HH1, HH2, HH3 haplotipusok

Hasonló dokumentumok
Az egyetlen automatizált állományelemző program.

Miért használjunk Norvég Vörös szaporítóanyagot? A legfrissebb kaliforniai, kanadai és írországi eredmények tükrében

Domináns-recesszív öröklődésmenet

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

129/2004. (VIII. 25.) FVM rendelet

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.

Tóth-Petrovics Ágnes: Szaporasági teljesítmények növelése exogén hormonális kezelések nélkül

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Általános állattenyésztés

Mangalica tanácskozás Debrecen Augusztus 18. Dr. Radnóczi László

Genetikai fejlesztések az állatjólét szolgálatában. Bikal november 22.

Drágossy Zsolt: Genetikai terheltségek a kutyatenyésztésben

EMBRIÓ DONOR KATALÓGUS

Johann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat

ÁLLATTENYÉSZTÉSI GENETIKA

MAGYAR JUHTENYÉSZTŐK ÉS KECSKETENYÉSZTŐK SZÖVETSÉGE

100% BIO Natur/Bio kozmetikumok és testápolás

Az öröklődés legfontosabb alapfogalmai Genotípus X környezet interakció. A környezet meghatározó. Genetika & szelekció a vadgazdálkodásban

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Szelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013

A versenyteljesítmény alapú szelekció lehetőségei a telivér- és ügetőtenyésztésben

Tovább a sertés genetika biztonságos megosztásának útján

Példák a független öröklődésre

Szoftverajánlat Sertéstelepi információs rendszer kialakításához. Készítette: AGRÁRIN Kft február

A genetikai korlátok és lehetőségek a juhágazatban. Dr. Jávor András Dr. Oláh János

A VÁGÁSI KOR, A VÁGÁSI SÚLY ÉS A ROSTÉLYOS KERESZTMETSZET ALAKULÁSA FEHÉR KÉK BELGA ÉS CHAROLAIS KERESZTEZETT HÍZÓBIKÁK ESETÉBEN

Előadás Gárdony Juhász József MEOE Hungária Kuvasz Klub elnök

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.

A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása

Gyakran előforduló genetikai betegségek macskában: HCM (Hypertrophic Cardiomyopathy) és PKD (Polycystic Kidney Disease)

Tenyésztési eljárások a szarvasmarha-tenyésztésben

A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.

HOLSTEIN-FRÍZ TENYÉSZTŐK EGYESÜLETE

XXI. századi lehetőségek a húsmarhatenyésztésben. Dr. Komlósi István egyetemi tanár Debreceni Egyetem

Tejtermelési adatok vizsgálata egy hazai magyartarka tenyészetben Analysis of milk production data in a Hungarian Simmental Cattle farm

Tudománytörténeti visszatekintés

Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája

ELSŐ TERMÉKENYÍTÉS IDEJE TEJELŐ TEHÉNÁLLOMÁNYOKNÁL

ELTÉRŐ TARTÁSTECHNOLÓGIÁK HATÁSA A TEJELŐ TEHÉNÁLLOMÁNYOK ÉLETTARTAMÁRA. Báder Ernő - Kertész Tamás Kertészné, Győrffy Eszter- Kovács Anita

Populációgenetikai. alapok

A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek

Biológiai feladatbank 12. évfolyam

Transzgénikus állatok előállítása

Magyar Óriásnyúl-tenyésztők Országos Egyesülete

A szarvasmarhák vírusos hasmenése ( BVDV) Nemzetközi mentesítési tapasztalatok

BIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM I. beszámoló. A genetika alaptörvényei

ÁLLATTENYÉSZTÉSI GENETIKA

1. Magyar szürke szarvasmarha tenyésztési programhoz kapcsolódó meg nem felelések

62/2016. (IX. 16.) FM rendelet a magyar ebfajták körének megállapításáról és genetikai fenntartásuk rendjéről

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

A PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül

Populációgenetika. 2. Egy populáció egyedeinek a 90%-a AA, 10%-a aa genotípusú. Mekkorák az allélgyakoriságok?

A populációgenetika alaptörvénye

Aujeszky-betegség. 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet

A földművelésügyi miniszter 62/2016. (IX. 16.) FM rendelete a magyar ebfajták körének megállapításáról és genetikai fenntartásuk rendjéről

dr. Kranjec Ferenc A modern holstein-fríz tehén reprodukciós jellegzetességei, annak javítására alkalmazható módszerek

Második díjat nyert a BI 902-es katalógus számú a Hortobágyi Nonprofit Kft Fácán nevű bivaly ökre

NÉPMOZGALOM A KÖZÉP-DUNÁNTÚL MEGYÉIBEN I. NEGYEDÉV

Mennyibe kerül a BVD?

X-hez kötött öröklődés

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

HOLSTEIN-FRÍZ TENYÉSZTŐK EGYESÜLETE A MAGYAR HOLSTEIN-FRÍZ FAJTA TENYÉSZTÉSI PROGRAMJA

A nyulak is szenvednek a melegtől - és romlanak a szaporasági mutatók

A hazai dohánytermesztés biológiai alapjai

HÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl:

Juh és szarvasmarha tenyésztési programok fejlesztését megalapozó kutatások

KITÖLTÉSI ÚTMUTATÓ ÉS KÓDSZÁMJEGYZÉK AZ FNY-01, FNY-02, FNY-03 FORMANYOMTATVÁNYOKHOZ

Genetika 3 ea. Bevezetés

A (human)genetika alapja

Magyarország rákos betegeinek statisztikája.

93/2008. (VII. 24.) FVM rendelet

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

A Magyar Juh- és Kecsketenyésztő Szövetség kecskefajtákra vonatkozó tenyésztési programja

HAPMAP Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat

Gyakorló feladatok a Termelésszervezés tárgyhoz MBA mesterszak

A pumi színgenetikája

Genomvizsgálat és rokontenyésztettség. Az USA-ban regisztrált holstein-fríz bikák száma

Genetika 2. előadás. Bevezető

Bizonyítvány a Közösségen belüli kereskedelemhez

ÁLLATÁLLOMÁNY ALAKULÁSA A NYUGAT-DUNÁNTÚLI RÉGIÓBAN

A húsmarha-ágazatot érintő kormányzati intézkedések, támogatási lehetőségek

Jogszabályi háttér. Az állattenyésztésről szóló évi CXIV. Törvény. Tenyészetek nyilvántartása 119/2007.(X.18) FVM

V. évfolyam, 1. szám, Statisztikai Jelentések VÁGÓHIDAK ÉLŐÁLLAT VÁGÁSA I XII. hónap

Újpesti Bródy Imre Gimnázium és Ál tal án os Isk ola

Pécsvárad szociális helyzete

A genetikai sodródás

MEZŐGAZDASÁG ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

T e n y é s z t é s i p r o g r a m A magyar szürke szarvasmarhafajta megőrzésére és fenntartására

A Magyar Juh- és Kecsketenyésztő Szövetség kecskefajtákra vonatkozó tenyésztési programja

A MAGYARTARKA TENYÉSZTÉS AKTUÁLIS HELYZETE, JÖVŐKÉP

SZARVASMARHA TELJESÍTMÉNYVIZSGÁLATI KÓDEX 2002.

Biológiai biztonság: Veszély: - közvetlen - közvetett

dr. Kranjec Ferenc A tejelő tehenészetek szaporodásbiológiai teljesítményének komplex értékelése, a szaporodásbiológiai munka szervezése

A FELVIDÉKI MEZŐGAZDASÁGI BETEGSÉGI BIZTOSÍTÁS TANULSÁGAI ÍRTA: ILLÉS GYÖRGY

Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.

A Mezőgazdasági és Vidékfejlesztési Hivatal 83/2014 (V. 26.) számú KÖZLEMÉNYE

Átírás:

A genetikai vizsgálatok lehetővé tették hogy sokkal több információt kapjunk a teheneinkről fiatalabb korukban, sokkal előbb mint régebben. Ez mellett, a genetikusok most már kideríthetik azokat a tulajdonságokat amelyek ismeretlenek vagy nem mérhetőek - definiálhatók voltak, a megjeleníthető formák miatt. Három haplotipus, amelyeket mostanában fedeztek fel az USA-ban, kihatnak a Holstain fajta termékenységére. A haplotipus egy alel kombináció (DNK részecske) különböző elhelyeződéseken a hromozómákban, amelyek csoportosan kötötten vivődnek át. A HH1, HH2 i HH3 haplotipusokról, úgy tűnik hogy embrionális és fetális elhalást okoznak mikor homozigot formában vannak jelen, azaz, az utód örökli az apától és anyától is. Az állományban előfordulhat a teheneknél nagyobb számban a hosszabb szervíszperiódus, azaz alacsonyabb szintű termékenyülés. A kutatók megállapították hogy ezek a haplotipusok soha nem fordulnak elő homozigot formában a tesztelt élő állatokban. Ez nagyon logikus mert a homozigoták nem élték át a méhben a fejlődést. Várható, az elméletek és más fajok tapasztalatai alapján, hogy minden marhafajta (beleértve a Holosteint is) sok különböző haplotipussal rendelkeznek amelyek olyan tulajdonságokra hatnak ki amelyek ritkán nyilvánulnak meg. Nagyon valószínű hogy a jövőben sok hplotipust fedeznek fel a Holstain fajtánál, mikor majd növekszik a gyakoriságuk az állományban. A haplotipusok hatása lehet kisseb vagy nagyobb, és ez fontos a tenyésztőknek, mindenekelőtt hogy a gyakoriságuk nagy-e és hogyan jelenik meg az állományban. Ez a leírás nekünk, mindanyiunknak szóll, a sperma eladóinak, állatorvosoknak és farmereknek, hogy informáljon bennünket az ujonan felderített haplotipusokról amelyek kihatnak a szaporodásbiológiára, 1 / 5

hogy odafigyeljünk a termékenyítési tervre, hogy elkerüljük a rossz döntés következményeit a bikák kiválasztásánál úgy a teheneknél mint az üszőknél. Tesztelés és identifikálás megjelölés a Holstein teheneknél Az említett haplotipusok SNP50K genom tesztel lettek felderítve, és az eredmények amiket kapnak felhasználják az állatok megjelölésében amelyek hordozói vagy szabadok a haplotipusoktól. Mind a három haplotipus jelentkezési aránya a Holstein állományban három és hat százalék közt van!!!!! 2011. augusztusától, mikor elkezdődött a genonóm tesztelés, keresztmetszetet készítettek ezekről a negatív tulajdonságokat hordozó élő tesztelt és fiatal bikákról amelyek majd később jönnek a spermatermelésbe. Az ellenőrzött állatok listája megtalálható a Holstein SAD szajton ( www.holstenusa.com ), Pedigre informacije > genetski kod / osobine, a Holsteinusa időszakosan van felújítva. Megjelölések a következők a tesztelt bikáknál, amelyek hordozói vagy szabadok a Holstejn Haplotipus 1-3-tól (HH1, HH2 és HH3): C = HORDOZÓ (HH1C, HH2C, HH3C) T = SZABAD (HH1T, HH2T, HH3T) Öröklődés Fontos megjegyezni hogy mindegyik haplotipus a HH1, HH2 és HH3, különböző hromozómákon helyezkedik el, és különféle tulajdonságként kell tekinteni, egymástól függetlenül: HH1 embrionális elhalást okoz, ha az anyától és az apától is örökli. A haplotipus öröklése hasonlóan történik mint a donináns és receszív gének esetében. 2 / 5

Példa 1: HH1C tehén (hordozó = Rr) x HH1C bika (hordozó = Rr) x R r - Normális haplotipus R RR Rr - Haplotipus hordozó r Rr rr - Elhalás termékenyülés utáni A kapott utódok: 25 % lenne homozigota kedvezőtlen HH1 haplotipussal (rr) és nem élnének születésig!!!! Az élő utódokból, egyharmad lenne homozigota kedvező haplotipussal és kétharmad lenne HH1 hordozó!!! Példa 2: Tehén állapota ismeretlen (apa HH1C) x HH1C bika (hordozó = Rr) Ha a tehén genóm-nemtesztelt, de az apja tesztelt és HH1C hordozó, és ez a tehén HH1C bikával van párosítva, 1 2,5% a valószínűsége annak hogy a kapott embrió homozigota és nem fog túlélni, azaz a tehén valószínüleg hasas marad, de embrionális elhalás áll be!!!!. Példa 3: Különböző haplotipus hordozók párosítása amelyek a termékenységre hatnak HH2C x HH2C Ha két állatat párosítunk amelyek különböző haplotipus hordozók, pl. tehén amelyik HH1 hordozó (HH1T, HH3T szabad), és a bika HH2 hordozó (HH1T, HH3T) az utódoknál a következő párosítási eredmény várható: 25% HH1T és HH2T szabad utód 25% HH1 (HH1C, HH2T) hordozó utód 25% HH2 (HH1T, HH2C) hordozó utód 3 / 5

25% HH1C és HH2C mindkettő hordozója az utód 2011. év juliusában, az USA-ban elvégezték az említett genóm analízist 1.349 bikánál, és ezt: hazai (amerikai aktív), külföldi és hazai genóm analizált bikáknál amelyek spermája elérhető a vevőknek. 195-nél megállapították hogy az említett haplotipusok egyikének hordozói amelyek a termékenységre kihatnakés egynél két haplotipus volt. A valószínűsége 14,45% hogy a bika ezek kozül legalább egy haplotipus hordozója, vagy egyenként: 5,0% a HH1, 4,1% a HH2 és 5,5% a HH3. A magas valószínűség ellenére hogy az állat hordozója egy haplotipusnak, a valószínűsége hogy két egyed párosítása két azonos haplotipus hordozóval amelyikk a termékenységre hat ki, nagyon alacsony. Például, két hordozó HH1C pároztatásának valószínűsége 2,5 az 1000-en vagyis 0,25%. Hogy hathat ez ki a termelési progra? A genetika ismerete lehetséges fegyver az állomány fejlesztésében, vagyis a nemkivánatos haplotipusok és recesszív tulajdonságok gyakoriságának csökkentésében. Tekintettel hogy a nemkivánatos haplotipusok jelen vannak majdnem minden tehéncsaládnál, valószínű, köszönve a genóm tesztelésnek hogy kiderül hogy sok kiválló tehén és bika hordozója egy vagy több nemkivánatos haplotipusnak. Tekintettel az ilyen állatok genetikai értékére, felmerül a kérdés hogy mit veszít a termelő ha ezeket kizárja vagy csökkentve használja a termelésben??? Ismeretes hogy a haplotipusok amelyek a termékenyülésre hatnak, egymástól teljesen függetlenül öröklődnek. Azért mert a frekvenciájuk gyakoriságuk alacsony, a Holstein állományban vannak egyedek amelyek hordozói különböző haplotipusoknak. A nagy genetikai értékű nőivarú állatokat amelyek hordozói a termékenyítésre kiható haplotipusoknak továbbra is meg kell őrizni a nemesítésre és a tenyésztőknek kell odafigyelni hogy ne párosítsák olyan bikákkal amelyek azonos haplotipusok hordozói. Ezért a termékenyítési terv előkészítésében bizonyos korlátok vannak melyik nőivarú állatot nem kell termékenyíteni melyik haplotipus hordozó bikával. A DPR indeksz használata (a lányok termékenyülési szintje) a termékenyülés fejlesztésére 4 / 5

A DPR indeksz használata, mint fontos szelekciós tulajdonság, legjobb út azoknak a termelőknek akik növelni akarják a termékenyülést állományukban. Ez az indeksz magába foglalja az újonan felfedett haplotipusok termékenyülésre nemkivánatos efektusait is. Az állományban a genetikai előrehaladás legjobb módja hogy olyan bikákat válasszunk amelyek teljesen megfelelnek a nemesítés céljainak, utánna használjuk a haplotipusok információjit hogy elkerüljük a hordozók egymásközti párosítását. Másként mondva, ha a bikák használatáról hozott döntés CSAK A HAPLOTIPUS INFORMÁCIÓJIRA ALAPUL, ak kor olyan hibába esünk hogy TÚLÉRTÉKELŐDIK a negatív hatása és kikerüli a tenyészállat minden más lényeges szelekciós tulajdonságát!!!! MIÉRT VAN EZ ÍGY?? A haplotipusok szaporodásra kiható nemkivánotos hatásai már benne vannak a DPR indekszben, és ha kizárja a tenyészállatot a DPR indeksz szerint de kizárja a haplotipus hordozóit is, akkor lényegében KÉTSZERESEN SZÁMÍTJA A NEGATÍV EFEKTUSOKAT!!! A termelőnek a tenyészállat pedigréjére és a genetikai analízisek eredményére kell figyelni a haplotipusokkal összefüggésben, de A FŐ CÉL, ELKERÜLNI AZ AZONOS HAPLOTIPUSOK EGYMÁSKÖZÖTTI PÁROSÍTÁSÁT. SAJT USA HOLŠTAIN ASOCIJACIJA Fordította: MIROSLAV ĆIRIĆ 5 / 5