Homeosztázis szabályozása:

Hasonló dokumentumok
Homeosztázis szabályozása:

Ionális és ozmotikus egyensúly

Homeosztázis A szervezet folyadékterei

A kiválasztási rendszer felépítése, működése

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (1) Dr. Attila Nagy 2018

1.1. A túlélés szabályozáselméleti biztosítékai

Tubularis működések. A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2) (Tanulási támpontok: 54-57)

A kiválasztó szervrendszer élettana

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)

3.2. A tubulusfal szerkezete

Az ionális és ozmotikus egyensúly

A vese mőködése. Dr. Nánási Péter elıadásai alapján

Vese. TT.-ok: Karcsúné Dr. Kis Gyöngyi SZTE ÁOK Élettani Intézet December 7.

Hibajel: a szabályozandó érték eltér a kívánatostól, Feladata: Kompenzációs reakció megindítása. Módja: Negatív visszacsatolások

A kiválasztó szervrendszer működése, sav-bázis egyensúly és a vizeletürítés szabályozása

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

A kiválasztó szervrendszer élettana I.

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)

Humán élettan II. molekuláris biológus MsC A vese szerepe a homeosztázis fenntartásában

Nevezze meg a számozott részeket!

A Vese Laboratóriumi Diagnosztikája.

H-2. A glomeruláris filtráció 2.1. A glomerulus szerkezete

1. Az ozmo- és volumenreguláció alapjai

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

ELEKTROLIT VIZSGÁLATOK 1. ELEKTROLITOK

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

Légzés. A gázcsere alapjai

Eredmény: 0/308 azaz 0%

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (4) Dr. Attila Nagy A víztranszport

ph jelentősége a szervezetben

Eredmény: 0/323 azaz 0%

3.2 A vese mőködése Szőrımőködés Visszaszívó mőködés Glükóz visszaszívódása A víz és a sók visszaszívódása

A VESEMÛKÖDÉS ÉLETTANA, A KIVÁLASZTÁS FUNKCIÓJA AZ EMBERI TEST VÍZTEREINEK ÉLETTANA

A légzési gázok szállítása, a légzőrendszer működése,

Kalcium anyagcsere. A kalcium szerepe a gerincesekben szerepe kettős:

Ozmoreguláció, volumenreguláció

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

5.1. A pufferek mûködése

H-4. Ozmo- és volumenreguláció 4.1. A vese koncentrálóképességét befolyásoló tényezôk

Szigeti Gyula Péter. Homeosztázis

Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

A víz, a nátrium és kálium egyensúly zavarai. Dr. Miseta Attila Dr.Kőszegi Tamás 2016

A vizeletürítés mechanizmusa

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Élettan Szemináriumok-Második félév Bevezetés, Veseélettan I. Domoki Ferenc 2017 Február 10.

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

2. ATP (adenozin-trifoszfát): 3. bazális (vagy saját) miogén tónus: 4. biológiai oxidáció: 5. diffúzió: 6. csúszó filamentum modell:

A vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna. A vér élettana

Légzési és kiválasztási rendszer szövettana

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Energia források a vázizomban

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

2ea Légzési és kiválasztási rendszer szövettana

Sav-bázis egyensúly. Dr. Miseta Attila

A szervezet folyadékterei, Homeostasis

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

2ea Légzési és kiválasztási rendszer szövettana

Vizeletkiválasztó rendszer

KIVÁLASZTÁS, A VESE MŰKÖDÉSE. Novotniné Dr. Dankó Gabriella Debreceni Egyetem AGTC

Sejtek membránpotenciálja

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

A szervezet folyadékterei A vérplazma és összetétele

A Ca, P és Mg háztartás szabályozása, mellékpajzsmirigy és D-vitamin szerepe

Membránpotenciál, akciós potenciál

Az idegrendszer határfelszínei és a neurovaszkuláris egység

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Keringés. Kaposvári Péter

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

A plazmamembrán felépítése

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS

Sav-bázis háztartás. Debrecen, Ökrös Ilona. B-A-Z Z Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Miskolc

OZMÓZIS. BIOFIZIKA I Október 25. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet

GYOMOR. EGYES SZERVEK ÉS SZERVREND- SZEREK BIOKÉMIAI MŰKÖDÉSEI 1. Az emésztés és felszívódás PEPSZIN GYOMOR 2. PATKÓBÉL, DUODENUM

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

SAV BÁZIS EGYENSÚLY 1

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT

6.1. Ca 2+ forgalom - - H-6. Kalcium háztartás. 4 g H + Albumin - Fehérjéhez kötött Összes plazma Ca. Ca 2+ Belsô Ca 2+ forgalom

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis

A kalciumforgalom 0,001% belsı forgalom. külsı forgalom. bevitel 1000 mg. felszívás 300 mg. bélcsatorna >98% szekréció 100 mg. csont.

Savasodás, vitaminok

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Biofizika I. OZMÓZIS. Dr. Szabó-Meleg Edina PTE ÁOK Biofizikai Intézet

A sav-bázis anyagcsere és legfontosabb zavarai. Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

A juxtaglomeruláris apparátus jelátviteli mechanizmusai a macula densán keresztül és azon túl

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Élettan írásbeli vizsga (PPKE BTK pszichológia BA); 2014/2015 II. félév

Az elmúlt években végzett kísérleteink eredményei arra utaltak, hogy az extracelluláris ph megváltoztatása jelentősen befolyásolja az ATP és a cink

Biológiai membránok és membrántranszport

Sav-bázis és vérgáz elemzés. Dr Molnár Zsolt Pécsi Tudományegyetem

Átírás:

Kiválasztás

Homeosztázis Folytonos változások mellett az organizáció állandóságát létrehozó biológiai jelenség. A belső környezet szabályozott stabilitása. Megengedett minimális és maximális érték közötti ingadozás. A belső környezet homeosztázisa magában foglalja a sejtek tápanyag és oxigén ellátását, végtermékként keletkező anyagok elszállítását továbbá a testfolyadékok mennyiségének, ozmotikus nyomásának, ionösszetételének, ph-jának dinamikus állandóságát.

Homeosztázis szabályozása: A homeosztatikus működés a "normális érték" fenntartása. Normális érték: egészséges emberek nagyobb csoportjából vett minta számtani átlagértéke. Normális koncentráció tartomány: 95% valószínűséggel az adott intervallumba esik egy egészséges egyedben mért érték. Egészséges emberekben is csak meghatározott körülmények között. Dinamikus egyensúly: a környezettel történő állandó anyagkicserélődés miatt az anyagok állandó koncentrációi úgy alakulnak ki, hogy bevitelük és keletkezésük összege megegyezik lebomlásuk és kiürítésük összegével. Viszonylag hosszabb időszakra vonatkozik, percekre a feltételek nem adottak.

Hibajel: a szabályozandó érték eltér a kívánatostól, Feladata: Kompenzációs reakció megindítása. Módja: Negatív visszacsatolások Negatív visszacsatolás kikapcsolása: stressz reakcióknál (vérnyomás, vércukorszint magas, kompenzáció mégsem indul meg, amíg a vészhelyzet el nem múlik) Negatív visszacsatolás hibái: Külső okok: külső környezet részéről szervezetre nehezedő terhelés nagy (vízhiány sivatagban, fizikai megterhelés melegben) kompenzáló mechanizmusok elégtelenek. Ha nem következnek be visszafordíthatatlan folyamatok (idegsejtek, szívizom elhalása) a fiziológiás állapot az extrém körülmények megszűnése után helyreáll. Belső okok: veleszületett rendellenességek (1-es típusú cukorbetegség) effektor szerv elégtelen működése

Ionális és ozmotikus egyensúly obligát ozmotikus kicserélődés: fizikai faktoroktól függ, kevéssé szabályozható bőr, légzőfelület, környezettel érintkező hám felszínén - gradiens - térfogat/felület arány - permeabilitás - táplálkozás, metabolizmus, ürítés - légzés - hőmérséklet, munkavégzés szabályozott ozmotikus kicserélődés: kompenzálja az obligát rendszer által okozott eltéréseket vese

Szervezet folyadék terei: 1) intracelluláris tér: protoplazma 80% víz, fehérje, szénhidrát, lipoid, fő kationok: K+, Mg2+ legtöbb sejtben alacsony Na+ koncentráció, és igen alacsony szabad Ca2+ koncentráció Ca2+ főleg kötött formában (fehérje komplexek) fő anionok: szerves (ATP, ADP) és szervetlen foszfátok, (HPO42-, H2PO4-) proteinek

Intracelluláris ionkoncentrációk Kationok vvt vázizom Na+ 19 mmol/l 12 mmol/l K+ 136 mmol/l 150 mmol/l Ca2+ 0,001 mmol/l 0,0001 mmol/l Mg2+ 4 mmol/l Anionok vvt Cl- 78 mmol/l 22 mmol/l vázizom HCO3-18 mmol/l H2PO4- + HPO42-2 mmol/l 4 mmol/l 12 mmol/l 24 mmol/l

2) extracelluláris víztér: Magas Na+, Cl- és alacsony K+ koncentráció, intracelluláris térhez képest magas Ca2+ koncentráció 3) vérnyirok: (nyílt keringésű állatok) illetve vér és nyirok (zárt keringésű állatok): Alakos elemek és vérplazma: Vérplazma összetétele: Ionösszetétel hasonlít az extracelluláris térhez: magas Na +, Cl- CO32alacsony K+ koncentráció, magas Ca2+ koncentráció. a felszívódott tápláléknak a szervezetbe való belépési pontja a megtermelt káros anyagcseretermékeknek a szervezetből történő eltávozási pontja

Az extracelluláris folyadéktér (vérplazma) összetétele Kationok Szerves összetevők Na+ 136-146 mmol/l Glükóz 4-5,5 mmol/l K+ 3,8-5,2 mmol/l Urea 2,5-6,3 mmol/l Ca2+ (össz) 2,5 mmol/l Fehérjék 60-80 g/l Ca2+ (ionizált) 1,15-1,25 mmol/l Mg2+ 0,8-1,2 mmol/l Anionok Cl- 96-106 mmol/l HCO3-24-28 mmol/l H2PO4- + HPO42-1-1,4 mmol/l ebből albumin 30-40 g/l Bilirubin

Cerebrospinalis folyadék: Choroid plexus termeli Nyirok funkcióját is ellátja az agyban Potenciálisan mérgező anyagok eltávolításának legfontosabb módja Agy mechanikai protekciója Összetétel: vérplazmához hasonló: alacsonyabb protein, glükóz, K +, Ca2+, Mg2+ tartalom, azonos Na+, magasabb Cl-. Szűrlet Vizelet

Vese Kéregállomány: Malpighi testek, tubulusok kezdeti és végszakasza kéregállomány kapilláris hálózata Velőállomány: Henle kacs, gyűjtőcsatornák terminális része vasa recta rendszer (juxtamedulláris nefronok hosszú Henle kacsát követő erek)

Vesekéreg: Malpighi edények, proximális és disztális tubulusok Vesevelő: Henle kacs, Gyűjtőcsatornák Vasa recta

Proximális tubulusok: redőzött bazális felszínű köbhámsejtek határolják. Disztális tubulusok:sima bazális felszínű köbhámsejtek határolják.

Henle kacs: laphámsejtek határolják

A vese fő funkciói 1. kiválasztó működés filtráció - reabszorpció - szekréció állandóan tartja a szervezet folyadéktartalmát (izovolémia) elektrolit-összetételét (izoionia) ozmotikus koncentrációját (izozmózia) N-tartalmú végtermékek kiválasztása 2. vérnyomás, keringésszabályozás extracelluláris folyadéktérfogat (vértérfogat) szabályozása renin szekréció (angiotenzin) 3. ph szabályozás, sav-bázis egyensúly 4. endokrin funkció eritropoetin szekréció 90%-a kalcitriol (dihidroxi-kolekalciferol, D3 vitaminból) szintézis

Szűrlet keletkezése: ultrafiltrátum (elsődleges szűrlet): fenesztrált kapilláris endotélium, 70-90 nm pórusok filtrációs rések: podocita lábak között, 25 nm (slit membrán), bazális membrán töltés és méret szerint permeábilis kollagén és negatív töltéső glikoproteinek alkotják 4 nm (65 kda) alatt szabadon átereszt negatív töltéső anyagokat kevésbé enged át szűrlet: gyakorlatilag fehérje- és vérsejtmentes folyadék, de a vérplazma diffuzibilis (kis molekulájú szerves anyagok, ionok) összetevőit tartalmazza normál érték 125 ml/min (férfi), azaz 180L/nap 4x teljes víztérfogat, 15xECF térfogat, 60x plazma térfogat a szűrlet ~99%-a visszaszívódik!

http://medicine2.aok.pte.hu/patolog/egeszsegesvese.htm Egészséges vese fénymikroszkópos képe Jones féle ezüstözéssel. (CL= capillaris lumen, nyíl= glomeruláris bazális membrán, nyílhegy= Bowman tok)

Egészséges vese glomeruláris bazalis membránjának elektronmikroszkópos képe nagy nagyítással. (csillag= glomeruláris bazalis membrán, fekete nyilak= podocyta lábnyújtványok, fehér nyilak= podocyta lábnyújtványok közötti rés). Egészséges vese glomeruláris bazális membránjának elektronmikroszkópos képe nagy nagyítással. fekete nyilak= podocyta lábnyújtványok, fehér nyíl= podocyta lábnyújtványok közötti rés, nyílhegy= slit membrán

Ultrafiltráció függ: a kapilláris és a Bowman tok lumene közötti hidrosztatikai nyomástól : 55-15 = 40 Hgmm a vér kolloid ozmotikus nyomásától: 30 Hgmm - az effektív filtrációs nyomás 40-30 = 10 Hgmm a szűrő hidraulikus permeabilitásától : fenesztrált kapillárisok, alaphártya (kollagén+negatív glikoproteinek), podociták nyúlványaik között hosszúkás rések a bőséges vérellátás a viszonylag alacsony ellenállásnak köszönhető afferens arteriola vastag és rövid - magas nyomás a glomerulusban

Clearance egy anyag clearance-e az a plazma mennyiség, amely megtisztul az adott anyagtól a vesében CP = VU azaz VU C = -----P C - clearance, P - plazma koncentráció, V - a vizelet mennyisége 1 perc alatt, U - az anyag koncentrációja a vizeletben

CP = VU azaz VU C = -----P ha olyan anyagot nézünk, ami nem szívódik vissza és nem szekretálódik (pl. inulin), akkor megkapjuk az 1 perc alatt képződő szűrlet mennyiségét : GFR ha olyan anyagot nézünk, ami teljes egészében szekretálódik (pl. PAH), akkor megkapjuk a vesén 1 perc alatt átáramló plazma (RPF) mennyiségét, illetve kiszámíthatjuk az RBF -t

Szekréció: plazmában koncentráció nő Főleg disztális tubulusban K+, H+, egyes gyógyszerek Reabszorpció: plazmában koncentráció csökken vagy teljesen eltávolítja: főleg proximális tubulusban: Na+, glükóz, aminosavak

Tubuláris rendszer transzportfolyamatai proximális kanyarulatos csatornák 15 mm hossz, 55 μm átmérı nagy celluláris, paracelluláris permeabilitás felület-növelő kefeszegély; laterális intercelluláris tér

Na+ 70%-a másodlagosan kapcsolt aktív transzporttal visszaszívódik (bazolaterális K-Na pumpa) - H+ szekréció; szénsav-anhidráz: intra- és extracelluláris; 85% HCO 3- abszorpció (ph 6,5) bazolaterális oldal nagy vízpermeabilitás (aquaporin-1): víz passzív abszorpció ozmotikus kiegyenlítődés: izozmotikus szűrlet, de a vissza nem szívott anyagok koncentrációja négyszeres Cl- passzív para/transzcelluláris transzport reabszorpció az aktív Na+ transzport miatti elektromos potenciálkülönbség miatt urea 60%-a diffúzióval, passzívan visszaszívódik (víz visszaszívódás -> urea tubulusból ECF- be, majd a kapilláris vérplazmába vándorol )

Na+-hoz kapcsolt kotranszporterek: Na+- glükóz; Na+-aminosav; Na+-foszfát szinport transzport, a Na+ gradiens segítségével a szűrletbe került minimális albumin endocitózissal felvételre kerül (limitált) Ca++, foszfát (parathormon gátolja), elektrolitok szükségletnek megfelelően szívódnak vissza normálisan teljes, de maximált glükóz-reabszorpció

Ozmotikus diurézis: a nem visszaszívott, ozmotikusan aktív anyag csökkenti a NaCl és a víz- visszaszívást reabszorpciót -> tubularis terhelés nő (túl sok glükóz a szűrletben - cukorbetegség első jele) > a víz és az elektrolitok reabszorpciója is > disztálisan nő a folyadékterhelés és a folyadékáramlás > csökken a cortico-medulláris koncentráció gradiens

Henle kacs vékony szakasz: nincs aktív transzport (nincs kefeszegély, kevés mitokondrium) leszálló szakasz: magas víz, alacsony NaCl és urea permeabilitás hiperozmotikus szakasz vékony felszálló szakasz (juxtamedulláris nefron!): magas NaCl, alacsony víz és urea permeabilitás -> vizeletkoncentrálás vastag szakasz: aktív Na+ visszaszívás (30-35%), Na+-K+-2Cl- kotranszporter a luminális felszínen (K+ csatorna mindkét felszínen - K+ visszaszívódik) alacsony víz permeabilitás urea-tartalma magasabb, Na+-koncentrációja kisebb: hipozmotikus tubuláris folyadék ("higító szegmentum")

disztális kanyarulatos csatornák aktív Na+ visszaszívás (5%) - hormonális szabályozás! (aldoszteron) Na+- Cl- kotranszporter passzív vízvisszaszívás ph szabályozás: K+, H+ és NH3 transzport szabályozott Ca2+ reabszorpció igények szerint (luminális Ca2+ csatorna; bazolaterálisan aktív Ca2+ transzport)

gyűjtőcsatornák hormonális szabályozás nagyrészt itt érvényesül vizelet végső összetételének (ozmolaritás, urea- tartalom, sav-bázis, K +) beállítása Na+ transzport: kis hányad (5%), de ez szabályozódik leginkább (mineralokortikoidok) vízpermeabilitás: ADH hatására fokozódik -> vizeletkoncentrálás magas urea permeabilitás -> vizeletkoncentrálás Felépítés: kortikális - külső medulláris - belső medulláris szakaszok principális és köztes (interkaláris) sejtek

- kortikális szakasz: mineralokortikoidok; reabszorpció elektrogén aktív transzport K+ transzport szekréció a Na+ reabszorpcióhoz kapcsolt - belső velő: ANP receptorok (atrial natriuretic peptide) ér dilatációt vált ki Na+ ürítés vízpermeabilitás: - AVP (arginin vasopressin receptor) V2 receptorok: aquaporin-2 lumináris membránba transzlokálódik -> víz ozmotikus gradiens szerint a sejtekbe, majd aquaporin1-en keresztül az intersticiális folyadékbe kerül -> vizelet- koncentrálás

H+ transzport: közbeékelt sejtek (ld. még ph szabályozása) - acidózis alatt aktiválódó: luminális elektrogén H+ pumpa; szénsav-anhidráz; bazolaterális Cl-/HCO3- transzporter; Cl- recirkuláció bazolaterális csatornán keresztül - alkalózis alatt aktiválódó: bazolaterális elektroneutrális H-K-ATPáz; szénsav-anhidráz; luminális Cl-/HCO3- transzporter : HCO3- szekréció lumen felé (akár ph8,5!) - hipokalémia alatt aktiválódó: luminális elektroneutrális H-K-ATPáz; H+ leadás mellett K+ felvétel metabolikus alkalózis

Vizeletkoncentrálás folyamata Henle kacs minél hosszabb (juxtamedulláris nefron!), annál hiperozmotikusabb a vizelet (290 -> 1200 mosm/l) vizelet mennyisége 0,5-20 L/nap között ellenáramú sokszorozódás: a belső velőállomány hiper- ozmotikus kompartmentjei vizet vonnak el a gyűjtőcsatornából Na+, Cl- és karbamid (urea) adja az ozmotikus koncentráció nagyját

Vese sajátosságai amelyek a koncentrálást lehetővé teszik Henle kacs vastag felszálló ágában aktív Na+ és Cl- reabszorpció, de vízre nem permeábilis párhuzamos elrendeződés Henle-kacs, gyűjtőcsatorna, vasa recta között : párhuzamos csatornaszakaszok között NaCl és karbamid-körforgás; folyamatos folyadékáramlás a csatorna hossztengelyében nagyobb koncentráció- különbség alakul ki, mint a le/felszálló ág között a két ág között aszimmetria

Ellenáram elve: A vesepiramisokban az ozmolaritás folyamatosan nő. A gradienst a Henle kacs ellenáram elve alapján működő két ága és a vasa recta erei mint ellenáramú cserélők tartják fenn. Leszálló ág: permeábilis vízre Felszálló transzportja. ág: ionok aktív

A kialakult ozmotikus gradiens nem tartana sokáig, ha az interstitiális térből a Na+ és húgysav távozna. Ellenáram elvén működő erek miatt maradnak a vesepiramisokban. Az oldott anyagok a kéreg felé menő erekből kidiffundálnak az erekbe amelyek a vesepiramisba mennek. A víz a leszálló erekből kidiffundál az ablakos felszállóba epitheliummal a rendelkező gyűjtőcsatornákból reabszorbált vízzel együtt.

Húgysav szerepe: A vesepiramisokban levő ozmotikus gradiens kialakításában vesz részt. Transzport: karrierekkel facilitált diffúzióval. Húgysav mennyisége a filtrátumban plazma húgysav szintjétől. Aminosav beviteltől függ. magas protein tartalmú diéta vizelet nagyfokú koncentrációját teszi lehetővé.

Na+ reabszorpció: Na+ passzív transzporttal jut a tubulusok üregéből az endothel sejtekbe. Onnan aktív transzporttal az intersticiális térbe (Na+K+ pumpa)

Proximal tubulus: Na+/H+ kotranszporter 70% Na+-glucose cotranszporter Na+-Pi Na+-aminosav Na+-tejsav Henle kacs vastag felszálló ága: Na+/H+ kotranszporter Na+-K+ - 2Cl- kotranszporter K+ channels Disztális tubulus: NaCl kotranszporter Gyűjtőcsatorna: Na+ csatorna

Na+ kiválasztás szabályozása: 90%-a a filterált Na+-nak abszorbeálódik (ozmotikus nyomásfenntartása, extracelluláris tér fő összetevője) Na+ konzerválás jó, gyakorlatilag az étkezési Na+-t ürítjük ki. Adrenokortikális szteroidok: Aldoszteron: Na+ felszívás növelése K+-mal, H+-nel és Cl--dal együtt. Gyűjtőcsatornában hat, DNS szintézis aktiválása, membrán-mediált hatás nem ismert. Na+ csatornák számát növeli. Angiotensin II: proximális tubulusban Na+ és HCO3- visszaszívás növelése

Glükóz reabszorpció: Proximális tubulusban főleg. Aktív transzport: Na+-mal együtt endothél sejtekbe Facilitált diffúzió: GLUT 2 karrierrel interstitiumba. Glükóz teljes mennyisége felszívódik biz. koncentráció értékig. Transzport maximum: plazma glükóz szint x glomerulus filtraciós rátája (GFR) = 300 mg/min nőknél és 375 mg/min férfiaknál.

Vese küszöbérték glükózra: 200 mg/dl az artériás vérplazmában vagy 180 mg/dl a vénás vérplazmában; a plazma glükóz szint annyira magas, hogy megjelenik a cukor a normális értéknél nagyobb mennyiségben a vizeletben. Vese küszöbértéke alacsonyabb mint a számított érték, az eltérés fordítottan arányos a glükóz karrier kötési állandójával.

Egyéb anyagok reabszorpciója: a) Aminosavak: Glükózhoz hasonlóan endothél sejtekbe Na+-mal együtt. Interstitiális folyadékba passzív vagy facilitált diffúzióval (Na+ független) b) Cl-: Henle kacs vastag felszálló ága: Na+-K+ - 2Cl- kotranszporter Disztális tubulus: NaCl kotranszporter

PAH (p-aminohippursav) transzport: Szekréció modellje: A filterelt PAH mennyisége lineárisan nő a PAH plazma szintjével. PAH szekréció viszont csak a maximális szekréciós rátáig nő. Szekretált anyagok: 5-hydroxyindolecetsav: szerotonin bomlásterméke Szulfát éterek egyes szteroidok glucoronidok

Tubuloglomeruláris visszacsatolás: elővizelet mennyisége nő a Henle kacs felszálló ágában, glomeruláris filtráció ugyanabban a nephronban csökken ill. vica versa Macula densa sejtjei váltják ki ezt a választ. Na+ és Cl- a Na+-K+-2Cl- kotranszporteren keresztül bejut a Macula densa sejtjeibe. Megnövekedett Na+ koncentráció megnövekedett Na+ - K+ pumpa aktivitáshoz, ATP hidrolízishez és Adenozin képződéshez vezet. Adenosin aztán A1R-on keresztül Ca2+ felszabaduláshoz és kontrakcióhoz vezet a Macula densa körüli afferens arteriák izmában. Szomszédos juxtacelluláris sejtekben csökken a renin termelés.

Glomerotubuláris egyensúly: GFR növekedése növeli az oldott anyagok és a víz reabszorpcióját is, vagyis a reabszorbált oldott anyag %-os aránya konstans. Víz visszaszívás: A plazmából kiszűrődött víz kb 87%-át a vese reabszorbálja. A víz visszaszívás független az oldott anyagok reabszorpciójától.

Víz visszaszívás folyamata: diffúzió aquaporinokon keresztül: 4 típus: aquaporin-1, aquaporin-2, aquaporin-5, aquaporin-9. Vesében aquaporin-1 és aquaporin-2. Proximális tubulus Víz passzívan követi a felszívott oldott anyagokat. Plazma és tubuláris filtrátum izotóniás marad. Aquaporin-1 főleg, nélküle dehydratációra érzékeny lesz az ember.

Henle kacs: Henle kacs leszálló ága permeabilis a víz számára, felszálló ága nem. A henle kacs leszálló ágában Na+, K+, and Cl- transzportálódik kifelé, ezért a leszálló ág hypertónikussá válik ahogy a víz távozik a hypertónikus interstitiumba. Disztális tubulus: Nem átjárható víz számára. Víz követi az oldott anyagok transzportját.

Gyűjtőcsatorna: Vazopresszin szabályozza a víz és oldott anyag visszaszívását. Aquaporin-2 található itt. Vezikulákban raktározódik és vazopreszin hatására szabadul fel. Vazopresszin hiányában a gyüjtőcsatorna falán keresztül csak minimális mennyiségű víz szívódik fel az abszorbált ionokkal. Vazopresszin jelenlétében az aquaporinokon kereesztül víz áramlik a hypertónikus interstitiumba.

Extracelluláris folyadék összetételének és mennyiségének szabályozása: Ozmolaritás szabályozása: Plazma ozmolaritása nő, vazopresszin szekréció nő, és szomjúságérzet alakul ki. Ha a plazma ozmolaritás csökken vazopresszin szekréció gátlódik.

Térfogat szabályozása: Na+ mennyiséget kontrolláló mechanizmusok vesznek részt benne főleg + térfogat kontroll: plazma térfogat nő, vazopresszin szekréció csökken, plazma térfogat csökken vazopresszin szintézis nő. Angiotensin II: aldoszteron és vazopresszin szintézis stimulálása, szomjúság érzés kiváltása, erek összehúzódása: szervezett válasza az extracelluláris folyadék csökkenésére.

Vesében termelődő egyéb hormonok eritropoetin vörösvértest képződés fokozása termelődését hipoxia váltja ki prosztaglandin E2 értágító hatás, gyulladásmediátor angiotenzinnel ellentétes hatás kallikrein bradikinin termelése értágító hatás, vesekeringés fokozása