Egy mucin glikoprotein immunfelismerése. Uray Katalin

Hasonló dokumentumok
Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Az MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoportban készült tudományos diákköri dolgozatok - elismerések ( )

Melanoma specifikus peptidkonjugátumok kihívások, nehézségek, sikerek

transzporter fehérjék /ioncsatornák

Lehetőségek a tumorspecifikus irányító peptidek hatékonyságának növelésére

Ababés afagyöngyszerepe atumorokmegelőzésében, gyógyításában. Pusztai Árpád, Stanley W B Ewen és Ian Pryme

Dr. Rábai József egyetemi tanár International Symposium of Fluorous Technologies ELTE, június társelnök Az MTA levelező tagja Dr. Iván Béla, egy

Peptid hordozók és alkalmazásuk

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

VÉGFELHASZNÁLÓI ÁRLISTA TS-50S RÁDIÓAMATR RH ADÓVEV

Új GnRH-hatóanyag konjugátumok

NMR a peptid- és fehérje-kutatásban

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon

Peptidekkel a sejtekbe: peptidek mint transzport molekulák

Termék leírása Rendelési szám Nettó ár Bruttó ár. 2m FM kézi adóvevő TH-K20E cm FM kézi adóvevő TH-K40E

Célzott tumorterápiában fontos receptor fehérjék és azok jelátviteli változásának vizsgálata peptid hatóanyag polimer nanorendszer segítségével

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

A fehérjék hierarchikus szerkezete. Szerkezeti hierarchia. A fehérjék építőkövei az aminosavak. Fehérjék felosztása

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

FEHÉRJÉK A MÁGNESEKBEN. Bodor Andrea ELTE, Szerkezeti Kémiai és Biológiai Laboratórium. Alkímia Ma, Budapest,

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál

A fehérjék hierarchikus szerkezete

2. Ismert térszerkezetű transzmembrán fehérjék adatbázisa: a PDBTM adatbázis. 3. A transzmembrán fehérje topológiai adatbázis, a TOPDB szerver

3


Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

Peptidek és fehérjék szerkezetvizsgálata spektroszkópia és in silico módszerekkel

Szerződéses kutatások/contract research

Hegedüs Zsófia. Konformációsan diverz -redős szerkezetek utánzása -peptid foldamerek segítségével

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

MedInProt Szinergia IV. program. Szerkezetvizsgáló módszer a rendezetlen fehérjék szerkezetének és kölcsönhatásainak jellemzésére

Bioinformatika 2 5. előadás

A preventív vakcináció lényege :

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Glióma elleni hatóanyag-peptid konjugátumok in vitro biológiai aktivitása

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Záróbeszámoló. A pályázat címe: Wnt fehérjék és Wnt receptorok. OTKA azonosító: A kutatási téma ismertetése: előzmények és a kutatás célja

A KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai

Fehérje O-glikoziláció tömegspektrometriás vizsgálata. Darula Zsuzsanna MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Proteomikai Laboratórium

2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

3. Sejtalkotó molekulák III.

Pályázatok/Grants

BIOTECHNOLÓGIÁK EGYÉB IPARÁGAKBAN. Pókselyemfehérjék előállítása dohányban és burgonyában

Bioinformatika előad

Gyógyszerek célba juttatása

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Elméleti és kísérletes módszerek lipidek és membránfehérjék tanulmányozására

A fehérjék szerkezete és az azt meghatározó kölcsönhatások

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Bioinformatika 2 6. előadás

Bevezetés a bioinformatikába. Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű

K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés

Prológus helyett polimorfizmus kapcsolodó-mutációk

Gáspári Zoltán. Élő molekulák az élet molekulái

Publications/Publikációk (2007) Közlemények ISSN kiadványban (cikk, *folyóiratban megjelent előadás kivonat)

Célcsoportok. + Ser, -NH 2. + (N-glikozid) α(n), Lys. etanol amin. + Ser, -COOH/-PO(OH) 2 Glu, Asp. zsírsavak. + primer, szekunder (O-glikozid)

ZÁRÓBESZÁMOLÓ. A pályázat címe: A WFIKKN fehérjék és a miosztatin, GDF11 közötti kölcsönhatás jellemzése. OTKA nyilvántartási száma: 72125

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Szénhidrát-alapú véralvadásgátlók

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Biokonjugátumok. Hudecz Ferenc

Antigén, Antigén prezentáció

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

2016 az ELTE Szerves Kémiai tanszékén és a 3 MTA-ELTE kutatócsoportban

KÖLCSÖNHATÁS ÉS DINAMIKA. az NMR spektroszkópia, mint a modern szem. Bodor Andrea

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

Szemezgetés a neuropeptidek köréből: opioid peptidek

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

Komplementaktiválás, a C3 komplementfehérje szerkezete és működése

Szerves kémia. 2015/2016 tanév

Matematika verseny 2.osztály

HŐ (q) és MUNKA (w): energia átmenet közben a rendszer és környezete között. A különböző energiafajták átalakulásukkor végső soron termikus energiává

Új marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon

POSZTTRANSZLÁCIÓS MÓDOSÍTÁSOK: GLIKOZILÁLÁSOK

kutatás során legfőbb eredményeinket a szerin proteázok aktiválódásának mechanizmusával és az aktiválódás fiziológiai következményeinek

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

2015 az ELTE Szerves Kémiai tanszékén és az MTA-ELTE kutatócsoportokban

A fehérjék szerkezeti hierarchiája. Fehérje-szerkezetek! Klasszikus szerkezet-funkció paradigma. szekvencia. funkció. szerkezet! Myoglobin.

Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre

ÖNTÖZŐFEJEK II. Spray típusú öntözőfejek PS-04-12A öntözőfej, 10 cm, 3.7m, állítható db 1,388

Kimutatás a Földművelésügyi Minisztérium vezetőiről napi állapot szerint

Maléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Átírás:

Egy mucin glikoprotein immunfelismerése Uray Katalin MA-ELE Peptidkémiai Kutatócsoport 211. december 9.

Mucin glikoproteinek A mucus (nyálka) alkotórészei estcsatornák, mirigyek, belső szervek hámszövetei termelik Légutak, emésztő- és urogenitális rendszer, nyál Funkció: Hámfelület védelme a kiszáradástól mikroorganizmusoktól fizikai/kémiai ártalmaktól Nagy molekulatömeg > 2 kda A gének és fehérjék ismétlődő szakaszokból állnak Magas hr és/vagy Ser tartalom => O-glikozileződés > 5 %

Mucinok a rosszindulatú megbetegedésekben Mucintermelő szövetekből kiinduló karcinómák => Mucinok rendellenes termelődése Szövetidegen mucin últermelődés Rendellenes glikoziláció umormarkerek

A mucin szénhidrát-oldalláncainak felépülése Egészséges esetben umoros GalNAc GlcNAc Gal Fuc Sziálsav Podolsky 1985, J Biol Chem 26, 8262

Új fehérje- és szénhidrátepitópok megjelenése Sn SLe x Le x Podolsky 1985, J Biol Chem 26, 8262

Új fehérje- és szénhidrátspecifikus ellenanyagok termelődése Sn SLe x Le x Podolsky 1985, J Biol Chem 26, 8262

MUC2 glikoprotein Gasztrointesztinális szekretált mucin vékony- és vastagbél Ismétlődő szakasz (~ x): 1 PPIVPPPGQ 23 ~ 8% glikoziláció Gum et al 1989 J Biol Chem 264:648 MAb 996 monoklonális ellenanyag Durrant et al 1994 Eur J Cancer 3A:355

A MUC2 glikoprotein ismétlődő szakaszának epitópszerkezete MAb 996 ellenanyag epitópja: Minimális epitóp: 18 PGQ 22 Optimális epitóp: PPGQ 22 Uray et al 1998 J Pept Sci 4, 319 P I P P Q P G I V P P Uray et al 1999, Arch Biochem Biophys 361, 65

Az epitópszerkezet pontosabb megismerése módosított epitóppeptidek segítségével D-aminosav szubsztitúció Glikoziláció P G Q Az egyes aminosavak szerepe a kötődésben

Inhibition Inhibíciós % Inhibition % N-terminális D-aminosav szubsztitúció hatása a MAb 996 kötődésre 8 6 4 2 PPGQ ppgq ptpgq ptpgq ptptgq Natív peptid 1 D 2 D 3 D 4 D,1,1,1 1 1-2 Peptide concentration (mmol/l) Peptide Peptidkoncentráció concentration (mmol/l) (mm) Uray et al 2 Arch Biochem Biophys 378, 25

Peptid % Inhibition Inhibíciós % Peptid % D-aminosav szubsztitúció az N- és C-terminális lebegő régióban: 3-3 D-amino acids Kötődés a MAb 996 ellenanyaghoz N-terminális D-aminosavak: Stabilitás szérumban 8 75 5 6 4 2.1.1.1 1 1 Peptide Peptidkoncentráció concentration (mm) (mm) PPGQP PPGQtpt tptpgqp tptpgqtpt 75 5 25 24 48 72 96 ime Idő (óra) (hour) Idő (óra) C-terminális D-aminosavak: Stabilitás lizoszóma kivonatban ugyi et al 25, PNAS 12, 418 25 Idő (perc) 6 12 18 ime Idő (óra) (min)

Inhibition Inhibíciós % Peptid % D-aminosav szubsztitúció az N-terminális lebegő régióban: 1-3 D-aminosav Kötődés a MAb 996 ellenanyaghoz N-terminális D-amino savak: Stabilitás szérumban 8 6 4 2.1.1.1 1 1 Peptide Peptidkoncentráció concentration (mm) PPGQtpt tppgqtpt tppgqtpt tptpgqtpt 75 5 25 24 48 72 96 Idő ime (óra) (hour) Idő (óra) ugyi et al 25, PNAS 12, 418 Stabilitás lizoszóma kivonatban

Peptid % Inhibition Inhibíciós % Peptid % D-aminosav szubsztitúció a C-terminális lebegő régióban: 1-3 D-amino acids Kötődés a MAb 996 ellenanyaghoz Stabilitás szérumban 8 75 5 6 4 2 tptpgqp tptpgqpt tptpgqpt tptpgqtpt 25 24 48 72 96 Idő (óra) Idő (óra) Stabilitás lizoszóma kivonatban.1.1.1 1 1 Peptide Peptidkoncentráció concentration (mm) 75 5 25 ugyi et al 25, PNAS 12, 418 6 12 18 ime Idő (min) (óra) Idő (perc)

D-aminosavakkal szubsztituált peptidek térszerkezete NMR spektroszkópia alapján tptpgqpt PPGQP őke et al 27 BBRC 358, 739 tppgqtpt

Peptid % Inhibíciós Inhibition % Peptid % D-aminosav szubsztitúció az N- és C-terminális lebegő régióban: 1-1 D-aminosav Kötődés a MAb 996 ellenanyaghoz Részleges stabilitás szérumban N-terminális D-aminosavakkal 8 6 4 2.1.1.1 1 1 Peptide Peptidkoncentráció concentration (mm) PPGQP PPGQPt tppgqp tppgqpt 75 5 25 75 5 24 48 72 96 Idő (óra) Stabilitás lizoszóma kivonatban C- terminális D-aminosavakkal 25 ugyi et al 25, PNAS 12, 418 6 ime (min) 12 18 Idő (óra) Idő (perc)

D-aminosav szubsztitúció hatása PPGQP MAb 996 kötődés Szérum stabilitás Lizoszóma stabilitás tppgqpt Hatékony ellenanyag kötődés, részleges stabilitás tppgqtpt Hatékony ellenanyag kötődés, proteázokkal szembeni stabilitás

A MUC2 epitóp peptid glikozilezése PPGQ 22 P(GalNAcα) PGQ 22 PP(GalNAcα) GQ 22 PPG(GalNAcα) Q 22 P(GalNAcα) P(GalNAcα) G(GalNAcα) Q 22 Inazu & Mizuno, Noguchi Institute, Japan

Inhibíciós % Inhibition % Glikoziláció hatása a MAb 996 kötődésre 8 IC 5 (μm) 6 4 2 PPGQ 22 PPGQ P(GalNAcα) PGQ 22 P(GalNAc)PGQ PP(GalNAcα) GQ 22 PP(GalNAc)GQ PPG(GalNAcα) Q 22 PPG(GalNAc)Q P(GalNAc)P(GalNAc)G(GalNAc)Q P(GalNAcα) P(GalNAcα) G(GalNAcα) Q 22 39 25 6.4 > >.1.1.1.1 1 Peptidkoncentráció (mm) Peptide concentration (mmol/l) PPGQ 22

Az epitóp egyes aminosavjainak szerepe a MAb 996 ellenanyag kötődésben 19 X G 2 X PXGQ PXQ PYGQ PWGQ PVGQ PYQ PWQ PVQ W PGQ PSGQ PQ PSQ S PRGQ PRQ PQGQ PPGQ PNGQ P PQQ PPQ PNQ P PMGQ PLGQ PMQ PLQ PKGQ PIGQ PHGQ PKQ PIQ PHQ I PGGQ PGQ PFGQ PEGQ PDGQ PCGQ PAGQ PFQ PEQ PDQ PCQ PAQ E D A 1 2 3 OD(45) 1 2 3 OD(45) Variábilitás megengedett Pro-szubsztitúció gyengíti a kötődést Savas és nagy térkitöltésű aminosavak nagymértékben gyengítik a kötődést

Az epitóp egyes aminosavjainak szerepe a MAb 996 ellenanyag kötődésben 21 X Q 22 X PGXQ PGX PGYQ PGWQ PGVQ PGQ PGSQ PGRQ PGQQ PGPQ PGNQ PGMQ PGLQ PGKQ PGIQ PGHQ PGGQ PGFQ PGEQ PGDQ PGCQ PGAQ L G S A 1 2 OD(45) PGY PGW PGV PG PGS PGR PGQ PGP PGN PGM PGL PGK PGI PGH PGG PGF PGE PGD PGC PGA V M L I E 1 2 OD(45) Csak a Ser (részben Ala, Gly, Leu) helyettesítheti a natív hr-t Hasonló méretű, apoláros aminosavak és Glu helyettesítheti a Gln-t

Az epitóp magjában a Gly 2, hr 21 és Gln 22 bármilyen helyettesítése csökkent ellenanyag kötődést okoz A hr 19 helyettesítése növelheti az ellenanyag felismerést hr 19 glikozilációja is növelheti az ellenanyag felismerést 18 P G Q 22 N M V F K I S A P S A G L L I M V E

Az epitópszerkezet megismerése módosított epitóppeptidekkel D-aminosav szubsztitúció: MAb 996 kötődés + stabilitás Glikoziláció: PPGQ 22 Lehetőség aktív specifikus immunterápiára P G Q Peptid ellenanyag kölcsönhatás megismerése Az egyes aminosavak szerepe a kötődésben

Köszönetnyilvánítás Medzihradszky-Schweiger Hedvig Bősze Szilvia Kiskó Mária Schlosser Gitta Mák Marianna Hollósi Miklós Majer Zsuzsa Vass Elemér Mike Price CRC, University of Nottingham ugyi Regina őke Orsolya oshiyuki Inazu Mamoru Mizuno OKA E EACR Soros CRC