NMR SPEKTROSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY
|
|
- Léna Molnárné
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 S ZEGEDI T UDMÁNYEGYETEM G YÓGYSZERANALITIKAI I NTÉZET NMR SPEKTRSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY KÜLÖNÖS TEKINTETTEL AZ ÉLELMISZERIPARBAN ÉS TÁPLÁLÉK-KIEGÉSZÍTŐKBEN ELŐFRDULÓ VEGYÜLETEKRE Dr. Dombi György Készült TÁMP C 12/1/KNV Élelmiszerbiztonság és gasztronómia vonatkozású egyetemi együttműködés, DE SZTE EKF NYME pályázat keretében Szeged 2015.
2 Tartalomjegyzék I. Bevezetés 1 II. Rövidítések jegyzéke 2 III. Összefoglaló táblázat 3 IV. Spektrumok 9 1. Dietil-éter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Dietil-éter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Bróm-bután 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-bután 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Metil-2-hexanol 1 H-NMR spektrum (DMS) Metil-2-hexanol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Klór-2-metil-bután 1 H NMR spektrum (CDCl3) Klór-2-metil-bután 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) ,3-Dibróm-fenil propánsav 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) ,3-Dibróm-fenil propánsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ,7-diklór-biciklo[4.1.0]heptán 1 H NMR spektrum (CDCl3) ,7-diklór-biciklo[4.1.0]heptán 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 1 H NMR spektrum (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Mezitiloxid 1H-NMR spektrum (CDCl3) Mezitiloxid 13C-JMD spektrum (CDCl3) Benzil-trietil-ammónium-klorid 1 H-NMR spektrum (CD3D) Benzil-trietil-ammónium-klorid 13 C-JMD spektrum (CD3D) Maleanilidsav 1 H-NMR spektrum (DMS) Maleanilidsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoesav 1 H NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav 1 H-NMR NMR spektrum (DMS) Benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Nitro-benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) Nitro-benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Nitro-benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Nitro-benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Benzanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 45
3 37. Acetanilid 1 H NMR spektrum (CDCl3) Acetanilid 13 C JMD NMR spektrum (CDCl3) Nitro-acetanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) Nitro-acetanilid 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzilidén-acetofenon 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzilidén-acetofenon 13 C-JMD spektrum (CDCl3) N-Benzil-3-nitro-anilin 1 H-NMR spektrum (CDCl3) N-Benzil-3-nitro-anilin 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Acetil-szalicilsav 1 H NMR spektrum (DMS) Acetil-szalicilsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Benzoin 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzoin 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzil 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Benzil 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Benzhidrol 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzhidrol 13 C-JMD spektrum (DMS) Benzofenon-oxim 1 H-NMR spektrum (DMS) Benzofenon-oxim 13 C-JMD spektrum (DMS) orto-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl3) orto-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl3) para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (DMS) para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (DMS) N-Fenil-maleimid 1 H-NMR spektrum (DMS) N-Fenil-maleimid 13 C-JMD spektrum (DMS) Fahéjsav 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Fahéjsav 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) ,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 1 H-NMR spektrum (CDCl3) ,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Hippursav 1 H-NMR spektrum (DMS) Hippursav 13 C-JMD spektrum (DMS) cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 1 H-NMR spektrum (CDCl3) cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 13 C-JMD spektrum (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 1 H-NMR spektrum (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Sulfadimidin 1 H NMR spektrum (DMS) Sulfadimidin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Metrodinazol 1 H NMR spektrum (DMS) Metrodinazol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Aminofenazon 1 H NMR spektrum (DMS) Aminofenazon 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Noramino-fenazon 1 H NMR spektrum (MeD) 88
4 80. Noramino-fenazon 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) Karbetoxi-kumarin 1 H-NMR spektrum (CDCl3) Karbetoxi-kumarin 13 C-JMD spektrum (CDCl3) Paracetamol 1 H NMR spektrum (DMS) Paracetamol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Piperin 1 H NMR spektrum (DMS) Piperin 13 C JMD spektrum (DMS) D-Glükóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-Glükóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) D-Laktóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-Laktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) D-(-) Fruktóz 1 H NMR spektrum (DMS) D-(-) Fruktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Szorbitol 1 H NMR spektrum (DMS) Szorbitol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) Fenolftalein 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) Papaverin 1 H NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H -1 H CSY-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (CDCl3) Papaverin 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (CDCl3) Metil-homatropinium-bromid 1 H NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H-1 3 C HSQC-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (DMS) Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) Kinin-szulfát 1 H, NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 13 C HSQC NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (MeD) Kinin-szulfát 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (MeD) ,12 -dihidroxi-kolsav Na só 1 H NMR spektrum (MeD) ,12 -dihidroxi-kolsav Na só 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) 130
5 I. Bevezetés A mágneses magrezonancia spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR) az elmúlt ötven évben az analitikai azonosítás, koncentrációmeghatározás, eredetbizonyítás egyik legfontosabb eszközévé vált. Az 1 H ill. 13 C NMR spektrumok olyan információt hordoz, amit gyakran keverékek esetén is egyszerű értékelni. A modern többdimenziós spektroszkópiai módszerek bonyolult spektrumrészletek értékelését is lehetővé teszik. Jelen spektrumgyűjtemény az élelmiszeriparban, élelmiszer-kiegészítőkben, -adalékanyagokban és a gyógyszerekben előforduló vegyületek nmr spektrumait tartalmazza. A gyűjtemény segítséget kíván nyújtani a spektrumok értékelésének elsajátításában, valamint referenciaanyag nélküli azonosítást kívánja elősegíteni. A spektrumok a Gyógyszerésztudományi Kar által működtetett BRUKER AVANCE 500 ill 1 H- frekvenciájú nagyfeloldású nmr spektrométerein készültek. A mérési paraméterek a spektrumokon ill. a táblázatos összefoglalóban láthatók. Az mérésekért és összeállításért köszönetemet fejezem ki Dr. Forgó Péternek. Dr. Hetényi Anasztáziának, Dr. Szakonyi gerdának és Dr. Kupihár Zoltánnak. A pénzügyi feltételeket a TÁMP C 12/1/KNV pályázat biztosította. Szeged, június 05. Dr. Dombi György egyetemi tanár 1
6 II. Rövidítések jegyzéke ldószerek CDCl3 DMS MeD Deutero-kloroform Hexadeutero-dimetilszulfoxid [D3C S() CD3] Perdeutero-metanol [D3C D] Spektrumok mérési jellemzői 1 H 1-es tömegszámú hidrogén (proton) rezonancia spektrum. 13 C 13-as tömegszámú szénizotóp rezonancia spektrum. (1,1%-os természetes előfordulás és szélessávú 1 H lecsatolás mellett). CSY Correlation Spectroscopy: lyan kétdimenziós nmr méréstechnika, amikor az azonos magok közötti csatolást térképezzük fel. (A magnetizáció átadás a J-csatoláson keresztül történik.) JMD J-modulált spektrum: a 13 C jelek multiplicitását (metil: kvartett, metilén: triplett, metin: dublett, kvaterner: singlett) a teljesen 1 H lecsatolt 13 C spektrum jeleinek fázisában tükrözzük vissza SEFT (Spin-Echo Fourier Transform) technikát használva. A spektrumban a metil és metin jelek (páratlan hidrogénszám) pozitív, a metilén és kvaterner szenek (páros és 0 hidrogén) negatív fázisú jelek adnak. HSQC Heteronuclear Single Quantum Coherence: kétdimenziós 1 H, 13 C korrelációt mutat. A spektrumban az F1 dimenzióban nincs szélesedés a homonukleáris 1 H- 1 H csatolás miatt.a keresztcsúcsok az összetartozó 13 C és 1 H jeleket mutatják. HMBC Heteronuclear Multiple Bond Correlation: kétdimenziós 1 H, 13 C korrelációt mutat 2 J(C,H) és 3 J(C,H) indirekt csatolás alapján NESY Nuclear verhauser Enhancement SpectroscopY: a NE differencia spektrum kétdimenziós változata és olyan jelek között mutat korrelációr, melyet térbeli közelségben lévő magok közötti dipoláris kereszt-relaxáció okoz. RESY Rotating frame verhauser Enhancement SpectroscopY: kétdimenziós méréstechnika a NE mérésére ún. spinlock feltételek mellett. Kiválóan alkalmas es molekulatömegű minták mérésére, mert ilyenkor a NESY keresztcsúcsok eltűnhetnek. 2
7 III. Összefoglaló táblázat No. Név (ldószer) Képlet Spektrum Dietil-éter (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD Bróm-bután (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD Metil-2-hexanol (DMS) 1 H-NMR 13 C JMD Klór-2-metil-bután (CDCl3) CH 3 CH 2 H 3 C C Cl CH 3 1 H-NMR 13 C JMD ,3-Dibróm-3-fenil propánsav (DMS) Br CH CH Br C H 1 H-NMR 13 C JMD 11. 7,7-Diklór-biciklo-[4.1.0]-heptán (CDCl3) [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenilpropán-1-on (DMS) H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) (CDCl3) Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) (CDCl3) Mezitil-oxid (CDCl3) 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C JMD 3
8 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum 21. Benzil-trietil-ammónium-klorid (CD3D) Maleanilidsav, maleinsav-monoanikid (DMS) H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD Benzoesav (CDCl3) Benzoesav (DMS) 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 29. Benzoesav-metilészter, metil-benzoát (CDCl3) H-NMR 13 C-JMD Nitro-benzoesav (DMS) 3-Nitro-benzoesav-metilészter (CDCl3) Benzanilid (DMS) Acetanilid (CDCl3) 4-Nitro-acetanilid (DMS) Benzilidén-acetofenon (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 4
9 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum N-Benzil-3-nitro-anilin (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD Acetil-szalicilsav (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzoin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzil (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzhidrol (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Benzofenon-oxim (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD orto-nitro-fenol (CDCl3) N H 1 H-NMR 13 C-JMD para-nitro-fenol (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD para-nitro-fenol (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD N-Fenil-maleimid (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD Fahéjsav (CDCl3) 1 H-NMR 13 C-JMD 5
10 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum ,4-Dioxaspiro[4,5]-dekán (CDCl3) Hippursav, N-Benzoil-glicin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 69. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen- 11,12-dikarbonsav-anhidrid (CDCl3) xabiciklo[2.2.1]hept-5-én- 2exo,3exo-disav-dimetil-észter (CDCl3) H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD Sulfadimidin (DMS) Metrodinazol (DMS) Aminofenazon (DMS) Noramino-phenazon (CD3D) 3-Karbetoxi-kumarin (CDCl3) Paracetamol (DMS) Piperin (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD CH 3 1 H-NMR N H 3 C N N H 3 C CH 3 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H-NMR 13 C-JMD 6
11 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum D-Glükóz (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 89. Laktóz, ß-D-Galaktopiranozil-(1 4)-Dglükopiranóz (DMS) H-NMR 13 C-JMD D-(-) Fruktóz (DMS) 1 H-NMR 13 C-JMD 93. Szorbitol, hexán-1,2,3,4,5,6-hexol (DMS) H-NMR 13 C-JMD 1 H 13 C-JMD Fenolftalein (DMS) Papaverin (CDCl3) 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H NESY 7
12 No. Név (ldószer) Képlet Spektrum Metil-homatropinium-bromid (DMS) Kinin-szulfát (CD3D) 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 1 H- 13 C HMBC 1 H- 1 H NESY 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 13 C-JMD 1 H- 1 H CSY 1 H- 13 C HSQC 118. H 2 S 4 1 H- 13 C HMBC ,12 -Dihidroxi-kólsav Na só, 1 H- 1 H RESY 1 H-NMR 121. (CD3D) 13 C-JMD 8
13 IV. Spektrumgyűjtemény 9
14 1. Dietil-éter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 10
15 2. Dietil-éter 13 C-JMD NMR pektrum (CDCl 3 ) 11
16 3. 1-Bróm-bután 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Br 12
17 4. 1-Bróm-bután 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) Br 13
18 5. 2-Metil-2-hexanol 1 H-NMR spektrum (DMS) H CH3 14
19 6. 2-Metil-2-hexanol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H CH 3 15
20 7. 2-Klór-2-metil-bután 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl CH 3 16
21 8. 2-Klór-2-metil-bután 13 C-JMD spektrum (CDCl 3 ) Cl CH 3 17
22 9. 2,3-Dibróm-fenil propánsav 1 H-NMR spektrum (DMS) Br H Br 18
23 10. 2,3-Dibróm-fenil propánsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) Br H Br 19
24 11. 7,7-Diklór-biciklo[4.1.0]heptán 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl Cl 20
25 12. 7,7-Diklór-biciklo[4.1.0]heptán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) Cl Cl 21
26 13. [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 1 H-NMR spektrum (DMS) 22
27 14. [2RS,3SR]-2,3-Epoxi-1,3-difenil-propán-1-on 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 23
28 15. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 24
29 16. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 25
30 17. Bróm-sztirol (Z-25%, E-75 %) 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 26
31 18. Bróm-sztirol (Z-91%, E-9 %) 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H Br H H H Br 27
32 19. Mezitiloxid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 28
33 20. Mezitiloxid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 29
34 21. Benzil-trietil-ammónium-klorid 1 H-NMR spektrum (CD 3 D) N + Cl - 30
35 22. Benzil-trietil-ammónium-klorid 13 C-JMD NMR spektrum (CD 3 D) N + Cl - 31
36 24. Maleanilidsav 1 H-NMR spektrum (DMS) HN H 32
37 25. Maleanilidsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) HN H 33
38 25. Benzoesav 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H 34
39 26. Benzoesav 13 C JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H 35
40 27. Benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 36
41 28. Benzoesav 13 C-JMD NMR (DMS) ppm 37
42 29. Benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) CH3 38
43 30. Benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) CH3 39
44 32. 3-Nitro-benzoesav 1 H-NMR spektrum (DMS) N2 H 40
45 33. 3-Nitro-benzoesav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 2 H 41
46 34. 3-Nitro-benzoesav-metilészter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) N 2 H 42
47 35. 3-Nitro-benzoesav-metilészter 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) N2 H 43
48 35. Benzanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) NH 44
49 36. Benzanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH 45
50 37. Acetanilid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) NH CH 3 46
51 38. Acetanilid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) NH CH3 47
52 39. 4-Nitro-acetanilid 1 H-NMR spektrum (DMS) NH N2 48
53 40. 4-Nitro-acetanilid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH N 2 49
54 41. Benzilidén-acetofenon 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 50
55 42. Benzilidén-acetofenon 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 51
56 43. N-Benzil-3-nitro-anilin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) NH N2 52
57 44. N-benzil-3-nitro-anilin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) NH N2 53
58 45. Acetil-szalicilsav 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 54
59 46. Acetil-szalicilsav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 55
60 47. Benzoin 1 H-NMR spektrum (DMS) H 56
61 48. Benzoin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H 57
62 49. Benzil 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 58
63 50. Benzil 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 59
64 51. Benzhidrol 1 H-NMR spektrum (DMS) H 60
65 52. Benzhidrol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) H 61
66 53. Benzofenon-oxim 1 H-NMR spektrum (DMS) NH 62
67 54. Benzofenon-oxim 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH 63
68 55. orto-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H N2 64
69 56. orto-nitro-fenol 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H N 2 65
70 57. para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) H N 2 66
71 58. para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (CDCl 3 ) H N2 67
72 59. para-nitro-fenol 1 H-NMR spektrum (DMS) H N 2 68
73 60. para-nitro-fenol 13 C-JMD spektrum (DMS) H N 2 69
74 61. N-Fenil-maleimid 1 H-NMR spektrum (DMS) N 70
75 62. N-Fenil-maleimid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 71
76 63. Fahéjsav 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 72
77 64. Fahéjsav 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) H 73
78 65. 1,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 74
79 66. 1,4-Dioxaspiro[4,5]dekán 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 75
80 67. Hippursav 1 H-NMR spektrum (DMS) NH H 76
81 68. Hippursav 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) NH H 77
82 69. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 78
83 70. cisz-9,10-dihidro-9,10-etano-antracen-11,12-dikarbonsav-anhidrid 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 79
84 71.-7-oxabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 80
85 72. 7-oxabiciklo[2.2.1]hept-5-én-2exo,3exo-disav-dimetil-észter 13 C-JMD spektrum NMR (CDCl 3 ) 81
86 73. Sulfadimidin 1 H NMR (DMS) ppm 82
87 74. Sulfadimidin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm
88 75. Metrodinazol 1 H, NMR spektrum (DMS) ppm 84
89 76. Metrodinazol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 85
90 77. Aminofenazon 1 H NMR spektrum (DMS) ppm 86
91 78. Aminofenazon 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 87
92 79. Noramino-fenazon 1 H NMR spektrum (MeD) ppm 88
93 80. Noramino-fenazon 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) ppm
94 81. 3-Karbetoxi-kumarin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) 90
95 82. 3-Karbetoxi-kumarin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) 91
96 83. Paracetamol 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 92
97 84. Paracetamol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm
98 85. Piperin 1 H-NMR spektrum (DMS) N 94
99 86. Piperin 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) N 95
100 87. D-(+)-Glükóz 1 H NMR spektrum (DMS) 96
101 88. D-(+)-Glükóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 97
102 89. Laktóz 1 H NMR spektrum (DMS) 98
103 90. Laktóz 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 99
104 91. D-(-) Fruktóz 1 H NMR spektrum (DMS) 100
105 92. D-(-) Fruktóz 13 C-JMD NMR (DMS) 101
106 93. Szorbitol 1 H NMR spektrum (DMS) 102
107 94. Szorbitol 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) 103
108 95. Fenolftalein 1 H NMR spektrum (DMS) ppm
109 96. Fenolftalein 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 105
110 97. Fenolftalein 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) 106
111 98. Fenolftalein 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) 107
112 99. Fenolftalein 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) 108
113 100. Fenolftalein 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) 109
114 101. Papaverin 1 H-NMR spektrum (CDCl 3 ) ppm
115 102. Papaverin 13 C-JMD NMR spektrum (CDCl 3 ) ppm 111
116 103. Papaverin 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (CDCl 3 ) 112
117 104. Papaverin 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (CDCl 3 ) 113
118 105. Papaverin 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (CDCl 3 ) 114
119 106. Papaverin 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (CDCl 3 ) 115
120 107. Metil-homatropinium-bromid 1 H-NMR spektrum (DMS) ppm 116
121 108. Metil-homatropinium-bromid 13 C-JMD NMR spektrum (DMS) ppm 117
122 109. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 118
123 110. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 119
124 111. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 120
125 112. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H NESY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 121
126 113. Metil-homatropinium-bromid 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (DMS) ppm ppm 122
127 Kinin-szulfát 1 H-NMR spektrum (MeD) ppm
128 115. Kinin-szulfát 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) ppm 124
129 116. Kinin-szulfát 1 H- 1 H CSY-NMR spektrum (MeD) 125
130 117. Kininszulfát 1 H- 13 C HSQC-NMR spektrum (MeD) 126
131 118. Kinin-szulfát 1 H- 13 C HMBC-NMR spektrum (MeD) 127
132 119. Kinin-szulfát 1 H- 1 H RESY-NMR spektrum (MeD) 128
133 120. 3,12 -dihidroxi kolsav Na só, 1 H-NMR spektrum (MeD) 129
134 121. 3,12 -dihidroxi-kolsav Na só, 13 C-JMD NMR spektrum (MeD) 130
2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez
1. Egyes légszennyező anyagok tervezési irányértékei A B C D 1. Légszennyező anyag [CAS szám] Tervezési irányértékek [µg/m 3 ] Veszélyességi 2. 24 órás 60 perces fokozat 3. Acetaldehid [75-07-0] 0,2 1
RészletesebbenSzacharóz OH HO O O OH HO O OH HO OH HO 1
Szacharóz 1 A jelek átfedése miatt oldószer váltás DMS helyett D2 Measured by... Evaluated by... NMR-01 Bruker Avance-500 103.59 92.08 81.28 DEPTq 300K ns=1k D2 115 110 105 100 95 90 85 80 75 70 65 60
Részletesebben(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5
a munkájuk során vegyi anyagokkal kapcsolatos kockázatoknak kitett munkavállalók egészségének és biztonságának védelméről szóló 98/24/EK tanácsi irányelv végrehajtásával kapcsolatban a javasolt foglalkozási
RészletesebbenR nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
Részletesebbena NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1702/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A QC-five Analitika Kft. (1116 Budapest, Fehérvári út 144., Csarnok II. 12. sz.) akkreditált
Részletesebben2004.március A magyarországi HPV lista OECD ajánlás szerint 1/6. mennyiség * mennyiség* kategória ** (Use pattern)
2004.március A magyarországi HPV lista OECD ajánlás szerint 1/6 1 74-86-2 Acetilén Disszugáz 2 107-13-1 Akrilnitril 2-propénnitril Zárt rendszerben használva 3 7664-41-7 Ammónia 1A Nem izolált intermedierek
Részletesebben4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml
1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenMágneses módszerek a mőszeres analitikában
Mágneses módszerek a mőszeres analitikában NMR, ESR: mágneses momentummal rendelkezı anyagok minıségi és mennyiségi meghatározására alkalmas analitikai módszer Atommag spin állapotok közötti energiaátmenetek:
RészletesebbenMi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma
Mi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma lcélok és fogalmak: l- az NMR-rezonancia frekvencia (jel), a kémiai környezete, a kémiai eltolódás, l- az 1 H-NMR spektrum, l- az -OH és a -CH 3 csoportokban
RészletesebbenR nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
Részletesebben6. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez
Általános technológiai kibocsátási határértékek 1. kibocsátási határérték tüzelési és termikus (a levegőből tényleges oxigén-elvonás történik) technológiáknál - ha jogszabály vagy hatósági határozat másként
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenMágneses módszerek a műszeres analitikában
Mágneses módszerek a műszeres analitikában NMR, ESR: mágneses momentummal rendelkező anyagok minőségi és mennyiségi meghatározására alkalmas Atommag spin állapotok közötti energiaátmenetek: NMR (magmágneses
RészletesebbenAnyag. Kód
2 3 5 6 7 8 9 0 2 3 6 7 22 24 27 28 29 30 3 32 33 35 39 40 4 42 43 44 45 46 49 50 5 52 57 60 62 67 68 70 7 72 75 77 78 79 80 Kén-oxidok ( SO2 és SO3 ) mint SO2 Szén-monoxid Nitrogén oxidok ( NO és NO2
RészletesebbenMűszeres analitika II. (TKBE0532)
Műszeres analitika II. (TKBE0532) 7. előadás NMR spektroszkópia Dr. Andrási Melinda Debreceni Egyetem Természettudományi és Technológiai Kar Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék NMR, Nuclear Magnetic
RészletesebbenÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám
0,7% ditranol kis viszkozitású folyékony paraffinban 1.6 0 Centexbel 374-3:2003 1% metilibolya > 480 6 8004-87-3 Centexbel 374-3:2003 1,2-dibrómetán < 1 0 106-93-4 Centexbel 374-3:2003 1,2-diklóretán (?)
Részletesebben2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti el a brómos vizet: A. CH4 és C2H4 B. C2H6 és C2H2. E. C2H4 és C2H2. D. CH4 és C2H6
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
RészletesebbenMÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz
MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1019/2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz A Richter Gedeon Nyrt., Műszaki igazgatóság, Biztonságtechnikai főosztály, Biztonságtechnikai laboratórium
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
Részletesebben8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
RészletesebbenNemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT-1-1217/2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma (1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 43/b.)
RészletesebbenI. Az NMR spektrométer
I. Az NMR spektrométer I. Az NMR spektrométer fő részei Rádióelektronikai konzol Munkaállomás Mágnes 2 I. Ultra-árnyékolt mágnesek Kettős szupravezető tekerccsel csökkenthető a mágnes szórt tere. Kisebb
RészletesebbenSzabadalmi igénypontok
l Szabadalmi igénypontok l. A dihidroxi-nyitott sav szimvasztatin amorf szimvasztatin kalcium sója. 5 2. Az l. igénypont szerinti amorf szimvasztatin kalcium, amelyre jellemző, hogy röntgensugár por diffrakciós
Részletesebben1D multipulzus NMR kísérletek
D multipulzus NMR kísérletek Rohonczy János ELTE, Szervetlen Kémia Tanszék Modern szerkezetkutatási módszerek elıadás 202. . Protonlecsatolt heteronukleáris mérések Elv 3 C mag detektálása alatt a protoncsatornán
RészletesebbenBevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenBŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz
BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1626/2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz Az IMSYS Mérnöki Szolgáltató Kft. Környezet- és Munkavédelmi Vizsgálólaboratórium (1033 Budapest, Mozaik
Részletesebben8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1217/2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma 1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenNMR a peptid- és fehérje-kutatásban
NMR a peptid- és fehérje-kutatásban A PDB adatbázisban megtalálható NMR alapú fehérjeszerkezetek számának alakulása az elmúlt évek során 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 1987 1988 1989 1990 1991
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
RészletesebbenSpektroszkópiai módszerek 2.
Spektroszkópiai módszerek 2. NMR spektroszkópia magspinek rendeződése külső mágneses tér hatására az eredő magspin nem nulla, ha a magot alkotó nukleonok közül legalább az egyik páratlan a szerves kémiában
RészletesebbenIRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)
2008.9.20. HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 253/1 I (Az EK-Szerződés/Euratom-Szerződés alapján elfogadott jogi aktusok, amelyek közzététele kötelező) IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE (2008.
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH-1-1225/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Egis 1 Gyógyszergyár Zrt. Műszaki Igazgatóság, Környezetvédelmi és Üzembiztonsági
Részletesebben(EGT-vonatkozású szöveg)
L 224/110 A BIZOTTSÁG (EU) 2017/1510 RENDELETE (2017. augusztus 30.) a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és
RészletesebbenMosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, változat
Mosó- és tisztítószer-összetevők adatbázisa, 2014.1. változat Anionos felületaktív anyagok 2001 C10 13 lineáris alkil-benzol-szulfonátok 4,1 1000 0,0041 0,69 10 0,069 0,05 R N 2002 C14 16 alkil-szulfonát
RészletesebbenGyőr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.
Foglalkozás egészségügyi akkreditált vizsgálatok listája Klórozott alifás szénhidrogének: 1,1-diklór-etán, 1,2-diklór-etán, diklór-metán, kloroform, szén-tetraklorid, tetraklór-etilén, 1,1,1-triklór-etán,
RészletesebbenJavító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály
Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból 2019. augusztus 29. 10. osztály I. Szerves kémia-bevezetés 1. A szerves kémia kialakulása, tárgya (Tk. 64-65 old.) - Lavoisier: organogén elemek (C, H, O,
RészletesebbenSzénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
RészletesebbenBemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.
Részletes tematika (14 hetes szorgalmi időszak figyelembe vételével): 1. hét (2 óra) Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás. Kémiai alapjelenségek ismétlése, sav-bázis,
Részletesebben(HL L 256., , 12. o.)
2008L0088 HU 14.10.2008 000.001 1 Ez a dokumentum kizárólag tájékoztató jellegű, az intézmények semmiféle felelősséget nem vállalnak a tartalmáért B A BIZOTTSÁG 2008/88/EK IRÁNYELVE (2008. szeptember 23.)
RészletesebbenKémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS
Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS Milyen képlet adódik a következő atomok kapcsolódásából? Fe - Fe H - O P - H O - O Na O Al - O Ca - S Cl - Cl C - O Ne N - N C - H Li - Br Pb - Pb N
RészletesebbenMágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópiák
1 A szerves vegyületek szerkezetének meghatározására kezdetben az elemi analízist és az analógiákon alapuló szerkezetbizonyító szintézist illetve lebontást alkalmazták. Bonyolultabb vegyületek szerkezetének
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
Részletesebben6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
RészletesebbenMágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok
MR-ALAPTANFOLYAM 2011 SZEGED Mágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok Martos János Országos Idegtudományi Intézet Az agy MR vizsgálata A gerinc MR vizsgálata Felix Bloch Edward Mills
Részletesebben4/2011. (I. 14.) VM rendelet. 1. Hatály. 2. Értelmező rendelkezések
a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről A környezet védelmének általános szabályairól szóló 1995. évi LIII. törvény 110. (15)
Részletesebben4/2011. (I. 14.) VM rendelet a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről
1 of 44 4/2011. (I. 14.) VM rendelet a levegőterheltségi szint határértékeiről és a helyhez kötött légszennyező pontforrások kibocsátási határértékeiről A környezet védelmének általános szabályairól szóló
RészletesebbenKÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
Kémia középszint 0612 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2007. május 15. KÉMIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ OKTATÁSI ÉS KULTURÁLIS MINISZTÉRIUM Az írásbeli feladatok értékelésének alapelvei
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenO S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH-1-1720/2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: GREEN-PARK 2000 Kft. Környezet-analitikai Laboratórium 1 (3527 Miskolc, József
RészletesebbenKémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét
Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét Szerves anyagok vizsgálata I. (167-174. o.) Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus Péter, Lóránd Tamás, Nagy Veronika, Radó-Turcsi
RészletesebbenAZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 2007/VIII/14 B(2007) 3846 végleges A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 2007/VIII/14 bizonyos, a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és
RészletesebbenMELLÉKLET. a következőhöz: Javaslat: A TANÁCS RENDELETE
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 2016.12.9. COM(2016) 783 final ANNEX 1 MELLÉKLET a következőhöz: Javaslat: A TANÁCS RENDELETE az egyes mezőgazdasági és ipari termékek tekintetében a közös vámtarifában rögzített
RészletesebbenDID-JEGYZÉK. Tisztítószer-összetevők adatbázisa januári változat. Akut mérgező hatás
DID-JEGYZÉK A DID-jegyzék A. részében szereplő összetevők esetén az ökológiai kritériumoknak való megfelelést a jegyzékben szereplő toxicitási és lebonthatósági értékek alapján kell elbírálni. A DID-jegyzék
Részletesebben1999/2000. KÉMIA II. forduló, 2. kategória
1999/2000. KÉMIA II. forduló, 2. kategória I. FELADATSOR Az I. feladatsorban húsz kérdés szerepel. Minden kérdés után 5 választ tüntettünk fel, melyeket A, B, C, D, E betűkkel jelöltünk. Írjuk a VÁLASZLAPRA
RészletesebbenMÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1790/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Az Országos Közegészségügyi Intézet Munkahigiénés és Foglalkozás-egészségügyi Igazgatóság Kémiai, Zaj-, Rezgés-
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
Részletesebben(2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA
SZERB KÖZTÁRSASÁG OKTATÁSI, TUDOMÁNYÜGYI ÉS TECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM SZERB KÉMIKUSOK EGYESÜLETE KÖZSÉGI VERSENY KÉMIÁBÓL (2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA
Részletesebben1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.
1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
Részletesebben1,3,5-trimetil-benzol. 2 3 m-metil-etil-benzol vagy m-etil-toluol CH3. izopropil-benzol(kumol) 1,8-dimetil-naftalin
X.-XII. osztály, III. forduló, megoldás 011 / 01 es tanév, XVII. évfolyam 1. a) 1,,-trimetil-benzol o-metil-etil-benzol vagy o-etil-toluol 1,,4-trimetil-benzol 1,,5-trimetil-benzol m-metil-etil-benzol
RészletesebbenA szervetlen vegyületek
5. Vegyületek osztályozása, egyszerű szerves funkciós csoportok, fontosabb szervetlen és szerves vegyületek nagyon sokféle vegyület van, többféle csoportosítás lehet hasznos szervetlen vegyületek - szerves
Részletesebben2018/2019. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató
ktatási Hivatal 2018/2019. tanévi rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató + 1. PF6 < NF3 < NF4 = BF4 < BF3 hibátlan sorrend: 2 pont 2. Fe
RészletesebbenMÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN
MÁGNESES MAGREZONANIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN 1) A jelenség 2) Nuclear Magnetic Resonance (NMR) 3) Magnetic Resonance Imaging (MRI) 4) Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) NMR
Részletesebben10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL
10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL A felszín alatti víz és a földtani közeg minőségi védelme, a
RészletesebbenKARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...
KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3
Részletesebben2. Átkristályosítás. Átkristályosítás szerves oldószerekbõl
2. Átkristályosítás Az átkristályosítás a szilárd szerves vegyületek legfontosabb tisztítási módszere. Az átkristályosítás a szerves anyag emelt hõmérsékleten történõ feloldásából és hûtés hatására bekövetkezõ
RészletesebbenSzerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán
ormál alkánok n H 2n+2 alkán paraffin 4 metán H 3 3 etán H 3 3 propán 3 H 3 2 n-bután H 3 2 3 n-pentán H 3 3 2 2 n-hexán H 3 2 2 3 n-heptán H 3 3 2 2 2 n-oktán H 3 2 2 2 3 n-nonán 3 H 3 2 2 2 2 n-dekán
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH-1-1225/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Egis 1 Gyógyszergyár Zrt. Műszaki Igazgatóság, Környezetvédelmi és Üzembiztonsági
RészletesebbenMÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN
MÁGNESES MAGREZONANIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN 1) A jelenség 2) Nuclear Magnetic Resonance (NMR) 3) Magnetic Resonance Imaging (MRI) 4) Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) NMR
Részletesebben6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet
6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet a földtani közeg és a felszín alatti víz szennyezéssel szembeni védelméhez szükséges határértékekről és a szennyezések méréséről A környezet védelmének
Részletesebben(EGT-vonatkozású szöveg)
L 197/10 HU 2015.7.25. A BIZOTTSÁG (EU) 2015/1221 RENDELETE (2015. július 24.) az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek
RészletesebbenReagensek kémiai tesztkészletekhez
Ammónia (édesvíz), Nessler kolorimetriás HI 3824-025 Készlet 25 méréshez (NH 3 -N) Ammónia (édesvíz), Nessler kolorimetriás HI 38049-100 Készlet 100 méréshez (NH 3 -N) Ammónia (sósvíz), Nessler kolorimetriás
RészletesebbenNE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:
A Szerb Köztársaság Oktatási Minisztériuma Szerbiai Kémikusok Egyesülete Köztársasági verseny kémiából Kragujevac, 2008. 05. 24.. Teszt a középiskolák III. és IV. osztálya számára Név és utónév Helység
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.
KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden megítélt
RészletesebbenMSZ 20135: Ft nitrit+nitrát-nitrogén (NO2 - + NO3 - -N), [KCl] -os kivonatból. MSZ 20135: Ft ammónia-nitrogén (NH4 + -N),
Az árlista érvényes 2018. január 4-től Laboratóriumi vizsgálatok Talaj VIZSGÁLATI CSOMAGOK Talajtani alapvizsgálati csomag kötöttség, összes só, CaCO 3, humusz, ph Talajtani szűkített vizsgálati csomag
RészletesebbenKÜLÖNLEGES ÉS VESZÉLYES ANYAGOK
KOSSUTH LAJOS TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI KAR Dr. Lázár István KÜLÖNLEGES ÉS VESZÉLYES ANYAGOK Egyetemi jegyzet Debrecen, 1995 Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék... i Köszönetnyilvánítás... Bevezetés
RészletesebbenLaboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai
A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,
RészletesebbenSzerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz
Szerves Kémia Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Általános tudnivalók Kele Péter (ELTE Északi tömb, Kémia, 646. szoba) kelep@elte.hu sütörtök 17 15 19 45 Szeptember 27. elmarad Őszi szünet
RészletesebbenMolekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás
Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás I. Egyatomos molekulák He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn - a molekula alakja: pontszerű - a kovalens kötés polaritása: NINCS kötés
RészletesebbenDetektorok tulajdonságai
DETEKTOROK A detektor feladata a kiáramló eluensben mérni az összetevő pillanatnyi koncentrációját. A közvetlenül mért detektorjel általában nem maga a koncentráció, hanem annak valamilyen függvénye. Detektor
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenMinta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion
Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve.. Szulfátion
RészletesebbenKémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása
Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló A feladatok megoldása Az értékelés szempontjai Csak a hibátlan megoldásokért adható a teljes pontszám. Részlegesen jó megoldásokat a részpontok alapján kell pontozni.
RészletesebbenO k t a t á si Hivatal
O k t a t á si Hivatal I. FELADATSOR 2013/2014. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA II. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató A következő kérdésekre az egyetlen helyes
Részletesebben(Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK
2013.3.21. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 80/1 II (Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK A BIZOTTSÁG 230/2013/EU VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2013. március 14.) az aroma- és ízesítőanyagok csoportba tartozó
RészletesebbenMEGOLDÁS. 4. D 8. C 12. E 16. B 16 pont
A 2004/2005. tanévi rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatmegoldásai KÉMIA (I-II. kategóri MEGLDÁS I. feladatsor 1. A 5. E 9. A 13. E 2. C 6. A 10. E 14. D 3. A 7. B 11. B
RészletesebbenAz Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére
Az Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére Oktatási segédanyagok (a megfelelő rövidítéseket használjuk a tematikában): P A
RészletesebbenCOOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH
9. Előadás itrogéntartalmú vegyületek 26. ITGÉTATALMÚ VEGYÜLETEK épszerű származékok 3 2 metil-antranilát (szőlő) 300 S szacharin (1977) S - kalcium-ciklamát (1970: rák) a + 2 2 3 2 2 3 2 2 3 2 2 2 glükóz:
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)
RészletesebbenNMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia
NMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia Anyagszerkezeti vizsgálatok 2016. őszi félév Balogh Szabolcs sz.balogh@gmail.com Pannon Egyetem, NMR Laboratórium
RészletesebbenMCS. MCS - Gázérzékelők
Medium Control Systeme Franke & Hagenest GmbH Borngasse 1a * 04600 Altenburg Telefon : 03447 499313-0 Telefax : 03447 499313-6 email : info@mcs-gaswarnanlagen.de MCS MCS - Gázérzékelők 1. Típus 2. Típus
Részletesebben