Sztereoszelektív epoxidálási módszerek O- és N- heterociklusok, valamint modellvegyületeik körében. Kiss Attila
|
|
- Marcell Vincze
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és - heterociklusok, valamint modellvegyületeik körében Doktori (PhD) értekezés tézisei Kiss Attila Témavezető: Prof. Dr. Patonay Tamás Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen, l
2 Aki tanul, de nem gondolkodik, elveszett ember. Aki gondolkodik, de nem tanul, nagy veszélyben van. Konfuciusz
3 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 1. Az értekezés előzményei és célkitűzések Az oxidációs reakciók a preparatív szerves kémia egyik legnagyobb területét jelentik, ezt jelzi a kapcsolódó irodalmak igen nagy száma is. Ez a reakciótípus mind az alapkutatásban, mind az iparban, széles körben alkalmazott és nagyon változatos módszereket vonultat fel. Doktori dolgozatom témája néhány, az általam vizsgálni kívánt területhez szorosan kapcsolódó oxidációs módszer bemutatása és annak alkalmazhatóságának, kiterjeszthetőségek tanulmányozása. apjainkban rohamosan fejlődik az optikailag tiszta vegyületek előállítása és tulajdonságainak vizsgálata, hiszen az egyes sztereoizomerek azonos kémiai szerkezetük mellett igen változatos és eltérő biológiai tulajdonságokat vonultatnak fel. Munkám során olyan oxidációs módszereket kívántam alkalmazni, illetve továbbfejleszteni, amelyek valamilyen szelektivitást felhasználva eredményeznek optikailag tiszta vagy valamelyik enantiomerben feldúsult vegyületeket. A benzokondenzált oxigén és nitrogén tartalmú heterociklusokról és azok biológiai hatásairól számtalan ismeret áll rendelkezésre. Közöttük számos természetben előforduló származék vagy annak biológiai hatás miatt fontos (fél)szintetikus analógja található, ezek néhány jellemző, önkényesen kiragadott képviselőjét mutatja be az 1. ábra. Munkám során feladatom az ötés hattagú benzo(hetera)ciklanonok kettős kötéssel rendelkező származékainak szelektív oxidációja volt. Az epoxidgyűrű felnyitásával különböző szubsztituált származékok nyerhetők, egyes esetekben ezeket a reakciókat is részletesen vizsgáltam. Célom volt olyan diasztereoszelektív és/vagy enantioszelektív epoxidálási módszerek kidolgozása, amelyek segítségével királis, nem-racém epoxidokhoz, illetve azokon keresztül α- helyzetben szubsztituált ketonokhoz lehet jutni. 1. oldal
4 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében H H CH 3 H 1 H H H szilibin (májvédõ) H 2 1 = 2 =H: sulfuretin 1 =H; 2 =H: maritimetin 1 =H; 2 =CH 3 : leptosidin 1 =H; 2 =H: auresidin (virágok színanyagai) H H 3 C H Calanolid-A, B (HIV-ellenes) =CH 3 : japonin =H: edulin (alkaloidok) H 3 C CH 3 H H =CH 3 : hormathamnion (leukémia ellenes) =H: 6-dezmetoxihormathamnion (citotoxikus) (számos, 3-sztiril származék HV-ellenes) graveolin (alkaloid) H H H H H Ac H H H H H utin (P-vitamin) H H Kapurimycin A3 (tumorellenes antibiotikum) C H steochin, Ipriflavon (csontritkulás gátló) Lemakalim (kálium csatorna aktivátor) 1. ábra 2. Az alkalmazott vizsgálati módszerek A kísérleti munka elvégzése során a modern szerves preparatív kémia mikro-, félmikro- és makro módszereit alkalmaztuk. A reakciók előrehaladásának követésére vékonyréteg-kromatográfiás módszert alkalmaztunk. Az egyes vegyületek nyerstermékből történő, tiszta formában való előállítását kristályosítással, illetve oszlopkromatográfiával valósítottuk meg. Az egyes 2 oldal
5 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében vegyületek azonosítására és szerkezetének igazolására elemanalízist, olvadáspont-, fajlagos forgatóképesség meghatározást, egy- és többdimenziós M, I valamint tömegspektrometriai módszereket alkalmaztunk. Az enantiomerfelesleget és az abszolút konfigurációkat csatolt LC-CD módszerrel határoztuk meg. 3. Kísérleti munkám új eredményei Munkánk során oxigén- és nitrogén heterociklusos vegyületek körében alkalmazható regio-, diasztereo- és enantioszelektív oxidációs módszereket dolgoztunk ki. Kutatómunkánk során két, nagyobb családba sorolható vegyülettípust vizsgáltunk. Az egyik az α,β-telítetlen-ketonok családja. Ide sorolhatók a kromon (68), az auron (45b) és az E- és Z-63a-f 3-sztiril-kromonok. A másik nagy vegyületcsalád az enolészterek családja, ahol különböző benzo(hetera)ciklusok (81a-d, 90a-h, és 101a,b) enolésztereinek oxidációval szembeni viselkedését vizsgáltuk. A két fő vegyületcsalád (exo- és endociklusos α,β-telítetlen ketonok, 3-sztiril-kromonok és benzo(hetera)ciklanonok enolacetátjai) esetén elvégzett kísérletek legfontosabb eredményei a következők Kromon oxidációja A kromon (68) dimetil-dioxiránnal végzett oxidációja során megállapítottuk, hogy a szubsztrát nehezen lép reakcióba az elektrofil oxidálószerrel, annak nagy feleslege esetén is gyenge a konverzió. Ezt a jelenséget az oxidálandó kettőskötés elektronhiányos jellegével értelmeztük. Kimutattuk, hogy a kromon (68) a kutatócsoportunk által korábban kifejlesztett DMD/Jacobsenkatalizátor enantioszelektív oxidáló rendszerrel gyakorlatilag nem reagál, a szubsztrát kis reaktivitása miatt az enantiomertiszta oxidáló ágens más, nemhatásos reakcióutakon keresztül elbomlik. Ezen megállapításunkat titrimetriás és UV/VIS spektroszkópiás mérésekkel igazoltuk. 3. oldal
6 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 13a aceton, T rac ábra 13a aceton, T S,S-27 * * 3.2. Auron előállítása, oxidációja és a kapott epoxid gyűrűnyílásának tanulmányozása A auronból (45b) racém körülmények között, dimetil-dioxiránnal (DMD) végzett oxidációval előállítottuk a rac-46b epoxidot. Az epoxidálás a Jacobsenkatalizátor/DMD enantioszelektív változattal nem végezhető el, epoxidálás nem játszódik le és a kiindulási anyag változatlanul visszanyerhető. Ennek oka a 3.1. pontban részletezett módon a katalizátorból képződő Mn(V)oxo komplex nagy reaktivitásában és a szubsztrát kis reakcióképességében keresendő. A Weitz-Scheffer módszert alkalmazva és bázisként kvaterner ammóniumhidroxidot (Triton B) használva szintén előállítható volt a rac-46b epoxid, azonban a reakciót jelentős mennyiségű 3-hidroxi-flavont (70) eredményező mellékreakció kísérte. 45b H H 2 2, Triton-B dioxán, 42-48% H rac-46b + 65 Triton-B: PhCH 2 (CH 3 ) 3 + H - 3. ábra A 70 képződésére mechanizmusjavaslatot tettünk. Kísérleteink azt igazolják, hogy racém auron-epoxidok előállítására a dioxirános oxidáció a jobb hozam és a mellékreakció hiánya, valamint a könnyebb feldolgozhatóság miatt célszerűbb. Kinkona-alkaloidokból nyert, enantiomertiszta fázistranszfer katalizátorok jelenlétében lúgos hidrogénperoxiddal (Wynberg-oxidáció) végzett oxidációs 4 oldal
7 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében kísérleteinkkel kimutattuk, hogy ilyen módon királis, nem racém 46b epoxid állítható elő és a módszer bizonyos mértékig hangolható. Az eredmények alapján az is egyértelmű, hogy a kalkonok körében jó enantioszelektivitást mutató oxidáló rendszer a merevebb, az α,β-telítetlen keton struktúra α- helyzetében elágazást tartalmazó auron esetében jóval gyengébb hatásfokú, gyengébb e.e.-ket eredményez. A továbbiakban részletesen vizsgáltam az így előállított rac-46b epoxid szolvolízisét (4. ábra). rac-46b H -H reflux 36-88% H α β H 66a-d H A =H, Me, ipr, Ac α*,βs*/α*,β*=44:56-71:29 4. ábra A racém rac-46b epoxid szolvolízis vizsgálata során az irodalomból ismert 72a,b,d α-hidroxi-β-szubsztituált 3-kumaranonokat és egy új α-izopropoxi vegyületet (72c) állítottunk elő. A 45b, rac-46b vegyületek királis kromatográfiás vizsgálatai során meghatároztuk az epoxid abszolút konfigurációját, az enantiomerek elúciós sorrendjét és az egyes enantiomerekhez tartozó jellemző CD átmeneteket. Az enantioszelektív kísérleteknél megadtuk a katalizátor jelenlétében preferáltan képződő epoxid abszolút konfigurációját. A kromatográfiás módszer kidolgozása során kimutattuk az alkohol oldószernek az α,β-enon rendszerre történő konjugált addícióját. Ezt a reverzibilis oldószer addíciót más típusú kromatográfiás körülmények között is tapasztaltuk, de ennek ellenére ismertetése nem tartozott értekezésem tárgykörébe. 5. oldal
8 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében Sztiril-kromonok előállítása és oxidációja A második vizsgált vegyület család a 3-sztiril-kromon (E-, Z-63a) és annak szubsztituált származékai (E-, Z-63a-f) voltak. Eljárást dolgoztunk ki az E-63 sztiril vegyületek 3-formil-kromonból (62) és fenilmalonsavból, módosított Knoevenagel-szintézissel, oldószermentes körülmények között, szilikagél hordozón, mikrohullámú aktiválással történő előállítására. Ebben az esetben két, az elektronsűrűség szempontjából különböző két kettős kötést vizsgáltunk. Az irodalomból ismert a DMD regioszelektivitása; több, eltérő elektron-eloszlású kettőskötés esetében az oxidáció az elektronban gazdagabb kettőskötésen játszódik le. Ezt kísérleteink is igazolták, a modell rendszer esetén mindkét oxidáló rendszernek (DMD és hidrogénperoxid/nátriumhidroxid-oldat) közel 100%-os volt a regioszelektivitása. Az elektrofil karakterű DMD-nal kizárólag a sztiril-kettőskötés (5, 6. ábra), míg a Weitz- Scheffer oxidációban reagáló hidroperoxid-anionnal csak a kromongyűrű kettőskötése (7. ábra) epoxidálódott. Az epoxidálás minden esetben gyors volt és jó hozamokkal szolgáltatta az irodalomban eddig nem ismert epoxidokat. E-63 13a aceton, T = H, Me, Cl, Br transz rac-77 Hozam (%) a H 88 b 6-Cl 61 c 7-Cl 74 d 6-Me 55 e 6-Br 65 f 6-Me ábra transz rac-77 6 oldal
9 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében Z a aceton, T = H, Me; 1 =H, Cl, 2 cisz rac-77 cisz rac-77 1 Hozam (%) a H H 88 d 6-Me H 74 g 6-Me 4-Cl 61 h H i H 4-Et 55 E ábra H 2 2, H - 1,4-dioxán T = H, Me, Cl, Br E-76 Kitermelés (%) a H 63 b 6-Cl 51 c 7-Cl 61 d 6-Me 27 e 6-Br 58 f 6-Me ábra Az enantioszelektív kísérletek során a Wynberg-oxidáció jól működött, a PTC-2 katalizátor esetén elért ígéretes (46%) e.e.-t értünk el a 76a epoxid előállításánál. További optimálással az enantioszelektivitás valószínűleg növelhető. Vizsgálatainkkal kimutattuk, hogy az enantiomerben dúsúlt epoxid lúgos vizes dioxános oldatából racemát formában válik ki, így az epoxid enantiomerfeleslege kristályosítással javítható (8. ábra). A DMD/Jacobsen rendszer alkalmazása során a reakció regioszelektivitása eltűnt, a lehetséges három termék (76, 77, 78) mindegyike megjelent a reakcióelegyben. Így ez az enantioszelektív oxidáló rendszer nem alkalmas királis, nem racém 77 előállítására. E oldal
10 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében E-63a H 2 2, H - 1,4-dioxán T PTC-2-6 * * 76a H H 1 Hlg PTC Me H Me 1 4-Br-Ph 1-naftil 1-naftil Hlg - 2 H 4-2 -Ph Br 3 H 4-Br-Ph Br PTC Kiválás Anyalúg Súlyozott Kitermelés (%) e.e.(%) Kitermelés (%) e.e.(%) e.e.(%) a , , , , a (Y 1 X ee 1 + Y 2 X ee 2 )/ (Y 1 + Y 2 ) 8. ábra A rac-77a és E-76a királis kromatográfiás elválasztás során azt tapasztaltuk, hogy abban az esetben, ha az epoxid gyűrű a kromon egységen alakul ki (E- 76a), az állófázison kialakuló diasztereomer-komplex kevésbé stabil, mint a rac-77a enantiomer-pár esetében, az oszlopon való tartózkodási idő utóbbi esetben nagyobb. Az oszlop királis felismerése ugyanezt a tendenciát mutatja, ami magyarázható azzal, hogy a rac-77a enantiomerei sztérikusan kevésbé zsúfoltak a sztereogén centrumok környezetében Enolacetátok előállítása és oxidációs reakcióik Irodalmi módszerek alkalmazásával előállítottuk az indanon (81a) és a tetralon (81b), valamint az oxigéntartalmú analogonok közül a kromanon (81c) és flavanon (81d) enolacetátját, tanulmányoztuk azok oxidációját dimetildioxiránnal. Kimutattuk, hogy a képződő epoxidok egyetlen kivétellel instabilak és az epoxidálás körülményei között spontán a megfelelő α-hidroxi- (67) és α-acetoxi-ketonná (66) alakulnak. Br Cl Cl 8 oldal
11 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében X 79 Ac 80 H + / 66,67 79,81,82 a b c d X kötés CH 2 H H H Ph 81 X Ac 13a aceton, T S,Svagy,-27 X * * H 67 Ac 82 X * * * X * * Ac Ph 9. ábra A reakciókörülmények módosításával a 81b enolacetátból sikerült előállítani és tiszta formában elkülöníteni az 1-acetoxi-1,2-epoxitetralint (82b), melynek tanulmányoztuk kémiai sajátságait. Igazoltuk, hogy az epoxidból a gyűrűnyílás során keletkező 67b alkohol és 66b acetát független reakcióutakban képződik. Kimutattuk, hogy a flavanon (79d) esetén mind a 3-hidroxiflavanon (67d), mind pedig a 3-acetoxiflavanon (66d) teljes transz diasztereoszelektivitással képződik, a gyűrűfelnyílás során a C-3 konfigurációja változatlan marad. Mechanizmusjavaslatot tettünk a jelenség értelmezésére. észletesen megvizsgáltuk a modell enolacetátok DMD/Jacobsenkatalizátorral végzett enantioszelektív oxidációját. Megállapítottuk, hogy gyenge enantioszelektivitású epoxidálás különböző nitrogéntartalmú axiális ligandumok alkalmazásával jelentősen javítható és a módszer segítségével a megfelelő α-oxifunkcionalizált benzo(hetera)ciklanonok 50-60%-os enantiomerfelesleggel állíthatók elő. Meghatároztuk a képződő alkoholok és acetátok abszolút konfigurációját és kimutattuk, hogy,-(-)-jacobsenkatalizátor alkalmazásával mindkét termék S konfigurációjú, míg az enantiomer katalizátor jelenlétében az -alkohol és -acetát nyerhető. Ezen eredmények további bizonyítékot szolgáltattak arra vonatkozóan, hogy az epoxidgyűrű α-hidroxi- és α-acetoxi-ketonhoz vezető felnyílása során a C α - kötés nem hasad fel, ezen a ponton az eredeti konfiguráció megőrződik. 9. oldal
12 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében Sztérikus közelítési kontroll alapján értelmeztük az enantioszelektív oxidáció során képződő epoxid abszolút konfigurációját és kimutattuk, hogy a Mn(V) oxo komplex támadása on-side módon, a Katsuki-trajektória mentén történik. Kimutattuk, hogy a reaktívabb oxidálószert eredményező DMD/Jacobsen-katalizátor rendszer a flavanon-enolacetát (81d) esetében preferáltan a kétszeresen aktivált C 2 -H kötést támadja és C-H beékelődési reakcióval, majd egy azt követő dehidratációval főtermékként flavont (70) ad a várt acetoxi-epoxid mellett. Emiatt az enantioszeletív α-oxifunkcionalizálás szintetikus értéke a flavanon sorban csekély itrogénen szubsztituált enolacetátok előállítása és oxidációs reakcióik Az oxigén heteroatomot acetilcsoporttal védett nitrogénre cserélve tanulmányoztuk különböző 2-aril/alkil szubsztituenst tartalmazó 90, acetil-1,2-dihidrokinolinok, mint enolacetátok DMD-nal végzett oxidációját. Az oxidációs kísérletek során 90 szubsztrátot a 10. ábrán bemutatott úton, a megfelelő aminokalkonból kiindulva a 88 tetrahidrokinolin-4-on acetilezésével állítottuk elő. H 2 87 H 3 P 4 /AcH vagy MW 27-91% H 88 B Ac 2 /aac/ Ac 2 / 10-52% A Ac 90 Ac Ac 2 /aac 15-67% Ac 89 =H, 2-Me, 4-Me, 4-Me, 4-Me 2,4-C, 4-2, 4-Cl 10. ábra Megállapítottuk, hogy a megfelelő epoxidok kiváló hozammal nyerhetők és minden esetben stabilak (11. ábra). E módszerrel meghatároztuk az 10 oldal
13 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében epoxidok 2,3-cisz relatív konfigurációját. Kimutattuk, hogy az epoxid intermedierekből savas hidrolízissel a megfelelő cisz-3-hidroxi- (92), míg termikus reakcióval cisz-3-acetoxi-1-acetil-2-szubsztituált-1,2,3,4-tetrahidrokinolin-4-onok (93) nyerhetők kiváló hozammal (12. ábra). Ac H 92 Ac 90 Ac (2 ekv.) aceton <1perc Ac Ac 91 90, 91 a b d f i H Me Cl 2 Br Kitermelés % ábra Ac Ac H 2 /H + 1nap Ph 2 / 3 óra Ac 91 91, 92, 93 a b d f i H Me Cl 2 Br Kitermelés % (92) Kitermelés % (93) Ac ábra A gyűrűnyílások ebben az esetben is teljes diasztereoszelektivitással mennek végbe. A flavanon sorban tapasztaltakkal ellentétes 2,3-cisz preferencia a 91 epoxid intermedier relatív konfigurációja és a C 3 - kötésnek a hasadásban való részt nem vétele alapján magyarázható. Az epoxid intermedier képződés eltérő diasztereomer preferenciájának valószínű oka az -acetil csoport sztérikus árnyékoló hatása. CSP-HPLC módszert dolgoztunk ki az 1-acetil-2- fenil-3-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidrokinolin-4-on (92a) és acetátja enantiomereinek elválasztására és meghatároztuk az alkohol egyes csúcsaihoz tartozó komponensek abszolút konfigurációját. 11. oldal
14 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében ,5 1 1,5 2 DMD ekv. epoxid konv (C) enolacetát e.e. epoxid e.e. S DMD (ekv.) 0,5 1 1,5 2 Epoxid konverzió (%) Enolacetát e.e.% Epoxid e.e.% s * 4,40 2,30 2,38 2,34 * s = ln(1-c)(1-ee)/ln(1-c)(1+ee), ahol c a konverzió, ee a reagálatlan kiindulási anyag enantiomerfeleslege 13. ábra észletesen tanulmányoztuk a 90a enolacetát DMD/Jacobsenkatalizátor/axiális ligandum rendszerrel végzett reakcióit és megállapítottuk az epoxidálás során a korábban tapasztalt teljes vagy közel teljes diasztereoszelektivitással összhangban kinetikus rezolválás történik. Meghatároztuk a rendszerre jellemző sztereoszelektivitási faktor értékeket (s) (13. ábra). Ezzel lehetőséget találtunk az enantiomerben feldúsult enolacetátok és epoxidjaik, illetve az utóbbiak révén enantiomertiszta/enantiomerben dúsult cisz-3-hidroxi- és acetoxi-2-alkil/aril-1,2,3,4-tetrahidrokinolin-4-onok előállítására. Kimutattuk, hogy jodozobenzol/jacobsen-katalizátor/axiális ligandum alkalmazása esetén hasonló, kinetikus rezolválással végbemenő epoxidálás játszódik le, de ennek szelektivitása kisebb, mint a DMD oxigénforrás esetében. 12 oldal
15 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 4. Publikációk 4.1. Az értekezés alapjául szolgáló közlemények 1. Kiss-Szikszai, A.; Jekő, J.; Lévai, A.; Patonay, T.: Stereoselective α- xyfunctionalization of Benzo(hetera)cyclanones by Dimethyldioxirane. 3 rd Electronic Conference on Synthetic rganic Chemistry (ECSC-3), n-line: CD-M: ISB Patonay, T.; Jekő, J.; Kiss-Szikszai, A.; Lévai, A.: Synthesis of acemic and Enantiomerically Enriched α-xifunctionalized Benzocyclanones and Chromanones by Dimethyldioxirane and Dimethyldioxirane/Mn(III) salen System. Monatsh. Chem/Chem. Monthly 2004, 135, Patonay, T.; Kiss-Szikszai, A.; Cavaleiro, J.A.S.; Silva, A.M.S.: Microwave-assisted Synthesis, and egio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones. Eur. J. rg. Chem. közlésre benyújtva 4. Patonay, T.; agy, G.; Kiss-Szikszai, A.: Synthesis and Stereoselective Epoxidation of 2-Substituted 4-Acetoxy-1,2-dihidroquinolines: a ew Entry to the 3-xifunctionalized-2-substituted 1,2,3,4- tetrahidroquinolin-4-ones. J. rg. Chem. összeállítás alatt 4.2. Egyéb közlemények 1. Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.; Jekő, J.: Synthesis of 2-(Substitutedphenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles. xidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane. AKIVC 2001, 3, oldal
16 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 2. Micskei, K.; Gyarmati, J.; Kiss-Szikszai, A.; Hajdu, Cs.: Carbon-carbon Bond Formation in eutral Aqueous Medium: Modification of the ozaki-hiyama eaction. Tetrahedron Lett. 2001, 42, Ferrari, J.; Terreaux, C.; Kurtán, T.; Kiss-Szikszai, A.; Antus, S.; Msonthi, J.D.; Hostettmann, K.: Isolation and n-line LC/CD Analysis of 3,8 -Linked Biflavonoids from Gnidia involucrata. Helv. Chim. Acta 2003, 86, Hallgas, B.; Patonay, T.; Kiss-Szikszai, A.; Dobos, Zs.; Hollósy, F.; Erdős, D.; Őrfi, L.; Kéri, Gy.; Idei, M.: Comparison of Measured and Calculated Lipophilicity of Substituted Aurones and elated Compounds J. Chrom. B 2004, 801, Micskei, K.; Hajdu, Cs.; Wessjohann, L.A.; Mercs, L.; Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.: Enantioselective eduction of Prochiral Ketones by Chromium(II) Amino Acid Complexes. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, Kónya, K.; Kiss-Szikszai, A.; Antus, S.: Enantiomeric Separation of acemic eolignans. J. Chrom. Sci. 2004, 42, Kónya, K.; Kurtán, T.; Kiss-Szikszai, A.; Juhász, L.; Antus, S.: A General Method for the Configurational Assignment of erythro eolignans. AKIVC 2004, 13, oldal
17 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 4.3. Egyetemi jegyzetek 1. Dinya, Z.; Suszter, G.; Kiss-Szikszai, A.; Papp, G.; Bak, I.: Környezetszennyező szerves vegyületek analitikája. Kossuth Egyetemi Kiadó, Tudományos rendezvényeken bemutatott munkák 1. Patonay, T.; Jekő, J.; Kiss-Szikszai, A.; Lévai, A.: Gyűrűs α-hidroxiketonok sztereoszelektív szintézise. MTA Flavonoidkémiai és DAB Gyógyszerkémiai és Vegyipari Munkabizottság tudományos előadó ülésee, , Debrecen 2. Kiss-Szikszai, A.: Gyűrűs α-hidroxi-ketonok enantioszelektív előállítása. XXIV. rszágos Tudományos Diákköri Konferencia, , Veszprém 3. Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.; Lévai, A.: Benzo(hetera)ciklanonok enantioszelektív α-hidroxilezése. MTA Heterociklusos Munkabizottság tudományos előadó ülésee, , Balatonszemes 4. Patonay, T.; Jekő, J.; Kiss-Szikszai, A.; Lévai, A.: Stereoselective α- Hydroxylation of Benzo(hetera)cyclanones by Dimethyldioxirane. 17 th International Congress of Heterocyclic Chemistry, August 1-6, 1999, Vienna, Austria 15. oldal
18 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 5. Kiss-Szikszai, A.; Juhász-Tóth, É.; Patonay, T.; Dinya Z.: α-azidoketonok, 3-azido-kromanonok és flavanonok tömegspektroszkópiás vizsgálata. MTA Flavonoidkémiai Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Budakalász 6. Kiss-Szikszai, A.; Juhász-Tóth, É.; Dinya, Z.; Patonay, T.: Mass Spectrometric Studies of α-azido Ketones. 19 th Informal Meeting on Mass Spectrometry, April 29 -May 3, 2001, oszvaj, Hungary 7. Kövér, A.; Kiss-Szikszai, A.; Hajdu, Cs.; Micskei, K.: Természetes aminosavak, mint kiralitásforrások alkalmazása szén-szén kötés enantioszelektív kialakítására. MKE XXXVI. Komplexkémiai Kollokvium, , Pécs 8. Patonay, T.; Adam, W.; Gyuricza, L.; Kiss-Szikszai, A.; Lévai, A.; agy, G.: Dioxirane xidation of Heterocycles Containing an Endocyclic α,β- Enone Unit. Stereoselective Transformations of Heterocyclic Compounds (CST D12 Symposium), ctober 9, 2001, Würzburg, Germany 9. Kónya, K.; Kiss-Szikszai, A.; Varga, Zs.; Antus, S.: Antioxidáns hatású típusú neolignánok rezolválása. MTA Flavonoidkémiai Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Budapest 10. Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.; Lévai, A.: Gyűrűs α,β-telítetlen ketonok epoxidálása és átalakításaik. MTA Heterociklusos Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Balatonszemes 16 oldal
19 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 11. Patonay, T.; Adam, W.; Kiss-Szikszai, A.; Lévai, A.: Stereoselective xidations of Benzopyrans, Benzofurans and elated Compounds. Stereoselective Transformations of Heterocyclic Compounds (CST D12 Symposium), , Debrecen 12. Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.; Lévai, A.: Stereoselective Synthesis and ing pening of Cyclic α,β-unsaturated Ketones. 9 th Blue Danube Symosium on Heterocyclic Chemistry, June 16-20, 2002, Tatranská Lomnica, Slovak epublic 13. Kiss-Szikszai, A.: Chemo- and stereoselective eductions by Chromium (II) Complexes: Transformations and Characterisations. XXII Corso Avanzato in Chimica Farmaceutica e Seminario azionale per Dottorandi E. Duranti, July 1 5, 2002, Urbino, Italy 14. Dinya, Z.; Kovács, Zs.; Kiss-Szikszai, A.; Szabó, L.; Antus, S.: A FLAVI 7, gyümölcs eredetű magyar készítmény, analitikai jellemzése. 10. Magyar Gyógynövény Konferencia, , Kecskemét 15. Kónya, K.; Antus, S.; Varga, Zs.; Kiss-Szikszai, A.: eolignánok szintézise, HPLC-s tulajdonságaik és antioxidáns hatásuk vizsgálata. 10. Magyar Gyógynövény Konferencia, , Kecskemét 16. Kiss-Szikszai, A.; agy, G.; Patonay, T.: Gyűrűs 2-szubsztituált 2,3- dihidro-4-kinolonok α-oxifunkcionálása MTA Heterociklusos Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Balatonszemes 17. Kurtán, T.; Kiss, L.; Kiss-Szikszai, A.; Antus, S.: Benzene Chromophores in -Heterocycles. 9 th International Conference on Circular Dichroism in Chemistry and Life Sciences, August 31 September 4, 2003, Budapest 17. oldal
20 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 18. Kónya, K.; Kiss-Szikszai, A.; Kurtán, T.; Antus, S.: Enzyme-Catalyzed Kinetic esolution of Hydroxymethyl-1,4-Benzodioxane Derivatives. 9 th International Conference on Circular Dichroism in Chemistry and Life Sciences, August 31 September 4, 2003, Budapest 19. Patonay, T.; Kiss-Szikszai, A.; agy, G.: Enantioselective α- xyfunctionalization of Benzoheteracyclanones. 10 th Blue Danube Symosium on Heterocyclic Chemistry, September 3-6, 2003, Vienna, Austria 20. Kiss-Szikszai, A.; agy, G.; Patonay, T.: Stereoselective Synthesis of α- xyfunctionalized 2,3-Dihydro-4-Quinolones. 13 th European Symposium on rganic Chemistry, September 10-15, 2003, Cavtat-Dubrovnik, Croatia 21. Kiss-Szikszai, A.; agy, G.; Patonay, T.: 3-Szubsztituált 2-fenil-2,3- dihidro-4-kinolonok sztereoszelektív szintézise MTA Flavonoidkémiai Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Budapest 22. Kónya, K.; Kiss-Szikszai, A.; Kurtán, T.; Antus, S.: -heterociklusos vegyületek kinetikus rezolválása MTA Flavonoidkémiai Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Budapest 23. Kiss-Szikszai, A.; Silva, A.M.S.; Cavaleiro, J.A.S.; Patonay, T.: 3-Stiril kromonok szintézise, regio- és sztereoszelektív epoxidálása MTA Heterociklusos Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Balatonszemes 18 oldal
21 Sztereoszelektív epoxidálási módszerek - és -heterocilklusok, valamint modellvegyületeik körében 24. Kiss-Szikszai, A.; agy, G.; Patonay, T.: Stereoselective α- xyfunctionalization of 2,3-Dihydro-4-Quinolinones. 1 st German-Hungarian Workshop, Chemical Diversity of atural Products Synthesis, Characterization and Applications, July 5-6, 2004, Hannover, Germany 25. Kiss-Szikszai, A.; Patonay, T.; Silva, V.L.M.; Pinto, D.C.G.A.; Cavaleiro, J.A.S.; Silva, A.M.S.: Chemo- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones. XXI st European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, September 12-15, 2004, Sopron, Hungary 26. Patonay, T.; Vasas, A.; Kiss-Szikszai, A.; Juhász-Tóth, É.: Alkenilcsoporttal szubsztituált kromonok szintézise MTA Heterociklusos Munkabizottság tudományos előadó ülése, , Balatonszemes 19. oldal
Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenC-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Szőcs Béla Témavezető: Vágvölgyiné Dr. Tóth Marietta DEBRECENI EGYETEM Kémiai Doktori Iskola Debrecen,
RészletesebbenStereoselective Epoxidation Methods of O- and N- containing Heterocycles and Related Models. Attila Kiss
Stereoselective Epoxidation Methods of - and - containing Heterocycles and elated Models Ph.D. Theses Attila Kiss Supervisor: Prof. Dr. Tamás Patonay Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen,
RészletesebbenPANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL
PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan
RészletesebbenC-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA. Kun Sándor. Témavezető: Dr. Somsák László
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA Kun Sándor Témavezető: Dr. Somsák László DEBRECENI EGYETEM Kémiai Tudományok Doktori Iskola
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenKísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására. Untersuchungen zur Herstellung von Glycosylidenspiro-Heterozyklen
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Die Thesen der Doktorarbeit (Ph.D) Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására Untersuchungen zur erstellung von Glycosylidenspiro-eterozyklen
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
RészletesebbenGALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA GALATAMI-SZÁRMAZÉKK SZITÉZISE Tézisfüzet Szerző: Herke Klára Témavezető: Dr. Hazai László Konzulens: Dr.
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenZárójelentés az OTKA NI-61336 számú pályázatról
- 1 - Zárójelentés az OTKA NI-61336 számú pályázatról 1. A szén-szén kötés kialakításának egyik, az utóbbi évtizedben széles körben vizsgált és alkalmazott módszerei a Heck-, a Suzuki-, a Stille-, a Sonogashira-
RészletesebbenKUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE
KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE OTKA azonosító: T046127 Témavezető neve: Dr. Tóth Gábor A téma címe: Természetes vegyületek és szintetikus származékaik NMR szerkezetfelderítése A kutatás időtartama:
RészletesebbenAZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Fizikai Kémia Tanszék Ph.D. értekezés tézisei AZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA Készítette
RészletesebbenPlatina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László
latina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban hd értekezés tézisei Jánosi László Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár écsi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenBiokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei. Muskotál Adél. Dr. Vonderviszt Ferenc
Biokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Muskotál Adél Környezettudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Vonderviszt Ferenc egyetemi tanár Pannon Egyetem Műszaki
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMLEKULÁKKAL: TELÍTETT ETERCIKLUSKTÓL A FLDAMEREKIG* FÜLÖP FEREC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged,
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai
RészletesebbenKIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.
KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
RészletesebbenDE Szerves Kémiai Tanszék
DE Szerves Kémiai Tanszék Patonay Tamás Oxigéntartalmú heterociklusok fémkatalizált nitrilezése. kémia BSc; 1 fő Somsák László Kaszás Tímea Anhidro-aldóz tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek vizsgálata
RészletesebbenPh. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szanyi Ágnes
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Szanyi Ágnes Erősen nemideális négykomponensű elegyek elválasztása extraktív heteroazeotrop desztilláción alapuló új hibrid eljárásokkal Témavezető: Dr. Mizsey Péter egyetemi tanár
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenDoktori Tézisek. dr. Osman Fares
Az uréter motilitásának ellenőrzése, a körkörös és a hosszanti izomlemezek összehangolása, egy új videomikroszkópos módszer Doktori Tézisek dr. Osman Fares Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika és Uroonkológiai
RészletesebbenA citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei
citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (Ph) értekezés tézisei Szabó Zoltán (Témavezető: r. Lipták ndrás) Synthesis of the pentasaccharide-segment of
Részletesebben(R)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel
& (R,S)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel Szabó Tamás, Neu József, Garadnay Sándor Richter Gedeon NyRt. 2510 Dorog, Esztergomi
RészletesebbenÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR
ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR Sör- és Szeszipari Tanszék és IVAX GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET Fermentációs Kísérleti Üzem ARIL- ÉS ARALKIL-METIL KETONOK SZTEREOSZELEKTÍV REDUKCIÓJA ÉLESZTŐKKEL ERDÉLYI BALÁZS DOKTORI
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN Szamos Jenő KÖZPONTI ÉLELMISZER-TUDOMÁNYI KUTATÓINTÉZET Budapest 2004 A doktori iskola megnevezése: tudományága:
RészletesebbenSZÉN NANOCSŐ KOMPOZITOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola SZÉN NANOCSŐ KOMPOZITOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Szentes Adrienn okleveles vegyészmérnök
RészletesebbenGábor Krajsovszky. List of Publications 1993-2014
Gábor Krajsovszky List of Publications 1993-2014 1. Krajsovszky G.: A szekologanin néhány reakciójának vizsgálata. Gyógyszerészet 37, 239-241 (1993) Chem. Abst. 120 31043s (1994) 2. G. Krajsovszky, Á.
RészletesebbenAlkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval. Egyetemi doktori (PhD) értekezés. Ábrahám Anita
DE TTK 1949 Egyetemi doktori (PhD) értekezés Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás Konzulens: Dr. Kiss Attila DEBRECENI EGYETEM Természettudományi Doktori Tanács Kémiai Tudományok Doktori Iskola
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenSzerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ
BSC ANYAGMÉRNÖK SZAK VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZÁMÁRA KÖTELEZŐ TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2016 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenDOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZAFNER GÁBOR
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZAFNER GÁBOR MOSONMAGYARÓVÁR 2014 NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM Mezőgazdaság- és Élelmiszertudományi Kar Mosonmagyaróvár Matematika, Fizika és Informatika Intézet Ujhelyi
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉN-, NITROGÉN- ÉS OXIGÉNTARTALMÚ VEGYÜLETEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS ELEMZÉSE SZÉNHIDROGÉN-MÁTRIXBAN Készítette STUMPF ÁRPÁD okl. vegyész az Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenSzénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM SZERVES KÉMIAI TECLÓGIA TASZÉK Szénhidrát-alapú koronaéterek szintézise és alkalmazása enantioszelektív reakciókban PhD. dolgozat Készítette: Bakó Tibor Témavezető:
RészletesebbenÚjabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei. Murányi Zoltán
Újabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei Murányi Zoltán I. Bevezetés, célkit zések Magyarország egyik jelent s mez gazdasági terméke a bor. Az elmúlt évtizedben mind
RészletesebbenRészletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):
Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): Szerves Vegyületek Szerkezete. Kötéselmélet Lewis kötéselmélet; atompálya, molekulapálya; molekulapálya elmélet; átlapolódás, orbitálok hibridizációja; molekulák
RészletesebbenSZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B
SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET 2013/14. II. félév 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Nyugat-Magyarországi Egyetem Faipari Mérnöki Kar Cziráki József Faanyagtudomány és Technológiák Doktori Iskola Rosttechnikai tudományok Doktori program Doktori értekezés tézisei Textil laptermékek redızıdésének
RészletesebbenPALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei
PhD értekezés tézisei PALLÁDUM KATALZÁLT KARBNLEZÉS REAKÓK ALKALMAZÁSA SZNTÉZSEKBEN PETZ ANDREA TÉMAVEZETİ: DR. KLLÁR LÁSZLÓ EGYETEM TANÁR Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori skola
RészletesebbenAlifás α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív. hidrogénezése módosított Pd katalizátoron
Alifás α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése módosított Pd katalizátoron Ph.D. értekezés Makra Zsolt Témavezető: Dr. Szőllősi György Kémia Doktori Iskola Szerves Kémiai Tanszék SZTE
RészletesebbenA fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása
A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása Dr. Csapó János A kutatás célja megfelelő analitikai módszer kidolgozása a triptofán-enantiomerek meghatározására, és a módszer alkalmazhatóságának vizsgálata.
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 404 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000074T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 4 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7796 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenA RESZUSZPENDÁLT ÉS BELÉLEGEZHETŐ VÁROSI AEROSZOL JELLEMZÉSE. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
A RESZUSZPENDÁLT ÉS BELÉLEGEZHETŐ VÁROSI AEROSZOL JELLEMZÉSE DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Jancsek-Turóczi Beatrix okleveles környezetkutató Kémiai és Környezettudományi Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenGabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Gabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben c. PhD értekezés Készítette:
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Nyelvvizsga: Angol orvosi szaknyelv középfok (Bizonyítvány száma: D A 794/1997), orosz alapfok.
Szakmai önéletrajz Személyi adatok Név: Dr. Deli József Születési hely, idő: Baja, 1956. március 6. Állampolgárság: magyar Családi állapot: nős, 2 gyermek apja (Orsolya 1985, Kristóf 1988) Lakcím: 7634
RészletesebbenA levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár
A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. orváth István Tamás, egyetemi tanár Napjaink: A vegyipar megítélése romlott A társadalom lélekszáma és igényei
RészletesebbenELJÁRÁSOK ÚJ HETEROCIKLUSOK ÉS FÉNYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR ELJÁRÁSK ÚJ HETERCIKLUSK ÉS FÉYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA Tézisfüzet Szerző: Mészárosné Tőrincsi Mercédesz Témavezető:
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Dr. Horváth Györgyi
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Dr. Horváth Györgyi Születési hely, idő: Kaposvár, 1976. június 21. e-mail: gyorgyi.horvath@aok.pte.hu Nyelvtudás: 2013 angol felsőfokú B típusú orvosi szaknyelvi (Profex) nyelvvizsga
RészletesebbenBIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola BIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
RészletesebbenNövekvı arzén adagokkal kezelt öntözıvíz hatása a paradicsom és a saláta növényi részenkénti arzén tartalmára és eloszlására
PANNON EGYETEM GEORGIKON KAR NÖVÉNYVÉDELMI INTÉZET NÖVÉNYTERMESZTÉSI ÉS KERTÉSZETI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Iskolavezető: Dr. Kocsis László, egyetemi tanár Témavezetők: Dr. Nádasyné Dr. Ihárosi Erzsébet,
RészletesebbenBaranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
RészletesebbenAlkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Asymmetric Synthesis by Chromium(II) Amino Acid Complexes Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni
RészletesebbenJÓVÁHAGYÁS. szervezet. Név Dr. Szakonyi Lajos KPI Oktatási Minisztérium
Projektvezető JÓVÁHAGYÁS Közreműködő szervezet Irányító Hatóság Név Dr. Szakonyi Lajos KPI Oktatási Minisztérium Beosztás Dátum Aláírás tanszékvezető főiskolai docens 2009. április 1A. PROJEKT AZONOSÍTÓ
RészletesebbenKÖZHASZNÚSÁGI JELENTÉS 2006
KÖZHASZNÚSÁGI JELENTÉS 2006 - Beszámoló a WESSLING Nemzetközi Kutató és Oktató Központ Kht. 2006. évi tevékenységéről - 2006. 1 WIREC 2006. évi közhasznúsági jelentés TARTALOMJEGYZÉK Működési feltételeink
RészletesebbenMorfinszármazékok konjugált metabolitjainak szintézise
Morfinszármazékok konjugált metabolitjainak szintézise Doktori tézisek Dr. Váradi András Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Gergely András egyetemi docens, Ph.D. Hivatalos
Részletesebben1. ábra. Jellegzetes heteropolisav-szerkezetek, a Keggin-, illetve Dawson-anion
A szerves kémiai reakciók igen nagy hányadában egyes statisztikai adatok szerint kb. 80%-ában valamilyen katalizátorra van szükség a megfelelő konverzió eléréséhez. Eltekintve a katalitikus redukciótól,
RészletesebbenIZOTÓPHIDROKÉMIAI KOMPLEX MÓDSZER ALKALMAZÁSA TALAJVIZEK UTÁNPÓTLÓDÁSÁNAK VIZSGÁLATÁNÁL
IZOTÓPHIDROKÉMIAI KOMPLEX MÓDSZER ALKALMAZÁSA TALAJVIZEK UTÁNPÓTLÓDÁSÁNAK VIZSGÁLATÁNÁL Kompár László 1, Szűcs Péter 2, Palcsu László 3, Braun Mihály 4 tudományos segédmunkatárs 1 DSc, tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13.
ZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13. Tudományos folyóiratokban megjelent közlemény 1. E. Zajácz, Á. Zaják, E. M. Szalai, T. Szalai (2006): Nectar production of some sunflower hybrids. Journal of Apicultural
RészletesebbenSztereokémia, királis molekulák: (királis univerzum, tükörképi világ?) memo: a földi élet királis elemek sokasága!
Sztereokémia, királis molekulák: (királis univerzum, tükörképi világ?) memo: a földi élet királis elemek sokasága! (pl. a földön az L-aminosavak vannak túlnyomó többségben. - Az enantiomer szelekció, módját
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenRezisztens keményítők minősítése és termékekben (kenyér, száraztészta) való alkalmazhatóságának vizsgálata
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Rezisztens keményítők minősítése és termékekben (kenyér, száraztészta) való alkalmazhatóságának
RészletesebbenKÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS. Bánóczy Gergelynek és Csáki Attilának köszönöm a preparatív munkában nyújtott segítségüket.
KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS Köszönetet mondok Dr. Novák Lajos egyetemi tanárnak, témavezetőmnek, hogy részt vehettem a kutatócsoport munkájában, és itt készíthettem el a dolgozatomat. Köszönöm, hogy támogatott
RészletesebbenBiogáz-földgáz vegyestüzelés égési folyamatának vizsgálata, különös tekintettel a légszennyező gázalkotókra
Biogáz-földgáz vegyestüzelés égési folyamatának vizsgálata, különös tekintettel a légszennyező gázalkotókra OTKA T 46471 (24 jan. 27 jún.) Témavezető: Woperáné dr. Serédi Ágnes, egyetemi docens Kutatók
RészletesebbenDOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MOLIBDÉN TARTALMÚ POLIIZOBUTILÉN-POLIBOROSTYÁNKŐSAV ALAPÚ MOTOROLAJ ADALÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA
DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MOLIBDÉN TARTALMÚ POLIIZOBUTILÉN-POLIBOROSTYÁNKŐSAV ALAPÚ MOTOROLAJ ADALÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA Készítette: Kis Gábor Témavezető: Dr. Bartha László Vegyészmérnöki
RészletesebbenVEZETÉS- ÉS SZERVEZÉSTUDOMÁNYI PROGRAM KÖTELEZİEN VÁLASZTHATÓ TANTÁRGYAI
VEZETÉS- ÉS SZERVEZÉSTUDOMÁNYI PROGRAM KÖTELEZİEN VÁLASZTHATÓ TANTÁRGYAI TANTÁRGYI TEMATIKA ÉS KÖVETELMÉNYRENDSZER Tantárgy: neve (magyar) Vezetés- szervezéselmélet és vizsgálati módszerei neve (angol)
RészletesebbenMolnárné Hamvas Lívia tudományos közleményei
Molnárné Hamvas Lívia tudományos közleményei KÖNYVEK, KÖNYVRÉSZLET 1. ifj. Molnár J., Molnár J., Hamvas L. (1997): Barangolás az elemek birodalmában, Kémia Kalauz - 1. CD-ROM, (360 Mb, kb. 1000 oldal terjedelem)
RészletesebbenDr. Csiszárik-Kocsir Ágnes Dr. Fodor Mónika
Dr. CsiszárikKocsir Ágnes Dr. Fodor Mónika Mennyire befolyásolták a makrogazdasági mutatószámok a költségvetési helyzetképet a válság előtt és után? eredmények a Visegrádi négyek országcsoport adatai alapján
RészletesebbenDr. Czompa Andrea Publikációs lista 1996-2015
Dr. Czompa Andrea Publikációs lista 1996-2015 1) A. Czompa, S. Antus, H. Wagner, Synthesis of Flavonoid Derivatives with Potential Biological Activity, Flavonoids and Bioflavonoids 1995, Akadémiai Kiadó,
RészletesebbenMEMBRÁNOK ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A BIOGÁZ ELŐÁLLÍTÁSNÁL
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK ÉS ANYAGTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA MEMBRÁNOK ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A BIOGÁZ ELŐÁLLÍTÁSNÁL DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉSZÍTETTE: SZENTGYÖRGYI ESZTER OKL.
RészletesebbenVárosi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Városi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata PhD értekezés tézisei Készítette: Dr. Jánosi Katalin Témavezet : Dr.
RészletesebbenNÉHÁNY HIDROLÁZ, AZ α- ÉS β-glükozidáz, VALAMINT A PEKTIN-METIL-ÉSZTERÁZ ÉLELMISZERIPARI ALKALMAZHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA
BUDAPESTI CORVINUS EGYETEM NÉHÁNY HIDROLÁZ, AZ α- ÉS β-glükozidáz, VALAMINT A PEKTIN-METIL-ÉSZTERÁZ ÉLELMISZERIPARI ALKALMAZHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA BALOGH TERÉZ doktori értekezésének tézisei Készült a Budapesti
RészletesebbenModern Mérnöki Eszköztár Kockázatalapú Környezetmenedzsment megalapozásához (MOKKA) 2. jelentés. BME III/4.b. 1.
Modern Mérnöki Eszköztár Kockázatalapú Környezetmenedzsment megalapozásához (MOKKA) 2. jelentés BME III/4.b. 1. Pernyék stabilizáló hatásának vizsgálata laboratóriumi mikrokozmoszban Tanulmány Készítette:
RészletesebbenNÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL
NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL Ph.D. értekezés Készítette: Témavezetõ: Csordásné Rónyai Erika Dr. Simándi Béla egyetemi docens Budapesti Mûszaki és Gazdaságtudományi Egyetem
RészletesebbenKétfogú N-donor ligandumok által irányított C-H aktiválási reakciók vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat ZWILLINGER MÁRTON Kétfogú N-donor ligandumok által irányított C-H aktiválási reakciók vizsgálata Témavezetők: Dr. Novák Zoltán, egyetemi adjunktus Dr. Kovács Szabolcs, tudományos
RészletesebbenFÖLDTULAJDON ÉS FÖLDBIRTOKVISZONYOK ALAKULÁSA AZ EU TAGORSZÁGOKBAN
SZENT ISTVÁN EGYETEM GÖDÖLLŐ Gazdálkodás- és Szervezéstudományok Doktori Iskola DOKTORI (PH.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI FÖLDTULAJDON ÉS FÖLDBIRTOKVISZONYOK ALAKULÁSA AZ EU TAGORSZÁGOKBAN Készítette: Erdélyi Tamás
RészletesebbenSzerves kémiai összefoglaló. Szerkesztette: Varga Szilárd
Szerves kémiai összefoglaló Szerkesztette: Varga Szilárd 2 Bevezetés Az alábbi szerves kémiai összefoglaló a emzetközi Kémiai Diákolimpián résztvevő magyar csapat felkészítésére készült. Két részből áll:
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenGázfázisú biokatalízis
Gázfázisú biokatalízis Szerző: Papp Lejla, Biomérnöki B.Sc. I. évfolyam Témavezető: Dr. Tóth Gábor, tudományos munkatárs Munka helyszíne: PE-MK, Biomérnöki, Membrántechnológiai és Energetikai Kutató Intézet
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzénhidrátok I. (Carbohydrates)
sztályozás: Szénhidrátok I. (arbohydrates) Polihidroxi-aldehidek (aldózok) vagy polihidroxi-ketonok (ketózok) és származékaik. általános képlet: ( ) n / n ( ) m ; n, m 3 (egész számok) monoszacharidok:
RészletesebbenBiológiailag aktív cukor szulfátészterek analógjainak, cukorszulfonátoknak és cukor-metilén-szulfonátoknak szintézise.
1. Az értekezés előzményei és célkitűzései Biológiilg ktív cukor szulfátészterek nlógjink, cukorszulfonátoknk és cukor-metilén-szulfonátoknk szintézise Doktori (D) értekezés tézisei Lázár László Témvezető:
RészletesebbenA SZULFÁTTRÁGYÁZÁS HATÁSA AZ ŐSZI BÚZA KÉMIAI ÖSSZETÉTELÉRE ÉS BELTARTALMI ÉRTÉKMÉRŐ TULAJDONSÁGAIRA. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KALOCSAI RENÁTÓ
A SZULFÁTTRÁGYÁZÁS HATÁSA AZ ŐSZI BÚZA KÉMIAI ÖSSZETÉTELÉRE ÉS BELTARTALMI ÉRTÉKMÉRŐ TULAJDONSÁGAIRA DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KALOCSAI RENÁTÓ MOSONMAGYARÓVÁR 2003 NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM MEZŐGAZDASÁG-
RészletesebbenKÉMIAI DEKONTAMINÁCIÓS TECHNOLÓGIÁK KORRÓZIÓS ÉS FELÜLETKÉMIAI HATÁSAINAK ÖSSZEHASONLÍTÓ ELEMZÉSE
KÉMIAI DEKONTAMINÁCIÓS TECHNOLÓGIÁK KORRÓZIÓS ÉS FELÜLETKÉMIAI HATÁSAINAK ÖSSZEHASONLÍTÓ ELEMZÉSE Doktori (PhD) értekezés tézisei Baja Bernadett Kémia és Környezettudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenHalogéntartalmú szerves vegyületek. 7. előadás
Halogéntartalmú szerves vegyületek 7. előadás Halogéntartalmú szerves vegyületek Funkciós csoport: -X (X = F, Cl, Br, I) Természetben is előfordulnak (algák, erdőtüzek, vulkánok) Széleskörű alkalmazás
Részletesebben1. A neutronvisszaszórási hatáskeresztmetszet
Bevezetés Az értekezés azon munka összefoglalása, melyet 1999 februárjában még egyetemi hallgatóként kezdtem, 1999 szeptembere és 2002 augusztusa között mint PhD ösztöndíjas, 2002 szeptembere és 2003 júniusa
RészletesebbenAprómagvak szárítása és pattogatása
Aprómagvak szárítása és pattogatása Sikolya László 1 Kalmár Imre 2 1 Nyíregyházi Főiskola, Műszaki és Mezőgazdasági Főiskolai Kar, Nyíregyháza 4400 Nyíregyháza, Rákóczi u. 69 Tel.: 42/ 599 434, Fax: 42/433
RészletesebbenMintaelőkészítési és mintabeviteli módszerek fejlesztése krómspeciációs elemzésekhez
Mintaelőkészítési és mintabeviteli módszerek fejlesztése krómspeciációs elemzésekhez doktori (PhD) értekezés tézisei Béni Áron Témavezető: Dr. Posta József Debreceni Egyetem, Természettudományi és Technológiai
RészletesebbenIX. Szénhidrátok - (Polihidroxi-aldehidek és ketonok)
IX Szénhidrátok - (Polihidroxi-aldehidek és ketonok) A szénhidrátok polihidroxi-aldehidek, polihidroxi-ketonok vagy olyan vegyületek, amelyek hidrolízisekor az előbbi vegyületek keletkeznek Növényi és
Részletesebbenmódszerrel Témavezető: Dr. Farkas Viktor Szerves Kémiai Tanszék
Tudományos Diákköri Dolgozat CSRDÁS BARBARA Királis koronaéterek enantiomerfelismerésének vizsgálata kiroptikai módszerrel Témavezető: Dr. Farkas Viktor Szerves Kémiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem
RészletesebbenOlyan magkedvelő részecske, amely (legalább) két különböző atomján képes kötést létesíteni a(z elektrofil) reakciópartnerrel.
akceptorszám (akceptivitás) aktiválási energia (E a ) activation energy aktiválási szabadentalpia (ΔG ) Gibbs energy of activation aktivált komplex activated complex ambidens nukleofil amfiprotikus (oldószer)
Részletesebben2. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK. Szénsav: H 2 CO 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje.
2. ZÉAVZÁMAZÉKK 2.1. zénsavszármazékok szerkezete, elnevezése zénsav: 2 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje. 2 + 1. ábra: A szénsav szén-dioxid egyensúly A szén-dioxid
RészletesebbenKvartó elrendezésű hengerállvány végeselemes modellezése a síkkifekvési hibák kimutatása érdekében. PhD értekezés tézisei
Kerpely Antal Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Kvartó elrendezésű hengerállvány végeselemes modellezése a síkkifekvési hibák kimutatása érdekében PhD értekezés tézisei KÉSZÍTETTE: Pálinkás
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. Fény hatására végbemenő folyamatok önszerveződő rendszerekben
ZÁRÓJELENTÉS Fény hatására végbemenő folyamatok önszerveződő rendszerekben Jól megválasztott anyagok elegyítésekor, megfelelő körülmények között másodlagos kötésekkel összetartott szupramolekuláris rendszerek
RészletesebbenSZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM 229BL
SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM 229BL TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2011/12. II. félév 1 Tartalomjegyzék 1.
Részletesebben