A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA

Hasonló dokumentumok
MINTAJEGYZŐKÖNYV A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA BIOKÉMIA GYAKORLATHOZ

A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA

A VÉRALVADÁS EGYES LÉPÉSEINEK MODELLEZÉSE

Állatorvosi kórélettan Hallgatói előadások, 5. szemeszter

A véralvadás zavarai I

TRADICIONÁLIS LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA

Készült: Módosítva: július

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

SZÉRUM KOLESZTERIN ÉS TRIGLICERID MEGHATÁROZÁS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Az alvadási rendszer fehérjéi. Kappelmayer János DE OEC, KBMPI

DANAPAROIDUM NATRICUM. Danaparoid-nátrium

ALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

A VÉR BIOKÉMIÁJA VÉRKÉSZÍTMÉNYEK, PLAZMADERIVÁTUMOK A VÉR BIOKÉMIÁJA A VÉR ÖSSZETÉTELE VÉRKÉSZÍTMÉNYEK VÉRKÉSZÍTMÉNYEK

A laboratórium feladata. Interferáló tényezők

A vér és vérkeringés témához kapcsolódó vizsgálatok és bemutatások. A vérvizsgálatokat a gyakorlatra kikészített alvadásban gátolt vérrel végezzük

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

A vér vizsgálata. 12. B. biológia fakultációsainak projektje

A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund

A szervezet vízterei

Leucosep-csövek LTK.615 KEZELÉSI ÚTMUTATÓ. In vitro diagnosztikai célra PI-LT.615-HU-V3

KOAGULÁCIÓS FAKTOROK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

Haemostasis (vérzéscsillapodás)

11. Március 14. Klinikai enzimológia Szarka András 12. Március 21. Preanalitika, klinikai kémia, vizeletvizsgálat gyakorlat

Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.

soló szerek gyógyszer

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. A tejsavdehidrogenáz enzim izoenzimeinek vizsgálata című gyakorlat előkészítése

Kutatási beszámoló ( )

LTK.615 KEZELÉSI ÚTMUTATÓ

Preanalitikai folyamatok az orvosi laboratóriumban

4. SZÉRUMFEHÉRJÉK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA ÉS FRAKCIONÁLÁSA (BGY:15-18 old.)

Preanalitikai folyamatok az orvosi laboratóriumban

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Tisztított limfociták preparálásához és izolálásához közvetlenül teljes vérből TERMÉKISMERTETŐ. In vitro diagnosztikai alkalmazásra PI-TT.

A vérünk az ereinkben folyik, a szívtől a test irányába artériákban (verőerek), a szív felé pedig vénákban (gyűjtőerek).

A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára

BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei

A glükóz reszintézise.

Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában

Hogy zajlik a HIV szűrés?

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Tej összetételének vizsgálata

A direkt hatású orális anticoagulánsok (DOAC) laboratóriumi vonatkozásai

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Kémiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

15-25C -20 fok fok. 2-8 C fok -20 fok. Nem tárolható. Nem tárolható 1 hónap Vérvétel után a csövet azonnal centrifugálni, szeparálni és -

V átlag = (V 1 + V 2 +V 3 )/3. A szórás V = ((V átlag -V 1 ) 2 + ((V átlag -V 2 ) 2 ((V átlag -V 3 ) 2 ) 0,5 / 3

PREANALITIKAI ELVÁRÁSOK AZ ORVOSI LABORATÓRIUMOKBAN. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház, Központi Laboratórium

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

GYOMOR. EGYES SZERVEK ÉS SZERVREND- SZEREK BIOKÉMIAI MŰKÖDÉSEI 1. Az emésztés és felszívódás PEPSZIN GYOMOR 2. PATKÓBÉL, DUODENUM

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS

Gyorsteszt ß-laktám meghatározására tejben HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

BIOTRANSZFORMÁCIÓS ENZIMEK VIZSGÁLATA BIOTRANSZFORMÁCIÓS ENZIMEK VIZSGÁLATA

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

Szénhidrát-alapú véralvadásgátlók

Új orális véralvadásgátlók

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás

1. fejezet Általános laboratóriumi ismeretek

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

Hz U. oldat. R κ=l/ra. 1.ábra Az oldatok vezetőképességének mérése

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

I. Szennyvizekben, szennyezett talajokban a biológiai oxigénigény mérése

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

Kémiai reakciók sebessége

Megtekinthetővé vált szabadalmi leírások

PREANALITIKA A SPECIÁLIS HEMOSZTÁZISBAN

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

Curie Kémia Emlékverseny 9. évfolyam III. forduló 2018/2019.

Betegtájékoztató STREPTASE NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ

Hemosztázis laboratóriumi vizsgálata. Kristóf Katalin Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Mikrobiológiai Laboratórium

B TÉTEL A cukor, ammónium-klorid, nátrium-karbonát kémhatásának vizsgálata A túró nitrogéntartalmának kimutatása A hamisított tejföl kimutatása

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

2. Fotometriás mérések II.

Készült:

Pufferrendszerek vizsgálata

A gyakorlat leírása. A mérési feladat

Javítási nap:

Fizikai tulajdonságai: Tapasztalat: Magyarázat: Kémiai tulajdonságai: Előállítása: 1. laboratóriumban: 2. iparban:

Kémia OKTV döntő I. kategória, 1. feladat Budapest, március 31. Titrálások hipoklorittal

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

O k ta t á si Hivatal

Radioaktív nyomjelzés

A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára

Vizsgálatkérő és adatlapok a Soproni Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió

MÓDSZERTANI KÖZLEMÉNYEK II. KÖTET IV. rész VIZELEMZES

O k t a t á si Hivatal

Átírás:

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA A VÉALVADÁS VZSGÁLATA A vér fehérjéket oldott állapotban tartalmazó folyékony plazmából és ebben szuszpendált alakos elemekből (vörösvértestek, fehérvérsejtek, vérlemezkék) áll. Az alakos elemeket a plazmától centrifugálással tudjuk elkülöníteni. A frissen levett vér pár percen belül alvadni kezd, ha nem adunk hozzá valamilyen alvadásgátlót. Az alvadási folyamat a plazmában oldott alvadási faktorok aktiválódása révén a vérsejteket is tartalmazó alvadék kialakulásához vezet. Az alvadék eltávolítása után egy tiszta folyadék nyerhető, a sejteket nem tartalmazó szérum. A szérum és a plazma között az a lényeges különbség, hogy a szérumban már nincs fibrinogén, amely az alvadék képződéséhez szükséges. A klinikai vizsgálatok céljából levett vérminta kezelése attól függ, hogy milyen összetevőt kell vizsgálnunk (teljes vér, szérum, plazma vagy különböző alakos elemek). Ha szérumra van szükségünk, akkor a vért egy kezeletlen kémcsőbe gyűjtjük és hagyjuk megalvadni. Ha a teljes vért, plazmát, és/vagy az alakos elemeket akarjuk vizsgálni, akkor a vért egy olyan fecskendőbe gyűjtjük, amelyikbe előzőleg alvadásgátlót tettünk. Véralvadás és alvadásgátlók A plazma általában 3g / liter fibrinogént tartalmaz oldott állapotban. A vér akkor alvad meg, amikor a fibrinogén fibrinné alakul át, amely polimerizálódás és enzimatikus keresztbekötés után oldhatatlan fehérje hálózatot formál. A fibrinogén fibrinné alakulását egy proteolitikus enzim, a trombin végzi. A normál vér a trombin inaktív prekurzorát, a protrombint tartalmazza, melyet a vérerek károsodásakor a X-es faktor aktív formája (X a ) alakít át aktív trombinná. Az aktív X-es faktor képződése inaktív prekurzorából mind extrinsic, mind intrinsic útvonalon egy nagyon bonyolult, sok különböző plazmakomponenst érintő folyamat. A károsodott vérlemezkék fontos szerepet játszanak ebben az iniciálódási folyamatban, de az alvadás részvételük nélkül is végbemehet in vitro. (észletesebben bemutatva az előadás anyagában!) A fibrinmolekulák aggregációja csak egy úgynevezett lágy alvadék kialakulásához vezet, melyet a X-as faktor transzglutamináz aktivitása kovalens keresztkötések kialakításával stabilizál. Ez a végleges kemény alvadék. A X-as faktor aktív centrumában szulfhidril (SH) csoportot tartalmazó, kalcium ion-függő enzim. Aktiválásához trombin is szükséges. Extrinsic útvonal szövetsérülés aktiválja a 2+ protrombin ntrinsic útvonal idegen felülettel való érintkezés aktiválja a 2+ Xa faktor a 2+ trombin fibrinogén fibrin X faktor Xa faktor a 2+ A véralvadási kaszkád áttekintése Kalcium ionok szükségesek az alvadás folyamatához: a) az aktív X-es faktor (X a ) képződéséhez vezető lépések némelyikénél b) a X a faktor működéséhez a protrombin trombinná alakításánál c) az alvadékképződés végén, amikor a fibrin fonalak között az aktivált X-as faktor keresztkötéseket hoz létre. 19

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA + H 3 H 2 + H 3 H 2 Transzglutamináz (H 4 + ) n + H 3 H 2 H zopeptid kötés H H A X-as faktor által katalizált reakció vázlata Számos olyan szer ismert, amely megköti a kalcium ionokat a vérben, és így véralvadásgátlóként alkalmazható. Például: oxalát, citrát, etiléndiamin-tetraacetát (EDTA). Vércukorvizsgálatokhoz oxalátot használnak, általában fluoriddal kombinálva. A fluorid enzim inhibitorként hatva megakadályozza, hogy a vérben kis mennyiségben jelenlévő glikolitikus enzimek (enoláz) lebontsák a glükózt. Gyakran használt alvadásgátló a heparin, egy kb. 17000 moltömegű mukopoliszacharid (glükózaminoglikán). Glükuronsav és glükózamin alternáló egységeket tartalmaz kénsavcsoportokkal, amelyek a glükózamin egységek aminocsoportjához és minden 6 hidroxil-csoportjához kapcsolódnak. Ezen kívül kénsavcsoportok kapcsolódhatnak a hexózamin 3 és az uronsav 2 hidroxiljához is. A szulfáttartalom diszacharid-egységenként megközelíti a 2.5-öt. A heparin a legtöbb sejtben megtalálható természetes alvadásgátló, legnagyobb mennyiségben a tüdő termeli. Az antitrombin alvadást gátló hatású plazmafehérje. Hatását a trombinhoz és a Xa faktorhoz kapcsolódva fejti ki. A kötődés lassú folyamat. A szervezetből származó vagy exogén eredetű heparin az antitrombin kofaktora. A heparin az antitrombin -hoz való kötődéssel jelentősen megnöveli az antitrombin affinitását a trombinhoz és a Xa faktorhoz. Ezek az alvadási faktorok elveszítik specifikus szubsztrátbontó hatásukat. Antitrombin hiányos betegnél a heparin nem tud antitrombotikus hatást kifejteni. Gyógyászati célokra a heparint marhatüdőből vagy sertésbél mukózából állítják elő. Véralvadás gátlási célból a heparin mellett alkalmazzák a piócában (Hirudo medicinalis) található hirudint is. Jellegzetessége a hirudinnak, hogy a 10800 Da tömegű fehérje sok aminodikarbonsavat (aszparaginsav, glutaminsav) tartalmaz. A heparinnal ellentétben az alvadás gátlására nincsen szüksége az antitrombin -ra. A hirudin közvetlenül a trombint gátolva fejti ki antitrombotikus hatását. Az alvadási zavarok (koagulopátiák) kimutatására használt módszerek a következő csoportokba sorolhatók: Globális tesztek (pl. 5/1. Teljes vér megalvasztás rekalcifikálással). aktor tesztek (pl. 4a. ibrinogén jelenlétének tesztelése). aktorteszteket mesterségesen előállított hiányplazmák segítségével is végezhetünk. ázistesztek (pl. 5. Trombin-idő meghatározása). Anyagok, eszközök 20

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA marhavér: 1 térfogat 3.8 %-os trinátrium-citráthoz 9 térfogat vénás vér desztillált víz, fiziológiás-sóoldat 1 %-os al 2 -oldat iuret-reagens (6 g K-a-tartarát, 1.5 g us 4.5H 2, 30 g ah, 1 g K 1000 ml desztillált vízben oldva) 10 mg/ml fehérje standard-oldat (marha szérum albumin) 14 %-os a 2 S 4 -oldat 6 M-os urea-oldat 20 mm-os jódacetamid-oldat (óvatosan kezelendő!), előkészítőtől kapják trombin (diagnosztikai reagens-készlet, EAAL) 37 inkubátor, fotométer, centrifuga, centrifugacsövek, kémcsőállvány, kémcsövek Kísérletek 1. Teljes vér megalvasztása rekalcifikálással (globális teszt) A műanyag centrifugacsőben kiadott vérmintából kivéve állítsa össze egy kémcsőben az alábbi elegyet; ügyelve arra, hogy a vért előtte óvatosan megkeverje: Vér (ml) 0.400 iz. al-oldat (ml) 1.400 al 2 -oldat (ml) 0.200 Helyezze a kémcsövet 15 percig 37 -ra! Percenként figyelje meg, és végül jegyezze le, hogy mi történt! 1. 2. Plazma kinyerése a további kísérletekhez A műanyag centrifugacsőben kiadott vérminta maradék részét centrifugálja 10 percen keresztül 1500 fordulattal! Ezután figyelje meg a plazma (felülúszó) színét! Óvatosan, a vörösvértestek felkeveredése nélkül szívja le pipettával a plazmát és helyezze egy másik kémcsőbe! A továbbiakban ezt fogja használni. 3. eferenciasor készítése fehérjeméréshez Állítsa össze kémcsövekben az alábbi elegyeket: 1. Vak 2. 3. 4. 5. ehérje standard (ml) - 0.025 0.050 0.100 0.150 iz. al-oldat (ml) 0.200 0.175 0.150 0.100 0.050 iuret-reagens (ml) 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 A iuret-reagens bemérése után a kémcsövek tartalmát rázza össze, és hagyja állni 30 percig szobahőmérsékleten! Ezután fotométerrel olvassa le az oldatok abszorpcióját 540 nm-en! Az értékek ábrázolása után kapott referenciaegyenesből fogja a továbbiakban meghatározni a minták fehérjetartalmát. 4. ibrinogén jelenlétének tesztelése (faktor teszt) A fibrinogén elektroforézissel elválasztható a többi plazmafehérjétől, ekkor jól látható jelet ad a - és -globulinok között. A plazmából a 2 S 4 -oldatot használva kisózással könnyen eltávolítható. 21

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA a) műanyag centrifugacsövekben állítsa össze az alábbi elegyeket 1. 2. 3. Plazma (ml) 0.400 0.400 a 2 S 4 -oldat (ml) 1.000 Desztillált víz (ml) 1.000 állás 30 percig szobahőmérsékleten, 1. minta centrifugálása 3000 rpm. 5 percig 1. szupernatánst a 3. csőbe kb. 1.400 Desztillált víz (ml) 1.400 Megnevezés a műveletek végén ibrinogén Plazma Szérum Az 1-es csőben csapadéknak kell keletkeznie. Az 1. mintát az állás után centrifugálja, majd a felülúszót pipettázza át a 3. centrifugacsőbe! Óvatosan mozgassa a csövet, nehogy felkeveredjen a csapadék! Az 1-es csőben maradó csapadékot ezután oldja vissza 1.4 ml desztillált vízzel! b) a minták fehérjetartalmának meghatározása Vegyen ki kémcsövekbe az 1., 2., 3. centrifugacsövekben lévő mintákból az alábbi módon! A centrifugacsövekben maradó elegyeket fogja felhasználni a következő (4.c fibrinogén-teszt rekalcifikálással) kísérletben. 1. ibrinogén 2. Plazma 3. Szérum Minta a 4.a) kísérletből (ml) 0.200 0.040 0.040 iz. al-oldat (ml) 0.160 0.160 iuret-reagens (ml) 0.800 0.800 0.800 30 perc állás után fotometrálás 540 nm-en A referenciaegyenes (3. kísérlet) felhasználásával adja meg az 1., 2., 3. minták fehérjetartalmát, és hasonlítsa ezeket össze! c) fibrinogén-teszt rekalcifikálással Az 1., 2., 3. centrifugacsövekben megmaradt minták mindegyikéhez adjon 0.200 0.200 ml al 2 - oldatot, majd inkubálja 37 -on 10 percen át! igyelje meg és jegyezze le, hogy melyikben megy végbe alvadás, és mennyi időre van szükség az alvadék képződéséhez! Hogyan magyarázza megfigyeléseit? 5. Trombin-idő meghatározása és a X-as faktor hatásának tanulmányozása (fázis teszt) A trombin-idő (TT) mérése a koagulációs teszteket végző laboratóriumok alapvető vizsgálata. A vizsgálattal a fibrinogén fibrin átalakulás rendellenességére következtethetünk. A fibrinogén alvadásának idejét a hipofibrinogenémia, diszfibrinogenémia és a fibrinogén fibrin átalakulás gátlószerei (heparin, hirudin, fibrinogén degradációs termékek (DP) és paraproteinek) befolyásolják. A plazmához adott trombin hatására fibrinogén fibrin átalakulás megy végbe. A trombin-idő (T) a trombin bemérése és a keletkező fibrinalvadék megjelenése között eltelt idő másodpercekben. Ebben a kísérletben különböző körülmények között határozzuk meg a T értékét. A jódacetamid az SH-enzimek (így a X-as faktor) általánosan használható irreverzibilis gátlószere. Hozzáadásakor az alábbi folyamat játszódik le az enzim (E) aktív centrumában: 22 E-H 2 SH + H 2 --H 2 E-H 2 -S-H 2 --H 2 + H

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA a) műanyag centrifugacsövekben állítsa össze az alábbi elegyeket Ügyeljen arra, hogy a plazma bemérését hagyja legutoljára, így azzal indítja el a reakciót, illetve az időmérést! 1. 2. 3. 4. Jódacetamid oldat (ml) 0.100 - - - Desztillált víz (ml) 0.300 0.400 0.450 0.450 Trombin oldat (ml) 0.050 0.050 0.050 - al 2 -oldat (ml) 0.050 0.050-0.050 Plazma (ml) 0.500 0.500 0.500 0.500 nkubálja a centrifugacsöveket 37 -on! olyamatos ellenőrzéssel mérje meg mind a négy minta T értékét! A T meghatározása után inkubálja még a centrifugacsöveket 10 percig! Vizsgálja meg az alvadék minőségét! b) a minták fehérjetartalmának meghatározása entrifugálja a csöveket 10 percig 3000 fordulattal! entrifugálás után óvatosan mozgassa a csöveket, nehogy felkeveredjen a csapadék! ehérjeméréshez vegyen ki kémcsövekbe az 1., 2., 3., 4. centrifugacsövekben lévő felülúszóból az alábbi módon! A mintakivétel után a centrifugacsövekben maradó elegyeket használja majd az 5. c) kísérlethez. 1. 2. 3. 4. Minta az 5.a) kísérletből (ml) 0.160 0.160 0.160 0.160 iz. al-oldat (ml) 0.040 0.040 0.040 0.040 iuret-reagens (ml) 0.800 0.800 0.800 0.800 30 perc állás után fotometrálás 540 nm-en A referenciaegyenes (3. kísérlet) felhasználásával adja meg az 1., 2., 3., 4. minták fehérjetartalmát, és hasonlítsa ezeket össze! c) urea-oldhatósági teszt Az 1., 2., 3., 4. centrifugacsövekben maradt felülúszót óvatosan távolítsa el pipettával! Próbálja meg visszaoldani 1 ml 6 M-os urea-oldat hozzáadásával a keletkezett csapadékokat! Hasonlítsa össze az alvadékok urea-oldhatóságát a négy csőben! Eredményeit értékelve jellemezze mintáiban az alvadék minőségét, az alvadékképződés sebességét, és magyarázza meg tapasztalatait! Klinikai jelentőség A trombin-idő (T) meghatározása koagulométerrel és manuális módszerrel egyaránt elvégezhető. A T normál értékét legalább 5 egészséges egyén kevert (kontroll) plazmájából végzett mérésével adják meg. A diagnosztikai eljáráskor végzett meghatározásnál a módszertől függően a normál érték 15-22 másodperc. (Mi a gyakorlaton más koncentrációban használjuk a trombint, ezért ettől eltérő eredményt kaphatunk!). A normál kontroll értéknél 4-5 másodperccel hosszabb T már kórosnak tekinthető. Az urea-oldékonysági teszt alkalmas az örökletes vagy szerzett X-as faktor hiányos állapot kimutatására. Kérdések 1) Mi a különbség a plazma és a szérum között? 2) Miért oldja az urea a lágy alvadékot és miért nem a térhálósított végterméket? 23

A VÉALVADÁS VZSGÁLATA 3) Mi a szerepe a -karboxiglutamátnak a véralvadásban? 4) Miért van szükség a a 2+ -ra a véralvadásban? 24