Urológiai tumorok onkoterápiája dr. Ágoston Péter

Átírás

1 Urológiai tumorok onkoterápiája dr. Ágoston Péter Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Semmelweis Egyetem ÁOK Onkológiai Tanszék

2 Az onkoteárpia helye az urológiai daganatok kezelésében Prosztatarák Húgyhólyagrák Péniszrák Hererák Veserák

3 Prognosztikus faktorok prosztatarákban (PCA) PSA (prosztata specifikus antigén) TNM status Gleason score Más faktorok PSA doubling time!! <3 év, >3 év Pozitív biopsziás minták száma és aránya Perineuralis invázió Se tesztoszteron szint

4 Rizikó csoportok PCA-ban D Amico, NCCN Szervre lokalizált folyamat Igen kis kockázat T1c GS<6, PSA<10 <3/10 minta, <50 % arány Kis kockázat T 1,2a és PSA<10ng/ml és Gleason sc. 6 Közepes kockázat T2b, GS7, PSA ng/ml Nagy Kockázat T3-4, PSA>20ng/ml, (N+) Lokálisan kiterjedt tumor (T3-T4N0M0) Nyirokcsomó pozitív tumor (N1) Metasztatikus (M1)

5 Szervre lokalizált tumor Aktív követés Indikáció Szervre lokalizált folyamat Kis kockázat, válogatott közepes kockázat >70-75 év beteg <4 biopsziás minta pozitív Eljárás 3 havonta PSA mérés 1 évnél, majd 2-3 évente rebioszia Multiparametrikus MRI követni

6 Indikáció T1-2N0 folyamat Szervre lokalizált, lokálisan vagy regionálisan kiterjedt tumor Radikális műtét T3, N1 válogatott betegek Eljárás (radikális prosztatektómia) Prosztata, ondóhólyagok eltávolítása, medencei nyirokcsomó disszekció Nyílt, laparoszkópos, robot asszisztált Szövettan függvényében RT vagy HT utókezelés Mellékhatások Inkontinencia Impotencia

7 Szervre lokalizált, lokálisan vagy regionálisan kiterjedt tumor Radikális sugárkezelés Indikáció T1-2N0 folyamat T3, N1 pt3, pn1 betegek Eljárás Kockázati csoport függvényében medencei nyirokrégió, prosztata, ondóhólyagok besugárzása Közepes kockázatban rövid, nagy kockázatban N1-ben hosszú (2-3 év) hormonkezelés Mellékhatások Akut irritatív panaszok, bél-, hólyag- prosztata gyulladás Impotencia, fibrózis, nyálkahártya vérzés a besugárzás helyén, második tumor

8 Radioterápiás indikációk PCA-ban Kuratív indikációk: Primer RT Nincs más kuratív kezelés Külső, Brachyterápia +/- hormonterápia (HT) Posztoperatív RT A radikális műtét után, pt3, pn1, R1 miatt Külső besugárzás +/- HT Salvage (mentő ) RT Primer kezelés utáni lokális relapszuskor Külső RT, BT +/-HT Palliatív RT

9 A prosztatarákban adott dózis az egyes indikációkban D (Gy) Primer RT Kis kockázat Közepes kockázat (!) Nagy kockázat (!) Posztoperatív Salvage Palliatív 20-60

10 Intenzitásmodulált sugárkezelés (IMRT) Besugárzástervezés és sugárkezelés a céltérfogat anatómiai elhelyezkedésének és alakjának megfelelően több mezőből. A mezőkben a sugárzás intenzitása változik óta

11 Az IMRT előnye prosztatarák szervre lokalizált tumorainál

12 Lineáris gyorsító EPID-del és cone beam CT-vel MV Si detektor kv kv MV EPID

13 Kezeléskor CBCT Split módban coregisztráció Tervezéskor spirál CT Tervezéskor spirál CT Kezeléskor CBCT

14 IGRT Sugárfogó markerek beültetése a prosztatába 15

15 Beállítás csontstruktúrák alapján - AP Eltérések a bőrjelekhez képest: LAT: 0.0 cm LONG: +0.5 cm

16 Beállítás markerek alapján - AP Eltérések a bőrjelekhez képest: LAT: +0.1 cm LONG: +1.0 cm

17

18 Prosztata brachyterápia (BT) Időleges implantáció High dose rate (HDR) Permanens ( seed ) implantáció Low dose rate (LDR) Egyedüli vagy kombinált formában

19 Időleges prosztata BT (HDR) A legjobb dózisnövelő eljárás Külső besugárzással Szervre lokalizált vagy lokálisan előrehaladott High dose rate Ir192 Kezelési idő: perc Implantációs idő: 2-2,5 óra Egy léptetett sugárforrás after-loading Flexibilis, intraoperatív valós idejű besugárzástervezés Monoterápiában : klinikai vizsgálat fázisa

20 Permanens prosztata BT A legjobb a beteg komfort és toxicitás szempontjából Monoterápia 2 nap kórház Low dose rate I125 Kezelési idő: hónapok Implantációs idő: 2-2,5 óra A prosztatára adott dózis: 145 Gy!! Számos sugárforrást ültetünk be (50-80) intraoperatív dózistervezés Posztimplantációs dózistervezés Sugárvédelmi megfontolások Seed migráció

21 BT toxicitása Acut dysuria, urgentia 15-20% Acut proctitis 0-4% Inkontinencia 2-3% Késői urethra strictura 5-9% Késői vérző proctitis <1% Erecitilis dysfunktio 20-40%

22 RT + HT Miért kezdtek kombinált kezelést alkalmazni? Huggins és Hodges A prosztata sejtek androgén függőek Shipley et al. JAMA 281(17): , Harvard, Boston; Retrospektív, nem randomizált v. Egyedüli RT medián D 65Gy! 1765 beteg T1-2, 58% >70 év 5-éves bned: 65,8%!

23 RT + hormonterápia antiandrogének, LHRH analógok és antagonisták A hormonterápia (androgén megvonás) csökkenti a besugarazandó céltérfogatot, a tumor sejt repopulációt az RT alatt, a helyi tumor kiújulást és a következményes távoli áttétet, az okkult távoli áttétet

24 A prosztatarák sugárkezelésének mellékhatásai Korai Toxicitás Valószínűség (%) Hasmenés Proctitis 30 Cystitis 30 Késői toxicitás Pollakisuria,uretha strictura 3-7 Végbél teleangiectasia, vérzés 5-20 Rectalis fekély 1-3 Haematuria, hólyag teleangiectasia 3-5 Erectilis dysfunkció 50

25 Beteg utánkövetés a sugárkezelés után PSA, vesefunkció, máj funkció, ALP, fizikális vizsgálat PSA lassan csökken 2 évig, néha PSA kiugrásokkal PSA emelkedés jelzi a klinikai relsoszust A PSA (biokémiai) relapszus definíciója (2006): Több, mint 2 ng/ml emelkedés a minimum érték elérése után

26 Metasztatikus prosztatarák kezelése

27 Hólyagrák

28 Hólyagrák kezelése Felületes hólyagrák (ptis, pta, pt1) TUR (transurethralis resectio) Recidíva gyakori okai CIS, multiplicitás, grade retur Instilláció (BCG, ADM, MMC)

29 Hólyagrák kezelése Izominvazív hólyagrák pt2-4 Cystectomia Partialis Simplex Radicalis (+ext LND) Vizelet elterelés,hólyagpótlás Ureterocutaneostoma Szervmegtartó, trimodalis kezelés

30 ! Trimodalis szervmegtartás Lehetőség szerinti maximalis TURB Konkomittáns radio- és kemoterápia (Cisplatin alapú) Gy a hólyagra Cisztoszkópos revízió, relapszus esetén TUR vagy cisztektómia

31 Hólyagmegtartó trimodalis kezelés Indikációk Inoperáblis betegek vagy irreszekábilis lokalizált tumor T1-3N0-1M0 Radikális cisztektómiára alkalmas betegek, akik visszautasítják a műtétet Hólyagmegtartás a túlélők 80%-ában

32 Hólyagrák sugárkezelése Kezelés kezdése: térd-sarok rögzítése, sugármezők felhelyezése (négy mezős konformális technika)

33 Hólyagdaganat konformális sugárkezelése Irreguláris mező formálása ólom blokkal AP mező digitálisan rekonstruált képe (virtuális szimulálás)

34 Életminőség szervmegtartó protokollal Lagrange JL,et al (GETUG).2010;57: Median követés: 8év R0 TUR: 66% Hólyagmegtartás: 67% 8é LC: 67% 8é LRFS: 46% 8é OS: 36%

35 Hólyagrák gyógyszeres kezelése Perioperatív szisztémás kezelés izominvazív hólyagrákban Neoadjuváns kemoterápia 10 %-os túlélési előnyt hoz GC, MVAC Adjuváns kemoterápia 5 %-os túlélési előny, Sok beteg nem alkalmas rá a műtét után

36 Metasztatikus hólyagrák gyógyszeres kezelése Első vonalú kezelés Ciplatin alapú kemoterápiás kombinációk GC, MVAC, CAP Ciplatinra alkalmatlan beteg kezelése egfr<30, ECOG>1, halláscsökkenés, neutropénia 5FU, MMC, Gem-Carboplatin Másodvonal, immunterápia (újdonság!!) PD1 gátlók PD-L1 gátlók (atezolizumab) Cis után progresszióban adható

37 Heretumorok

38 Hererákok szövettani beosztása RT 95%

39 Természetes lefolyás, nyirokelvezetés Bal oldali heretumor nyirokelvezetése Jobb oldali heretumor nyirokelvezetése

40 Kezelés általában Tu. gyanú Markerek levétele Magas castratio Staging Seminoma: RT vs KT vs AS Non-seminoma : KT vs. S vs. AS

41 Seminoma, I. stádium PAO besugárzás 20 Gy-vel 1. sz. carboplatin WW 4 cm-es tumor, rete testis, mellékhere, tunica albuginea, funiculus spermaticus nem érintett, hasi CT, MR, UH negatív

42 ! Seminoma II/A,B stádium (<5 cm-es retroperitonealis lgl.) RT 30Gy / 2 Gy a PAO és azonos oldali PIL régióra, 6 Gy boost a tumorra RFS: 92%, 90% OS: 100% 4 sz. EP vagy 3 sz. BEP Azonos tumor kontroll

43 A sugárkezelés toxicitása Késői peptikus fekély Átmeneti hasmenés, hányinger Aspermiogenezis (0, 5 Gy szórt sugárzás felett) Második tumor képződés

44 Non seminoma tumorok kezelése I-es stádiumban castratio, majd szoros megfigyelés Emelkedett markrek 60-80%-ban (AFP, hcg) Stádiumban S1-3 statusz! II-es stádiumtól Cisplatin alapú kemoterápia Leggyakoribb protokoll BEP Bleomycin, Etopozid, cisplatina Residualis tumor esetén retroperitonealis lymphedenectomia (salvage RLA) Metasztatikus esetben kemoterápia

45 Heretumoros betegek kezelése Kedvező jó 5-éves túlélési mutatók Jó:85-90%, kp:70-80%, rossz:50% Egyre gyakrabban alkalmazunk korai esetben szoros megfigyelést Fontos, hogy centrumban történjen a gondozás Hosszú követés Tüdőfibrosis Fokozott kardiovascularis rizikó Második daganat

46 Penis daganat Primer tumor sebészi kezelése Lokalizált: CIS esetén 5 %-os 5FU rkém vagy imiquimod krém (70%-os gyógyulás) Szervmegtartó sebészi technikák T1, G1-2 Glansectomia, partialis penectomia >4 cm-es csonk T1-G3 vagy T 2 Partialis vagy totalis penectomia

47 Penis daganat Nyirokrégiók sebészi kezelése N0 N+ CIS T1, G1-2 LA nem szükséges T1-G3 vagy T 2 Sentinel LNB pozitiv: disszekció ILND kétoldali negatív: megfigyelés >2 poz.- kismedencei LA cn3 fixált nyirokcsomók esetén neoadjuváns kemoterápia, majd műtét

48 Penis daganat sugárkezelés T1-T2N0 tumor <4 cm Circumcisiot követően Brachyterápia Elsősorban interstitialis kezelés vagy Külső besugárzás (teleterápia) Bolus alkalmazása, a primer tumor körül 2 cm-es biztonsági sáv Gy összdózis Inguinalis besugárzás csak azoknál a nagy kockázatú tumoroknál, akiknél sebészi dissectio nem jön szóba

49 Mellékhatások: húgycső hegesedés, necrosis

50 Penis tumor sugárkezelés régiók Kétoldali inguinalis disszekció után, ha >2 pozitív nyirokcsomó volt vagy tokon túlterjedő tumor Posztoperatív inguina besugárzás szükséges Kismedencei régió kezelése is szükséges ha inguinalis áttét volt

51 Penis tumor gyógyszeres kezelése Indikáció: Lokoregkionálisan előrehaladott vagy metasztatikus tumor Kombinációs kemoterápia MTX, Vin, Belo, Cis Általában palliatív

52 Veserák kezelése műtét A nem metasztatikus vesetumor elsődleges ellátása a műtét Radikális nephrectomia Vese eltávolítása a Gerota fascián kívül, susp. mvese met, susp. nyirokcsomó met eltávolítása Partialis nephrectomia <7cm-es tumor Soliter vese Kiújulás 2-10 % Távoli áttét esetén is indokolt lehet a vese eltávolítása

53 Veserák kezelése Sugárterápia Nincs adjuváns kezelés az operábilis veserákban Műtét után nem végzünk sugárkezelést Palliatív RT a csont és egyéb metasztázisokra Palliatív RT a lokális recidívára

54 Veserák - gyógyszeres kezelés Korábbi kevéssé sikeres terápiák Kemoterápia, hormonterápia, immunterpia (INF, IL) Célzott (targeted) terápiák Angiogenezis gátló kezelés VEGF blokkolás (Avastin) Tirozin kináz inhibítorok (sunitinib, sorafenib, pazopanib, cabozantinib) mtor gátlók (mammarian target of rapamycin complex kináz) Temsirolimus, everolimus Immunterápia (új): PD-1-gátlók (nivolumab, pembrolizumab) PD-L1 gátlók(atezolizumab, durvalumab

55 Metasztatikus veserák kezelése

56 Köszönöm a figyelmet!