Betegtájékoztató FORSTEO 20 MCG/80 MCL OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
|
|
- Veronika Borbélyné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 FORSTEO 20 MCG/80 MCL OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN FORSTEO 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció elõretöltött injekciós tollban Teriparatid - A készítmény hatóanyaga a teriparatid. Az injekciós oldat minden millilitere 250 mikrogramm teriparatidot tartalmaz. Egyéb összetevõk: tömény ecetsav, vízmentes nátrium-acetát, mannit, 3,0 mg/ml metakrezol (tartósítószer), injekcióhoz való víz. Ezen kívül a készítmény a kémhatás beállítása céljából sósavat és/vagy nátrium-hidroxid oldatot tartalmazhat. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Hollandia Gyártó: Lilly France S.A.S, Rue du Colonel Lilly, F Fegersheim, Franciaország. 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FORSTEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A FORSTEO színtelen, átlátszó oldatos injekció, amit a bõr alá kell befecskendezni (szubkután injekció). A gyógyszer egy elõretöltött, eldobható injekciós tollban lévõ patron formájában kerül forgalomba. Minden injekciós toll 3 ml injekciós oldatot tartalmaz, ami 28 adagra elegendõ. A dobozban 1, illetve 3 injekciós tollat tartalmazhat. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A FORSTEO a csontképzõdést elõsegítõ gyógyszer, ami erõsíti a csontokat, és csökkenti a csigolyatörések kialakulásának kockázatát. A készítmény a csontritkulás (oszteoporózis) kezelésére szolgál. Az oszteoporózis olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé válnak. A betegség különösen a változó koron (menopauzán) átesett nõknél gyakori. Noha a betegség kezdetben tünetmentes lehet, az oszteoporózis fokozza a csonttörések, különösen a csigolya-, a csípõ- és a csuklócsonttörés kockázatát és hátfájáshoz, a testmagasság csökkenéséhez és a hát meggörbüléséhez vezethet. 2. TUDNIVALÓK A FORSTEO ALKALMAZÁSA ELÕTT Kezelõorvosa elmagyarázza Önnek, hogy miként használja a FORSTEO injekciós tollat. Ne alkalmazza a FORSTEO-t, ha: allergiás reakciót tapasztalt a teriparatidra vagy a betegtájékoztató elején felsorolt egyéb összetevõk bármelyikére; magas a vér kalcium-szintje (elõzetesen fennálló hiperkalcémia); vesebetegségben (súlyos veseelégtelenségben) szenved; egyéb csontbetegsége van; magas a vér alkalikus foszfatáz szintje; csontjait korábban már sugárkezelték; terhes vagy szoptat. A FORSTEO nem adható gyermekeknek vagy még növekedésben lévõ fiatal felnõtteknek. Soha ne használja a FORSTEO injekciós tollat más betegekkel közösen. 1.
2 Terhesség és szoptatás Ne használja a FORSTEO-t, ha terhes vagy ha szoptat. Mielõtt bármilyen gyógyszert alkalmazni kezdene, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre. A betegek egy része szédülhet a FORSTEO injekció beadása után. Ha szédül, ne vezessen gépjármûvet és ne üzemeltessen veszélyes gépet, amíg jobban nem érzi magát. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, mert azok esetenként befolyásolhatják egymás hatását (pl. digoxin/digitálisz, amely a szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer). 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FORSTEO-T? A FORSTEO ajánlott adagja 20 mikrogramm, amit naponta egyszer kell beadni a comb vagy a hasfal bõre alá. Annak érdekében, hogy ne felejtse el beadni magának az injekciót, lehetõleg minden nap ugyanabban az idõpontban végezze el a beadást. Mindaddig naponta adja be a FORSTEO injekciót, amíg azt a kezelõorvosa szükségesnek tartja. A FORSTEO kezelés teljes hossza nem haladhatja meg a 18 hónapot. A FORSTEO beadható étkezés ideje alatt is. Mindig pontosan úgy alkalmazza a FORSTEO-t, ahogyan azt kezelõorvosa elõírta Önnek. Ha bizonytalan a szer alkalmazásában, beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. Olvassa el a FORSTEO injekciós toll dobozában található Használati Útmutatót. Az injekciós toll csomagolása nem tartalmaz injekciós tûket. A Becton Dickinson and Company cég inzulinadagoló injekciós tollhoz gyártott tûit használja. Amint az a Használati Útmutatóban is szerepel, a FORSTEO injekciót röviddel azután kell beadni, hogy kivette a hûtõszekrénybõl. Miután beadta magának az injekciót, az injekciós tollat azonnal tegye vissza a hûtõszekrénybe. Minden injekció beadásához használjon új tût, amit használat után dobjon el. Soha ne tárolja az injekciós tollat a felhelyezett tûvel együtt. Kezelõorvosa azt is javasolhatja Önnek, hogy a FORSTEO mellé kalciumot és D-vitamint is szedjen. Ebben az esetben azt is megmondja, hogy melyikbõl mennyit szedjen naponta. Ha elfelejtette vagy nem tudta beadni magának a FORSTEO-t a szokásos idõben, amilyen hamar csak lehet, még aznap adja be az adagját. Ugyanazon a napon egynél több injekciót nem kaphat. Ne próbálja meg pótolni az elmulasztott dózist. Ha az elõírtnál több FORSTEO-t alkalmazott Ha véletlenül több teriparatidot adott be a kelleténél, keresse fel kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden más gyógyszernek, a FORSTEO-nak is lehetnek mellékhatásai. A FORSTEO leggyakoribb mellékhatásai a betegek 1-10%-ánál alakulnak ki, rossz közérzet, fejfájás és szédülés és végtagfájdalom. A klinikai vizsgálatok során tapasztalt további gyakori mellékhatások a következõk voltak: a koleszterinszint 2.
3 emelkedése, depresszió, az alsó végtagba sugárzó idegi eredetû fájdalom, ájulásérzés, szívritmuszavar, nehézlégzés, fokozott verejtékezés, izomgörcsök, erõtlenség, kimerültség és mellkasi fájdalom. Ritka mellékhatás, ami a klinikai vizsgálatok során a betegek 0,1-1%-ánál jelentkezett: gyors szívverés, alacsony vérnyomás, tüdõtágulat, rekeszsérv, gyomorégés, aranyeres panaszok, vizeletcsorgás vagy elcsepegés, sürgetõ vizelési inger, testsúlygyarapodás. A betegek egy része kellemetlen fájdalmat érezhet, vagy bevérzést észlelhet az injekció beadása helyén. Ennek néhány nap vagy hét alatt meg kell szûnnie. Amennyiben ez mégsem történik meg, mielõbb keresse fel kezelõorvosát. Ha az injekció beadását követõen szédülne, üljön vagy feküdjön le, míg jobban nem érzi magát. Ha nem múlnak a panaszai, beszéljen kezelõorvosával, mielõtt folytatná a kezelést. Ha bármilyen olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel a betegtájékoztatóban, kérjük, jelezze kezelõorvosának vagy gyógyszerészének. 5. TÁROLÁS A gyógyszer gyermektõl elzárva tartandó. A FORSTEO-t mindig 2 C és 8 C között (hûtõszekrényben) kell tárolni. A FORSTEO-t az elsõ injekció beadását követõ 28 napig használhatja, amennyiben az injekciós tollat 2 C és 8 C között (hûtõszekrényben) tárolta. A FORSTEO nem fagyasztható. A fagyás elkerülése érdekében ne tárolja az injekciós tollat túl közel a hûtõszekrény mélyfagyasztó rekeszéhez. Ne használja tovább a FORSTEO-t, ha az megfagyott. Minden injekciós tollat el kell dobni 28 nap után, még akkor is, ha nem ürült ki teljesen. Ne használja fel a FORSTEO-t a csomagoláson, illetve az eszközön feltûntetett lejárati idõn túl. A FORSTEO átlátszó, színtelen oldat. Ne adja be a FORSTEO-t, ha szilárd részecskék jelennek meg benne, ha az oldat zavaros, vagy ha elszínezõdött. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez. Magyarország Lilly Hungária Kft. Tel: Melléklet a betegtájékoztatóhoz Használati Útmutató Használati utasítás A FORSTEO használata elõtt olvassa el és kövesse pontosan ezeket az utasításokat. Amennyiben nem követi teljes mértékben az utasításokat, ez helytelen FORSTEO adag beadásához vezethet. Olvassa el a dobozban lévõ BETEGTÁJÉKOZTATÓT is. Az injekciós toll tulajdonságai 3.
4 Elõretöltött 3 ml-es adagolóeszköz (injekciós toll), mely 28 napra elegendõ FORSTEO-t, (rekombináns DNS eredetû) teriparatid oldatos injekciót tartalmaz. Az adag beállítása az elõírt 20 mikrogrammos dózis beadásához vezet. A pen részei Megjegyzés: A tû és a tûvédõ kupakok nem tartozékok. Fontos tudnivalók Számos gyógyszer kapható injekciós toll adagolóeszközökben. Mint minden más gyógyszer esetében, minden használat elõtt ellenõrizze az injekciós toll címkéjén lévõ feliratot, hogy biztosan a FORSTEO-t tartalmazó injekciós tollat használja. Ne használja mással közösen az injekciós tollat. Az injekciós tollat gyermekek elõl gondosan elzárva kell tartani. Minden injekciós toll egy 3 ml-es patront tartalmaz, melyen vonalak és számok jelzik, hogy körülbelül mennyi injekciós oldat maradt még az injekciós tollban. Ha a dugattyú alsó széle elérte a 100-as jelzést, akkor az oldat körülbelül 2/3-ad része elfogyott. Amikor a dugattyú alsó széle elérte a 60-as jelzést, az injekciós toll majdnem kiürült és készenlétben kell tartania a következõ injekciós tollat. NE használja ezeket a jelzéseket az adagjának mérésére. Soha ne tárolja a FORSTEO injekciós tollat a felhelyezett tûvel együtt. A FORSTEO-t mindig hûtõszekrényben tárolja. A FORSTEO injekciós toll az injekció elsõ napját követõen 28 napig használható. Az elhasznált injekciós tollat és tût dobja el kezelõorvosa utasítása szerint. A tû eldobásához mindig nem kilyukadó tárolót használjon. Vakoknak és látáskárosodott személyeknek nem ajánlott az injekciós toll használata az adagolóeszköz helyes használatát ismerõ személy segítsége nélkül. I. Az injekciós toll elõkészítése 1. Mindig mosson kezet az injekciós toll elõkészítése elõtt. 2. Vegye ki a FORSTEO injekciós tollat a hûtõszekrénybõl. 3. Húzza le az injekciós toll zárókupakját. 4. A folytatás elõtt ellenõrizze a patronban lévõ folyadék küllemét. A folyadéknak átlátszónak és színtelennek kell lennie, és nem lehetnek benne benne részecskék. Ne használja, ha zavaros vagy szemcsék látszanak benne. 5. Alkoholos vattával törölje le az injekciós toll végén lévõ gumidugót. II. A tû felhelyezése (nem tartozék) Az eszközhöz a Becton Dickinson and Company inzulinadagoló injekciós toll tûi használhatók. 1. Mindig használjon új tût minden injekcióhoz. 2. A külsõ tûvédõ kupakról távolítsa el a papír zárófóliát. 3. A védõkupakkal ellátott tût nyomja rá és az óramutató járásával egyezõ irányban szorosan csavarja rá az injekciós toll végére. 4.
5 4. Tartsa az injekciós tollat a tûvel felfelé és távolítsa el a külsõ tûvédõ kupakot. Õrizze meg a külsõ tûvédõ kupakot és vegye le azzal a tût az injekció beadása után. 5. Vegye le a belsõ tûvédõ kupakot és dobja el. III. Az injekciós toll légtelenítése Az injekciós tollat minden injekció elõtt légteleníteni kell, hogy készen álljon az adagolásra. A légtelenítés célja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a FORSTEO kiáramlik, ha megnyomja az adagológombot, valamint hogy eltávolítsa a használat során a FORSTEO patronban összegyûlt légbuborékat. Ha nem távolítja el õket, a légbuborékok befolyásolhatják a beadott adagot. Megjegyzés: Kis légbuborék maradhat a patronban a légtelenítés lépésének befejezését követõen. Amennyiben megfelelõen légtelenítette az injekciós tollat, ez a kis légbuborék nem fogja befolyásolni az Ön adagját. Ha elmulasztja a légtelenítést, ez helytelen adag beadásához vezethet. A légtelenítéskor felhasználásra kerülõ igen csekély adag nem befolyásolja a 28 napos terápiához szükséges teljes mennyiséget. 1. Fordítsa el az adagbeállító gombot az óramutató járásával megegyezõ irányba, amíg a nyíl (') meg nem jelenik az adagkijelzõ ablakban, és az eszközön valamint az adagbeállító gombon található rovátkák egymással egy vonalba nem kerülnek. 2. Amikor az adagkijelzõ ablakban a nyíl (') megjelenik és a rovátkák egymással egy vonalba kerültek, addig húzza ki a nyíl irányába az adagbeállító gombot, amíg az adagkijelzõ ablakban megjelenik a "0". III. Az injekciós toll légtelenítése (Folytatás) 3. Az ÓRAMUTATÓ JÁRÁSÁVAL MEGEGYEZÕ IRÁNYBA fordítsa el az adagbeállító gombot, amíg az adagkijelzõ ablakban meg nem jelenik az "1" szám. Az "1" azt jelenti: légtelenítésre kész. Megjegyzés: Ha nem tudja beállítani az "1"-es számot, olvassa el a "Kérdések és válaszok" c. részt a használati útmutató végén. 4. Tartsa az injekciós tollat a tûvel felfelé. Az átlátszó patrontartó házat finoman ütögesse ujjaival, hogy a légbuborékok összegyûljenek a patron felsõ végénél. 5. Hüvelykujjával nyomja be teljesen a kék adagológombot. Tartsa benyomva és számoljon lassan 5-ig. Ilyenkor egy csepp folyadék vagy egy vékony folyadékcsík jelenik meg a tû végén. Az adagkijelzõ ablak közepén megjelenõ gyémánt (?) mutatja, hogy a légtelenítés befejezõdött. Megjegyzés: Amennyiben a tû hegyén nem jelenik meg semmi, akkor ismételje meg a "Az injekciós toll légtelenítése" 1-5 számú lépésekit. Ha 2 további kísérlet után sem jelenik meg folyadék a tû hegyén, olvassa el a Használati útmutató végén lévõ "Kérdések és válaszok" részt. IV. Az adag beállítása 5.
6 o Az adagkijelzõ ablakban megjelenõ számok az adagolás lépéseit (lásd az "Injekciós toll részei" ábrát) mutatják, de NEM jelzik az adag nagyságát. 1. Az óramutató járásával megegyezõ irányba fordítsa el az adagbeállító gombot, amíg a nyíl (') meg nem jelenik az adagkijelzõ ablakban és az eszközön valamint az adagbeállító gombon található rovátkák egymással egy vonalba nem kerülnek. 2. Amikor az adagkijelzõ ablakban a nyíl (') megjelenik és a rovátkák egymással egy vonalba kerültek, húzza ki a nyíl irányába az adagbeállító gombot, amíg az adagkijelzõ ablakban megjelenik a "0". Az adag nem állítható be addig, amíg az adagbeállító gomb nincs kihúzva. 3. Az óramutató járásával megegyezõ irányba fordítsa el az adagbeállító gombot az "1" jelzésen túl, amíg az adagkijelzõ ablakban meg nem jelenik a "2"-es szám. Az injekciós toll nem engedi, hogy "2"-es számnál tovább forgasson. Ne próbálja a forgatást tovább erõltetni. Ha a "2"-es megjelenik, Ön beállította a 20 mikrogrammos gyógyszeradagot, és az injekciós toll kész az injekció beadására. 4. Ha nem tudja beállítani a "2"-es számot, olvassa el a Használati Útmutató végén lévõ "Kérdések és válaszok" részt. V. Az adag beadása Az adagkijelzõ ablakban megjelenõ szám (2) azt jelenti, hogy az adag "beadására kész" állapotban van. Kezelõorvosa megtanítja Önnek, hogy hogyan kell helyesen beadnia az injekciót a bõre alá, hová adja be az injekciót, és hogyan váltogassa az injekciók helyeit. 1. A FORSTEO injekció beadása elõtt tisztítsa meg bõrét az utasítás szerint. 2. Az ábrán látható módon emelje kissé redõbe a bõrét, és szúrja be a tût egyenesen a bõre alá. Szükséges lehet a bõr becsípése, hogy elkerülje az injekció túl mélyre, az izomzatba történõ beadását, különösen a comb területén. 3. Gyõzõdjön meg arról, hogy az adagkijelzõ ablakban még mindig a "2"-es látható. Hüvelykujjával nyomja be teljesen a kék adagológombot, így adja be a FORSTEO-t. Tartsa az adagológombot erõsen lenyomva, és lassan számoljon 5-ig. Ha befejezte a számolást, húzza ki a tût a bõrébõl. 4. Ha az injekciót teljesen beadta, akkor az adagkijelzõ ablak közepén a gyémánt (?) jelet kell látnia, ami azt jelzi, hogy az adagológombot teljesen lenyomta és a teljes adag beadásra került. 5. Állítsa alaphelyzetbe az injekciós tollat a másnapi adaghoz úgy, hogy az adagbeállító gombot az óramutató járásával megegyezõ irányba fordítja, amíg a nyíl (') megjelenik az adagkijelzõ ablakban és az injekciós tollon, valamint az adagbeállító gombon található rovátkák egymással egy vonalba nem kerülnek. Ha nem tudja elfordítani az adagbeállító gombot, akkor nem került beadásra a teljes adag. Lásd a "Kérdések és válaszok" címû részt a használati útmutató végén. VI. Az injekció beadása után 6.
7 1. Óvatosan helyezze vissza a külsõ tûvédõ kupakot, kezelõorvosa utasítása szerint. 2. Csavarja le a tût a külsõ tûvédõ kupakkal együtt az óramutató járásával ellentétes irányban és semmisítse meg kezelõorvosa utasítása szerint. 3. Helyezze vissza az injekciós tollra a zárókupakot. 4. A FORSTEO injekciós tollat mindig hûtõszekrényben tárolja, 2 C - 8 C között. A FORSTEO-t rögtön adja be magának, miután az injekciós tollat kivette a hûtõszekrénybõl. Használat után azonnal tegye vissza az injekciós tollat a hûtõszekrénybe. Megjegyzés: Ne használja a FORSTEO injekciós tollat a címkén jelzett lejárati idõn túl. Kérdések és válaszok Probléma Megoldás Nem lehet elfordítani az adagbeállító gombot. a. Bizonyosodjon meg róla, hogy a tû megfelelõen illeszkedik az injekciós tollhoz b. Tartsa az injekciós tollat a tûvel lefelé és hüvelykujjával nyomja be teljesen a kék adagológombot. Tartsa erõsen lenyomva, és lassan számoljon 5-ig. A FORSTEO-nak meg kell jelennie a tû hegyén és most el kell tudnia fordítani az adagbeállító gombot. A gyémánt nem látható az adagkijelzõ ablak közepén az adagolás befejezésekor. VAGY Az adagbeállító gombot nem lehet elfordítani (az injekciós tollat nem lehet alaphelyzetbe állítani) a nyíl (') jelzésig az adagolás befejezésekor. Állítsa az injekciós tollat alaphelyzetbe a. Tartsa az injekciós tollat a tûvel lefelé és hüvelykujjával nyomja be teljesen a kék adagológombot. Tartsa erõsen lenyomva, és lassan számoljon 5-ig. Ezután fordítsa el az adagbeállító gombot az óramutató járásával megegyezõ irányba, amíg a nyíl (') megjelenik az adagkijelzõ ablakban és az injekciós tollon, valamint az adagbeállító gombon található rovátkák 7.
8 egymással egy vonalba nem kerülnek. Ez alaphelyzetbe állítja az injekciós tollat a másnapi adaghoz. b. Annak érdekében, hogy elkerülje ezt a problémát a késõbbi injekcióknál, nyomja le erõsebben az adagológombot és számoljon lassabban 5-ig. Amennyiben néhány egymást követõ napon ugyanez a nehézsége az adag beadásával és az injekciós toll alaphelyzetbe állításával, forduljon az Eli Lilly és Co.-hoz. Beállította az adagot és megnyomta az adagológombot anélkül, hogy a tût csatlakoztatta volna A pontos adag eléréséhez : 1. Helyezzen fel egy új tût az injekciós tollra. 2. Teljesen nyomja le az adagológombot (abban az esetben is, ha a "0" látszik az adagkijelzõ ablakban), amíg a gyémánt (?) - vagy a nyíl (')meg nem jelenik az adagkijelzõ ablakban. 3. Légtelenítse az injekciós tollat (lásd a III. Az injekciós toll légtelenítése részt). Nem jelenik meg folyadék a tû végén. A pontos adag eléréséhez : 1. Helyezzen fel egy új tût az injekciós tollra. 2. Teljesen nyomja le az adagológombot (abban az esetben is, ha a "0" látszik az adagkijelzõ ablakban), amíg a gyémánt (?)- vagy a nyíl (') meg nem jelenik 36 az adagkijelzõ ablakban. 3. Légtelenítse az injekciós tollat (lásd a III. Az injekciós toll légtelenítése részt). Helytelen adagot ( légtelenítõ, vagy injekciós dózist) állított be. Ha még nem nyomta le az 8.
9 adagológombot, egyszerûen forgassa elõre vagy visszafelé az adagbeállító gombot, hogy beállíthassa a megfelelõ dózist. Ha már beadta a FORSTEO-t, akkor nem került beadásra a helyes adag. A további tennivalók érdekében keresse fel kezelõorvosát. Nem tudja biztosan, hogy mennyi FORSTEO maradt a patronban. Tartsa az injekciós tollat a tûvel lefelé. Az átlátszó patrontartó házon lévõ skála a megmaradt FORSTEO hozzávetõleges mennyiségét mutatja. Ne használja ezeket a számokat az adag vagy a hátralevõ kezelési napok mérésére. Nem tudja az adagot beállítani (nem látszik szám az adagkijelzõ ablakban, amikor be akarja állítani a gyógyszeradagot.) Vagy Nem tudja az "1"-es számot beállítani Vagy Nem tudja az "2"-es számot beállítani Az injekciós tollat nem lehet beállítani légtelenítõ (1) vagy injekciós adagra (2), ha a patronban nem maradt elegendõ mennyiségû FORSTEO. Ha nem tudja beállítani a dózist, egy új injekciós tollal kell beadnia a FORSTEO adagját. Az adagkijelzõ ablakban "x" jelzés látszik. Ha az adagkijelzõ ablakban "x" jelzés látszik, akkor az injekciós toll eltört. Használjon új injekciós tollat a következõ FORSTEO adaghoz. A patronban maradt még egy kevés FORSTEO, de nem tudja beállítani az adagot. Az injekciós tollat úgy tervezték, hogy a patron ne ürülhessen ki teljesen. Mindig marad egy kis mennyiségû FORSTEO oldat a patronban. Nem tudja teljesen benyomni az adagológombot a légtelenítéskor vagy az 9.
10 injekció beadásakor. 1. Ha a tû hegyén nem jelenik meg folyadék, ellenõrizze, hogy jól helyeztee fel a tût az injekciós tollra, vagy nincse eldugulva a tû. Kövesse a "Nem jelenik meg folyadék a tû végén" alatti útmutatásokat. 2. Ha biztos benne, hogy a FORSTEO megjelenik a tû végén, próbálja meg lassabban megnyomni az adagológombot, így kisebb erõ is elegendõ a gomb benyomásához, és állandó nyomást tud fenntartani az adagológomb teljes lenyomása során. 10.
Betegtájékoztató HUMATROPE 18 NE (6 MG) INJEKCIÓ PATRONBAN
HUMATROPE 18 NE (6 MG) INJEKCIÓ PATRONBAN Humatrope 18 NE (6 mg) injekció patronban Humatrope 36 NE (12 mg) injekció patronban Humatrope 72 NE (24 mg) injekció patronban szomatropin HATÓANYAG: szomatropin.
RészletesebbenBetegtájékoztató SAIZEN CLICK.EASY 8 MG POR ÉS OLDÓSZER O. Saizen click.easy 8 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz szomatropin
SAIZEN CLICK.EASY 8 MG POR ÉS OLDÓSZER O Saizen click.easy 8 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz szomatropin HATÓANYAG: 8 mg szomatropin (rekombináns humán növekedési hormon). SEGÉDANYAG: Szacharóz,
RészletesebbenBetegtájékoztató ALIMTA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
ALIMTA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ ALIMTA 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz ALIMTA 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz pemetrexed HATÓANYAG: Pemetrexed.
RészletesebbenHATÓANYAG: Travoproszt és timolol. Az oldat milliliterenként 40 mcg travoprosztot és 5 mg timololt tartalmaz (timolol-maleát formában).
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP DuoTrav 40 mcg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp travoproszt/timolol HATÓANYAG: Travoproszt és timolol. Az oldat milliliterenként 40 mcg travoprosztot
RészletesebbenBetegtájékoztató CAVERJECT 20 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
CAVERJECT 20 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ Caverject 10 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz Caverject 20 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz alprosztadil HATÓANYAG:
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Humalog BASAL 100 Egység/ml Pen, szuszpenziós injekció (lispro inzulin) Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBetegtájékoztató LATANOPROST PFIZER 0,05 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP. Latanoprost Pfizer 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp latanoproszt
LATANOPROST PFIZER 0,05 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP Latanoprost Pfizer 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp latanoproszt HATÓANYAG: Latanoproszt. SEGÉDANYAG: Benzalkónium-klorid 50%, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, tisztított víz és 3,6%-os sósav a ph beállításához.
SPIRIVA RESPIMAT 2,5 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS OLDAT Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat tiotropium HATÓANYAG: Tiotropium. Az adagolt dózis 2,5 mcg tiotropium befújásonként (két befújás tartalmaz
RészletesebbenBetegtájékoztató HUMULIN R 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN. Humulin R 100 NE / ml oldatos injekció patronban (humán inzulin)
HUMULIN R 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN Humulin R 100 NE / ml oldatos injekció patronban (humán inzulin) HATÓANYAG: Humán inzulin. SEGÉDANYAG: Meta-krezol, glicerin, hígított sósav, nátrium-hidroxid-oldat,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek xilometazolin-hidroklorid és dexpantenol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Actrapid InnoLet 100 NE/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Humán inzulin (rdns)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Actrapid InnoLet 100 NE/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Humán inzulin (rdns) Mielőtt elkezdené alkalmazni inzulinját, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció magnézium-szulfát-heptahidrát
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Fortum 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz ceftazidim Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Menjugate 10 mikrogramm por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz C-csoportú meningococcus konjugált vakcina Mielőtt beadják Önnek ezt a gyógyszert, olvassa
RészletesebbenBetegtájékoztató ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil
ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil HATÓANYAG: Alprosztadil. SEGÉDANYAG: Vízmentes etanol. JAVALLAT: Az Alprestil
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Flixonase szuszpenziós orrspray flutikazon-propionát
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Flixonase szuszpenziós orrspray flutikazon-propionát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET Budapest, 2000. december 12. 1051 Budapest V., Zrínyi u. 3. Szám: 18.580/40/00
ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET Budapest, 2000. december 12. 1051 Budapest V., Zrínyi u. 3. Szám: 18.580/40/00 Levélcím: 1372 Postafiók 450. Eloadó: dr.mészáros G./Pné Telefon: 317-1488 Melléklet: Telefax:
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Mannit, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, dinátrium-foszfát-heptahidrát, poliszorbát 80.
MYOZYME 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz HATÓANYAG: Alfa-alglükozidáz. Egy injekciós üveg 50 mg alfa-alglükozidázt
RészletesebbenSEGÉDANYAG: A "T" alakú váz bárium-szulfátot is tartalmaz, hogy látható legyen a röntgenfelvételen.
LEVOSERT 20 MIKROGRAMM/24 ÓRA MÉHEN BELÜLI GYÓGYSZERLEADÓ RENDSZER Levosert 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer levonorgesztrel HATÓANYAG: A Levosert egy polietilénnek nevezett mûanyagból
RészletesebbenBetegtájékoztató ACTRAPID PENFILL 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN. Actrapid Penfill 100 NE/ml oldatos injekció patronban Humán inzulin, rdns
ACTRAPID PENFILL 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN Actrapid Penfill 100 NE/ml oldatos injekció patronban Humán inzulin, rdns HATÓANYAG: 1 ml 100 NE humán inzulint tartalmaz. 1 patron 3 ml-t, azaz 300
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Adrenalin (epinefrin) autoinjektor Mielőtt alkalmazná ezt a gyógyszert, olvassa
RészletesebbenHATÓANYAG: Leuprorelin-acetát. Egy elõretöltött injekciós fecskendõ ("B" fecskendõ) 22,5 mg leuprorelin-acetátot tartalmaz.
ELIGARD 22,5 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ ELIGARD 22,5 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz leuprorelin-acetát HATÓANYAG: Leuprorelin-acetát. Egy elõretöltött injekciós fecskendõ ("B" fecskendõ)
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Protaphane InnoLet 100 NE/ml szuszpenziós injekció előretöltött injekciós tollban Humán inzulin (rdns) Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 10 mg bevont tabletta
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Fertavid 300 NE/0,36 ml oldatos injekció béta-follitropin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Fertavid 300 NE/0,36 ml oldatos injekció béta-follitropin Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBetegtájékoztató FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ. Fluorouracil Accord 50 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió fluorouracil
FLUOROURACIL ACCORD 50 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ Fluorouracil Accord 50 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió fluorouracil HATÓANYAG: Fluorouracil. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való víz, nátrium-hidroxid
RészletesebbenHATÓANYAG: Natalizumab. 300 mg natalizumab, 15 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegenként (20 mg/ml).
TYSABRI 300 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ TYSABRI 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz natalizumab HATÓANYAG: Natalizumab. 300 mg natalizumab, 15 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegenként
RészletesebbenB. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez buszulfán Mielőtt elkezdené gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a beteg számára. Ambroxol Teva 6 mg/ml belsőleges oldat. ambroxol-hidroklorid
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Ambroxol Teva 6 mg/ml belsőleges oldat ambroxol-hidroklorid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Actonel 35 mg filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Menveo por és oldat oldatos injekcióhoz A-, C-, W135- és Y-csoportú meningokokkusz konjugált vakcina Mielőtt Ön vagy gyermeke megkapná ezt a védőoltást,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran oldatos injekció+autoinjektor szumatriptán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran oldatos injekció+autoinjektor szumatriptán Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió aciklovir
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió aciklovir Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
RészletesebbenBetegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA
SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA Syntroxine 13 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 25 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 50 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 75 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz amoxicillin/klavulánsav
RészletesebbenBetegtájékoztató PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ. PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz peginterferon alfa-2b (rekombináns interferon alfa-2b és monometoxi-polietilénglikol
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Diphereline SR 3,75 mg por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Humalog 100 Egység/ml oldatos injekció patronban (lispro inzulin) Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBetegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát HATÓANYAG: Milliliterenként 15 mg dinátrium-pamidronát (ami megfelel 12,6 mg pamidronsavnak).
Részletesebben1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIDRASEC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
HIDRASEC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA Hidrasec 100 mg kemény kapszula racekadotril 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIDRASEC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Hidrasec 100 mg kemény
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
RészletesebbenBetegtájékoztató AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab HATÓANYAG: A készítmény hatóanyaga a bevacizumab. Egy injekciós üveg 100 mg bevacizumabot tartalmaz
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Spiriva inhalációs por kemény kapszulában Spiriva inhalációs por
RészletesebbenBetegtájékoztató EXTAVIA 250 MIKROGRAMM/ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
EXTAVIA 250 MIKROGRAMM/ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ Extavia 250 mcg/ml, por és oldószer oldatos injekcióhoz Interferon béta-1b HATÓANYAG: Interferon béta-1b. Injekciós üvegenként 300 mcg (9,6
RészletesebbenHATÓANYAG: Minden egyes, a szelepen keresztül kilépõ adag 100 mcg beklometazon-dipropionátot és 6 mcg formoterolfumarát-dihidrátot
FOSTER 100 MIKROGRAMM/6 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS OLDAT Foster 100 mcg/6 mcg túlnyomásos inhalációs oldat beklometazon-dipropionát és formoterol-fumarát-dihidrát Felnõttek számára HATÓANYAG: Minden
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐIRAT BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay
RészletesebbenBetegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid
MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid HATÓANYAG: Miderizone 50 mg filmtabletta: 50 mg tolperizon-hidroklorid filmtablettánként.
RészletesebbenBetegtájékoztató NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ. NutropinAq 10 mg/2 ml oldatos injekció patronban.
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ NutropinAq 10 mg/2 ml oldatos injekció patronban. Rekombináns DNS technológiával (Escherichia coli) elõállított szomatropin (INN). A NutropinAq hatóanyaga
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Prepandrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) Mielőtt elkezdené
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Benlysta 120 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Benlysta 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Belimumab Ez a gyógyszer fokozott
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Plendil 2,5 mg, ill BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Cholagol
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! 1 BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Milgamma N oldatos injekció
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBetegtájékoztató SEREVENT DISKUS 50 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR. Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol
SEREVENT DISKUS 50 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol HATÓANYAG: 50 mcg szalmeterol (szalmeterol-xinafoát formájában). SEGÉDANYAG:
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Bactroban 20 mg/g kenőcs mupirocin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Bactroban 20 mg/g kenőcs mupirocin Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gyógyszer betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR
RészletesebbenSEREVENT EVOHALER 25 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS SZUSZPENZIÓ
SEREVENT EVOHALER 25 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS SZUSZPENZIÓ Serevent Evohaler 25 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió szalmeterol HATÓANYAG: Minden kifújt adag 25 mikrogramm szalmeterolt
RészletesebbenBetegtájékoztató ROACCUTAN 10 MG LÁGY KAPSZULA. Roaccutan 10 mg lágy kapszula izotretinoin. HATÓANYAG: 10 mg izotretinoin lágy kapszulánként.
ROACCUTAN 10 MG LÁGY KAPSZULA Roaccutan 10 mg lágy kapszula izotretinoin HATÓANYAG: 10 mg izotretinoin lágy kapszulánként. SEGÉDANYAG: Hidrogénezett szójababolaj, sárga viasz, részlegesen hidrogénezett
Részletesebbenˇ Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! 4 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GUTTALAX 7,5 belsőleges
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta alendronsav/kolekalciferol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta alendronsav/kolekalciferol Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenHATÓANYAG: 9 mg mometazon-furoát (mikronizált mometazon?furoát monohidrát formájában) tartályonként.
NASONEX 0,05% SZUSZPENZIÓS ADAGOLT ORRSPRAY Nasonex 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray mometazon-furoát HATÓANYAG: 9 mg mometazon-furoát (mikronizált mometazon?furoát monohidrát formájában) tartályonként.
RészletesebbenBetegtájékoztató CUTIVATE 0,05 MG/G KENÕCS. Cutivate kenõcs flutikazon-propionát
CUTIVATE 0,05 MG/G KENÕCS Cutivate kenõcs flutikazon-propionát HATÓANYAG: Flutikazon-proprionát. 1 gramm kenõcsben 0,05 mg flutikazon-propionát (mikronizált) van (0,005 %). 15 g kenõcsben 0,75 mg flutikazon-propionát
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cifloxin 250 mg filmtabletta Cifloxin 500 mg filmtabletta ciprofloxacin
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a
RészletesebbenB. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pandemrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Pandémiás influenza (H1N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz
RészletesebbenBetegtájékoztató HYPEROL TABLETTA. Hyperol tabletta karbamid-peroxid. HATÓANYAG: 1,00 g karbamid-peroxid tablettánként. SEGÉDANYAG: Citromsav.
HYPEROL TABLETTA Hyperol tabletta karbamid-peroxid HATÓANYAG: 1,00 g karbamid-peroxid tablettánként. SEGÉDANYAG: Citromsav. JAVALLAT: A Hyperol tabletta az alábbi esetekben alkalmazható: -fertõtlenítés;
RészletesebbenB. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arepanrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Pandémiás influenza (H1N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz
RészletesebbenBetegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA
ROXERA 10 MG FILMTABLETTA Roxera 5 mg filmtabletta Roxera 10 mg filmtabletta Roxera 15 mg filmtabletta Roxera 20 mg filmtabletta Roxera 30 mg filmtabletta Roxera 40 mg filmtabletta rozuvasztatin HATÓANYAG:
RészletesebbenBetegtájékoztató RYTMONORM 300 MG FILMTABLETTA. Rytmonorm 150 mg filmtabletta Rytmonorm 300 mg filmtabletta propafenon-hidroklorid
RYTMONORM 300 MG FILMTABLETTA Rytmonorm 150 mg filmtabletta Rytmonorm 300 mg filmtabletta propafenon-hidroklorid HATÓANYAG: 150 mg propafenon-hidroklorid ill. 300 mg propafenon-hidroklorid filmtablettánként.
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Dermovate kenőcs klobetazol-propionát
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Dermovate kenőcs klobetazol-propionát Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zinnat 125 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz. cefuroxim-axetil
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zinnat 125 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz cefuroxim-axetil Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cernevit por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz. A, D, E, C és B-vitamin-komplex
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cernevit por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz A, D, E, C és B-vitamin-komplex Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenHATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában).
ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG TABLETTA Alendronat-ratiopharm 70 mg tabletta alendronsav HATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában). SEGÉDANYAG: Mikrokristályos
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Ebrantil 25 mg oldatos injekció Ebrantil 50 mg oldatos injekció urapidil
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ebrantil 25 mg oldatos injekció Ebrantil 50 mg oldatos injekció urapidil Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil Olvassa el figyelmesen az
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Thoreus Diskus 50/100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Thoreus Diskus 50/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Thoreus Diskus 50/500 mikrogramm/adag
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBetegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol
BISOBLOCK 10 MG TABLETTA Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol HATÓANYAG: 5 mg tabletta: 5,00 mg bizoprolol-fumarát tablettánként. 10 mg tabletta: 10,0 mg bizoprolol-fumarát tablettánként.
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára amoxicillin/klavulánsav Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina Mielőtt gyermeke megkapja ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi tájékoztatót. - Tartsa
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán) Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa
Részletesebben4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának
4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának BETEGTÁJÉKOZTATÓ Budapest, 2006. április 24. Szám: 21 093/41/2005 Eloadó: Molnár Éva Tárgy: Betegtájékoztató módosítása
Részletesebben- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Crestor
RészletesebbenOlvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Voltaren Dolo filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Somatuline P.R. 30 mg por és oldószer szuszpenziós retard injekcióhoz lanreotid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Somatuline P.R. 30 mg por és oldószer szuszpenziós retard injekcióhoz lanreotid Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol Grindeks 6,25 mg tabletta Carvedilol Grindeks 12,5 mg tabletta Carvedilol Grindeks 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenHATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát formájában.
FOSAMAX 70 MG TABLETTA Fosamax 70 mg tabletta 70 mg alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában HATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 25 mg/ml oldatos injekció ranitidin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Zantac 25 mg/ml oldatos injekció ranitidin Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a
Részletesebben