BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol
|
|
- Virág Kocsis
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Ametist filmtabletta (továbbiakban: Ametist) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Ametist szedése elott 3. Hogyan kell szedni az Ametist-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Ametist-et tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMETIST FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ametist filmtabletta egy szájon át szedheto (orális) fogamzásgátló készítmény. Alacsony hormontartalmú, háromfázisú fogamzásgátló tabletta, amely a petesejtek érésének gátlása útján fejti ki hatását. Hatására surubbé válik a méhnyakat borító nyálkaréteg, amely megnehezíti a hímivarsejtek számára a petesejt elérését. Megváltoztatja a méhnyálkahártya tulajdonságait, aminek következtében csökken a megtermékenyített petesejt beágyazódásának valószínusége. Minden egyes halványsárga, sárgásbarna és fehér vagy csaknem fehér filmtabletta két különbözo noi hormon kis mennyiségét három különbözo dózisban tartalmazza. Ezek a hormonok a dezogesztrel (progesztogén) és az etinilösztradiol (ösztrogén). 2. TUDNIVALÓK AZ AMETIST SZEDÉSE ELOTT Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, részletes orvosi kórelozmény felvétele és átfogó nogyógyászati vizsgálat elvégzése szükséges. Ne szedje az Ametist filmtablettát ha allergiás (túlérzékeny) az Ametist hatóanyagaira vagy egyéb összetevojére; ha trombózisban szenved vagy korábban volt trombózisa. A trombózis vérrögök képzodését jelenti a vérerekben, így a lábakban (mélyvénás trombózis), a tüdoben (tüdoembólia), a szívben (szívinfarktus), az agyban (agyvérzés, agyi keringési zavar) vagy egyéb vérerekben (pl. máj, bélfodor, vese vagy szem ideghártyája). ha hajlamos vénás vagy artériás trombózis kialakulására (pl. aktivált protein C rezisztencia, antitrombin III hiány, protein C-hiány, protein S-hiány, vérében magas a homocisztein szintje, ill. vérében foszfolipid-elleni antitestek találhatók); ha érszövodményekkel járó cukorbetegségben szenved; ha a vénás vagy artériás trombózis jelentos vagy többszörös rizikófaktorai állnak fenn (lásd Az Ametist fokozott elovigyázatossággal alkalmazható ); 43/40/09 2. verzió
2 2 ha jóindulatú vagy rosszindulatú májdaganatban vagy májbetegségben szenved vagy korábban szenvedett és továbbra is kórosak a májfunkciós paraméterek; ha a hasüregében vagy az emlojében nemi hormonra érzékeny rosszindulatú daganat gyanítható vagy megállapítható; ha a méhnyálkahártya túlzott mértéku burjánzásában (endometrium hiperpláziában) szenved; ha tisztázatlan eredetu hüvelyi vérzése van; ha terhes, vagy ezt gyanítja; ha migrénben szenved, vagy korábban volt migrénje; ha Ön magas vérzsír-szinttel járó hasnyálmirigy-gyulladásban (pankreatitiszben) szenved, vagy korábban szenvedett ebben a kórképben. Ha a felsorolt állapotok bármelyikét észleli az Ametist filmtabletta alkalmazásának ideje alatt, azonnal forduljon orvosához. Az Ametist fokozott elovigyázatossággal alkalmazható A szájon át szedheto fogamzásgátlók nem nyújtanak védelmet a HIV-fertozéssel (AIDS) és más nemi úton terjedo betegségekkel szemben. Ha a következokben felsorolt állapotok/rizikófaktorok közül bármelyik fennáll, orvosával közösen gondosan mérlegelniük kell a szájon át szedheto kombinált (ösztrogént és progesztogént tartalmazó) fogamzásgátló készítmény szedésének várható elonyeit és lehetséges veszélyeit. Ha a tabletta szedésének ideje alatt elso ízben észleli az említett betegségeket vagy rizikófaktorokat, vagy fennálló betegsége súlyosbodását, netán vala mely rizikófaktor befolyásának növekedését, forduljon orvoshoz. Az orvosa fogja eldönteni, hogy szükséges-e abbahagynia a tabletta szedését. Vénás vagy artériás tromboembólia kockázata Minden szájon át szedheto kombinált fogamzásgátló alkalmazása során fokozott a vénás tromboembólia (VTE) kockázata. A trombózis tünetei lehetnek: egyik láb fájdalma és/vagy duzzanata; hirtelen jelentkezo eros mellkasi fájdalom bal karba kisugárzó fájdalommal vagy anélkül; hirtelen jelentkezo nehézlégzés; hirtelen jelentkezo köhögés; szokatlan, eros és tartósan fennálló fejfájás; hirtelen kialakuló részleges vagy teljes látásvesztés, kettoslátás (diplopia); összefüggéstelen beszéd vagy beszédzavar (afázia); szédülés, ájulás agyi tünetekkel vagy anélkül; hirtelen jelentkezo gyengeségérzés vagy jelentos érzéskiesés a test egyik oldalán vagy valamely testrészen; mozgászavar; hirtelen kialakuló hasi fájdalom (akut has). A következo tényezok növelik a trombózis kockázatát: életkor elorehaladása; migrén; családi kórelozményben (pl. testvér vagy szülo) viszonylag fiatal életkorában szereplo artériás vagy vénás tromboembólia; elhízás; tartós ágyhozkötöttség (pl. ágynyugalom, alsóvégtagi gipszkötés), nagyobb mutéti beavatkozás, alsó végtagi mutétek, súlyos sérülés. Ezekben az esetekben (a tervezett mutét elott legalább 4 héttel) ajánlatos abbahagyni a szájon át alkalmazható kombinált fogamzásgátló készítmény szedését és azt csak 2 héttel az ágyhozkötöttség megszunése után kezdeni újra. visszeresség gyanúja vagy spontán kialakuló visszérgyulladás (felületi trombózisos vénagyulladás);
3 3 dohányzás (az életkor elorehaladtával egyre növekvo nikotinfogyasztás további kockázatfokozódással jár, különösen a 35 évesnél idosebb nok esetében); a zsíranyagcsere rendellenességei (dyslipoproteinaemia); magas vérnyomás; szívbillentyu-betegség; rendszertelen szívverés; cukorbetegség; pillangó alakú borkiütéssel járó autoimmun betegség (szisztémás lupusz eritematozusz); a vörösvérsejtek, majd szövodményként a vese károsodásával járó betegség (haemolitikus-urémiás szindróma); idült gyulladásos bélbetegség (pl. Crohn-betegség, kolitisz ulceroza); a vérszegénység sajátos formája (sarlósejtes vérszegénység); gyermekágy idoszaka; migrén; a tromboembóliára való örökletes, vagy szerzett hajlamra utaló biokémiai tényezok jelenléte. Daganatos betegedések Néhány vizsgálat a méhnyakrák fokozott kockázatáról számolt be hosszú ideje szájon át alkalmazható, kombinált fogamzásgátló készítményt szedo nok körében. Megfigyelések szerint szájon át szedheto, kombinált fogamzásgátló készítményt alkalmazó nok körében kissé gyakrabban állapítanak meg emlorákot. A szájon át szedheto, kombinált fogamzásgátló készítményt alkalmazó nok körében szórványosan jó-, ill. még ritkábban rosszindulatú májdaganatok kialakulását észlelték. Egyéb betegségek Fennálló, vagy a családi kórelozményben szereplo magas koleszterin vagy triglicerid (vérzsír) értékek esetén a szájon át szedheto fogamzásgátló készítmények alkalmazása fokozhatja a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának kockázatát A vérnyomás enyhe emelkedését jelentették. A következo betegségek megjelenését vagy súlyosbodását észlelték: az epepangással járó sárgaság (kolesztatikus ikterusz) borviszketéssel vagy anélkül, epekoképzodés (kolelitiazis), vörösvértestben lévo festékanyag képzodésének zavarával járó anyagcserebetegség (porfíria), pillangó alakú kiütésekkel járó autoimmun borbetegség (szisztémás lupusz erithematozusz), vörösvértestek feloldódásával járó vesekárosodás (hemolitikus-urémiás szindróma), vitustánc (korea minor), terhesség alatt kialakuló vírusfertozéssel összefüggo hólyagos borkiütés (herpes gesztationisz), hallócsontok ízületeinek merevedése okozta halláscsökkenés (otoszklerozisz). Akut vagy krónikus májmuködési zavarok vagy sárgaság esetén szükségessé válhat a kombinált, szájon át szedheto fogamzásgátlók alkalmazásának felfüggesztése a májmuködésre utaló próbák eredményeinek normalizálódásáig. Amennyiben változások tapasztalhatók a vércukor szintjében, a vércukor értékek gondos ellenorzése szükséges. Crohn-betegség és fekélyes vastagbél-gyulladás elofordulása lehetséges. Ha hajlama van májfolt kialakulására, akkor a napfény és az ultraibolya sugárzás kerülendo a szájon át alkalmazható fogamzásgátló készítmények szedése alatt. Ez különösen fontos azoknál a noknél, akiknél a korábbi terhesség ideje alatt sárgásbarna foltok jelentek meg a borön (elsosorban az arcborön). Endogén depresszió, epilepszia rosszabbodásáról számoltak be szájon át alkalmazható, kombinált fogamzásgátló szedése során. Orvosi ellenorzés, tanácsadás Mie lott elkezdi szedni az Ametist-et, átfogó orvosi kórelozmény felvétele szükséges az ellenjavallatok és a figyelmeztetések figyelembe vételével. Az orvosi vizsgálat kiterjed a fizikális vizsgálatra és a terhesség kizárására. A további idoszakos vizsgálatok gyakoriságát és jellegét egyedileg kell meghatározni, általában évente egyszer.
4 4 Laboratóriumi vizsgálatok A kombinált, szájon át szedheto fogamzásgátlók alkalmazása egyes laboratóriumi vizsgálati eredmények megváltozását okozhatja. Megváltozhatnak a máj-, a pajzsmirigy-, a mellékvese-, és a vesemuködésre utaló vizsgálati eredmények, valamint a szénhidrát anyagcsere, a véralvadási rendszer jellemzo értékei, és bizonyos szérum transzport fehérjék koncentrációi. A fogamzásgátlás hatékonyságának csökkenése A szájon át alkalmazható kombinált fogamzásgátlók hatékonysága csökkenhet a filmtabletta bevételének elmulasztása, hányás, hasmenés (lásd, Hogyan kell szedni az Ametist-et?) és az egyidejuleg szedett egyéb gyógyszerek esetén (lásd, A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek). A menstruációs ciklus szabályozásának zavarai Minden kombinált, szájon át alkalmazható fogamzásgátló készítmény okozhat rendszertelen (pecsételo vagy áttöréses) vérzést, különösen a kezelés elso hónapjaiban. Ennek megfeleloen, a rendszertelen vérzések klinikai kivizsgálásával célszeru megvárni a hormonális egyensúly kialakulását, amelyhez általában 3 ciklus szükséges. Ha a rendszertelen vérzés továbbra is fennáll, vagy újra jelentkezik, akkor a nem hormonális okokat is figyelembe kell venni, így a terhességet és a rosszindulatú betegségeket.. Ha nem jelentkezik havi vérzés a gyógyszerszedés szünetének ideje alatt, a filmtabletta szedésének folytatása elott terhességi próba elvégzése szükséges. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirol, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Bizonyos gyógyszerek szedése alatt elofordulhat, hogy orvosa átmenetileg kiegészíto pl. barrier-elvu fogamzásgátló eljárás vagy más, nem-hormonális fogamzásgátló alkalmazását javasolja. A következo gyógyszerek befolyásoló hatása ismert: epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. primidon, hidantoinok, barbiturátok, karbamazepin, oxkarbamazepin, topiramát, felbamát); tuberkulózis kezelésére használt gyógyszerek (pl. rifampicin); HIV fertozés (AIDS) gyógyszerei (ritonavír); gombás fertozések kezelésére használt gyógyszerek (grizeofulvin); különbözo antibiotikumok (amin openicillinek és tetraciklinek); Orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógyszereket nem szabad szájon át alkalmazható fogamzásgátlókkal egyidejuleg szedni, mert a fogamzásgátló hatás megszunhet. Ez a kölcsönhatás az orbáncfu-tartalmú gyógyszer szedése után még akár 2 hétig is fennállhat. Terhesség és szoptatás Mielott bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezeloorvosával vagy gyógyszerészével. Az Ametist nem szedheto ha Ön terhes vagy gyanítja, hogy terhes lehet. Az epidemiológiai vizsgálatok többsége szerint sem a terhességüket megelozoen hormonális fogamzásgátló készítményt szedo nok gyermekeinél, sem pedig a korai terhesség idoszakában véletlenül hormonális fogamzásgátló készítményt szedo nok gyermekeinél nem volt nagyobb a veleszületett rendellenességek kockázata. Az Ametist szedése szoptatás alatt nem ajánlott. Az Ametist befolyásolhatja az anyatej mennyiségét és összetételét. A hatóanyagok és/vagy ezek bomlástermékei kis mennyiségben kiválasztódhatnak az anyatejben. Azonban, a gyermek egészségét károsító hatásra utaló jel nem ismert. A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az Ametist nincs hatással a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
5 5 Fontos információk az Ametist egyes összetevoirol Tejcukor érzékenységben szenvedo betegeknél figyelembe kell venni, hogy az Ametist tejcukrot tartalmaz (I. fázis: 67,435 mg, II. fázis: 67,39 mg, III. fázis: 67,34 mg). Amennyiben kezeloorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielott elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ AMETIST-ET? Az Ametist-et mindig az orvos által elmondottaknak megfeleloen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetoen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Egy tablettát vegyen be naponta, mindig körülbelül ugyanabban az idoben, és kevés vízzel, egészben nyelje le. Szedje az Ametist-et naponta, 21 napon keresztül, majd egy 7 napos szünet után kezdjen egy újabb havi csomagot. A következo havi Ametist csomag szedését a menstruációs ciklus 8. napján kezdje el, még akkor is, ha havi vérzése még nem szünt meg. Egy havi csomag 21 filmtablettát tartalmaz: 7 db halványsárga színu (1-7-ig számozva), 7 db sárgásbarna színu (8-14-ig számozva) és 7 db fehér vagy csaknem fehér színu (15-21-ig számozva) filmtablettát. Kezdje a buborékfólia felso sorában az 1-es számmal jelzett, halványsárga filmtablettával. Jelölje meg, hogy a hét melyik napján kezdte el a filmtabletta szedését. Ezáltal ellenorizheti, hogy a fimtablettákat naponta bevette-e. Kövesse a nyilak irányát addig, míg mind a 21 db tablettát be nem vette. Ilyen módon, eloször a halványsárga tablettákat, azután a sárgásbarnákat, majd végül a fehér vagy csaknem fehér tablettákat fogja bevenni. Az utolsó filmtabletta bevételétol számított 2-3 napon belül fog jelentkezni a havi vérzése. Ez azt jelenti, hogy a második havi Ametist csomag szedését a hétnek mindig ugyanazon napján fogja kezdeni, mint amikor az elsot elkezdte szedni, és a menstruációs vérzés is mindig ugyanakkor fog jelentkezni minden hónapban. Az elso csomag Ametist szedésének elkezdése Ha korábban vagy a megelozo hónapban nem szedett hormonális fogamzásgátló készítményt: Ha az elso csomag Ametist szedését a havi ciklusának 1. napján kezdi el, pl. a havi vérzés 1. napján: nem szükéges más fogamzásgátló módszert alkalmaznia. Ha a filmtabletta szedését a havi ciklusának 2-5. napján kezdi el: Önnek egyéb fogamzásgátló eszközt (pl. helyi fogamzásgátló eszköz, óvszer) kell alkalmaznia az elso 7 nap során. Amennyiben Ön egy kombinált fogamzásgátló tablettáról, hüvelyi gyururol, transzdermális tapaszról tér át: a kombinált fogamzásgátló készítmény 21 darab tablettát tartalmazott egy havi csomagban: az Ametist szedését a csomag utolsó tablettájának bevétele utáni napon kell elkezdeni (azaz tablettamentes szünet nélkül) a kombinált fogamzásgátló készítmény 28 tablettát tartalmazott egy havi csomagban (korábban minden nap szedte): kezdje az Ametist szedését a készítmény utolsó hatóanyagot tartalmazó tablettájának bevétele utáni napon VAGY késobb, de még a hatóanyagot nem tartalmazó tabletták szedésének ideje alatt. Hüvelyi gyuru, ill. transzdermális tapasz alkalmazása esetén az Ametist filmtabletta szedését lehetoleg a hüvelyi gyuru, ill. a transzdermális tapasz eltávolításának a napján, de legkésobb a következo hüvelyi gyuru, ill. transzdermális tapasz esedékessé válásának napján kell elkezdeni. (Nem feltétlenül mindegyik fogamzásgátló eszköz hüvelyi gyuru, ill. transzdermális tapasz van kereskedelmi forgalomban az összes EU tagállamban).
6 (Amennyiben nem biztos, hogyan kell átváltania, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.) 6 Áttérés injekciós vagy beültetett fogamzásgátlóról (implantátumról) vagy progesztogént tartalmazó intrauterin eszközrol (IUD) Az Ametist szedését az implantátum eltávolításának napján, vagy a következo injekció esedékessé válásának napján kezdje. Ekkor a filmtabletta szedésének elso 7 napján kiegészíto, barrier-elvu fogamzásgátló eljárás (pl. óvszer) alkalmazása javasolt. Áttérés kizárólag progeszto gént tartalmazó tablettáról (mini tabletta) A mini tabletta szedésérol bármelyik napon át lehet térni az Ametist alkalmazására. Azonban a filmtabletta szedésének elso 7 napján kiegészíto, barrier-elvu fogamzásgátló eljárás alkalmazása javasolt nemi érintkezés során. Szülés után Ha szülés, vetélés vagy terhesség-megszakítás után mielobb szeretné elkezdeni az Ametist szedését, orvosa valószínuleg azt fogja javasoln i, hogy várja meg az elso normális havi ciklus jelentkezését. Ha Ön szoptatja a csecsemojét, és az Ametist tablettát szeretne szedni ezalatt, kérje orvosa tanácsát. Mennyi ideig szedheti az Ametist-et? Általában az Ametist addig szedheto, amíg a hormonális fogamzásgátlás kívánatos és az egészségre kockázatot nem jelent. Beszélje meg orvosával az alkalmazás idotartamát. Ha az eloírtnál több Ametist-et vett be Nem számoltak be súlyos következményekrol az Ametist túladagolása után. A túladagolás tünetei lehetnek: émelygés, hányás, áttöréses vérzés. További tájékoztatásért forduljon orvosához. Ha elfelejtette bevenni az Ametist-et Ha a filmtabletta esedékes bevételének elmulasztása óta kevesebb, mint 12 óra telt el: Ebben az esetben nem csökken a fogamzásgátlás hatékonysága. Mielobb vegye be a kimaradt tablettát, majd a megszokott módon folytassa az Ametist szedését. Ha filmtabletta esedékes bevételének elmulasztása óta több mint 12 óra telt el (A tudnivalókra vonatkozó összefoglaló ábrát lásd a lap alján): Ebben az esetben elégtelenné válhat a fogamzásgátlás. Minél több filmtabletta bevételét mulasztotta el, annál nagyobb a terhesség kialakulásának veszélye. A teherbeesés kockázata különösen akkor jelentos, ha a csomag megkezdését követo idoszakban, vagy a harmadik héten felejti el bevenni a tablettákat. Ezért a következo ajánlásokat kell szem elott tartani: ha az egyhavi csomagból egynél több tablettát felejtett el bevenni, kérje orvosa tanácsát. ha az elso héten felejtett el bevenni 1 (halványsárga) tablettát, akkor vegye ezt be, amint eszébe jut még akkor is, ha a késedelem hosszúsága miatt egymás után 2 filmtabletta bevétele szükséges. Ezt követoen az eloírt idopontokban kell szednie a tablettát, azonban 7 napon keresztül barrier-elvu fogamzásgátló eszközt (pl. óvszert) is alkalmaznia kell. Ha a megelozo 7 napos idoszakban nemi együttlétre került sor, nem zárható ki a terhesség lehetosége, ezért haladéktalanul forduljon orvosához. ha a második héten felejtett el bevenni 1 (sárgásbarna) tablettát, akkor vegye ezt be mielobb, amint eszébe jut még akkor is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában egymás után 2 filmtabletta bevétele szükséges. Ezt követoen az eloírt idopontokban kell szednie a tablettát. Ha a megelozo 7 napon rendszeresen szedte az Ametist tablettát, akkor nem csökken a fogamzásgátló hatás, ezért nem szükséges kiegészíto fogamzásgátló módszereket alkalmaznia. ha a harmadik héten felejtett el bevenni 1 (fehér vagy csaknem fehér) tablettát, akkor nem szükséges kiegészíto fogamzásgátló módszereket alkalmaznia és a következo két lehetoség közül választhat: Azonnal vegye be a kimaradt filmtablettát, még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában egymás után vagy egyszerre 2 filmtabletta bevétele szükséges. Ezt követoen az eloírt idopontokban kell szednie a tablettát. A csomagban lévo tabletták bevétele után
7 7 haladéktalanul gyógyszerszünet közbeiktatása nélkül kezdje el a következo csomag filmtabletta szedését. Ekkor csak a második csomag filmtabletta szedésének befejezésekor jelentkezik havi vérzés, idoközben pecsételo, vagy áttöréses vérzés léphet fel. VAGY Ne fejezze be a már megkezdett csomagot, hanem tartson (a kimaradt filmtabletták napjait is beleszámítva) legfeljebb 7 napos gyógyszerszünetet, majd új csomagot megkezdve folytassa a filmtabletták szedését. Ezt a módszert követve a következo csomagot mindig a hét ugyanazon napján kezdheti, ahogy azt eddig megszokta. Ha a csomagból bármelyik filmtablettát elfelejtette bevenni, és nem jelentkezik a várt havi vérzés az elso tablettamentes szünetben, terhesség fennállása valószínu. Beszélje meg orvosával, mielott elkezdené a következo csomag filmtabletta szedését. TEENDOK, HA A FILMTABLETTA ESEDÉKES BEVÉTELÉNEK ELMULASZTÁSA ÓTA TÖBB, MINT 12 ÓRA TELT EL: A következo ábra az elobbi tudnivalókat összegezi.
8 8 Egynél több filmtablettát felejtett el bevenni az adott ciklusban Forduljon orvosához. igen 1. hét Halványsárga fimtabletták Nemi életet élt a tabletta kihagyását megelozo héten? nem mm Csak egyetlen filmtablettát felejtett el bevenni (több, mint 12 óra telt el) 2. hét Sárgásbarna fimtabletták - Vegye be az elmulasztott filmtablettát. - 7 napon keresztül alkalmazzon kiegészíto fogamzásgátló módszereket. - Ezt követoen folytassa a filmtabletták szedését a megszokott rend szerint. - Vegye be a kimaradt tablettát. - Folytassa a filmtabletták szedését a megszokott rend szerint. - Vegye be a kimaradt tablettát. - Folytassa a tabletták szedését a megszokott rend szerint, amíg el nem fogynak. - Ezután kezdje el szedni a következo csomag filmtablettát és ne tartson szünetet a filmtabletta szedésében. 3. hét Fehér vagy csaknem fehér filmtabletták vagy - Ne vegyen be több filmtablettát a jelenleg szedett havi csomagból, hanem tartson szünetet a következo csomag filmtabletta szedésének kezdetekor (az elmulasztott filmtablettákkal együtt max. 7 nap).
9 9 Teendok hányás és hasmenés esetén Ha az Ametist filmtabletta bevételét követo 3-4 órában hányás vagy hasmenés jelentkezik, akkor nem biztosított a készítmény hatóanyaginak teljes felszívódása. Ez a helyzet hasonló ahhoz, mintha elfelejtette volna bevenni a tablettát, a fogamzásgátló hatás csökkenhet. Ezért kövesse a Ha elfelejtette bevenni az Ametist-et c. fejezet útmutatásait. Az új tablettát lehetoleg a szokásos tablettaszedés idejéhez képest 12 órán belül kell bevenni. Ha több mit 12 óra telt el, akkor az elmulasztott tabletták pótlására vonatkozó útmutatásokat kell követni. Ha Ön nem kívánja megváltoztatni a már megkezdett csomagban lévo tabletták szedésének rendjét, egy másik csomagból kell pótlólag a tablettá(ka)t bevennie. A havi vérzés kezdonapjának megváltoztatása Ha az eloírásoknak megfeleloen szedte a filmtablettát, akkor négyhetenként, minden hónapban körülbelül ugyanazon a napon jelentkezik a havi vérzés. Ha más napra szeretné áthelyezni a menstruáció kezdetének napját, rövidítse meg (sohasem hosszabbítsa) a következo gyógyszerszünet idotartamát. Tegyük fel, hogy általában pénteken kezdodik a havi vérzés, Ön azonban azt szeretné, ha inkább kedden (vagyis 3 nappal korábban jelentkezne). Minél rövidebb a gyógyszerszünet idotartama pl. 3 nap vagy kevesebb, annál nagyobb a valószínusége a havi vérzés kimaradásának, emellett azonban áttöréses vérzés jelentkezhet. A menstruáció késleltetése nem tartozik a készítmény alkalmazásának javallatai közé. Ha kivételes esetekben ez mégis szükségessé válik, forduljon orvosához. Teendok váratlan hüvelyi vérzés (áttöréses vagy pecsételo vérzés) esetén Minden hormonális fogamzásgátló okozhat rendszertelen vérzést különösen a filmtabletta szedésének elso hónapjaiban. Lehetséges, hogy emiatt tisztasági betétet vagy tampont szükséges használnia, azonban nem szükséges abbahagynia a filmtabletták szedését. Az ilyen enyhe áttöréses vérzés általában megszunik, amint szervezete hozzászokott a fogamzásgátló tabletta szedéséhez (rendszerint 3 csomag felhasználása után). Ha a vérzés erosebb vagy tovább tart, mint a megszokott havi vérzés, forduljon orvosához. Teendok, ha elmaradt egy havi vérzés Ha az eloírásoknak megfeleloen szedte a filmtablettát, nem hányt, és nem szedett más gyógyszereket, teljességgel valószínutlen a terhesség. Szedje tovább az Ametist-et a megszokott rend szerint. Ha egymás után kétszer is elmarad a havi vérzés, lehetséges, hogy terhes. Haladéktalanul forduljon orvoshoz. Kizárólag a terhességi próbák elvégzése után, orvosa javaslatára folytassa az Ametist szedését. Ha abbahagyja az Ametist szedését Bármikor abbahagyhatja az Ametist filmtabletta szedését. Ha nem kíván teherbe esni, kérje meg orvosát, hogy javasoljon Önnek más fogamzásgátló eljárást. Ha azért hagyja abba az Ametist filmtabletta szedését, mert gyermeket szeretne, akkor várja meg a következo, spontán havi vérzés lezajlását. Ez megkönnyíti a szülés várható idopontjának kiszámítását. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így az Ametist is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Minden kombinált (ösztrogént is tartalmazó) orális fogamzásgátló szedo not fokozottan fenyeget a vénás trombózis veszélye.
10 10 A különbözo kombinált, szájon át alkalmazható fogamzásgátlók szedésével járó kockázatokra vonatkozó információk és egyéb súlyos mellékhatások tekintetében lásd a TUDNIVALÓK AZ AMETIST SZEDÉSE ELOTT címu fejezetet. A következo mellékhatások fordulhatnak elo a kombinált, szájon át alkalmazható fogamzásgátlók szedése következtében: Gyakori (100 beteg közül 1-10 esetben fordul elo) nyomott hangulat, hangulatváltozás, fejfájás, émelygés, hasi fájdalom, emlofeszülés vagy emlofájdalom, hüvelyi vérzés, testsúlynövekedés. Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 esetben fordul elo) migrén, hányás, hasmenés, vérnyomás emelkedés, emlomegnagyobbodás, menstruációs ciklusok hiánya vagy abbamaradása vagy abnormális megszunése, folyadék felhalmozódása a szervezetben, nemi vágy csökkenése, borkiütés. Ritka (10 00 beteg közül 1-10 esetben fordul elo) allergiás reakció, csökkent inzulintermelés (a hasnyálmirigy által a magas vércukorszintekre válaszképpen termelt inzulin, ami vércukorszint csökkenést okoz), vércukorszint emelkedés, csökkent könnyezés, különféle borreakciók pl. Bazin-féle fekély (eritema nodozum), eritema multiforme, fényérzékenység, nemi vágy növekedése, csökkenése, emlo váladékozása (az emlomirigy által elválasztott váladék ürülése), hüvelyváladék megváltozása, szívroham, vénás tromboembólia (vérrögképzodés az erekben), vérrög lerakódása a tüdoérben, ami súlyos légzészavart okoz (tüdoembólia), sárgaság, viszketés, májdaganat, hiperplázia (májsejtek számának kórós megnövekedése), kontaktlencse viselési panaszok, testsúlycsökkenés. A következo nemkívánatos hatások elofordulásáról számoltak be kombinált orális fogamzásgátló készítményt szedo nok esetében (lásd 2. fejezet): artériás és vénás tromboembólia, magas vérnyomás,
11 11 májdaganatok, A következo rendellenességek jelentkezésérol vagy romlásáról számoltak be kombinált orális fogamzásgátló szedése során: Crohn-betegség, kolitis ulceroza, porfiria, szisztémás lupusz eritematozusz, herpes gesztationisz, korea minor, haemolitikus uremiás tünetegyüttes, kolesztatikus ikterusz, kloazma. Az emlorák kialakulásának kockázata kombinált orális fogamzásgátló készítményt szedo nok között enyhén emelkedett. Mivel 40 év alatti nok esetén az emlorák kialakulásának kockázata csekély, az összes rizikóhoz képest az emlorák elofordulásának növekedése nem számottevo (további információkat lásd a 2. fejezetben). Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy a gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL AZ AMETIST-ET TÁROLNI? Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A nedvességtol való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tartandó. A gyógyszer gyermekektol elzárva tartandó! A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati ido (HH.ÉÉÉÉ) után ne alkalmazza az Ametist filmtablettát. (Az elso két írásjel a hónapot, a következo négy írásjel az évet jelöli.) A lejárati ido a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elosegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Ametist filmtabletta A készítmény hatóanyagai: I. fázis: 7 halványsárga színu filmtabletta, 50 mikrogramm dezogesztrel és 35 mikrogramm etinilösztradiol filmtablettánként. II. fázis: 7 sárgásbarna színu filmtabletta, 100 mikrogramm dezogesztrel és 30 mikrogramm etinilösztradiol filmtablettánként. III. fázis: 7 fehér vagy csaknem fehér filmtabletta, 150 mikrogramm dezogesztrel és 30 mikrogramm etinilösztradiol filmtablettánként. Egyéb összetevok Tablettamag: all-rac-α-tokoferol magnézium-sztearát vízmentes kolloid szilícium-dioxid sztearinsav povidon K30 burgonyakeményíto laktóz-monohidrát Filmbevonat: I. fázis:halványsárga filmtabletta:
12 poli(vinil-alkohol) talkum titán-dioxid (E171) makrogol 3350 szójalecitin sárga vas-oxid (E172) fekete vas-oxid (E172) vörös vasoxid (E172) 12 II. fázis: sárgásbarna filmtabletta : poli(vinil-alkohol) talkum titán-dioxid (E171) makrogol 3350 szójalecitin sárga vas-oxid (E172) fekete vas-oxid (E172) vörös vas-oxid (E172) III. fázis: fehér vagy csaknem fehér filmtabletta poli(vinil-alkohol) talkum titán-dioxid (E171) makrogol 3000 Milyen az Ametist filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás I. fázis: kerek, domború felületu, halványsárga filmtabletta, egyik oldalán RG jelzéssel, másikoldalán P6 jelzéssel ellátva. Átméro: 6 mm. II. fázis: kerek, domború felületu, sárgásbarna filmtabletta, egyik oldalán RG jelzéssel, másikoldalán P7 jelzéssel ellátva. Átméro: 6 mm. III. fázis: kerek, domború felületu, fehér, vagy csaknem fehér filmtabletta, egyik oldalán RG jelzéssel, másikoldalán P5 jelzéssel ellátva. Átméro: 6 mm. Az Ametist filmtabletta PVC/PVDC-alumínium buborékfóliában, dobozban betegtájékoztatóval és egy tárolásra szolgáló etui tokban van csomagolva. Mindegyik buborékfólia 21 filmtablettát tartalmaz (7 db halványsárga, 7 db sárgásbarna, 7 db fehér, vagy csaknem fehér filmtabletta) Kiszerelés: 21, 3x21 6x21 Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatatli engedély jogosultja és a gyártó Gedeon Richter Nyrt. Gyömroi út Budapest, Magyarország Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Németország: Oviala-ratiopharm filmtablette
13 13 OGYI-T-20734/01 (1 x 21 filmtabletta) OGYI-T-20734/02 (3 x 21 filmtabletta) OGYI-T-20734/03 (6 x 21 filmtabletta) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: április 3.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Azalia 75 mikrogramm
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Novynette filmtabletta dezogesztrel/etinilösztradiol Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tolukim 3 mg/0,02 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tolukim 3 mg/0,02 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tulita filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zoa 3 mg/0,03 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zoa 3 mg/0,03 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Diane
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Femoden bevont tabletta. etinilösztradiol/gesztodén
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Femoden bevont tabletta etinilösztradiol/gesztodén Mielott elkezdené
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Activelle filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott
RészletesebbenBetegtájékoztató LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA. Lindynette 20 drazsé
LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA Lindynette 20 drazsé Mielõtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót.tartsa meg e betegtájékoztatót, mert
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aliane filmtabletta etinilösztradiol/drospirenon Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol Grindeks 6,25 mg tabletta Carvedilol Grindeks 12,5 mg tabletta Carvedilol Grindeks 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gammasolde 1 mg filmtabletta anasztrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Részletesebben1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLIMODIEN DRAZSÉ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? 2. TUDNIVALÓK A KLIMODIEN DRAZSÉ ALKALMAZÁSA ELOTT
4. sz. melléklete az OGYI-T-8629/01-02 sz. Forgalombahozatali engedély módosításának Budapest, 2005. január 14. Szám:31 074/41/2003 Eloadó: dr. Mészáros G./T.E. Melléklet: Tárgy: Betegtájékoztató módosítása
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Budenofalk 3 mg kemény kapszula budezonid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszerét, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dermestril 25 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 50 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 100 mikrogramm/24 óra transzdermális
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta zolpidem-tartarát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Portiron
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Klimonorm bevont tabletta ösztradiol-valerát, levonorgesztrel
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Klimonorm bevont tabletta ösztradiol-valerát, levonorgesztrel
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! YASMIN BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Volina 3 mg/0,03
Részletesebbenˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Irbezyd Combi 150 mg/12,5 mg filmtabletta Irbezyd Combi 300 mg/12,5
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Harmonet
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FenoSwiss 160 mg kemény kapszula fenofibrát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Részletesebben4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek Budapest, 2006. október 30. Szám: 13369-70/40/06 Eloadó: Bobkó Zita Tárgy: Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Loxelza 2,5 mg filmtabletta Letrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 10 mg bevont tabletta
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
Részletesebben- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Crestor
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gyári dokumentációs szám: BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Ketilept
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berlipril 5 mg tabletta. enalapril-maleát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Berlipril 5 mg tabletta enalapril-maleát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé koztatót. Tartsa meg a
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cifloxin 250 mg filmtabletta Cifloxin 500 mg filmtabletta ciprofloxacin
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta (karvedilol) Mielott elkezdené alkalmazni ezt
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! OGYI fejléces papír BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán
BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cinie 50 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Betegtájékoztató: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLIPAZIX 2,5 mg filmtabletta OLIPAZIX 5 mg filmtabletta OLIPAZIX
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Bromocriptin-Richter 2,5 mg tabletta bromokriptin Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. -
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz Mielott
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára dexibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
RészletesebbenMilyen típusú gyógyszer a Yadine?... 2. További információ a fogamzásgátló tablettáról... 9. Hasznos tanácsok a Yadine szedéséhez...
TARTALOMJEGYZÉK Milyen típusú gyógyszer a Yadine?... 2 További információ a fogamzásgátló tablettáról... 9 Hasznos tanácsok a Yadine szedéséhez... 17 Kérdések és válaszok: Mit tegyek, ha?... 23 KEDVES
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gyógyszer betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBetegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA
ROXERA 10 MG FILMTABLETTA Roxera 5 mg filmtabletta Roxera 10 mg filmtabletta Roxera 15 mg filmtabletta Roxera 20 mg filmtabletta Roxera 30 mg filmtabletta Roxera 40 mg filmtabletta rozuvasztatin HATÓANYAG:
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Kreon 10 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Kreon 10 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula Kreon 25 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula Kreon 40 000 egység gyomornedv -ellenálló
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA EPOLAR Trio tabletta és rágótabletta Mielott elkezdené szedni
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myconafine 250 mg tabletta terbinafin Mielott elkezdené szedni
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Suprastin tabletta klórpiramin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Voltaren
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! YASMIN Betegtájékoztató Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Perdox 0,5 mg filmtabletta Perdox 1 mg filmtabletta Perdox 2 mg
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Minulet drazsé BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Minulet 75 mikrogramm/30
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tensiomin 12,5 mg tabletta Tensiomin 25 mg tabletta Tensiomin 50 mg tabletta Tensiomin 100 mg tabletta kaptopril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta vízmentes metildopa Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Letrozol Synthon 2,5 mg filmtabletta letrozol Mielott elkezdené
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 75 mg filmtabletta 150 mg filmtabletta 300 mg filmtabletta Irbezartán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Részletesebben- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató (etikus) BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Nitrofurantoin-CHINOIN
RészletesebbenQlaira Betegtájékoztató Fogamzásgátlás harmóniában a női természettel
Bayer Hungária Kft. 1123 Budapest, Alkotás u. 50. Tel.: 06-1-487-4100, Fax: 06-1-212-1574 www.bayerscheringpharma.hu www.harmoniqusno.hu L.PH.WH.Qlaira.2010-06-23.1525 Qlaira Betegtájékoztató Fogamzásgátlás
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg filmtabletta Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 100 mg/25 mg filmtabletta (lozartán-kálium / hidroklorotiazid)
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára
Részletesebben4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának
4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának BETEGTÁJÉKOZTATÓ Budapest, 2006. április 24. Szám: 21 093/41/2005 Eloadó: Molnár Éva Tárgy: Betegtájékoztató módosítása
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xeter 5 mg filmtabletta Xeter 10 mg filmtabletta Xeter 20 mg filmtabletta Xeter 40 mg filmtabletta rozuvasztatin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenGenerated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Doxazosin Hexal 2 mg tabletta Doxazosin Hexal 4 mg tabletta doxazozin
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta. ranitidin
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta ranitidin
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenHATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).
NOACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát
RészletesebbenOlvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán) Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa
RészletesebbenBetegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol
BISOBLOCK 10 MG TABLETTA Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol HATÓANYAG: 5 mg tabletta: 5,00 mg bizoprolol-fumarát tablettánként. 10 mg tabletta: 10,0 mg bizoprolol-fumarát tablettánként.
RészletesebbenELLENJAVALLAT: Ne szedje a Levetiracetam Actavis-t, ha allergiás a levetiracetámra vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMTABLETTA Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta levetiracetám HATÓANYAG: Levetiracetám. 500 mg, levetiracetám filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Kroszpovidon, povidon, vízmentes
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aveksin 37,5 mg retard kemény kapszula Aveksin 75 mg retard kemény kapszula Aveksin 150 mg retard kemény kapszula venlafaxin Mielott elkezdené szedni
RészletesebbenBetegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA Lansoptol 15 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Lansoptol 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula lanszoprazol HATÓANYAG: Lanszoprazol. SEGÉDANYAG:
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gabaneural 100 mg kemény kapszula Gabaneural 300 mg kemény kapszula Gabaneural 400 mg kemény kapszula gabapentin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
RészletesebbenEz a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gyógyszer betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Adalat GITS 60 mg retard filmtabletta. nifedipin
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Adalat GITS 30 mg retard filmtabletta Adalat GITS 60 mg retard
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek ibuprofén Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára
RészletesebbenBetegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA Gabagamma 100 mg kemény kapszula Gabagamma 300 mg kemény kapszula Gabagamma 400 mg kemény kapszula gabapentin HATÓANYAG: Gabapentin. Minden kemény kapszula 100 mg, 300
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
RészletesebbenBetegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta benfotiamin (zsíroldékony B 1 -vitamin), piridoxin-hidroklorid (B 6 -vitamin) Olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sotalol AL 80 mg tabletta Sotalol AL 160 mg tabletta. szotalol hidroklorid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sotalol AL 80 mg tabletta Sotalol AL 160 mg tabletta szotalol hidroklorid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta metotrexát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Actonel 35 mg filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RészletesebbenGlindia 3 mg tabletta: sárga vas-oxid (E 172), magnézium-sztearát, povidon K 30, A típusú karboximetilkeményítõ-nátrium,
GLINDIA 4 MG TABLETTA Glindia 1 mg tabletta Glindia 2 mg tabletta Glindia 3 mg tabletta Glindia 4 mg tabletta glimepirid HATÓANYAG: 1 mg, 2 mg, 3 mg vagy 4 mg glimepirid tablettánként. SEGÉDANYAG: Glindia
RészletesebbenSEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta vildagliptin/metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Vildagliptin és a metformin-hidroklorid. 50 mg vildagliptin
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! IMOVANE BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Imovane 7,5 mg
Részletesebben