SZABADFÖLDI TECHNOLÓGIÁK LABORATÓRIUMI TRIKLÓRETILÉN KÖLCSÖNHATÁSA CIKLODEXTRINEKKEL MEGALAPOZÁSA NKFP-3/020/2005 MOKKA

Hasonló dokumentumok
Ciklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére

CIKLODEXTRINEK HATÁSA TALAJOK GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLAT

Ciklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén

Szabadföldi kísérletek

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Ciklodextrinek hatása a talajfázisok közötti megoszlásra A kémiai és mutagenitási eredmények összevetése

MEGALAPOZÁSA TECHNOLÓGIAI KÍSÉRLETEKKEL OXIDÁCIÓVAL ÉS UV BESUGÁRZÁSSAL NKFP-3/020/2005 MOKKA. III/4c-6a

BIZALMAS MŐSZAKI JELENTÉS 46303

V átlag = (V 1 + V 2 +V 3 )/3. A szórás V = ((V átlag -V 1 ) 2 + ((V átlag -V 2 ) 2 ((V átlag -V 3 ) 2 ) 0,5 / 3

Fenyvesi Éva, Molnár Mónika, Kánnai Piroska, Illés Gábor, Balogh Klára, Gruiz Katalin

CIKLODEXTRINES KEZELÉSSEL KOMBINÁLT TECHNOLÓGIÁK

oldószergızök megkötése jódgız megkötése cigaretta füstszőrés PAH, PCB, fenolok, tenzidek megkötése az eleven iszap védelme, iszap szárítása

Labor elızetes feladatok

Halmazállapot-változások vizsgálata ( )

Adalékokkal segített remediációs technológiák

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése

Triklór-etilén eltávolításának vizsgálata vizekből nagy hatékonyságú oxidációs eljárással

Fotó az egyik pakuratóról

GVOP /3.0 LOKKOCK HELYSPECIFIKUS KOCKÁZATFELMÉRÉST TÁMOGATÓ ÚJ TALAJVIZSGÁLATI MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA RÉSZLETES SZAKMAI BESZÁMOLÓ

Mikroszkóp vizsgálata és folyadék törésmutatójának mérése (8-as számú mérés) mérési jegyzõkönyv

LACTULOSUM. Laktulóz

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Klórozott szénhidrogénekkel szennyezett talajok és talajvizek kezelésére alkalmazható módszerek

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan

Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna

Vizek illékony szénhidrogén (VPH) tartalmának a GC-MS vizsgálata

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS

Fenyvesi Éva, Szente Lajos

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

2. Fotometriás mérések II.

Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása

Mérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel

Modern mérnöki eszköztár kockázatalapú. környezetmenedzsment megalapozásához

Oldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése során

SZABADFÖLDI KÍSÉRLETEK

Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.

Ciklodextrinek története. Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter. kristályos anyag

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária

2012/4. Pannon Egyetem, MOL Ásványolaj- és Széntechnológiai Intézeti Tanszék, Veszprém RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATTECHNIKA

Növényvédőszerek kölcsönhatása ciklodextrinekkel

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

2. Fotometriás mérések I.

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Kromatográfiás módszerek

Modern fizika laboratórium

Magspektroszkópiai gyakorlatok

Vizek mikro-szennyezőinek eltávolítására kifejlesztett nanoszűrők szorpcióképes ciklodextrin tartalmának vizsgálata

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

Automata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában. On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző. Méréstartomány: 0 10% H 2 O % NaOCl

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Tartalom. 1. Gázszagosító anyagok vizsgálata

Vízből extrahálható ásványolaj-eredetű szénhidrogének meghatározása membrán segített oldószeres extrakcióval

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

On site termikus deszorpciós technológia. _site_thermal_desorption.html

1. Asszociációs kolloidok

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (limitációk) Fókusz Légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

Természetes vizek szennyezettségének vizsgálata

5. Laboratóriumi gyakorlat

THEOPHYLLINUM. Teofillin

Levegıvizsgálati módszerek. Jánosik Eszter BME VBK Környezetmérnök MSc I. félév Környezeti mikrobiológia és biotechnológia

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

MÉRÉSI JEGYZİKÖNYV. A mérési jegyzıkönyvet javító oktató tölti ki! Mechatronikai mérnök Msc tananyagfejlesztés TÁMOP

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Oldatok - elegyek. Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

Telítetlen oldat: még képes anyagot feloldani (befogadni), adott hőmérsékleten.

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

MEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ KINYERÉSÉRE

Rugalmas állandók mérése

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

Atomok. szilárd. elsődleges kölcsönhatás. kovalens ionos fémes. gázok, folyadékok, szilárd anyagok. ionos fémek vegyületek ötvözetek

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

Mikrobiális folyamatok energetikai hasznosítása a depóniagáz formájában

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

Ciklodextrinek alkalmazása fitoremediációban

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Poliaddíció. Polimerek kémiai reakciói. Poliaddíciós folyamatok felosztása. Addíció: két molekula egyesülése egyetlen fıtermék keletkezése közben

A II. kategória Fizika OKTV mérési feladatainak megoldása

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

TÉMAVEZETŐ DR. GRUIZ KATALIN KONZULENS DR. FENYVESI ÉVA

LOKKOCK GVOP /3.0 HELYSPECIFIKUS KOCKÁZATFELMÉRÉST TÁMOGATÓ ÚJ TALAJVIZSGÁLATI MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA RÉSZLETES SZAKMAI BESZÁMOLÓ

Átírás:

CYCLOLAB Cyclodextrin Research & Development Laboratory Ltd. Mail address: Budapest, P.O.Box 435, H-1525 Hungary Location: Illatos út 7., Budapest, H-1097-Hungary TEL: (361) 347-60-60 or -70, FAX: (361) 347-60-68 E-mail: cyclolab@cyclolab.hu Homepage: www.cyclolab.hu SZABADFÖLDI TECHNOLÓGIÁK LABORATÓRIUMI MEGALAPOZÁSA TRIKLÓRETILÉN KÖLCSÖNHATÁSA CIKLODEXTRINEKKEL NKFP-3/020/2005 MOKKA III/4b-6b Készítették: Balogh Klára, Dr. Fenyvesi Éva Ellenırizte: Dr. Szente Lajos 2007. szeptember 15.

Page : 2 of 12 TARTALOM Bevezetés...3 2. Kísérleti rész...3 2.1. Felhasznált anyagok...3 2.2. TCE illékonyság mérés gıztéranalízissel...3 2.3. TCE oldékonyság mérése...5 3. Eredmények...5 3.1. TCE oldékonyságának változása...5 3.2. TCE illékonyságának változása...8 Összefoglalás A tervezett remediációs technológiák laboratóriumi megalapozására megvizsgáltuk hogyan befolyásolja a ciklodextrinek és tenzidek jelenléte a triklóretilén oldékonyságát és illékonyságát. Tapasztalataink szerint mind a hidroxipropil-, mind a random metil-béta-ciklodextrin (HPBCD és RAMEB), mind pedig a biológiailag lebomló tenzid (TWEEN 85) jelenlétében nı az oldékonyság és csökken az illékonyság. Az elıbbi folyamat kedvezıen felhasználható a remediáció intenzifikálására, az utóbbi viszont ronthatja a kiszivattyúzott talajvíz sztrippelésének hatásfokát. A ciklodextrinek alkalmazásakor ez a nem kívánatos hatás csak kis mértékő, és nem keletkezik technológiai nehézségeket okozó emulzió, mint a tenzid esetében.

Page : 3 of 12 Bevezetés A mezılaki kísérleti terület klórozott szénhidrogénekkel szennyezett. A fı szennyezı komponens a triklóretilén. Kisebb koncentrációban magasabban és alacsonyabban klórozott etilén és etán is megtalálható. A technológiatervezést megelızı laboratóriumi kísérleteink során vizsgáltuk a triklóretilén oldékonyságának változását növelve a ciklodextrin (hidroxipropilezett β-ciklodextrin, HPBCD és random metilezett β-ciklodextrin, RAMEB) ill. tenzid (TWEEN85) koncentrációt. Ezen kívül tanulmányoztuk a triklóretilén (trichloroethylene, TCE) illékonyságának változását különbözı ciklodextrinek, mint a β-ciklodextrin, a RAMEB és HPBCD valamint egy biológiailag lebomló tenzid, TWEEN 85 jelenlétében. Az illékonyság változását gıztéranalízissel, az oldékonyság változását a vizes fázis gázkromatográfiás analízisével határoztuk meg. 2. Kísérleti rész 2.1. Felhasznált anyagok BCD: β-ciklodextrin (CYL/2225) HPBCD: Hidroxipropil β-ciklodextrin (CYL 2278) RAMEB: Random metilezett β-ciklodextrin (CYL 1859) TWEEN 85: Polioxietilén-szorbitán-monooleát A ciklodextrinek a Wacker Chemie (München, Németország) és a CycloLab (Budapest, Magyarország) termékei, a Tween 85 Fluka-vegyszer. 2.2. TCE illékonyság mérés gıztéranalízissel Kísérlet menete: TCE oldat: kb 50 mg triklóretilént mértünk be pontosan egy 2 ml-es dimetil-formamidot (DMF-et) tartalmazó mérılombikba, majd DMF-fel jelre állítottuk. Ebbıl az oldatból 100 µlt meghígítunk 5 ml-re DMF-fel.

Page : 4 of 12 Minták készítése: A HS-edénybe HPBCD-bıl és RAMEB-bıl rendre bemértünk 50/100/150/200/250 mg-ot, BCD-bıl 25/37,5/50/62,5/75 mg-ot, hozzámértünk 5 ml desztillált vizet (MilliQ) és 100 µl-t az elkészített TCE oldatból. TWEEN 85 oldat: 0,5 g TWEEN 85-t oldottunk fel 100 ml desztillált vízben. Minták készítése: a HS-edénybe rendre bemértünk 1/2/3/4/5 ml TWEEN 85 oldatot, majd 4/3/2/1/0 ml desztillált vizet és ehhez hozzámértünk 100 µl-t az elkészített TCE oldatból. Az edényeket jól lezártuk, a mintákat 60 percig 40 C-on termosztáltuk, majd 45 -os tővel a gıztérbıl 2 ml-t injektáltunk a gázkromatográfba. Kromatográfiás körülmények: Gázkromatográf: Shimadzu GC-17A Detektor: Injektor: Lángionizációs detektor (FID) Shimadzu AOC-5000 automata injektor Gázok: Vivıgáz: Hélium (99,999 %) Segédgázok: Nitrogén (99,999%) Szintetikus levegı (99,999%) Hidrogén (Whatman Hidrogén generátorból) Oszlop: Rtx-624 (30m x 0,32mm x 1,8µm) Hıfokprogram: A kolonnát 60 C-on tartjuk 10 percig, majd 220 C-ra főtjük 40 C/min-es felfőtési sebességgel, ezen a hımérsékleten tartjuk 1 percig. Injektor hımérséklete: 200 C Detektor hımérséklete: 220 C Split arány 10:1 Lineáris áramlási sebesség: 32 cm/sec

Page : 5 of 12 2.3. TCE oldékonyság mérése Kísérlet menete: 5 ml 0/2/4/6/8/10 m/m%-os RAMEB és HPBCD oldatokhoz, valamint 0,1/0,2/0,3/0,4/0,5 m/m%-os TWEEN 85 oldatokhoz 100 µl triklóretilént mértünk, az edényeket lezártuk, 2 órán át mágneses keverıvel kevertettük. A kevertetés után a mintákat egy éjszakán át állni hagytuk, majd másnap a vizes fázisból mintát vettünk, melyet DMF-fel százszorosára hígítottunk. A kapott oldatot gázkromatográfiásan vizsgáltuk. A kromatográfiás körülmények megegyeznek a gıztéranalízises módszernél leírt körülményekkel, eltérés csak az injektálás módjában van. Itt folyadékinjektálást alkalmaztunk, az injektált térfogat: 2 µl. 3. Eredmények 3.1. TCE oldékonyságának változása Növekvı szolubilizálószer-koncentrációjú vizes oldatokban kevertetve a triklóretilént, megmértük az oldatok TCE koncentrációját gázkromatográfiával. Míg a CD oldatokban tisztán oldódott a TCE, a TWEEN 85-öt tartalmazó minták mind tejszerőek lettek a kevertetés után. Mivel 24 óra után sem tisztultak ki, centrifugálással próbáltuk megtörni az emulziót (2 x 20 min, 4000 s -1 ). Ekkor a felsı fázis valamennyire kitisztult, ebbıl tudtunk mintát venni. A 1.-3. ábrák mutatják az egyes ciklodextrinek és a tenzid hatását a feloldott TCEkoncentrációra. Az izotermák A-típusúak: növekvı CD-koncentrációval nı a feloldott TCE koncentrációja: 10%-os RAMEB-oldatban 9,6 mg/ml, 10%-os HPBCD-oldatban 6,62 mg/ml TCE-koncentrációt mértünk, ami 16-szoros és 11-szeres oldékonyságnövekedést jelent a CD nélküli oldatokhoz képest. Hasonló eredményre jutottak Wang és Brusseau [1], akik 7-szeres oldékonyságnövekedést publikáltak 10%-os HPBCD oldattal, valamint Shirin és mtsai [2] valamint Boving és mtsai [3], akik 5,5-szeres oldékonyságnövekedésrıl számolnak be.

Page : 6 of 12 12.0 RAMEB 10.0 TCE / mg/ml 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 0 2 4 6 8 10 12 CD / m/m% 1. ábra TCE oldékonysági izoterma szobahımérsékleten vizes RAMEB-oldatokban TCE / mg/ml HPBCD 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0 2 4 6 8 10 12 CD / m/m% 2. ábra TCE oldékonysági izoterma szobahımérsékleten vizes HPBCD-oldatokban A 3. ábrán a koncentrációkat mol/l-ben fejeztük ki és feltüntettük az 1:1 mólarányú komplex képzıdésének megfelelı egyenest is. Láthatjuk, hogy RAMEB oldatokban megközelíti a mólarány az ideális 1:1 értékét. Az egyenesek tengelymetszetébıl és meredekségébıl számított komplex asszociációs állandók: 3,3x10 3 M -1 RAMEB és 0,77x10 3 M -1 HPBCD esetén.

Page : 7 of 12 TCE konc. /mol 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 RAMEB y = 0.9364x + 0.0047 R 2 = 0.976 HPBCD y = 0.5358x + 0.0015 R 2 = 0.9479 0 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 1:1 CD-konc. /mol 3. ábra A TCE oldékonysága RAMEB- és HPBCD-oldatokban A tenzid micellaképzıdéssel old csupán: az emulzió feletti tiszta fázisban nem nı az oldott TCE-koncentráció (4. ábra). TCE / mg/ml Tween 85 2.00 1.80 1.60 1.40 1.20 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 CD / m/m% 4. ábra TCE oldékonysága szobahımérsékleten TWEEN-85 tenziddel készült emulzió feletti tiszta fázisban Ugyan a tenzid lényegesen több triklóretilént képes emulgeálni, mint a RAMEB feloldani, de az emulzió technikai problémákat okozhat a szabadföldi kísérlet során.

Page : 8 of 12 3.2. TCE illékonyságának változása Az oldékonyság növelés mellett a szolubilizálás következtében csökken a TCE illékonysága. Az 5. ábra mutatja, hogyan változik a gıztérbe jutott TCE koncentrációja a CD vagy a tenzid koncentrációjának függvényében. Láthatjuk, hogy a vizsgált ciklodextrinek között a RAMEB a legerısebb komplexképzı, a BCD és a HPBCD közel azonos mértékben gátolják a TCE elpárolgását (a BCD hatásának alacsony oldhatósága szab határt). A TWEEN 85 a ciklodextrineknél jóval hatékonyabban csökkenti az illékonyságot. TCE / % RAMEB HPBCD BCD Tween85 120.0 100.0 80.0 60.0 40.0 20.0 0.0 0 1 2 3 4 5 CD vagy tenzid / m/m% 5. ábra A gıztérbe jutott triklóretilén koncentrációja a szolubilizálószert nem tartalmazó tiszta vizes rendszerhez képest 40 o C-on A ciklodextrines komplexképzés következtében lecsökken az illékony anyagok koncentrációja az oldat feletti gıztérben, mert a szabad (nem komplexált) oldott anyag koncentrációja ( c aq Henry törvény szerint: H c aq aq ) van egyensúlyban a gızfázisba került anyag koncentrációjával ( c v ) a v v v = = Eq.1 c aq n n / V / V ahol H a Henry állandó, n aq és n v az oldott és a gıztérbe került mólok száma, V aq és V v pedig az oldat és gızfázis térfogata (esetünkben 5 ml és 15 ml). A komplexképzıdés tehát a látszólagos Henry állandó csökkenését jelenti [4].

Page : 9 of 12 Állandó bemért TCE mennyiséget alkalmazva az összes TCE móljainak száma ( n T ) a CD nélküli esetben az oldott ( n aq. 0 ) és a gıztérbe került ( n v. 0 ), CD jelenlétében pedig az oldott szabad ( n aq. 1 ), a komplexbe zárt ( n comp ) és a gıztérbe került ( n v. 1 ) mólok száma együtt. n = n + n = n + n + n Eq.2 T aq, 0 v,0 aq,1 comp v,1 A komplexképzıdés asszociációs állandója (K): ccomp 1 ( nt naq,1 nv,1 ) / Vaq 1 nt K = = = ( 1 3H ) Eq.3 c c c n / V c n aq CD CD aq,1 aq,1 ezt az egyenletet átalakíva kapjuk: CD aq,1 n n aq,0 aq,1 caq,0 K = = 1 + ccd Eq.4 c 1 + 3H aq,1 Ha ábrázoljuk a CD nélkül és a CD jelenlétében mért koncentráció arányát (ami megegyezik a kromatogramokon a területek arányával) a CD-koncentráció függvényében, az egyenesek meredekségébıl a Henry konstans ismeretében a TCE-CD komplex asszociációs állandója számítható (6. ábra). TCE c aq,0 /c aq,1 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 y = 17.015x + 1.0036 R 2 = 0.9688 y = 35.839x + 0.99 R 2 = 0.993 y = 24.531x + 0.9917 R 2 = 0.9964 0.0 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 CD /mol*l -1 6. ábra A CD nélkül és CD jelenlétében mért területarányok a CD-koncentráció függvényében A felállított modellünk helyességét bizonyítja, hogy az egyenesek tengelymetszete valóban 0,99-1,00.

Page : 10 of 12 A Henry állandó függ a hımérséklettıl (7. ábra): 20 ºC-on 0,40 [5], 30 ºC-on 0,494 [6], 0,472 [7], 40 ºC-on 0,73 [8] értékeket találtunk az irodalomban. 0.8 0.7 Henry állandó 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 15 20 25 30 35 40 45 Hımérséklet (oc) 7. ábra A TCE Henry állandója a hımérséklet függvényében A 40 ºC-on érvényes H = 0,73 értékkel számított komplex asszociációs állandókat az 1. táblázatban tüntettük fel. 1. táblázat Az illékonyság adatokból számított komplex asszociációs állandók K (M -1 ) saját mérés 40 C-on Yang [9] 25 C-on Kashiyama [4] 40 C-on RAMEB 6,91 136 HPBCD 4,73 119 1,69 BCD 3,27 Az 1. táblázat adatai azt mutatják, hogy egyrészt nagyon eltérnek az irodalomban közölt asszociációs állandók értékei, noha ugyanazzal a technikával (gıztéranalízissel) határozták meg ezeket, másrészt a saját mérési eredmények alapján számított értékek a kettı közé esnek. A kóreai kutatók eredményeit tartjuk bizonytalanabbnak, mert nem közlik, hogy milyen

Page : 11 of 12 Henry állandóval számoltak. Észre kell vennünk azt is, hogy nagyságrendileg eltérnek az oldékonyság és az illékonyság változása alapján meghatározott állandók. Ez az utóbbi megfigyelés összhangban van számos korábban már publikált következtetéssel, miszerint csak az azonos módszerrel meghatározott asszociációs állandók hasonlíthatók össze [10]. A mezılaki TCE-vel szennyezett terület remediációjával kapcsolatban fontos megfigyelés, hogy a szolubilizálószerek csökkentik a TCE illékonyságát, tehát a sztrippelés hatásfokát. Kashiyama és Boving szerint [4] a hımérséklet növelésével a komplex asszociációs állandója nı (60 o C-on kb 2-szeres a 20 o C-on mérthez képest), emiatt a technológia hımérsékletén kisebb illékonyság-csökkentı hatásra számíthatunk (a 20 C-on meghatározott asszociációs állandó 1,11 M -1 ). Ebbıl arra következtethetünk, hogy 20 C-on kb. 30%-kal kisebb illékonyság-csökkentı hatással kell számolnunk, mint 40 o C-on, ami 1%-os RAMEB-oldat esetén kb. 16%-kal kisebb illékonyságot jelent, mint CD nélkül. Amerikai kutatók laboratóriumi sztrippelı berendezéssel vizsgálták a HPBCD-vel ill. RAMEB-bel szolubilizált TCE oldatok viselkedését. Megállapították, hogy a CD-oldatok esetén a szükséges tartózkodási idı a légáram sebességétıl függıen megközelítette a CD nélküli oldatokét [11]. Fontos felhívni a figyelmet arra, hogy a tenzidek micellaképzıdés közben oldják a szerves halogénezett oldószereket. A már kis tenzid-koncentrációnál keletkezı tejszerő emulzió a technológia során nehezen kezelhetı. Az illékonyság-csökkenés (a sztrippelhetıség romlása) is lényegesen nagyobb mértékő a tenzidekkel, mint a ciklodextrinek esetén.

Page : 12 of 12 Irodalomjegyzék 1 Wang, X.; Brusseau, M. L. (1993) Solubilization of some low-polarity organic compounds by hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin. Environ. Sci. Technol., 27, 2821-5 (119:233389) 2 Shirin, S.; Buncel, E.; vanloon, G. W. (2005) Enhanced solubilization of organic pollutants through complexation by cyclodextrins. Environmental Chemistry, 569-583 (143:352490) 3 Boving, T. B.; Wang, X.; Brusseau, M. L. (1999) Cyclodextrin-Enhanced Solubilization and Removal of Residual-Phase Chlorinated Solvents from Porous Media. Environ. Sci. Technol. 33, 764-770 4 Kashiyama, N., Boving, B. (2004) Hindered gas phase partitioning of trichloroethylene from aqueous cyclodextrin systems: implications for treatment and analysis. Environ. Sci. Technol. 38, 4439-4444, 5 Munz, C.H., and P.V. Roberts (1987) Air water phase equilibria of volatile organic solutes. J. Am. Water Works Assoc. 79:62 69. 6 Gossett J M. (1987) Measurement of Henry's law constants for C 1 and C 2 chlorinated hydrocarbons. Environ Sci Technol.21, 202 208. 7 Weber, W. J., Jr., and F. A. DiGiano (1996) Process dynamics in environmental systems. John Wiley & Sons, Inc., New York, N.Y. 8 Carventer, M. D., Gierke, J.S., Siegrist, R.L., West, O.R. (1994) Vapor Phase VOC Transport in Physically-Mixed Clay Soils. www.osti.gov/bridge/servlets/purl/10182862-86glwz/native/10182862.pdf 9 Yang, J.S., Baek, K., Kwon, T.S., Yang, J.W. (2006) Competitive immobilization of multiple component chlorinated solvents by cyclodextrin derivatives. J. Hazard. Mater, B137, 166-1869, 10 Connors, K. A. (1996) Measurement of cyclodextrin complex stability constants. Compr. Supramol. Chem. (1996), Volume 3, 205-241. Editor(s): Szejtli, Jozsef; Osa, Tetsuo. Publisher: Elsevier, Oxford, UK. 11 Boving, T.; Wang, X.; Brusseau, M. L. (1998) Use of cyclodextrins for the remediation of solvent contaminated porous media. IAHS Publ. (1998), 250(Groundwater Quality: Remediation and Protection), 437-440 (130:85645)