GENTA- COLL resorb MKG RESORBA Kezelés és regenerálás



Hasonló dokumentumok
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

SZENT IMRE EGYETEMI OKTATÓKÓRHÁZ Plasztikai Sebészeti Profil. Betegfelvilágosító tájékoztató beleegyezı nyilatkozat

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AZ OLTANDÓK SZÁMÁRA

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként.

Betegtájékoztató FURON 250 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Furon 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz furoszemid

áramellátás Zöld LED 2 LED Töltőáram megválasztása Akkumulátor

Szerelési és karbantartási utasítás

BIZTONSÁGI ADATLAP FIGYELEM. Elkészítés időpontja: január 25. Felülvizsgálat időpontja: - Verziószám: 1

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. IDEOS 500 mg/400 NE rágótabletta. kalcium-karbonát, kolekalciferol

Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb percig biztosít megfelelő izomrelaxációt.

Phosphodep. 500 mg tabletta. Nyilvános Értékelő Jelentés. (kalcium) Gyógyszernév: Nemzeti eljárás

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berocca pezsgotabletta Vitaminok, ásványi anyagok kombinációja

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!

Felhasználói kézikönyv Veinoplus Arterial

Üzemeltetési és szerelési utasítás

Original-Gebrauchsanleitung V1/0116

Betegtájékoztató ROACCUTAN 10 MG LÁGY KAPSZULA. Roaccutan 10 mg lágy kapszula izotretinoin. HATÓANYAG: 10 mg izotretinoin lágy kapszulánként.

A TRUMPF Hungary Kft. szerszámgépek és lézertechnika területére érvényes Általános Szállítási és Szolgáltatási Feltételei

Elkészítés időpontja: június 25. Felülvizsgálat időpontja: - Verziószám: 1

I. Fejezet. 1. A közszolgáltatás tartalma, a közszolgáltatással ellátott terület határai

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz lornoxikám

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

II. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő változtatások indoklása

B I ZTONS Á GI ADATLAP

ORSZÁGOS ELSŐSEGÉLY-ISMERETI VERSENY osztály iskolaiversenyek.hu BEKÜLDÉSI HATÁRIDŐ MÁRCIUS 7. 23:59

1.) A keverék és a vállalat azonosítása:

HD 150 HD 200 HD 300 HD 400 HD 500 HD 800 HD 1000 ÁLLÓ ELHELYEZÉSŰ, ZÁRTRENDSZERŰ, TÖBBCÉLÜ FELHASZNÁLÁSRA MELEGVÍZTÁROLÓK

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát

1/2014. (VI.11.) polgármesteri utasítás. Segesd Község Önkormányzata Védőnői Szolgálatának. Adatkezelési szabályzatáról

Használati utasítás. 301 plus

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907 / 2006/ EK Rendelet (Reach) irányelv 31. cikk szerint. Készült: november 23. Átdolgozva: október 01.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Bactroban 20 mg/g kenőcs mupirocin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató BCG-MEDAC POR ÉS OLDÓSZER INTRAVEZIKÁLIS SZUSZPENZIÓHOZ. BCG-medac por és oldószer intravezikális szuszpenzióhoz

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Augmentin 250 mg/125 mg filmtabletta. amoxicillin/klavulánsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

TECH BEAD SEALER BIZTONSÁGI ADATLAP

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Biztonsági adatlap. 1. * SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

A fájdalom mindig egyedi, két ember fájdalma soha nem hasonlítható össze. A fájdalomtűrő képesség azonban nem értékmérője az embernek.

BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006 (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország

BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása

Termékleírás. termékkatalógus

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ÜZEMELTETÉSI ÉS HASZNÁLATI EL ÍRÁS

3 az 1-ben kavitációs ultrahang készülék HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ. kavitációs ultrahang. infravörös terápia. elektromos izom stimuláció. BeautyRelax BR-720

Felhasználói kézikönyv Veinoplus Back

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Ebrantil 25 mg oldatos injekció Ebrantil 50 mg oldatos injekció urapidil

FOTÓKATALIZÁTOROS LEVEGİTISZTÍTÓ MODELL AP-3

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

SZOCIÁLIS ÉS MUNKAÜGYI MINISZTÉRIUM

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Alacsony és közepes hőmérsékleten:45889 BÁZIS TÉRHÁLÓSÍTÓVAL Magas hőmérsékleten : BÁZIS TÉRHÁLÓSÍTÓVAL

hu Használati utmutató

BIZTONSÁGI ADATLAP. Elkészítés időpontja: Felülvizsgálat időpontja: Verziószám: 2

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ - HU IN 7470 WHIZZ 100, IN 7471 SAFFARI 100

Kezelési utasítás. Szántóföldi kultivátor T.L.T áthajtóm vel TOPAS 140 A. LEMKEN GmbH & Co.KG

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907 / 2006/ EK Rendelet (Reach) szerint Készült: november 23. Átdolgozva: július 29.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Augmentin 500 mg/125 mg filmtabletta. amoxicillin/klavulánsav

Ipravent 21 mikrogramm/adag

1. fejezet. Általános rendelkezések. E rendelet hatálya a Község közigazgatási területére terjed ki.

POWX0073LI HU 1 BERENDEZÉS LEÍRÁS (A ÁBRA) CSOMAGOLÁS TARTALMA JELZÉSEK ÁLTALÁNOS BIZTONSÁGI SZABÁLYOK...

219/2011. (X. 20.) Korm. rendelet. a veszélyes anyagokkal kapcsolatos súlyos balesetek elleni védekezésrıl I. FEJEZET ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK

Mometazon furoát (monohidrát formájában)

B I ZTONSÁGI ADATLAP

BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006 sz. (EK) Rendelet (REACH) és 2015/830 sz. (EU) Rendelet szerint. WMF Special-Cleaning Granulate Anyagszám 0072

BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006 sz. (EK) Rendelet (REACH) és 2015/830 sz. (EU) Rendelet szerint

A tételhez használható segédeszközöket a vizsgaszervező biztosítja.

Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA

KEZELÉSI ÚTMUTATÓ. Explorer 2T-4T

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A KRÓNIKUS VÉNÁS KERINGÉSI ELÉGTELENSÉG AMBULÁNS ÉS OTTHONI KEZELÉSE

NEMZETKÖZI INFORMÁCIÓK

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Augmentin DUO 875 mg/125 mg filmtabletta. amoxicillin/klavulánsav

Nyilvánosságra hozatal

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Tájékoztató. egész életre szóló befektetési életbiztosításokra, illetve a kockázati biztosításokra

31/1994. (XI. 10.) IKM rendelet. Hegesztési Biztonsági Szabályzat kiadásáról. Hegesztési Biztonsági Szabályzat

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Poolking Kft., 1095 Budapest, Soroksári út 48. BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.

Tankönyv és útmutató a gyermekvasutas ismeretek elsajátításához és a szolgáltatok ellátásához. Távközlő és Biztosítóberendezési ismeretek

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK és a 453/2010/EU rendelet szerint

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Biztonsági adatlap Az 1907/2006/EK rendeletet módosító 453/2010/EU rendelet szerint

Szentbékkálla Község Önkormányzata Képviselő-testületének. 15/2013.(XI. 12.) önkormányzati rendelete

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

A mértékegységek USA-beli egységekben vannak, hacsak másképpen nem jeleztük.

Átírás:

GENTA- COLL resorb MKG RESORBA Kezelés és regenerálás Használati utasítás. Kérjük, olvassa el figyelmesen! A használati útmutató adatait mindig a legújabb ismeretek és tapasztalatok szerint frissítjük. Ezért javasoljuk, hogy minden csomag használata előtt olvassa el figyelmesen. Kollagén szivacs / kúp antibiotikumos védelemmel, sebészeti felhasználásra. Vérzéscsillapító, steril. Összetétel: 1 db 2,5 x 2,5 x 0,5 cm méretű szivacs tartalmaz: 35 mg lóínből előállított kollagént 25 mg gentamicin- szulfátot, amelyben a gentamicin mennyisége 13,82-17,88 mg 1 db kúp tartalmaz: 22,4 mg lóínből előállított kollagént 16 mg gentamicin- szulfátot, amelyben a gentamicin mennyisége 8,8-11,44 mg 1 db 1 cm 2 - es és 0,5 cm vastag szivacs tartalmaz: 5,6 mg lóínből előállított kollagént 4 mg gentamicin- szulfátot, amelyben a gentamicin mennyisége 2,20-2,86 mg Az adagolás jellege: Helyileg alkalmazandó, felszívódó, vérzéscsillapító anyag. Alkalmazási területek: A GENTA- COLL resorb MKG- t vérzéscsillapítóként és seblezáró tamponálásként alkalmazhatjuk tiszta, tiszta- kontaminált és kontaminált (fertőzött) sebüregbe való helyezésével. A GENTA- COLL resorb MKG- t jelentős fertőzésveszéllyel járó foghúzás, illetve állkapocssebészeti beavatkozások utáni vérzéscsillapítóként is alkalmazhatjuk. Vérzékeny betegeknél ajánlatos fibrinragasztóval együttesen alkalmazni. A használati útmutatóban lévő adatokat azonban abban az esetben is figyelembe kell venni! A GENTA- COLL resorb MKG alkalmazható a fogeltávolítás után az alveoláris vonulat sorvadásának csökkentésére is. Az adagolás és az alkalmazás módja: A gyulladt góc kitisztítása után helyezzük be a sebüregbe a szükséges GENTA- COLL resorb MKG- t. Lapos szivacsként- feltekerve vagy hajtogatva-, lazán alkalmazzuk; vagy csontdefektusnál elegyítve csontgranulátummal. Adott esetekben GENTA- COLL resorb MKG Fogászati kúpot használunk. A fogeltávolítás után bekövetkező alveoláris vonulat sorvadásának csökkentésére a GENTA- COLL resorb MKG Fogászati kúpot közvetlenül a foghúzás után helyezzük be a fogmederbe. A kollagén felszívódó képességének köszönhetően nincs szükség az eltávolítására.

A vérzés csillapítása fizikai úton következik be. A kollagénnek vérrel való érintkezése során vérlemezkék halmozódnak fel. A kollagénvázról nagy számban válnak le a vérlemezkék, melyek ezután felbomlanak, és alvadási faktorokat engednek szabadon, amelyek a plazmafaktorokkal együtt a fibrinképződést segítik elő. A kollagénváz szerepet játszik az alvadék megszilárdulásában, és ezáltal megakadályozza, hogy a kötőszövet az extrakció után keletkezett fogmederbe teljesen beépüljön. Ez a folyamat még intenzívebb a gentamicin tartalmú GENTA- COLL resorb MKG Fogászati kúpnál, mert az hozzájárul, hogy az alvadékban és a sarjszövetben ismét véredények képződjenek. Ezáltal csökkenthető az alveoláris vonulat sorvadása, és javítható az újraképződött csont minősége (ArabOghli et al., 2006. Europerio). A GENTA- COLL resorb MKG a szerkezetének köszönhetően nagy mennyiségű folyadék felvételére képes. Ezalatt a tisztán mechanikus folyamat alatt felszívódnak olyan kivált anyagok, mint például a baktériumok és a fibrinrétegek. A GENTA- COLL resorb MKG adagolását a defektus nagyságához és a beteg testsúlyához kell igazítani. Ennek függvényében, a maximálisan engedélyezett gentamicin- szulfát mennyisége 50 kg- nál nem nehezebb betegeknél 600 mg, illetve az 50 kg fölötti súllyal rendelkező betegeknél 1000 mg. A GENTA- COLL resorb MKG- t száraz állapotában, enyhe nyomást gyakorolva alkalmazzuk, így jobb tapadást érhetünk el. Ha az orvos nem látja másként szükségesnek, akkor a GENTA- COLL resorb MKG- t közvetlenül a foghúzás során keletkezett üregbe helyezi. A kúp beleilleszkedik a sebbe, csillapítja a vérzést, és felszívódik. A kollagén vérző felületekhez való affinitása miatt a GENTA- COLL resorb MKG és a GENTA- COLL resorb MKG Fogászati kúp használatakor száraz kesztyűt és eszközöket kell használni. A kollagén szivacs felszívódása során a gentamicin is felszabadul, így a szivacs / kúp a külső szennyeződésektől és az operáció közben esetlegesen fellépő bakteriális fertőzésektől védve van. Diffúz vérzésnél a szivacs használatakor előnyös lehet, ha enyhe nyomást alkalmazunk az adott területen. Ne terhetjük túl a sebet kollagénnel, mert a lezárt seb alatt vérsavós gyülem alakulhat ki. Ügyeljünk tehát arra, hogy a kollagént csak egy rétegben helyezzük a sebbe. Ha a GENTA- COLL resorb MKG- t fibrinragasztóval együtt alkalmazzuk, akkor a ragasztót arra az oldalra visszük fel, amely a kezelendő felülettel fog érintkezni. Ellenjavallat: A GENTA- COLL resorb MKG használata kollagénnel és / vagy gentamicinnel, illetve más aminoglükozid típusú antibiotikummal szembeni túlérzékenység esetén ellenjavallt. Figyelmeztetés: A GENTA- COLL resorb MKG alkalmazása során azoknál a pácienseknél, akiknek korlátozott a veseműködésük, autoimmun vagy neuromusculáris betegségben szenvednek, mint a Parkinson- kór és a súlyos izomgyengeség, szigorú kontroll betartása szükséges. Kerülni kell egyidejűleg való rendszeres használatát aminoglükozid típusú antibiotikumokkal, illetve alkalmazása csak a vérsavóban lévő gentamicin szintjének és a vesefunkciók szigorú kontrollja mellett lehetséges. Glükózaminokkal való keresztallergia fennállhat.

Nincsenek tapasztalatok a GENTA- COLL resorb MKG alkalmazásáról olyan betegek esetében, akik immunológiai vagy kötőszöveti megbetegedésben szenvednek. Bár nem bizonyított, hogy az állati eredetű kollagén az állapot rosszabbodásához vezet, használata mégis csak a beteg szigorú kontrollja mellett lehetséges. Gyerekgyógyászatban való alkalmazásáról nincsenek adatok. Speciális alkalmazási javaslatok: Hogy biztosítani tudjuk a termék minden funkcióbeli képességét, figyelembe kell venni a vérzéscsillapító anyagoknál alkalmazott szokásos eljárásokat. A kockázatmentes eljáráshoz a következőket kell betartani: Az implantáció előtt megnedvesített vérzéscsillapító veszíthet hatóerejéből, vérzéscsillapító képességéből, és a vízoldékony gentamicin- szulfát idő előtti kioldódása miatt a GENTA- COLL resorb MKG elveszíti védettségét. A szivacs benedvesítés miatt lecsökkent vérfelvevő képessége a vérlemezkék képződésének fizikai folyamatát is csökkenti, és ezáltal döntően befolyásolja a vérzéscsillapítást. A vérlemezkék megfelelő aggragációja a seb GENTA- COLL resorb MKG- val való kitöltésével érhető el. A GENTA- COLL resorb MKG (a Fogászati kúp nem) duplán steril csomagolásban kapható. A belső csomagolás kívül is és belül is steril, így ennek megfelelően kezelhető. Kölcsönhatások más anyagokkal: Bár a GENTA- COLL resorb MKG implantálása után csak kevés plazmatükör keletkezik, mégis fontos, hogy figyelemmel kísérjük a gentamicin kölcsönhatásait más anyagokkal. Aminoglükozidok vizelethajtó szerekkel (pl. Furosemid vagy Ethacrin- sav) való egyidejű alkalmazása kerülendő, mivel a vizelethajtó szerek önmagukban is ototoxikus hatásúak. Ha mégis egyszerre használjuk ezeket, akkor megnövekedhet a gentamicin koncentrációja a vérsavóban vagy a szövetben, és ezzel együtt a toxicitás. Esetleg neuro- vagy nephrotoxikus szerek egyidejű vagy egymást követő, rendszeres vagy alkalmi adagolása (pl. Cisplatin, más aminoglükozidok, Sztreptomicin, Cefaloridin, Viomicin, Polimixin B vagy E) a gentamicin toxikus hatását felerősítheti. ß- laktám antibiotikumokkal való egyidejű helyi alkalmazása az aktivitás megváltozását eredményezheti (inaktívvá válás). A neuromusculáris gátlással járó folyamatot felerősítheti, ha egyszerre alkalmazzuk izomlazító anyagokkal, mint pl. a d- Tubocurarin, Suxamethonium vagy Pancuronium, vagy éterrel. A neuromasculáris blokádot leginkább kálciumsóval tudjuk megszüntetni. Ha a neuromasculáris blokád Suxamethoniummal való alkalmazás során jött létre, szerzett vagy genetikailag meghatározott kolinészteráz hiány kíséretében, akkor mesterséges lélegeztetés szükséges, és kolinészteráz adagolandó. Terhesség és szoptatás: A GENTA- COLL resorb MKG biztonságos, terhesség és szoptatás ideje alatti alkalmazásáról nincsenek adatok. Az aminoglükozid típusú antibiotikumok károsítják a méhlepényt, és átjutnak a magzatba. Ezért fennáll a veszély, hogy a magzat már a méhben károsodik. Mivel az aminoglükozid típusú antibiotikumok az anyatejben is kimutathatók, a szoptatás ideje alatt el kell tekinteni a használatától, vagy az anya tejét mással kell pótolni. Hatások, amelyek a járművezetési képességet és a gépek kezelését befolyásolhatják: Eddig nem ismertek.

Mellékhatások: A GENTA- COLL resorb MKG szöveti felszívódásának kezdetekor bizonyos esetekben megnövekedhet a váladéktermelő elválasztás. Egyidejűleg, rendszeresen adagolt aminoglükozid típusú antibiotikumok hatására, vagy csökkent vesefunkcióban szenvedő betegeknél megnövekedhet ezáltal a nephro- és az ototoxikusság. Túladagolás: Ajánlott mennyiségű GENTA- COLL resorb MKG bevitelekor nem lesz említésre méltó a vér gentamicin tartalmának emelkedése. Ennél nagyobb dózisú alkalmazásról nem állnak rendelkezésre ismeretek. Az eltérő adagolásoknál minden esetben figyelemmel kell kísérni a vér gentamicin szintjét, és a vesefunkciókat. Súlyos mérgezéseknél szükségessé válhat vesepótló és művesekezelés alkalmazása. Inkompatibilitás: Eddig nem ismert. Tárolás és elhelyezés: 25 o C alatt, nedvességtől és gyermekektől elzártan tartandó! Szavatosság, sterilitás: A szavatosság ideje és a gyártási (charge-) szám a csomagoláson és a műanyag (bliszter) fólián is fel van tüntetve. A GENTA- COLL resorb MKG- t a szavatossági idő lejárta után nem szabad felhasználni. A védőcsomagolásból kivett GENTA- COLL resorb MKG szivacsot, illetve kúpot nem szabad újrasterilizálni, és ezért ki kell dobni. A fel nem használt, de már nyitott vagy sérült csomagokat sem szabad újrasterilizálni, és ezért azokat szintén ki kell dobni. A GENTA- COLL resorb MKG- t csak egyszer lehet felhasználni. Csomagolás: GENTA- COLL resorb MKG (6,25 cm 2 ) GENTA- COLL resorb MKG Fogászati kúp REF Méret Tartalom PZN MK 25 2,5 cm x 2,5 cm 5 db PZN 2582727 MK 10 átm.: 1,2 cm mag.: 1,6 cm 10 db PZN 2582733 Magyarázat a csomagoláson található jelekhez: Felhasználható év / hónap Charge- jelzés Figyelmeztetés, tekintse meg a használati útmutatót! Rendelési szám Ce- jelzés és azonosító szám. A termék megfelel az orvosi termékek tanácsának alapvető irányelveinek (93/42/EWG). Nem újrasterilizálható, nem hasznosítható újra. Alkalmazott sterilizációs módszer: etilén- oxid. Steril, míg a belső csomagolást fel nem bontják, vagy meg nem sérül. Maximális tárolási hőmérséklet. RESORBA Kezelés és regenerálás Resorba Wundversorgung GmbH + Co. KG Am Flachmoor 16., D- 90475 Nürnberg