MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA. Drosophila melanogaster, muslica (borlégy)
|
|
- Csongor Mezei
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA Drosophila melanogaster, muslica (borlégy) Thomas Hunt Morgan, légyszoba, X kromoszómához kapcsolt szemszín öröklődés, Alfred Sturtevant genetikai térképezés Calvin Bridges, kromoszóma elmélet bizonyítása Apró, 2mm hosszú, barnás test, Fej: két kb 1000 facettából álló összetett szem + 3 pontszem, antennák és nyalogató szájszerv Tor: három szelvény, három pár láb, 2. szelvényen két szárny, 3. szelvényen két billér Potroh: ivari dimorfizmus (ábrák), különböző számű háti ill. hasi lemezek, hímeknél a vége fekete, sex comb Lárva: fej, tor 3 szelvény, potroh 8 szelvény, telson Egyszerű táptalajon tenyészthető: banánpüré v. kukoricaliszt, cukor élesztő. Egy pártól több száz egyed, de lehet több ezer is. Szüzek gyűjtése : a felnőtt egyedek kikelésük után néhány óráig még nem ivarérettek. Ilyenkor lehet a különböző keresztezésekhez elkülöníteniőket. Násztánc, párzás, spermatéka tároló, megtermékenyítés után peterakás. Pete: sex comb MSc - GENETIKA 8-1
2 Teljes átalakulás. Megtermékenyítés után órával kikel a lárva. Két vedlés: L1, L2, L3 szakasz 4 nap alatt. Folyamatos táplálkozás és 100x-os testtömeg növekedés. Előbáb, báb, ismét 4 napig fejlődik. A lárva szervek egy része lebomlik (bőr, izmok, zsírtest, előbél, utóbél), más részük átalakul (pl. idegrendszer). Új szervek: végtagok, ivarszervek. A felnőtt állat teljes külső váza a lárvában megtalálható imágó korongokból alakul ki. 10 nap MSc - GENETIKA 8-2
3 A Drosophila genom 4 pár kromoszóma: XY, 2., 3., 4. NO: nukleolar organizer: rdns a nemi kromoszómákon Az Y kromoszóma nem játszik szerepet a szex determinációban, alig néhány gént tartalmaz, melyek a hím csíravonalban működnek (hiányukban sterilitás), főleg heterokromatin alkotja, ahogy a 4. kromoszómát is. (X0 steril hím) A kis kromoszómaszám a genetikai rendszer egyik nagy előnye. Könnyebb a térképezés és a törzskonstrukció. A lárva nyálmirigy óriás, politén kromoszómái fontos szerepet játszanak a Drosophila genetikában! Replikáció sejtosztódás nélkül 1024 v példányban rendeződnek egymás mellé a sister kromatidák. Fénymikroszkóppal is látható sávok és az erősen átíródó dekondenzált szakaszokat jelző puffok. A gének helyzetének fizikai azonosítása az egyes kromoszómákon in situ hibridizációval lényegesen könnyebb, mint a kis méretű mitotikus kromoszómákon (lásd jobb felső ábra). Természetes fizikai térkép! Inverziók, deléciók kiterjedése pontosan feltérképezhető! Géntár klónok pozíciójának meghatározása nagy segítség volt a genomprojekt során. white gén in situ hibridizáció A normál (zöld kör) és az óriás kromoszóma arányai. A haploid genom kb, melynek 21%-a nagy fokban repetitív szatellit DNS. Főleg a centromerikus heterokromatin területén és az Y kromoszómán található gén, 30% orphan gene nincs homológja más genomban 9% -át 50 féle mobilis elem alkotja, melyek 2-9 kb méretűek, kópiaszámuk 10 és 100 között változik. Az egyes törzsekben eltérések. A telomerikus régiók nem egyszerű ismétlődések, hanem speciális transzpozíciós mechanizmus küszöböli ki az osztódások során bekövetkező rövidülést. Az óriás kromoszómák a gének pozíciójának és a génexpresszió vizsgálatának is eszközei MSc - GENETIKA 8-3
4 Rekombináció csak a nőstényekben! Oka nem ismert, de ahol ez a korlátozás megfigyelhető, ott mindig a heterogametikus nemre vonatkozik, amelyik eltérő sex kromoszómákat tartalmaz. Talán fontos, hogy az eltérő ivari kromoszómák között ne legyen génkicserélődés? Praktikus előnye, hogy a hímekben egy adott rekombináns kromoszóma biztonságosan fenntartható. A nőstényekben meióziskor csak kevés rekombináció történik. 1. kromoszóma = X Nincs rekombináció a 4. kromoszómán (ezért nincs kapcsoltsági térképe sem!), és a heterokromatikus régiókban. Mutánsok: 4. kromoszóma 2. kromoszóma 3. kromoszóma MSc - GENETIKA 8-4
5 Balanszer kromoszómák Röntgen sugárzás segítségével előállított speciális kromoszómák. Sok inverzió, mely gátolja a rekombinációt és egy domináns marker (pl.: w+, B), amivel nyomon követhető a kromoszóma, látható, melyik utód tartalmazza. A törzsek fenntartásánál a mutációkat balancer kromoszómával szemben tartják (heterozigóta formában, recesszív letális mutáció). A mutáns izolálást is segítik lásd a Müller féle ClB tesztet. ClB X balanszer; SM1 2. kromoszóma balanszere A Muller féle ClB teszt. A ClB jelzés egy különleges X kromoszómát takar, mely hordozza a C inverzió-t, ezért gátolt a rekombináció, a B = Bar domináns markert, mely jól felismerhető, résszerű szemformát határoz meg, homozigóta formában letális és egy l = letális recesszív markert. Egy ilyen balanszer kromoszóma segíti az X kromoszómás új recesszív letális mutációk azonosítását. A kezelt hímeket keresztezik X/ClB (Bar-szemű) nőstényekkel. Minden Bar-szemű F1 utód egy besugárzott X kromoszómát örököl. Ezeket elkölönítve normál hímekkel keresztezik. Ha az X kromoszómájukon van egy új, recesszív letális mutáció, akkor F2 utódaik között nem lesznek hímek! A normál szemű nőstény utódok hordozzák a mutációt tartalmazó X m kromoszómát (lásd a következő oldalt). Az új mutáció balanszer kromoszómával szemben könnyen fentartható MSc - GENETIKA 2-5
6 Nincs mutáció az örökölt X kromoszómán (többség) besugárzott hímtől 1. cross ClB nőstény F1 utódok X/ClB Bar szemű! 2. cross normál hím X/ClB x Y/X F2 utódok X/Y hím X vagy Y X vagy Y x ClB/X X/X X/X (Y /ClB) (ClB /Y) Y/X ClB/X Van mutáció az örökölt X kromoszómán (kevés esetben) besugárzott hímtől 1. cross 2. cross ClB nőstény F1 utódok normál hím F2 utódok Bar szem X m /ClB Bar szemű! X m /ClB x Y/X (X m /Y) X m vagy Y X m vagy Y x ClB/X X m /X X m /X ez kell (Y /ClB) (ClB /Y) Y/X ClB/X Bar szemű! F1 nemzedékből a Bar szemű nőstényekkel dolgozunk tovább F2 : ha az utódok között van hím, nem hordozott új recesszív letális mutációt az F1 Bar szemű nőstény ha nincs hím új letális mutáció az X kromoszómán normál szemű nőstényben van ez az X MSc - GENETIKA 2-6
7 Recesszív letális mutációt hordozó törzs fenntartása Cy = curly mutáció (szárny felpödörödve) domináns mutáció és recesszív letális is egyben (több féle fenotípus, pleiotróp hatás) l 1 letális mutáció törzsgyűjteményben fernntartható, CSAK a balancer SM1 kromoszómát és az l 1 mutációt tartalmazó heterozigóta legyek életképesek! Komplementációs teszt az új mutációk csoportosítására Az l 1 és l 2 mutánsok komplementációs tesztje. Ha l 1 és l 2 mutációk ugyanazt a gént érintik, akkor nem lesznek normál szárnyú legyek, mert l 1 /l 2 homozigóta formában letális. A Cy = curly mutáció (szárny felpödörödve) 2. kromoszómás marker MSc - GENETIKA 2-7
8 Hibrid diszgenezis A jelenség a P elemek felfedezéséhez vezetett. Bizonyos keresztezésekben félsteril utódok jönnek létre és a következő nemzedékben sok mutáns keletkezik. Magyarázat: Ha a nőstényben nincs P elem (M), a hímben van (P) félsteril utódok jönnek létre, mivel sok a kromoszóma törés a fokozott transzpozon aktivitás miatt. A következő nemzedékben sok mutáns keletkezik, a P elem inszerciók következtében. A P-elemet tartalmazó nőstényben a P elem által kódolt represszor fehérjék megakadályozzák a transzpozíciót. Alternatív splicig révén keletkeznek a transzpozázt kódoló génről. Az M típusú petesejtben ilyen represszor fehérjék nincsenek. Ha P típusú (P-elem tartalmú) spermium termékenyít meg, akkor (csak a csírasejtvonalban, ahol a transzpozázt kódoló mrns alternatív splicig révén keletkezik) aktív a transzpozon. Így rengeteg, rendellenességet hordozó ivarsejt keletkezik. Ezek jelentős részéből nem is származhat utód MSc - GENETIKA 8-8
9 Transzformáció Az átalakított P-elemet és a transzpozáz gént tartalmazó plazmid DNS-t injektálva a korai embrióba a csírasejtvonalban a P-elem nagy gyakorisággal aktiválódik és valamelyik kromoszómára helyeződik át. Ez a folyamat bármely gén (random) beépítését, tehát transzgenikus állatok létrehozását is lehetővé teszi. A mai transzformáló konstrukciók tartalmaznak: 1) egy jelző gént (nem szelektálható, csak észrevehető a jelenléte), mint például a w+ gén. Ennek beépülését jelzi, fehér szemű vonalat transzformálva, a piros szemszín. 2) a transzpozícióhoz szükséges két fordított ismétlődést a P-elemből 3) a bevinni kívánt idegen gént A mesterséges transzpozon mozgását egy ún. helper, segítő plazmid együttes injektálásával biztosítják. Ez csak a transzpozáz gént tartalmazza, a fordított ismétlődéseket nem, így önmaga nem képes beépülni. Az idegen konstrukciót stabilan örökítő legyeket a transzformált egyed piros szemű utódai között kell keresni. A teljes konstrukció beépülését PCR segítségével ellenőrzik MSc - GENETIKA 8-9
10 P-elem mutagenezis A transzpozonos mutagenezishez két törzset kereszteznek. Az egyik olyan transzgenikus nőstény, amely a transzpozon forrás (P(w+) elem), a másik egy hím, amely a transzpozáz forrás (P( 2-3) elem). A nőstény X kromoszómáján van - esetleg több példányban - a defektív transzpozon. A létrehozott F0 hím csíravonalában történnek a transzpozíciós események, tőle származnak a P(w+) inszerciós (w+ jelölt) mutációk. y w P(w+) / y w P(w+); +/+ X +/Y; P( 2-3)/Balanszer krom. A mesterségesen kialakított P-elemek sok praktikus tulajdonsággal rendelkeznek: a w+ domináns allélt nyomon lehet követni, az E. coliba való direkt klónozást segíti az ampicillin rezisztencia gén (AmpR) és egy plazmid replikációs origó (ori, a rajzon nincs feltüntetve). Az egyedi EcoRI hasítóhely lehetővé teszi, hogy a P elem és az eltalált gén egy részletét (target szekvencia) izoláljuk és szekvenciáját meghatározzuk. Lehet riporter gén is a konstrukción, amely további lehetőségeket biztosít (lásd a következő oldalt). F0 hímek: y w P(w+) /Y; P( 2-3)/ + (2. v. 3. kromoszóma.) F0 nőstény w/w (XX) ; Fehér szemű (w/w) és megfelelő balanszer kromoszómát és domináns alléleket tartalmazó nőstényekkel keresztezve az F0 hímeket az F1 PIROS SZEMŰ HÍMEKKEL dolgoznak tovább (ha nem történt transzpozíció az F1 hím fehér szemű lesz) w / Y; vad típusú (+) 2. vagy 3. kromoszóma (fehér szeműek) ha a P(w+) elem az F0 ivarsejtben a 2. v. 3. kromoszómára UGRIK w / Y; P(w+) inszerció a 2. vagy 3. kromoszómán (piros szeműek!) Néhány keresztezés segítségével meg lehet állapítani, hogy melyik kromoszómára ugrott a P(w+) elem, és hogy okozott-e recesszív letális mutációt. Ha a bal oldali ábrán látható mesterséges P-elemet használják, akkor az ismeretlen helyen érdekes mutációt okozó P-elem a mutáns legyekből könnyen izolálható, az eltalált gén egy részével együtt. Ezek után az eltalált szekvencia meghatározható. A genomszekvencia ismeretében már nem kell térképezni sem MSc - GENETIKA 8-10
11 Enhanszer csapdázás Az embrióban is látható, hogy a lacz gént egy nyálmirigy specifikusan működő enhanszer (fent) Specifikus működésű enhanszereket lehet izolálni egy mesterséges P- illetve egy Malpighi-edényekben ható enhanszer elemmel történt mutagenezis után (lásd az előző oldalt a P-elem hajtja meg. A szövetspecifikusan termelődő β- mutagenezis kivitelezésére). A transzpozon egy lacz gént is tartalmaz, galaktozidáz enzimet X-gal segítségével lehet a P-elem promóter után építve. Ez a promóter gyengén és nem szövet kimutatni. specifikusan működik. Ha a P-elem a mutagenezis során egy enhanszer A lacz helyett újabban sok esetben GFP riporter gént közelébe ugrik, akkor a lacz gén expressziója is ennek hatása alá kerül, használnak. a transzgenikus utódokban specifikus expressziós képet figyelhetünk meg (lásd a jobb oldali képet). A P-elem tartalmaz egy bakteriális plazmidot is, így gyorsan azonosítani lehet, hogy milyen génbe illetve milyen gén közelébe került az inszerció (lásd az előző oldalt). Az enhanszerek a hozzájuk legközelebb álló génre hatnak, lehetnek akár intronban vagy 3 végen is, nem kell, hogy a promóter régióban (5 irányban a géntől) legyenek MSc - GENETIKA 8-11
12 Genetikai mozaikok létrehozása és haszna A mitózis során a G2 fázisban minden kromoszóma két példánya van jelen (két apai és két anyai eredetű). Ha ekkor röntgensugár segítségével az embrióban rekombinációt indukálunk, akkor egy eredetileg egy markerre heterozigóta testi sejtből két homozigóta sejt keletkezhet. Ha ezek tovább osztódnak, akkor két, genotípusában eltérő sejtcsoport jön létre. Megfelelő markerek segítségével egyes testrészek kialakulását, a sejtek leszármazási vonalát követni lehet, hasonlóan a Nematoda rendszerhez, bár közel sem olyan részletességgel. (A) Az ábra felső része azt az esetet mutaja, mikor a crossing over a két marker között történik meg. y: yellow, sárga testszín (mutáns fenotípus) sn: singed, pörkölt szőr (mutáns fenotípus) Ekkor csak a yellow allélekben különbözik a két homológ kromoszóma. Ha a rekombináns kromatidák a mitózis során együtt maradnak, nem alakul ki sárga folt. Ha egy rekombináns és egy nem rekombináns homológ kromoszóma kerül egy utódsejtbe, sárga mozaikfolt alakul ki (y/y), de a másik utódsejt vad fenotípusú (y+/y+) lesz. (B) Ha a crossing over a centromeron és az sn marker között jön létre, kialakulhat ikerfolt. Ennek az a további feltétele, hogy a rekombináns (sn,y+) kromoszóma a másik szülő nem rekombináns (sn,y+) kromoszómájával kerüljön az utódsejtbe (singed fenotípus). A másik sejt genotípusa sn+,y/ sn+,y (yellow fenotípus). Ha a két rekombináns és a két nem rekombináns kromoszóma a mitózis során együtt marad, akkor minden utódsejt vad fenotípusú (wt) marad. A gének hatása autonóm, csak azoknak a sejteknek változik a fenotípusa, ahol a genotípus megváltozott. Nincs hatással a környező sejtekre MSc - GENETIKA 8-12
13 A sejtsorsok térképezésére a Minute domináns! mutációk kiválóan használhatók. Eddig mintegy ötven ilyen lókuszt térképeztek fel Drosophilában. Több gént részletesen is megismertek és ezekről kiderült, hogy riboszómális fehérjéket kódolnak. Heterozigóta formában a mutáns allél lassítja a fejlődést, kisebb sejtek keleltkeznek. A homozigóta, Minute mutációt hordozó sejtek elpusztulnak. A középső képen a szárnyak anterior vagy poszterior fele Minute + /Minute + genotípusú, ezért nagy sejteket tartalmaznak, és jól látható erőteljes szőrözöttségük. Ez az mwh - /mvh - genotípusnak köszönhető (multiple wing hairs). Az mwh egy másik marker, aminek segítségével a fejlődési határok megállapíthatók. A piros vonallal jelzett határt a mozaikok sosem lépik át (kompartment határ). Ha később történik a besugárzás, akkor csak az anterior vagy poszterior kompartment első vagy hátsó felén látható szőrözöttség MSc - GENETIKA 8-13
14 Az FLP egy hely specifikus rekombináz (flipp recombinase), ami az élesztő 2 µ-os plazmidjáról származik. Az FRT ennek a rekombináznak a felismerési helye flipp recombinase target Egy hőindukálható (hősokk) promóter után beépítve a rekombináz gént, irányítani lehet az FLP gén kifejeződését. A két homológ kromoszómán, a centromerhez közel elhelyezett FRT szekvenciákkal irányítani lehet a szomatikus rekombináció létrejöttének helyét és növelni gyakoriságát. A homológ rekombináció rendkívüli gyakorisága miatt egy légyen több mozaikfolt is kialakul. Az ovo D mutáció megakadályozza a petesejt képződést. Mitotikus rekombináció indukálásával a csírasejtvonalban keletkezik ovo + homozigóta. Ez viszont homozigóta a vizsgált mutáns allélre is (let - ). Ha ennek szerepe van az embrió fejlődésben, mégsincs utód MSc - GENETIKA 8-14
15 Gének kifejeztetése tetszőleges időben vagy helyen (ectopic expression) Az élesztő GAL4 szabályozó gén egy hősokk promóter vagy egy ismert hatású enhanszer szabályozása alatt áll. A GAL4 fehérje egy beépített UAS (upstream activator sequence) szabályozó szekvencián keresztül egy másik konstrukción a kívánt helyen illetve időben bekapcsolja a vizsgálni kívánt gént. A géntermék megjelenésének hatását így tanulmányozni lehet. Mindkét konstrukciót egy-egy átalakított P-elem hordozza. Sok, különböző enhanszer szekvencia közelébe beépült GAL4 hordozó P-elemet izoláltak, így szinte bármilyen szövetben és időben működtetni tudják a vizsgálni kívánt gént (cdns-t), ha azt bejuttatjuk a másik P-elemen az adott törzsbe. Az eyeless gén ektopikus expressziója szemfejlődést indukál. Az Ey fehérje génje egy master gén transzkripciós faktort kódol, ami a szemfejlődés elindítója (sok gén bekapcsolása) MSc - GENETIKA 8-15
16 Génkiütés Drosophilában Az előzőekben már megismert FLP/FRT rendszert használják a génkiütésnél. Közel sem olyan könnyű, mint élesztőben vagy egérben, de működő technika. Az FLP/FRT rendszert, hősokk promótereket és egy I-SceI endonukleáz enzim (18 bp felismerőhely) génjét tartalmazza a rendszer. A szekvencia egy darabját klónozzák és egy nonsense mutációt helyeznek el benne (PCR). A gén után beépítik az ún. I-helyet, ami a I-SceI enzim hasítóhelye, a konstrukció két végére pedig FRT szekvenciák kerülnek. Mindezt két P-elem végződés között alakítják ki. Ezzel transzformálnak olyan legyeket, melyekbe egy hőindukálható promóter után bevitték az FLP / I-ScaI géneket. Hőindukcióra egy cirkuláris, majd lineáris DNS-molekula keletkezik, ami elősegíti a mutáció beépülését a csíravonalban is. A kezelt legyek utódai között kell keresni heterozigóta mutáns példányokat. További keresztezéssel létrehozhatók (ha életképesek) a homozigóta mutáns vonalak is MSc - GENETIKA 8-16
17 Géncsendesítés Drosophilában A knock out állatok előállításánál jóval egyszerűbb a géncsendesítés. A dsrna injektálásra géncsendesítés leginkább az embrióban van, ezért általában először transzgenikus legyeket állítanak elő, amelyekben a megfelelő időben be lehet kapcsolni a dsrns-t termelő gént. 1) P-elem transzformáció a megfelelő sense/antisense konstrukcióval és GAL4 szabályozható UAS promóterrel 2) génexpresszió irányított bekapcsolása, lehetőség a szövet specifikus csendesítésre, attól függően, hogy milyen szabályozás alatt ál a GAL4 fehérje termelése. sirna termelés MSc - GENETIKA 8-17
A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenAz X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót
Az X kromoszóma inaktívációja A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót Férfiak: XY Nők: XX X kromoszóma: nagy méretű több mint 1000 gén Y kromoszóma: kis méretű, kevesebb, mint 100 gén Kompenzációs
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
RészletesebbenKromoszómák, Gének centromer
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenBIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM I. beszámoló. A genetika alaptörvényei
BIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM 2015-2016. I. beszámoló A genetika alaptörvényei Ismétlés: a fehérjék fölépítése Új fogalom: gének: a DNS molekula egységei, melyek meghatározzák egy-egy tulajdonság természetét.
RészletesebbenProf. Dr. Szabad János Tantárgyfelelős beosztása
Tantárgy neve Genetika Tantárgy kódja BIB 1506 Meghírdetés féléve 5 Kreditpont 4 Összóraszám (elmélet + gyakorlat) 3+0 Számonkérés módja Kollokvium Előfeltétel (tantárgyi kód) BIB 1411 Tantárgyfelelős
RészletesebbenSzelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013
Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz
RészletesebbenA PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül
1 Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU
RészletesebbenMODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA. Caenorhabditis elegans, nematoda, fonalféreg Sidney Brenner
MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA Caenorhabditis elegans, nematoda, fonalféreg http://www.wormbook.org/ Sidney Brenner Egy egyszerű, soksejtes szervezet. Talajban él, baktériumokkal táplálkozik. Petricsészében
RészletesebbenAnyai eredet kromoszómák. Zigóta
2012. február 28. Anyai eredet kromoszómák Apai eredet kromoszómák Zigóta Muslica embrió Fej Nem képz dik fej, az embrió elpusztul A muslica blasztoderma sorstérképe Genetikai boncolás + + STERIL FEJ
RészletesebbenMint emlős, az ember genetikai modelljeként is szolgál. Genomja, génjeinek elrendeződése, szabályozása sok hasonlóságot mutat az emberével.
A HÁZIEGÉR (Mus musculus) Mendel és újra felfedezői (Correns, Tschermak, de Vries) mind növényeken kísérleteztek. Sokan megkérdőjelezték, hogy az állatoknál és az embernél is hasonló öröklődési szabályok
RészletesebbenDomináns-recesszív öröklődésmenet
Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns recesszív öröklődés esetén tehát a homozigóta domináns és a heterozigóta egyedek fenotípusa megegyezik, így a három lehetséges genotípushoz (példánkban AA, Aa,
RészletesebbenA növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének
A növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének merisztéma korai szimbiotikus zóna késői szimbiotikus zóna öregedési zóna gyökér keresztmetszet NODULÁCIÓ növényi jel Rhizobium meliloti rhizobium
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenGenetika 3 ea. Bevezetés
Genetika 3 ea. Mendel törvényeinek a kiegészítése: Egygénes öröklődés Többtényezős öröklődés Bevezetés Mendel által vizsgált tulajdonságok: diszkrétek, két különböző fenotípus Humán tulajdonságok nagy
RészletesebbenTranszgénikus állatok előállítása
Transzgénikus állatok előállítása A biotechnológia alapjai Pomázi Andrea Mezőgazdasági biotechnológia A gazdasági állatok és növények nemesítése új biotechnológiai eljárások felhasználásával. Cél: jobb
RészletesebbenFehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain. Takács Sándor
Ph. D. értekezés tézisei Fehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain Takács Sándor Témavezető: Dr. Török Tibor Biológia Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenPéldák a független öröklődésre
GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja
RészletesebbenMendeli genetika, kapcsoltság 26
Mendeli genetika, kapcsoltság 26 6. MENDELI GENETIKA. KAPCSOLT- SÁG ÉS GÉNTÉRKÉPEK. Mendel szabályai. Az örökl dés típusai. Független kombinálódás. Kapcsoltság, crossing over és géntérképek. egyformák.
RészletesebbenKlónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.
Növények klónozása Klónozás Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása. Görög szó: klon, jelentése: gally, hajtás, vessző. Ami
RészletesebbenJohann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat
10.2.2010 genmisk1 1 Áttekintés Mendel és a mendeli törvények Mendel előtt és körül A genetika törvényeinek újbóli felfedezése és a kromoszómák Watson és Crick a molekuláris biológoa központi dogmája 10.2.2010
RészletesebbenBIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA
BIOKÉMIA, GENETIKA 1. Nukleinsavak keresztrejtvény (12+1 p) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1. A nukleinsavak a.-ok összekapcsolódásával kialakuló polimerek. 2. Purinvázas szerves bázis, amely az
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenAz ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben
Az ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben DOKTORI TÉZIS Pankotai Tibor Témavezető: Dr. Boros Imre Miklós Szeged, 2007
RészletesebbenEgy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével. Kozma Gabriella
Egy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével Kozma Gabriella Ph.D. tézisek Témavezető: Dr. Sipos László Genetikai Intézet MTA Szegedi Biológiai
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
RészletesebbenGenetika. Ezek határozzák meg a tulajdonságainkat. (szemszín, hajszín, stb )
Krisztián bioszjegyzete A /öröklődés alapjai: öröklődés és változásával foglalkozik. A genetika a tulajdonságok öröklődésével Lehet vizsgálni: Sejtszinten: Molekuláris genetika Egyedszinten: Klasszikus
RészletesebbenA SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin
1 A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin Az élő sejtek anyagcseréjük során növekednek, genetikailag meghatározott élettartamuk van, elhasználódnak, elöregednek, majd elpusztulnak. Az elpusztult sejtek pótlására
RészletesebbenTranszgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.
Transzgénikus nikus állatok Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk zremüködéssel bejuttatott DNS-t t tartalmaz. I. A KONKRÉT T GÉNSEBG NSEBÉSZETI SZETI TECHNIKA A beavatkozást
RészletesebbenFehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia
Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra
RészletesebbenÖsszefoglaló - Transzgénikus állatok
Transzgénikus organizmusok Összefoglaló - Transzgénikus állatok Transzgénikus állatmodellek Előállítási technológiák - mi az eredeti biológiai alap? - hogyan történik? - hogyan követjük? Előnyök/hátrányok
RészletesebbenGenetikai modell állatok és transzgénia - genomikai megközelítések
Genetikai modell állatok és transzgénia - genomikai megközelítések Vellai Tibor (vellai@falco.elte.hu) Eötvös Loránd Tudományegyetem Genetikai Tanszék 2012.10.18 GENETIKA A jelen biológiai kutatások integráló
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenA határsejtvándorlás szabályozásában résztvevœ gének azonosítása és jellemzése ecetmuslicában
A határsejtvándorlás szabályozásában résztvevœ gének azonosítása és jellemzése ecetmuslicában Ph.D értekezés Szegedi Tudományegyetem MTA Szegedi Biológiai Központ 2004 Készítette: Somogyi Kálmán TémavezetŒ:
RészletesebbenAz anafázis promoting complex (APC/C) katalitikus modulja Drosophila melanogasterben. Nagy Olga
Ph.D. értekezés tézisei Az anafázis promoting complex (APC/C) katalitikus modulja Drosophila melanogasterben Nagy Olga Témavezető: Dr. Deák Péter MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Biológia Doktori Iskola
RészletesebbenPoligénes v. kantitatív öröklődés
1. Öröklődés komplexebb sajátosságai 2. Öröklődés molekuláris alapja Poligénes v. kantitatív öröklődés Azok a tulajdonságokat amelyek mértékegységgel nem, vagy csak nehezen mérhetők, kialakulásuk kevéssé
RészletesebbenHÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl:
HÁZI FELADAT Egy allélos mendeli 1. A patkányokban a szõrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér
RészletesebbenA termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.
OTKA K67808 zárójelentés 2012. A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish. A fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) olyan technikai fejlettséget ért
RészletesebbenTematika a genetika Bs szintű oktatásához
Tematika a genetika Bs szintű oktatásához Az egyes fejezetek tartalmi vázlatához a minimális követelmények tartott legfontosabb gondolatokat kérdés-felelet formájában csatolják. Bevezetés: Hogyan érvényesül
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenAz ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db
Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.
RészletesebbenÚj genetikai stratégia kidolgozása az Arabidopsis stressz válaszát szabályzó gének azonosítására
Új genetikai stratégia kidolgozása az Arabidopsis stressz válaszát szabályzó gének azonosítására Tézisfüzet Papdi Csaba Témavezető: Dr. Szabados László MTA Szegedi Biológiai Központ Növénybiológia Intézet
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenTéma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) *
Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) * A mendeli öröklődés törvényei A Huntington-kór (HD) kezdetét személyiségbeli változások,
RészletesebbenArabidopsis thaliana, lúdfű, thale cress, Arabidopsis
MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA Arabidopsis thaliana, lúdfű, thale cress, Arabidopsis Zárvatermő, kétszikű, keresztesvirágú Kis termet, rövid generációs idő (6 hét), igénytelen gyomnövény, hosszúnappalos,
RészletesebbenA szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László
A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése Kiss Erzsébet Kovács László Bevezetés Nagy gazdasági gi jelentıségük k miatt a gyümölcs lcsök, termések fejlıdésének mechanizmusát
RészletesebbenA C. elegans TRA-1/GLI/Ci szex-determinációs faktor célgénjeinek meghatározása és analízise. Doktori értekezés tézisei.
A C. elegans TRA-1/GLI/Ci szex-determinációs faktor célgénjeinek meghatározása és analízise Doktori értekezés tézisei Hargitai Balázs Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Doktori
RészletesebbenRecesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Recesszív öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság
RészletesebbenAz evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.
Evolúció Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak. Latin eredetű szó, jelentése: kibontakozás Időben egymást
RészletesebbenA Drosophila mir-282 mikrorns gén szerkezeti és funkcionális jellemzése. Bujna Ágnes
A Drosophila mir-282 mikrorns gén szerkezeti és funkcionális jellemzése Bujna Ágnes Ph.D. értekezés tézisei Témavezető: Dr. Erdélyi Miklós Szegedi Tudományegyetem, Biológia Doktori Iskola MTA Szegedi Biológiai
RészletesebbenSejtciklus. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata gyarapodik, mert benne intenzív anyagcserefolyamatok
Sejtciklus Az osztódóképes eukarióta sejtek élete, a sejtciklus két részre, a nyugalmi szakaszra és az azt követő sejtosztódásra tagolható. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata
RészletesebbenTranszgénikus modellállatok: genomikai megközelítések
2018.11.08 Transzgénikus modellállatok: genomikai megközelítések Vellai Tibor (vellai@falco.elte.hu) Eötvös Loránd Tudományegyetem Genetikai Tanszék GENETIKA A mai biológiai kutatások integráló diszciplínája
RészletesebbenMitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs http://juhaszlab.elte.hu/ ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék
Mitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs http://juhaszlab.elte.hu/ ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék Mendel-i öröklődés szabályai (1866) 1. Dominancia törvénye, amely
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenRácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010
Kromoszóma eltérések Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010 20.3.2010 genmisk6.ppt 1 Alapfogalmak ismétlése Csak a sejtosztódás közben láthatóak (de természetesen
RészletesebbenINCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM
INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM Szakközépiskola Tesztlapok Biológia - egészségtan tantárgy 12. évfolyam Készítette: Perinecz Anasztázia Név: Osztály: 1. témakör: Az élet kódja.
Részletesebben6. Az öröklődés alapjai
6. z öröklődés alapjai GENETIK z örökítő anyag szerveződésével és funkciójával, az élőlények tulajdonságinak átöröklődésével foglalkozó tudomány. genesis: : születés, teremtés, keletkezés, származás Elméletek
RészletesebbenPh.D. Tézis. Új módszerek a transzgénes egér technológiában. Dr Bélteki Gusztáv
Ph.D. Tézis Új módszerek a transzgénes egér technológiában Dr Bélteki Gusztáv Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Tudományági Doktori Iskola: 7. Molekuláris Orvostudományok Program: 7/4. Témavezető: Prof.
RészletesebbenA Drosophila melanogaster poszt-meiotikus spermatogenezisében szerepet játszó gének vizsgálata. Ph.D. értekezés tézisei.
A Drosophila melanogaster poszt-meiotikus spermatogenezisében szerepet játszó gének vizsgálata Ph.D. értekezés tézisei Vedelek Viktor Témavezető: Dr. Sinka Rita Biológia Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenHALADÓ GENETIKA. Jegyzet
HALADÓ GENETIKA Jegyzet Maróy Péter 2008 1 Tartalomjegyzék 1. Genomok és sajátságaik, ahogy a genom projektek mutatják 2. Eukarióta genetikai modell szervezetek és használatuk 2.1. Az élesztő 2.2. A lúdfű
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A citológia és a genetika társtudománya Citogenetika A kromoszómák eredetét, szerkezetét, genetikai funkcióját,
RészletesebbenI. A sejttől a génekig
Gén A gének olyan nukleinsav-szakaszok a sejtek magjainak kromoszómáiban, melyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenA SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin
A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin Összefoglalás A fejezet tartalmazza a sejtciklus fázisainak (G 1, S, G 2, M, ill.g 0 ) leírását, majd a testi sejtek keletkezési módját, a számtartó mitotikus osztódás lépéseinek
RészletesebbenTartalom. Javítóvizsga követelmények BIOLÓGIA...2 BIOLÓGIA FAKULTÁCIÓ...5 SPORTEGÉSZSÉGTAN évfolyam évfolyam évfolyam...
Tartalom BIOLÓGIA...2 10. évfolyam...2 11. évfolyam...3 12. évfolyam...4 BIOLÓGIA FAKULTÁCIÓ...5 11. évfolyam...5 12. évfolyam...6 SPORTEGÉSZSÉGTAN...7 1 BIOLÓGIA 10. évfolyam Nappali tagozat Azírásbeli
RészletesebbenEpigenetikus szabályozó faktorok azonosítása és jellemzése. Drosophila melanogaster-ben
Epigenetikus szabályozó faktorok azonosítása és jellemzése Drosophila melanogaster-ben Ph.D. értekezés tézisei Honti Viktor Témavezető: Dr. Gyurkovics Henrik Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai
Részletesebben3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan
11. évfolyam BIOLÓGIA 1. Az emberi test szabályozása Idegi szabályozás Hormonális szabályozás 2. Az érzékelés Szaglás, tapintás, látás, íz érzéklés, 3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz
RészletesebbenFogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai
Fogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai A színeződés a melanintól függ, ami szemcsék formájában rakódik le a bőrbe, illetve a szőrbe. A melanint speciális pigmentképző sejtek termelik. A pigmentképződés
Részletesebben12/4/2014. Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció. 1952 Hershey & Chase 1953!!!
Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció 1859 1865 1869 1952 Hershey & Chase 1953!!! 1879 1903 1951 1950 1944 1928 1911 1 1. DNS szerkezete Mi az örökítő anyag? Friedrich Miescher
RészletesebbenNövényvédelmi Tudományos Napok 2014
Növényvédelmi Tudományos Napok 2014 Budapest 60. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK Szerkesztők HORVÁTH JÓZSEF HALTRICH ATTILA MOLNÁR JÁNOS Budapest 2014. február 18-19. ii Szerkesztőbizottság Tóth Miklós
RészletesebbenA molekuláris biológia eszközei
A molekuláris biológia eszközei I. Nukleinsavak az élő szervezetekben Reverz transzkripció replikáció transzkripció transzláció DNS DNS RNS Fehérje DNS feladata: információ tárolása és a transzkripció
RészletesebbenDr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai
Kar: TTK Tantárgy: CITOGENETIKA Kód: AOMBCGE3 ECTS Kredit: 3 A tantárgyat oktató intézet: TTK Mikrobiális Biotechnológiai és Sejtbiológiai Tanszék A tantárgy felvételére ajánlott félév: 3. Melyik félévben
RészletesebbenÁLLATTENYÉSZTÉSI GENETIKA
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 project ÁLLATTENYÉSZTÉSI GENETIKA University of Debrecen University of West Hungary University of Pannonia The project is supported by the European Union and co-financed by
RészletesebbenEpigenetikai Szabályozás
Epigenetikai Szabályozás Kromatin alapegysége a nukleoszóma 1. DNS Linker DNS Nukleoszóma mag H1 DNS 10 nm 30 nm Nukleoszóma gyöngy (4x2 hiszton molekula + 146 nukleotid pár) 10 nm-es szál 30 nm-es szál
RészletesebbenAz emberi sejtek általános jellemzése
Sejttan (cytológia) Az emberi sejtek általános jellemzése A sejtek a szervezet alaki és működési egységei Alakjuk: nagyon változó. Meghatározza: Sejtek funkciója Felületi feszültség Sejtplazma sűrűsége
RészletesebbenSzakmai zárójelentés. 1. Strukturális genomika Az RPS13 gén szekvenciájához homológ régió deléciója M. sativa-ban
Szakmai zárójelentés 1. Strukturális genomika 1. 1. Az RPS13 gén szekvenciájához homológ régió deléciója M. sativa-ban A diploid lucerna (Medicago sativa) genetikai térképének megszerkesztése során csoportunk
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenGENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1
GENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1 I. A színtévesztés öröklése (15 pont) 1. X kromoszómához kötődő recesszív mutáció 2 pont 2. X S X s (más betűjelölés is elfogadható) (mert az apától csak X s allélt kaphatott)
RészletesebbenIvarplazmában tárolt RNS-ek azonosítása teljes genom DNS microarray segítségével
A pályázat rövid tudományos háttere Drosophila melanogasterben az ivarsejtek valamint a testi sejtek fejlődési útjai az embrionális élet kezdetén elválnak egymástól. A két alapvető sejtsors elválása a
RészletesebbenPopulációgenetika és evolúció
Populációgenetika és evolúció 1 Koncepció 2 Populációgenetika 3 A változatosság eredete 4 A változatosság fenntartása 5 Adaptív evolúció 6 Fenotípus evolúció Populációgenetika és evolúció 1/42 Jellegek
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenSejtciklus. Sejtciklus. Centriólum ciklus (centroszóma ciklus) A sejtosztódás mechanizmusa. Mikrotubulusok és motor fehérjék szerepe a mitózisban
A sejtosztódás mechanizmusa Mikrotubulusok és motor fehérjék szerepe a mitózisban 2010.03.23. Az M fázis alatti események: mag osztódása (mitózis) mitotikus orsó: MT + MAP (pl. motorfehérjék) citoplazma
Részletesebben9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus
9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus Egysejtű organizmusok esetén a sejtosztódás során egy új egyed keletkezik (reprodukció) Többsejtő szervezetek esetén a sejtosztódás részt vesz: a növekedésben és
RészletesebbenX-hez kötött öröklődés
12 Pécsi Tudományegyetem Orvosi Genetikai Intézet H-7623 Pécs, József A.u.7. Tel.. (36)-72-535-976 Fax.: (36)-72-536-427 Honlap: www.genetics.aok.pte.hu/ Pécsi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati
RészletesebbenBiológiai feladatbank 12. évfolyam
Biológiai feladatbank 12. évfolyam A pedagógus neve: A pedagógus szakja: Az iskola neve: Műveltségi terület: Tantárgy: A tantárgy cél és feladatrendszere: Tantárgyi kapcsolatok: Osztály: 12. Felhasznált
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenSzaporodás formák. Szaporodás és fejlődés az élővilágban... 12/4/2014. Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai:
Szaporodás és fejlődés az élővilágban... Szaporodás formák Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai: Osztódással Bimbózással (hidra) Vegetatív szaporodás Partenogenézis (parthenosszűz, genézis-nemzés)
RészletesebbenRh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK
Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK HISTORY Antitestet találtak egy koraszülött gyermek anyjának szérumában; ez lenne felelős a gyermek haláláért?
RészletesebbenTodd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája
Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája A genetika legalább alapszintû ismerete nélkül a szibériai husky tenyésztése csak a tenyészegyedek külsõ tulajdonságaik alapján
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenGénszerkezet és génfunkció
Általános és Orvosi Genetika jegyzet 4. fejezetének bővítése a bakteriális genetikával 4. fejezet Génszerkezet és génfunkció 1/ Bakteriális genetika Nem szükséges külön hangsúlyoznunk a baktériumok és
RészletesebbenA genetika - örökléstan
A genetika - örökléstan A genetika a génekkel, az öröklődéssel foglalkozó tudomány. Szerk.: Vizkievicz András Alapkérdései: Hogyan adódnak át a tulajdonságok nemzedékről nemzedékre? Milyen a molekuláris
RészletesebbenEgy új, a szimbiotikus gümőfejlődésben szerepet játszó ubiquitin ligáz funkcionális jellemzése
Zárójelentés 76843 sz. pályázat 2009 2012 Egy új, a szimbiotikus gümőfejlődésben szerepet játszó ubiquitin ligáz funkcionális jellemzése A tervezett munka a kutatócsoportunkban korábban genetikai térképezésen
RészletesebbenEvolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet
Evolúció Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet Mi az evolúció? Egy folyamat: az élőlények tulajdonságainak változása a környezethez való alkalmazkodásra Egy
RészletesebbenTRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSA A TOXIKOLÓGIÁBAN
TRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSA A TOXIKOLÓGIÁBAN Csenki Zsolt, Bakos Katalin, Kovács Róbert, Ferincz Árpád, Czimmerer Zsolt, Reining Márta, Urbányi Béla
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
Részletesebben