DuoFLEX Cocktail Anti-AMACR Anti-Cytokeratin HMW Anti-Cytokeratin 5/6 Ready-to-Use (Link) Kód: IC004. Javasolt alkalmazás
|
|
- Rudolf Hajdu
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 DuoFLEX Cocktail Anti-AMACR Anti-Cytokeratin HMW Anti-Cytokeratin 5/6 Ready-to-Use (Link) Kód: IC004 Javasolt alkalmazás Az antigén szinonimái Összefoglalás és magyarázat Biztosított reagens In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A DuoFLEX Cocktail Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR, Clone 13H4, a Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight, Clone 34ßE12 és a Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 (Link) az Autostainer Link készülékekkel végzett immunhisztokémiai felhasználásra szolgál. Ez az antitestkoktél a primer diagnózis morfológiai vizsgálatokkal és H&E (hematoxilinnal és eozinnal) megfestett tárgylemezek értékelésével történt felállítását követıen a prosztatakarcinóma, a prosztata intraepiteliális neoplázia, valamint a hozzá hasonló benignus elváltozások járulékos diagnosztikus tesztjeként szolgál formalinnal fixált, paraffinba ágyazott prosztataszövetek esetében (1-5). A festıdés, illetve a festıdés hiányának klinikai értelmezését morfológiai vizsgálatokkal kell kiegészíteni megfelelı kontrollok alkalmazása mellett, a kiértékelést pedig a páciens klinikai kórtörténetének és egyéb diagnosztikai vizsgálati eredményeinek figyelembevételével, patológus szakorvosnak kell végeznie. AMACR: Alfa-metilacil koenzim-a racemáz, α-metilacil-coa, P504S HMW (Nagy molekulatömegő) citokeratin: Keratin 903 AMACR: A monoklonális, nyúl eredető anti-amacr 13H4-es klónja egy 382 aminosavból álló fehérjét ismer fel, amelyet cdns könyvtár szubsztrakcióval azonosítottak a prosztata adenokarcinóma nagy áteresztıképességő DNS-csip vizsgálatával (6). Az alfa-metilacil-coa racemáz (AMACR) egy olyan enzim, amely részt vesz az epesavak bioszintézisében és az elágazó láncú zsírsavak β-oxidációjában (7). Az AMACR premalignus magas grádusú prosztata intraepiteliális neoplázia (HGPIN) és prosztata adenokarcinóma sejteken expresszálódik, de alacsony vagy nem kimutatható szinten van jelen a normál prosztata és a benignus prosztata hiperplázia glanduláris epitélsejtjeiben (6,8-13). HMW (Nagy molekulatömegő) CK: A nagy molekulatömegő citokeratin 34ßE12-es klónjába tartozó molekulák intermedier filamentum citoszkeletális fehérjék, melyek rendkívül fontosak az epitélsejtek kialakulásában és differenciálódásában. A molekulatömeg és az izoelektromos pontok alapján körülbelül húsz különbözı citokeratint azonosítottak, osztályoztak és láttak el sorszámmal (14). Általánosságban, a legkisebb molekulatömegő citokeratinok (40-54 kda) a nem laphámokban találhatók, és a Moll-féle osztályozás szerinti katalógusszámuk 7-8 és/vagy (15). A nagy molekulatömegő citokeratinok (48-67 kda) a laphámokban találhatók, a Moll-féle osztályozás szerinti katalógusszámuk pedig 1-6, és/vagy 9-16 (15). Citokeratin 5/6: A Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 egy nagy molekulatömegő, bázikus típusú citokeratin, 58 kda-os molekulatömeggel, ami a többrétegő hámok bazális, középsı és felsı sejtrétegeiben, valamint az átmeneti hámokban, a komplex hámokban, a mezotélsejtekben és a mezoteliómában expresszálódik. Kevés kivételtıl eltekintve a CK 5-öt nem találták meg egyszerő hámokban és nem epiteliális eredető sejtekben. A CK 6 szintén nagy molekulatömegő, bázikus típusú citokeratin, 56 kda-os molekulatömeggel, ami az osztódó laphámban gyakran a CK 16-tal (48 kda) együtt expresszálódik (16,17). Lásd a Dako Általános útmutató az immunhisztokémiai festéshez címő kiadványát, illetve az IHC eljáráshoz alkalmazott detektálórendszer útmutatóját az alábbiak tekintetében: 1) Az eljárás elve, 2) Szükséges, de nem biztosított anyagok, 3) Tárolás, 4) Minta-elıkészítés, 5) A festési eljárás, 6) Minıség-ellenırzés, 7) Hibaelhárítás, 8) A festıdés értékelése, 9) Általános korlátozások. Azonnal felhasználható monoklonális, nyúl és monoklonális, egér eredető antitestkoktél folyadék formában, stabilizáló fehérjét és 0,015 mól/l NaN 3-t tartalmazó pufferben. Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR, Clone 13H4, izotípus: IgG1, kappa Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight, Clone 34ßE12, izotípus: IgG1, kappa Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4, izotípus: IgG1, kappa Immunogén AMACR: Teljes hosszúságú rekombináns P504S (6) HMW (Nagy molekulatömegő) CK: szolubilizált immunogén keratin, amelyet humán bır stratum corneumából vontak ki. Citokeratin 5/6: Izolált citokeratin 5 Specificitás A monoklonális, nyúl eredető anti-amacr antitest specificitását immuncitokémiai és Western blot analízissel értékelték. Az anti-amacr antitest pozitívan kötıdött az AMACR-t fokozottan expresszáló, formalinnal fixált HEK293 sejtekhez, de nem reagált az üres plazmiddal transzfektált sejtekkel. A primer prosztatakarcinómaminták lizátumának Western blotja során a monoklonális, nyúl eredető, anti-amacr antitest egy 54 kda-os fehérjét mutatott ki, ami megfelel az AMACR várt molekulatömegének (9). ( ) HU_001 5/1. oldal
2 Az Anti-CK HMW, 34bE12-rıl kimutatták, hogy reagál a 66, 57, 51 és 49 kda-os fehérjékkel (1), amelyek megfelelnek a Moll-katalógus szerinti 1., 5., 10. és 14. sorszámú citokeratinoknak (14,15,18) Shah és munkatársai (19) felvetették az anti-ck HMW, 34ßE12 klinikai hasznosíthatóságát a Paget-kór és a Bowen-kór (in szitu karcinóma) elkülönítésében a pagetoid, felületesen terjedı melanómától. Anti-CK HMW, 34βE12 pozitivitásról számoltak be az emlı Paget-kórja esetében (5/5) és a Bowen-kór esetében (10/10), habár a vulva Paget-kórjának 25%-ában (1/4) és a pagetoid, felületesen terjedı melanómák közül 0/6 esetben jelentkezett festıdés (19). Az Anti-Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 esetében epidermisz és el nem szarusodó hám sejtvázpreparátumainak Western blotja során az antitest a citokeratin 5-öt jelöli. Jelöli a citokeratin 6-ot és gyengén a citokeratin 4-et is. A citokeratin 1, 7, 8, 10, 13/14, 18 és 19 nem mutatott keresztreakciót az antitesttel. Óvintézkedések 1. Csak foglalkozásszerő felhasználók részére! 2. A termék nátrium-azidot (NaN 3) tartalmaz, amely tiszta formában nagyon mérgezı vegyület. Bár a termékben található koncentráció besorolása alapján nem veszélyes, a nátrium-azid reakcióba léphet az ólom és réz vízvezetékekkel, ami során rendkívül robbanékony fém-azid lerakódások alakulhatnak ki. Megsemmisítéskor, megelızendı a fém-azidok képzıdését a vízvezetékekben, nagy mennyiségő vízzel kell leöblíteni. 3. Mint bármely biológiai eredető termék esetében, a megfelelı kezelési eljárásokat kell alkalmazni. 4. Megfelelı személyi védıfelszerelést kell viselni, hogy a termék ne kerüljön a szembe vagy a bırre. 5. A fel nem használt oldatot a helyi és állami hatósági elıírásoknak megfelelıen kell megsemmisíteni. Tárolás Minta-elıkészítés és a szükséges, de nem biztosított anyagok A festési eljárás és a szükséges, de nem biztosított anyagok 2 8 C-on tárolandó. Az üvegen feltüntetett lejárat i idı után nem használható fel. Ha a reagenseket a meghatározottól eltérı körülmények között tárolják, akkor a felhasználónak ellenıriznie kell a feltételek megfelelıségét. Nincsenek olyan jelek, amelyekbıl egyértelmően megállapítható lenne, hogy a termék lebomlott. Emiatt a páciens mintáival egyidejőleg pozitív és negatív kontrollokat is vizsgálni kell. Ha nem várt festıdést figyel meg, amely nem magyarázható a laboratóriumi technikákban rejlı eltérésekkel, és az antitesttel kapcsolatos problémákra gyanakszik, akkor forduljon a Dako Mőszaki szolgálatához. Az antitestkoktél formalinnal fixált, paraffinba ágyazott szövetmetszetek jelölésére alkalmazható. A szövetmintákból körülbelül 4 µm-es metszeteket kell készíteni. Elıkezelés szükséges hıindukált epitópfeltárási (HIER) technikával. A legjobb eredményeket a szövetek EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) reagenssel (kód: K8004) végzett elıkezelésével lehet elérni. Paraffinmentesített metszetek: A paraffinmentesített, formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövetmetszetek elıkezelése javasolt a Dako PT Link (kód: PT100/PT101) termék használatával. Kérjük, a részletekkel kapcsolatban lapozza fel a PT Link Használati útmutatóját. Az elıkezelést az EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High ph (50x) (kód: K8004) reagens terméktájékoztatójában ismertetett eljárás szerint végezze. A PT Linkhez az alábbi paramétereket kell alkalmazni: Elıhevítési hımérséklet: 65 C; az epitópfeltáráshoz szükséges hımérséklet és idı: 97 C 20 (±1) percre; hőtés 65 C-ra. Vegye ki az Autostainer tartóállványo kat a tárgylemezekkel együtt a PT Link tartályából, és azonnal merítse ıket hígított, szobahımérséklető EnVision FLEX Wash Buffer (20x) (kód: K8007) termékkel töltött edénybe/tartályba (pl.: a PT Link Rinse Station, kód: PT109 edénybe). Hagyja a metszeteket 1 5 percen át a Wash Buffer pufferben. Paraffinba ágyazott metszetek: A metszetek fedéséhez vizes alapú rögzítıszer (Dako Faramount, kód: S3025) alkalmazása javasolt. A minta elıkészítését illetıen alternatív lehetıségként paraffinmentesítés és epitópfeltárás is végezhetı a PT Link rendszerben, egy módosított eljárás alkalmazásával. Az útmutatások a PT Link Használati útmutatójában találhatók. A festési eljárást követıen a metszeteket 60 C-os levegın kell szárítani, xilolba kell meríteni, majd tartós rögzítıszer használatával rögzíteni kell a tárgylemezen. A tartós rögzítés során kerülje az alkohol használatát, mert az csökkentheti a piros kromogén reaktivitását. A rögzítés elıtt, az elıkezelés vagy az azt követı immunhisztokémiai festési eljárás során a szövetmetszeteknek nem szabad kiszáradniuk. A szövetmetszetek tárgylemezhez való tapadásának elısegítésére ajánlott a Dako FLEX IHC Microscope Slides (kód: K8020) használata. Az ajánlott megjelenítı-rendszer az EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link) (kód: SK110). A festési lépések és inkubálási idık az Autostainer Link szoftverében elıre be vannak programozva. Kérjük, a metszetek és a reagensek behelyezésével kapcsolatos részletes utasításokat illetıen lapozza fel a megfelelı Autostainer Link Használati útmutatót. Amennyiben a protokollok nem állnak rendelkezésre az alkalmazott Autostainer készüléken, akkor kérjük, forduljon a Dako Mőszaki szolgálatához. Valamennyi inkubálási lépést szobahımérsékleten kell végezni. Az optimális körülmények a mintától és az elıkészítés módjától függıen változhatnak, ezeket az egyes laboratóriumoknak kell meghatározniuk. Ha az értékelést végzı patológus úgy véli, hogy változtatni kellene a festıdés intenzitásán, akkor a protokoll újraprogramozására vonatkozóan tájékoztatást kérhet a Dako Alkalmazási/Mőszaki szolgálati szakértıjétıl. Ellenırizze, hogy a módosított protokoll továbbra is hiteles eredményeket biztosít-e. Ehhez vizsgálja meg a kapott festıdési mintázatot, és állapítsa meg, hogy megegyezik-e a Teljesítményjellemzık pontban ismertetett festıdési mintázattal. Hematoxilinnal történı kontrasztfestés javasolt az EnVision FLEX Hematoxylin, (Link) (kód: K8008) reagenssel. Nem vizes alapú, tartós rögzítıszer használata javasolt. A tartós rögzítéshez a tárgylemezeket 1 órán keresztül 60 C-os levegın kell szárítani, majd 5 percre xilolba kell meríteni. A tartós rögzítés során kerülje az alkohol használatát, mert az csökkentheti a piros kromogén reaktivitását. ( ) HU_001 5/2. oldal
3 Egyidejőleg pozitív és negatív kontrollokat is vizsgálni kell, ugyanazt a protokollt alkalmazva, mint a páciensmintákhoz. A pozitív kontrollszövetnek tartalmaznia kell prosztataszövetet (normál vagy hiperpláziás mintát), és a sejteknek/sejtstruktúráknak az összes pozitív minta esetében a Teljesítményjellemzık részben az adott szövettípusra vonatkozóan ismertetett reakciómintázatot kell mutatniuk. A festıdés értékelése Teljesítményjellemzık Az anti-amacr antitest által megjelölt karcinómasejtek piros granuláris citoplazmatikus festıdést mutatnak. Az Anti-Cytokeratin High Molecular weight antitest által megjelölt sejtek barna citoplazmatikus festıdést mutatnak. Az Anti-Cytokeratin 5/6 antitest által megjelölt sejtek barna citoplazmatikus festıdést mutatnak. Normál szövetek: Anti-AMACR: Szövettípus Pozitív festıdéső szövetelemek (vizsgált #) (8, 9, 12) Vese (12) 8 12/12 tubuláris epitélsejt Máj (15) 8 15/15 hepatocita Tüdõ (12) 8 12/12 bronchiális epitélsejt Epehólyag (10) 8 10/10 epitélsejt Colon (20) 9 20/20 colon felszíni epitélium, fokális és luminális Hiperplasztikus colon (28) 12 1/28 Prosztata, benignus (194) 9 23/194 Mellékvese (12) 8 0/12 Húgyhólyag (7) 8 0/7 Agy (5) 8 0/5 Emlı (12) 8 0/12 Endometrium (12) 8 0/12 Szív (5) 8 0/5 Nyirokcsomó (7) 8 0/7 Hasnyálmirigy (15) 8 0/15 Prosztata (19) 8 0/19 Petefészek (12) 8 0/12 Vékonybél (18) 8 0/18 Nyálmirigy (7) 8 0/7 Bır (7) 8 0/7 Lép (12) 8 0/12 Gyomor (13) 8 0/13 Pajzsmirigy (5) 8 0/5 Here (5) 8 0/5 Az Anti-CK HMW, 34βE12 a következı normál epiteliális szövetekkel mutat reaktivitást: a bır laphámja és verejtékmirigyeinek kivezetı csövei (18), az emlı valamennyi epiteliális rétege, beleértve a luminális és a bazális epitéliumot és a duktális sejteket is (20), néhány pneumocita, mezoteliális és bronchiális tüdıepitélium, a vese győjtıcsatornáinak epitéliuma és a hasnyálmirigy duktális sejtjei, a máj epevezetékei, továbbá a mezotélium és az epitélium egy része (a bazálisabban elhelyezkedı sejtek) a gasztrointesztinális traktusban (18). A hepatociták, a hasnyálmirigy acinussejtjei, a proximális vesetubulusok és a nem epiteliális eredető normál szövetek nem jelölıdnek az anti-ck HMW, 34bE12-vel (18). Az anti-ck HMW, 34bE12 megfestette az emlımirigyeket, a méhnyak laphámját, a prosztata mirigyállományát, a nyelv nyálmirigyeinek kiválasztó vezetékét, a bır laphámját, a csecsemımirigy Hassall-testjeinek retikuláris sejtjeit és a mandula laphámját. Nem volt festıdés megfigyelhetı a mellékvese, a csontvelı, az agy és a kisagy, a colon, a szív, a vese, a máj, a tüdı, a mezotélsejtek, a petefészek, a hasnyálmirigy, a mellékpajzsmirigy, a szívburok, a perifériás idegek, az agyalapi mirigy, a vázizomzat, a vékonybél, a lép, a gyomor, a here, a pajzsmirigy és a méh esetében. A Cytokeratin 5/6 antitest a többrétegő laphámokat jelöli. Összetett hámokban a bazális sejtek a legtöbb esetben expresszálnak CK 5-öt. Az egyszerő hámok és a nem hám eredető sejtek általában nem jelölıdnek az antitesttel. Kóros szövetek: Az anti- AMACR antitest immunreaktív a legtöbb vizsgált prosztatakarcinómával (8-13). 1/9 Szövettípus (vizsgált #) Pozitívan festıdı tumorok Prosztata adenokarcinóma (18) 8 17/18 Hepatocelluláris karcinóma (21) 8 17/21 Vesekarcinóma (24) 8 18/24 Húgyhólyag átmeneti sejtes karcinómája (29) 8 9/29 Gyomor adenokarcinóma (15) 8 4/15 Emlı adenokarcinóma (61) 8 9/61 Az epevezeték kolangiokarcinómája (14) 8 2/14 Tüdı adenokarcinóma (23) 8 3/23 Neuroendokrin karcinóma; GI (gasztrointesztinális), tüdı és máj (9) 8 Lágyszövet epiteloid szarkómája (12) 8 1/12 Petefészek adenokarcinóma (27) 8 2/27 ( ) HU_001 5/3. oldal
4 Hasnyálmirigy adenokarcinóma (13) 8 1/13 Mellékvesekéreg-tumor (20) 8 1/20 Nyálmirigytumorok (28) 8 1/28 Colonkarcinómák (176) /176 Jól differenciált (58) 12 45/58 Közepesen differenciált (88) 12 66/88 Rosszul differenciált (30) 12 11/30 Csírasejtes tumorok (14) 8 0/14 Karcinoid tumorok; tüdı és GI (gasztrointesztinális) (10) 8 0/10 Kissejtes karcinóma; tüdı és bır (15) 8 0/15 Pleurális mezotelióma (16) 8 0/16 Differenciálatlan karcinóma (27) 8 0/27 Melanóma (20) 8 0/20 Laphámsejtes karcinóma; bır és nyálkahártya (25) 8 0/25 A bır bazális sejtes karcinómája (20) 8 0/20 Szinoviális szarkóma (6) 8 0/6 Pajzsmirigytumorok (54) 8 0/54 Thymoma (8) 8 0/8 Endometrioid karcinóma (10) 8 0/10 Anti-CK HMW, 34bE12 antitest-pozitivitásról számoltak be többek között az alábbi laphámsejtes és duktális, vagy átmeneti sejtes karcinómák esetében: a bır, a tüdı és az orrgarat laphámsejtes karcinómája; az emlı, a hasnyálmirigy, az epevezeték és a nyálmirigy duktális karcinómája, valamint a húgyhólyag és az orrgarat átmeneti sejtes karcinómái és a timómák (21, 22). Az anti-ck HMW, 34βE12 megfestette az epiteliális mezoteliómákat, de nem reagált a szarkomatoid vagy dezmoplasztikus mezoteliómákkal (23). Az anti-ck HMW, 34βE12-negatív epiteliális tumorok vagy acináris típusú adenómák (pl. agyalapi mirigy), vagy egyszerő epitéliummal rendelkezı adenokarcinómák (pl. endometriális karcinómák, vese és hepatocelluláris karcinómák), vagy neuroendokrin tumorok (18,22,24). Így az anti-ck HMW, 34βE12 segítséget nyújthat a karcinómák osztályozásában (22). Azt is felvetették, hogy az anti-ck HMW, 34βE12 hasznos lehet a prosztata kis acináris lézióinak differenciáldiagnosztikájában (20). Ennek diagnosztikus értéke a bazális sejtek azonosításán alapulhat. O Malley és munkatársai (25) a bazális sejtek pozitív festıdését figyelték meg 47 benignus prosztatalézió esetében, beleértve az atípusos adenomatózus hiperpláziát (26), a bazális sejtes hiperpláziát (21), az atrófiát (20), a poszt-szklerotikus hiperpláziát (19) és a fibroepiteliális csomót (14), miközben a kis acináris adenokarcinómák 21 esetében nem figyeltek meg reaktivitást. Hangsúlyozták, hogy a bazális sejtréteg hiánya nem figyelhetı meg valamennyi prosztata adenokarcinóma esetében. A bazális sejtek kizárólag a kis acináris adenokarcinómák esetében vesznek el. A javaslat szerint a prosztataléziók anti-ck HMW, 34βE12-vel való festıdésének teljes hiánya erısen utal a malignitásra, de nem diagnosztikus értékő. A Cytokeratin 5/6 antitest 56/61 (92%) epiteloid pleurális mezoteliómát, valamint 9/63 (14%) metasztatikus adenokarcinómát jelölt. A reaktív mezotélium szintén jelölıdött (27). Egy másik tanulmány során (28) mind a 23 epiteloid vagy acináris differenciációt mutató mezotelióma erısen jelölıdött az antitesttel, míg a kevert morfológiájú tumorok szarkomatoid részeiben nem, vagy csak gyenge jelölıdés volt megfigyelhetı. A szarkomatoid mezoteliómák egy esetében bizonytalan festıdési reakció jelentkezett, míg a dezmoplasztikus vagy a szarkomatoid típusú mezoteliómák nem jelölıdtek az antitesttel. A pleura 27 szekunder adenokarcinómája közül 22 nem, 4 gyengén vagy nem egyértelmően, és 1 fokálisan jelölıdött. A típusos duktális hiperplázia nagyfokú citokeratin 5/6-pozitivitást mutatott, míg az atípusos duktális hiperplázia és a duktális in szitu karcinóma legtöbb esetében nem mutattak ki festıdést az antitesttel (29). References 1. Du J, Pei F, Zheng J, Wang K: [P504S and 34betaE12 dual-staining of immunohistochemistry in the diagnosis of prostate cancer], Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2005, 34: Varma M, Morgan M, Amin MB, Wozniak S, Jasani B: High molecular weight cytokeratin antibody (clone 34betaE12): a sensitive marker for differentiation of high-grade invasive urothelial carcinoma from prostate cancer, Histopathology 2003, 42: Martens MB, Keller JH: Routine immunohistochemical staining for high-molecular weight cytokeratin 34-beta and alpha-methylacyl CoA racemase (P504S) in postirradiation prostate biopsies, Mod Pathol 2006, 19: Abrahams NA, Ormsby AH, Brainard J: Validation of cytokeratin 5/6 as an effective substitute for keratin 903 in the differentiation of benign from malignant glands in prostate needle biopsies, Histopathology 2002, 41: Abrahams NA, Bostwick DG, Ormsby AH, Qian J, Brainard JA: Distinguishing atrophy and high-grade prostatic intraepithelial neoplasia from prostatic adenocarcinoma with and without previous adjuvant hormone therapy with the aid of cytokeratin 5/6, Am J Clin Pathol 2003, 120: Xu J, Stolk JA, Zhang X, Silva SJ, Houghton RL, Matsumura M, Vedvick TS, Leslie KB, Badaro R, Reed SG. Identification of differentially expressed genes in human prostate cancer using subtraction and microarray. Canc Res. 2000; 60: Ferdinandusse S, Denis S, Ijst L, Dacremont G, Waterham HR, Wanders JA. Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-coa racemase. Journal of Lipid Research. 2000; 41: Jiang Z, Fanger GR, Woda BA, Banner BF, Algate P, Dresser K, Xu J, Chu PG. Expression of α-methylacyl- CoA racemase (P504S) in various malignant neoplasms and normal tissues: A study of 761 cases. Human Pathology. 2003; 34(8):792 ( ) HU_001 5/4. oldal
5 9. Jiang Z, Woda BA, Rock KL, Xu Y, Savas L, Khan A, Pihan G, Cai F, Babcook JS, Rathanaswami P, Reed SG, Xu J, Fanger GR. P504S: a new molecular marker for the detection of prostate carcinoma. Am J Surg Pathol. 2001; 25(11): Jiang Z, Wu C, Woda BA, Dresser K, Xu J, Fanger GR, Yang XJ. P504S/α-methylacyl-CoA racemase: a useful marker for diagnosis of small foci of prostatic carcinoma on needle biopsy. Am J Surg Path. 2002; 26(9): Yang XJ, Wu C, Woda BA, Dresser K, Tretiakova M, Fanger GR, Jiang Z. Expression of α-methylacyl-coa racemase (P504S) in atypical adenomatous hyperplasia of the prostate. Am J Surg Path. 2002; 26(7): Jiang Z, Fanger GR, Banner BF, Woda BA, Algate P, Dresser K, Xu J, Reed SG, Rock KL, Chu PG. A dietary enzyme: alpha-methylacyl-coa racemase/p504s is overexpressed in colon carcinoma. Cancer Detect Prev. 2003;27(6): Beach R, Gown AM, de Peralta-Venturina MN, Folpe AL, Yaziji H, Salles PG, Grignon DJ, Fanger GR, Amin MG. P504S immunohistochemical detection in 405 prostatic specimens including gauge needle biopsies. Am J Surg Pathol. 2002; 26(12): Moll R, Franke WW, Schiller DL. The catalog of human cytokeratins: Patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982; 31: Miettinen M. Keratin immunohistochemistry: update of applications and pitfalls. Pathol Ann 1993; 28: Moll R, Franke WW, Schiller DL. The catalog of human cytokeratins: Patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982;31: Moll R, Löwe A, Laufer J, Franke WW. Cytokeratin 20 in human carcinomas. A new histodiagnostic marker detected by monoclonal antibodies. Am J Pathol 1992;140: Gown AM, Vogel AM. Monoclonal antibodies to human intermediate filament proteins II. Distribution of filaments in normal human tissues. Amer J Pathol 1984; 114: Shah KD, Tabibzadeh SS, Gerger MA. Immunohistochemical distinction of Paget s Disease from Bowen s Disease and superficial spreading melanoma with the use of monoclonal cytokeratin antibodies. Amer J Clin Pathol 1987; 88: Varma M, Amin MB, Linden MD, Zarbo RJ. Discriminant staining pattern of small glandular and preneoplastic lesions of the prostate using high molecular weight cytokeratin antibody A study of 301 consecutive needle biopsies. Mod Pathol 1997; 10:93A 21. Bacchi CA, Zarbo RJ, Jiang JJ, Gown AM. Do glioma cells express cytokeratin? Appl Immunohistochem 1995; 3: Dairkee SH, Puett L, Hackett AJ. Expression of basal and luminal epithelium-specific keratins in normal, benign and malignant breast tissue. J Nat Can Inst 1988; 80: Bolen JW, Hammar SP, McNutt MA. Reactive and neoplastic serosal tissue: a light-microscopic, ultrastructural, and immunocytochemical study. Amer J Surg Pathol 1986; 10: Hurlimann J, Gardiol D. Immunohistochemistry in the differential diagnosis of liver carcinomas. Amer J Surg Pathol 1991; 15: O Malley FP, Grignon DJ, Shum DT. Usefulness of immunoperoxidase staining with high-molecular-weight cytokeratin in the differential diagnosis of small-acinar lesions of the prostate gland. Virch Arch Pathol Anat 1990; 417: Brown DC, Theaker JM, Banks PM, Gatter KC, Mason DY. Cytokeratin expression in smooth muscle and smooth muscle tumors. Histopathol 1987; 11:477 Edition 03/09 ( ) HU_001 5/5. oldal
FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Ready-to-Use (Link) Kód: IR094. Felhasználási terület
FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30 Ready-to-Use (Link) Kód: IR094 Felhasználási terület In vitro diagnosztikai alkalmazás. A FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin
RészletesebbenMonoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Kód: M3652. Felhasználási terület
Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30 Kód: M3652 Felhasználási terület In vitro diagnosztikai alkalmazás. A Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18, Clone EP17/EP30, immunhisztokémiai
RészletesebbenFLEX Monoclonal Mouse Anti-Human podoplanin Clone D2-40 Ready-to-Use (Link) Code: IR072. Javasolt alkalmazás
FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human podoplanin Clone D2-40 Ready-to-Use (Link) Code: IR072 Javasolt alkalmazás Összefoglalás és magyarázat Biztosított reagens In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A FLEX Monoclonal
RészletesebbenFLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Clone EP1 Használatra kész (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kód: IS084. Javasolt alkalmazás
FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Clone EP1 Használatra kész (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kód: IS084 Javasolt alkalmazás Az antigén szinonimái Összefoglalás és magyarázat Biztosított
RészletesebbenFLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone: PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kód: IS068
FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone: PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kód: IS068 Felhasználási terület In vitro diagnosztikai alkalmazás A FLEX Monoclonal
RészletesebbenFLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Kód: IR068. Felhasználási terület
FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Ready-to-Use (Link) Kód: IR068 Felhasználási terület Az antigén szinonimája Összegzés és magyarázat Biztosított reagens In vitro diagnosztikai alkalmazás.
RészletesebbenDuoFLEX Cocktail Anti-S100 Anti-Tyrosinase Anti-Melan-A Ready-to-Use (Link) Kód: IC001. Javasolt alkalmazás
DuoFLEX Cocktail Anti-S100 Anti-Tyrosinase Anti-Melan-A Ready-to-Use (Link) Kód: IC001 Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A DuoFLEX Cocktail Polyclonal Rabbit Anti-S100, a Monoclonal
RészletesebbenCONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody 790-4324 50 790-4325 250 FELHASZNÁLÁSI TERÜLET 1. ábra. CONFIRM anti-er (SP1) festés lobuláris emlőcarcinómában. Ez az antitest
RészletesebbenImmunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások
Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások Dr. Krenács Tibor Semmelweis Egyetem I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Budapest Patológus Klasszikus patomorfológia Klinikai
RészletesebbenA tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 70. Patológus Kongresszus Siófok 2011. szept. 29 - okt.1.
RészletesebbenDIGITÁLIS MIKROSZKÓPIA AZ EMÉSZTŐRENDSZERI SZÖVETI
DIGITÁLIS MIKROSZKÓPIA AZ EMÉSZTŐRENDSZERI SZÖVETI MINTÁK DIAGNOSZTIKÁJÁBAN Doktori tézisek Ficsór Levente Semmelweis Egyetem, 2. sz. Belgyógyászati Klinika Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Programvezető:
Részletesebben67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
RészletesebbenTóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.december 7 Follicularis hám eredetű daganatok Jól differenciált tumorok
RészletesebbenHantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/
Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- Enzimes immunvizsgálat az IgG és az IgM Puumala szerotipusú antitestek meghatározására. Kódszám: Tartalom: Tárolás: PR59156 96 teszt +2-8ºC Használati Utasítás /Instruction
RészletesebbenPD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK vizsgálat az Autostainer Link 48 berendezéshez
PD-L1 IHC 28-8 pharmdx SK005 50 vizsgálat az Autostainer Link 48 berendezéshez Tartalomjegyzék 1. Javasolt alkalmazás...2 2. Összegzés és magyarázat...2 2.1 Nem laphámsejtes NSCLC...2 2.2 A fej és a nyak
RészletesebbenPD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK vizsgálat az Autostainer Link 48 berendezéshez. Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai használatra.
PD-L1 IHC 28-8 pharmdx SK005 50 vizsgálat az Autostainer Link 48 berendezéshez Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai használatra. A PD-L1 IHC 28-8 pharmdx egy kvalitatív, Monoclonal Rabbit Anti-PD-L1,
RészletesebbenA PD-L1 IHC 22C3 pharmdx teszt olyan NSCLC-ben szenvedő páciensek azonosítására javallott, akik KEYTRUDA (pembrolizumab) kezelésben részesülhetnek.
PD-L1 IHC 22C3 pharmdx SK006 50 teszt az Autostainer Link 48 készülékkel való használatra Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai használatra. A PD-L1 IHC 22C3 pharmdx egy kvalitatív immunhisztokémiai
RészletesebbenA tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.
A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenSUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK
SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK Péter Ilona¹, Boér András² és Orosz Zsolt¹ Országos Onkológiai Intézet, Humán és Kísérletes Daganatpatológiai Osztály¹ és Fej-Nyak,
RészletesebbenLehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
RészletesebbenProsztata carcinoma grading
Prosztata carcinoma grading Grading jelentősége Biológiai viselkedés legfőbb meghatározó eleme Grade recidiva-túlélés Grade - tumor térfogat Grade PSA szint Grade stage Gleason grading and prognostic factors
Részletesebbenc-kit pharmdx Kódszám: K teszt Dako Autostainer készülékhez Alkalmazási terület In vitro diagnosztikai alkalmazásra.
c-kit pharmdx Kódszám: K1907 35 teszt Dako Autostainer készülékhez Alkalmazási terület In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A c-kit pharmdx assay minıségi immunohisztokémiai (IHC) készlet a c-kit fehérje/cd117
RészletesebbenCarcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak
Carcinoma Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak Sejtfészkeket képez, a daganatsejtek között nincs ezüstözhető rosthálózat (vö.: sarcoma) Cytokeratin intermedier
RészletesebbenEpithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
RészletesebbenKérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.
Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása. Kerekasztal moderátor Péter Ilona Dako Workshop A Frank Diagnosztika Kft. és az Országos Onkológiai Intézet szervezésében
RészletesebbenA c-kit pharmdx nyúl poliklonális antitestek specifikusan észlelik a c-kit fehérjét a CD117 antigént kifejezı sejtekben.
c-kit pharmdx Kódszám: K1906 25 teszt manuális alkalmazásra Alkalmazási terület In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A c-kit pharmdx assay minıségi immunohisztokémiai (IHC) készlet a c-kit fehérje/cd117
RészletesebbenGrádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban
Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban Zombori Tamás, Furák József, Urbán Dániel, Némedi Réka, Nyári Tibor, Cserni Gábor, TiszlaviczLászló Pathologiai Intézet, ÁOK Szegedi Tudományegyetem
Részletesebbena legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál
TPA és CA 15-3 a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál Bevezetés Az emlôrák a leggyakoribb rosszindulatú betegség nôknél. Elôfordulásának gyakorisága 100.000 személybôl átlagosan 60 eset (1)
RészletesebbenMit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?
Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek? XVI. Citológus Kongresszus és akkreditált tanfolyam Siófok, 2017. március 30-április 1. Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató intézet
RészletesebbenA prosztata zónáinak összehasonlítása a sejtdifferenciálódás tükrében
A prosztata zónáinak összehasonlítása a sejtdifferenciálódás tükrében Doktori tézisek Dr. Laczkó István Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Nyirády Péter egyetemi
RészletesebbenKód: K4003: Az alábbi anyagok 1100 szövetmetszethez elegendıek, 1100 szövetmetszet alapján, metszetenként 100 µl-t számolva:
Dako EnVision+ System- HRP Labelled Polymer Anti-Rabbit Kód: K4002 15 ml Kód: K4003 110 ml Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai alkalmazásra. Az alábbi utasítások a Dako EnVision + System-HRP-re
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
Részletesebbenpt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)
pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján) Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Daganatpatológiai Centrum
RészletesebbenA pre-analitika szerepe a patológiai minták. Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet
A pre-analitika szerepe a patológiai minták megőrz rzöttségében Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet A sebészeti anyagok útja Műtő OPTIMÁLIS HŐMÉRSÉKLET (20-22 C) IDŐFAKTOR (15
RészletesebbenA hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:
RészletesebbenA Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,
A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor
RészletesebbenTARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...
TARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...39 Másodlagos antitestek...40 Kromogén/Szubsztrát rendszerek...41
RészletesebbenSzinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
RészletesebbenCINtec Histology Kit. Használati utasítás
Használati utasítás CINtec Histology Kit A CINtec Histology Kit egy immunhisztokémiai assay, amely a p16 INK4a antigén kvalitatív detektálására szolgál a méhnyakból származó, formalinnal fixált és paraffinba
RészletesebbenA KÜLÖNBÖZŐ ANTITESTEK REAKTIVITÁSA BENIGNUS ÉS MALIGNUS MELANOCITÁS DAGANATOKBAN
A KÜLÖNBÖZŐ ANTITESTEK REAKTIVITÁSA BENIGNUS ÉS MALIGNUS MELANOCITÁS DAGANATOKBAN Plótár Vanda 1, Szentirmay Zoltán 2, Orosz Zsolt 1 Országos Onkológiai Intézet, 1 Daganatpatológiai, 2 Molekuláris Patológiai
RészletesebbenHámszövet, mirigyhám. Dr. Katz Sándor Ph.D.
Hámszövet, mirigyhám Dr. Katz Sándor Ph.D. HÁMSZÖVET A hámsejtek a bazális membránon helyezkednek el. Oldalai: bazális, laterális és apikális. HÁMSZÖVET Szorosan egymás mellett helyezkednek el és speciális
Részletesebben2355-06 Egyéb citológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Tájékoztassa a munkahelyére érkező vendégeket a különféle szervekből nyert citológiai anyagok feldolgozásáról, diagnosztikára való előkészítéséről! Tájékoztatója során az alábbi szempontokra
Részletesebben2354-06 Nőgyógyászati citodiagnosztika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat A laboratóriumba vendég érkezik. Tájékoztassa a rákmegelőzés lehetőségeiről! Ismertesse a citológiai előszűrő vizsgálatok lényegét! - a primer és szekunder prevenció fogalma, eszközei - a citológia
RészletesebbenEndoszkópos ultrahang vezérelt finomtű aspiráció intraabdominalis daganatok diagnosztikájában: 6 év tapasztalatai a Szegedi Tudományegyetemen
SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Patológiai Intézet Endoszkópos ultrahang vezérelt finomtű aspiráció intraabdominalis daganatok diagnosztikájában: 6 év tapasztalatai a Szegedi
RészletesebbenHer2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok
Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok Dr. Lotz Gábor, Dr. Szirtes Ildikó, Dr. Kiss András Prof. Tímár József, Prof. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. Pathologiai Intézet - Exophyticus
RészletesebbenKód: K4001: Az alábbi kitben található anyagok 1100 szövetmetszet vizsgálatához elegendıek, 100 µl oldat/metszet felhasználással:
Dako EnVision+ System- HRP Jelölt polimer Anti-egér Kód: K4000 115 ml Kód: K4001 110 ml Alkalmazás In vitro diagnosztikai felhasználásra. Ezek az elıírások érvényesek a Dako EnVision+, Peroxidase (Dako
RészletesebbenEredmények. Név: Test(férfi) Születésnap: Dátum: Szív és érrendszer Vér sűrűség
Név: Test(férfi) Születésnap: 1980-01-01 Dátum: 2016-10-27 Eredmények Szív és érrendszer Vér sűrűség 48.264-65.371 68.268 + Szív és érrendszer Koleszterin 56.749-67.522 65.679 - Szív és érrendszer Vérzsír
Részletesebben2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 BNO `00-04 `05-09 `10-14 `15-19
2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 C00 Az ajak rosszindulatú d. 0 0 1 0 0 1 1 1 4 5 9 18 20 26 38 27 18 21 190 C00 C01
RészletesebbenCervicalis glandularis elváltozások
Cervicalis glandularis elváltozások DAKO Symposium 2013. dec. 6. Vereczkey Ildikó Incidencia In situ Lokalizált Nyirokcsomó Távoli 1976-1987 1988-2000 Laphámcarcinoma Adenocarcinoma Ok: Relatív: Szűrés
RészletesebbenTerápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában
Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával lymphomás kutyák nyirokcsomójában Sunyál Orsolya V. évfolyam Témavezetık: Dr. Vajdovich Péter Szabó Bernadett SZIE-ÁOTK
RészletesebbenImmunhisztokémiai vizsgálatok hematoxylinnal festett keneteken
Immunhisztokémiai vizsgálatok hematoxylinnal festett keneteken Polgár Zoltánné Semmelweis Egyetem I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest A gyakorlatban számtalan esetben fordul elő, hogy
RészletesebbenONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA. Péter Ilona. ziuma Budapest 2008.
ONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA Péter Ilona Az Országos Onkológiai Intézet és s a Dako közös s szimpóziuma ziuma Budapest 2008. Oncocyta a pajzsmirigyben Definíci
RészletesebbenNövényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése
BIOTECHNOLÓGIÁK MŰSZAKI HÁTTERE Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése Tárgyszavak: idegen fehérje; monoklonális antitest; fehérjestabilitás; növényisejt-szuszpenzió;
RészletesebbenRutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok
Rutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok Tumor gyanú esetén elsı választásként ajánlható TM Tumor TM Tumor TM Máj (primer) AFP; CEA Prostata PSA; fpsa Here AFP; hcg Hólyag TPA;
RészletesebbenHercepTest Kódszám: K5204
HercepTest Kódszám: K5204 20. kiadás Immuncitokémiai festéshez. A készlet 35 teszthez elegendı (70 lemez). (127546-001) P04085HU_01_K520421-2/2015.05 old. 1/54 Tartalom Oldal Felhasználási terület... 4
RészletesebbenImmunhisztokémiai módszerek
Immunhisztokémiai módszerek Fixálás I. Fixálás I. A szövet eredeti szerkezetének megőrzéséhez, az enzimatikus lebontó folyamatok gátlásához: fixálószerek! kompromisszumkeresés - alkoholok: vízelvonók!!!
RészletesebbenTorma peroxidázzal konjugált streptavidin PBS oldatban, amely stabilizáló proteint és mikrobaellenes szereket tartalmaz.
Dako LSAB2 System-HRP Kódszám: K0672 15 ml Kódszám: K0673 15 ml Kódszám: K0675 110 ml Javasolt alkalmazás In vitro diagnosztikai alkalmazásra. Ez az útmutató a Universal Dako Labelled Streptavidin-Biotin2
RészletesebbenHercepTest a Dako Autostainer készülékhez
HercepTest a Dako Autostainer készülékhez Kódszám: K5207 19. kiadás Immuncitokémiai festéshez. A készlet 50 teszthez elegendı (100 lemez). (128387-001) P04087HU_01_K520721-2/2015.05 old. 1/51 Tartalom
RészletesebbenA pajzsmirigy benignus és malignus daganatai
A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai Dr. Boér András Országos Onkológiai Intézet 25 évesen az átlag népesség 10%-nak 70 évesen 55%-nak UH-gal van pajzsmirigy göbe, szoliter pajzsmirigygöb vagy
RészletesebbenHistology FISH Accessory Kit Kód: K5799
Histology FISH Accessory Kit Kód: K5799 6. kiadás Fluoreszcens in situ hibridizációhoz (FISH) formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövetmetszeteken. A készlet 20 vizsgálatra elegendı reagenst tartalmaz.
RészletesebbenBD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei
BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei Andrea Süle, PhD Termékspecialista BD Diagnostics, Preanalytical Systems MOLSZE XI. Nagygyőlés, Pécs, 2009 augusztus 27-29. BD A BD egy orvostechnológiai
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idı: az írásbeli vizsga befejezésének idıpontjáig A minısítı neve: Vízvári László A minısítı beosztása: fıigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenKalcium, D-vitamin és a daganatok
Kalcium, D-vitamin és a daganatok dr. Takács István SE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Napi kalcium vesztés 200 mg (16% aktív transzport mellett ez 1000 mg bevitelnek felel meg) Emilianii huxley Immun
RészletesebbenA vesebiopszia standard laboratóriumi vizsgálata. Daru Krisztián, Dr. Iványi Béla SZTE ÁOK Pathologiai Intézet Szeged
A vesebiopszia standard laboratóriumi vizsgálata Daru Krisztián, Dr. Iványi Béla SZTE ÁOK Pathologiai Intézet Szeged Mintavétel Intézetek között előre egyeztetett időpontban Percutan biopszia, vese alsó
RészletesebbenDako EnVision+ System-HRP (DAB) Nyúlban termelt elsıdleges antitestekkel történı használatra. Kód K ml Kód K ml
Dako EnVision+ System-HRP (DAB) Nyúlban termelt elsıdleges antitestekkel történı használatra Kód K4010 15 ml Kód K4011 110 ml Alkalmazás In vitro diagnosztikai felhasználásra. Ezek az elıirások érvényesek
RészletesebbenNo Change Service! Verzió 01.01 Felülvizsgálat dátuma 22.05.2010 Nyomtatás Dátuma 24.08.2011
1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Termék tájékoztató Márkanév : Gyártó/Szállító : Schülke & Mayr Benelux b.v. Prins Bernardlaan 2 c 2032 HA Haarlem Netherlands Telefon: +310235352634
RészletesebbenVálasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára
Válasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára Szeretném megköszönni Szabó Professzor Úr véleményét, építő jellegű kritikáját és a doktori értekezés elfogadására tett javaslatát. A különböző témakörökkel
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2347-06 Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat A műtőből olyan szövettani minták kerülnek a patológiai osztályra, melyek nincsenek kellően előkészítve. Magyarázza el a főműtősnőnek a minta előkészítésének fontosságát! - a sejtpusztulás folyamatai
RészletesebbenSANO BRUNO Hungary Kft. 1 / 8. oldal SANO DRAIN LIQUID / LEFOLYÓ TISZTÍTÓ (1 L)
B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: SANO DRAIN LIQUID / LEFOLYÓ TISZTÍTÓ (1 L) Termékazonosító: 7290012117916 1.2. A keverék megfelelı
RészletesebbenCINtec PLUS Cytology Kit
CINtec PLUS Cytology Kit 605-100 06889565001 100 1. ábra: Cervicalis epithelialis sejt, p16 INK4a pozitív (barna citoplazmás festődés) és Ki-67 pozitív (piros magfestődés) FELHASZNÁLÁSI TERÜLET A CINtec
RészletesebbenNo Change Service! Verzió 01.08 Felülvizsgálat dátuma 24.03.2009 Nyomtatás Dátuma 24.03.2009
1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Termék tájékoztató Márkanév : Gyártó/Szállító : Schülke & Mayr GmbH Robert-Koch-Str. 2 22851 Norderstedt Germany Telefon: +4940521000 Telefax:
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenOxyphil sejtes mellékvesekéreg adenoma - esetbemutatás
Oxyphil sejtes mellékvesekéreg adenoma - esetbemutatás Dr. Péter Eszter Dr. Szabó Attila, Dr. Sikorszki László Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Pathológiai Osztály, II. Belgyógyászati
RészletesebbenMerkel-sejt carcinoma Merkel-cell carcinoma
BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 85. ÉVF. 3. 143147. Semmelweis Egyetem ÁOK Bôr-, Nemikórtani és Bôronkológiai Klinika (igazgató: Kárpáti Sarolta dr., egyetemi tanár) Merkel-sejt carcinoma Merkel-cell
RészletesebbenA Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics
A Telomerase-specific Doxorubicin-releasing Molecular Beacon for Cancer Theranostics Yi Ma, Zhaohui Wang, Min Zhang, Zhihao Han, Dan Chen, Qiuyun Zhu, Weidong Gao, Zhiyu Qian, and Yueqing Gu Angew. Chem.
RészletesebbenPrimer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata
Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata Lukács Lilla Vanda, Szász A. Marcell, Tőkés Anna-Mária, Kiss Orsolya, Lőrincz Tamás, Kulka Janina Az emlőrákok újabban azonosított
RészletesebbenA fasciitis nodularis ritka formája
Az Országos Traumatológiai Intézet közleménye A fasciitis nodularis ritka formája DR. RÉKÓ GYULA, DR. LACZKÓ TIBOR Érkezett: 1999. február 22. ÖSSZEFOGLALÁS A szerzõk az agresszív fibromatosisok csoportjába
RészletesebbenÚj temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!
Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában! Szolgáltatásaink: Medical Genomic Technologies Kft. Betegtoborzás és biobanking Bioinformatika o Adatelemzés/adatbányászás o Integrált adatbázis készítés Sejtvonal
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Részletesebben2 képzıdése. értelmezze Reakciók tanult nemfémekkel
Emelt szint: Az s mezı fémei 1. Az alkálifémek és alkáliföldfémek összehasonlító jellemzése (anyagszerkezet, kémiaiés fizikai jellemzık, elıfordulás, elıállítás, élettani hatás). Használja a periódusos
RészletesebbenTörölt protokollok. Bevatkozás kód: Kemoterápia, CBP+VP/B protokoll szerint (1. fázis)
Törölt protokollok 7190* Kemoterápia, CBP+VP/B protokoll szerint Protokoll idıtartama : 3 [nap] Protokollok közti szünet : 18 [nap] C3400 Fıhörgı rosszindulatú daganata C3410 Felsı lebeny, hörgı vagy tüdı
RészletesebbenNEM-VILÁGOSSEJTES VESERÁKOK
NEM-VILÁGOSSEJTES VESERÁKOK SomoráczÁron SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar 2. sz. Patológiai Intézet http://semmelweis.hu/patologia2 A vesesejtes daganatok osztályozása - WHO 2016 I. Új entitások
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 2. A VESZÉLY AZONOSÍTÁSA Besorolás a gyártó, az EU, valamint a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint: C
Concise(TM) Ätzflüssigkeit 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2010. 06. 02. Dokumentum szám: 10-7861-7 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG /VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve:
RészletesebbenAz FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás
Kovács Ilona Az FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás (Hamberger et al. 1982) FNA használata mellett
RészletesebbenMintavételi technikák, lehetőségek. Fixálás, festés
A kismedencei szervek citológiai vizsgálata és a mintavételezés Mintavételi technikák, lehetőségek Vékonytű aspiráció (FNA): pl. prostata, húgyhólyag, térfoglaló képletek, here, hüvelyfal Halmay Dóra Ebcsont
RészletesebbenII./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása. Bevezetés. A fejezet felépítése. Sréter Lídia
II./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása Sréter Lídia A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az ismeretlen kiindulású daganat fogalmát, definícióját, és komplex képet alkothasson
RészletesebbenA patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok
A patológiai vizsgálatok metodikája 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok Biopsziaindikációk Diffus/multifocalis eltérések Folyamat etiológiájának tisztázása Szisztémás kezeléshez szükséges paraméterek
RészletesebbenA 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
RészletesebbenA petefészek áttéti tumorai, a szövettani diagnosztika problémái
Eredeti közlemény 205 A petefészek áttéti tumorai, a szövettani diagnosztika problémái Tamás Judit, Vereczkey Ildikó, Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet, Daganatpatológiai Központ, Sebészeti és Molekuláris
RészletesebbenRadon-koncentráció relatív meghatározása Készítette: Papp Ildikó
Radon-koncentráció relatív meghatározása Készítette: Papp Ildikó Elméleti bevezetés PANNONPALATINUS regisztrációs code PR/B10PI0221T0010NF101 A radon a 238 U bomlási sorának tagja, a periódusos rendszer
RészletesebbenGastrointestinalis mesenchymalis daganatok újraosztályozása
Gastrointestinalis mesenchymalis daganatok újraosztályozása Összefoglaló Orosz Zsolt, Balázs Dezsô 1, Sápi Zoltán 2, Tiszlavicz lászló 3, Tornóczky Tamás 4 Országos Onkológiai Intézet, Daganatpathologiai
RészletesebbenEndometrialis neoplasia. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály
Endometrialis neoplasia Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály DAKO Szimpózium 2013 Alapvető gyakorlati kérdés Prekurzor léziók Endometrialis hyperplasia
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenEsetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium 2013.11.08.
Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium 2013.11.08. Anamnézis K.Z-né 51 éves nőbeteg Egyéb irányú orvosi beavatkozás során osteoporosis szakrendelésen észlelték hypercalcaemiáját
RészletesebbenAz áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga Labmagister Kft aktivitásai HumanCell SynLab Diagnosztika MensMentis LabMagister
Részletesebbenben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok Férfiak, Országos összesítés, Korcsoport szerint október 17.
1 2006-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok Férfiak, Országos összesítés, Korcsoport szerint 2011. október 17. C00 Az ajak rosszindulatú d. 0 1 0 0 1 0 0 1 1 8 11 20 23 30 33 36 27
Részletesebbenben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok Férfiak, Országos összesítés, Korcsoport szerint október 17.
1 2008-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok Férfiak, Országos összesítés, Korcsoport szerint 2011. október 17. C00 Az ajak rosszindulatú d. 0 0 0 0 0 1 0 4 2 1 10 20 18 31 34 23 26
Részletesebben