Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hasonló dokumentumok
Epigenetikai Szabályozás

- Conrad Hal Waddington számára a gének fizikai háttere még ismeretlen volt (Watson-Crick-Franklin 1953), így próbálta leírni a sejt specializációt=>

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Epigenetikai szabályozás

TÁMOP /1/A Tantárgy címe: Transzdifferenciáció és regeneratív medicina Dr. Balogh Péter és Dr. Engelmann Péter

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Epigenetikai mintázatok biomarkerként történő felhasználási lehetőségei a toxikológiában

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Az MDR1 gén kromatin szerkezetének tanulmányozása gyógyszerérzékeny és gyógyszerrezisztens humán sejtekben.

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

A genomiális medicina szép új világa

Molekuláris biológiai alapok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

A C. elegans TRA-1/GLI/Ci szex-determinációs faktor célgénjeinek meghatározása és analízise. Doktori értekezés tézisei.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, október

Indukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig és 8 év alatt az öngyilkosságig

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

Epigenetika. szomatikus sejt (emlőszövet sejt) magjának enukleált (magjától megfosztott) petesejtbe ültetésével hozták létre

Génexpresszió szabályozása I

I. A sejttől a génekig

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

Sejtmag, magvacska magmembrán

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Transzdifferenciáció és regeneratív medicina

A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

2007/11/05 Molekuláris biológia előadások - Putnoky 1-1

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

13. RNS szintézis és splicing

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A Huntington kór patogenezisének vizsgálata Drosophila modell felhasználásával

A BIOTECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN

Epigenetika kihívások az ökotoxikológiában

Celluláris és molekuláris neurobiológia SzJDI őszi félév. Neuron-specifikus génműködés. Szabó Gábor MTA KOKI

Az ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

A dsaga SPECIFIKUS HISZTON ACETILÁCIÓ GÉNMŰKÖDÉS SZABÁLYOZÁSBAN BETÖLTÖTT FUNKCIÓJÁNAK VIZSGÁLATA. Zsindely Nóra

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Génkifejeződési vizsgálatok. Kocsy Gábor

A mir-146a mikrorns tumor-kialakítási szerepének és mechanizmusának vizsgálata

Celluláris és molekuláris neurobiológia SzJDI őszi félév. Neuron-specifikus génműködés. Szabó Gábor MTA KOKI

Összefoglalás első fejezete

Látens Epstein-Barr vírus genomok szabályozó régióinak epigenetikai jellemzése limfoid és nazofaringeális karcinóma sejtekben.

Fehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain. Takács Sándor

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Klinikai Genomikai és Személyre Szabott Orvoslási Központ. Tudományos Hétf!

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Emlősök korai embrionális génjei kifejeződésének vizsgálata. molekuláris biológiai módszerekkel. Baji Gál Árpád

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

A SMARCB1 gén genetikai és epigenetikai vizsgálata epithelioid sarcomában

A polikomb fehérje, Rybp kulcsfontosságú az egér embrionális őssejtek neurális differenciációjához

A laboratóriumi medicina fejlődése az elmúlt 35 évben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Egy vagy több nukleotid mutációja megváltoztathatja a fehérje szerkezetét és működését

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Epigenetikai tényezők jelentősége az immunológiában

Molekuláris terápiák

Degeneráció és regeneráció az idegrendszerben

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Emlősök korai embrionális génjei kifejeződésének vizsgálata. molekuláris biológiai módszerekkel. Baji Gál Árpád

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben

Kromoszómák, Gének centromer

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Az anafázis promoting complex (APC/C) katalitikus modulja Drosophila melanogasterben. Nagy Olga

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)

KIS RNS-MOLEKULÁK NEMCSAK TRANSZKRIPCIÓS ZAJ A GÉNSZABÁLYOZÁS ÚJ SZINTJE Molnár Viktor, Falus András

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

(Borító) Doktori értekezés. Biacsi Rea Erika

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

A sejtciklus szabályozása

Az Ig génátrendeződés

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Szignalizáció - jelátvitel

Elcsendesített RNS-ek vagy a genom immunrendszere

EPIGENETIKA, A BIOLÓGIAI MŰKÖDÉS SZOFTVERE. Falus András. Összefoglalás

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

Új genetikai stratégia kidolgozása az Arabidopsis stressz válaszát szabályzó gének azonosítására

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

OTKA ZÁRÓJELENTÉS (F48921)

A biológia szerepe az egészségvédelemben

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Az embrionális őssejtek retinsav indukált transzkripciós és epigenetikai programja.

Átírás:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Dr. Balogh Péter és Dr. Engelmann Péter Transzdifferenciáció és regeneratív medicina 4. előadás EPIGENETIKAI FAKTOROK A TRANSZDIFFERENCIÁCI ÓSORÁN

Epigenetika Az epigenetika a szervezet komplexitását befolyásoló központi molekuláris folyamat. Az epigenetika a genom azon öröklött változásait tanulmányozza, mely nem köthető a DNS szekvencia változásaihoz. A szervezetek azonosak lehetnek genotípus szempontjából, azonban a környezeti változásoktól és az epigenetikától függően más lesz a fenotípusuk. 1942. C. Waddington Genetikai kód epigenetikai kód/hiszton kód Főbb fajtái: DNS metiláció, kromatin újrarendeződés, hiszton módosítás és nem-kódoló RNS szekvenciák.

Kromatin újrarendeződés és hiszton módosítás Kromatin változások: A hisztonoknak megváltozik a szerkezete és a töltése ( cisz ) A hisztonoknak megváltozik az affinitása a kromatin asszociált fehérjékhez ( transz ) Hiszton módosítások: poszttranszlációs módosítások a hiszton globuláris doménjén Metiláció: az arginin metiltranszferáz (PRMT) és hiszton lizin metiltranszferáz (HKMT) fehérjék általi folyamat. Acetiláció: hiszton acetiláz (HAT), és hiszton deacetiláz (HDAC) Ubiquitináció Sumoiláció Foszforiláció Citrullináció ADP-riboziláció

Az őssejt genom epigenetikai szabályozása DNS replikáció DNS javítás DNS metiláció Kromatin újraprogramozás Nem-kódoló RNS-ek Hiszton modifikáció Kromatin csomag H3 H2A H4 H2B Transzkripciós szabályozás H3 H4 H2B Metiláció Acetiláció Foszforiláció Ubiquitináció

DNS metiláció A CpG dinukleotid szigetek citozin maradékainak a módosítása. A legtöbb CpG metilált dinukleotid a heterokromatinban található. A gének promoterei is CpG szigetekkel rendelkeznek A DNS metilációt a DNS metiltranszferáz szabályozza (Dnmt) Dnmt1: a hemimetilált CpG részek metilációja Dnmt3a és Dnmt3b: de novo szimmetrikus DNS metiláció az embrionális fejlődés és differenciálódás során Funkció: a metiláció az emlősökben a géncsendesítéshez szükséges. (NB. a CpG szigetek metilációja az X kromószóma az X- kromószóma inaktivációt eredményez genomi imprinting).

A DNS metiláció azonosítási lehetőségei A metilált DNS affinitás tisztítása Emésztés metiláció érzékeny restrikciós enzimekkel Biszulfit konverzió Metiláció specifikus PCR MethyLight (qpcr alapú megközelítés) Microarray Biszulfit szekvenálás

DNS metiláció az őssejtekben Passzív demetiláció Transzkripcionális aktiváció Transzkripcionális gátlás Klf4 Oct4 Sox2 Transzkripcionális aktiváció DNMT1 Aktív demetiláció Transzkripcionális gátlás Transzkripcionális aktiváció Klf4 Sox2 Oct4 Klf4 Sox2 Oct4 Demetiláz Szimmetrikusan metilált DNS Hemimetilált DNS

A DNS metilációs profil az ES sejtekben Specifikus metilációs profil különbségek figyelhetőek meg az embrionális őssejtek és a felnőtt sejtek között A pluripotencia asszociált Oct4 és Nanog gének nagyobb részt nem metiláltak az ES és ips sejtekben, míg differenciált sejtekben metiláltak. Az ES sejtekben, nagy számú CpG promoternek van alacsony DNS metiláltsági szintje, míg kis számú promoter rendelkezik magas DNS metiláltsági szinttel.

Hiszton metiláció A PRMT and HKMT enzimek általi hiszton metiláció (mono-, di-, tri-) indukálhatja az ON/OFF gén expressziós szignált. A hiszton 3-as 4, 36, vagy 79 lizinjének a metilációja (H3K4, H3K36, H3K79), illetve a H4 20-as lizinjének (H4K20),és a hiszton 2B 5-s lizinjének (H2BK5) a metilációja elősegíti a génexpressziót. A H3K9, H3K27, vagy H4K20 trimetilációja génexpressziós gátlást jelent.

Hiszton metiláció az őssejtekben A DNS metilációs adatokat összehasonlítva a H3K4me3 (aktivációs jel) és a H3K27me3 (gátló jel) hiszton módosítással: a H3K4me3 asszociált géneknek volt a legalacsonyabb promoter metiláltsága (40%) a gének 47%-a asszociálodott a H3K4/H3K27 bivalens metilált helyhez a gének 70%-a a metilált H3K27 tartozott a gének 87%-ban egyik hiszton jel sem volt metilált

Hiszton acetiláció A hisztonvégek lizin maradékainak az acetilációja és deacetilációja a hiszton acetil transzferázok (HAT) és hiszton deacetilázok (HDAC) által irányított. 6 HAT komplex és 18 HDAC molekulát azonosítottak az emlősökben Az acetiláció negatív töltést alakít ki, a pozitív töltéseket neutralizálja és csökkenti a hisztonok N terminális végi interakcióit a DNS negatívan töltött foszfát csoportjaival.

Az őssejtek hiszton acetilációja I. A H2A, H2B, H3 és H4 hisztonok amino terminális végi konzervált lizin maradékainak az acetilációja részt vesz a transzkripcionális szabályozásban. Általánosságban, a HAT általi acetilációs szint emelkedés a kromatin újraszerveződését eredményezi, és a csomagolt formából egy relaxált szerkezetbe (eukromatin) kerül, ami transzkripcionális aktiválódást eredményez. Ezzel ellentétben HDAC általi hiszton acetiláció csökkenés kondenzált kromatint (heterokromatin) és transzkripcionális csendesítést jelent.

Az őssejtek hiszton acetilációja II. Az Oct4 és Nanog transzkripciós faktorok promotere aktivációs jellel asszociált, mint pl. az őssejtek H3, H4, H3K4me3 acetilációja. Ha felnőtt hippocampusból származó neurális őssejteket in vitro antiepileptikus szerekkel és HDAC inhibitor valproáttal (VPA) kezelnek akkor elsősorban neuronokká differenciálódnak, az asztrociták és oligodendrociták terhére. A VPA általi HDAC gátlás beindítja a neuron-specifikus NeuroD gén expresszióját, így neuronális indukciót és glia irányú gátlást kiváltva.

Ubiquitináció és sumoiláció Ubiquitin: Olyan fehérje, ami számos enzimatikus lépés során képződik, beleértve az ubiquitin aktiváló enzimet, az ubiquitin conjugáló enzimet és az ubiquitin ligázt is. A hiszton H2A fehérjéről mutatták ki először, hogy az ubiquitin célpontja lehet. Specifikus hiszton ubiquitináció szabályozza a hiszton metilációt. SUMO (small ubiquitin-like modifier) fehérjék: Kovalensen kötődnek a célfehérjék maradékaihoz, és megváltozatják azok funkcióit. A sumoiláció együttműködik az ubiquitinációval, mely egy proteoszomális degradációhoz vezet, ugyanazon lizin maradék miatti versengés során. A sumoilációt szabályozó mechanizmusok analógak az ubiquitin-konjugációs rendszerrel, de a sumoilációt más fajta enzimek szabályozzák.

Citrullináció és foszforiláció A citrullináció vagy deimináció egy poszttranszlációs módosítás, az arginin AS cserélődik ki a peptidilarginin deimináz által (PAD). A hisztonokban történő arginin-citrullin csere fontos következményekkel jár a fehérjék szerkezetére és funkciójára nézve. Az arginin pozitívan töltött semleges phn, míg a citrullin töltetlen marad, ami változást jelent a fehérje tekeredésében. Emberben a H2A hiszton 138-s szerin maradéka foszforilálódik, és ez további célfehérje aktivációt eredményez.

Polycomb group faktorok A polycomb (PcG) proteinek olyan transzkripciós faktorok, melyek számos gén szabályozását végzik az embrionális kortól felnőtt korig. Polycomb group fehérje család képes a kromatin újrarendezésére, ahol epigenetikus géncsendesítés történik. A PcGk evolúciósan konzervált transzkripcionális represszor fehérjék, melyeket eredetileg a Hox gén represszoraként azonosítottak. A PcG fehérjék három komplexet alkotnak: Polycomb repressive complex 1 (PRC1), PRC2, és PhoRC. Két konzervált represszor komplex (PRC1 és PRC2) A PRC1-t a Cbx, Ring1, Phc, és Bmi1/Mel18 alkotja. A PRC2-t az EED, SUZ12, EZH2 faktorok alkotják.

Polycomb group proteinek az őssejtekben TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az ES sejtek pluripotenciálját a PcG és trithorax (TrxG) fehérjekomplexek határozzák meg. A PRC2 proteinek és a Ring1b vagy Ring1a számos ES sejt génjének transzkripcióját szabályozza. A PRC2 katalizálja a H3K27 motívumok di és trimetilációját. A őssejtekben a PRC1 és PRC2 komplex >2,000 gén promoterét irányítja. Számos célgén átfed olyan génekkel, melyek az Oct4, Nanog, és Sox2 transzkripciós faktorok célfehérjéi.

Nem-fehérje kódoló RNS-k: Történeti háttér I. TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 mrns: DNS--------protein trns, rrns: strukturális, katalitikus dekódoló szerep 1998. Craig Mello, Andrew Fire: nem-kódoló RNS szekvenciák, RNS interferencia a C. elegans-ban 2006. Nobel-díj

Nem-fehérje kódoló RNS-k: Történeti háttér II. TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 A Petunia virágának színét akarták befolyásolni, azzal, hogy bejuttatták a chalcon szintáz gént (a virágok pigmentációja szempontjából kulcsenzimet kódoló gén) overexpresszió céljából. A sötétebb virágszín helyett azonban kevésbé színes vagy éppen teljesen fehér virágokat kaptak. Ez azt mutatta, hogy az enzim aktivitása jelentősen lecsökkent. Valójában mind az endogén gén, mind pedig a bejutatott transzgén által kódolt enzim aktivitás lecsökkent a fehér virágokban. A jelenséget a génexpresszió ko-gátlásaként írják le, de a pontos molekuláris mechanizmus ismeretlen maradt.

Nem-kódoló RNS-ek, RNS interferencia TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 sirna (small interfering RNA): 21-22 nukleotid hosszú dsrns, sirna általi géncsendesítése a mrns-nek, komplementer szekvenciák, gátló funkciójú fehérjék is résztvesznek az RNSi-ben. mirna (microrna): 19-25 nt hosszú, ssrns molekulák, genom által kódolt, evolúciósan konzervált, RNSi tncrna (tiny non-coded RNA): C.elegans-ban újonnan leírt 20-22 nt hosszú genomi RNS-ek, funkció ismeretlen smrna (small modulatory RNA): 2004-ben egérben leírt, neuron specifikus rövid dsrns. PIWI associated small RNA (pirna): 24-30 nt Drosophila, emlősök, retrotranszpozonok, mobil genetikai elemek ellen aktív.

A mirns szerepe az őssejtekben I. A Dicer 1 és a Dgcr8 enzimek szükségesek a normál mirns biogenezishez, ha az őssejtek deficiensek ezen enzimekre nézve akkor a pluripotencia megmarad, de a sejtek alacsonyabb osztódási és differenciálódási képességgel rendelkeznek. A mirns-k által kódolt Dlk1 Dio3 gén klaszter részt vesz az újraprogramozásban, mivel a Dlk1 Dio3 gének aktiválódása szükséges az ips sejtek létrehozására. mir-290 és mir-302 mirns-k mind humán és egér ES sejtekben expresszálódnak.

mirns és őssejt differenciáció ES/iPS sejtek Myc indukált mirns-ek mir-520 klaszter mir-92b + + + ESCC mirns-ek + TGF-béta jelátvitel + mir-470 Önmegújhodás és pluripotencia Aktív Dlk1-Dio3 gén klaszter CpG Oct4 mir-296 mir-134 mir-145 inhibitor? mir-145 +? Géncsendesített Dnmt/Dnmt inhibitorok Dnmt 3a és 3b mir-29b p53 p21 + + Újraprogramozás Sox2, Oct4, Klf4, és c-myc vagy Sox2, Oct4, Nanog, és Lin28 által + let-7 inhibitor mir-470 inhibitor mir-296 inhibitor mir-125 inhibitor? mir-24-1, mir-23b, mir-21 gátlók? mir-134 inhibitor? ESCC mirns mir-125 Testi sejtek mir-24-1 mir-23b mir-21 mir-200 mir-141 mir-429 mir-17-92 klaszter Inaktív Dlk1-Dio3 génklaszter +? HDAC inhibitor Dlk1-Dio3 génklaszter által kódolt mirns? + mir-92b?? mir-520 klaszter Myc indukált mirns? let-7? mcpg Oct4

A mirns szerepe az őssejtekben II. A mir-124a elsősorban neurális szövetekben expresszálódik és kimutathatóan részt vesz az NSC-k neuronokká történő in vitro differenciálódásában, gátolva a nem neuron specifikus gének transzkripcióját. Mind mir-124 és mir-9 elősegíti a neuronális differenciálódást, míg csökkent expressziójuk az ellenkező hatást éri el. A mir-294 fejti ki a legerősebb hatást az újraprogramozásban, elősegítve az ips létrehozás hatékonyságát 0,01 0,05%-ról 0,4 0,7%-ra. Ezen kívül a mir-294 emeli a Sox2, Oct4, és Klf4 faktorok általi újraprogramozás hatékonyságát. A mir-125 és let-7 mirns-k hatását legátolva, az erőteljes Lin28 expresszióval még jobban elősegíthetjük az újraprogramozás folyamatát.

A genetikai és epigenetikai szabályzás kapcsolódása I. TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 A transzkripciós és epigenetikus faktorok számos szinten kölcsönhatnak egymással. Az Oct4 és Nanog kulcsfontosságú transzkripciós faktorok számos epigenetikai szabályozó molekulával fizikailag is kölcsönhatnak, hogy az ES sejtek differenciálatlan állapotát fenntartsák. Az Oct4, Sox2 és Nanog együttesen foglalják el a PRC2 cél génjeit, melyek bedúsulnak a fejlődési / differenciálódási gének környékén. Fehérje interakciók révén az Oct4 transzkripciós faktor közvetlenül szolgáltat célfehérjéket a gátló PcG molekuláknak, mint pl. a Rign1b-nek.

A genetikai és epigenetikai szabályzás kapcsolódása II. TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 A transzkripciós és epigenetikus faktorok együttesen közreműködnek az ES sejtek szabályzási hálózatában. Számos ES sejt specifikus epigenetikus faktor az ES sejtek központi transzkripciós faktorok szabályzása alatt állnak. Az Oct4 aktiválja a Jmjd1a and Jmjd2c hiszton demetilázok működését, így módosítja a H3K9 metilációját és szabályozza a Tcl1 és Nanog expresszióját.

Terápiás megfontolások Az epigenetikus változások reverzibilissé tehetőek Dnmt gátlószerek és hiszton deacetiláz inhibitorok (HDACi) segítségével. A Dnmt inhibitorok mint az azacitidine (5-aza-cytidine), decitabine (5-aza-2`-deoxycytidine) az FDA által engedélyezettek a daganatterápiában. A HDACi, mint a hydralazine és a magnézium valproát, érzékenyebbé teszi szolid tumorokban szenvedő betegek daganatsejtjeit a kemoterápiára. Mi a helyzet a daganat őssejtek esetében?

Összefoglalás Az egyén életét nem csak a genomja, hanem számos, a fejlődés során kialakuló epigenomikus mintázat is meghatározza. Az epigenom reagál az olyan környezeti hatásokra is, mint a mérgek, xenobiotikumok, táplálkozás, anyai gondoskodás. Ezeknek az epigenetikai válaszoknak akár hosszú távú következményei is lehetnek további generációkat is érintve. Az epigenetika számos szinten befolyásolja a kialakuló őssejt csoportot, és sokrétű szabályzó hálózatot alakít a őssejtek tulajdonságainak fenntartására.