M y e l o i d b e t e g s é g e k



Hasonló dokumentumok
M y e l o i d b e t e g s é g e k

Haematologia szövettan gyakorlat,

Krónikus myeloproliferatív daganatok

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

A gingiva patológiája. Dr. Timár Botond

Haematológiai betegségek - propedeutika. Prof.Dr.Sréter Lídia SE,ÁOK,II.Belklinika

MDS (és AML) Masszi Tamás. SE III. Belklinika Szent László Kórház Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály

Kórélettan hematológiai esetek

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

A laboratóriumi vérkenetvizsgálatok szerepe a hematológiai diagnosztikában a időszak körvizsgálatai alapján

III./18.4. Polycythaemia vera

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.

Haemopoieticus őssejt

Citopeniák. Vérszegénységek Neutropéniák Trombocitopeniák

A laboratóriumi haematológiai vizsgálatok lehetőségei, algoritmusai, szinergizmusa a pathológiai és radiológiai leképező diagnosztikával

III./18.2. Myelodysplasiás szindróma

III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia

A fejezet felépítése

CMPN. Peter Farkas MD Semmelweis University 3rd Department of Internal Medicine

Baán Julianna, Barta Katalin, Somogyi Józsefné, Tóth Erzsébet, Bognár Balázs, Laczik Lívia, Kerezsi Katalin

Glivec egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában

III./16.2. Gyermekkori leukémiák

Egy labororvos dilemmái. Dr Kalmár Katalin Csolnoky Ferenc Kórház Veszprém Központi laboratórium

Semmelweis Egyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika HEMATOLÓGIAI DIASOROZAT

III./18.1. Akut leukaemia. Bevezetés. A fejezet felépítése. A./ Panaszok. B./ Anamnézis. Sréter Lídia

Myelodysplasias szindróma

Apheresis hematológiai indikációi

Dr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7.

Krónikus myeloid leukémia diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

HEMATOLÓGIA. I. Hematopoetikus rendszer

III./18.5. Esszenciális thrombocythaemia

A vérképzőszervi betegségekben szenvedők kemoterápiás kezelése, ápolása, lelki vezetése.

Sejtfeldolgozás Felhasználás

Leukémiák. Dr. Szücs Nikolette Semmelweis Egyetem II. sz. Belklinika

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Normál vérképzés HEMATOPOIETICUS ŐSSEJT LYMPHO- BLAST LYMPHO- BLAST MEGAKARYO- BLAST PRONORMO- BLAST PRO NK MONOBLAST MYELOBLAST MONOCYTA EOSINO- PHIL

ONKOHEMATOLÓGIA Klinikai laboratóriumi szempontok

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Komplex diagnosztika malignus hematológiai megbetegedésekben

Tantermi előadás. Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Őssejttranszplantált gyermekek intenzív ellátása

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Hematológia. Dr. Adamkovich Nóra SZTE II.sz Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ

Eredményközlő. Vet-Med-Labor Állatorvosi Diagnosztikai Laborhálózat

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat

A vasanyagcsere. Dr.Várkonyi Judit SE III. Belklinika November 15. Belgyógyászat szakvizsga fenntartó tanfolyam Budapest, Lurdy ház

Haematológiai automatizáció: tapasztalataink az új Sysmex XT-2000 automatával az elmúlt 5 hónap során. Nagy Nóra Gróf Esterházy Kórház Laboratórium

A vas státusz ismerete a helyes diagnózis felállításához

Férfiakban: RBC: < 4,4 T/l HGB: < 135 g/l PCV: < 0,40 l/l. Nőkben: RBC: < 3,8 T/l HGB: < 120 g/l PCV: < 0,37 l/l

KRÓNIKUS MYELOID LEUKAEMIA. Csomor Judit

Microcytaer anaemiák

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben

Szerzett vérképeltérések a gyermekkorban

I./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés

HAEMOTERÁPIA. Általános szempontok

1. Vashiányos anaemia

Örökletes és szerzett genetikai tényezők szerepének vizsgálata myeloid hematopoietikus őssejtbetegségek patomechanizmusában.

III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Májátültetés. Szınyi László. I. Sz. Gyermekklinika Budapest. 3/24/2009 XII. Budapesti Gyermekgyógyászati Továbbképzı Tanfolyam

Sugárbiológiai ismeretek

III./19.4. Myeloma multiplex. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Anamnézis. Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit

Veleszületett és szerzett immundefektusok. Decsi Tamás Gyermekgyógyászati Klinika

Philadelphia-negatív krónikus Myeloproliferativ Neoplasia Magyarországi Regiszter

Aktualitások a primer myelofibrosis ellátásában

Fehérvérsejtek. Milyen eltérések lehetnek? 1. Mennyiségi: vagy. 2. Hisztogram eltérések

szerepe a haematologiai Pécs, 2009.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

Andrikovics Hajnalka OTKA pályázata, PF63953 zárójelentés

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Az élettani alapfogalmak ismétlése

PDGFR β- A fibroblast aktiváció korai markere myelofibrosisban

MYELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK 32 P FOSZFÁT KEZELÉSE -MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ

Általános daganattan II.

TUDNIVALÓK A CML DIAGNÓZISÁRÓL

Prognosztikai vizsgálatok krónikus myeloid leukémiában. Dr. Kajtár Béla

A daganatos beteg megközelítése. Semmelweis Egyetem II Belklinika

CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Rekombináns hemopoetikus növekedési faktorok. Gyógyszerészeti Biotechnológia előadás

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Gyermekkori daganatok. Mózes Petra

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

2018. március 5. - hétfő. Dr. Losonczy György. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika 9:00-9:45. egyetemi tanár

Anaemia. Férfiak. Nők. Hb < 13,5 g/dl ( <8,3 mmol/l) Htk < 40 % Hb < 12,0 g/dl (< 7,4 mmol/l) Htk < 37%

Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv

Átírás:

M y e l o i d b e t e g s é g e k Csomor Judit ÁOK 2015.

Csontvelő a vérképzés szerve Lymphoid Stromal Myeloid Granulopoiesis Erythropoiesis Megakaryopoiesis Monocyta képzés Mastocytaképzés Dendritikus reticulumsejt képzés Vér folyékony csontvelő a csontvelői folyamatok tükre Vörösvértest 10 6 3 hónap Lymphocyta 10 3 változó Granulocyta 10 3 3-4 nap Monocyta 10 2 3-4 nap thrombocyta 10 4 3-4 nap Funkció Oxigén szállítás Velünk született immunitás Véralvadás

A hemopoeticus rendszer differenciációja A haemopoeticus rendszer betegségei A haemopoeticus rendszer differenciációja (Őssejt) (Érett sejtek)

F E L O S Z T Á S AML malignus Akut myeloid leukemia benignus PNH 8 triszomia AA MDS Myelodysplastic syndromes MPN Myeloproliferativ neoplasia

benignus Képzési zavar Hyperplasia (csv) cytosis (vér) Leukemoid reakció infekció, szepszis Polyglobulia COPD, vesetumor Thrombocytosis daganatok, vashiány Hypoplasia (csv) penia / a (vér) Neutropenia, agranulocytosis infekció, toxicus Anaemia, pure red cell aplasia daganat, hiány Anaemia aplastica infekció, idiopathiás

Myeloid betegségek benignus Funkció zavar Krónikus granulomatosus betegség: peroxidáz hiány a neutrophil granulocytákban

A malignus myeloid betegségek osztályozása Calreticulin

F E L O S Z T Á S AML MDS Refractrory anaemia Refractory anaemia multilinearis dysplasiával Refractory anaemia blast Visszatérő cytogenetikai eltéréssel (t(8;21), t(15;17),inv 16, MLL) Melodysplastikus jelenségekkel Kemoterápia indukált AML NOS érési fok, morfológia(fab) Myeloid sarcoma MPN szaporulattal MDS 5q- PH+ t(9;22) bcr/abl transz Krónikus myeloid leukemia PH- Primer myelofibrosis Polycythaemia rubra vera Esszenciális thrombocytopenia Krónikus eosinophil leukaemia Mastocytosis

Akut myeloid leukaemia Csontvelő > 20% blast +/- keringő blastok = leukaemiás vérkép > 20% BLAST Éretlen morfológia Korai / aberráns fenotípus Dim CD45 CD34 CD117 CD99 TDT Myeloid sejtvonal Funkció hiány

AML Tünetek, patológia: 200 000 sejtszám keringészavar - leukostasis parenchymás szervek infiltrációja

Akut myeloid leukaemia tünetei Tünetek, patológia: blastosis Granulocytopenia infekció csontvelő elégteleneség, HIÁNY Thrombocytopenia vérzés Gingiva hyperplasia monocyter AML!

AML- Klasszifikáció, diagnózis klinikum, morfológia, fenotípus, genotípus AML Visszatérő cytogenetikai eltéréssel (t(8;21), t(15;17), inv 16, MLL,stb.) Melodysplastikus jelenségekkel Kemoterápia indukált AML NOS érési fok, morfológia(fab) Myeloid sarcoma NP, FLT3, Cepba

Diagnózis:.? leukaemia Leukaemia gyümölcs Típus akut myeloid alma Subtípus denovo promyelocytás t(15;17), PML-RARA jonatán szabolcsi Kora, általános állapota, társuló betegségei, donor? EGYÉNRE SZABOTT KEZELÉS

Akut myeloid leukaemia halálokai Leukostasis Secunder aplasia Vérzés Infekció - bakteriális gombaszepszis generalizált vírus Diffúz alveolaris károsodás Toxicus vese, májelégtelenség Multiorgan failor Diffúz alveolaris vérzés Invazív candidiasis Generalizált herpes zooster Abscedáló bakteriális pneumonia ARDS cholestasis Invazív fonalasgomba(mucor) pneumonia

Definíció: csontvelő multi v. pluripotens őssejt daganatos,klonális proliferációja, mely egy vagy több sejtvonal túlprodukcióját okozza, megtartott érési képességgel, minimális dysplasiával. MPN F E L O S Z T Á S Ph + MPN CML bcr-abl Ph klasszikus MPN polycythaemia rubra vera JAK v617f, JAK2 exon12 essentialis thrombocytaemia JAK V617F, MPL W151L/K, calreticulin primer myelofibrosis JAK V617F, MPL W151L/K, calreticulin Ph egyéb krónikus eosinophil leukaemia NOS Mastocytosisok KIT D816V MPN nem osztályozható

MPN Krónikus myeloproliferatív megbetegedések Krónikus myeloid leukaemia Polycythaemia rubra vera Esszenciális thrombocythaemia Idiopathiás myelofibrosis Definíció: a csontvelő malignus, klonális megbetegedése, mely hypercelluláris, hyperplasiás effektív vérképzést okoz, ezért a periférián egy vagy több sejtvonal emelkedett sejtszámával jár. Granulocyta hyperplasia Erythroid hyperplasia Megakaryocyta hyperplasia Atypusos megakaryocyta hyperplasia Leukocytosis organomegalia Polyglobulia thrombosis thrombosis vérzés Extramedullaris vérképzés, organomegalia Bcr/abl transzlokáció ( Ph+) Jak 2 mutáció >90% Jak 2 mutáció 60 % +MPL, Calreticulin Jak 2 mutáció 40% +MPL, Calreticulin ~ 100% ~ 100% Csontvelő elégtelenség, csontvelő fibrosis, extramedullaris vérképzés / blastos krízis

CML 1880 Paul Erlich Krónikus myeloid leukaemia 1960 Peter Nowell és David Hugerford Philadelphia kromoszóma 1973 Janett Rowley t(9;22) (q34;q11)

Krónikus myeloid leukaemia Haemopoetikusőssejt malignus transzformáció, klonális proliferáció Kromoszóma szinten DNS szinten Fehérje szinten Betegség szinten t(9;22), Philadelphia kromoszóma BCR-ABL fúziós gén bcr-abl fehérje aktív tirozin-kináz elsősorban a granulopoiesis kóros hyperplasiája bi trifázisos, progresszív lefolyású megbetegedés AML-be transzformálódás/csontvelő elégtelenség Klinikum: magas fehérvérsejtszám, éretlen granulopoieticus sejtek a periférián, hepato-splenomegalia, kb. 4 év alatt accelerálódik, blastos transzformáció, csontvelő elégtelenség

bcr-abl fehérje konstitutívan aktív tyrozin kináz BCR-ABL CBL P CRK P GRB-2 SOS PI3K P Ras P Raf-1 Bcl-2 AKT P MYC JUN P MAPK P ERK P Mek1 P Vinculin FAK Talin F-aktin P Antiapoptózis Proliferáció Sejtadhézió

Miért? Anafázis az osztódási orsóban a 9-es és 22-es kromoszómák szomszédok Murphy?

CML A BCR-ABL transzlokációk géntérképe BCR (22q11) alternatív 1 exonok 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11-15 16 17 18 19 20 21 22 23 cent e1 b2 b3 c1 c4 tel m-bcr M-bcr µ-bcr ABL (9q34) 1b 1a 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 cent a2 a3 töréspontok régiója tel e1-a2 1 2 3 ALL (~95%) M b3-a2 b2-a2 11 12 13 14 2 3 11 12 13 2 3 CML (~55%) CML (~40%) c1-a2 16 17 18 19 2 3 CML (ritka)

KEZELÉS Bcr-Abl Substrate P PP Y Imatinib Bcr-Abl Substrate ATP P 1992 Bryen Druker phosphat tyrosin

CML haematológiai remisszió cytogenetikai remisszió Csontvelő min 20 metafázis molekuláris remisszió qrt-pcr 1 ml vér érzékenység 10-6 gyógyulás

MPN Krónikus myeloproliferatív megbetegedések Krónikus myeloid leukaemia Polycythaemia rubra vera Esszenciális thrombocythaemia Idiopathiás myelofibrosis Definíció: a csontvelő malignus, klonális megbetegedése, mely hypercelluláris, hyperplasiás effektív vérképzést okoz, ezért a periférián egy vagy több sejtvonal emelkedett sejtszámával jár. Granulocyta hyperplasia Erythroid hyperplasia Megakaryocyta hyperplasia Atypusos megakaryocyta hyperplasia Leukocytosis organomegalia Polyglobulia thrombosis thrombosis vérzés Extramedullaris vérképzés, organomegalia Bcr/abl transzlokáció ( Ph+) Jak 2 mutáció >90% Jak 2 mutáció 60 % +MPL, Calreticulin Jak 2 mutáció 40% +MPL, Calreticulin ~ 100% ~ 100% Csontvelő elégtelenség, csontvelő fibrosis, extramedullaris vérképzés / blastos krízis

Ph MPN hypothesis Jak2 MPL cal TET2 ASXL1 CBL IDH1/2 IKZF1 JAK2 pont mutáció a nonkatalítikus domainnen, konstitutív aktiváció

Polycythaemia rubra vera(prv) Klonális, daganatos, trilineariscsv. Betegség, erythroid dominancia ~ 100% Jak2 + periféria: vvt, Htk, Hg, vvt. massza, fvs, thr Alacsony EPO szint! csontvelő: M:E vagy fordul trilineáris hyperplasia erythroid túlsúllyal, megakaryocytosis - polylobulált mag, clusterképzés, üres vasraktár diagnózis: JAK + A 1 A 2 A 3 B 1 B 2 emelkedett vvt. massza normális O 2 szaturáció splenomegália thrombocytosis leukocytosis B 3 alk. foszf. serum B 12, kötetlen B 12 kapacitás lefolyás: kb. 8 év erythroid fázis, stabilis fázis, spent (kiégett) fázis hypersplenia / fibrosis blastosis / csontvelő elégtelenség

ESSENTIALIS TROMBOCYTHAEMIA Megakaryocyta sejtvonal +/- granulopoieticus hyperplasia Klinikum: thrombosis, vérzés diagnózis: Jak, Cal, MPL mutáció periféria: csontvelő: thr. > 600 000/µ kóros alakokkal fvs. 10-14 G/l mérsékelten hypercellularis megakaryocytosis - nagyok, hyperlobulált maggal erythropoesis, granulopoesis normális, vagy enyhén hyperplasztikus, kiérőváltozó prognózis: hosszú, indolens betegség (10-15 év) 5-6% AML 5-6% myelofibrosis

Idiopathiás (primer)myelofibrosis bilineáris granulo- és megakaryopoeticus hyperplasia DRY TAP, splenomegalia, anaemia Korai fázis fvs thr leukoerythroblastos vérkép hypercelluláris fibrosis + periféria csontvelő rendezetlen Késői fázis pancytopenia hypocelluláris fibrosis ++++ dysplasticus megakaryocytosis ACCELERÁCIÓ: CML- szerű, AML

Myelodysplasiás szindróma (MDS) Definíció: csontvelő multipotensőssejt daganatos klonális proliferációja, mely a periférián egy vagy több sejtvonal cytopeniájával jár. Általában idős betegek, krónikus lefolyás Anaemia, granulocytopenia, thrombocytopenia, PANCYTOPENIA Fáradékonyság, fertőzés, vérzés betegség képzés érés Csv blast arány Csv pusztulás vérkép Organomegalia Cytogenetikai eltérés MDS Fokozott KÓROS, RÉSZBEN GÁTOLT, DYSPLASTICUS < 20% Fokozott INEFFEKTÍV (PAN) CYTO- PENIA ritka Kromoszóma: 5, 7, 8, 20 izolált és komplex eltérései

MDS Refractrory anaemia erythrodysplasia, anaemia, csv blast < 5%, prolongált lefolyás, halálok: fertőzés, siderosis Refractory anaemia multilinearis dysplasiával minimum két sejtvonal dysplasiája, pancytopenia, blast< 5%, csontvelő elégtelenség, vagy transzformáció AML-be Refractory anaemia blast szaporulattal minimum két sejtvonal dysplasiája, pancytopenia, blast 5-20% között, transzformáció AML-be MDS 5q-

malignus MDS AML MPN betegség képzés érés Csv blast arány Csv pusztulás Vérképzés effektivitása vérkép Organomegalia AML fokozott gátolt > 20% effektív, de funkcióvesztett sejtek képződnek leukémiás blastosis nem jellemző MPN fokozott teljes < 5% effektiv kezdetben egyvagy több sejtvonal emelkedett, érett gyakori MDS fokozott Kóros, részben gátolt < 20% dysplasticus, ineffektív cytopenia ritka

A haemopoeticus rendszer betegségei diagnosztika Vérképző szervek betegségeinek diagnózisa V É R K É P / L A B O R C S O N T V E L Ő B I O P S Z I A Á R A M L Á S C Y T O M E T R I A I M M U N F I S H F I S H M O L E K U L Á R I S KLINIKUM C S O N T V E L Ő K E N E T C Y T O G E G E N E T I K A M E T A N Y I R O K C S O M Ó B I O P S Z I A I M M U N

A haemopoeticus rendszer betegségei A myeloid rendszer malignus betegségei Áramlás (flow) cytometria fenotípus meghatározás Normál megoszlás Akut leukaemia Akut myelomonocyter leukaemia

D I A G N Ó Z I S M F O G E R E N F N O O O T L T Í Ó Í P G P U I U S A S K L I N I K U M flowcytometria diagnózis KLINIKUM