították Onkológiai Kp. 2016. november carboplatin kézfej, arc bedagadt, testszerte viszketés leállították Bőrgyógyászat 2016. október cobimetinib/cotellic x CK emelkedés 162-ről 1042 U/l kezelést megszakították Bőrgyógyászat 2016. október vemurafenib/zelboraf testszerte maculopapulosus exanthema dóziscsökkentés Bőrgyógyászat 2016. október vemurafenib/zelboraf mindkét orcán, fülcimpán erythema, conjuctivitis lokális szteroidkezelés, terápiát folytatták Bőrgyógyászat 2016. október vemurafenib/zelboraf fényérzékenység, fénynek kitett helyeken erythema, hámlás terápiaváltás lehetséges kpi mellékhatások miatt Bőrgyógyászat 2016. október vemurafenib/zelboraf CK emelkedés 390 U/l, QT intervallum emelkedés adekvát terápia+ kezelést leállították TRPL 2016. szeptember voriconazole Torsades de pointes, szívmegállás kezelést megszakították Onkológiai Kp. 2016. augusztus paclitaxel inf. Beadása után hátfájás, mellkasi nyomás, nehézlégzés, melegségérzetadekvát terápia+ kezelést leállították Onkológiai Kp. 2016. július docetaxel-carboplatin hányinger, szédülés, mellkasi szorító érzés, nehézlégzés, égő érzés adekvát terápia+ kezelést leállították Onkológiai Kp. 2016. május docetaxel hasmenés, fehérvérsejtszám csökkenés, láz adekvát terápia+ kezelést leállították Onkológiai Kp. 2016. május oxaliplatin tachycardia, dispnoe, generalizált urticaria adekvát terápia+ kezelést leállították Onkológiai Kp. 2016. július oxaliplatin inf. beadásakor csípő érzés, arcra-nyakra terjedő vörösség, verejtékezés, adekvát terápia+ kezelést leállították Onkológiai Kp. 2016. július oxaliplatin inf. beadásakor mindkét tenyere zsibbadt a betegnek, később kibírhatatl kezelést megszakították I. Gyerek 2016. július ceftriaxon beadást követően egy órán belül anafilaxia adekvát terápia+ kezelést leállították II. Gyerek 2016. június propofol/anesia hatástalanság, nagy dózis szüks, felületes nyugatalan alvás, poszt op. Nyugtalanság

Csökkenti a jelentési kedvet Adminisztráció Egyéb kérdések, utánkövetés Cég megjelenése Félelem az esetleges következményektől