Ellenanyag reagensek II.



Hasonló dokumentumok
Ellenanyag reagensek előállítása Sándor Noémi

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

T sejtek I. Vizler Csaba

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia II GY. 1. Bevezetés febr. 9. Bajtay Zsuzsa

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

Ellenanyag reagensek előállítása II Sándor Noémi

Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?

Hogyan segíti a MALDI-TOF MS az aerob baktériumok gyors species identifikálását. Kardos Gábor DEOEC Orvosi Mikrobiológiai Intézet

Vércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ. AZ INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Listeria monocytogenes

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Molekuláris terápiák

Bevezetés; az immunrendszer működése vázlatosan

ANTICORPORA MONOCLONALIA AD USUM HUMANUM. Monoklonális antitestek, embergyógyászati célra

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Korszerű identifikálási módszerek a mikrobiológiai gyakorlatban

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika

Biokatalízis, biokonverziók, biotranszformációk Rákhely, Gábor

Kutatási beszámoló A p50gap intracelluláris eloszlásának és sejtélettani szerepének vizsgálata

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

a Hepatitis B vírus X antigén,

ÁFA felhasználói dokumentum Lezárva:

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Doktori értekezés. Malignus lymphomában szenvedő betegek komplement funkcióinak vizsgálata az SLE-ben szerzett tapasztalatok felhasználásával

SZOCIÁLIS ÉS MUNKAÜGYI MINISZTÉRIUM. Szóbeli vizsgatevékenység

Tumor immunológia

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Szervezeti formák bemutatása

A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM törzse egy olyan

Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

SZÉNHIDROGÉNEK KÉPZŐDÉSE, VÁNDORLÁSA ÉS CSAPDÁZÓDÁSA. Készítette : Micsinai Daniella Környezettan B.Sc Témavezető: Dr. Pogácsás György 2011.

Immunológia Világnapja

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

A baktériumok szaporodása

A biológiai membránok szerkezete és működése. Biológiai alapismeretek

Ár / Érték. Dr. Cseh Kálmán magánállatorvos keszovet@t-online.hu

TÁMOP 3.1.8/ Átfogó minőségfejlesztés a közoktatásban. Tanfelügyelet egységes külső értékelés a köznevelési intézményekben

HIRDETMÉNY AKCIÓK, KEDVEZMÉNYEK

4. A humorális immunválasz október 12.

Jelek tanulmányozása

A géntechnikák alkalmazási területei leltár. Géntechnika 3. Dr. Gruiz Katalin

A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Táblagépes alkalmazások a gyógypedagógiai gyakorlatban súlyosan-halmozottan sérült gyermekek körében

Sejtalkotók a évi kémiai Nobel-díj fényében

Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Farmakológus szakasszisztens Farmakológus szakasszisztens 2/40

Gyermekgyógyászat 2016/4 teszt megoldókulcs. Melyek a hemokultúra negatív endocarditisek leggyakoribb kórokozói?

A fehérjék térszerkezetének jóslása (Szilágyi András, MTA Enzimológiai Intézete)

Kotlan Beatrix. A rosszból is a jót kihozni! A tumorban rejlő immunsejtek hordozta genetikai információ a rákterápiában hasznosítható.

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből

Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen

Belépési útmutató a MIAG weboldalra

A HUMÁN WFIKKN1 FEHÉRJE FUNKCIONÁLIS JELLEMZÉSE

NAGY ÁTERESZTŐKÉPESSÉGŰ MOLEKULÁRIS BIOREMEDIÁCIÓS CENTRUM LÉTREHOZÁSA DR. KOVÁCS TAMÁS VEZÉRIGAZGATÓ-HELYETTES BUDAPEST,

Vakcinák / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Nőknél előfordulhat X-hez kötött recesszív rendellenesség? Ha igen, hogyan? Miért van sokkal kevesebb színtévesztő nő?

Új terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet

A fagyöngy lektinek és a rizskorpából származó arabinoxylan-koncentrátum szinergista hatása a természetes killer (NK)-sejtekre

Heterológ fehérjék expressziójára alkalmas rendszer fejlesztése

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Természetes polimer szerkezeti anyagok: Makromolekulák

3. gyakorlat: Mono- és poliklonális ellenanyagok, hibridóma-technika

Gyógyászati jelentõségû rekombináns DNS termékek elõállítása

9. Az élelmiszer-vizsgálati laboratóriumok szerepe. dr. Nagy Attila, április 13.

MIKROSZKÓPIKUS GOMBÁK MIKOTOXIN-BONTÓ KÉPESSÉGÉNEK. Péteri Adrienn Zsanett DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

1. EGFP transzfektált HEK sejtek sortolása NFAT jelátviteli vizsgálatokhoz.

ERASMUS + SZAKMAI GYAKORLAT. Salamon Pál MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA SZEGEDI BIOLÓGIA KUTATÓKÖZPONT, SZEGED

Lineáris algebra gyakorlat

Jelenlegi gyakorlat elégtelen terápiás hatás esetén

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

Áramlástechnikai gépek soros és párhuzamos üzeme, grafikus és numerikus megoldási módszerek (13. fejezet)

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai


1. ábra: A hasnyálmirigy Langerhans-szigete

Javítóvizsga Biológia 2009/ ac

Az ellenanyagok orvos biológiai alkalmazása

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

Növelhető-e a hazai szélerőmű kapacitás energiatárolás alkalmazása esetén?

A PIBF KLÓNOZÁSA, IMMUNOLÓGIAI JELLEMZÉSE ÉS ALKALMAZÁSI TERÜLETEI A TERHESSÉGI ÉS TUMORDIAGNOSZTIKÁBAN

A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban

A BIZOTTSÁG 2009/120/EK IRÁNYELVE

TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes egyedekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki

Úttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi Tanszék

Vidékfejlesztési Program. A Vidékfejlesztési Program évre szóló éves fejlesztési kerete

A Vidékfejlesztési Program évre szóló éves fejlesztési kerete

Átírás:

Ellenanyag reagensek II. 2016 március 1. Prechl József poliklonális monoklonális savó v. aszcitesz lép v. nyirokcsomó +

Egér hibridóma technika hátrányai kísérletes munkában, diagnosztikában Antigén toxikus vagy lebomlik a szervezetben, nem immunogén nem lehet megfelelő moab-t előállítani A monoklonális ellenanyag esetenként nem fragmentálható, kicsi az affinitása, keresztreakciót mutat nem megfelelő gyorsaságú/áteresztőképességű/specificitású a hibridóma technika Egér monoklonális ellenanyagok hátrányai emberi terápiában HAMA (human anti-mouse antibodies) ellenanyagok jelennek meg a beadott egér ellenanyagok ellen > neutralizácó, allergia Más/jobb effektor funkciókra lenne szükség az egér moab nem vált ki megfelelő ADCC-t /komplement aktivációt

Rekombináns ellenanyagok Molekuláris genetikai módszerekkel létrehozott fehérjék Aminosavszintű manipuláció lehetséges Heterológ fehérjeexpresszió Orvosi célokra is alkalmas fehérjetermelés gének VDJ/VJ CH/CL Rekombináns ellenanyagok előállítása

Antigén kötődése CDR hurkok C1, MBL FcR kötődés Az antigéndeterminánsokkal kapcsolódó könnyű és nehézlánc szakaszok Mindkét lánc, de főként a nehézlánc CDR3 régiójának kitüntetett szerepe a variablitiás fokozásában

Mire van szükségünk egy adott specificitású rekombináns emberi ellenanyag előállításához? Variábilis régió gén: VH, VL - szekvencia ismeretlen Konstans régió gén: CH, CL - az emberi Ig konstans szekvenciák ismertek Megoldások emberi ellenanyagok előállítására Humanizált és kiméra ellenanyagok - egér monoklonális ea-ok rekombináns módosítása (1) Teljesen emberi ea-ok - hibridóma technológia (2A) - ellenanyag könyvtárak (2B) - transzgenikus állatok (2C)

Egér hibridóma alapján Emberi hibridóma fág könyvtárak TG egerek 1 2A 2B 2C Egér kiméra humanizált teljesen emberi Géntechnológia V régió klónozás CDR grafting Eukarióta expresszió fehérjetermelés gének Természetes génkészlet: emberi emberi/egér testi sejtek B-sejtek Csíravonal szekvencia (nincs VH/VL átrendeződés) Transzgenikus állatok 2B egér 2A 1 hibridóma VDJ/VJ Mesterséges génkészlet: ellenanyag [fág] könyvtárak 2C Emberi ellenanyagok előállítása

Megoldások emberi ellenanyagok előállítására Humanizált és kiméra ellenanyagok - egér monoklonális ea-ok rekombináns módosítása (1) Teljesen emberi ea-ok - hibridóma technológia (2A) - ellenanyag könyvtárak (2B) - transzgenikus állatok (2C) A monoklonális ellenanyag előállítás menete Rekombináns ellenanyagok előállítása Naív repertoár antigén Immun repertoár lépsejtek mielómasejtek ellenanyag szelekció klónozás klónok felnövesztése Szelekció termelés VL,VH klónozása + CH, CL, stb hozzáadása Termelés megfelelő expressziós rendszerben

RT-PCR módszer az Ig variábilis régió gének izolálásához mrna kappa gamma L V J C L V DJ C RT mrnacdna PCR dsdna Megoldások emberi ellenanyagok előállítására Humanizált és kiméra ellenanyagok - egér monoklonális ea-ok rekombináns módosítása (1) Teljesen emberi ea-ok - hibridóma technológia (2A) - ellenanyag könyvtárak (2B) - transzgenikus állatok (2C)

Humán monoklonális Ea előállítása Hibridóma technológiával: immortalizált, emberi Ig-t termelő B-sejthez kell jutnunk, amely az adott antigént nagy affinitással felismerő ellenanyagot termel : In vivo immunizálás In vitro immunizálás (gyenge hatékonyság) In vivo immunizálás Ritkán: oltás az antigénnel Gyakrabban: Például tumort ellátó nyirokcsomókból izolálni sejteket Vagy vírussal fertőzött egyén véréből izolálni limfocitákat

További gondok Immortalizáció: Nehéz stabil emberi hibridómát előállítani - CpG oligonukleotidok + EBV (Epstein-Barr vírus) felhasználásával kivitelezhető In vitro nehéz izotípus váltást és affinitásérést kiváltani Megoldások emberi ellenanyagok előállítására Humanizált és kiméra ellenanyagok - egér monoklonális ea-ok rekombináns módosítása (1) Teljesen emberi ea-ok - hibridóma technológia (2A) - ellenanyag könyvtárak (2B) - transzgenikus állatok (2C)

Fágkönyvtárak szűrése scfv 10 9-10 12 g3p Ismételt panning Fehérje + gén Kötődött klónok felszaporítása Jó klónok (Kd < 10-7 M) A fág szelekció és az immunválasz összehasonlítása ScFv fág könyvtár B-sejt repertoire Diverzitás eredete Szintetikus / szemiszintetikus Genetikai rekombinációs Információhordozó DNS DNS Ag-kötő molekula ScFv-fág Membrán Ig Ea termelés E. coli B-sejt Szelekció Panning in vitro Klonális szelekció Affinitás érés Mutátor E. coli törzsek Szomatikus tervezett módosítás hipermutáció

Megoldások emberi ellenanyagok előállítására Humanizált és kiméra ellenanyagok - egér monoklonális ea-ok rekombináns módosítása (1) Teljesen emberi ea-ok - hibridóma technológia (2A) - ellenanyag könyvtárak (2B) - transzgenikus állatok (2C) Emberi Ig locus be ki Egér Ig locus

Emberi ellenanyagkönyvtár fágokon Emberi ellenanyagot termelő egerek Ismételt szelekciós ciklusok antigén B-sejtek izolálása szűrés Fúziós partner hibridóma szűrés Klónozás, transzfektálás fehérjetermelés gének Természetes génkészlet: emberi emberi/egér Testi sejtek B-sejtek Csíravonal szekvencia (nincs VH/VL átrendeződés) Transzgenikus állatok 2B egér 2A 1 hibridóma VDJ/VJ Mesterséges génkészlet: ellenanyag [fág] könyvtárak + CH, CL 2C Emberi ellenanyagok előállítása

Konstans domének beépítése Cél szerint választható izotípus itt tudjuk meghatározni milyen effektor funkciókat szeretnénk adni ellenanyagunknak Emberi Ig izotípusok/receptoraik IgG FcγR IgA FcαR IgM FcμR IgE FcεR Poly-IgR IgM, IgA

Az ellenanyagok általános funkciói Konstans domének beépítése felhasználás szerint választható izotípus IgG1 : ADCC, CDC IgG4 : neutralizálás

Rekombináns ellenanyag formátumok Teljes ellenanyag F(ab )2 Fab Fc scfv sd Ab nem kell emészteni! Az egyláncú antitestek(scfv) felépítése IgG Csak molekuláris genetikai úton hozható létre scfv VLVH CLCH1 CH2 CH3 IgG scfv Molekulasúly kb 150 kd kb 30 kd FcR kötõdés + - C1q kötés + - Szénhidrát csoport + - Diszulfid híd láncon belüli, láncok közti csak láncon belüli Ag kötõhelyek 2 1

Single-domain ellenanyagok Expressziós rendszerek in vitro transzláció Escherichia coli : scfv, Fab Pichia pastoris : scfv, Fab Rovarsejtek: scfv, Fab Emlőssejtek (COS, CHO, BHK, Sp2) : Ig transzgenikus növények : siga transzgenikus állatok(kecske) : tejbe kiválasztódó Ig

Rekombináns gének bejuttatása a termelő sejtekbe Sejtkultúra esetén -E.coli -Pichia pastoris -Rovarsejtek -Emlőssejtek -Növényi sejtek Transzgenikus állatok esetén: -ivarsejtek -megtermékenyített petesejt -embrionális őssejt -embrió fehérjetermelés gének Természetes génkészlet: Testi sejtek Csíravonal szekvencia (nincs VH/VL átrendeződés) Transzgenikus állatok Tehén, nyúl egér B-sejtek hibridóma Mesterséges génkészlet: ellenanyag [fág] könyvtárak) VDJ/VJ + CH, CL Transzgenikus élőlények (növények, állatok) Sejttenyészetek (E.coli, Pichia, rovarsejt, emlőss.), in vitro transzláció Poliklonális ellenanyag Monoklonális ellenanyag Emberi ellenanyagok előállítása

Összefoglalás Rekombináns technológiával előállíthatók - emberi ellenanyagok - ellenanyag fragmentumok - aminosav szintű tervezhető módosítások - fúziós fehérjék - transzgenikus, tervezett ellenanyagokat előállító élőlények