Doktori (Ph.D) értekezés tézisei
|
|
- Ede Soós
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Az MHC rendszer molekuláris genetikai vizsgálata, eredményeinek felhasználása a származásmegállapításban, a populációgenetikában és a csontvelő transzplantációban Keresztury László SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA Program: A humán molekuláris genetika és géndiagnosztika alapjai Témavezető: Dr. FALUS András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt - és Immunbiológiai Intézet, Országos Haematológiai és Immunológiai Intézet Immungenetikai Osztály Budapest, 2001
2 2
3 1. Bevezetés A származás-megállapítási vizsgálatokban nélkülözhetetlen az adott populációban rendkívül változatos formában megjelenő öröklődő jellegek megbízható, természettudományos eszközökkel kapott, reprodukálható eredményeinek a felhasználása. A molekuláris genetikai vizsgálatokkal ma már közvetlenül az örökítő anyag polimorfizmusának detektálása lehetséges. A rendkívüli polimorf Fő Hisztokompatibilitási Rendszer (MHC) molekuláris biológiai módszerekkel végzett vizsgálata hatékony segítséget nyújt a származás-megállapítási vizsgálatokban, megfelel a hazai igazságszolgáltatási követelményeknek. Alkalmazásukkal megadható az apaság valószínűsége, illetve igazolható a biológiai apa személye. Kiegészíthetik továbbá - a rendelkezésre álló gazdag adatbázis segítségével - a hazánkban alkalmazott kriminalisztikai vizsgálatokat. A meglevő eljárások molekuláris biológiai módszerekkel történő bővülésével nem csupán lehetővé vált az egységesnek tűnő szerológiai HLA típusok valós sokféleségének megismerése, vizsgálata és kimutatása, de bizonyossá vált az is, hogy a polimorfizmusok jelentős része funkcionális jelentőséggel bír. Mindezek ismerete nélkülözhetetlen az orvosi gyakorlatban: a szerv- és szövetátültetés során, az immunreaktivitás folyamatának és egyes betegségek patomechanizmusának megértésében. 2. Célkitűzések Az MHC polimorfizmusok vizsgálatában sokoldalúan alkalmazható molekuláris genetikai módszerek bővítését, valamint az eredmények populációgenetikai értékelését tűztük ki célul. 1. A hazánkban alkalmazott, szerológiai módszerrel végrehajtott HLA-tipizálás származásmegállapítási gyakorlatába 1994 óta fokozatosan beépített molekuláris biológiai vizsgálatok körének bővítése újabb módszerekkel. Törölt: (mi volt az eredeti tervezetben? Fontos-e? A módszer/eredmények témasorrend eltér a célkitüzésekétől ) 2. A HLA-C lókusz alléljeinek kimutatására szolgáló molekuláris genetikai módszerek adaptálása, a hazai népességben detektálható HLA-Cw* allélek vizsgálata. 3. A HLA-A2 szubtípusok kimutatására szolgáló módszer(ek) beállítása, a szubtípusok megoszlásának vizsgálata egy magyarországi populációs mintán. 4. Az MHC-régión kívül eső, eddig hazánkban nem vizsgált polimorf VNTR-lókuszok kimutatására alkalmas módszert beállítása. 5. A vizsgált HLA-lókuszokon és két VNTR-lókuszon detektált allélek gyakoriságának meghatározása az újonnan beállított módszerekkel, különböző populációs mintákon. 6. Az MHC régióban elhelyezkedő, a sejten belüli fehérjék transzportjában szerepet játszó TAP fehérjéket kódoló DNS régió polimorfizmusának vizsgálata. 7. A beállított módszerek alkalmazása a nem rokon csontvelő-átültetést megelőző donorkiválasztás során. 8. A populációgenetikai eredmények kiértékeléséhez megfelelő statisztikai program bevezetése. 3
4 3. Vizsgálati minták és módszerek 3.1. DNS izolálási eljárások A hagyományos kisózásos és a Lahiri-Nurnberger - izolálási módszert állítottuk be és hasonlítottuk össze. Az izolált DNS mennyiségének és minőségének ellenőrzése (agarózgélben, UV fény alatt); koncentrációjának és tisztaságának összehasonlító meghatározása (optikai denzitásméréssel) után, a rendelkezésünkre álló biológiai mintákat a továbbiakban a kisózásos módszerrel dolgoztuk fel. Törölt: klasszikus/ Törölt:? 3.2. VNTR-alapú restrikciós fragmenshossz polimorfizmus vizsgálata hibridizációs módszerrel A vizsgálatokhoz 132 nem rokon, ismert HLA-típusú személy vér- illetve buffy coat mintáját használtuk. A DNS-minták Pst I restrikciós enzimmel való emésztése után, a fragmensek méret szerinti szétválasztása agarózgél-elektroforézissel; a nylon-membránra történő replika-készítés elsősorban kapilláris (kisebb mértékben vákuum-) transzferálással történt. A DNS fragmenseket hőkezeléssel, majd UV besugárzással kötöttük a membránhoz. Az alkalikus foszfatázzal jelzett SLI 1335 próbával a D1 S339, az SLI 1090 próbával a D6 S132 polimorf VNTR-t mutattuk ki. A detektáláshoz Lumi-Phos 480 illetve CDP Star kemiluminescens szubsztrátokat használtunk, majd a membránokat röntgenfilmre helyezve előhívás után értékeltük A HLA-C lókusz vizsgálata PCR-SSO technikával A módszer beállításakor standardként 15 ismert HLA-Cw* típusú (nemzetközi sejtpanel) mintát használtunk. A Káli-medence 5, viszonylag zárt településéről gyűjtött DNS-mintákból 46, Ópusztaszer és Pusztaszer körzetéből gyűjtött mintákból 32 személy vérmintáját vizsgáltuk. Összehasonlításként 44 random kiválasztott, normál magyarországi népességhez tartozó személy vérmintáját használtuk. A populációgenetikai értékelés során az allélgyakoriságokat a Magyar Csontvelődonor Regiszter (HBMDR) adatbankjához hasonlítottuk. A PCR segítségével felszaporított, a HLA-Cw* allélek 2. és 3. exonját tartalmazó 904 bp méretű génszakaszokat nylon membránra rögzítettük (dot-blot). A mintákat hordozó membránokat egyenként 39, alkalikus foszfatázzal konjugált SSO-próbával hibridizáltattuk. A detektáláshoz Lumi-Phos 480 illetve CDP Star kemiluminescens szubsztrátokat használtunk, majd a membránokat röntgenfilmre helyeztük, és előhívás után értékeltük. A HLA-Cw* típusok meghatározása az egyes próbákkal adott pozitív reakciók alapján történt. 3.4 A HLA-A2 szubtípusok kimutatása, gyakoriságának meghatározása PCR-ARMS módszerrel 126 előzetesen HLA tipizált magyar (a 12. Nemzetközi HLA Workshopra [12 th International Histocompatibility Workshop and Conference, tov.:ihwc]-kiválasztott) egészséges személy közül a HLA-A2 allélt hordozók (n= 55) mintáját használtuk. A HLA-A2 szubtípusok szekvencia-specifikus felszaporítása két egymást követő lépésben történt. Az első körben 4 PCR reakció során 2 HLA-A*02 szubtípus elkülönítése vált lehetővé. A négy reakció közül a második 813 bp hosszúságú terméke - amely tartalmazza a HLA-A*02 allélek 2. és 3. exonját - szolgált templátként a következő körben, az ún. "nested" 4
5 PCR reakció során. A vizsgált személyek HLA-A*02 szubtípusa a 19 szekvencia-specifikus primerkeverékkel adott pozitív reakciók alapján volt meghatározható Speciális csoportok vizsgálatai Származás-megállapítási ügyekben alkalmazott PCR-vizsgálatok A bemutatott 12 apasági ügy molekuláris biológiai vizsgálataihoz a betegkivizsgálásban alkalmazott módszerek közül a legalkalmasabbat választottuk az adott esetben leginformatívabbnak ítélt allél vizsgálatára: a HLA-Cw* allélek kimutatása PCR-SSO módszerrel, a HLA-I. és II osztályú antigének meghatározása PCR-SSP, illetve PCR-reverz dot blot módszerrel történt Szerológiailag HLA-ABDR egyező, csontvelő-transzplantációra váró nem rokon donorrecipiens párok vizsgálata. A rokon donorral nem rendelkező, csontvelő-transzplantációra szoruló, HLA-ABDR antigénekben szerológiai szinten egyező betegek és donoraik összehasonlító HLA-Cw* és HLA-A*02 szubtípus-vizsgálatát végeztük el. Az 1995 és 2000 között vizsgált donorrecipiens párok közül 76-ot teszteltünk TAP1 és TAP2 polimorfizmusok vizsgálata PCR-ARMS módszerrel A TAP I/1 és I/2 valamint a TAP II/1,-2,-3 allélek kimutatásához 50 random választott, egészséges személy DNS mintáját használtuk. A vizsgálatokhoz lókuszonként 4 ill. 6 primerpárt használtunk, amelyet a 12. IHWC bocsátott rendelkezésre Statisztikai számítások A VNTR-kimutatására szolgáló RFLP vizsgálatok eredményeinek statisztikai értékeléséhez az ún. "fixed bin" eljárást alkalmaztuk. A megoszlások összehasonlítása chi-négyzet próbával történt. Az MHC-lókuszok vizsgálata, valamint a VNTR-alapú RFLP vizsgálatok során kapott eredmények értékelése az Arlequin populációgenetikai szoftverrel, a származás-megállapítási vizsgálatok értékelése az Essen-Möller féle számításokkal történt. Törölt: (12. International Histocompatibility Workshop and Conference) Törölt: 4. Eredmények 4.1. A VNTR lókuszok vizsgálatainak eredményei A D6S132 VNTR esetében az allélek 70%-a 5 binkategóriába ( bp) tartozik; a D1S339 VNTR vizsgálatai során kapott fragmensek közel 53%-át 6 kategória ( bp) tartalmazza. A D6S132 lókusz esetében egy 94 személyből álló hazai populációs minta allélgyakorisági értékeit az Egyesült Államokból származó kaukázusi és afro-amerikai populációs mintával összehasonlítva a három csoport allélgyakorisága statisztikailag eltérőnek bizonyult A HLA-C lókusz vizsgálati eredményeinek összegzése A HLA-C lókusz szerológiai módszerrel történő kimutatása kevéssé hatékony: az antigén alacsony sejtfelszíni sűrűsége, illetve a megfelelő tipizáló savók hiánya arra vezet, hogy pl. a Magyar Csontvelődonor Bankban szereplő közel 3000 személy mindössze 37 %-ában volt 5
6 kimutatható legalább egy HLA-C antigén (személyes információ, Dr. Rajczy Katalin). Az általunk beállított módszerrel a vizsgált csoportokban olyan allélek kimutatása is megtörtént, amelyek szerológiailag nem detektálhatóak, és a heterozigótaság aránya is nagyon magas volt. A (európai populációkban leggyakoribb) HLA-Cw*07 előfordulása a káli medencei régió mintáiban 27.2%, az ópusztaszer-környéki mintákban 37.5%, a magyar kontrollcsoportban 28.4%. A Cw*08 gyakorisága - az előbbi sorrendben - 5.4%, 1.6% és 2.3%, a Cw*12 9.8%, 7.8% és 17% volt. A HLA-Cw*14-17 allélek gyakorisági értékei 3.5% alattiak voltak. A szerológiai módszerekkel HLA-ABDR egyezőnek bizonyult idegen donoros csontvelő-átültetésre váró donor-recipiens párok a HLA-Cw* allélekben - molekuláris genetikai módszerrel vizsgálva - 87%-ban eltértek egymástól. A vizsgálati csoportok HLA-lókuszpárjainak az Arlequin populációgenetikai program segítségével számolt kapcsoltsági analízise alapján a magyar kontroll-csoport és a kálimedencei régió mintái hasonlóak; az Ópusztaszer-környéki minták eltérnek e kettőtől. A HLA-B és -C, a HLA-A- és -C, valamint a HLA-C és -DR kétlókuszos haplotípusgyakorisági értékek összehasonlítása alapján a HLA-B és -C lókuszok leggyakoribb allélpárja a HLA-B8- Cw*07 (a káli medencei régió mintáiban 8.7%, az ópusztaszer-környéki mintában 15.6%, a magyar kontroll-csoportban 11.4%). Gyakoribb allélpárok még a HLA-B35-Cw*04 (az előbbi sorrendben: 9.8%, 7.8% és 7.9%), a HLA-B7-Cw*07 (4.3%, 6.3%, 5.5%). A HLA- A- és -C lókuszok leggyakoribb allélpárja a HLA-A 2-Cw*07 (10.5%, 4.7%, 11.3%), a HLA- A 1 -Cw*07 kombináció jelentősen kisebb gyakorisággal figyelhető meg a káli-medencei mintákban, mint a másik két csoportban (2.6%, 10.9% és 10.1%). A HLA-C és -DR lókuszok esetében a HLA-Cw*07 - DR3 volt a leggyakoribb allélpár (9.8%, 17.2%, 9.1%) A HLA-A*02 szubtípusok megoszlása A hazai népességet reprezentáló 55 tagú mintában (az európai adatokkal összhangban) HLA- A*0201 (96,4%) és HLA-A*0205 (3,6%) szubtípusokat detektáltuk. A magyarországi romák előzetes vizsgálatai során ezen szubtípusok mellett az - eddig csak az indiai népességben kimutatott A*0211 (>17%) szubtípus jelenlétét igazoltuk. Az általunk vizsgált HLA-A2 allélt hordozó csontvelődonor-recipiens párokban kivétel nélkül a Közép- és Észak-Európában domináns HLA-A*0201 szubtípus volt jelen. Törölt: az 4.4. A származás-megállapítási vizsgálatok eredményei Kizárások Az ún. "egy férfis" apasági vizsgálatok közül egy esetben a szerológiai vizsgálatok alapján feltételezhető HLA-A homozigótaságot DNS-szintű vizsgálatokkal sikerült megerősíteni és ezáltal a vélelmezett apát kizárni (gyermek A*0101,3201, vélelmezett apa A*1101); egy másik esetben a gyakran előforduló - ezáltal alacsony bizonyító erejű - HLA-A és -B allélek (gyermek HLA-A 1,2; B 51,44 vélelmezett apa HLA-A2,24; B51,55) haplotípus egyezésének detektálása mellett, a HLA-Cw* (gyermek Cw*0501,1502, vélelmezett apa Cw*0202,0303) és a DRB1* allélek DNS-szintű kimutatása tette lehetővé a kizárást. Az ún. "két férfis" esetek egyikében az egyik férfi apasága a DRB1*-, egy másik esetben további DQB1* allélek vizsgálata alapján-, a harmadikban pedig mind az öt HLA-lókusz vizsgálata ellenére csak az STR-lókuszok vizsgálatának eredményeképpen volt kizárható. "Elhunyt férfi" apaságának kizárása indirekt módon, családtagjainak (feleség, testvérek, biológiai gyermekek) vizsgálatával történhetett meg. 6
7 Nem kizárásos apasági ügyek A vizsgálatokban szereplő férfi/ak/ apasági vélelme az eredmények alapján nem volt megerősíthető. Két esetben a gyermeknél vagy a vélelmezett apánál a HLA-A és/vagy -B lókusz/ok/ban homozigótaság volt feltételezhető. Ezek közül az egyikben az apaság vélelmének megerősítése a DRB1* allélek meghatározásával, a másikban DNS szintű HLA-A tipizálással (gyermek HLA-A*1101, vélelmezett apa A*0201,1101) történt. További esetben a HLA-B lókuszon blank allél fordult elő a gyermekben és a vélelmezett apában: az apaság megerősítése HLA-DRB1 tipizálásssal történt. Két esetben szerológiailag nem detektálható HLA-A allélleket sikerült DNS-szintű tipizálással kimutatni. "Elhunyt férfi" apaságának megerősítése a gyermekben is előforduló, nagyszülői haplotípus detektálásával történt. Törölt: * Törölt: * 4.5. TAP1 és TAP2 polimorfizmusok vizsgálatainak eredményei A végzett kísérletek során a primerek areaktivitása volt igazolható; ezáltal magyar mintán a TAP1/2 allélek megoszlására, a polimorfizmus mértékére nem tudtunk adatot szolgáltatni. 5. Az értekezés legfontosabb új megállapításai Az MHC génkomplex polimorfizmus-vizsgálatai során a HLA I osztály HLA-A és HLA-C lókuszának hazánkban eddig nem alkalmazott, a betegellátáshoz kapcsolódó, jelentőséggel bíró molekuláris biológiai tipizálásának módszereit állítottuk be és alkalmaztuk, amelyek eredményesen egészítik ki a szerológiai módszerrel végzett HLA-vizsgálatokat. Előzetes vizsgálatokat végeztünk az általuk kimutatható HLA allélek magyar populációs megoszlásának kimutatására. A beállított, a szerv-és szövetátültetés gyakorlatában szükséges és nélkülözhetetlen módszereket származás-megállapítási ügyekben alkalmaztuk. A HLA-C lókusz tényleges polimorfizmusának detektálására megfelelő DNS szintű, PCR alapú technikát állítottunk be. Alkalmazásával a szerológiai módszerrel gyakran talált blank allélek száma az adott lókuszon jelentősen csökkent. Gondos szelekciót követően két régióból származó mintákat (Káli-medence, Ópusztaszer környéke) magyar kontroll-csoportot vizsgáltunk és hasonlítottunk össze. Noha a vizsgálati minták száma erősen csökkent, különbségek mutatkoztak a vizsgált csoportok között mind az allélek, mind a haplotípusok gyakoriságában: a magyar kontroll-csoport és a káli-medencei régió mintái hasonlónak mutatkoztak; az Ópusztaszer környéki minták ezektől kissé nagyobb eltérést mutattak. Az eredményeinket amelyek lényegében beleilleszkednek az európai átlagba körültekintően, megfelelő kritikával értékeltük; következtetéseinket további vizsgálatokkal kell alátámasztani. A szerológiai módszerekkel (a HLA-A,B,DR lókuszokon) egyezőnek talált csontvelőtranszplantációra váró, nem rokon donor-recipiens pároknál a PCR-alapú vizsgálatok jelentős HLA-C-lókuszbeli eltéréseket igazoltak, melyeknek jelentősége lehet a transzplantáció sikerességében. A HLA-A*02 szubtípus-vizsgálatokkal a kaukázusi populációra jellemző két típus, az A*0201 és a HLA-A*0205 jelenlétét és az európai átlaghoz hasonló eloszlását igazoltuk magyar populációs mintában. A hazai roma etnikumban detektálható volt az egyébként rendkívül ritka A*0211 szubtípus. A csontvelő-transzplantációra váró, nem rokon donorrecipiens párok vizsgálata során eddig csak a HLA-A*0201 szubtípust detektáltuk. 7
8 Kiemelt jelentőségű volt a meglevő és az újonnan alkalmazott módszerek, valamint a bővített adatbázis felhasználása a származás-megállapítási eljárásokban. Igazoltuk, hogy segítségükkel pontosítható az apaság valószínűsége, illetve bizonyítható a biológiai apa személye. Igazoltuk a HLA tipizálás különös előnyét: az azonos mintából történő további, DNS szintű vizsgálatok szükség esetén kiegészíthetik / pontosíthatják a korábbi eredményeket. Az MHC-régión kívül eső, az 1. illetve a 6. kromoszómán levő VNTR lókuszok vizsgálatára szolgáló módszert állítottunk be. Hazai mintán igazoltuk mindkét lókusz rendkívüli polimorfizmusát. 6. Köszönetnyilvánítás Munkámat a Semmelweis Egyetem Genetikai Sejt- és Immunbiológiai Intézetében, valamint az Országos Haematológiai és Immunológiai Intézet Immungenetikai Osztályán végeztem 1995 és 2000 között. Tisztelettel köszönöm Dr. Falus András akadémikus és Dr. Sótonyi Péter akadémikus segítségét, akik program-, illetve alprogram vezetőjeként lehetővé tették tanulmányaim elkezdését és folytatását. Tisztelettel köszönöm Dr. Petrányi G. Győző akadémikus, az Országos Haematológiai és Immunológiai Intézet volt Főigazgatójának, valamint Dr. Földi Jánosnak, hogy hozzájárultak ahhoz, hogy kísérleteimet az intézetben végezzem. Köszönettel tartozom az Immungenetikai Osztály vezetőjének, Dr. Gyódi Évának, hogy segítette beilleszkedésemet az Osztály munkájába, és nagy segítségét nyújtott a disszertáció összeállításában. Tisztelettel és hálával köszönöm dr. Rajczy Katalin segítségét, aki szinte az első percektől mind a kísérleti munkában, mind a disszertáció összeállításában mellettem állt. A kézirat összeállításában hasznos tanácsokat kaptam Dr. Tóth Sárától és Prof. Dr. Stenszky Valériától; a laboratóriumi munkában Újhelly Annától és dr. Lászik Andrástól. Gyimesi Ágnes segítségével könnyebben tájékozódhattam a hivatalos teendők intézésében. Köszönöm Prof. Dr. Stenszky Valériának és Dr. Paál Máriának, hogy munkám elkezdéséhez mintákat bocsátottak rendelkezésemre. Köszönöm támogatását dr. Pintér Sándornak, dr. Kacziba Antalnak, dr. Bartalus Antalnak, Kiss Mihálynak, dr. Horeczki Lászlónak, Kaizer Józsefnek és dr. Szabó Jánosnak. Tisztelettel és hálával köszönöm Vargha Péter matematikus számomra nélkülözhetetlen segítségét a statisztikai számításokban. Segítségül szolgáltak Kemény Sándor professzor statisztikai útmutatásai. Meleg hálával köszönöm feleségem és családom nyugodt és bátorító hátteret biztosító támogatását, a feszültebb időszakokon átsegítő megértő és segítő türelmüket. 7. Publikációk 1. Keresztury L., Lászik A., Pénzes M., Hegyesi H., Falus A.: Application of a chemiluminescent labeled single locus probe in the detection of repetitive nucleotide sequences on the human 6-th chromosome, Med. Sci. Monit. 4(4): , L. Keresztury, A. Lászik, H. Hegyesi, A Falus.: DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6, Acta Biologica Hungarica 53 (4),pp Keresztury L., Rajczy K., Lászik A., Falus A., Gyódi É., Petrányi G.Gy.: Combination of DNA-based and conventional methods detecting HLA polymorphism and its utilization Formázott: Felsorolás és számozás 8
9 for paternity testing, The American Journal of Forensic Medicine and Pathology 2002 Mar;23(1): Keresztury L., Rajczy K., Tauszik T., Gyódi É., Petrányi G.Gy.; Falus A.: DNA Typing Revealing High HLA-Cw Polymorphism Completes Availability of MHC loci Forensic Medicine, The American Journal of Forensic Medicine and Pathology (Közlésre elfogadva) 5. Lászik A., Weisser H.-J., Keresztury L., Pollak S.: Allele frequencies for the VNTR locus D17S5 (YNZ22) in Hungary, Int. J. Legal. Med. 112: 336, Lászik A., Falus A., Keresztury L., Sótonyi P.: DNA technology and its application in forensic medicine. A rewiew, Acta Biologica Hungarica 49 (1): 89-95, Lászik A., Weisser H.-J., Keresztury L., Pollak S., Papp G., Pozsgai I.: PCR typing of human semen stains after SEM-EDX examination, Int. J. Legal. Med. 112: , Rajczy K., Jaini R., Keresztury L., Pozsonyi E., Garaczi K., Kaur G., Gyodi E., Mehra N.K., Petrányi G.Gy.: Population expression of HLA*02 subtypes indicates a common origin for North Indians and Hungarian Gypsies (163), Eur. J. Immunogenetics, 28; 279, 2001 Formázott: Felsorolás és számozás Közlésre benyújtva: Pénzes M., Rajczy K., Tauszik T., Gyódi É., Padányi Á., Keresztury L., Petrányi G. Gy: HLA-G polymorphism and linkage disequilibrium with HLA-A in three Hungarian population AZ ÉRTEKEZÉS TÉMÁJÁHOZ KAPCSOLÓDÓ ELŐADÁSOK, POSZTEREK 1. Lászik A., Weisser H.-J., Keresztury L., Pollak S., Papp Gy.: Stabilitatät der human Spermium DNA nach Elektronenstrahl - Bestrahlung, Partnerschaftstreffen der Universitäten, Semmelweis Medizinische Universität, Universität Freiburg, Universität Heildelberg V. Symposium Budapest, május 26-27, Rajczy K., Keresztury L., Gyódi É., Pénzes M., Tauszik T., Padányi Á., Petrányi G.Gy.: HLA-C polymorphism in two, geographically isolated Hungarian population settled around XII-XIII. century, 13 th European Histocompatibility Conference, Kréta április 13-17, Rajczy K., Pénzes M., Keresztury L., Gyódi É., Petrányi G.Gy.: Molecular characterization of HLA-Cw incompatibilities in HLA-A,B,DR matched unrelated donorrecipient pairs, Central European Transplant 4 th CET Meeting november 3-6, Rajczy K., Pénzes M., Keresztury L., Bartha A., Masszi T., Gyódi É.,. Petrányi G.Gy.: Molecular characterization of HLA-Cw incompatibilities in HLA-A,B,DR matched unrelated donor-recipient pairs, 14 th European Histocompatibility Conference Montpellier április Rajczy K., Pénzes M., Keresztury L., Gyódi É., Petrányi G.Gy.: Molecular characterization of HLA-Cw incompatibilities in HLA-A,B,DR matched unrelated donorrecipient pairs, Magyar Immunológiai Társaság XXIX. Kongresszusa, Bük, október 27-29, Rajczy K., Jaini R., Keresztury L., Pozsonyi E., Garaczi K., Kaur G., Gyodi E., Mehra N.K., Petrányi G.Gy.: Population expression of HLA*02 subtypes indicates a common origin for North Indians and Hungarian Gypsies; 15 th European Histocompatibility Conference Granada, Spanyolország, március 28, Pozsonyi É., Rajczy K., Garaczy K., Pénzes M., Keresztury L., Barta A., Kriván G., Masszi T., Nagy K., Gyódi É., Pálóczi K., Petrányi G.Gy: A DNS szintű HLAmeghatározások szerepe a nem teljesen egyező csontvelődonorok kiválasztásában. Az eltérések összefüggése a transzplantációs szövődményekkel. MHTT XVIII. Kongresszusa Pécs május
Doktori (Ph.D.) értekezés Keresztury László
Az MHC rendszer molekuláris genetikai vizsgálata, eredményeinek felhasználása a származás-megállapításban, a populációgenetikában és a csontvelő transzplantációban Doktori (Ph.D.) értekezés Keresztury
RészletesebbenKiadás: 2010.01.18 Egyeztetés dátuma: 2010.01.12.
Az eljárás kódja: TRNSPL-03 V02 OVSZ MINŐSÉGÜGYI ELJÁRÁS Készítette: Ellenőrizte és egyeztette: Jóváhagyta: Hatályba helyezte Hatályba lépés dátuma: Őssejt-átültetés előtti kivizsgálási rend * dr. Nagy
RészletesebbenA hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája. Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest,
A hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest, 2018.03.12 A fő szöveti összeférhetőségi génkomplex (Major Histocompatibility Complex) MHC Szinte
Részletesebben10. CSI. A molekuláris biológiai technikák alkalmazásai
10. CSI. A molekuláris biológiai technikák alkalmazásai A DNS mint azonosító 3 milliárd bázispár az emberi DNS-ben (99.9%-ban azonos) 0.1%-nyi különbség elegendő az egyedek megkülönböztetéséhez Genetikai
RészletesebbenÚjabb szempontok a donor és a recipiens kiválasztásánál szerv és hemopoetikus őssejt transzplantáció előtt
Újabb szempontok a donor és a recipiens kiválasztásánál szerv és hemopoetikus őssejt transzplantáció előtt A TRANSZFUZIOLÓGIA AKTUÁLIS KÉRDÉSEI KÖTELEZŐ SZINTEN TARTÓ TANFOLYAM TRANSZFUZIOLÓGUSOKNAK Budapest,
RészletesebbenTipizálási módszerek alkalmazása methicillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) törzsek molekuláris epidemiológiai vizsgálatai során
Tipizálási módszerek alkalmazása methicillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) törzsek molekuláris epidemiológiai vizsgálatai során Ungvári Erika, Tóth Ákos Magyar Infektológiai és Klinikai Mikrobiológiai
RészletesebbenAlgaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben Duleba Mónika Környezettudományi Doktori Iskola I.
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenDNS viszgálatok, számítási módszerek
DNS viszgálatok, számítási módszerek Apasági vizsgálatok Kizárás: -a gyereknél az apától örökölt allél nem egyezik a feltételezett apáéval - 3 kizárás esetén az apaság kizárható -100% Anya: 12-13, kk.
RészletesebbenGenetikai polimorfizmus vizsgálatok 1-es típusú cukorbetegségben
Genetikai polimorfizmus vizsgálatok 1-es típusú cukorbetegségben Dr. Hermann Csaba Doktori (Ph.D.) Értekezés Tézisfüzet Témavezetı: Prof. Dr. Madácsy László egyetemi tanár Programvezetı: Prof. Dr. Tulassay
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenA HLA antigének és biológiai jelentőségük.
A HLA antigének és biológiai jelentőségük. Dr. Kozma László OVSZ Debreceni Regionális Vértranszfúziós Központ A HLA ANTIGÉNEK centromer HLA 6. kromoszóma DP DQ DR B C A MHC II MHC III MHC I B C A A HLA
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenAutoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK
Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK Természetes autoan'testek Pathológiás autoan'testek Természetes autoan'testek IgM Alacsony affinitás Alacsony
RészletesebbenFiatal kutatói beszámoló
Talajbiológiai- és biokémiai osztály Fiatal kutatói beszámoló Gazdag Orsolya tudományos segédmunkatárs Témavezető: Dr. Ködöböcz László 2013.12.03. Témacím: Különböző gazdálkodási módok hatása a talaj baktérium-közösségeinek
Részletesebben11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban
11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban HIV fertőzés kimutatása - (fiktív) esettanulmány 35 éves nő, HIV fertőzöttség gyanúja. Két partner az elmúlt időszakban. Fertőzött-e
RészletesebbenA termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.
OTKA K67808 zárójelentés 2012. A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish. A fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) olyan technikai fejlettséget ért
RészletesebbenAz őssejtdonor keresés folyamata
Az őssejtdonor keresés folyamata Az őssejtátültetés sikerét befolyásoló tényezők Kondicionálás típusa R Az immunrendszer egyéb génjei D/R Virológia státus (CMV) D/R Az eredeti betegség (stádium és súlyossági
RészletesebbenA hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája. Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest,
A hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest, 2019.03.04 A fő szöveti összeférhetőségi génkomplex (Major Histocompatibility Complex) MHC Szinte
RészletesebbenA Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,
A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor
RészletesebbenPatogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel
Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel Rohonczy Kata, Zoller Linda, Fodor Andrea, Tabajdiné, dr. Pintér Vera FoodMicro Kft. Célkitűzés Élelmiszerekben és takarmányokban
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Ismertesse a gyakorlaton lévő szakasszisztens hallgatóknak a PCR termékek elválasztása céljából végzett analitikai agaróz gélelektroforézis során használt puffert! Az ismertetés során az alábbi
RészletesebbenEgy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével. Kozma Gabriella
Egy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével Kozma Gabriella Ph.D. tézisek Témavezető: Dr. Sipos László Genetikai Intézet MTA Szegedi Biológiai
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenIn Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Országos Vérellátó Szolgálat Tel./Fax.:06-74-501-628 Szekszárdi Területi Vérellátó e-mail:
RészletesebbenOrvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenA T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció
A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció Autotranszplantáció: saját szövet átültetése, pl. autológ bőrtranszplantáció, autológ őssejt-transzplantáció.
RészletesebbenBaranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
RészletesebbenA humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék
A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék Endoszimbiotikus gén-transzfer (Timmis et al., 2004, Nat Rev Gen) Endoszimbiotikus
RészletesebbenHLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei
HLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei Pálinkás László, Uherkovichné Paál Mária, Berki Timea Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Immunológiai és Biotechnológiai Intézet HLA-B27 Humán Leukocita Antigén
RészletesebbenAnimal welfare, etológia és tartástechnológia
Animal welfare, etológia és tartástechnológia Animal welfare, ethology and housing systems Volume 4 Issue 2 Különszám Gödöllı 2008 468 EGYEDAZONOSÍTÁS ÉS SZÁRMAZÁSELLENİRZÉS HIPERPOLIMORF MIKROSZATELLITA
RészletesebbenCYP2C19 polimorfizmusok szerepe a clopidogrel rezisztencia vizsgálatában iszkémiás stroke-on átesett betegekben
CYP2C19 polimorfizmusok szerepe a clopidogrel rezisztencia vizsgálatában iszkémiás stroke-on átesett betegekben Bádogos Ágnes DE-ÁOK V. évfolyam Témavezető: Dr. Bagoly Zsuzsa Debreceni Egyetem, Általános
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenA magyar populáció genetikai elemzése nemi kromoszómális markerek alapján
A magyar populáció genetikai elemzése nemi kromoszómális markerek alapján DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Vágó-Zalán Andrea ELTE TTK Biológia Doktori Iskola Iskolavezető: Prof. Dr. Erdei Anna Klasszikus
RészletesebbenEsettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Esettanulmányok Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Esetismertetések: ABO vércsoport meghatározással kapcsolatos nehézségek és megoldások RhD bizonytalanság kivizsgálása Antitest-azonosítással
RészletesebbenMHC-gének jelenléte.célkitűzésünk az volt, hogy megvizsgáljuk, hogy milyen HLA-allélek
Az idiopathiás inflammatorikus myopathiák (IIM) szisztémás autoimmun betegségek, jellegzetességük a harántcsíkolt izomzat immunmediált gyulladása, amely progresszív izomgyengeséghez vezet. A legtöbb autoimmun
RészletesebbenVÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP
VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP 1/A sz. adatlap Anyja neve:...... Születési év, hó, nap: A beteg neme: férfi nő TAJ: Azonosító típusa: Térítési kategória:...... Betegágy melletti vércsoport:
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata PhD értekezés tézisei Készítette: Dr. Jánosi Katalin Témavezet : Dr.
RészletesebbenKERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN
2016. 10. 14. KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN Kovács Árpád Ferenc 1, Pap Erna 1, Fekete Nóra 1, Rigó János 2, Buzás Edit 1,
RészletesebbenBiológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenMolekuláris ökológia Általános Ökológia 2012
Molekuláris ökológia Általános Ökológia 2012 Technikák Csak vázlatosan Technikák Allozim elektroforérizs Restrikciós fragmens méret polimorfizmus (RFLP) Miniszattelita DNS ujjlenyomat Random Amplification
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a Debreceni Regionális Vérellátó Központnál Hatályos 2009. szeptember 1-1.0. verzió 1/A sz. adatlap VÁLASZTOTT VÖRÖSVÉRSEJT KÉSZÍTMÉNY IGÉNYLŐ LAP Anyja neve:...... Születési
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenMIKROSZATELIT DNS- VIZSGÁLATOK A MOCSÁRI TEKNŐS NÉGY DUNÁNTÚLI ÁLLOMÁNYÁN
MIKROSZATELIT DNS- VIZSGÁLATOK A MOCSÁRI TEKNŐS NÉGY DUNÁNTÚLI ÁLLOMÁNYÁN Molnár Tamás 1, Lanszki József 1, Magyary István 1, Jeney Zsigmond 2, Lehoczky István 2 1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar,
RészletesebbenJenei Tibor, Szabó Edit, Janka Eszter Anna, Dr. Nagy Attila Csaba Debreceni Egyetem OEC NK Népegészségügyi Kar Megelőző Orvostani Intézet
HIPERTÓNIA GYAKORISÁGÁNAK BECSLÉSE KÜLÖNBÖZŐ EPIDEMIOLÓGIAI TECHNIKÁK ALKALMAZÁSÁVAL A MAGYARORSZÁGI FELNŐTTEK ÉS A MAGYARORSZÁGI FELNŐTT DIABETESES BETEGEK KÖZÖTT ÉS ENNEK KÖLTSÉGHATÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA
RészletesebbenA transzplantáció immunológiai vonatkozásai. Transzplantáció alapfogalmak. A transzplantáció sikere. Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Szakképzés 2012.
1 A transzplantáció immunológiai vonatkozásai Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Szakképzés 2012. Transzplantáció alapfogalmak Transzplantáció:szövet/szervátültetés Graft: transzplantátum Allotranszplantáció:
RészletesebbenGenetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére
Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Dr. Czeglédi Levente Dr. Béri Béla Kutatás-fejlesztés támogatása a megújuló energiaforrások és agrár
RészletesebbenPrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score
PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően
RészletesebbenÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA doktora. Témavezetők: mezőgazdaság-tudomány kandidátusa
DEBRECENI EGYETEM AGRÁRTUDOMÁNYI CENTRUM MEZŐGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR ÁLLATTENYÉSZTÉS- ÉS TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA
RészletesebbenDoktori Tézisek. dr. Osman Fares
Az uréter motilitásának ellenőrzése, a körkörös és a hosszanti izomlemezek összehangolása, egy új videomikroszkópos módszer Doktori Tézisek dr. Osman Fares Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika és Uroonkológiai
RészletesebbenMolnár Levente Farkas
Centrales kovaalgák ultrastrukturális változatosságának vizsgálata hagyományos és geometriai morfometriai módszerekkel és összefüggése a környezeti változókkal Molnár Levente Farkas I. Bevezetés A veszélyeztetett
RészletesebbenMódszertani dilemmák a statisztikában 40 éve alakult a Jövőkutatási Bizottság
Módszertani dilemmák a statisztikában 40 éve alakult a Jövőkutatási Bizottság SZIGNIFIKANCIA Sándorné Kriszt Éva Az MTA IX. Osztály Statisztikai és Jövőkutatási Tudományos Bizottságának tudományos ülése
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenA Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása
1 of 6 5/16/2009 2:59 PM A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása A genotípus-gyakoriság megoszlásának vizsgálata 1. ábra. A Hardy Weinberg-egyensúlyi genotípus-gyakoriságok az allélgyakoriság Számos
RészletesebbenÁPOLÓI KOMPETENCIÁK MÉRÉSE KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A TERÜLETI GYAKORLATOKRA Doktori tézisek Tulkán Ibolya
ÁPOLÓI KOMPETENCIÁK MÉRÉSE KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A TERÜLETI GYAKORLATOKRA Doktori tézisek Tulkán Ibolya Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Hollós Sándor tanszékvezető
Részletesebben1. Adatok kiértékelése. 2. A feltételek megvizsgálása. 3. A hipotézis megfogalmazása
HIPOTÉZIS VIZSGÁLAT A hipotézis feltételezés egy vagy több populációról. (pl. egy gyógyszer az esetek 90%-ában hatásos; egy kezelés jelentősen megnöveli a rákos betegek túlélését). A hipotézis vizsgálat
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenKappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember
Kappelmayer János Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere MOLSZE IX. Nagygyűlése Bük, 2005 szeptember 29-30. Laboratóriumi vizsgálatok hematológiai malignómákban Általános laboratóriumi
RészletesebbenSarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3, Rostás Tamás3, Ritter Zsombor4, Zámbó Katalin1 Pécsi Tudományegyetem
RészletesebbenDr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenMitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben
* BUDAPESTI EÖTVÖS LORÁND * TUDOMÁNYEGYETEM Mitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Egyed
RészletesebbenDodé Réka (ELTE BTK Nyelvtudomány Doktori IskolaAlkalmazott Alknyelvdok 2017 nyelvészet program) február 3. 1 / 17
Doménspecifikus korpusz építése és validálása Dodé Réka ELTE BTK Nyelvtudomány Doktori Iskola Alkalmazott nyelvészet program 2017. február 3. Dodé Réka (ELTE BTK Nyelvtudomány Doktori IskolaAlkalmazott
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenRh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK
Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK HISTORY Antitestet találtak egy koraszülött gyermek anyjának szérumában; ez lenne felelős a gyermek haláláért?
RészletesebbenÉter típusú üzemanyag-adalékok mikrobiális bontása: a Methylibium sp. T29 jelű, új MTBE-bontó törzs izolálása és jellemzése
Éter típusú üzemanyag-adalékok mikrobiális bontása: a Methylibium sp. T29 jelű, új MTBE-bontó törzs izolálása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Szabó Zsolt Témavezető: Dr. Bihari Zoltán vezető kutató
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenKontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Kontrollok a szerológiában Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ A kontrollok szerepe A kontrollok szerepe, hogy a szerológiai vizsgálatok eredményeit helyesen értékeljük és meggyőződjünk,
RészletesebbenAz Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Polgári perekben és büntetőügyekben végzett DNS vizsgálatokhoz és szakvéleményadáshoz
Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Polgári perekben és büntetőügyekben végzett DNS vizsgálatokhoz és szakvéleményadáshoz Készítette: Az Országos Igazságügyi Orvostani Intézet és az Igazságügyi
RészletesebbenA Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában
A Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában Sipos Rita, Lukács Alena, Simon Janka, Szántó-Egész Réka, Micsinai Adrienn 2100 Gödöllő, Szent-Györgyi Albert út 4. info@biomi.hu,
RészletesebbenA (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
RészletesebbenHLA rendszer. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
HLA rendszer Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ A HLA rendszer felfedezése - a savóban megjelenő HLA antitestek felismerése - Daussett,J., Nenna, A.: Presence d'une leuco-agglutinine
RészletesebbenÖsszehasonlító környezetmikrobiológiai. Böddi-szék vizében egy alga tömegprodukció idején
Összehasonlító környezetmikrobiológiai vizsgálatok a Böddi-szék vizében egy alga tömegprodukció idején Czeibert Katalin Témavezető: Dr. Borsodi Andrea Eötvös Loránd Tudományegyetem, Mikrobiológiai Tanszék
RészletesebbenA Leuce szekcióba tartozó hazai nyárak dunántúli természetes eredetű állományainak populációgenetikai vizsgálata
Nyugat-magyarországi Egyetem Erdőmérnöki Kar Doktori (PhD) értekezés tézisei A Leuce szekcióba tartozó hazai nyárak dunántúli természetes eredetű állományainak populációgenetikai vizsgálata Benke Attila
RészletesebbenHipotézis STATISZTIKA. Kétmintás hipotézisek. Munkahipotézis (H a ) Tematika. Tudományos hipotézis. 1. Előadás. Hipotézisvizsgálatok
STATISZTIKA 1. Előadás Hipotézisvizsgálatok Tematika 1. Hipotézis vizsgálatok 2. t-próbák 3. Variancia-analízis 4. A variancia-analízis validálása, erőfüggvény 5. Korreláció számítás 6. Kétváltozós lineáris
RészletesebbenOrchideák szimbionta gombapartnereinek azonosítása egyes hazai erdőkben és felhagyott bányákban
Orchideák szimbionta gombapartnereinek azonosítása egyes hazai erdőkben és felhagyott bányákban Ouanphanivanh-Kiss Noémi ELTE KDI Környezetbiológia program III. évfolyam Témavezető: Dr. Szigeti Zoltán
RészletesebbenA takarmány mikroelem kiegészítésének hatása a barramundi (Lates calcarifer) lárva, illetve ivadék termelési paramétereire és egyöntetűségére
A takarmány mikroelem kiegészítésének hatása a barramundi (Lates calcarifer) lárva, illetve ivadék termelési paramétereire és egyöntetűségére Fehér Milán 1 Baranyai Edina 2 Bársony Péter 1 Juhász Péter
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
RészletesebbenKísérlettervezés a kémia tanításában a természettudományos gondolkodás fejlesztéséért
Kísérlettervezés a kémia tanításában a természettudományos gondolkodás fejlesztéséért Kiss Edina 1, Szalay Luca 1, Tóth Zoltán 2 1 Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet drkissed@gmail.com 2 Debreceni
RészletesebbenXV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában
XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában Kötelező szinten tartó tanfolyam Szervező: A Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézete PROGRAMFÜZET Helyszín:
RészletesebbenIn vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra
In vivo szövetanalízis Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo képalkotó rendszerek Célja Noninvazív módon Biológiai folyamatokat képes rögzíteni Élő egyedekben
RészletesebbenOrszágos Igazságügyi Orvostani Intézet 22. számú módszertani levele
1. oldal Országos Igazságügyi Orvostani Intézet 22. számú módszertani levele polgári perekben és büntetőügyekben végzett DNS-vizsgálatokhoz és szakvéleményadáshoz1 Készítette: Az Országos Igazságügyi Orvostani
RészletesebbenNövényvédelmi Tudományos Napok 2014
Növényvédelmi Tudományos Napok 2014 Budapest 60. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK Szerkesztők HORVÁTH JÓZSEF HALTRICH ATTILA MOLNÁR JÁNOS Budapest 2014. február 18-19. ii Szerkesztőbizottság Tóth Miklós
RészletesebbenMIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK. Péteri Adrienn Zsanett DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA Péteri Adrienn Zsanett Témavezetők: Dr. Varga János, Egyetemi docens Dr. Vágvölgyi Csaba, Tanszékvezető egyetemi
RészletesebbenA Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)
A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) I. Ritka Betegség regiszterek Európában II. Ritka betegség regiszterek
RészletesebbenZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13.
ZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13. Tudományos folyóiratokban megjelent közlemény 1. E. Zajácz, Á. Zaják, E. M. Szalai, T. Szalai (2006): Nectar production of some sunflower hybrids. Journal of Apicultural
RészletesebbenKlinikai és Bírósági Alkalmazások Valószínűségszámítási Modellek BREUER-LÁBADY PÉTER
Klinikai és Bírósági Alkalmazások Valószínűségszámítási Modellek BREUER-LÁBADY PÉTER KLINIKAI ALKALMAZÁSOK GYÓGYSZER TESZTELÉS MIK LEHETNEK A PROBLÉMÁK? STATISZTIKAI ALAPKÖVEK GYÓGYULÁSI ESÉLYEK TARTALOM
RészletesebbenBD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei
BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei Andrea Süle, PhD Termékspecialista BD Diagnostics, Preanalytical Systems MOLSZE XI. Nagygyőlés, Pécs, 2009 augusztus 27-29. BD A BD egy orvostechnológiai
Részletesebben~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:
~ 1 ~ Bevezetés és célkitűzések A sejtekben egy adott időpillanatban expresszált fehérjék összessége a proteom. A kvantitatív proteomika célja a proteom, egy adott kezelés vagy stimulus hatására bekövetkező
Részletesebben11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban
11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban HIV fertőzés kimutatása (fiktív) esettanulmány 35 éves nő, HIV fertőzöttség gyanúja. Két partner az elmúlt időszakban. Fertőzött-e
RészletesebbenOpponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről
Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről Dr. Nagy Bálint az MTA doktora fokozat megszerzéséhez a fenti címen nyújtott be a
RészletesebbenVizsgálatkérő és adatlapok a Pécsi Regionális Vérellátó Központban Hatályos szeptember verzió
Vizsgálatkérő és adatlapok a ban Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1.sz. adatlap Országos Vérellátó Szolgálat Tel./Fax.:72/215-634, 211-920 IGÉNYLŐLAP NEM VÁLASZTOTT VÉRKÉSZÍTMÉNY NÉVRE SZÓLÓ IGÉNYLÉSÉHEZ
RészletesebbenEgy mezofil lomberdei faj, a szártalan kankalin (Primula vulgaris Huds.) európai léptékű filogeográfiája, különös tekintettel a Kárpát-medencére
Egy mezofil lomberdei faj, a szártalan kankalin (Primula vulgaris Huds.) európai léptékű filogeográfiája, különös tekintettel a Kárpát-medencére Laczkó Levente Témavezető: Sramkó Gábor posztdoktori kutató
RészletesebbenBiomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással
Biomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással Kovács Zoltán ügyvezető DEKUT Debreceni Kutatásfejlesztési Közhasznú Nonprofit Kft. Problémadefiníció Első generációs
Részletesebben