Szájüregi daganatok kialakulási mechanizmusai és molekuláris háttere. Tímár József SE Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet
|
|
- Éva Bakos
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Szájüregi daganatok kialakulási mechanizmusai és molekuláris háttere Tímár József SE Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet
2 FFI Rosszindulatú daganatok előfordulása hazánkban Nő Tüdő 6800 Kolorektális 4900 Fejnyaki lhcc 3800 Prosztata 3700 Húgyhólyag 2000 Vérképzőnyirok 1700 Gyomor 1300 Vese Emlő 7400 Kolorektális 4000 Tüdő 3700 Vérképző 1800 Méhtest 1300 Petefészek 1300 Méhnyak 1100 Gyomor 1000 Vese
3 ffi Rosszindulatú daganatok miatti halálozás hazánkban Tüdő 5300 Kolorektális 2400 Fejnyaki lc 1300 Prosztata 1000 Gyomor 980 Vérképző 840 Hasnyálmirigy 800 Húgyhólyag 560 Nyelőcső 500 Máj Tüdő 2200 Emlő 2100 Kolorektális 2100 Vérképző 860 Hasnyálmirigy 800 Gyomor 740 Petefészek 600 Epehólyag 460 Méhnyak 400 Méhtest nő
4 Genetikai fogékonyság Környezeti tényezők Fejnyak daganatok kialakulása Életstílus: dohányzás, alkohol fogyasztás
5 Fejnyaki rákok etiológiája Kémiai karcinogenezis: Alkoholizmus Dohányzás Szájhigiéne Anatómia: Szájüregi rákok (ajak, pofa, nyelv) Pharyngealis rákok Glottikus rákok
6 Genetikai fogékonyság környezeti carcinogénekkel Precarcinogén Fázis I. enzimek Carcinogén Fázis II. enzimek Detoxifikált carcinogén Stabil mutáció DNS károsodás Daganatsejt Mutáció Apoptózis Sejt ciklus kontroll Normál sejt
7 Gén polimorfizmusok vizsgálata fejnyak daganatokban DNS repair enzimek XRCC1 GG AA GA Sejt proliferációt szabályozó gének p16 p21 Ciklin D Carcinogén metabolizmus, Detoxikálás CYP1A1 Val/Val, GSTM/0 GSTP wt/mt
8 Gyakoriság % Gén polimorfizmusok gyakorisága fejnyak daganatokban AA XRCC1 CYP1A1 Val/Val GSTM1/0 Daganatos Daganatos Daganatos Kontroll Kontroll Kontroll CT AA CT 0 Daganatos n= 148 Kontroll n=67
9 Gén polimorfizmusok vizsgálata fejnyak daganatokban 1. DNS repair enzimek XRCC1 AA genotípus tumor mintákban szignifikánsan (400%) magasabb a kontroll populációhoz viszonyítva. 2. GSTM 0 fenotípus daganatos és kontroll csoportban közel azonos (52%, 48%) 3. Dohányzó csoportban az AA homozigóta és GA heterozigóták aránya megnövekszik.
10 Gén inaktiválás fejnyak daganatokban* Inaktiválás % P16 LOH P53 mut LOH *Sidransky és mtsai 2001 PTEN LOH R6 LOH
11 P16 inaktiválás fejnyak daganatokban G yakoriság % Metiláció 65% Mutáció 5% LOH 30%
12 HPVin situ hibridizáció
13 HPV és a fejnyaki rákok hazánkban Lokalizáció HPV előfordulási gyakoriság (%) Méhnyak Penis Szájüreg Gége Nyelőcső Cardia Tüdő Szentirmay et al. Canc Met Rev 2005
14 Orális rákok genetika típusai Genetikai HNC1 HNC2 HNC3 HNC4 marker HPV + P53 mutáció + 9.kromoszóma + + deléció (ARF/INK4A/B) EGFR (+)
15 leukoplakia metaplasia (keratosis, csökkent glycogen, akantosis) fehér folt a nyálkahártyán oka: krónikus irritáció mechanikus termikus, UV fény kémiai, ozmótikus kiszáradás, hypovitaminosis A, B krónikus fertőzés: soor, lues HIVben hajas leukoplakia 23 évvel az AIDS előtt orális condyloma planum EBV, candida felülfertőzés praecancerosis: dysplasia (cerbb expressio) laphámrák obligát praecancerosisok: morbus Bowen lentigo maligna (melanosis circumscripta praeblastomatosa)
16 "leukoplakia" = fehér folt" a laphám irritáció hatására történő megvastagodása, elszarusodása a submucosaban kollagénszaporulat = "irritációs fibroma" a betegnek rossz protézise volt
17
18
19 normal laphám és magasan differenciált infiltráló laphám carcinoma
20
21 Kompresszív Invaziv növekedés
22 Prognosztikus tényezők: TNM, a Cumulative Proportion Surviving 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 Cumulative Proportion Surviving (KaplanMeier) Complete Censored Time II III I etc. b Cumulative Proportion Surviving 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0,1 Cumulative Proportion Surviving (KaplanMeier) Complete Censored Time oral hypopharynx larynx anatómia c 1,0 0,9 Cumulative Proportion Surviving (KaplanMeier) Complete Censored Cumulative Proportion Surviving 0,8 0,7 0,6 0,5 dohányzás 0,4 0, Time nem erős
23 Lokális invázió CD44v3 Répássy et al. Pathol Oncol Res 1998
24 Daganatos stróma Kötőszövet (fibroblasts) Mallory trikróm festés
25 Lokális invázió Daganatsejtfészekből való kiválás (sejtadhézió csökken) Stromalis matrix felismerése (integrin expresszió nő) Bazális membrán és stromabontás (metalloprotease, cathepsin, upa) Migráció a bontott stromában: kapillárisok felé nyirokerek felé idegek felé Intraluminalis dissemination!!!!!!!!!! (Pleura, peritoneum etc.)
26 Noninvasive tumor Invasive cancer Elastin (elastase) MMP2
27 A limfoid metasztatikus kaszkád Intravasation (lymphatic) Subendothelial Virtual BM Local Invasion tumor cell PRIMARY TUMOR Lymphangiogenesis (immunszelekció) LND Cortical arrest /extravasation Matrix adhesion LND Virtual BM degradation migration Passive/active lymphatic transport Interactions with antigenpresenting cells (dendritic) 10 6 cells immuneeffectors (T cells, NK cells) Matrix adhesion degradation migration Secondary growth matrix adhesion 10 2 cells degradation migration Matrix adhesion degradation migration
28 Fejnyaki laphámrák nyirokerei CD34 (vérér marker)
29 Angiogenezis prognosztikai jelentősége Angiogenezis MVD nem prognosztikus VEGF A/B nem prognosztikus Lymphangiogenezis LMVD prognosztikus VEGFC/D prognosztikus VEGFR2/3 prognosztikus
30 Angiogenezisgátló terápiák gyógyszer fázis Daganatstádium kezelés betegszám CR % PR % SD % CoR% TTP (h) PFS (h) OS (h) Bevacizumab II Első, másodvonal, R/M HNC Bevacizumab 15 mg/kg q3w + erlotinib 150 mg per nap AntiVEGF Bevacizumab II Első, másodvonal, R/M HNC Bevacizumab 15 mg/kg q3w + pemetrexed Sorafenib II Első, másodvonal, R/M HNC Sorafenib 800 mg per nap ,2 8 VEGFRTKI Sorafenib II másodvonal R/M HNC Sorafenib 800 mg per nap ,8 4
31 EPITHELIAL NEST STROMA
32 CD8 cytotoxic T cells
33 Intratumorális CD4/CD8 arány CD4 CD8 CD4/CD8 ratio CTR Multikine 0.0 intraepithel stromal Tímár et al. JCO, 2005
34 Fejnyak daganatok recidíva markerei Belső kontroll % 200 E2F1 Recidíva + Cyc D1 Recidíva p p16 E2F1 Cyc D 50 0 Csuka O. OOI n = 27 n = 125
35 A HNSC metasztázis markerei ECDH1 és CD44H/s vesztés Fokozott α6β4 integrin Fokozott/mutált Cmet Fokozott AMFR (foszfohexoz izomeráz) Fokozott COX2
36 Génexpressziós profilváltás az anatómia függvényében Gene name GeneBank Description Larynx (n=5) Rac1 NM Rasrelated C3 botulinum toxin substrate NME1 NM Nonmetastatic cell1 protein (NM23A) S100A4 NM S100 calcium binding protein A4 Osteopontin NM Secreted phosphoprotein1 (osteopotin) CD44 NM CD44 antigen Integrin α5 NM Integrin, alpha 5 (fibronectin receptor alpha) Integrin α6 NM Integrin, alpha 6 Collagenase1 NM Matrix metalloproteinase 1 (interstitial) PAI1 NM Plasminogen activator inhibitor type 1 Cystatin C NM Cystatin C DCC NM Deleted in colorectal cancer NME4 NM Nonmetastatic cell4, protein Ecadherin NM Cadherin 1, epithelial CD31 NM Platelet/endothelial adhesion molecule1 MT1MMP NM Matrix metalloproteinase 14 (membraneinsert) TMPRSS4 NM Transmembrane protease, serine 4 FGF2 NM Fibroblast growth factor 2 (basic) cfes NM Feline sarcoma oncogene homolog MetastasisSuperArray: változás >2x pozitív Hypopharynx (n=5) negatív fokozott csökkent csökkent fokozott Negatív pozitív
37 Gégelaphám Ösztrogén receptor expresszió immunhisztokémia (ERα+β) Gégejárulékos mirigy
38 ER protein expresszió gégerákban (immunhisztokémia) ERα Sejtmag (DAPI) ERβ
39 (CTR) ΕRα wt? ΕRβ βactin Ösztrogén receptor expresszió gégerákban (nested RTPCR)
40 Gégerákok fer pozitivitásának prognosztikus értéke survival fraction (%) fr+ (n=13) fr (n=20) month fr+= ER+PR+
41 HNSC prediktív patológia CPD+5FU indukció======chrt HPV16:titer= ffi / nemdohányzó / fiatal HPV16 titer: IC resp /CTR resp / 4 year OS Worden et al. JCO 26:3138,2008 IC /ChRT szervmegtartás és túlélés Alacsony EGFR, HPV+/magas p16: RRjó, OS magas Magas EGFR, alacsonyp53/magas BCLxL, nő, dohányzó: kedvezőtlen terápiás válasz, alacsony túlélés.. Kumar et al. JCO ,2008
42 AKT EGFR(1)
43 EGFR expresszió szájüregi rákban EGFRligandkötő domén Ligandkötő domén Cetuximab Neomarker EGFR protein expresszió Extracelluláris domén Dako PharmDX Tirozin Kináz domén EGFRTK domén /Biogenex Tarceva Gefitinib Foszfo1086EGFR / Zymed
44 Receptor L domén Furinlike domén Receptor L domén EGF EGFR Mutáció nincs Extracelluláris domén Transzmembrán régió Intracelluláris domén EXON18 CTTGTGGAGCCTCTTACACCCAGTGGAGAAGCTCCCAACCAAGCTCTCTTGAGGATCTTG 123bp AAGGAAACTGAATTCAAAAAGATCAAAGTGCTGGGCTCCGGTGCGTTCGGCACGGTGTAT AAG G719C EXON19 GGACTCTGGATCCCAGAAGGTGAGAAAGTTAAAATTCCCGTCGCTATCAAGGAATTAAGA 99bp GAAGCAACATCTCCGAAAGCCAACAAGGAAATCCTCGAT del EXON20 GAAGCCTACGTGATGGCCAGCGTGGACAACCCCCACGTGTGCCGCCTGCTGGGCATCTGC 186bp CTCACCTCCACCGTGCAGCTCATCACGCAGCTCATGCCCTTCGGCTGCCTCCTGGACTAT GTCCGGGAACACAAAGACAATATTGGCTCCCAGTACCTGCTCAACTGGTGTGTGCAGATC GCAAAG EXON21 GGCATGAACTACTTGGAGGACCGTCGCTTGGTGCACCGCGACCTGGCAGCCAGGAACGTA 156bp CTGGTGAAAACACCGCAGCATGTCAAGATCACAGATTTTGGGCTGGCCAAACTGCTGGGT GCGGAAGAGAAAGAATACCATGCAGAAGGAGGCAAA L858R L861Q EXON22 GTGCCTATCAAGTGGATGGCATTGGAATCAATTTTACACAGAATCTATACCCACCAGAGT 76bp GATGTCTGGAGCTACG EXON23 GGGTGACTGTTTGGGAGTTGATGACCTTTGGATCCAAGCCATATGACGGAATCCCTGCCA 147bp GCGAGATCTCCTCCATCCTGGAGAAAGGAGAACGCCTCCCTCAGCCACCCATATGTACCA TCGATGTCTACATGATCATGGTCAAGT PRIMERPÁR1 PRIMERPÁR2 Katalitikus kináz domén Tirozin foszforilációs hely (Y1068) G719C dele746a750 del747t751inss del747p753inss L858R L861Q 790M e19 e20 e21 STAT3 MAPK AKT Génamplifikáció van
45 a EGFR amplifikáció illetve ECD mutáció b Boxplot by Group c Variable: DAKO3+ (%) d 1,0 0,9 Cumulative Proportion Surviving (KaplanMeier) Complete Censored DAKO3+ (%) Cumulative Proportion Surviving 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 20 nem amplif amplifikált Median 25%75% MinMax 0,3 0, Time normal increased e f
46 Célzott terápiás próbálkozások gyógyszer fázis Daganatstádium kezelés betegszám CR % PR % SD % CoR% TTP (h) PFS (h) OS (h) Cetuximab III Első vonal, R HNC Cetuximab 400 mg/m 2, majd heti 250 mg/m 2 + RT Ab RT ,1 12, ,3 Cetuximab III Másodvonal, R/M HNC Cisplatin + Cetuximab Cisplatin+placebo ,2 2,7 9,2 8 Cetuximab III Első vonal R/M HNC Cisplatin +5FU+cetuximab Cisplatin 5FU ,6 3,3 10,1 7,4 Gefitinib III Másod, harmavonal R/M HNC Gefitinib 250 mg per nap TKI Gefitinib 500 mg per nap ,7 7,6 2,7 7,6 5,6 6 Erlotinib II Másod harmadvonal R/M HNC Erlotinib 150 mg per nap ,3 33,9 38,2 2,3 6 Lapatinib II R/M HNC + (A) vagy (B) előzetes EGFR inhibitor kezelés Lapatinib 1500 mg per nap (A) Lapatinib 1500 mg per nap (B) ,6 1,7 Erlotinib II Első vonal R/M HNC Cisplatin + erlotinib 100 mg per nap ,3 7,9 Erlotinib II Első vonal R/M HNSCC Cisplatin + docetaxel + erlotinib 150 mg per nap
A szteroid receptorok és tirozinkinázok kimutatásának patológiai vonatkozásai. Tímár József Semmelweis Egyetem 2.sz. Patológiai Intézete, Budapest
A szteroid receptorok és tirozinkinázok kimutatásának patológiai vonatkozásai Tímár József Semmelweis Egyetem 2.sz. Patológiai Intézete, Budapest Tirozinkinázok genetikája emberi daganatokban HER2 mutáció
RészletesebbenTumor Immunológia. Tímár József Semmelweis Egyetem (SE) 2.sz. Patológiai Intézet SE Molekuláris Onkológiai Kutatócsoport
Tumor Immunológia Tímár József Semmelweis Egyetem (SE) 2.sz. Patológiai Intézet SE Molekuláris Onkológiai Kutatócsoport Figure?3 Emerging Hallmarks and Enabling Characteristics An increasing body of research
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenTumorimmunológia. Tímár József Semmelweis Egyetem Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet
Tumorimmunológia Tímár József Semmelweis Egyetem Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet Figure?3 Emerging Hallmarks and Enabling Characteristics An increasing body of research suggests that two additional
RészletesebbenMinimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata
Minimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata Rubovszky G. 1, Láng I. 1, Köves I 2, Farkas E. 2,Horváth Zs. 1, Kásler M. 3 1- Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia
RészletesebbenTóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO Workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO Workshop 2012.december 7 1. Sporadikus és örökletes pajzsmirigy daganatokban eddig
RészletesebbenGenomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
RészletesebbenA tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.
A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
RészletesebbenEpithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
RészletesebbenA tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből
A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása
RészletesebbenParadigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia
Paradigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia Eredeti közlemény Orosz Zsolt 1, Sápi Zoltán 4, Szentirmay Zoltán
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
RészletesebbenVÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN
VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN Ostoros Gyula 1, Döme Balázs 1, Strausz János 1, Tímár József 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, 2 Semmelweis
RészletesebbenJelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
RészletesebbenFej-nyaki daganatok prognosztikai patológiai diagnosztikája
Fej-nyaki daganatok prognosztikai patológiai diagnosztikája Tóth Erika, Veleczky Zsuzsa, Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet A múlt 1860 Az első polyp eltávolítása 1871 Az első fej-nyak pathologia
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA daganatos progresszió. Tímár József SE II. sz. Pathologiai Intézet
A daganatos progresszió Tímár József SE II. sz. Pathologiai Intézet Daganatos progresszió Az áttétképző daganatsejt eredete Lokális invázi zió Daganatsejtfészekből való kiválás (sejtadhézió csökken) Stromalis
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
RészletesebbenEmlődaganatok rutin molekuláris diagnosztikája
Emlődaganatok rutin molekuláris diagnosztikája Kulka Janina Semmelweis Egyetem II.sz. Pathologiai Intézet 69. Magyar Pathologus Kongresszus Az emlőrák molekuláris diagnosztikája a mindennapokban a genetikai
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
Részletesebbena daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
RészletesebbenA csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina
A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban Doktori tézisek Dr. Bogos Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Pulmonológia program
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenKözép-Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve KMOP-2009-4.3.1/C.
Közép-Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve KMOP-2009-4.3.1/C. Uniós támogatással újul meg Intézetünk Projekt megnevezése: Közép Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve Azonosítószám:
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
Részletesebbendr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05.
MOLEKULÁRIS PATHOLÓGIAI CÉLPONTOK AZ EMLŐRÁKBAN dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako Dako Szimpóziuma ziuma 2008.12.05. Az emlőrák k genotípusa, fenotípusa és klinikai lefolyása is igen heterológ.
RészletesebbenCarcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak
Carcinoma Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak Sejtfészkeket képez, a daganatsejtek között nincs ezüstözhető rosthálózat (vö.: sarcoma) Cytokeratin intermedier
RészletesebbenA zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros
RészletesebbenHazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.
Az előadás megjelenését a Boehringer Ingelheim támogatta. Az előadás tartalma az előadó (eredményeit és) önálló szakmai álláspontját tükrözi és nem tekinthető a Boehringer Ingelheim részéről közzétett
RészletesebbenFejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenEurópai halálozási adatok, hazai sorrend 25 ország között (Levi F, et al. Cancer 15:2843-2850, 2850, 2004.) Férfi Nő Összesített hely 1 2 ajak, szájür
A rákszűrő programok hatástalanságának lehetséges okai Bezsenyiné Bóbis Márta diplomás ápoló Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Onkoradiológiai Központ (ov.: dr. Pajkos Gábor) Európai halálozási
RészletesebbenKemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)
Tartalomjegyzék 7185* Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint... 1 7191* Kemoterápia, PEM-CDDP protokoll szerint... 2 7362* Kemoterápia, BEV-tüdő monoterápia protokoll szerint... 3 7436* Kemoterápia,
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK 1 EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK Melanoma progresszióval összefüggı genetikai és génexpressziós változások Rákosy Zsuzsa Témavezetı: Dr. Balázs Margit tanszékvezetı egyetemi
RészletesebbenA HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái
A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák
RészletesebbenE4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenDifferenciáltság és anaplasia. Differenciáltság A daganatsejtek szövetileg mennyire emlékeztetnek a kiindulási sejtre és szövetre
Differenciáltság és anaplasia Differenciáltság A daganatsejtek szövetileg mennyire emlékeztetnek a kiindulási sejtre és szövetre Benignus daganat Szerkezete a kiindulási szövet szerkezetéhez hasonlít Sejtjei
RészletesebbenA trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban
A trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban Doktori értekezés Dr. Baranyai Zsolt Semmelweis Egyetem Klinikai orvostudományok Doktori Iskola Konzulens: Hivatalos bírálók: Dr.
RészletesebbenTÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA
TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA Dr. Maráz Anikó Szegedi Tudományegyetem Onkoterápiás Klinika 2012. november 14. Daganatos halálozás Európában, 1955-2015 Daganatos betegségek incidenciája /WHO, 2006/ Tüdı 1 200 000
Részletesebbenposzter szám a poszter címe a bemutató neve
A Magyar Onkológusok Társaságának XXVI. Kongresszusa Budapest, 2005. november 10-12. Poszterek P1-P103 (bejelentett és ként elfogadott prezentációk) Almási Andrea P025 a címe Az epidermális növekedési
RészletesebbenDr. Horváth Barnabás Témavezető: Dr. Ésik Olga Budapest 2005
AZ ETS-1 TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR FEJ-NYAKI CARCINOMÁKBAN, MELANOMÁBAN ÉS PERITUMORALIS FIBROBLASTOKBAN, VALAMINT A HISZTAMIN HATÁSA AZ ETS-1 EXPRESSZIÓJÁRA Dr. Horváth Barnabás Témavezető: Dr. Ésik Olga
Részletesebben2.3.11. Az agyi áttétek ellátása
2.3.11. Az agyi áttétek ellátása Tóth Andrea, Torgyík László, Szentmártoni Gyöngyvér cél Ebben a fejezetben az agyi áttétek kezelésének lehetőségeit tekintjük át, érintve az epidemiológia, etiológia a
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenBiodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Dr.
Biodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Dr. Szele Eszter B-149 Daganatok molekuláris epidemiológiája Doktori Iskola vezetője:
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
RészletesebbenDaganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila
Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk Zalatnai Attila Daganat: olyan kóros szövetszaporulat, mely a szervezet saját sejtjeiból kiindulva, fokozatosan függetlenedik a fiziológiás
Részletesebben20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
RészletesebbenDaganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
RészletesebbenMAGYOT VIII. Kongresszusa Budapest, 2016. május 5-7.
MAGYOT VIII. Kongresszusa Budapest, 2016. május 5-7. 2016. május 5. csütörtök 12.00 18.00 Regisztráció 14.00 15.00 Ebéd 15.00 15.05 Megnyitó Rubovszky Gábor, Bíró Krisztina 15.05 15.20 Lehet-e prediktív
RészletesebbenTNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenA hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László
A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban Óvári László HO-1, CO,VEGF biokémia rendszer Gyulladások Sebgyógyulás Placentáció HO-1, VEGF-onkológia-irodalom HO-1 nagy mértékében expresszálódik
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenHuman papilloma vírus szerepe laphámdaganat kialakulásában krónikus nyiroködémában szenvedô betegnél
BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 85. ÉVF. 4. 164 168. Fôvárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház Rendelôintézet Bôrgyógyászati Osztály és Lympoedema Rehabilitációs Osztály
RészletesebbenA sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta
A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta Polgár Cs. Mészáros N. Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum Mammográfiás szűrés harmadik szűrési ciklus (2006-2007)
RészletesebbenBeteganyag és módszerek 1.
Auróra kináz A és gamma -tubulin vizsgálata neoadjuvánsan kezelt emlőtumorokban Dr. Tőkés Anna-Mária1, Kornfeld Ákos1, Dr. Moskovszky Linda2, Dr. Szász Attila Marcell1, Dr. Kenessey István1, Dr. Kulka
RészletesebbenA tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése
Eredeti közlemény 33 A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése Moldvay Judit 1, Rokszin György 2, Abonyi-Tóth Zsolt 2, Katona Lajos 3, Kovács Gábor 4 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika,
RészletesebbenA rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010. február 15.
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
RészletesebbenA NEOADJUVÁNS KEZELÉS SZEREPE A LOKÁLISAN ELŐREHALADOTT STÁDIUMÚ NYELŐCSŐRÁKOK SEBÉSZI KEZELÉSÉBEN
A NEOADJUVÁNS KEZELÉS SZEREPE A LOKÁLISAN ELŐREHALADOTT STÁDIUMÚ NYELŐCSŐRÁKOK SEBÉSZI KEZELÉSÉBEN PhD értekezés Dr. Papp András PTE KK Sebészeti Klinika Programvezető: Program: Témavezető: Prof. Dr. Horváth
RészletesebbenMelyik gén mutáns egy betegségben? Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika
Melyik gén mutáns egy betegségben? Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika Mit tudtunk meg a Human Genom Projectnek köszönhetően? 9 ember (1 nő és 8 férfi) genomi nukleotid-szekvenciáját
RészletesebbenAz immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
RészletesebbenONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA. Péter Ilona. ziuma Budapest 2008.
ONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA Péter Ilona Az Országos Onkológiai Intézet és s a Dako közös s szimpóziuma ziuma Budapest 2008. Oncocyta a pajzsmirigyben Definíci
RészletesebbenA sejtek szilárd környezete A sejtadhézió és sejt-vándorlás alapjelenségei
A sejtek szilárd környezete A sejtadhézió és sejt-vándorlás alapjelenségei Szuszpenzióban a sejtek gömbszerő alakot vesznek fel; sejttípustól függetlenül 10 µm Szöveti sejtek 6-8 óránál hosszabb idıt letapadás
RészletesebbenA GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI DR. LÉNÁRT ZSUZSANNA SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA A GYOMOR JÓINDULATÚ DAGANATAI ("protrudáló gyomorlaesiók", " gyomorpolypusok") eredetük szerint
RészletesebbenAz emlődaganatok hagyományos osztályozása szöveti képük alapján
Az emlőtumorok korszerű osztályozása és ennek jelentősége a mindennapi gyakorlatban Kulka Janina SE II.sz. Pathologiai Intézet 2009. október 9. Az emlődaganatok hagyományos osztályozása szöveti képük alapján
RészletesebbenFüle Tibor. Humán papillómavírus a méhnyakrákokban és a környező szövetekben. Témavezető: Dr. Kovalszky Ilona
Ph.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Humán papillómavírus a méhnyakrákokban és a környező szövetekben Füle Tibor Témavezető: Dr. Kovalszky Ilona Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2005
RészletesebbenBiológiai daganatkezelés
Biológiai daganatkezelés Dr. Balaicza Erika www.balaicza.hu Tel.: 20/588-28-10 A rák egy összetett szabályozórendszer zavara. Megoldása is összetett lehet csak." Szentgyörgyi Albert A RÁK KIALAKULÁSA Még
RészletesebbenII./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei
II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei Hideghéty Katalin A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a sugárkezelés általános alapelveivel, és rálátást szerezzen a különböző
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenPirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai
DI:10.14753/SE.2015.1736 Pirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai Doktori értekezés Dr. Kékesi László Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenA motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben
A motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben Doktori tézisek Dr. Kenessey István Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Tóvári József Ph.D., tudományos munkatárs,
RészletesebbenA corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően
A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően Vállalt feladatok a) A könny plazminogén aktivátor aktivitás (PAA) - nak, valamint plazminogén aktivátor
Részletesebbenpt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)
pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján) Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Daganatpatológiai Centrum
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenA daganatos progresszió molekuláris mechanizmusa
A daganatos progresszió molekuláris mechanizmusa Krompechertôl a DNS-chipig Krompecher Tímár József Országos Onkológiai Intézet, Tumor Progressziós Osztály, Budapest A daganatos progresszió döntô mozzanatai
RészletesebbenVÁLASZ OPPONENSI VÉLEMÉNYRE
VÁLASZ OPPONENSI VÉLEMÉNYRE Dr. Taller János Tudományos főmunkatárs Pannon Egyetem, Georgikon Kar, Növénytudományi és Biotechnológiai Tanszék Biotechnológiai Kutatócsoport Farkas Valéria Tejtermelést és
RészletesebbenA daganatos progresszió. Tímár József SE II. sz. Pathologiai Intézet
A daganatos progresszió Tímár József SE II. sz. Pathologiai Intézet Douglas Hanahan, Robert?A. Weinberg Figure?1 The Hallmarks of Cancer This illustration encompasses the six hallmark capabilities originally
RészletesebbenA SEJTSZÓRÓDÁSBAN RÉSZTVEVO JELÁTVITELI UTAK VIZSGÁLATA: A PROTEIN KINÁZ C SZEREPE. Gujdár Annamária. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
A SEJTSZÓRÓDÁSBAN RÉSZTVEVO JELÁTVITELI UTAK VIZSGÁLATA: A ROTEIN KINÁZ C SZEREE Gujdár Annamária Doktori (h.d.) értekezés tézisei Témavezeto: Dr. Faragó Anna egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani,
RészletesebbenA melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.
A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis
RészletesebbenLegújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest
Legújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2015. 01. 23. Néhány évvel ezelőtt: Terápia Kissejtes tüdőrák Nem kissejtes tüdőrák
RészletesebbenCzB 2010. Élettan: a sejt
CzB 2010. Élettan: a sejt Sejt - az élet alapvető egysége Prokaryota -egysejtű -nincs sejtmag -nincsenek sejtszervecskék -DNS = egy gyűrű - pl., bactériumok Eukaryota -egy-/többsejtű -sejmag membránnal
RészletesebbenRAYMOND RIFE gyógyító frekvenciái
RAYMOND RIFE gyógyító frekvenciái Sárgabarackmag és a B17 vitamin Szerencsére egyre többen hallottak már a regeneráló, gyógyulást segítõ frekvenciákról. Ezeket a készülékeket R. Raymond Rife munkáinak
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenDr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014.
Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Tüdőrák incidencia és prevalencia Magyarországon 2000-2013 között A panasz nyomán
RészletesebbenFarmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában
Doktori (Ph.D.) Értekezés Farmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában Dr. Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet Témavezető: Dr. Kralovánszky Judit
RészletesebbenMÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK
MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 1 7518* Kemoterápia, bevacizumab+xeliri protokoll szerint... 3 (2011. július 1-től) 7271*
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenPathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály
Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály A tüdőrák a vezető daganatos halálok USA-ban: férfiak daganatos mortalitása 1930-2000*
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
RészletesebbenKétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában
5. ÉVFOLYAM, 2. SZÁM 2009. ÁPRILIS JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY SZERKESZTÔSÉGI KÖZLEMÉNY Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában Charles D. Blanke Division
RészletesebbenA vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK
Részletesebben