KUTÁN LYMPHOMÁK. Bõr- és Nemibetegségek Szakmai Kollégiuma. Primer kután marginális zóna B-sejtes lymph.



Hasonló dokumentumok
Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Cutan lymphomák. Készítette: A Bőr- és Nemikórtani Szakmai Kollégium

CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A cutan lymphomák ellátásáról

III./ Mycosis fungoides

Szemléletváltozás a kután lymphomák klasszifikációjában

Cutan lymphomák. Prof. Dr. Remenyik Éva Dr. Bodnár Edina DEOEC Bőrgyógyászati Klinika 2012

III./ Sézary szindróma

ECP kezelés (extracorporalis photochemotherapia) CTCL-ben (cutant-sejtes lymphomában)

BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE ÉVF DOI /bvsz

A köpenysejtes limfómákról

Fotoferezis a bőrgyógyászatban

Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában

CUTAN LYMPHOMÁK KLINIKOPATOLÓGIAI JELLEGZETESSÉGEINEK VIZSGÁLATA

308 nm-es XENON-KLORID LÉZER A BŐRGYÓGYÁSZATBAN

Hodgkin és non-hodgkin lymphoma. Dr.Werling Klára SE II.sz.Belgyógyászati Klinika 5. Évfolyam tantermi előadás 2015.

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Első tapasztalataink brentuximab vedotinnal cutan T-sejtes lymphoma kezelésében

Cutan T-sejtes lymphoma bexaroten kezelése Bexarotene treatment for cutaneous T-cell lymphoma

Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

Molekuláris vizsgálatok B- és T-sejtes extranodalis Non-Hodgkin. limfómákban. Dr. Gurbity Pálfi Tímea. Összefoglalás

A bőrmelanoma kezelésének módjai. Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

A non-hodgkin lymphomák kezelése

CUTAN LYMPHOMÁK KLINIKOPATOLÓGIAI JELLEGZETESSÉGEINEK VIZSGÁLATA. Doktori tézisek Dr. Erős Nóra

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

Újdonságok a cutan lymphomák kezelésében. Bőrgyógyászati Szintentartó Továbbképző Tanfolyam 2016 ápr 27 prof. Marschalkó Márta

Fotoferezis másként. Dr. Tremmel Anna Semmelweis Egyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika Aferezis

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK

A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit

XIII./5. fejezet: Terápia

Rituximab. Finanszírozott indikációk:

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

Kiterjedt bôrérintettséggel járó primer cutan anaplasiás nagy sejtes lymphoma sikeres kezelése röntgen irradiációval

Apheresis hematológiai indikációi

Petri Klára, Horváth Anikó, Molnár Zsuzsa, Várady Erika, Schneider Tamás, Rosta András, Gôdény Mária

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán

Primer cutan diffúz nagy B-sejtes lymphoma, leg type. Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában

A vesedaganatok sebészi kezelése

Rosszindulatú bőrtumorok

Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában

Etanercept. Finanszírozott indikációk:

A PLAKKOS PSORIASIS DIAGNOSZTIKÁJÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSI ELJÁRÁSRENDJE


Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

KLINIKAI ONKOLÓGIA ÁLTALÁNOS ONKOLÓGIA, EPIDEMIOLÓGIA, ETIOLÓGIA, DIAGNOSZTIKA ÉS SZŰRÉS

A reumatológia, hematológia határterületei

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje

A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben

A fejezet felépítése

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

A psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink. Dr. Hortobágyi Judit


Gégerákok TNM beosztása. Dr. Lujber László Egyetemi docens PTE ÁOK Fül-, Orr-,Gégészeti és Fej-, Nyaksebászeti Klinika

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006

SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

A PASI-index változása komplex harkányi bőrgyógyászati kezelés hatására

Lymphomák Dr. Csóka Monika PhD egyetemi docens

A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

III./16.3. Gyermekkori lymphomák

A korai magömlés diagnózisa és terápiája (ISSM 2014-es ajánlása alapján) Dr. Rosta Gábor Soproni Gyógyközpont

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, Október 13.

Gyermekkori daganatok. Mózes Petra

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

A fejezet felépítése. A.) Általános nevezéktan

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Autoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi. Dr. Studinger Péter SEMMELWEIS EGYETEM. Általános Orvostudományi Kar

III./19.3. Hodgkin lymphoma

Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről

Bevezetés. A fejezet felépítése

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

Beutalást igénylô állapotok. A beutalás az emlôbetegséggel foglalkozó sebészhez történjen. Minden új, körülírt csomó.

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

III./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna

IPF és tüdőrák együttes előfordulása. Dr Bohács Anikó Ph.D. egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

Országos Egészségbiztosítási Pénztár. A plakkos psoriasis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Átírás:

BÕRGYÓGYÁSZAT KUTÁN LYMPHOMÁK Bõr- és Nemibetegségek Szakmai Kollégiuma Bevezetés, definíció A kután lymphomák (CL) heterogén T- és B- sejtes non-hodgkin-lymphoma formák, melyeknél a malignus sejtek primeren vagy másodlagosan a bõrt infiltrálják. A primer kután lymphoma fogalma olyan kután T- vagy B-sejtes lymphomát jelöl, melynél a diagnózis felállításának idõpontjában, és fél éven belül extrakután (nyirokcsomó, belsõ szervek) érintettség nem igazolható. A primer kután lymphomák klinikai lefolyásukat, prognózisukat tekintve jelentõsen különböznek a hisztológiailag hasonló nodalis formáktól. A primer CL-csoport színes klinikai, hisztológiai, immunhisztológiai jellemzõkkel és lefolyással rendelkezõ, heterogén csoport, különbözõ lefolyású és klinikai megjelenésû formákkal. Az indolens formákban a folyamat évekig, évtizedekig csak a bõrt érinti, az agresszív formáknál hamar nodalis és belsõ szervi manifesztációk lépnek fel. A T-sejteredetû formák (cutaneous T cell lymphoma: CTCL) gyakoribbak az összes eset mintegy 60 70%-a. Epidemiológia A CL a gastrointestinalis lymphomák után a második leggyakoribb extranodalis non- Hodgkin-lymphoma, az incidencia kb. 0,5 1/100 000 lakos. Leggyakrabban 50 60 éves korban jelentkezik, de felléphet fiatalkorban, illetve gyermekeknél is. A férfi/nõ arány 1:2,2, feketéknél 2x gyakoribb. A leggyakoribb kórkép a mycosis fungoides (MF), melynek incidenciája 0,45/100 000. Klasszifikáció, WHO-EORTC (2004) T-sejtes és NK-sejtes lymphomák B-sejtes lymphomák Mycosis fungoides Primer kután marginális zóna B-sejtes lymph. Mycosis fungoides-variánsok és -altípusok Primer kután follicularis lymph. - folliculotrop MF Primer kután diffúz nagy sejtes lymph., leg type - pagetoid reticulosis Primer kután diffúz nagy B-sejtes lymph., egyéb - granulomatosus slack skin - intravascularis nagy B-sejtes lymph. Sezary-szindróma Prekurzor hematológiai neoplazmák - CD4+/CD56+ haematodermic neoplasma, (blast NK-sejt lymph. ) ATLL Primer kután CD30 + lymphoprolif. - primer kután anaplasztikus nagy sejtes lymph. - lymphomatoid papulosis Szubkután panniculitis-like T-lymph. Extranodal NK/T lymph, nasal type Primer kután perif. T-sejtes lymph., unspec. - primer kután agresszív epidermotrop CD8+ T-lymph. (prov.) - kután γ/δ T-lymphoma (prov.) - primer kután CD4+ kis/kp pleomorf T-lymph. (prov.) 1 2010. FEBRUÁR BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ

KUTÁN LYMPHOMÁK Panaszok/Tünetek/ Általános jellemzõk A LEGGYAKORIBB KLINIKAI KÓRFORMÁK Kután T-sejtes lymphomák (CTCL) Mycosis fungoides (MF), Sezary-szindróma (SS) a leggyakoribb klinikai variánsok. Extranodalis, érett T-sejtek (CD3+/CD4+ kis/közepes, cerebriform magvú) malignus klonális proliferációja, kifejezett epidermotropizmussal. A bõrtünetek klinikai variabilitása nagy: plakkos formától a tumorokig, erythrodermáig terjed. SS az erythrodermás, leukémiás variáns. MF klinikai tünetei: Évek, évtizedek alatt progrediáló foltok, plakkok, végül tumorok kialakulásával jár. A korai stádiumban különbözõ nagyságú, alig beszûrt, gyulladt, enyhén hámló, hiper- vagy hipopigmentált foltok, plakkok jellemzik, a folyamat progressziójával a plakkok beszûrõdése fokozódik, végül az ún. paradicsomtumorok alakulnak ki. A specifikus bõrtünetek elsõsorban az elõrehaladottabb stádiumokra jellemzõek. Gyakori a dermatopathiás lymphadenomegalia. A betegség stádiumai: I. Praemycoticus stádium: alig beszûrt, felületes, hámló, ekzematiform plakkok; II. infiltratív stádium: erõsebben beszûrt, gyakran karéjos lividvörös plakkok, csomók; III. tumoros stádium rohamosan növekvõ, gyorsan kifekélyesedõ, livid, ún. paradicsomtumorok. SS: Erythrodermával (a bõr generalizált gyulladásával, beszûrõdésével) generalizált lymphadenopathiával, a perifériás vérben keringõ atípusos Sezary-sejtekkel (nagy, cerebriform magvú sejtek) járó klinikai forma. A vérérintettség kritériumrendszere: A vérben megjelenõ Sezary-sejtek B1 stádiumot jelentenek. A B1 stádium definíció szerint: a perifériás vérben a Sezary-sejtek aránya nagyobb mint 20%, ill. számuk több mint 1000/mm³ morfológiai ismérvek alapján. A B2 stádium az alábbi paraméterek közül 1 vagy több jelenléte alapján határozható meg: morfológiai jelek alapján: 1000/mm³ vagy több Sezary-sejt; flow citometriai vizsgálattal: CD4/CD8 arány 10-nél nagyobb, CD4+/CD7 sejtek aránya több mint 40%, egyéb aberráns T-sejt marker expresszió; T-sejt-klonalitás igazolása PCR vagy southern blot technikával; kromoszóma-rendellenesség kimutatása. A mycosis fungoides TNM-osztályozása Bõr (T) T0 T1 T2 T3 T4 < a testfelület 10%-os érintettsége >10% érintettség tumor erythroderma Nyirokcsomó (N) N0 Nincs érintettség N1 (megnagyobbodott nyirokcsomó, szövettan negatív) N2 Klinikailag negatív, szövettan pozitív N3 Klinikailag és szövettanilag pozitív Visceralis érintettség (M) M0 Nincs érintettség M1 Szervi infiltrátumok MF stádiumbeosztása Stádiumok I/A I/B II/A II/B III. IV/A IV/B T1NOMO T2N0M0 T1 2 N1M0 T3N0-1M0 T4N0 1M0 T1 4N2 3M0 T1 4N0 3M1 Prognózis: I/A stádiumban nem különbözik a kor-nem szerinti kontrollcsoporttól; I/B II/A stádiumban 67% a kor-nem szerinti csoporthoz képest a 10 éves túlélés; BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ 2 2010. FEBRUÁR

BÕRGYÓGYÁSZAT II/B III. stádiumban 5 éves az átlagos túlélés; IV/A B stádiumban csak 2,5 év. MF/SS prognosztikai faktorok: Klinikai stádium (T stádium), extrakután tünetek jelenléte, életkor, faj, nem. Laboratóriumi jelek: Sezary-sejt-szám, LDH, B2-mikroglobulinszint, eozinofilsejt-szám. Hisztológiai és immunfenotípus-jellemzõk: nagy sejtes transzformáció, (CD30+, v. CD30 ), tumortömeg (folt-plakk, tumorvastagság). Proliferációs értékek: mitotikus ráta, Ki-67, PCNA. Hisztológiai variánsok: follicularis, granulomatosus, pagetoid reticulosis, interszticiális, tumort infiltráló lymphocyták (CD4 v. CD8) jelenléte. Kután B-sejtes lymphoma (CBCL) A klinikai tünetek nem olyan polimorfak, mint CTCL esetében. Többnyire lokalizált, vagy csoportos, lividvörös, tömött csomók a jellemzõk, melyek kifekélyesedhetnek. A lokalizáció jellemzõ: follicularis centrum lymphoma: fej, nyak, felsõ testfél, marginális zóna lymphoma: inkább törzs, diffúz nagy B- sejtes lymphoma: lábszár. A csoportba tartozó kórképek: follicularis centrum lymphoma; diffúz nagy B-sejtes lymphoma leg type és egyéb; marginális zóna lymphoma; intravascularis lymphoma. Marginális zóna lymphoma Jóindulatú folyamat, a primer kután formák 5 éves túlélése 100%. Klinikai jellemzõk: szoliter vagy multiplex, panaszt nem okozó dermalis csomó vagy plakk, rendszerint a végtagokon. Szövettani jellegzetességek: nodularis vagy diffúz infiltráció, variábilis, centrocyta-like sejtekkel, plasmacytoid vagy plazmasejtes differenciálódással és immunoblastra emlékeztetõ sejtekkel. Immunglobulin gén átrendezõdés pozitív. Genetikai rendellenességek, transzlokáció kimutathatók. Borrelia burgdorferi-infekcióval való asszociáció lehetséges. Follicularis centrum lymphoma Primer kután esetben az 5 éves túlélés 97%. Klinikai jellemzõk: rendszerint a nyak-fej régióra lokalizálódó, lassan növekvõ csomók. Szövettanilag: nodularis vagy diffúz infiltrátum, mely kis és nagy sejtekbõl áll, a follicularis növekedési jelleg hiányozhat. Immunglobulin gén átrendezõdés pozitív. Diffúz nagy B-sejtes lymphoma Livid csomók, tumorok, rendszerint a lábszáron, melyek gyakran kifekélyesednek. Hisztológia: immunoblastra, centroblastra emlékeztetõ diffúz infiltrátum, a dermisben vagy a subcutisban. Immunglobulin gén átrendezõdés pozitív. Rossz prognózisú folyamat, hamar alakul ki nodalis manifesztáció. Az 5 éves túlélés 50%. Prognózis: eltérõ prognózisú, lefolyású kórképek, de általánosságban elmondható, hogy hamarabb jelentkeznek szisztémás tünetek, mint CTCL esetén. CL-differenciáldiagnosztika: pseudolymphoma, egyéb bõrtumorok (Merkelsejtes karcinóma, ritkán melanoma), szisztémás lymphomák bõrmanifesztációi, psoriasis, ekcéma, erythema annulare, egyéb eredetû erythrodermák, allergoderma. A kután lymphomák diagnosztikája: fizikális vizsgálat; bõrtünetek fotódokumentációja; laboratóriumi vizsgálatok: rutin labor, LDH, béta-2-mikroglobulin, keringõ Sezary-sejt meghatározása; bõr hisztológiai és immunhisztokémiai vizsgálata; flow citometria; molekuláris biológiai vizsgálat (bõr és vér): T-sejtes lymphoma esetén T-sejt receptor gén átrendezõdés vizsgálata, B-sejtes lymphoma esetén immunglobulin gén átrendezõdés vizsgálata. 3 2010. FEBRUÁR BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ

KUTÁN LYMPHOMÁK Staging vizsgálatok: bõrtünetek értékelése, általános klinikai vizsgálat; perifériás vérvizsgálat, Sezary-sejtmeghatározás, vérkémiai vizsgálatok, LDH; képalkotó eljárások: mellkasröntgen-, hasi UH-, nyirokcsomó UH-, CT-vizsgálat szükséges a nyirokcsomó és a belsõ szervi érintettség kizárására; csontvelõvizsgálat B-sejtes formánál; nyirokcsomó-megnagyobbodás esetén nyirokcsomó szövettani, immunhisztokémiai vizsgálata; mycosis fungoides korai, praemycoticus stádiumában extenzív kivizsgálás (CTvizsgálatok) nem indokolt. A kután lymphomák kezelése CTCL KEZELÉSE A CL-t jelenleg nem tudjuk meggyógyítani. A fotoferézis kivételével egyik kezelési formáról sem mutatták ki, hogy javította volna a túlélést a késõi formákban. Általában elmondható, hogy a korai stádiumok (I/A II/A) jól reagálnak a kezelésre, bár gyógyulásról nem beszélhetünk. A késõi formákban, ahol már tumorok, erythroderma, nyirokcsomó vagy belsõ szervi érintettség van, rövid távú remisszió érhetõ el, de gyakori a kezelési eredménytelenség. A kezelési módok többsége hosszú távú remisszióhoz, palliatív eredményekhez vezet a korai stádiumokban. MF/SS KEZELÉSE Általános elvek A betegség korai stádiumaiban csak bõrre irányuló kezelés (lokális szteroid vagy retinoid terápia, röntgenirradiáció, fototerápia) ajánlott, szükség esetén biológiai választ módosító szerekkel (interferon, retinoid) kiegészítve. Polikemoterápia beállítása csak nyirokcsomó-, illetve belszervi érintettség esetén, illetve elõrehaladott stádiumokban indokolt. A korai agresszív kezelés a betegség gyors progresszióját válthatja ki. A betegség nem gyógyítható meg, a kezelés célja a kedvezõ lefolyás biztosítása, a progresszió megállítása, a tünetmentes idõszakok megnyújtása, jó életminõség biztosítása, a betegség okozta kozmetológiai, pszichés zavarok, panaszok pruritus csökkentése. A kezelési módok többsége hosszú távú remisszióhoz, palliatív eredményekhez vezet. Alapelv, hogy a korai stádiumokban nem választunk agresszív kezelést! A korai stádiumú betegek lokálisan kezelendõk, mert a bõrirányú terápia megfelelõ hatású, és az agresszív kezelések nem javítják a túlélést. A kezelés stádiumfüggõ: korai stádiumokban skin directed terápiát választunk, biológiai terápiával; kemoterápiát csak a késõi esetekben alkalmazunk! A kemoterápiára mutatott válasz nem megfelelõ általában kevesebb mint 6 hónap, nincs elfogadott, bevált protokoll. A standard kezelési módok elterjedését nehezíti, hogy randomizált vizsgálatokat nehéz végezni a betegség ritkasága és a klinikai tünetek heterogenitás miatt. A kezelést a T (bõr) stádium alapján kell megválasztani. A korai stádiumú betegek (I/A II/A) rendszerint jóindulatú kórlefolyással, krónikus, lassú terjedéssel bírnak, az elõrehaladottabb II/B IV/B stádiumban szisztémás terápiára szükség van, elsõsorban biológiai válaszmódosító kezelések formájában. Szisztémás kemoterápiát a múltban kiterjedten használtak, de ez a kezelés az immunvédekezés további rontásával szepszishez vezethet, mely a leggyakoribb halálok. Az újabb kezelések, mint az orális bexaroten és a rekombináns fúziós toxin (denileukin diftitox), szintén hatásosak a késõi stádiumokban, és elsõként választandó kezelések a kemoterápia elõtt. (Hazánkban még nem hozzáférhetõek.) A késõi stádiumok a szokásos kezelésekre rendszerint rosszul reagálnak, nincs elfogadott, bevált kezelési séma! Olykor kísérleti kezelésekkel próbálkoznak, mint szisztémás citokinek (IL1, IL12), monoklonális ellenanyagok (CD52), Csontvelõ- BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ 4 2010. FEBRUÁR

BÕRGYÓGYÁSZAT transzplantációnak a viszonylag jóindulatú lefolyás miatt szûk az indikációs területe, a GVH-reakció maga súlyosabb lehet, mint az alapbetegség. A kezelésben kiemelt jelentõségû az UVfénykezelés. A PUVA-kezelés a first-line treatment, fõleg I/B II/A stádiumban. Az 5- vagy 8-metoxypsoralen, 320 400 nm hullámhosszon aktiválódik, 0,6 mg/kg dózisban alkalmazzuk, 1,5 órával a fototerápia elõtt, hetente 2-3 alkalommal. I/A II/A stádiumban 95%-ban hatásos, 74%-ban komplett remissziót eredményez. II/B IV/B stádiumban rövid távú hatása van, tumor és erythrodermás SS nem reagál, csak palliatív hatású. A PUVA-interferon kombinációs terápia jól bevált kezelési forma MF I/B III. stádiumaiban. A keskeny sávú UVB-kezelés (311 nm) a kevesebb mellékhatás (irritáció, erythema) miatt alkalmazható. Az UVA-fény kedvezõ hatását használják fel az EP kezelésben itt a mononukleáris sejteket ferézis során sugározzák be az UVA-fénnyel, metoxypsoralen jelenlétében. SS esetén az elsõként választandó kezelés, 42%-ban eredményez remissziót. Total skin electron beam therapy (TSEBT) A leghatásosabb terápia a skin limited esetekben, beleértve a tumor stádiumot, és hosszú remissziót eredményez. A kezelést a hozzáférhetõség, az ára és a mellékhatások korlátozzák. Rendszerint 6 mezõs technikával adják, 4 9 MeV energiával, 3200 4000 cgy dózisban, frakcionálva, 2 4x hetente. T1 esetekben 90% a CR, T2 esetekben 70%. SS-ben chlorambucil-szteroid kombináció (20 mg prednizon, 4 mg chlorambucil/nap) viszonylag elterjedt kezelési lehetõség. Az extracorporalis fotoferézis (EP) kivételével egyik kezelésrõl sem mutatták ki, hogy javította volna a túlélést a késõi formákban. MF/SS KEZELÉSE I/A Skin directed Biológiai választ Kemoterápia, kezelés módosító kezelés kísérletes kezelési módok lokális kortikoszteroid lokális retinoid UVB I/B lokális kortikoszteroid interferon-alfa lokális retinoid retinoid UVB, PUVA kombinációs kez. II/A PUVA interferon-alfa radioterápia retinoidok TSEBT (bexaroten) kombinációs kezelés II/B PUVA interferon-alfa monokemoterápia: radioterápia (bexaroten) MTX, doxorubicin, TSEBT etoposid, pentosztatin kombinációs kezelés III. TSEBT EP chlorambucil/prednizolon, PUVA (bexaroten) MTX, gemcitabin, interferon-alfa pentosztatin, fludarabin, doxorubicin, CHOP, (anticd52) IV/A TSEBT EP mono-/multikemoterápia IV/B (bexaroten) (nincs elfogadott séma) interferon-alfa (anticd52) 5 2010. FEBRUÁR BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ

KUTÁN LYMPHOMÁK B-SEJTES LYMPHOMA KEZELÉSE: A jóindulatú formáknál (marginális zóna lymphoma, follicularis centrum lymphoma) sebészi eltávolítás, radioterápia a választandó kezelés. Recidiváló, makacs esetekben lokális rituximab. A rossz prognózisú esetekben, szisztémás tünetek jelentkezése esetén interferon-alfa, chlorambucil, polikemoterápia (CHOP), rituximabbal. Borrelia-fertõzéssel asszociált esetben doxycyclin (200 mg/nap) 4 hétig vagy ceftriaxon iv., 3 hétig. IRODALOM Wood G. S., Tung R. M., Haeffner A. C. et al.: Detection of clonal T-cell receptor ã gene rearrangement in early mycosis fungoides/sezary syndrome by polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis (PCR/DGGE). J. Invest. Dermatol. 1994;103:34 41. Willemze R., Kerl H., Sterry W., et al.: EORTC Classification for primary cutaneous lymphomas: a proposal from the Cutaneous Lymphoma Study Group of the European Organization for Research and Treatment of Cancer. Blood 1997;90:354 471. Vonderheid E., Bernengo M. G., Burg G. et al.: Update on erythrodermic kutáneous T-cell lymphoma: Report of the International Society for Cutaneous Lymphoma. J. Am. Acad. Dermatol. 2002;46:95 106. Kuzel T. M.: Systemic chemotherapy for the treatment of mycosis fungoides and Sezary syndrome. Dermatologic Therapy 2003;16:355 361 Wood G. S., Greenberg H. L.: Diagnosis, staging, and monitoring of cutaneous T-cell lymphoma. Dermatologic Therapy 2003;16:269 275 8. Duvic M., Apisarnthanarax N., Cohen D. S. et al.: Analysis of long-term outcomes of combined modality therapy for cutaneous T-cell lymphoma. J. Amer. Acad. Dermatol. 2003;49:35 49. Az irányelvrõl további információ kérhetõ: dr. Marschalkó Márta Semmelweis Egyetem, Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika 1085 Budapest, Mária u. 41. Tel.: +36-1-459-1500 BÕRGYÓGYÁSZATI ÚTMUTATÓ 6 2010. FEBRUÁR