Palládium-organikus vegyületek
|
|
- Gábor Balog
- 9 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Palládium-organikus vegyületek 1894 Phillips: C 2 H 4 + PdCl 2 + H 2 O CH 3 CHO + Pd + 2 HCl 1938 Karasch: (C 6 H 5 CN) 2 PdCl 2 + RCH=CHR [(π-rhc=chr)pdcl 2 ] 2 Cl - Cl Pd 2+ Pd 2+ Cl - - Cl - H O 2 2 CH CHO + 2 Pd + 4 HCl Wacker-eljárás: C 2 H 4 + ½ O 2 CH 3 CHO (kat.: PdCl 2 /CuCl 2 ) 1970-es évek Heck-reakció: Ar-X + H 2 C=CHR + [Pd] Ar-CH=CHR Keresztkapcsolás: Ar-X + R-M-X + [Pd] Ar-R + MX 2
2 Palládium komplexek alládium (0) Palládium (II) Palládium (IV) ukleofil elektrofil ritka vegyületek omlékony termikusan stabil önnyen oxidálható levegőn stabil Pd Pd 2+ - Cl Cl - fehér krist., -20 O C Pd bomláspont: 205 O C Pd 2+ Cl Pd 2+ Cl O bomlik 145 C felett -
3 Palládium(0) komplexek termikus instabilitása Pd szobahőfok Pd + fehér krist., -20 O C Pd Pd +
4 Palládium alkilok és arilok termikus instabilitása reduktív elimináció: R-PdL n -R PdL n + R-R hidrid elimináció (β-elimináció): ML n -CH 2 CH 2 R L n M-H + CH 2 =CHR Et Ph MeP-Pd-PMePh Et + H C=CHPh szobahőfok toluol Ph MeP 2 Pd PMePh H C=CHPh H C=CH + H CCH
5 Palládium-organikus vegyületek Szerkezet sík-négyes koordináció (Pd 2+ 16e - szabály) tetraéderes (Pd 0 18 e - szabály) Et 3 P Cl Pd Et 3 P C C PEt 3 Pd Cl PEt 3 PMe 3 Me 3 P Pd PMe 3 PMe 3
6 Palládium-organikus vegyületek előállítása -- szubsztitúciós reakciók szervetlen palládium vegyületek reakciója telítetlen szénhidrogénekkel szervetlen palládium vegyületek karbonilezése fémorganikus palladium komplexek szubsztitúciós reakciói -- oxidatív addíció szerves halogenidekkel -- transzmetallációs és metallációs reakciók -- közvetlen reakciók
7 Szubsztitúciós reakciók (COD) 2 Pd + 3 CH 2 =CH 2 (CH 2 =CH 2 ) 3 Pd (-35 ºC) Pd(PPh 3 ) 4 + CO Pd(CO)(PPh 3 ) 3 (25 ºC, 3 perc) Pd(PPh 3 ) 4 + RC CR (Ph 3 P) 2 Pd(RC CR) (R= -CF 3, -COOMe, 25 ºC) Pd(acac) PPh 3 + CO Pd(CO)(PPh 3 ) 3 (Et 3 Al, -50 ºC - 25 ºC) Pd(acac) PPh 3 + CH 2 =CH 2 (CH 2 =CH 2 )Pd(PPh 3 ) 2 (Et 2 AlOEt, 25 ºC PdCl HCl H 2 PdCl 4 H 2 PdCl 4 + COD (COD)PdCl 2 (szobahőfok)
8 Oxidatív addíció szerves halogenidekkel R-X + L Pd n (0) (+2) R-Pd-X R= alkil, aril, vinil, alkinil X= I > OTf > Br >> Cl L n-2 d(pph 3 ) 4 + RX RPd(PPh 3 ) 2 X (RX= pl. MeI, CH 3 COCl, PhI) t-bunc) 2 Pd + MeI trans-me(t-bunc) 2 PdI (0 ºC, hexánban) t-bunc) 2 Pd + CH 3 COCl (CH 3 CO)(t-BuNC) 2 PdCl (0 ºC, toluolban)
9 Transzmetallálás L -Pd-X + M-R n L -Pd-R + MX n R= alkil, aril, vinil, alkinil; X= halogén M= Li, Na, Mg, Al, Zn, Sn, B, Ni, Cu (Et 3 P) 2 PdCl PhLi (Et 3 P) 2 PdPh 2 (éterben, -75 ºC 25 ºC) MeMgBr + (Et 3 P) 2 PdBr 2 MePdBr(PEt 3 ) 2 (éterben, -65 ºC 25 ºC) Pd(acac) PEt 3 + Me 2 Al(OEt) Me 2 Pd(PEt 3 ) 2 (0 ºC, néhány óra)
10 Metallálás Li PdCl N szobahőfok, 20 óra metanol N Pd Cl Cl CH 3 Pd N CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 transz-(et 3 P) 2 PdCl 2 + HC CR transz-(et 3 P) 2 Pd(C CR) 2 (R= H, CH 3, CH 2 OH)
11 Közvetlen reakciók Fémgőz szintézis: Pd + CF 3 Br (CF 3 PdBr) n (CF 3 PdBr) n + PEt 3 transz- CF 3 Pd(PEt 3 ) 2 Br Palládium szuszpenzióval (szobahőfok): PdCl 2 + K Pd Pd + C 6 F 5 Br + 2 PEt 3 C 6 F 5 Pd(PEt 3 ) 2 Br
12 Palládium-organikus vegyületek jellemző reakciói --- szubsztitúciós reakciók disszociatív, asszociatív --- inzerciós (beékelődéses) reakciók CO, -C C-, >C=C< --- oxidatív addíciós reakciók (Pd(0)) --- transzmetallálás L n Pd + R-X L n-2 Pd(X)R L n Pd-X + M-R L n Pd-R + MX --- reduktív elimináció, β-elimináció R-PdL n -R PdL n + R-R L n Pd-CH 2 CH 2 R L n Pd-H + CH 2 =CHR --- koordinált alkének reakciói
13 Palládium-organikus vegyületeken keresztül lejátszódó katalitikus reakciók --- reakciók Pd(II)-vegyületekkel olefinek oxidatív reakciói (pl. Wacker eljárás) gyűrűzárásos reakciók --- reakciók Pd(0) katalizátorokkal keresztkapcsolási reakciók karbonilatív kapcsolási reakciók aril-halogenidek reakciói (Heck arilezés) gyűrűzárásos reakciók
14 Olefinek oxidatív reakciói Pd C C :Nu Pd C C Nu H O 2 3 CH CHO H C=CH + PdCl Pd -HCl EtOH CH CH(OEt) 3 2 AcOH/AcONa H C=CHOAc 2
15 Wacker eljárás H C=CH + 1/2 O PdCl 2 CuCl 2 CH CHO 3 C 2 H 4 + PdCl 2 + H 2 O CH 3 CHO + Pd + 2 HCl Pd + 2 CuCl 2 PdCl CuCl 2 CuCl + 2 HCl + ½ O 2 2 CuCl 2 + H 2 O
16 Wacker eljárás OH H 2 C CH H 3 C H C OH Pd + CH 3 CHO + + H Pd + H Pd 0 Cu 2+ H O 2 H 2 C CH 2 OH H Pd + + Pd 2+ Cu + ½ O H H 2 O H 2 C CH 2 Pd 2+ C 2 H 4
17 Oxidatív gyűrűzárás R R OH Pd(OAc), MeONa 2 benzol, reflux O R CH R 2 R= H, CH 3 sztöchiometrikus reakció, R = H, CH 3, Ph vagy katalitikus: + Cu(OAc) 2
18 Pd(II) komplex redukciója Pd(0) vegyületté Pd(0)-katalizált reakciók 2+ HNu 0 + H 2 O Pd PR 3 Pd + NuPR 3 OPR 3 Nu= OH, OR, F PdCl 2 L 2 + PR 3 + H 2 O = PdL 2 + OPR HCl PdCl 2 L 2 + CO + H 2 O = Pd(PR 3 ) 4 + CO HCl PdCl 2 L 2 + Et 3 N + H 2 O = PdL 2 + HNEt 2 + CH 3 CHO + 2HCl 2+ M-R 2+ Pd Cl Pd R Pd 0 Cl M = Mg, Sn, Zn, stb. R
19 Pd(0) katalizált kapcsolási reakciók R-X + M-R 0 [Pd ] R-R R, R = aril, vinil M= Mg Kumada X = I, Br, OTf Sn Stille Zn Negishi B Suzuki (+ additív) Si Hiyama (+ additív)
20 Sonogashira reakció Ar-X + H-C C-R X = I, OTf, Br R = alkil, aril, stb. 0 kat. [Pd ] (kat. [Cu]) bázis Ar-C C-R
21 Keresztkapcsolási reakciók PdL 4 R-R reduktív elimináció L - - R-Pd-L R izomerizáció L-Pd-L L - - R-Pd-R L L R-Pd-X - - R-X L oxidatív addíció M -X R -M transzmetallálás
22 Stille reakció Sn-org.: alkinil > alkenil > aril > allil >> alkil SnMe 3 O O NH OH Pd(MeCN) 2 Cl 2 O O NH TBSO I CHO DMF, 2 h TBSO OH CHO
23 Suzuki reakció B(OH) 2 HO (CH 2 ) 9 + Br Pd(PPh ) 3 4 NaOEt, benzol HO (CH 2 ) 9
24 Sonogashira reakció Cl N N Cl + H-C C-nBu 2 % PdCl (PPh ) Et N, 20 C ,5 % CuCl 2 Cl N N C C-nBu
25 Heck arilezés Ar-X + R 0 [Pd ] bázis Ar R PhBr + CH =CHCOOH 2 Pd(OAc), P(o-CH C H ) Et N 3 xilolban Ph CH=CH COOH
26 Heck-arilezés bázis-hx PdL 4 bázis L-Pd-L Ar-X oxidatív addíció L H-Pd-X - - L L Ar-Pd-X - - L R Ar Ar β-elimináció R L- - L Pd-X R szubsztitúció, inzerció
27 Karbonilezés Ar-X + CO + ROH 0 [Pd ] bázis Ar O OR Br PdCl (P(OPh) ) 2 3 CO, MeOH, NEt 3 2 O OMe I OH PdCl (P(OPh) ) 2 3 CO, MeOH, NEt 3 2 O O
28 Karbonilezés bázis-hx bázis L H-Pd-X - - L PdL 4 L-Pd-L L Ar-Pd-X - - Ar-X L oxidatív addíció ArC(O)OR ROH Ar O L- - L Pd-X CO szubsztitúció, inzerció
29 Kaszkád reakciók I Pd(PPh ), Et N 34 3 acetonitril, reflux
30 beékelődés I Pd(PPh ), Et N 34 3 acetonitril, reflux oxidatív addíció Pd(0) + Et NHI 3 + Et 3 N -HPdI β -elimináció PdI PdI beékelődés beékelődés PdI PdI
31 O I Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 CO (50 atm) COOMe N MeOH, Et 3 N N z z O I R Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 CO (40 atm) MeOH, Et 3 N R O COOMe
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenA KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok október 8. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
Részletesebben4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml
1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített
RészletesebbenAlkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval. Egyetemi doktori (PhD) értekezés. Ábrahám Anita
DE TTK 1949 Egyetemi doktori (PhD) értekezés Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás Konzulens: Dr. Kiss Attila DEBRECENI EGYETEM Természettudományi Doktori Tanács Kémiai Tudományok Doktori Iskola
RészletesebbenAcetilén-származékok előállítása keresztkapcsolási reakciókkal
Tudományos Diákköri Dolgozat DAU JÁNOS Acetilén-származékok előállítása keresztkapcsolási reakciókkal Dr Novák Zoltán, egyetemi adjunktus ETE Szerves Kémia Tanszék Eötvös oránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenPalládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése
Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése doktori értekezés Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös Loránd Tudományegyetem
RészletesebbenSZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. REAKCIÓK FÉMEKKEL fém
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenCiklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában
Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában Novák Zoltán Eötvös oránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék Alkímiai Ma, 2011. Március 17. Ciklusok - Katalízis
RészletesebbenBemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.
Részletes tematika (14 hetes szorgalmi időszak figyelembe vételével): 1. hét (2 óra) Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás. Kémiai alapjelenségek ismétlése, sav-bázis,
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 404 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000074T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 4 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7796 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenMinőségi kémiai analízis
Minőségi kémiai analízis Szalai István ELTE Kémiai Intézet 2016 Szalai István (ELTE Kémiai Intézet) Minőségi kémiai analízis 2016 1 / 32 Lewis-Pearson elmélet Bázisok Kemény Lágy Határestek H 2 O, OH,
RészletesebbenBiológiailag aktív morfinánok és aporfinok szintézise Suzuki keresztkapcsolással. Doktori (PhD) értekezés. Sipos Attila
Biológiailag aktív morfinánok és aporfinok szintézise Suzuki keresztkapcsolással Doktori (PhD) értekezés Sipos Attila Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen 2008 Köszönetnyilvánítás Köszönöm
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS
MTA DKTI ÉTEKEZÉS FÉMGAIKUS EAGESEK ÉS KATALIZÁTK ALKALMAZÁSA HETECIKLUSS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE KTSCHY ADÁS BUDAPEST 2008. TATALMJEGYZÉK 1. ELSZÓ...1 2. IDALMI ELZMÉYEK...2 2.1. Benzofurán-származékok...2
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 263 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000004263T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 263 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 70014 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenJellemző redoxi reakciók:
Kémia a elektronátmenettel járó reakciók, melynek során egyidejű elektron leadás és felvétel történik. Oxidáció - elektron leadás - oxidációs sám nő Redukció - elektron felvétel - oxidációs sám csökken
RészletesebbenTémavezetők: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus. Pethő Bálint doktorandusz. Szerves Kémiai Tanszék
Tudományos Diákköri Dolgozat CSENKI JÁNOS TIVADAR Aril-trifluoretil éterek előállítása palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciókban Témavezetők: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Pethő Bálint doktorandusz
Részletesebben29. Sztöchiometriai feladatok
29. Sztöchiometriai feladatok 1 mól gáz térfogata normál állapotban (0 0 C, légköri nyomáson) 22,41 dm 3 1 mól gáz térfogata szobahőmérsékleten (20 0 C, légköri nyomáson) 24,0 dm 3 1 mól gáz térfogata
Részletesebben6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenGyakorló feladatok. Egyenletrendezés az oxidációs számok segítségével
Gyakorló feladatok Egyenletrendezés az oxidációs számok segítségével 1. Határozzuk meg az alábbi anyagokban a nitrogén oxidációs számát! a/ NH 3 b/ NO c/ N 2 d/ NO 2 e/ NH 4 f/ N 2O 3 g/ N 2O 4 h/ HNO
RészletesebbenKoordinációs (komplex) vegyületek
Koordinációs (komplex) vegyületek lfred Werner 1893-1913 CoCl 3 + 6 CoCl 3 ٠6 komplex szín régi név CoCl 3 ٠6 CoCl 3 ٠5 CoCl 3 ٠4 sárga bíborvörös zöld Luteo komplex Purpureo komplex Praseo komplex CoCl
RészletesebbenSzerves Kémia II. 2016/17
Szerves Kémia II. 2016/17 TKBE0301 és TKBE0312 4 kr Előfeltétel: TKBE0301 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Juhász László egyetemi docens E 409 Tel: 22464 juhasz.laszlo@science.unideb.hu A 2016/17.
RészletesebbenSzerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
Fontosabb vegyülettípusok Szénhidrogének: alifás telített (metán, etán, propán, bután, ) alifás telítetlen (etén, etin, ) aromás (benzol, toluol, naftalin) Oxigéntartalmú vegyületek: hidroxivegyületek
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenKÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
Kémia emelt szint 1411 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2015. május 14. KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Az írásbeli feladatok értékelésének alapelvei
Részletesebben6) Az átmenetifémek szerves származékai
Rendszeres fémorganikus kémia 2009-2010 (111) 6.6 σ,π-donor/ π-akceptor ligandumok (π-komplexek) L M és L M kölcsönhatások. Az L M kölcsönhatás következtében σ-, vagy σ- és π- szimmetriájú kötések alakulhanak
Részletesebben6) Az átmenetifémek szerves származékai
Rendszeres fémorganikus kémia 2009-2010 (134) Átmenetifém-átmenetifém kötések és klaszterek Történet: A. Werner (1866-1919) oligonukleáris komplexekben ligandum-hidakat tételezett fel: (H 3 N)(Cl)Pt(µ-Cl)
RészletesebbenKÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
Kémia középszint 1412 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2015. május 14. KÉMIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Az írásbeli feladatok értékelésének alapelvei
RészletesebbenPALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei
PhD értekezés tézisei PALLÁDUM KATALZÁLT KARBNLEZÉS REAKÓK ALKALMAZÁSA SZNTÉZSEKBEN PETZ ANDREA TÉMAVEZETİ: DR. KLLÁR LÁSZLÓ EGYETEM TANÁR Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori skola
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001
1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
Részletesebbena réz(ii)-ion klorokomplexének előállítása...
Általános és szervetlen kémia Laborelőkészítő előadás IX-X. (2008. október 18.) A réz(i)-oxid és a lecsapott kén előállítása Metallurgia, a fém mangán előállítása Megfordítható redoxreakciók Szervetlen
Részletesebben2-(Ariletinil)-pivalanilidek előállítása és felhasználása rézkatalizált gyűrűzárási reakciókban
2-(Ariletinil)-pivalanilidek előállítása és felhasználása rézkatalizált gyűrűzárási reakciókban Tudományos Diákköri Kutatómunka Mészáros Ádám I. évfolyam Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenO 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O
Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
Részletesebben1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenV. Elemorganikus vegyületek előállítása anionos alkilezőszerrel
V. Elemorganikus vegyületek előállítása anionos alkilezőszerrel 1. BEVEZETÉS A három aromás gyűrűvel helyettesített foszfin-származékokat előszeretettel használják ligandumként átmenetifém-katalizált reakciókban
RészletesebbenGázok, oldószerek és reagensek tisztítása
Gázok, oldószerek és reagensek tisztítása A fémorganikus vegyületek stabilitása --- termikus stabilitás, oxidálószerrel (levegő) szemben, vízzel szemben --- stabilitás széles határok között változik (pl.):
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Kémia Doktori Iskola
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Jód-aromások aminokarbonilezési reakciói PhD értekezés Marosvölgyi-Haskó Diána Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár PÉCS, 2017 1 Ábrák jegyzéke 1. ábra
RészletesebbenKÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ
KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ 1) A rejtvény egy híres ember nevét és halálának évszámát rejti. Nevét megtudod, ha a részmegoldások betűit a számozott négyzetekbe írod, halálának évszámát pedig pici számolással.
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenXXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint)
XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint) XXIII. 1 2. FELELETVÁLASZTÁSOS TESZTEK 0 1 2 4 5 6 7 8 9 0 E D D A A D B D B 1 D D D C C D C D A D 2 C B D B D D B D C A A XXIII.. TÁBLÁZATKIEGÉSZÍTÉS Az etanol és az
RészletesebbenIX. Átmenetifém katalízis. IX.1. Reakciók Wilkinson-katalizátor alkalmazásával
IX. Átmenetifém katalízis. IX.1. Reakciók Wilkinson-katalizátor alkalmazásával 1. BEVEZETÉS A katalizátorok meggyorsítják egy termodinamikailag lehetséges reakció sebességét azáltal, hogy kisebb aktivációs
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenHalogénezett szénhidrogének
Halogénezett szénhidrogének - Jellemző kötés (funkciós csoport): X X = halogén, F, l, Br, I - soportosítás: - halogénatom(ok) minősége szerint (X = F, l, Br, I) - halogénatom(ok) száma szerint (egy-, két-
RészletesebbenZöld kémia és katalízis
Zöld kémia és katalízis Veszélyben a JÖVİ A tradicionális felfogás szerint egy kémiai eljárás hatékonyságát a hozam jellemzi, más kevéssé érdekes. A fenntartható fejlıdés hívei azt az elvet vallják, hogy
RészletesebbenÚj típusú heterogén palládium-katalizátorok (elıállítás és alkalmazás) Doktori értekezés. Papp Attila. Témavezetı: Dr Molnár Árpád Egyetemi tanár
Új típusú heterogén palládium-katalizátorok (elıállítás és alkalmazás) Doktori értekezés Papp Attila Témavezetı: Dr Molnár Árpád Egyetemi tanár Kémiai Doktori Iskola Szerves Kémiai Tanszék SZTE TTIK Szeged
Részletesebben54 524 02 1000 00 00 Vegyipari technikus Vegyipari technikus
A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
Részletesebbena NAT-1-1088/2008 számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1088/2008 számú akkreditált státuszhoz A Országos Munkahigiénés és Foglalkozás-egészségügyi Intézet Kémiai Laboratórium (1096 Budapest,
RészletesebbenKémiai alapismeretek 11. hét
Kémiai alapismeretek 11. hét Horváth Attila Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Intézet, Szervetlen Kémiai Tanszék 2011. május 3. 1/8 2009/2010 II. félév, Horváth Attila c Elektród: Fémes
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000 (pótfeladatsor)
1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000 (pótfeladatsor) JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A FOSZFOR ÉS VEGYÜLETEI - 3. periódus, V. oszlop, 3s 2 3p 3 ; Fehér vagy sárga foszfor és vörös foszfor.
RészletesebbenSzénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000
Megoldás 000. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 000 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A NITROGÉN ÉS SZERVES VEGYÜLETEI s s p 3 molekulák között gyenge kölcsönhatás van, ezért alacsony olvadás- és
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1999
1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1999 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. HALOGÉNTARTALMÚ SZÉNVEGYÜLETEK A szénhidrogén és a halogén nevének összekapcsolásával Pl. CH 3 Cl metil-klorid, klór-metán
RészletesebbenNemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT-1-1217/2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma (1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 43/b.)
RészletesebbenA terc-amino effektus vizsgálata és kiterjesztése: tetrahidropiridin- és azocin-anellált. gyűrűrendszerek előállítása. Polonkáné Bálint Ágnes
SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDMÁYK DKTRI ISKLA A terc-amino effektus vizsgálata és kiterjesztése: tetrahidropiridin- és azocin-anellált gyűrűrendszerek előállítása Doktori (PhD) értekezés Polonkáné Bálint
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1217/2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma 1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet
RészletesebbenAlkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval Ábrahám Anita Témavezető: Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok
RészletesebbenA Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban
Doktori Értekezés A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban Jakab Alexandra Témavezető: Dr. Soós Tibor tudományos főmunkatárs Magyar Tudományos Akadémia
RészletesebbenAMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3
Levezetés AMIK 2 primer 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 1aminobután butánamin nbutilamin Aminok rendűsége és típusai 2amino2metilpropán 2metil2propánamin tercierbutilamin
RészletesebbenÚj izokinolin-származékok szintézise
MTA Természettudományi Kutatóközpont Szerves Kémiai Intézet Doktori értekezés Új izokinolin-származékok szintézise Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György Budapest 2015 Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék...
RészletesebbenHeterociklusok szintézise és átalakítása fémorganikus reagensek alkalmazásával
Heterociklusok szintézise és átalakítása fémorganikus reagensek alkalmazásával doktori értekezés tézisei Faragó János okleveles vegyész Témavezető: Dr. Kotschy András habilitált egyetemi docens Kémia Doktori
RészletesebbenNE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:
A Szerb Köztársaság Oktatási Minisztériuma Szerbiai Kémikusok Egyesülete Köztársasági verseny kémiából Kragujevac, 2008. 05. 24.. Teszt a középiskolák I. osztálya számára Név és utónév Helység és iskola
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenKondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása
Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány
RészletesebbenHalogéntartalmú szerves vegyületek
Szerves kémia Halogéntartalmú szerves vegyületek Halogéntartalmú szerves Csoportosítás: vegyületek A molekulában levő halogén-atomok száma szerint egy-, két-, illetve többértékű halogén származékok lehetnek.
RészletesebbenKémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz
Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz 1. A vízmolekula szerkezete Elektronegativitás, polaritás, másodlagos kötések 2. Fizikai tulajdonságok a) Szerkezetből adódó különleges
RészletesebbenJavítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)
Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) I. feladat 1. A katalizátorok a kémiai reakciót gyorsítják azáltal, hogy az aktiválási energiát csökkentik, a reakció végén változatlanul megmaradnak. 2. Biológiai
RészletesebbenNemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT-1-1468/2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Az ANALAB Analitikai Laboratórium Kft. (4032 Debrecen, Egyetem tér 1.) akkreditált területe
RészletesebbenÁLTALÁNOS KÉMIA. vetített anyag és egyéb infók helye!!!!!!!
ÁLTALÁNOS KÉMIA Előadó: Dr. Pasinszki Tibor kémiai épület 647-es szoba tel.: 16-11 e-mail: pasinszki@chem.elte.hu Tantárgy honlapja: http://tpasinszki.web.elte.hu/magyar/altkem.htm vetített anyag és egyéb
Részletesebben5) A főcsoportbeli elemek szerves származékai
Rendszeres fémorganikus kémia 2009-2010 (51) 5.3 Kovalens fémorganikus vegyületek 5.3.2 14. csoport (Si, Ge, Sn, Pb) Klasszikus elem/fémorganikus kémia (ksz: 4) Szerves Si-vegyületek Részletesen nem tárgyaljuk!
Részletesebben3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,
3. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg az egyszerű anyagok számát
Részletesebben- Fajlagos elektromos vezetőképesség (konduktometria, eluálással) MSZ EN 13370:2003; MSZE : µs/cm
Leírás Fizikaikémiai alapparaméterek Módszer, szabvány (* Nem akkreditált) QL ph (potenciometria, eluálással) MSZ EN 12506:2003; MSZ 219785:1984; MSZE 2142021:2005; EPA Method 9040B Fajlagos elektromos
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH-1-1468/2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: ANALAB Analitikai Laboratórium Kft. 4032 Debrecen, Egyetem tér 1. 2) Akkreditálási
RészletesebbenA kémiai egyensúlyi rendszerek
A kémiai egyensúlyi rendszerek HenryLouis Le Chatelier (1850196) Karl Ferdinand Braun (18501918) A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 011 A kémiai egyensúly A kémiai egyensúlyok
RészletesebbenVízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténium-katalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata
Vízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténium-katalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata Doktori (PhD) értekezés Kovács Gábor Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen, 2005 Tartalomjegyzék
RészletesebbenTémavezet: Kotschy András
BEZÁMLÓ AZ F04715/004-E ZÁMÚ TKA PÁLYÁZAT ÁLTAL TÁMGATTT KUTATÁK EEDMÉYEIL Témavezet: Kotschy Adrás 1. Bevezetés A szitetikus szerves kémiai kutatások egyik alapvet célja összetett szerkezet molekulák
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenGázok, oldószerek és reagensek tisztítása
Gázok, oldószerek és reagensek tisztítása A fém-szén kötés M δ+ C δ Felosztás a fém szén kötés tulajdonsága alapján: A fémorganikus vegyületek stabilitása ---- termikus stabilitás, oxidálószerrel (levegő)
RészletesebbenKÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
PRÓBAÉRETTSÉGI 2004. május KÉMIA EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ 1. Esettanulmány (14 pont) 1. a) m(au) : m(ag) = 197 : 108 = 15,5 : 8,5 (24 egységre vonatkoztatva) Az elkészített zöld arany 15,5
Részletesebben1. feladat Összesen: 26 pont. 2. feladat Összesen: 20 pont
É 2048-06/1/ 1. feladat Összesen: 26 pont ) z alábbi táblázatban fontos vegyipari termékeket talál. dja meg a táblázat kitöltésével a helyes információkat! termék lapanyagok Előállítás megnevezése Felhasználás
RészletesebbenNév:............................ Helység / iskola:............................ Beküldési határidő: Kémia tanár neve:........................... 2014.feb.24. TAKÁCS CSABA KÉMIA EMLÉKVERSEN,.-II. osztály,
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 130 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000041T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 1 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 71 (22) A bejelentés napja: 0. 02.
RészletesebbenKémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása
Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló A feladatok megoldása Az értékelés szempontjai Csak a hibátlan megoldásokért adható a teljes pontszám. Részlegesen jó megoldásokat a részpontok alapján kell pontozni.
RészletesebbenFÖLDMŰVELÉSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010
FÖLDMŰVELÉSTAN Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 Előadás Biológiai tényezők és a talajművelés Szervesanyag gazdálkodás I. A talaj szerves anyagai, a szervesanyagtartalom
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenKoordinációs vegyületek (komplexek)
Koordinációs vegyületek (komplexek) ML n M: központi ion/atom L: ligandum n: koordinációs szám Komplexek 1. Nevezéktan 2. Csoportosítás 3. A komplexképzıdés ismérvei 4. Koordinációs szám, geometria 5.
RészletesebbenDr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft
Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Környezetvédelemben felhasznált elektroanalitikai módszerek csoportosítása Potenciometria (ph, Li +, F - ) Voltametria (oldott oxigén) Coulometria
Részletesebben