BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA"

Átírás

1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dermestril 25 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 50 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 100 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz ösztradiol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Dermestril transzdermális tapasz és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Dermestril transzdermális tapasz alkalmazása elott 3. Hogyan kell alkalmazni a Dermestril transzdermális tapaszt? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Dermestril transzdermális tapaszt tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DERMESTRIL TRANSZDERMÁLIS TAPASZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Dermestril transzdermális tapaszokat hormonpótló kezelésre alkalmazzák. A készítmény 17-ß-ösztradiolt tartalmaz. A Dermestrilt olyan menopauza utáni állapotban lé vo noknél alkalmazzák, akiknek legalább 6 hónapja volt az utolsó menstruációjuk. A Dermestril 25, 50, 100 készítményt az alábbi esetekben alkalmazzák: Menopauza után jelentkezo tünetek enyhítése A menopauza során a noi szervezetben csökken az ösztrogén hormonok termelodése. Ez olyan tüneteket okozhat, mint az arcon, a nyakon és a mellkason érzett forróság ( hohullámok ). A Dermestril enyhíti a menstruáció elmaradása (menopauza) által okozott tüneteket. Az orvos csak akkor írja fel Önnek a Dermestril-t, ha a tünetek nagymértékben hátráltatják a mindennapi normális életvitelt. A Dermestril 50, 100 készítményt az alábbi esetekben alkalmazzák: Csontritkulás (oszteoporózis) megelozése A menopauza után egyes noknél a csontok fokozott törékenysége (oszteoporózis) alakulhat ki. Minden lehetséges kezelési módot beszéljen meg kezeloorvosával. Ha Önnél fennáll a csonttörések csontritkulás miatti fokozott kockázata és más gyógyszer nem alkalmas az Ön számára, akkor használhatja a Dermestril 50, 100 készítményeket az oszteoporózis megelozésére. OGYI/40848/2011 OGYI/40851/2011 OGYI/40853/2011

2 2. TUDNIVALÓK A DERMESTRIL TRANSZDERMÁLIS TAPASZ ALKALMAZÁSA ELOTT Orvosi kivizsgálás és rendszeres felülvizsgálat A hormonpótló-kezelés olyan kockázatokkal jár, amelyeket át kell gondolni, amikor valaki a készítmény alkalmazásáról vagy az alkalmazás folytatásáról dönt. Korlátozottak a kezelési tapasztalatok olyan nokkel kapcsolatosan, akiknél ido elott jelentkezik a menopauza (a petefészek nem megfelelo muködése vagy mutét miatt). Amennyiben korai menopauzája van, a hormonpótló-kezelés kockázatai eltéroek lehetnek az idosebb noknél tapasztaltaktól. Kérjük, beszéljen kezeloorvosával. 2 A kezelés megkezdése (vagy újra kezdése) elott kezeloorvosa kikérdezi Önt a saját és családi kórelozményérol. A kezeloorvos fizikai vizsgálatot is végezhet. Ebbe beletartozhat az emlo és/vagy a belso szervek vizsgálata, ha ezek szükségesek. A DERMESTRIL-kezelés megkezdését követoen rendszeresen (legalább évente egyszer) vissza kell járnia kezeloorvosához felülvizsgálatra. Ezeken a felülv izsgálatokon beszélje meg kezeloorvosával a DERMESTRIL-kezelés folytatásának elonyeit és kockázatait. Orvosa javaslata szerint rendszeresen járjon emloszurésre. Ne alkalmazza a Dermestril transzdermális tapaszt Ha az alábbiak bármelyike vonatkozik Önre. Amennyiben az alábbi pontok bármelyike esetében bizonytalan, a Dermestril alkalmazása elott beszéljen orvosával. Ne alkalmazza a Dermestril-t ha jelenleg emlorákban szenved, valaha volt ilyen betegsége, illetve ha ennek gyanúja merül fel ha ösztrogénre é rzékeny daganatos betegségben szenved, amilyen például a méh belsejét borító nyálkahártya (endometrium) daganata, vagy ha ennek gyanúja merül fel ha ismeretlen eredetu hüvelyi vérzése van ha kórosan megvastagodott a méh nyálkahártyája (endometrium hiperplázia) és ezt nem kezelik ha jelenleg vagy bármikor a múltban vérrögök képzodnek/képzodtek a visszereiben (trombózis), például a lábában (mélyvénás trombózis) vagy a tüdejében (tüdoembólia) ha véralvadási zavara van (mint az úgynevezett protein C-, protein S-, vagy antitrombin-hiány) ha volt már olyan betegsége, amelyet a veroerekben keletkezett vérrögök idéztek elo, pl. szívinfarktus, szélütés (sztrók) vagy szívérgörcs (angina), illetve ha jelenleg ilyen betegségben szenved ha bármikor elofordult Önnél májbetegség és a májmuködést jelzo vizsgálat eredményei nem tértek vissza a normális értékre ha Ön egy ritka vér-rendellenességben, az úgynevezett porfíriában szenved, ami a családon belül öröklodik ha túlérzékeny (allergiás) az ösztradiolra vagy a Dermestril transzdermális tapasz bármely segédanyagára (amelyek a 6. További információk pontban vannak felsorolva). Amennyiben a fenti állapotok bármelyike jelentkezik a Dermestril alkalmazása során, azonnal hagyja abba a készítmény használatát és haladéktala nul forduljon kezeloorvosához. A Dermestril transzdermális tapasz fokozott elovigyázatossággal alkalmazható A kezelés megkezdése elott tájékoztassa kezeloorvosát, ha az alábbi megbetegedések bármelyikében szenved vagy szenvedett valaha, mivel ezek visszatérhetnek vagy súlyosbodhatnak a Dermestril-kezelés alatt. Amennyiben ilyen eset bekövetkezik, gyakrabban kell felülvizsgálatra mennie kezeloorvosához: fibroidok jelenléte a méhben,

3 3 a méhnyálkahártya méhen kívüli növekedése (endometriózis) vagy ha már elofordult Önnél a méhnyálkahártya kóros burjánzása (endometrium hiperplázia), a vérrögképzodés fokozott kockázata (lásd a Vérrögök a visszerekben [trombózis] címu pont) ösztrogénre érzékeny daganatok kialakulásának fokozott kockázata (pl., ha édesanyjának, leánytestvérének vagy nagymamájának volt már emlorákja), magas vérnyomás, májbetegség, pl. jóindulatú májdaganat, cukorbetegség, epekövesség, migrén vagy heves fejfájások, a test számos szervét érinto immunrendszeri betegség (szisztémás lupusz eritematózis, SLE), epilepszia, asztma, a dobhártyát vagy a hallást érinto betegség (otoszklerózis), bizonyos zsírok (trigliceridek) nagyon magas szintje a vérben, szív- vagy veseproblémák miatti folyadék-visszatartás. Hagyja abba a Dermestril alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, ha a hormonpótló-kezelés alatt az alábbiak bármelyikét tapasztalja: a Ne alkalmazza a Dermestril transzdermális tapaszt címu pontban felsorolt állapotok bármelyike, a bor vagy a szemfehérje besárgulása (sárgaság), ami májbetegség jele lehet, a vérnyomás jelentos emelkedése (a tünetek között szerepelhet a fejfájás, fáradtság, szédülés), eloször jelentkezo migrénszeru fejfájás, terhesség, a vérrögképzodés olyan tünetei, mint: - a lábak fájdalmas duzzanata és vörössége - hirtelen jelentkezo mellkasi fájdalom - nehézlégzés További információkért olvassa el a Vérrögök a visszerekben (trombózis) címu pontot. Megjegyzés: A Dermestril nem fogamzásgátló. Ha Önnél az utolsó menstruáció óta 12 hónapnál kevesebb ido telt el vagy Ön 50 évesnél fiatalabb, elofordulhat, hogy a terhesség megelozése érdekében valamilyen fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Kérje ki orvosa tanácsát! A hormonpótló-kezelés és a daganatos betegségek A méhnyálkahártya kóros burjánzása (endometrium hiperplázia) és a méhnyálkahártya-rák (endometrium karcinóma) A csak ösztrogént tartalmazó hormonpótló-kezelés növeli a méhnyálkahártya kóros burjánzásának (endometrium hiperplázia) és a méhnyálkahártya rákos megbetegedésének (endometrium karcinóma) kockázatát. Ha Ön az ösztogén mellé a 28 napos ciklusokon belül legalább 12 napig progesztogént is kap, ez megvédi Önt a fokozott kockázat kialakulásától. Ennek megfeleloen a kezeloorvos külön progesztogént is fel fog írni, ha Önnek még megvan méhe. Ha az Ön méhét eltávolították (hiszterektómia), akkor beszélje meg kezeloorvosával, hogy ezt a gyógyszert progesztogén nélkül biztonságosan alkalmazhatja -e. Összehasonlítás Azoknál a noknél, akiknek megvan a méhük és nem kapnak hormonpótló-kezelést, 1000-bol várhatóan 5 esetben fordul elo méhnyálkahártya rák 50 és 65 éves koruk között. Azon év közötti korú nok közül, akiknek megvan a méhük és csak ösztrogént tartalmazó hormonpótló-kezelést kapnak, 1000-bol 10 és 60 közötti a méhnyálkahártya rákkal diagnosztizált esetek száma (vagyis 5-55 többlet eset), a kezelés idotartamától, és az alkalmazott ösztrogén-adagtól függoen.

4 A Dermestril 100 nagyobb adagban tartalmaz ösztrogént, mint más, csak ösztrogén tartalmú hormonpótló készítmények. A méhnyálkahártya rák kockázata nem ismert azokban az esetekben, amikor a Dermestril 100-at progesztogénnel együtt adják. 4 Váratlan vérzés Havonta egyszer jelentkezni fog vérzés Önnél (úgynevezett megvonásos vérzés) a DERMESTRIL alkalmazása alatt. Amennyiben azonban a havi vérzés mellett váratlanul vérezni kezd vagy vérfoltokat tapasztal (pecsételo vérzés), amelyek tovább tartanak mint az elso 6 hónap akkor kezdodnek, amikor már több mint 6 hónapja használja a DERMESTRIL-t akkor is folytatódnak, amikor már abbahagyta a DERMESTRIL alkalmazását, a leheto leghamarabb keresse fel orvosát. Emlorák A bizonyítékok arra utalnak, hogy a kombinált, ösztrogén-progesztogén tartalmú és talán a csak ösztrogént tartalmazó hormonpótló-kezelés is növeli az emlorák kockázatát. A fokozott kockázat attól függ, hogy milyen hosszú ideje alkalmazzák Önnél a hormonpótló-kezelést. A fokozott kockázat néhány éven belül válik nyilvánvalóvá. Az elofordulás kockázata azonban a kezelés leállítása után néhány (legfeljebb 5) év múltán visszatér a normál értékre. Azoknál a noknél, akiknek eltávolították a méhét, és akik csak ösztrogéntartalmú hormonpótló-kezelést kapnak 5 éven keresztül, csupán kismértékben vagy egyáltalán nem fokozódik az emlorák kockázata. Összehasonlítás A hormonpótló-kezelést nem kapó éves nok közül átlagosan 1000-bol 9-14 esetben állapítanak meg emlorákot egy 5 éves idoszak alatt. Azon, éves nok közül, akik ösztrogén-progeszteron tartalmú hormonpótló-kezelésben részesülnek 5 éven át, 1000-bol esetben fog emlorák elofordulni (azaz a növekedés 5-6 többlet eset). Rendszeresen végezzen emlovizsgálatot. Keresse fel orvosát, ha olyan elváltozásokat tapasztal, mint amilyen: a bor behúzódása, a mellbimbó elváltozása, bármilyen látható vagy kitapintható csomó. Petefészekrák A petefészekrák ritka. A petefészekrák kockázatának kismértéku emelkedésérol számoltak be azoknál a noknél, akiknél legalább 5-10 évig alkalmaznak hormonpótló-kezelést. Összehasonlítás A hormonpótló-kezelést nem kapó éves nok közül átlagosan 1000-bol 2 esetben állapítanak meg petefészekrákot egy 5 éves idoszak alatt. Azon nok közül, akik hormonpótló-kezelésben részesülnek legalább 5 éven át, 1000-bol 2-3 esetben fordul elo petefészekrák (azaz a növekedés legfeljebb 1 többlet eset). A hormonpótló-kezelés szívre és keringési rendszerre gyakorolt hatásai Vérrögök a visszerekben (trombózis) A hormonpótló-kezelést alkalmazók között a visszeres vérrög-képzodés kockázata körülbelül 1,3-3-szor nagyobb, mint az ilyen gyógyszert nem kapóknál, ami foként a kezelés elso évében jelentkezik. A vérrögök súlyos állapotot idézhetnek elo, és amennyiben a vérrög a tüdobe sodródik, mellkasi fájdalmat, légszomjat, ájulást vagy akár halált is okozhat.

5 Nagyobb valószínuséggel fordul elo vérrögképzodés a visszerekben, ha Ön idosebb és az alábbiak bármelyike vonatkozik Önre. Tájékoztassa kezeloorvosát az alábbi esetek bármelyikérol: ha nagyobb mutét, sérülés vagy betegség miatt sokáig nem tud járni (lásd még a 3. pontban a Ha mutétre van szüksége címu rész). ha jelentos mértékben túlsúlyos (testtömeg index >30 kg/m 2 ) ha bármilyen, vérrögképzodéssel kapcsolatos problémái vannak, amelyeket tartósan, vérhígító gyógyszerekkel kezelnek ha közeli hozzátartozónál bármikor elofordult vérrögképzodés a lábakban, tüdokben vagy más szervekben ha a szisztémás lupusz eritematozusz (SLE) nevu betegségben szenved ha rákos megbetegedésben szenved A vérrögök által okozott tünetek a Hagyja abba a Dermestril alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz címu pontban találhatók. 5 Összehasonlítás A hormonpótló kezelést nem kapó, 50-es éveikben járó noket vizsgálva, 5 év alatt 1000-bol várhatóan 4-7 esetben fordul elo vérrögképzodés a visszerekben. Azoknál az 50-es éveikben járó noknél, akik ösztrogén-progesztogén hormonpótló-kezelést kapnak 5 éven keresztül, 1000-bol 9-12 eset fog elofordulni (vagyis 5 többlet eset). Azon, 50-es éveikben járó nok közül, akik csak ösztrogéntartalmú hormonpótló kezelést kapnak több mint 5 éven keresztül, és akiknek eltávolították a méhét, 1000-bol várhatóan 5-8 esetben állapítanak meg vérrögképzodést (ez 1 többlet esetet jelent). Szívbetegség (szívroham) Nincs arra vonatkozó bizonyíték, hogy a hormonpótló-kezelés segít a szívbetegség megelozésében. Az ösztrogén-progesztogén hormonpótló-kezelést kapó, 60 év feletti noknél kismértékben fokozott a szívbetegség kialakulásának kockázata, mint a hormonpótló-kezelésben nem részesüloknél. Azoknál a noknél, akiknek eltávolították a méhét és hormonpótló-kezelést kapnak, nem fokozódik a szívbetegség kialakulásának kockázata. Szélütés (sztrók) A szélütés kockázata körülbelül 1,5-szer magasabb a hormonpótló-kezelést kapó betegeknél, mint a hormonpótló-kezelésben nem részesüloknél. A hormonpótló-kezelés miatt jelentkezo átlagon felüli szélütéses esetek száma az életkor elorehaladtával no. Összehasonlítás A hormonpótló kezelést nem kapó, 50-es éveikben járó noket vizsgálva, 5 év alatt 1000-bol várhatóan 8 esetben fordul elo szélütés. Azoknál az 50-es éveikben járó noknél, akik hormonpótló-kezelést kapnak 5 éven keresztül, 1000-bol 11 eset fog elofordulni (vagyis 3 többlet eset). Egyéb állapotok A hormonpótló-kezelés nem akadályozza meg a memóriavesztést. Egyes eredmények azt bizonyítják, hogy a 65 éves kor felett kezdett hormonpótló kezelés növeli a szellemi leépülés kockázatát. Kérje ki kezeloorvosa tanácsát. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Dermestril-lel, ami rendszertelen vérzéshez vezethet. Ez az alábbi gyógyszerekre vonatkozik: epilepszia elleni gyógyszerek, (pl.: fenobarbitál, fenitoin és karbamazepin), tuberkulózis elleni gyógyszerek (pl.: rifampicin, rifabutin), HIV fertozés elleni gyógyszerek (nevirapin, efavirenz, ritonavir és nelfinavir), orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövény készítmények.

6 6 Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirol, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Laboratóriumi vizsgálatok Amennyiben vérvizsgálatot rendelnek el Önnél, mondja el az orvosnak vagy a laboratóriumi személyzetnek, hogy Dermestril-t használ, mert ez a gyógyszer hatást gyakorolhat bizonyos vizsgálatok eredményeire. Terhesség és szoptatás A Dermestril kizárólag menopauza utáni állapotban lévo noknél alkalmazható. Ha teherbe esik, hagyja abba a Dermestril alkalmazását és forduljon kezeloorvosához. A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Dermestril várhatóan nem befolyásolja a gépjármuvezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DERMESTRIL TRANSZDERMÁLIS TAPASZT A Dermestril transzdermális tapaszt mindig az orvos által elmondottaknak megfeleloen alkalmazza. Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetoen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ösztogénhiány tünetei esetén a Dermestril három hatáserossége áll rendelkezésre, vagyis a Dermestril 25, 50 és 100. Folyamatos kezelés elindításakor kezeloorvosa a legalacsonyabb adagot fogja felírni a tüneteire, amit addig fog alkalmazni, amíg az szükséges. Kezeloorvosa dönti el, hogy melyik Dermestril transzdermális tapasz a legmegfelelobb az Ön számára, habár a kezelést általában Dermestril 25 transzdermális tapasszal kezdik. A kezelés során orvosa az Ön igényeinek megfeleloen módosíthatja az adagolást, amely attól függ, hogy mennyire hatásos a kezelés, illetve mennyire jelentkeznek a gyógyszer mellékhatásai. Csontritkulás (oszteoporózis) megelozésére a Dermestril két hatáserosségben áll rendelkezésre: 50 és 100. A kezelést a Dermestril 50 tapasszal kell kezdeni. Az adagot a Dermestril 100 alkalmazásával lehet változtatni. Csontritkulás (oszteoporózis) megelozésére a Dermestril 25-ös adagja nem alkalmas. Hogyan kell a tapaszt felhelyezni? A tapaszt tiszta, száraz borre kell ragasztani. Nem ragasztható vágásokra, pattanásokra vagy borhibákra, valamint olyan felületekre, amelyeket rövid idovel korábban krémmel, hidratálóval vagy hintoporral kent be. A Dermestril transzdermális tapaszt NEM SZABAD a mellekre vagy azok környékére ragasztani. A Dermestril transzdermális tapaszt a csípo, a far vagy a has borére kell ragasztani (lásd az 1. ábrát). 1. ábra

7 7 Az árnyékolt területek jelzik azokat a helyeket, ahova a tapasz felragasztható. Ne helyezze a tapaszt olyan testrészre, amely mozgás közben ráncolódik, vagy ahol a ruházat (pl.: rugalmas deréköv) leszedheti. Ne helyezze a tapaszt egymás után ugyanarra a helyre. A Dermestril transzdermális tapaszt, a védocsomagolásból való kivétel után azonnal fel kell ragasztani a borre, az alábbiak szerint: 1. A bevágásnál tépje fel az egyedi borítást. Ne használjon ollót (lásd a 2. ábrát). 2. ábra 2. Fogja a tapaszt a hüvelyk- és a mutatóujja közé, a lehúzható fülnél. (lásd a 3. ábrát). 3. ábra 3. Húzza le a védolapot a másik kezével (lásd a 4. ábrát). Ne érintse meg a tapasz ragadós részét, mert nem fog megfeleloen tapadni. 4. ábra 4. A tapasz nyitott részét helyezze a borre, távolítsa el a védolap fennmaradó részét. Körülbelül 10 másodpercig nyomja rá a tapaszt a teljes felületen a borre. Egy ujjal simítsa végig a tapasz széleit, a megfelelo tapadást biztosítva.

8 8 Milyen gyakran kell cserélni a tapaszt? Minden tapaszban több napra elegendo hormon van. A megfelelo hormonellátás biztosítása érdekében a tapaszt hetente kétszer kell cserélni; azaz minden tapaszt 3-4 nap után kell levenni és újat felragasztani. A tapasz bármely napszakban felragasztható. Mit kell tenni, ha a tapasz leválik? Ha a Dermestril transzdermális tapaszt az eloírásnak megfeleloen alkalmazzák, akkor nagy valószínuséggel nem fog leesni. Ha a tapasz idoközben mégis leválna, egy új tapaszt kell felragasztani, majd a szokásos idoben kell a tapaszt lecserélni. A megfelelo módon felhelyezett tapasz mellett fürdés vagy zuhanyozás lehetséges, habár a tapasz leeshet szauna vagy nagyon forró fürdo után. Hogyan kell a tapaszt eltávolítani? A tapasz eltávolításához a szélét válassza le és húzza egyenletesen a tapaszt, amíg az lejön. A használt tapaszt hajtsa félbe a ragasztós felével befelé, és dobja ki úgy, hogy gyermekek ne férhessenek hozzá. Mikor kell elkezdeni a kezelést? A Dermestril transzdermális tapasszal történo kezelés bármely, az Ön számára kedvezo idopontban elkezdheto, amennyiben Ön nem áll ösztrogén kezelés alatt. Ha ciklikus vagy szekvenciális ösztrogén/progesztogén készítményt használ, akkor a folyamatban lévo terápiát be kell fejeznie, mielott a Dermestril transzdermális tapasszal történo kezelést megkezdi. A Dermestril kezelés megkezdésére legmegfelelobb ido a megvonásos vérzés elso napja. Ha Ön folyamatos kombinált össztrogén/progesztogén kezelés alatt áll, akkor egyik napról a másikra átállhat a Dermestril transzdermális tapasz alkalmazására. Hogyan kell a progesztogént szedni a Dermestril kezelés alatt Ha Önnek van méhe (nem esett át a méh mutéti eltávolításán, hiszterektómián), akkor az orvos a Dermestril transzdermális tapasz mellé progesztogén készítményt írhat fel, amely megelozi a méhnyálkahártya kóros elváltozásait, pl.: méhnyálkahártya burjánzás (lásd a méhnyálkahártya daganatra vonatkozó különleges figyelmeztetést). Ez két módon alkalmazható: 1. Ciklikus kezelés A Dermestril transzdermális tapaszt 21 napon át kell alkalmazni, majd egy 7 napos gyógyszermentes idoszakot beiktatni. A kezeloorvos egy cikluson belül általában napra progesztogén alkalmazását írja elo. Az utolsó néhány napon, vagy a progesztogén alkalmazásának abbahagyását követoen megvonásos vérzés jelentkezését tapasztalhatja (egy normál menstruációs vérzéshez hasonlóan). 2. Folyamatos szekvenciális kezelés A Dermestril transzdermális tapaszt gyógyszermentes szakasz nélkül alkalmazzák, és 28 naponta (vagy több) napon át progesztogént kell alkalmazni kiegészítésként. Az orvos ezt a kezelést akkor javasolja, ha Ön a gyógyszermentes idoszakokban a menopauza tüneteinek visszatérését tapasztalja. Az utolsó néhány napon, vagy a progesztogén alkalmazásának abbahagyását követoen megvonásos vérzés jelentkezését észlelheti (egy normál menstruációs vérzéshez hasonlóan). Ha az eloírtnál több Dermestril transzdermális tapaszt alkalmazott Ha véletlenül az eloírtnál több tapaszt alkalmazott, a következo tünetek jelentkezhetnek: mellfeszülés és/vagy hüvelyi vérzés, ingerlékenység, szorongás, hasi vagy medencetáji puffadás, szélszorulás, folyadék visszatartás és nehéz láb érzés. Az eloírtnál több tapasz alkalmazásából eredo hatások a tapaszok eltávolításával, nagy valószínuséggel megszunnek. Ha elfelejtette lecserélni a Dermestril transzdermális tapaszt Ha elfelejtette megfelelo idoben felragasztani a tapaszt, akkor a leheto legközelebbi napon kell az új tapaszt felragasztani, és a kezelésbol még hátralevo napokon hordani. Ezután a szokásos idoben ismét új tapaszt kell felrakni. Ha a tapaszt nem az elore meghatározott idoben ragasztja fel, akkor nagyobb valószínuséggel fordul elo áttöréses vagy pecsételo vérzés.

9 Ha ido elott abbahagyja a Dermestril alkalmazását A Dermestril kezelés abbahagyásakor a posztmenopauzális tünetek visszatérhetnek. 9 Ha mutétre van szüksége Amennyiben mutétet fognak elvégezni Önnél, mondja meg a sebésznek, hogy Dermestril-t használ. Elofordulhat, hogy a vérrögképzodés kockázatának megelozése érdekében a Dermestril alkalmazását a mutét elott 4-6 héttel le kell állítani (lásd a 2. pont Vérrögök a visszerekben címu részét). Kérdezze meg orvosát, hogy mikor kezdheti ismét használni a Dermestril-t. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Dermestril transzdermális tapasz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatásokról gyakrabban számoltak be a hormonpótló-kezelést kapó noknél, mint azoknál, akik nem részesülnek hormonpótló-kezelésben: emlorák, a méhnyálkahártya kóros burjánzása vagy rákja (endometrium hiperplázia vagy karcinóma), petefészekrák, a láb vagy a tüdo visszereiben kialakuló vérrögök (vénás tromboembólia), szívbetegség, szélütés, esetleges memóriavesztés, ha a hormonpótló-kezelést 65 év felett kezdték. Ezekrol a mellékhatásokról további információkat a 2. pontban olvashat. Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elo a Dermestril és más hormonpótló készítmények alkalmazásakor: Gyakori mellékhatások (100-ból 1-nél több, de 10-nél kevesebb betegnél fordulnak elo): depresszió ingerlékenység fejfájás (lásd a súlyos mellékhatások részt fent) émelygés hasgörcsök és puffadás emlofájdalom, vagy az emlo jóindulatú elváltozásai áttöréses vérzés a hüvelyi váladéktermelés megváltozása méhnyálkahártya burjánzás folyadék-visszatartás nehéz láb érzés a testtömeg változásai. Nem gyakori mellékhatások (1000-bol 1-nél több, de 10-nél kevesebb betegnél fordulnak elo) migrén (lásd súlyos mellékhatás részt fent) szédülés vérnyomás emelkedés (lásd a súlyos mellékhatások részt fent) hányás megváltozott vagy kóros májfunkció eredmények (amit a májmuködésben bekövetkezo változásokat kimutató vérvizsgálattal állapítanak meg) a véralvadás és a glükóz tolerancia megváltozása (kóros véralvadási eredmények, és magas éhgyomorra mért vércukor érték)

10 10 Ritka mellékhatások ( bol 1-nél több, de 10-nél kevesebb betegnél fordulnak elo) nemi vágy (libidó) megváltozása az epilepszia romlása vérrögképzodés (lásd a súlyos mellékhatások részt fent és 2. pont) allergiás kontakt borgyulladás (allergiás válaszreakció borvörösödéssel, viszketéssel és kiütéssel - lásd a súlyos mellékhatások részt fent) a borszín megváltozása a bor nagy területein kialakuló viszketés és kiütés (lásd a súlyos mellékhatások részt fent) méhdaganatok (lásd 2. pont) szem gyulladása (irritáció) kontaktlencse használat során anafilaxiás reakció (súlyos túlérzékenységi reakció) (lásd a súlyos mellékhatások részt) Egyéb mellékhatások: a májmuködés romlása (lásd a súlyos mellékhatások részt fent) epehólyag betegség sárgaság (lásd a súlyos mellékhatások részt fent) emlorák (lásd a 2. pont) méhnyálkahártya daganat (lásd a 2. pont) szívroham (lásd a súlyos mellékhatások részt fent és a 2. pont) szélütés (lásd a 2. pont) különbözo borbetegségek: - a bor elszínezodése, foként az arcon vagy a nyakon, amelyek terhességi foltokként (kloazma) is ismertek - céltáblaszeru rajzolattal megjeleno vörös kiütés (eritéma multiforme) - fájdalmas, vöröses göbök a borön (eritéma nodózum) - érgyulladás, ami a borön lilás pontok vagy foltok megjelenésével jár együtt (vaszkuláris purpura) szellemi leépülés (demencia) (a hormonpótló-kezelés nem gátolja meg a memóriavesztést. Egy vizsgálatban a szellemi leépülés kockázatának enyhe emelkedését figyelték meg azoknál a noknél, akik 65 éves koruk után kezdték alkalmazni a hormonpótló kezelést). Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.. 5. HOGYAN KELL A DERMESTRIL TRANSZDERMÁLIS TAPASZT TÁROLNI? Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati ido (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Dermestril transzdermális tapaszt. A lejárati ido a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektol elzárva tartandó! Használat után a tapaszt hajtsa félbe a ragasztós felével befelé, és dobja ki úgy, hogy gyermekek ne férhessenek hozzá. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elosegítik a környezet védelmét.

11 11 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Dermestril transzdermális tapasz? A készítmény hatóanyaga: Dermestril 25 mikrogramm/24 óra transzdermális tapas z: 2 mg ösztradiol (2,066 mg ösztradiol-hemihidrát formájában) tapaszonként. Dermestril 50 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz: 4 mg ösztradiol (4,132 mg ösztradiol-hemihidrát formájában) tapaszonként. Dermestril 100 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz: 8 mg ösztradiol (8,264 mg ösztradiol-hemihidrát formájában) tapaszonként. Egyéb összetevok: Durotak és Durotak (akril kopolimerek), lakkozott polietilén-tereftalát. Milyen a Dermestril transzdermális tapasz külleme és mit tartalmaz a csomagolás Dermestril 25 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz: kör alakú, 9 cm 2 felületu, színtelen, kissé opálos, ER 25 kódjelzéssel ellátott tapaszok, melyeket egy bevágással, fehér logó jelzésekkel és a tapasz alakját követo benyomatokkal ellátott négyzet alakú, átlátszó védolap (43x43 mm) borít. Dermestril 50 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz: kör alakú, 18 cm 2 felületu, színtelen, kissé opálos ER 50 kódjelzéssel ellátott tapaszok, melyeket egy bevágással, fehér logó jelzésekkel és a tapasz alakját követo benyomatokkal ellátott négyzet alakú, átlátszó védolap (57x57 mm) borít. Dermestril 100 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz: kör alakú, 36 cm 2 felületu, színtelen, kissé opálos, ER 100 kódjelzéssel ellátott tapaszok, melyeket egy bevágással, fehér logó jelzésekkel és a tapasz alakját követo benyomatokkal ellátott négyzet alakú, átlátszó védolap (77x77 mm) borít. Csomagolás: 8x1 transzdermális tapasz többrétegu tasakban és dobozban. A forgalombahozatali engedély jogosultja ROTTAPHARM S. p. A. Galleria Unione Milano Olaszország Gyártó LTS Lohmann Therapie-Systeme Lohmann Straße 2 Andernach Németország OGYI-T- 5116/01 OGYI-T- 5116/02 OGYI-T- 5116/03 Dermestril 25 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 50 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz Dermestril 100 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: október

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tulita filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lenzetto 1,53 mg/adag transzdermális oldatos spray ösztradiol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Activelle filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Azalia 75 mikrogramm

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Klimonorm bevont tabletta ösztradiol-valerát, levonorgesztrel

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Klimonorm bevont tabletta ösztradiol-valerát, levonorgesztrel Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Klimonorm bevont tabletta ösztradiol-valerát, levonorgesztrel

Részletesebben

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLIMODIEN DRAZSÉ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? 2. TUDNIVALÓK A KLIMODIEN DRAZSÉ ALKALMAZÁSA ELOTT

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLIMODIEN DRAZSÉ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? 2. TUDNIVALÓK A KLIMODIEN DRAZSÉ ALKALMAZÁSA ELOTT 4. sz. melléklete az OGYI-T-8629/01-02 sz. Forgalombahozatali engedély módosításának Budapest, 2005. január 14. Szám:31 074/41/2003 Eloadó: dr. Mészáros G./T.E. Melléklet: Tárgy: Betegtájékoztató módosítása

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tolukim 3 mg/0,02 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tolukim 3 mg/0,02 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tolukim 3 mg/0,02 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aliane filmtabletta etinilösztradiol/drospirenon Mielott elkezdené

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Novynette filmtabletta dezogesztrel/etinilösztradiol Mielott elkezdené

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Budenofalk 3 mg kemény kapszula budezonid Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszerét, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zitrocin 250 mg kemény kapszula azitromicin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol Grindeks 6,25 mg tabletta Carvedilol Grindeks 12,5 mg tabletta Carvedilol Grindeks 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Gynoflor hüvelytabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán

BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cinie 50 mg tabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Salofalk 250 mg végbélkúp Salofalk 500 mg végbélkúp. meszalazin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Salofalk 250 mg végbélkúp Salofalk 500 mg végbélkúp. meszalazin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Salofalk 250 mg végbélkúp Salofalk 500 mg végbélkúp meszalazin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán) BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán) Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gammasolde 1 mg filmtabletta anasztrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Femoden bevont tabletta. etinilösztradiol/gesztodén

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Femoden bevont tabletta. etinilösztradiol/gesztodén Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Femoden bevont tabletta etinilösztradiol/gesztodén Mielott elkezdené

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta vízmentes metildopa Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára dexibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Harmonet

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Amlodipin Vitabalans 5 mg tabletta Amlodipin Vitabalans 10 mg

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Diphereline SR 3,75 mg por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta szumatriptán Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dolforin 25 mikrogramm/óra transzdermális tapasz Dolforin 50 mikrogramm/óra transzdermális tapasz Dolforin 75 mikrogramm/óra transzdermális tapasz Dolforin

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Omicral 100 mg kemény kapszula itrakonazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Omicral 100 mg kemény kapszula itrakonazol Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Omicral 100 mg kemény kapszula itrakonazol Mielott elkezdené szedni

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta zolpidem-tartarát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Részletesebben

ˇ Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

ˇ Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! 4 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GUTTALAX 7,5 belsőleges

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Flixonase szuszpenziós orrspray flutikazon-propionát

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Flixonase szuszpenziós orrspray flutikazon-propionát Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Flixonase szuszpenziós orrspray flutikazon-propionát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Loxelza 2,5 mg filmtabletta Letrozol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! - Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA

Betegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA Syntroxine 13 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 25 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 50 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine 75 mikrogramm lágy kapszula Syntroxine

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. -

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil Olvassa el figyelmesen az

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Lamictal 25 mg tabletta Lamictal 50 mg tabletta Lamictal 100 mg tabletta Lamictal 2 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta Lamictal 5 mg rágótabletta/diszpergálódó

Részletesebben

Betegtájékoztató LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA. Lindynette 20 drazsé

Betegtájékoztató LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA. Lindynette 20 drazsé LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA Lindynette 20 drazsé Mielõtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót.tartsa meg e betegtájékoztatót, mert

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Adalat GITS 60 mg retard filmtabletta. nifedipin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Adalat GITS 60 mg retard filmtabletta. nifedipin Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Adalat GITS 30 mg retard filmtabletta Adalat GITS 60 mg retard

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett részeinek módosításai a beterjesztési eljárás

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tensiomin 12,5 mg tabletta Tensiomin 25 mg tabletta Tensiomin 50 mg tabletta Tensiomin 100 mg tabletta kaptopril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA EPOLAR Trio tabletta és rágótabletta Mielott elkezdené szedni

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Doxazosin Hexal 2 mg tabletta Doxazosin Hexal 4 mg tabletta doxazozin

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Gabaneural 100 mg kemény kapszula Gabaneural 300 mg kemény kapszula Gabaneural 400 mg kemény kapszula gabapentin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Diane

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berlipril 5 mg tabletta. enalapril-maleát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berlipril 5 mg tabletta. enalapril-maleát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Berlipril 5 mg tabletta enalapril-maleát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé koztatót. Tartsa meg a

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

HATÓANYAG: Everolimusz. 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg vagy 1,0 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.

HATÓANYAG: Everolimusz. 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg vagy 1,0 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként. CERTICAN 0,5 MG TABLETTA Certican 0,25 mg tabletta Certican 0,5 mg tabletta Certican 0,75 mg tabletta Certican 1,0 mg tabletta everolimusz HATÓANYAG: Everolimusz. 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg vagy 1,0 mg everolimuszt

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Spiriva inhalációs por kemény kapszulában Spiriva inhalációs por

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció magnézium-szulfát-heptahidrát

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta Carvedilol-Zentiva 25 mg tabletta (karvedilol) Mielott elkezdené alkalmazni ezt

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Travocort 10 mg/g + 1 mg/g krém izokonazol-nitrát és diflukortolon-velarát

Részletesebben

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz. amoxicillin/klavulánsav Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aktil Duo 400 mg/57mg/5 ml por belsoleges szuszpenzióhoz amoxicillin/klavulánsav

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának

4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának 4. sz. melléklete az OGYI-T-20 060/01-06 sz. forgalomba hozatali engedély módosításának BETEGTÁJÉKOZTATÓ Budapest, 2006. április 24. Szám: 21 093/41/2005 Eloadó: Molnár Éva Tárgy: Betegtájékoztató módosítása

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zoa 3 mg/0,03 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zoa 3 mg/0,03 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Zoa 3 mg/0,03 mg filmtabletta drospirenon és etinilösztradiol

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta metotrexát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Irbezyd Combi 150 mg/12,5 mg filmtabletta Irbezyd Combi 300 mg/12,5

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 7,5 mg bevont tabletta OLANZAPIN LILLY 10 mg bevont tabletta

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Minulet drazsé BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Minulet 75 mikrogramm/30

Részletesebben

Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA

Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA LAMICTAL 25 MG TABLETTA Lamictal 25 mg tabletta Lamictal 50 mg tabletta Lamictal 100 mg tabletta Lamictal 5 mg diszpergálódó/rágótabletta Lamictal 200 mg diszpergálódó/rágótabletta lamotrigin HATÓANYAG:

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Crestor

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Leponex 25 mg tabletta Leponex 100 mg tabletta klozapin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Leponex 25 mg tabletta Leponex 100 mg tabletta klozapin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Leponex 25 mg tabletta Leponex 100 mg tabletta klozapin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myconafine 250 mg tabletta terbinafin Mielott elkezdené szedni

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek ibuprofén Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ursofalk 250 mg/5 ml belsoleges szuszpenzió urzodezoxikólsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ursofalk 250 mg/5 ml belsoleges szuszpenzió urzodezoxikólsav BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ursofalk 250 mg/5 ml belsoleges szuszpenzió urzodezoxikólsav Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Mielott elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Mielott elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielott elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! Tartsa

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Letrozol Synthon 2,5 mg filmtabletta letrozol Mielott elkezdené

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 50 mg/12,5 mg filmtabletta Losartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 100 mg/25 mg filmtabletta (lozartán-kálium / hidroklorotiazid)

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! OGYI fejléces papír BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neotigason 10 mg kemény kapszula Neotigason 25 mg kemény kapszula

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lekoklar 250 mg filmtabletta Lekoklar 500 mg filmtabletta klaritromicin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Bluefish 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dermyc 150 mg kemény kapszula. Dermyc 100 mg kemény kapszula. Dermyc 200 mg kemény kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dermyc 150 mg kemény kapszula. Dermyc 100 mg kemény kapszula. Dermyc 200 mg kemény kapszula Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Dermyc 50 mg kemény kapszula Dermyc 100 mg kemény kapszula Dermyc

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revlimid 5 mg kemény kapszula Revlimid 10 mg kemény kapszula Revlimid 15 mg kemény kapszula Revlimid 25 mg kemény kapszula lenalidomid Mielőtt elkezdené

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Elosalic kenőcs BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Elosalic

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Aveksin 37,5 mg retard kemény kapszula Aveksin 75 mg retard kemény kapszula Aveksin 150 mg retard kemény kapszula venlafaxin Mielott elkezdené szedni

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rubophen 500 mg tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát.

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát. AMLODIPIN-TEVA 10 MG TABLETTA Amlodipin-Teva 5 mg tabletta Amlodipin-Teva 10 mg tabletta amlodipin HATÓANYAG: Amlodipin (amlodipin-bezilát formájában). Amlodipin-Teva 5 mg tabletta: 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Thoreus Diskus 50/100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Thoreus Diskus 50/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Thoreus Diskus 50/500 mikrogramm/adag

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FenoSwiss 160 mg kemény kapszula fenofibrát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta rabeprazol-nátrium Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! YASMIN BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Volina 3 mg/0,03

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta. BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta karvedilol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz Mielott

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Momegen 1 mg/g kenocs mometazon-furoát Mielott elkezdené alkalmazni

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Kreon 10 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Kreon 10 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Kreon 10 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula Kreon 25 000 egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula Kreon 40 000 egység gyomornedv -ellenálló

Részletesebben