DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ ÍZÜLETI GYULLADÁS AKTIVITÁSÁNAK MÉRÉSE ÉS A PROGRESSZIÓ GÁTLÁST CÉLZÓ HAGYOMÁNYOS DMARD KEZELÉS EREDMÉNYEI
|
|
- Márk Péter
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ ÍZÜLETI GYULLADÁS AKTIVITÁSÁNAK MÉRÉSE ÉS A PROGRESSZIÓ GÁTLÁST CÉLZÓ HAGYOMÁNYOS DMARD KEZELÉS EREDMÉNYEI ARTHRITIS PSORIATICÁBAN UJFALUSSY ILONA dr. Programvezeto: Dr. Mandl József, egyetemi tanár Témavezeto: Dr. Gergely Péter, egyetemi tanár Semmelweis Egyetem, Doktori Iskola Budapest 2003
2 ÖSSZEFOGLALÁS Az arthritis psoriatica (AP) psoriasishoz társuló ízületi gyulladás, rendszerint negatív vörösvérsejt agglutinációval. Az ízületi gyulladás a psoriasisban szenvedok mintegy 10%-át érinti. Többnyire a rheumatoid arthritisnél (RA) enyhébbnek tartják, ugyanakkor kétségtelen tény, hogy a betegek 25 %-ában az évek folyamán agresszívvé válik és az irodalmi adatok szerint 10 éves nyomonkövetés után a betegek felében a betegség polyarticularis megjelenésu, a betegek 11%-ában pedig jelentos, Steinbrocker III-, ill. IV-es stádiumnak megfelelo mozgáskorlátozottság alakul ki. A betegség pillanatnyi aktivitásának ill. a kezelés során az aktivitás változás mérésére szolgáló paramétereket, az EULAR által RA-ben javasolt összetett aktivitási indexeket és az ACR-20 és a Clegg kritériumokat hasonlítottuk össze az orvos és a beteg betegségaktivitásról alkotott véleményével. A betegségaktivitás aktuális mértékérol a (disease activity score) DAS index ad jó felvilágosítást, a betegségaktivitás változását legjobban a DAS és a Clegg kritériumok jellemzik. Az ACR-20 kritériumok kevésbé érzékenyek a változásra. 37 AP-s beteg klinikai és laboratóriumi aktivitási paraméterei és a szérumban jelenlevo porc eredetu oligomer proteinek (COMP) szintje között nem találtunk korrelációt, így a szérum COMP szint meghatározása nem alkalmas módszer az ízületi gyulladás aktivitásának mérésére. 104 AP-ban és 102 RA-ben szenvedo beteg hagyományos betegség módosító antireumatikus gyógyszerekkel (DMARD) történo kezelését vizsgáltuk. Szignifikáns különbséget találtunk az összes DMARD együttes vizsgálatakor a kezelések idotartama között, valamint az aurothiomalát (AUR) és metotrexát (MTX) kezelések idotartama között. A két betegcsoportban a sulfasalazin (SSZ) kezelés idotartamában nem volt számottevo különbség. A kezelés idotartamának rövidebb volta valamennyi esetben a mellékhatások gyakoribb fellépésének következménye volt. AP-ban szenvedo betegek között a leggyakoribb mellékhatások a borelváltozások megjelenése és a májenzimek megemelkedése volt. 2
3 SUMMARY Psoriatic arthritis (PsA) has been defined as an inflammatory arthritis, usually seronegative for rheumatoid arthritis, associated with psoriasis. The incidence of various forms of inflammatory polyarthritis in patients with psoriasis is reported to be about 10 percent. Its course and severity can be highly variable. It has been thought to be a benign arthropathy, with a better overall prognosis than for rheumatoid arthritis. At the same time in 25% of the patients develops an aggressive disease. Recently it has been shown, that at the end of a ten years follow up, 50 percent of the patients suffered from the polyarticular form of the disease, and 11 percent of the patients were severely restricted, in ARA functional class III-IV. To measure disease activity, single variables and composite indices were compared with the patient s and the physicians global assessment of disease activity. ACR, EULAR and Clegg criteria were used to measure the changes in disease activity, and the efficacy of drug treatment. Good correlation was found between disease activity score (DAS) and the patients and physicians global assessment of disease activity. Response to drug treatment was characterised well with the EULAR response criteria, and the Clegg criteria. No correlation was found between the serum level of the cartilage oligomeric matrix protein (COMP) and the clinical and laboratory activity parameters of 37 patients with PsA. Due to these results we do not propose to use the serum COMP level to assess disease activity in PsA. 104 PsA and 102 RA patients were treated with traditional disease modifying antirheumatic drugs (DMARD). Significant difference was found in the two patient groups between the treatment duration of all DMARDs, and the treatment duration of aurothimalate and methotrexate. No difference was seen between the sulfasalazine treatment times. The shorter treatment duration was due to the frequent side effects in PsA. Due to the many dermatological side effects and elevation of liver enzymes the treatment interruptions occurred more frequently in PsA than in RA. 3
4 1. BEVEZETÉS Az AP a szeronegatív spondarthritisek körébe tartozó sokízületi gyulladás. Oka ismeretlen, feltételezhetoen genetikai, immunológiai és környezeti tényezok játszanak szerepet kialakulásában. A ma leggyakrabban használt definiciót Wright fogalmazta meg: psoriasishoz társuló gyulladásos arthritis, rendszerint negatív vörösvérsejt agglutinációval. Diagnózisának felállítása ismert psoriasis esetén igen egyszeru, rejtett psoriasis esetén sokszor éveket vehet igénybe. Klinikuma változatos, a Moll és Wright féle beosztás szerint megkülönböztetünk (1) szimmetrikus, RA szeru, (2) aszimmetrikus, oligoarticularis, (3) distalis interphalangealis (DIP) dominanciával járó, (4) axiális és (5) mutiláló formát. A megjelenés, a kórlefolyás változatosságára utal az a tény, hogy Moll és Wright után Kammer, Schilling, Loreck-Schulze, Knopf, Gladman, Helliwel, Torre-Alonso, Veale, Jones, Scarpa, McGonagle, Gömör és Koó is klasszifikálta már a betegséget különbözo szempontok szerint. A sokszínusége miatt sokan az RA-nél enyhébb lefolyásúnak tartják, de a heveny, ill. mutiláló arthritis miatt jelentos deformitások, a szövodmények miatt életveszélyes állapot alakulhat ki. A betegség gyakran oligoarticuláris formában indul, majd polyarticulárissá válik, a perifériás arthritis mellett axiális érintettség is kialakul. Jellegzetes klinikai tünetei a kolbászujj, a köröm dystrophia, DIP érintettség, az aszimmetrikus arthritis, de ezek megléte nem feltétlenül szükséges a diagnózishoz A bor és ízületi tüneteken túl a betegeknél találkozunk extraarticuláris tünetekkel, mint szemészeti panaszok, cardiális manifesztációk, májlaesio, secunder amyloidosis. A betegség progrediáló volta miatt szükséges lenne a borlaesio kiterjedtsége, súlyossága mellett az ízületi gyulladás aktivitásának pontos megítélése, majd a betegség progresszió megfékezését célzó kezelés hatásosságának lemérése is. Az ízületi gyulladás fokának megítélésében nincs konszenzus, a különbözo országok különbözo centrumaiban a mérésék más-más módon történnek. Leggyakrabban a We, a CRP, a duzzadt és nyomásérzékeny ízületek számát veszik alapul a DMARD kezelés indikációjakor, ill. leállításakor. A gyulladás okozta porcdestrukció során a COMP fehérje fragmentumok a szinoviális folyadékba diffundálnak, majd a vérkeringésben is megjelennek, ezáltal alkalmassá válnak a porcdestrukció folyamatának monitorozására. Kísérletes 4
5 körülmények között igazolták, hogy a szérum COMP szintje jól korrelál az arthritis súlyosságával, a klinikai képpel, valamint a szövettani módszerekkel mért porcdestrukció mértékével. Az AP kezelésében a nem-szteroid gyulladáscsökkentok mellett a progresszió gátlására szolgáló hagyományos DMARD kezelésnek van dönto jelentosége. A leggyakrabban alkalmazott készítmények közé tartozik az 1951 óta ismert és használt MTX, mely a bor és ízületi tünetek kezelésére is alkalmazott, biztonságos és hatékony szer. A szeronegatív spondarthritisek kezelésére bevezetett SSZ-t ma az elsonek választandó szerek között tartjuk számon ebben a kórképben. Az AUR hatékonyságát a tuberkulózis gyógyítása során tapasztalták, és vezették be elsonek RA kezelésére, késobbiekben AP progressziójának gátlására is. Egyedi esetekben az azathioprin is beválhat. Antimaláriás szerekkel és penicilaminnal, a T sejt aktivációt gátló cyclosporin-a-val, és a kombinált kezelésekkel is történtek próbálkozások. A hagyományos DMARD készítmények egyik jellemzoje, hogy hatásuk kialakuláshoz idore van szükség, a klinikai hatás megítéléséhez 1-6 hónap szükséges. A hatékonyság nem jósolható meg. Valamennyi szer esetében szoros klinikai és laboratóriumi ellenorzés szükséges. A fájdalom csillapításában és az akut tünetek csökkentésében a kis dózisú per os adagolt kortikoszteroidok drámai hatásúak, de a borön jelentkezo rebound effektus, a súlyos mellékhatások miatt alkalmazásuk korlátozott. A hagyományos DMARD kezelés mellett egyre nagyobb teret nyer napjainkban a biológiai terápia. A beteg életminoségét nagymértékben rontó panaszok, végtagdeformitások kialakulása esetén mérlegelni kell az ortopédsebészi beavatkozás, endoprotézis beültetését lehetoségét is. 5
6 2. CÉLKITUZÉSEK 2.1. A munka elso részében a célom az volt, hogy az AP ízületi aktivásának mérésére alkalmas klinikai paramétert vagy indexet keressek A tanulmány második részében arra kerestem választ, hogy a gyulladásos aktivitás mérésére RA-ban már bevált szérum COMP szint meghatározása alkalmas-e AP-ban is az ízületi gyulladás aktivitásának jellemzésére Munkám utolsó részében megvizsgáltam, van-e különbség a betegség progresszió gátlását célzó DMARD kezelés jellegzetességeiben RA-ben és AP-ban. 6
7 3. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK 3.1. Az ízületi aktivitás mérése A vizsgálatba bevont valamennyi AP-s beteget az 1988-ban az Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézetben (ORFI) alapított Arthritis Psoriatica Ambulancia gondozza. Az Ambulancia dr. Koó Éva vezette része 2000 júliusa óta a Budai Irgalmasrendi Kórház keretein belül muködik. 38 AP-s beteget vizsgáltam a DMARD kezelés megkezdése elott és 1 évvel utána. Valamennyi beteg megfelelt a Moll és Wright kritériumoknak, valamennyi betegnek volt perifériás ízületi panasza, és mindnyájan szeronegatívak voltak. 15 no, 23 férfi vett részt a vizsgálatban átlagéletkoruk: 47 (26-67) év volt. Ízületi panaszaik fennállása 9,24 (0-25) év volt, psoriasisuk 13,2 (0-35) évvel a vizsgálat kezdete elott indult. 16 esetben az arthritis szimmetrikus formában, 4 esetben aszimmetrikusan, oligoarticularisan, 9 esetben distalis interphalangeális predominanciával, 6 esetben axiális dominanciával zajlott, míg 3 esetben mutiláló elváltozásokat okozott. A kezelés indítása elott és 1 évvel utána mértük az orvos és beteg betegségaktivitásról alkotott véleményét, a duzzadt és nyomásérzékeny ízületek számát, a módosított Ritchie indexet, a reggeli ízületi merevséget, a psoriasis area and severity index-et (PASI), a módosított HAQ indexet, a Westegren féle vörösvértest süllyedést (WE), a haemoglobin és thrombocytaszámot. Minden esetben meghatároztuk az EULAR által javasolt DAS, DAS 3 és DAS 28 indexet, majd a kezelés végén a változások mérésére az EULAR, az ACR és Clegg kritériumokat használtuk. A betegség aktivitási paraméterek és indexek valamint az orvos és a beteg betegség aktivitásról alkotott véleménye közötti kapcsolat mérésére Spearman-féle korrelációszámítást alkalmaztunk. A kritérium rendszerek diszkriminatív validitását McNemar teszt segítségével végeztük el A szérum COMP szint, mint aktivitási paraméter A Budai Irgalmasrendi Kórház Arthritis Psoriatica Ambulanciáján gondozott 50 budapesti lakóhelyu beteget levélben kértünk fel a vizsgálatban való részvételre. 22 férfi és 15 no jelent meg az Ambulancián, átlagéletkoruk a vizsgálatkor: 51,6 (27-65) év volt, a borbetegségük átlagosan 9 (0-42) éve, ízületi betegségük átlagosan 7,5 (0-39) éve 7
8 zajlott. Valamennyi beteg személyes adatai mellett rögzítettük a duzzadt és nyomásérzékeny ízületek számát, a Ritchie indexet, és vérvétel történt a We, a szérum C-reaktív protein (CRP) és a COMP szint meghatározásra. A betegek 100 mm-es vizuális analóg skálán (VAS) jelezték a véleményüket a betegség aktivitásáról. A szérum COMP szint mérését enzim immunesszé segítségével az ORFI Immunológiai Laboratóriuma végezte el. A kapcsolat erosségének meghatározására egyszeru korrelációszámítást végeztünk A DMARD kezelés Az ORFI Arthritis Psoriatica Ambulanciáján 1988 és 1998 között 856 beteg került regisztrálásra. A DMARD kezeléssel kapcsolatos retrospektív vizsgálatba valamennyi beteg adata bekerült, aki AUR, MTX ill. SSZ kezelésben részesült. A 104 beteg közül összesen 40 beteg részesült AUR, 63 MTX és 44 SSZ terápiában. Összehasonlításképpen 102, az ORFI D Reuma osztályán kezelt 95 no és 7 férfi betegbol álló, az ARA 1987-ben revideált kritériuma szerinti RA-s betegcsoport adatait dolgoztuk fel. 61 beteg részesült. AUR, 43 MTX és 19 SSZ kezelésben. Az AP-s betegek ízületi panaszai átlagosan 5,3? 6,8 éve álltak fenn, a RA-s betegeké 5,6? 5,9 éve. A két betegcsoportban az ízületi betegség fennállásának idotartamában nem volt szignifikáns különbség. A remissziót az ARA remissziós kritériumai szerint definiáltuk. A betegcsoportok jellemzoit és a betegcsoportok között a gyógyszerszedés középértékét is kétmintás t-próbával hasonlítottuk össze. A szignifikancia minosítését kétoldali t-próbával, p = 0,05 szinten határoztuk meg. A gyógyszerszedés megszakítási görbéjét Kaplan-Meier analízissel rajzoltuk fel. A gyógyszerek szedésének különbségeit log rank teszttel hasonlítottuk össze. A kezelés megszakítás okainak vizsgálatakor többváltozós logisztikus regresszió analízissel határoztuk meg azt, hogy mely tényezok lehetnek felelosek a megszakításokért. Valamennyi statisztikai elemzés az SPSS programrendszer alkalmazásával történt. 8
9 4. EREDMÉNYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK 4.1. Az ízületi aktivitás mérése Korreláció az orvos véleménye és az aktivitási paraméterek között A kezelés szinte valamennyi paramétere jól korrelált az orvos véleményével, a kezelés elott és után is. A legjobb korrelációt a We, a módosított HAQ index a Ritchie index és a duzzadt ízületek száma mutatta (P<0,05). A reggeli kézmerevség ideje sem a kezelés elott, sem utána nem mutatott korrelációt egyéb aktivitási tünetekkel. Az összetett aktivitási indexek mind a kezelés elott, mind utána jó korrelációt mutattak a vizsgáló véleményével (p<0,05) Korreláció a beteg véleménye és az aktivitási paraméterek között A kezelés elott a We, a módosított HaQ index, a 28 nyomásérzékeny ízület, a duzzadt ízületek száma korrelált jól a beteg véleményével. A kezelés után a We gyengén, a módosított HAQ index, a 28 nyomásérzékeny ízület jól korrelált a beteg véleményével (P < 0,05). A kezelés elott az összetett aktivitási indexek korreláltak a beteg véleményével (P < 0,05), de kezelés után nem A változások mérése Jó korrelációt találtunk a beteg és az orvos véleménye, valamint a duzzadt és nyomásérzékeny ízületek számában, a DAS, DAS3, DAS28-ban bekövetkezo változások között (P < 0,05). A beteg az állapotában bekövetkezo változásokat az aktivitási paraméterekkel valamivel szorosabb korrelációban ítélte meg, mint az ot vizsgáló orvos Az aktivitás csökkenése Amennyiben az ACR-20 kritériumokat az európai kritérium rendszerekkel hasonlítottuk össze, azt találtuk, hogy azok között szignifikáns a különbség, míg az EULAR és a Clegg kritériumok között nem áll fenn jelentos eltérés Az eredmények értékelése: AP-ban a gyógyszer hatás lemérésére, tudományos célokra ezidáig elsosorban az egyszeru paramétereket, - mint a duzzadt és nyomásérzékeny ízületek számát, a We-t és a CRP-t, - nem kombinált indexeket használtak ban jelentek meg a betegség aktivitásváltozásnak mérésére szolgáló Clegg kritériumok. A beteg és orvos véleményével vetettük össze a gyakorlatban használt klinikai és laboratóriumi 9
10 paramétereket, valamint a RA aktivitás mérésére szolgáló kombinált indexet, a DAS-t, DAS 3-t, DAS 28-at. Az összetett aktivitási indexek, a DAS, a DAS 3, a DAS 28 mind az orvos, mind a beteg véleményével jól korreláltak a kezelés elott, és egy évvel utána is, ami alkalmassá teszi a DAS index haszálatát AP-ban a betegségaktivitás jellemzésére. Jól korreláltak a betegségaktivitásban bekövetkezo változással az EULAR aktivitási indexek és a Clegg kritériumrendszer is, és mindketto rendszer szerint ugyanazon betegek javultak. Mind az EULAR, mind a Clegg féle kritériumrendszerek alkalmazása lehetové teszi a betegségaktivitásban történo változások számszeru mérését, a beteg monitorozását. Kevésbé jól jellemezte a változást az ACR-20 kritériumrendszer. Megfigyeltük, hogy egy kivételével valamennyi beteg, aki az ACR-20 szerint javult, javult a DAS/Clegg rendszer szerint is. Ugyanakkor nem mindegyik DAS/Clegg kritériumrendszer által javult beteg teljesítette az ACR-20 kritériumokat. Ez egyértelmuen azzal magyarázható, hogy a DAS, ill. Clegg kritérium rendszer már szerényebb javulást is értékel és elismer, mint az ACR A szérum COMP szintje, mint aktivitási paraméter A 37 AP-s beteg klinikai és laboratóriumi aktivitási paraméterei és a szérum COMP szint között nem észleltünk korrelációt. Értékelés: A szérum COMP szintje nem alkalmas az arthritis súlyosságának mérésére, az aktivitási paraméterekkel való korreláció hiányában. Ennek feltételezheto oka az, hogy az aktivitási paramétereket, ill. a betegségaktivitásról alkotott véleményt sok esetben a psoriasis súlyossága is befolyásolja, nemcsak az arthritisé A DMARD kezelés DMRAD kezelés AP-ban AP-ban az AUR kezelés középideje 12,0? 3,1 hónap, a MTX kezelésé 12,0? 2,5 hónap. A leghosszabban szedett bázisszer a SSZ, ahol a DMARD kezelés középideje 17,0? 2,5 hónap. AP-ban a különbözo DMARD szedés idotartama között szignifikáns statisztikai különbség nem állt fenn. 10
11 AP és RA DMARD kezelésének összehasonlítása RA-ben az összes DMARD kezelés középideje 30? 2,0 hónap, míg AP-ban 12,0? 2,0 hónap (P? 0,010). Szignifikáns a különbség a két betegcsoportban az AUR kezelés idotartama között is. RA-ban az AUR kezelés középideje 35,0? 7,9, AP-ban 12,0? 2,5 hónap (P? 0,0043). A MTX kezelést vizsgálva is azt tapasztaltuk, hogy az RA-s betegek hosszabb ideig szedik ezt a szert. A MTX kezelés középideje RA-ban 72? 1,8 hónap, AP-ban 12,0? 3,1 hónap (P? 0,0447). A SSZ kezelések idotartama között szignifikancia nem áll fenn, RA-ban a kezelés ideje 12,0? 1,8, AP-ban 17? 2,5 hónap (P? 0,3651). A vizsgálat befejezésekor 44 RA-s és 34 AP-s beteg még folytatta a kezelést, 193 abbahagyta. Megvizsgáltuk, mi a kezelés megszakításának oka, és a két csoport között a különbségek bizonyítására szignifikancia számítást végeztünk. Nem volt szignifikáns a különbség a remisszió (P > 0,05), a compliance hiány, az ineffektivitás, ill. egyéb okok miatt abbamaradt kezelések arányában (P > 0,05). Szignifikáns különbséget találtunk, amikor a két betegcsoportban az összes mellékhatást (P = 0,0023) és a májenzim emelkedés miatt (P? 0,05) megszakított kezelések számát vizsgáltuk. Az AUR kezelés során is az összes mellékhatás (P = 0,007), valamint a gyógyszerszedés dermatológiai elváltozások miatti megszakítása jóval gyakoribb APban, mint RA-ban. A MTX-t az AP-s betegek rosszabbul tolerálták, az összes mellékhatást és a májenzim emelkedést tekintve is. (P = 0,018). A SSZ kezelés során mindkét betegcsoportban a mellékhatások miatt bekövetkezo megszakítások aránya nagyjából azonos. A többváltozós logisztikus regresszióanalízis azt bizonyította, hogy a megszakítás gyakorisága a diagnózistól függ (P = 0,0034), és sem a nemnek, sem a betegség kezdetekor az életkornak, sem a betegség fennállás idotartamának nincs jelentosége Az eredmények értékelése Munkánkban csak az általunk leggyakrabban alkalmazott három hagyományos DMARD kezelés idotartamát vizsgáltuk, és mutatjuk be grafikusan. A Kaplan Meier féle analízis jól áttekintheto, könnyen érthetoen ábrázolja, milyen hosszú ideig szedik a betegek a gyógyszert, ill. milyen ütemben hagyják abba valamelyik gyógyszer szedését. 11
12 Értékeltük a megszakítások okát, és hasonlítottuk össze ugyanezen szerekkel RA kezelése során nyert saját tapasztalatainkkal. RA-ban valamennyi bázisszer együttes kezelésének idotartama szignifikánsan hosszabb, mint AP-ban. A szignifikáns különbség oka egyértelmuen a magasabb arányú mellékhatásokban keresendo, mivel sem az ineffektivitás, sem a compliance hiányban nem volt számottevo különbség a két betegcsoportban. Az AP AUR kezelése nem általánosan elterjedt, mellékhatásai miatt kevés helyen alkalmazzák. Ambulanciánkon is a legtöbb beteg abban az idoben kezdte meg a kezelést, amikor még a MTX, ill. SSZ nem, vagy korlátolt módon állt csak rendelkezésre. A legtöbb beteg a gyógyszeres kezelést a psoriasis provokálása, ill. fellángolása, vagy allergiás bortünetek megjelenése miatt volt kénytelen megszakítani. AP-ban a MTX mind a bortünetek, mind az ízületi panaszok kezelésére alkalmas szer. Meghatározó és limitáló a kezelés során hepatotoxicitása. Betegeink, bár a MTX-t a ma javasolt dózishoz képest aránylag kis adagban kapták, mégis az RA-s betegekhez képest azt szignifikánsan rövidebb ideig tudták szedni. Az AP-s betegeink legnagyobb része a MTX-t hepatotoxicitása miatt hagyta el. Az egyetlen készítmény, amelynek közepes szedési idejét vizsgálva az AP-ban szenvedo betegek hosszabb ideig szedtek, mint a RA-sek, az a SSZ. AP-ban a hosszas szedési ido arra utal, hogy a betegek ezt a szert nem csak jól tolerálták, de hatásosnak is találták. 12
13 5. KÖVETKEZTETÉSEK 1. Az EULAR féle DAS index alkalmas AP-ban az aktuális aktivitás megítélésére. Mind az EULAR, mind a Clegg kritériumrendszer használható az aktivitásban bekövetkezo változások mérésére. 2. AP-ban a szérum COMP szintje nem korrelál megbízhatóan az egyéb gyulladásos paraméterekkel. 3. AP-ban a DMARD kezelés idotartama rövidebb, mint RA-ben. A rövidebb idotartam oka a gyakoribb mellékhatásokban keresendo. 13
14 6. KÖZLEMÉNYEK 6.1. Az értekezés témájában megjelent közlemények Koó É, Seszták M, Gyulai F, Ujfalussy I: Psoriasist provokáló és/vagy psoriasist rontó gyógyszerekrõl. Orv Hetil 1988;129, Koó É, Kempler P, Ujfalussy I, Seszták M: Noninvazív kardiológiai vizsgálatok arthritis psoriaticás betegeken. Magy Reumatol 1992;33, Ujfalussy I, Koó É, Imre Katalin, Hittner Gy, Gyulai F, Ortutay J: Rheumatoid arthritis báziskezelésével szerzett tapasztalataink. Magy Reumatol 1999; 40, Ujfalussy I, Koó É, Seszták Magdolna, Gergely P: Báziskezelés arthritis psoriaticában. 147 eset tanulságai. Magy Reumatol 2000;41: Koó É, Nagy Z, Seszták M, Ujfalussy I, Merétey K, Böhm U, Forgács S, Szilágyi M, Czirják L, Farkas V: Subsets in psoriatic arthritis formed by cluster analysis. Clin Rheumatol 2001;20:36-43 IF = 0,615 Ujfalussy I, Koó É, Seszták M: Termination of diasease modifying antirheumatic drugs in psoriatic arthritis. J Rheumatol 2001;28:3: 682 (letter) IF? 2,591 Ujfalussy I, Bély M, Koó É, Seszták M: Systemic secondary amyloidosis in a patient with psoriatic arthritis. Clin Exp Rheumatol 2001;19:225 (letter) IF? 1,614 Ujfalussy I, Bély M, Koó É, Seszták M: Systemic secondary amyloidosis in psoriatic arthritis: Case report and review of the literature. In; (eds) Bély M, Apáthy Á: Amyloid and Amyloidosis. The Proceedings of the IX.th International Symposium on Amyloidosis, Budapest, 2001,
15 Ujfalussy I, Koó É: Measurement of disease activity in psoriatic arthritis. Z Rheumatol 2003;62:60-65 IF? 0,765 Polgár A, Falus A, Koó É, Ujfalussy I, Seszták M, Szücs I, Konrád K, Hodinka L, Bene É, Mészáros Gy, Ortutay Z, Farkas E, Paksy A, Buzás E: Elevated levels of synovial fluid antibodies reactive with the small proteoglycans biglycan and decorin in patients with rheumatoid arthritis and other joint diseases. Rheumatol 2003;42: IF? 3,062 Ujfalussy I, Koó É, Seszták M, Gergely P: Termination of disease-modifying antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis and in psoriatic arthritis. A comparative study of 270 cases. Z Rheumatol 2003;62: IF? 0,765 Ujfalussy I: A psoriasis és az arthritis psoriatica patogenezise. Magy Reumatol 2003; 44: Az értekezés témájával összefüggõ, idézheto tudományos elõadások Ujfalussy I, Varga Á, Koó É, Seszták M, Piroska E, Karlinger K, Balogh Z, Weisz M: Lehetôségek az arthritis psoriatica korai diagnosztikájában. Magyar Dermatológus Társaság és MRE közös tudományos ülése, Borklinika, Budapest, Bõrgy Vener Szle, 1988;62: 126 (abstr) Koó É, Ujfalussy I, Seszták M, Böhm U, Merétey K: Einige immunologische Parameter der Patienten mit Arthritis psoriatica. Z Rheumatol, 1986;45:220 (abstr) 15
16 Ujfalussy I, Varga Á, Koó É, Seszták M, Piroska E, Karlinger K, Balogh Z, Weisz M: Lehetõségek az arthritis psoriatica korai diagnosztiájában. Bõrgy Vener Szle, 1988;64:85-86, (abstr) Ujfalussy I, Kempler P, Koó É, Seszták M: Cardiac abnormalities in psoriatic arthritis. Hung Rheumatol, 1991;32:191 Suppl, (abstr) Koó É, Kempler P, Ujfalussy I, Seszták M: Nonínvaszív cardiológiai vizsgálatok arthritis psoriaticás betegeken. Magy Reumatol 1992;33: Koó É, Seszták M, Ortutay J, Gyulai F, Hittner Gy, Ujfalussy I, Imre K, Nagy L, Tarján Zs, Farkas V: NSAIDs provoking psoriasis - a retrospective study on 174 and prospective study on 50 psoriatic arthritis patients Rheumatol in Europe 1996; 25, Suppl. (abstr) Ujfalussy I, Koó É, Bély M: Mortality in psoriatic arthritic patients. Rheumatol in Europe 1997;26: 472. (abtr) Ujfalussy I, Koó É, Ortutay J: Toxicity of disease modifying agents in psoriatic arthritis. Rheumatol in Europe: 1998;27: 242 (abstr) Ujfalussy I, Koó É, Imre K, Ortutay J: Bázisterápia alkalmazásának gyakorisága, idõtartama és mellékhatásai arthritis psoriaticában és rheumatoid arthritisben. Magy Reumatol 1998;39:163 (abstr). Koó É, Nagy L, Molnár É, Ujfalussy I: SAPHO-syndrome - bone disorders affecting tubular bones (simulating neoplasm) in a woman suffering form psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 1999;263. (abstr) Ujfalusy I, Koó É: HAQ index arthritis psoriaticaban. Magy Reumatol 1999;40:172 (abstr). 16
17 Koó É, Ujfalussy I., Gyulai F, Molnár É: SAPHO-syndrome in psoriatic arthritis J Rheumatol 2000;27, suppl. (abstr) Ujfalussy I, Koó É, Nagyhegyi Gy: Echocardiographic changes in psoriatic arthritis. J Rheumatol 2000; 27:34 suppl.(abstr) Koó É, Ujfalussy I, Imre K: A SAPHO-syndroma és annak belgyógyászati vonatkozásai Magy Bel Arch 2000;3:106, (abstr) Tarján Zs, Koó É, Ujfalussy I: Arthritis psoriaticás betegek kapillármikroszkópos vizsgálata. Magy Reumatol 2001;42:173 (abstr) Kelemen J, Takács S, Koó É, Korda J, Ujfalussy I, Tarján Zs, Imre K: Az ízületek gyulladásos aktivitásának becslése arthritis psoriaticaban 99Tc m mel jelzett polyclonalis human IgG scintigráfia segitségével. Magy Reumatol 2001;42:173, (abstr) Ujfalussy I, Koó É, Seszták M: Betegségaktivitás meghatározása arthritis psoriaticában. Magy Reumatol 2001;42:173, (abstr). Ujfalussy I, Koó É, Seszták M: Measurement of disaese activity in psoriatic arthritis. J Rheumatol 2001;28:65 suppl, (abstr) Koó É, Ujfalussy I, Orbán I, Balogh Zs: Development of the diagnosis of SAPHOsyndrome. J Rheumatol 2001;28:66 suppl. (abstr) Tarján Zs, Koó É, Tóth P, Ujfalussy I: Kapillármikroszkópos vizsgálatok, Magy Reumatol 2001;42: Ujfalussy I, Bély M, Koó É, Seszták M: Systemic secondary amyloidosis in psoriatic arthritis: Case report and review of the literature. Amyloid, 2001;8: 23 Suppl.2. 17
18 Ujfalussy I, Koó É, Seszták M: Experiences with gold sodium thiomalate treatment is psoriatic arthritis. Wien Med Wschr 2002.;152: 23 Suppl.(abstr) Tarján Zs, Koó É, Ujfalussy I: Capillaroscopy examinations in psoriatic arthritis. Wien Med Wschr 2002;152:22 suppl (abstr) Kelemen J, Koó É, Ujfalussy I, Tarján Zs, Imre K, Takács S: Technetium-99M labelled human immunoglobulin scintigraphy in psoriatic arhtritis. Ann Rheumat Dis 2002;61:303 (abstr) Ujfalussy I, Koó É, Imre K, Kelemen J, Tarján Zs: Aktivitási indexek arthritis psoriaticában. Magy Reumatol 2002;43:137 (abstr.) 6.3. Az értekezés témájával összefüggo eloadások Varga Á, Ujfalussy I, Koó É, Seszták M, Piroska E, Forgács S, Karlinger K, Balogh Z, Weisz M: Die Frühdiagnose der Arthritis Psoriatica, NDK Reumatológusok Társasága 8. Kongresszusa nemzetközi részvétellel, Leipzig, Kempler P, Koó É, Ujfalussy I, Gyenes G, Littman L: Noninvazív cardiológiai vizsgálatok arthritis psoriaticában. Belgyógyász Nagygyulés, Szeged, 1987 Koó É, Seszták M, Gyulai F, Ujfalussy I: Über den ungünstigen Einfluss von Medikamenten auf die Psoriasis und Arthritis Psoriatica. II. Ungarisch-Deutsches Symposium, Regensburg, Ujfalussy I, Koó É, Seszták M, Kempler P: Arthritis psoriaticában észlelt szívelváltozások. A reumatológia határterületi problémái. Kerekasztal, január, Kecskemét 18
19 Ujfalussy I, Koó É, Imre K, Gyulai F, Ortutay J: Termination of disease modifying antirheumatic therapy in rheumatoid arthritis. 3 rd Central European Congress of Rheumatology, 2000 május 9-13, Pozsony Polgár A, Ortutay Zs, Falus A, Hodinka L, Koó É, Ujfalussy I, Seszták M, Biacsi R, Búzás E: Porc proteoglikán (aggrekán) T-sejt autoepitopok felismerése gyulladásos ízületi megbetegedésekben. Fiatal Allergológusok és Klinikai Immunológusok Második Fóruma, 2000 szept. 28. Budapest 19
Mennyire tükrözik a remissziós kritériumok a kezelés hatását RA-ban?
Mennyire tükrözik a remissziós kritériumok a kezelés hatását RA-ban? Soroncz-Szabó Tamás dr. 427HU1701689-01 Soroncz-Orfi_20170420 RA = rheumatoid arthritis Érdekeltségi nyilatkozat Tanácsadói megbízások:
RészletesebbenEtanercept. Finanszírozott indikációk:
Etanercept Finanszírozott indikációk: 1. Spondylitis ankylopoeticában, amennyiben radiológiailag legalább 2-es stádiumú bilateralis, vagy 3-as, 4-es stádiumú unilateralis sacroileitis, és legalább 3 hónapja
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS AZ ÍZÜLETI GYULLADÁS AKTIVITÁSÁNAK MÉRÉSE ÉS A PROGRESSZIÓ GÁTLÁSÁT CÉLZÓ HAGYOMÁNYOS DMARD KEZELÉS EREDMÉNYEI ARTHRITIS PSORIATICÁBAN UJFALUSSY ILONA dr. Programvezeto: Dr. Mandl
RészletesebbenA mozgásszervi ultrahang gyakorlati haszna arthritisekben
A mozgásszervi ultrahang gyakorlati haszna arthritisekben Mandl Péter Klinische Abteilung für Rheumatologie, Medizinische Universität, Wien Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest Haladás
RészletesebbenA PASI-index változása komplex harkányi bőrgyógyászati kezelés hatására
A PASI-index változása komplex harkányi bőrgyógyászati kezelés hatására Dr.Tóth Andrea Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház Psoriasis (pikkelysömör) ismeretlen eredetű krónikus, rekurráló, gyulladásos
RészletesebbenA psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink. Dr. Hortobágyi Judit
A psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink Dr. Hortobágyi Judit Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon alapuló, krónikus, gyulladásos bőrbetegség Gyakorisága Európában 2-3% Magyarországon
RészletesebbenA spondylitis ankylopoetica T2T, Treat to Target kezelési elvei
A spondylitis ankylopoetica T2T, Treat to Target kezelési elvei Szántó Sándor Debreceni Egyetem, Klinikai Központ Reumatológiai Tanszék Az utóbbi két évtized eredményei a reumatológiában 2000-es évek DMARD
RészletesebbenAz arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
RészletesebbenTel: +36-1-482-5147 Fax: +36-1-482-5033. Budapest 2005. szeptember 28. hecon.uni-corvinus.hu. HunHTA, az
Egészség-gazdaságtani és Technológiaelemzési Munkacsoport Közszolgálati Tanszék 1093 Budapest, Fővám tér 8. A biológiai szerek szerepe az arthritis psoriatica gyógykezelésében, különös tekintettel az infliximab
RészletesebbenInfliximab. Finanszírozott indikációk:
Infliximab Finanszírozott indikációk: 1. Felnőttkori súlyos luminaris Crohn-betegség (18 éves kor felett és CDAI > 300) kezelésére - a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott
RészletesebbenArthritis psoriatica. Szűcs Gabriella. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Reumatológiai Tanszék
Arthritis psoriatica Szűcs Gabriella Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Reumatológiai Tanszék Epidemiológia I. Psoriasis: 2-4 % (fehér bőrűek) PsA: 0.1-1.2%. PsA psoriasisos betegek
RészletesebbenOrszágos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről
Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről Az egészségügyért felelős miniszter 2011. december 23-i rendeletében módosította az egészségügyi
RészletesebbenAdalimumab. Finanszírozott indikációk:
Adalimumab Finanszírozott indikációk: 1. Felnőttkori súlyos luminaris Crohn-betegség (18 éves kor felett és CDAI > 300) kezelésére - a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott
RészletesebbenREUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Sokízületi gyulladás
REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ Reumatoid artitisz Sokízületi gyulladás Mi is az a reuma? A köznyelv a reuma kifejezésen lényegében a mozgásszervi megbetegedéseket érti. A reumatológiai vagy reumás kórképek
RészletesebbenA valós életből nyert adatok jelentősége reumatológiai kórképekben
A valós életből nyert adatok jelentősége reumatológiai kórképekben Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2015-2018 2019.
RészletesebbenMetotrexát tabletta vagy injekció? Beviteli formák és hatékonyság
Metotrexát tabletta vagy injekció? Beviteli formák és hatékonyság Dr. Vereckei Edit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest Haladás a reumatológia, immunológia és osteológia területén
RészletesebbenAz arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály
RészletesebbenOrszágos Egészségbiztosítási Pénztár. Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének 2013-ben felülvizsgált TERVEZET 2013.11.15. Országos Egészségbiztosítási Pénztár Egészség, biztonság! 1. Azonosítószám: 17/2013. 2. Az eljárásrend
RészletesebbenLohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében
POTE Ortopédiai Klinika közleménye Lohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében DR. LOVÁSZ GYÖRGY, DR. KRÁNICZ JÁNOS, DR. SCHMIDT BÉLA Érkezett: 1995. április 11. ÖSSZEFOGLALÁS A szerzôk
RészletesebbenMetotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben
+ Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben Dr. Pálinkás Márton ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET + Metotrexát (MTX) mint első választandó szer MTX és célzott terápiák kombinációja
RészletesebbenDiagnosztikai irányelvek Paget-kórban
Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2012-2014 2015. ÁPRILIS 17.
RészletesebbenTapasztalataink súlyos pikkelysömör adalimumab kezelésével* Adalimumab treatment of severe psoriasis
BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 85. ÉVF. 6. 283 288. Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Bôrgyógyászati és Allergológiai Klinika (igazgató:
RészletesebbenVáltozott-e a fizioterápia jelentősége, a rehabilitáció team szerepe a biológiai terápia bevezetésével SPAban?
Változott-e a fizioterápia jelentősége, a rehabilitáció team szerepe a biológiai terápia bevezetésével SPAban? Mikó Ibolya Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet ORFMMT XXXI. Vándorgyűlése 2012.
RészletesebbenA juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009.
RészletesebbenAz arthritis psoriaticában szenvedő betegek egészségi állapota és betegségterhe Magyarországon
Az arthritis psoriaticában szenvedő betegek egészségi állapota és betegségterhe Magyarországon Doktori értekezés Dr. Brodszky Valentin Semmelweis Egyetem Patológiai Doktori Iskola Témavezető: Bírálók:
RészletesebbenA tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna
A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben Doktori tézisek Dr. Farkas Zsuzsanna Semmelweis Egyetem Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola Témavezető: Dr. Kamondi Anita
RészletesebbenA juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály
RészletesebbenAz arthritis psoriaticában szenvedő betegek egészségi állapota és betegségterhe Magyarországon. Dr. Brodszky Valentin.
Az arthritis psoriaticában szenvedő betegek egészségi állapota és betegségterhe Magyarországon Doktori tézisek Dr. Brodszky Valentin Semmelweis Egyetem Patológiai Doktori Iskola Témavezető: Dr. Gulácsi
RészletesebbenEgyüttműködési lehetőségek spondyloarthritises betegek kezelésében
Együttműködési lehetőségek spondyloarthritises betegek kezelésében A spondyloarthritis (SpA) fogalma Hasonló tünetek: spondyloarthritis, extraartikuláris manifesztációk (EAM), sacroileitis Nem differenciált
RészletesebbenOROSZ MÁRTA DR., GÁLFFY GABRIELLA DR., KOVÁCS DOROTTYA ÁGH TAMÁS DR., MÉSZÁROS ÁGNES DR.
ALL RIGHTS RESERVED SOKSZOROSÍTÁSI CSAK A MTT ÉS A KIADÓ ENGEDÉLYÉVEL Az asthmás és COPD-s betegek életminõségét befolyásoló tényezõk OROSZ MÁRTA DR., GÁLFFY GABRIELLA DR., KOVÁCS DOROTTYA Semmelweis Egyetem
RészletesebbenUltrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation
Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ph.D. Thesis Ákos Skribek M.D. Department of Ophthalmology Faculty of Medicine University of Szeged Szeged, Hungary
RészletesebbenSpondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete
Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2014.02.05. Szeminárium Szisztémás OP SPA-ban Csigolyatörés SPA-s
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenA rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember
RészletesebbenÚj (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának. megítélésében
Új (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának megítélésében Géher Pál dr. Budapest, 2010. május 3. Fekvőbeteg szakellátás Gyógyszertámogatás Összes kiadás 1 800 000 1 600 000 1 400 000 1 200 000
RészletesebbenII. A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉNEK ÁLTALÁNOS ELVEI. origamigroup BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA II. A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉNEK ÁLTALÁNOS ELVEI origamigroup www.origami.co.hu II. A rheumatoid arthritis kezelésének általános
RészletesebbenA spondylitis ankylopoetica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A spondylitis ankylopoetica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
Részletesebben1 Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest 2 Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Marosvásárhely
Klinikai tanulmány Clinical study A biológiai és a hagyományos betegségmódosító terápia hatékonyságának összehasonlító vizsgálata magyarországi rheumatoid arthritises betegekben: az ABRAB-vizsgálat első
RészletesebbenA juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési
RészletesebbenRheumatoidarthritisesbetegek rehabilitációja a biológiai terápia korában
Rheumatoidarthritisesbetegek rehabilitációja a biológiai terápia korában Tamási László BAZ.MegyeiKórház és Egyetemi Oktató Kórház Szent Ferenc Kórháza Miskolc ORFMMT XXXII.Kongresszusa Miskolc, 2013.aug.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA III. KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIÁK A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉBEN
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA III. KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIÁK A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉBEN III. Kiegészítő terápiák a rheumatoid arthritis kezelésében A II. fejezetben
RészletesebbenÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN
ÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN WÉBER VALÉRIA Vezető asszisztens Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház Nonprofit kft. Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon
RészletesebbenA rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
RészletesebbenGyulladásos bélbetegségekhez társuló arthritisek gyulladás és csontvesztés kapcsolata
Gyulladásos bélbetegségekhez társuló arthritisek gyulladás és csontvesztés kapcsolata Szántó Sándor Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék 2014.05.07. Szeminárium A gyulladásos
RészletesebbenGottsegen National Institute of Cardiology. Prof. A. JÁNOSI
Myocardial Infarction Registry Pilot Study Hungarian Myocardial Infarction Register Gottsegen National Institute of Cardiology Prof. A. JÁNOSI A https://ir.kardio.hu A Web based study with quality assurance
RészletesebbenXV. Országos JáróbetegSzakellátási Konferencia és X. Országos JáróbetegSzakdolgozói Konferencia. Balatonfüred, 2013. szeptember 12-14.
XV. Országos JáróbetegSzakellátási Konferencia és X. Országos JáróbetegSzakdolgozói Konferencia Balatonfüred, 2013. szeptember 12-14. Gellai Nándor gyógytornász-fizioterapeuta Dr. Berecz Zsuzsanna reumatológus
RészletesebbenHealth status and disease burden of patients with psoriatic arthritis in Hungary. Valentin Brodszky M.D. Ph.D. Thesis
Health status and disease burden of patients with psoriatic arthritis in Hungary Ph.D. Thesis Valentin Brodszky M.D. Semmelweis University Pathological Scineces Doctoral School Supervisor: László Gulácsi
RészletesebbenFenti előzmények alapján kutatásunk során alapvetően három témakört vizsgáltunk:
Szakami összefoglaló jelentés a T/F 037876 számú,,deiminált fehérjeantigének szerepének vizsgálata a rheumatoid arthritis patomechanizmusában és diagnosztikájában" kutatási terv 2002-2005 év során elért
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. TUDOMÁNYOS FOKOZAT PhD (2002) habilitáció, DE (2011)
Szakmai önéletrajz SZEMÉLYI ADATOK Dr. Gaál János (1965), egyetemi docens, főorvos Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Klinikai Immunológiai Tanszék Egyetemi docens (2013-) Kenézy Gyula Kórház
RészletesebbenAz arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
Az arthritis psoriatica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember
RészletesebbenÚjdonságok a spondyloartrhritisek klinikumában és kezelésében
Újdonságok a spondyloartrhritisek klinikumában és kezelésében Újdonságok a Reumatológia,Immunológia és Fizioterápia területén 2018. 01. 25. Szeged Keszthelyi Péter, BMKK Gyula Reumatológiai Osztály Újdonságok
RészletesebbenMozgásszervi elváltozások a betegek több min 90%-ában észlelhető.* Különösen a kéz érintettsége határozza meg lényegesen az életminőséget **
A szisztémás sclerosis (SSc) a bőrt, belső szerveket (gastrointestinalis rendszer,tüdő, szív, vese),és a mozgásszerveket érintő komplex pathomechanizmusú, egész életen át tartó megbetegedés * Fő patogenetikus
RészletesebbenPrognosztikai tényezők rheumatoid arthritisben
Prognosztikai tényezők rheumatoid arthritisben Doktori tézisek Dr. Palkonyai Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris orvostudományok (Multidiszciplináris orvostudományok) Doktori Iskola Elméleti és klinikai
RészletesebbenXVI. Pécsi Reumatológus Rezidens és Szakorvosjelölt Fórum
A Magyar Reumatológusok Egyesülete és az Immunológiai Reumatológiai és Rehabilitációs Egyesület szervezésében: XVI. Pécsi Reumatológus Rezidens és Szakorvosjelölt Fórum 2018. április 13-14. A rendezvény
RészletesebbenMagyar Angiológiai és Érsebészeti Társaság évi Kongresszusa AZ ALSÓVÉGTAGI PERIFÉRIÁS VERŐÉRBETEGSÉG ELŐFORDULÁSA HEVENY MYOCARDIALIS INFARCTUSS
Magyar Angiológiai és Érsebészeti Társaság 2017. évi Kongresszusa AZ ALSÓVÉGTAGI PERIFÉRIÁS VERŐÉRBETEGSÉG ELŐFORDULÁSA HEVENY MYOCARDIALIS INFARCTUSSAL KÓRHÁZUNKBAN KEZELT BETEGEKBEN: A NEMZETI INFARKTUS
RészletesebbenA rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon
A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,
RészletesebbenAkut fájdalomcsillapítás lehetősége új, kombinált készítmény alkalmazásával
Akut fájdalomcsillapítás lehetősége új, kombinált készítmény alkalmazásával Dr. Penczner Gabriella Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Haladás a reumatológia, immunológia és osteológia területén
RészletesebbenAz IL-6R-gátlás eddig kevésbé ismert előnyei az RA kezelés során
Az IL-6R-gátlás eddig kevésbé ismert előnyei az RA kezelés során Dr. Gáti Tamás BIK, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2014-2016 2017. Április 20-21. Roche által támogatott
RészletesebbenMit tehet egy innovatív gyógyszercég a hazai reumatológiai gyakorlat megismeréséért?
Mit tehet egy innovatív gyógyszercég a hazai reumatológiai gyakorlat megismeréséért? Dr. Juhász Péter ORFI HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN, 2012-2014 Budapest, 2015. április
RészletesebbenA perzisztencia jelentősége a gyulladásos reumatológiai betegségek kezelésében
A perzisztencia jelentősége a gyulladásos reumatológiai betegségek kezelésében Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN
RészletesebbenGyulladásos bélbetegségben szenvedő gyermekek életminősége
Gyulladásos bélbetegségben szenvedő gyermekek életminősége Nemes Éva Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Gyermekgyógyászati Intézet, Debrecen Treat to target stratégia - Tradicionális kezelési stratégiák
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenTérd panaszok enyhítésének egy új, hatásos lehetősége
Térd panaszok enyhítésének egy új, hatásos lehetősége Dr. Lukács István Háziorvos II. Orvosi Wellness Konferencia Budapest, 2014. április 10-11. 2650 fős praxisomban 2013 második félévben 18-an jelentkeztek
RészletesebbenIII./ 5. Szisztémás gerincbetegségek- Szeronegatív spondarthritisek
III./ 5. Szisztémás gerincbetegségek- Szeronegatív spondarthritisek Bevezetés A következő fejezetben olyan betegségek bemutatására kerül sor, melyek didaktikai és gyakorlati szempontokat figyelembe véve
RészletesebbenFizioterápiák hatékonysága krónikus gyulladásos reumatológiai betegeknél
Fizioterápiák hatékonysága krónikus gyulladásos reumatológiai betegeknél Dr. Varjú Cecília PTE Reumatológiai és Immunológiai Klinika Rehabilitációs kurzus anyag Pécs, 2015. november 19. Gyulladásos reumatológiai
RészletesebbenA spondylitis ankylopoetica (SPA) és terápiája. Szántó Sándor
A spondylitis ankylopoetica (SPA) és terápiája Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék Spondylarthritisek (SpA) és spondylitis ankylopoetica (SPA) Nem differenciált SpA Juvenilis SpA Arthritis colitis
RészletesebbenA spondylitis ankylopoetica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A spondylitis ankylopoetica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember
RészletesebbenX PMS 2007 adatgyűjtés eredményeinek bemutatása X PMS ADATGYŰJTÉS
X PMS ADATGYŰJTÉS 2007 1 Tartalom Összefoglalás...3 A kutatásba beválasztott betegek életkora... 4 A kutatásba bevont betegek nem szerinti megoszlása... 5 Az adatgyűjtés során feltárt diagnózisok megoszlása...
RészletesebbenA tocilizumab (RoActemra ) szerepe a rheumatoid arthritis terápiájában; szakirodalmi áttekintés és egészséggazdaságtani. Szerkesztette: Péntek Márta
A tocilizumab (RoActemra ) szerepe a rheumatoid arthritis terápiájában; szakirodalmi áttekintés és egészséggazdaságtani vizsgálat Szerkesztette: Péntek Márta 0 Péntek Márta (szerk.): A tocilizumab (RoActemra
RészletesebbenGyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
RészletesebbenVascularis eltérések spondylitis ankylopoeticaban
Vascularis eltérések spondylitis ankylopoeticaban Szántó Sándor Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtuományi Centrum Reumatológiai Tanszék Spondylitis ankylopoetica (SPA) jellemzői Krónikus, progresszív
RészletesebbenHOMEOPÁTIÁVAL ELÉRT EREDMÉNY PSORIASISBAN DR. DÉRER CECILIA HOMEOPATA BAJA II.INTERDISZCIPLINÁRIS KOMPLEMENTER MEDICINA KONGRESSZUS A PSORIASIS GYAKRAN ELŐFORDULÓ BŐRBETEGSÉG. A BETEGEK 5-8 %-A SZENVED
RészletesebbenOs capitatumban elhelyezkedő osteoid osteoma okozta csuklótáji fájdalom Esetismertetés
A Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Traumatológiai Klinika és Pathológia Intézet közleménye Os capitatumban elhelyezkedő osteoid osteoma okozta
RészletesebbenA PLAKKOS PSORIASIS DIAGNOSZTIKÁJÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSI ELJÁRÁSRENDJE
plakkos_psoriasis2011-k.qxd 2011.03.08. 20:48 Page 1 BÕRGYÓGYÁSZAT A PLAKKOS PSORIASIS DIAGNOSZTIKÁJÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSI ELJÁRÁSRENDJE Bõr- és Nemibetegségek Szakmai Kollégiuma 1. Az eljárásrend
RészletesebbenMetotrexát: beviteli formák és hatékonyság
Metotrexát: beviteli formák és hatékonyság Dr. Hodinka László Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Haladás a reumatológia, immunológia és osteológia területén 2013-15 2016. április 14-15. Tartalom
RészletesebbenPszichoaktív gyógyszerek: abúzus és dependencia
Pszichoaktív gyógyszerek: abúzus és dependencia XIV. Országos Járóbeteg Szakellátási Konferencia és IX. Országos Járóbeteg Szakdolgozói Konferencia Balatonfüred, 2012 szeptember 14 Bitter István Semmelweis
RészletesebbenA rheumatoid arthritis diagnosztikája és kezelése
A rheumatoid arthritis diagnosztikája és kezelése Finanszírozási protokoll háttéranyaga Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. augusztus
RészletesebbenRovarméreg (méh, darázs) - allergia
Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8
RészletesebbenA myocardium infarktus különböző klinikai formáinak összehasonlítása
A myocardium infarktus különböző klinikai formáinak összehasonlítása Infarktus Regiszter adatok Dr. Ofner Péter Cél: A STEMI és NSTEMI diagnózissal kezelt betegek demográfiai adatainak, a társbetegségeknek
RészletesebbenSzénhidrát-anyagcsere kontroll pajzsmirigy betegségekben
Szénhidrát-anyagcsere kontroll pajzsmirigy Dr. Putz Zsuzsanna Újdonságok a pajzsmirigy betegségek gyakorlatában 2018. október 6. SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Pajzsmirigy
RészletesebbenGyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során
Ph.D. Thesis Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során Dr. Bálint Anita I.sz.Belgyógyászati Klinika Szegedi Tudományegyetem 2014 Gyógyszermellékhatások és fertőzések
RészletesebbenGyógytea-fogyasztási szokások napjainkban egy felmérés tapasztalatai
2015. április GYÓGYSZERÉSZET 207 Gyógyszerészet 59. 207-212. 2015. Gyógytea-fogyasztási szokások napjainkban egy felmérés tapasztalatai Peták Zsolt 1 és Csupor Dezső 2 A gyógyteák csoportja jogi és szakmai
RészletesebbenKRÓNIKUS IMMUNOLÓGIAI BETEGSÉGEK EGÉSZSÉGÜGYI KÖZGAZDASÁGTANI és TECHNOLÓGIAELEMZÉSI VIZSGÁLATA
KRÓNIKUS IMMUNOLÓGIAI BETEGSÉGEK EGÉSZSÉGÜGYI KÖZGAZDASÁGTANI és TECHNOLÓGIAELEMZÉSI VIZSGÁLATA MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Dr. Gulácsi László BUDAPESTI CORVINUS EGYETEM KÖZGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR EGÉSZSÉGÜGYI
RészletesebbenA krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata
A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG
RészletesebbenSzkizofrénia. Bitter István Semmelweis Egyetem Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika
Szkizofrénia Bitter István Semmelweis Egyetem Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika 2014.10.02.. Translációs kutatás Cognitive Neuroscience and Schizophrenia: Translational Research in Need of a Translator
RészletesebbenMájenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével
Májenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével Dr. Tornai István DEOEC, Belgyógyászati Intézet Gasztroenterológiai tanszék Debrecen, 2012. október 11. Psoriasis és májbetegség
RészletesebbenA rheumatoid arthritises (RA) betegek ellátásának standard követelményei
A rheumatoid arthritises (RA) betegek ellátásának standard követelményei Translation into: Completed by: Email: SOC 1 SOC 2 HUNGARIAN Dr. Géza BÁLINT bjd@t-online.hu Az RA tüneteivel jelentkező betegnek
RészletesebbenA mágnesterápia hatékonyságának vizsgálata kettős-vak, placebo kontrollált klinikai vizsgálatban
A mágnesterápia hatékonyságának vizsgálata kettős-vak, placebo kontrollált klinikai vizsgálatban Dr Simkovics Enikő, Józsa Balázs, Horváth Anita, Dr Vekerdy Nagy Zsuzsanna Orvosi Rehabilitáció és Fizikális
RészletesebbenA klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely
A klinikai vizsgálatokról Dr Kriván Gergely Mi a klinikai vizsgálat? Olyan emberen végzett orvostudományi kutatás, amely egy vagy több vizsgálati készítmény klinikai, farmakológiai, illetőleg más farmakodinámiás
RészletesebbenREUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ
REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ Reumatoid artritisz Sokízületi gyulladás Mi is az a reuma? A köznyelv a reuma kifejezésen lényegében a mozgásszeri megbetegedéseket érti. A reumatológiai vagy reumás kórképek
RészletesebbenBiológiai terápia a reumatológiában. A családorvost érintô kérdések
TERÁPIA Biológiai terápia a reumatológiában. A családorvost érintô kérdések Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Reumatológiai Tanszék A biológiai terápia
RészletesebbenA prokalcitonin prognosztikai értéke
A prokalcitonin prognosztikai értéke az első 24 órában Dr. Tánczos Krisztián SZTE Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet Carlet et al. Antimicrobial Resistance and Infection Control 2012, 1:11 Carlet
RészletesebbenSemmelweis Egyetem Doktori Iskola Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. A diffúz idiopathiás skeletális hyperostosis
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A diffúz idiopathiás skeletális hyperostosis epidemiológiai, anyagcsere és klinikai vonatkozásai Dr. Kiss Csaba Doktori Iskola
RészletesebbenA certolizumab pegol kezelés rheumatoid arthritisben, irodalmi áttekintés és egészséggazdaságtani. Szerkesztette: Brodszky Valentin
A certolizumab pegol kezelés rheumatoid arthritisben, irodalmi áttekintés és egészséggazdaságtani elemzés Szerkesztette: Brodszky Valentin Brodszky Valentin (szerk.): A certolizumab pegol kezelés rheumatoid
RészletesebbenA korai magömlés diagnózisa és terápiája (ISSM 2014-es ajánlása alapján) Dr. Rosta Gábor Soproni Gyógyközpont
A korai magömlés diagnózisa és terápiája (ISSM 2014-es ajánlása alapján) Dr. Rosta Gábor Soproni Gyógyközpont ISSM definíció- 2014 Szexuális aktivitás során az ejakuláció állandóan vagy visszatérően bekövetkezik
RészletesebbenTájékoztatott vagy tájékozott beteg kérdése
Tájékoztatott vagy tájékozott beteg kérdése Az elektív csípő- és térd-protézis műtéten résztvevő betegek tájékoztatásának vizsgálata Készítette: Fehér Mónika MSc ápoló hallgató Az elektív csípő- és térd-protézis
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenRHEUMATOID ARTHRITIS (RA)
REUMATOLÓGIA HÁZIORVOS TOVÁBBKÉPZÕ SZEMLE 2007; 12: 16. RHEUMATOID ARTHRITIS (RA) Szekanecz Zoltán dr. Debreceni Egyetem OEC, Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika, Reumatológiai Tanszék,
Részletesebben