Fiatal. ENDOSZKÓPOS NŐGYÓGYÁSZOK Baráti Találkozója. PROGRAMFÜZET absztraktkötet. kongresszusok.hu/mnet2017 GÁRDONY SZEPTEMBER. Vital Hotel NAUTIS

Átírás

1 IV Fiatal ENDOSZKÓPOS NŐGYÓGYÁSZOK Baráti Találkozója PROGRAMFÜZET absztraktkötet kongresszusok.hu/mnet SZEPTEMBER 23 Vital Hotel NAUTIS * GÁRDONY

2 Fogamzást támogató étrend-kiegészítő Folsav 200 µg Mio-inozit 2000 mg Fogamzást támogató étrend-kiegészítő, hozzájárulhat: a szabályos ovulációhoz 1 2 a menstruációs ciklus rendezéséhez 3 a petesejt minőségének javításához a teherbeesés esélyének növeléséhez Javasolható: a mio-inozit és a folsav szint, vagy akinél fokozott bevitelre van szükség. INOF/170913/gyn/ad Rethinking healthcare *Az Inofolic az elsőként forgalomba hozott készítmény Magyarországon folsav 200 µg, mio-inozit mg összetétellel. 1. E Papaleo, et al.: Myo-inozitol in patients with polycystic ovary syndrome: A novel method for ovulation induction; Gynecological Endocrinology :12 ( ) of Myo-inositol on ovarian function and metabolic factors in women with PCOS. Europien Review For Medical and Pharmacological Sciences 2007; 11: quality in PCOS patients: a double blind trial. Europien Review for Medical and Pharmacological Sciences, 2011 May; 15(5): Exeltis Magyarország Kft Budapest, Fő u tel.: ; fax.: info.hu@exeltis.com web: Exeltis Mio-Inozit család:

3

4 IV Fiatal ENDOSZKÓPOS NŐGYÓGYÁSZOK Baráti Találkozója FIATAL ENDOSZKÓPOS NŐGYÓGYÁSZOK IV. BARÁTI TALÁLKOZÓJA kongresszusok.hu/mnet SZEPTEMBER 23 Vital Hotel NAUTIS * GÁRDONY

5 IV Fiatal ENDOSZKÓPOS NŐGYÓGYÁSZOK Baráti Találkozója GÁRDONY Vital Hotel Nautis kongresszusok.hu/mnet SZEPTEMBER 23 Vital Hotel NAUTIS * GÁRDONY

10 A legalacsonyabb EE tartalom!* drospirenon /etinilösztradiol GYN10 ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg 1x28, 3x28 és 3 mg/0,03 03 mg 1x28, 3x28 tabletta tt DITINELL 0,060 mg / 0,015 mg 1x28, 3x28 filmtabletta tta rövidített alkalmazási előírás: rövidített alkalmazási előírás: Minőségi és mennyiségi összetétel: 0,060 mg gesztodén és 0,015 mg etinilösztradiol (aktív) filmtab- Minőségi és mennyiségi nyiségi összetétel: t 3 mg drospirenon és 0,02 mg etinilösztradiol, illetve 3 mg lettánként. ATC: G03AA10. Terápiás javallatok: orális fogamzásgátlás. Adagolás és alkalmazás: drospirenon n és 0,03 03 mg etinilösztradiol io (aktív) tablettánként. ATC: G03AA12. Terápiás javallatok: A csomagoláson feltüntetett irányban haladva, naponta nagyjából azonos időben kell bevenni napi orális fogamzásgátlás. Adagolás és alkalmazás: A csomagoláson feltüntetett irányban haladva, egy tablettát Ellenjavallatok: a következő fennálló állapotok vagy azok kockázata: vénás- vagy naponta nagyjából azonos időben kell bevenni napi egy tablettát. Ellenjavallatok: a következő fennálló artériás thromboembolia, fennálló vagy a kórelőzményben szereplő következő állapotok: súlyos állapotok vagy azok kockázata: vénás- vagy artériás thromboembolia, aktív vagy a kórelőzményben hypertrigliceridaemiával társult pancreatitis, súlyos májbetegség, jó-, vagy rosszindulatú májdaganat, szereplő súlyos májbetegség, súlyos veseelégtelenség, aktív vagy a kórelőzményben szereplő kórismézett vagy feltételezett nemi hormon dependens malignómák, tisztázatlan eredetű hüvelyi (jó-, vagy rosszindulatú) májdaganat, nemi hormon-függő rosszindulatú daganat vagy annak gyanúja, vérzés, túlérzékenység, laktóz intolerancia, lecitin (szója) túlérzékenység. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: vénás- vagy artériás keringési zavarok, tisztázatlan eredetű hüvelyvérzés, túlérzékenység, laktóz intolerancia. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: vénás- vagy artériás keringési zavarok, illetve illetve ezek rizikófaktorai, méhnyakrák, emlőrák, májdaganatok, hypertriglyceridaemia, májműködés ezek rizikófaktorai, emlőrák, májdaganatok, vesekárosodásban káliumszint ellenőrzés javasolt, zavar, vérnyomás emelkedés, cholestasis, epekőképződés, porphyria, szisztémás lupus erythematosus, haemolyticus uraemias szindróma, Sydenham-chorea, herpes gestationis, otosclerosis, hypertrigliceridémia, vérnyomás emelkedés, cholestasis, epekőképződés, porphyria, systemás lupus erythematosus, haemolyticus urémiás szindróma, Sydenham-chorea, herpes gestationis, otosclerosis, inzulinrezisztencia, glükóztolerancia, endogén depresszió, epilepszia, Crohn-betegség, colitis ulcerosa, chloasma, emésztőrendszeri zavarok (hatáscsökkenés), vérzészavarok. Gyógyszerkölcsön- örökletes angioödéma, májfunkciózavar, glukóz háztartás zavar, depresszió, epilepszia, Crohn-betegség, colitis ulcerosa, chloasma, rendszertelen vérzés, megvonásos vérzés. Gyógyszerkölcsönhatások és hatások és egyéb interakciók: májenzim induktorok (pl. fenitoin, barbiturátok, primidon, karbamazepin, rifampicin, boszentán, valamint HIV-gyógyszerek (például ritonavir, nevirapin), és esetleg az egyéb interakciók: májenzim-induktorok: fenitoin, barbiturátok, primidon, karbamazepin, rifampicin, boszentán, HIV-gyógyszerek (pl. ritonavir, nevirapin), oxkarbazepin, topiramat, felbamat, grizeofulvin, oxkarbazepin, topiramát, felbamát, grizeofulvin és a közönséges orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó készítmények), egyes antibiotikumok (pl. ampicillin, tetraciklin). A fogamzásgátlók orbáncfű kivonat; antibiotikumok: penicillin, tetraciklin; aldoszteron antagonisták, kálium-megtakarító diuretikumok. A következő laboratóriumi vizsgálatok eredményei megváltozhatnak: máj-, pajzsmirigy-, használata befolyásolhatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, beleértve a máj-, mellékvese-, és vesefunkció, (szállító) fehérjék plazmaszintjei, szénhidrát-anyagcsere paraméterei, pajzsmirigy-, mellékvese-, és vesefunkció biokémiai paramétereit, a (hordozó) fehérjék véralvadás és fibrinolízis paraméterei, plazma renin aktivitás, plazma aldoszteronszint. Terhesség és plazmaszintjét, például kortikoszteroid-kötő globulin és a lipid/lipoprotein frakciók plazmaszintjét; szoptatás: Terhesség bekövetkezése esetén a készítmény szedését azonnal abba kell hagyni. Nincs valamint a szénhidrát-anyagcsere, a véralvadás, és a fibrinolysis paramétereit. Terhesség és szoptatás: teratogén hatása, ha véletlenül a terhesség alatt szedték. Szoptatás alatt szedése nem javasolt, mivel Terhesség alatt nem javallt, bekövetkezése esetén a készítmény szedését azonnal abba kell hagyni. csökkentheti az anyatej mennyiségét és megváltoztathatja az összetételét, továbbá a gyermekre is Nem észlelték teratogén hatását véletlen terhesség alatti szedés esetén. Szoptatás alatt szedése hatással lehet. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: gyakoribb mellékhatások: menstruációs nem javasolt, mivel csökkentheti az anyatej mennyiségét és megváltoztathatja az összetételét, zavarok, érzelmi labilitás, depressziós hangulat, fejfájás, migrén, hasi fájdalom, hányinger, akne, továbbá a gyermekre is hatással lehet. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A leggyakrabban emlőfájdalom, emlők megnagyobbodása, dysmenorrhea, metrorrhagia, hüvelyi moniliasis, jelentett mellékhatások (> 1/10): fejfájás, beleértve a migrént is, áttöréses és pecsételő vérzés. Bővebb leukorrhea, súlynövekedés. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer teljes alkalmazási információért olvassa el a gyógyszer teljes alkalmazási előírását: Alkalmazási előírását: Alkalmazási előírás OGYI eng. száma: Altforalle 3 mg/0,02 mg: előírás OGYI eng. száma: OGYI/28959/2013. Alkalmazási előírás dátuma: OGYI/9639/2014, OGYI/9055/2015 Altforalle 3 mg/0,03 mg: OGYI/9640/2014, OGYI/9057/2013. Alkalmazási előírás dátuma: Árinformáció: A Ditinell 0,060 mg / 0,015 mg 1x28, 3x28 filmtabletta támogatásban nem részesülő, szabadáras készítmény. Árinformáció: Az Altforalle 3 mg/0,02 mg 1x28, 3x28, és a 3 mg/0,03 mg 1x28, 3x28 filmtabletta * (Ditinell alkalmazási előírás) támogatásban nem részesülő, szabadáras készítmények. Termékeink árváltozásával és rendelhetőségével kapcsolatos információkért forduljon orvoslátogató kollégáinkhoz, illetve ezekről tájékozódhat a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő honlapján: www. neak.gov.hu. További információk: Egis Gyógyszergyár Zrt. Onkológia és CNS üzletág, 1134 Budapest, Lehel u. 15. tel.: , fax: , marketing@egis.hu, honlap: Lezárás dátuma:

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24 Van, ami tervezhető... Missee 0,10 mg / 0,02 mg filmtabletta Az egyik leggyakrabban alkalmazott orális kontraceptívum 1 Alacsony VTE kockázat A levonorgesztrelt, norgesztimátot vagy noretiszteront tartalmazó készítmények alkalmazása jár a VTE legalacsonyabb kockázatával. 2,3 1. S. Lello and A. Cavani: Ethynilestradiol 20 mcg plus Levonorgestrel 100 mcg: Clinical Pharmacology. International Journal of Endocrinology, Vol. 2014, Article ID , 9 pages 2. Missee 0,10 mg / 0,02 mg, filmtabletta, SPC, European Medicines Agency, Pharmacovigilance risk assessment committee (PRAC) October 2013, Tech. Rep. EMA/607314/2013, EMA, MISSEE 0,10 MILLIGRAMM / 0,02 MILLIGRAMM FILMTABLETTA ATC kód: G03AA07. HATÓANYAG: 0,10 mg levonorgesztrel és 0,02 mg etinilösztardiol fi lmtablettánként. TERÁPIÁS JAVALLATOK: Orális fogamzásgátlás. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS: Szájon át történő alkalmazásra. Napi egy tabletta 28 egymást követő napon. Az első tablettát a menstruációs vérzés 1. napján kell bevenni. ELLENJAVALLATOK: Jelenleg fennálló vénás thromboembolia (VTE), illetve ennek kockázata vagy kórtörténetben szereplő (pl. mélyvénás thrombosis [MVT] vagy tüdőembólia [TE]); a vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatosan ismert öröklődő vagy szerzett hajlam, mint például APC-rezisztencia (ideértve Faktor V Leiden mutációt), antithrombin III hiány, protein C hiány, protein S hiány; nagy műtéti beavatkozás, ami hosszú ideig tartó immobilizációval jár; magas kockázat a vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatban, több kockázati tényező fennállása miatt; jelenleg fennálló artériás thromboembolia (ATE), illetve ennek kockázata, vagy a kórtörténetben szereplő artériás thromboembolia (pl. myocardialis infarctus), illetve prodromális állapot (pl. angina pectoris); cerebrovascularis betegség jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő stroke vagy prodromális állapot (pl. tranziens ischaemiás attak, TIA); ismert öröklődő vagy szerzett hajlam az artériás thromboembolia kialakulására, mint például a hyperhomocysteinaemia és antifoszfolipid antitestek (antikardiolipin antitestek, lupus anticoagulans); fokális neurológiai tünetekkel járó migrén a kórtörténetben; az artériás thromboembolia magas kockázata több kockázati tényező vagy egy súlyos kockázati tényező fennállása miatt, mint például értünetekkel járó diabetes mellitus, súlyos hypertonia, súlyos dyslipoproteinaemia. Pancreatitis, vagy előfordulása az anamnézisben, ha súlyos hipertrigliceridémiához kapcsolódik. Jelenleg fennálló vagy anamnézisben szereplő súlyos májbetegség, mindaddig, amíg a májfunkció értékei nem térnek vissza a normális szintre. Súlyos veseelégtelenség vagy akut veseelégtelenség. Jelenleg fennálló vagy anamnézisben szereplő májdaganat, (jóindulatú vagy rosszindulatú). Szex-szteroid által indukált ismert, vagy feltételezett rosszindulatú daganatok (pl. nemi szervek, emlők). Diagnosztizálatlan hüvelyvérzés. Migrén a kórtörténetben, fokális neurológiai tünetekkel. A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. MELLÉKHATÁSOK: hányinger, hasi fájdalom, testsúlynövekedés, fejfájás, hangulatváltozások, depresszió, emlőfájdalom, emlő érzékenysége. OSZTÁLYOZÁS: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). FORG. HOZ. ENG. JOG.: Exeltis Magyarország Kft., 1011 Budapest, Fő u FORG. HOZ. ENG. SZÁM: OGYI-T-22572/ Szöveg ell. dátuma: MIS/170905/gyn/ad Bővebb információért lásd a részletes alkalmazási előírást! Exeltis Magyarország Kft Budapest, Fő u , tel.: , fax: , info.hu@exeltis.com, web: van, ami nem...