11. Előadás. Nukleinsavak, nukleinsav analitika. Nukleotidok, koenzimek, vitaminok.

Átírás

1 11. Előadás ukleinsavak, nukleinsav analitika. ukleotidok, koenzimek, vitaminok.

2 Történeti háttér Savas karakterű anyagok a sejtmagból DS a sejtmag fő komponense nuclein Friedrich Miescher (Svájc, ) 1970: FM Insitute for Biomedical Research, Basel 1882 Walther Flemming: Chromatin elnevezés W. Waldeyer: CRM (szín) SZMA ( coloured body, festék láthatóvá tétel) DS polimer és molekulatömege kb E. ammersten, T. Caspersson - tisztított növényi vírusban (tobacco mosaic virus) is van W. M. Stanley (USA), obel dij, kémia, első elektronmikroszkópos kép (DS, pozitívan töltött fehérjék) nukleotid összetétel E. Chargaff (USA) 1953 kettős hélix J. Watson, F. Crick (UK) (.d. 1962) 1958 DS polimeráz I enzim (első DS készítő enzim) 1960 RS polimeráz; mrs felfedezése 1964 t RS Ala szekvenálása R. olley (USA) 1966 genetikai kód megfejtése 1968 védett nukleotidok összekapcsolása (A. Todd, Khorana) 1970 DS hasító enzim (restrikciós) felfedezése 1973 DS fragmensek beépítése plazmidba E. coli Androméda-törzs 1975 RS kromoszóma szekvenálása; MS2 fág (3 fehérje) 1977 GEETEC

3 1978 somatostatin: az első emberi hormon, rekombináns technológiával (W. Arber, D. athans,.. Smith, obel-díj: restrikciós enzimek) 1979 malignus sejtből származó DS-sel fertőzni lehet egészséges sejtvonalat 1980 obel-díj: DS szekvenálás; rekombináns DS szintézis F. Sanger; W. Gilbert humán inzulin (DS technológia) a piacon (humulin) - első onkogének izolálása, expresszálása, szekvenálása (egy aminosav különbség) 1983 DS a l baktérium fágból ( bázispár) UMA GEM projekt elfogadása (USA Kongresszus) kb. 3 x 109 bázispár 3 milliárd USD 1 USD/ bázispár 1992 The F. Sanger Centre, Cambridge (DA szekvenálás, UG) 2000 The F. Sanger Institute the role of genetics in health and disease 2009 obel-díj: Telomer/telomeráz védi a kromoszómát E.. Blackburn, C. W. Greider, J.W. Szostak 2015 Francis Crick Institute, London (1500, inc kutató, GB 100 millió) Felosztás ukleotid koenzimek AD, AT AD FAD Co-A UD-cukrok RS Mt: plazma vírusok lánchossz:> 3x10 3 DS Mt: sejtmag vírusok lánchossz: > 10 7 E. coli 0,4 % 6 % 1 %

4 A nukleinsavak primer szerkezete Alapkomponensek - szénhidrát-foszfát heterociklusos bázis 1. Szénhidrát: monoszacharid, aldopentóz n b-d-2-dezoxiribóz (DS) 1 C C2 D-2-dezoxiribóz b-d-2-dezoxiribóz 1 b-d-ribóz (RS) C C C C C 2 b-d-ribóz

5 2. Foszforsav(ak) R R2 R1 R R monoészter foszfodiészter - lineáris - ciklusos >300 o C metafoszforsav difoszforsav 160 o C foszforsav (ortofoszforsav) trifoszforsav difoszforsav-észter trifoszforsav-észter

6 3. eterociklusos bázis 2 1 R 1 3 citozin (C) timin R = - C 3 R = - (T) (U) (C) pirimidin adenin (A) 2 1 a b 7 9 e 5 c 3 guanin, (G) 1 2 purin (pirimidin(d)imidazol)

7 Keto-enol tautoméria C 3 3C 3C vagy guanin timin Amino-imino tautoméria citozin adenin

8 ukleozidok szénhidrát és heterobázis ( glikozid kötés) 2 3C 3 dezoxicitidin dezoxitimidin dezoxiadenozin dezoxiguanozin b--glikozid

9 3 -hidroxi 5 -foszfát ukleotidok szénhidrát és foszforsav (3,5 - diészter kötés) - 5 C C 2 3 bázis 1-2 bázis 2-5 C C 2 5 -vég észter (primer ) - 3 Ribonukleotidok ionizációs állandói (pk) bázis 1 szekunder () bázis 2 3 -vég Bázis Szekunder foszfát rimer foszfát Adenozin - 5 -foszfát (5 -AM) * 3,8 6,1 0,9 Uridin foszfát (5 -UM) 9,5 6,4 1,0 Citidin foszfát (5 -CM) 4,5 6,3 0,8 Guanin foszfát (5 -GM) 2,4, 9,4 6,1 0,7

10 A polinukleotid lánc primer szerkezete 5 -vég 3C - timin C2 C2 - C2 - C2-3 -vég 2 2 adenin pk = 3,8 pk = 4,5 citozin guanin 2 pk= 2,4 9,4

11 A kettős polinukleotid lánc primer szerkezete Rövidítések A C foszfodiészter kötés cukorrész bázis A C G papcpg [ACG] 5

12 ukleinsav térszerkezetek Francis Crick, James D. Watson, A Z c só (RA) A 72% Et alacsony só koncentráció 50% Et c só Z Minimális só (nem Li 2 +) B 0.7 M MgCl 2 vagy 2.5 M acl 3M acl Alacsony nedvességű szálakban. C Magas sókoncentráció

13 B-DS A-DS Z-DS ármas (triple) helix

14 A nukleinsavak térszerkezete (háttér) A 2-dezoxi-D-ribóz téralkata (a gyűrű síkja fölötti C atom szerint) C - 2 endo C 3 endo 0,5 Å C 3 endo C - 2 endo

15 A b-glikozidkötéshez kapcsolódó konformerek Rotáció a C - glikozid kötés körül

16 Értelmezés James D. Watson: A kettős spirál, Gondolat, 1970, 1972

17 A, B és Z típusú DS jellemzői A B Z élix irány Jobbmenetű Jobbmenetű Balmenetű Bázispár per kanyar 11 10,4 12 (6 dimers) Bázispárok távolsága 2.3 Å 3.4 Å 3.8 Å Menetemelkedés 25,3 Å 35,4 Å 45,6 Å Bázispár dőlésszög Glikozid konformáció Dezoxicitidin Anti Anti Anti Dezoxiguanozin Anti Anti Syn Szénhidrát konformáció Dezoxicitidin C-3 -endo C-2 -endo C-2 -endo Dezoxiguanozin C-3 -endo C-2 -endo C-3 -endo

18 A DS-től a kromoszómákig

19 Összevetés: RS és DS

20 RS mrs másodlagos szerkezete

21 trs trs másodlagos szerkezete éhány módositott bázis a trs-ben éhány módositott bázisok trs-ben (75-95 nukleotid) (méret: nukleotid) Aminosav kapcsolódása trs Ala (olley,.d. 1968)

22 Aminoacil-tRS keletkezése

23 ukleotid származékok vírusellenes hatóanyagok Acyclovir, első vírusellenes hatóanyag, SV (Gertrude B. Elion, obel-dij, 1988) Ganclovir, vírusellenes hatóanyag, CMV Zidovudin (AZT), retrovírus ellenes Mechanizmus: antimetabolit típus, foszforileződés, vírus-enzim inhibitor

24 ukleotid származékok tumorellenes hatóanyagok irimidin analógok 2 F 5 2 C 5 - fluoro uracil ( Cl, Br, I ) citozin arabinozid (Ara-C) 2 F 2 C 2 C 5 -fluoro - 2' dezoxiuridin 5 - aza - citidin urin analógok S S 2 6-merkapto-adenin 6-merkapto-guanin

25 ukleinsav/oligonukleotid analitika 1. Elválasztás: gélelektroforézis 2. Kimutatás interkaláció C25 Br - Etidiumbromid (3,8-diamino-5-etil-6-fenil-fenantrédiumbromid) l g = nm l e =590 nm

26 Szekvencia meghatározása 1. Fragmentálás restrikciós enzimekkel Cél: feldarabolás (W. Arber,. Smith, D. athans, 1978 obel-díj) baktériumokban, kékalgákban 5 GAATTC 3 3 CTTAAGC 5 EcoRI törzs E. coli 5 GGCC 3 3 CCGG 5 ae III éhány II-es típusú restrikciós (endonukleáz) enzim (>2000) Bam I G/GATCC Bacillus amyloliquefaciens Bst I G/GATCC Bacillus stearothermophilus1503-4r Eco RI G/AATTC Escherichia coli RY 13 Fok I GGATG 9 / CCTAC 13 / Flavobacterium okeanokoites ind II GTy/uAC aemophilus influenzae R d ind I A/AGCTT aemophilus influenzae R d pa II C/CGG aemophilus parainfluenzae Msp I C/CGG Moraxella spezies ot I GC/GGCCGC ocardia otitidiscaviarum Sac I GAGC/TC Streptomyces achromogenes Sau 3A /GATC Staphyllococcus aureus 3A Sma I 5'- 3' irányban CCC/GGG haladva a hasítás Serratia pontos marcecescens helye: '/' jelnél Sb ú Xma I C/CCGGG Xanthomonas malvacearum

27 2. uleotid sorrend meghatározás 2a. Kémiai módosítás/hasítás (A. Maxam, W.Gilbert, 1977) 2b. Didezoxi beépítés - enzimes módszer (F. Sanger et al., 1977)

28 2a. Kémiai módosítás/hasítás (A. Maxam, W. Gilbert, 1977) 1. lépés 2. lépés 5 ATTGACTTAGCC 3 omogén Single-stranded DS minta előállítása Jelölés a szabad 5 -végen 32 (*) (polinukleotid kináz, észter) *ATTGACTTAGCC 12-mer 3. lépés Kémiai hasítás G reakció A reakció + G reakció T reakció + C reakció C reakció *ATTGACTTAGCC *ATTGACTTA *ATT *ATTGACTTAGCC *ATTGACTTA *ATTGACTT *ATTG *ATT *ATTGACTTAGCC *ATTGACTTAGC *ATTGACTTAG *ATTGACT *ATTGAC *ATTGA *AT *A *ATTGACTTAGCC *ATTGACTTAGC *ATTGACTTAG *ATTGA

29 4. lépés: elektroforézis élda: G hasítás után elbomlás Fragmens hossz *ATTGAACTTAGCC *ATTGAACTTA AACTTAGCC *ATT AACTTA CC lépés: autoradiográfia 6. lépés: szekvencia leolvasás

30 5 G reakció 2 C Kémiai hasítás: urinok 3C S C3 Dimetilszulfát (metilezés) Bázis (gyűrűfelnyitás) C2-3 C3 + - C3 C3 C C C2 C iperidin 5 (-glikozidos kötés hasítás) C2 b a Bázis (Cukor-foszfát lánc hasítás) 2C C 5 C - C - C

31 A > G: A reakció 5 2-3C S C3 dimetilszulfát 0 o C, 0,1 M Cl, 2 óra C 3 - (-metilezés) - 3 -glikozidos kötés hasítás p 7 90 o C C + 2-3C 3 - Bázis (Cukor-foszfát lánc hasítás) 5 C 2 - C C - C C - 3 -

32 Kémiai hasítás: irimidinek 2 - timin 3C hidrazin (-metilezés) citozin 3C 4-Me-3-pirazolon 1 C Urea amino-pirazol dezoxiribozil-hidrazon piperidin - Bázis (Cukor-foszfát lánc hasítás a 3 - végen) 2 3 asítás a 3 végen

33 5 C reakció 5 C C C C C idrazin, 1 M acl (gátolja a timin metileződést) piperidin C C

34 5 C + T: T reakció - C3 2 2 hidrazin 5-2 C glikozidos kötés hasítás piperidin Bázis (Cukor-foszfát lánc hasítás) C C 2 C C C C

35 Maxam-Gilbert módszer - kiértékelés

36 2b. Didezoxi nuleotid beépítés enzimes módszer (F. Sanger et al., 1977) templát primer DS polimeráz +

37 1. lépés: Didezoxi nukleotid jelölése a) Radioaktív izotóp ( 32 ) B B b) Fluorofór (fluoreszcens jelölés, L. E. ood, 1986)

38 2. lépés A DS-polimeráz müködésének blokkolása 3 GAATTCGCTAATGC 5 CTTAA primer szekvenálandó DS DS polimeráz I dat, dtt, dct, dgt + didezoxi analóg (ddat) 3 GAATTCGCTAATGC 5 CTTAAGCGATTA + 3 GAATTCGCTAATGC 5 CTTAAGCGA 4 edény 4 analóg

39 Áttekintés 5 3 DS polimeráz 3 5 primer ( 32 ) ddgt ddat ddtt ddct DEATURÁLÁS

40 1. iroszekvenálás 2. Illumina/Solexa szekvenálás Új-generációs szekvenálás 3. SLiD (Sequencing by ligonucleotid Ligation and Detection) 4. TSMS (True Single Molecule Sequencing) Valódi egymolekulás szekvenálás) 5. SMRT (Single Molecule Real-time) Egymolekulás valósidejű szekvenálás /nanopore-sequencing/

41 ligonukleotidok szintézise Elv: ( ) 1. Kondenzáció 3 5 ( ) (3 ) 2. Vízmentes közeg 3. Védőcsoportok Módszerek 1. Karbodiimid módszer, oldatban (1955) Tood (obel díj 1957), Khorana (obel díj 1975) Kapcsoló szer: DCC/iridin 8-12 tagszám 2. Foszfit módszer, szilárd hordozón Beaucage, Caruthers; (1981) (Merrifield obel dij, 1984)

42 1. Szintézis oldatban Kapcsoló szer: Védőcsoportok: DCC/iridin acetil, tritil 1. lépés: Védett komponensek kapcsolása C C3 Sir Alexander R. Todd ( ) -acetil (Ac) C 6 4 C C3 Tritil (Tr) C C C3, diciklohexil-karbodiimid (DCC) -acetil (Ac)

43 2. lépés: A védőcsoportok eltávolítása Tr Ac A Ac C 1. Lúg 2. Sav (80% Ac) A C Ac Tr A Lúg C + T Ac 3. lépés: Láncnövekedés Védőcsoportok C Me C védelem (MMTr) védelem (Bz) MMTr = monometoxi-tritil

44 2. Szintézis szilárd fázison Foszfit módszer Beaucage, Caruthers (1981) 2.1 Szilárd hordozó: szilika, üveggyöngy,műanyag, cellulóz, papir 3-aminopropanol szilika Si szilika Si (C2) borostyánkősavanhidrid 2. védett nukleotid savérzékeny DMTr Bz A 2 szilika Si (C2)3 C (C2)2 C bázis érzékeny + Bz A szilika Si (C2)3 C (C2)2 C + DMTr + l= 498 nm (karbokation)

45 2.2 Védőcsoportok DMTr + C3 DMTr A Bz 2 Si (C 2 ) 3 C (C 2 ) 2 C C + szilika C3 C3 2 C C benzoil -6-benzoil adenin [A Bz ] C3-4-benzoli citozin [C Bz ] 4,4 -dimetoxitritil (DMtr) -2-isobutil guanin [G IBu ] a) C 3 - b) b-c-c 2 -C 2 - (b-cianoetil) C izopropioil, diizopropil

46 2.3 Aktiválás A DMTr 3C A DMTr 3C tetrazol Bz Bz diizopropil foszforamidát 2.4 Kapcsolás A DMTr 3C Bz G Szilika IBu A DMTr 3C G Szilika IBu Bz + tetrazol

47 2.5 xidáció: foszforos sav (foszfonsav) foszforsav DMTr A Bz DMTr A Bz I 2, 2 IBu 3C G kollidin* C3 1 3 G IBu Szilika 2 Szilika *trimetil-piridin 2.6 asítás 1. C 3 eltávolítása (tiofenol) helyette 2. ligonukleotid lehasítása a hordozóról ( 3 ) 3. ukleozid bázis védőcsoport (Bz, IBu) eltávolítása ( 4 + hő) 2.7 Tisztítás LC Elektroforézis

48 Foszforsavak R R2 R1 R R monoészter foszfodiészter - lineáris - ciklusos >300 o C metafoszforsav difoszforsav 160 o C foszforsav (ortofoszforsav) trifoszforsav difoszforsav-észter trifoszforsav-észter

49 ligonukleotid szintézis ciklus ( phosphoramidite ) Kezdés Tritil-csoport hasítása Következő ciklus 1. lépés Aktiválás, kapcsolás 2. lépés Sapkázás (capping): reakció ecetsavanhidriddel, a szabad acetilezése ligonukleotid hasitása a hordozóról 4. lépés Tritil-csoport hasítása 3. lépés xidáció Védőcsoportok hasítása

50 DS/oligonukleotid chip (csip)

51 Expression levels of 50 genes most highly correlated with the acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML) Expressed in ALL Expressed in AML Expression levels greater than the mean: red, below the mean: blue. TR Golub et al Science 286: 531 (1999)

52 Koenzimek Enzim = apoenzim (fehérje) + koenzim (nem-fehérje) Szubsztrátspecifitás Reakciótípus Felosztás ukleotid Fémion (példa) Egyéb Fe (citokróm oxidáz) AD Cu (aszkorbinsav oxidáz) B1 FAD Zn (alkohol dehidrogenáz) B6 AT Mn (hisztidin ammónia-liáz) B12 Koenzim A Co (glutamát mutáz) folsav i (ureáz) pantoténsav Mo (xantin oxidáz) biotin V (nitrát reduktáz) Se (glutation peroxidáz)

53 ukleotid koenzimek 1. Adenozin mono-, di- és trifoszfát felfedezés: Lohmann, Fiske (1929) észterkötés D-ribóz b--glikozid Adenozin-monofoszfát (AM) 2 ciklusos AM AT AD foszforsav D = -31 kj/mol

54 2. AD/AD: oxidáció 2 5 nikotinamid D-ribóz 2 5 adenin élda: nikotinamid-adenin-dinukleotid (AD + ) C 3 -C AD enzim C 3 -C + AD + AD = alkohol dehidrogenáz acetaldehid AD Mechanizmus e R R AD + AD

55 3. FAD/FAD 2 : oxidáció oxidált /enzimkötődés/ redukált Flavin-adenin-dinukleotid (FAD) Flavus (latin), sárga

56 4. Koenzim-A (CoA) felfedezés: Lipmann, 1946 adenozin-3,5 -difoszfát észter kötés 5 észter kötés 3 savamid kötés 2,4-dihidroxi-3,3- dimetil-vajsav b-alanin ciszteamin pantoténsav (vitamin) savamid kötés S-acetil koenzim-a (Ac-CoA) - (C 2 ) 2 - S - (C 2 ) 2 - S C C 3

57 5. Koenzim-Q (ubikinon, CoQ) (eukarióta sejtekben, mitokondriumok) szemikinon (Izoprén egységek) ubikinon Koenzim Q 4, n = 4 Koenzim Q 9, n = 9 Koenzim Q 10, n = 10 ubikinol eter D. Mitchell, 1961 (obel díj, kémia, 1978) for his contribution to the understanding of biological energy transfer through the formulation of the chemiosmotic theory". Később: elektrontranszport lánc koncepció CoQ10 protonvonzó

58 VITAMIK 1912: vitamin = vita amines (Casimir Funk) Kis mennyiségben kívülről kell felvenni. em vitaminok: esszenciális aminosavak esszenciális zsírsavak rovitaminok Antropocentrikus pl. C-vitamin: ember (tengeri malac) igen patkány nem p-amino-benzoesav: baktérium igen ember nem Kémiai szerkezet: heterogén Felosztás (oldékonyság alapján) Vízoldékony Zsírban oldódó B, C, és vitaminok A, D, E és K vitaminok - koenzimek is - bélből szívódnak fel - felesleg kiürül - májban raktározódnak 1958: féle vitamin

59 B1 vitamin (tiamin) szerkezet 1934, szintézis 1936 Beri-beri piroszőlősav nem bomlik le pirimidin tiazol észter kötés - - 3C 2 + tiamin C3 S C2C2 AT 2 C3 3 + C2C2 2 S 3C 1 tiamin-pirofoszfát (koenzim) - piroszőlősav: + 3C C piroszőlősav-dekarboxiláz C3 C2C2-3C S C 3C aktív piruvát brit tengerészek (1747) Ch. Eijkman (1897), F. G. opkins [orvosi obel-díj (1929)] C. Funk vita amin (1912)

60 B 2 -vitamin (riboflavin) ( ) for his work on carotenoids and vitamins obel-díj, 1938 izolálás: Richard Kuhn (1933), 4500 liter tejsavóból 1g (természetben 1-foszfát-észter) D-ribóz bőrbántalom növekedés 3C 3C Izo-alloxazin váz 1,3,5,8-tetraazanaftalin (pteridin) B 6 -vitamin (piridoxál, piridoxin) izolálás: Euler (1937) C C2 C C C 3C piridoxál (- C) piridoxin (- ) Bőrbántalmak, élesztő 5 -foszfát - észter (koenzim)

61 B 12 -vitamin (kobalamin) Lásd fémorganikus/porfirin vázas Kobalt ion Szerkezet: D. odgkin, xford, obel díj, 1964 (penicillin is) ational ortrait Galery London Folsav (pteroil-glutaminsav) izolálás: eterson (1940), vérszegénység (anémia, leukopénia) p-amino-benzoesav pteridin glutaminsav C formil-5,6,7,8-tetrahidrofolsav, folinsav (koenzim)

62 C-vitamin (L-aszkorbinsav) felfedezés: 1928 izolálás: Szentgyörgyi A. (1932) skorbut keto-L-gulonsav g-laktám 6 = 6 1 C 2 L-aszkorbinsav) -vitamin (biotin) izolálás: Kögl (1936) 2800 kg tojássárgája 390 mg 1 tojás 50 g, ebből 17 g sárgája 390 mg = db tojás imidazolidin * * * tetrahidrotiofén Avidin biotin K d = 10-15

63 ikotinsav(niacin)/ B 3 vitamin és a nikotinsavamid hiánya: pellagra (pelle agra = durva bőr) nikotinsavamid 2 niacin AD + (koenzim) Koleszterin szint szabályozó (?) antoténsav/b 5 vitamin 3C pantothen (πάντοθεν): mindenfelől koenzim A C3 élesztő b-alanin a,g - dihidroxi b,b- dimetil-vajsav Roger J. Williams 1933 stressz ellenes vitamin

64 C 3 C 2 =C-C=C 2 A-vitamin Kuhn, 1931, halak májából,farkasvakság, 0,5-1 mg/nap, 1 E = 0,6 mg provitamin: b-karotin világos sárga olaj, fp.: 136 C A 1 = retinol,a 2 = dehidroretinol A vitamin cisz-retinal rodopszin K 1 -vitamin (fillokinon) naftokinon C3 sárga olaj C3 C3 3C C3 C3 Szerepe: antioxidáns, gyulladásgátló, Koaguláció iánya: vérzékenység (koaguláció hiánya miatt) fitil-csoport 2-metil-3-fitil-1,4-naftokinon Bomlás: fény, hő (100 o C felett) Előfordulás: káposztafélék, spenót, saláta, brokkoli, tejtermék, máj

65 2 3 1 A 4 R B 6 19 C3 R C R D 3C C3 7-dehidrokoleszterin 20 Állati eredetű élelmiszerek alolaj, máj, tojás, tejtermék D-vitaminok C3 C3 napfény hn l = nm 3C C3 C2 D 3 -vitamin (kolekalciferol) C3 C3 op.: C C3 C3 3C C3 C3 3C C3 C3 C3 hn 3C C3 C2 ergoszterol övényi eredetű élelmiszerek Sörélesztő, gombák D 2 -vitamin (ergo)kalciferol op.: C 1 E = 0,025 mg Szerepe: Ca 2+ - és foszfát felszívódás, csontképződés sziv- és érrendszer védelme, immunhiányos állapot, osztódás iánya: angolkór (rickets), csontritkulás, csontosodási zavar ipervitamiózis: Csontszövet Ca2+- lerakódás, vesekőképződés

66 E-vitamin (tokoferol) τόκος [tókos], φέρειν [phérein] = születés, hordozni izolálás 1936 felfedezés 1927 szintézis 1938 R3 R2 7 C3 C3 C3 3C 5 R1 C3 C3 kromán váz C16 lánc halványsárga olaj R 1 =R 2 =R 3 =C 3 R 1 =R 3 =C 3, R 2 = R 2 =R 3 =C 3, R 1 = a-tokoferol (5,7,8-trimetil) b-tokoferol (5,8-dimetil) g-tokoferol (7,8-dimetil) Előfordulás: növényi olajok, napraforgó, oliva, tökmag hús, máj, tojás, tejtermék Szerepe: antioxidáns, gyulladásgátló iánya: vérszegénység, izomsorvadás, meddőség (embernél ritka) ipervitamiózis: Csontszövet Ca2+- lerakódás, vesekőképződés E-vitamin (tokotrienol) R3 R2 C3 C3 C3 3C R1 C3 C3 antisterilitás (patkány)