Aeroszolok és inhalációs készítmények. PTE ÁOK Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet
|
|
- Natália Horváth
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Aeroszolok és inhalációs készítmények PTE ÁOK Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet 1
2 Csomagolás Felirat A feliratnak tartalmaznia kell: a használhatóság módját, a szükséges elővigyázatossági lépéseket, adagolószelepes-e a tartály, egységnyi adagban (puff) lévő hatóanyag-tartalom.
3 Készülék formák
4 Definíció Inhalációs készítmények A belégzésre szánt gyógyszerkészítmények olyan, folyékony vagy szilárd készítmények, amelyek gőz vagy aeroszol formában a tüdőbe juttatva lokális vagy szisztémás hatást fejtenek ki. Egy vagy több hatóanyagot oldott vagy diszpergált formában tartalmazza. Az inhalációs készítmények típusuktól függően- tartalmaznak hajtógázokat, koszolvenseket, oldószert, mikrobiológiai tartósítószereket, szolubilizáló- és stabilizálószereket. A segédanyagok nem befolyásolhatják károsan a légutak nyálkahártyájának és csillószőreinek működését. Inhalációs készítményeket egy vagy több adagos tartályban forgalmazzák.
5 5
6 Légutak anatómiája Légzőrendszer Levegő belép a orrüregbe Áthalad az orrgaraton A hangrésen keresztül A légcsőbe Majd a bal és a jobb hörgőkbe, mely ágain, mellékágain keresztül a Hörgőcskékbe, melyek mindegyike egy csoport Alveolusban végződik. Kizárólag az alveolusok képesek a gázok cseréjére. Egy felnőtt tüdő összesen 300 millió alveolust tartalmaz. Ez biztosítja a tüdő 160 m 2 es felületét. (Teniszpálya nagyságú, 80- szor nagyobb a bőr felületénél)
7 Gége /larynx légcső /trachea tüdőkapu /hilus pulmonalis hörgő /bronchus hörgőcske /bronchiolus tüdő-léghólyagocska /alveolus pulmonis
8 Légutak anatómiája Légzőrendszer
9 Az inhalációs részecskék lerakódása Szemcseméret hatása
10 Az inhalációs részecskék lerakódása Az inhalációs részecskék paraméterei Az inhalációs részecskék lerakódásának mechanizmusát befolyásolja a szemcsék mérete, ülepedése, sűrűsége, alakja, felületi töltése, higroszkopicitása. Ezeket a tulajdonságokat a segédanyagok megválasztásánál is figyelembe kell venni.
11 A pulmonáris abszorpció Az abszorpciót meghatározó paraméterek hatóanyag diffúziója az alveolusokon keresztül, karrier mediált transzport akvaporin csatornákon keresztül nem oldódó vegyületek fagocitózisával nagy és kis molekulatömegű lipofil anyagok abszorpciója
12 12
13 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények Definíció A folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények három csoportját különböztetjük meg: I. gőzképzésre szánt készítmények, II. porlasztásra szánt folyékony készítmények, III. túlnyomásos, adagolható inhalációs készítmények.
14 Ph.Hg.VIII. GYÓGYSZERFORMÁK Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények A. Gőzképzésre szánt készítmények ~lehetnek oldatok, diszperziók vagy szilárd halmazállapotúak. Az ilyen készítményeket általában forró vízhez adagolják és a képződő gőzt kell belélegezni. B. Porlasztásra szánt folyékony~ ~ folyamatosan működő porlasztóval vagy adagolószelepes porlasztóval aeroszollá alakítunk, oldatok, szuszpenziók vagy emulziók lehetnek. A hatóanyag oldékonysága megfelelő koszolvens vagy szolubilizálószer használatával növelhető. C. Túlnyomásos, adagolható inhalációs ~ ~adagolószeleppel ellátott, speciális tartályokban forgalmazott oldatok, szuszpenziók vagy emulziók, amelyeket megfelelő hajtógázok vagy cseppfolyósított hajtógázok alkalmas elegyével akár ezek oldószerként is szerepelhetnek nyomás alatt tartanak. Koszolvensek és szolubilizálószerek hozzáadása megengedett.
15 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények I. Gőzképzésre szánt készítmények A gőzképzésre szánt készítmények lehetnek: oldatok, diszperziók vagy szilárd halmazállapotúak. A /szilárd halmazállapotú/ készítményeket általában forró vízhez adagolják és a képződő gőzt kell belélegezni. Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.5.5.
16 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények II. Porlasztásra szánt folyékony készítmények A porlasztásra szánt folyékony készítmények lehetnek: oldatok, szuszpenziók, emulziók. A hatóanyag oldékonysága megfelelő koszolvens vagy szolubilizálószer használatával növelhető. A porlasztás módja szerint lehetnek: folyamatosan működő porlasztóval vagy adagolószelepes porlasztóval előállított aeroszolok. Azokat a tömény formában forgalmazott, porlasztásra szánt folyékony készítményeket, melyeket folyamatosan működő porlasztóval alkalmazunk, felhasználás előtt az előírt oldószerrel az előírt térfogatra hígítjuk. Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.5.5.
17 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények II. Porlasztásra szánt folyékony készítmények A folyamatosan működő porlasztók olyan eszközök, amelyek a folyadékot nagy nyomású gázzal, ultrahangozással, vagy más módszerek segítségével aeroszollá alakítják. Ezáltal lehetővé válik, hogy a beteg a kívánt hatóanyag-mennyiséget a megfelelő ütemben belélegezze, a részecskeméret pedig biztosítja, hogy a készítmény az alsó légutakba kerüljön. A készítmények ph-értéke nem lehet 3-nál kisebb és 8,5-nél nagyobb. Az adagolószeleppel ellátott porlasztók olyan eszközök, amelyek a folyadékokat túlnyomásos hajtógáz, ultrahangozás vagy más módszer segítségével aeroszollá alakítják. Az egyszeri porlasztásra szánt folyadéktérfogatot úgy kell beállítani, hogy egy dózis egy belégzéssel inhalálható legyen. Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.5.5.
18 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények II. Porlasztásra szánt folyékony készítmények Kézi pneumatikus porlasztó készülék
19 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények II. Porlasztásra szánt folyékony készítmények Inhalációs porlasztó berendezés
20 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények II. Porlasztásra szánt folyékony készítmények Jet nebulizer A gépi porlasztók oxigénnel, prés levegővel, vagy ultrahanggal állítják elő a permetet.
21 PARI SOLE N
22 Folyékony inhalációs gyógyszerkészítmények III. Túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények A túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények adagolószeleppel ellátott, speciális tartályokban forgalmazott oldatok, szuszpenziók vagy emulziók, amelyeket megfelelő hajtógázok vagy cseppfolyósított hajtógázok alkalmas elegyével - ezek akár oldószerként is szerepelhetnek - nyomás alatt tartanak. Koszolvensek és szolubilizálószerek hozzáadása megengedett. A kibocsátott dózis az a dózis, amely az inhalátorból a beteghez eljut. Néhány készítmény esetében a szelep által adagolt dózist állapítják meg. A szelep által adagolt dózis úgy határozható meg, hogy összegezzük a kibocsátott dózist és a szórófejben lerakódott mennyiséget. Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.5.5.
23 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények III. Túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények ha.hajtó gázzal Propelant with drug gyógyszeres tartály Medication canister adagoló szelep Actuator száj cső Mouth piece porlasztó nyílás Spray orifice Meghatározott dózisú inhalátorok azok az eszközök, melyek a folyékony anyagot aeroszollá alakítják nagy nyomású gáz vagy ultrahangozással vagy más alkalmas módszerekkel. Deklarált térfogatú folyadékot juttat gáz halmazállapotba, melyet egy lélegzetvétellel inhalálja a beteg.
24 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények III. Túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények Távtartó eszköz A Nebuhaler távtartó eszköz gyerekeknek szánt inhalációs maszkhoz
25 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények III. Túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények Távtartó eszköz
26 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények III. Túlnyomásos, adagolható inhalációs gyógyszerkészítmények Az metered-dose inhaler (MDI) tervezésének legkritikusabb pontja a hajtógáz választása. A hajtógáz hozza létre az aeroszol felhőt és egyben az inhalációs oldat és szuszpenzió vivőanyaga is. A MDI hajtóanyaga teszi ki a kibocsátott aeroszol 99 %-át, így tulajdonsági ezért dominánsak bármely más tényezővel szemben. Hajtóanyagok követelményei: Forráspontja -100 és +30 C között Sűrűsége körülbelül 1.2 to 1.5 g/cm 3 Nyomása 0,275-0,5 mpa Nem toxikus Nem gyúlékony Képes legyen feloldani egyes adalékanyagokat Hatóanyagot lehetőség szerint oldja EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0
27 A túlnyomásos rendszerek előnyei Könnyű, magával vihető Könnyű alkalmazás Használat közben nem szennyeződik Aszeptikusan tölthető és megtartja tisztaságát Védelem a fénytől, oxigéntől és nedvességtől Az alkalmazáskor az érintés-mentesség a cél
28 A túlnyomásos rendszerek hátrányai Robbanásveszély A kihozatal csökkenhet az felhasználás során Korlátozott biztonság Gyúlékony Túlnyomás alatt Nemszándékos belélegzés Nem megfelelő alkalmazási mód néhány esetben A helyi és nazális spray-k nem lehetnek vizes rendszerek
29 Túlnyomásos inhalációs oldatok ALVESCO 160 µg pressurized inhalation solution FOSTER 100 µg/6 µg pressurized inhalation solution BIOPAROX 50 mg/10 ml pressurized inhalation solution ATROVENT N 21 µg/dose túlnyomásos inhalációs Oldat ATIMOS 12 µg/dose pressurized inhalation solution
30 Túlnyomásos inhalációs szuszpenziók ECOSAL túlnyomásos inhalációs Suspension VENTOLIN Evohaler pressurized inhalation suspension SEREVENT EVOHALER 25 µg/dose pressurized inhalation suspension SYMBICORT forte SERETIDE Evohaler 25/50 µg/dose pressurized inhalation suspension FLIXOTIDE EVOHALER 125 µg/dose pressurized inhalation suspension FLIXOTIDE EVOHALER 250 µg/dose pressurized inhalation suspension SERETIDE Evohaler 25/125 µg/dose pressurized inhalation suspension SERETIDE Evohaler 25/250 µg/dose pressurized inhalation suspension
31 Speciális porlasztások (ultrahangos porlasztó / nem hajtógázas)
32 32
33 PORINHALÁCIÓ Angolul: DPI= dry powder inhalers /száraz por belégző rendszerek
34 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok Az inhalációs porok egy- vagy többadagosak lehetnek. Használatuk megkönnyítése érdekében a hatóanyagokat alkalmas vivőanyagokkal keverhetik. Alkalmazásukhoz általában porinhalátor szükséges. Az előre kiadagolt rendszerek esetén a kapszulába vagy egyéb megfelelő gyógyszerformába előre kiadagolt port töltik az inhalátorba. A portartállyal rendelkező készülékek esetén az adagot az inhalátorba beépített mechanikus adagolószerkezet méri ki. A kibocsátott dózis az inhalátort elhagyó anyagmennyiség. Néhány készítmény esetén a szelep által adagolt dózist vagy az előre kiadagolt dózist adják meg.
35 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok Az ideális inhalációs por alapú készítmény egyenletes dózisokat biztosít Célzott hatóanyag-leadás Alacsony inhalációs sebességnél is megfelelő működés Egyforma dózis Hatékony eszköz Könnyű használat
36 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok Előny: Hajtóanyag nélküli rendszerek Kevesebb formulációs probléma Környezeti fenntarthatóság Kisebb szennyezési potenciál Könnyebb kezelhetőség
37 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok Hátrány: Függ a beteg belégzési sebességétől, belégzési profiltól Készülék levegő áramlási ellenállása A túlnyomásos technológiáknál drágább technológia Komplex fejlesztés és gyártás Nem elérhető világszerte Gyakoribb lehetséges problémák a dózis egységességében
38 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok - Spinhaler
39 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok - Turbuhaler
40 TURBUHALER
41
42 Novolizer működése Patron- ömlesztett por Adagolótartálynyomógombbal zárunk Erős beszívás ciklon
43 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok - Accuhaler
44 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények Inhalációs porok - Diskhaler
45
46 DPI rendszerek formulálás szerint (hatóanyag előállítás) habitus főbb eá-i technológia főbb segédanyagok Hordozó alapú hagyományos formulálás keverék 1-5 µm, tömör HA µm SA Hordozómentes, új generációs formulálás mikronizálás, laktóz, mannit Bevont részecskék szférikus, 1-5 µm, porlasztva szárítás (SPD) bevonószer: leucin, mannit, PVA Szferoidok 1-5 µm-ből felépülő ~500 µm szférikus, porlasztva szárítás kontrolált aggregáció laktóz-monohidrát PulmoSol 1-5 µm szférikus, egyenetlen felületű HA-oldat (SPD) mannitol, glicerin, Na-citrát Technosphere 1-5 µm ~szférikus SPD diketopiperazinfumarát FDKP) Pórusos részecskék Nanoszerkezetű mikrorészecskék µm ~szférikus, 0,5 g/, porózus nanoméretű, belső üreg felépülő 5-10 µm v/o/v - SPD nanoszuszpenzió SPD, SFD pl.ammóniumkarbonát, PEG stabilizáló váz, PEG 46
47 Belégzésre szánt gyógyszerkészítmények FORADIL 12 µg inhalation powder kemény kapszulában SPIRIVA 18 µg inhalation powder hard gelatine capsule MIFLONIDE 200 µg inhalation powder hard gelatine capsule MIFLONIDE 400 µg inhalation powder hard gelatine capsule RELENZA 5 mg/dose doseolt inhalation powder SEVOFLURANE BRETARIS GENUAIR 322 µg inhalation powder SEEBRI BREEZHALER 44 µg inhalation powder hard gelatine capsule ONBREZ BREEZHALER 150 µg inhalation powder kemény kapszulában ONBREZ BREEZHALER 300 µg inhalation powder hard gelatine capsule FLIXOTIDE DISKUS 250 mikrogramm/dose inhalat ion powder FLIXOTIDE DISKUS 500 mikrogramm/dose inhalat ion powder BUDESONID EASYHALER 100 µg/dose inhalation powder BUDESONID EASYHALER 200 µg/dose inhalation powder BUDESONID EASYHALER 400 µg/dose inhalation powder FORMOTEROL EASYHALER 12 µg/dose inhalation Powder RHINOCORT Turbuhaler 100 µg/dose inhalation powder BRICANYL XIS TURBUHALER 4,5 µg/dose inhalation powder SEREVENT Diskus 50 mikrogramm/dose dose inhalation powder THOREUS Diskus 50/100 µg/dose dose inhalation powder THOREUS Diskus 50/250 µg/dose dose inhalation powder THOREUS Diskus 50/500 µg/dose dose inhalation powder SERETIDE Diskus 50/100 µg/dose dose inhalation powder SERETIDE Diskus 50/250 µg/dose dose inhalation powder SERETIDE Diskus 50/500 µg/dose dose inhalation powder PULMICORT TURBUHALER 100 µg/dose dose inhalation powder PULMICORT TURBUHALER 200 µg/dose dose inhalation powder PULMICORT TURBUHALER 400 µg/dose dose inhalation powder SYMBICORT Turbuhaler 4,5 µg/160 µg inhalation powder SYMBICORT forte Turbuhaler 9 µg/320 µg inhalation powder SYMBICORT mite Turbuhaler 4,5 µg/80 µg inhalation powder
48 A jövő? - MAGHALER
49 MAGHALER előnyei Minden beteg számára alkalmas készülék: - minden légzési nehézségű eset, - minden életkor (pl. kisgyermek). - minden gyógyszeralap / hatóanyag, - ökonomiai megfelelőség (többszöri felhasználás) - költségkímélő - gyakorlatilag független nedvességtől - belégzési áramlástól A belégzés és kikapcsolás (készülék üzemelés) koordinációja szükséges, de könnyen kivitelezhető
50 Respimat ill. Bineb Elve: a porlasztó és adagolt aeroszol keveréke Meghatározott egyszeri adag (15 μl) kivételre kerül egy előtéttartóból (pl 5 ml polipropilénzsák) és rúgó nyomással porlasztódik Porlasztórendszer: üvegbe ágyazott félvezető chip
51 Respimat ill. Bineb Elve: a porlasztó és adagolt aeroszol keveréke Előnyei: - kb.2-3szor jobb tüdőbejutás (kb.40%), mit a hagyományos adagolt aeroszoloknál - vizes v. alkoholos oldat alkalmazható -a száj/garat részen kisebb ki/lecsapódás az alacsonyabb áramlási sebesség miatt Hátrányai /gondok: - a porlasztó eltömődése a hatóanyag kikristályosodása miatt?? - ár? - elfogadás?
52 Aeroszolok vizsgálata Hajtóanyagot nem tartalmazó aeroszolok vizsgálata Hajtóanyagot tartalmazó aeroszolok vizsgálata tartály vizsgálata porlasztó berendezés vizsgálata összetevők vizsgálata EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0
53 TECHNOLÓGIAI PARAMÉTEREK HATÁSA A RÉSZECSKENAGYSÁGRA A permetkarakterisztikát és a részecskeméretet befolyásolja: lényegesen: 1. a hajtóanyag (propellens) minősége, sajátságai 2. a hajtóanyag (propellens) gőznyomása a palackban 3. a hatóanyag - hajtóanyag aránya 4. a szelep - szórófej kombináció kevésbé: 5. a porlasztott termék viszkozitása 6. ~ ~ felületi feszültsége
54 Aeroszolok vizsgálata Kibocsátott dózis egységessége Finom részecske dózis EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0
55 Aeroszolok vizsgálata Kibocsátott dózis egységessége Finom részecske dózis EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0
56 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek Inhalációs készítmények: a finomrészecskék aerodinamikai vizsgálata Porlasztásos inhalátorok / nebulizátorok A készülék Szórófej-csatlakozó Bevezetőcső Nyak Felső felfogókamra Összekötőcső Kivezető oldalcső és csavarmenetes záróelem Fúvóka Alsó felfogókamra
57 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek Inhalációs készítmények: a finomrészecskék aerodinamikai vizsgálata Porlasztásos inhalátorok / nebulizátorok B készülék Inhalátor túlnyomásos tartálya Szórófej Csatlakozó Bevezetőcső Fúvóka Felfogókamra Zsugorított üvegkorong Szűrőkeret rozsdamentes acélból Vákuumpumpa Felfogókamra fedele (Al) Tömítőgyűrűk (gumi)
58 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek finomrészecske dózis és részecskeméret-eloszlás Többszintes folyadékfelfogó készülék 4 felfogószint a különböző szemcseméretű por lerakódik, az ötödik szint beépített szűrős hatóanyag kvantitatív meghatározása
59 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek finomrészecske dózis és részecskeméret-eloszlás Andersen-féle osztályozó túlnyomásos inhalátorok vizsgálatára nyolc, egymásután csatlakoztatott felfogótányér
60 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek finomrészecske dózis és részecskeméret-eloszlás E készülék 7 szint mikronyílásos gyűjtő /MOC; micro-orifice collector áramlási sebesség: liter/perc részecskeátmérő-küszöbérték 0, μm öt szint: 0,5-6,5 μm felfogócsészék fúvókák
61 Ph.Hg.VIII. gyógyszertechnológiai vizsgálati módszerek finomrészecske dózis és részecskeméret-eloszlás E készülék
62 Részecskeméret meghatározás
63 Permet - vizsgálat
64 Palack ellenőrzés
65 Zárás /krimpelés ellenőrzés
66 Gyúlékonysági vizsgálat
67 Mikrobiológiai tisztasági követelmények 1...azon készítmények, amelyeknél a megfelelő gyógyszerforma cikkely szerint követelmény a sterilitás 2. Mikrobiológiai tisztasági osztály- a helyi használatra szánt, valamint a légutakban alkalmazott gyógyszerkészítmények, kivéve, ahol sterilitás szükséges transzdermális tapaszok 10 2 /ml,g; kizártak: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus 3. A orálisan és rektálisan alkalmazott gyógyszerkészítmények 10 3 /ml,g; kizártak: Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus. : :
68 Teljesítményjelzők Aeroszol szelepen való kiáramlási sebessége Spray mintázata /Permetsugár méreteinek tájékoztató vizsg. Adagolószeleppel történő adagolhatóság / Egyedi és töltettömeg Folyamatos porlasztású Adagolható aeroszolok Tartalom / Kifúvatható töltettömeg meghatározása Folyamatos porlasztású (erős lehűlés percre 25 C termosztátba) Adagolható aeroszolok Stabilitás (hab) Minőségellenőrzés Plasztikus sebfedők: - száradási idő - elaszticitás Részecskeméret meghatározása Szivárgás /Gyógyszerforma-vizsgálat az aeroszolos palackok tartalmára
69 Betegkontroll A asztma állapotának saját ellenőrzése ZÖLD - rendben SÁRGA - figyelni, adagok emelése PIROS veszély /sürgősség - azonnali gyógyszer és/v. mentőhívás -
70 Összetétel -példák Hatóanyag /hatás Segédanyag /csúsztató Aeroszol belégzésre Hajtóanyag CFC11 /12 Spray -helyi Habhüvelybe bronchodilatátor antifungicid kontraceptívum olajsav propilénglikol Trietanol-aminsztearát (40-60) N-bután/propán (40-60) N-bután/propán (30-50) Oldószer nincs Izopropil-alkohol nincs Egyéb segédanyag Izesítő, édesítő parfüm lubrikáló Kifúvat típusa Por / füst Vizes / köd Stabil hab
Csomagolás. Felirat. A feliratnak tartalmaznia kell:
1 Csomagolás Felirat A feliratnak tartalmaznia kell: a használhatóság módját, a szükséges elővigyázatossági lépéseket, adagolószelepes-e a tartály, egységnyi adagban (puff) lévő hatóanyag-tartalom. 3 Definíció
ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia
Orrüregben alkalmazott (nazális) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.4-1 ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Nasalia 04/2006:0676 Az orrüregben alkalmazott (nazális) szisztémás vagy helyi hatás elérésére
Végbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK.
gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Rectalia 07/2006:1145 A rektális gyógyszerkészítményeket szisztémás vagy helyi hatás elérésére,
SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales
Gyógyszerformák Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.4-1 04/2006:1807 SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Praeparationes buccales Ez a cikkely nem alkalmazható a fogászati készítményekre és az olyan készítményekre,
BELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Inhalanda
Belégzésre szánt / Inhalációs gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0671 BELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Inhalanda A belégzésre szánt gyógyszerkészítmények olyan, folyékony
PARENTERÁLIS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Parenteralia
Parenterális gyógyszerkészítmények Ph. Hg. VIII. Ph.Eur. 8.0. - 1 01/2014:0520 PARENTERÁLIS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Parenteralia E cikkely követelményeit nem feltétlenül kell alkalmazni a humán vérkészítményekre,
Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák
Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák I. folyékony készítmények /oldat, emulzió, szuszpenzió, cseppek, helyi alkalmazású cseppek - nevezéktan 2016 Propedeutika Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai
SZEMÉSZETI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Ophthalmica
Szemészeti gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.6.0. - 1 01/2008:1163 SZEMÉSZETI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Ophthalmica A szemészeti gyógyszerkészítmények a szemgolyón és/vagy a kötőhártyán, valamint a kötőhártyazsákban
LAICA inhalátorok összehasonlítása. Az otthon használatos aeroszol terápiás eszközök szakértőjétől. Szakértői szöveg Seren Crestani Laica Spa.
LAICA inhalátorok összehasonlítása. Az otthon használatos aeroszol terápiás eszközök szakértőjétől. Szakértői szöveg Seren Crestani Laica Spa. Ez a bemutató a Silko&Co. Kft szellemi tulajdona. Bármilyen
BŐRFELÜLETRE SZÁNT (DERMÁLIS), FÉLSZILÁRD GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes molles ad usum dermicum
Ph.Hg.VIII.-Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0132 BŐRFELÜLETRE SZÁNT (DERMÁLIS), FÉLSZILÁRD GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Praeparationes molles ad usum dermicum E cikkely követelményei minden bőrfelületre szánt, félszilárd
Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák
Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák II. félszilárd készítmények /kenőcs, kúp nevezéktan 2016 Propedeutika Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet Gyógyszerforma Gyógyszerkészítmény
Közérthetően a WADA Tiltólistában bekövetkező, a TUE szabályozást is érintő változásokról 2012-ben
Közérthetően a WADA Tiltólistában bekövetkező, a TUE szabályozást is érintő változásokról 2012-ben A 2011-ben megkezdődött változások folytatásaként, 2012-ben a β2-agonisták és a glükokortikoszteroidok
TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek
Triglycerida saturata media Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek 01/ 2010:0868 DEFINÍCIÓ Az anyag telített zsírsavak, főként kaprilsav (oktánsav)
LACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium
Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-
Mucilago / Mucilagines
KOLLOID DISZPERZ RENDSZEREK NYÁK / NYÁKOK Mucilago / Mucilagines PTE, GYTK Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet 1 A NYÁKOK nagy molekulájú anyagok viszkózus, vizes kolloid oldatai (viszkózus hidroszolok).
AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B
Amphotericinum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6. - 1 AMPHOTERICINUM B Amfotericin B 01/2009:1292 javított 6.6 C 47 H 73 NO 17 M r 924 [1397-89-3] DEFINÍCIÓ Streptomyces nodosus meghatározott törzseinek tenyészeteiből
Közérthetően a WADA Tiltólistában bekövetkező, a TUE szabályozást is érintő változásokról 2013-ban
Közérthetően a WADA Tiltólistában bekövetkező, a TUE szabályozást is érintő változásokról 2013-ban A 2011-ben megkezdődött változások folytatásaként, 2013-ban a β2-agonisták és a glükokortikoszteroidok
Gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezelési napló
Gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezelési napló Általános tájékoztató a gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezeléséről A kezelés célja a teljes tünetmentesség elérése, tünetek jelentkezésekor
LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát
Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany
Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet. A tankönyv anyagának kiegészítése 2016.november
Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet A tankönyv anyagának kiegészítése 2016.november 1 Az előadás felépítése Kapszulázás 1. Definíciók 2. Kapszulák segédanyagai 3. Kapszulák
PTE ÁOK Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet
PTE ÁOK Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet 1 Aeroszolok Definíció Az aeroszolok olyan diszperz rendszerek, amelyek esetében az igen finom szilárd, illetve folyadék komponensek a levegőben vagy
CORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM. Gyógyszeranyagok
Corpora ad usum pharmaceuticum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 CORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM Gyógyszeranyagok 07/2009:2034 javított 7.5 DEFINÍCIÓ Gyógyszeranyagnak nevezünk minden olyan szerves és szervetlen
CICLOSPORINUM. Ciklosporin
Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-
Szűrés. Gyógyszertechnológiai alapműveletek. Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológia és Biofarmáciai Intézet
Szűrés Gyógyszertechnológiai alapműveletek Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológia és Biofarmáciai Intézet Szűrés Szűrésnek nevezzük azt a műveletet, amelynek során egy heterogén keverék, különböző
SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales
Szájnyálkahártyán alkalmazott gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.4-1 SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Praeparationes buccales 04/2012:1807 Ez a cikkely nem alkalmazható a fogászati
FENOFIBRATUM. Fenofibrát
Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%
TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid
Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]
CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra
Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-
BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT-B LÉGY- ÉS SZÚNYOGIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT-B LÉGY- ÉS SZÚNYOGIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: rovarirtó
RIBOFLAVINUM. Riboflavin
Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait
Hogyan használjuk a belélegezhetı gyógyszereket? Beteg tájékoztató
Hogyan használjuk a belélegezhetı gyógyszereket? Beteg tájékoztató A légúti betegségek modern gyógyszerei majdnem kizárólag belélegezendı spray-k, por inhalátorok. Használatuk nagy elınye, hogy a tablettáknál
Szilárd gyógyszerformák II. 1. bevont/bevonat nélküli tabletták pezsgőtabletták oldódó tabletták szájüregben alkalmazható tabletták stb.
I. Tabletta, drazsé Szilárd gyógyszerformák II. 1. Hatóanyag(ok) általában egyszeri dózisát tartalmazó, szilárd, többnyire per os bevételre szánt gyógyszerkészítmény. Például: Kisállat: Nagyállat: bevont/bevonat
GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon
01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által
SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati
Aer medicinalis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1238 AER MEDICINALIS Levegő, gyógyászati DEFINÍCIÓ Nyomás alatt lévő környezeti levegő. Tartalom: 20,4 21,4 %V/V oxigén (O 2 ). SAJÁTSÁGOK Küllem: színtelen
AMIKACINUM. Amikacin
07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.
RAMIPRILUM. Ramipril
Ramiprilum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1368 RAMIPRILUM Ramipril C 23 H 32 N 2 O 5 M r 416,5 [87333-19-5] DEFINÍCIÓ (2S,3aS,6aS)-1-[(S)-2-[[(S)-1-(etoxikarbonil)-3-. Tartalom: 98,0101,0% (szárított
Bevonás. Az előadás felépítése
Bevonás Az előadás felépítése 1. A bevonandó anyagok jellemzése /fizikai paraméterek, méret/. Eljárástani paraméterek 3. Bevonó anyagok / összehasonlítások 4. Bevonási hibák 1 Fizikai jellemzők Bevonandó
Biztonsági adatlap. 2111 SZADA Ipari Park 4333/18. hrsz. Tel.: 06-28/348-800
Általános leírás Védőruházat: Nem szükséges. Általános áttekintés vészhelyzet esetére Aeroszol átlátszatlan csomagolásban. Lásd a 9. pont alatti tudnivalókat is. FIGYELMEZTETÉS: A PALACK TARTALMA NYOMÁS
1. ábra Sztatikus gyújtásveszély éghető gázok, gőzök, ködök és porok esetében
1. ábra Sztatikus gyújtásveszély éghető gázok, gőzök, ködök és porok esetében A csekély feltöltődés B nagy mértékű feltöltődés, kisülési szikra és gyújtásveszély 2.ábra 3. ábra Az elektrosztatikus töltés
Oldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű
Oldatok - elegyek Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű Oldatok: egyik komponens mennyisége nagy (oldószer) a másik, vagy a többihez (oldott
THEOPHYLLINUM. Teofillin
Theophyllinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 04/2005:0299 THEOPHYLLINUM Teofillin C 7 H 8 N 4 O 2 M r 180,2 DEFINÍCIÓ 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-dion. Tartalom: 99,0 101,0% (szárított anyagra). SAJÁTSÁGOK
Allotróp módosulatok
Allotróp módosulatok Egy elem azonos halmazállapotú, de eltérő molekula- vagy kristályszerkezetű változatai. Created by Michael Ströck (mstroeck) CC BY-SA 3.0 A szén allotróp módosulatai: a) Gyémánt b)
Jóga anatómia és élettan
Jóga anatómia és élettan Fábián Eszter (eszter.fabian@aok.pte.hu) 2017.05.06. orrmelléküregek garat gége légcső Tüdő hörgők hörgőcskék Felső légutak: Orrüreg: Az orrüreget és az egész légzőrendszert csillószőrös
TOBRAMYCINUM. Tobramicin
Tobramycinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 TOBRAMYCINUM Tobramicin 01/2008:0645 javított 6.2 C 18 H 37 N 5 O 9 M r 467,5 [32986-56-4] DEFINÍCIÓ 4-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-6-O-(2,6-diamino-2,3,6-tridezoxi-α-
2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA
2.6.13. Nem steril termékek mikrobiológiai vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0. 1 01/2008:20613 javított 6.0 2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA
Az atom- olvasni. 1. ábra Az atom felépítése 1. Az atomot felépítő elemi részecskék. Proton, Jele: (p+) Neutron, Jele: (n o )
Az atom- olvasni 2.1. Az atom felépítése Az atom pozitív töltésű atommagból és negatív töltésű elektronokból áll. Az atom atommagból és elektronburokból álló semleges kémiai részecske. Az atommag pozitív
CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát
Calcii stearas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 CALCII STEARAS Kalcium-sztearát 01/2009:0882 DEFINÍCIÓ Különböző zsírsavak kalciumsóinak keveréke; a savkomponenst főként sztearinsav (oktadekánsav) [(C 17 H 35
PROTECT-B PUMPÁS KULLANCS- ÉS SZÚNYOGRIASZTÓ AEROSZOL
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT-B PUMPÁS KULLANCS- ÉS SZÚNYOGRIASZTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa:
ß-technológiák a jövő cukorrépa gyomszabályozásában
ß-technológiák a jövő cukorrépa gyomszabályozásában Név 2002. november XX. Többéves kutatási program egyetlen cél érdekében: A lehetséges legjobb formájú gyomirtó szerek kidolgozása a még biztonságosabb
Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.
Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással
CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin
Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.
Biztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint FINOHIT FH6566 / FH6568 / FH6569
Oldal 1 -től 5 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása Az anyag vagy a készítmény azonosítása A vállalat/vállalkozás azonosítása Társaság: Cím: Város: FH6566 / FH6568 / FH6569 FINO
Szigorlati témakörök Gyógyszertechnológiából, Elméleti kérdések
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar Gyógyszertechnológiai Intézet Igazgató Dr. habil. Révész Piroska egyetemi tanár 6720 Szeged, Eötvös u. 6. Tel.: 62-545-572, Fax/Tel.: 62-545-571 e-mail:revesz@pharm.u-szeged.hu
2400-06 Gyógyszertári asszisztens gyógyszerkészítéssel kapcsolatos feladatai követelménymodul szóbeli feladatai
1. feladat: Gyermek szakrendelő védőnői arra kérik, hogy ismertesse számukra a gyógyszerek eltartására, házi tárolásra, gyermekadagolásra vonatkozó ismereteket, különös tekintettel az antibiotikum tartalmú
BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT CSÓTÁNY- ÉS HANGYAIRTÓ AEROSZOL
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/4 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT CSÓTÁNY- ÉS HANGYAIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE A készítmény típusa: A készítmény megnevezése: Gyártó és forgalmazó:
MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát
Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.
1. ábra: Diltiazem hidroklorid 2. ábra: Diltiazem mikroszféra (hatóanyag:polimer = 1:2)
Zárójelentés A szilárd gyógyszerformák előállításában fontos szerepük van a preformulációs vizsgálatoknak. A porok feldolgozása és kezelése (porkeverés, granulálás, préselés) során az egyedi részecskék
2.9.18. INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA
2.9.18. Inhalációs készítmények vizsgálata. Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.2-1 2.9.18. INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA 04/2005:20918 javított A vizsgálatot inhalációs
2014/3. Prof. dr. Széki Tibor. A tar ta lom ból. Porinhalációs készítmények formulálása. Biológiai gyógyszerek forgalomba hozataláról
GYÓGYSZERÉSZET A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A tar ta lom ból Porinhalációs készítmények formulálása Néhai elnökeink Biológiai gyógyszerek forgalomba hozataláról A betegegyüttműködés javítása
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium
Phenoxymethylpenicillinum kalicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 01/2008:0149 javított 6.1 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM Fenoximetilpenicillin-kálium C 16 H 17 KN 2 O 5 S M r 388,5 [132-98-9] DEFINÍCIÓ A
TABLETTÁK. Compressi
Gyógyszerformák Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 TABLETTÁK 07/2007:0478 Compressi E cikkely követelményeit a nem bevételre szánt tablettákra nem kell feltétlenül alkalmazni. Ezekre a készítményekre esetenként
TISZTELT OLVASÓ! Üdvözlettel: a Szerkesztõk
TISZTELT OLVASÓ! A Mozgással az Egészségért címû kiadványsorozat az ÖTM Sport Szakállamtitkárság támogatásával és a Magyar Gyógytornászok Társaságának közremûködésével jelent meg azzal a céllal, hogy bemutasson
ZERVES ALAPANYAGOK ISMERETE, DISZPERZ RENDSZEREK KÉSZÍTÉSE
S ZERVES ALAPANYAGOK ISMERETE, DISZPERZ RENDSZEREK KÉSZÍTÉSE TANULÁSIRÁNYÍTÓ Ismételje át a szerves kozmetikai anyagokat: 1. Szerves alapanyagok ismerete szénhidrogének alkoholok (egyértékű és többértékű
OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90
Omega-3 acidorum esterici ethylici 90 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav;
AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz
concentratarum ad haemodialysim Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2008:1167 javított 6.3 AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz Az alábbi
TELESTO alacsonynyomású vízköd technológia
TELESTO alacsonynyomású vízköd technológia Oxigén az atmoszférából Az oxigén koncentráció csökkentése az égéshez szükséges szint alá legtöbbször inertgázzal teljes elárasztással megfelelő légtömörség mellett,
Expozíciós Forgatókönyv: Cink-borát EC#
REACH Dossier 2010 Frissítve október 2014 1.1 Cinkborát gyártására vonatkozó expozíciós forgatókönyv 1 1, 2, 3, 8a, 8b, 15 8 0, 12, 19, 21 NA A cinkborát finom, fehér, szagtalan por. Részecskeátmérő
Folyadékok áramlása Folyadékok. Folyadékok mechanikája. Pascal törvénye
Folyadékok áramlása Folyadékok Folyékony halmazállapot nyíróerő hatására folytonosan deformálódik (folyik) Folyadék Gáz Plazma Talián Csaba Gábor PTE ÁOK, Biofizikai Intézet 2012.09.12. Folyadék Rövidtávú
Légzésvédelemi eszközökre vonatkozó szabványok
Légzésvédelemi eszközökre vonatkozó szabványok Szabvány száma Szabvány címe MSZ EN 132:2000 Légzésvédők. Fogalom meghatározások és piktogramok MSZ EN 133:2003 Légzésvédők. Osztályozás MSZ EN 134:2000 Légzésvédők.
Gyógyszer törzs változás től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2016.11.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210007632 DECARIS 150 MG TABLETTA 1x DECARIS 150 MG TABLETTA 1x 210007640 DECARIS 50 MG TABLETTA 2x DECARIS 50
Gyógyszer törzs változás től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2016.11.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210317524 131I-MIBG 370 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ 1x10ml 131I-MIBG 370 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ 1x10ml injekciós
Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!
Összefoglalás Víz Természetes víz. Melyik anyagcsoportba tartozik? Sorolj fel természetes vizeket. Mitől kemény, mitől lágy a víz? Milyen okokból kell a vizet tisztítani? Kémiailag tiszta víz a... Sorold
FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj
Foenuculi amari herbae aetheroleum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.0-1 FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj 07/2009:2380 javított 7.0 DEFINÍCIÓ A Foeniculum vulgare Mill. ssp.
Szárazjeges tisztítás hatásai hegesztő szerszámokon 2012 GESTAMP 0
Szárazjeges tisztítás hatásai hegesztő szerszámokon 2012 GESTAMP 0 Karbantartás Szárazjeges tisztítás hatásai hegesztő szerszámokon Október 2014. október 15. Készítette: Kemény Béla Gestamp Hungária Kft
Radon leányelemek depozíciója és tisztulása a légzőrendszerből
Radon leányelemek depozíciója és tisztulása a légzőrendszerből Füri Péter, Balásházy Imre, Kudela Gábor, Madas Balázs Gergely, Farkas Árpád, Jókay Ágnes, Czitrovszky Blanka Sugárvédelmi Továbbképző Tanfolyam
PROTECT SZÚNYOG ÉS KULLANCS RIASZTÓ AEROSZOL (PUMPÁS)
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT SZÚNYOG ÉS KULLANCS RIASZTÓ AEROSZOL (PUMPÁS) 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa:
BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT DARÁZSIRTÓ AEROSZOL
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/4 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT DARÁZSIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE A készítmény típusa: A készítmény megnevezése: Gyártó és forgalmazó: rovarirtó aeroszol
Reológia Mérési technikák
Reológia Mérési technikák Reológia Testek (és folyadékok) külső erőhatásra bekövetkező deformációját, mozgását írja le. A deformációt irreverzibilisnek nevezzük, ha a az erőhatás megszűnése után a test
LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes
Lactosum anhydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1061 LACTOSUM ANHYDRICUM Laktóz, vízmentes α-laktóz β-laktóz C 12 H 22 O 11 M r 342,3 DEFINÍCIÓ Az O-β-D-galaktopiranozil-(1 4)-β-D-glükopiranóz vagy
Gyógyszerelés irányelvei a DE OEC Fogorvostudományi Intézet Szájsebészeti Osztályán MP 021.ST
Változtatás átvezetésére kötelezett példány: nem kötelezett példány: Példány sorszám: Gyógyszerelés irányelvei a DE OEC Szájsebészeti Osztályán MP 021.ST Készítette: Oláh Piroska Osztályvezető főnővér
IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid
Ipratropii bromidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 IPRATROPII BROMIDUM Ipratropium-bromid 01/2008:0919 javított 6.2 C 20 H 30 BrNO 3.H 2 O M r 430,4 [66985-17-9] DEFINÍCIÓ [(1R,3r,5S,8r)-3-[[(2RS)-3-Hidroxi-2-fenilpropanoil]oxi]-8-metil-8-(1-metiletil)-8-
CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát
Chondroitini natrii sulfas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:2064 CHONDROITINI NATRII SULFAS Nátrium-kondroitin-szulfát R = SO 3 Na és R = H vagy R = H és R = SO 3 Na H 2 O(C 14 H 19 NNa 2 O 14 S) x DEFINÍCIÓ
HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex
Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (β-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)
TABLETTÁK. Compressi
Gyógyszerformák Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.5-1 TABLETTÁK 07/2006:0478 Compressi E cikkely követelményeit a nem bevételre szánt tablettákra nem kell feltétlenül alkalmazni. Ezekre a készítményekre esetenként
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Otrivin allergia adagoló orrspray Otrivin Allergia adagoló oldatos orrspray
Dr. Halász Adrien Ph.D. Pest Megyei Flór Ferenc Kórház Kistarcsa
TERÁPIA Dr. Halász Adrien Ph.D. Pest Megyei Flór Ferenc Kórház Kistarcsa Cél: az életminıség javítása! CF gyógyszeres kezelése Sérült funkciók normalizálása Emésztés Táplálkozás szomatikus fejlıdés Légzés
CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs
Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:1441 CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA Jávai kurkuma gyökértörzs DEFINÍCIÓ A jávai kurkuma Curcuma xantorrhiza Roxb. (C. xantorrhiza D. Dietrich)
Jar Professzionális Gépi Öblítőszer
Készült: 2009/01/17. Biztonsági Adatlap 1. Készítmény azonosítása: Jar Professzionális Gépi Öblítőszer Gyártó Cég neve: Címe: Procter&Gamble MPD plus, s.r.o., Nábřeží Dr. Beneše 2307, 269 01, Rakovník,
2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK
2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 07/2010:20408 A következőkben leírt módszerek R tioacetamid reagens használatát igénylik. Úgy is eljárhatunk, hogy R1 nátrium-szulfid oldatot
BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT CSÓTÁNY- ÉS HANGYAIRTÓ AEROSZOL
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/4 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT CSÓTÁNY- ÉS HANGYAIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE A készítmény típusa: A készítmény megnevezése: Gyártó és forgalmazó:
3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)
előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 3.1.15.-1 3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) n=100-200 DEFINÍCIÓ Poli(etilén-tereftalát)
Urofollitropinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0. - 2
Urofollitropinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0. - 1 01/2008:0958 [97048-13-0] UROFOLLITROPINUM Urofollitropin DEFINÍCIÓ Az urofollitropin menopauzán átesett nők vizeletéből nyert, menopauzális gonadotropint tartalmazó
ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát
Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított
Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet
Pécsi Tudományegyetem Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet 1 Az előadás felépítése Kapszulázás 1. Definíciók 2. Kapszulák segédanyagai 3. Kapszulák típusai 4. Biofarmáciai szempontok 5. Lágy zselatinkapszulák
BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT-B LÉGY- ÉS SZÚNYOGIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT-B LÉGY- ÉS SZÚNYOGIRTÓ AEROSZOL 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: rovarirtó