A PARP-1 enzim farmakológiai gátlása a hipertenzív célszerv károsodás ellenében
|
|
- Zsolt Gulyás
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A PARP-1 enzim farmakológiai gátlása a hipertenzív célszerv károsodás ellenében Ph.D. Tézis Szerző: Erős Krisztián, MSc. Programvezető: Prof. Tóth Kálmán, M.D., DSc. Projektvezető: Halmosi Róbert, M.D., Ph.D. 1.sz. Belgyógyászati Klinika Pécsi Tudományegyetem, Orvostudományi Kar Magyarország 2017
2 1. Bevezetés 1.1. A hipertenzió és kapcsolódó komplikációi Az artériás hipertenzió az egyik legelterjedtebb kardiovaszkuláris kórkép, mely a felnőtt lakosság több mint egynegyedét, majd 1 milliárd embert érint a Földön. Lefolyása későbbi szakaszáig tünetmentes állapot, azonban a kórkép hosszú távú következményeként adott szervek fokozódó károsodása jelenik meg. Komplex biokémiai, humorális és hemodinamikai mechanizmusok képezik ezen elváltozások alapját - melyet hipertenzív célszerv károsodásként nevezünk -, a közös nevező azonban a reaktív oxigén speciesz/ros fokozott keletkezése, melyek mindamellett, hogy intracelluláris jelátviteli rendszereket modulálnak, közvetlen károsító hatással is bírnak a biomolekulák tekintetében. Az érfalban található valamennyi sejtféleség részt vesz ezen oxigén intermedierek képződésében, mint az endothel-, simaizom-, kötőszöveti-, valamint aktivált immunsejtek. Míg a különböző reaktív oxigén gyökök az érfunkciók fiziológiai szabályzásában is részt vesznek, addig a keletkezésükben és semlegesítésükben felboruló egyensúly egyes patológiai kórképekben melyet oxidatív stresszként nevezünk permanens funkcionális és strukturális elváltozásokhoz vezetnek a kardiovaszkuláris rendszerben és az ellátott szövetekben egyaránt. A fokozott ROS produkció fő enzimatikus forrásai a NADPH oxidáz, xantin oxidáz valamint a mitokondriális elektrontranszfer lánc/etc. Az oxidatívan stresszelt érrendszerben a potens értágító nitrogén monoxid/no gyorsan elreagál a szuperoxid anionnal/o2 -, az erősen reaktív peroxinitritet/onoo - képezve. Ezen reakció amellett, hogy csökkenti a rendelkezésre álló NO szintjét, elősegíti az endotheliális nitrogén monoxid szintáz/enos szétkapcsolását is, mely az értónus szabályzásának zavarát eredményezi. A keletkezett ONOO-, nitrotirozin adduktumok kialakítása révén potenciálisan módosítja a lipoproteineket, illetve DNS sérülést is indukál, mely a nukleáris poli(adp-ribóz)polimeráz- 1/PARP-1 enzim fokozott aktivitásához vezet. Ez utóbbi egy a DNS károsodását észlelő fehérje, mely központi szerepet tölt be a celluláris stresszválaszban. 1
3 1.2. A krónikus magasvérnyomás előidézte szív-érrendszeri átépülés és szöveti sérülés folyamatai, valamint a spontán hipertenzív patkány modell A spontán hipertenzív patkány/shr törzset az 1960-as években Kyuzo Aoki professzor és munkatársai hozták létre, állandósult emelkedett vérnyomással bíró Wistar-Kyoto/WKY patkányok szelektív beltenyésztése révén. Azóta a kísérletes kardiológia egyik legintenzívebben kutatott organizmusává lépett elő, melynek patológiai elváltozásai az humán elsődleges hipertónia folyamatait idézik. Krónikus hipertenzió során a hemodinamikai tényezők, a megváltozott neurohumorális aktivitás és a vazodilatátor, illetve -konstriktor erők közti felborult egyensúly eredőjeként az érrendszer adaptív átépülésen esik át, mely hatással van az érátmérőre valamint a vazomotoros válaszra az érfal strukturális átépülését követően. Különböző szignalizációs utak által mediált az ereket érintő remodelláció folyamatai, melyek közül az angiotenzin II előidézte ROS-függő jelátvitel, a mitogén aktiválta protein kináz/mapk rendszer aktivitása, valamint az NF-κB vezérelte gyulladás folyamatai döntő szereppel bírnak. Az idült magasvérnyomás talaján kialakult központi idegrendszeri elváltozásokat elsődlegesen az oxidatív sérülés, továbbá inflammáció által előidézett agyérrendszeri elváltozások és vér-agy gát funkcióromlás indukálja. A cerebrális érrendszer progresszív átépülése agyi hipoperfúziót eredményez, mely tekintetben a hippokampusz egy különösen érzékeny terület az ischemiás történésekre és korai jelzője az elégtelen vérellátás vagy a véragy gát diszfunkció következtében fellépő agysérülésnek. Habár a hippokampuszban lezajló neurodegeneratív folyamatokat főként akut ischemia-reperfúzió során tanulmányozzák, az SHR törzs egy krónikus állatmodellt jelenthet a magas vérnyomáshoz köthető agyi patológiai elváltozások kapcsán. A szív tekintetében a hipertóniával kapcsolatos remodelláció elsődlegesen a miokardium hipertrófikus válaszára vezethető vissza, mely a szívteljesítmény és a szöveti oxigénellátás fenntartását szolgálja az emelkedett perifériás ellenállással szemben. Egy bizonyos határ felett az előrehaladott falvastagodás patológiai elváltozásokat indukál az elégtelen oxigénellátás és a szívizomsejtek módosult metabolizmusa okán, mely a szívfal kötőszöveti felhalmozódással és sejthalállal kísért szerkezeti átépülését eredményezi. Az elégtelen bioenergetikai adaptáció és a mitokondriális minőségkontrol zavarai -mely magába foglalja azok hasadását, összeolvadását, valamint szelektív eliminációjukat (mitofágia)-, mind kulcsfontosságú tényezők a folytonosan dolgozó, masszív energiaigényű miokardium patológiás remodellációja során. 2
4 1.3. A nukleáris PARP-1 enzim fiziológiai funkciói és szerepe stressz során A PARP-1 egy DNS károsodást érzékelő fehérje, mely alacsony vagy enyhe genotoxikus stressz során részt vesz a DNS javító komplex felépülésében és működésében. Továbbá, egyéb nukleáris proteinekkel mint a transzkripciós faktorok és hiszton szabályzó fehérjék- interakcióban, képes kromatin-dependens módon nagymérvű transzkripciós programokat szabályozni. A stressz indukált PARP-1 aktivitás bizonyítottan interakcióban áll olyan létfontosságú intracelluláris szignalizációs utakkal, melyek a gyulladás folyamatait (NFκB koaktiváció), továbbá a sejtek stressz-adaptációját, illetve túlélését szabályozzák. Hosszan tartó vagy kiterjedt genotoxikus stressz során a PARP-1 enzim hiperaktivációja lép fel, mellyel kimeríti a nukleáris NAD + készletet. Ekképpen, túlzott aktivitása limitálja egyéb NAD + - dependens nukleáris enzim, mint a szirtuinok funkcióját, valamint a sejtet metabolikus összeomlás felé vezeti a gyengült glikolitikus folyamatok és fokozott ATP felhasználás révén. Eredetileg, e mechanizmusokat tekintették a kaszpáz-független szabályozott nekrózis (Parthanatos) fő kiváltójának. PARP-1 mediált nekroptózis során a mitokondrium kulcsfontosságú szabályozási pontot képviselhet. Oxidatívan stresszelt celluláris modellben a Parthanatos folyamatát nagymérvű mitokondriális depolarizáció, szekunder O2 - produkció és emelkedett intracelluláris Ca ++ szint kísérte. A megduzzadt mitokondriumok súlyosan sérült ultrastruktúrát mutattak, mely elváltozásokat a PARP-1 enzim hiánya vagy farmakológiai gátlása kivédte. Hagyományosan, a túlzott PARP-1 aktivitás káros következményeit olyan akut, oxidatív DNS károsodással járó események során vizsgálták, mint szöveti iszkémia-reperfúzió vagy modellekben, ahol a DNS károsítást alkiláló ágensekkel vagy besugárzással érték el. A későbbiekben felfedték a PARP-1 szöveti sérülésben játszott szerepét is olyan emelkedett ROS termeléssel jellemezhető krónikus betegségekben is, mint a magas vérnyomás vagy a diabétesz. 2. Célkitűzések Az oxidatív stressz jeleinek megfigyelését tűztük ki célul SHR állatok különböző szöveteiben, valamint felfedni olyan mechanizmusokat, melyek révén az hozzájárul a krónikus magasvérnyomás indukálta célszervkárosodás kialakulásához. Különös tekintettel a PARP-1 aktiváció szerepére ezen folyamatok során. 3
5 Célkitűzés I.: A krónikus magasvérnyomás indukálta érátépülés vizsgálata SHR állatokban a karotisz artériák szintjén, a PARP-1 enzim hosszú-távú farmakológiai gátlása tükrében. Az SHR törzsben már leírt, különböző érszegmenseket érintő szerkezeti és funkcionális remodelláció magába foglalja az endothel réteg sérülését és diszfunkcióját, az érátmérő változásait és az érfal kötőszöveti felhalmozódással kísért megvastagodását. Ezen célkitűzésben, a karotisz artériák szintjén megfigyeljük ezen folyamatokat, melyek szorosan kapcsolhatók e törzs érrendszerében az emelkedett oxidatív stressz jelenlétéhez. Mindamellett, hogy oxidatív DNS károsodás során sejthalál folyamatokat indukálhat, a PARP-1 enzim aktivitásának intracelluláris szignalizációs utakkal való kölcsönhatása propagálhatja a stresszelt érszakasz fenotipikus elváltozásait. Ezért, megvizsgáljuk a sejten belüli szintet és megoszlást a sejthalál, a gyulladás folyamatainak, valamint a MAPK rendszer aktivitásának szabályzói tekintetében. Célkitűzés II.: Az SHR törzsben a dorzális hippokampusz területén a krónikus magas vérnyomáshoz köthető elváltozások felfedése fókuszban az oxidatív stressz mértékével, illetve sejthalál folyamatokkal. A magasvérnyomás indukálta érátépülés egyik legkárosabb velejárója az ellátott szövetek elégtelen perfúziója. Miként az agy egy nagy energia igényű szerv, amely alacsony ischemiás toleranciával bír, krónikus hipertenzió során az erek elváltozásainak mérséklése vélhetően jótékony hatású a demenciák különböző formáiban. Továbbá, az idegszövet védelme a vér-agy gát szerkezetén alapul, melynek integritása romlik idült magas vérnyomás során a gyulladás folyamatai és endothel sérülés réven. Ezen célkitűzésben, a PARP-1 aktivitás farmakológiai modulációjával kapcsolatban specifikusan az oxidatív stresszhez kapcsolható szöveti sérülésre és sejtvesztésre fókuszálunk a dorzális hippokampuszban, mint a hipertenzív célszerv károsodás agyi modellterületében az SHR állatokban. 4
6 Célkitűzés III.: A PARP-1 gátlás mitokondriális protektív hatásának vizsgálata szívizomban. Idült magasvérnyomásban a szívizom hipertrófiával alkalmazkodik az emelkedett munkaterheléshez. E kompenzatórikus fázisban, a szívfunkció fenntartásához alapvető a kardiális mitokondriumok adaptációs képessége metabolikus folyamataik tekintetében. A mitokondriális minőségkontroll zavarai és a celluláris anyagcsere hanyatlása elősegíti a kardiális funkcióromlást és a szívizomsejt vesztést, mely szívelégtelenség kialakulásához vezethet. A mitokondriumok rendkívül dinamikusan változó organellumok, melyek a megváltozott körülményekhez fúziós és hasadási folyamataik egyensúlyának eltolódásával reagálnak. E célkitűzésben minőségi megállapításokat kísérlünk tenni az ultrastruktúra szintjén, valamint számszerűsíteni a mitokondriumok fúziós és hasadási folyamatainak aktuális állapotát a hipertrofizált szívizomban. Továbbá, a hosszú idejű L-2286 PARP-1 gátlószer kezelés hatása kerül megállapításra a DRP1 és OPA1 szintjére teljes sejt lizátumban és szubcelluláris frakciókban. 3. Anyagok és módszerek 3.1. Kezelőanyag A vízoldékony PARP-1 gátló vegyület, 2-[(2-Piperidine-1-ylethyl)thio]quinazolin- 4(3H)-one (L-2286) (1. ábra) a Szerves- és Gyógyszerészeti Kémiai Intézetből, Hideg Kálmán és Kálai Tamás professzor urak nagylelkű felajánlása volt. A vegyület egy csoport kísérleti 4- kinazolin származékból került kiválasztásra, melyek szintézise a PARP-1 enzim katalitikus doménjének kristályszerkezete alapján történt. In vitro mérések alapján e vegyület IC50 értéke 2.6 µm az izolált human PARP-1 enzimmel szemben. Ábra 1.: Az L-2286 (2-[(2-Piperidine-1- ylethyl) thio] quinazolin-4 (3H)-one) kémiai szerkezete 5
7 3.2. Kezelés A 10 hetes hím SHR patkányok és koregyeztetett normotenzív kontrollként WKY állatok a Charles River Laboratories-tól kerültek beszerzésre. Az állatok egyenként lettek elhelyezve műanyag tárolókban, tartásuk 12 órás fény/sötétség cikluson, állandó 24 C-on történt. Az ultrahangos vizsgálatokat követően - mely egyben arra is szolgált, hogy az esetlegesen karotisz artéria abnormalitással rendelkező állatokat kizárjuk a kísérletből -, mindkét törzs egyedeit két csoportba randomizáltuk (15 állat/csoport), melyek ivóvízzel történő, 5mg/ttkg/nap L-2286 kezelésben részesültek (WKY-L, SHR-L csoportok) vagy nem (WKY-C és SHR-C csoportok), 32 héten át Vérnyomás mérés A kezelés kezdetétől fogva minden 4. héten nem-invazív vérnyomásmérést végeztünk farok mandzsettás készülékkel. A normothermia fenntartása, illetve a farokartériák konstrikciójának megakadályozása érdekében fűtőpadot alkalmaztunk. Minden egyes időpontban, állatonként 3 mérés került átlagolásra A karotisz artériák intima-media vastagságának (IMT) megállapítása, in vivo 2D ultrahangos vizsgálatot végeztünk a kezelés kezdetén, illetve utolsó hetében inhalációs altatás alatt. A karotisz artériák falvastagságának mérése, egy 40 MHz transzducerrel ellátott VEVO 770 nagy felbontású ultrahang képalkotó segítségével történt Karotisz artériák vazomotoros készségének izometriás mérése Az eljárást a standard protokollt követve végeztük csoportonként négy állat izolált karotisz artériáján. Az izometrikus kontraktilis erő mérése szervfürdőben, oxigenizált 6
8 fiziológiás Krebs oldatban történt. Az artéria gyűrűket előfeszítettük majd hagytuk kiegyenlítődni 60 percig, míg azok standard nyugalmi feszülésüket elérték. Az érrelaxáció mértéke a 60 mm KCl oldattal elért kontrakció %-os arányában került ábrázolásra. A karotisz gyűrűk vazomotoros kumulatív válaszgörbéjét vettük fel nitroprusszid-nátrium/snp vagy acetilkolin/ach emelkedő dózisainak ( M) jelenlétében. Azon karotisz gyűrűket tekintettük intakt endotheliummal rendelkezőnek, melyek ACh-ra adott relaxációs válasza meghaladta a 30%-ot. A kísérlet végeztével, a karotisz gyűrűk funkcióképességének megállapítása újonnani 60 mm KCl oldat adagolásával történt. Minden mérés külön állatból származó izolált artériagyűrűkön történt Konfokális pásztázó fluoreszcens mikroszkópia Csoportonként négy állat bal oldali karotisz artériáját a kivételt követően közvetlenül 4%-os pufferelt paraformaldehid/pfa oldatban fixáltuk egy éjszakán át +4 o C-on. 5 µm vastag metszetek kerültek feldolgozásra az alábbi antitestekkel való immunjelöléshez: apoptózis indukáló faktor/aif, NF-κB, mitogén aktiválta protein kináz foszfatáz 1/MKP-1. Hoechst magfestést követően a metszetek vizsgálata Olympus Fluoview 1000 konfokális lézerpásztázó mikroszkóppal történt. A Rhodamine Red -X jel felvételét követően a magfestés képalkotása történt Hisztokémiai vizsgálatok Karotisz erek Paraffinba ágyazott karotisz metszeteken az intersticiális fibrózis vizsgálata Masson trikróm festéssel történt, melynek mérése az ImageJ program color-deconvolution beépülő modulja segítségével történt, ami elválasztotta a kék kollagén festés csatornáját. A méréseket a szövettel borított területre normalizáltuk, ábrázolásuk területszázalékban történt. Minden preparátumon három, át nem fedő terület mérése került átlagolásra a tunica media területéről. 7
9 Dorzális hippokampusz Ketamin/xylazine mélyaltatást és thorakotómiát követően az aortagyököt kanüláltuk és a jobb femorális artériát átmetszettük, hogy megfelelő utat nyissunk az elfolyáshoz. Az állatokat elsőként fiziológiás sóoldattal perfundáltuk, hogy a vért megfelelően kimossuk az érrendszerből, melyet PFA követett a perfúziós fixálás érdekében. Dekapitációt követően az agyakat eltávolítottuk, majd a féltekék elválasztását követően éjszakán át tartó utófixálást végeztünk PFA oldatban, +4 o C-on. Paraffinba ágyazott blokkokból koronális metszeteket vettünk, megközelítőleg a bregma pozícióhoz viszonyított (-4,3) (-3,8) koordináták közt (Paxinos&Watson). A metszeteket perjódsav-schiff-reakcióval/pas, illetve Cresyl-ibolya festéssel dolgoztuk fel. A hippokampális piramissejtek számának megállapítása a CA1-CA2 határ, illetve CA1-entorhinális kéreg átmenetének legalacsonyabb pontja közti szakaszon végeztük Cresyl-ibolya festett metszeteken. A TUNEL jelölést beágyazott agymetszeteken hajtottuk végre a gyártó ajánlását követve. Minden hisztológiai minta feldolgozása és kiértékelése kettős-vak módszerrel történt Immunhisztokémia Karotisz artériák Karotisz artéria metszeteket nitrotirozin/nt immunhisztokémiára dolgoztunk fel. A jelet biotinilált tormaperoxidáz konjugált szekunder antitesttel tettük láthatóvá avidin-biotinperoxidáz erősítéssel, 3.3 -diaminobenzidin/dab-ot használva, mint kromogén Dorzális hippokampusz Agymetszeteket immunhisztokémiai jelölésre készítettük elő, az alábbi epitópokat felismerő antitestekkel: NT, 4-hidroxynonenal/4-HNE, anti-poly(adp-ribóz)polymer/par, 8-8
10 oxoguanin/8-oxg és gliális fibrilláris savas fehérje/gfap. Az immunjelölést univerzális Vectastain ABC elit kit segítségével tettük láthatóvá, DAB-ot használva kromogénként Transzmissziós elektronmikroszkópia Ketamin/xylazine mélyaltatást és thorakotómiát követően, a szíveket az aortagyökön keresztül retrográd módon perfundáltuk foszfát-pufferelt fiziológiás sóoldattal/pbs, hogy a vért eltávolítsuk az érpályából, amit módosított Karnovsky-fixáló követett (2% PFA, 2,5% glutáraldehid, 0.1 M Na-kakodilát puffer, ph 7,4 kiegészítve 3 mm CaCl2-dal). Ezt követően 1 mm vastagságú mintákat vettünk a bal szívkamra szabad falából. A dehidratált blokkokat Durcupan gyantába merítettük, majd Durcupan tartalmú zselatin kapszulákba ágyaztuk. 1 µm félvékony, illetve 70 nm-es ultravékony metszeteket vettünk Leica ultramikrotóm segítségével, melyeket hálós, vagy kolloidin-borított egynyílású réz gridekre vittük fel. További kontrasztosításhoz uranil-acetát, illetve ólom-acetát oldatot használtunk. A preparátumokat egy JEOL1200EX-II elektronmikroszkóppal vizsgáltuk. A nyert képeken a rostközti mitokondriumok területének mérése ImageJ programban történt szabadkezes kijelöléssel (n~500/csoport), ahol a hosszanti tengely mérete és a kriszta membránok száma is megállapításra került Western blot Teljes-sejt preparátum 50 mg bal kamrai szívszövetet jéghideg izolációs oldatban homogenizáltuk, majd 750 g-n centrifugáltuk 12 percig. A felülúszót 2X-es SDS-poliakrilamid gélelektroforézis pufferben vettük fel, ezt követően 5 percig denaturáltuk 95 C-on. 9
11 Szubcelluláris frakciók A szívszövetet jéghideg izolációs pufferben daraboltuk, majd jégen tartva Turrax segítségével feltártuk, ezt követően Potter-Elvehjem homogenizálóval dolgoztuk fel. 12 perc 750 g-n történő centrifugálás után a citoszólikus és mitokondriális frakciókat tartalmazó felülúszót leszívtuk a nukleáris fehérjéket tartalmazó üledékről. A felülúszót 12 percig centrifugáltuk g-n, így a felülúszóban citoszólikus, míg az üledékben a mitokondriális frakciót nyertük ki, melyeket külön vettünk fel 2X-es SDS-poliakrilamid gélelektroforézis pufferben, majd 5 percig denaturáltuk 95 C-on Elektroforézis és immunoblot eljárás A fehérjéket 7% vagy 10 %-os SDS-poliakrilamid gélen választottuk el, majd nitrocellulóz membránon rögzítettük. Blokkolást követően a membránokat egy éjszakán át, +4 o C-on inkubáltuk az alábbi antigéneket felismerő primer antitestekkel: dynamin related protein 1/DRP1, optikus atrófia protein 1/OPA1 és anti-par. Töltési kontrollként glicerinaldehid-3-foszfát dehidrogenáz valamint piruvát dehidrogenáz komplex elleni antitestet alkalmaztunk a teljes sejt preparátumok és a citoszólikus frakciók esetében, valamit a mitokondriális frakcióhoz, rendre. Mosási ciklusokat követően a membránokat 2 órán át, szobahőn inkubáltuk az adekvát kecske anti-nyúl/anti-egér tormaperoxidáz konjugált szekunder antitestekkel. Az antigén-antitest komplexeket kemilumineszcencia segítségével mutattuk ki. A kapott eredmények számszerűsítése a NIH ImageJ programban történt. A sávok denzitását a megfelelő töltési kontrollra normalizáltuk Statisztikai kiértékelés A csoportok adatainak normál eloszlását Shapiro-Wilk teszt segítségével ellenőriztük. A kezelés kezdetén a törzsek összehasonlítása páratlan mintás t-teszttel történt. A karotisz artériákon és dorzális hippokampuszban folytatott mérések kiértékelésére törzs X kezelés 2- utas ANOVA-t alkalmaztunk a faktorok két szintje mellett, melyet azok szignifikáns 10
12 interakciója esetén független mintás t-teszt követett. A mitokondriális adatok összehasonlítására 1-utas ANOVA tesztet használtunk Welch korrekcióval, melyet Dunnet post hoc teszt követett, hogy megállapítsuk a csoportok közti különbség szignifikanciáját az SHR- C csoporthoz viszonyítva. Az adatok nem normál eloszlása okán a mitokondriális terület és hosszanti tengely mérési eredményét Kruskal-Wallis teszttel analizáltuk, melyet post hoc páronkénti összehasonlítás követett az SPSS program 21-es verziójában. Az adatok átlag±s.e.m formátumban kerültek ábrázolásra, a p<0,05 értéket tekintettük a szignifikancia kritikus határának. 4. Eredmények 4.1. Célkitűzés I.: A krónikus magasvérnyomás indukálta érátépülés vizsgálata SHR állatokban a karotisz artériák szintjén, a PARP-1 enzim hosszú-távú farmakológiai gátlása tükrében A hosszú távú L-2286 kezelés mérsékelte a karotisz artériák strukturális és funkcionális átépülését a hipertenzív patkányokban A szisztolés vérnyomásérték emelkedése az SHR csoportokban mindvégig szignifikáns volt, az alkalmazott kezelés nem gyakorolt jelentős hatást e paraméterre. 42 hetes korban az SHR állatok karotisz artériái jelentős eltérést mutattak a normotenzív kontrollhoz viszonyítva az érfalvastagság majd kétszeres növekedésével. Habár az alkalmazott kezelés mérsékelte e magasvérnyomáshoz köthető folyamatot, normotenzív állatokban nem gyakorolt hatást az érfal vastagságára. A kollagén tartalom vizsgálata Masson trikróm festett metszeteken nagymérvű felhalmozódást mutatott a 42 hetes SHR-C állatok karotisz artériáiban. A kezelt hipertenzív patkányokban az érfal visszafogott vastagodását a kollagéntartalom nagymérvű csökkenése kísérte. A hipertenzió patogenezise során az érrendszerben való fokozott O2 - termelődés a potens vazodilatátor NO-dal reagálva ONOO - képződéshez, valamint vazomotoros zavarokhoz vezet. A karotisz artériák ONOO- módosított lipoprotein tartalmának jelölése nagymértékű nitrált 11
13 tirozin felhalmozódást mutatott az SHR-C állatokban. A hosszú idejű L-2286 kezelés csökkentette a NT formálódást mindkét törzs ereiben. A következőkben feltettük a kérdést, vajon a PARP-1 gátlás jótékony hatása a karotisz érfalak oxidatív sérülésére és szerkezeti átépülésére megjelenik-e funkcionális szinten is. Megvizsgáltuk izolált karotisz artériék vazomotoros készségét 60 mm KCl előfeszítéssel szemben ACh és SNP emelkedő dózisainak jelenlétében. A 32 hetes L-2286 kezelés elősegítette az SHR-L csoport karotisz gyűrűiben az endothel-függő relaxációs képesség megőrzését ACh adagolásra. Az SNP egy NO donor molekula, melynek hatása a vaszkuláris simaizomsejt funkción nyugszik. Az anyag jelenlétében a hipertenzív állatok izolált karotisz gyűrűi fokozott reaktivitást mutattak, már az alacsony dózistartományban is. Az L-2286 kezelés némileg módosította az SHR-L állatok karotisz gyűrűinek SNP-re adott vazomotoros válaszát, ez a különbség nem bizonyult statisztikailag szignifikánsnak A hosszú idejű PARP-1 gátlás szignalizációs kölcsönhatásai karotisz artériákban. A fokozott PARP-1 aktivitás indukálta sejthalál egyik alapvető jellemzője az AIF kiszabadulása a mitokondriális membrán-közti térből majd transzlokációja a magba, mely a DNS nagymérvű fragmentálódását kezdeményezi. Karotisz artériákban konfokális mikroszkópia segítségével a fluorofór jelölt AIF kolokalizációja a magfestéssel csak a kontrol hipertenzív állatok sejtjeinek egy részében volt megfigyelhető, míg L-2286 kezelt SHR állatok, illetve a normotenzív patkányok esetében nem. Az egyes érszakaszok hipertenzió indukálta fenotipikus elváltozásait javarészt az NFκB funkcióhoz köthető gyulladás folyamatai és az ér celluláris komponenseinek megváltozott fiziológiája vezérli, mely az oxidatív és mechanikus stressz okozta MAPK rendszer aktivitásváltozására is visszavezethető. Az MKP-1 immunfluoreszcens jelölése felfedte annak emelkedett expresszióját a kontrol hipertenzív patkányok karotisz artériáiban a WKY csoportokhoz viszonyítva, mely emelkedést az L-2286 kezelés az SHR állatokban tovább fokozott. A kontroll magasvérnyomásos csoport karotisz ereiben fokozott NF-κB aktiváció és nukleáris transzlokáció volt megfigyelhető a WKY állatokhoz képest, ahol konfokális mikroszkópia révén az többnyire az extranukleáris kompartmentekben volt megtalálható. Fenti folyamatot a hosszú távú L-2286 kezelés nagymértékben visszafogta az SHR állatok esetében. 12
14 4.2. Célkitűzés II.: SHR törzsben a dorzális hippokampusz területén a krónikus magas vérnyomáshoz köthető elváltozások felderítése, fókuszban az oxidatív stressz mértékével, illetve a sejthalál folyamatokkal A dorzális hippokampusz szerkezeti elváltozásai hipertenzív patkánymodellben A szisztémás L-2286 adminisztráció hosszú távú hatásait kívántuk megfigyelni a hipertenzív célszervkárosodásra SHR modellben, külön fókuszálva az oxidatív stressz jeleire és károsító következményeire az idegszövetben. E célra a dorzális hippokampusz területe alkalmas modellnek mutatkozott. Makroszkóposan a krónikus hipertenzív patkányokban az agykamrák nagymérvű tágulata mutatkozott. Valószínűsíthetően az így kifejtett nyomás eredményezte a hippokampális szerkezet deformitását, mely a mediolaterális tengely rövidülésében és a gyrus dentatus csúcsi részének ellapulásában mutatkozott meg (2. ábra). Jóllehet a hosszú távú PARP- 1 gátlás nem bírt szembetűnő hatással ezen elváltozásokra a kezelt magasvérnyomásos patkányokban, a hippokampális területet ellátó transzverzális erek szerkezete jobban megőrzöttnek mutatkozott a kontroll SHR állatokban megfigyelhető szabálytalan érlumen formákhoz képest. Az erek környezetében a fehérállomány lacunáris károsodása volt elszórtan megfigyelhető az SHR állatokban, mely a kezelt magasvérnyomásos patkányokban alacsonyabb előfordulással, míg a WKY állatokban nem volt fellelhető. WKY SHR GD Control L-2286 CA1 CA2 CA3 * * Ábra 2.: A patkány dorzális hippokampusz krónikus magasvérnyomáshoz köthető strukturális elváltozásai. A dorzális hippokampusz szerkezete adott csoportokban PAS festett metszeteken. (skála: 200 µm). GD, gyrus dentatus; CA1, cornu ammonis 1; CA2, cornu ammonis 2; CA3, cornu ammonis 3; * jelöli a laterális agykamra üregét. 13
15 Az L-2286 szisztémás adása SHR állatokban mérsékelte a dorzális hippokampusz területén az oxidatív sérülés mértékét. Annak érdekében, hogy megállapítsuk a lipoproteinek és lipidek oxidatív károsodásának mértéket, metszeteken NT és 4-HNE immunhisztokémiát végeztünk, rendre. Ezen vizsgálatok során, a magasvérnyomáshoz köthető nitrotirozin felhalmozódást, valamint fokozott lipidperoxidáció jeleit találtunk SHR állatokban a hippokampális formáció sejtes elemeiben és rostjaiban. A csökkent ROS képződés jeleként a hosszú távú L-2286 kezelés visszaszorította a NT és 4-HNE termékek felhalmozódását ezen területen a magasvérnyomásos patkányokban. A CA1 terület piramissejtjeiben vizsgáltuk a DNS oxidáns indukálta bázismódosulatait, a 8-oxoG termékek vizualizációjával. E területen, SHR-C állatokban a magok nagyobb hányada mutatott pozitivitást a normotenzív csoportokhoz viszonyítva. Az alkalmazott kezelés az SHR állatokban visszafogta a DNS oxidatív károsodását. Összefoglalva, a krónikusan magasvérnyomásos állatokban jelentősen magasabb volt az oxidatív stressz mértéke a dorzális hippokampusz területén, ami az idegszövet magasvérnyomáshoz köthető károsodásának egyik modell régiója. SHR állatokban e folyamat, illetve a következményes sérülés mértéke jelentősen visszafogottabb volt a PARP-1 enzim farmakológiai gátlásának folyományaként A hosszú idejű L-2286 kezelés SHR állatokban csökkentette a piramissejt vesztést a CA1 régióban A következőkben megvizsgáltuk, hogy az emelkedett oxidatív stressz és a kapcsolódó DNS károsodás fokozott PARP-1 aktivációt okoz-e az SHR állatok CA1 régiójában. A 8-oxoG megfigyelésekkel párhuzamban, a normotenzív csoportokhoz viszonyítva fokozott PARP-1 aktivációt találtunk az SHR állatok CA1 piramissejtjeinek magjaiban jellemzően széli jelöléssel. A hosszú idejű PARP-1 gátlás L-2286 kezelés révén csökkentette a PAR jelölést a kezelt állatokban. Feltételeztük, hogy a megfigyelt fokozott PARP-1 aktivitás sejthalál folyamatokat indukálhat, ezért Cresyl ibolya festett metszeteken számszerűsítettük a CA1 piramissejt tartalmát. Az eredmények kifejezett atrófiát mutattak a szignifikáns mértékben csökkent piramissejt számokkal az SHR állatokban. A PARP-1 aktivitás farmakológiai 14
16 modulációja a magasvérnyomásos patkányokban elősegítette a CA1 régió sejtszámának megőrzését. Annak érdekében, hogy felfedjük az éppen lezajló sejthalálfolyamatokat, TUNEL tesztet alkalmaztunk az agymetszeteken, hogy a fragmentált DNS tartalommal rendelkező magokat vizualizáljuk. Eme vizsgálatokban a hipertenzív patkányok csökkent CA1 piramissejtszámát a TUNEL pozitív sejtek nagyobb aránya kísérte. Míg a 32 hetes L-2286 kezelés nem bírt nagymérvű hatással a CA1 területének sejtszámára, illetve a lezajló sejthalál folyamatok előfordulására Wistar állatokban, a kezelt SHR patkányok e tekintetben jóval megőrzöttebb képet mutattak. Az asztroglia aktiváció az idegszövetben a zavart mikrokörnyezet indikátora, melyre a gliasejtek méretük (hipertrófia) vagy számuk (hiperplázia) növelésével reagálnak, hogy támogassák a neuronok, illetve a vér-agy gátat alkotó endothel sejtek funkcióját. A hippokampális területen nem találtunk számottevő eltérést az asztrociták számában a törzsek közt, jóllehet a hipertenzív patkányokban méretbeli eltérés és kifejezett perivaszkuláris immunreaktivitás volt megfigyelhető. A 32 hetes L-2286 kezelés mindkét törzsben csökkentette a reaktív asztroglia számot, míg SHR patkányokban azok reaktív hipertrófiájára csekély hatást fejtett ki Célkitűzés III.: A PARP-1 gátlás mitokondriális protektív hatásának vizsgálata szívizomban Ultrastrukturális megfigyelések a szívizom rostközti mitokondrium populációján Hosszanti metszeteket vettünk 42 hetes SHR állatok bal kamrai szívizmából, hogy feltérképezzük a rostközti mitokondriumok aktuális állapotát L-2286 kezelés jelenlétében vagy anélkül. Az SHR-C csoportban egy morfológiailag heterogénebb populációt láthattunk, a mitokondriális mátrix elektrondenzitásának részleges csökkenésével jellemezve. Ezen csoportban a mitokondriumok jóval rendezetlenebb képet mutattak a WKY szívizomhoz képest, lazán elhelyezkedve a kontraktilis elemek közt. A mitokondriális belső membránszerkezetet megvizsgálva a normotenzív állatokban láthattuk, hogy a kriszta lemezek 15
17 sűrűn elhelyezkedve szabályos, tűrt formákat képeznek. Ezzel szemben hipertenzív patkányokban a belső membrán rétegek számában való csökkenés, továbbá a kriszta terek és kapcsolatok tágulata volt szembetűnő. Az L-2286 kezelt SHR patkányok esetében egy köztes fenotípust találtunk regionális heterogenitással, mégis jobban megőrzött állapotban a belsőszerkezet valamint a kriszta szám tekintetében A mitokondriális dinamika aktuális állapotának számszerűsítése Annak érdekében, hogy betekintést nyerjünk a fúziós és hasadási folyamatok aktuális egyensúlyába, elektronmikroszkópos felvételeken megmértük az egyes mitokondriumok területét és a hosszanti tengely méretét (~500 mitokondrium/csoport). Az SHR-C csoportban a mitokondriumok terület átlagának nagymérvű csökkenését találtuk a hosszanti tengelyek rövidülésével egyetemben a WKY állatokhoz viszonyítva, fragmentált fenotípust jelezve hipertenzív patkányok esetében a rostközti mitokondrium populációban. Az L-2286 kezelt SHR állatok ezen értékei szignifikáns mértékben eltértek a kontroll hipertenzív patkányokétól mind az átlagterület, mind a hosszanti tengely méretének tekintetében. Ezt követően megállapítottuk a mért mitokondriális területek relatív előfordulását önkényesen választott, 0.3 µm 2 -es mérettartományokban (3. ábra). Az SHR-C állatok miokardiumában lényeges eltolódást tapasztaltunk az alacsonyabb méretek felé, ahol is a mért mitokondriális területek több mint fele esett a 0.3 µm 2 alatti tartományba. Relatív gyakoriság 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% WKY-C SHR-C SHR-L Ábra 3.: A rostközti mitokondriumok hipertenzióhoz köthető fragmentálódása az SHR miokardiumban. A mért mitokondriális területek relatív gyakorisága önkényesen választott, 0.3 µm 2 -es területtartományokban. Területtartományok (μm2) 16
18 Az L-2286 kezelés hatása a fúziós és hasadási folyamatok szabályzóinak szintjére, illetve szubcelluláris eloszlására. Annak érdekében, hogy betekintést nyerjünk a kezelt SHR állatokban tapasztalt alacsonyabb mérvű hasadási folyamatok és a megőrzöttebb mitokondriális belső struktúra molekuláris hátterébe, meghatároztuk az OPA1, illetve a hasadás mediátor DRP1 szintjét teljes és frakcionált Western blot mintákban. Megvizsgáltuk az L-2286 kezelés PAR-polimer képződésre kifejtett hatását teljes sejt lizátumban. A legmagasabb PARylációt a kontroll hipertenzív csoportban tapasztaltuk a WKY állatok alacsony jeléhez képest. Az L-2286 kezelés nagymértékben csökkentette a PARP-1 aktivitást az SHR-L állatokban. A DRP1 sejten belüli szintjének tekintetében nem találtunk számottevő eltérést a csoportok közt, azonban a frakcionált mintákat vizsgálva jelentősen nagyobb hányad volt található az SHR-C állatok esetében a mitokondriális frakcióban a Wistar állatokhoz képest, a külső membránon való rögzülés lehetséges jeleként. Hipertenzív patkányokban a hosszú idejű L-2286 kezelés eredményeként a DRP1 nagyobb arányban volt megtalálható a citoszólikus frakcióban. A belső membránok fúzióját és integritását szabályzó OPA1 celluláris szintje szignifikáns mértékben alacsonyabbnak bizonyult a hipertenzív állatok miokardiumában, mely csökkenésre az alkalmazott kezelés csak enyhe hatást gyakorolt, mely statisztikailag nem bizonyult szignifikánsnak. 5. Megbeszélés A 42 hetes korban nyert eredmények nagyfokú eltérést mutattak a krónikus magasvérnyomásos patkányokban a normotenzív állatokhoz viszonyítva a karotisz artériák strukturális elváltozása, illetőleg a vizsgált szövetekben az oxidatív biomarkerek felhalmozódása tekintetében. Habár az alkalmazott L-2286 kezelés nem gyakorolt jelentős hatást az SHR állatok emelkedett vérnyomására, mint indukáló tényezőre, mérsékelte a karotisz artériákat érintő funkcionális és strukturális elváltozásokat, valamint a vizsgált szövetekben csökkentette az oxidatív károsodás mértékét. A fokozott ONOO - képződés következtében megjelenő tirozin nitrációs termékeket immunhosztokémia révén vizsgáltuk a karotisz erek, valamint a dorzális hippokampusz szintjén. Ez utóbbi területen az SHR állatokban megfigyeléseink a lipid membránok fokozott peroxidációját támasztották alá 4-HNE 17
19 immunhisztokémia alapján, valamint a CA1 régió piramissejtjeiben a DNS fokozott oxidatív károsodását és PAR polimer formálódást. Az SHR állatok szívizmában a rostközti mitokondriumok fokozott fragmentálódását, illetve magasabb PAR-polimer képződést mutattunk ki, mint a fokozott oxidatív stressz indirekt jelzője. Ezen eredmények is mutatják, az SHR törzsben a magasvérnyomáshoz köthető oxidatív stressz miként vezérelheti a hipertenzív célszervkárosodás patológiás folyamatait. Az elégtelen antioxidáns védelem mellett fellépő celluláris oxidatív stressz a fokozott ROS képződés eredménye, mely különböző enzimrendszerekből származhat, köztük a mitokondriális elektron transzfer láncból. Ez káros hatásokat közvetít, amennyiben a fokozott ONOO - képződés révén csökkenti a potens értágító NO biológiai elérhetőségét, mely az értónus elégtelen szabályzásához vezet. Ennek következményeként, a magasvérnyomásos patkányokból izolált karotisz erek alacsonyabb relaxációs készséget mutattak ACh jelenlétében, az endothel réteg diszfunkciójának jeleként. Habár SHR állatokban a hosszú idejű L-2286 kezelés nem gyakorolt szignifikáns mértékű hatást az SNP-re adott hiperreaktivitás tekintetében, az izolált karotisz artériák endothel függő relaxációs képessége megőrzött volt. Az érrendszer inflammációja hipertenzió során, melyet SHR állatok karotisz ereiben az NF-kB fokozott magi aktivitása is jelzett, fokozhatja a fenti folyamatot, amennyiben a PARP-1 aktívitás az NF-kB-vel interakcióban elősegíti a proinflammatórikus mediátorok expresszióját, így növelve a további ONOO - képződést immunológiai folyamatok és inos aktivitás révén. E módon a hosszú távú farmakológiai moduláció hozzájárulhatott az nitrozatív károsodás csökkentéséhez, illetve az endotheliális protekcióhoz, melyet az L-2286 kezelt hipertenzív állatok karotisz ereiben és a dorzális hippokampusz területén figyelhettünk meg. A szakirodalomban egyre több adat mutatja, hogy a PARP-1 enzim gátlása különböző modellekben csillapítja az erek endothel diszfunkciójának mértékét, illetve akár képes visszafordítani is e folyamatot. Jóllehet, tanulmányunkban az SHR-L állatok esetében a megőrzött endothel függő relaxációs képesség nem nyilvánult meg a vérnyomásértékek csökkenésében. Az alkalmazott kezelés nem bírt szembetűnő hatással a hidrokefália meglétére SHR állatokban, az L-2286 adagolás endothel védő hatását jelezte a transzverzális erek megőrzött állapota a hippokampális fissurában, valamint az aktivált asztrocita populáció és a fehérállomány lacunáris károsodásának alacsonyabb perivaszkuláris jelenléte a kezelt hipertenzív állatokban. A fenti eredmények mutatják, hogy a hipertenzív állatmodellben a PARP-1 gátlás védő hatásának hátterében nem elsődlegesen a mechanikus tényezők befolyásolása áll az érfalfeszülés és a szívmunka csökkentésére az emelkedett vérnyomással szemben, vagy akár a fokozott CSF termelődés ellenében, mely a dorzális hippokampusz 18
20 strukturális elváltozásához vezetett, hanem leginkább az egyre súlyosbodó celluláris stressz válasz és szöveti inflammáció csillapításán alapszik. Megfigyeléseink a kezelt hipertenzív állatokban a karotisz artériák visszafogott érfalvastagodásával kapcsolatban tovább hangsúlyozzák a jelátvitelbe való beavatkozás jelentőségét. A MAPK jelátviteli kaszkád különböző tagjainak aktivációja olyan transzkripciós programokat indít, melyek a vaszkuláris simaizomsejtek osztódásához, migrációjához, hipertrófikus válaszához, valamint kollagén felhalmozódáshoz, sejthalál folyamatok beindulásához és a gyulladás fokozódásához vezet a stresszelt szövetekben. Alapesetben az MKP-1 alacsonyan expresszálódik a különböző szövetekben, jóllehet stressz során egy negatív visszacsatolási kör révén, a fokozott MAPK rendszer aktivációja a DUSP1 gén emelkedett expressziójához vezet. Új keletű adatok rámutattak, hogy a celluláris oxidatív stresszválasz során a PARP-1 enzimatikus aktivitása révén az MKP-1 expresszió negatív regulátora, amennyiben befolyásolja az aktiváló transzkripciós faktor 4/ATF4 DNS kötő képességét. Ennélfogva az L-2286 kezelt SHR patkányok karotisz ereiben megfigyelt facilitált MKP-1 expresszió valószínűsíthetően hozzájárult az ezen ereket érintő kisebb mérvű remodellációhoz a különböző MAPK rendszer tagok negatív szabályzása révén. A fenti adatok is tanúsítják, hogy az érrendszer hipertenzió indukálta fenotipikus elváltozásai jótékonyan befolyásolhatók az NF-κB és MAPK rendszer aktiváció modulációján keresztül. A patológiás PARP-1 aktiváció tekintetében a fokozott ROS termelődés fő forrása és egyben célpontja is maga a mitokondrium. Krónikus magasvérnyomásban a vaszkuláris elváltozásokhoz köthető romlás a vérellátás szabályzásában idült ischemiához illetőleg metabolikus elégtelenséghez vezet az ellátott szövetekben, mely azonban további, mitokondriális forrásból származó ROS felszabadulást indít. A rostközti mitokondriumok fragmentálódása és a reaktív asztrogliózissal kísért atrófikus elváltozások a hippokampális kéregben, mint a metabolikusan zavart környezet indikátorai a kontroll SHR állatokban tovább alátámasztják e folyamatokat. A mitokondriális diszfunkció és szekunder ROS produkció már jól leírt folyamatok különböző kórképekben, melyek az oxidatív stresszhez köthető PARP-1 aktivációval jellemezhetők. Azon folyamatok döntő többsége melyek a sejtek sorsát meghatározzák, a mitokondriumokban futnak össze direkt vagy indirekt módon. Tanulmányunkban a kontroll hipertenzív állatok karotisz ereiben konfokális mikroszkópiával megfigyelt AIF nukleáris transzlokációja, valamint a fragmentált DNS-sel rendelkező piramissejtek nagyobb aránya ezen állatok esetében a dorzális hippokampuszban jelzi az oxidatív DNS károsodás vezérelte éppen lezajló sejthalál folyamatokat, melyeket a farmakológiai PARP-1 gátlás nagymértékben visszaszorított ezen szövetekben. 19
21 A krónikus hipertenzív patkánymodellben minőségi és mennyiségi megállapításokat kívántunk tenni ultrastruktúra szintjén a szív rostközti mitokondriumainak aktuális állapotáról. Az elektronmikroszkópos felvételeken csupán egy pillanatképet nyertünk ezen rendkívül dinamikus folyamatokról, melyek meghatározzák a mitokondriális hálózat struktúráját. Az egyedi mitokondriális területek számszerűsítése robusztus eltérést fedett fel az SHR állatok hipertrofizált szívizmában, mely magában foglalta a fragmentált fenotípus felé történő eltolódást, amelyet a hasadást mediáló DRP1 fokozott jelenléte kísért a mitokondriális frakcióban. A csökkent OPA1 szinttel kapcsolatos megfigyelésünk a hipertrofizált miokardiumban mitokondriális károsodásra utal, egybehangzóan más tanulmányokkal, melyek különböző szívizombetegségekben a fúziós és hasadási mediátorok megváltozott szintjeit fedték fel. Habár az L-2286 kezelés hatása az OPA1 szintjére az SHR-C állatokhoz képest magasabb trendet eredményezett, ez a hatás nem bizonyult statisztikailag szignifikánsnak, ekképpen más mechanizmusok is hozzájárulhattak a belső membránrendszer megőrzöttebb állapotához. Összefoglalva, a krónikusan hipertenzív patkány modellben a hosszú idejű PARP-1 gátlás a szisztémás L-2286 adagolás révén az artériás vérnyomás változtatása nélkül, alapvetően moderálta a hipertenzív célszervkárosodást az oxidatív stressz csökkentése által, mely az SHR állatokban vizsgált szövetekben a patológiai elváltozásokat kíséri. Ez a hatás elsődlegesen a mitokondriális védelmen alapuló metabolikus stabilitás, csillapított celluláris stresszválasz valamint a jelátviteli interferencia révén. Ez a vizsgált szövetek jobban megtartott állapotához vezetett a celluláris komponensek védelmével egyetemben. 20
22 6. Összefoglalás A hosszú-idejű L-2286 adagolás SHR állatokban moderálta a hipertenzió indukálta karotisz artéria remodellációt a falvastagodás és fibrotikus felhalmozódás tekintetében, a vérnyomásértékek csökkentése nélkül. Az alkalmazott kezelés a hipertenzív patkányokban csökkentette a NT akkumulációt a karotisz artériákban és megőrizte azok endothel dependens relaxációs képességét a csillapított funkcionális remodelláció jeleként. SHR állatokban a PARP-1 enzim gátlása modulálta az NF- κb és MAPK rendszer aktivációját, mely a vaszkuláris protektív hatás molekuláris alapját adhatta a karotisz artériák valamint a hippokampális formációt ellátó erek esetében. Az SHR állatok idegszövetében a biomolekulák fokozott oxidatív károsodását jelezte a NT, 4-HNE és 8-oxoG felhalmozódás, melyet a PARP-1 enzim gátlása moderált, valószínűsíthetően a mitokondriális eredetű szekunder ROS produkció csillapítása révén. SHR patkányokban a DNS károsodáshoz köthető PARP-1 aktiváció indukált sejthalál folyamatokat az alkalmazott kezelés az AIF gátolt nukleáris transzlokációja alapján visszaszorította, továbbá elősegítette a celluláris tartalom védelmét a dorzális hippokampuszban, melyet a CA1 régióban a TUNEL pozitív sejtek alacsonyabb előfordulása jelzett. Az aktivált asztroglia populáció csökkent perivaszkuláris jelenléte alapján a vér-agy gát funkciója, illetve a cerebrális vérellátás javult az alkalmazott kezelés által. 21
23 A rostközti mitokondriumok dinamikájának eltolódását a fragmentált fenotípus irányába, jótékonyan befolyásolta a hosszú idejű PARP-1 gátlás, a hasadási mediátor DRP-1 csökkent mitokondriális transzlokációjával kísérve. SHR állatok miokardiumában a rostközti mitokondriumok belső membránszerkezete megőrzöttebbnek bizonyult a kezelés hatására, jóllehet annak hatása az OPA1 celluláris szintjére nem bizonyult statisztikailag szignifikánsnak hipertenzív állatokban. 22
24 7. Publikációk (Kumulatív impaktfaktor: ) 7.1. Releváns publikációk: Krisztian Eros, Klara Magyar, Laszlo Deres, Arpad Skazel, Adam Riba, Zoltan Vamos, Tamas Kalai, Ferenc Gallyas Jr, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: Chronic PARP-1 Inhibition Reduces Carotid Vessel Remodeling and Oxidative Damage of the Dorsal Hippocampus in Spontaneously Hypertensive Rats. PLOS ONE 12:(3) Paper e p. (2017) IF: Klara Magyar, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Kitti Bruszt, Laszlo Seress, Janos Hamar, Kalman Hideg, Andras Balogh, Ferenc Gallyas Jr., Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: A Quinazoline-derivative Compound with PARP Inhibitory Effect Suppresses Hypertensioninduced Vascular Alterations in Spontaneously Hypertensive Rats. Biochim Biophys Acta Jul;1842(7): IF: Egyéb publikációk: Agnes Kemeny, Katalin Cseko, Istvan Szitter, Zoltan Varga, Peter Bencsik, Krisztina Kiss, Robert Halmosi, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Aniko Perkecz, Laszlo Kereskai, Laszlo Terezia, Tamas Kiss, Peter Ferdinandy, Zsuzsanna Helyes: Integrative characterization of chronic cigarette smoke-induced cardiopulmonary comorbidities in a mouse model ENVIRON POLLUT. pii: S (16) (2017) IF:5.099 Eniko Hocsak, Viktor Szabo, Nikoletta Kalman, Csenge Antus, Anna Cseh, Katalin Sumegi, Krisztian Eros, Zoltan Hegedus, Ferenc Gallyas Jr, Balazs Sumegi, Boglarka Racz: PARP Inhibition Protects Mitochondria and Reduces ROS Production via PARP-1-ATF4- MKP-1-MAPK Retrograde Pathway. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE 108: (2017) IF: Adam Riba, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Aliz Szabo, Klara Magyar, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi, Eszter Szabados: Doxycycline Protects Against ROS-induced Mitochondrial Fragmentation and ISO-Induced Heart Failure PLOS ONE 12:(4) Paper e p. (2017) IF: Robert Halmosi, Laszlo Deres, Roland Gal, Krisztian Eros, Balazs Sumegi, Kalman Toth: 23
25 PARP Inhibition and Postinfarction Myocardial Remodeling. INTERNATIONAL J. OF CARDIOLOGY 217:(Suppl.) pp. S52-S59. (2016) IF: Laszlo Deres, Eva Bartha, Anita Palfi, Krisztian Eros, Adam Riba, Janos Lantos, Tamas Kalai, Kalman Hideg, Balazs Sumegi, Ferenc Gallyas Jr., Kalman Toth, Robert Halmosi: PARP-inhibitor Treatment Prevents Hypertension Induced Cardiac Remodelling by Favourable Modulation of Heat Shock Proteins, Akt-1/GSK-3β and Several PKC Isoforms. PLoS One Jul 11;9(7):e (PMID: ) IF: Absztraktok: Laszlo Deres, Klara Magyar, Imre Takacs, Krisztian Eros, Andras Balogh, Kalman Hideg, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: Pharmacological PARP-inhibition Decreases Vascular Fibrosis in Spontaneously Hypertensive Rat Model; Congress of Hungarian Society of Cardiology Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2012; 42:A21 Laszlo Deres, Zoltan Vamos, Krisztian Eros, Robert Matics, Peter Cseplo, Robert Halmosi, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Akos Koller: Subcellular Aspects of AT1-receptor Mediated Vasomotor Responses in Relation to Age; Congress of Hungarian Society of Cardiology 2013 Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:B16 Krisztian Eros, Laszlo Deres, Klara Magyar, Adam Riba, Kalman Hideg, Laszlo Seress, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: Effect of PARP-1 Inhibition on the Mitochondrial Fragmentation in an in vivo SHR Model. Congress of Hungarian Society of Cardiology Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:B16 Zoltan Vamos, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Robert Matics, Ivan Ivic, Andrea Bertalan, Elemer Sipos, Akos Koller, Peter Cseplo: Age Related Changes of AT1 Receptor Mediated Vasomotor Responses in Isolated Rat Carotid Arteries. Congress of Hungarian Society of Cardiology Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:B32 Krisztian Eros, Laszlo Deres, Klara Magyar, Adam Riba, Kalman Hideg, Laszlo Seress, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: 24
26 Effect of PARP-1 Inhibition on the Mitochondrial Fragmentation in an in vivos SHR Model. VII. International Symposium on Myocardial Cytoprotection 2013 Pecs, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:G12 Robert Halmosi, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Klara Magyar, Eva Bartha, Andrea Takacs, Tamas Kalai, Laszlo Seress, Ferenc Gallyas, Balazs Sumegi, Kalman Toth: The Protective Effect of PARP-inhibitors Against Hypertension Induced Myocardial and Vascular Remodeling. VII. International Symposium on Myocardial Cytoprotection 2013 Pecs, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:G15 Klara Magyar, Andrea Takacs, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Laszlo Seress, Zoltan Vamos, Kalman Hideg, Tamas Kalai, Andras Balogh, Akos Koller, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: Pharmacological Inhibition of PARP-1 Enzyme Prevents Hypertensive Vascular Remodeling. VII. International Symposium on Myocardial Cytoprotection 2013 Pecs, Hungary. Cardiologia Hungarica 2013; 43:G20 Krisztian Eros, Eva Bartha, Laszlo Deres, Adam Riba, Tamas Kalai, Kalman Hideg, Balazs Sumegi, Kalman Toth, Robert Halmosi: Effects of Poly(ADP-ribose)polymerase-1 Inhibition on Myocardial Remodeling in a Chronic Hypertensive Rat Model. Congress of Hungarian Society of Cardiology Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2014; 44:E51 Laszlo Deres, Krisztian Eros, Noemi Bencze, Laszlo Seress, Balazs Sumegi, Sandor Farkas, Kalman Toth, Robert Halmosi: The Effects of a Bradykinin B1 Receptor Antagonist on the Development of Hypertensive Organ Damages in SHR Model. Congress of Hungarian Society of Cardiology Balatonfüred, Hungary. Cardiologia Hungarica 2014; 44:E25 Laszlo Deres, Krisztian Eros, Noemi Bencze, Laszlo Seress, Balazs Sumegi, Sandor Farkas, Kalman Toth, Robert Halmosi: The Effects of a Bradykinin B1 Receptor Antagonist on the Development of Hypertensive Organ Damages in SHR Model. Congress of the European Society of Cardiology Barcelona, Spain. European Heart Journal (2014) 35 (Abstract Supplement), Istvan Szitter, Robert Halmosi, Laszlo Deres, Krisztian Eros, Krisztina Kiss, Peter Bencsik, Zoltan V. Varga, Peter Ferdinandy, Zsuzsanna Helyes: Predictive Mouse Model of Chronic Cigarette Smoke-Induced Pulmonary and Cardiac Pathophysiological Alterations. Joint Meeting of the Federation of European Physiological 25
OTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER
Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA 2017. NOVEMBER Az Alzheimer kór Neurodegeneratív betegség Gyógyíthatatlan 65 év felettiek Kezelés: vakcinákkal inhibitor molekulákkal
A peroxinitrit szerepe a késői prekondícionálással és posztkondícionálással kiváltott kardioprotekcióban. Pályázati téma összefoglalása
A peroxinitrit szerepe a késői prekondícionálással és posztkondícionálással kiváltott kardioprotekcióban Pályázati téma összefoglalása Kedvesné dr. Kupai Krisztina Szegedi Tudományegyetem 2011 Bevezető
A peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában
A peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában Dr. Bencsik Péter Ph.D. tézis összefoglaló Kardiovaszkuláris Kutatócsoport Biokémiai Intézet Általános Orvostudományi
Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar I. sz. Belgyógyászati Klinika Pécs 2015.
POTENCIÁLIS FARMAKOLÓGIAI CÉLPONTOK VIZSGÁLATA HIPERTENZÍV CÉLSZERV-KÁROSODÁS KIALAKULÁSÁBAN ÉS PROGRESSZIÓJÁBAN Ph.D. tézis Szerző: Deres László Programvezető: Prof. Dr. Tóth Kálmán Témavezető: Dr. Halmosi
Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs
Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs Pécsi Tudományegytem Általános Orvostudományi Kar Biokémiai és Orvosi Kémiai
A 2-es típusú diabetes és oxidatív stressz vaszkuláris hatásai
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A 2-es típusú diabetes és oxidatív stressz vaszkuláris hatásai Rutkai Ibolya Témavezető: Dr. Tóth Attila DEBRECENI EGYETEM LAKI KÁLMÁN DOKTORI ISKOLA Debrecen,
MAP kinázok és a PI3K-Akt útvonal szerepe inflammációban és oxidatív stresszben
MAP kinázok és a PI3K-Akt útvonal szerepe inflammációban és oxidatív stresszben PhD tézis Bognár Eszter Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs DSci Témavezető: Ifj. Prof. Dr. Gallyas Ferenc DSci Pécsi
Doktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
Szakmai beszámoló az F043101sz ifjúsági OTKA pályázathoz
1 Szakmai beszámoló az F043101sz ifjúsági OTKA pályázathoz Az elégtelen agyi vér és oxigénellátás által létrehozott neuronális károsodás mechanizmusainak megismerése és a különböző intervenciós lehetőségek
OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: 2008. A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:
Szakmai beszámoló A pályázatban a hemodinamikai erők által aktivált normális és kóros vaszkuláris mechanizmusok feltárását illetve megismerését tűztük ki célul. Az emberi betegségek hátterében igen gyakran
A szívizomsejt-fibroblaszt interakció szerepe a bal kamrai remodelling szabályozásában
A MAGYAR TUDOMÁNY ÜNNEPE Tudjunk egymásról A szívizomsejt-fibroblaszt interakció szerepe a bal kamrai remodelling szabályozásában Dr. Szokodi István, PhD PTE, KK, Szívgyógyászati Klinika Pécs, 2012. november
Cerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban
Cerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban Farkas Eszter 2016. november 17. Mi történik az agyunkkal, ahogy öregszünk? ( Luke, én aaah a fenébe is, valami fontosat akartam mondani,
Kutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
Agyi kisér betegségek
Agyi kisér betegségek Dr. Farkas Eszter 2016. december 1. Agyi kisérbetegségek Rosenberg et al., Lancet Neurology,, 2009 Vaszkuláris demencia Vaszkuláris kognitív rendellenesség Multi-infarktus demencia
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint
A PhD értekezés összefoglalása A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban Csoboz Bálint Témavezető: Prof. László Vígh Biológia Doktori Iskola
Fizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében
KÓSA LILI 1 Fizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében 1. BEVEZETÉS Számos ember végez rendszeres fizikai aktivitást annak érdekében, hogy megőrizze a
Az agyi értónust befolyásoló tényezők
2016. október 13. Az agyi értónust befolyásoló tényezők Vazoaktív metabolitok EC neurotranszmitterek SIMAIZOM ENDOTHELIUM LUMEN Kereszthíd aktiváció a simaizomban Ca 2+ -által stimulált myosin foszforiláció
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
Dr. Komáry Zsófia MITOKONDRIUMOK REAKTÍV OXIGÉNSZÁRMAZÉK SZENTÁGOTHAI JÁNOS IDEGTUDOMÁNYI DOKTORI A KÁLCIUM HATÁSA AZ IZOLÁLT SEMMELWEIS EGYETEM
A KÁLCIUM HATÁSA AZ IZOLÁLT MITOKONDRIUMOK REAKTÍV OXIGÉNSZÁRMAZÉK KÉPZÉSÉRE DOKTORI TÉZISEK Dr. Komáry Zsófia SEMMELWEIS EGYETEM SZENTÁGOTHAI JÁNOS IDEGTUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA Dr. Ádám Veronika egyetemi
2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.
2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca 2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra. A kutatócsoportunkban Közép Európában elsőként bevezetett két-foton
Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag 1. Kondenzálódó sejtmag apoptózis autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita
A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata
A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata Dr. Pásztor Kata Ph.D. Tézis Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Mikrobiológiai és
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
MAP kinázok és a PI-3-kináz/Akt útvonal szerepe a retinadegeneráció szabályozásában. Ph.D. TÉZISEK DR. MESTER LÁSZLÓ
MAP kinázok és a PI-3-kináz/Akt útvonal szerepe a retinadegeneráció szabályozásában Ph.D. TÉZISEK DR. MESTER LÁSZLÓ Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi kar, Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
Új szignalizációs utak a prodromális fázisban. Oláh Zita
Új szignalizációs utak a prodromális fázisban Oláh Zita 2015.10.07 Prodromális fázis Prodromalis fázis: De mi történik?? Beta-amiloid: OK vagy OKOZAT? Beta-amiloid hogyan okozhat neurodegenerációt? Tau
Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
Hús és hústermék, mint funkcionális élelmiszer
Hús és hústermék, mint funkcionális élelmiszer Szilvássy Z., Jávor A., Czeglédi L., Csiki Z., Csernus B. Debreceni Egyetem Funkcionális élelmiszer Első használat: 1984, Japán speciális összetevő feldúsítása
AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN
AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN c. PhD-értekezés magyar nyelvű összefoglalója Csákvári Eszter Témavezető: Dr. Párducz Árpád Magyar Tudományos Akadémia Szegedi
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid
Tények a Goji bogyóról:
Tények a Goji bogyóról: 19 aminosavat (a fehérjék építőkövei) tartalmaz, melyek közül 8 esszenciális, azaz nélkülözhetelen az élethez. 21 nyomelemet tartalmaz, köztük germániumot, amely ritkán fordul elő
2012.11.27. Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I
Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai Sejtszintű elektrofiziológia 1.: csatornák funkcionális Sejtszintű elektrofiziológia 2.: izolált/sejtkultúrában
A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására
OTKA 62707 A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására Zárójelentés A gesztációs diabetes mellitus (GDM) egyike a leggyakoribb terhességi komplikációknak, megfelelő
Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül
Dr. Miklós Zsuzsanna Semmelweis Egyetem, ÁOK Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Dr. Varró András egyetemi tanár
SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Dr. Varró András egyetemi tanár TDK felelős: Dr. Pataricza János egyetemi docens tel.: (62) 545-674 fax: (62) 545-680 E-mail: Pataricza@phcol.szote.u
FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE
FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE Világi Ildikó, Varró Petra, Bódi Vera, Schlett Katalin, Szűcs Attila, Rátkai Erika Anikó, Szentgyörgyi Viktória, Détári László, Tóth Attila, Hajnik Tünde,
Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben
http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5 - Nyitott - Ingyenes Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5
Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
Új, sejthalált befolyásoló tumor-asszociált fehérjék azonosítása. Dr. Szigeti András. PhD tézis. Programvezető: Dr. Balázs Sümegi, egyetemi tanár
Új, sejthalált befolyásoló tumor-asszociált fehérjék azonosítása Dr. Szigeti András PhD tézis Programvezető: Dr. Balázs Sümegi, egyetemi tanár Pécsi Tudományegyetem, Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro PhD tézis Tucsek Zsuzsanna Ph. D. Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs, D. Sc. Témavezető: Dr. Veres Balázs,
Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben
OTKA T-037887 zárójelentés Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben Az ischaemias stroke-ot követően az elzáródott ér ellátási területének centrumában percek, órák alatt
2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék
Jelutak 2. A jelutak komponensei 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Egy tipikus jelösvény sémája 1. Receptor fehérje Jel molekula (ligand; elsődleges
Heveny szívelégtelenség
Heveny szívelégtelenség Heveny szívelégtelenség CS Heveny keringési elégtelenség Az O 2 kínálat és az O 2 igény elhúzódó aránytalansága Rudas László, 2012 október 2 Szeged Heveny szívelégtelenségen a kóros
NÖVÉNYÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010
NÖVÉNYÉLETTAN Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 Sejtfal szintézis és megnyúlás Környezeti tényezők hatása a növények növekedésére és fejlődésére Előadás áttekintése
Szívelégtelenség Napok január Hajdúszoboszló. 10:00 10:15 A konferencia megnyitása (Prof Dr Merkely Béla, Dr Nyolczas Noémi)
Szívelégtelenség Napok 2013. január 25-26. Hajdúszoboszló 2013. január 25. péntek 10:00 10:15 A konferencia megnyitása (Prof Dr Merkely Béla, Dr Nyolczas Noémi) 10:15 11:35 Újdonságok a szívelégtelenség
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Dr. Halmosi Róbert
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A POLI(ADP-RIBÓZ) POLIMERÁZ ENZIM GÁTLÁS ÉS A TERMÉSZETES POLIFENOLOK HATÁSA A KARDIOVASZKULÁRIS REMODELLINGRE ÉS A SZÍVELÉGTELENSÉG KIALAKULÁSÁRA Dr. Halmosi Róbert Pécsi
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Kutatási beszámoló 2006-2009. A p50gap intracelluláris eloszlásának és sejtélettani szerepének vizsgálata
Kutatási beszámoló 6-9 Kutatásaink alapvetően a pályázathoz benyújtott munkaterv szerint történtek. Először ezen eredményeket foglalom össze. z eredeti tervektől történt eltérést a beszámoló végén összegzem.
A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA BIOENERGETIKA I. 1. kulcsszó cím: Energia A termodinamika első főtétele kimondja, hogy a különböző energiafajták átalakulhatnak egymásba ez az energia megmaradásának
A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI
A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Dr. Páll Dénes egyetemi docens Debreceni Egyetem OEC Belgyógyászati Intézet A HYPERTONIA SZÖVŐDMÉNYEI Stroke (agykárosodás) Szívizom infarktus
Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV
KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV TÉNYEK, CÉLOK, KÉRDÉSEK Kísérlet központja Neuronok és réskapcsolatokkal összekötött asztrocita hálózatok
ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás
Jelutak ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi- és hormonális kommunikáció 3. előadás Jelutak 1. a sejtkommunikáció alapjai 1. Bevezetés
Hiperbár oxigénkezelés a toxikológiában. dr. Ágoston Viktor Antal Péterfy Sándor utcai Kórház Toxikológia
Hiperbár oxigénkezelés a toxikológiában dr. Ágoston Viktor Antal Péterfy Sándor utcai Kórház Toxikológia physiological effects of carbon monoxide could be mitigated considerably by increasing the partial
Aktív életerő HU/KAR/0218/0001
Aktív életerő HU/KAR/0218/0001 A bizonyítottan javítja az idősödő kutyák életminőségét: élénkebbé teszi az állatokat és ezáltal aktívabb életmódot tesz lehetővé számukra. Az oxigenizáció mellett a szív-
Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai
Jelutak ÖSSZ TARTALOM 1. Az alapok 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi és hormonális kommunikáció 3. előadás Jelutak 1. a sejtkommunikáció alapjai 1. Bevezetés
Új antioxidáns terápiás stratégiák az időskori kardiovaszkuláris diszfunkció kezelésében
Új antioxidáns terápiás stratégiák az időskori kardiovaszkuláris diszfunkció kezelésében Ph.D. Doktori Tézisek Dr. Radovits Tamás Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei
Nature reviewes 2015 - ellentmondás: az asztrociták relatív lassú és térben elkent Ca 2+ hullámokkal kommunikálnak a gyors és pontos neuronális körökkel - minőségi ugrás kell a kísérleti és analitikai
Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
Az akut simvastatin kezelés hatása az iszkémia/reperfúzió okozta kamrai aritmiákra altatott kutya modellben
1 Az akut simvastatin kezelés hatása az iszkémia/reperfúzió okozta kamrai aritmiákra altatott kutya modellben Kisvári Gábor PhD Tézis Témavezető: Prof. Dr. Végh Ágnes Szegedi Tudományegyetem Általános
Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:
~ 1 ~ Bevezetés és célkitűzések A sejtekben egy adott időpillanatban expresszált fehérjék összessége a proteom. A kvantitatív proteomika célja a proteom, egy adott kezelés vagy stimulus hatására bekövetkező
A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa. Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13.
A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13. Bevezetés Tárgykörök: szív infarktus, szív elégtelenség, kockázati tényezők
I. melléklet. Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint az elutasítás indokolása
I. melléklet Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint az elutasítás indokolása Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések,
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Gyulladásos folyamatok szabályoz polifenolokkal. Pécsi Tudományegyetem
Gyulladásos folyamatok szabályoz lyozása vörösbor polifenolokkal Prof. Dr. Sümegi S Balázs Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Biokémiai és s Orvosi Kémiai K Intézet A legismertebb növényi
Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására
Ph.D. Tézisek Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására Dr. Erdos Benedek Témavezeto Dr. Sándor Péter Doktori Iskola 1. Elméleti orvostudományok Doktori Program A vérkeringési rendszer
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék
Jelutak 2. A jelutak komponensei 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék Egy tipikus jelösvény sémája Receptor fehérje Jel molekula (ligand; elsődleges
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
Gönczi Márton. PhD Tézis. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar. Multidiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola
A réskapcsolatok szerepének vizsgálata a nitrogén-monoxid antiaritmiás hatásában és a gyors szívingerléssel kiváltott prekondicionálás késői antiaritmiás hatásában Gönczi Márton PhD Tézis Szegedi Tudományegyetem
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.
Jelutak ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3. előadás Jelutak 1. a sejtkommunikáció alapjai 1. Bevezetés 2. A sejtkommunikáció
repolarizációs tartalék
A projekt négy munkaévében, a kutatási tervben kitűzött céloknak megfelelően, az antiaritmiás és proaritmiás hatás mechanizmusában szereplő tényezők vizsgálatára került sor, amely az alábbi fontosabb új
Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése
Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Doktori tézisek Dr. Cserepes Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
MAGYAR NYELVŰ ÖSSZEFOGLALÁS
MAGYAR NYELVŰ ÖSSZEFOGLALÁS Bevezetés Ph.D. munkám során az agynak a neurodegeneratív folyamatok iránti érzékenységét vizsgáltam, különös tekintettel a korai neonatális fejlődést befolyásoló különböző
Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
Citoszkeleton. Sejtek rugalmassága. Polimer mechanika: Hooke-rugalmasság. A citoszkeleton filamentumai. Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12.
Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12. Sejtek rugalmassága Citoszkeleton Eukariota sejtek dinamikus vázrendszere Három fő filamentum-osztály: A. Vékony (aktin) B. Intermedier C. Mikrotubulus Polimerizáció:
A glükóz reszintézise.
A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt
Sav-bázis egyensúly. Dr. Miseta Attila
Sav-bázis egyensúly Dr. Miseta Attila A szervezet és a ph A ph egyensúly szorosan kontrollált A vérben a referencia tartomány: ph = 7.35 7.45 (35-45 nmol/l) < 6.8 vagy > 8.0 halálozáshoz vezet Acidózis
A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.
A tárgy neve: Sejtbiológia előadás 1. Jellege: Törzs Gazda tanszék: Állattani és Sejtbiológiai Tanszék Felelős oktató: Dr. Gulya Károly Kredit: 2 Heti óraszám: 2 Típus: előadás Számonkérés: K A Földön
A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN. Sinkó Ildikó PH.D.
A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN Sinkó Ildikó PH.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Témavezető: Dr. Raskó István Az értekezés a Szegedi Tudományegyetem
Allergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.
A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia
Intelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
Gyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
STRESSZ INDUKÁLT VÁLTOZÁSOK VIZSGÁLATA ALZHEIMER KÓR PATOMECHANIZMUSÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ GÉNEK TRANSZKRIPCIÓJÁBAN ÉS TRANSZLÁCIÓJÁBAN
STRESSZ INDUKÁLT VÁLTOZÁSOK VIZSGÁLATA ALZHEIMER KÓR PATOMECHANIZMUSÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ GÉNEK TRANSZKRIPCIÓJÁBAN ÉS TRANSZLÁCIÓJÁBAN Ph.D. értekezés téziseinek összefoglalója Sántha Petra Szegedi Tudományegyetem
A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban
BEVEZETÉS ÉS A KUTATÁS CÉLJA A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban (LCPUFA), mint az arachidonsav
Biofizika I 2013-2014 2014.12.02.
ÁTTEKINTÉS AZ IZOM TÍPUSAI: SZERKEZET és FUNKCIÓ A HARÁNTCSÍKOLT IZOM SZERKEZETE MŰKÖDÉSÉNEK MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA IZOM MECHANIKA Biofizika I. -2014. 12. 02. 03. Dr. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak