NMR SPEKTROSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "NMR SPEKTROSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY"

Átírás

1 S ZEGEDI T UDMÁNYEGYETEM G YÓGYSZERANALITIKAI I NTÉZET NMR SPEKTRSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY KÜLÖNÖS TEKINTETTEL AZ ÉLELMISZERIPARBAN ÉS TÁPLÁLÉK-KIEGÉSZÍTŐKBEN ELŐFRDULÓ VEGYÜLETEKRE Dr. Dombi György Készült TÁMP C 12/1/KNV Élelmiszerbiztonság és gasztronómia vonatkozású egyetemi együttműködés, DE SZTE EKF NYME pályázat keretében Szeged 2015.

2 Tartalomjegyzék I. Bevezetés 1 II. Rövidítések jegyzéke 2 III. Összefoglaló táblázat 3 IV. Spektrumok 9 1. Dietil-éter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Dietil-éter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Bróm-bután 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-bután 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Metil-2-hexanol 1 H-NMR spektrum (DMS) Metil-2-hexanol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Klór-2-metil-bután 1 H NMR spektrum (CDCl3) Klór-2-metil-bután 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) ,3-Dibróm-fenil propánsav 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) ,3-Dibróm-fenil propánsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ,7-diklór-biciklo[4.1.0]heptán 1 H NMR spektrum (CDCl3) ,7-diklór-biciklo[4.1.0]heptán 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Mezitiloxid 1H-NMR spektrum (CDCl3) Mezitiloxid 13C-JMD spektrum (CDCl3) Benzil-trietil-ammónium-klorid 1 H-NMR spektrum (CD3D) Benzil-trietil-ammónium-klorid 13 C-JMD spektrum (CD3D) Maleanilidsav 1 H-NMR spektrum (DMS) Maleanilidsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoesav 1 H NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) Benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Nitro-benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) Nitro-benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Nitro-benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Nitro-benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Benzanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 45

3 37. Acetanilid 1 H NMR spektrum (CDCl3) Acetanilid 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Nitro-acetanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) Nitro-acetanilid 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzilidén-acetofenon 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzilidén-acetofenon 13 C-JMD spektrum (CDCl3) N-Benzil-3-nitro-anilin 1 H-NMR spektrum (CDCl3) N-Benzil-3-nitro-anilin 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Acetil-szalicilsav 1 H NMR spektrum (DMS) Acetil-szalicilsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoin 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzoin 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzil 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzil 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Benzhidrol 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzhidrol 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzofenon-oxim 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzofenon-oxim 13 C-JMD spektrum (DMS) orto-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl3) orto-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (DMS) para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (DMS) N-Fenil-maleimid 1 H-NMR spektrum (DMS) N-Fenil-maleimid 13 C-JMD spektrum (DMS) Fahéjsav 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Fahéjsav 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) ,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 1 H-NMR spektrum (CDCl3) ,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Hippursav 1 H-NMR spektrum (DMS) Hippursav 13 C-JMD spektrum (DMS) cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 1 H-NMR spektrum (CDCl3) cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 13 C-JMD spektrum (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Sulfadimidin 1 H NMR spektrum (DMS) Sulfadimidin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Metrodinazol 1 H NMR spektrum (DMS) Metrodinazol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Aminofenazon 1 H NMR spektrum (DMS) Aminofenazon 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Noramino-fenazon 1 H NMR spektrum (MeD) 88

4 80. Noramino-fenazon 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) Karbetoxi-kumarin 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Karbetoxi-kumarin 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Paracetamol 1 H NMR spektrum (DMS) Paracetamol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Piperin 1 H NMR spektrum (DMS) Piperin 13 C JMD spektrum (DMS) D-Glükóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-Glükóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) D-Laktóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-Laktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) D-(-) Fruktóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-(-) Fruktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Szorbitol 1 H NMR spektrum (DMS) Szorbitol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) Papaverin 1 H NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H -1 H CSY-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (CDCl3) Metil-homatropinium-bromid 1 H NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H-1 3 C HSQC-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) Kinin-szulfát 1 H, NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 13 C HSQC NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (MeD) ,12 -dihidroxi-kolsav Na só 1 H NMR spektrum (MeD) ,12 -dihidroxi-kolsav Na só 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) 130

5 I. Bevezetés A mágneses magrezonancia spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR) az elmúlt ötven évben az analitikai azonosítás, koncentrációmeghatározás, eredetbizonyítás egyik legfontosabb eszközévé vált. Az 1 H ill. 13 C NMR spektrumok olyan információt hordoz, amit gyakran keverékek esetén is egyszerű értékelni. A modern többdimenziós spektroszkópiai módszerek bonyolult spektrumrészletek értékelését is lehetővé teszik. Jelen spektrumgyűjtemény az élelmiszeriparban, élelmiszer-kiegészítőkben, -adalékanyagokban és a gyógyszerekben előforduló vegyületek nmr spektrumait tartalmazza. A gyűjtemény segítséget kíván nyújtani a spektrumok értékelésének elsajátításában, valamint referenciaanyag nélküli azonosítást kívánja elősegíteni. A spektrumok a Gyógyszerésztudományi Kar által működtetett BRUKER AVANCE 500 ill 1 H- frekvenciájú nagyfeloldású nmr spektrométerein készültek. A mérési paraméterek a spektrumokon ill. a táblázatos összefoglalóban láthatók. Az mérésekért és összeállításért köszönetemet fejezem ki Dr. Forgó Péternek. Dr. Hetényi Anasztáziának, Dr. Szakonyi gerdának és Dr. Kupihár Zoltánnak. A pénzügyi feltételeket a TÁMP C 12/1/KNV pályázat biztosította. Szeged, június 05. Dr. Dombi György egyetemi tanár 1

6 II. Rövidítések jegyzéke ldószerek CDCl3 DMS MeD Deutero-kloroform Hexadeutero-dimetilszulfoxid [D3C S() CD3] Perdeutero-metanol [D3C D] Spektrumok mérési jellemzői 1 H 1-es tömegszámú hidrogén (proton) rezonancia spektrum. 13 C 13-as tömegszámú szénizotóp rezonancia spektrum. (1,1%-os természetes előfordulás és szélessávú 1 H lecsatolás mellett). CSY Correlation Spectroscopy: lyan kétdimenziós nmr méréstechnika, amikor az azonos magok közötti csatolást térképezzük fel. (A magnetizáció átadás a J-csatoláson keresztül történik.) JMD J-modulált spektrum: a 13 C jelek multiplicitását (metil: kvartett, metilén: triplett, metin: dublett, kvaterner: singlett) a teljesen 1 H lecsatolt 13 C spektrum jeleinek fázisában tükrözzük vissza SEFT (Spin-Echo Fourier Transform) technikát használva. A spektrumban a metil és metin jelek (páratlan hidrogénszám) pozitív, a metilén és kvaterner szenek (páros és 0 hidrogén) negatív fázisú jelek adnak. HSQC Heteronuclear Single Quantum Coherence: kétdimenziós 1 H, 13 C korrelációt mutat. A spektrumban az F1 dimenzióban nincs szélesedés a homonukleáris 1 H- 1 H csatolás miatt.a keresztcsúcsok az összetartozó 13 C és 1 H jeleket mutatják. HMBC Heteronuclear Multiple Bond Correlation: kétdimenziós 1 H, 13 C korrelációt mutat 2 J(C,H) és 3 J(C,H) indirekt csatolás alapján NESY Nuclear verhauser Enhancement SpectroscopY: a NE differencia spektrum kétdimenziós változata és olyan jelek között mutat korrelációr, melyet térbeli közelségben lévő magok közötti dipoláris kereszt-relaxáció okoz. RESY Rotating frame verhauser Enhancement SpectroscopY: kétdimenziós méréstechnika a NE mérésére ún. spinlock feltételek mellett. Kiválóan alkalmas es molekulatömegű minták mérésére, mert ilyenkor a NESY keresztcsúcsok eltűnhetnek. 2

7 III. Összefoglaló táblázat No. Név (ldószer) Képlet Spektrum Dietil-éter (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD Bróm-bután (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD Metil-2-hexanol (DMS) 1 H-NMR 13 C JMD Klór-2-metil-bután (CDCl3) CH 3 CH 2 H 3 C C Cl CH 3 1 H-NMR 13 C JMD ,3-Dibróm-3-fenil propánsav (DMS) Br CH CH Br C H 1 H-NMR 13 C JMD 11. 7,7-Diklór-biciklo-[4.1.0]-heptán (CDCl3) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenilpropán-1-on (DMS) H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) (CDCl3) Mezitil-oxid (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD 3

8 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum 21. Benzil-trietil-ammónium-klorid (CD3D) Maleanilidsav, maleinsav-monoanikid (DMS) H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD Benzoesav (CDCl3) Benzoesav (DMS) 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 29. Benzoesav-metilészter, metil-benzoát (CDCl3) H-NMR 13 C-JMD Nitro-benzoesav (DMS) 3-Nitro-benzoesav-metilészter (CDCl3) Benzanilid (DMS) Acetanilid (CDCl3) 4-Nitro-acetanilid (DMS) Benzilidén-acetofenon (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 4

9 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum N-Benzil-3-nitro-anilin (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD Acetil-szalicilsav (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzoin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzil (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzhidrol (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzofenon-oxim (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD orto-nitro-fenol (CDCl3) N H 1 H-NMR 13 C-JMD para-nitro-fenol (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD para-nitro-fenol (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD N-Fenil-maleimid (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Fahéjsav (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD 5

10 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum ,4-Dioxaspiro[4,5]-dekán (CDCl3) Hippursav, N-Benzoil-glicin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 69. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen- 11,12-dikarbonsav-anhidrid (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én- 2exo,3exo-disav-dimetil-észter (CDCl3) H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD Sulfadimidin (DMS) Metrodinazol (DMS) Aminofenazon (DMS) Noramino-phenazon (CD3D) 3-Karbetoxi-kumarin (CDCl3) Paracetamol (DMS) Piperin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD CH 3 1 H-NMR N H 3 C N N H 3 C CH 3 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 6

11 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum D-Glükóz (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 89. Laktóz, ß-D-Galaktopiranozil-(1 4)-Dglükopiranóz (DMS) H-NMR 13 C-JMD D-(-) Fruktóz (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 93. Szorbitol, hexán-1,2,3,4,5,6-hexol (DMS) H-NMR 13 C-JMD 1 H 13 C-JMD Fenolftalein (DMS) Papaverin (CDCl3) 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H NESY 7

12 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum Metil-homatropinium-bromid (DMS) Kinin-szulfát (CD3D) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H NESY 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 118. H 2 S 4 1 H- 13 C HMBC ,12 -Dihidroxi-kólsav Na só, 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 121. (CD3D) 13 C-JMD 8

13 IV. Spektrumgyűjtemény 9

14 1. Dietil-éter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 10

15 2. Dietil-éter 13 C-JMD NMR pektrum (CDCl 3 ) 11

16 3. 1-Bróm-bután 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Br 12

17 4. 1-Bróm-bután 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) Br 13

18 5. 2-Metil-2-hexanol 1 H-NMR spektrum (DMS) H CH3 14

19 6. 2-Metil-2-hexanol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H CH 3 15

20 7. 2-Klór-2-metil-bután 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl CH 3 16

21 8. 2-Klór-2-metil-bután 13 C-JMD spektrum (CDCl 3 ) Cl CH 3 17

22 9. 2,3-Dibróm-fenil propánsav 1 H-NMR spektrum (DMS) Br H Br 18

23 10. 2,3-Dibróm-fenil propánsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Br H Br 19

24 11. 7,7-Diklór-biciklo[4.1.0]heptán 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl Cl 20

25 12. 7,7-Diklór-biciklo[4.1.0]heptán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl Cl 21

26 13. [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 1 H-NMR spektrum (DMS) 22

27 14. [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 23

28 15. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 24

29 16. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 25

30 17. Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 26

31 18. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 27

32 19. Mezitiloxid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 28

33 20. Mezitiloxid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 29

34 21. Benzil-trietil-ammónium-klorid 1 H-NMR spektrum (CD 3 D) N + Cl - 30

35 22. Benzil-trietil-ammónium-klorid 13 C-JMD NMR spektrum (CD 3 D) N + Cl - 31

36 24. Maleanilidsav 1 H-NMR spektrum (DMS) HN H 32

37 25. Maleanilidsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) HN H 33

38 25. Benzoesav 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H 34

39 26. Benzoesav 13 C JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H 35

40 27. Benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 36

41 28. Benzoesav 13 C-JMD NMR (DMS) ppm 37

42 29. Benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) CH3 38

43 30. Benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) CH3 39

44 32. 3-Nitro-benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) N2 H 40

45 33. 3-Nitro-benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 2 H 41

46 34. 3-Nitro-benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) N 2 H 42

47 35. 3-Nitro-benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) N2 H 43

48 35. Benzanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) NH 44

49 36. Benzanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH 45

50 37. Acetanilid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) NH CH 3 46

51 38. Acetanilid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) NH CH3 47

52 39. 4-Nitro-acetanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) NH N2 48

53 40. 4-Nitro-acetanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH N 2 49

54 41. Benzilidén-acetofenon 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 50

55 42. Benzilidén-acetofenon 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 51

56 43. N-Benzil-3-nitro-anilin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) NH N2 52

57 44. N-benzil-3-nitro-anilin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) NH N2 53

58 45. Acetil-szalicilsav 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 54

59 46. Acetil-szalicilsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 55

60 47. Benzoin 1 H-NMR spektrum (DMS) H 56

61 48. Benzoin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H 57

62 49. Benzil 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 58

63 50. Benzil 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 59

64 51. Benzhidrol 1 H-NMR spektrum (DMS) H 60

65 52. Benzhidrol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H 61

66 53. Benzofenon-oxim 1 H-NMR spektrum (DMS) NH 62

67 54. Benzofenon-oxim 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH 63

68 55. orto-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H N2 64

69 56. orto-nitro-fenol 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H N 2 65

70 57. para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H N 2 66

71 58. para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl 3 ) H N2 67

72 59. para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (DMS) H N 2 68

73 60. para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (DMS) H N 2 69

74 61. N-Fenil-maleimid 1 H-NMR spektrum (DMS) N 70

75 62. N-Fenil-maleimid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 71

76 63. Fahéjsav 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 72

77 64. Fahéjsav 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H 73

78 65. 1,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 74

79 66. 1,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 75

80 67. Hippursav 1 H-NMR spektrum (DMS) NH H 76

81 68. Hippursav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH H 77

82 69. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 78

83 70. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 79

84 71.-7-oxabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 80

85 72. 7-oxabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 13 C-JMD spektrum NMR (CDCl 3 ) 81

86 73. Sulfadimidin 1 H NMR (DMS) ppm 82

87 74. Sulfadimidin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm

88 75. Metrodinazol 1 H, NMR spektrum (DMS) ppm 84

89 76. Metrodinazol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 85

90 77. Aminofenazon 1 H NMR spektrum (DMS) ppm 86

91 78. Aminofenazon 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 87

92 79. Noramino-fenazon 1 H NMR spektrum (MeD) ppm 88

93 80. Noramino-fenazon 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) ppm

94 81. 3-Karbetoxi-kumarin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 90

95 82. 3-Karbetoxi-kumarin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 91

96 83. Paracetamol 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 92

97 84. Paracetamol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm

98 85. Piperin 1 H-NMR spektrum (DMS) N 94

99 86. Piperin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 95

100 87. D-(+)-Glükóz 1 H NMR spektrum (DMS) 96

101 88. D-(+)-Glükóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 97

102 89. Laktóz 1 H NMR spektrum (DMS) 98

103 90. Laktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 99

104 91. D-(-) Fruktóz 1 H NMR spektrum (DMS) 100

105 92. D-(-) Fruktóz 13 C-JMD NMR (DMS) 101

106 93. Szorbitol 1 H NMR spektrum (DMS) 102

107 94. Szorbitol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 103

108 95. Fenolftalein 1 H NMR spektrum (DMS) ppm

109 96. Fenolftalein 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 105

110 97. Fenolftalein 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) 106

111 98. Fenolftalein 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) 107

112 99. Fenolftalein 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) 108

113 100. Fenolftalein 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) 109

114 101. Papaverin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) ppm

115 102. Papaverin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) ppm 111

116 103. Papaverin 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (CDCl 3 ) 112

117 104. Papaverin 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (CDCl 3 ) 113

118 105. Papaverin 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (CDCl 3 ) 114

119 106. Papaverin 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (CDCl 3 ) 115

120 107. Metil-homatropinium-bromid 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 116

121 108. Metil-homatropinium-bromid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 117

122 109. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 118

123 110. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 119

124 111. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 120

125 112. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 121

126 113. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 122

127 Kinin-szulfát 1 H-NMR spektrum (MeD) ppm

128 115. Kinin-szulfát 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) ppm 124

129 116. Kinin-szulfát 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (MeD) 125

130 117. Kininszulfát 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (MeD) 126

131 118. Kinin-szulfát 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (MeD) 127

132 119. Kinin-szulfát 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (MeD) 128

133 120. 3,12 -dihidroxi kolsav Na só, 1 H-NMR spektrum (MeD) 129

134 121. 3,12 -dihidroxi-kolsav Na só, 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) 130

2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez

2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez 1. Egyes légszennyező anyagok tervezési irányértékei A B C D 1. Légszennyező anyag [CAS szám] Tervezési irányértékek [µg/m 3 ] Veszélyességi 2. 24 órás 60 perces fokozat 3. Acetaldehid [75-07-0] 0,2 1

Részletesebben

Szacharóz OH HO O O OH HO O OH HO OH HO 1

Szacharóz OH HO O O OH HO O OH HO OH HO 1 Szacharóz 1 A jelek átfedése miatt oldószer váltás DMS helyett D2 Measured by... Evaluated by... NMR-01 Bruker Avance-500 103.59 92.08 81.28 DEPTq 300K ns=1k D2 115 110 105 100 95 90 85 80 75 70 65 60

Részletesebben

(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5

(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5 a munkájuk során vegyi anyagokkal kapcsolatos kockázatoknak kitett munkavállalók egészségének és biztonságának védelméről szóló 98/24/EK tanácsi irányelv végrehajtásával kapcsolatban a javasolt foglalkozási

Részletesebben

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport 1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation

Részletesebben

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1702/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A QC-five Analitika Kft. (1116 Budapest, Fehérvári út 144., Csarnok II. 12. sz.) akkreditált

Részletesebben

2004.március A magyarországi HPV lista OECD ajánlás szerint 1/6. mennyiség * mennyiség* kategória ** (Use pattern)

2004.március A magyarországi HPV lista OECD ajánlás szerint 1/6. mennyiség * mennyiség* kategória ** (Use pattern) 2004.március A magyarországi HPV lista OECD ajánlás szerint 1/6 1 74-86-2 Acetilén Disszugáz 2 107-13-1 Akrilnitril 2-propénnitril Zárt rendszerben használva 3 7664-41-7 Ammónia 1A Nem izolált intermedierek

Részletesebben

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml 1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített

Részletesebben

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

Mágneses módszerek a mőszeres analitikában

Mágneses módszerek a mőszeres analitikában Mágneses módszerek a mőszeres analitikában NMR, ESR: mágneses momentummal rendelkezı anyagok minıségi és mennyiségi meghatározására alkalmas analitikai módszer Atommag spin állapotok közötti energiaátmenetek:

Részletesebben

Mi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma

Mi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma Mi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma lcélok és fogalmak: l- az NMR-rezonancia frekvencia (jel), a kémiai környezete, a kémiai eltolódás, l- az 1 H-NMR spektrum, l- az -OH és a -CH 3 csoportokban

Részletesebben

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport 1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation

Részletesebben

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok

Részletesebben

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol

Részletesebben

6. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez

6. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez Általános technológiai kibocsátási határértékek 1. kibocsátási határérték tüzelési és termikus (a levegőből tényleges oxigén-elvonás történik) technológiáknál - ha jogszabály vagy hatósági határozat másként

Részletesebben

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

1. feladat. Versenyző rajtszáma: 1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen

Részletesebben

Mágneses módszerek a műszeres analitikában

Mágneses módszerek a műszeres analitikában Mágneses módszerek a műszeres analitikában NMR, ESR: mágneses momentummal rendelkező anyagok minőségi és mennyiségi meghatározására alkalmas Atommag spin állapotok közötti energiaátmenetek: NMR (magmágneses

Részletesebben

Anyag. Kód

Anyag. Kód 2 3 5 6 7 8 9 0 2 3 6 7 22 24 27 28 29 30 3 32 33 35 39 40 4 42 43 44 45 46 49 50 5 52 57 60 62 67 68 70 7 72 75 77 78 79 80 Kén-oxidok ( SO2 és SO3 ) mint SO2 Szén-monoxid Nitrogén oxidok ( NO és NO2

Részletesebben

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

Műszeres analitika II. (TKBE0532) Műszeres analitika II. (TKBE0532) 7. előadás NMR spektroszkópia Dr. Andrási Melinda Debreceni Egyetem Természettudományi és Technológiai Kar Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék NMR, Nuclear Magnetic

Részletesebben

ÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám

ÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám 0,7% ditranol kis viszkozitású folyékony paraffinban 1.6 0 Centexbel 374-3:2003 1% metilibolya > 480 6 8004-87-3 Centexbel 374-3:2003 1,2-dibrómetán < 1 0 106-93-4 Centexbel 374-3:2003 1,2-diklóretán (?)

Részletesebben

2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti el a brómos vizet: A. CH4 és C2H4 B. C2H6 és C2H2. E. C2H4 és C2H2. D. CH4 és C2H6

2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti el a brómos vizet: A. CH4 és C2H4 B. C2H6 és C2H2. E. C2H4 és C2H2. D. CH4 és C2H6 1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti

Részletesebben

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1019/2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz A Richter Gedeon Nyrt., Műszaki igazgatóság, Biztonságtechnikai főosztály, Biztonságtechnikai laboratórium

Részletesebben

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?

Részletesebben

8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok.

8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH

Részletesebben

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT-1-1217/2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma (1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 43/b.)

Részletesebben

I. Az NMR spektrométer

I. Az NMR spektrométer I. Az NMR spektrométer I. Az NMR spektrométer fő részei Rádióelektronikai konzol Munkaállomás Mágnes 2 I. Ultra-árnyékolt mágnesek Kettős szupravezető tekerccsel csökkenthető a mágnes szórt tere. Kisebb

Részletesebben

Szabadalmi igénypontok

Szabadalmi igénypontok l Szabadalmi igénypontok l. A dihidroxi-nyitott sav szimvasztatin amorf szimvasztatin kalcium sója. 5 2. Az l. igénypont szerinti amorf szimvasztatin kalcium, amelyre jellemző, hogy röntgensugár por diffrakciós

Részletesebben

1D multipulzus NMR kísérletek

1D multipulzus NMR kísérletek D multipulzus NMR kísérletek Rohonczy János ELTE, Szervetlen Kémia Tanszék Modern szerkezetkutatási módszerek elıadás 202. . Protonlecsatolt heteronukleáris mérések Elv 3 C mag detektálása alatt a protoncsatornán

Részletesebben

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis) Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/

Részletesebben

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil

Részletesebben

BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz

BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1626/2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz Az IMSYS Mérnöki Szolgáltató Kft. Környezet- és Munkavédelmi Vizsgálólaboratórium (1033 Budapest, Mozaik

Részletesebben

8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok.

8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok. 8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH

Részletesebben

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1217/2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma 1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet

Részletesebben

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)

Részletesebben

Aromás vegyületek II. 4. előadás

Aromás vegyületek II. 4. előadás Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek

Részletesebben

NMR a peptid- és fehérje-kutatásban

NMR a peptid- és fehérje-kutatásban NMR a peptid- és fehérje-kutatásban A PDB adatbázisban megtalálható NMR alapú fehérjeszerkezetek számának alakulása az elmúlt évek során 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 1987 1988 1989 1990 1991

Részletesebben

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik: SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:

Részletesebben

Spektroszkópiai módszerek 2.

Spektroszkópiai módszerek 2. Spektroszkópiai módszerek 2. NMR spektroszkópia magspinek rendeződése külső mágneses tér hatására az eredő magspin nem nulla, ha a magot alkotó nukleonok közül legalább az egyik páratlan a szerves kémiában

Részletesebben

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat) 2008.9.20. HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 253/1 I (Az EK-Szerződés/Euratom-Szerződés alapján elfogadott jogi aktusok, amelyek közzététele kötelező) IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE (2008.

Részletesebben

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH-1-1225/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Egis 1 Gyógyszergyár Zrt. Műszaki Igazgatóság, Környezetvédelmi és Üzembiztonsági

Részletesebben

(EGT-vonatkozású szöveg)

(EGT-vonatkozású szöveg) L 224/110 A BIZOTTSÁG (EU) 2017/1510 RENDELETE (2017. augusztus 30.) a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és

Részletesebben

Mosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, változat

Mosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, változat Mosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, 2014.1. változat Anionos felületaktív anyagok 2001 C10 13 lineáris alkil-benzol-szulfonátok 4,1 1000 0,0041 0,69 10 0,069 0,05 R N 2002 C14 16 alkil-szulfonát

Részletesebben

Győr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.

Győr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16. Foglalkozás egészségügyi akkreditált vizsgálatok listája Klórozott alifás szénhidrogének: 1,1-diklór-etán, 1,2-diklór-etán, diklór-metán, kloroform, szén-tetraklorid, tetraklór-etilén, 1,1,1-triklór-etán,

Részletesebben

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból 2019. augusztus 29. 10. osztály I. Szerves kémia-bevezetés 1. A szerves kémia kialakulása, tárgya (Tk. 64-65 old.) - Lavoisier: organogén elemek (C, H, O,

Részletesebben

Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás

Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést

Részletesebben

Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.

Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás. Részletes tematika (14 hetes szorgalmi időszak figyelembe vételével): 1. hét (2 óra) Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás. Kémiai alapjelenségek ismétlése, sav-bázis,

Részletesebben

(HL L 256., , 12. o.)

(HL L 256., , 12. o.) 2008L0088 HU 14.10.2008 000.001 1 Ez a dokumentum kizárólag tájékoztató jellegű, az intézmények semmiféle felelősséget nem vállalnak a tartalmáért B A BIZOTTSÁG 2008/88/EK IRÁNYELVE (2008. szeptember 23.)

Részletesebben

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS Milyen képlet adódik a következő atomok kapcsolódásából? Fe - Fe H - O P - H O - O Na O Al - O Ca - S Cl - Cl C - O Ne N - N C - H Li - Br Pb - Pb N

Részletesebben

Mágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópiák

Mágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópiák 1 A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására kezdetben az elemi analízist és az analógiákon alapuló szerkezetbizonyító szintézist illetve lebontást alkalmazták. Bonyolultabb vegyületek szerkezetének

Részletesebben

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy 1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti

Részletesebben

Mágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok

Mágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok MR-ALAPTANFOLYAM 2011 SZEGED Mágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok Martos János Országos Idegtudományi Intézet Az agy MR vizsgálata A gerinc MR vizsgálata Felix Bloch Edward Mills

Részletesebben

4/2011. (I. 14.) VM rendelet. 1. Hatály. 2. Értelmező rendelkezések

4/2011. (I. 14.) VM rendelet. 1. Hatály. 2. Értelmező rendelkezések a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről A környezet védelmének általános szabályairól szóló 1995. évi LIII. törvény 110. (15)

Részletesebben

4/2011. (I. 14.) VM rendelet a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről

4/2011. (I. 14.) VM rendelet a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről 1 of 44 4/2011. (I. 14.) VM rendelet a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről A környezet védelmének általános szabályairól szóló

Részletesebben

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ Kémia középszint 0612 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2007. május 15. KÉMIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ OKTATÁSI ÉS KULTURÁLIS MINISZTÉRIUM Az írásbeli feladatok értékelésének alapelvei

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Részletesebben

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O () ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen

Részletesebben

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH-1-1720/2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: GREEN-PARK 2000 Kft. Környezet-analitikai Laboratórium 1 (3527 Miskolc, József

Részletesebben

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét Szerves anyagok vizsgálata I. (167-174. o.) Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus Péter, Lóránd Tamás, Nagy Veronika, Radó-Turcsi

Részletesebben

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 2007/VIII/14 B(2007) 3846 végleges A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 2007/VIII/14 bizonyos, a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és

Részletesebben

MELLÉKLET. a következőhöz: Javaslat: A TANÁCS RENDELETE

MELLÉKLET. a következőhöz: Javaslat: A TANÁCS RENDELETE EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 2016.12.9. COM(2016) 783 final ANNEX 1 MELLÉKLET a következőhöz: Javaslat: A TANÁCS RENDELETE az egyes mezőgazdasági és ipari termékek tekintetében a közös vámtarifában rögzített

Részletesebben

DID-JEGYZÉK. Tisztítószer-összetevők adatbázisa januári változat. Akut mérgező hatás

DID-JEGYZÉK. Tisztítószer-összetevők adatbázisa januári változat. Akut mérgező hatás DID-JEGYZÉK A DID-jegyzék A. részében szereplő összetevők esetén az ökológiai kritériumoknak való megfelelést a jegyzékben szereplő toxicitási és lebonthatósági értékek alapján kell elbírálni. A DID-jegyzék

Részletesebben

1999/2000. KÉMIA II. forduló, 2. kategória

1999/2000. KÉMIA II. forduló, 2. kategória 1999/2000. KÉMIA II. forduló, 2. kategória I. FELADATSOR Az I. feladatsorban húsz kérdés szerepel. Minden kérdés után 5 választ tüntettünk fel, melyeket A, B, C, D, E betűkkel jelöltünk. Írjuk a VÁLASZLAPRA

Részletesebben

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1790/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Az Országos Közegészségügyi Intézet Munkahigiénés és Foglalkozás-egészségügyi Igazgatóság Kémiai, Zaj-, Rezgés-

Részletesebben

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület 3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin

Részletesebben

(2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA

(2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA SZERB KÖZTÁRSASÁG OKTATÁSI, TUDOMÁNYÜGYI ÉS TECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM SZERB KÉMIKUSOK EGYESÜLETE KÖZSÉGI VERSENY KÉMIÁBÓL (2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA

Részletesebben

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris. 1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris

Részletesebben

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2. 6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen

Részletesebben

1,3,5-trimetil-benzol. 2 3 m-metil-etil-benzol vagy m-etil-toluol CH3. izopropil-benzol(kumol) 1,8-dimetil-naftalin

1,3,5-trimetil-benzol. 2 3 m-metil-etil-benzol vagy m-etil-toluol CH3. izopropil-benzol(kumol) 1,8-dimetil-naftalin X.-XII. osztály, III. forduló, megoldás 011 / 01 es tanév, XVII. évfolyam 1. a) 1,,-trimetil-benzol o-metil-etil-benzol vagy o-etil-toluol 1,,4-trimetil-benzol 1,,5-trimetil-benzol m-metil-etil-benzol

Részletesebben

A szervetlen vegyületek

A szervetlen vegyületek 5. Vegyületek osztályozása, egyszerű szerves funkciós csoportok, fontosabb szervetlen és szerves vegyületek nagyon sokféle vegyület van, többféle csoportosítás lehet hasznos szervetlen vegyületek - szerves

Részletesebben

2018/2019. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató

2018/2019. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató ktatási Hivatal 2018/2019. tanévi rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató + 1. PF6 < NF3 < NF4 = BF4 < BF3 hibátlan sorrend: 2 pont 2. Fe

Részletesebben

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN MÁGNESES MAGREZONANIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN 1) A jelenség 2) Nuclear Magnetic Resonance (NMR) 3) Magnetic Resonance Imaging (MRI) 4) Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) NMR

Részletesebben

10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL

10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL 10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL A felszín alatti víz és a földtani közeg minőségi védelme, a

Részletesebben

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav... KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3

Részletesebben

2. Átkristályosítás. Átkristályosítás szerves oldószerekbõl

2. Átkristályosítás. Átkristályosítás szerves oldószerekbõl 2. Átkristályosítás Az átkristályosítás a szilárd szerves vegyületek legfontosabb tisztítási módszere. Az átkristályosítás a szerves anyag emelt hõmérsékleten történõ feloldásából és hûtés hatására bekövetkezõ

Részletesebben

Szerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán

Szerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán ormál alkánok n H 2n+2 alkán paraffin 4 metán H 3 3 etán H 3 3 propán 3 H 3 2 n-bután H 3 2 3 n-pentán H 3 3 2 2 n-hexán H 3 2 2 3 n-heptán H 3 3 2 2 2 n-oktán H 3 2 2 2 3 n-nonán 3 H 3 2 2 2 2 n-dekán

Részletesebben

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést

Részletesebben

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH-1-1225/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Egis 1 Gyógyszergyár Zrt. Műszaki Igazgatóság, Környezetvédelmi és Üzembiztonsági

Részletesebben

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN MÁGNESES MAGREZONANIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN 1) A jelenség 2) Nuclear Magnetic Resonance (NMR) 3) Magnetic Resonance Imaging (MRI) 4) Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) NMR

Részletesebben

6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet

6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet 6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet a földtani közeg és a felszín alatti víz szennyezéssel szembeni védelméhez szükséges határértékekről és a szennyezések méréséről A környezet védelmének

Részletesebben

(EGT-vonatkozású szöveg)

(EGT-vonatkozású szöveg) L 197/10 HU 2015.7.25. A BIZOTTSÁG (EU) 2015/1221 RENDELETE (2015. július 24.) az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek

Részletesebben

Reagensek kémiai tesztkészletekhez

Reagensek kémiai tesztkészletekhez Ammónia (édesvíz), Nessler kolorimetriás HI 3824-025 Készlet 25 méréshez (NH 3 -N) Ammónia (édesvíz), Nessler kolorimetriás HI 38049-100 Készlet 100 méréshez (NH 3 -N) Ammónia (sósvíz), Nessler kolorimetriás

Részletesebben

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők: A Szerb Köztársaság Oktatási Minisztériuma Szerbiai Kémikusok Egyesülete Köztársasági verseny kémiából Kragujevac, 2008. 05. 24.. Teszt a középiskolák III. és IV. osztálya számára Név és utónév Helység

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004. KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden megítélt

Részletesebben

MSZ 20135: Ft nitrit+nitrát-nitrogén (NO2 - + NO3 - -N), [KCl] -os kivonatból. MSZ 20135: Ft ammónia-nitrogén (NH4 + -N),

MSZ 20135: Ft nitrit+nitrát-nitrogén (NO2 - + NO3 - -N), [KCl] -os kivonatból. MSZ 20135: Ft ammónia-nitrogén (NH4 + -N), Az árlista érvényes 2018. január 4-től Laboratóriumi vizsgálatok Talaj VIZSGÁLATI CSOMAGOK Talajtani alapvizsgálati csomag kötöttség, összes só, CaCO 3, humusz, ph Talajtani szűkített vizsgálati csomag

Részletesebben

KÜLÖNLEGES ÉS VESZÉLYES ANYAGOK

KÜLÖNLEGES ÉS VESZÉLYES ANYAGOK KOSSUTH LAJOS TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI KAR Dr. Lázár István KÜLÖNLEGES ÉS VESZÉLYES ANYAGOK Egyetemi jegyzet Debrecen, 1995 Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék... i Köszönetnyilvánítás... Bevezetés

Részletesebben

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,

Részletesebben

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Szerves Kémia Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Általános tudnivalók Kele Péter (ELTE Északi tömb, Kémia, 646. szoba) kelep@elte.hu sütörtök 17 15 19 45 Szeptember 27. elmarad Őszi szünet

Részletesebben

Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás

Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás I. Egyatomos molekulák He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn - a molekula alakja: pontszerű - a kovalens kötés polaritása: NINCS kötés

Részletesebben

Detektorok tulajdonságai

Detektorok tulajdonságai DETEKTOROK A detektor feladata a kiáramló eluensben mérni az összetevő pillanatnyi koncentrációját. A közvetlenül mért detektorjel általában nem maga a koncentráció, hanem annak valamilyen függvénye. Detektor

Részletesebben

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.

Részletesebben

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve.. Szulfátion

Részletesebben

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló A feladatok megoldása Az értékelés szempontjai Csak a hibátlan megoldásokért adható a teljes pontszám. Részlegesen jó megoldásokat a részpontok alapján kell pontozni.

Részletesebben

O k t a t á si Hivatal

O k t a t á si Hivatal O k t a t á si Hivatal I. FELADATSOR 2013/2014. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA II. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató A következő kérdésekre az egyetlen helyes

Részletesebben

(Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK

(Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK 2013.3.21. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 80/1 II (Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK A BIZOTTSÁG 230/2013/EU VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2013. március 14.) az aroma- és ízesítőanyagok csoportba tartozó

Részletesebben

MEGOLDÁS. 4. D 8. C 12. E 16. B 16 pont

MEGOLDÁS. 4. D 8. C 12. E 16. B 16 pont A 2004/2005. tanévi rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatmegoldásai KÉMIA (I-II. kategóri MEGLDÁS I. feladatsor 1. A 5. E 9. A 13. E 2. C 6. A 10. E 14. D 3. A 7. B 11. B

Részletesebben

Az Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére

Az Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére Az Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére Oktatási segédanyagok (a megfelelő rövidítéseket használjuk a tematikában): P A

Részletesebben

COOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH

COOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH 9. Előadás itrogéntartalmú vegyületek 26. ITGÉTATALMÚ VEGYÜLETEK épszerű származékok 3 2 metil-antranilát (szőlő) 300 S szacharin (1977) S - kalcium-ciklamát (1970: rák) a + 2 2 3 2 2 3 2 2 3 2 2 2 glükóz:

Részletesebben

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)

Részletesebben

NMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia

NMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia NMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia Anyagszerkezeti vizsgálatok 2016. őszi félév Balogh Szabolcs sz.balogh@gmail.com Pannon Egyetem, NMR Laboratórium

Részletesebben

MCS. MCS - Gázérzékelők

MCS. MCS - Gázérzékelők Medium Control Systeme Franke & Hagenest GmbH Borngasse 1a * 04600 Altenburg Telefon : 03447 499313-0 Telefax : 03447 499313-6 email : info@mcs-gaswarnanlagen.de MCS MCS - Gázérzékelők 1. Típus 2. Típus

Részletesebben