SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA. Doktori (Ph.D.) tézisek
|
|
- Magda Csonkané
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDMÁYK DKTRI ISKLA Doktori (Ph.D.) tézisek A differencia cirkuláris dikroizmus (CD) spektroszkópia alkalmazása gyógyszervegyületek meghatározásában. Sztereoizomerek vizsgálata HPLC-CD/UV módszerrel BALGHÉ SZETESI ALETTA Témavezető: Dr. Gergely András, C.Sc. Gyógyszerészi Kémiai Intézet Budapest, 2002
2 A differencia cirkuláris dikroizmus (CD) spektroszkópia alkalmazása gyógyszervegyületek meghatározásában. Sztereoizomerek vizsgálata HPLC-CD/UV módszerrel Írta: Baloghné Szentesi Aletta Témavezető: Dr. Gergely András, a kémiai tudomány kandidátusa Semmelweis Egyetem, Gyógyszertudományok Doktori Iskola, Budapest, 2002 Program: A gyógyszerészeti tudományok korszerű kutatási irányai ÖSSZEFGLALÓ A cirkuláris dikroizmus (CD) spektroszkópia széles körben alkalmazható a gyógyszervegyületek analitikájában. A CD spektroszkópia analitikai alkalmazásának egyik legfontosabb előnye a módszer elvéből következő ún. belső szelektivitás, amely lehetővé teszi az optikailag aktív abszorpciós sávval rendelkező királis molekulák szelektív vizsgálatát. A közvetlen CD spektroszkópiás módszerek mellett számos új, CD spektroszkópián alapuló eljárást fejlesztettek ki a királis gyógyszervegyületek vizsgálatára és meghatározására. A kiroptikai analízis egyik legdinamikusabban fejlődő területe a nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás (HPLC) elválasztást követő CD, valamint szimultán kettős CD/UV spektroszkópiás detektálás. Célkitűzéseink között szerepelt új CD spektroszkópiás eljárások kidolgozása, valamint ezen módszerek gyógyszeranalitikai alkalmazásának tanulmányozása. A doktori munka keretében a ketocsoport oximképzésén alapuló differencia CD spektroszkópiás módszert dolgoztunk ki 4-3-ketoszteroidok és 6-keto-morfinszármazékok szelektív és érzékeny meghatározására. Az oximképzési reakció során előállított E és Z oxim-izomerek moláris CD és UV spektroszkópiás paramétereit a HPLC-CD/UV módszer alkalmazásával határoztuk meg az izomerek izolálása nélkül. Szimultán kettős CD/UV detektálást alkalmazva nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás módszert dolgoztunk ki spirociklusos piridopiridazin vegyületek sztereokémai tulajdonságainak vizsgálatára. A vizsgált piridopiridazin sztereoizomerek enantiomer viszonyát egy új, általunk bevezetett módszerrel, az ellipticitás-abszorbancia hányados spektrumok alapján igazoltuk. 2
3 Application of difference circular dichroism (CD) spectroscopy for determination of pharmaceutical compounds. Analysis of stereoisomers by the HPLC-CD/UV method Aletta Balogh-Szentesi Tutor: András Gergely, C.Sc. Semmelweis University, Doctoral School of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences Budapest, 2002 Programme: Modern trends in pharmaceutical scientific research SUMMARY Circular dichroism (CD) spectroscopy is gaining an increasing importance in pharmaceutical analysis. ne of the main advantages of the CD spectroscopic method is its inherent selectivity, which provides the selective analysis of chiral molecules possessing optically active absorbance bands. In addition to direct CD spectroscopic methods, several new procedures have been developed based on CD spectroscopy for the analysis and determination of pharmaceutical compounds in the past few years. ne of the most progressive fields of chiroptical analysis is the combination of high performance liquid chromatographic separation and CD spectroscopy and the application of simultaneous dual CD/UV detection. The aim of our research work was to work out new procedures based on CD and CD related techniques and to investigate the application of these methods in pharmaceutical analysis. This work presents a new, selective and sensitive difference CD spectroscopic method based on oxime formation of the keto group for the determination of 4-3-ketosteroids and 6-keto-morphinans. Molar CD and UV spectral parameters of E and Z oxime isomers, produced in the course of oxime formation reaction, have been determined by HPLC separation and simultaneous dual CD and UV detection, without isolation of the isomers. The stereochemistry of spirocyclic pyridopyridazine compounds has been investigated by simultaneous dual CD and UV spectroscopy following HPLC separation. The enantiomeric relationship of the pyridopyridazine stereoisomers has been proved by the application of ellipticity-absorbance ratio spectra in a novel way. 3
4 1. BEVEZETÉS Az emberi szervezetben lejátszódó biokémiai folyamatok nagyfokú sztereoszelektivitással rendelkeznek. A szervezetbe kerülő exogén anyagok szervezetre gyakorolt hatása tehát jelentősen függ azok térszerkezetétől. A sztereoszelektív folyamatok megismerése különösen fontos feladat a terápiás vagy diagnosztikai céllal alkalmazott gyógyszervegyületek esetében. A kutatások célja részben a gyógyszerek szervezetre gyakorolt hatásának (farmakodinámia), részben a gyógyszerek szervezeten belüli sorsának (farmakokinetika) vizsgálata. A vegyületek térszerkezetét alapvetően a konfigurációs és a konformációs izoméria határozza meg, így az ellentétes konfigurációjú gyógyszermolekulák viselkedésének tanulmányozása napjainkban a gyógyszerkutatás legtöbb területén alapvető és elengedhetetlen feladat. A gyógyszeranalitika egyik legfontosabb és legjobban fejlődő területe az enantiomerek mennyiségének és arányának vizsgálata gyógyszeranyagokban, gyógyszerkészítményekben és biológiai mintákban. Számos tudományos közlemény foglalkozik az enantiomerek elválasztásával és az enantiomer szennyezés meghatározásával. apjainkban az enantiomerek vizsgálatánál jóval kisebb hangsúlyt kap a gyógyszermolekulák cisz-transz vagy geometriai izomereinek tanulmányozása annak ellenére, hogy a geometriai izomerek eltérő biológiai hatékonyságára is számos példát találunk. Doktori munkám során a CD spektroszkópia és a nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia CD/UV spektroszkópiával kombinált alkalmazásának lehetőségeit vizsgáltam gyógyszeranyagok szelektív meghatározásában, valamint enantiomerek és geometriai izomerek analízisében. 4
5 2. CÉLKITŰZÉSEK A cirkuláris dikroizmus (CD) spektroszkópia alkalmazása lehetőséget nyújt a királis, optikailag aktív abszorpciós sávval rendelkező molekulák szelektív vizsgálatára. A közvetlen CD spektroszkópiás módszerek mellett számos új eljárást fejlesztettek ki a királis gyógyszervegyületek vizsgálatára és meghatározására. A doktori munka keretében célul tűztük ki új CD spektroszkópiás eljárások kidolgozását, valamint ezen módszerek gyógyszeranalitikai alkalmazásának tanulmányozását. A differencia CD spektroszkópiás módszer alkalmazását két, terápiás szempontból igen fontos vegyületcsoport, a 4-3-ketoszteroidok és a 6-keto-morfinszármazékok meghatározásánál vizsgáltuk. Az oximképzésen alapuló differencia CD spektroszkópiás módszer kidolgozásának célja a fenti vegyületek meghatározásánál jelenlévő királis komponensek zavaró hatásának kiküszöbölése volt. Az általunk kidolgozott differencia CD spektroszkópiás eljárás a ketocsoportot nem tartalmazó szteroid vegyületekben szennyezésként előforduló 4-3-ketoszteroidok meghatározásánál alkalmazható. A 6-keto-morfinszármazékok szelektív meghatározása a gyógyszer- és kábítószeranalitika területén egyaránt fontos feladat, ezért célul tűztük ki a differencia CD spektroszkópiás módszer alkalmazhatóságának vizsgálatát a fenti vegyületek esetében is. A nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás (HPLC) elválasztást követő szimultán kettős CD/UV detektálás lehetőséget nyújtott az általunk előállított oximvegyületek esetében a geometria izomerek eltérő CD és UV spektroszkópiás tulajdonságainak tanulmányozására. Az oxim-izomereket a moláris ellipticitás és moláris abszorpciós spektrumukkal jellemeztük, amelyről az irodalomban igen kevés adat állt rendelkezésünkre. A HPLC-CD/UV technika alkalmazásával egy új, általunk kidolgozott módszerrel, az ellipticitás-abszorbancia hányados spektrumok alapján spirociklusos vegyületek enantiomer viszonyát igazoltuk. A hányados spektrum igen előnyösen alkalmazható, mert az eljárás során nincs szükség az enantiomerek pontos koncentrációjának ismeretére. 5
6 3. ALKALMAZTT MÓDSZEREK 3.1. CD SPEKTRSZKÓPIA A kiroptikai méréseket Jasco J-720 típusú spektropolariméterrel (Jasco Ltd., Japán) végeztük. A vizsgált királis vegyületek CD spektrumait hullámhossz módban vettük fel. A CD spektroszkópiás meghatározások kidolgozásánál az ellipticitás értékeket az idő függvényében regisztráltuk, amely lehetőséget nyújtott a ketovegyületek oximképzési reakciójának követésére, valamint az ellipticitás értékek pontos meghatározására is. Az adatok feldolgozását az MS Excel 97 és a STATISTICA 5.0 for Windows szoftverek alkalmazásával végeztük el AGYHATÉKYSÁGÚ FLYADÉKKRMATGRÁFIA (HPLC) A vizsgált vegyületek elválasztásánál normál és fordított fázisú akirális, valamint normál fázisú királis folyadékkromatográfiás rendszereket alkalmaztunk. A kromatogramok rögzítésére és kiértékelésére a BRWI 1.2 for Windows kromatográfiás szoftvert használtuk KMBIÁLT CD/UV SPEKTRSZKÓPIA HPLC-CD/UV MÓDSZER A Jasco J-720 típusú spektropolarimétert detektorként is alkalmaztuk a nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás vizsgálatoknál. Az elválasztás során a mért királis és abszorpciós jeleket az idő függvényében szimultán detektáltuk. SZIMULTÁ CD ÉS UV SPEKTRUMK FELVÉTELE A folyadékkromatográfiás elválasztások során a CD és UV spektrumokat a kromatográfiás csúcsokban, on-line regisztráltuk (stop-flow módszer). éhány esetben a vegyületek CD és UV spektrumait félpreparatív folyadékkromatográfiás elválasztást követően, off-line vettük fel H-MR SPEKTRSZKÓPIA A 1 H-MR spektroszkópiás méréseket a Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézetének Bruker AM 200 típusú MR spektrométerén végeztük el. 6
7 4. ÚJ TUDMÁYS EREDMÉYEK KETSZTERIDK ÉS 6-KET-MRFISZÁRMAZÉKK MEGHATÁRZÁSA DIFFERECIA CD SPEKTRSZKÓPIÁS MÓDSZERREL Új, oximképzésen alapuló differencia CD spektroszkópiás módszert dolgoztunk ki 4-3-ketoszteroidok (levonorgesztrel, levonorgesztrel-acetát, noretiszteron, metiltesztoszteron, tesztoszteron-fenilpropionát, nortesztoszteron-fenilpropionát) [1] és 6- keto-morfinszármazékok (oxikodon, hidrokodon, 14-hidroxi-kodeinon) szelektív meghatározására [4]. A meghatározás alapja, hogy a vizsgált vegyületek és a belőlük képzett oximvegyületek CD spektruma jelentős mértékben különbözik. A módszer kidolgozása során meghatároztuk a hidroxilaminnal történő oximképzés optimális körülményeit, a reakció végbemenetelét fordított fázisú HPLC módszerrel és CD spektroszkópiás módszerrel követtük. A továbbiakban tanulmányoztuk, hogy milyen tartományban lineáris az összefüggés a mért differencia ellipticitások és a vizsgált vegyületek koncentrációja között. A mérendő vegyületeket különböző mennyiségben tartalmazó minták esetében statisztikai paraméterekkel jellemeztük a kidolgozott eljárás alkalmazhatóságát. A differencia CD spektroszkópiás módszert norgesztimát (levonorgesztrel-acetát oxim) minták levonorgesztrel-acetát szennyezésének meghatározására alkalmaztuk. Eredményeink alapján megállapítható, hogy a módszer igen alacsony (0,02-0,1 %) levonorgesztrel-acetát szennyezés esetén is megbízhatóan alkalmazható a fenti feladat elvégzésére [1] XIM-IZMEREK VIZSGÁLATA HPLC-CD/UV MÓDSZERREL A vizsgált ketovegyületek oximképzési reakciója során kétféle sztereoizomer, E és Z oxim-izomerek keletkezhetnek (1. ábra). R C R' R' > R + H 2 H -H 2 R R' R R' C E C z H H 1. ábra: E és Z oxim-izomerek képződése 7
8 A 4-3-ketoszteroidok oximszármazékai esetében mindkét izomer jelenlétét igazoltuk. Az oxim-izomereket akirális, normál fázisú folyadékkromatográfiás rendszerben választottuk el, szimultán kettős CD és UV spektroszkópiás detektálást alkalmaztunk. Az E és Z oxim-izomerek CD és UV spektrumait a HPLC-CD/UV módszer segítésével a kromatográfiás csúcsokban vettük fel, az izomerek preparatív elválasztása nélkül. Az izomereket 1 H-MR spektroszkópiás módszerrel azonosítottuk a 4-es helyzetű proton kémai eltolódása alapján, valamint ezzel a technikával az izomerek arányát is meghatároztuk. A tiszta és a vegyes izomerek CD-UV spektrumai, valamint a vegyes izomerek izomer arányai alapján az E és Z oxim-izomerek moláris CD és UV spektrumai a paraméter illesztés módszerével meghatározhatók. A paraméter illesztésen alapuló módszernél a vegyes izomereknél mért ellipticitás és abszorbancia értékeket ( v, A v ) a két tiszta izomer ellipticitás és abszorbancia értékeiből kaphatjuk meg: v = n E + m Z A v = n x A E, + m A Z ahol E, Z és A E, A Z az E és Z izomerek kromatográfiás csúcsokban felvett CD és UV spektrumainak ellipticitás és abszorbancia értékei ugyanazon a hullámhosszon, n és m illesztési paraméterek. Az eljárás alkalmazhatóságát bizonyította, hogy a rendelkezésünkre álló levonorgesztrel oxim-izomer standardokból felvett és az általunk számolt moláris CD- UV spektrumok igen jó egyezést mutattak [2]. A 6-keto-morfinszármazékok oximvegyületeit 1 H-MR spektroszkópiás és nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás módszerrel tanulmányoztuk. Az oximok nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás vizsgálata alapján a telített származékoknál csak az egyik izomer keletkezett, míg a 14-hidroxi-kodeinonnál két kromatográfiás csúcsot detektáltunk. Az oximokvegyületek 1 H-MR spektroszkópiás vizsgálata során a C 5 metinproton kémiai eltolódás értékei alapján megállapítottuk, hogy az oxikodon és a hidrokodon esetében az E izomer keletkezett, a 14-hidroxi-kodeinon oximvegyületében pedig mindkét izomer jelenlétét igazoltuk. 8
9 4.3. SPIRCIKLUSS VIIL-ÉS PIRIDPIRIDAZI SZTEREIZMEREK VIZSGÁLATA C H a: R = H 1b: R = Ph 6' 5' 4' 1' 2 3 2' 1 4 3' 6 5 R H 3 C a: R= H 3b: R= Ph i 4 5 1' 1 6' 2 5' ' 6 4' 3' R ii H 3 C 2" 4a: R= H 4b: R= Ph 1' H 5' 3" 4" 5" 6" 1" 10" 6' 9" 6"a 7" ' 4' 6 3' H 4 5 R 2. ábra: Piridopiridazinok szintézise; i: etanol, piperidin, 25 C, 2.5 h, ii.: dimetilformamid, 100 C, 6 h A Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézetben előállított spirociklusos piridopiridazin típusú vegyületek sztereokémiai tulajdonságait vizsgáltuk HPLV-CD/UV módszerrel [3]. A piridopiridazinok előállítása, piridazinkarbaldehidből (2) és ciklikus malonátokból (1a, 1b) kiindulva, két lépésben történt (2. ábra). Az első lépésben keletkezett vinil-származékok (3a, 3b) melegítve piridopiridazinokká (4a, 4b) rendeződtek át. Az első lépésben keletkezett 3b vinilpiridazin vegyület esetében a fenilcsoporttal szubsztituált ciklohexán-szénatom (C-4) és a vinilcsoport C-1 atomja olefines hídfőatomokat alkotnak, amelyek körül a fenil- és piridazinil csoportok cisz (Z izomer) vagy transz (E izomer) elhelyezkedésűek lehetnek. A vegyület 1 H-MR spektrumában két jelsorozat látható, ennek alapján megállapítható, hogy a Z és E izomerek aránya 55:45. A 3b vegyület akirális, normál fázisú rendszerben történő folyadékkromatográfiás vizsgálata is két izomer jelenlétét igazolta. A csúcs alatti területek aránya 54:46, ami jó egyezést mutat a 1 H-MR spektroszkópiás adatokkal. A 4a vegyület egy királis centrummal rendelkezik (C-6''a), tehát egy enantiomerpár jelenlétével kellett számolnunk. A 4b molekula viszont két sztereogén centrumot tartalmaz, a 6''a királis szénatomot és egy királis tengelyt, az utóbbit a C-1,2' és a C-5',6'' szénatomok alkotják. Ennek következtében a 4b négy sztereoizomerrel rendelkezhet, amelyek két 9
10 enantiomer-párt alkotnak, jelölésük: 6''aR,M; 6''aS,P és 6''aR,P; 6''aS,M. A 4b vegyület királis, normál állófázison történő HPLC-CD/UV vizsgálatakor mind a négy sztereoizomer detektálható volt. A kromatográfiás csúcsokból felvett CD spektrumok nem voltak megfelelő minőségűek, ezért hasonló kromatográfiás rendszert alkalmazva félpreparatív nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás elválasztást végeztünk, és az eluátumokból felvettük a tiszta sztereoizomerek CD és UV spektrumait. A CD spektrumok lefutása, a Cotton hatás maximuma, illetve minimuma, valamint az előjelváltás hullámhossza két enantiomer-pár jelenlétére utalt. A 4b sztereoizomerek egymáshoz való viszonyát egy új, általunk bevezetett módszerrel, az ellipticitás-abszorbancia hányados spektrum (röviden hányados spektrum) vizsgálata alapján egyértelműen igazoltuk. A hányados spektrumok a sztereoizomerek CD és UV spektrumaihoz tartozó ellipticitás és abszorbancia értékek hányadosai alapján nyerhetők. Az irodalomban eddig alkalmazott módszerek az ellipticitás-abszorbancia hányadost egy hullámhosszon határozzák meg, az általunk alkalmazott új módszer azonban sokkal biztosabb lehetőséget nyújt az enantiomer viszony igazolására, mivel a hányados értékeket az egész spektrumtartományra vonatkozóan határozza meg. A módszer további előnye, hogy a hányados érték nem függ a mintában lévő enantiomer koncentrációjától, tehát minden olyan esetben előnyösen alkalmazható, amennyiben a vizsgált izomerek pontos koncentrációja nem ismert. Az általunk vizsgált spirociklusos piridopiridazin vegyület esetében az első és a negyedik, valamint a második és a harmadik csúcshoz tartozó izomerek hányados spektrumai tükörképi párok, ezért nagy biztonsággal mondhatjuk, hogy a megfelelő sztreoizomerek egymás enantiomerjei. 10
11 5. AZ ÉRTEKEZÉS ALAPJÁT KÉPEZŐ KÖZLEMÉYEK 1. Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Szász Gy.: Determination of 4-3-ketosteroids based on oxime formation by difference circular dichroism spectroscopy Fresenius Journal of Analytical Chemistry 368 (2000) IF: 1, Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Mahó S., Mátyus P., Szász Gy.: Determination of circular dichroism and ultraviolet spectral parameters of norgestimate and other 4-3-ketosteroid oxime isomers via normal phase HPLC method Current Medicinal Chemistry 8 (2001) IF (2000): 4, Beke Gy., Gergely A., Szász Gy., Szentesi A., yitrai J., Barabás., Harmat V., Mátyus P.: Synthesis and stereochemistry of dispiro substituted pyridazines. Application of ellipticity-absorbance ratio spectra for proving enantiomeric relationship by HPLC- CD/UV detection Chirality 14 (2002) IF (2000): 1, Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Hosztafi S., Szász Gy.: Determination of 6-oxo-morphinans based on oxime formation by difference circular dichroism spectroscopy Analytical and Bioanalytical Chemistry (közlésre elküldve) 6. ELŐADÁSK ÉS PSZTER BEMUTATÓK 1. oszál B., Szentesi A.: Chiral genetics of narcotic drugs Interdisciplinary Symposium on Biological Homochirality Modena, szeptember Szentesi A.: Fenil-alkil-amin típusú kábítószerek enantiomer tisztaságának vizsgálata CD spektroszkópiás módszerrel IV. Clauder ttó emlékverseny Budapest, szeptember
12 3. Szentesi A., Gergely A.: 4-3-ketoszteroidok differencia CD spektroszkópiás meghatározása STE Ph.D. Tudományos apok Budapest, május Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Szász Gy., Mátyus P.: 4-3-ketoszteroidok differencia CD spektroszkópiás meghatározása STE Gyógyszerészi Kémiai Intézet alapításának 50. Évfordulója Budapest, június Gergely A., Hegedűs H., Horváth P., oszál B., Szász Gy., Szentesi A., Zobin Á., Zsila F.: A CD detektálás néhány előnyös alkalmazása a nagyhatékonyságú folyadék-kromatográfiában Congressus Pharmaceuticus Hungaricus XI. Siófok, október Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Szász Gy.: 4-3-ketoszteroidok differencia CD spektroszkópiás meghatározása MKE Fiatal Kémikusok Előadóülése Budapest, november Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Szász Gy.: 4-3-ketoszteroidok differencia CD spektroszkópiás meghatározása SE Ph.D. Tudományos apok Budapest, február Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Mátyus P., Szász Gy.: ew data about oxime formation reaction by 4-3-ketosteroids EUFEPS 2000 (összefoglaló: European Journal of Pharmaceutical Sciences S72) Budapest, szeptember Szentesi A.: 4-3-ketoszteroid oxim-izomerek vizsgálata HPLC-CD/UV módszerrel V. Clauder ttó emlékverseny Budapest, szeptember Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Mátyus P., Szász Gy.: Szteroid-oxim izomerek moláris CD és UV értékeinek meghatározása a vegyületek izolálása nélkül MET Elválasztástudományi Vándorgyűlés Visegrád, november
13 11. Horváth P., Gergely A., oszál B., Szentesi A.: A CD/UV detektálás néhány előnyös alkalmazási lehetősége MET Elválasztástudományi Vándorgyűlés Visegrád, november Szentesi A., Gergely A., Horváth P.: 6-oxo-morfinszármazékok differencia CD spektroszkópiás meghatározása SE Ph.D. Tudományos apok Budapest, február Szentesi A., Gergely A., Horváth P., Szász Gy., Mátyus P., Beke Gy.: Analytical application of chiroptical detection XXII. Kromatográfiás Vándorgyűlés, ACE 01 Budapest, június Horváth P., Gergely A., oszál B., Szentesi A., Szász Gy.: Advances in simultaneous dual detection Balaton Symposium 01 on High-Performance Separation Methods Siófok, szeptember Szentesi A.: 6-oxo-kodeinszármazékok differencia CD spektroszkópiás meghatározása MKE Fiatal Kémikusok Előadóülése Budapest, november 14. KÖSZÖETYILVÁÍTÁS Köszönettel tartozom: Dr. Gergely András egyetemi docensnek, témavezetőmnek, Dr. oszál Béla egyetemi tanárnak, Intézetünk igazgatójának, Dr. Szász György Professor Emeritusnak, Intézetünk korábbi igazgatójának, Dr. Horváth Péter egyetemi adjunktusnak, Dr. Mátyus Péter egyetemi tanárnak, a Szerves Vegytani Intézet igazgatójának, Dr. Beke Gyulának, Matalin Istvánné Foór Ilonának és Kovács Gézáné Derzsi Ilonának 13
A CIRKULÁRIS DIKROIZMUS /CD/ ÉS A KOMBINÁLT CD/UV
A CIRKULÁRIS DIKROIZMUS /CD/ ÉS A KOMBINÁLT CD/UV SPEKTROSZKÓPIA FELHASZNÁLÁSI LEHETŐSÉGEI A KÉMIAI ANALÍZISBEN PH.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HORVÁTH PÉTER TÉMAVEZETŐ: DR. GERGELY ANDRÁS A KÉMIAI TUDOMÁNY KANDIDÁTUSA
RészletesebbenA CIRKULÁRIS DIKROIZMUS /CD/ ÉS KOMBINÁLT CD/UV
A CIRKULÁRIS DIKROIZMUS /CD/ ÉS KOMBINÁLT CD/UV SPEKTROSZKÓPIA FELHASZNÁLÁSI LEHETŐSÉGEI A KÉMIAI ANALÍZISBEN DR. HORVÁTH PÉTER SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI INTÉZET BUDAPEST 2000 1 TARTALOMJEGYZÉK
RészletesebbenSzakmai önéletrajz Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi és Informatikai Kar, Kémia Doktori Iskola, Analitikai kémia program
Szakmai önéletrajz OROSZ TÍMEA Elérhetőségek: Telefonszám: +36(62)54-5804 Email: orosz.ti@chem.u-szeged.hu TANULMÁNYOK 2016- Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi és Informatikai Kar, Kémia Doktori
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenEnantiomer elválasztás és felismerés nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás rendszerekben
Enantiomer elválasztás és felismerés nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás rendszerekben DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Pataj Zoltán Témavezetők: Dr. Péter Antal egyetemi tanár Dr. habil Ilisz
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenKONFORMER SPECIFIKUS PARAMÉTEREK
SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori (Ph.D.) tézisek KONFORMER SPECIFIKUS PARAMÉTEREK BEVEZETÉSE ÉS ALKALMAZÁSA BIOLÓGIAILAG AKTÍV VEGYÜLETEK JELLEMZÉSÉBEN MAZÁKNÉ KRASZNI MÁRTA
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
Részletesebben& Többkomponens gyógyszerkészítmények vizsgálata UV spektroszkópiával
& Többkomponens gyógyszerkészítmények vizsgálata UV spektroszkópiával Csábi Júlia Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi Karának hallgatója Bevezetés A gyógyszergyártás egyik, ha nem legfontosabb eleme
RészletesebbenKromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek
Kromatográfia Bevezetés Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 37 Analitikai kémia kihívása Hagyományos módszerek Anyagszerkezet
RészletesebbenÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL
ÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL Gere Kálmán Richárd Környezettan BSC 2015 Bevezetés Az Illegális élvezeti szerek veszélyesek
RészletesebbenEndogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel. Karvaly Gellért
Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel Karvaly Gellért Miért hasznos a vegyületprofilok vizsgálata? 1 mintából, kis mintatérfogatból, gyorsan nyerhető
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
RészletesebbenKurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata
Kurtán Tibor Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata című akadémiai doktori értekezésének bírálata Bírálatomat egy vallomással kell kezdenem. Amikor a Doktori Tanácstól
RészletesebbenSzerződéses kutatások/contract research
Szerződéses kutatások/contract research Év/year Cím/subject (témavezető/principle investigator) Partner Összeg/amount Epitópok predikciója és szintézismódszer kidolgozása/ Epitope prediction and development
RészletesebbenUV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban
UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban Készítette: Kovács Tamás Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó adjunktus
RészletesebbenCikloalkánok és származékaik konformációja
1 ikloalkánok és származékaik konformációja telített gyűrűs szénhidrogének legegyszerűbb képviselője a ciklopropán. Gyűrűje szabályos háromszög alakú, ennek megfelelően szénatomjai egy síkban helyezkednek
RészletesebbenSzteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal
A doktori értekezés tézisei Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal Bagócsi Boglárka Kémia Doktori Iskola Analitikai, kolloid- és környezetkémia, elektrokémia Témavezető:
RészletesebbenBaranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉN-, NITROGÉN- ÉS OXIGÉNTARTALMÚ VEGYÜLETEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS ELEMZÉSE SZÉNHIDROGÉN-MÁTRIXBAN Készítette STUMPF ÁRPÁD okl. vegyész az Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenModern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. dec. 16. A mérés száma és címe: 11. Spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 21. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
RészletesebbenÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
RészletesebbenBiocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban
Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban Készítette: Balogh Zsanett Edit Környezettudomány MSc Témavezető: Perlné
RészletesebbenCURRICULUM VITAE. Dr. BLASKÓ Gábor
CURRICULUM VITAE Dr. BLASKÓ Gábor SZEMÉLYES ADATOK: Név: Blaskó Gábor Születési idő: 1950. március 8. Születési hely: Szombathely Állampolgárság: magyar Családi állapot: Nős, két gyermekkel Lakcím: 1149
Részletesebben3 sz. Gyógyszertudományok Doktori Iskola.sz. Program. és kurzuscím Óra
3 sz. Gyógyszertudományok Doktori Iskola.sz. Program Kód Kurzusvezetö és kurzuscím Óra 2012-13/1 2012-13/2 2013-14/1 2013-14/2 2014-15/1 2014-15/2 0032- KV Dr. Tóthfalusi László 3208 Dr. Farsang Csaba
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenENANTIOMEREK KIRÁLIS ELVÁLASZTÁSA ÉS MEGKÜLÖNBÖZTETÉSE
ENANTIOMEREK KIRÁLIS ELVÁLASZTÁSA ÉS MEGKÜLÖNBÖZTETÉSE DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Berkecz Róbert Témavezetők: Péter Antal egyetemi tanár Ilisz István egyetemi adjunktus SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenKromatográfiás módszerek
Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenPOLISZACHARID ÉS CIKLOFRUKTÁN TÍPUSÚ
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei POLISZACHARID ÉS CIKLOFRUKTÁN TÍPUSÚ KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOK ALKALMAZÁSA ENANTIOMEREK ELVÁLASZTÁSÁRA Készítette: Aranyi Anita Témavezetők: Péter Antal egyetemi tanár Ilisz
RészletesebbenAz állófázisok geometriai változatosságának hatása a csúcsalakra folyadékkromatográfiában
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Az állófázisok geometriai változatosságának hatása a csúcsalakra folyadékkromatográfiában PhD értekezés tézisei Sepsey Annamária Témavezető: Dr. Felinger Attila
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
RészletesebbenÁttekintő tartalomjegyzék
4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki
Részletesebben& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása
& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása Árki Anita, Mártáné Kánya Renáta Richter Gedeon Nyrt., Szintetikus I. Üzem Analitikai Laboratóriuma, Dorog E-mail: ArkiA@richter.hu Összefoglalás
RészletesebbenKIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.
KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenAMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL. PhD értekezés tézisei
AMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL PhD értekezés tézisei Sztojkov-Ivanov Anita Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet
Részletesebben1. Bevezetés és célkit zések
1 1. Bevezetés és célkit zések A Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézetének ekdiszteroidok izolálásával foglalkozó kutatócsoportja már több évtizede foglalkozik a Caryophyllaceae családba tartozó
RészletesebbenGamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
RészletesebbenModern fizika laboratórium
Modern fizika laboratórium Röntgen-fluoreszcencia analízis Készítette: Básti József és Hagymási Imre 1. Bevezetés A röntgen-fluoreszcencia analízis (RFA) egy roncsolásmentes anyagvizsgálati módszer. Rövid
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI ANALÍZIS
SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás, tárgyjegyzı,
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenCiklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna
Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft. 197. Budapest, Illatos u. 7. cyclolab@cyclolab.hu www.cyclolab.hu
RészletesebbenPh.D. értekezés. AZ α 1 -SAVAS GLIKOPROTEIN SZORPCIÓS TULAJDONSÁGAINAK FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA ÉS GYÓGYSZERANALITIKAI ALKALMAZÁSA
Ph.D. értekezés AZ α 1 -SAVAS GLIKOPROTEIN SZORPCIÓS TULAJDONSÁGAINAK FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA ÉS GYÓGYSZERANALITIKAI ALKALMAZÁSA Gyimesiné Forrás Krisztina Témavezető: Dr. Szász György Professor
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenPer-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/
XXV. Kromatográfiás iskola Azonosító szám: 5400, műszaki technikusi képesítések (szakmai tanfolyamok felnőttképzés keretében) Tájékoztató felnőttképzési programról A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi
RészletesebbenIgény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában
: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában Tölgyesi Ádám Hungalimentária, Budapest 2017. április 26-27. Folyadékkromatográfiás hármas kvadrupol rendszerű tandem tömegspektrometria
RészletesebbenSzerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ
BSC ANYAGMÉRNÖK SZAK VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZÁMÁRA KÖTELEZŐ TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2016 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
RészletesebbenAnalitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón
Analitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón Módszer 1950 Ezredforduló Klasszikus módszerek Gravimetria, titrimetria (vizes közegben, indikátoros végpontjelzéssel) Titrimetria (vizes,
RészletesebbenSzénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz
Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz Stefán G 1., M. Eysberg 2 1 ABL&E-JASCO Magyarország Kft., Budapest 2 Antec Scientific, Zoeterwoude, Hollandia Szénhidtráttartalom meghatározás
RészletesebbenVeszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13.
Királis vegyületek elválaszt lasztása sa szimulált lt mozgóréteges kromatográfi fiával Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék Dr. Szánya Tibor Témavezet Gál Gábor PhD hallgató Veszprém, 2006.január
RészletesebbenEnantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
Enantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Fodor Gábor Témavezetők: Dr. Péter Antal egyetemi tanár Dr. Ilisz István habil. egyetemi adjunktus
RészletesebbenMEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ KINYERÉSÉRE
MEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ MASZESZ Ipari Szennyvíztisztítás Szakmai Nap 2017. November 30 Lakner Gábor Okleveles Környezetmérnök Témavezető: Bélafiné Dr. Bakó Katalin
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenVárosi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Városi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenSíkban polarizált hullámok síkban polarizált lineárisan polarizált Síkban polarizált hullámok szuperpozíciója cirkulárisan polarizált
Síkban polarizált hullámok Tekintsünk egy z-tengely irányában haladó fénysugarat. Ha a tér egy adott pontjában az idő függvényeként figyeljük az elektromos (ill. mágneses) térerősség vektorokat, akkor
RészletesebbenGyors folyadékkromatográfia; a rövid, kis átmérőjű kolonnák lehetőségei a gyógyszer-analitikában
Gyors folyadékkromatográfia; a rövid, kis átmérőjű kolonnák lehetőségei a gyógyszer-analitikában Tézisfüzet Fekete Szabolcs 2011. Richter Gedeon Vegyészeti Gyár NyRt, Fejlesztési Analitikai Osztály Budapesti
RészletesebbenDoktori (PhD) értekezés tézisei VÁLTOZÓ ELUENS ÖSSZETÉTELŰ SZIMULÁLT MOZGÓRÉTEGES (SMB) PREPARATÍV FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MŰVELET VIZSGÁLATA
Doktori (PhD) értekezés tézisei VÁLTOZÓ ELUENS ÖSSZETÉTELŰ SZIMULÁLT MOZGÓRÉTEGES (SMB) PREPARATÍV FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MŰVELET VIZSGÁLATA Írta Nagy Melinda Témavezetők Dr. Szánya Tibor Dr. Horváth Géza
RészletesebbenMűszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása
Abrankó László Műszeres analitika Molekulaspektroszkópia Minőségi elemzés Kvalitatív Cél: Meghatározni, hogy egy adott mintában jelen vannak-e bizonyos ismert komponensek. Vagy ismeretlen komponensek azonosítása
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MÓDOSÍTOTT GAUSS-FÜGGVÉNYEK ALKALMAZÁSA KROMATOGRÁFIÁS ELÚCIÓS GÖRBÉK LEÍRÁSÁRA. Osváthné Pápai Zsuzsa
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MÓDOSÍTOTT GAUSS-FÜGGVÉNYEK ALKALMAZÁSA KROMATOGRÁFIÁS ELÚCIÓS GÖRBÉK LEÍRÁSÁRA Osváthné Pápai Zsuzsa VESZPRÉMI EGYETEM ANALITIKAI KÉMIA TANSZÉK VESZPRÉM 2002 Bevezetés,
RészletesebbenGyógyszerészi kémia szigorlati tételek 2015/2016
Gyógyszerészi kémia szigorlati tételek 2015/2016 1. Szedato-hipnotikus és anxiolitikus hatású vegyületek. A barbitursavszármazékok néhány képviselője. A benzodiazepinek típusai, példákkal. Szerkezet, fizikai
RészletesebbenGábor Krajsovszky. List of Publications 1993-2014
Gábor Krajsovszky List of Publications 1993-2014 1. Krajsovszky G.: A szekologanin néhány reakciójának vizsgálata. Gyógyszerészet 37, 239-241 (1993) Chem. Abst. 120 31043s (1994) 2. G. Krajsovszky, Á.
RészletesebbenSzteránvázas vegyületek csoportosítása
Nemi hormonok Szteránvázas vegyületek csoportosítása a, szterinek b, epesavak c, szívre ható glikozidok d, kortikoidok e, nemi hormonok 1, ösztrogének 2, androgének 3, gesztagének 4, antiösztrogének 5,
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Mono és dimer addukt ionok felhasználása apoláris polimerek és királis molekulák MS szerkezetvizsgálatára
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Mono és dimer addukt ionok felhasználása apoláris polimerek és királis molekulák MS Nagy Tibor Témavezető: Dr. Kéki Sándor Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok Doktori
RészletesebbenFarkas Ödön és Gáspári Zoltán Molekuláris informatika előadás és gyakorlat. Tematika
Farkas Ödön és Gáspári Zoltán Molekuláris informatika előadás és gyakorlat Tematika 1., történet; Molekulák reprezentációja I. 2. Molekulák reprezentációja II. 3. Reakciók reprezentációja; Kémiai adatbázisok
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK
KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KÖRNYEZETMÉRNÖK HAGYOMÁNYOS KÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok december 6. 18:00 Posztoczky Károly Csillagvizsgáló, Tata Posztoczky Károly
RészletesebbenMÉRÉSTECHNIKAI ÉS KEMOMETRIAI MÓDSZEREK
MÉRÉSTECHNIKAI ÉS KEMOMETRIAI MÓDSZEREK FEJLESZTÉSE A FOURIER-TRANSZFORMÁCIÓS INFRAVÖRÖS ÉS RAMAN SPEKTROSZKÓPIÁBAN Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Hren Brunó okleveles vegyészmérnök Témavezető:
RészletesebbenCD-spektroszkópia. Az ORD spektroskópia alapja
CD-spektroszkópia Az ORD spektroskópia alapja - A XIX. század elején Biot megfigyelte, hogy bizonyos, a természetben előforduló szerves anyagok a lineárisan polarizált fény síkját elforgatják. - 1817-ben
RészletesebbenPETER PAZMANY CATHOLIC UNIVERSITY Consortium members SEMMELWEIS UNIVERSITY, DIALOG CAMPUS PUBLISHER
SEMMELWEIS UNIVERSITY PETER PAMANY CATLIC UNIVERSITY Development of Complex Curricula for Molecular Bionics and Infobionics Programs within a consortial* framework** Consortium leader PETER PAMANY CATLIC
RészletesebbenA Raman spektroszkópia alkalmazása fémipari kutatásokban Raman spectroscopy in metallurgical research Dénes Éva, Koós Gáborné, Kőszegi Szilvia
MŰSZERES ANALITIKA ANALYSIS WITH INSTRUMENT A Raman spektroszkópia alkalmazása fémipari kutatásokban Raman spectroscopy in metallurgical research Dénes Éva, Koós Gáborné, Kőszegi Szilvia Kulcsszavak: Raman
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenMesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására
Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására Bereczki Andrea tézisfüzet Budapesti Mszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Általános és Analitikai
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenÚj kiroptikai módszerek bio- és gyógyszermolekulák vizsgálatában
Új kiroptikai módszerek bio- és gyógyszermolekulák vizsgálatában I. Bioaktiv heterokondenzált kinazolin-dionok és bioizoszter analógjainak vizsgálata Az előző évben vizsgált glutamát receptorok altípusain
RészletesebbenPályázati felhívás és tájékoztató
Industrial Application of Organic Chemistry Summer School 2015, Tromsø Pályázati felhívás és tájékoztató Bachelor/Master/PhD képzésben résztvevő hallgatók számára a Smooth Transit from Master to Doctoral
RészletesebbenHagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1
Hagyományos HPLC Page 1 Elválasztás sík és térbeli ábrázolása Page 2 Elválasztás elvi megoldásai 3 kromatográfiás technika: frontális kiszorításos elúciós Page 3 Kiszorításos technika minta diszkrét mennyisége
RészletesebbenTarczay György, Góbi Sándor, Magyarfalvi Gábor, Vass Elemér. ELTE Kémiai Intézet
Tarczay György, Góbi Sándor, Magyarfalvi Gábor, Vass Elemér ELTE Kémiai Intézet KMOP-4.2.1/B-10-2011-0002 Rezgési optikai aktivitás Abszolút konfiguráció meghatározása és konformációanalízis A gyógyszerkutatás
RészletesebbenUV-VIS spektrofotometriás tartomány. Analitikai célokra: nm
UV-VIS spektrofotometriás tartomány nalitikai célokra: 00-800 nm Elektron átmenetek és az atomok spektruma E h h c Molekulák elektron átmenetei és UVlátható spektruma Elektron átmenetek formaldehidben
RészletesebbenAz új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.
Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei Nyerges László Unicam Magyarország Kft. 2017. április 27. Thermo Scientific ICP-MS készülékek 2001-2012 2012-2016 icap Q 2016-
RészletesebbenModern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:
Modern Fizika Labor A mérés dátuma: 2005.10.26. A mérés száma és címe: 12. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2005.11.09. A mérést végezte: Orosz Katalin Tóth Bence 1 A mérés során egy
RészletesebbenDoktori (PhD) értekezés tézisei
Doktori (PhD) értekezés tézisei A SZIMULÁLT MOZGÓÁGYAS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁS ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA A GYÓGYSZERIPARI GYAKORLATBAN Írta Temesvári Krisztina Témavezető Dr. Szánya
RészletesebbenDETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST RESULTS
Műszaki Földtudományi Közlemények, 83. kötet, 1. szám (2012), pp. 271 276. HULLADÉKOK TEHERBÍRÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA CPT-EREDMÉNYEK ALAPJÁN DETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST
RészletesebbenNAGYSEBESSÉGŰ HPLC ELVÁLASZTÁSOK KIDOLGOZÁSA BIOAKTÍV VEGYÜLETEK MEGHATÁROZÁSÁRA
NAGYSEBESSÉGŰ HPLC ELVÁLASZTÁSOK KIDOLGOZÁSA BIOAKTÍV VEGYÜLETEK MEGHATÁROZÁSÁRA Boros Borbála Ph.D értekezés tézisei Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet
RészletesebbenAZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Fizikai Kémia Tanszék Ph.D. értekezés tézisei AZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA Készítette
RészletesebbenA diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában
A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában Készítette: Ringer Marianna Témavezető: Szalai Zoltán 2015.06.16. Bevezetés Kutatási
RészletesebbenAntibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása. Nagy Edit Témavezető: Dr.
Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása Nagy Edit Témavezető: Dr. Telegdi Judit Megvalósítás lépései Oligomer és polimer előállítás, jellemzése
RészletesebbenA SZTE KDI képzési terve
A SZTE KDI képzési terve (2016. szeptember 1 előtt indult képzésre) Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika,
Részletesebben